在ECD上走三氟氯氰菊酯标液出现三个峰,保留时间分别是16.05、16.14、16.26,检测样品时在三氟氯氰菊酯出峰的地方出现两个峰,时间分别是16.05、16.26。是否可认为该样品中含有三氟氯氰菊酯?
[em09512]请问有没有人做过生姜中三氟氯氰菊酯的检测?有谁做过请指教一下,万分感谢!
对于保鲜生姜和大蒜用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测高效氯氰菊酯和三氟氯氰菊酯,样品应怎样处理?用ECD检测的话。
请问氰戊菊酯、溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯用液质检测应该选择哪些离子对?我的液质型号是安捷伦液相1200-AB质谱3200Q trap,选择上述菊酯的分子量为母离子,扫Q1的时候响应不高,打碎后MS2也找不到子离子,跪求高手指教!
请问下我现在用气相检测氟氯氰菊酯,有时出三个峰有时会有第四个峰?样品中好像还有氯氰菊酯,而且两个物质都是三个峰,连的很近,有什么方法可以分开一点吗?
仪器是安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],ECD检测器。检测氯氰菊酯和高效氯氰菊酯、氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯和高效氟氯氰菊酯。检测方法:NY/T761-2008。仪器条件,柱温200℃,检测器320℃,流速1.0mL/min,柱子HP-5,柱温150℃(2min),6℃/min→270℃(8min)。氮气5个9以上,进样口的衬管与隔垫更换新的,柱子两端也截过。进样1uL,标品浓度200ng/mL。只有溶剂峰,什么峰都没有。但是同样的仪器条件,能做出666、滴滴涕。有没有和我遇到同样的问题的?是怎么解决的呢?图1是之前做666、滴滴涕的图谱图2是这两天做菊酯类农残的图谱[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908181459474438_2497_2450726_3.jpg!w690x387.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908181500312972_3742_2450726_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
请问下,我现在用气相检测氟氯氰菊酯,有时出三个峰有时会有第四个峰?
茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯2763中要求按照SN/T1117检测,但是SN/T1117-2008已经废止,并且没有替代标准。请问茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯可以用什么标准检测?是否还可以用2763判定?
氯氟氰菊酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]检测,连进三针数据越来越大,但是同一个小瓶里面的毒死蜱却很稳定。
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯,氰戊菊酯,溴氰菊酯)农药,刚开始进标准混合溶液时,它们都有出峰的,可是再进了十几个果蔬样品后,再重新进标准溶液后,质控的标准溶液就不出峰了,也就是说后面出峰的菊酯类走着走着就没有响应了,前面出现出峰的比如有机磷等出峰还是正常的,然后重新老化了VF-1701MS色谱柱,后面出峰的菊酯类标准溶液还是没有出峰?现在要如何解决?
我要检测硫丹(包括:1-硫丹,2-硫丹,硫丹硫酸盐),甲氰菊酯,氯菊酯,氟氯氰菊酯,这6种物质,由于我不清楚这6种物质在我的气相上的大致出峰时间,所以我决定用全扫描的方式试下,程序升温的方法:40度保持1min;然后以30度/min升至130度,再以5度/min升至250度,最后以10度/min升至300度,并保持5min,后运行5min,以去除残留于色谱柱中的杂质。色谱柱:HP-5ms;溶剂延迟时间:5min,从5min开始至35min,SCAN从50到500,我的TIC图是这样的:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607140743_600414_2166779_3.jpg局部放大:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607140743_600415_2166779_3.jpg对着一个峰右键双击,看其碎片:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607140744_600416_2166779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607140744_600417_2166779_3.jpg
氟氯氰菊酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测,母离子与子离子是多少?用的是AB4500,DP与CE各是多少?
问大家一个很菜鸟的问题,高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯 是同一种东西吗?我自己搞糊涂了,有的说高效氟氯氰菊酯 三氟氯氰菊酯 氟氯氰菊酯是同一种东西,也叫功夫菊酯,那高效氟氯氰菊酯 高效氯氟氰菊酯是同一种东西吗?
在最近的一次三聚氰胺的检测中,因为更换了新的厂家的滤纸,发现检测出来的值比以往要大很多,因而对这个结果有点怀疑。经过一系列的验证,发现是滤纸的原因,不知道大家在检测中有没有发现这样的问题呢?
请问下我最近用气相做氟氯氰菊酯,可是有时有出来四个峰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311212048_478686_2773917_3.png积分也是分开的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311212050_478687_2773917_3.png有时候又是三个峰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311212051_478688_2773917_3.png不知道是什么情况!请大家帮着分析下!
求助:本人现在要测茶叶中的三氟氯氰菊酯,氯氟氰菊酯和氟氯氰菊酯。现在本人可以确定氯氟氰菊酯CAS:68085-85-8,氟氯氰菊酯CAS:68359-37-5。但三氟氯氰菊酯的CAS本人无法确定,网上的说法各异。 有没有人知道三氟氯氰菊酯的CAS编号是什么?如果知道,请指出出处。非常感谢
大家好,请问做农残检测时,有些组分会出现多个峰吗?比如我们做的三氟氯氰菊酯出现四个峰,像这种情况要怎么定量呢?谢谢!
想请问各位大侠:5.7%的氟氯氰菊酯农药检测方法?用液相色谱可以做吗?具体检测条件是怎样?流动相用正己烷和乙腈吗?
今天领导忽然问起了专业性话题,说我们平时检测的氯氰菊酯有包括高效氯氰菊酯和顺、反氯氰菊酯吗?一下子我蒙了,我只知道是氯氰菊酯还真不知道有没有包括以上两种。就此问题也咨询一下大家了,我还真搞不太清楚,高效氯氰菊酯和顺、反氯氰菊酯有单独的标准品吗,与氯氰菊酯是不一样的东西吗?望赐教,小女子实感惭愧,但得不耻下问啊!
大家好,用HP-5MS的色谱柱、GCMS来检测氯氰菊酯与氟氯氰菊酯,由于氯氰菊酯-4与氟氰戊菊酯-1无法分开,但是它们的检测的碎片不一样,氯氰菊酯的碎片为163、165、181;而氟氰戊菊酯的碎片为199、157、451,是否一定要将这两种物质分成两组分别进行检测,有人将它们两个物质放在同一组中进行检测的吗?如果放在一起检测,在定量上会有干扰吗?
三聚氰胺检测离心后过滤,滤纸被脂肪粘住一样,过滤一半就过滤不了了,请问怎么解决啊
有谁知道气质法测三氟氯氰菊酯和磷胺的定性离子和定量离子是多少啊,在国标里怎么没找到啊,急啊!谢谢各位大侠了
有谁参加了这次玉米中的溴氰菊酯、氯氰菊酯残留检测的比对,可以交流一下吗?我们做的初步结果为1号样为100、200ppb,2号样为50、100ppb,但是我们的回收率较高,约为130%,有朋友能交流吗?
第一组,氯氰菊酯和高效氯氰菊酯,GB2300.8种查到氯氰菊酯的离子为181,152,180但是没找到高效氯氰菊酯,找到了一个顺式-氯氰菊酯离子为163,181,165.这个顺式-氯氰菊酯是高效氯氰菊酯么,但是英文名对不上啊,氯氰菊酯的四个峰是不是包括了高效的,求高手解答。第二组,氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯,23200.8只查到了,高效的181,197,141氟氯氰菊酯没有找到,氟氯氰菊酯又名三氟氯氰菊酯,能不能用高效的离子呢?
我用的是Agilent 7890A,ECD检测,HP-5,30m×0.32mm×0.25um的柱子,用了很多程序升温方法都无法分离氯氰菊酯和氟氰菊酯(即氟氰戊菊酯)。[em0702] 请问版上的各位兄弟有没有出现过该问题,即氯氰菊酯四个峰中的最后一个峰与氟氰菊酯的第一个峰重合(经单标进样后确认的),各位是如何通过程序升温或其他方法将此两种农药分开的?能否赐教,不胜感激[em0706]
有做三氟氯氰菊酯的朋友帮个忙,你们做的三氟有几个峰呢?
根据GB/T 22388—2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》的规定:原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的三种测定方法,禾工科学推出了整套的高性价比三聚氰胺检测解决方案,该方案不仅可以应用于三聚氰胺的检测,也可以很好的应用于实验室常规分析中。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=113506]国标GB/T 22388—2008仪器配置方案[/url]
请问下,我用气相做农残,样品中有氟氯氰菊酯和氯氰菊酯,谱图如下,请大家看看,这样是否分开了!前三个峰是氟氯氰菊酯后三个峰是氯氰菊酯!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311212055_478690_2773917_3.png
今天看22点晚间新闻,有关三鹿三氯氰胺的问题以及奶粉、奶制品的检测。其中提及三氯氰胺的检测方法用高效液相色谱法, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]和MS 作为辅助检测方法。现在国家有没有发布有关三氯氰胺的检测国家标准阿?
小弟在做乳制品中有机氯检测,不知是否需要,像检测三聚氰胺那样加入三氯乙酸和醋酸铅除蛋白呢,还是用有机溶剂如丙酮+正己烷(或石油醚)直接提取,请高手指教!