全新的BI-4500表面等离⼦ 子体激元共振(SPR)仪具有多通道流动模式,有助于对固定量低和分⼦ 子量小(100 Da)的分析物的准确检测。BI-4500配备了BI-DirectFlowTM (BI-直流技术)后,将精确的进样和⼏ 几近零扩散的传质过程结合起来用于快速动力学的研究并有效地消除各种表面现象的干扰。用户可机动灵活地选择多种巧具匠⼼ 心的分析模块从事诸如⽣ 生命科学、电 化学、气相或液相传感研究。3通道表面等离子共振仪&Yuml 灵敏小分子检测&Yuml 5通道高通量全自动化取样&Yuml BI-直流技术确保精确进样&Yuml 模块便于用户优化实验和灵活应用&Yuml 保证合理的仪器价位主要功能动力学&定量分析(Ka,Kd,KD,C)生物标记检测, 药物靶向研发食品检测, 环保监测小分子免标分析(100Da)材料表面薄膜厚度和结构变化电化学同步分析气体分子、糖分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、癌细胞技术特点SPR技术是用于检测传感器芯片表面超薄吸附层厚度和结构变化的光学检测技术,是研究生物分子及其与其它物质相互作用的有力工具。灵敏度好、免标记、实时检测(气相/液相)、芯片可再生BI-SPR5通道高灵敏度和快速检测精密的分析模块和灵活的组合:气相化学、电化学为用户提供多样化的研究手段、高质量的数据和合理的价位l 技术能力工作站光源670nm检测速度4ms入射角液相:67-81Deg,气相选项:40-47Deg检测灵敏度0.06RU RMS(0.01 mDeg RMS)流体操作样品流动通道5通道流速1.0 to 250uL/分(具体流速取决于应用)注射体积50ul (具体体积取决于应用)溶液传输方法半自动/全自动注射短时间0.2s小可分析分子量100 Da分析模块5通道流体注射模块生命科学的应用Ø DNA-蛋白质,蛋白质-蛋白质,和蛋白质-药物反应Ø 基因检测:(比如单核苷酸多态性)和DNA-DNA相互作用Ø 免疫传感:BI-SPR技术对于抗体-抗原、配体和受体免标记实时亲和力和动力学常数反应非常有用。目标位点的浓度和分布可以给出重要的信息,Ø 蛋白质构象变化与折叠:蛋白质和其他分子的构象变化一般非常小并且快速。BI的SPR技术可以监测 结合分子的小的构象变化,可以揭示蛋白在一些生物功能和进程中的重要作用。Ø 药物研发:BI-SPR可以为药物研发过程中动力学、亲和力等结合特性提供数据。电化学应用SPR用来检测金属薄膜表面的质量变化,而电化学是用来分析物质电化学和动力学过程的,如果结合起来就充分发挥两者的优势。例如生物大分子在金属薄膜上的吸附或者键连可以通过SPR角来检测,而大分子在不同电位下的构象变化或者氧化还原过程可以通过电化学系统来检测。Ø 电聚合、电沉积、腐蚀过程(聚合物二次电池等)Ø 免疫传感Ø 表面固定的氧化还原分子的构象转变(生物大分子或蛋白的构象转变)Ø 电位控制的分子吸附和电荷转移过程食品环境检测化学气相传感气固界面的研究、有毒气体分子检测、临床化学分析国内用户(部分,排名不分先后)南京大学东南大学中国科学技术大学国家纳米科学中心清华大学中科院生态环境中心济南大学上海健康医学院湖南农业大学中南大学相关文献(部分)1. (English) Akshay Jain, Ashutosh Barve, Zhen Zhao, John Peter Fetse, Hao Liu, Yuanke Li, Kun Cheng, “Targeted Delivery of an siRNA/PNA Hybrid Nanocomplex Reverses Carbon Tetrachloride‐Induced Liver Fibrosis”, Advanced Therapeutics 2019, 19000462. (English) Qinghua Liu, Xiaoying Wang, Andrew Benedict, Lusine Janibekyan, Stephanie Wong Su, Yixian Wang, Feimeng Zhou, “Surface Plasmon Resonance Coupled with Potential‐step Chronoamperometry: Theory and Applications for Quantitative Measurements of Electrodeposited Thin Films” Electroanalysis, 2 Jul 2019, DOI: 10.1002/elan.2019000063. (English) Ling Wu, Yuqing Hu, Yuhan He, Yonghong Xia, Hanwen Lu, Zhong Cao, Xinyao Yi and Jianxiu Wang, "Dual-Channel Surface Plasmon Resonance Monitoring of Intracellular Levels of p53-MDM2 Complex and Caspase-3 Induced by MDM2 Antagonist Nutlin-3", Analyst, 2019, DOI: 10.1039/C9AN00301K4. (English) Zhongxiu Jiang, Baochai Shen and Juan Xiang, "Metal-dependent interactions of metallothionein-3 β-domain with amyloid-β peptide and related physiological implications", Journal of Inorganic Biochemistry, Volume 196, July 2019, 1106935. (English) Zhenzhen Yin, Shuhui Wang, Baochai Shen, Chunyan Deng, Qiuyun Tu, Yan Jin, Lu Shen, Bin Jiao, and Juan Xiang, "Coimmunocapture and Electrochemical Quantitation of Total and Phosphorylated Amyloid-β40 Monomers", Anal. Chem. 2019, 91, 5, 3539-35456. (English) Xiaoying Wang, Patrycja Magdziarz, Ernest Enriquez, Wang Zhao, Chris Quan, Narek Darabedian, Jamil Momand and Feimeng Zhou, "Surface plasmon resonance and cytotoxicity assays of drug efficacies predicted computationally to inhibit p53/MDM2 interaction", Analytical Biochemistry Volume 569, 15 March 2019, Pages 53-587. (English) Ganesan Senthil Kumar, Meng S. Choy, Dorothy M. Koveal, Michael K. Lorinsky, Scott P. Lyons, Arminja N. Kettenbach, Rebecca Page, Wolfgang Peti, “Identification of the substrate recruitment mechanism of the muscle glycogen protein phosphatase 1 holoenzyme”, Science Advances, 2018, 4, eaau60448. (English) Fatemeh Ejeian, Parisa Etedali, Hajar-Alsadt, Mansouri-Tehrani, Asieh Soozanipour, Ze-Xian Low, Mohsen Asadnia, Asghar Taheri-Kafrani, and Amir Razmjou, "Biosensors for wastewater monitoring: A review", Biosensors and Bioelectronics, 118, 30 October 2018, 66-799. Xiaoying Wang and Feimeng Zhou, "Dual-Valve and Counter-Flow Surface PlasmonResonance" Anal. Chem., 2018, 90 (8), pp 4972–497710. Nan-Fu Chiu and Ting-Li Lin, "Affinity capture surface carboxyl-functionalized MoS2sheets to enhance the sensitivity of surface plasmon resonance immunosensors" Talanta,Volume 185, 1 August 2018, Pages 174-18111. Nan-Fu Chiu, Ting-Li Lin, Chia-Tzu Kuo,"Highly sensitive carboxyl-graphene oxide-based
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