植物重金属消解仪

请问各位，那里有植物标样，我要测蔬菜中的重金属，从消解开始。所以需要蔬菜粮食类的标样，请高手指路。

植物样发霉，植物重金属的含量情况会如何？在检测前去除霉菌，重金属含量是变大，还是变小？

水生植物对重金属Zn、Cr、Pb、Cd、Co、Ni、Cu等有很强的吸收积累能力。众多的研究表明，环境中的重金属含量与植物组织中的重金属含量成正相关，因此可以通过分析植物体内的重金属来指示环境中的重金属水平。水生大型植物以其生长快速、吸收大量营养物的特点为降低水中重金属含量提供了一个经济可行的方法，例如可以通过控制浮萍（Lemnaminor）的浓度使有机和金属工业废物的含量降低到最小。在室内实验中，浮萍（Lemnagibba）可大幅度降低废水中的铁和锌，对锰的去除效率达100%。浮萍对重金属的富集程度超过了藻类和被子植物Azollafilliculoides，尤其是锌的富集系数很高，植株内的浓度比外面培养基内高2700倍。

土壤受重金属污染的状况在世界上越发成为重要的环境议题。尤其在中国、中南半岛与印度等亚洲国家，随著重工业的发展，土壤重金属的污染也越发严重起来。传统重金属污染土壤的修复技术包括化学吸脱附、客土法(从外地运载乾净土壤加入受污染土壤达到降低污染物的浓度)、现地淋洗土壤法以及现地电熔法等也存在著许多难以克服的缺陷，包括资金耗费与化学药剂的问题等。近年来，一种运用植物来去除有毒重金属的新型态植物修复技术(或称植物吸收处理技术、植物处理技术、植物复育等名称，phytoremediation)给这一问题提供了另外的一套思考路径。该技术在国外也被认为是一种低成本而有效的"绿色"技术。我在本文中略为大家作一些说明。 植物修复技术是透过植物体本身吸收并累积重金属的过程来移除土壤中的重金属。利用植物来进行受重金属污染的土地复育工作。这当中主要依靠一些可耐高量重金属之植物物种，但它们生长的速度皆相当缓慢。因此也有人利用速生植物进行转殖，并提高其耐金属及累积金属的涵量(capacity)来进行土地复育的工作。 　　在植物忍受与隔离重金属危害的机制中，金属硫蛋白(Metallothionein, MT)与金属螯合素(Phytochelatins, PCs)是其中担负重金属处理机制中最重要的角色。典型的金属硫蛋白具有61-74个胺基酸，其中含有20个半胱胺酸(cysteine)，每一个金属硫蛋白就可结合七个二价重金属离子如镉、铬、锌等。金属螯合素则主要由麸光甘汰(glutathione, GSH)所组成，其结构为麸胺酸-半胱胺酸-甘胺酸(r-Glu-Cys-Gly)。GSH可以保护植物细胞减少经由重金属产生的氧化逆境伤害(oxidative stress damage)，例如由镉所引起的脂质过氧化反应。GSH同时也是金属螯合胜汰(phyto-chelations peptides，简称PCs)的前驱物。PCs这一群金属螯合胜肽的一般结构为(r-Glu-Cys)n-Gly,，n= 2-11。当金属离子进入细胞时，会破坏胞内酵素，这时金属螯合胜肽会和金属离子结合形成小分子量的复合物并降低金属对植物细胞的毒害，之後再将这些金属复合物运送到液胞中与硫结合形成较稳定的结构。 许多耐受重金属的植物都被用做植物复育技术的对象。但也并非每一种耐受重金属植物都具备上述的机制。目前经常被作为植物吸收重金属试验的植物包括有：仙丹花、鹅掌藤、马齿苋、变叶木、美人蕉、孔雀草以及向日葵等，这些植物吸收重金属的能力以及在污染场址的生长状态都还不错。花卉植物可说是处理重金属很重要也十分有潜力的植物类群，因为它们吸收了重金属以後，再大幅采收，又可以卖钱。又可销售掉这些含有重金属的植物。(也许你会觉得很可怕，母亲节或情人节送一朵重金属花给你的爱人，但实际上，花朵只是观赏用的。基本上只要不吃它，问题比较不大。)当然也可用其他的後续处理法来处理这些被采摘的植体，如焚化後的分处掩埋等。重金属不比一般的污染物质，在化学上元素是不灭的，所以要降低污染最重要的步骤就是降低它在环境中过度集约和累积的浓度。当可耐受重金属植物经过一次又一次的收割并运往他处销售或处理以後，便可平分(淡化)原污染地重金属的含量，并降低重金属污染的风险。 植物复育可说是十分有潜力的重金属处理法。但是它有它的局限，其中最主要的缺点是整治的周期较长，而且植物还需要经过筛选和培育等过程。如何让土壤中重金属在植物体内累积速率的提升或处理的功效，以减缓重金属元素如镉、铅、汞、砷、硒、锌、铬等在土壤中的累积和污染。这是科学家的科研重点所在。近代以来也有所谓复合式的污染处理法，也就是鸡尾酒式的治理法。不过那不在我这篇文章的介绍范围了。

求助：植物，秸秆类的东西，怎么检测里面的重金属，有没有什么标准？

请问如何测定植物重金属含量?请将各重金属的测定方法都讲讲?谢谢(或知道那里有这些资料)

由于工矿企业的发展，农业化肥的过量使用，污水灌溉等，中国乃至世界的土壤重金属污染越来越严重。植物修复技术是目前重金属污染治理的研究热点，它具有治理效果的永久性、治理过程的原位性、治理成本的低廉性、环境美学的兼容性、后期处理的简易性等优点。这个技术成功的关键在于寻找超富集植物。虽然目前全世界已发现400多种超富集植物，但是大多数超富集植物都有生物量小，生长缓慢，弱抵抗力，种子少，缺乏与当地植物竞争的能力等缺点，所以能够真正应用于植物修复技术的超富集植物并不多。因此采用更有效的方法来筛选更多超富集植物是非常必要的。 华南植物园土壤生态与生态工程研究组博士研究生张杏锋在导师夏汉平研究员的指导下，首次提出了用土壤种子库-重金属浓度梯度法来筛选重金属超富集植物并成功找到一种Cd的超富集植物—少花龙葵（Solanum photeinocarpum）。该方法是指利用土壤种子库筛选对重金属具有超富集特性的植物，然后通过重金属浓度梯度实验对其超富集特性进行验证。结果发现，当土壤Cd 浓度为60mg/kg时，少花龙葵的生长未受影响，根部Cd含量高达473mg/kg，茎、叶和地上部Cd含量分别达215、251和230mg/kg。在两个浓度梯度实验中少花龙葵地上部Cd含量均超过Cd超富集植物的临界含量标准（100mg/kg），具有Cd超富集植物的基本特征，是Cd的超富集植物。

X射线荧光光谱仪能不能对植物样品的重金属进行检测？请问大家：一些植物样品中重金属含量较低，如零点几到几十PPM，这样的含量范围，X射线荧光光谱仪能不能对植物样品的重金属进行检测？准确度如何？对于植物样品中重金属的定量限有没有个大概值？另外不知测试的重现性如何？谢谢

土壤重金属污染是全球主要环境危害之一，并可能通过农作物进入人类食物链。近日，合肥工业大学曹树青教授课题组通过一种新型基因工程技术，首次发现使植物能将有毒物质镉吸收后“转存隔离”的新机制，从而降低并解决土壤中的镉污染问题。您觉得重金属污染土壤植物可修复技术可行吗？执行可行吗？

中科院地理所和南京土壤所在我们这边土壤重金属污染场地修复，分别选择的是蜈蚣草和景天，但它们不适合我们这边的气候环境，很难过冬。 因此，某领导计划选择我们本地的植物种，请问选择灌木合适吗？ 灌木对我们分析人员而言，主要问题在难磨碎，因而难分析。

植物中重金属的来源主要有哪些途径啊？

前一段时间做中药材猪苓时,遇见这样一个问题:当拿来的原料就是才从山上采的猪苓,没有经过任何处理就粉碎做重金属镉,其实际深度:0.275PPB,过两天经过工人加工,洗过,再切成片子,烘干后做重金属镉时,发现是0.339PPB,不知道是操作上的问题还是别的问题,本人也反复做过数次都是原料比成品的含量低.所以想请教各位做过土壤成的高手,一般情况下是土壤中的重金属高,还是生长在此土壤中的植物重金属高?在前处理过程中是不是泥土干扰了实验的结果呢?盼各位高手赐教!!本人万分感激!

请问有朋友做过用ICP-OES或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定植物重金属浓度么？如果做过的话，方便向您请教一些问题么？

如题。请教一下有没有做农产品样品的同学，植物样品鲜样测定重金属，有没有快捷一些的前处理方法或者测定方法

急求！做大气中重金属时，有时会附带有树叶等植物样品，但是没有资质认证不能出CMA报告啊！参照食品的方法又说只有卫生部门才能做！请问大家知道有其他关于测定植物样品重金属的标准方法或权威书刊吗？可以做计量认证的。无尽感激！！

看了一篇文章，说植物吸收汞的主要方式是通过叶片吸收的（室外，垃圾焚烧厂附近），不知道是不是因为汞易挥发的原因？那么对于其他重金属呢？pb、cd？请大家给个解答

我要观察重金属对植物细胞形态的影响，请问各位我是用扫描电镜还是用透射电镜？

接到个样品，居然是一颗植物，大抵是用这颗植物来富集土壤中的重金属的。现在要测定其中重金属的含量，指明要整棵粉碎后的混匀结果。该如果做？（能不能在烘箱烘干后搅碎混匀了取样消解。我的微波炉是新仪的，该如何设置消解条件才能基本将其消解完全？）

请问微波消解仪消解土壤和植物重金属应该如何加混合酸？？？？说明书上明确说不能加高氯酸，可是我看很多贴子都写用高氯酸配混酸，真的可以？？不会发生爆炸吗？、

本人正在做重金属方面的综述，急需欧盟、美国、日本等关于药用植物提取物方面关于重金属含量限度的规定。拜托各位能不能给个答复。不胜感谢！

测定水生植物体内重金属含量。植物前处理：植物为某湖泊沉水植物，采集来之后55度过夜烘干，磨碎。消解称取0.2g样品，消解试剂为5mL硝酸+3mL双氧水+1mL盐酸，过夜预消解；之后用CEM公司的MARS5 微波消解，程序：25min阶梯升至180度、180度保持5min。之后发现消解罐侧壁通红（浓硝酸挥发），消解液溶液大约剩有3-5mL。消解液呈淡黄色，但是溶液里有大量絮状白色沉淀物。遂即又加了1mL HF电热板消解，始终未见沉淀消失。请问这是不是消解不完全，如果是的话，消解时间大约是多少?我怀疑是不是植物体内盐度太高，溶液过饱和析出的缘故？我加了水发现溶液开始变的澄清，但是盐度仪没有读数（超出检测限）。当稀释了近50倍的时候发现此时含盐量为48.6g/L.请问这种分析有没有道理？应该怎么判断呢？按说植物是很好消解的呀，为什么我试了次都不行呢？

向大家请教一个问题我要测定植物油脂中的重金属含量，油脂是用有机溶剂提取的但是提取以后怎样去掉有机溶剂呢，我的样品含量很少，旋蒸会有好多样品残留在旋蒸瓶里搞不出来了因为油脂只有零点几克，我想直接转移到消化罐里面消解，各位帮我想想办法啊！先行谢过了

用微波消解测植物样品（小麦，玉米，特别是牧草）中的重金属（测Cu Pb Zn Cd Cr As Ni）结果总是偏低是怎么回事？具体流程：称0.5g粉碎后的样品，加入6-8mL硝酸，2mL双氧水，放置过夜，第二天微波消解，分三个温度，120度5min，150度10min，190度20min，消解两遍，然后取出，于150度赶酸到1mL左右，定容于25mL，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定，发现结果偏低，各元素都偏低，哪位大神看看怎么解决呢？

我想用微波消解测重金属，一般情况下是加酸后放置一夜，然后第二天微波消解。我想请问，能否不放置过夜？称样后加酸立即盖上盖子消解？？这样可行吗？是否会损坏消解管？聚四氟乙烯的管子！！万分感谢先！

刚接触这方面的内容，基本上一点儿都不懂，请各位指教！土壤中的重金属检测方法与植物体中的检测方法一样吗？如果不一样，两者都有标准测量方法吗？我们用的标准方法国际上承认吗？（看了论坛的一些帖子，感觉现在重金属检测方法中存在的误差还是不小的，哪种方法更小一些阿？）

塑胶类重金属测试，滤纸过滤无残渣，是否证明能消解完全?

水质重金属检测行标如HJ807-2016中都有消解的步骤，其中有一步是在95度左右蒸发至2-3毫升，请问95度是指电热板的温度还是指溶液的温度？

一水域中,生活在水底层的鱼类重金属污染较重,而生活在表层的鱼类污染较小。如海水鱼类中,比目鱼、黄花鱼、“偏口鱼”生活在底层近海岸,污染严重,而鱿鱼、带鱼等污染小,比较安全;在淡水鱼类中,黑鱼、鲤鱼、鱼即鱼受污染的程度相对更大,而草鱼、鳝鱼等主要吃水生植物,相对安全。它们来源复杂,主要取决于肉类食品和水产类食品原料生产地的重金属污染情况,由食物链、饮水和呼吸摄入动物体内,并随食物链的流动在动物体内逐渐富集、放大,毒性增强"饭店这类重金属污染物主要呈现以下特点: A、水产品的重金属污染明显多于肉类产品,这主要是因为总体上水生动物和植物对重金属的吸收和富集远远高于陆生动物和植物,特别是汞污染。 B、体量越大或处于食物链顶层的鱼类体内所富集的重金属污染物就越多,例如鳖鱼,蜻鱼,金枪鱼,钩饵鱼,旗鱼等,都是汞含量很高的鱼。 C、近海海域的海鲜产品出现重金属污染的概率明显高于远海海域,也因为近岸海域的污染明显高于远海海域。 D、在近海域动物中,以软体类、壳甲类动物产生重金属污染的可能性更大。 E、同一水域中,生活在水底层的鱼类重金属污染较重,而生活在表层的鱼类污染较小。如海水鱼类中,比目鱼、黄花鱼、“偏口鱼”生活在底层近海岸,污染严重,而鱿鱼、带鱼等污染小,比较安全;在淡水鱼类中,黑鱼、鲤鱼、鱼即鱼受污染的程度相对更大,而草鱼、鳝鱼等主要吃水生植物,相对安全。 F、重金属在鱼体内主要聚集在内脏和头部"我国中医上曾有“十年的鸡头胜砒霜”的说法,意思是鸡的年龄越大,在鸡头内部残留的毒素就越多,其实生活在重金属污染水域中的鱼类,鱼头中的毒素比老母鸡大多了。

[align=center][b]食品中重金属的测定方法小结[/b][/align] 重金属通过食物进入人体内，干扰人体的正常生理功能，危害人体健康，被称为有毒重金属。这类重金属主要有：汞、铬、镉、铅、砷、锌及锡等。根据这些重金属元素对人类的危害不同，又将它们分为中等毒性（Cu、Sn、Zn等）和强毒性元素（Hg、As、Cr、Cd等）。目前食品中重金属的检测有很多方法，其中GB 5009.268-2016 食品中多元素的测定中第一法，测定食品中硼、钠、镁、铝、钾、钙、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、锌、砷等22中元素含量，该法采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]进行多元素的同时检测，且该方法分析速度极快，能够测量的线性范围也很宽，具有比其他方法更高的灵敏度，因此该方法为目前国内外研究人员专注度最高的方法。[align=left][b]瓶颈和方向：[/b][/align][list=1][*]食品样品再进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]分析前（特别是食用油脂）首先需要进行微波消解，将有机样品转化为无机样品进行分析，过程耗时将占整个分析过程的90%，而微波消解过后消解管的清洗时间又占用整个样品前处理的80%。常用的 较为笨拙与费时的做法为在10%硝酸溶液中浸泡24h，之后加入5 mL硝酸进行微波消解清洗，这种做法不仅仅会延长样品分析时间，而且对消解管也有一定的损耗。如果采用酸蒸清洗仪对消解罐进行清洗可以将清洗时间降至4~8h，并且在夜间进行自动清洗，不仅缩短了样品分析时间，同时降低了交叉污染与消解管的损耗。因此，可以采用酸蒸清洗仪来提高前处理效率。[*]食品中重金属的形态在国内外研究中受到广泛关注，主要原因为不同价态重金属毒性不同，如砷主要分为无机砷和有机砷，无机砷是剧毒，而有机砷却没有毒性；六价铬是强致癌物，而三价铬是人体正常糖脂代谢所不可或缺的元素。因此建立对某些重金属的形态测定方法至关重要，从而保证我们的产品安全。 目前，《GB5009.11-2014 食品中总砷及无机砷的测定》以及《GB5009.17-2014 食品中总汞及有机汞的测定》等采用HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]联用技术分别对相关形态重金属进行检测，可以通过对现有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]进行升级改造，增加液相色谱仪部分，从而满足重金属形态的检测。[/list]

消解含有重金属的样品常规下都是加不同的酸，比如硝酸，盐酸等等，那么针对你测试的元素，元素的限定值，你该如何合理考虑所消解重金属试剂啊？需要满足哪些条件？我先抛砖引玉吧：首先得不包含待测元素，否则就是引入带来误差，大家还有哪些其它好的想法。欢迎讨论，越详细越好