琼脂糖凝胶电泳仪

1、让凝胶电泳变得更快,更漂亮方法改进:将电泳电压进行定时变化,例如可以在开始时将电泳电压调节至 100V,大约 15min。使条带的确可以因为自身片段大小不同而产生较大差别的泳动速度,从而将片段分离,然而现在的分离或许会间距较小,从而图片很不漂亮,或者不易观察.可以紧接着进行 120V-130V 的电压进行较小差 异电泳,但是由于电泳电压较大,可以避免过大的片段残存在胶孔不易泳动的情况.结果:这样两个电压进行配合电泳,便可以得到非常漂亮的电泳条带,并且可以节省 1/5-2/5 左右 的时间.2、RNA 电泳如何得出漂亮的条带方法改进:1.电泳槽,制胶器,梳子等的清洗:去污剂浸泡过夜——自来水冲洗干净——ddH20 冲洗——3%H2O2 灌满浸泡过夜——灭活的 0.1%DEPC水冲洗干净——超净台内紫外线照射过夜. 2.烧瓶,烧杯,药匙,量筒等制胶器械的清洗:0.1%DEPC 水浸泡过夜后高压消毒灭活,烘箱烘干.或 者 ddH20 清洗干净, 超净台内紫外线照射过夜. 3.电泳缓冲液必须是 RNase free . 4.预电泳 5-10min 减少了非特异 RNA 条带的出现,有利于分离和纯化,同时可根据电泳仪是否冒泡判断电 泳仪装置是否有误. 5.样品是在电泳缓冲液液略低于胶表面而不是在高过胶面时加进齿槽,避免了加样 时 RNA 的扩散,加样后 RNA 从齿槽逸出造成 RNA 的弥散及定位不良等现象. 6.电泳 3-5min 让 RNA 进入凝胶后再加电泳缓冲液液高过表面,确保了加到每个槽中的 RNA 量及定位的准确性,从而有利于 DNA 的鉴定和纯化.3、如何提高 SDS-PAGE 的分辨率方法改进:借鉴 Tricine-SDS-PAGE 中添加甘油或者尿素来提高分辨率的成功经验,在普通的 SDS-PAGE 中加入约 13%的甘油,同样可以提高分辨率,有效防止小分子量蛋白的弥散.只要把原来 配方中的水换成 60%的甘油,就可以了.结果:加入甘油之后,条带较细,分得更开.4、改进一点点,我们能得到更加美观的 SDS-PAGE 胶方法改进:所做的改进很简单却很有效,加完分离胶后,用移液枪吸取酒精(浓度没有特别要求, 干净无污染就好)加到分离胶上至覆盖界面,静置片刻后放到 37℃恒温箱中可加速胶的凝固.待到分 离胶完全凝固之后倒去上层的酒精,就可以看到齐平漂亮的界面啦!改进二:脱色 背景:给染色结束的 SDS-PAGE 胶脱色往往需要比较长的时间,否则会由于脱色不完全而导致条 带不清晰,影响到拍照的效果.方法改进:改进的方法很简单易行——取一张我们常常随身携带的面巾纸,打个结放入盛有脱色液 的大培养皿里放到脱色摇床上,这样一来,原来过夜脱色达到的效果现在只需要短短的 3,4 个小时就 可以轻松实现了. PS:希望大家这个时候用的面巾纸是质量比较好不容易掉屑的...

受中国标准化研究院委托，河北省质量技术监督局于2009年1月8日在石家庄组织召开了《辐照食品的鉴定——单细胞凝胶电泳法(筛选法)》国家标准审定会。审定会专家组由中国检验检疫科学研究院、河北省分子细胞生物学重点实验室、中国疾病预防控制中心、北京市食品安全监控中心、中国标准化研究院、中国药品生物制品检定所、河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心、国家农副产品及果品质量监督检验中心、农业部畜禽产品质量安全监督检验测试中心的各位专家组成。　　该标准由国家环保产品质量监督检验中心研究起草。专家组认真听取了标准起草小组关于标准起草过程的介绍，对标准的具体技术内容、文本格式逐条进行了审查，经充分的讨论和质询，提出了修改意见，并形成了如下结论：　　1、该标准提交的材料齐全、数据详实可靠，编写格式符合GB/T1.1-2000《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写规则》的要求。　　2、该标准是根据国内外辐照食品检测需要，参照欧盟 BS EN 13784：2002标准，在实验条件摸索和方法验证等研究结果的基础上而制定。　　3、该标准技术内容先进，能满足国内对含DNA辐照食品的快速筛选要求，填补了国内空白，达到国际先进水平。

蛋白质组学是指在大规模水平上以蛋白质的生物多样性为基础，研究细胞、组织或生物体蛋白质组成及其变化规律、蛋白质翻译后修饰以及蛋白与蛋白之间相互作用等，从而揭示疾病发生、发展和药物治疗相关的规律与机制。随着质谱技术以及色谱与质谱联用技术的快速发展，蛋白质组学分析技术在未知蛋白质的鉴定、蛋白质结构的解析、靶向蛋白质定量、以及生物技术药物研发、质量控制和体内药代动力学研究方面应用越来越广泛。药典委拟制定《中国药典》蛋白质组学分析方法及应用指导原则，并于2024年2月20日发布公示稿（详见附件）并征求意见。该指导原则适用于蛋白质组学在蛋白质组成及其变化规律、蛋白质翻译后修饰以及蛋白与蛋白之间相互作用方面的分析研究，规范蛋白质组学分析方法建立，分析过程质量控制和数据分析，确保蛋白质组学分析结果的重复性与可靠性。蛋白质组学分析方法需要具备实用性强、多肽和蛋白的检测特性好以及合适的质控过程，保证分析结果的可靠性。同时蛋白质组学在操作过程中能够处理大量样品。蛋白质组学分析基本流程主要包括：1. 蛋白样品的提取，变性还原，酶解与多肽分离富集；2. 多肽的分析与鉴定；3. 数据分析。分离和富集技术：凝胶电泳和色谱技术分析与鉴定技术：质谱、二维凝胶电泳、X射线分析、核磁共振波谱和透射电子显微镜技术附件： 蛋白质组学分析方法及应用指导原则草案公示稿（第一次）.pdf

p　　strong琼脂糖凝胶电泳分离技术/strong是分子生物学实验室进行分离、鉴定和提纯DNA片段最常用的方法。通过在制胶时掺入或制胶后染色的方式，使荧光染料结合在DNA分子上，在特定光源的照射下便可确定DNA分子的位置。/pp　　早期，用于DNA琼脂糖凝胶染色的染料多为EB(溴化乙锭)，EB可以嵌入到DNA分子碱基对之间，在紫外光的激发下发出强的荧光。EB由于其灵敏度高、稳定，而广受欢迎，但由于EB为强诱变剂，具有高致癌性，后期，EB逐渐被一些EB替代物如GoldView、GelRed、Gelsafe等所替代。/pp　　随着生物技术的发展，各大公司也在不断的改进技术，对产品和技术创新升级，使产品在使用和用户体验上朝着更快、更好、更安全的方向发展。凝胶成像仪种类很多，本篇文章盘点了7款近几年上市的性能优越的凝胶成像仪，罗列其特点和优势以供读者参考。/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong1. 赛默飞 E-Gel Power Snap 凝胶电泳系统/strong/span/pp　　/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/da25050c-1734-4306-a844-96104f559fce.jpg" title="赛默飞 E-Gel Power Snap 凝胶电泳系统.jpg" alt="赛默飞 E-Gel Power Snap 凝胶电泳系统.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "赛默飞 E-Gel Power Snap 凝胶电泳系统/spanbr//pp　　前面说到虽然国内很多分子实验室都将EB替换为低毒的GoldView、GelRed、Gelsafe等分子染料，但大部分仍还是采用紫外光激发，实验操作者在观察凝胶尤其是切胶时还是会暴露在紫外下。/pp　　赛默飞E-GelsupTM/sup Power Snap电泳系统整合了快速实时的核酸电泳和高分辨率成像功能，为实验者提供无与伦比的便利性。一个小型的台式设备，配备有蓝光透射仪，可以在电泳过程中实时观察条带迁移，相比紫外透射更加安全，可以避免紫外光对DNA的伤害，大大提高下游克隆效率和片段回收率。并且这种整合式设计减少了大量的流程时间，加速科研发现。此外，它还自带琥珀色滤光片，可用于对预染了InvitrogensupTM/supSYBRTM Safe 或 SYBRsupTM/sup Gold染料的InvitrogensupTM/sup E-GelsupTM/sup 琼脂糖凝胶中的样品进行实时样品追踪。此设备预设多种程序方案，适用于不同类型的E-Gel琼脂糖凝胶。/pp style="text-indent: 2em "产品特点/pp　　strong1 快速分析/strong/pp style="text-indent: 2em "从上样到成像，最快仅需15分钟；/pp　　strong2 操作简单/strong/pp style="text-indent: 2em "大尺寸触摸屏，直观的用户界面和操作系统；/pp　　strong3 安全方便/strong/pp style="text-indent: 2em "配合使用InvitrogensupTM/sup E-GelsupTM/sup预制胶，将化学品危害降至最低。小巧台式设计，快速电泳、彩色触摸屏，整合了凝胶成像功能等。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C277328.htm" target="_self"strong更多详情请点击专场/strong/a /pp style="text-align: center "　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "2 伯乐 GelDoc EZ凝胶成像系统/span/strong/pp style="text-align: center "　　img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/22c28d0c-b8c3-4f76-896a-ff7c61fddd2e.jpg" title="Bio-Rad GelDoc EZ凝胶成像系统.jpg" alt="Bio-Rad GelDoc EZ凝胶成像系统.jpg" style="text-align: center "//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "Bio-Rad GelDoc EZ凝胶成像系统/spanbr//pp style="text-indent: 2em "Bio-Rad GelDoc EZ凝胶成像系统是很结构很紧凑的全自动成像系统，操作灵活性很强。/pp style="text-indent: 2em "产品特点/pp　strong　1 整合了免染技术/strong/pp　　样品无需通过染色和脱色步骤，电泳结束后2.5分钟即可进行自动成像和结果分析输出。加速您的科研流程/pp　　strong2 省时高效 /strong2小时的考马斯亮蓝染色的步骤省略，直接清洗后5分钟内即可得到高质量的图像结果。/pp　　strong3 兼容后续实验步骤/strong/pp　　使用了Stain-Free技术的凝胶可以满足Western Blot、条带切取、质谱鉴定等后续实验要求。并可在电泳结束后快速鉴定实验结果。/pp　　strong4 高灵敏度/strong 考马斯亮蓝相比，灵敏度更高，且由于避免了染色和脱色步骤，定量重复性更高。/pp　　strong5 绿色环保/strong/pp　　整个过程无污染物产生，所有试剂可直接排放。/pp　　strong6 方便使用/strong/pp　　不用再考虑如何手工设置滤光片、光圈、聚焦、光源等参数，实验室的任何人员都能得到重复性极高的实验结果，期间避免了人工因素引入的误差。/pp style="text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C294278.htm" target="_self"strong更多详情请点击专场/strong/a /pp style="text-align: center "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong3 Azure Biosystems C150凝胶成像系统/strong/span/pp style="text-align: center "　　img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/62763b0f-c577-4e1e-a053-85b4a9422a7b.jpg" title="Azure Biosystems C150凝胶成像系统.jpg" alt="Azure Biosystems C150凝胶成像系统.jpg" style="text-align: center "//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "Azure Biosystems C150凝胶成像系统/spanbr//pp　　此款c150凝胶成像仪使用染料/荧光染料时，系统将自动选择光源和滤光片。UV用于EB染色DNA凝胶成像，蓝光用于SYBR® Safe 或者类似染料成像，白光光源用于银染或考马斯亮蓝染色蛋白凝胶成像。为基础型凝胶成像系统，推荐为预算有限的实验室准备。/pp　　产品特点/pp　　strong1 聚焦技术/strong/pp style="text-indent: 2em "strong /strong图像采集时，自动选择最佳的焦距和镜头设置，无需手动调节；/pp　　strong2 紫外波长 /strong/pp style="text-indent: 2em "302nm和365nm，兼容多种染料EB、SYBR系列染料、荧光素、RadianRed® ，TexasRed® ，SYPRO RED和免染胶成像；/pp　　strong3 70nm EPI蓝光 /strong/pp style="text-indent: 2em "所有系统标配蓝光光源，可激发安全染料例如SYBR® Safe等染料，让用户使用对样品DNA以及环境伤害更小的安全染料；/pp　　strong4 合一体设计 /strong/pp style="text-indent: 2em "内置平板电脑：10.1英寸触摸屏，可连接网络，具有WiFi和蓝牙功能。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C277806.htm" target="_self"strong更多详情请点击专场 /strong/a/pp style="text-align: center "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong4 博鹭腾BLT GV 1500 Pro全自动凝胶成像系统/strong/span/pp style="text-align: center "　　img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/3d98d8e3-1590-4b64-b436-0822ee91f6cd.jpg" title="BLT GV 1500 Pro全自动凝胶成像系统.jpg" alt="BLT GV 1500 Pro全自动凝胶成像系统.jpg" style="text-align: center "//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "博鹭腾BLT GV 1500 Pro全自动凝胶成像系统/spanbr//pp　　span style="text-indent: 2em "博鹭腾BLT GV 1500 Pro全自动凝胶成像系统具有全新设计暗箱，且具备专利的广角发射滤光片技术，使二相色镜和宽带通滤光片的完美结合，有效去除杂散光，提高荧光检测的灵敏度。/span/pp style="text-indent: 2em "产品特点br//pp　　strong1 超灵敏CCD /strong/pp style="text-indent: 2em "140万有效像素CCD，具有极高的灵敏度/pp　　strong2 紫外和蓝光成像/strong/pp　　strong3 F1.2/8-48mm变焦镜头/strong/pp style="text-indent: 2em "自动聚焦，无需人工调整/pp　　strong4 可自定义紫外灯延时闭合功能/strong/pp　　strong5 多功能/strong/pp style="text-indent: 2em "可对各种凝胶电泳、克隆计数、微孔板、抑菌圈、抗生素效价、物体切片等图片进行分析和计算。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C290957.htm" target="_self"strong更多详情请点击专场/strong/a/pp style="text-align: center "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong5 AXYGEN凝胶成像系统GDBL-1000/strong/span/pp style="text-align: center "　　img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/a049e4f7-36d0-464b-8b4f-ceabbda70a28.jpg" title="AXYGEN凝胶成像系统GDBL-1000.jpg" alt="AXYGEN凝胶成像系统GDBL-1000.jpg" style="text-align: center "//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "AXYGEN凝胶成像系统GDBL-1000/spanbr//pp　　Axygen BL凝胶成像系统除具有标准型所有组成外，另外配置了蓝光源，以及Microsoft® Windows® 平板电脑。蓝光主要用于EtBr替代核酸染料检测，使用此种检测方法，有效防止DNA损伤，回收得到的DNA片段可用于后续分析。/pp　　产品特点/pp　　strong1 四种光源可选/strong/pp style="text-indent: 2em "UV 302、 UV 365、 Epi 白光或者Epi蓝光(仅限于BL系统)，另可选配白光转换屏；/pp　　strong2 自动曝光工具/strong快速计算最佳曝光时间/pp　　strong3 ROI工具/strong/pp style="text-indent: 2em "可以针对感兴趣的区域合理计算曝光时间，有效捕获亮度强或者亮度弱的目的条带；/pp　strong　4 Imaging工具/strong/pp style="text-indent: 2em "可以裁剪、旋转、缩放、调整图片大小，设置图片明暗对比，色彩饱和度等。Annotation工具用于文本注释和绘图操作。编辑完成的图像可以保存、打印、电邮、导出，进行下一步分析。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C258377.htm" target="_self"strong更多详情请点击专场/strong/a/pp style="text-align: center "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong6. Omega Fluor Plus 蓝光凝胶成像系统/strong/span/pp style="text-align: center "　　img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/2f84a59e-8af2-486a-8d3d-9cac655ee345.jpg" title="Omega Fluor Plus 蓝光凝胶成像系统.jpg" alt="Omega Fluor Plus 蓝光凝胶成像系统.jpg" style="text-align: center "//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "Omega Fluor Plus 蓝光凝胶成像系统/spanbr//pp　　美国Omega Fluor Plus 蓝光凝胶成像系统，也叫做无损伤蓝光凝胶成像一体机，听名字就知道此款设备采用无损伤蓝光技术，能够大大降低凝胶成像过程的毒害作用。/pp style="text-indent: 2em "产品特点/pp　　strong1 高分辨率的图像 /strong 500万像素的CCD相机/pp　　strong2 操作简便/strong/pp　　智能化的镜头成像技术，无需手动或者电动调节镜头，放入样品，即可拍照，内置平板电脑，通过触摸屏控制拍照；/pp　　strong3 使用安全/strong/pp　　470nm的蓝光可以替代紫外光激发无毒性的荧光染料，如SybrGreen，MaestroSafe，GelGreen紫外光开门断电保护；/pp　　strong4 应用广泛/strong/pp　　可用于蓝光凝胶成像，紫外光凝胶成像，考马斯亮蓝和银染蛋白质凝胶成像，菌落计数等等。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C196399.htm" target="_self"strong更多详情请点击专场/strong/a /pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "8 AlphaImager HP 凝胶成像系统/span/strong/pp style="text-align: center "　　img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/03449928-4ef1-4116-903d-b38abbd4a266.jpg" title="Alpha凝胶成像系统 AlphaImager HP.jpg" alt="Alpha凝胶成像系统 AlphaImager HP.jpg" style="text-align: center "//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "AlphaImager HP 凝胶成像系统/spanbr//pp　　该系统是全球最畅销的凝胶成像系统之一，用于荧光、可见光成像，具体支持各种荧光凝胶、蛋白PAGE胶、培养皿、多孔板等样品类型，采用145万(1360*1024)像素科研级CCD；可以通过硬件升级以支持化学发光成像。/pp style="text-indent: 2em "产品特点br//pp　　strong1 荧光、可见光成像/strong/pp style="text-indent: 2em "具体支持各种荧光凝胶、蛋白PAGE胶、培养皿、多孔板等样品类型，可以通过硬件升级以支持化学发光成像 /pp　　strong2 自动变焦镜头，分辨率高/strong/pp style="text-indent: 2em "采用科研级别CCD，140万像素/pp　　strong3 检测动态范围为0 - 3.6 OD/strong/pp　　strong4 光敏度高/strong /pp style="text-indent: 2em "采用A/R Coating技术增加透光率，光敏度比同类产品高约30%/pp　　strong5 双波长双强度/strong/pp style="text-indent: 2em "302、365 nm，以适合不同应用标配推拉式紫外透射光源/pp　　strong6 具有打开暗箱门时的UV自动关闭功能/strong/pp style="text-indent: 2em "也可切换为在开门时进入切胶模式切胶/pp style="text-indent: 2em " strong7 强大的软件分析功能/strong /pp style="text-indent: 2em "可同时打开多张图片，对比分析；可以方便添加注释，调节图像对比度；DNA/RNA、蛋白胶自动分析、分子量大小分析、1D泳道分析、光密度值定量分析、微孔板整列分析、克隆及菌落计数、进化树等等。/pp　　a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C141820.htm" target="_self"strong更多详情请点击专场/strong/a /pp style="text-align: left "　　好啦，看了这么多凝胶成像仪是不是眼花缭乱啦，小编想说的是，当科研工作者努力的做科研时，各大公司也在努力适应实验人员科研技术需要开发性能优越的仪器产品，在关注科研前沿发展动态时，也别忘了关注相关领域科研器材的进展，毕竟，他们是我们实验成功的好帮手呀。/p

美国时间2011年2月28日，安捷伦科技宣布收购领先的电泳设备及耗材供应商Lab901公司。财务及收购其他条款尚未披露。　　Lab901公司总部位于英国爱丁堡，开发和生产用于DNA、RNA和蛋白质研究的电泳产品，其主要产品是TapeStation台式电泳仪和ScreenTape及以塑料为基础的消耗品和相关试剂。　　Lab901公司成立于2001年，员工约45人。Lab901的前首席执行官Joel Fearnley和公司所有的员工都将加入安捷伦公司，但是安捷伦并没有详细说明Joel Fearnley的具体职位。　　安捷伦液相分离业务副总裁Patrick Kaltenbach在一份声明中说，此项交易使安捷伦能够满足用户在生命科学领域有关电泳应用的全部需求，从半自动化到兼容96孔板的工作流程。　　“除了安捷伦现有的生物分析平台和Agilent G7100电泳系统，Lab901 公司的ScreenTape平台提供了一个具有广泛应用的，非常灵活、自动化和高通量的凝胶电泳解决方案，”他说。ScreenTape平台　　ScreenTape平台是一种快速、方便的自动化台式凝胶电泳解决方案，包括TapeStation台式电泳仪及ScreenTape及以塑料为基础的消耗品、相关试剂。用户只需加载样品和ScreenTape消耗品到紧凑TapeStation仪器上，一分钟就可以得到蛋白质、RNA和DNA样品的分析结果。　　2009年底，Lab901公司从一家英国投资集团获得了400万美元的资金用于产品开发和提高ScreenTape平台的国际销售。

某经销商投标河北一单位，批量采购151种仪器设备，要求国产，能做的厂商联系，具体清单、参数要求见附件。序号设备名称数量1超净工作台12干热箱13梯度PCR仪14通用多用途电泳仪25琼脂糖凝胶电泳槽268道移液器37生化培养箱28精密PH仪19移液器1210超微量分光光度计1国产设备清单.xlsx国产设备参数要求.docx联系方式：为避免过度打扰，请添加仪器信息网工作人员微信获取采购方联系方式：

2018年10月30日，中招国际招标有限公司受北京市垂杨柳医院委托，在政府招标网上发布采购信息，对北京市垂杨柳医院2018年增补设备采购1项目进行公开招标。本次招标涉及21包，多类仪器设备。项目名称：北京市垂杨柳医院2018年增补设备采购1项目（01-21包）项目编号：TC18038W6/01-21预算金额：2797.2万元（人民币）投标截止时间：2018年11月20日09:00开标时间：2018年11月20日09:00开标地点：中招国际招标有限公司会议室(北京市海淀区皂君庙14号院9号楼)采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍：包号设备名称及数量简要技术要求是否可以采购进口产品分包、品目预算（万元人民币）01包品目一、麻醉塔1，1套（一）设备用途：1.适用于洁净手术室工程。是25品目二、麻醉塔2，3套（一）设备用途：1.适用于洁净手术室工程。是66品目三、手术吊塔，1套（一）设备用途：1.适用于洁净手术室工程。是22品目四、手术塔，3套（一）设备用途：1.适用于洁净手术室工程。是6602包生物刺激反馈仪1，2套（一）设备用途：为了更好拓展康复科领域新技术、新项目，同时为提高医院妇科整体水平，充分体现对盆底功能障碍性疾病的预防理念，重视“预防在先、及早治疗、防治结合”，更好的保证身体尽快康复恢复健康。是5203包品目一、留观床，24套设备用途：1.用于术后病人恢复用床。否12品目二、病历车，20套（一）设备用途：1.用于病区病历存放管理。否4品目三、平车，40套（一）设备用途：1.用于患者转运、外出检查。否6004包全自动血型配血仪器1，1套（一）设备用途：交叉配血、额外抗体筛查、额外抗体鉴定、血型检测正、反定型、稀有血型鉴定、HDN、免疫性溶血性贫血、各种滴度效价试验。是7005包全自动血型配血仪器2，1套（一）设备用途：交叉配血、额外抗体筛查、额外抗体鉴定、血型检测正、反定型、稀有血型鉴定、HDN、免疫性溶血性贫血、各种滴度效价试验。是8506包闭环肌松集成靶控注射系统，5套1.产品通过YY0505EMC标准。否10007包血小板功能仪，1套（一）设备用途：用于血小板功能的检测。是3508包台式高速冷冻离心机，1套（一）设备用途：1.用于分子生物离心标本。是509包品目一、小型转印槽，1套（一）设备用途：提供微型胶的快速、高质量的印迹转移。是1品目二、SD半干转，1套设备用途：将蛋白质、DNA、RNA从聚丙烯酰氨凝胶或琼脂糖凝胶转移到杂交膜上。是2.1品目三、全能型转印系统，1套（一）设备用途：将蛋白质从聚丙烯酰氨凝胶转移到杂交膜上。是6.5品目四、垂直电泳槽，1套（一）设备用途：用于蛋白质聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳实验，可适应变性凝胶电泳和天然凝胶电泳。是1.5品目五、基础电泳仪，1套（一）设备用途：提供电泳实验的稳定电压、电流及时间控制。是1.3品目六、数字PCR，1套（一）设备用途：用于高灵敏度的痕量微生物检测、拷贝数变异、稀有突变检测、基因相对表达研究(如等位基因不平衡表达)、二代测序结果验证、miRNA表达分析、单细胞基因表达分析等。是285品目七、全能成像系统，1套（一）设备用途：采集多色荧光（multiple-fluorescence）、红外荧光（NIR-fluorescence）化学发光（chemiluminescence）、比色（colorimetric）及Stain-Free免染成像等核酸凝胶、蛋白凝胶、印迹膜等的数字图像，并对获得的图像进行数据分析。是7.510包生物刺激反馈仪2，1套（一）适用范围：对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，可以对患者的肌肉施加电刺激来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍。是23.811包孕期营养门诊诊疗系统（包含人体成分分析仪），1套（一）功能要求：1、营养筛查\评价中心：辅助产科筛查营养代谢异常及营养不良风险，为优生优育提供营养结论分析和营养指导，将营养代谢风险控制在萌芽状态，减少由营养代谢造成的不良妊娠结局发生。否5012包暗视野显微镜，1套（一）设备用途：用于观察未经染色的标本和活细胞。是613包快速微生物检测系统（质谱），1套（一）设备用途质谱检测系统主要由基质辅助激光解析飞行时间质谱仪主机（包含高性能氮气激光器、红外激光、离子源、飞行时间质量分析器、检测器等）计算机工作站、软件、基质、标准品等组成，主要用微生物快速可靠的鉴定、分型报告。是30014包糖化血红蛋白分析仪，1套（一）设备用途：可用于糖化血红蛋白的检测。是2015包品目一、全自动琼脂糖凝胶电泳，1套（一）设备用途：1、用于血清蛋白中M蛋白的检测，可作为毛细管电泳的补充。是30品目二、全自动毛细管电泳仪(8根毛细管），1套（一）设备用途：1、用于在大批标本中筛查M蛋白。是5016包荧光定量PCR仪，1套（一）设备用途：1、用于疾病的早期诊断，疾病鉴别的诊断，疾病的病因确定，药物疗效的评价，治疗效果的评价，治愈标准的确定。否2517包彩色多普勒超声机，1套1、设备用途说明：1.1、专业用于麻醉神经阻滞的超声下可视化引导研究和临床实践；具有升级能力设计，可扩展临床使用。否4018包细胞离心机（甩片机），1套（一）设备用途：1、用于将细胞转移到诊断载玻片的固定区域，样品残液则被过滤卡吸收。是1019包中央多参数遥测监护仪（1拖16），1套（一）功能要求：中央站1.1中心监护系统可支持参数监测ECG，ST,QT/QTc，RESP，SPO2，PR，TEMP，NIBP，IBP，C.O.，CCO，ScvO2，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，NMT，rSO2，TcGas。否6020包超低温冰箱，2套1、主要技术指标(1)、立式。否2021包荧光显微镜带图文处理系统，1套（一）设备用途：1、用于科室开展ANA、ANCA、dsDNA、呼吸道病毒谱等间接免疫荧光项目的检测，为肾内科、内分泌科和呼吸科等自身免疫疾病的鉴别和诊断提供依据。是30具体要求详见附件。项目联系方式：项目联系人：吕诗炜、韩迪、侯云燕项目联系电话：010-62108112、62108233、62108115采购单位联系方式：采购单位：北京市垂杨柳医院地址：北京市朝阳区东三环南路54号联系方式：韩科长010-67700493代理机构联系方式：代理机构：中招国际招标有限公司代理机构联系人：吕诗炜、韩迪、侯云燕010-62108112、62108233、62108115代理机构地址：吕诗炜、韩迪、侯云燕010-62108112、62108233、62108115

随着新一代测序仪（NGS）的技术发展，其使用范围已扩展到de novo测序、变异、外显子组和基因表达分析等领域。因为可以对应高要求的分析处理能力，所以得以迅速普及。为了得到良好的测序结果，需要掌握NGS文库的大小分布和浓度，因此，在使用NGS 系统时质控文库的以上信息非常重要。 到目前为止，为了确认NGS文库的大小分布，使用琼脂糖凝胶电泳作为主要手段。为了确认浓度，还需要配备实时荧光定量PCR仪和荧光分光光度计。从文库制备到质量控制的操作是一系列复杂的手工作业，需要使用快速、简便且价格低廉的控制方法。而且，随着使用Index标签序列可同时对多个样品进行测序技术的成熟，进行质量控制的文库数量有所增加，需求会变得更多。 为解决上述需求，本文将向您介绍使用岛津全自动电泳仪MCE-202 MultiNA 在NGS文库的质量控制应用中，对小鼠的RNA序列进行分析的示例。 NGS流程和MultiNA文库质量控制的应用范围 了解详情，敬请点击《新一代测序仪（NGS）在文库质量控制（QC）中的应用》 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。 岛津微信平台

(一)碱裂解法提取质粒[实验原理]碱裂解法提取质粒是根据共价闭合环状质粒DNA与线性染色体DNA在拓扑学上的差异来分离它们。在pH值介于12.0~12.5这个狭窄的范围内,线性的DNA双螺旋结构解开而被变性,尽管在这样的条件下,共价闭环质粒DNA的氢键会被断裂,但两条互补链彼此相互盘绕,仍会紧密地结合在一起。当加入pH4.8的乙酸钾高盐缓冲液恢复Ph至中性时，共价闭合环状质粒DNA的两条互补链仍保持在一起，因此复性迅速而准确，在而线性的染色体DNA的两条互补链彼此已完全分开，复性就不会那么迅速而准确，它们缠绕形成网状结构，通过离心，染色体DNA与不稳定的大分子RNA、蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。[实验仪器与设备]1.恒温培养箱 2.恒温摇床3.台式离心机(最大转速4000rpm) 4.冷冻高速离心机5.高压灭菌锅 6.超净工作台7.微量移液器 8.eppendorf tupe、tip[实验材料]1.葡萄糖 2.三羟甲基氨基甲/烷(Tris)3.乙2胺四乙酸(EDTA) 4.氢氧/化钠5.十二烷基硫酸钠(SDS) 6.乙酸钾7.冰乙酸 8.氯/仿9.乙醇 10.胰RNA酶11.氨苄青霉素 12.蔗糖13.溴酚蓝 14.酚15.β巯基乙醇 16.盐酸17.含pUC18质粒的大肠杆菌附：试剂的配制1.溶液Ⅰ50mmol/L 葡萄糖5mmol/L 三羟甲基氨基甲/烷(Tris) TrisHCl (pH8.0)10mmol/L 乙2胺四乙酸(EDTA)(pH8.0)2.溶液Ⅱ0.4 mol/L NaOH, 2%SDS, 用前等体积混合3.溶液Ⅲ5mmol/L 乙酸钾 60 ml冰乙酸 11.5 ml水 28.5 ml4.TE缓冲液10mmol/L TrisHCl1 mmol/L EDTA(pH8.0)5.70%乙醇(放-20℃冰箱中,用后即放回)6.胰RNA酶将RNA酶溶于10mmol/L TrisHCl(pH7.5)、15mmol/L NaCl中，配成10mg/ml的浓度，于100℃加热15min,缓慢冷却至室温，保存于-20℃。7.终止液:40%蔗糖、0.25%溴蓝酚8.酚[实验步骤](一) 提取质粒1.将2ml含相应抗生素的LB液体培养基加入到试管中，接入含质粒的大肠杆菌，37℃振荡培养过夜。2.取1.5ml培养物倒入微量离心管中，4000rpm，离心2min。3.吸去培养液，使细胞沉淀尽可能干燥。4.将细菌沉淀悬浮于100μl溶液Ⅰ中，充分混匀，室温放置10 min。5.加200μl溶液Ⅱ(新鲜配制)，混匀内容物，将离心管放冰上5 min。6.加入150μl溶液Ⅲ(冰上预冷)，盖紧管口，颠倒数次使混匀。7.1200rpm，离心15 min，将上清转至另一离心管中。8.向上清中加入等体积酚：氯/仿(去蛋白)，反复混匀，12000rpm，离心5min,将上清转移到另一离心管中.9.向上清加入2倍体积乙醇,混匀后,室温放置5-10min。12000rpm离心5min。倒去上清液，把离心管倒扣在吸水纸上，吸干液体。10.用1ml70%乙醇洗涤质粒DNA沉淀，振荡并离心，倒去上清液，真空抽干或空气中干燥。11.加50μl TE缓冲液，其中含有20μg/ml的胰RNA酶，使DNA完全溶解，-20℃保存。(二)琼脂糖凝胶电泳检测DNA[实验原理]琼脂糖凝胶电泳是分离鉴定和纯化DNA片段的常用方法。DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应，DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于糖磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷，因此它们能以同样的速度向正极方向移动。不同浓度琼脂糖凝胶可以分离从200bp至50kb的DNA片段。在琼脂糖溶液中加入低浓度的溴化乙锭(ethidum bromide ,EB)，在紫外光下可以检出 10ng的DNA条带，在电场中，pH8.0条件下，凝胶中带负电荷的DNA向阳极迁移。琼脂糖凝胶有如下特点：(1) DNA的分子大小 在凝胶基质中其迁移速率与碱基对数目的常用对数值成反比，分子越大迁移得越慢。(2) 琼脂糖浓度 一个特定大小的线形DNA分子,其迁移速度在不同浓度的琼脂糖凝胶中各不相同。DNA电泳迁移率(u)的对数与凝胶浓度(t)成线性关系。(3) 电压 低电压时，线状DNA片段迁移速率与所加电压成正比。但是随着电场强度的增加，不同分子量DNA片段的迁移率将以不同的幅度增长，随着电压的增加，琼脂糖凝胶的有效分离范围将缩小。要使大于2kb的DNA片段的分辨率达到最大，所加电压不得超过5v/cm。(4) 电泳温度 DNA在琼脂糖凝胶电泳中的电泳行为受电泳时的温度影响不明显，不同大小的DNA片段其相对迁移速率在4℃与30℃之间不发生明显改变，但浓度低于0.5%的凝胶或低熔点凝胶较为脆弱，最好在4℃条件下电泳。(5) 嵌入染料 荧光染料溴化乙锭用于检测琼脂糖凝胶中的DNA，染料嵌入到堆积的碱基对间并拉长线状和带缺口的环状DNA,使其刚性更强,还会使线状迁移率降低15%。(6) 离子强度 电泳缓冲液的组成及其离子强度影响DNA电泳迁移率。在没有离子存在时(如误用蒸馏水配制凝胶，电导率最小，DNA几乎不移动，在高离子强度的缓冲液中(如误加10×电泳缓冲液)，则电导很高并明显产热，严重时会引起凝胶熔化。对于天然的双链，常用的几种电泳缓冲液有TAE、TBE等，一般配制成浓缩母液，室温保存，用时稀释。[实验仪器与设备]1. 恒温培养箱2. 琼脂糖凝胶电泳系统3. 高压灭菌锅 4. 紫外线透射仪[实验材料]1.三羟甲基氨基甲/烷(Tris) 2.硼/酸3.乙2胺四乙酸(EDTA) 4.溴酚蓝5.蔗糖 6.琼脂糖7.溴化乙锭 8.DNA marker9.DNA样品[实验步骤]1.缓冲液的配制① 5×TBE(5倍体积的TBE贮存液)配1000ml 5×TBE:Tris 54g硼/酸 27.5g0.5mol/l EDTA 20mlPh8.0② 凝胶加样缓冲液(6×)溴酚蓝 0.25%蔗糖 40%③溴化乙锭溶液(EB) 0.5μg/ml2.制备琼脂糖凝胶按照被分离DNA的大小,决定凝胶中琼脂糖的百分含量。可参照下表：琼脂糖凝胶浓度 线性DNA的有效分离范围0.3% 5-60 kb0.6% 1-20 kb0.7% 0.8-10 kb0.9% 0.5-7 kb1.2% 0.4-6 kb1.5% 0.2-4 kb2.0% 0.1-3 kb3.胶板的制备(1) 用高压灭菌指示纸带将洗静、干燥的玻璃板的边缘(或电泳装置所皿备的塑料盘的开口)封住，形成一个胶膜(将胶膜放在工作台的水平位置上，用水平仪校正)。(2) 配制足够用于灌满电泳槽和制备凝胶所需的电泳缓冲液(1×TBE)。准确称量的琼脂糖粉。缓冲液不宜超过锥瓶或玻璃瓶的50%容量。 在电泳槽和凝胶中务必使用同一批次的电泳缓冲液，离子强度或pH值的微小差异会在凝胶中形成前沿，从而大大影响DNA片段的迁移率 。(3) 在锥瓶的瓶颈上松松地包上一层厚纸。如用玻璃瓶，瓶盖须拧松。在沸水浴或微波炉中将悬浮加热至琼脂糖溶解。注意：琼脂糖溶液若在微波炉里加热过长时间，溶液将过热并暴沸。应核对溶液的体积在煮沸过程中是否由于蒸发而减少，必要时用缓冲液补充。(4) 使溶液冷却至60℃。加入溴化乙锭(用水配制成10mg/ml的贮存液)到终浓度为0.5ug/ml，充分混匀。(5) 用移液器吸取少量琼脂糖溶液封固胶模边缘，凝固后，在距离底板0.5-10mm的位置上放置梳子，以便加入琼脂糖后可以形成完好的加样孔。如果梳子距玻璃板太近，则拔出梳子时孔底将有破裂的危险，破裂后会使样品从玻璃板之间渗透。(6)将剩余的温热琼脂糖溶液倒入胶模中。凝胶的厚度在3-5mm之间。检查一下梳子的齿下或齿间是否有气泡。(7)在凝胶完全凝固后(于室温放置30-45分钟) ，小心移去梳子和高压灭菌纸带，将凝胶放入电泳槽中。低熔点琼脂糖凝胶及浓度低于0.5%的琼脂糖凝胶应冷却至4℃，并在冷库中电泳。(8)加入恰好没过胶面约1mm深的足量电泳缓冲液。4.加样DNA样品与所需加样缓冲液混合后，用微量移液器，慢慢将混合物加至样品槽中。此时凝胶已浸没在缓冲液中。 一个加样孔的最大加样量依据DNA的数量及大小而定，一般为20-30μl样品。已知大小的DNA标准，应同时加在凝胶的左凝胶的左侧和右侧孔内。确定未知DNA的大小。测量未知DNA的大小时，要所有样品都用相同的样品缓冲液。5.电泳在低电压条件下,线形DNA片段的迁移速度与电压成比例关系,但是,在电场增加时,不同相对分子质量的DNA片段泳动度的增加是有差别的。因此，随着电压的增加，琼脂糖凝胶的有效分离范围随之减小。为了获得电泳分离DNA片段的最大分辨率，电场强度不应高于5V/cm。当溴酚蓝指示剂移到到距离胶板下沿约1-2cm处，停止电泳。

疑似甲型H1N1确诊须过四关2009-05-05 03:17:24　来源: 新京报(北京) 对于疑似甲型H1N1流感患者，通过何种手段才能最终确诊其感染了甲型H1N1流感病毒? 昨日下午，北京市宣武区迎新街100号，记者实地探访了中国疾控中心病毒病所国家流感中心实验室，工作人员再现了如何从疑似患者呼吸道内获取标本并分离出病毒的基本片段，再通过特殊仪器下读出病毒的基因序列，最终与甲型H1N1流感病毒的基因序列图进行比照，从而得出患者是否染疫的全过程。（昨日，中国疾控中心病毒病所国家流感中心实验室，工作人员正使用LABCONCO生物安全柜进行病毒标本中核酸液的提取。）1运送 4℃恒温运送病毒标本 （地点：医院至流感网络实验室 ） 用于追索病毒的标本来自疑似患者的呼吸道，一般是液体，即喉液或鼻液。每份液体标本需求量为200微克以上。 据国家流感实验室工作人员李晓丹介绍，只有足够的标本量，才能保证分离到足够的活病毒和用于核酸检测的病毒基因片段。 为了保证病毒的活性，每份标本从患者的鼻部或咽部取出后，必须立即装进防漏、防爆、防雨的特殊密闭容器中。 李晓丹说，容器内，要保证4摄氏度的恒温，&ldquo 就像冰箱冷藏室&rdquo ，一直从医院坚持到实验室。之后，经专人送进重重机关的P3实验室(生物防护三级实验室)。 2提取 提取病毒分装基因片段 （地点：生物防护三级实验室） P3实验室曾经不止一次在抗击SARS和禽流感的战斗中崭露头角。防控流感大流行，及时发现甲型H1N1流感病毒的踪迹，P3实验室内的工作，仍是基础和关键。 只有取得特定资格的工作人员，才能打开密码锁，进入P3实验室。 工作人员需依次穿过一更衣室、二更衣室、缓冲间和准备间4个房间，最终从头武装到脚。在装戴好头套、连衣裤的隔离服，口罩和脚套后，才能进入实验室开始工作。 随着深入，气压也一层层降了下来，实验室里的气压就只有50-60帕左右(比正常气压低很多)。只有这样，才能保证里面的风不会往外吹，里面的微生物和病毒，不会跑到实验室外。 据李晓丹介绍，检测甲型H1N1流感病毒的工作，将从两方面同时开展：标本的一部分用于提取活病毒，留待培养研究。另一部分，则用于分离出病毒中的核酸液，也就是&ldquo 饱含基因代码的片段&rdquo ，需要50微克以上，分装入试管后，以备进一步的检测。 3检测 扩展基因代码方便对比 （地点：生物防护二级实验室(PCR实验室) ） 试管中的基因片段随后将送进PCR实验室。 李晓丹说，PCR仪是核酸检测病毒的关键设备。最近几天，他们针对甲型H1N1流感开发的检测试剂盒，就将在这个环节发挥主要作用。 实验人员将试管内的一组基因片段放入检测试剂配置的反应液中，再置于PCR仪下，大概两个半小时左右，每个基因片段都被放大，生成了大小不一的核酸扩展物CDNA(基因片段扩展物)。 同时，另一部分通过反应液，被分装在PCR小试管内的核酸RNA(核糖核酸)，则可以在特制模板中，通过与目标病毒基因片段的定时定量比对，由实验人员读出结果：是否为甲型H1N1流感病毒。 李晓丹说，为了确保检测结果的准确无误差，这个定时定量PCR检测结果，只作为整个甲型H1N1流感病毒追索结论的一个参考。 4确诊 电泳胶内筛显病毒&ldquo 原形&rdquo （地点：生物防护一级实验室(综合实验室) ） 装有不同基因片段扩展物的微小试管被送进综合实验室，这里的关键设备是盛满了琼脂糖凝胶、两头插着正负电极的矩形电泳检测仪。 利用移液器，实验人员将试管中微量的无色透明液体染色后，再放入充了电的胶&ldquo 池&rdquo 。 在电压牵引推动下，胶池的表面开始密集冒起小气泡，&ldquo 那是病毒的基因扩展物在向另一个方向走，个头大的产物走得慢，越是个头小的产物走得越快。&rdquo 李晓丹说，琼脂糖凝胶电泳仪就像一面筛子，把病毒中每个基因片段都以特定的&ldquo 大&rdquo 、&ldquo 小&rdquo 影像显现出来。 当然，上述景象人的肉眼无法看到。实验人员让&ldquo 胶池&rdquo 充电40分钟，确保所有的扩展物都&ldquo 运动&rdquo 起来后，将&ldquo 胶池&rdquo 放进另一个特制的方形&ldquo 铁柜&rdquo 中，这其实是一部紫外线下工作的&ldquo 照相机&rdquo &mdash &mdash &mdash 凝胶成像仪。 成像仪内，紫外线灯发光，照射在凝胶上，然后对胶中染色发光的扩展物自动拍照，并输出在连接的电脑屏幕上。 李晓丹介绍，电脑中还能同时调出甲型H1N1流感病毒基因序列图，在同一个位置上，受检病毒的数个基因片段扩展物大小与参照物完全相合，就能够最终判断，标本送检患者感染了甲型H1N1流感病毒。 反之，排除感染可能。 李晓丹说，从病毒标本送至实验室到最终检测出结果，约需4&mdash 6小时。 （工作人员正在分析病毒标本。）甲型H1N1病毒检测程序 医生对疑似患者的鼻液或喉液取样 送入流感网络实验室 提取多个基因片段，对逐个基因片段进行扩展(放大) 扩展物入胶染色，在紫外线灯下发光成像 与电脑中储存的目标病毒基因片段对比，同一位置上，大小是否完全一致 若一致则能够最终判断，标本送检患者感染了甲型H1N1流感病毒（本组稿件采写/本报记者 魏铭言 本组稿件摄影/本报记者 王申）epaper.thebeijingnews.com/xjb/html/2009-05/05/content_353965.htm

摘要本次横评使用AllSheng和国内外市场主流FFPE组织样本DNA提取试剂盒，进行提取效果的详细对比，主要指标核酸提取效率和片段大小及分布情况，前者通过Fluo-200荧光计定量，后者通过生物分析仪检测。结果显示，奥盛试剂盒在DNA提取率以及产物片段分布与其他品牌试剂盒表现一致，在一些样品上的表现甚至更优于同类产品。此外，我们对比了AllShengFFPE组织样本DNA提取试剂盒手动法提取与在Leap-Pure S24上全自动提取上进行自动化提取的差异。结果显示上述两种方法得到的核酸产量及片段完整性均无显著差异。试剂简介FFPE（Formalin fixation and paraffin embedding）样本，即福尔马林固定、石蜡包埋的组织样本，被视为病理科的“瑰宝”，因为它们保存了大量疾病相关信息，为医学研究提供了宝贵的数据来源，是目前长期保存病理样本的主要方法，过去的几十年中，按照该方法，全世界已经存档了大量生物样品。然而，由于技术的限制，FFPE样本在过去的几十年中并未得到充分的利用。随着科技的进步和研究的发展，现在对FFPE样本的应用已经越来越广泛。从最初的免疫组化用于疾病诊断和病理分型，到现在已经应用到各种组学研究中，FFPE样本的价值得到了更全面的发掘。每一个FFPE样本都是珍贵且独一无二的。在样本量有限的情况下，我们应当在尽可能减少损耗的同时释放其所蕴含的生物信息。现阶段在FFPE样本中提取核酸仍存在一定的挑战性。如石蜡样本在制作过程中导致的核酸降解，难以兼容下游qPCR、测序等应用，以及提取操作过程繁琐用时较长，试剂中二甲苯会危害实验员健康，其次二甲苯会影响组织切片质量，若使用不当，容易使组织产生收缩、硬化变脆等变化。因此我们需要在有限的样本中尽可能提取出高质量的核酸，同时实现提取操作自动化，在这里我们展示的是奥盛试剂盒从大鼠石蜡包埋组织样本和人体组织样本中提取基因组DNA的方法，与市面上同类型试剂盒提取效果进行对比，结果显示，DNA提取浓度、完整性等方面与国内外同类型产品表现一致。材料与方法试剂提取效率对比配制三个不同批次的试剂，根据FFPE切片/卷片组织面积的大小，刮取5-10张表面积为25-30mm2的卷片，分别进行手工法提取，等体积（50 μL）洗脱所有样本提取流程如图1所示，将所得纯化的DNA通过Fluo-200荧光计dsDNA高灵敏定量分析试剂盒精准定量提取浓度（dsDNA），并通过琼脂糖凝胶电泳验证DNA完整性，使用GAPDH基因（扩增片段长度分别为322bp和99bp）对DNA产物进行qPCR分析，所有样本的起始体积/量一致。图1 试剂整体操作流程。上图为奥盛试剂盒操作流程。其中手工法提取需要根据步骤按顺序添加试剂。而配合仪器进行自动法提取，只需要直接将样品加入到指定孔中即可，其余试剂均以提前加入其他孔位，操作相对来说更加便利各品牌试剂抽提效果对比奥盛试剂盒和其他国内外三种对标试剂盒分别提取不同人组织FFPE样本，等体积（50 μL）洗脱所有样本，将所得纯化的DNA通过Fluo-200荧光计和dsDNA高灵敏定量分析试剂盒精准定量提取浓度（dsDNA），琼脂糖凝胶电泳验证DNA完整性，以及通过Allsheng NGS Universal DNA Library Prep Kit for Illumina试剂盒进行不同品牌提取产物的建库产量及峰型图分析对比。与同类产品提取人体石蜡包埋组织样本比较。自动化提取效果验证为确定全自动和手动抽提方法是否可以获得相同的核酸产量和质量，我们使用奥盛试剂盒进行手动抽提以及在Leap-Pure S24上全自动提取连续的FFPE样本。每个样本上样量一致，洗脱体积均为50μL，进行对比测试。结果与分析试剂抽提效率验证对三批提取产物浓度测定分析发现，AllSheng与A品牌试剂盒对不同FFPE组织样本的提取效率接近或超出对标试剂（图2-1），片段分布和片段完整性（用不同大小引物对产物进行扩增后，将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，均显示出完整的4条片段）与对标产品一致（图2-2、图2-3），对DNA产物进行GAPDH基因（扩增片段长度分别为322bp和99bp）qPCR分析，发现不同长度扩增片段浓度均无明显差异（图2-4）。图2-1 AllSheng FFPE组织样本DNA提取试剂盒与对标试剂盒提取产物浓度图2-2 AllSheng FFPE组织样本DNA提取试剂盒与对标试剂盒提取产物琼脂糖电泳结果图2-3 AllSheng FFPE组织样本DNA提取试剂盒与对标试剂盒提取产物的片段完整性分析结果图2-4对提取产物进行不同片段的qPCR结果各品牌试剂抽提效果验证通过对不同人组织FFPE样本提取发现，四种试剂盒对不同样本的提取情况一致，奥盛试剂盒和其他国内外三种对标试剂盒对不同的样本提取效率有差异。在C样本提取中，奥盛试剂盒提取效率显著高于三种对标试剂盒(图3-1），三个样本的片段分布和片段完整性与对标产品一致（图3-2），将四种试剂盒提取产物投入相同量进行建库，奥盛试剂盒建库后的文库产量与另外三种试剂盒的文库产量无明显差异。图3-1四种试剂盒提取不同人组织FFPE样本的浓度图3-2 四种试剂盒提取不同人组织FFPE样本提取产物琼脂糖凝胶电泳图及完整性分析图实验组Qubit 浓度文库产量T品牌17.8ng/µ l445ngQ品牌13ng/µ l325ngA品牌17.1ng/µ l427.5ng奥盛17.5ng/µ l437.5ng图3-3 四种试剂盒提取产物建库实验结果自动化提取效果验证在Leap-Pure S24上全自动提取连续的FFPE样本与手工法提取对比。结果显示Leap-Pure S24提取产物浓度均可达到手工的90%以上（图4-2），琼脂糖凝胶电泳效果表明两种方式的提取产物片段分布一致（图4-3），用于下游应用（如使用Agilent Bioanalyzer系统进行DNA分析，以及qPCR和RT-PCR分析）的核酸质量基本一致（图4-4、4-5）。且在操作方式上Leap-Pure S24全自动核酸提取仪均需将样本放入试剂条中即可，手工操作时间较手工提取缩短90%以上。点击图片查看详情图4-1 全自动核酸提取与手工法提取效率对比图4-2 手工与S24提取产物的琼脂糖凝胶电泳结果图4-3 手工法与S24提取产物在安捷伦4150上片段分析结果图4-4 S24与手工的提取产物对不同大小扩增子的qPCR结果总结FFPE组织样本是目前国内外运用最为广泛的组织保存形式。目前，分子靶向治疗逐步成为肿瘤治疗的主流。在临床用药前对患者基因突变状态进行检测，可正确指导临床个体化用药。减轻患者经济负担．提高分子靶向药物治疗效果。因此，从FFPE样本中提取高质量的DNA进行分子靶标检测也逐渐受到关注。从FFPE组织样本中提取到能够有效扩增的DNA不仅适用于回顾性研究，也对疾病的诊断与鉴别、评估疾病预后和探索疾病分子机制具有重要意义。AllSheng FFPE组织样本DNA提取试剂盒采用高效组织裂解缓冲液和无毒除蜡剂进行一步法脱蜡裂解，利用硅羟基磁珠与核酸分离纯化方法的原理，从石蜡包埋组织切片、石蜡块或福尔马林等固定液组织中快速高效的提取样品中的DNA，在浓度、片段分布与质量（下游实验）方面与对标试剂一致。试剂不含二甲苯等有害物质，并且操作简单，无需多次离心。该试剂盒适用于多种FFPE组织类型，可以进行手工抽提，也可以配套仪器进行全自动化操作。搭配我司Leap-Pure S24全自动核酸提取仪，可实现提取过程全自动化，极大减少了人工操作步骤。

核酸的高电荷磷酸骨架要比其他生物大分子如蛋白、多糖、脂肪等更具有亲水性，所以利用强亲水性表面的硅羟基磁珠可以有效捕获核酸，实现核酸与其他生物大分子的分离。硅羟基磁珠表面的硅羟基能够与溶液中的核酸通过氢键和静电作用发生特异性结合，在高盐条件下与核酸结合，在低盐条件下被洗脱，从而实现核酸分子的快速分离。华大智造最新推出的硅羟基磁珠NEOH3000 Ⅰ是一款专门用于核酸提取和纯化的磁珠，属于多分散磁珠，表面修饰有大量的硅羟基基团，具有亲水性好、捕获效率高、容易在粘稠样本中分散等特点，尤其适用于从血液、唾液等样本中提取大量的gDNA。产品亮点● 磁响应性快，满足自动化提取需求；● 磁珠不规则结构，易于分散和重悬，特别适用于血液、唾液等粘稠样本的提取；● 氧化硅层包裹完整，性能稳定性好。性能表现1采用以硅羟基磁珠NEOH3000 Ⅰ为关键原料的血液基因组DNA提取试剂盒对冻存多年的白膜层细胞进行提取后，提取产物经1%琼脂糖凝胶电泳分析，表明本试剂盒可以高效从冻存多年的白膜层样本中提取gDNA。图1，从冻存多年的白膜层样本中提取的gDNA上样于1%琼脂糖凝胶电泳图。A1-A4是冻存5年的白膜层样本，C1-C6是冻存4年的白膜层样本；M1和M2分别是λ-Hind Ⅲ digest DNA Marker和50bp DNA Ladder Marker。性能表现2采用以硅羟基磁珠NEOH3000 Ⅰ为关键原料的血液基因组DNA提取试剂盒对冻存的全血、新鲜唾液等样本进行提取，提取的产物分别进行产量和纯度的计算,结果见表1。结果表明：本试剂盒可以从血液、唾液样本中提取高纯度、高产量的gDNA。表1：提取结果样本类型A260/A280A260/A230产量（µg）冻存的抗凝全血1.831.9410.2冻存的抗凝全血1.831.939.1冻存的抗凝全血1.821.937.3冻存的抗凝全血1.842.0212.6新鲜的唾液1.771.579.94新鲜的唾液1.801.6413.64新鲜的唾液1.911.526.3新鲜的唾液1.841.7314.24新品有试用活动，可导华大智造官方公众号了解详情。

海南省教学仪器设备招标中心-海南师范2011中央财政支持地方高校发展专项资金项目招标采购公告HNJY2011-2-30　　海南省教学仪器设备招标中心受海南师范大学委托,对该校需购置的《2011中央财政支持地方高校发展专项资金》化学学科博士的和省部共建重点实验室建设项目及服务进行公开招标采购, 现邀请国内合格的产品制造商或授权代理销售商来参加密封投标。　　1、招标编号：HNJY2011-2-30　　2、招标内容序号采购品目名称参考型号数量单位A包 11D,2D电泳分析系统IPGphor III， Dalt Six，SE600，ImageMaster，ImageScanner1套B包 1可控强度调制光电化学谱仪ZAHNER-CIMPS-21套2通式台式离心机Sigma 3-18K1台3凝胶电泳仪JY-ECP30001台4电泳仪PowerPac通用型（美国Bio—Rad）1台5琼脂糖水平电泳槽DYCP-31DN1台6涡旋仪HYQ-31101台7八道手动移液器BRAND Transferpette-81支8单道手动移液器BRAND Transferpette2支BRAND Transferpette2支BRAND Transferpette2支9高速组织捣碎机JJ-21台10高速分散均质机FJ-2001台C包 1热场发射扫描电子显微镜JSM 7001F1套D包 1旋转蒸发仪EYELA，N-1100V-W，1L9台2水流抽气机EYELA，A-1000S10台3冷却水循环装置EYELA，CA-11115台4旋转蒸发仪EYELA， 10L N-30002套5磁力搅拌低温槽EYELA，PSL-14002台6真空干燥箱EYELA，VOS-301SD1台7隔膜真空泵EYELA，DTC-224台8磁力搅拌低温恒温水槽EYELA，PSL-18102台10冷阱EYELA，UT-20001套11水浴恒温振荡器上海博讯有限公司1台12马弗炉SX2-4-101台13Ross-Miles泡沫测定仪21511台14旋片式真空泵2XZ-22台15小型低温冷却液循环泵CCA-201台16暗箱式紫外分析仪YOKO-ZX4台17千分之一电子天平JA10031台18雪花制冰机FM-201台19显微熔点仪XT-41台20数显鼓风干燥箱101-2AB1台21集热式磁力搅拌器DF-101S2台22超声清洗仪SK5200LHC2台E包 1单晶衍射仪原装进口产品，型号Agilent Gemini A Ultra，Bruker、Rigaku等。1台2荧光定量PCR仪美国Bio-Rad，iCycler iQ5；加拿大FUNGLYN,Smart-C 美国ABI,Step-ONE PLUS1台3分子蒸馏器(短程蒸馏)德国UIC公司，KDL5；德国VTA，VKL 70-5-WRS-G；1台4凝胶成像系统美国Bio-Rad，GelDoc XR+ 美国proteinsimple，HP；法国VILBER INFINITY30261套　　3、供应商资格要求　　3.1符合《政府采购法》第二十二条规定的产品制造商或授权代理销售商 　　3.2投标人必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人，通过当年年审。投标时提交有效的法人营业执照(或事业法人登记证)副本复印件，注册资金要求：A、B包不低于200万元人民币(含200万) C、D、E包不低于300万元人民币(含300万元)。(外币注册资金按本项目发出招标公告之日起至购买标书截止日后一天任一时间的境内银行挂牌汇率折合人民币计算。如有异议，由投标人负责举证。)供应商所投货物必须在其营业执照经营范围内。　　3.3本项目不接受联合体投标。　　3.4必须在本中心购买采购文件，并提交投标保证金。　　4、标书售价：标书每包100元，标书售后不退。如欲邮购，请和我中心联系，我们将以快件邮寄，邮寄每套50元。　　购买标书时需提供：4.1 法人营业副本执照复印件(加盖本单位公章)、4.2 组织代码机构证书复印件(加盖本单位公章)、4.3 税务登记证书复印件(加盖本单位公章)　　邮购的投标人需将：法人营业副本执照复印件、组织代码机构证书复印件、税务登记证书复印件、买标书汇票，并列表注明购买标书标段(包号)、企业名称、电话、传真、联系人、标书发至的电子邮箱传真到我中心。　　5、购买标书时间：2011年12月13日至2011年12月19日16：00前，逾期不售，节假日除外。　　6、购买标书　　地 点：海南省人民政府政务服务中心二楼23号窗口　　地 址：海口市国兴大道9号(省政府办公楼东侧)　　电 话： 0898-66779294 、 0898-68220221　　传 真： 0898—66779720　　联 系 人：符女士　　购买标书银行账户：　　单位名称：海南省教学仪器设备招标中心　　开户银行：中国银行海口市蓝天西路支行　　银行帐号：266255028427　　采购信息及采购结果请查询：　　中国政府采购网：http://www.ccgp-hainan.gov.cn　　海南省政府网：http://www.hainan.cov.cn　　7、开标时间：兹定于2012年1月5日上午北京时间9:30公开开标。届时请参加投标的代表出席开标仪式并签名确认开标金额记录。　　8、开标地点：海南省人民政府政务服务中心三楼314室　　海南省教学仪器设备招标中心　　2011年12月12日

3月26日，仲恺农业工程学院现代种业创新研究院公开招标，购买电动体视荧光显微镜、梯度PCR仪等设备，预算139.54万元。　　项目编号：GDJY21111201HG001　　项目名称：现代种业创新研究院分子育种平台实验仪器采购项目　　采购需求：　　合同包1(现代种业创新研究院分子育种平台实验仪器采购项目):品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求1-1设施农业设备电动体视荧光显微镜1(台)详见采购文件1-2设施农业设备倒置荧光显微镜1(台)详见采购文件1-3设施农业设备凝胶成像系统1(台)详见采购文件1-4设施农业设备小型途冷冻离心机2(台)详见采购文件1-5设施农业设备高速多用途冷冻离心机1(台)详见采购文件1-6设施农业设备梯度PCR仪2(台)详见采购文件1-7设施农业设备快速组织破碎仪1(台)详见采购文件1-8设施农业设备恒温金属浴-带热盖1(台)详见采购文件1-9设施农业设备水浴锅2(台)详见采购文件1-10设施农业设备万分之一天平1(台)详见采购文件1-11设施农业设备百人之一天平2(台)详见采购文件1-12设施农业设备灭菌器1(台)详见采购文件1-13设施农业设备电热鼓风干燥箱2(台)详见采购文件1-14设施农业设备台式酸度计1(台)详见采购文件1-15设施农业设备超净工作台2(台)详见采购文件1-16设施农业设备台式摇床1(台)详见采购文件1-17设施农业设备超低温冰箱1(台)详见采购文件1-18设施农业设备全能型植物图像分析仪系统1(台)详见采购文件1-19设施农业设备自动考种分析及千粒重仪1(台)详见采购文件1-20设施农业设备相机1(台)详见采购文件1-21设施农业设备微距镜头1(台)详见采购文件1-22设施农业设备琼脂糖水平电泳槽1(台)详见采购文件1-23设施农业设备电泳仪1(台)详见采购文件　　本合同包不接受联合体投标　　合同履行期限：本合同在双方盖章后生效，设备使用期终身有效。　　开标时间：2021年04月16日 09时30分00秒(北京时间)

青海省政府采购中心依据青海省财政厅下达的采购计划，现对青海大学、省无管办、省工业职业学校专业设备项目进行国内公开招标，欢迎合格的供应商参加投标（总采购金额为1576.23万元）。　　一. 项目名称：　　青海大学、省无管办、省工业职业学校专业设备　　二.项目编号：(QC)2011-112　　三.招标内容：专业设备　　1、本次招标共13包：投标人可以对其中一包或多包进行投标，所投包内项目必须完全响应招标文件所列示内容。　　第一部分 青海大学(包1-包11)　　包1： 三江源生态环境与草地畜牧业项目进口专业设备 预算控制额度：265.43万元1荧光定量PCR仪1台2小型乳品成份分析仪1台3自动热量计1台4自动凯氏定氮仪1台5高速冷冻离心机1台6液氮储存罐2个7二氧化碳培养箱1台8移液器6支9全自动植物洗根仪1台10全自动定氮仪1台11脂肪含量测定仪1台12便携式光合仪1台13电子天平2台14倒置生物显微镜1台15自动酶标仪1台16定氮仪1台17纤维素测定仪1台18乳品成分分析仪1台19自动凯氏定氮仪1台20数字植物冠层分析系统1台21倒置生物显微镜1台22体视显微镜1台　　包2：盐湖化工实验室专业设备 预算控制额度：91.9万元1透反射显微镜1台2高压反应釜1套3紫外可见分光光度计1台4微波消解仪1 5氧指数测定仪1台6双螺杆挤出机1台7微型注射机1台8原子吸收分光光度计1台9粘度计1台10造粒机1台　　包3：青藏高原冷凉作物遗传育种项目品质分析进口专业设备 预算控制额度：173.7万元1高效液相色谱仪1套2高效液相色谱仪1套3全自动凯氏定氮仪1台4便携式光合作用测量系统1套5近红外谷物分析仪1台6电子粉质仪1台　　包4： 青藏高原冷凉作物遗传育种项目生理细胞学进口专业设备 预算控制额度：187.7万元1二氧化碳超临界萃取仪1台2电子天平3台3正置荧光显微镜(进口,配CCD和图像处理软件)1套4纯水仪1台5石蜡切片机1台6植物生长箱2台7数码连续变倍摄影体视显微镜1台8小型实验性磨粉机1台9生物显微镜1台10高速冷冻离心机2台11超低温冰箱2台12细胞电融合仪1台13高压蒸汽灭菌锅2台　　包6：2011省级重点高原医学实验室专业设备 预算控制额度：50万元1倒置显微镜1台2体视显微镜2台3生物显微镜1台4数码成像系统（配件）1台5不锈钢正压过滤器1台6三通道大流量电子蠕动泵1台7漩涡振荡器5套8VMR小动物专用吸入麻醉机2套9BioHarness无线遥测系统1套10球囊导管(for sizes 3 & 4)2个11乳胶球囊(size 3 for rats, 10 pk)3个12海拔表10个13血氧饱和仪2个14鼠尾无创血压测定仪(大鼠)1套15液氮罐（储存型）2只16液氮罐（运输型）2只17匀浆器2只18手提紫外灯2只19双稳定时电泳仪电源2台20脂糖水平电泳仪(槽)6套21快速凝胶电泳仪(槽)2套22DNA回收电泳仪(槽)2套23等电聚焦多用途电泳仪(槽)1套　　包7：2011省级重点青藏高原动物疾病研究实验室专业设备 预算控制额度：110万元1微量可调移液器4支2微量可调移液器4支3微量可调移液器4支4微量可调移液器4支5二氧化碳培养箱1台6电子天平3台7液氮罐1个8液氮罐1个9紫外可见分光光度计2台10普通冰箱4台11台式高速离心机2台12高速冷冻离心机1台13超低温冰箱（－86℃）1台14恒温培养摇床1台15酸度计1台16生物安全柜1台17PCR仪2 18转移电泳槽1套19雪花制冰机1台20分子杂交仪/分子杂交箱1台21台式鼓风干燥箱1台22生物显微镜5台23酶联免疫检测仪1台24紫外投射仪1台25凝胶成像系统1套26脱色摇床1台27生化培养箱2台28电泳仪2台29琼脂糖水平电泳槽3套30琼脂糖水平电泳槽2套31双垂直电泳槽2套32数显水浴锅3台33厌氧罐1套34超纯水系统1套35低温高速离心机1套36核酸蛋白测定仪1套37梯度PCR仪1套38凝胶成像系统1套　　包8：2011省级重点作物学专业设备 预算控制额度：76.3万元1冷藏采样箱1个2冷藏采样箱1个3三开门冰箱2台4旋风式粉碎磨1台5电动粉碎机1台6单株脱粒机1台7小麦小区脱粒机1台8高速冷冻离心机2台9低速离心机2台10微波消解仪1台11水浴振荡器2台12数显式双列六孔恒温水浴锅2台13电热磁力搅拌器2.0台14双频数控超声波清洗器1台15三频数控超声波清洗器1台16DNA序列分析电泳仪（槽）1台17多用电泳仪电源1个18电热恒温鼓风干燥箱2台19电热恒温鼓风干燥箱2台20生化培养箱1台21生化培养箱1台22智能光照培养箱2台23种子水分计1台24种子低温低湿储藏柜1个25自动数粒仪1台26紫外可见分光光度计4台27体式显微成像系统1台28微量可调移液器2支29微量可调移液器2套30微量可调移液器2套31Eppendor微量可调移液器2套32液氮容器1个33雪花制冰机1台34往复式振荡摇床1台35组织捣碎匀浆机1台36万分之一天平1台37超纯水仪1台　　第二部分：青海省无管办专业设备(包12)　　包12：车载短波监测测向系统(短波逼近设备)预算控制额度：621.2万元1车载短波监测测向系统数量：3套；产地：国产　　第三部分：青海省工业职业技术学校专业设备(包13)　　包13：化学工艺实训设备 预算控制额度:300万元序号名称单位数量1间歇反应釜操作实训装置套12过滤操作实训单元套13萃取操作实训单元套14干燥操作实训单元套15流体输送操作实训单元套16传热操作实训单元套17吸收解吸操作实训单元套18化工总控工培训与竞赛装置套19化工仪表维修工竞技实训装置套110DCS控制系统套111EPA控制系统套112气象色谱仪套113旋转蒸发仪套114离子计台1015氯碱工业模拟演示平台（离子膜）台116多功能流体力学综合实训装置套117多功能精馏塔综合实训装置套118原子发射光谱仪所需配备国产品套119气象色谱仪所需配备国产品套120高效液相色谱仪所需配备国产品套121水泥仿真实训平台套1　　注：上述表格中未特别标注为“进口产品”字样的，均须采购国产产品。所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。　　2、具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。　　3、交货时间：按需方实际要求。　　四.参与投标的供应商应具备的资格条件　　1.各投标申请人参加投标活动应当符合《中华人民共和国政府采购法》第22条的规定。　　2. 已在青海省政府采购中心注册及备案 (具体要求详见青海政府采购信息网)　　3. 投标企业的经济能力足以承担投标项目的经济责任。　　五.所投产品要求：详见招标文件。　　六.供应商购买采购文件须携带的资料：法人授权委托书(提供原件) 单位介绍信。　　七.招标文件发售及截止时间：　　1. 招标文件发售时间：2011年11月24日至2011年12月8日(上午9：00-11：30，下午15：00-17：30，节假日除外)　　2. 招标文件发售地点：青海省政府采购中心2楼(西宁市黄河路30号)　　八.开标时间及地点：　　开标时间：2011年12月14日上午9：00。　　开标地点：青海省政府采购中心1楼开标大厅　　九.联系人及联系方式：　　采购单位：青海大学：5311625 省无管办：8460055 省工业职业学校：6516102　　采购机构：青海省政府采购中心 标书购买联系人：孙先生　　电话及传真：6144539 邮编：810001　　青海省政府采购中心　　二〇一一年十一月二十四日

岛津积极参与2010年微纳尺度分离和分析技术学术会议暨第六届全国微全分析会议 由国家自然科学基金委、中国化学会联合主办的&ldquo 2010年微纳尺度分离和分析技术学术会议暨第六届全国微全分析学术会议（2010 Symposium on Micro/nano-scale Separation and Analysis & 6th Chinese Conference on Micro Total Analysis System）&rdquo 于2010年10月17&mdash 20日在上海复旦大学隆重召开。本次学术会议由杨芃原等教授倡议，由复旦大学和上海交通大学联合承办。期间，2009年诺贝尔化学奖得主、耶鲁大学Thomas A Steitz教授，国家自然基金委化学部常务副主任梁文平，分析化学学科主任庄乾坤院士、姚守拙院士、陈洪渊院士、张玉奎院士、江桂斌院士给大家带来了精彩的大会报告。本次会议是我国微/纳技术近十年研究成果的一个阶段性总结，也对未来该技术的发展方向以及对其他学科的影响进行了展望。 在这次学术盛会中，岛津公司积极参与，为大会提供了赞助。上海分析中心赵宁伟先生做了题为《MultiNA微芯片毛细管电泳》的报告，就MultiNA的原理，特点和应用进行了具体的介绍，与会者反响强烈。另外，赵宁伟先生的一篇题为《MultiNA毛细管电泳对DNA外显子的定性与定量》也被本次大会收录。 MultiNA微芯片毛细管电泳装置，解决了用户对于琼脂糖凝胶电泳的不满，提供了基因分析的新平台，具有以下主要特长： 全自动分析 可自动分析最多至108个样品。 低运行成本 微芯片的重复使用/使用专用试剂套件，实现了可与琼脂糖凝胶电泳匹敌的低分析成本。 不使用有害物质溴化乙啶的高灵敏度检测 不使用有害的溴化乙啶。使用SYBR色素，能够以约10倍以上的灵敏度进行检测。 维护简便 分析结束后自动进行清洗，可继续下一个样品的分析。即使分析在夜里或周末结束也没有问题。 作为有着135年悠久历史的分析仪器界最大供应商之一，岛津公司一直秉持着&ldquo 为人类做贡献&rdquo 的宗旨，近年来一直致力于生命科学仪器的开发与推广。岛津现有的产品线覆盖了生命科学的很多领域，相信一定会为21世纪生命科学的发展起到巨大的推动作用。

基本信息 关键内容： 高压灭菌器,气相色谱仪,过氧化氢灭菌,离心机,紫外分光光度,核酸提取仪,研磨机,电泳仪,荧光显微镜,凝胶成像系统,PCR,大分子作用仪 开标时间： 2021-11-05 14:00 采购金额： 129.00万元 采购单位： 安徽农业大学 采购联系人： 张老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 安徽省招标集团股份有限公司 代理联系人： 丁楠 代理联系方式： 立即查看 详细信息 安徽农业大学2021年安徽农业大学现代种业发展资金设备采购项目招标公告 安徽省-合肥市 状态：公告 更新时间： 2021-10-24 安徽农业大学2021年安徽农业大学现代种业发展资金设备采购项目招标公告 发布时间：2021-10-22 19:30信息来源：安徽 安徽农业大学2021年安徽农业大学现代种业发展资金设备采购项目招标公告 项目概况 安徽农业大学2021年安徽农业大学现代种业发展资金设备采购项目招标项目的潜在投标人应在优质采云采购平台（http://www.youzhicai.com/）获取招标文件，并于2021年11月5日14时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 招标编号：ZF2021-07-0668/FSKY2021-00139 项目名称：安徽农业大学2021年安徽农业大学现代种业发展资金设备采购项目 预算金额：标包01：129万元；标包02：103万元；标包03：68万元。 最高限价（如有）：标包01：标包01：129万元；标包02：103万元；标包03：68万元。 采购需求：安徽农业大学2021年安徽农业大学现代种业发展资金设备采购项目，共计3个标包。 标包01：现代种业发展资金进口设备；包括倒置荧光显微镜（进口）、实时荧光定量PCR仪（进口）、高压灭菌锅（进口）、荧光定量PCR仪（进口）、胚胎冷冻仪（进口）、超微量紫外分光光度计（进口）等。 标包02：现代种业发展资金国产设备；包括凝胶成像系统、化学发光成像系统、多用途高速冷冻离心机、梯度PCR仪、组织研磨仪、蛋白电泳系统、琼脂糖凝胶电泳系统、电泳仪电源、全自动核酸提取仪、气相色谱仪、倒置荧光显微镜等。 标包03：核酸片段分析系统；包括核酸片段分析系统（进口）等。 合同履行期限：国产设备：合同签订后15个日历天内完成供货及安装；进口设备：合同签订后90个日历天内完成供货及安装。货物需求中另有规定的，按货物需求执行。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： / 。 3.本项目的特定资格要求： 3.1信誉要求 至投标截止时间，投标人（含其不具有独立法人资格的分支机构）存在下列有效情形之一的，其投标无效： （1）被人民法院列入失信被执行人名单的； （2）被税务机关列入重大税收违法案件当事人名单的； （3）被列入政府采购严重违法失信名单的； （4）被市场监督管理部门（或工商行政管理部门）列入严重违法失信企业名单的。 注：“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。投标人为联合体的，对投标人的要求视同对联合体成员的要求。 三、获取招标文件 时间：2021年10月15日09时00分至2021年10月22日17时30分。 地点：“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/） 方式：在线下载 售价： 0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2021年11月5日14时00分（北京时间） 地点：线上开标：“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/）；线下开标地点：合肥市包河大道236号安徽省招标集团大厦二层第五开标室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目相关信息同时在“安徽省政府采购网、安徽省招标投标信息网、中国招标投标公共服务平台、”等媒介上发布； 2.本项目需落实的节能环保、中小企业扶持等相关政府采购政策详见招标文件。 3.政府采购电子化交易要求： （1）潜在投标人/供应商须登录“优质采云采购平台”（网址：，以下称“优质采平台”）参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续，请务必选择注册为“投标人角色”类型。注册流程见优质采平台“用户注册”栏目，咨询电话：400-0099-555。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的，责任自负。 （2）已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更（如：与初始注册信息不一致），应及时网上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的，责任自负。 （3）本项目采用全流程电子化招标采购方式，潜在投标人/供应商须办理CA数字证书（以下简称CA），CA用于电子投标/响应文件的签章及上传（上传投标/响应文件需使用CA进行加密）；CA办理详见《关于优质采平台数字证书办理的须知》（http://www.youzhicai.com/nd/a_8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f8849880f045.html）；咨询热线：400-0099-555。 （4）电子投标/响应文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址：http://toolcdn.youzhicai.com/tools/BidderTools.zip，使用说明书及视频教程下载地址: http://file.youzhicai.com/files/BidderHelp.rar。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：安徽农业大学 地 址：合肥市长江西路130号 联系方式：张老师、徐老师，0551-65786084 2.采购代理机构信息 名 称：安徽省招标集团股份有限公司 地 址：合肥市包河大道236号 联系方式：丁楠、王伟，0551-62220272，应急客服电话：0551-62220153（接听时间：8:30-12:00,13:30-17:30，节假日除外。潜在投标人应优先拨打项目联系人联系电话，无人接听时再拨打该“应急客服电话”） 3.项目联系方式 项目联系人：丁楠、王伟 电 话：0551-62220272 附件：主要采购需求 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,气相色谱仪,过氧化氢灭菌,离心机,紫外分光光度,核酸提取仪,研磨机,电泳仪,荧光显微镜,凝胶成像系统,PCR,大分子作用仪 开标时间：2021-11-05 14:00 预算金额：129.00万元 采购单位：安徽农业大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：安徽省招标集团股份有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 安徽农业大学2021年安徽农业大学现代种业发展资金设备采购项目招标公告 安徽省-合肥市 状态：公告 更新时间： 2021-10-24 安徽农业大学2021年安徽农业大学现代种业发展资金设备采购项目招标公告 发布时间：2021-10-22 19:30信息来源：安徽 安徽农业大学2021年安徽农业大学现代种业发展资金设备采购项目招标公告 项目概况 安徽农业大学2021年安徽农业大学现代种业发展资金设备采购项目招标项目的潜在投标人应在优质采云采购平台（http://www.youzhicai.com/）获取招标文件，并于2021年11月5日14时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 招标编号：ZF2021-07-0668/FSKY2021-00139 项目名称：安徽农业大学2021年安徽农业大学现代种业发展资金设备采购项目 预算金额：标包01：129万元；标包02：103万元；标包03：68万元。 最高限价（如有）：标包01：标包01：129万元；标包02：103万元；标包03：68万元。 采购需求：安徽农业大学2021年安徽农业大学现代种业发展资金设备采购项目，共计3个标包。 标包01：现代种业发展资金进口设备；包括倒置荧光显微镜（进口）、实时荧光定量PCR仪（进口）、高压灭菌锅（进口）、荧光定量PCR仪（进口）、胚胎冷冻仪（进口）、超微量紫外分光光度计（进口）等。 标包02：现代种业发展资金国产设备；包括凝胶成像系统、化学发光成像系统、多用途高速冷冻离心机、梯度PCR仪、组织研磨仪、蛋白电泳系统、琼脂糖凝胶电泳系统、电泳仪电源、全自动核酸提取仪、气相色谱仪、倒置荧光显微镜等。 标包03：核酸片段分析系统；包括核酸片段分析系统（进口）等。 合同履行期限：国产设备：合同签订后15个日历天内完成供货及安装；进口设备：合同签订后90个日历天内完成供货及安装。货物需求中另有规定的，按货物需求执行。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： / 。 3.本项目的特定资格要求： 3.1信誉要求 至投标截止时间，投标人（含其不具有独立法人资格的分支机构）存在下列有效情形之一的，其投标无效： （1）被人民法院列入失信被执行人名单的； （2）被税务机关列入重大税收违法案件当事人名单的； （3）被列入政府采购严重违法失信名单的； （4）被市场监督管理部门（或工商行政管理部门）列入严重违法失信企业名单的。 注：“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。投标人为联合体的，对投标人的要求视同对联合体成员的要求。 三、获取招标文件 时间：2021年10月15日09时00分至2021年10月22日17时30分。 地点：“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/） 方式：在线下载 售价： 0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2021年11月5日14时00分（北京时间） 地点：线上开标：“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/）；线下开标地点：合肥市包河大道236号安徽省招标集团大厦二层第五开标室。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目相关信息同时在“安徽省政府采购网、安徽省招标投标信息网、中国招标投标公共服务平台、”等媒介上发布； 2.本项目需落实的节能环保、中小企业扶持等相关政府采购政策详见招标文件。 3.政府采购电子化交易要求： （1）潜在投标人/供应商须登录“优质采云采购平台”（网址：，以下称“优质采平台”）参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续，请务必选择注册为“投标人角色”类型。注册流程见优质采平台“用户注册”栏目，咨询电话：400-0099-555。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的，责任自负。 （2）已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更（如：与初始注册信息不一致），应及时网上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的，责任自负。 （3）本项目采用全流程电子化招标采购方式，潜在投标人/供应商须办理CA数字证书（以下简称CA），CA用于电子投标/响应文件的签章及上传（上传投标/响应文件需使用CA进行加密）；CA办理详见《关于优质采平台数字证书办理的须知》（http://www.youzhicai.com/nd/a_8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f8849880f045.html）；咨询热线：400-0099-555。 （4）电子投标/响应文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址：http://toolcdn.youzhicai.com/tools/BidderTools.zip，使用说明书及视频教程下载地址: http://file.youzhicai.com/files/BidderHelp.rar。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：安徽农业大学 地 址：合肥市长江西路130号 联系方式：张老师、徐老师，0551-65786084 2.采购代理机构信息 名 称：安徽省招标集团股份有限公司 地 址：合肥市包河大道236号 联系方式：丁楠、王伟，0551-62220272，应急客服电话：0551-62220153（接听时间：8:30-12:00,13:30-17:30，节假日除外。潜在投标人应优先拨打项目联系人联系电话，无人接听时再拨打该“应急客服电话”） 3.项目联系方式 项目联系人：丁楠、王伟 电 话：0551-62220272 附件：主要采购需求

实时荧光定量PCR技术是通过测定RNA的转录水平来评估基因的活力。RNA样本提取的质量直接影响基因表达分析。影响RNA品质的因素有以下三种：RNA浓度、RNA纯度和RNA完整性。检测RNA浓度、纯度和完整性的方式主要有以下几种：紫外分光光度计法：测量260nm吸收值计算RNA浓度，测量260nm/280nm吸收值的比值，用于评估RNA纯度。需要注意的是：在检测核酸物质时应该在固定的PH溶液中进行。260nm/280nm的比值范围在 1.9~2.1 之间。＜1.9，说明有蛋白质残留；＞2.1，说明RNA可能发生降解。琼脂糖凝胶电泳：完整的RNA通常有三条带，最亮的是28S条带，其次是18S条带，最淡的是5S条带（部分试剂盒提取时会过滤掉5S条带）。通过琼脂糖凝胶电泳可以检测28S和18S的比值。该方法主要用于检测RNA的纯度和完整性。如果28S和18S条带明亮、清晰、条带锐利，28S的亮度在18S条带的两倍以上，我们认为RNA的质量最好。若RNA条带出现弥散，原因可能：RNA被核酸酶降解、电压或电流过大、上样量过高或过低等。上述两种方法在实验室比较常用，此外还有几种检测方式供大家选择。荧光染料检测：通过荧光染料和RNA结合，荧光活性增强。此方法的灵敏度较高，主要用于检测RNA的浓度。微毛细管电泳：可使用软件的RIN（RNA Integrity Number）分数评估，10为RNA完整性最好，0为最差。此方法的灵敏度和分辨率较高，可用于检测RNA浓度、纯度和完整性。3’-5’完整性检测：是在一个RNA样本中检测GAPDH mRNA的完整性来代表所有RNA的完整性，主要用于检测RNA的完整性。得到高品质RNA的小建议：1、尽量避免RNA酶污染，使用无RNA酶的耗材和试剂，建议将扩增前后的场所分开。2、尽量减少采样时间，样品处理后快速冷冻，可以加入RNA保护剂。3、RNA提取过程中可以使用RNA酶抑制剂。4、存储过程中避免反复冻融。Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统来自于美国Azure Biosystems公司，可为您提供3/6检测通道，根据实验需求灵活配置。这款产品采用了高能LED作为光源系统，可保证光源强度高，光源一致性好；高品质的帕尔贴温度模块作为温控系统，升降温速率快，可设置12列跨度30°C的温度梯度；卓越的CMOS拍照+光纤信号传输作为检测系统，CMOS检测灵敏度高，光纤传输速度快，无光损失和噪音干扰，无需ROX校准。Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统可为您的科学研究提供高精准度、高灵敏度和高可靠性的实验结果。

由国家自然科学基金委员会化学科学部主办并由清华大学、中国科学院化学研究所、北京大学承办的第二届全国生命分析化学学术报告与研讨会，于2008年3月29日~30日在北京西郊宾馆隆重举行。随着生命科学研究的迅猛发展，各学科与生命科学的交叉已成为科学研究发展的趋势。以方法和手段为研究要素的分析化学在很早的时候就已与生命科学研究交叉。岛津公司是分析仪器的著名生产厂家，多年来致力于生命科学领域的新产品与方法的开发。岛津公司新产品MCE-202 MultiNA 微芯片电泳系统在本次会议上首次亮相，立刻受到各位专家的关注。这也是本产品在国内的首次亮相。本产品是替代琼脂糖电泳，可全自动、低成本地测定DNA/RNA Size的全新的微芯片电泳装置。screen.width-300)this.width=screen.width-300"业界专家关注岛津新产品MCE-202 MultiNA在本次大会上岛津公司分析专家Yuki Hashi先生做了题为《在线前处理LCMS系统直接测定血桨血清中十溴联苯醚（DBDE）及分析时残留问题解决》的报告，受到各位专家的好评。多溴联苯醚（PBDEs）是广泛使用的一种阻燃剂，其在食品链和人体中会聚集，因此是一个潜在的环境健康问题。在这类多溴联苯醚阻燃剂中，DBDE其阻燃效果好及毒性小，是唯一允许使用在几乎所有塑料材质中的阻燃添加剂。研究发现DBDE在环境样品和生物样品中的含量持续上升。因而，目前对血样中残留的DBDE分析备受瞩目。 本次大会势必为我国生命分析化学的研究起到积极的推动作用。screen.width-300)this.width=screen.width-300"岛津员工向专家介绍岛津产品Microchip ElectrophoresisMCE-202 MultiNA 微芯片电泳系统——用于DNA/RNA快速分析MultiNA—是通过将岛津公司先进的微芯片技术和自动化分析技术完美结合，缔造出的全新的DNA/RNA快速分析系统，与传统的琼脂糖电泳技术相比，费用更低、速度更快、灵敏度更高！简单易用的MultiNA，提供更加卓越的分析精度，使电泳分析进入新境界。MultiNA！为生命科学实验室带来突破性变革的新一代微芯片电泳系统。 分析成本极低采用精湛工艺制作的可重复利用的微芯片使消耗品费用在为减少,与琼脂糖凝胶电泳相比,运行成本更低。 分析速度快高速自动化分析，分析顺序表中一次最多可设定120个分析循环，可承载4枚微芯片平行样品前处理，顺序电泳分析，最快分析循环仅75秒。 高灵敏度检测采用LED激发的荧光检测器，达到比溴化乙锭染色法高出10倍以上的分析灵敏度。 分辨率高，重现性好根据样品的类型选择相应的分离缓冲液，样品与内标一起电泳，实现和保证了分析结果的可靠性和重现性。 使用简单方便控制和数据处理软件提供直观的图形界面，操作和掌控极为简单。三步操作即可完成从设置到启动的全过程。screen.width-300)this.width=screen.width-300"

上海比朗仪器有限公司生产产品有：小型喷雾干燥机、无菌均质器、光化学反应仪、超声波细胞粉碎机、紫外交联仪、分子杂交仪、分液漏斗振荡器、氙灯光源、 超声波清洗机、索氏提取器、制冰机、低温冷却液循环泵、高速组织捣碎机、低温恒温循环器、高低温循环器、高温循环器、电热恒温鼓风干燥箱、电热恒温水槽、 水浴恒温振荡器、恒温金属浴、恒温器、回旋振荡器等等。　　BLUV07-II紫外交联仪是一种多用途的254mm紫外辐射系统，主要用于将核酸交联于膜上。还可用于琼脂糖凝胶中DNA的切割、RecA突变筛选、嘧啶二聚体产生的部分限制性内切酶消化、UA灭菌消除PCR污染等。在紫外灭菌、聚合物紫外处理等方面也有应用价值。BLUV07-II紫外交联仪　　紫外交联仪参数及应用，现在紫外交联仪分为3种波长的:254nm 312(302)nm 365nm 一长寿命滤光片，312 nm和365 nm下可终身使用，254 nm下，寿命为3000小时。对于312nm波长的紫外交联仪,312nm紫外光是目前EB/DNA复合凝胶电泳荧光显色的最佳光源，因为它灵敏度高且能产生了最大的荧光量。　　与254nm波长紫外线相比，312nm能把光损伤，光切割及光二聚体作用的程度降至最低，应用如：克隆和染色体作图。另外，312nm波长紫外线过于暴晒而老化，从而保护UV传输装置的原有性能。　　紫外交联:为使核甘酸固定在膜上，传统方法是将膜置于真空烘箱中在80℃下烘2小时,而在紫外光下照射几秒即可 信号强度的提高,紫外照射可使杂交信号比传统烘烤法提高5~10倍　　紫外用途:琼脂糖凝胶中DNA的切割，RecA突变筛选，胸腺二聚体产生的部分限制性内切酶消化，UV 灭菌消除PCR污染。　　紫外交联仪操作方法：将紫外交联仪设备水平放在工作台上。确保有足够的空间，在前面开门。插入电源线的母头到交联剂。插头插入正确接地的电源插座中。(交联剂的正确的工作电压是产品信息的标签上找到。注：对于230V型号，或那些需要特殊的电源线连接器，确保男性的连接器或插头已经正确的配置已正确连接电源线。)打开ON / OFF开关到ON的位置。(注：当交联剂的默认转向上次使用的紫外线曝光设置)。最后的紫外线照射的设置将显示在LED上。其中最后一个函数设置将会在发光显示面板上的红点(S)上指出。将您的样品进入会议厅的要求曝光。

过去的半个多世纪以来，伴随着应用需求的激增，色谱相关理论基础和应用技术得到了极大发展，日趋成熟。作为实验室分离分析最有效的手段之一，时至今日，色谱技术在生命科学、食品安全、环境监测、化学分析等领域应用广泛，单色谱仪器及服务每年市场规模已超百亿。虽然色谱理论及仪器技术渐已成熟，但在满足目前各种应用需求的前提下，相关分析仪器和方法也在不断的创新发展中。传统色谱技术如气相色谱、高效液相色谱技术的分离能力、灵敏度等方面都在持续优化；超高效液相色谱、多维色谱、离子色谱、超临界流体色谱等技术发展仍在不断扩展色谱的应用领域；色谱与其他技术的联用日趋成熟，液质联用、气质联用、凝胶电泳-质谱联用等技术为样品分析提供了更多信息；除此之外，更加高效的色谱分离材料、更加智能的色谱检测技术以及更微型、更便捷等都是色谱技术发展的方向。2023年9月12日，由中国化学会色谱专业委员会指导，仪器信息网联合北美华人色谱学会、上海分析仪器产业技术创新战略联盟共同举办的色谱网络会议（iCC 2023） 将拉开帷幕。会议第一天（9月12日）的新技术新方法专场报告，着力挖掘不同的色谱技术应用实景，多位专家将从不同的方向展现了不同色谱分离分析技术极具潜力的发展方向。立即报名 》》》 精彩报告提前看：上海交通大学教授 曹成喜《国产先进的凝胶电泳分离-在线成像分析技术与应用》（9月12日上午开讲 点击报名）曹成喜，上海交通大学长聘教授、“医工交叉重大项目”咨询专家。科技部-NSFC国家重大科学仪器设备研发首席科学家，《基础电泳装置》国家标准小组成员，清华大学国家重大科学仪器设备专项监理组成员，同济大学国家重大科学仪器设备专项技术委员会委员。2000年获中国科技大学化学系博士学位，毕业后留校任教；2002年-现在，上海交通大学任教。应邀担任NSFC、科技部、教育部和上海市等重点重大、科学仪器和863等项目评审验收监理专家，担任Biosen. Bioelectron., Lab Chip, Anal. Chem., JASC, Chem. Sci.和Chem. Comm.等二十多种期刊评议人。 主持30多项科研项目，包括8项NSFC课题、1项重点课题、国家重大科学仪器研制项目（科技部和NSFC各1项）、1项973项目子课题、1项863项目课题、1项国家重大新药创制子课题、1项卫生部课题、1项上海重大仪器项目。主编《分析生物化学技术》和《生物化学仪器分析基础》。先后在Biosen Bioelectron, Lab Chip, Anal Chem, Chem Comm和ACS系列等发表论文200余篇；申请获得发明专利60余项，部分实现产业化转化。应邀在国际会议报告30多场、国内会议150余场。已研制双向凝胶电泳成套技术设备、自由流电泳技术设备、微阵列聚焦电泳仪、全自动蛋白凝胶电泳仪、全自动核酸凝胶电泳仪、全自动琼脂糖凝胶电泳仪等。【摘要】 蛋白凝胶电泳等始终存在费工费时凝胶染色、污染、定量困难等问题。尤其，先进凝胶电泳技术设备依赖西方进口。为解决这些问题，1、研制了全自动微阵列聚焦电泳、全自动蛋白凝胶电泳、全自动核酸凝胶电泳-在线成像技术设备；2、设计合成相关电泳分离材料与关键分离部件；3、并将相关电泳技术用于糖尿病、地中海贫血、贫血鉴别诊断、肉食品品质与溯源，用于蛋白抗体药物定量分析、目标核酸片段的定量分析等。相比现有进口技术，国产技术具有如下优点：1、电泳分离自动化；2、分辨率提升1-5倍；3、灵敏度提高5-100倍；4、在线即时成像分析，实现定量分析；5、免染色、免污染、免试剂；6、分离检测通量提升5-30倍等。相关技术在生物制药、生命科学研究、临床实验室诊断、及食品安全溯源等具有重要应用潜力。基因泰克 高级资深科学家 魏冰川《Revolutionizing Analytical Development of New Drug Modalities through Emerging Chromatographic Applications（新兴色谱技术革新新药分析发展）》（9月12日上午开讲 点击报名）魏冰川博士是基因泰克公司早期研发部门的高级资深科学家兼技术开发团队负责人。他的研究兴趣主要集中在CMC开发创新和理解药物的结构-功能关系方面。普渡大学分析化学博士、宾夕法尼亚州立大学工商管理硕士和北京大学化学与数学双学士。【摘要】 分析化学在药物的化学，制造与控制（CMC）中扮演着至关重要的角色。高效液相色谱（HPLC）是药物分析中最常用的分析技术，可以对小分子、多肽、蛋白质和核酸在内的各种药物进行快速和稳健的分析能力。当HPLC与质谱（MS）相结合时，液质联用技术（LC-MS）能够深入表征目标分子。在这个报告中，我们将用若干个案例来演示HPLC和LC-MS技术的最新进展为各种治疗类型的分析和表征提供了广泛的有吸引力的工具，并且有助于全面而深入地理解特定产品质量属性（PQAs）。通过新分析技术，新结果可以提供给研究者适当和有效的控制策略。延边大学教授 李东浩《液相纳萃取及其应用》（9月12日上午开讲 点击报名）李东浩，二级教授，博士生导师，全国政协委员，延边政协副主席。吉林省首批“长白山学者”特聘教授、吉林省“高级专家”、吉林省第一层次拔尖创新人才、省高校创新团队带头人、省有突出贡献中青年专业技术人才。分析科学学报、分析测试技术与仪器、Current Analysis on Chemistry、Current Organic Chemistry等编委，中国化学会色谱专业委员会委员、中国环境科学学会专业委员会委员、中国仪器仪表学会分析仪器分会样品制备专业委员会委员、中国化工学会日用化学品专业委员会委员。主持承担过“863计划”、自然基金仪器专项等多项科研项目。授权了发明专利11项、实用新型专利23项，开发了“微液萃取仪”和“二维碳纤维分离仪”等样品前处理仪器设备，在Gut, Analytical Chemistry, Lab on a Chip，Food Chemistry，TrAC trends in Analytical Chemistry 等杂志上发表学术论文110余篇，大会报告和邀请报告共计60余次。主要从事于微分离技术以及生物功能分子分析相关研究工作。1）碳纳米纤维液相纳（微）萃取；2）微纳尺度物质（外泌体、单细胞等）的场分离；3）芯片电泳分离；4）中药物质基础及协同作用研究；5）分子相互作用。【摘要】 提出并开发了以碳纳米纤维材料为萃取相支撑体系的液相纳萃取技术。利用化学沉积法在碳纤维表面上合成了碳纳米纤维。萃取溶剂在纳米纤维间的空隙内被限域而且以纳米液滴形态存在，有效解决了液滴不稳定而导致重现性差的问题。萃取结果表明液相纳萃取技术兼顾了液相微萃取和固相微萃取技术的优越性，并且极大加快了萃取速度和萃取率。本技术可应用于多种介质和多种目标物的原位快速检测。中国科学院兰州化学物理研究所研究员 邱洪灯《柱芳烃修饰硅胶手性色谱固定相研究》（9月12日上午开讲 点击报名）邱洪灯，博士，研究员，博士生导师，《液相色谱实战宝典》特邀顾问。中科院“百人计划”(A类)，国家优青，甘肃省杰青，甘肃省领军人才（第二层次），兰州化学物理研究所研究员，中科院西北特色植物资源化学重点实验室副主任，手性分离与微纳分析课题组组长。2003年南昌大学化学系本科，2008年兰州化学物理研究所博士，任助理研究员，2009年-2012年日本国立熊本大学博士后（JSPS Fellow）。2012年回国工作，研究方向为离子液体、碳纳米材料、骨架材料等新材料在药物分离、稀土分离及环境分析中的应用。正在主持或已完成的项目包括国家基金委优秀青年项目、面上项目和国际(地区)合作与交流项目，国家重点研发计划课题，中科院“十三五”重点培育、“十四五”重点部署项目、“百人计划”项目（A类）、西部之光交叉团队项目，甘肃省杰出青年基金和创新群体项目等。获甘肃省自然科学奖二等奖（排名1）、兰化所青年创新奖特别奖、兰州分院“优秀青年人才奖”、CCL优秀青年学者。发表论文210余篇，申请专利40多件，论著三章。现任《Chinese Chemical Letters》主编，《Chromatographia》、《Separation Science Plus》、《色谱》、《分析试验室》和《分析测试技术与仪器》编委，《化学进展》青年编委，中国化学会高级会员，中国分析测试协会青年学术委员会委员，甘肃省化学会色谱专委会秘书长，中国化工学会离子液体专委会委员。【摘要】 待定北京理工大学生命学院教授 屈锋《毛细管电泳生物医药分析研究新进展》（9月12日上午开讲 点击报名）屈锋，北京理工大学生命学院教授，博士生导师。北京大学化学与分子工程学院博士；香港中文大学化学系博士后；美国Southern Methodist University生物科学系博士后。北京核酸适配体交叉技术学会理事长，北京色谱学会副理事长，中国化学会色谱专业委员会委员，中国色谱学会理事，《Electrophoresis》,《Chin Chem Let》,《色谱》期刊编委。北京市政协委员，海淀区政协委员。研究方向：生物医学分析和毛细管电泳新技术新方法研究，基于毛细管电泳技术的核酸适配体筛选机理研究。哈尔滨工业大学（深圳）教授 陈白杨《近年来国内外离子色谱仪特色产品和技术发展》（9月12日上午开讲 点击报名）陈白杨，美国亚利桑那州立大学博士，环境工程专业，目前获含国家自然科学基金等项目资助十余项，发表六十余篇SCI论文，获授权关发明专利两项。主要研究方向为环境微污染物控制及样品前处理技术开发。【摘要】 离子色谱仪作为实验室常规设备之一，近年来涌现了不少新的技术和特色产品。随着新版国家饮用水水质标准的发布和执行，离子色谱法必然会被更多科研人员和国家单位所接受。本报告旨在综合最新全国离子色谱学术研讨会的信息，展示近3-5年来众多企业和科研人员在离子色谱特色产品上的进步，从而为科研人员未来的产品或方法选择提供参考。中国科学院兰州化学物理研究所研究员 黄新异《逆流色谱技术及其在天然产物活性成分分离中的应用》（9月12日上午开讲 点击报名）黄新异，博士，中国科学院兰州化学物理研究所研究员，博士生导师，留学归国人员，入选中科院青年创新促进会会员和区域发展青年学者，获得甘肃省陇原创新创业人才和陇原青年英才称号，担任世界中医药学会联合会中药分析专业委员会会员、甘肃省药学学会药物分析专业委员会委员、《药物评价研究》青年编委。主要从事天然产物多组分复杂体系中活性成分分离、分析新技术和新方法研究及高值化利用研究工作。近年来在国内外学术期刊发表论文 50 余篇，授权国家专利 13件；先后获得甘肃省自然科学二等奖（排名第1）及其他省部级科技奖励5项；主持国家新药重大专项子课题，国家自然科学青年基金、面上项目，中科院重点部署项目课题，甘肃省自然科学基金，甘肃省重大专项课题等各类项目10 余项。【摘要】 逆流色谱（Counter-current Chromatography，CCC）是一种基于液-液分配原理的色谱分离技术，由于它具有进样量大、单位溶剂消耗小、无不可逆吸附等特殊优点，因此被广泛地用于天然产物中活性化合物的分离制备中。本报告介绍了逆流色谱的原理和特点，并着重介绍报告人研究团队近年来在逆流色谱及其在天然产物活性成分制备分离方面取得的一些研究进展，以期为相关研究领域的同行提供参考。中国科学院生态环境研究中心研究员 谭志强《低浓度细颗粒分析表征新方法与应用研究》（9月12日上午开讲 点击报名）谭志强，理学博士，博士生导师，中国科学院生态环境研究中心研究员，国科大杭州高等研究院兼职教授，大理大学客座教授，中国仪器仪表学会分析仪器分会高级会员，主要研究方向为低浓度细颗粒物分析表征新仪器研制及其在环境化学、纳米农业、生物医学等领域应用。先后在韩国延世大学、美国犹他大学以及马萨诸塞大学从事访学合作研究，在Sci. Adv.、Environ. Sci. Technol.、Anal. Chem.、Water Res.、TrAC-Trend Anal. Chem.等国内外学术期刊发表论文60余篇，参与编写中文专著3部，授权国家发明专利7项；先后主持国家自然科学基金4项，国家“973”项目和国家重点研发计划子课题各1项；担任《Reviews of Environmental Contamination and Toxicology》、《Atomic Spectroscopy》、《分析试验室》等杂志编委。2017年入选中国科学院青年创新促进会，2018年获中国分析测试协会科学技术奖(CAIA奖)一等奖，2019年获中国仪器仪表学会“朱良漪分析仪器创新奖”之“青年创新奖”。【摘要】 环境中存在大量的纳米至微米级的细颗粒，其生态环境健康风险近年来逐渐引发关注。大量研究证实，细颗粒的物理化学性质、环境行为和生物效应与其浓度、尺寸、表面电荷等因素密切相关。由于缺乏有效的分离、识别和定量分析手段，目前对复杂基质中低浓度细颗粒的环境行为和生物效应知之甚少。为解决低浓度含金属细颗粒分析表征的难题，本研究将场流分离技术与电感耦合等离子体质谱/光谱等技术联用，研究了不同介质中典型含金属细颗粒的赋存状态、环境行为、生物效应等，为科学认识它们的生态环境健康风险提供了重要技术支撑。

全球独有的技术---蓝光/绿光LED凝胶成像仪专利技术通过创新性地引入波长组合而不使用单一波长，从而产生470nm至520nm的蓝光/绿光光谱，这样能够激发470nm单一波长不能激发的染料，例如溴化乙锭等。并且可以通过染料的累积能量吸收来实现检测。最终实现所有DNA染料的信号强度可达到使用强紫外线仪的强度，但使用的光源却是更安全的。专利技术简介　　核酸的检测目前仍然主要是使用溴化乙锭这类核酸染色剂及紫外光照射。然而，紫外线对核酸的降解已有很多文献报道，因此可以认为它本身就是一种核酸破坏剂。此外，紫外线对使用者来说也具有危险性。因此总的来说，目前的这类核酸检测技术会由于DNA分子的破坏，而导致如测序、克隆等多种下游应用的效率大大降低。无害化的可见光已经被用于检测核酸，其主要局限性是只能激发绿色染料。以其开发的全新安全核酸染料MIDORIGreen而闻名的NIPPON Genetics EUROPE公司，针对目前的核酸检测技术开发了一种全新的核酸染料检测方法，它能够激发所有商用核酸染料。紫外灯的危害性DNA能够吸收紫外光谱中的光。其结果是形成嘧啶二聚体；单链DNA和双链DNA断裂，DNA与DNA发生链间交联和DNA与蛋白质发生交联。虽然生物体能够修复这些DNA损伤并承受上述后果，但琼脂糖凝胶中的DNA缺乏这些修复机制。此外，与整个生物体相比，凝胶中的DNA量要少得多。下面是对短期紫外线照射引起的DNA降解的研究结果：电泳后，凝胶暴露在紫外线下长达60秒。PCR产物随后被分离并克隆到一个对照载体中，之前用NdeI和HindIII进行双酶切，然后被克隆并转染到大肠杆菌DH5α(BL21)细胞中。结果如下:暴露在紫外线下的DNA受损严重，克隆效率明显降低。紫外照射60s后，DNA含量比空对照组要少得多。因此，我们确认了紫外线照射引起的DNA降解并且完全破坏DNA。一代技术---蓝色LED2009年，引入了蓝光发光二极管（LED）透射器。LED是能将电转化为光的半导体。其优点是有较为精确的波长，效率极高，平均寿命高达50000小时。它们发射出比紫外线波长更长的470nm波长的光。重复上述实验，并将DNA暴露在蓝色LED灯下相同时间：正如理论所预期的那样，暴露后每板CFU的数量没有任何显著变化。因此，防止DNA损伤大大提高了克隆效率。蓝色LED的问题尽管使用了更为安全的光源，但使用蓝色LED也有一个主要缺点。溴化乙锭是常见的DNA染色法，在蓝光激发下其结果往往比紫外要差很多。溴化乙锭与DNA结合的激发峰在480～525nm之间。如结果所示，溴化乙锭与DNA结合的信号非常微弱，几乎无法使用。绿色DNA染料，如MIDORIGreen染料，通过蓝色LED可以提供更好的信号。技术革新NIPPON Genetics EUROPE公司为解决这个问题提供了检测核酸染料的全新策略：通过创新性地引入波长组合而不使用单一波长，从而产生470nm至520nm的蓝光/绿光光谱，这样能够激发470nm单一波长不能激发的染料，例如溴化乙锭等。并且可以通过染料的累积能量吸收来实现检测。FastGene蓝/绿LED透射台（FG-08）产品正是基于这一原理发展而来：所有DNA染料的信号强度最终都有可能达到使用强紫外线透照仪的信号强度，但使用的光源却是更安全的。溴化乙锭和更安全的替代品通过这种独特的技术得到了一个更好的信号，并在下游应用中取得了更好的效果，并创造了一个更安全的实验室环境。NIPPON Genetics EUROPE公司使用这一技术而研发了独立成像系统和照明系统。“我只使用蓝/绿LED成像系统和MIDORIGreen Direct染料，它从来就没有让我失望过！”Jean Emly博士, Geneflow Ltd.公司创始人 , 英国• 混合LED波长可产生最 佳光谱，激发多种染料。• 无DNA/RNA降解• 溴化乙锭产生更强的信号• 也能激发荧光蛋白，如GFP、RFP等成像系统产品-1　----蓝/绿 LED GelPicBoxFastGene蓝/绿LED GelPicBox 将紧凑的占机身与蓝/绿LED技术的优势结合在一起。这可能是世界上小 巧的成像系统。FastGene蓝/绿LED GelPicBox配有蓝/绿和白色LED，用于记录核酸、蛋白质凝胶和膜。主要特点• 最小的成像系统• 2.7” LCD显示屏• 16 cm x 11.5 cm 观察区域• 蓝色/绿色 LED透射台• USB 2.0 接口FastGene蓝/绿LED GelPicBox 将紧凑的占机身与蓝/绿LED技术的优势结合在一起。这可能是世界上最 小的成像系统。FastGene蓝/绿LED GelPicBox配有蓝/绿和白色LED，用于记录核酸、蛋白质凝胶和膜。应用• 红色和绿色 DNA/RNA染料的检测• GFP, eGFP, YFP等荧光蛋白的检测• 蛋白质凝胶记录• 培养皿和膜记录• 琼脂糖凝胶中DNA的切取图像格式• Jpeg• TIFF• BMP照明---蓝色/绿色 LED透射台独 有的激发技术• 能够检测红色和绿色 DNA染料• 成像面积 16 cm x 11 cm• 超均匀透射• 每侧12个LED阵列---白色LED• 蛋白检测• 白色LED置于盖上---白色LED暗室灯• 膜和培养培养皿记录• 两个白色LED阵列照亮成像箱选配---CMOS传感器• 固定焦距• 9 M像素• 图像可以以TIFF、JPEG和BMP格式记录• 外接U盘成像系统产品-2　----FAS-DigiFastGene FAS Digi是第 一 个采用蓝/绿LED成像技术的成像系统，并采用了模块化系统设计。它由FastGene 蓝/绿 LED 透射台(FG-08) 和高端相机组成，拥有我们所有成像系统中超高的分辨率和令人难以置信的16M像素。摄像头支持Wi-Fi，可以使用智能设备进行控制。主要特点• 超 高分辨率 - 16 MPixel LiveMOS 传感器• 3” 可翻转触摸屏• 20 cm x 16 cm 蓝色/绿色 LED 透射台• 兼容白色LED透射台• 可由智能手机和平板电脑控制应用• 红色和绿色 DNA/RNA染料的检测• GFP, eGFP, YFP等荧光蛋白的检测• 蛋白质凝胶记录• 培养皿和膜记录• 琼脂糖凝胶中DNA的切取图像格式• Jpeg• RAW照明---蓝色/绿色 LED透射台独 有的激发技术• 能够检测红色和绿色的DNA染料• 成像面积20 cm x 16 cm• 超均匀透射• 每侧均有6个大型LED阵列选配---LiveMOS传感器• 24 mm - 64 mm 焦距(256 mm 数码变焦)• 16 MPixel• 触摸屏对焦• 图像可以用JPEG和RAW格式记录成像系统产品-3　----FAS-VFastGeneFAS-V是我们配置先进的成像系统。它是一个独立的成像系统，内置一台电脑和一个10.4英寸的触摸屏。它包含了我们迄今为止超 大的成像区域，用于DNA和蛋白质成像。它可选超灵敏的CCD传感器与高端的齐焦透镜，这种相结合的方式通常只有在高端的显微镜中才能看到。我们在这个易于使用的系统中将独特的激发技术与高端部件相结合以提供最 佳检测结果。主要特点• 超灵敏2MPixel CCD相机 (0.13 Lux)• 10.4” 触摸屏• 26 cm x 21 cm 蓝色/绿色 LED透射台• 26 cm x 21 cm 白色LED 透射台应用• DNA/RNA 染料的检测和记录• GFP, eGFP, YFP等荧光蛋白的检测• 蛋白质凝胶记录• 培养皿和膜记录• 第三方图像编辑图像格式• Jpeg• TIFF• BMP• PNG照明---蓝色/绿色 LED透射台独有的激发技术• 能检测红色和绿色DNA染料• 超大的26 cm x 21 cm 成像区域• 超均匀透射• 每侧12个大型LED阵列---白色LED透射台• 蛋白检测• 超大LED白光板 (26 cm x 21 cm)• 触摸屏直接控制---白色LED暗室灯• 膜及培养皿记录• 两个白色LED阵列照亮成像箱选配---CCD传感器• CCD传感器尺寸1/1.8“• 像素尺寸4.4 μm• 极弱信号（0.13 Lux*）检测• 图像可以以 TIFF, JPEG, BMP 和PNG格式保存• 16 GB内部固态硬盘存储或外部USB存储• 曝光时间0.001秒至30秒• 日本制造*正常一天的清晰度在20000到100000Lux之间---超亮齐焦镜头- 无需对焦FastGeneFAS-V的镜头为齐焦镜头（放大或缩小时不必重新调整预先设置的焦距）• f/1.2大孔径• 无级调节光圈• 6倍变焦• 焦距12.5 mm 至75 mm*镜头光圈打开创新点：核酸的检测目前仍然主要是使用溴化乙锭这类核酸染色剂及紫外光照射。然而，紫外线对核酸的降解已有很多文献报道，因此可以认为它本身就是一种核酸破坏剂。此外，紫外线对使用者来说也具有危险性。因此总的来说，目前的这类核酸检测技术会由于DNA分子的破坏，而导致如测序、克隆等多种下游应用的效率大大降低。无害化的可见光已经被用于检测核酸，其主要局限性是只能激发绿色染料第一代技术-蓝色LED2009年，引入了蓝光发光二极管（LED）透射器。尽管使用了更为安全的光源，但使用蓝色LED也有一个主要缺点。溴化乙锭，最常见的DNA染色法，在蓝光激发下其结果往往比紫外要差很多。溴化乙锭与DNA结合的激发峰在480～525nm之间溴化乙锭与DNA结合的信号非常微弱，几乎无法使用。绿色DNA染料，如MIDORIGreen染料，通过蓝色LED可以提供更好的信号。技术革新NIPPON Genetics EUROPE公司为解决这个问题提供了检测核酸染料的全新策略：通过创新性地引入波长组合而不使用单一波长，从而产生470nm至520nm的蓝光/绿光光谱，这样能够激发470nm单一波长不能激发的染料，例如溴化乙锭等。并且可以通过染料的累积能量吸收来实现检测。FastGene® 蓝/绿LED透射台（FG-08）产品正是基于这一原理发展而来：所有DNA染料的信号强度最终都有可能达到使用强紫外线透照仪的信号强度，但使用的光源却是更安全的。溴化乙锭和更安全的替代品通过这种独特的技术得到了一个更好的信号，并在下游应用中取得了更好的效果，并创造了一个更安全的实验室环境。蓝绿LED凝胶成像系统

分子生物学研究对提取RNA要求较高，纯度高、完整性好、含量高的RNA是获得实验成功的关键和前提。小编给各位小伙伴总结了以下RNA提取常见问题及RNA质量的评估方法：常见的RNA提取方法有异硫氰酸胍-苯酚法（Trizol法）、离心柱法和磁珠法。Trizol法是动物组织及动物细胞总RNA提取最常用的方法。Trizol法裂解能力较强，尤其适合小样本及特别难提取的组织，如皮肤，动物结缔组织等总RNA的提取；另外Trizol作为一种通用型的裂解试剂，还可以用于植物组织、细菌、真菌等组织的提取。离心柱法是一种十分稳定的RNA提取方法，电泳条带较为均一，但分子量较小的RNA会被过滤掉。磁珠法是使RNA与纳米磁珠结合，在磁场作用下，磁珠-核酸复合物与液体分离，再把核酸从磁珠上洗脱下来。对于含多糖多酚的植物组织如油茶、茶叶、油菜等还可以使用CTAB法进行总RNA的提取。那么在RNA提取过程中如何防止RNA降解，保证RNA质量？如何避免RNA降解？1.避免RNA酶的产生：A 、避免内源性RNAase：内源性RNAase是造成RNA降解的最重要原因。收集样本时，内源性RNA酶释放，降解RNA，降解速度与酶含量和温度有关，所以收集样本时必须马上进行内源RNA酶的失活。内源性RNAase失活方法：①迅速研磨破碎后加入裂解液中保存；②立即切成小块投入液氮中保存；③使用RNAlater保护剂等。B、避免外源性RNAase：使用无RNase的塑料制品和枪头，玻璃器皿要消毒避免交叉污染，注意：戴帽子、戴口罩、橡胶无菌手套，在清洁灰尘少的试验台提取。2.提高RNA提取效率：A 、组织RNA提取：选用新鲜组织，这样RNA提取的效果比较好；如果不是新鲜的(最好在半年之内，-80℃或者液氮中冻存的)组织，注意不要反复冻融，从冰冻状态拿到0-4℃，待组织解冻后，用DEPC泡过的剪刀剪一小块组织，称重后，放到预冷的匀浆器中，进行匀浆处理。注意：速度不要太快，要有间隙，否则由于摩擦产热，RNA遇热会加速降解。如果一次做多个标本的RNA提取，也要这样做，更不能急。后面的步骤和细胞RNA提取一样。B、培养细胞的RNA提取：贴壁细胞，需要先用胰酶消化后，然后收集到离心管中，离心，去上清然后用PBS多洗2-3次，以去除多余的胰酶。悬浮细胞，直接用吸管或者加样枪吹打，以使细胞基本可以被吹下来。然后离心去上清，不需要用PBS洗。如何确认RNA质量的好坏?1. RNA溶液纯度的检测：RNA溶液在280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景（溶液浑浊度）、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般我们通过OD260/OD280的值来判断RNA纯度：OD260/280的值在1.9-2.1之间，认为RNA纯度较好；OD260/280的值小于1.8时，表明蛋白质杂质较多；OD260/280的值大于2.2时，表明RNA已经降解；注意：如果用TE溶液洗脱RNA，会使OD260/280的值偏大。2. RNA完整性的检测：1）通过琼脂糖凝胶电泳检测28s和18s条带，28s条带宽度为18s条带的两倍；2）通过色谱方法检测，RIN值：28s/18s为1.8-2.0，表明RNA完整性较好，基本无降解发生。RNA电泳带型的特征：☑RNA应该呈现出3条rRNA带。分别是5、18、28SrRNA条带。☑28s亮度是18s亮度的一倍，其他比例关系均提示RNA有一定程度的破坏。☑不能有多的带出现，出现多的带有两个可能:一是DNA污染带 二是rRNA破坏断裂带。☑rRNA之间可以看到很淡的、雾蒙蒙的mRNA拖带。☑ 琼脂糖凝胶被RNAase处理后电泳带基本消失，没有明显的、边缘清晰的带残留(如果有残留就是明显的DNA污染，而且是很大量的 DNA污染。参考文献：[1]Vermeulen J, De Preter K, Lefever S. Measurable impact of RNA quality on gene expression results from quantitative PCR[J]. Nucleic Acids Res 39 2011 :e63.Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统来自于美国Azure Biosystems公司，配备高品质温度模块，采用光纤和CMOS的检测系统，高能LED的激发，提供高灵敏和可靠的数据。▲ Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统

北京德泉兴业商贸有限公司作为Cytiva 思拓凡品牌的代理商将继续秉承公司及品牌理念，以客户为中心，为您提供优质的实验室解决方案。凝胶过滤层析 (GF)，也称为尺寸排阻层析 (SEC)，基本原理是根据样品分子大小和形状进行分离的一种常用的纯化方法，属于非吸附性层析。图1: Cytiva全新一代Increase系列分子筛预装柱，专门为小规格制备纯化及分析而设计根据应用目的的不同，凝胶过滤层析主要可以分为以下三种方法：1分析型凝胶过滤层析：对于分辨率有很高的要求，上样体积一般在柱体积的0.3% - 0.5%；使用柱子的高度一般为30cm。而在快速纯度检测和筛选的实验中，常用的是15cm柱高的柱子，可以在提供足够分辨率的前提下，缩短运行时间，节省样品和缓冲液。2制备级凝胶过滤层析：对于分辨率有较高的要求，上样体积一般在柱体积的0.5% - 4%。同时，运行时流速较低，使用的柱子高度也比较高 (一般≥ 60cm)。经过纯化后的样品将被直接置换到合适的缓冲液条件中，用于后续的实验或储存。3脱盐与缓冲液置换：与上述精细分离不同，脱盐或缓冲液置换属于组分分离，即，将大分子样品与小分子或离子进行分离的过程，因此对于分辨率的要求相对不高。上样体积可达柱体积的30%。SephadexSephadex填料是早期发现的一种填料，按照交联度的不同，用Sephadex G加数字来区别，数字越小交联度越大，形成的孔径越小，对应的分离范围越小。Sephadex G系列填料目前一般主要用于脱盐与缓冲液置换，且有多种分离范围、颗粒大小可以选择。粗颗粒 (Coarse)流速较快，细颗粒 (Fine)流速较慢，分辨率较高。图2.不同上样量对于脱盐实验结果的影响SepharoseSepharose填料是高流速大分子分离。作为琼脂糖基质的填料，具有非特异性吸附低、回收率高等特点，分离范围宽阔，从10kD – 2×104kD，适合分子量大小差异大而对分辨率要求不高的样本。Sepharose和2,3二溴丙醇反应而成的Sepharose CL系列填料，增强了Sepharose的物理和化学稳定性。特别适合含有机溶剂的分离，能承受较强的在位清洗，并可以高温消毒，同时在流速方面也比传统的Sepharose填料有了明显的提升。Sepharose Fast Flow填料为粒径90μm的高度交联的琼脂糖填料，大大加强了机械性能，流速特快，适合工业规模生产。该填料经去电荷处理，非特异性吸附特低，回收率也得到了了提高。极高的化学稳定性，可用多种促溶剂、有机溶剂工作及1-2M NaOH进行在位清洗。SephacrylSephacryl填料是葡聚糖与N,N-亚甲基二乙酰胺交联而成的一种新型葡聚糖填料。目前Cytiva提供5种不同分离范围的Sephacryl填料：Sephacryl S-100 HR、Sephacryl S-200 HR、Sephacryl S-300 HR、Sephacryl S-400 HR、Sephacryl S-500 HR，选择性广阔。排阻极限甚至可以达到108，不仅可以用于分离一般的蛋白，也可以用于分离蛋白多糖、质粒、甚至较大的病毒颗粒。同时经济型HiPrep 16/60、26/60 Sephacryl S-100，200，300，400，500HR预装柱提高了分辨率和重复性，具有较好的分离特性。SuperoseSuperose填料是分离范围广的填料，同时宽广的分离范围配合高分辨率，能一次性分离生物分子大小差异大的混合物。刚性相比传统填料有了极大的提升，在高粘性液体如8M尿素下也能保持流速，适合糖类、核酸、病毒，特别是包涵体蛋白在促溶剂中的纯化。Superose填料的颗粒细小，大小分布集中，允许高流速纯化，所以适合中、高压层析系统使用。图3.用于精细分离的凝胶过滤层析产品的分离范围SuperdexSuperdex由葡聚糖和琼脂糖的复合基质高度交联形成，是目前Cytiva产品中分辨率、选择性最高的凝胶过滤层析填料。该填料流速快且反压低，同时较低的非特异性吸附提高了回收率的表现能力。Superdex可以在高粘性洗脱液 (如8M尿素)在相对较高的流速下运行。在常用的水性缓冲液和添加剂 (如去污剂、变性剂)中化学稳定，并可以耐受1M的NaOH清洗。Increase平台系列预装柱：进一步缩小了填料粒径，提高了填料的耐压性能，提升了分辨率的同时有效缩短了分离纯化所需的时间。❖相同流速下更高分辨率：提高蛋白的纯度与分析数据的精度图4. 与Superdex Peptide相比较，新一代Superdex 30 Increase在相同流速下提高了50%分辨率❖相同分辨率下更高流速：节省实验时间，同等分辨率下时间更短，或通量更高图5. 与Superdex Peptide相比较，新一代Superdex 30 Increase在相同的分辨率下，只需要1/3的实验时间。❖批次差异更小，获得更好的可重复性图6. 在Superdex 30 Increase预装柱上重复注射由蛋白质和肽组成的样品混合物，并显示了运行1、50、150、250和350的结果。 蛋白质和肽的峰标记为1-5。Cytiva针对不同的实验目的，提供了3种不同规格的预装柱：适应于不同的上样量以及应用目的，Cytiva SEC Increase预装柱提供了丰富的选择与卓越的性能，为每一次蛋白纯化，样品分离都保证了不凡的表现。

p　　近日，国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)批准了501项国家标准。其中6项标准规定了包括strong核酸提取、核酸纯化、核酸检测、高通量测序、目标基因捕获等方法或试剂盒质量评价规范/strong。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 207px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/f1dcb8ec-9e38-452e-8fcf-83903cd80e93.jpg" title="微信图片_20190927151454.png" alt="微信图片_20190927151454.png" width="600" height="207" border="0" vspace="0"//pp　　这6项标注分别是strong核酸检测试剂盒质量评价技术规范(标准号：GB/T 37871-2019)、个体鉴定的高通量测序方法(标准号：GB/T 37870-2019)、目标基因区域捕获质量评价通则(标准号：GB/T 37872-2019)、合成基因质量评价通则(标准号：GB/T 37873-2019)、核酸提取纯化方法评价通则/strongstrong(标准号：GB/T 37874-2019)、核酸提取纯化试剂盒质量评价技术规范(GB/T 37875-2019)/strong。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "1. 核酸提取纯化试剂盒质量评价技术规范/span/strongstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "(GB/T 37875-2019)/span/strong/pp　　该标准由中国计量科学研究院、北京康为世纪生物科技有限公司起草，规定了核酸提取纯化试剂盒的评价指标和评价方法。/pp　　评价指标：产量、纯度、完整度、重复性、再现性、批间差异和细菌内毒素残留。/pp　　评价方法/pp　　产量：紫外分光光度法、荧光法/pp　　纯度：对多糖、蛋白质、多酚、异硫氰酸等残留杂质采用紫外分光光度法 对残留核酸采用琼脂糖凝胶电泳法检测。/pp　　完整度：琼脂糖凝胶平板电泳法/pp　　细菌内毒素残留：光度测定法/pp　　仪器：微量紫外分光光度计、微量移液器、平板电泳仪、凝胶成像系统/pp style="text-indent: 2em "a href="http://(GB/T 37875-2019)(http://c.gb688.cn/bzgk/gb/showGb?type=online&hcno=3101B767728F9C1349E4CE2E431AF84E)" target="_self" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "详情请点击此处/span/strong/a/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "2. 个体鉴定的高通量测序方法/span/strongstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "(标准号：GB/T 37870-2019)/span/strong/pp　　标准结合核酸生物技术和高通量测序技术，对人体样本的STR位点和SNP位点进行鉴定。该标准由深圳华大生命科学研究院、中国计量科学研究院、深圳华大智造科技有限公司、深圳华大基因科技有限公司、深圳基因产学研资联盟起草。/pp　　具体包括选择分子遗传标记位点、DNA提取、文库制备与DNA测序、位点分型及结果分析整个流程操作及仪器、试剂。/pp　　仪器：PCR仪、高通量测序仪、离心机、漩涡震荡机、冰箱。/pp style="text-indent: 2em "a href="http://(http://c.gb688.cn/bzgk/gb/showGb?type=online&hcno=729A515C8246ADF310B3D2E94E843D24)" target="_self" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "详情请点击此处/span/strong/a/pp　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　3. 目标基因区域捕获质量评价通则(标准号：GB/T 37872-2019)/span/strong/pp　　该标准规定了基于液相捕获技术的目标基因区域捕获质量评价的术语、质量要求和评价方法。适用于高通量基因测序对人类基因组DNA样本进行目标基因区域捕获的质量评价，不适用于单分子测序。/pp　　标准由深圳华大生命科学研究院、中国计量科学研究院、深圳华大智造科技有限公司、深圳华大基因科技有限公司、深圳华大临床检验中心有限公司、艾吉泰康生物科技(北京有限公司)起草。/pp　　测序质量要求包括平均测序深度、测序覆盖度、捕获特异性。评价方法包括文库制备、高通量测序、数据过滤、序列比对。/pp style="text-indent: 2em "a href="http://(http://c.gb688.cn/bzgk/gb/showGb?type=online&hcno=D30847645D9A4E6B36D79257F8A46D74)" target="_self"strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "详情请点击此处/span/strong/a/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "4. 合成基因质量评价通则(标准号：GB/T 37873-2019)/span/strong/pp　　该标准规定了合成基因相关的术语和定义、质量要求和评价方法。适用于100bp~20kb片段长度的生物基因合成。/pp　　该标准由深圳华大生命科学研究院、中国计量科学研究院、深圳华大基因科技有限公司、青岛华大基因研究员起草。/pp　　合成基因质量要求/pp　　纯度：在pH值为7.0-8.5条件下，OD260/OD280在1.8~2.0，且OD260/OD230 2.0./pp　　总量：一般不低于1μg./pp　　完整性：电泳条带明亮大小与目标条带一致，且亮度集中程度高。/pp　　序列一致性：与设定基因序列完全匹配/pp　　仪器：紫外分光光度计、凝胶成像系统、电泳仪、微波炉、微量移液器/pp style="text-indent: 2em "a href="http://(http://c.gb688.cn/bzgk/gb/showGb?type=online&hcno=F6657ACDAB4112EDBC1E2B5455AC98C7)" target="_self"strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "详情请点击此处/span/strong/a/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "5. 核酸提取纯化方法评价通则(标准号：GB/T 37874-2019)/span/strong/pp　　该标准由中国科学院北京基因组研究所、中国计量科学研究院起草。标准规定了核酸提取纯化方法评价的指标参数和评价方法。包括常规的新鲜动植物组织样本、细胞样本、血液样本、唾液样本和分辨样本等。/pp　　规定的参数指标包括DNA完整度、总RNA 完整度、提取产量、DNA纯度、RNA 纯度。/pp　　仪器：水平电泳仪、凝胶成像系统、微量移液器、荧光定量仪、紫外分光光度仪。/pp style="text-indent: 2em "a href="http://(http://c.gb688.cn/bzgk/gb/showGb?type=online&hcno=27E460FBEE9D8C005E88A14303347EAF)" target="_self"strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "详情请点击此处/span/strong/a/pp　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　6. 核酸检测试剂盒质量评价技术规范(标准号：GB/T 37871-2019)/span/strong/pp　　本标准规定了核酸检测试剂盒质量评价的术语和定义、评价要求、评价指标和评价方法等，适用于核酸检测试剂盒产品和服务，但不适用于高通量测序的核酸检测试剂盒。/pp　　该标准由中国计量科学研究院、北京康为试剂生物科技有限公司、北京市医疗器械检验所起草。/pp　　核酸检测试剂盒分为定量和定性检测试剂盒。定量检测试剂盒的评价指标包括线性、准确度、分析特异性、定量限、检出限、重复性。定性检测试剂盒的评价指标包括准确度、分析特异性、检出限、重复性。/pp style="text-indent: 2em "a href="http://(http://c.gb688.cn/bzgk/gb/showGb?type=online&hcno=A95B2D758535933A2FFBE427584A44AE)" target="_self" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "详情请点击此处/span/strong/a/p

数字PCR是第三代PCR技术，和qPCR技术相比具有灵敏度高、精准度高、对抑制剂耐受性更强等优势，不依赖于标准品和标准曲线，并可直接对起始核酸进行绝对定量，尤其适用于对低丰度样品的检测。目前，数字PCR在医学、制药、环境、食品检测等多个领域展现出了良好的应用前景。集多重优势于一体的数字PCR实验该如何实施呢？今天呢，我们就一起来看一下数字PCR实验的第一步：模板的制备。图源：gene-π数字PCR学习网站模板制备是数字PCR实验成功的关键一步。模板提取、质量控制、避免污染和保存都是模板制备过程中的重要因素。1、清除环境污染大多数Taq聚合酶的敏感性都比较高，一旦存在污染可能会发生外源DNA扩增并影响整个实验。而外界环境中存在多种污染源，因此必须遵守严格的实验规程并做好清除污染措施。为了避免DNA污染，应遵循以下常规PCR建议：☑ 定期使用3%漂白剂溶液和水/乙醇清洁实验室工作台和设备，或根据应用情况使用DNase/RNase；☑ 尽可能将管盖好；☑ 涡旋后进行离心；☑ 设置无模板对照。2、模板提取数字PCR的DNA和RNA模板提取方法与实验室中各种提取方法是兼容的，包括苯酚氯仿法,各种试剂盒提取方法。☑ 在提取过程中，尽量简化步骤，缩短提取时间；☑ 减少化学因素对核酸的降解；☑ 减少物理因素对核酸的降解，如机械剪切力和高温；☑ 防止核酸的生物降解。3、质量控制模板提取之后，我们需要对模板的纯度和质量进行检测，以保证得到最佳的实验效果。例如分光光度法可以验证提取的DNA溶液的良好吸光度(A260/280)的比例。常用的方法还有PicoGreen荧光染料定量检测、琼脂糖凝胶电泳、毛细管凝胶电泳和3' ：5' 分析等，尽量避免污染物和潜在抑制剂的存在。4、保存提取的DNA模板的存储也是一个重要的监控因素。保存时需要避免核酸降解，如胞嘧啶脱氨和8-Oxo-2' -脱氧鸟苷的形成，因为氧化损伤可能导致在PCR扩增过程中的碱基转位。缓冲液和温度条件对样品的质量也有影响，一般提取的DNA模板用TE溶解并-20℃保存。除了上述这些，样本本身固有的其他参数也可能会对数字PCR实验产生影响：A 、富含GC的模板因为GC键非常稳定，如果模板包含富含GC的区域可能导致模板不能完全扩增。因此，为了使模板获得更好的变性，可以尝试在PCR混合物中添加DMSO或甜菜碱。B、高分子量DNA与qPCR一样，模板的复杂性可能会影响检测性能，例如质粒和长片段基因组DNA。对DNA片段进行限制性酶切可以平衡模板差异，并防止对目标分子的低估。但要保证扩增子序列中不能有酶切位点，对已经片段化的DNA(例如来自福尔马林固定、石蜡包埋组织或细胞游离的DNA)进行酶切可能导致信号丢失。通常高分子量的DNA或质粒作为模板可能会影响阴阳性微滴分区，建议在进行数字PCR之前使用化学或酶切方法进行DNA剪切，而且剪切步骤可以直接在PCR mix中进行。C、DNA拷贝数的转换在数字PCR实验中，需要对模板浓度进行检测，以避免浓度过高造成检测结果饱和（全部都是阳性微滴）。当浓度足够高时，常用的方法如荧光法和分光光度法，可用于定量核酸，从而初步预估使用数字PCR的适合测量浓度。值得注意的是，这种方法测量的是组成核酸碱基单位体积的质量。因此，使用测量质量的方法来确定基因组拷贝数，需要进行相应的换算。当以质量为基础的核酸定量与dPCR结果进行比较时，或从任何用于计算分子拷贝数的方法中得出的结果时，必须包括用于计算基因组分子量的清晰描述，以及用于计算该值的方法。在数字PCR中，DNA拷贝数的计算只需要知道被研究基因组的质量，然后应用以下公式即可：反应体积中拷贝数=反应体积DNA质量(ng)/研究基因组质量(ng) 。这里还有在线网站供大家参考：http://cels.uri.edu/gsc/cndna.html详情可参考深蓝云公众号的推文：技术小站 | 浓度到拷贝数的换算。D、逆转录酶在逆转录酶数字PCR (RT-dPCR)中，RNA转录本需通过一步法或者两步法转化为互补DNA (cDNA)进行使用。在一步法中，逆转录和PCR均在同一分区中按顺序排列。即使每个RNA分子产生多个cDNA拷贝，结果也不会被高估。在两步法中，先进行批量转录，然后对cDNA进行微滴分区，在单独的反应中进行dPCR。逆转录酶的步骤可能是一个主要的错误来源，应在实验设计中考虑。通过上述的介绍，大家是不是发现数字PCR的模板制备并没有那么复杂呀，感兴趣的小伙伴可以先把模板制备好，然后联系我们，赶紧来体验一下数字PCR的魅力吧。快速学习网址：足不出户，网页自动翻译让您轻松快速掌握Gene π数字PCR学堂。参考文献：1 Cai, Y., Li, X., Lv, R., Yang, J., Li, J., He, Y., & Pan, L. Quantitative Analysis of Pork and Chicken Products by Droplet Digital PCR. BioMed Research International, 2014, 810209. http://doi.org/10.1155/2014/810209. PMID: 252431842 Pérez-Barrios, C., Nieto-Alcolado, I., Torrente, M., Jiménez-Sánchez, C., Calvo, V., Gutierrez-Sanz, L., Palka, M., Donoso-Navarro, E., Provencio, M., Romero, A. Comparison of methods for circulating cell-free DNA isolation using blood from cancer patients: impact on biomarker testing. Transl Lung Cancer Res. 2016 Dec 5(6):665-672. doi: 10.21037/tlcr.2016.12.03. PMID: 281497603 Demeke, T., Malabanan, J., Holigroski, M., Eng, M. Effect of Source of DNA on the Quantitative Analysis of Genetically Engineered Traits Using Digital PCR and Real-Time PCR. J AOAC Int. 2017 Mar 1 100(2):492-498. doi: 10.5740/jaoacint.16-0284. Epub 2016 Dec 22. PMID: 281181374 Holmberg, R.C., Gindlesperger, A., Stokes, T., Lopez, D., Hyman, L., Freed, M., Belgrader, P., Harvey, J., Li, Z. Akonni TruTip and Qiagen Methods for Extraction of Fetal Circulating DNA-Evaluation by Real-Time and Digital PCR. PLoS One. 2013 Aug 6 8(8):e73068. doi: 10.1371/journal.pone.0073068. Print 2013. PMID: 23936545.5 Rajasekaran, N., Oh, M. R., Kim, S.-S., Kim, S. E., Kim, Y. D., Choi, H.-J., Byum, B., Shin, Y. K. Employing Digital Droplet PCR to Detect BRAF V600E Mutations in Formalin-fixed Paraffin-embedded Reference Standard Cell Lines. Journal of Visualized Experiments : JoVE, 2015, (104), 53190. Advance online publication. http://doi.org/10.3791/53190. PMID: 26484710.6 Devonshire, A. S., Whale, A. S., Gutteridge, A., Jones, G., Cowen, S., Foy, C. A., & Huggett, J. F. Towards standardisation of cell-free DNA measurement in plasma: controls for extraction efficiency, fragment size bias and quantification. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2014, 406(26), 6499–6512. http://doi.org/10.1007/s00216-014-7835-3. PMID: 24853859.7 Group T D , Huggett J F . The Digital MIQE Guidelines Update: Minimum Information for Publication of Quantitative Digital PCR Experiments for 2020[J]. Clinical Chemistry(8):8.

北京五洲东方科技发展有限公司的前身是成立于1988的北京东方科技公司，是中国科学院控股公司。依托中国科学院强大的技术背景，秉承" 五洲东方" 品牌，公司宗旨是引进全球最先进的产品，提供最优良的服务，促进中国科学技术进步。　　公司主要经营进口实验室仪器和设备，为客户提供全面优质的实验室全套解决方案，同时还提供包括安装调试、使用指导、应用指导、维护保养和快速维修在内的整套售后服务。　　2012年是北京五洲东方成立的第24个年度，今年的7月4日是我公司的司庆，为了答谢新老客户，让您与五洲东方公司24周年同庆，特此举办&ldquo 五洲同庆&rdquo 凝胶成像图片大赛活动，期待您的参加！　　凝胶成像即对DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳不同染色（如EB、考马氏亮蓝、银染、SYBR Green）及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。凝胶成像系统可以应用于分子量计算, PCR定量等生物工程常规研究。 凝胶成像种类：　　1. 普通凝胶成像分析系统：可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染色的蛋白质凝胶等。　　2. 化学发光成像分析系统：成像范围涵盖UV,EB,化学发光、紫外-荧光、多色及可见样品成像；　　3. 多色荧光成像分析系统：成像范围涵盖UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、多色及可见样品成像；　　4. 多功能活体成像分析系统：UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和小型动物。参赛说明：一、活动名称：&ldquo 五洲同庆&rdquo 凝胶成像图片大赛二、活动时间：2012年5月20日到8月20日三、图片要求：（1）以凝胶成像系统拍摄的实验照片为主题，要求图片美观，清晰，平整（2）作品题材为：核酸凝胶电泳图片，蛋白电泳图片以及化学发光图片。（3）作品需附加100汉字以上文字说明，说明拍摄所用凝胶成像仪器品牌、型号（特别欢迎使用我公司独家代理的法国Vilber公司凝胶成像系统的师生参赛），您的研究方向，所发表的文章，您的姓名、电话、工作单位、邮箱。（4）图片的大小为1M以下。（5）照片必须是本人2012年拍摄的。照片命名要求：工作单位-姓名-拍摄时间。图片格式要求： JPEG格式。（6）每人仅限参赛一次，每次最多可以发3张不同图片。（7）照片附加信息需填写完整并且真实，以便我们联系客户并寄礼品，同时也是评奖的一个标准之一。四、参赛方式：将您的照片和文字说明以邮件形式投送到g.y_liu@ostc.com.cn五、评奖方式：月度奖：每个月评一次月度奖，每次三个名额，奖品为精美4GU盘。满一个月后一周内网上公布获奖名单和参赛作品。季度大奖：最终评出三个季度奖获奖作品，奖品均为Apple Ipod Nano，活动结束后一周内网上公示获奖名单和参赛作品。 六、五洲东方公司保留对此次活动的最终解释权。

如果说PCR，也许只有研究人员比较熟悉，但如果说起核酸，相信没有人不知道。 PCR又称聚合酶链式反应 ，它是一种放大扩增特定DNA片段的分子生物学技术手段 ，被广泛应用于各种领域，如核酸检测、病毒检测、亲子鉴定等。获得一小片组织 ，提取DNA再进行PCR扩增、比对，便可以获得相应的数据。菌落PCR常规PCR扩增需要进行细菌培养、质粒制备等多步操作后才能进行基因扩增，操作繁琐耗时较长，同时在反复的操作中DNA量损失也较大，产率较低。菌落PCR与我们通常的普通DNA的PCR的不同在于，直接以单个菌作为模板。是一种可以快速鉴定菌落是否为含目的质粒的阳性菌落。操作简单，快捷，阳性率较高，在转化鉴定中较常见。菌落PCR（Colony PCR）可不必提取基因组DNA，不必酶切鉴定，直接以菌体热解后暴露的DNA为模板进行PCR扩增，大大节约了时间和成本。菌落PCR如何操作？菌落PCR（Colony PCR）筛选基本步骤：1. 单菌落挑取；2. 菌落PCR反应；3. 琼脂糖凝胶电泳；4. 判断阳性克隆并测序；常规操作过程是用小枪头挑取单个菌落，先在含抗性的培养皿上画线，然后蘸取单菌落到画线格里，蘸取完将单菌落插入反应体系中，进行后续PCR反应。Bel-Art 菌落复制工具可以不费吹灰之力地完成繁琐的菌落复制任务，增加生产力。Bel-Blotter适合所有类型的96孔板，从平面、v形或圆形的底板转移到0.2ml薄壁PCR板和试管中。只需简单地将Bel-Blotter放置在平板上，针尖就会吸收液体，每个针尖可吸收10µl的液体。然后将填充好的Bel-Blotter放入接收介质中，无论是平板孔、杂交膜还是琼脂即可完成菌落复制。Bel-Art 菌落复制工具 菌落复制工具由聚碳酸酯制成；易于使用，可高压灭菌，灭菌后可重复使用。应用：可用于复制重组DNA文库、接种菌落杂交过滤器、PCR、噬菌体分型和其他应用。

GenoSens S2一体式凝胶成像系统又添新成员啦！全新升级GenoSens S2 Pro/Ultra“龙”重发布，新增302nm LED紫外透射台，并可选837万像素高灵敏数字相机，拓展的功能将满足更多实验需求！新产品将延续GenoSens S2精致小巧的设计，10.1英寸大屏触控，自动进出仓，图像自动采集处理，高效便捷。软件操作直观友好，同时可支持安全切胶。“一键点击，成像无忧”，GenoSens S2系列凝胶成像一体机将在分子生物学研究、蛋白质研究和药物研究等领域加速您的科研发现。 升级特点：● 增加了302nm紫外投射成像和采集功能更宽的成像范围，轻松应对EB、Gel Red 等染色核酸胶的成像需求。 ● 830万物理像素科研级别冷CCD相机提供了更高分辨率和更精准的成像质量，捕捉更多精彩细节，为科研用户提供更准确的数据分析和研究结果 ● 拓展的应用满足更多实验需求升级后的功能满足多种实验需求，从SYBR&trade Safe，SYBR&trade Gold，SYBR&trade Green I&II,，Gel Signal&trade Green等生物安全染料标记的琼脂糖核酸胶，到使用EB、Gel Red 等染色的核酸胶，以及考马斯亮蓝染色或银染的蛋白胶的成像、切胶回收及图像分析。图像模式可捕获哪种信号蛋白质预制胶凝胶（例如，考马斯亮蓝染色、银染）核酸凝胶使用EB、Gel Red 等染色的核酸胶，以及SYBR&trade Safe，SYBR&trade Gold，SYBR&trade Green I&II,，Gel Signal&trade Green等生物安全染料标记的琼脂糖核酸胶型号及规格

安捷伦科技收购Lab901&mdash &mdash 扩展分子生物学应用的电泳产品线 2011 年2 月28 日，北京 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布已收购位于英国爱丁堡的Lab901 公司，该公司是一家领先的电泳仪器和消耗品公司，其自动化电泳产品可用于DNA、RNA 和蛋白质分析。收购的财务细节尚未披露。 Lab901 公司主要开发和销售TapeStation 台式电泳仪、ScreenTape 塑料消耗品和相关的试剂。他们的客户包括传统制药、生物制药研发和质量控制领域的科学家，以及学术和政府科研机构。Lab901 成立于2001年，拥有大约45 名员工。 &ldquo 随着Lab901 卓越的技术和人才队伍的加入，安捷伦现在可以满足客户所有的电泳生命科学应用需求，涵盖半自动化到96 孔板兼容型工作流程&rdquo 安捷伦液相分离业务部副总裁Patrick Kaltenbach 说道，&ldquo Lab901 ScreenTape 系统将与安捷伦现有的2100生物分析仪平台以及G7100 毛细管电泳系统相结合，为广泛应用提供多功能、自动化并且可扩展的全套凝胶电泳解决方案。&rdquo Lab901 的ScreenTape 系统是一种快速、便捷的台式自动化凝胶电泳系统。客户只需将样品和ScreenTape 消耗品载入紧凑型TapeStation 仪器中，每个样品仅需不到1 分钟，即可轻松获得蛋白质、RNA 和DNA 样品的完整分析结果。 凭借其自动化、易用性和可扩展的独特性能，该系统将成为新一代测序和基因表达工作流程中样品质量控制，以及核心实验室中蛋白质电泳和DNA 片段分析的理想之选。在这些应用中，获取结果所需的时间以及数据的重现性至关重要。 &ldquo 我们早就意识到两家公司之间强烈的协同优势，&rdquo 将与其他员工一起加入安捷伦科技的Lab901 前CEO Joel Fearnley 说道，&ldquo Lab901 的创新技术、杰出产品和经验丰富的团队与安捷伦的文化和开拓性历史完美契合。我们期待着为全球客户提供一流产品的尖端组合，满足他们所有的电泳需求。&rdquo TapeStation 和ScreenTapes 系统将进一步完善安捷伦强大的电泳产品线。安捷伦2100 生物分析仪发布于1999 年，是首台利用微流控技术分析生物样品的商业化仪器。如今，它已成为市场领先的用于微阵列芯片、qPCR 和新一代测序工作流程中RNA 和DNA 质量控制（QC）的必有设备。安捷伦刚刚延长了该平台的芯片供货协议，并将继续为其开发新的应用。 2009 年发布的安捷伦 G7100 毛细管电泳系统是市场上功能最全面的台式电泳平台之一。它能够与UV（紫外吸收）、LIF（激光诱导荧光）、MS（质谱）、CCD（非接触电导检测器）等各种检测器相兼容。特别是G7100 能够与安捷伦广泛的质谱产品无缝整合，使其成为小分子、蛋白质和代谢组学研究和验证的不二之选。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的 18500名员工为 100多个国家的客户提供服务。在2010 财政年度，安捷伦的业务净收入为54 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。