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自吸式长管呼吸器

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自吸式长管呼吸器相关的资讯

  • TSI又发布了一款新尺寸的用于检测泄露的呼吸器密合度测试仪
    MITA8120,一套用于PortaCount呼吸器密合度测试的配件,是用来进行包括自给式呼吸器,过滤式呼吸器以及核生化面罩在内的各种全面式呼吸器的密合度测试.  伦敦,2013年2月14日-每一个用到呼吸器的用户都需要最高级别的防护.对于面罩服务中心,生产商或者类似军事,生产设施救护队的组织,以及在危险环境中工作的工人,测试这些呼吸装备是否符合最高级别的标准是非常必要的.有了 PortaCount呼吸器密合度测试仪,TSI公司能够提供一套综合性的定量进行呼吸器密合度测试的工具.现在有了MITA, PortaCount呼吸器密合度测试仪的附件,TSI完成了一个进行面具完整性和密合度测试的安全解决方案.面罩完整性测试附件(MITA)8120MITA和PortaCount呼吸器密合度测试仪一起串联使用以测试全面式呼吸防护面罩是否漏气并且确保他们和设计的一样正常工作.  通过进行气溶胶泄露测试,一个全面的面罩完整性测试会被执行.在负压和恒流条件下,面具会在一个完整头模上做测试,并使用一个增强型的气囊密封系统为大多数防毒面具和各种尺寸和类型的全面式呼吸防具提供一个良好的密封环境.这样的配置将测试面罩或者呼吸器的完整性以保证高级别的防护因素能够被测试.如果仪器检测到面具或者呼吸器有泄露,整合的气溶胶棒和气溶胶生成器会被用来精确地找到难以发现的泄露并且快速的评估以决定是否需要修理或者直接将面罩或者呼吸器报废处理.一起不仅仅是提供一个&ldquo 合格或者不合格&rdquo 的测试结果,MITA能够鉴别正在测试的面具或者呼吸器需要修理的部分.为了达到上述目的,操作者使用一根气溶胶棒将浓缩的粒子流导向在面罩附近的某个位置以精确找到泄露.这时候,仪器会测试到一个突然的浓度升高,并且会提醒操作者,这样面罩的的修理可以在当场完成.  某些面罩有其他一些潜在的薄弱环节包括封接面,呼气阀以及饮用管(用于核生化防护面罩).MITA能够测试所有以上提到环节的完整性.MITA能够和8020,8020M,8030以及8038型PortaCount呼吸器密合度测试仪一起使用.面罩接口套件适用于包括Avon,Draeger,Scott,3M以及MSA在内的所有主流生产厂商的呼吸器.多达4,000组面具测试结果能够存储于一起的内部存储中,并且可以后面下载到电脑中.MITA和PortaCount 配套使用易于操作,并且包括一个易于读数的显示器,能够提供一个直观的检测序列.操作者不需要很多培训就能够进行面具完整性测试,而且MITA的菜单结构消除了使用错误或者多余按键造成的风险.在效率方面,这款仪器已经设立了行业基准:在保证品质的条件下,每小时可以测试多达12-20个面具
  • 联合援助:TSI和3M代表为飓风哈维救援和清理团队提供呼吸器联合援助
    作者:tsi公司健康与安全技术销售专家jill berkel8月25日,飓风哈维于路易斯安那州登陆,并向南延伸至corpus christi,影响了我们80%的销售区域。飓风虽然造成了重大损失,但实际上降雨和洪水对财产和家庭造成的影响最大。哈维是美国历史上最极端降雨事件。在德克萨斯州的cedar bayou,其降雨量为51.88英寸,打破了1978年美国大陆的降雨记录。 接到求救电话8月29日我接到了david bock的电话。david是德克萨斯保护队(txcc)救灾现场协调员,而txcc是美国青年工作队或 美国服务队 的一部分。他们的任务是让年轻人参与到公共区域、沿海地区和灾区的服务项目中。david告诉我,txcc正在部署救援队到德克萨斯湾沿岸地区。每个救援人员都需要一个呼吸器以确保安全,每一个呼吸器都必须具有良好的适合性。洪灾地区的工作人员可能会遇到酸性气体、烟雾、有机蒸汽、化学物质以及霉菌孢子等颗粒物。霉菌可能会造成严重的危害,特别是在农业地区或密闭空间中。 tsi 和 3m 公司联合向哈维援助人员提供装备 由于大多数志愿者会在执行任务的过程中使用*3m™ 呼吸器,因此我与3m™ 南德克萨斯呼吸器与安全产品专家barry sanders进行了联系。我与barry在德克萨斯的cedar park会面,在两天之内为超过140名美国服务队工作人员提供了呼吸器适合性检验,我们使用了一台tsi portacount pro呼吸器适合性检验仪进行适合性检验,并为工作人员正确使用呼吸器进行了培训。我受到了来自华盛顿州、佛蒙特州、马里兰州、亚特兰大、蒙大纳和其他州等全国各地众多志愿者的鼓舞。在我们对安全呼吸器进行适合性检验结束后,他们奔赴beaumont、 brazoria海岸地区以及本地区其他受灾严重的区域。 飓风哈维的恢复工作仍在继续当我们做完这项持久的呼吸器适合性检验后,仍然有很多事情要做。我到了休斯敦和科珀斯克里斯蒂港务局和急救服务部,并为他们提供了帮助。我听说一家炼油厂和一家轮胎制造厂都需要新一代portacount适合性检验仪,因为他们在该地区的存货仍然处于水灾中。回到tsi的大本营 - 明尼苏达,我们的团队迅速完成portacount适合性检验仪的更换和生产。他们努力确保所有的设备都能在洪水造成的危险情况下工作。就我个人而言,我很高兴能在长期的恢复过程中为救援人员、ems团队、急救人员、志愿者和其他工作人员服务。如果您是处于受灾地区需要设备提供帮助的客户,请联系tsi。
  • TSI推出新型PORTACOUNT® 呼吸器适合性检验仪
    美国明尼苏达州肖维尤-- TSI公司作为呼吸器适合性检验仪器的全球领导者,很荣幸推出新一代PortaCount呼吸器适合性检验仪。新型PortaCount平台结合了行业首创业内最佳的呼吸器适合性检验功能,为您的整个呼吸防护计划提供智能适合性检验解决方案。该新型PortaCount适合性检验仪具有实时FitCheck™ 模式和适合性检验动画功能,使得员工能够更好地理解如何进行呼吸器适合性检验,有助于检验管理员提高效率。PortaCount适合性检验仪是唯一一款结合了实时和真实测量的仪器,提高了呼吸器安全性,超越其它适合性检验解决方案。没有任何其它的仪器能够为从全面罩呼吸器到N95 口罩等各种类型呼吸器提供一致和客观的检验经验。"基于PortaCount 适合性检验仪的优良传统,新型工具将帮助我们的客户提高员工安全性的同时提高他们的适合性检验效率,对此我们感到很兴奋。" TSI 业务总监Troy Tillman说。新型PortaCount适合性检验仪现在可以发货啦!关于TSI公司TSI公司的市场遍布全球,主要为客户提供调查、鉴定和解决测量难题的服务。作为设计和生产精密仪器的行业领导者,TSI公司与世界各地的研究所和客户合作,并制定涉及气溶胶科学、气流、室内空气质量、流体动力学和生物有害物的检测等方面的相关测量标准。TSI公司总部设在美国,并在欧洲和亚洲设立多处办事处,已成为一家全球性的跨国公司。每一天,我们的员工都专注于将研究成果转化为实际应用。
  • 与疫情赛跑的真男神!肖战捐赠武汉呼吸器等医疗物资
    p style="text-indent: 2em "strong仪器信息网讯 /strong近日,武汉同济医院爆出,肖战通过其工作室向医院捐赠了大批呼吸机等医疗物资用于抗击新冠肺炎,而呼吸机这次疫情中,堪称是与疫情赛跑的重要医疗设备。据悉这批医疗物资上还带有肖战亲自设计的logo,一个金色的战字。同济医院院长、分管副院长、部门负责人亲临指挥安排登记与分发,并表达了感谢。而肖战分粉丝也先后累计捐赠金钱和物资超过284万人民币。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9adb52b5-f222-4aee-abd5-8e187e6e2cd6.jpg" title="真男神!肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.png" alt="真男神!肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.png"//pp style="text-indent: 2em "肖战1991年10月5日出生于重庆市,是中国内地男演员、歌手,此前疫情爆发时,很多网友埋怨肖战毫无表示。但据悉在肖战捐赠的这批物资中,医疗呼吸机是进口的,下单后需要等发货,海关审查,且大多的仪器也都不是现货,就算有现货发货也需要等三天左右,还要运到国内走物流,这一系列下来,运输的时间就要很多天。也就是说,这位看似沉默且无作为的青年偶像,至少要在初三前就下好订单。/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5b8c94af-4303-4d6d-8be8-8e57e9bd57d6.jpg" title="真男神!肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资。。。.jpg" alt="真男神!肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资。。。.jpg"//pp style="text-indent: 2em "据仪器信息网了解,呼吸机作为一项能人工替代自主通气功能的有效手段,常用于临床医疗,已普遍用于各种原因所致的呼吸衰竭、大手术期间的麻醉呼吸管理、呼吸支持治疗和急救复苏中,是一种能够起到预防和治疗呼吸衰竭,减少并发症,挽救及延长病人生命的至关重要的医疗设备。/pp style="text-indent: 2em "根据一线专家在《柳叶刀》上发表的论文 ,新冠病毒感染者的主要致死原因是一种严重的呼吸衰竭,即急性呼吸窘迫综合症,简称 ARDS。/pp style="text-indent: 2em "对于新冠病毒感染的重症患者,他们的整个肺里到处都在发生炎症,数亿个肺泡当中的大多数都被阻塞,使得人体非常缺氧,无法呼吸。严重时就会出现呼吸衰竭,出现急性呼吸窘迫综合症 ARDS。而唯一的支持治疗手段,就是进重症监护室 (ICU),上呼吸机,通过机械通气,强行维持患者的呼吸。本质上,就是借助机器的力量,和病毒“赛跑”,在炎症自行消失之前,维持患者的生命,因此称之为支持治疗。span style="text-indent: 2em "因此在本次疫情中,呼吸机是非常重要的医疗工具。/span/pp style="text-indent: 2em text-align: center "span style="text-indent: 2em "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/noimg/8813dcdf-6610-4207-b8f0-44ce142f457a.gif" title="真男神!肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.gif" alt="真男神!肖战捐赠武汉呼吸机等医疗物资.gif"//span/pp style="text-indent: 2em "在疫情爆发的第一时间,就及时联系捐赠疫区的最实用物资!如此有颜有才,又心系国家社会,捐赠靠谱设备的肖战,配得上一句真男神!/p
  • 众瑞仪器发布ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪新品
    ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪产品简介ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。同时兼容多个流量点,适用于口罩生产厂、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。符合标准GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器技术特点7寸高清晰触摸显示屏;电子流量计,流量控制精度高; 自动恒流控制,兼容多个流量点;可设置呼气、吸气两种检测模式,自动判定样品是否合格;大容量数据存储,实时保存检测数据; 可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据;样品合格判定压力值、样品编号等参数可设置;故障检测自动保护。创新点:1.ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力,自动恒流控制,兼容多个流量点。2.符合标准 GB 2626-2019 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器。3.可设置呼气、吸气两种检测模式,自动判定样品是否合格。4.样品合格判定压力值、样品编号等参数可设置。ZR-1211型 口罩呼吸阻力检测仪
  • TSI公司将举办呼吸防护用品国家标准GB2626-2006宣贯暨8130自动滤料测试仪应用及维护技术交流会
    在近几年严峻的空气质量大背景下,口罩等呼吸防护用品市场得到迅猛发展,消费者对口罩的质量和过滤效果也越来越关注。在GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的规范下,口罩生产企业如何在日益激烈的竞争中体现企业的产品质量和企业价值?这个问题越来越被口罩生产企业和滤材生产企业所重视。 本次技术交流会将邀请国内相关专家和主要口罩生产厂家和滤材生产企业,搭建一个交流平台,对相关国家标准进行权威解读和宣贯,并就标准的实际运用进行详实的探讨和交流。出席本次技术交流会的专家有:全国个体防护装备标准化技术委员会委员丁松涛,中钢集团武汉安全环保研究院有限公司教授级高工程钧,3M(中国)有限公司尹晗,以及美国TSI公司的资深工程师。 本次技术交流会的主要议题有: GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的应用探讨和交流 GB2626国家标准《呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器》修订情况介绍 如何应用8130自动滤料测试仪测试过滤效率 TSI 8130自动滤料测试仪及最新光度计发展技术的介绍 8130自动滤料检测仪日常维护的介绍和交流 会议时间:2016年4月20日(9:00-17;30) 如您希望参加我们在上海举办的此次呼吸防护用品国家标准GB2626-2006宣贯暨8130自动滤料测试仪应用及维护技术交流会,请将参会人数,姓名,单位,职务,电话,电子邮箱地址等信息发送邮件至:tsibeijing@tsi.com,或者请直接联系您熟知的TSI公司销售经理。相关工作人员会及时与您联系确认。报名截止时间为4月17日。席位有限,报名从速!谢谢! 关于TSI公司 TSI公司研究、确定和解决各种测量问题,为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者,TSI与世界各地的科研机构和客户合作,确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国,在欧洲和亚洲设有代表处,在其服务的全球各个市场建立了机构。每天,我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。
  • TSI公司宣布了2013年呼吸防护路演的培训日期和地点
    TSI公司很荣幸的宣布行业著名讲师,来自辛辛那提大学的资深的罗伊· 麦凯博士再次与TSI公司联手,在美国各地讲授为期一天的最全面的呼吸保护培训课程。此培训适用于所有层次的人员,这位专家将告诉大家将涵盖呼吸防护的现行标准,规范的密合度测试方法,以及如何有效的管理和维持成功的呼吸防护项目的技术。  如何进行正确的呼吸防护是一个越来越受到重视的普遍问题。2012年,呼吸防护被职业安全和健康署划定为引发最多的违法行为和处罚的第四大原因,在2011年,呼吸防护是一般行业中被引用次数前五位的OSHA违规问题。为了帮助您改善风险管理方案,并且使之符合现行规程,本次由TSI赞助的呼吸防护研讨会提出了OSHA呼吸保护标准(29CFR 1910.134)的全面概述,也作为判断何时需要进行呼吸器密合度测试的指导方针。与会者也会得到有重要价值的亲身进行定量呼吸器密合度测试(QNFT)以及定性呼吸器密合度测试(QLFT)培训的机会,使用TSI PortaCount呼吸器密合度测试仪进行QNFT测试,使用Qfit&trade 呼吸器密合度测试仪进行QLFT测试。会上将同样对呼吸器密合度测试的结果进行解释并讲解一些常见的问题。  欲查看培训的城市和详细日期,或是注册以及其他详细信息,请访问www.tsi.com/roadshow2013.
  • 众瑞仪器发布ZR-1210型 口罩呼吸阻力检测仪新品
    详细介绍产品简介 ZR-1210型口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。符合标准GB2626-2006 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器技术特点高清晰LCD液晶显示屏;电子流量计,流量控制精度高;自动恒流控制,自动样品合格判定;可设置呼气检测和吸气检测两种模式;大容量数据存储,实时保存检测数据;可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据;合格判定压力差、样品编号等参数可设置;故障检测自动保护。创新点:1、ZR-1210型口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力;2、电子流量计,流量控制精度高;3、自动恒流控制,自动样品合格判定;4、可设置呼气检测和吸气检测两种模式。ZR-1210型 口罩呼吸阻力检测仪
  • 安图生物呼吸道分子检测产品再获新证!
    近日,安图生物甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人偏肺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。  流感疫情有“抬头”趋势  11月1日,在2022年“世界流感日”科普宣传与学术会议上,多位专家在会上提醒,应格外关注今年冬天的呼吸道传染病疫情。中国工程院院士钟南山表示,全球仍然面临着新冠疫情和流感疫情叠加流行的风险,特别是今年冬季。中国科学院院士董晨表示,目前全球仍面临较高的流感和新冠肺炎等呼吸道传染病叠加流行的风险,呼吸道传染病的防控任重而道远。  流行性感冒是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,每年的秋冬季进入流行高峰。孕妇、婴幼儿、老年人和慢性基础疾病患者等高危人群,患流感后出现严重疾病和死亡的风险较高。据世界卫生组织监测数据显示,今年以来全球流感发病数大幅上升,报告病例数较过去两年明显增多。  提高病原学检出率势在必行  由于呼吸道感染的临床表现无特异性,因此临床早期诊断是非常关键的。但呼吸道感染较为复杂,多表现为病原体混合感染,症状和流行特点较为相似,传统手段无法精准检测。核酸检测以其灵敏度高、特异性强、时效性好等优势,可快速鉴别诊断病原体,对于辅助临床用药具有重要的意义。  可搭载安图生物全自动化核酸检测平台实现随到随检  安图甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人偏肺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)搭载全自动核酸提纯与实时荧光PCR分析系统,实现随到随检,能够快速明确病原体,指导临床个性化用药。  全自动检测,操作简便,提高生物安全。  随到随测,检测灵活。  缩短TAT时间,检测时长约100min。  多项目自由组合方案,1管样本,可随意组合检测多种病原体。  配备急诊模式,适合门急诊检测。  2~8℃保存,易于储存与运输。  目前,安图生物已获注册证的呼吸道检测产品:新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人副流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、安图甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人偏肺病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),可搭载全自动核酸检测平台,是呼吸道分子检测的新利器。  未来,安图生物还将推出多项呼吸道疾病核酸检测产品,为临床提供更全面、更快速、更精准的呼吸道病原体解决方案,助力呼吸道疾病的防控和诊疗。
  • 国内呼吸机企业首季业绩净利润超50%
    p  由于2019年底新冠疫情的爆发,多数仪器企业2020年初的业绩同比2019年均受到不同程度的影响。/pp  东兴证券研报显示,我国头部的呼吸机生产企业有四家,分别是鱼跃医疗、谊安医疗、明康中锦和迈瑞医疗。4月9日,鱼跃医疗发布首季业绩预增公告,一季度预计盈利3.7亿元至3.82亿元,预计实现净利润增长超5成,其中“无创呼吸机等呼吸类产品出货量大幅增长”,就是本次业绩变动的主要原因之一。/pp style="text-align: center "img width="200" height="240" title="图自鱼跃医疗.jpg" style="width: 200px height: 240px max-height: 100% max-width: 100% " alt="图自鱼跃医疗.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/3472560e-3cc1-4967-a744-0be661d113a8.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "图自 鱼跃医疗/pp  和鱼跃一样业绩大幅增长还有迈瑞医疗。迈瑞医疗发布的一季度业绩预告显示,公司预计实现营业收入44.92亿元-48.82亿元,同比增长15%至25%。/pp  呼吸机主要分为两种类型:“无创呼吸机”和有“有创呼吸机”。无创呼吸机即面罩式,而有创呼吸机需要进行气管切开、气管插管等操作。在临床上,无创呼吸机一般用于尚能进行自主呼吸的轻中症患者,而有创呼吸机主要用于危重症病人。/pp  相比之迈瑞、谊安的高端医药器械,鱼跃医疗各条产品线以中低端为主,主要产品线正是家用呼吸机和医用渠道的无创呼吸机。据之前的媒体报道,鱼跃医疗月度累计供货量超过7500台,而此前几乎垄断国内呼吸机出口的迈瑞医疗月度累计供货量约为1000台。/pp  strong中国呼吸机产能受全球关注/strong/ppstrong/strong/pp  瑞士哈美顿医疗是全球最主要的呼吸机生产商之一。在接受《财富》杂志采访时,该公司CEO安德烈亚斯· 维兰德表示:“之前罗马尼亚实施的医疗物资出口限制,一度令公司拿不到生产呼吸机所需的加湿配件。像管件和面罩等其他配件则来自亚洲国家,但亚洲国家的疫情也非常严峻,许多国家都宣布了全国性的限制活动命令。”/pp  美国一家呼吸机生产商Allied Healthcare Products近日表示,公司目前的产能为1000台/年,但至少需要8个月的时间才可能提高产能。/pp  4月8日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,呼吸机生产受到全球化的核心零部件供应不足的制约,我国的产能不足全球的1/5。/pp  “在关键零部件保障供应情况下,我国有创呼吸机的周产能约2200台,产能不足全球的1/5。”国家工信部规划司副司长陈克龙说。工信部数据显示,目前我国向外供应的呼吸机达到近1.8万台,其中有创呼吸机4000余台。陈克龙介绍称,有创呼吸机是高端医疗装备,设计、生产和临床验证,都必须经国内外医用安全和标准严格准入和认证,周期很长 同时,随着疫情蔓延,主要零部件供应已受到一定冲击。因此,在疫情影响下,通过扩产转产实现大规模增产,短期看基本不可能,长期也有困难。/pp  /ppbr//p
  • 全球呼吸机“大作战”:特斯拉跨界Model 3变呼吸机
    p style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "新冠疫情在全球暴发,医疗耗材和器械的供应战从口罩、防护服“打到”呼吸机、试剂盒。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "4月4日,纽约州州长安德鲁· 科莫(Andrew M. Cuomo)在例行疫情发布会上表示,蔡崇信、马云等向纽约捐助的1000台呼吸机将于当地时间4月4日抵达纽约肯尼迪机场。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "纽约州是美国疫情最严重的地区之一。科莫曾表示在高峰时期纽约需要三万台呼吸机;4月2日,科莫称按照其时的使用和患者情况,纽约州的呼吸机储备只够6天;州政府虽紧急订购了17000台呼吸机,但由于厂商产能不足无法交付,相较之下美国联邦政府的储备大约是10000台。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "随着疫情的蔓延,源源不断的需求一方面促使全球的传统呼吸机厂商开足马力运转,另一方面则促使有相关生产线的公司纷纷“跨界”。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "3月30日,医疗器械巨头美敦力公开了其呼吸机的通风设计规范,称此举为“提高全球呼吸机产量”。4月6日,特斯拉官方发布了一则用汽车零部件制造呼吸机的视频,其工程部门讲解如何将已有部件改装成呼吸机,在不消耗医疗物资资源的情况下满足需求。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/eba177e4-e400-41df-b570-53fcd0e1e281.jpg" title="d499c28b5251895cfd5599f5d3350b9a.jpg" alt="d499c28b5251895cfd5599f5d3350b9a.jpg" width="600" height="337" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/686b0a21-a3da-41df-8ebb-e3810c47c7e5.jpg" title="4cf61d008b6a38d951f75fd707e4898b.jpg" alt="4cf61d008b6a38d951f75fd707e4898b.jpg" width="600" height="337" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "在应对完国内疫情之后,国内的呼吸机厂商鱼跃医疗和迈瑞医疗接到全球的呼吸机订单已经排至六七月份,但原材料的供应仍然制约着其提升产能的困境。而“跨界”制造、量产呼吸机面临的困难更加艰巨,除了原材料,还面临生产线转变、技术壁垒、供应链、审批等环节,东兴证券估计从零起步的跨界企业可能要花费18个月才能实现量产。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "4月5日国务院联防联控机制举办的新闻发布会上,海关总署综合业务司司长金海出示的数据显示,从3月1日到4月4日,全国共验放出口主要疫情防控物资价值102亿元,主要包括口罩约38.6亿只,价值77.2亿元;防护服3752万件,价值9.1亿元;红外测温仪241万件,价值3.3亿元;呼吸机1.6万台,价值3.1亿元;新型冠状病毒检测试剂284万盒,护目镜841万副。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "产能之困/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "治疗重症新冠病毒感染对呼吸机有严重的依赖和需求。呼吸系统严重疾病患者(如新冠病毒感染者)需要在呼吸机的支持下才能维持有效的呼吸功能。患者连接呼吸机后,机器将负责供氧并模拟人体呼吸,从而让人的肺脏得到休息,并逐步恢复正常功能。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "在3月30日国务院联防联控机制举办的新闻发布会上,工业和信息化部产业政策与法规司司长许科敏介绍,疫情发生以来,我国呼吸机主要生产企业第一时间都恢复生产。“多地工信部门很快实现其上游853家全国配套商中794家复工复产,及时帮助企业解决零部件短缺、物流运输不畅等问题。截至3月29日,主要呼吸机企业累计向全国供应呼吸机2.7万多台,其中有创呼吸机3000多台。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "国外对有创呼吸机的需求量特别大。目前我国有创呼吸机生产企业共有21家,其中8家的主要产品(周产能约2200台)取得了欧盟强制性CE认证,约占全球产能五分之一。目前已签订单量约2万台,同时,每天还有大量的国际意向订单在洽谈。据不完全统计,3月19日以来十天内,已紧急向国外提供有创呼吸机1700多台,达到了今年以来提供国内总量的一半。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "不断刷新的全球确诊人数让呼吸机的缺口持续放大,但短时间内要满足需求并不容易。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "呼吸机根据应用场景和使用患者的不同主要分为几大类,包括重症和亚重症治疗呼吸机、新生儿呼吸机、转运和急救呼吸机、家用呼吸机等。迈瑞医疗生命信息与支持事业部总经理李新胜在接受21世纪经济报道采访时表示, “家用呼吸机每年市面上的产量超过500万台,拉升产能会更容易一些。但重症和亚重症治疗用的呼吸机,全世界一年的产能也就在10万台左右,现在有几十万台甚至上百万的需求,短时间内快速地拉升产能是不太现实的。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "许科敏指出,“一台呼吸机有上千个零部件,主要的零部件供应商不仅有在国内的,也有一些在国外包括欧洲。在疫情影响下想大规模增产并非易事,全部满足所有需求也是不现实的。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "“全球呼吸机做得比较好的厂商在德国、美国和瑞士。”一位业内人士对21世纪经济报道表示,呼吸机涉及的零部件很多,“比如空气压缩模块,是一个非常特殊的部件,是从国外采购的。制约产能的很大一部分原因就是空气压缩涡轮的产能是有限的。即使找替代的压缩模块,涡轮模块里的核心部件高速电机也需要从瑞士进口。没有高速电机,涡轮是做不好的。而且零部件的供应商要有几十年的积累才能打磨出好部件,里面有很多技术诀窍。所以说很难短时间内把产能拉升上来,不管国内还是国外厂商,都受此制约。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "鱼跃医疗在4月1日公告称其获得了美国食品药品监督管理局FDA对于其无创呼吸机签发的紧急使用授权(EUA),此次批准是用于在COVID-19大流行期间治疗患者的医疗环境中的紧急使用。如果在紧急情况终止后,鱼跃仍希望在美国市场销售该产品,则需要完成已在进行中的相应 FDA 注册工作。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "鱼跃方面称,目前收到了大量的呼吸机海外订单,由于呼吸机产品技术较为复杂、品控要求严格,上游供应商产能爬升需要一定时间,预计呼吸机订单排队情况还将持续,“当前呼吸机产能爬升主要受制于原材料供应,每日产量有一定波动。产能提升有限,前期积累订单仍在消化中,获批FDA EUA对业绩的具体影响还需视实际业务发生情况”。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "跨界之难/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "3月30日,美敦力公司宣布公开其PB 560型号的呼吸机设计文件,供各行业评估加快制造呼吸机的可行性。该呼吸机2010年上市,在全球35个国家和地区销售,其产品服务手册、设计文件、制造文件以及电路图现公布在美敦力全球官网上,之后美敦力将提供该呼吸机的软件代码及其他信息。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "这是美敦力在3月18日宣布将自己的呼吸机产能和供应增加一倍之后的一次“开源”行为。美敦力方面对21世纪经济报道称,“开放设计和知识产权朴素的想法就是:大家一起来造。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "“美敦力理解目前对呼吸机的需求远超供给,”美敦力执行副总裁兼微创治疗业务集团总裁Bob White说,“没有一个公司可以单枪匹马满足全球医疗体系的需求。但所有的制造商正在与全球政府、医院和健康组织合作,增加呼吸机产能。通过公开分享PB 560呼吸机的设计,我们希望能够增加全球范围内呼吸机的产量,用以抵抗新冠肺炎。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "同时美敦力方面也称,呼吸机的制造是一个复杂的流程,有赖于高技能的工作人员团队、全球化的供应链,以及经验丰富的临床培训团队。为确保患者安全,呼吸机制造还需要遵守全球各地的监管要求。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "虽然美敦力喊话行业“大家一起来”,但呼吸机不是“谁想造就能造”。除了制约产能的零部件,呼吸机还有其技术壁垒。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "呼吸机的技术壁垒在于信号处理和控制算法技术,“呼吸机所用的部件都是行业内专用的标准件,大家都买得到,如何用同样的部件达到最好的通气控制精度和人机同步效果,就是每家的核心技术所在。目前市场上每个呼吸机厂家产品质量的差异就体现在通气控制技术和人机同步技术上。”李新胜表示,造汽车的、承接生产外包的代工厂等都有很强的生产能力,“但是它的能力很难短时间内转化成生产呼吸机能力。因为这类产品需要在呼吸机行业积淀多年,建立医疗设备质量管理体系、开发生产工装和检测校准工艺、培养专业的人才,这个过程都需要花大量的时间。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "一些政府也已经呼吁非医疗技术制造商转变生产线来制造呼吸机,一些厂商也积极响应。但业界担忧这远低估了呼吸机的复杂性,Evaluate MedTech数据显示,在过去五年中,没有一家全球领先的制造商获批上市的新呼吸机数量超过十种,最多的是Resmed,获批7种,其次为瑞士Hamilton(5)和Hill-Rom(5),另一巨头Philips获批数量为4种,美敦力为3种。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "上市获批数量较少说明呼吸机具有一定技术壁垒,但在当前环境下,更重要的是制造能力,传统大型厂商美敦力和GE Healthcare占据主导地位。但是呼吸机制造商也声称,大量增加产量可能需要三到四个月。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em "看上去比较有希望的可能是GE和福特的联合。3月24日,GE Healthcare与福特宣布合作加快和扩大呼吸机的生产。福特将提供其技术和生产专业知识,以简化GE Healthcare现有呼吸机的设计。该新系统将专门为解决新冠肺炎大流行期间的紧急需求而构建,配备安全治疗COVID-19患者所需的基本功能。自COVID-19疫情暴发以来,GE Healthcare称其呼吸机生产能力已翻了一番,并计划在2020年第二季度末再翻一番,以应对前所未有的需求,而无需再与福特合作。/p
  • 什么是果蔬呼吸测定仪?果蔬呼吸速率测定全靠它!
    果蔬呼吸测定仪是一种用于测量植物呼吸作用的仪器,它可以精确地测定果蔬等植物组织的呼吸速率。该仪器对于研究植物生理生态、优化果蔬采后管理、提高果蔬贮藏寿命等方面具有重要应用价值。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C519684.htm 一、采后管理优化 在果蔬的采后管理中,呼吸测定仪可以帮助研究人员了解不同果蔬的呼吸特性,从而优化冷藏、气调等保鲜技术。通过调节贮藏环境的氧气和二氧化碳浓度,可以减缓果蔬的呼吸速率,延长保鲜期。 二、农业科学研究 在农业科学研究领域,果蔬呼吸测定仪用于研究植物对环境变化的生理响应,如温度、光照、水分等对呼吸作用的影响。这些研究对于指导农业生产、提高作物产量和质量具有重要意义。 三、食品加工与贮藏 在食品加工与贮藏行业,该仪器可以测定加工过程中果蔬的呼吸速率,为食品的包装、运输和贮藏提供科学依据。通过控制呼吸作用,可以减少营养损失,保持食品的新鲜度和营养价值。 四、生态环境监测 果蔬呼吸测定仪还可以应用于生态环境监测,评估环境污染对植物生长的影响。例如,通过测定污染环境下植物的呼吸速率,可以评估污染物对植物生理功能的影响。 果蔬呼吸测定仪是一种多用途的科研和生产工具,它在果蔬采后管理、农业科学研究、食品加工贮藏以及生态环境监测等领域发挥着重要作用。随着对食品安全和质量要求的提高,果蔬呼吸测定仪将在未来的农业生产和食品工业中扮演更加关键的角色。
  • 托玛斯配套医疗呼吸机和消毒机,与武汉同呼吸、共命运!
    p  让好多医疗设备客户在长假期间就纷纷向托玛斯(Thomas)订购Nexus压缩机。托玛斯(Thomas)无锡工厂迅速从原先海外客户的订单中,调拨了300余台Nexus压缩机,支援抗疫所需。/pp  新冠肺炎重症患者会出现比较严重的呼吸衰竭症状,防疫专家倡导不仅要观察患者心率,血压特别是血氧的变化,还特别要加强呼吸支持的力度,对有创呼吸的力度要关口前移,积极开展有创呼吸机的机械通气支持。作为此次疫情中心的武汉,医疗资源短缺导致许多重症患者只能在临时的ICU里进行救治。这使得可以连接集中供气也可单独连接气源的呼吸机成为广大新冠肺炎重症患者的生命机,而托玛斯(Thomas)压缩机恰恰是呼吸机配套空压机模块的心脏部件,是各大临时医院ICU的必须配置。/pp  托玛斯(Thomas)Nexus系列压缩机是托玛斯(Thomas)压缩机系列中的旗舰产品,该系列产品所运用的Wob-L摇摆活塞泵技术早在1976年就获得了美国专利。目前Wob-L摇摆活塞泵技术已经成为医疗设备配套压缩机的标杆技术。同该项专利一道获批的一体式头盖设计杜绝了气体泄漏,确保托玛斯(Thomas)Nexus压缩机可以在无油的环境中,高效率工作。它的长寿命,免维护和低震动等特性受到广大呼吸机和医疗设备厂商的青睐。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/32b7070d-661e-423a-9c1c-c9b524d5f83b.jpg" title="图片2_副本.png" alt="图片2_副本.png"//pp style="text-align: center "strong配备在呼吸机空压机模块中的托玛斯(Thomas)Nexus压缩机/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/453840ca-0704-421d-b9ed-fe2eec7c406d.jpg" title="图片1_副本1.png" alt="图片1_副本1.png"//pp style="text-align: center "strongWob-L早在1976年就获得了美国专利/strong/pp  为了确保托玛斯(Thomas)无锡工厂能够顺利复工,Thomas核心管理团队根据无锡当地的复工指导政策,进行了周密的计划和部署,从2月1日起就根据每一个员工的春节长假轨迹,进行了每日汇报,并上报相关主管部门。Thomas呼吸机客户也在第一时间通过深圳市工信部,把其空压机模块生产配套需求上报国务院。这次跨省协调很快启动,经深圳和无锡两市工信局对接,托玛斯(Thomas)无锡工厂顺利成为国务院疫情联控机制医疗物资保障组首批核准的保障呼吸机装备配套生产企业,并于2020年2月10日顺利复工。未来一个月有近千台配套托玛斯(Thomas)压缩机的呼吸机可以第一时间发往武汉。/pp  过氧化氢消毒机因其可以通过压缩过氧化氢,大大提高病房的灭菌消毒效率,最近被列入国家工信部《疫情防控重点保障物资(医疗应急)清单》名录。2月10日复工以来,许多制氧机和消毒灭菌厂商也来订购托玛斯(Thomas)Nexus压缩机。近期,还会有近千台配备托玛斯(Thomas)Nexus压缩机的过氧化氢消毒机在武汉火神山医院,武汉协和医院,武汉金银潭医院和各省市疾病预防控制中心医院投放使用。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/07744898-8e96-4de7-b96f-05234c6aa41d.jpg" title="图片3_副本1.png" alt="图片3_副本1.png"//pp style="text-align: center "strong过氧化氢消毒机配套的托玛斯(Thomas)压缩机/strong/pp  在这个特别困难时期,托玛斯(Thomas)无疑是国内外呼吸机、制氧机、灭菌设备值得信赖的压缩机解决方案合作伙伴。对于托玛斯(Thomas)无锡工厂来说,复工只是此次新冠肺炎抗疫战役的起点。在未来的日子里,托玛斯(Thomas)将和广大医疗设备客户一起并肩奋斗,排除万难、共克时艰。武汉加油!中国加油!/p
  • 果蔬呼吸强度测定仪-一款用于冷藏库中果品呼吸速率测定的仪器2024实时更新
    型号推荐:果蔬呼吸强度测定仪-一款用于冷藏库中果品呼吸速率测定的仪器2024实时更新,在保障果蔬品质和延长储存期方面,准确测定果蔬的呼吸速率至关重要。果蔬呼吸强度测定仪以其高效、精确的特点,为果蔬呼吸速率的测定提供了有力支持。 一、实时监测,精准测量 果蔬呼吸强度测定仪能够实时监测果蔬在呼吸过程中释放的二氧化碳量或消耗的氧气量,从而准确测量其呼吸速率。这种实时监测确保了数据的及时性和准确性,为果蔬储存和运输提供了科学依据。 二、多功能性,适应性强 该仪器不仅可以测量呼吸强度,还可以统计呼吸量、二氧化碳生成量等指标,并可根据果蔬的大小选择不同容积的呼吸室。这种多功能性和适应性强的特点,使得测定仪能够满足不同果蔬在不同储存条件下的测定需求。 三、操作简便,易于使用 果蔬呼吸强度测定仪的操作简便,只需将待测物品放入仪器中,按下开始按钮即可自动测量,并在屏幕上显示结果。同时,该仪器还具有自动校准功能,无需复杂的操作技能,方便用户在不同场合下使用。 四、仪器特点 1、Android安卓操作系统,更便捷的人机交互操作 2、7寸高清触摸屏,操作简单、界面清晰 3、气体流量直接通过仪器设定,可以进行不同流量下果蔬呼吸强度的试验 4、专用动态分析软件,可在安卓显示屏上实时显示实验过程,省去往电脑端拷贝数据,整理分析; 5、可输入试验果品或蔬菜的种类、名称、重量、产地、采摘日期等要素 6、支持wifi、4G联网;数据可无线上传至云平台 果蔬呼吸强度测定仪以其实时监测、精准测量、多功能性和操作简便的特点,为果蔬呼吸速率的测定提供了有力支持。它帮助农业、食品加工和运输行业及时了解果蔬的呼吸状况,为制定科学的储存和运输方案提供了科学依据。
  • 呼吸道感染高发拉动多联检测需求,多家企业加速布局
    流感病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体等多种病原体的流行,直接拉动了呼吸道多联检测需求的增加。据人民日报健康客户端记者不完全统计,截至目前,已有圣湘生物、中帜生物、英诺特等多家公司的呼吸道联检产品,获得国家药监局的注册认证。仅2023年,就有明德生物、创澜生物等公司生产的至少4种3重呼吸道多联检测产品获批。此外,博拓生物、明德生物等企业也在加速布局,部分呼吸道多联检测产品已在注册流程中。目前,北京、上海、湖北武汉等多地医院检验科均推出了呼吸道联检项目,联检项目数量不一,分为3重联检、6重联检、13重联检等,覆盖甲型流感病毒、新冠病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体等常见病原体。此外,部分电商平台也推出了呼吸道病毒“居家快检”服务,同样能够对多种呼吸道病毒进行快速检测。部分电商平台推出呼吸道病毒“居家快检”服务,能够对多种呼吸道病毒进行检测。张爽 摄“不少患者到医院就诊之前,就做了这种多重联检。检查结果是有参考价值的,我们会再结合症状等具体情况判断,只要能够保证准确度,在临床也有推广价值,有助于早期明确病因,对症治疗。”北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾在接受人民日报健康客户端记者采访时表示。多位受访专家表示,目前医院呼吸道多重联检价格较高。人民日报健康客户端记者咨询了北京、江苏南京、四川成都、陕西西安等多家开展呼吸道多联检测的医院,根据检测数量的不同,一次多联检测价格在500~1000元不等。“早上8:30之前做完呼吸道6重联检,当天下午就能够拿到结果,患者需要进行咽拭子采样。”北京市怀柔区一家医院的检验科工作人员表示,“目前,急诊、发热门诊、儿科都有部分患者进行检查。”根据观研报告2023年发布的《中国呼吸道病原体检测行业发展趋势研究与投资前景分析报告》,我国2025年呼吸道病原体检测市场规模有望突破600亿元关口。由于近期流行的呼吸道病原体较多,相比于单项检测产品,多联检测产品的优势也在凸显。人民日报健康客户端记者在采访中了解到,呼吸道多联检测产品包括核酸、抗原、抗体等检测方式。“检测是准确用药的前提,呼吸道疾病的暴发带动检测需求大幅增长,为检测试剂企业带来订单弹性。”华鑫证券分析师胡博新表示,“多联检测更符合呼吸道疾病的快速诊断需求,是未来发展趋势,同时,多联检测的研发周期长,注册认证壁垒高,更具有定价优势。对比新冠、心肌等单项检测产品,呼吸道多联抗原检测产品具有更长的成长周期。”
  • 吸烟对心、脑血管和呼吸道的影响
    对心、脑血管的影响 许多研究认为,吸烟是许多心、脑血管疾病的主要危险因素,吸烟者的冠心病、高血压病、脑血管病及周围血管病的发病率均明显升高。统计资料表明,冠心病和高血压病患者中75%有吸烟史。冠心病发病率吸烟者较不吸烟者高3.5倍,冠心病病死率前者较后者高6倍,心肌梗塞发病率前者较后者高2~6倍,病理解剖也发现,冠状动脉粥样硬化病变前者较后者广泛而 严重。高血压、高胆固醇及吸烟三项具备者冠心病发病率增加9~12倍。心血管疾病死亡人数中的30%~40%由吸烟引起,死亡率的增长与吸烟量成正比。烟雾中的尼古丁和一氧化碳是公认的引起冠状动脉粥样硬化的主要有害因素,但其确切机理尚未完全明了。多数学者认为,血脂变化、血小板功能及血液流变异常起着重要作用。高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)可刺激血管内皮细胞前列环素(PGI2)的生成,PGI2是最有效的血管扩张和抑制血小板聚集的物质。吸烟可损伤血管内皮细胞,并引起血清HDL-C降低,胆固醇升高,PGI2水平降低,从而引起周围血管及冠状动脉收缩、管壁变厚、管腔狭窄和血流减慢,造成心肌缺氧。尼古丁又可促使血小板聚集。烟雾中的一氧化碳与血红蛋白结合形成碳氧血红蛋白,影响红细胞的携氧能力,造成组织缺氧,从而诱发冠状动脉痉挛。由于组织缺氧,造成代偿性红细胞增多症,使血粘滞度增高。此外,吸烟可使血浆纤维蛋白原水平增加,导致凝血系统功能紊乱;吸烟还可影响花生四烯酸的代谢,使PGI2生成减少,血栓素A2相对增加,从而使血管收缩,血小板聚集性增加。以上这些都可能促进冠心病的发生和发展。由于心肌缺氧,使心肌应激性增强,心室颤动阈值下降,所以有冠心病的吸烟者更易发生心律不齐,发生猝死的危险性增高。 据报告,吸烟者发生中风的危险是不吸烟者的2~3.5倍;如果吸烟和高血压同时存在,中风的危险性就会升高近20倍。此外,吸烟者易患闭塞性动脉硬化症和闭塞性血栓性动脉炎。吸烟可引起慢性阻塞性肺病(简称COPD),最终导致肺原性心脏病。对呼吸道的影响 吸烟是慢性支气管炎、肺气肿和慢性气道阻塞的主要诱因之一。实验研究发现,长期吸烟可使支气管粘膜的纤毛受损、变短,影响纤毛的清除功能。此外,粘膜下腺体增生、肥大,粘液分泌增多,成分也有改变,容易阻塞细支气管。在狗实验中,接触大量的烟尘可引起肺气肿性改变。中国医科大学呼吸疾病研究所的一项研究发现,吸烟者下呼吸道巨噬细胞(AM)、嗜中性粒细胞(PMN)和弹性蛋白酶较非吸烟者明显增多,其机制可能是由于烟粒及有害气体的刺激,下呼吸道单核巨噬细胞系统被激活,活化的AM除能释放弹性蛋白酶外,同时又释放PMN趋化因子,使PMN从毛细血管移动到肺。激活的AM还释放巨噬细胞生长因子,吸引成纤维细胞;以及PMN释放大量的毒性氧自由基和包括弹性硬蛋白酶、胶原酶在内的蛋白水解酶,作用于肺的弹性蛋白、多粘蛋白、基底膜和胶原纤维,从而导致肺泡壁间隔的破坏和间质纤维化。据报导,1986年美国患COPD者近1300万人,1991年死亡9万多人,吸烟是其主要病因。吸烟者患慢性气管炎较不吸烟者高2~4倍,且与吸烟量和吸烟年限成正比例,患者往往有慢性咳嗽、咯痰和活动时呼吸困难。肺功能检查显示呼吸道阻塞,肺顺应性、通气功能和弥散功能降低及动脉血氧分压下降。即使年轻的无症状的吸烟者也有轻度肺功能减退。COPD易致自发性气胸。吸烟者常患有慢性咽炎和声带炎。
  • 呼吸道病原体快速检测企业英诺特登陆科创板
    7月28日,英诺特生物科创板IPO上市,股票代码688253,发行价26.06元/股,开盘后市值一度超46亿元。英诺特是一家专注于 POCT 快速诊断产品研发、生产和销售的高科技生物医药企业,公司紧紧扎根 POCT 快速检测领域,以呼吸道病原体检测和多种病原体联合检测为特色,以急门诊,尤其是儿童急门诊检测作为切入点,致力于打造中国呼吸道病原体快速联合检测领导品牌。1)政策加码 POCT市场快速扩张近年来,国家加大了对国内体外诊断企业的扶持力度,出台了《“十三五”生物产业发展规划》《国家突发急性传染病防治“十三五”规划(2016-2020 年)》等多项鼓励政策以推动行业发展。随着分级诊疗的推进及医疗资源下沉,我国即时检测(下称“POCT”)行业快速发展。根据统计,我国POCT市场规模从2015年的43亿元增长至2019年的112亿元,年复合增长率达到27.04%。未来预计将继续以超过20%的增速增长,到2024年,行业规模将达到290亿元。作为POCT行业的细分领域,我国呼吸道病原体检测市场也保持快速增长态势。近年来,在分级诊疗体系不断推进、检测范围扩大、早诊早治趋势凸显等因素驱动下,我国呼吸道病原体检测试剂市场规模由2013年的1.78亿元增长至2019年的12.97亿元,复合增长率达到39.24%;我国呼吸道病原体检测试剂需求量由2013年的875万人份增长至2019年的4942万人份,复合增长率达到33.45%。2)深耕研发 拥有多个国内独家品种近年来,英诺特深耕快检产品的研发销售,同时也逐步提升研发投入。截至报告期末,公司拥有研发人员 75 名,占员工总数的19.43%。2020年初新型冠状病毒肺炎疫情发生后,公司快速响应,开展对新冠病毒检测产品的研发攻关,在短时间内克服多个技术难题,并于 2020 年 2 月 22 日通过国家药监局应急通道审批,获得国内首批新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体检测试剂盒注册证,并随后参与了 3 项新型冠状病毒抗体检测试,剂盒国家标准的制定,后续陆续取得了包括 FDA 的 EUA 授权在内的多个海外市场准入许可,支援全球抗疫,是唯一一家被中共中央、国务院、中央军委授予“全国抗击新冠肺炎疫情先进集体”的体外诊断试剂生产商。另外,对呼吸道病原体感染的临床症状和体征较为相似但治疗方法截然不同的特点,英诺特重点发展呼吸道病原体联合检测产品,掌握多种联检技术,拥有多个国内独家品种,通过一个产品、一次检测快速准确地鉴别多种病原体,帮助医生尽早确定治疗方法和用药方案。针对呼吸道疾病在儿童中更为高发,且更易造成严重并发症的特点,公司将儿童急门诊作为呼吸道病原体检测产品的切入点。报告期内,公司以全血呼吸道五联检测卡、流感病毒三联检测卡、病毒血清五联检测卡、呼吸道病原体九联间接免疫荧光试剂盒等多个独家联检产品为代表的呼吸道病原体检测产品成功进入了包括首都医科大学附属北京儿童医院、首都儿科研究所附属儿童医院、复旦大学附属儿科医院等在内的众多区域性重点儿童医院,并获得其认可。经过多年发展,英诺特现已构建起了免疫层析平台、间接免疫荧光平台、液相免疫平台、核酸分子检测平台、基因重组蛋白工程平台以及细胞和病原体培养平台 6 大技术平台,基于技术平台进行专业分工提升研发的广度和深度。 公司同时开展多个在研项目,与现有产品形成了良好的互补,为公司未来新产品的持续推出、产品结构的优化提供保障。截至本招股意向书签署日,公司取得了16 项发明专利,拥有 71 项医疗器械产品注册/备案证,其中三类医疗器械注册证 56 项。未来,公司将以客户应用场景需求为中心,不断对标国际一流企业,实现产品线的丰富与覆盖。公司计划依托在呼吸道特别是儿科领域建立的市场网络优势,切入肠道疾病检测领域、过敏检测领域,夯实公司在儿科领域的优势地位。
  • 【医学应用】微萃取技术在呼吸生物标志物分析中的应用
    新冠肺炎还未走,支原体肺炎又起!许多企业已经开始纷纷入局呼吸道诊断赛道,尝试通过呼吸物分析能够诊断和监测相关疾病。而前不久,由德国PAS Technology转让到德祥旗下英诺德INNOTEG旗下的技术产品——Needle Trap动态针捕集技术及配套采样装置,在通过呼吸产物分析的诊断与检测应用中具备相当的优势。本文将分享英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术及配套采样装置在临床领域的应用优势。呼吸生物标志物呼气挥发性有机物(VOCs)分析是一种新的医学科学方法,有望成为一种新型的无创诊断工具。呼吸取样与血液或组织分析相反,其无创,并且可以频繁重复检测,对患者和采集样本的工作人员没有任何风险。呼吸 VOCs 的来源可以是作为细胞或微生物的生化产物,也可以是外源污染物或先前吸收。 表1:在人类呼吸中检测到的典型挥发性有机化合物和建议的来源呼吸气体采样一般来说,呼吸周期的不同阶段物质浓度不同,彻 底控制取样是一项关键要求。由于对呼吸采样标准没有严格要求,许多研究使用的是整个呼气的采样(混合呼气)。这就导致了一个问题:混合呼吸会有污染物的影响!该如何解决?解决方案肺泡气中血液中挥发性物质的浓度比混合呼气样高出两倍,污染物的浓度也比混合呼气样低。因此,对呼出气的不同阶段进行取样,不仅可以提高呼气分析的可 靠性,还可以帮助确定呼气生物标志物的来源。 图1:通过二氧化碳示踪识别呼吸阶段和控制肺泡取样。I+II+III 期=呼气期(“混合呼气期”),III 期=肺泡/潮气期。PetCO2=潮汐末二氧化碳分压自动肺泡取样 图2:英诺德INNOTEG Sampling Case 自动采样器英诺德INNOTEG Sampling Case-B,一种新的呼吸气体自动控制取样装置,可在护理点进行直接肺泡取样,无需任何额外的取样或储存步骤。采样前,设置 CO2阈值(通常为 25 和 30 mmHg pCO2),以便区分呼吸周期的吸气期和肺泡期。一旦超过阈值,瓣膜就会打开,肺泡气体可采入一种带填料的捕集针被吸附——英诺德INNOTEG Needletrap 动态捕集针。采样原理图如下,这样可以准确地识别呼吸周期的肺泡期和吸气期: 图3:二氧化碳自动控制动态针捕集微萃取呼吸采样装置结论内源性呼吸生物标志物的浓度变化与肺炎、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等急性肺疾病和哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等慢性疾病有关,因此可以帮助诊断和监测护理。由于细菌在生长过程中会产生VOCs,甚至可能通过呼吸 VOCs识别传染源。NT具备更有针对性的临床应用应用英诺德INNOTEG Needle Trap(动态针捕集微萃取),由于样品体积小以及水的影响小,快速可控的样品制备有利于临床的应用。采样和解吸程序的自动化以及采样稳定性的提高,增强了英诺德INNOTEG Needle Trap作为患者和分析仪器之间的通用接口的潜力,用于筛选以及在临床环境中的有针对性的应用。英诺德INNOTEG 气体采样器Sampling Case 英诺德INNOTEGSampling Case气体采样器是一种采集VOCs样品的便携式自动采样装置,与Needle Trap动态捕集针技术或热吸附管联用,用于挥发性有机物VOCs分析。用户通过设定采样体积,采样流速即可实现自动采集气体样品。 英诺德INNOTEG Sampling Case 气体采样器和Needle Trap动态捕集针相连,采样器自动采集气体样品中的挥发性有机物到动态捕集针或热脱附管中。应用于环境,食品,植物,临床呼吸等不同行业VOCs采样,不仅可用于现场采样和临床采样,还可以便携式带到野外采样。产品优势:1. 便携式设计:可实现实验室和野外采样;2. 取样量:10ml-10L;3. 电子MFC,流速范围: 1-50ml/min或5-250ml/min;4. 控制器:带液晶屏的控制器单元;5. 电源:LiPo-lon锂电池,24V直流,10Ah;6. 充电:110-230V AC,50/60 HZ,2A;7. 多种型号可选,SC-XS和SC-S型号用于常规采集;SC-L型号用于常规采样、静态顶空采样;SC-XL型号用于常规采样、静态/动态顶空采样、外接气源压力控制采样;SC-B型号专门用于呼吸肺泡气采样。型号: 英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术英诺德INNOTEG 新型的动态针捕集装置(Needle Trap),把吸附剂填充在针尖内,可装填多达三种不同商用固体填料,是一种新型的无溶剂微萃取技术,集采样、萃取、浓缩、进样于一体,适于痕量挥发性及半挥发性有机物分析。英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术,为气态基质中的痕量分析提供了一种新的样品制备方式。通过增加吸附剂的量以及复合不同种类的吸附剂在增加吸附能力,尤其是对小分子的吸附。利用样品量少和内部膨胀气流热解析的技术进行快速解析而无需冷凝装置,有利于痕量级别的气体分析,其灵敏度高,检出限低。产品优势:1. 英诺德INNOTEG Needle Trap技术易于操作使用,便捷,可用于现场采样的技术;2. 灵敏度高,填有多种吸附剂的动态针捕集装置分析ppb/ppt级低浓度范围挥发性有机物;3. 英诺德INNOTEG Needle Trap的体积小,需要的样品量少,热解析速率只需30s,一方面不需要冷阱聚焦聚焦来解吸样品并且不会造成拖尾峰,另一方面,投入成本和使用成本大大降低;4. 样品采集和存储稳定性强,针头两端有PTFE堵头密封,易于保存,运输方便。规格:Luer-Lock连接头长度:在50mm至70mm之间直径:三种尺寸可选0.7mm/0.4mm;22号规格 (0.72mm/0.4mm) ;23号规格 (0.64mm/0.35mm) ;针尖形式:圆锥形(侧孔,钝面,或根据需求定制)填料:可根据目标组分选择填充不同种类的吸附剂,增大吸附容量和吸附范围如果您对上述产品感兴趣,欢迎随时联系德祥科技。德祥科技德祥集团成立于1992年,总部位于香港特别行政区。作为科学仪器供应商和服务商,德祥服务于大中华区和亚太地区,每年都为数以千计的客户提供全套解决方案。公司业务包含仪器代理,维修售后,实验室咨询与规划,CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。作为深耕科学仪器行业的供应商与服务商,德祥现已服务于政府、高校、科研、制药、检测、食品、医疗、工业、环保、石化以及商业实验室等众多领域。公司目前在亚太地区设有13个办事处和销售网点,3个维修中心和1个样机实验室。2009至2021年间,德祥先后荣获了多个奖项。我们始终秉承诚信经营的理念,致力于成为更好的科学仪器供应商,为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信,每一天都在使这个世界变得更美好!英诺德INNOTEG英诺德INNOTEG是德祥集团旗下自主研发品牌,专业从事科学仪器设备研发生产的高科技企业,是集实验室设备研发生产、方法开发、实验室仪器销售和技术服务为一体的专业厂家。多年以来,英诺德INNOTEG致力于研发高效的实验室创新设备。公司十分重视技术的研究和储备,一直保持高比例研发投入,创建了一支由博士、硕士和行业专家等构成的经验丰富,技术精湛的研发团队,在仪器分析技术领域开展了颇有成效的研究开发工作。此外,英诺德INNOTEG还与各大科研院所、高校合作,积极推进科技成果项目的产业化。英诺德凭借强大的研发能力,注重前瞻性技术研发,已推出多款科学仪器设备及实验室耗材产品。
  • 国家药监局:加强新冠检测试剂和呼吸机质量控制
    p  4月23日,国家药监局召开新冠病毒检测试剂和呼吸机质量安全监管视频调度会议。有关省局和生产企业对strong新冠病毒检测试剂/strong和strong呼吸机/strong产品等疫情防控相关医疗器械生产和监管工作情况分别作了汇报。/pp  在国内新冠病毒疫情防控形势逐步向好的背景下,国际疫情呈现加速扩散蔓延之时,疫情防控用器械的需求必然激增。/pp  会议强调,各省级药品监管部门要充分认识防疫用器械监管的重要性,监督生产企业保障产品质量。/pp  span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong具体要求如下/strong/span:/pp  一是建立企业清单,摸清企业底数,完善产品档案,加强与有关部门信息沟通,及时掌握企业动态数据。/pp  二是规范审评审批标准,确保产品源头安全。积极适应疫情防控常态化要求,按照“程序不减少、标准不降低”的原则,严格规范有序做好疫情防控医疗器械审评审批,同时加强对应急审批产品的事后监管,不再符合相关要求的,及时采取整改或者撤销许可等相关措施。/pp  三是针对重点对象,聚焦突出问题。及时根据疫情防控工作大局调整监管工作重点,特别是重点加强新冠病毒检测试剂的生产监管和产品供应。/pp  四是做好舆情应对,发现质量安全事件线索,第一时间调查核实,回应社会关切。/pp  五是严格落实“四个最严”要求,从严从重从快查处各类违法犯罪行为,坚决打击非法制售医疗器械犯罪行为。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 250px height: 360px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/688ab036-5ccf-4a80-be12-dd09bdea2f1a.jpg" title="北京谊安医疗.jpg" alt="北京谊安医疗.jpg" width="250" vspace="0" height="360" border="0"/ br//pp  参加汇报的公司有:北京谊安医疗系统股份有限公司、上海之江生物科技股份有限公司、苏州鱼跃医疗科技有限公司、杭州优思达生物技术有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司。此外,26家新冠病毒检测试剂、37家呼吸机生产企业代表在各分会场参会。/p
  • 德图温湿度、风速变送器监测建筑“呼吸”
    11月21日下午16点,历时6天的第十一届中国国际高新技术成果交易会(简称高交会)在深圳圆满闭幕。在这场科学发展、全面推进创新的盛会上,建筑科研单位首度亮相,其中一座节能建筑的模型在高交会馆八号馆展出,吸引了众多参观者的目光。 这栋名叫建科大厦的建筑不仅是深圳市可再生能源利用城市级示范工程,而且是国家第一批可再生能源示范工程。这座建筑外形普通,甚至毫不起眼,但却使用了诸多节能科技成果。 比如,建科大厦采用了自然通风节能设计,经过精确计算,建筑采用了&ldquo 吕&rdquo 字形体形和平面,为室内通风创造了良好条件 设计中根据房间使用功能和时间上的差异,对不同的楼层区域采用了不同的空调方式。据测算,通过这些能源利用措施,建科大厦比普通大厦可节能65%。&ldquo 它是&lsquo 能够呼吸&rsquo 的建筑。&rdquo 深圳市建筑科学院院长叶青介绍。 在这栋&ldquo 有生命的建筑&rdquo 里,监控建筑的&ldquo 呼吸&rdquo 也是很重要的一环。只有充分掌握建筑环境里的温度、湿度、风速等诸多环境参数,这栋建筑才能根据办公区域人员的多和少,自动调节水平带窗,在窗墙比、自然采光、隔热防晒间找到最佳平衡点。在这里,德图的在线温湿度变送器大展身手,全面监测建筑环境中温度、湿度、风速等诸多环境参数,提供优异精度的数据,让管理人员全方位实时掌握建筑 &ldquo 呼吸&rdquo 状态成为可能。 多年来,德图的温湿度变送器一直是干燥处理及其他关键环境的策略首选。高品质温湿度变送器的核心在于高品质的传感器。从1996至2001,testo的湿度传感器历时5年,走过世界9大国家权威实验室,接受不同的方式的检测,精度都优于1%RH。如此强有力的保证,也是深圳建科大厦选择德图温湿度变送器的原因。&ldquo 深圳建科大厦一共用了150多台testo变送器,涵盖风速、温湿度、温度的测量,德图能以如此大的力度参与中国绿色节能第一楼的建设和维护,我作为产品经理,是非常骄傲的!&rdquo 德图产品经理吴保东高兴的表示。
  • 「源古纪」获数千万融资,致力于呼吸系统疾病精准诊断研究
    近日,广州源古纪科技有限公司(以下简称“源古纪”)宣布最近融资进展,与国科长三角资本、丹麓资本、汇聚新星基金签署了新一轮的增资协议,老股东丹麓资本持续追加投资。该投资主要用于源古纪聚焦呼吸专科建设,推进产学研转化,打造呼吸系统疾病全生命周期解决方案。源古纪是一家以呼吸专科发展为导向,致力于科技成果转化和服务临床需求,持续拓宽呼吸病种的诊疗路径,打造辅助呼吸专科建设发展第一品牌的的创新型企业。为临床提供呼吸系统疾病精准诊断产品及服务方面,源古纪结合临床及科研的实际需求,开发包括病原、遗传、用药等方面的分子检测全链条产品,在危急重症检测、伴随诊断、即时快检等各项医疗场景中部署了自有的特色化技术模块及服务产品,建立满足呼吸系统疾病患者需求的多场景诊疗路径。赋能呼吸专科高质量发展方面,源古纪高效结合国家顶级呼吸医疗机构的临床支持,持续就协助区域医院的专科能力建设及临床诊疗能力提升等方面进行深度合作,全面纵深推进区域医联体的科技创新发展和产学研成果转化,打造院内院外LDT双核服务体系,双轮驱动呼吸专科的高水平发展建设。源古纪已于2021年获动平衡资本、丹麓资本和江苏吴中医药(股票代码:600200)近亿元的A轮投资。2022年,源古纪获老股东丹麓资本持续追投,并获国科长三角资本、汇聚新星基金新一轮增资,融资正在如火如荼的持续进行中。源古纪创始人兼董事长保伟表示,“感谢各位新老投资人对源古纪的信任及鼎力支持,我们将始终坚持以临床需求驱动发展的理念,结合精准医疗及AI大数据,逐步实现呼吸系统疾病的全生命周期管理,协助医疗机构对患者进行协同、有序管理,助推优质医疗资源流动化、远程医疗常态化、生物技术信息数字化,把源古纪打造成‘呼吸专科建设发展的第一品牌’,为生物医药产业贡献更多的‘源’动力。”
  • 5分钟出结果 基于拉曼光谱的无创呼吸分析仪为新冠病毒提供即时检测
    新加坡南洋理工大学的研究团队日前设计出一款基于表面增强拉曼散射(SERS)的呼气分析模组,可在5分钟内完成新冠病毒的筛查,这是比鼻咽拭子和聚合酶链式反应(PCR)检测更优的方案。此项研究成果已发表于ACS Nano杂志:《Noninvasive and Point-of-Care Surface-Enhanced Raman Scattering (SERS)-Based Breathalyzer for Mass Screening of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) under 5 min》,论文链接为:https://doi.org/10.1021/acsnano.1c09371 。聚合酶链式反应(PCR)技术是检测SARS-CoV-2最准确的方法,但它涉及昂贵和复杂的实验室设备,这往往意味着可能需要几个小时,甚至几天才能得到检测结果。另一方面,快速抗原测试是一种更快的测试病毒存在的方法,但它有准确性的局限性,经常提供不一致的结果。研究人员设计了一款手持模组,该模组包含了搭载三组SERS探针分子的芯片,SERS探针分子附着于银纳米立方体上。当被测者向设备呼气10秒,呼气中的新冠病毒生物标志物会与传感器发生化学反应。然后,将呼吸分析仪装入便携式拉曼光谱仪中,再根据SERS信号的变化对反应后的化合物进行表征。研究人员最近在501人身上对该原型设备进行了测试,他们也都接受了PCR检测。令人印象深刻的结果显示,假阳性率为0.1%,假阴性率为3.8%。这与实验室PCR检测的准确性相当。将光谱技术应用于传染病的检测,一直是极具吸引力的应用方向,目前该应用因新冠病毒(Covid-19)检测而凸显得愈加重要。虽然还需要更多的工作来验证这些结果并使该技术商业化,然而,从智能手机测试套件到夹子式暴露监测器,这种新型呼吸分析仪是许多新出现的技术创新之一,使COVID-19检测变得简单和便携。
  • 博纯启用新企业形象 – 帮助世界呼吸更轻松、更健康
    40多年来,博纯通过赋予企业控制水汽的能力来帮助它们保护生命。我们用Nafion™ 管制成的样气干燥器和气体预处理系统性能远远优于水槽、吸附性干燥剂、帕尔贴冷凝器或加热型系统等替代产品。当我们尝试评估如何更好地为客户提供支持时,我们意识到增加更多价值的潜力远高于我们最初的预期,因此我们决定重塑品牌。 博纯集团首席执行官Sharon Bracken说道:“新品牌象征着我们新的、更大的公司创建使命。我们正在不断创新,以帮助我们的客户改善与呼吸相关的健康护理方案,或帮助完善其科学和环境分析解决方案。” 在加强水分控制的核心专业知识时,我们积极致力于为合作伙伴提供更多价值,帮助他们专注于提供优质的分析技术和救护设备上。 博纯(Perma Pure)的品牌重塑反映了我们将发挥更大的作用,帮助世界呼吸更轻松、更健康。在介绍新形象时,我们邀请您一起体验我们新的专业知识、改进的运营能力、创新的投入和以客户为中心的文化,而所有新的改变都建立在稳固的质量基础之上。 与我们联系,来了解更多有关精确控制湿度的方法,帮助您降低产品的使用成本,得到您所期望的新增功能。 关于美国博纯: 美国博纯(Perma Pure)是英国豪迈旗下公司,是一家提供创新的高性能气体预处理解决方案生产厂商,产品包含干燥管、加湿器、过滤器、凝聚过滤器、专业洗涤器和成套烟气预处理系统。公司总部位于新泽西州莱克伍德,在中国和印度设有研发和技术服务支持中心。作为Nafion™ (由杜邦公司研发的离子交换共聚物)管指定生产商,博纯优质及可靠的湿度管理方案是医疗、科研和环境监测市场用户长期的信赖之选。博纯通过了ISO 9001:2015,13485:2016认证,并获得FDA注册。 关键词:#样气预处理 #湿度管理 #医疗呼吸 #环境监测 #Nafion管干燥器 #烟气监测 #烟气分析预处理系统 #船舶烟气 #大气监测 #燃料电池加湿
  • 研究利器ImageXpress Pico开启小儿呼吸道感染研究大门
    重磅::科学家使用ImageXpress Pico证实在急性呼吸道病毒感染中,富含ha的ECM的形成促进了促炎症环境的形成。ImageXpress Pico本身具有高分辨率成像功能和强大的分析能力,加上其紧凑小巧的设计风格正是 “小身材,大能耐”的真实写照。西雅图儿童研究所首席研究员,西雅图儿童医院肺科和睡眠内科主治医师Stephen R. Reeves博士说:“ImageXpress Pico系统使我们的团队能够准确有效地评估肥大细胞与RSV感染的人肺成纤维细胞(HLFs)的结合特性,并更好地了解RSV的炎症反应。研究挑战——了解RSV感染的HLFs外基质中肥大细胞(mast cells)和透明质酸(hyaluronan,HA)的结合特征呼吸道合胞病毒(RSV)是世界范围内感染儿童最常见的病毒之一。病毒的轻度病例仅限于上呼吸道(鼻子和喉咙)炎症;更严重的病例会延伸到下呼吸道(支气管和肺),并伴有咳嗽、低烧和食欲不振。更严重的RSV感染可发展为肺炎、呼吸衰竭和或死亡。RSV具有高度传染性,主要影响儿童。然而,成年人和那些免疫系统较弱的人也易被影响。RSV的症状和传播与影响上呼吸道和下呼吸道的其他病毒类似,包括甲型和乙型流感病毒、鼻病毒、腺病毒以及冠状病毒株COVID-19。更多地了解这些病毒的潜在机制有助于阐明潜在的治疗方案。西雅图儿童研究所、华盛顿大学和贝纳罗亚研究所的研究人员着手研究RSV的一种潜在机制。Stephen Reeves博士和他的伙伴设计了几个实验来确定RSV感染的HLFs中肥大细胞和HA之间相互作用的下游炎症效应。为此需要用活细胞和固定的细胞做细胞荧光成像来测试摸索一系列的条件,包括包括HA在细胞外基质(ECM)中的位置和作用机制,肥大细胞蛋白表达,以及HA、肥大细胞和ECM之间的分子相互作用。传统的荧光显微镜成像需要使用玻璃盖片对细胞进行固定,这将浪费更多的时间。Reeves博士和他的团队需要一种更有效的方式去更有效的获得高质量的活细胞和固定组织图像。解决方法——高分辨率的活细胞和固定细胞荧光成像和分析研究团队选择了ImageXpressPico自动细胞成像系统,因为其易用性、灵活性和强大的分析能力。分析方法为了帮助该团队快速开展实验,我们的现场应用科学家和技术支持专家为不同的分析提供了现场培训和支持。这包括了实验方案和动态分析,这样就可以同时成像和分析。图像获取研究小组进行了活细胞成像,然后固定组织,对细胞外基质成分进行染色,而这些成分在活细胞中是不可视的。在ImageXpress Pico用多孔板进行成像,减少了与样品处理相关的时间。图像采集过程中,大面积的感兴趣区域可以通过高倍镜下的拼接模式获取。这样的成像方式既减少了额外的荧光显微镜重复验证工作,同时还可以得到高质量图片。结果分析Reeves博士和他的伙伴能够定量分析肥大细胞和感染了RSV的HLFs的细胞外基质(ECM)之间的相互作用,图片和分析数据如下:ImageXpress Pico系统还用于分析RSV感染的HLFs在48小时内TSG-6的表达和肥大细胞粘附的影响。图片和分析数据如下:(注:TSG-6是一种与炎症相关的蛋白,在RSV感染的细胞中表达上调)。ImageXpress Pico自动细胞成像系统产品使用ImageXpress Pico是一个稳定的、可靠的自动细胞成像系统,适于实验台面操作 。这台仪器专为个体生物实验室或高通量筛选应用而设计,其紧凑的设计风格结合了仪器本身高分辨率成像功能和强大的分析能力给到客户所有层面的成像体验。基于细胞分析,系统拥有强大的预设程序模板,以及先进的功能,如数字共焦。无论您是在做固定细胞或活细胞的荧光或明场成像,只需单击几下鼠标就可以开始成像和生成数据。结果高质量的数据有助于科学取得更快的突破Reeves博士使用ImageXpress Pico首次证实:l 在感染RSV的儿童捐赠者来源的HLFs中,HA的合成更强,从而产生富含HA的细胞外基质(ECM)l 富含HA的ECM促进肥大细胞更强的黏附,增加肥大细胞蛋白酶的释放,导致炎症反应(如气道收缩、粘液生成、咳嗽)l RSV感染的HLFs表现出肥大细胞炎症介质的表达增加,以及肥大细胞黏附增加研究结果表明,在急性呼吸道病毒感染中,富含ha的ECM的形成促进了促炎症环境的形成。这一机制对RSV等呼吸道病毒的干预治疗具有深远的意义。总结:研究总结:该研究表明,感染RSV的HLFs诱导了合成HA的酶的上调(HAS 2和3),同时下调了分解HA的酶(HYAL 2),这导致了细胞外基质中HA的增加和肥大细胞的粘附。此外,RSV感染的HLFs显示TSG-6表达增加,增强了肥大细胞与ECM的结合。与RSV诱导的ECM结合的肥大细胞可以上调肥大细胞蛋白酶的表达,促进促炎症环境的形成。Stephen R. Reeves博士认为:“ImageXpress Pico系统不断改进以满足我们不断变化的需求,并为进一步的发现打开了大门。我们很期待接下来会发生什么!”Reeves博士和其他通讯作者是Dr. Jason Debley实验室成员的一部分。Debley实验室利用流行病学、临床和分子方法来了解儿童早期哮喘的进化,并研究在儿童哮喘中气道上皮的作用。西雅图儿童研究所免疫和免疫疗法中心的研究人员调查了一些影响人类免疫系统的最具挑战性的儿童疾病。最终的目标是利用免疫学的治疗力量来设计新的疾病治疗方法。
  • 大鼠气管狭窄对能量代谢和呼吸的影响
    -大鼠气管狭窄对能量代谢和呼吸的影响-关键词:塔望科技,动物能量代谢监测系统,全身体积描记系统,阻塞性睡眠呼吸暂停,气道阻塞,导致内分泌类疾病,肥胖症,糖尿病,代谢类疾病,大小鼠能量代谢监测系统...论文摘要阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)病人,经过治疗后,代谢生理健康还是不能恢复。在成功移除大鼠气管阻塞物(OR)后,维持呼吸稳态的同时,伴随有体温调节和能量代谢的异常。本研究比较了气道阻塞(AO)和轻度气道阻塞(mAO)移除后的呼吸稳态与能量代谢。结果显示,移除气管堵塞物后大鼠进食量永久性增加。同时,血清胃饥饿素、下丘脑促生长素受体1a(GHSR1a))和磷酸化Akt比率升高。 其中PI3K/Akt 通路与正常代谢密切相关,该通路异常会导致过度肥胖、胰岛素耐受和II型糖尿病。研究表明,为达到代谢健康状态,阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者需要终生注重饮食和内分泌健康。实验计划实验结果图A和B气管直径,对照组C:1.81±0.1mm,气道阻塞组AO:1.04±0.1mm,轻度气道阻塞组mAO:1.19±0.12mm,阻塞物移除组OR:1.87±0.11mm图C气道阻力,AO和mAO组气道阻力分别增加71%和35%。图D呼吸频率。图E潮气量。图F分钟通气量,在室内空气呼吸,AO和mAO组分钟通气量分别增加294%和64%,而OR组与对照组没有明显差别。图G二氧化碳敏感性,AO和mAO组二氧化碳敏感性分别增加59%和25.5%,而OR组与对照组没有明显差别。图A,相对对照组,AO、mAO和OR组的进食量分别增加50.9%、20%和10.7%图B,AO和mAO组白天和黑夜进食量均增加,OR只是在黑夜进食量增加。图C图D图E图F,只有AO组每次进食量增加,进食次数差异均不明显。进食量增加主要是由于每次进食时间延长,再加上夜间“微进餐”(micro meals)图G和图H,AO、mAO和OR组的血清胃饥饿素和GHSR-1a明显增加图I:AO、mAO和OR组的p-AKT/AKT比率分别上升25%、16%和15%图A和D,AO组和mAO组的能量消耗分别增加26.5%和10.2%。图B和C,能量消耗增加与氧气消耗量和二氧化碳产生量增加有关。图E图F和图G,AO组的活动量和体温明显降低。参考文献Yael Segev , Haiat Nujedat1, EdenArazi , Mohammad H.Assadi & ArielTarasiuk.”Changes in energy metabolism and respiration in diferent tracheal narrowing in rats” [J].Scientifc Reports. (2021) 11:19166塔望科技提供的相关仪器方案 大鼠全身体积描记系统可对清醒自由活动动物呼吸参数进行测量,如呼吸频率,潮气量,气道高反应性测试(Airway hyperresponsiveness,AHR)等。测试过程中,动物可以处于清醒自由状态,避免了创伤性气管切开及麻醉的影响,使实验过程更加简便,用于呼吸系统模型动物对药物等反应性研究,呼吸性药物的药理和毒理学研究,特别适合于大批量动物快速初筛试验,适合长期跟踪研究和重复性筛查。动物能量代谢监测系统主要用于实时监测和记录小动物代谢运动相关指标,定性定量测量分析动物行为活动及其与呼吸代谢的相互关系,广泛应用于营养、肥胖、糖尿病、心血管等代谢相关性疾病研究。可选择参数包括能量消耗,食物和水分摄取,取食和饮水模式,空间位置,总的活动量和转轮次数,体重,心率,体温及自动化的行为分析等,所有数据都可同步化储存到计算机内小动物麻醉机吸入式动物气体麻醉机,将挥发性麻醉剂或具有麻醉性的气体,途经动物的呼吸道进入体内产生麻醉效果。其麻醉起效快并且复苏快、深度易控制、动物的发病和死亡率低、已被全球科研工作者和宠物临床医师广泛认可和应用。END
  • 《医疗技术展望》: Top医用呼吸机解决方案提供商2021
    准确的呼吸分析是诊断和评估肺部疾病的关键。呼吸分析是一个重要的评估工具,在呼吸治疗师和肺科医生诊断和治疗各种呼吸疾病中给到支持。不幸的是,水分是呼吸分析的一个障碍。呼吸样气中的水分会对呼吸分析的准确性产生不利影响,并损坏设备。因此,呼吸设备供应商寻求可靠的解决方案,减少呼吸样气中的水分,并帮助设备提高准确的结果。位于新泽西州的博纯提供制造商所需的湿度控制。博纯干燥器由Nafion™ 管材料制成,代表了湿度挑战的可靠答案。目前的应用包括二氧化碳测定EtCO2和患者监测、呼出气一氧化氮(FeNO)、肺功能测试及吸入气体治疗。这种高选择性的管路与气体采样管线无缝集成,减少冷凝,并在呼吸样气中完好地保留分析物。因此,医护人员可以更准确地诊断和评估患者呼吸状况,同时减少警报和设备损坏的风险。警报疲劳的减少使卫生保健专业人员专注于为患者提供更好的护理。博纯总裁Sharon Bracken表示:“每当呼吸设备制造商找到我们,我们都会指派工程师了解他们的需求,并根据他们的设备定制Nafion™ 管解决方案。”虽然Nafion™ 管材质主要用于去除水分,但其独特的性能还可被反向使用。用Nafion™ 管加湿气流的灵感来自于我们一位工程师的亲密朋友。他在癌症治疗期间接受低流量氧疗时感到极度不适。而加热和加湿则被认为是减少这个过程不适的一种方式。“了解患者的需求,我们将Nafion™ 管材料嵌入一个易于使用和维护的轻型解决方案,使护理人员确保更舒适的治疗,”Sharon补充道。博纯支持的另一个OEM,他们重新设计现有解决方案,使最终用户在更换干燥器时变得更容易。在OEM的参数内,博纯为他们的解决方案确定了优化的干燥器和接头。当在开发中出现困难阻碍项目时,博纯通过协作、工程能力和设备投资提供解决方案。“我们不仅提供组装,我们还在模具上投入了大量资金。因此,我们可以更快地提供样品进行评估,并促进整个制造过程。”Sharon说。通过解决新的水分问题和全面服务于呼吸设备制造商,博纯实现了可持续增长。在疫情期间,在处理严重呼吸问题时Nafion™ 管在水分管理中成为关键部件。随着全球对这些呼吸系统问题的认识的增加,也推动了对高流量氧疗等可用治疗的兴趣。了解Nafion™ 管如何提高这种疗法, 将使博纯去支持他们的应用。Sharon提到:“通过重塑我们的组织和加强我们的核心专业知识,我们将扩大我们的能力,并支持下一代呼吸设备的发展。”博纯是值得信赖的增强型湿度控制解决方案的呼吸系统供应商。多年来,Nafion™ 管帮助制造商解决患者的挑战,优化治疗和呼吸分析的方案。通过对我们的工程、监管和制造能力的投资,博纯继续加强与现有伙伴关系,并与新呼吸设备供应商建立联系。在未来的几年里,市场将见证这支湿度控制专家团队创造出更多新的解决方案—不断焕新呼吸分析面貌,帮助世界各地的人们呼吸更轻松、更健康。Nafion™ 是The Chemours Company FC, LLC的商标,在Perma Pure LLC许可下使用。关键词:#呼吸更容易更健康 #医疗技术展望 #EtCO2 #麻醉监测 #肺功能测试 #吸入氮氧化物 #呼吸护理 #呼吸理疗 关于博纯:博纯有限责任公司(Perma Pure)使用独特技术为您的医疗仪器提供可靠的湿度控制方案和高质量定制服务。博纯解决方案适用于多种应用,包括EtCO2与患者监测、麻醉监测、肺功能测试和吸入气体治疗。通过与我们合作,帮助人们呼吸更轻松,更健康。
  • 原子间“呼吸”成量子技术新基石
    美国华盛顿大学的研究人员发现,通过观察原子在激光刺激下发出的光的类型,他们可以检测到原子的“呼吸”,即两层原子间的机械振动。这种原子“呼吸”的声音可帮助研究人员编码和传输量子信息。研究人员还开发了一种设备作为量子技术的新型构建块。研究成果发表在6月1日的《自然纳米技术》杂志上。研究人员研究激子试图创造一个单光子发射器,或称“量子发射器”,这是基于光和光学的量子技术的关键部件。为了做到这一点,研究小组将两层薄薄的钨和硒原子放在一起,形成二硒化钨。研究小组发现,二硒化钨原子会发射另一种称为声子的准粒子。声子是原子振动的产物,类似于呼吸。二硒化钨的两个原子层就像相互振动的微小鼓膜,产生了声子。这是第一次在这种类型的二维原子系统中观察到单光子发射器中的声子。当研究人员测量发射光的光谱时,他们注意到几个等间距的峰。激子发出的每一个光子都与一个或多个声子耦合。这有点类似于一级一级地攀登量子能量阶梯,在光谱上,这些能量尖峰由等间距的峰直观地表示。施加电压后,研究人员发现可改变相关声子和发射光子的相互作用能量。这些变化是可测量和可控的,与将量子信息编码为单光子发射有关。研究团队希望能够控制多个量子发射体及其相关的声子态,而不是一次只控制一个量子发射体。这将使量子发射器能够相互对话,从而为量子电路的建立打下坚实的基础。
  • 共同战疫 | DFS风机在医疗呼吸机中的应用
    疫情COVID-19前后呼吸机市场现状呼吸机原本处于一个垂直而细分的小众医疗器械市场,却被这次疫情推上了风口浪尖。按照世界卫生组织的说法,新冠肺炎患者中有13%的重症患者和6%的危重患者需要给予及时的呼吸机治疗,呼吸机成为生死攸关的战略资源。因此,当3月中下旬疫情在全球爆发时,呼吸机资源紧张的问题开始大范围暴露,至今仍缺口巨大。呼吸机已成为重要的战略供应物资,但各国目前资源不足。市面上对呼吸机的分类为:无创呼吸机和有创呼吸机。(来源中国产业信息网)知名英国家电公司戴森为了应对世界在疫情中呼吸机短缺的问题,已经开始设计并制造了新的呼吸机。此前,通用、福特和特斯拉都宣称将生产呼吸机以解决短缺问题,但现有的呼吸机使用的都是专有技术,汽车制造商调整修改生产线可能要耗费数月的时间,包括终端产品认证资质等。 AMETEK DFS风机在呼吸机上的应用AMETEK DFS风机主要多数应用于无创呼吸机,其工作原理是吸气时呼吸机通过一定的高压力把空气压进人的肺部,呼气时机器给于较低的压力使人把二氧化碳由口或鼻子从面罩上面的排气孔排出体外,来完成一次呼吸。如图:呼吸机考虑到便携性与美观性,趋向于小型化,留给风机的空间越来越小,而风机是呼吸机中提供动力的“灵魂部件”。AMETEK DFS风机在呼吸机设计应用中有着丰富的经验,典型产品系列如下图(风机直径已对应标注),所具备特点:噪音小最小型号68mm直径 体积小巧 节省空间可选12V或24V供电 0-10V或PWM调速长寿命可达3万小时连续运转 免维护高转速 达到5万转/分钟 响应速度快医用设备安规认证联系我们:https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102493/关于阿美特克流体解决方案阿美特克流体解决方案(DFS)部门是隶属于阿美特克集团机电设备业务,总部位于美国俄亥俄州,在全球有3个生产制造基地,分别位于中国上海、美国和墨西哥,提供全球领先的提供直流无刷风机、无刷水泵、环形高压鼓风机、高速串励通用电机、永磁式直流电机、绕线磁极式直流电机和直流伺服电机的制造企业。公司所生产的电机和风机产品被广泛用于医疗、印刷商用设备、灭菌、空气采样、半导体除烟除尘设备、各种工业应用、中央吸尘器、商用地面清洁、食物料理机、饮料贩卖机、干手机、电动车、健身器材、液压系统、绞盘、交通运输等。阿美特克是电子仪器和机电设备的全球领导者,年销售额约为50亿美金。为材料分析、超精密测量、过程分析、测试测量与通讯、电力系统与仪器、仪表与专用控制、精密运动控制、电子元器件与封装、特种金属产品等领域提供技术解决方案。全球共有18,000多名员工,150多家工厂,在美国及其它30多个国家设立了100多个销售及服务中心。
  • 赛百味面包被曝含橡胶鞋底成分 或致呼吸性疾病(转自网络)
    赛百味面包含鞋底成分 国内面粉业仍用该添加剂 官方称中国区面包不含该物质  新年伊始,洋快餐赛百味就因面包含有偶氮二甲酰胺(azodicarbonamide)陷入了食品安全危机,据外媒报道,该成分通常拿来作为橡胶(15565, 140.00, 0.91%)鞋底和瑜伽垫的原料。对于事件,赛百味中国通过官方网站回应称,中国区的面包中不存在上述成分。  ■新快报记者 陆琨倩  偶氮二甲酰胺通常用作增筋剂  据外媒报道,全球连锁快餐Subway(赛百味)的面包内因含有化学物质偶氮二甲酰胺,已于美国时间2月6日自主宣布停用此成分。  消息称,偶氮二甲酰胺通常拿来作为橡胶鞋底和瑜伽垫的原料。中国台湾“卫福部食药署副署长”姜郁美接受媒体采访时表示,偶氮二甲酰胺具有氧化和漂白的效果,通常添加在面粉中作为增筋剂,加强面筋的弹性与韧性。  据记者了解,目前联合国食品法典委员会(Codex)及美国FDA均将其列为合法食品添加物,但欧盟与澳大利亚禁止使用这项化学物质,因为可能会引致呼吸性疾病和过敏。而根据FDA的限制,每公斤面包偶氮二甲酰胺含量不得超过45毫克,就不会影响身体健康。  赛百味中国否认使用该成分  对于事件,赛百味中国在官方网站发布声明称,中国区的面包中不存在上述成分,虽然该添加剂的使用已获得美国政府部门的批准,美国赛百味餐厅仍已经开始去除面包中的偶氮二甲酰胺。并出示了两家供应商的声明,其中供应商mission称,在中国、新加坡、马来西亚的面包都没有采用上述这种物质。  消息称,中国台湾当局已经采取行动,姜郁美说,中国台湾Subway过去未有添加偶氮二甲酰胺过量的纪录,这次美国厂商自主停用,会要求中国台湾Subway提交报告。  中国台湾林口长庚医院肾脏科主治医师颜宗海接受采访时也表示,动物实验曾发现偶氮二甲酰胺的代谢物氨基 (SEM)有致癌疑虑,新加坡、澳大利亚、日本等国都已禁用,就算是合法食品添加,气管较敏感的民众,食用过量可能会出现气喘、过敏等反应。  记者昨日试图联系赛百味中国相关负责人了解公司是否有向国内相关监督部门提供安全报告,但至截稿,仍未收到回复。(来源:新快报)
  • Thomas微型压缩机助力国内呼吸机厂商奋战意大利抗疫一线
    截止到4月1日,意大利确诊新冠肺炎病例近10万。随着每日新增病例的快速增长,能够帮助危重病患重新呼吸的有创呼吸机,已成为意大利乃至全欧洲最紧俏的医疗设备。据当地媒体报道,意大利本地较大的呼吸机厂商只能月供160台呼吸机,相比政府建议的疫情期间每月500台的需求,存在很大缺口。THOMAS作为呼吸机的核心部件供应商,近期也接受了上海报业集团界面新闻记者的采访。英格索兰精密与科学技术医疗事业部旗下位于江苏无锡的Thomas工厂是江苏省春节后首批复工企业,生产呼吸机空压机模块核心部件,为火神山、武汉协和等一线医院ICU服役的数万台有创呼吸机提供稳定和灵活的气源。最近两周,随着中国以外全球新冠肺炎疫情的爆发,Thomas无锡工厂订单出货趋势也从中国转向欧美,且越来越多的呼吸机厂商告知Thomas,他们的海外需求多来自意大利,希望加急处理。春节前,Thomas无锡工厂就收到许多呼吸机厂商支援武汉抗疫一线的呼吸机压缩机订单。配备了Thomas微型压缩机的有创呼吸机不仅可以在临时ICU病房里单独运作,也可以根据现场病房供气配置,在集中供气和单独连接气源之间灵活切换。所配套的某深圳客户的呼吸机产品,还可以根据患者的状态,实现有创/无创通气,真正实现了一机两用。这个特性不仅缓解了新冠肺炎抗疫一线医疗机构设备紧缺的压力,还避免了调用不同通气需求呼吸机所产生的交叉感染风险,对患者和医务人员都做到了有效的防护。这款一机两用的呼吸机,治疗新冠患者的画面已不止一次出现在央视的新闻联播和重症现场抗疫专家专访节目中。Thomas微型压缩机作为其空压机模块的核心部件,在幕后为呼吸机的平稳运作保驾护航。被众多抗疫专家青睐的有创呼吸机已成为危重新冠肺炎患者的生命机。最近两周,众多呼吸机客户积极通过海外使领馆、国际红十字会和联合国相关组织,向意大利医疗机构推广呼吸机在中国的抗疫成功应用。为了应对来自海外市场的井喷需求,Thomas无锡工厂和我们众多呼吸机厂商一道增产增能,同心协力确保海外危重新冠肺炎患者能用上来自中国的生命机。关于英格索兰英格索兰(纽交所代码:IR),以企业家精神和主人翁意识为动力,致力于创造美好生活。我们通过旗下备受赞誉的40余个品牌,在工业、能源、医疗和特种多功能车领域提供关键和创新的产品与服务,涵盖空气压缩机、泵、鼓风机,以及流体管理、装载、动力工具和物料吊装系统以及知名的Club Car品牌多功能车。在极其复杂和严苛的工况下,亦能确保优越的性能。我们在世界各地的16,000多名员工将持之以恒地为客户提供可靠的专业知识,帮助客户提高生产力并提升效率,与客户建立终身连接。
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