斯生物战剂检测仪

仪器信息网斯生物战剂检测仪专题为您提供2024年最新斯生物战剂检测仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括斯生物战剂检测仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的斯生物战剂检测仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合斯生物战剂检测仪相关的耗材配件、试剂标物,还有斯生物战剂检测仪相关的最新资讯、资料,以及斯生物战剂检测仪相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

斯生物战剂检测仪相关的厂商

  • 苏州富思港是一家专业致力于全球高科技可靠性试验技术研究和气候环境模拟设备制造,销售及系统整合服务于一体的国家高新技术企业。 产品主要包括:高低温试验箱、恒温恒湿试验箱、冷热冲击试验箱、快速温变试验箱、步入式恒温恒湿试验箱、高低温低气压试验箱、高低温交变湿热试验箱、精密烤箱、高温老化房,三综合试验箱,盐雾试验机,防尘试验箱,淋雨试验箱模拟环境试验仪器。产品主要应用于电子电器、通讯通信、仪器仪表、汽车、塑胶制品、金属、食品、化工、建材、医疗、船舶、航空航天以及光伏新能源等行业。产品应用可以帮助企业进行产品的质量控制和改进,从而提高产品的用户体验并降低售后服务的成本 合作客户有:天合光能、美能光伏、国信蓝盾、山石网科、拓普集团等各行知名企业 目前公司发展方向以“满足客户需要”不断进取,全面提升研发,设计,制造工艺技术,为广大客户提供“质量更好、服务更优、性能更佳的工业检测仪器!欢迎详询!
    留言咨询
  • 东莞科品检测仪器有限公司是全国生产检测设备界产品质量 值得信赖,知名度最高的生产家。本公司专业生产与销售:拉力机测试仪器、电线电缆检测设备、加热变形试验机、漏电起痕试验机,成束线缆燃烧试验机,水平垂直燃烧试验机,电线电缆烟密度试验机,矿用电缆负载燃烧试验机,灼热丝试验机鞋材检测设备、纸箱抗压试验机、燃烧试验设备、橡胶破裂强度试验机等产品。在公司不断的努力和创新的发展中,经过高科技人才的开创下,在仪器内的品质.性能.精度与稳定性的提高,精益求精的精神受到了广东客户的支持和认可。欢迎来电订购各类检测设备
    留言咨询
  • 温州际高检测仪器有限公司位于东海之滨,中国十大最具经济活力城市之一的温州市,是集研发、生产、销售及技术服务为一体的高科技企业。公司专业制造:纺织、印染、服装、皮革、塑料、非织造材料、土工建材等行业检测仪器,是业内领先的实验设备供应商之一。 际高公司拥有一支强大的自动控制、软件编程、材料测试、市场营销、生产管理、电测装配等各类高中级工程技术人才队伍。有很强的硬件、软件开发能力及机械设计研制能力。并拥有一批由业界精英组成的充满活力的技术团队,具有丰富的产品研发与生产经验,以及独创的测控技术,产品均拥有独立自主知识产权。公司有配套的车、钳、铣、磨、线切割等机械加工流程,工艺技术过硬。产品从设计到制造“一条龙”独立完成,全面符合GB、ISO、ASTM、AATCC、BS、EN、DIN、JIS、IWS等标准的要求。并广泛应用于国内纤检、质检、商检、科研院所及各类实验室等企事业单位。 际高公司的企业精神是:以人为本,以客为尊,全心全意,尽善尽美。秉承“技术领先,服务至上”的经营理念,奉行"为企业创造价值,与客户共同成功"的经营宗旨,以先进的技术为导向,以科学的管理为手段,以高素质的员工为保障,致力于仪器领域的发展,坚持以质取胜,打造诚信品牌。成功来自团队,超越客户满意,际高公司将始终以客户需求为导向,不断提高研发创新能力,全力打造"际高仪器"行业品牌。 际高仪器,技高一筹。际高公司愿与海内外朋友真诚合作,共同发展。
    留言咨询

斯生物战剂检测仪相关的仪器

  • 生物战剂快速分析仪UPT-3A-1200仪器原理: 生物战剂快速分析仪采用上转发光技术(UPT)是兔疫层析原理与光电转换原理相结合的免疫检测技术,以上转发光颗粒作为示踪物,经过红外光激发后上转发光颗粒发射可见光,实现能量的上传,通过对光学信号的转换,能够快速对待测物进行定量测定。生物战剂快速分析仪广泛应用于疾控中心,质检、海关等。 产品特点:快速 一次加样、检测,15-20分钟内即可实现定量检测,真正适合现场检测, 单次样品检测仅需30秒,精确捕捉光电信号,快速复位有效缩短读数间隔 支持立即打印、仪器内部存储和USB数据传输,实现全程无PC操作。 灵活 可靠上转发光现象产生于晶体结构内部,完全避兔发光淬灭;采用RFID芯片记录检测目标的标准曲线 环保无害,无机惰性、对检测者、被检测者、被检测品、环境均无任何伤害 可靠 具有良好的样品耐受性;可直接检测血清、血浆、全血、尿液、唾液和组织均浆等多种样品, 可检测腐败、高盐等复杂样品 紧凑型仪器设计,体积小,重量轻、方便携带。检测项目生物战剂系列:炭疽芽孢杆菌、鼠疫菌、布鲁氏菌、土拉弗朗西斯氏菌、类鼻疽伯克霍尔德氏菌、鼻疽菌、抗鼠疫菌抗体、相思子毒素。
    留言咨询
  • 微生物限度检测仪 400-860-5168转4907
    主要特征: 1.一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。 2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性 3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率 4.可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率。 5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便。 6.每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用。 7.采用液晶显示屏 8.无油真空泵设计,噪音低。 9.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。 10.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作; 11. 配有隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐 12.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固; 13.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒持续推动技术的革新与发展,在全球范围内积累了众多行业应用的实践和资源。荣幸有机会与中国医药及个人护理等行业的同仁们开展交流与合作。我们期待为中国工业微生物检测领域的质控从业者们,提供更科学和便捷的微生物检测和分析方法的选微生物限度检测仪择,与各方携手为推动该行业的技术更新进步贡献力量。”Robert Ferguson 继续说道:“很高兴能与美国驻华商务处合作,致力于通过开展交流项目,将的并符合中国市场实际需求的工业微生物检测技术和服务引入中国,满足工业微生物专业检测人员对于提升微生物检测的技术方法、工作效率和检测质量的需求 在微生物检测分析领域声誉卓著,其在中国开展交流分享,符合美国驻华商务处助力中国行业质控水平发展的初衷微生物限度检测仪。”快速全自动模式引领微生物检测行业发展新趋势。微生物检测分析是指应用微生物学技术检测药品在研制、生产、贮藏过程中是否受微生物污染,以评价药品或其他工业产品的质量和安全性。如在药品安全事件频发的今天,微生物检测将有利于建微生物限度检测仪立行之有效的药品微生物质量控制体系,确保制药的安全性与有效性。传统微生物计数分析在制药工业中是经典的标准方法,也为目前中国药典所采纳,但该方法由于含有多项“隐性成本”,在全球范围内正在逐步被更为标准化、自动化和工业的快速微生物检测分析所替代。这些“隐性成本”包括原料的库存成本、微生物限度检测仪生产全过程的风险控制成本、终端产品获准进入市场前的等待时间成本、传统培养和计数方法所需的大量人力成本、操作人员计数水平差异无法标准化而带来的误差成本。目前的 快速微生物检测分析系统,是一套结合了仪器、试剂、软件和应用的整体微生物限度检测仪解决方案,极大提高了检测流程的标准化和科学性;能够实现的自动化,从样品管去盖、加试剂到结果报告均能自动完成,操作人员只需进行简单样品前处理;其直接计数结果于传统的方法高度一致,能够确保检测的有效性;极大地缩短检测时间,每微生物限度检测仪小时可检测15-20个样品,举例来说,对于常规产品的定量检测,能够将检测时间从1-3天缩短为4分钟,为微生物检测分析的工业自动化成为可能。 诊断系统工业微生物全球产品经理 Richard Quashne 表示:“的微生物检测分析系统得到了全球诸多市场客户的青睐,除了制药和疫苗行业外,该技术还在日化、发酵、食品等多个行业得到广泛的应用,每一天为我们的客户提供快速和准确的检测结果,为终端消费者提供安全和有效的保障。”全球多地区、多行业广泛应用快速微生物检测分析BD 诊断系统工业微生物亚太区产品经理吴迪补充道:“在中国, 的微生物检测分析系统自2011年正式上市,三年来逐步得到了医药监管部门和检测部门的信赖,为中国的食品药品安全事业发挥作用。随着行业相关政策的规范和发展,我们将不遗余力贡献自己的力量。” 系统可以检测革兰氏阳性菌和阴性菌、支原体/衣原体、螺旋菌、厌氧菌、孢子、寄生虫包囊、丝状细菌、酵母和霉菌,涵盖了食品药品行业的微生物检测范围。在纯水和过程用水的活菌总数检测与筛查、储备菌株计数、微生物发酵过程的监控、终产品和原材料的微生物限度筛查、益生菌制品生产中的微生物计数、细菌疫苗的质量控制等细分检测领域正得到广泛应用。 微生物限度检测仪通过探头的扫描能够准确获得表面粗糙度信息,进行表面归纳的三维立体测量及用于模具特征线的辨认。该方法克服了接触测量的局限性。微生物限度检测仪用途概述多种用途:(1)注射用中、西药品,大输液的无菌检查;(2)微生物限度检查,用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数,可作半固体、混悬液、固体等样品检查;(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验;(4)少量试验材料的除菌过滤。2. 两种培养方式:(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养;(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。3. 本仪器一次购买可长期使用,每试验一个滤头损耗一张滤膜,其它部件均为耐用,多次使用,无废物处理,符合环保(GLP)要求。贵重药液可以回收。在抗生素药品检查,所需培养基为封闭式滤器的一半量,更大地节约试验费用。使用方法:1. 拧松底部圆螺母,抬起金属固定架,取出玻璃桶,在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈,在垫板上放置一聚四氟乙烯(PTFE)滤膜垫圈,然后放上微孔滤膜 (φ50mm,0.45μ),再放置一四氟乙烯(PTFE)滤膜垫圈,安装玻璃桶,在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片,套上金属固定架,拧紧底部螺母,盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构,如不需要全密闭结构,可不安装顶部橡胶片;2. 底部排液管口接一橡胶管,并用纱布或别的包扎好管口;3. 将整个滤器连底座包扎好,进行121℃蒸汽消D灭菌后即可使用;4. 加液体试样,可用灭菌器注射,刺入橡胶片,注入滤器内,放固体、半固体试样,可用开发式直接加入滤器内
    留言咨询
  • Sievers Soleil快速微生物检测仪是一种快速微生物方法(Rapid Microbial Method,RMM),可在45分钟内监测超纯水平的微生物负载——最终提供接近实时检测微生物的能力。利用与平板计数法相关的数据,您可以做出由数据驱动的决策并采取快速行动,来控制整个生产过程中的污染。不到45分钟即可获得结果&bull 实现由数据驱动的决策和快速行动来控制污染&bull 独特的试剂和活力染色剂组合可检测革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母和霉菌的活细胞计数&bull 高通量流式细胞仪使用专有的荧光染色剂区分活细胞和非生物颗粒,以确保准确性和灵敏度&bull 不仅可以检测水,还可以检测复杂的样品,包括原料药、培养基、塑料等更好的污染控制 + 提升的生产灵活性 = 节省成本使用Soleil快速微生物检测仪,可以在不危及患者安全的情况下提高生产效率,同时降低材料或产品放行的风险。快速获得结果意味着更快地做出决策,从而在生产过程中的许多方面节省成本:&bull 制药用水——关键控制点&bull 清洁验证/卫生监测&bull 工艺用水&bull 原材料&bull 原料药和中间产品的旁线(at-line)监测&bull 工艺区域的环境监测简单的样品制备Soleil系统可在实验室或旁线使用,且样品制备快速、简单。首先,将样品在仪器的恒温箱中短时间内加热至37°C。接下来,添加Soleil试剂A,然后添加Soleil试剂B。孵育15分钟后,只需添加Soleil试剂C。Sievers Soleil快速微生物检测仪将在15分钟或更短的时间内分析样品并得出结果,具体时间取决于样品量。轻松进行微生物监测Soleil简单的设置、软件和耗材使微生物监测变得更快、更容易。您每天可以期待:&bull 软件可引导您完成日常启动的每个步骤&bull 减少在生物安全柜中逐个进行平板划线的工作时间(或完全不需要进行这项工作!)&bull 无需购买过滤器、琼脂板或多个移液器吸头——使用Soleil,您只需要我们推荐的移液器吸头和瓶子&bull 简化和高通量检测20-100 mL的样品量
    留言咨询

斯生物战剂检测仪相关的资讯

  • 新品发布:Sievers Soleil快速微生物检测仪
    Sievers分析仪产品线再次增加新成员,为快速发展的制药和生命科学行业提供更强大的支持。据麦肯锡公司称,新模式在药物开发管线中所占的比例已从11%增加到21%,生产工艺流程也必须跟上步伐。要快速适应先进制造、过程分析技术(PAT)实施以及改进批量制造和工艺控制的要求,就需要在生产过程中保持灵活性。全新Sievers® Soleil快速微生物检测仪可提供近乎实时的数据,用于监测超纯水和生产工艺中微生物控制的有效性,最终提供与传统方法相关的可操作结果。随着Sievers Soleil的发布,Sievers分析仪已成为业内首家为制药工艺提供所有四种关键分析检测参数的品牌 — 微生物、细菌内毒素、总有机碳TOC和电导率。这一综合服务使Sievers分析仪成为水质检测解决方案和过程分析技术领域独一无二的单一来源供应商。使用Sievers Soleil,用户可以在45分钟内准确检测水系统、原材料和加工过程样品中的微生物污染,与需要数天才能得出结果的传统检测方法相比有了重大改进。通过近乎实时地提供与平板计数相关的微生物数据,制造商可以迅速采取行动控制污染事件并降低风险。这一新型快速微生物检测仪源于威立雅近期对Sentinel Monitoring Systems公司的收购。Sentinel公司的技术和专业知识,使Sievers分析仪的产品组合扩展到快速微生物检测的新兴市场。使用Sievers Soleil快速微生物检测仪,用户可以:针对制造工艺流程及时做出数据驱动型决策,从而降低风险、节省更多成本并在产品放行时增强信心。在实验室中或在整个制造过程中进行旁线检测(at-line),从而监测水系统、清洁验证、环境监测、原材料和原料药中的污染控制过程。只需3个移液步骤即可轻松进行检测。消除产品放行中的微生物检测瓶颈。30多年来,Sievers分析仪通过卓越的分析检测推动用户做出更明智的决策,帮助用户满足法规要求、优化流程并与最佳实践保持一致。Sievers Soleil延续了这一传统,实现了简单的微生物检测和更高的效率。作为水处理解决方案的先驱,威立雅始终致力于开发类似于Sievers Soleil这样的创新技术,以满足客户的需求。现在,Sievers Soleil快速微生物检测仪已正式在大中华区市场开售,即刻联系我们,了解Sievers分析仪产品如何帮助用户简化水质检测。点击查看Sievers Soleil快速微生物检测仪产品页面。点击查看Sievers Soleil快速微生物检测仪视频介绍◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 中国食源性微生物检测技术创新战略联盟2017年理事会在杭举办
    近年食品安全事件频发!与之紧密相关的食源性疾病事件看似数也数不尽。 如果换个角度,调个思维方式,加强食源性微生物检测技术建设,可否能有不同凡响的收获呢? 输欧茶叶,被曝含高氯酸盐; 肥美的大闸蟹,检出二噁英超标; 麻痹性贝类毒素,含量高出安全线; 农残、药残食品安全风险中难度最大的原料污染问题,逐一浮出水面。 回头想想真心挺可怕…… 专家一再喊话“食品安全不可能做到零风险,大家要科学理性对待”。而现实生活往往是,老百姓对食品安全问题噤若寒蝉,态度往往倾向于“宁可信其有,不可信其无”。 这种食品安全信息严重不对称,最终也只能以“呜呼哀哉”慨叹而终结。 所幸,“食源性微生物检测技术创新发展,是解决食品安全问题的重要手段”业内正逐渐达成此共识,并为之协力同行。 2017年4月8日下午,在CBIFS2017第十届中国国际食品安全技术论坛会议同期,举办了“中国食源性微生物检测技术创新战略联盟2017年理事会”,来自国家食品安全风险评估中心、中国食品药品检定研究院、中国检验检疫科学研究院及国内微生物检测技术创新企业等单位的专家和学者参加了此次会议。杭州大微生物技术有限公司总经理张帆先生列席会议。 中国食源性微生物检测技术创新战略联盟秘书长,国家食品安全风险评估中心郭云昌宣布会议开始。联盟名誉理事长、国家食品安全风险评估中心技术顾问刘秀梅研究员致辞并对联盟未来的发展提出期望。食源性微生物战略联盟做什么?刘秀梅研究员为与会者解析联盟内涵:联盟是食源性微生物检测技术核心、专长、市场的体现。以科学为本、以微生物为域、以食品安全为己任。加强严谨的标准化研究,促进产学研紧密结合,从而达到为政府、产业、客户服务目标。 她指出,“中国”+“战略联盟”是联盟的发展起点。应立足高起点、目标远、团结广、包容宽,以自身为核心聚焦各方人才和多方技术资源。 中国食源性微生物检测技术创新战略联盟副理事长,中国检验检疫科学研究院原副院长唐英章对联盟的工作深入总结。唐院长介绍到,联盟的意义在于为各级政府食品安全监管部门提供食品安全相关微生物数据和技术支撑;为检测机构及食品企业提供食源性致病菌检测、溯源与控制的专业咨询和培训服务;为食源性致病菌检测仪器设备企业提供产品开发和技术指导;为专家学者和食品检测工作者提供信息交流和共享渠道;为中国食源性致病菌快速检测行业提供人才与科技储备。 据了解,联盟日常工作集中在联盟理事成员申请审核工作,联盟网站的完善,建立公众微信号,联盟工作信息的传达和沟通,增补联盟人员等工作。 针对联盟的发展趋向,唐院长提出研究联盟“团体标准”可行性方案。希望在联盟的引领下,所有专家组成员能参与其中发光发热。中国食源性微生物检测技术创新战略联盟的成立,不仅实现了“以科学为本”“以微生物为域”事关食品安全的健康发展。更是实现产学研紧密结合,实现标准化研究的有力体现。 对于联盟的发展,刘秀梅研究员提倡“不忘初心,做好我们能做和该做的事”! 联盟理事会结束后,“食品安全国家标准解读培训会”同期举行。 《食品微生物检验方法总则的科学解读》——国家食品安全标准审评委员会委员、国家食品安全风险评估中心技术顾问刘秀梅研究员; 《食品微生物检验方法探析》——国家食品安全标准审评委员会微生物方法组组长、中国食品药品检定研究院崔生辉研究员; 《食品中致病菌限量标准解析》——国家食品安全标准审评委员会微生物专业组副组长、国家食品安全风险评估中心郭云昌研究员; 《食品生产卫生规范修订进展》——国家食品安全标准审评委员会秘书处、国家食品安全风险评估中心标准二室刘奂辰博士
  • 打好遏制动物源细菌耐药“行动战” 微生物检测仪器机会多
    p   6月22日,农业部正式印发《全国遏制动物源细菌耐药行动计划》,明确2017至2020年间将建立完善国家、省、市、县四级兽药残留监测体系,完成31种兽药272项限量指标以及63项兽药残留检测方法标准制定。同时鼓励研发耐药菌高通量检测仪器设备、适合基层兽医实验室的微生物快速检测仪器设备。随着遏制动物源细菌耐药“行动战”的打响,微生物检测仪器设备将迎来一大波发展机遇。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 全国遏制动物源细菌耐药行动计划 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong (2017—2020年) /strong /span /p p   为加强兽用抗菌药物管理,遏制动物源细菌耐药,保障养殖业生产安全、食品安全、公共卫生安全和生态安全,根据《遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020年)》《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家农产品质量安全提升规划》,制定本行动计划。 /p p   strong  一、前言 /strong /p p   我国是畜禽、水产养殖大国,也是兽用抗菌药物生产和使用大国。兽用抗菌药物在防治动物疾病、提高养殖效益、保障畜禽水产品有效供给中,发挥了重要作用。但是,兽用抗菌药物市场秩序不够规范、养殖环节使用不尽合理、从业人员科学用药意识不强、公众对细菌耐药性认知度不高等问题依然存在,加之国家动物源细菌耐药性风险评估和防控体系薄弱,细菌耐药形势日趋严峻。动物源细菌耐药率上升,导致兽用抗菌药物治疗效果降低,迫使养殖环节用药量增加,从而加剧兽用抗菌药物毒副作用和残留超标风险,严重威胁畜禽水产品质量安全和公共卫生安全,给人类和动物健康带来隐患。当前亟需构建动物源细菌耐药性控制和残留超标治理体系,提高风险管控能力。 /p p    strong 二、行动目标 /strong /p p   动物源细菌耐药和抗菌药物残留治理能力、养殖环节规范用药水平、畜禽水产品质量安全水平和人民群众满意度明显提高。到2020年,实现以下目标: /p p   (一)推进兽用抗菌药物规范化使用。省(区、市)凭兽医处方销售兽用抗菌药物的比例达到50%。 /p p   (二)推进兽用抗菌药物减量化使用。人兽共用抗菌药物或易产生交叉耐药性的抗菌药物作为动物促生长剂逐步退出。动物源主要细菌耐药率增长趋势得到有效控制。 /p p   (三)优化兽用抗菌药物品种结构。研发和推广安全高效低残留新兽药产品100个以上,淘汰高风险兽药产品100个以上。畜禽水产品兽用抗菌药物残留监测合格率保持在97%以上。 /p p   (四) span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 完善兽用抗菌药物监测体系。 /span 建立健全兽用抗菌药物应用和细菌耐药性监测技术标准和考核体系,形成覆盖全国、布局合理、运行顺畅的监测网络。 /p p   (五)提升养殖环节科学用药水平。结合大中专院校专业教育、新型职业农民培训和现代农业产业体系建设,对养殖一线兽医和养殖从业人员开展相关法律、技能宣传培训。 /p p    strong 三、重点任务 /strong /p p    strong (一)实施“退出行动”,推动促生长用抗菌药物逐步退出 /strong /p p   加强重要兽用抗菌药物风险评估和预警提示,加大安全风险评估力度,明确评估时间表和技术路线图,加快淘汰风险隐患品种,推动促生长用抗菌药物逐步退出。 /p p   1.开展促生长用人兽共用抗菌药物风险评估,参照世界卫生组织(WHO)、联合国粮农组织(FAO)、国际食品法典委员会(CAC)、世界动物卫生组织(OIE)等国际组织有关标准,结合我国实际,2020年前完成相关品种清理退出工作。 /p p   2.开展促生长用动物专用抗菌药物风险评估,收集、分析和评价相关技术资料,有针对性地开展残留和耐药性监测,2020年前形成保留或退出的意见。 /p p   3.对可能存在安全隐患的其他兽用抗菌药物开展风险评估,收集监测数据,分析技术资料,2020年前形成风险管控意见。 /p p    strong (二)实施“监管行动”,强化兽用抗菌药物监督管理 /strong /p p   1.严格市场准入。加快兽用抗菌药物审评审批制度改革,推进兽用抗菌药物分类管理,鼓励研制新型动物专用抗菌药物。人用重要抗菌药物转兽用、长期添加用于促生长作用、易蓄积残留超标、易产生交叉耐药的抗菌药物不予批准。依据抗菌药物的重要性、交叉耐药和临床应用品种等情况确定应用级别,研究制定兽用抗菌药物分级管理办法和分级目录。 /p p   2.规范养殖用药。制定发布《兽用抗菌药物临床使用指南》,进一步规范兽医临床用药行为。推进养殖环节社会化兽医服务体系建设,推动实施兽用处方药管理、休药期规定等兽药安全使用制度。加强兽药使用记录监管,对出栏动物应当查验用药记录。开展兽药使用质量管理规范研究工作,明确养殖主体兽药采购、储存、使用等各环节管理要求。修订药物饲料添加剂安全使用规范、禁用兽药清单、休药期规定、兽药最高残留限量等技术标准。 /p p   3.加强饲料生产环节用药监管。组织实施药物饲料添加剂监测计划,以超量、超范围为重点,严厉打击饲料生产企业违法违规添加行为 加大预警监测力度,持续完善相关检测标准和判定标准。 /p p   4.建立应用监测体系。设立全国兽用抗菌药物应用监测中心和区域分中心,依托兽用抗菌药物生产经营企业、重点养殖企业等形成监测网络。通过国家兽药“二维码”追溯信息系统,监测兽用抗菌药物临床应用种类、数量、流向等情况,分析变化趋势。 /p p    strong (三)实施“监测行动”,健全动物源细菌耐药性监测体系 /strong /p p   1.完善动物源细菌耐药性监测网。 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 构建以国家实验室、区域实验室、省级实验室为主体,以大专院校、科研院所等实验室为补充,分工明确、布局合理的动物源细菌耐药监测网。依托现有基础,完善国家动物源细菌耐药性监测中心。分区域建立8家专业化实验室,各省(自治区、直辖市)设立省级监测实验室,并在养殖或屠宰企业建立3-5个监测站(点)。监测站(点)负责细菌初步分离,专业化区域实验室负责细菌鉴定和耐药性监测,通过国家监测网报送结果。 /span /p p   2.细化动物源细菌耐药性监测工作。科学合理制定养殖领域细菌耐药监测方案,积极开展普遍监测、主动监测和目标监测。监测面覆盖不同领域、不同养殖方式、不同品种的养殖场(户)和有代表性的畜禽水产品流通市场,获得动物源细菌流行病学数据。 /p p   3.加强兽医与卫生领域合作。建立兽医与卫生领域抗菌药物合理应用和细菌耐药性监测网络的联通机制,实现两个领域的监测信息资源共享。 /p p    strong (四)实施“监控行动”,强化兽用抗菌药物残留监控 /strong /p p    span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 1.建立完善国家、省、市、县四级兽药残留监测体系,鼓励第三方检测力量参与,持续实施抗菌药物残留监控计划,依法严肃查处问题产品。完成31种兽药272项限量指标以及63项兽药残留检测方法标准制定。 /span /p p   2.建立养殖场废弃兽药回收和无害化处理制度,逐步实施兽用抗菌药物环境危害性评估工作。开展养殖粪污中抗菌药物残留检测,建立评估方法和标准,推广先进的环境控制技术、粪污处理技术,促进生态养殖发展。 /p p    strong (五)实施“示范行动”,开展兽用抗菌药物使用减量化示范创建 /strong /p p   在奶牛养殖大县、生猪养殖大县、水产养殖大县、全国绿色养殖示范县、水产健康养殖示范县和具有规模养殖的国家农产品质量安全县(市)选择生猪、家禽和奶牛等优势品种,开展兽用抗菌药物使用减量化示范创建活动,推广使用安全、高效、低残留的中兽药等兽用抗菌药物替代产品,从源头减少兽用抗菌药物使用量。及时总结经验、逐步推广,并研究相关补贴制度。 /p p    strong (六)实施“宣教行动”,加强从业人员培训和公众宣传教育 /strong /p p   强化兽医等从业人员教育,将兽用抗菌药物使用规范纳入新型职业农民培育项目课程体系。鼓励有条件的大中专院校开设抗菌药物合理使用相关课程。加强从业人员科学合理用药培训。充分利用广播、电视等传统媒体和互联网、微博、微信等新媒体,广泛宣传安全用药知识,提高公众对细菌耐药性的认知度。 /p p    strong 四、能力建设 /strong /p p   (一)提升信息化能力。综合运用互联网、大数据、云平台等现代信息技术,完善国家兽药基础数据平台,深入推进国家兽药“二维码”追溯实施工作,推动省市县三级配备必要的软硬件设施设备,与国家兽药基础信息平台对接,保证兽用抗菌药物产量、销量、用量全程可追溯,实现兽用抗菌药物生产、经营和使用全程监管。 /p p   (二)提升标准化能力。 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 建立动物源细菌耐药性监测标准体系,针对细菌分离和鉴定方法、最小抑菌浓度测定方法、药物耐药性判定等制定统一的检测标准,开展实验室能力比对。收集、鉴定、保藏各种表型及基因型耐药性菌种,建立菌种库和标本库,实现各级实验室标准化管理。 /span /p p   (三)提升科技支撑能力。发挥科研院所、龙头企业技术优势,创立全国兽用抗菌药物科技创新联盟,围绕动物专用抗菌药物、动物源细菌耐药性检测、中兽药等抗菌药物替代品种和养殖领域新型耐药性控制技术等领域,开展产品研发和关键技术创新。 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 鼓励研发耐药菌高通量检测仪器设备、适合基层兽医实验室的微生物快速检测仪器设备。 /span 鼓励开展细菌耐药分子流行病学和致病性研究。 /p p   (四)提升国际合作能力。主动参与WHO、FAO、CAC、OIE等国际组织开展的耐药性防控策略、抗菌药物敏感性检测标准制修订等工作,与其他国家和地区开展动物源细菌耐药性监测协作,控制耐药菌跨地区跨国界传播。加强与发达国家抗菌药物残留控制机构及重要国际组织合作,参与国际规则和标准制定,主动应对国际畜禽水产品抗菌药物残留问题突发事件。 /p p   strong  五、保障措施 /strong /p p   (一)加强组织领导。各地兽医行政管理部门要深刻认识做好遏制动物源细菌耐药工作的极端重要性,强化组织领导。要根据本计划确定的行动目标和重点任务,制定辖区工作方案,认真开展日常监管、监督抽检等具体工作。要强化责任,落实地方人民政府的属地管理责任,明确养殖者的主体责任,各级监管部门的监管责任,层层传导压力,切实将各项工作任务落到实处。 /p p   (二)加大政策支持。按照《全国动植物保护能力提升工程建设规划(2017-2025年)》(发改农经〔2017〕913号),统筹考虑相关项目建设。积极争取发改、财政、科技等部门支持,加大动物源细菌耐药性防控体系建设、监测评估、监督抽查和抗菌药物使用减量化示范创建等工作的支持力度 逐步建立多元化投入机制,鼓励、引导企业和社会资金投入。 /p p   (三)发挥专家作用。成立全国兽药残留与耐药性控制专家委员会,为动物源细菌耐药性监测、监管体系建设与完善提供专业指导 承担兽用抗菌药物耐药性风险评估任务,提供风险管理和政策建议。在相关国家现代农业产业技术体系中增设疫病防控、质量安全等岗位,鼓励各地建立兽用抗菌药物研究团队,加强抗菌药物替代研发、细菌耐药机制研究、耐药检测方法与标准研究等工作。 /p p   (四)落实目标考核。将兽用抗菌药物使用监管及动物源细菌耐药控制纳入国家食品安全和农产品质量安全考核范围,对动物源细菌耐药性监管体系、违法行为查处率、条件保障和经费预算等指标进行量化考核。农业部制定考核评价标准,按年度、区域、进度进行量化、细化,各地要根据工作要求,进一步细化分解工作目标和任务措施,确保行动计划有效落实。 /p

斯生物战剂检测仪相关的方案

斯生物战剂检测仪相关的资料

斯生物战剂检测仪相关的试剂

斯生物战剂检测仪相关的论坛

  • 中国食品微生物展/食品品质检测仪展

    今年是我国发展历程中具有重要意义的一年,也是“十二五”时期承上启下十分关键的一年,加强食品安全工作意义十分重大。进一步做好食品安全工作是惠民生、促和谐的重要抓手,不断提升食品安全水平是调结构、转方式的重要任务,确保我国食品安全是牢牢把握扩大内需这一战略基点的重要保障。各地区、各有关部门一定要继续全力以赴,攻坚克难,扎实做好食品安全工作,让群众吃得安心、吃得放心。深入开展严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂、违法犯罪等专项整治和乳制品、酒类、保健食品等综合治理工作,依法严厉惩处了一大批违法违规企业和相关责任人,及时应对和稳妥处置食品安全事件,积极推进食品安全监管体系建设,广泛开展食品安全宣传教育培训,有效维护了人民群众利益,维护了市场秩序。同时也要看到,我国现阶段食品安全基础仍然薄弱,制约食品安全的突出问题仍未得到根本解决,违法违规行为时有发生,食品安全形势依然严峻,加强食品安全工作须臾不可放松。上海国际食品检测展2012,上海国际食品仪器展2012,上海国际食品添加剂展2012,上海国际食品安全展2012,上海国际保健食品展2012,上海国际食品饮料2012展,亚洲食品安全展2012,华东食品安全展2012我们期盼2012CFSE中国国际食品安全展(2012年10月30日-1日)在上海光大会展中心(漕宝路88号)隆重召开,我们期待您的参与。主办单位将努力为参展企业构建“展示成果、推广技术、洽谈贸易、加强交流、促进合作”的平台。我们相信,在政府相关部门和行业协会的大力支持和指导下,由上海富邦展览服务有限公司主办的2012 CFSE中国国际食品安全控制及检测仪器设备展览会一定能办成一届成功、精彩、令人难忘的国际行业盛会。咨询人:童辉先生,电话:021-62203235,13621640786 QQ:841271890药物残留检测仪器 、气相色谱 、液相色谱 、气质联用 、液质联用 、薄层色谱 、离子色谱、毛细管电泳仪、 紫外/可见分光光度计 、酶标仪、重金属检测、形态分析仪器、原子荧光光谱、原子吸收光谱、ICP-AES、 ICP-MS、紫外/可见分光光度计、测汞仪食品微生物/毒素检测仪器 、ATP荧光检测仪、菌落计数器 、培养基 、生物显微镜 、基因扩增仪、 生物大分子相互作用仪 、生物芯片、可见分光光度计、微生物检测系统凯氏定氮仪 | 蛋白质测定仪 | 氨基酸分析仪 | 脂肪测定仪 | 纤维素测定仪 | 糖度仪 | 食品品质检测仪 | 牛奶分析仪 | 饮用酒检测仪 | 水活度仪 | 冰点仪 | 食用油品分析仪 | 油脂氧化稳定性分析仪 | 盖勃离心机 | 食品体积测定仪 | 近红外光谱仪 | 红外光谱仪 | 测油仪、农药残留速测仪 | 食品安全速测仪 | 激光拉曼光谱 | 近红外光谱仪 | 生物芯片 | 生物大分子相互作用仪 | ELISA试剂盒 | 试剂卡/试纸条

  • 微生物检测仪的优势

    微生物检测仪的优势

    [size=16px]  微生物检测仪的优势  微生物检测仪的优势主要包括以下几个方面:  快速高效:微生物检测仪能够在短时间内提供准确的检测结果,相较于传统的微生物检测方法,大大缩短了检测时间。这种快速高效的特性使得微生物检测仪在食品、医疗、环境监测等领域具有广泛的应用前景。  准确可靠:微生物检测仪采用先进的检测技术和方法,如荧光光谱技术、电化学技术等,能够提供准确可靠的检测结果。这有助于减少误报和漏检,提高检测结果的准确性和可靠性。  自动化程度高:许多微生物检测仪具有自动化进样、数据处理和分析等功能,减少了人工干预和操作错误的可能性。同时,仪器还配备了智能化的操作系统和软件,使得操作更加简便、直观。  多功能性:微生物检测仪可以检测多种微生物,包括细菌、真菌、病毒等,并且可以同时检测多个样品。这种多功能性使得微生物检测仪能够满足不同领域和场景的检测需求。  便携性强:一些微生物检测仪采用便携式设计,方便携带和移动,适用于现场检测和快速筛查。这种便携性使得微生物检测仪能够在各种环境下进行实时监测和检测。  成本效益高:微生物检测仪通常具有较高的性价比和较低的运行成本,相较于传统的微生物检测方法,其成本效益更高。这使得微生物检测仪在中小型企业和实验室等场合具有广泛的应用前景。  综上所述,微生物检测仪具有快速高效、准确可靠、自动化程度高、多功能性、便携性强和成本效益高等优势,对于提高食品安全水平、环境监测、医疗诊断等领域的检测效率和质量具有重要意义。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402271015362374_9638_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【云唐】ATP生物荧光检测仪用途有哪些

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404290925260750_5451_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  ATP生物荧光检测仪是一种高效、快速、灵敏度高的仪器,广泛应用于食品工业、水处理、医疗保健、生物研究等领域。其用途多种多样,下面将详细介绍ATP生物荧光检测仪的主要用途。  一、环境监测  ATP生物荧光检测仪可以用于监测水体、空气、土壤等环境中的微生物污染情况。通过检测样品中ATP的含量,可以快速判断出环境中微生物的污染程度,为环境治理提供科学依据。例如,在水处理领域,ATP生物荧光检测仪可以快速检测水体中的细菌、病毒等微生物含量,从而评估水质的卫生状况,为水质的改善和保障提供有力支持。  二、食品安全  ATP生物荧光检测仪在食品安全领域的应用也十分广泛。它可以用于检测食品中的细菌、霉菌等微生物污染情况,以及食品新鲜度。在肉类、鱼类、乳制品等食品的加工、储存、运输等环节中,ATP生物荧光检测仪可以快速检测食品是否受到污染,确保食品的安全性。此外,ATP生物荧光检测仪还可以用于检测食品表面的清洁度,评估食品加工场所的卫生状况,为食品安全提供有力保障。  三、医疗保健  ATP生物荧光检测仪在医疗保健领域也有重要应用。它可以用于检测医疗器械、手术用具等物品的清洁度,以及医院环境的卫生状况。通过快速检测ATP含量,可以及时发现微生物污染,避免交叉感染的发生,保障患者的安全。此外,ATP生物荧光检测仪还可以用于评估手术伤口的愈合情况,为医疗护理提供科学依据。  四、生物研究  在生物研究领域,ATP生物荧光检测仪同样发挥着重要作用。它可以用于检测细胞活力、细胞增殖、细胞凋亡等生物学过程,从而评估细胞的健康状况。此外,ATP生物荧光检测仪还可以用于检测其他有机物,如蛋白质、核酸、糖类等,为深入研究细胞的生物学过程提供有力支持。  五、其他领域  除了以上几个领域,ATP生物荧光检测仪在其他领域也有一定应用。例如,在公共卫生领域,它可以用于检测公共设施如公共厕所、游泳池等的卫生状况 在农业领域,它可以用于检测农产品如水果、蔬菜等的新鲜度和微生物污染情况 在化妆品领域,它可以用于检测化妆品的卫生状况等。  总之,ATP生物荧光检测仪具有广泛的应用范围,可以在环境监测、食品安全、医疗保健、生物研究等多个领域发挥重要作用。其快速、准确、灵敏的特点使得它在保障人们生产和生活安全方面具有重要意义。随着科学技术的不断发展,ATP生物荧光检测仪将会在更多领域得到应用和发展。

斯生物战剂检测仪相关的耗材

  • 多功能射线检测仪
    451B多功能射线检测仪 仪器简介: 451B /451P应用范围宽,可用于医学和辐射防护。可测量泄露,扩散在医用X射线周围和放射疗法的随员周围的剂量。 451B/451P适用于现场和X射线生产厂的检测,正式巡检,实验室研究,生物技术,机场行李检查设备维护等场合。 技术参数: 检测器(电离室) 230 cc 容积加压的空气电离室(451P) 349 cc 容积加压的空气电离室(451B) 技术指标 测量范围: (451P)    0~500&mu R/h或0~5&mu Sv/h    0~5mR/h或0~50&mu Sv/h    0~50mR/h或0~500&mu Sv/h    0~500mR/h或0~5mSv/h    测量范围: (451B)    0~5mR/h或0~50&mu Sv/h    0~5R/h或0~50mSv/h    0~50R/h或0~500mSv/    精度 : 小于 10%(在任何范围读数)    校准源:137 Cs    开关 : 开/关和模式    451B 型电离室多功能射线仪具有    451P的全部特性,还可直接与计算机通讯,增强仪器功能。 主要特点: 451B多功能射线检测仪451B多功能射线检测仪 高灵敏度&mu R测量剂量和剂量率 得到的剂量等于能量响应(SI)单位 快速响应测量泄露,扩散,针孔 环境改造,抗疲劳把手和手腕带 Windows下Excel进行数据处理和选择操作参数 低噪音室,斜线提供快速的背景读数 选择明亮的,明显的颜色 自动特性: 自动调零点,自动距离休正,自动背景照明 能量:451B 型电离室多功能射线仪&alpha 大于4 MeV &beta 大于100 KeV &gamma 大于7 KeV
  • 便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪
    便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪操作简单-使用方便,ATP是一种在所有动、植物、细菌、霉菌、酵母菌等活细胞中均含有的能量单位,所有活的微生物富含ATP,故检测ATP, 可反映所有微生物的多少。样品中微生物的ATP在被萃取出来后,在与荧光素酶(Luciferase)和荧光素(Luciferin)作用下产生荧光,光量与ATP成正比,而该光量可被深芬仪器的手持式ATP荧光检测仪检测出来,活的微生物越多,则ATP就越多,产生的光量越大,从而达到检测出样品中微生物的状况。 产品特点:1、试剂开放:通用国内外一体化采集拭子及分离拭子2、包装精美:配置铝合金包装箱及ATP拭子冷藏盒、表面取样器3、检测准确:具有显著的低背景值更有利于检测痕量ATP,具有良好的重现性4、电源管理:3000mAh大容量充电锂电池供电,通过Mini USB口充电,可选配太阳能充电器、车载电源充电器 5、人机对话:界面简洁,易操作,具备息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启6、检测智能:底部检测,内置有高精度倾角传感器,对仪器倾角状态实时监控,提高检测精度,采样速率1000次每秒,15秒检测一个样本7、机壳设计:采用特殊密封性材质,提升避光性,内置有高精度霍尔传感器,检测上盖是否完全闭合,检测仓内是否放置拭子,减小外界干扰,检测结果更为准确、稳定。 技术参数:1、检测准确度:1×10-16 mol ATP2、检测精度:1 RLU(相对发光单位)3、检测范围:0~9999 RLU(相对发光单位) 4、检测下限:检测微生物总量可达到1.4 CFU/ml5、检测时间:标准量15秒、快速测量10秒,二种模式可选6、准确误差:±5%7、屏幕:3.5英寸彩色触摸屏,内置触摸屏较准程序,可直接对触摸屏进行较准9、历史存储:≥20000个数据记录,记录包括检测时间、检测结果、判断结果、检测上限、检测下限等数据10、数据查询:以记录方式查询11、计算机连接:USB 接口,可实时检测并传输检测结果,历史数据下载等12、电源:5V,2A 13、操作温度范围:5℃到40℃14、操作相对湿度范围:20%~80%,15、存放温度范围:-10℃~40℃16、存放相对湿度范围:20%~90%,17、电池:3000mAh充电锂电池18、仪器尺寸(L×W×H):195mm×75mm×40mm19、便携式ATP菌落总数荧光快速检测仪仪器重量:300g
  • 易燃液体检测仪
    GYT-101易燃液体检测仪 在勘查放火嫌疑火声时,往往要寻找现场残留的易燃液体成份(包括汽油,煤油,柴油,油漆稀释剂及有机溶剂),同时需要对可以部位的样品提取后进行技术鉴定。 易燃液体检测仪 概述: 火灾调查人员在调查防火案件或爆炸现场时,往往要寻找现场残存的易然,可燃液体,从烟尘或残留物,尘土中提取样品进行技术鉴定。 最新研制成功的GYT-101易燃液体检测仪,具有极高的探测灵敏度。如使用易燃、可燃液体引起火灾,扑灭后在起火点附近的残留物中仍能探测出易燃液体的存在,为火调人员提取样品提供了重要的技术依据。 由于该仪器对易燃、可燃液体、气体具有极高的灵敏度,可供防火检测人员检测易燃气体、液体管道容器是否发生泄漏。亦可供铁路、民航、交通部门检查旅客是否违章携带易燃液体。该仪表具有工耗低、重量轻、携带方便等特点。 易燃液体检测仪 技术指标: 测量方式 :扩散式 测量范围: 0-1000PPM(导丁烷) 报警方式 红色发光二极管闪亮,蜂鸣断续急促声音 预热时间 1-2分钟 原理 气敏半导体式(采用专用进口元件) 测量气体 气、煤、柴油及各种有机溶剂 显示 3.5液晶数字显示(LCO) 使用温度 -10-40° C 电源 锂电池3.6V× 1 久压报警 绿色发光二极管亮,蜂鸣器发出响声 尺寸 125× 62× 26mm(H× D× W) 易燃液体检测仪 使用方法: 1.开启电源: 拨开电源开关,开机后,红绿指示灯均亮,经1-2分钟预热,有间隔蜂鸣声,表头数字由大刀到小变。待数字稳定后,在纯净空气中用螺丝刀调零电位器&ldquo 2&rdquo ,使液晶显示器为&ldquo 000&rdquo 。 2.电源电压检查: 电源接通后,或在仪器工作过程中,如蜂鸣器发出响声,绿色发光二极管亮,说明电源电压不足,应及时给电源充电。 3.火场勘查探测工作应在火场完全冷却后进行,烟和温度会干扰仪表读数。 探测前应先按火场勘查程序确定起火部位,起火点,在起火点附近详细探测,并在不同部位对比探测。由于火场中不可避免残存燃烧产生物气体,使用时可在火场空气中调零,可减少干扰。 探测物品的下面和侧面,将火场紧贴地面残留物翻起靠地面探测。护接板后边,地毯下边,火场中低凹处水面地面,陶瓷缝隙处,泥土残留物下面的灰。 探测仪探测火场中易燃液体是否存在,由于燃烧产物中含有易燃液体蒸汽成分。 在火场使用时进行对比探测,在火场中确定没有易燃液体处的残留物为参照在此处调零,之后对火场怀疑处仔细探测。 四.使用探测仪探测如寻找到怀疑处,有必要可提取样品,送到有关部门使用各种仪器可以确定易燃液体的种类,为确定火因提供技术鉴定结果。 五.防火检测时,可在空气中仪器调零。之后到检测处测量,该仪器灵敏度额定高于一般可燃气体检测仪,可用于微量可燃气体泄漏检测。 六.注意事项: 1.勿在可燃气体场所打开仪器的外壳或充电。 2.仪器应轻拿轻放,避免剧烈震动,以防损坏检测元件。 3.仪器用完后需关闭电源开关,以节省电池能量。 4.仪器不用时,应放在通风场所,不应放在潮湿的高温场所避免在日光下长时间暴晒。 规格 单位 厂价 10&mu L 支 600.00 25&mu L 支 600.00 50&mu L 支 600.00 100&mu L 支 600.00
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制