低元素原子荧光仪

请问各位大侠，原子荧光光谱仪能够测量的元素有哪些？哪种元素的标准溶液比较容易获得且毒性较小，在接触的原子荧光时间不长，希望高手帮忙！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

原子荧光元素测定干扰及其排除1、砷(As)的干扰及其排除Cu、Co、Ni等会干扰As元素的检测，这些干扰可通过加入硫脲（5%）- 抗坏血酸（5%）混合溶液而消除。当HCl的浓度大于2.5 mol/L时，硫脲还可起到还原剂的作用，将五价砷还原至三价。其它可形成氢化物的元素，在其含量不高于10 ug/ml的情况下不会对As的检测造成影响。高含量的Sb可导致气相干扰，这种干扰可借助于使形成的氢化物通过含KMnO4的吸收液而消除。如果共存的可形成氢化物的元素的含量高于200 ug/ml，那么分子产生的荧光或散射现象的发生将会导致光谱被干扰。 2、汞(Hg)的干扰及其排除 Se、Te的存在将会严重地干扰Hg的检测，Au、Ag、Pt、Pd也可导致一些干扰。贵金属的干扰可通过加入硫脲作为掩蔽剂而消除。降低硼氢化钠的浓度和加入Fe（3+）盐也可减少上面所提及的元素的干扰。除了Se、Te之外，其它可形成氢化物的元素，在其含量不高于10 ug/ml的情况下不会对Hg的检测造成影响。 3、硒(Se)的干扰及其排除 Cu和Bi的存在将会严重地干扰Se的检测，Au、Pd、Ag等也会对其产生一些干扰。当Cu或Bi的浓度低于50 ug/ml时，其引起的干扰可通过加入Fe（3+）盐而消除，同时Fe（3+）盐的存在还可提高其它元素的允许含量。 其它可形成氢化物的元素，在其含量不高于10 ug/ml的情况下不会对Se的检测造成影响。在使用常规石英雾化器的氢化物发生-原子吸收光谱法中观察到了元素Sn对Se的干扰，但在原子荧光光谱法中未被发现。如果共存的可形成氢化物的元素的含量高于200 ug/ml，那么分子产生的荧光或散射现象的发生将会导致光谱被干扰。 4、铅(Pb)的干扰及其排除 Fe、Cu、Mo会干扰Pb元素的检

原子荧光可以测哪些元素

原子荧光能一下测2个元素，AFS3100，谢谢。

原子荧光仪器测量有害元素好用吗？哪位朋友有经验？[em07]

除了目前发现的，原子荧光还能发展测定别的一些元素吗？

想请教大家一个问题～原子荧光测土壤中汞元素 曲线最低点空白在120左右 最高点荧光强度在600左右～能对上水中汞的质控 对不上土的质控 请问知道什么原因么？ 之前同样的消解方法质控一直没问题 到底是荧光强度太低的原因还是消解过程有问题？急急急…

对于有益元素锌，原子荧光测试有多大意义，你用荧光测试过锌元素嘛？

原子荧光应用于各行各业，利用元素的氢化物性质分析检测能发生氢化物的元素，应用方面具有一定的局限性。那么实际工作中，你的原子荧光，用于测定哪些元素呢？欢迎投票讨论！回帖有积分奖励！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif回帖模式应用领域：测定元素：

今天突然想到一个问题，原子荧光号称通常能测Zn Cd Hg Ge Sn Pb As Sb Bi Se Te这十一个元素，大家能不能把这十一个元素的资料收集起来，盖在这一个楼里面，让以后大家找这些元素测定的资料和方法更方便，测过的大家说说你们的前处理方法，或者依据的国标，以及前处理中或者测定时的注意事项；欢迎大家盖楼，越高越好。。。为原子荧光的使用者做贡献。。为方便查找，我们统一下格式：（举例）测定元素：As样品：土壤前处理方法：依据标准 NYT 1121.11－2006土壤中总砷的测定（下载地址：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/040453.shtml）如果没有国标的把你们的前处理方法简单的说一下。。。注意事项：无（我感觉测砷不需要注意的，大家如果有觉得需要注意的欢迎补充）

汞元素我用原子荧光总是测不好，如何解决？

有版友用原子荧光测食品中锗元素吗，貌似国标第一法哦

用原子荧光法测定8个氢化物元素时，如何选择最佳的Ph值了？

原子荧光到底可以测定那几种元素？

请教各位专家、老师：为什么使用原子荧光光度计在检测汞元素时很难得出检测结果（其它元素检测都非常正常），而是用内标法进行定量却能够得到比较满意的结果，究竟会有什么样的可能？[em61] [em61] [em61] [em61] [em62] [em62] [em62] [em62] [em62] [em17] [em17] [em17] [em17]

请问原子荧光所能测元素都是有哪些?各位可以帮帮我吗？我是初学者！！谢谢！！！

不知道有人做过这方面研究吗？个人认为，所谓间接法，就是在原子荧光目前所测定这几种元素的基础上，寻找和这些元素有化学计量关系的金属或非金属，通过测定目前能测的元素，从而间接测定目标组分。举个例子，某组分X与AS存在化学计量关系，通过测定AS，就可间接计算X的含量。

[color=#DC143C]原子荧光测微量元素时，有时测定样品的结果为负值。不知是什么原因？是样品消化的问题吗？还是其他原因？拜托，请教一下！[/color]

1\序言 元素形态分析技术目前已经成为国内外众多实验室的主要研究方向，商品化的形态分析仪器也已经逐步进入市场。环保、能源、食品、农业及出入境检验检疫等行业对相关的形态分析仪器及方法都存在迫切的需求。目前元素形态分析的解决方法还是主要依靠色谱和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用技术，但是ICP-MS动辄数百万的价格、高额的运行成本以及较高的操作维护要求等，难以适应中国的国情，同时也使得其在短时间内很难在一般的分析实验室普及。相对而言，色谱与高灵敏的原子荧光联用仪器的价格要低得多，且使用和维护要求不高，分析方法易于在常规的分析实验室推广和普及。近十年来，北京瑞利分析仪器公司研发出一系列具有完全自主知识产权的色谱－原子荧光联用仪器，无论是在联用系统的技术先进性、整机系统的稳定性和可靠性、性能指标、工作站软件，还是在流路系统的控制上，均远远领先于行业内其它企业，达到国际领先的技术水平。科技部对色谱－原子荧光联用技术也给予高度重视，先后给予北京瑞利分析仪器公司两个“十一五”国家科技支撑计划重大项目(2006BAK02A10, 2006BAK03A14)的支持。本文对元素形态及元素形态分析技术进行了深入浅出的详细阐述，对联用技术的各个组成部分及其技术细节均进行了介绍。以自主知识产权的色谱－原子荧光联用技术为重点，对国内外相关仪器的特点和分析性能进行逐一介绍。色谱－原子荧光联用仪器的最新发展与动态，以及该项技术在元素形态分析技术中的应用等在本文中均有详细阐述。

菜鸟问题，请问是否所有的元素都能发出原子荧光？

原子荧光测一个元素的成本是多少？你有没有计算过呢？试剂的损耗，仪器设备的折旧，气体、电量消耗，人员的工时费，还有其他的一些费用加到一起，200元/项，合适不？高还是低？说说你的看法吧！！谈谈你对自己付出的劳动应该做出何种评价？

自动进样-原子荧光光谱法测定化探样中砷、锑、铋元素含量【摘 要】本文主要用王水水溶消解样品，原子荧光光谱法测定化探样中砷、锑、铋元素含量。方法主要研究了仪器分析条件及样品溶解条件，并用土壤成分分析标准物质GBW07401和GBW07407对实验进行验证。结果表明，方法的精密度为3.8%-12.8%，准确度为1.0%-8.3%。【关键词】自动进样 原子荧光光度计 砷 锑 铋 王水 水浴 化探样中As、Sb和Bi的含量一般在10-6 数量级，在分析化学中属于痕量分析范畴。痕量分析方法首要条件是所选用的方法灵敏度应略低于被检测对象的含量数量级，以达到较高的报出率。做为地质找矿的重要指示元素、必做项目，As、Sb、Bi常规分析方法有比色法、原子吸收光谱法及发射光谱法等，这些方法工作效率低，很难适应大批量化探样品的分析要求，且灵敏度、准确度和检出限都无法满足化探样的质量要求。 与其他分析方法相比，原子荧光光谱法不但避免了以上不利因素，且在制备的同一试液中，可先直接测定Bi，加入硫脲-抗坏血酸还原剂后，利用仪器双道的特点，再同时测定As和Sb，不仅为大批化探样品中As、Sb和Bi的测定提供了一个灵敏、可靠、快速准确的分析方法，而且极大地减少了化探样品测试的工作量，降低了成本。

平时工作中，你感觉原子荧光测得最好的元素是什么？就你个人而言，做的最拿手的是哪一个元素呀？分享一下你的经验吧！

如题，原子荧光测定元素时，一般都是湿法消解，你们有用灰化法处理样品的吗？？

氢化物发生原子荧光测铅的干扰元素

最近在环境监测实验室学习，想问一下原子荧光光度法普遍是用来测定哪几种重金属元素，还有为什么行内人士都说能用火焰原子化器测定的元素，尽量不用石墨炉原子化器，这其中有什么原因吗？

刚才看到一位老兄的帖子，关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]能不能完成原子荧光的工作，其实我也有些疑惑，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、原子荧光和原子发射都可以测定微量痕量级别的金属元素含量，在测定时各自都有些什么优势呢？主要在应用上的优势，比如测定范围、检出限、测定元素种类等，敬请各位大虾畅所欲言，不吝赐教！

求助各位专家及同行们：采用原子荧光法测定土壤样品中的砷 汞 硒 等元素，参照的是什么标准，标准名称是什么，谢谢大家给说一下啊！

在原子荧光光谱分析中，每个元素都有不同特点，也会出现相应的问题，其解决方法也有不同。1． 砷和锑砷和锑可同时测定；测定砷和锑关键是将As（Ⅴ）、Sb（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）、Sb（Ⅲ），常用各50g/L硫脲和抗坏血酸作还原剂，可在2-30%的盐酸、硫酸、硝酸和王水介质中测定。在生物样品分析中需要用硝酸处理样品，当测定溶液中硝酸含量较高时加入硫脲和抗坏血酸还原剂后会产生剧烈反应，造成砷和锑的测定结果严重偏低。应该尽量控制硝酸的残留量。由于在低酸度时锑易水解，应在测定溶液中保持10-20g/L酒石酸浓度，防止因锑易水解造成的测定结果偏低。复杂样品(如地质和冶金样品)测试时，由于样品溶液体系和标准溶液间有一定程度差异，砷和锑结果常有偏低现象，可采用系数进行校正，一般情况进行平台校正。一些酒石酸中含有较高的锑，测定锑时，应进行空白检查；再次配制标准溶液时，容量瓶应用1.2mol/L盐酸煮解，避免水解残留锑的影响。测定砷时，开始阶段受空心阴极灯变化影响较大，应随时校正标准曲线。砷的线性范围一般在0-100μg/L，标准溶液超过此范围，应采用二次曲线拟合，标准溶液最高浓度不超过1000μg/L；锑的线性范围在0-1000μg/L。2． 铋和汞 铋和汞也可以在同一体系中同时测定；测定铋和汞时， 0.6-4.0mol/L的盐酸和王水是首选介质。样品分解后应放置1小时或在低温电热板蒸煮， 赶尽NO和Cl2，避免其干扰。铋含量超过汞含量250倍时，铋对汞的测定结果产生正干扰[5]。应该对测定结果进行校正。 测定汞时，硼氢化钾（钠）的浓度不宜过高，一般为5-10g/L；有些汞空心阴极灯稳定性较差，基线变化大，应随时校正空白；如果长距离搬运汞的水溶液样品或标准，应加入0.5g/L的K2Cr2O7作保护剂。铋的线性范围在0-1000μg/L，汞的线性范围在0-100μg/L。3． 硒和碲硒和碲可以在同一体系中同时测定。测定硒和碲均需要把Se(Ⅵ)和Te(Ⅵ)还原为Se(Ⅳ)和Te(Ⅳ)，最佳还原剂是6-8mol/L盐酸。高酸度（4-5 mol/L盐酸）和铁盐（200mgFe3+/L）可消除部分过渡金属的干扰；如果使用硫酸，必须进行除硒处理。硒的线性范围在0-100μg/L，碲的线性范围在0-100μg/L。4．锗4-5 mol/L磷酸是原子荧光法测定锗的最佳体系。测定锗时，在样品分解过程中应避免含有盐酸和氯化物，否则锗会生成挥发性的GeCl4损失，使测定结果严重偏低。用HF分解样品时，标准系列应随同操作。锗可以采用“碱性模式”测定[6]。锗的线性范围在0-100μg/L。5．铅原子荧光法测定铅，酸度范围很窄，在5g/L草酸和含5g/L氢氧化钾的硼氢化钾体系中，铅的最佳酸度为0.3-0.5mol/L。测定铅的氧化剂以铁氰化钾(K3Fe(CN)6)和重铬酸钾（K2Cr2O7）为佳。测定铅时，空白的噪音信号较大，适当增加载流和体系酸度可以降低噪音信号。铅的线性范围在0-100μg/L。6．镉目前，原子荧光法测定镉主要有两个反应体系，一是郭小伟[7]等人发现的Cd–Co-硫脲-KBH4–HCl体系；二是笔者[8]发现的Cd–KBH4–NaXO3–HCl体系。两种反应体系测定镉灵敏度都可达到10pg/mL Cd。测定镉时，由于反应体系相对复杂，条件要求较高，掌握难度较大。镉的挥发性组分也难以确定。原子荧光光谱法测定镉常用盐酸作测定介质，其浓度对测定结果影响非常大。测定酸度选择范围0.20-0.45mol/L HCl。测定镉时，空白的噪音信号较大，主要是试剂空白信号，必需将所用的酸再提纯。镉的线性范围在0-10μg/L。