鳞状上皮细胞分析

Millicell® -ERS-2电阻仪是测量电压和电阻的可靠设备，常被用来测定培养的上皮细胞的电阻或跨上皮细胞电阻(TEER)。ERS-2采用交流电(AC)定量检测单层的健康状态和细胞融合度。 两个电极尖端的Ag/AgCl用来测量电压。由于电极设计得非常小，实验者可以非常方便地测量微孔膜上生长的上皮细胞的膜电压及电阻。交流电设计与传统直流电装置相比也具有一些优势：膜电压和电极偏移不会影响电阻的精确测定；细胞上的零静电荷消除了DC电流对细胞膜产生的不利影响；没有金属电极的电化学沉积问题。

CellInsight CX7高内涵细胞分析和筛选平台Thermo Scientific™ Cellinsight™ CX7高容量分析平台是一款集成式台式仪器，综合自动化细胞显微成像和形态学大数据分析多种技术，能满足大部分实验室研究和药物筛选要求。可以结合任意一种成像模式——明场、宽场和共聚焦 ——从您的样本中提取所需的生物学信息。各种成像模式均可应用专利的激光自动聚焦技术，实现快速且可重复的读取，即便是在样本孔零散分布的情况下。全方位整合式共聚焦成像，提高了厚样本的分辨率7通道荧光和5通道彩色明场成像全自动化和激光自动聚焦，适合高通量自动化图像采集和定量分析集成软件，优化的应用方案采用LED光源进行彩色明场成像，对组织样本进行形态学分析。此外，您还可以使用经典的多重分析染料，如苏木精-伊红 (H&E) 及荧光探针，为组织切片的数据相关性提供新的可能。对于共聚焦成像，双转盘模式，提供了适合厚组织样本和3D基质的清晰成像。宽场成像模式使用与共聚焦相同的光源——7色固态LED光引擎，可提供广泛的激发光谱，最大程度地提高了多重分析的性能。低温制冷科研级CCD照相机可在各种成像模式下提供高灵敏度和分辨率。缩短了通道切换时间，最大程度减少了光强度波动，有助于缩短扫描时间，并提升定量性能。操作十分简单：Cellinsight CX7平台可以采用自动化机械手操作的筛选反应板，或者您可以自己上样。高效分析HCS数据HCS要真正达到易操作，必须满足初学者的要求，同时不影响经验丰富的用户常用的功能。Thermo Scientific™ HCS Studio™ 细胞分析软件提供了基于图标的操作指南，利用反应板图和注释工具设置分析并高效管理您的实验设计。新用户有超过30种现成的分析可供选择，可以通过优化满足特定的细胞系或表型要求。您可以使用直观的图标，轻松选择分析和优化的实验方案，确认设置，并开始收集过程数据，如： 细胞凋亡 自噬 细胞周期 DNA损伤 浸润 运动 肌管形成 神经轴突生长 突触发生经验丰富的用户可以使用灵活的软件工具从头开始构建自己的分析。他们可以通过即时反馈掌控数百种方案，包括： 背景校正 目标分割 点/颗粒检测 ROI感兴趣的区域 检测灵敏度 特殊图像格式 图像对比度 表型阈值设置对于进行自定义分析的研究人员而言，获得结果的时间是一项关键衡量标准。越快获得结果，就可以越快速地做出决策，调整参数，评价结果或重复实验。HCS Studio软件用户可以快速发现提供数据实时处理的智能软件的优势，只需采集需要的数据即可生成具有统计学意义的结果。对于诸如检测96孔板中的神经轴突生长等分析，Cellinsight CX7平台可以在4分钟内读取反应板并报告结果。此外，HCS Studio软件的分析性能工具可使您根据多个检测标准测量分析性能，并选择能提供最佳Z-prime结果的参数。分析结束时，您可以直接使用结果，无需汇集数据并进行离线处理。

人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）ELISA试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组SCCAg-2浓度。主要相关肿瘤：宫颈鳞癌。其它相关肿瘤：肺鳞癌、头颈部鳞癌、食管癌以及外阴部鳞状细胞癌等

◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

◆ ◆ ◆ ◆细胞实时无损监测系统Maestro Z/ZHT提供1-96灵活通量选择的领先一代生物电实时分析系统。运行无需CO₂ 培养箱及电脑支持，以最大程度集约化您的工作流程并降低故障发生率。 ◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z 独特优势√ 使用新一代阻抗技术，实时、无标记地长时间连续监测细胞生理状态√ 内置环境控制系统，集细胞培养、信号捕获及处理为一身√ 自带备份硬盘结合GxP版本系统，实验数据安全可溯√ 软件界面友好并支持移动App实时监控，数据分析简便快捷√ 配套细胞板底部设有观察窗，方便观察细胞形态、贴壁情况及汇合度√ 广泛应用于细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭及屏障功能等研究方向一般实验流程：（简单高效、省时省力）PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500 颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µ l/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

Millicell ERS-2 细胞电阻仪主要用在不损伤细胞单层致密结构的情况下测量上皮细胞电压电阻，用来监控细胞单层的健康状况以及致密程度。 一：Millicell ERS-2 细胞电阻仪（目录号MERS00002）的规格参数 膜电压范围： ± 200.0 mV 电压测量： 0.1 mV 电阻范围： 0 ～ 9999 Ω 电阻分辨率： 1 Ω 交流方波电流： ± 10 μA nominal at 12.5 Hz 电源： 内置 6 V NiMH 2,200 mAH电池，外接12 VDC电源供充电 每充电12h电池可用时间： 8–10 hrs 模拟输出： 1–10 V (1 mV/ohm)环境要求： 50–100 °F (10–38 °C) 0–90% non-condensing relative humidity 尺寸：19 × 11 × 6 cm 重量：1.4 kg二： Millicell ERS-2 细胞电阻仪（目录号MERS00002）的仪器构成MillicellERS2测量仪，包括电源线、可充电池。固定电极对（MERSSTX01，电极间距固定，用于测量）1000Ω校验电极（MERSSTX04，用于校验）600级超细砂纸A/C电源和充电器用户手册三：Millicell ERS-2 细胞电阻仪的使用：用途：在不损伤细胞单层致密结构的情况下测量上皮细胞电压电阻，用来监控细胞单层的健康状况以及致密程度。工作原理: 电阻读数不受膜电容和膜电压影响；系统采用交流电，避免了对组织产生不利影响；在电极上不会有金属沉淀；细胞上零净电荷消除了直流电流在细胞膜上的不利影响。常用的药物渗透实验的细胞系：人结肠腺癌细胞系Caco-2、HT-29、Lovo、SW-480，人结肠上皮细胞T84，狗肾上皮细胞系 MDCK，猪肾上皮细胞系LLC/PK1等。实验用品准备：1. 完全充好电的Millicell ERS-2系统2. STX04测试电极3. STX01或者STX03电极(用于检测Millicell 6, 12和24孔板), STX00电极(用于检测Millicell 96孔板),如果要测量电压则要先进行电极平衡4. 未培养细胞的Millicell培养皿（对照）5. 培养了细胞的Millicell培养皿四：Millicell细胞培养板或细胞培养小室 PET膜或PCF膜，膜孔径为0.4μm或1μm 常用的产品包括： 目录号PSHT010R5：PCF膜，膜孔径0.4μm 24孔板 目录号 PSRP004R5：PET膜，膜孔径1.0μm, 96孔膜板 目录号PSHT004R5：PCF膜，膜孔径0.4μm, 96孔膜板 目录号MACAC0RS5：Caco2无菌带盖96孔板

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500‍‍‍‍‍颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µl/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

手持式皮肤生物细胞成像仪手持式皮肤生物细胞成像仪是一款移动式微型化双光子显微成像系统，经设计用于皮肤生物细胞显微成像。双光子显微成像系统是结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术的一种新技术。生物组织中含有很多内源荧光团，分布于皮肤组织的NAD(P)H,FAD,胶原蛋白，弹性蛋白，黑色素等皮肤组分中，在适当的飞秒激光激发下可产生稳定的双光子荧光信号。此外，飞秒激光还会引起皮肤组织中的非对称结构产生二次谐波信号，因此通过合理设置收集通道的滤光片，即可在同一台光学显微镜下，同时获得双光子自发荧光图像和二次谐波图像，实现双模态信号检测。这种方法在皮肤衰老检测，皮肤疾病检测方面有着巨大的应用潜力。基于双光子显微成像原理，本产品根据预期用途实现了对体表上皮细胞及组织的自发荧光成像和二次谐波成像。双光子自发荧光（2PEF）指基态荧光分子或原子吸收两个光子激发至激发态，然后恢复到基态并发出荧光的过程。荧光分子先吸收一个光子后，将跃迁至一个虚态，需要第二个光子在几飞秒内与处于虚态的荧光分子作用，荧光分子才能从虚态跃迁到激发态。自发荧光物质是指生物细胞与组织内固有的荧光物质。当被合适波长的光激发时，一些细胞和组织的内容物能够发出稳定的荧光信号，它们也因此被称为内源荧光团。二次谐波成像（SHG）是一种非线性的光学过程，在此过程中，两个相同频率光子与非对称介质发生相互作用，将其从基态激发至虚态。在从虚态恢复到基态的过程中，释放频率增倍、波长减半的光子。由于其可将物质自发激发至虚态的特性，二次谐波成像不需要荧光标记，因此不会受到光漂白或光毒性的影响。手持式双光子皮肤生物细胞成像仪基本参数轴向分辨率≤2μm水平分辨率 ≤0.65μm脉冲宽度≤200fs激发光重复频率80mHz±10激发光中心波长780±10μm激发光输出功率50mW±10%扫描视场≥125μm x 125μm成像深度≥200μm图像分辨率512x512像素成像速度≥8帧/秒手持式双光子皮肤生物细胞成像仪特点手持式亚微米级皮肤生物细胞显微成像系统，2.2g超轻显微探头，实现便捷检测；特种超柔光纤，信号无损传输；飞秒脉冲激光器，高效、安全激发；航天级系统，快速采集，实时成像。细胞、弹性纤维、胶原纤维、代谢信息直观可见。安全可靠，简单便携，为您提供在体、原位、无创、无标记的微纳米级显微成像。在皮肤检测领域的应用化妆品评价应用方向化妆品人体功效评价化妆品人体功效开发评价化妆品成分作用机理的研究与探索医美功效评价应用方向激光美容功效评价人体细胞活性检测人体皮肤弹性纤维可视化、量化评估人体皮肤弹性胶原可视化、量化评估皮肤实际年龄检测医疗应用方向皮肤科皮肤疾病辅助诊断内分泌科糖尿病AGEs检测研究肾病血液透析中心个性化透析方案探索与研究烧伤整形皮肤移植活性实时评价人工皮肤状态评估应用实例1.化妆品人体功效评价检测角质层表面形态上图：使用产品28天后，皮肤角质层表层形态趋于平整（角质层可见空洞减少，角质层形成细胞排列趋于均匀），上皮表层逐渐增厚（上图虚线为真表皮交界处）。2.微针创伤检测利用医美微针压刺手臂皮肤之后，用皮肤双光子检测微针窗口上图：角质层存在明显的不规则创口；网状纤维层对应位置出现无信号区，说明微针刺穿了基底层。3.敏感皮肤状态检测对敏感皮肤的红敏区和正常区进行观测检查上图：在红敏区颗粒层、棘层所有细胞均发现细胞核周围“环状”荧光聚集；对照区仅颗粒层顶层细胞散发细胞核周环状荧光聚集更多详情欢迎直接联系昊量光电更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

Maestro Z/ZHT研究案例 - 利用划痕实验评估MCP抑制肿瘤细胞转移的效果 改性柑桔果胶（MCP）可以从柑桔的皮及果肉中提取到，是一种人体不易吸收的水溶性多糖复合物，其抗肿瘤转移的疗效正受到越来越多的关注。来自佐治亚大学的Gomillion博士利用实时定量阻抗实验去评估MCP抑制两种肿瘤细胞 (MCF-7和HCC1806) 转移疗效。 研究者通过比较划痕处理后细胞迁移的趋势和速度，发现Maestro Z系统能够轻松地将两种肿瘤细胞系的差别区分开来。HCC1806细胞相对于MCF-7而言有更强的迁移能力, 这点能够和临床上观察到的三阴乳腺癌肿瘤细胞的高转移能力相呼应。此外，她们还发现MaestroZ系统对于不同抗转移MCP在作用效应和动态上的微小差别很敏感，证实了它在评估抗转移治疗疗效方面的价值。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

MillicellERS-2细胞电阻仪
 在不损伤细胞单层致密结构的情况下，测量上皮细胞电压和电阻，用来定性测量细胞融合。主要特征
 ★可以放入层流罩内的便携式仪器；
 ★测量操作不会影响无菌性或损坏膜上的细胞；★在上皮细胞培养试验方案中被广泛引用和推荐。MillicellERS-2包含组分★Millicell ERS2（MERSO0002）测量仪，包括电源线、可充电池；★固定电极对（MERSSTX01，电极间距固定，用于测量）；★1000Ω校验电极（MERSSTX04，用于校验）；★600级超细砂纸；★A/C电源和充电器；★使用指南。
 MillicellERS-2可购买附件
 如下附件同时与Millicell ERS型号匹配MERS00001

为什么要对培养中的细胞施加压力？ 细胞在其自然环境中不断暴露于动态力，如剪切应力、机械应力和静态压力。 通过对培养的细胞施加压力，我们可以简化模拟细胞的生存状态，以观察对特定刺激的反应。 这提供了生物功能复杂性的简化模型。 模拟生理条件：日本STREX斯塔斯细胞压力测试系统向CO2 室中的培养细胞施加气压。 它允许对您的培养细胞施加压力，以模拟细胞受压下的生理刺激。可应用于内皮细胞、平滑肌细胞、膀胱上皮细胞、肾脏、肠道等。特点：日本Strex斯塔斯压力测试系统可以以连续或循环模式运行。 该系统包括一个培养压力室、一个控制器、一套调节器和真空管。 对于我们的标准型号，压力范围可以从0到250Kpa，但我们可以提供订制系统以适应更高的压力测试需求。 如何工作？将细胞培养皿放置于预混合气体（不包括储气罐）相连的气压室中，然后将其放置在培养箱内或玻璃底培养皿内的显微镜下。当控制箱放置在外面时，真空管通过培养箱上的实用端口插入。可以使用可选的传感器设备监测CO2水平。 该程序是全自动的，以在给定的时间间隔进行气体交换，以确保细胞活率。气体交换通过释放压力和对腔室重新加压而发生。这种气体交换将由用户以指定的时间间隔发生，从每5分钟到每2小时间隔不等。STREX细胞压力测试系统可选型号如下：

EVOM2, 一款可以在6孔、12孔、24孔和96孔培养板中进行跨膜电阻测量的跨膜电阻仪，是该领域的产品风向标，用于上皮、内皮和肿瘤细胞培养过程中细胞状态的检测，并常用于药物动力学研究和肿瘤药效检测。 跨上皮电阻测量（TEER Measurement ） 最近二十年，跨上皮电阻测量越来越普遍。它用来评价和监测离体上皮组织样品生长是一种便捷，稳定，非破坏性的测量方法。细胞单层的汇合可以快速被明显变化的上皮电阻确定。跨上皮电阻技术，是由WPI公司在1980年中最早提出的，之后它的逐渐完美，并且扩展为一系列的手动和自动跨上皮电阻测量设备。 EVOM2跨上皮电阻测量仪 手动测量6,12,24,96孔板内上皮细胞跨上皮电阻 电池驱动电隔离 为数据采集系统配置的BNC输出口 兼容Endohm腔室 EVOM是代专门测量常规组织培养跨上皮电阻的设备。EVOM2是其下一代替代产品，从新的设计更易于使用，EVOM2不仅可以定量测量细胞单层的健康，而且可以定量测量细胞汇合。独创的电路及STX2电极探测细胞单层的汇合。当结合使用WPI的endohm腔室，EVOM2还可以用来更精确地定量测量低电阻，比如跨内皮电阻测量。 EVOM2的隔离电源专门设计用来避免组织的反作用，及形成电极金属沉积，甚至是在插入标准的墙壁插座也可实现上述功能。现在EVOM2可以在你需要的任何时候使用。另外可充电电池可以使用10小时。4位半液晶显示窗显示范围1-9,999 ohms。包含的测试电极可以使您校准电阻测量，使测量读数更加精确。电压表不需要校准。EVOM2配备一个BNC输出口，为数据记录或者远距离显示输出提供一个输出口。 EVOM2标配受欢迎的STX2筷式电极，4mm宽1mm厚。每一个电极对的电极棒包含一个银/氯化银小球用来进行电压测量，另一个银电极传导电流。小尺寸的电极设计，可以方便将电极放入各种标准的细胞培养孔板。自动跨上皮电阻测量系统（自动组织电阻测量系统） REMS AutoSampler自动测量生长至汇合期的跨上皮、跨内皮、Caco-2细胞膜电阻，这些细胞生长在高通筛选（HTS）24孔板和96孔板的微孔滤膜上。系统由电脑控制，操作简单，精确、灵活，可重复性好。自动测量方式的优点是准确、快速并减少了污染的可能，电脑中采集的电阻数据可直接使用。该系统特别适合药物生物利用度研究、药物转运机制研究。REMS AutoSampler的主要组成部分有：自动测样器，由机械臂和电极组成，电极固定在机械臂上，机械臂按照程序将电极移到微孔板的每一个细胞池上方进行测量；基座，用于放置24孔板或者96孔板；一个用于Windows的数据采集卡；一个REMS界面单元和用于Windows计算机的REMS系统操作软件。自动测量和记录组织电阻 REMS AutoSampler可以对24孔或者96孔的HTS板进行TEER的自动测量，包括Corning Costar HTS Transwell-24、Falcon HTS Multiwell insert system和Millipore MultiscreenTM CaCo 96-well plate。也可以与其他的自动系统方便的整合使用。根据次序REMS AutoSampler的机械臂进行移动并对孔进行鉴别而进行TEER的测量。依靠x-y-z轴系统进行定位，电极连接于机械臂上。REMS AutoSampler对于电极能准确和重复的定位使TEER测量具有高度的可重复性。电极从一个孔到另一个孔进行测量的数据将被储存在计算机中。 紧凑结实的电极 REMS的电极非常结实、耐用。两个杆状样电极，每一个1.5mm的直径，其中一个电极引入电流，另外一个电极用于测量电压。采用电极对可以降低由于电极液体界面引起的误差。测量时，一个电极由机械臂插到细胞池中，另外一个电极被放在24孔或者96孔板的开缝里。使用AC电流测量电阻比用DC电流有几个好处：不需要对测量进行电压补偿；测量时通过膜的净电流为零，所以不会有不利的影响产生；不会有电极金属的电化学沉淀。另外REMS AutoSampler还有一个用于电极的清洗、校正台。清洗和校正 REMS AutoSampler同时具有清洗和教正功能。如果REMS电极需要清洗则通过软件上的选项，电极会自动到清洗站进行清洗。这个清洗站同时可以进行教正，在这个站上放上人造膜进行教正。这个校正细胞模仿上皮膜在流体中的电阻，提供快而有效的测试来确定REMS测量系统是否可以进行准确的工作。

Maestro Z/ZHT--细胞增殖、毒性与活性检测仪应用案例：FTH高表达可促进肝癌细胞增殖 肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌类型，目前对于HCC晚期患者来说，有效的治疗方法很少。与其他类型癌症（如乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌）相似，HCC 细胞富含铁并且容易发生铁死亡——这是近期发现的一种由于铁过载引发脂质过氧化物的异常积累所致的程序性细胞死亡类型。一些证据表明，铁蛋白重链（下文简称为FTH）是一种由 FTH1 基因编码的亚铁氧化酶，起到了调控铁死亡的作用。但FTH在HCC的铁死亡抗性中的机制尚不清楚。 为了探索FTH是如何影响肝癌细胞生长的，来自浙江省人民医院的杜静团队使用 Axion Maestro Z细胞无损实时检测系统对过表达FTH的癌细胞进行活细胞分析，发现其相比对照组，展现出更快的增殖速度。 A, B分别为HCC-LM3, MHCC97H的对照组及FTH过表达组细胞增殖曲线 实时无标记的阻抗数据表明，无论HCC-LM3(人高转移肝癌细胞)还是MHCC97H(人肝癌细胞)，在过表达FTH(图3A, B中OE-FTH组)后增殖速度都会变快。这说明在不同的肝癌细胞谱系中FTH的过表达均会促进细胞的增殖。◆ ◆ ◆ ◆实时无标记真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

通量可变的细胞无损实时监测系统Maestro TrayZ “您的箱内实验中心”Maestro TrayZ是一款托盘式可变通量活细胞分析平台。依托标准细胞培养箱，单个终端可同时连续监测1*96-8*96个样本，且整个系统的通量上限仅受制于培养箱体积。这种高度的灵活性使得TrayZ能胜任从产品研究开发到生产质控的各种应用场景，并在管理和使用上赋予了用户极大的想象空间。 PART I Maestro TrayZ 独特优势 连续活细胞监测 - 对培养的细胞群落进行非侵入、无标记的电阻抗检测，从而杜绝染料/报告子对实验结果的干扰。可连续数小时、数天乃至数周开展反应动力学监测。 通量自由 - 按需灵活拓展通量。通过控制终端完成对多个主机的组网连接，满足8*96个样本的高通量需求。 智能化实验管理 - 置入阻抗板之后，多板位主机能自动识别耗材上的条形码，指示软件延续之前的实验记录或让您设定一个新的实验。从根本上杜绝多个项目并行管理中可能发生的差错。 结果查询方便快捷 - AxIS Z软件功能强大且直观。简化了实验设置、执行和分析的全流程。可视化数据一键可得，功能强大且直观。 GxP合规支持 - 围绕监管法规的具体规定，系统能全面响应条形码追踪、环境监测和事件自动记录等合规要求。 移动APP远程监控 - 支持手机app远程实时监测，让您随时随地了解实验进展。 PART II 应用方向样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover Maestro Z细胞实时无损监测系统信息由Axion BioSystems为您提供，如您想了解更多关于Maestro Z细胞实时无损监测系统报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。注：对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况

BEOnChip 细胞培养微流控芯片一、关于BEOnChipBeonchip S. L.于2016年由Rosa Monge（机械工程博士），Ignacio Ochoa（生物学博士）和Luis Fernández（微技术博士）于2016年在萨拉戈萨大学成立。工程师和生物学家的合作是设计人性化和容易使用的器官芯片设备的关键，用于体外模拟身体的生理环境。在Beonchip，我们使用材料和微细加工技术来创建下一代体外测试平台，从而实现以前不可能或只能在体内进行的体外实验。因此，减少了开发新药，化妆品和化学品所需的成本和时间跨度。二、BEOnChip 细胞培养微流控芯片BEOnchip 微流控芯片包括标准芯片和定制化芯片其中标准用于细胞培养的微流控芯片有四种，分别为BE-FLOW， BE-DOUBLEFLOW, BE-TRANSFLOW, BE-GRADIENT 1、 BE-flow 标准细胞培养微流控芯片BE-Flow是易于使用的设备，专门用于流动状态下的长时间细胞培养。它允许在两个独立的通道中进行长期2D或3D培养。BE-Flow与微流体泵系统兼容，由于剪切应力在基因表达中起主要作用，此芯片适合血管研究。Be-Flow设备允许在通道的顶部和底物进行2D培养，也可用于两种不同的细胞类型单层共培养，实现流动状态下2D 细胞培养，用于研究循环肿瘤细胞，免疫细胞，细菌，真菌，病毒等的2D 培养。Be-Flow每包含有10个单独包装的芯片，每个芯片在发货前都进行灭菌，芯片存储于室温干燥无直接阳光照射处（15-25℃）。BE-Flow 微流控细胞培养芯片的应用包括血管研究，机械剪切应力研究，3D培养物上的间隙流动，滚动和粘附或循环颗粒实验2、 BE-doubleflow 细胞共培养微流控芯片BE-Doubleflow由两个通过多孔膜连接的可灌注通道组成。探索仿生环境中不同 2D 和 3D 培养物之间的crosstalk，并通过选择适合孔径来控制相互作用的效率。BE-Doubleflow允许在缺氧环境或流动状态下在上皮培养中起作用时（肾脏，肝脏，心脏，肺，肠道等）进行内皮/上皮屏障共培养。此外两个可灌注通道为研究循环颗粒（细菌，免疫反应，循环肿瘤细胞）的影响提供了适合的环境。3、 BE-Transflow standard 细胞培养微流控芯片BE-Transflow是通用的细胞培养平台。它允许通过多孔膜将培养孔与微流体通道连接在一起来研究复杂的培养构型。这是气液界面（ALI）培养，内皮/上皮屏障和crosstalk研究的细胞培养微流控芯片。BE-Transflow细胞培养微流控芯片在 2D 或 3D 培养上进行气液界面 （ALI） 实验，自动更换培养基，用于上皮培养、毒性测试、吸收测试等。也用于创建内皮-上皮屏障：使用上部孔进行2D或3D上皮细胞培养，将内皮细胞接种在下面的灌注通道中。最常见的应用是血脑屏障（BBB），肠道，皮肤，肺等。4、 BE-gradient 梯度细胞培养芯片BE-gradient其设计将电化学梯度应用于3D细胞培养物。BE-gradient与多种类型的光学显微镜兼容（倒相差，共聚焦，荧光等）。Be-Gradient由一个用于细胞培养的中央腔室和通过3个微型通道连接到中央腔室的两侧通道组成。侧通道用于模拟血管。贴壁2D培养不仅可以在中央腔室中，还可以在侧通道中进行培养。每个芯片有两个独立的实验通道，可以将电化学梯度应用于3D细胞培养物。首先将细胞混合在液体水凝胶中，然后将其接种到中央腔室中。水凝胶聚合完成后，通过侧向通道注入不同浓度的化合物的培养基，并实时监测效果。例如在营养，氧气或药物梯度的条件下研究细胞迁移，血管生成研究等。BEOnchip微流控细胞培养芯片的特点：• 易于使用：Be-Flow与光学显微镜（共聚焦，荧光等）兼容，可在显微镜下轻松操作。• 易于连接：Be-Flow 与微流体流量控制系统（注射器、蠕动泵、压力控制系统、摇臂系统等）兼容。• 无非特异性吸收：与其他PDMS器件不同，Be-Flow由疏脂的热塑性材料制成，不会出现非特异性药物吸收问题，允许通过荧光检测进行免疫化学。• 无渗透性：这些材料对氧气和水蒸气的渗透性极低，通过控制它们在培养基中的浓度来精确控制微通道内的气体。• 细胞回收：Be-Flow中使用的细胞培养物可以很容易地回收以进行进一步的实验。

灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪—IMOLA 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys公司生产的灌流式、多参数、实时代谢监测的细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。通过生物芯片技术，可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物。实时监测培养过程中活细胞/组织/类器官的多个参数的变化，包括细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻（impedance）和培养基的温度。6个独立的模块可以单独控制每一个样品的溶液,分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞、组织、类器官的生理活动和代谢情况。 细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD，采用的是芯片技术，而不是通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官的生理行为变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞/组织/类器官的再生等效应。 多个传感器芯片并联平行工作 非侵入式、实时无标记监测 细胞外酸化度（pH）、细胞O2消耗率（pO2、pCO2）、贴壁电阻和培养基的温度 独特的灌流系统可实现随时换液，可以实现几周的连续测量 可以培养大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织，以及商业化的组织和器官培养物 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。 工作原理 微生理测量法监测活细胞、组织、类器官的代谢活动。除了监测细胞呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞培养基或培养基的成分。 细胞类型: 针对所有类型的培养物提供不同的合适的配件； 对于特殊实验还可以通过对生物芯片的涂层来优化培养效果； 悬浮细胞、贴壁细胞、球体、Transwell细胞培养小室； 大尺寸的组织器官（1cm大小）或者transwell小室培养的组织、以及商业化的组织和器官培养物；应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测（细胞/组织/类器官） 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞。 4. 医学研究（细胞/组织/类器官） 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人的细胞/组织/类器官的代谢学影响。胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系的代谢活动呈现出明显区别，反应了不同条件下的胰岛素分泌的不同。（Gln 谷氨酰胺；Glc葡萄糖）细胞类型：INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞 Cisplatin（顺铂）是一种有效的抗癌药物，用于治疗多种实体瘤，如卵巢癌和肺癌等，并用于辅助治疗神经胶质瘤。Cisplatin与DNA的嘌呤碱基交联，干扰DNA的修复机制，引起DNA损伤，激活多条信号转导通路，包括ERK、p53、p73和MAPK，其中对激活凋亡影响最大，诱导细胞凋亡。细胞类型：MCF-7人乳腺癌细胞 5. 类器官监测 芯片上的类器官：通过自动气液界面监测皮肤类器官的细胞产酸率和跨膜电阻值Skin-on-a-Chip，Genes, 2018, 9, 114作为人体最大的器官，皮肤代表着人体内部和外部环境之间的结构学屏障，将体内器官与毒素、病原体隔离开来，并保护内部器官免受紫外线辐射。除了屏障功能，人体皮肤还执行人体的几个基本功能，如热调节、感觉和排泄。皮肤是人体抵御外部环境的影响的第一防护罩，新的化学物质的研究，如药物和毒素，分析和评估其对皮肤完整性的影响就是必不可少的。因此，人们开发了3D皮肤类器官模型来再现体内结构，培养出三维重建人表皮模型（reconstructed human epidermis，RhE），用于在制药、化妆品和环境研究中评估皮肤暴露于外源性物质后的毒性反应。通过IMOLA分析仪监测皮肤类器官模型的细胞产酸率（EAR，pH）和 细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。通过连续监测RhE细胞模型超过48小时的TEER和EAR数据表明， IMOLA分析仪可以长时间稳定培养芯片上的皮肤类器官，并监测整个代谢过程。 6. 类器官监测 芯片上的类器官：在Transwell上监测人体小肠类器官的跨膜电阻值Tissue-on-a-Chip, Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020药物毒性的研究之中，重要的一点就是要肠道的吸收。临床前体内评估通常依靠小鼠或大鼠模型。然而动物模型不能完全准确地预测药物对于人体各个方面的效应。从结肠（大肠）癌中提取的Caco-2细胞广泛应用于体外药物吸收和毒性评估的。但是，细胞系和小肠组织的相关性有限，目前只能预测跨细胞（细胞内途径）渗透过程。此外，贴壁单层Caco-2缺乏细胞-细胞和细胞-细胞外基质的相互作用，不能模拟人小肠的多层复杂结构。为了克服这种生理相关性的不足，科学家开发了新的三维重建人体组织模型，在整合的气液界面（ALI）上培养三维小肠类器官—EpiIntestinal-FT。这个基于人体细胞的3D类器官整合了肠上皮细胞、Paneth细胞、M细胞、簇细胞和肠道干细胞以及人肠道成纤维细胞，可以用来表征肠道功能，包括屏障、代谢、炎症和毒性反应。通过三通道IMOLA分析仪，监测EpiIntestinal-FT的细胞层的跨膜电阻值（impedance，TEER，[Z]）。整个测量过程是非侵入性的、实时的，并且周期性自动更新培养基。在电阻值测量中，培养小室的顶部分别注入培养基，PBS和2.0% SDS。该系统在三个通道中都有一个自动的ALI，可以一次在三个芯片上进行平行实验。 7. 类器官串联培养的监测 生物芯片上的多器官串联—多类器官代谢分析Label-free monitoring of whole cell vitality, 35th Annual International Conference of the IEEE EMBS, Osaka, Japan, 3 – 7 July, 2013, 1607-1610IMOLA-IVD是一种用于在线分析活细胞组织类器官的系统解决方案。它利用生物芯片BioChip-C直接监测活细胞组织类器官的代谢学参数和活细胞形态变化（生物阻抗）。样本无需标记，可以并行或串联，连续且实时进行数周监测。使用活细胞/组织/类器官作为样本在体外研究药物的毒性，以评估药物对活细胞/组织/类器官的作用和效应。该系统优势包括：多参数（代谢学和形态学测定）、长期连续、无需标记、高灵敏度以及优化的灌流系统（可进行实时连续换液，加药，去药等过程）。该系统的模块化结构设计，可通过灌流系统实现多器的官串联培养监测（图2）。模块1培养的是具有代谢活性的细胞类器官（如HepG2三维细胞球）。这些细胞将前体药物转化为活性药物后，被灌流系统传送到敏感反应的效应细胞类器官（模块2）中，实时监测其效果。为了得到更准确的结果，必须抑制各个传感器单元之间的电流干扰，减少试验的干扰，将外界的影响降到最低。为确保独立测量所有细胞电信号，我们对细胞呼吸进行了长期监测，并在23小时后向储液瓶中加入了SDS。结果显示模块2中的细胞受到影响的时间比模块1中的细胞晚了20分钟（见图3）。这是由于泵速以及模块1与模块2之间的连接导致的延迟。该系统的优势在于两种不同细胞或类器官可以完全独立监测，这是混合共培养无法实现的。若模块1中细胞代谢活性非常低，则可能无法在介质通过时积累足够的活性物质。对于这种特殊情况，可以使用由蠕动泵来控制和调节液体流动的速度和体积。发表的文献：ASSAYING PROLIFERATION CHARACTERISTICS OF CELLS CULTURED UNDER STATIC VERSUS PERIODIC CONDITIONSGilbert, D.F., Friedrich, O., Wiest, J. Methods in Molecular Biology, vol 2644. Humana, New York, NY, 2023. Systems engineering of microphysiometryJoachim Wiest, Organs-on-a-Chip, Volume 4, December 2022. CASE STUDIES EXEMPLIFYING THE TRANSITION TO ANIMAL COMPONENT-FREE CELL CULTUREWeber, T., Wiest, J., Oredsson, S. Alternatives to Laboratory Animals, 2022. PRACTICAL WORKSHOP ON REPLACING FETAL BOVINE SERUM (FBS) IN LIFE SCIENCE RESEARCH: FROM THEORY INTO PRACTICEEggert, S., Wiest, J., Rosolowski, J. and Weber, T. ALTEX – Alternatives to animal experimentation, 2022. SENSITIVITY AND PHOTOPERIODISM RESPONSE OF ALGAE-BASED BIOSENSOR USING RED AND BLUE LED SPECTRUMSUmar, L., Aswandi, F., Linda, TM., Wati, A., Setiadi, RN. AIP Conf. Proc. 2320, 050016, 2021. Tissue-on-a-Chip: Microphysiometry With Human 3D Models on Transwell InsertsChristian Schmidt, Jan Markus, Helena Kandarova and Joachim Wiest. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, August 2020. FOURIER ANALYSIS IN MICROPHYSIOMETRYWiest, J. In Advances in Medicine and Biology 136, Nova Science Publisher, Inc., 2019. Proliferation characteristics of cells cultured under periodic versus static conditionsGilbert, D.F., Mofrad, S.A., Friedrich, O., Wiest, J. Cytotechnology, 4. December 2018. Skin-on-a-Chip: Transepithelial Electrical Resistance and Extracellular Acidification Measurements through an Automated Air-Liquid InterfaceAlexander F.A., Eggert S., Wiest J. Genes, 9(2), 2018. MicrophysiometryBrischwein M., Wiest J. (2018). In: Bioanalytical Reviews. Springer, Berlin, Heidelberg, 6. February 2018. FETAL BOVINE SERUM (FBS): PAST – PRESENT – FUTUREvan der Valk, J. et al. ALTEX – Alternatives to animal experimentation. 35, 1, 99-118, 2018. A novel lab-on-a-chip platform for spheroid metabolism monitoring,Alexander F.A., Eggert S., Wiest J. Cytotechnology, 70/1, 375-386, 2018. 北京佰司特科技有限责任公司类器官串联芯片培养仪-HUMIMIC；细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA；光片显微镜-LSM-200；蛋白稳定性分析仪-PSA-16；单分子质量光度计-TwoMP；超高速视频级原子力显微镜-HS-AFM；全自动半导体式细胞计数仪-SOL COUNT；农药残留定量检测仪—BST-100；台式原子力显微镜-ACST-AFM；微纳加工点印仪-NLP2000DPN5000；

密理博MERS00002型细胞电阻电压欧姆仪 产品货号产品名称MERS00002Millicell-ERS 电压电阻表MERSSTX01平衡电极 1 对MERSSTX04校正电阻仪 1 对配套充电器产品概述：Millicell-ERS电压电阻表，又名Millicell-ERS伏特欧姆计。该套设备主要由电阻测量仪和测量电极组成，用于测量Millicell插入式细胞培养皿中的细胞膜电压和跨上皮细胞电阻。电阻读数不受膜电容和膜电压影响；系统采用交流电，避免了对组织产生不利影响；在电极上不会有金属沉淀；细胞上零净电荷消除了直流电流在细胞膜上的不利影响。系统参数：组成：测量仪表，STX01电极，STX04校正系统用电极，充电器膜电压范围： ± 999.0 mV电压测量： 0.1 mV电阻范围： 0 to 10,000 Ω电阻分辨率： 1 Ω交流方波电流： ± 10 μA nominal at 12.5 Hz电源： 内置 6 V NiMH 2,200 mAH电池，外接12 VDC电源供充电每充电12h电池可用时间： 8–10 hrs模拟输出： 1–10 V (1 mV/ohm)环境要求： 50–100 °F (10–38 °C)0–90% non-condensing relative humidity尺寸：19 × 11 × 6 cm重量：1.4 kg

简介Be-Transflow是一款通用细胞培养芯片，上方有两个培养孔，通过多孔膜把培养孔和芯片内通道进行连接，适用于一些复杂培养模型的研究，例如气液界面（ALI, Air Liquid Interface）培养、内皮/上皮屏障以及串扰（crosstalk）研究。其载玻片大小和良好的光学性能，兼容任何驱动泵（如Fluigent压力泵）和光学显微镜。功能图解Be-Transflow培养模式简介：1. 气液界面研究：可自动替换培养基，用于上皮细胞培养、毒性测试、吸收测试等2. 内皮/上皮屏障：使用培养孔进行2D/3D培养，将内皮细胞灌注入培养孔下方的通道中。常见应用有血脑屏障（BBB）、肠道、皮肤和肺等。3. 串扰（crosstalk）研究：此研究方向的芯片为特殊款，两个培养孔通过芯片内一个通道进行连接，以此来探索两种培养细胞的串扰，例如间接毒性研究。此芯片为原型，价格高于常规款Be-Transflow。产品特色载玻片大小，易于使用，显微镜适配性高易于连接，兼容压力泵、注射泵驱动设备无特异性吸附细胞可以回收应用系统皮肤、角膜、肠道、肺气液界面（ALI, Air Liquid Interface）培养表皮/真皮联合培养串扰（crosstalk）研究骨芯片（模拟骨骼生长、吸收和重塑）（例子：骨芯片）规格参数如有芯片定制或芯片实验室搭建需求，欢迎联系！我们很有经验！

简介Be-Doubleflow内部的2个通道通过一张可渗透膜连接，膜的孔径可选，以方便实验时控制交互速率，适用于研究循环颗粒（如细菌、免息系统、循环肿瘤细胞等）方面的研究，也适用于模拟仿生环境下的2D或3D培养，载玻片大小和良好的光学性能，兼容任何驱动泵（如Fluigent压力泵）和光学显微镜。功能图解Be-Doubleflow有多种培养模式，例如：1. 通过膜的两侧来模拟内皮和上皮细胞，便可用于肾脏、肝脏、肠道、心脏等不同器官；2. 也可以在膜的一侧通入气体（如氧气），一侧通培养基；3. 研究循环颗粒在细胞培养或联合培养中的作用。产品特色载玻片大小，易于使用，显微镜适配性高易于连接，兼容压力泵、注射泵驱动设备无特异性吸附细胞可以回收应用系统肾脏、肝脏、心脏、肺、肠道循环颗粒研究（细菌、免疫反应、循环肿瘤细胞）等（例子：肾脏片）规格参数如有芯片定制或芯片实验室搭建需求，欢迎联系！我们很有经验！

细胞体外流体剪切力加载装置 型号：NK110Naturethink细胞体外流体剪切力加载装置，流体剪切力 细胞流体剪切应力培养系统，流体剪切应力控制器，流体剪切力培养室,平行平板流动腔。 细胞体外流体剪切力加载装置介绍血流环境下形成的对于细胞的流体力作用在人体内几乎无处不在，这种作用力影响着细胞的生长，粘附，分化，衰老及死亡的各个环节，进而改变细胞内基因的表达，同时改变着细胞周边的微环境，形成了作用与反作用的效果，在没有力学作用环境下的细胞却难以表达出来这样的效果。系统用以实现模拟生理状态及非生理状态下血流流体剪切力对于细胞、组织的刺激作用，可实现细胞流体环境下的细胞粘附实验、内皮细胞培养实验、癌细胞侵袭实验、骨细胞生成实验、基因诱导实验、药物作用实验、药物代谢实验、血管及组织保存实验等等。细胞体外流体剪切力加载装置系统在不同值的恒定流体剪切力下可以进行大量的不同实验；同时系统可拆卸，可灭菌，经久耐用，科研前期的使用过程中尽量低的降低了摸索和测试的成本，并以极低的耗材成本来实现相关的流体剪切力实验。另外足够的细胞培养量，也满足了提取蛋白的需求；用户可以通过想象力和创新赋予实验更多可能。细胞体外流体剪切力加载装置参数说明：1.流体剪切力范围：0-50达因每平方厘米；2.培养面积：66平方厘米；3.稳流：流体稳定连续，无断续现象；4.培养模式：恒切应力刺激、脉冲刺激、往复刺激；5.调压：可监测范围0-300mmHg (可选) 6.培养时间：0-9999分钟；7.重复使用：与培养液接触部分可高温高压灭菌使用；8.计算机系统及软件：windows系列PC系统 专用切应力细胞培养仪 同时我司还提供多种规格细胞流体剪切应力系统、细胞生物力学实验仪器设备、流体剪切力动态细胞培养系统、人体血液循环模拟系统、细胞张应力、细胞拉力、细胞压力、细胞切应力、体外加力 内皮细胞 上皮细胞 骨细胞 口腔细胞 消化生命科学研究设备 科研设备设计制作 生物反应器 血管反应器 血液循环、加力刺激系统装置。详情请咨询我司工作人员谢谢。上海泉众机电科技有限公司（Naturethink）,是一家以工程仿生模拟为核心的企业；Shanghai Naturethink life science & Technology CO., Ltd致力于自主知识产权的生命科学科研实验相关产品及衍生医疗健康产品；致力于自主生物医学相关科研实验装备的研发与销售，并专注于利用现代科技实现对人体生理环境的模拟实现；产品可应用于细胞、组织、器官的体外培养，医学实验，药代分析，药物研究，人体机能分析等多种用途。产品集机械、电子、计算机、信息、物理、生物、化学等多学科技术应用于一身，根据不同的研究目的做出不同的调整，以适应各种研究。由于当今科学对于组成生命体的细胞及其对外界应激反应尚未完全破解，而一种能够重复的，非动物的模拟人体环境的实验方式有着各方面的优势。我们架构了一个用于培养细胞、组织、器官的仿生人体环境用于生命医学的研究和验证与医疗健康相关应用。目前的产品包括：&bull 细胞/组织/器官仿生培养实验仪器&bull 细胞生物力学刺激培养仪器&bull 药代动力学实验平台&bull 体外心血管系统仿生实验平台&bull 提供专业的科研仪器装备研发定制服务、医疗仪器装备研发定制服务。

Naturethink细胞共培养实验系统_北京_上海别名：细胞培养体系，细胞培养技术，体外细胞共培养系统 产品型号：NK110-GPY 产品介绍：血管遍布于人体各处。作为血液循环的通道，承担着人体所需内部、外部物质的输送、转移；没有物质运送的输入和输出，物质就会在一处堆积。血管见证或者参与绝大多数远程和近程的反应；因而脱离血管及内皮细胞去研究其它细胞、类器官、器官会显得不够完整。细胞共培养系统主要是模拟细胞在体环境下进行细胞培养，以期获得细胞的在体状态为目标，来实现对在体细胞的研究 。在体细胞并非独立存在，会与周边的细胞发生相互作用，会通过血液循环与附近的或者远程的细胞形成相互作用；譬如内皮细胞与平滑肌细胞、内皮细胞与肿瘤细胞、内皮细胞与体细胞、内皮细胞与肝细胞、肝细胞与心肌细胞等等。Naturethink细胞共培养实验系统可用于实现内皮细胞受血流及流体剪切力刺激下与另一种不同培养环境下的细胞进行共培养；也可用于两个远程细胞之间可能的相互关联的研究；随着仪器应用的扩大，产品可以应用的场景越来越多。比方：根据不同的实验需求，进行多种细胞在仿生环境下相互影响的研究实验，实现不同比例的细胞数量下两种细胞相互影响的结果，更多的实验需要根据用户自身需求进行相应的调整，如原代细胞和不同细胞系共培养；上皮细胞与间充质细胞共培养；体外各种细胞旁分泌或自分泌间的相互作用；细胞球体或类器官共培养；血管细胞共培养（血管内皮细胞和平滑肌细胞共培养）；肿瘤细胞和肿瘤相关基质细胞共培养；神经元和胶质细胞共培养；星胶质和小胶质细胞共培养；肌肉和神经细胞间的相互作用。 Naturethink细胞共培养实验系统可实现细胞流体环境下的血管内皮细胞与平滑肌细胞共培养实验、肿瘤细胞与内皮细胞共培养实验；肿瘤血液循环迁移实验、骨细胞与内皮细胞共培养实验、类器官药物代谢实验、类器官体外仿生环境培养实验、类器官药物代谢实验、类器官体外仿生环境培养实验、血脑屏障实验、内皮细胞与其他细胞共培养、细胞近程相互影响实验、细胞间远程分泌作用实验、细胞流体剪切力实验等。 Naturethink细胞共培养实验系统的应用领域包括心脑血管、肿瘤、骨科、口腔、内科、眼科、药物代谢、组织工程、类器官培养、干细胞培养、组织器官培养、器官移植等领域。 参数说明：流体恒剪切力范围：0-30dyne/cm2；模拟多种血流循环模式：稳定流，脉冲流，振荡流；培养液用量：30-100ml；细胞培养面积：3*4平方厘米；频率变换周期：0-2Hz。产品优势：多细胞培养，发现细胞间的相互作用；不同细胞间加载不同力刺激；多器官所属细胞可联合实验，又相互独立；多维度类器官培养，可扩展性大；多种血流模式：稳定流，脉冲流，振荡流；模拟体内多种血管场景：动脉、静脉、毛细血管。 Naturethink是国内较早从事仿生细胞培养仪器研发与销售的企业，多年的技术沉淀，使得我们在人体仿生环境培养领域拥有独立自主的研发能力，并拥有核心技术；我们为用户提供仪器设备的改进、设计及研发服务。同时我司还提供多种规格平行平板流动腔小室、细胞流体剪切应力系统、细胞共培养流体剪切应力实验系统、牵张力细胞实验系统装置、、人体血液循环模拟系统、细胞张应力（应变）刺激实验系统、细胞压力刺激实验室系统、细胞综合应力实验系统、血液循环模拟培养系统、细胞组织构建培养系统等。

Maestro Z/ZHT--用于干细胞质控研究 人源多功能干细胞（hPSCs）对体外的环境扰动及其敏感，存活率及单细胞克隆效率较低。这一问题严重制约了对hPSC的广泛研究和使用。如何提高冻存复苏后干细胞的活力及存活率，并进行质控呢？Maestro Z细胞生理监测平台给我们提供了帮助。 2021年5月初，NIH的陈宁博士等在Nature Methods发表的文章报道了一个小分子鸡尾酒配方CEPT，该配方能够显著的提升hPSCs在冻存复苏(Cryopreservation)和单细胞克隆(Single-Cell Clone)过程中的存活率。在这里，作者选择了来自Axion BioSystems的高通量细胞活力检测系统Maestro Z（图1a）来比较细胞贴壁能力的差异。图1 a)Axion CytoView-Z 96孔阻抗板及高通量细胞活力检测系统Maestro Z/ZHT展示b)基于长时间阻抗记录评估CEPT等药物对于细胞贴壁活力的不同影响。 在这里，作者选择了来自Axion BioSystems的高通量细胞活力检测系统Maestro Z（图1a）来比较细胞贴壁能力的差异。图1b结果显示，相同数量的hPSC增殖进入平台期后，CEPT 处理组具有最高的阻抗值。也就是说其平台期的细胞数量相对Y-27632 组和Chroman 1 组来说要多60%和30%左右。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Z/ZHT 肿瘤细胞杀伤评估仪/ CAR-T免疫研究-应用案例：监测免疫T细胞介导的细胞死亡 人体免疫系统中的效应T细胞，对肿瘤细胞有着高特异性和与生俱来的细胞毒性，在未来的脑胶质瘤治疗中被人们寄予很高的期望。Maestro Z的阻抗测试有着高灵敏、无标记及无损的特点，能够实时监测肿瘤细胞的增殖和T细胞介导的细胞溶解等过程，在体外评估免疫治疗的效价方面有着突出的优势。 如上左图所示，我们将恶性胶质母细胞瘤细胞株U87MG, 以三种不同的细胞密度及四重复的形式，分成12个样本种到CytoView- Z阻抗板内。使用Maestro Z对其阻抗值变化持续监测24小时后，以10:1的比例将被激活的人T细胞加入到这些样本孔内，后续的确能够观察到阻抗值的降低。这和预期中的T细胞介导的U87细胞裂解效应是一致的。对比之下，那些未经处理的肿瘤细胞样本( 浅蓝色显示)，其同时段测得的阻抗值则继续上升。 上中图则显示了在这三种处理条件下(不同的T细胞数量)，检测到的的实时细胞裂解比例。在这基础上，我们就能如上右图所示，对每种处理方案的KT50 (裂解50%肿瘤细胞所需时间)值进行计算。可以看到，要达到更快的U87MG细胞杀伤速度，我们就需要更高的T细胞密度。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

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微流控器官模拟（细胞）培养系统（OOC）Eco-M细胞/器官培养平台（OOC），支持微流控细胞培养的恒温及变温实验，标配环境仓、高精度温度控制器及微量精密进样泵，选配气体混合器、湿度控制模块，以及多路试剂自动切换阀门，允许用户预设并监控温度、气氛及湿度，适配市面上大多数显微镜，可手动进行空气/CO2混合，支持标准1/16英寸进液管。此系统采用模块化设计，自锁式搭扣，连接件为快插式设计，操作简便。此外，我们也提供全自动细胞灌流仪Aria，可实现10种流体的全自动序列进样，同时，我们也支持器官培养平台的实验室定制。培养芯片我们提供的多种标准芯片，支持肾脏芯片、心脏芯片、肠道芯片、肝脏芯片、皮肤芯片等应用，并支持芯片定制。BE-Transflow芯片，是一款通用型细胞培养平台，内部通过多孔膜与微流道连接，支持2D/3D培养，适用于上皮细胞培养、毒性测试、吸收测试、气液界面 (ALI) 培养等研究。 BE-Gradient芯片，是一款用于3D细胞培养的电化学梯度芯片，兼容任何光学显微镜，其结构由一个细胞培养中央室和三个与中央室相连的长通道组成，通道内也可进行2D培养。荷兰Micronit的这款多层芯片，中间膜片层可以更换，可重复密封使用，膜片将芯片内分为两个大腔室（上下可通气体液体），已用于相关领域的皮肤芯片、肠道芯片论文发表。此外，此芯片还可并联、串联使用。配置概览试剂灌流装置，此部分为整个培养系统提供流体源动力，将培养液通过微流控压力泵泵至培养芯片，培养液流量可实时监控，流量精确度高达7.5nl/min（指定款流量传感器），并可集成切换阀控制，实现培养液的多路进样、循环进样和定量注入等自动化操作。如果你需要一台封装好的细胞培养灌流仪，那么ARIA将是一个不错的选择，ARIA支持暗室培养、长时间培养，并且可以实现10种试剂的自动进样，与显微镜系统完美结合，是细胞培养工具里的一大利器。环境控制装置，此部分给整个培养提供合适的温度、湿度、气体环境的控制，为了方便对培养芯片在显微镜下的观察，我们提供支持透射观察的环境培养仓，并且支持定制。应用领域生命科学研究制药业生物医学工程生物微机电微电子学片上神经或心血管网络片上肠、肝、肺、皮肤间充质干细胞（MSC）或单片骨髓片上ESC或iPSC衍生的干细胞（ESC / iPSC）More…系统可定制，具体参数需结合配件确定，可参阅附件。

微量溶出渗透分析系统 NCE DP：用于药物与辅料配伍的处方前溶出与渗透性研究。NCE DP 主要为大学、药厂研究院和CRO公司的药物与辅料配伍的处方前溶出与渗透性研究提供支持。适用范围API的固有溶出率研究区分API晶型和盐型的溶出速率活性药物成分(AP)的固有溶出速率(IDR)是有助于早期药物开发的关键特性。制剂科学家可以通过了解IDR选择配方策略以改善溶出,从而提高药物在肠道的吸收。NCE DP只需少量的API压片(压片直径3mm),即可对API进行生物条件下的固有溶出率研究,大大节省了FaSSIF以及FeSSIF的使用量(20-30mU实验)。通过固有溶出率实验能够进一步比较API不同的品型,粒度和赴形对药物溶出速率的影响,从中找出最优的API工艺优化策略。PH转换模型研究模拟胃肠道中胃-十二指肠转化过程,评估药物在此过程中的影响人体的不同器官甚至同一器官处于不同的消化阶段,其pH值等物理指标会有显著差别,这些差别将导致药物在特定条件下发生沉淀并且最终无法被人体吸收利用,NCE DP拥有6通道的在线光纤系统全程记录药物的浓度变化以及全自动的pH转换模块供研究人员高重现性地研究pH变化的条件下药物的变化(例如沉淀/复溶),以便让研究人员从诸多配方找出最佳处方组成。NCE DP含有锐拓Accurate 算法，赋予NCE DP在浑浊溶液中准确测量化合物含量的能力,使本产品能够在含有辅料干扰或药物沉淀的条件下，对已溶解的API的浓度进行记录，特别适用于具有紫外吸收且沉淀速度极快的药物研究。药物渗透模型研究配合PAMPA膜,模拟小肠上皮细胞,分析药物的渗透性药物溶解之后通过渗透作用进入小肠细胞并进一步被人体吸收 细胞吸收有被动转运,载体转运与膜主动转运三种模式，而超过90%的药物都是通过被动转运的方式进入人体的。NCE DP中的渗透模型是通过模拟药物被动转运中的影响因素评估药物-处方相互作用,找到最优处方构成的-种研究方案。NCE DP配合锐拓出品的Bio-Flux膜，可以用于研究API在不同处方的渗透速率差异。锐拓Bio-Flux膜是锐拓通过引导卵磷脂自组装到骨架上，形成基于PAMPA(Parallel artificial membrane per-meation assav)分析法的,模仿人小肠上皮细胞磷脂双分子层的仿生磷脂双分子层系统。配合NCE DP,Bio-Flux用于在渗透模型中模拟人小肠上皮细胞对药物的吸收作用。整体展示NCE DP标配锐拓溶出专家软件您药物特性分析的最佳伴侣锐拓溶出专家软件能够协助您快速掌握运用设备进行pH转换实验,渗透实验及IDR实验,同时如同其他分析设备一样,满足21CFRPART11对于审计追踪的数据管理要求。锐拓溶出专家软件在工具栏中提供各种功能按钮,供实验人快速优化原始数据图谱,一键自动获取P。“值而无需复杂警琐的计算 当然也能够用手动的方式获取,但是使用手动计算的行为将被审计追踪记录在案。用户可以在溶出专家软件中进一步使用叠图工具比较不同处方之间的图谱差别,这些报告都能够被打印。渗透模型展示在NCE DP中使用渗诱模型研究DH=2的条件下布洛芬的溶出/渗透情况,3通道与5通道为供体池,模拟人体肠腔的药物溶出情况。通道4与通道6为受体池,模拟人体细胞端的药物吸收情况。如同广大研究人员所知一致,布洛芬属于BCS2类药物,吸收速度极高,因此从图中可见，随着药物加入供体池后,药物快速被吸收到接受池中。基于(Permeation Model)的Log Ppp-pH研究对于有pKa的药物,其药物渗透速率Papp与pH是密切相关的，只有正确模拟了药物吸收腔所具有的pH值,才能真正了解药物的渗透速率，NCE DP具有3个平行通道,能够协助用户快速获取化合物的LogPapp-pH曲线。下图展示维拉帕米(Verapamil的Log Papp-pH曲线。pH转换模型胃餐前(Fa)与胃餐后(Fe) 具有不同的pH值,这将导致某些药物在DH转换模型中呈现截然不同的溶出效果，下图展现酮康坐在餐前条件下的药物浓度曲线,从曲线可见,酮康坐在人体内可能在小肠端产生沉淀导致吸收异常。

产品描述 ALI细胞体外暴露系统当前，吸入毒理学研究仍以传统的在体动物试验为主，应用实验动物进行口鼻式吸入染毒或整体暴露染毒。然而动物试验操作复杂、周期长、成本较高，而且动物与人体之间存在种属差异、呼吸道结构功能差异等问题。随着 3R 原则的倡导及体外替代方法的发展，细胞体外暴露试验在吸入毒理学研究中的应用越来越多,在欧盟，细胞体外暴露试验已应用于替代化学品及化妆品领域的动物试验研究，进而在细胞水平了解毒理、生理及药理上的变化影响。细胞体外暴露试验用于毒性评估的体外替代试验用时短，试验条件和因素较为可控，试验设计相对方便；通过对离体细胞或组织的培养，可以对受试物毒性或其他相关特性进行准确、定量的研究。传统细胞体外暴露方法是需要暴露的物质溶于培养液，然后到达细胞表面，通过细胞与培养液相互作用的方式进行进行染毒实验。对于一些细胞，如肺内上皮细胞，这种方式有别于真实的气液界面暴露环境，且暴露效率较低。特别是对于含颗粒物的气体来说，无法通过这种方式进行体外暴露。由于浸没式体外暴露方式的不足，科学家们开始探索一种新的能够更加真实模拟体内生物效应的体外暴露染毒技术。早在1975年，Voisin等人提出的气液界面体外暴露染毒（ALI, air/liquid interface）的描述，这一描述为体外培养肺细胞的气液界面暴露（ALI）提供了依据。这一理论中细胞既可以通过底膜获取培养基，保证了细胞的体外存活率，又可实现与顶部与气体（含受试物质气溶胶）直接暴露。塔望科技可以为客户提供全面ALI细胞暴露系统，用以评估颗粒或气态污染物、气溶胶等对细胞毒性的影响。细胞通过 Transwell 膜技术进行 ALI 气液界面培养，继而应用暴露系统将其暴露于可吸入物质进行染毒。由于染毒时细胞表面暴露于染毒物质，膜基底面处于培养基中，因此该方式模拟了可吸入物质进入人体内的过程。几种暴露培养方式的对比：ALI气液界面培养、Transwell培养暴露、细胞培养皿培养暴露气/液界面培养与暴露，模拟真实的暴露环境，更好气溶胶分布和沉积 主要系统组成 ALI细胞体外暴露系统染毒物质的发生器：液体气溶胶发生器、干粉气溶胶发生器、香烟烟雾发生器、纳米粒子气溶胶发生器、PM2.5、气瓶（臭氧、H2S、SO2等）。气溶胶或气体的调理：监测并控制气溶胶的浓度和染毒剂量，系统能准确控制样品稀释与暴露流量；各孔道流量分配均匀。细胞恒温培养模块：Transwell小室安装方便，培养液可以动态循环供给，以保证细胞良好的生长。具有恒温功能，温控范围室温~50℃，控制精度：±0.1℃。每个模块，包含6个细胞培养小室。细胞培养模块采用金属材质，可完全高温高压消毒灭菌。废气处理系统：完善的废气处理，确保实验室安全，废气排放达到国家安全排放标准。可选择气溶胶浓度检测功能：气溶胶的浓度通过进口检测器实时监控，可通过液晶屏直接读取数据，也可通过电脑软件读取，数据可保存。软件监控系统：通过软件，对整体实验进行监测和控制。*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询，电话：021-51537683.

Maestro Z/ZHT 高通量TEER跨膜电阻分析系统研究案例-从炎症和血管内皮通透性角度来看镰状细胞病 作为一类遗传性红细胞疾病，镰状细胞病每年在美国会波及7-10万人。这些病变的红细胞会堵塞在细小的血管内而过早死亡，从而导致人体内红细胞缺乏且血液流动减缓，并诱发疼痛及其它并发症。Manu O. Platt 教授研究了镰状细胞诱发炎症所致血管通透性变化的机理。 作者先将大动脉内皮细胞和人脑微血管内皮细胞分别用单层培养的方式构成融合屏障，然后用不同的细胞因子开展刺激，同时用Maestro Z系统去检测阻抗值的相应变化，它使用低频电流去测试培养的细胞间阻抗，给予我们实时评估屏障通透性功能的能力。 当加入TNF-α后，阻抗值的确发生了降低，意味着那时样本的通透性有所增加。那么血管生成素这种保护性细胞因子能否逆转这种变化呢？使用Maestro Z系统，作者发现：TNF-α处理2h后加入angiopoietin（血管生成素），能够将人大动脉内皮细胞的屏障功能恢复到基线水平；而微血管内皮细胞则能被恢复到基线之上。这些数据充分证明了血管生成素的恢复性作用。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试 想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover 长按识别二维码关注

Chemometec细胞计数仪 ——NucleoCounter NC-200、NC-250、NC-3000细胞计数仪 丹麦ChemoMetec公司成立于1997年，是跨国上市企业，具有24年的细胞计数剖析技术专业开发经历，其应用荧光显微镜和先进的图像剖析专利技术，研发了一系列高质量、高性价比的图像细胞剖析产品，包括细胞快速自动计数仪NucleoCounter NC-200、高通量细胞计数仪NucleoCounter NC-250、以及具备流式功用特性的高级剖析仪NucleoCounter NC-3000，产品畅销全球100多个国度。 Chemometec努力于简化剖析过程，加强客户的研讨、消费以及质量控制的施行。如今NucleoCounter NC-200和NucleoCounter NC-3000为世界众多知名生命科学公司和研讨机构所运用，包括专注GMP的研讨机构、独立科研实验室、以及大型生物制药公司。 Chemometec NucleoCounter细胞计数仪，一步完成细胞计数和生机剖析！ Chemometec的NucleoCounter系列细胞计数仪，采用专利Via1-Cassette一次性细胞计数板，无需预处置细胞样品，运用时，将Via1-Cassett浸入细胞样品中，按下活塞上样，细胞自动吸入Via1-Cassette管道回路中，并同时被回路内预包埋的吖啶橙和DAPI两种荧光染料充沛染色，将Via1-Cassette插入细胞计数仪卡槽，点击“Run”，细胞计数仪将自动选择和切换光源，激起染色的细胞样品，其中吖啶橙可将一切细胞染为绿色，DAPI只能对死细胞停止蓝染，经过精密的荧光图像剖析，自动获取荧光强度和大小，50秒完成活细胞、死细胞、细胞团、低活性细胞等数据计算。 Chemometec细胞计数仪只检测细胞核而非完好细胞，防止了对不含DNA信息微粒的剖析，可以精准的检测到样本中的每一个细胞，包括细胞汇集体和细胞碎片，进一步进步了计数结果的牢靠性。Via1-Cassette细胞计数板经过校准的容积，确保细胞数量和活性检测准确。 Chemometec NucleoCounter细胞计数仪，将上样、染色、计数三个步骤合而为一，无需手工操作，简单高效地提升了计数结果的准确性。 准确牢靠——NucleoCounter细胞计数仪运用定焦镜头获取图片，计数时不依赖手动或自动对焦，分离Via1-Cassette细胞计数板，从源头上防止了传统手动计数时的计数板、上样流程、样本体积、显微镜对焦等多个变量，大大降低了人为误差，进步了细胞计数的整体准确性和牢靠性。 反复性高——出厂前，一切产品都运用相同规范停止校准，令每次丈量的细胞体积都能坚持高度分歧，确保了剖析结果的准确性。 应用普遍——适用于各类哺乳动物细胞，包括原代细胞、低活性细胞、全血细胞、脂肪源间充质干细胞、微载体、细胞/磁珠混合、已分化的胚胎干细胞、3D培育的细胞、上皮细胞等。 强大剖析——内置针对各种细胞或条件的优化剖析计划，如成团细胞、全血、微载体培育细胞等，一步剖析总细胞浓度、活率、细胞直径、细胞团占比等。 直观展现——直观展现计数结果，采用NucleoView软件自动生成细致的PDF报告，可对细胞计数及活性结果停止监测和批准。报告还提供细胞大小和汇集体数据，以及显现样本偏向的图表。 契合GMP——NucleoView软件契合FDA 21 CFR Part 11，完成电子记载保管、电子签名、具有坚持无纸质记载系统的管理权。数据可本地、网络保管，适用于GMP消费平台。 操作平安——染料内置于Via1-Cassette细胞计数板中，人体无需接触有毒染料，实验操作更为平安。 无需维护——开机即用，NucleoView软件自带3Q考证操作程序，可停止装置确认（IQ）、运转确认（OQ）和性能确认（PQ）。NucleoCounter计数仪准绳上不需求停止校准和维护，不存在隐构成本。NucleoView软件免费更新，无限期受权运用。 Chemometec NucleoCounter细胞计数仪型号 一、NucleoCounter NC-200细胞计数仪——50秒快速计数 双荧光快速检测，50秒内快速完成细胞数量、活率剖析，可完成成团细胞、全血（全血样本中的白细胞）、微载体培育细胞的剖析。取样体积60 µ l至Via1-Cassette细胞计数板测量体积1.4 µ l分析用时50秒（一步分析法）最适检测范围5 x 10^4 至5 x 10^6 个细胞/ml仪器尺寸38 x 26 x 22 cm (长 x 宽 x 高)， 重量3kg 软件NucleoView NC-200 二、NucleoCounter NC-250细胞计数仪——高通量剖析8个样品细胞周期、细胞生机 NucleoCounter NC-250细胞计数仪运用NC-Slide A2和NC-Slide A8多通道耗材，可停止高通量快速检测。 ①3分钟测定8个样本的总细胞数、活性、细胞直径和细胞团占比。 ②经过测定细胞内复原性硫醇含量，停止高精度的细胞周期剖析。无需固定或运用RNase处置，两步法4分钟内取得8个高精度细胞周期谱，或完成8次细胞凋亡测定。 NucleoCounter NC-250普遍应用于疫苗消费、微载体、干细胞、癌细胞、CEF细胞、PBMC、以及细胞毒理学研讨中。上样体积 A2计数板为30μl，A8计数板为10μl测量体积A2计数板为11.2μl，A8计数板为2.4μl分析时间一个A8计数板:3min/8个样本，一个A2计数板:2min/2个样本适用细胞浓度5 x 10^3至1 x 10^7个细胞/ml细胞浓度最适范围5 x 10^4至5 x 10^6个细胞/ml仪器尺寸19 x 29 x 32 cm (宽度 x 高度 x 长度），重量9kg配套软件NucleoView NC-250 三、NucleoCounter NC-3000细胞计数仪——高级剖析，兼具流式细胞仪功用 NucleoCounter NC-3000高级细胞计数仪是具有全光谱（从紫外线到远红外线）的荧光剖析系统，可快速剖析细胞数量和活性，兼具流式细胞仪的细胞周期剖析功用，却没有流式细胞仪的诸多限制，无流体体系，不存在梗塞样本剖析系统的风险，无需清洗系统。 提供自定义实验剖析计划，能够应用五种LED光源和发射光滤光片的组合，剖析多种哺乳动物细胞的生物标志和荧光蛋白，同时停止4条通道剖析，17条通道候选，高效完成细胞计数、细胞生机、细胞周期、细胞凋亡（线粒体跨膜电位、磷酯酰丝氨酸跨膜运转Annexin V、DN段化、Caspase 3/7,8&9）、GFP转染率剖析。耗材型号NC-3000 cassettes, NC-3000 一次性细胞计数板（2个或者8个计数室/片）激发光源 (nm)7种LED光源，白光光源和峰值波长分别为365、405、455*、475、530、630 （标准模式）发射滤光片(nm)9个可互换发射滤光片：430/20、470/55、475/15、530/15、560/35、580/25、675/75、630 LP、740/60 （标准模式）取样量60 μl (cassettes), 30 μl (A2 slides), 10 μl (A8 slides)分析体积3.2 μl sample (cassettes)、 0.8-16 μl 样品（计数板）细胞浓度最适范围5 x 10^4 - 5 x 10^6 个细胞/ml（用于计数）适用细胞类型哺乳动物细胞、酵母、昆虫细胞、禽类细胞电脑配置要求Windows 7, 8 or 10, USB 2.0, 显示器分辨率1920 x 1080（推荐), 内存2 GB RAM （推荐）数据显示图像，表格，直方图，散点图导出数据格式CSV, ACS, FCS, PDF尺寸/重量29 x 29 x 31 cm （高度 x 宽度 x 长度），14 千克电源电压100-240 V - 50-60 Hz耗电量5/50W （省电模式/最大值） 更多Chemometec NucleoCounter细胞计数仪信息，欢送点击右侧在线咨询 ——Chemometec一级代理商，广州华誉仪器