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气相配四个检测器

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气相配四个检测器相关的论坛

  • 除了岛津,还有别的哪个牌子的GC是能做到一台主机里塞四个检测器的?

    好像安捷伦的7890A这样的高端仪器也只能装2个检测器,直到7890B才能装三个。然后国产里,我看了福立的9720型(国产全自主知识产权最强型号)、9790II型,天美的7980型,北京普析的7800型,滕州腾海的GC-6890(瀑布汗的型号)北京东西的GC-4000系列(大学时候用过,印象还不错)这几个都是最多装三个检测器。一部分型号的三个检测器位置还是因为其中一个是给甲烷转化炉准备的。在不装甲烷转化炉的情况下才能装成检测器。那么,除了岛津之外,还有哪个能装四个检测器呢?举出一种能装4个检测器的GC,我给送10分(岛津不要)

  • [转贴]:DAD检测波长四个参数的设定

    DAD检测器的四个参数设定:1、检测波长:待测样品紫外吸收波长2、检测波长带宽:以检测波长为中心,上下各半,不小于slit3、参比波长:待测样品紫外吸收末端之外,参比带宽的中间波长4、参比带宽:待测样品紫外吸收末端之外,尽可能宽参比波长及带宽的设定具有以下功能:A、消除梯度洗脱造成的基线漂移B、进行特定波长压制:比如两个紫外吸收值分别为240nm和360nm,而它们的色谱峰重叠。这时就可以考虑将其中一个波长设定为参比波长,即基线背景消除掉。附件是对以上四个参数及slit的图解,便于你理解。另外关于slit的设置:加大则分辨率下降(指紫外光谱),强度增加,减小则相反效果[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15939]DAD检测波长四个参数的设定[/url]

  • Waters 液相配二极管阵列检测器能用来检测16中PAHs吗

    如题,以前用梯度洗脱的方法,用紫外和荧光两种检测器来测16种PAHs,岛津的仪器用了十几年了,现在彻底坏掉了,研究所又买了新的Waters的液相配二极管阵列检测器,想问问不另外增减检测器,能用来测PAHs吗?

  • 【求助】关于国产气相配安捷伦检测器问题??

    请教各位个问题: 现有国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]一台,因检测器坏掉,实在不敢再用国产的了。现在想咨询一下可否购买安捷伦的FID检测器安装到国产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上使用,不知道有哪位试过??安捷伦的FID检测器的价格不知道要多少¥¥¥¥¥??

  • 请问,我在做碳还原,用的是TDX-01,配有TCD检测器、FID检测器、转化炉,我在进CO和甲烷的标准样时,TCD检测器的两个峰分不开,而FID上的峰可以,请问有什么好的解决办法使TCD检测器上的峰分开?

    请问,我在做碳还原,用的是TDX-01,配有TCD检测器、FID检测器、转化炉,我在进CO和甲烷的标准样时,TCD检测器的两个峰分不开,而FID上的峰可以,请问有什么好的解决办法使TCD检测器上的峰分开?

    [size=24px][size=24px]请问,我在做碳还原,用的是TDX-01填充柱,柱长2m,最高温度200℃,配有TCD检测器、FID检测器、转化炉,我在进CO和甲烷的标准样时,TCD检测器的两个峰分不开,而FID上的峰可以,请问有什么好的解决办法使TCD检测器上的峰分开?[/size][/size][size=24px][size=24px]参数:柱箱70℃,tcd是160℃,FID是370℃,载气为氩气,桥流200,气化200,[/size][/size][size=24px]当初安装的时候计划是TCD检测氢气,FID用来检测烷烃,并且CO经过转化炉后 被FID检测。[/size][size=24px][size=24px]第一张图是fid检测器上甲烷和CO的峰,我进了两次标准样,30min一个周期,两个峰能分开[/size][/size][size=24px][size=24px]第二张图是TCD检测器上甲烷和CO的峰;[/size][/size][size=24px][size=24px]第三张图是我在做碳还原时TCD检测器上的图谱,第一个峰是氢气,第二个峰和第三个峰部分重,并且与标准样在tcd检测器上的峰响应时间几乎一样,第四个峰应该是CO2的,而FID上只有CO2的峰[/size][/size][size=24px][img=,690,357]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101251016063794_8078_5183449_3.jpg!w690x357.jpg[/img][img=,690,755]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101251016114100_6699_5183449_3.jpg!w690x755.jpg[/img][img=,690,311]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101251016152078_3260_5183449_3.jpg!w690x311.jpg[/img][/size][size=24px][/size]

  • MS检测器

    MS检测器

    MS检测器由检测器聚焦透镜,HED以及EM组成,资料(安捷伦硬件手册)上写了两个问题不太了解1.检测器聚焦透镜引导电子束进入远离四级杆的HED;这里的电子束,我个人觉得是正离子。2.自动调谐过了,但EMV达到3000,一般都是更换EM,究竟哪里不工作需要更换呢?看资料懵懵懂懂猜想:EM开口端的电压高达-3000V,另外一端是0V,是否是另一端的电压达到-3000V后,两端电压相等,电子不会被低压端吸引呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412301604_530230_2546482_3.png四级杆是镀有一薄层金的熔融二氧化硅 (石英)管。四个双曲面形成质量选择所必需的复杂电场。将相反段连接一起;将相邻段进行电隔离。一对加上正电压,另一对加上负电压。 这里的相邻两根四级杆进行电隔离,是否通过高真空隔离?

  • &&&积分加油站&&& 有了质谱,有没有给液相配其它检测器?

    液质联用的质谱作为通用检测器的应用面更为广泛。那么,在购买液质联用仪时,还会为液相部分配置质谱以外的检测器吗?如果配的话,配的哪些检测器?用途是什么?使用频率高吗?(回复加分,回复内容包括是否配备、检测器类型、用途及使用频率)

  • 紫外+光电抢占液相检测器50%的市场——液相色谱仪检测器配置调查,蒸发光散射检测器异军突起

    紫外+光电抢占液相检测器50%的市场——液相色谱仪检测器配置调查,蒸发光散射检测器异军突起

    之前版面做了个检测器配置调查,投票得到了积极响应,而且最多的检测器有上百票,数据也体现了一定的真实性你们实验室高效液相色谱仪配置了何种检测器?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111124/3665675/不同的检测器,检测项目不一样,应用领域也不一样,我们配置仪器,都是根据自己所需来定。先来看看这次的投票结果吧,如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306301645_448473_1608710_3.jpg图例分析:1、紫外检测器还是液相色谱的主导,因为它可以检测大部分液相色谱可以检测的化合物。VWD和DAD两项的投票基本一致,只是现在检测器在可变波长与二极管阵列的价格上有很大出入,VWD相对价格便宜,所以仪器配置的比例还是更高。2、示差检测器已经商品化很多年,再加上其独特的检测领域,特别是GPC分析仪器上的配置,所以它还占有很大比例。3、异军突起的我想应该是蒸发光散射检测器(ELSD)了,它的出现没有多少年,而它的配置居然占到了12%。目前虽然ELSD的很多检测方法没有标准化,但是中国药典在一部已经有很多采用了ELSD检测,而中药的分析,也是药品分析中的重要组成,很多药品企业应该都会考虑它吧。4、荧光检测器由于其灵敏度高,而且在液相领域应用也很广,检测机构一般都会配置。5、而目前有几个检测器,比如电化学检测器、电喷雾检测器等,这些都具有专一行,通用性差,所以基本都是专用液相配置的多。大家有自己的想法,欢迎补充!!!

  • 三检测器K值

    做PL三检测器时,请问如何判断仪器状态的好坏? 通常我们每次做样都用23万的PS标样做一下K值,K值分别有四个,K(concentration), K(Ls15), K(LS 90), K(Diff Pressure). 请问每次K值与上次比较在多大变化范围内算正常呢?谢谢!

  • ECD检测器应该如何老化

    ECD检测器好久不用了,想重新用起来,之前没用过,不太会用。刚开机基线比较高。然后把柱子拆下来,用丝堵堵住ECD进口,调大尾吹气,柱箱温度250,检测器温度350,这样四个多小时,ECD基线后来稳定在190左右。然后我把柱子又重新接上,还是保持柱箱温度250,检测器350,尾吹气60,但是基线升高到700多,现在在慢慢往下降。我应该继续怎么做?不太明白了

  • 新国标GB5009.11-2014无机砷检测只有四个峰

    大家好,我采用国标GB5009.11-2014无机砷检测第二法:HPLC-ICP-MS检测,混标只用三价砷及五价砷时两种物质分离得不错,但是混标为:AsB、三价砷、五价砷、DMA、MMA五种物质时,就只能出四个峰,是什么原因导致其中两种物质混在一起出峰啊,哪位大虾能指导下啊上传文件不能为空上传文件不能为空

  • 两个问题1.双检测器一个暂时不用怎么办2.示差基线走不平

    二极管,示差两个检测器,二极管在前,示差在后。现在暂时不用二极管,是不是不要让流路通过它呢?还是没所谓呢?用示差检测器,以前用单泵时好好的,现在换了个双泵+在线脱气,我是把流动相配好了放在一个瓶子里,并用超声波脱气后才放上去的,让通道A100%,应该还是相当于单泵吧,可是基线怎么都走平,问题不知出在哪?[em09]

  • 野外环境检测器四气二尘自动监测

    野外环境检测器四气二尘自动监测

    野外环境检测器四气二尘自动监测野外环境检测器为了保证其本身监测数据的准确性和稳定性,对于安装和布局要求比较严格,为了方便观测场内的仪器设备布置为了不相互影响,便于观测,野外环境检测器的安装主要有以下几点。1、安装野外环境检测器,周围要尽量避开较高的建筑物,以及高磁场的物体,场地必须尽量开阔,并要求对天空和周围地区有开阔的视野。2、对雨量计而言,风会减少截获的降水,故一定程度的屏障是需要的3、仪器之间的应该一东西排列成行,南北布设成列,相互间东西间隔不小于4m,南北间隔不小于3m,仪器距观测场边缘护栏不小于3m,仪器安置在紧靠东西向小路的南面,观测员从背面接近仪器,高一点的仪器布置在北面,低一点的仪器放置在南面。4、因为条件的限制不能安装在观测场内的观测仪器:总辐射、直接辐射、散射辐射、日照以及风观测仪器可安装在天空条件符合要求的屋顶平台上,反射辐射和净辐射仪器安装在符合条件的有代表性下垫面的地方。[img=野外环境检测器,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207140920355117_9764_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]野外环境检测器数据是通过 GPRS 无线传输, 原理是通过无线传输模块上的里面的流量传输数据。可用于测量风速、风向、气温、气湿、气压、全辐射、雨量、蒸发、土壤温度、土壤水份等各类气象数据,配套多种户内户外型显示屏,显示屏可选单色、双色、全彩屏。野外环境检测器配置传感器:风速、风向、空气温度、空气湿度、土壤温度、土壤湿度、雨量、总辐射、气压、蒸发等传感器(可根据用户需求配置)野外环境检测器用户可根据使用需求自定义搭配要素,风速风向传感等传感器为气象传感器,具有高精度高可靠性的特点。野外环境检测器数据采集仪具有气象数据采集、标准通信功能。[img=野外环境检测器,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207140920508365_8139_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 离子色谱选购之检测器篇

    [font=宋体][color=#3333ff][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]常用检测器[/b][/color][/font]包括电导检测器、安培检测器、紫外检测器等其中电导检测器应用最广泛,这是一种电化学检测器,同时也是一款通用性检测器,可用于检测阴阳离子和有机酸、有机胺等离子安培检测器是一种电化学检测器,同时也是一款选择性检测器,用于检测在电极表面可以发生氧化还原反应的物质,比如碘、硫、氨基酸、糖等。[color=#3333ff][b]检测器量程[/b][/color]根据量程分类可以分为动态量程检测器和固定量程检测器。以电导检测器为例,可以分为动态量程电导检测器和固定量程电导检测器,区别在于量程是否固定,基于此前提决定了检测范围是否是分段的,动态量程电导检测器范围更宽,固定量程电导检测器检测范围相对较小。[color=#3333ff][b]二极电导池与五极电导池的区别[/b][/color]二极电导池,指电导池由两个电极组成,目前市场上的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]大多采用这种类型电导池,比如赛默飞、万通、睿谱、盛瀚等。适合所以应用于各种场合,死体积小,耐压高,适用于抑制法和非抑制法两种检测方式。五极电导池,指电导池由5个电极叠压组成,起主要测量作用的是四个电极 ,两个电极为激励电极,另两个电极为测量电极,整个池内体积分布于四个电极间,因此池内死体积更大,目前国内这种类型的电导池公布的池体积是测量电极间体积,这是不正确的。[b][color=#3333ff][/color][color=#3333ff]理性分辨电导检测范围[/color][/b]1. 电导检测范围超过2000微西意义不大,因为色谱柱容量有限,这么大的峰,色谱柱无法正常的分离,峰形很宽,无法定量。2. 有的检测器范围很宽,资料标称0-35000uS,0-46000uS,0-64000uS等,但一定要注意,这个范围是分段的,即分量程的,有挡位的,在进样前要设置量程,选择了高灵敏度量程,则高浓度离子出平头峰,选择低灵敏度量程,可以测高浓度离子但低浓度离子无法检测。另一种检测器,资料标称检测范围为0-15000uS,一定要注意这是一段无量程的检测范围,可以同时兼顾高低浓度离子检测。使用此技术的有赛默飞、万通、睿谱、盛瀚等公司的产品。

  • 热导检测器的工作原理是什么?

    热导检测器的主要部件是一个热导池。热导池是在不锈钢块上钻四个对称的孔,各孔中均装人一根长短和阻值相等的热敏丝。将四根阻丝接成桥路,让一对通孔中只流过纯载气,称参比臂;另一对通孔流过携带试样蒸气的载气,称测量臂。

  • 气相色谱热导检测器(TCD)的工作原理

    气相色谱热导检测器(TCD)的工作原理

    在气相色谱仪中,采用热导检测器(TCD)检测物质成分的浓度变化,具有构造简单、测定范围广、稳定性好、线性范围宽等优点。所以跟小伙伴儿们分享一下TCD检测器的工作原理。 气相色谱热导检测器(TCD)是基于气体热导和热电阻效应的一种检测装置,它检测气体浓度的过程是通过热电阻与被测气体之间热交换和热平衡来实现的。热导检测器主要由热导池体、热敏元件及惠斯顿电桥等单元构成。热导池体在结构上就是一个有气体流通的金属体气室,并将电阻率较大的温敏元件置于其中,一般多用四个元件,在电路上组成典型的惠斯顿电桥电路。图1就是TCD检测器的工作原理图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015032710022045_01_2984502_3.png图1 TCD检测器的工作原理图1—进样器;2—色谱柱;3—参考臂;4—测量臂;R1 R2—参考臂电阻;R3 R4—测量臂电阻 图2是TCD检测器的等效电路图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503271004_539836_2984502_3.png图2 TCD检测器的等效电路图 根据TCD检测器的工作原理图,可以看出,只通入载气时,惠斯通电桥处于平衡状态,M、N 两点电位相等,电位差VMN 为零。再通入样气后,由于参考臂上通入的是纯载气,而测量臂上通入的是载气和样气的混合气体,其导热系数不同于纯载气,从热丝向四周传导的热量也就不同,从而引起两臂热丝温度不同,进而使两臂热丝阻值不同,电桥平衡破坏。M、N 两点电位不等,即存在电位差不为零,通过对电压进行检测、分析,从而定性、定量的测出被测物质的成分和含量。

  • GCMS老化柱子接检测器了,MS也开了,

    GCMS老化柱子接检测器了,MS也开了,

    柱子在四个月之前用过几次,用之前老化过,是在别的地方。这台机器是新的,老化柱子的时候我直接接了检测器……在15min左右,检测器过载……机器保护灯丝,灯丝自动关闭了两次…… 15min之后曲线就变成完全“平直”了…… 是什么原因啊?是不是灯丝之后就没开了?还是灯丝坏了?出现现在这个情况对以后的检测会有影响么?谢谢了! http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303021958_427956_2618963_3.jpg

  • 做三个实验,测四个指标,地沟油真的能检测吗?

    做三个实验,测四个指标,地沟油真的能检测吗?

    卫生部5月份认可为3种有效快检"地沟油"的方法之一。用这个试剂盒在半小时之内就能测出样本是不是"地沟油"。那么,这个小试剂盒是怎么把"地沟油"抓个现行呢?而它的检测结果是否可信?  做三个实验四个指标,  第一个指标就是极性标志物,做这个实验很简单,第一就是你取一个试管,向试管里面加6滴油,然后再加一毫升试剂,然后摇30秒,开水里面加热5分钟,然后拿出来。这个试剂盒里面有一个标准比色管,颜色比那个管子深或者是接近那么就是地沟油阳性,如果比较它浅就是阴性。  第二个指标看食用油里面是否搀有动物油脂,就做一个凝固实验,可以在0-10度的冰箱里面放半个小时拿出来,看它是不是凝固了,如果凝固了的话,就可能是含有动物油脂,就可怀疑它为地沟油。  第三个实验是检查两个成份,一个是水分,一个是酸价,地沟油这种劣质油它的水分和酸价有可能超标,这个实验也很简单,取个试管加一滴油再一毫升试剂摇10秒钟然后再放10分钟观察现象,这三个实验就做完,根据这四个指标来看,如果四个指标之一是阳性,我们就判它为地沟油,所有指标都检为阴性我们就判它是正常的食用油。

  • 柱过载 or检测器过载

    在工作中会遇到过载的情况(overload),那么过载的类型有哪些,以及产生的原因和解决措施又是什么1检测器过载过载分为检测器过载和柱过载,首先看一下检测器过载理想的色谱峰形是高斯(Gaussian)形状(Figure 1a),而在实际过程中峰总会有点拖尾对检测器而言,峰高和峰面积会随着样品的浓度增加而增加,如果样品的浓度超过了检测器的范围,那么峰高就不在增加了,如此就会形成一个平头峰(Figure 1b)http://images.alfresco.advanstar.com/alfresco_images/pharma/2015/07/10/6589e01d-5b81-488c-a43d-092198d8737d/LCT-fig-1s_web.jpgFigure 1: Simulated chromatograms illustrating (a) normal peak shape and (b) increasing mass on column until detector overload occurs.2柱过载若检测器的响应是正常的,而样品的浓度超高了柱容量,那么就会造成柱过载(Figure 2),典型的特征是保留时间提前,峰前身( front edge)http://images.alfresco.advanstar.com/alfresco_images/pharma/2015/07/10/6589e01d-5b81-488c-a43d-092198d8737d/LCT-fig-2s_web.jpgFigure 2: Column overload 3柱过载的原因样品通过柱子,是不断的与柱子的活性点发生作用而达到分离的目的。假设把柱子里的每个活性点形容成一个250ml烧杯,如果是100ml的样品,一个烧杯就够了,样品先进入第一个,再进入第二,这样依次直到柱尾如果样品有1000ml,那么就会占用四个烧杯,第一个烧杯里的东西出来后要跳跃到第五个,第二个跳到第六个,依次下去,这就是柱过载了,想象一下如果所有的都被占满了,那么多余的样品就直接到柱尾了,如此就会导致保留时间提前,峰前身4检测器过载的原因检测器本身是有一个响应范围的,过低,仪器没有响应,过高,即使样品浓度增加,仪器的响应值也不会增加,其中UV的响应范围宽,而MS的响应范围窄5解决措施针对柱过载的情况,可以减少进样体积,或者降低样品浓度若是检测器过载,可以更换检测器的类型,针对UV检测器,可以选择低吸收的波长

  • 今天拆了进样口和fpd检测器

    拆了进样口,清洗了金垫。拆了fpd检测器,清洗了火焰喷嘴和燃烧室。燃烧室上的紧固螺丝有四个,有一个拆时拧断了。用钳子搞了一下午,终于给弄出来了。安装时,就只拧了3个螺丝上去。还好,没什么影响。0.2ppm氧化乐果,峰面积490PA。

  • 【求助】气相配ECD检测器基线漂移问题

    我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]配ECD检测器,换了衬管,柱子用了大约有一年,昨天老化了一晚上,但是今天用的时候发现,基线随着炉温的升高而迅速漂高,当炉温降低,基线又降低,请问各位大侠怎样解决这个问题啊?

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