各位大侠，我们现在遇到这样的问题，我们所用的马尔文激光粒度分析仪，型号为MS2000，最近在测试过程中，分散器在分散过程中发出异常声音，特别吵，是不是里面有什么零部件松了或者有东西卡住了？有哪位大侠也遇到这种情况的？有没有拆过分散器的？
非分散红外气体分析仪有哪些？，那家的好用？
我的样品是经过加热浓缩后得到的粉末样品，请问还能用元素分析仪测元素碳和总碳吗？？？？？谢谢告之！[em24]
[align=center][size=16px]分散体的稳定性和表征方法[/size][/align]1，分散体的概念和分散体的稳定性1,1 分散体把一种或几种物质分散在另一种物质中构成的体系，称为分散体(Dispersion)。其中:被分散的物质称为分散相(Dispersed phase) 分散的介质(Dispersing medium)称为连续相(Continuous phase)。分散相中的颗粒如果是固体颗粒(Solid particle)，该分散体则统通常被称为悬浮液(Suspension) 分散相中的颗粒如果是液滴(Droplet)，该分散体则统通常被称为乳液或乳浊液(Emulsion)。现实生活中的分散体可能是非常复杂多样的，例如牛奶这种经典的分散体，分散相中的颗粒形态既有蛋白质固体颗粒，又有脂肪液滴，遂也可以称为悬浮乳液(Suspension-emulsion)；例如化妆品乳液中又经常可以分类为水包油乳液(O/W)，油包水乳液(W/0)，水包油包水(W/O/W)双重乳液等等。随着研发技术和工艺的发展，还有越来越多的人开始研究纳米分散体(Nano dispersion)，皮克林分散体(Pickering dispersion)，液晶乳液(Liquid crystal emulsion)等复杂分散体。1,2 分散体的稳定性分散体的稳定性是指分散体保持其初始状态性质或状态不随时间改变的能力。即在一定时间内，分散体的品质没有发生改变。1,3 分散体失稳的现象1,3,1 沉降(Sedimentation)由于分散相颗粒密度大于连续相密度产生的分散相的向下迁移沉淀(分离)的现象。分散相在容器底部的累积证明沉降发生。1,3,2 上浮(Floatation/Creaming)由于分散相颗粒密度小于连续相密度，分散相颗粒向液态连续相顶部迁移的现象。其中固体颗粒的上浮通常也被成为漂浮(floatation)，液滴颗粒的上浮通常也被成为乳状上浮(creaming)。1,3,3 相分离(Phase separation)宏观均匀的分散体如悬浊液、乳液或泡沫分离成两个或多个相的现象。1,3,4 团聚(Agglomeration)分散体中分散相的颗粒（固体颗粒或液滴）聚集成团，形成二维的颗粒簇，称为团聚物，这个过程称为团聚。1,3,5 絮凝(Flocculation)絮凝是团聚的一种形式，分散体里的颗粒由弱物理作用力聚集在一起，一般是由颗粒之间的范德华引力大于双电层斥力引起形成松散的内聚结构。1,3,6 聚并(Coalescence)两个颗粒接触时边界消失（通常是液滴或气泡，不存在于固体颗粒），或者在一个颗粒与较大的颗粒间发生形状改变导致总面积减少的现象。1,3,7 奥斯特瓦尔德熟化(Ostwald ripening)小颗粒溶解在较大颗粒的表面重新沉积的过程。此过程发生的原因是较小颗粒有较高的表面能，有较高的总Gibbs自由能，因而有明显的较高溶解度。1,3,8相反转(Phase inversion)由体系的特性、体积比及能量输入所导致的液-液分散体（乳液）的相转变的现象，即分散相自发地变成了连续相，反之亦然。例如水包油乳液（O/W）相反转成为油包水（W/0）乳液。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111018324112_9390_3433167_3.png[/img][align=center][size=12px]F[/size][size=12px]ig[/size][size=12px].1-1 [/size][size=12px]分散体的失稳[/size][size=12px]现象[/size][/align][align=center][size=12px]Instability of dispersion[/size][/align]1,4 影响分散体稳定性的因素分散体状态的改变取决于复杂的物理化学因素。分散相的状态（密度，粒度和分布，粒形，颗粒表面结构等），连续相的状态（密度，溶解度，pH，粘度，表面张力，流变行为等），颗粒的相互作用（排斥，吸引，流体动力学等），分散相和连续相的相互作用（润湿性，界面张力，流变学等），分散相的体积浓度等，都会影响一个分散体的稳定性。1,5 分散体的稳定性和产品设计 产品设计者须根据产品的实际应用场景或客户对符合产品规范及分散体充分稳定的需求进行配方调控。为此产品设计者需选择好分散体的状态（如：粒径分布，形状，密度匹配，对超大尺寸颗粒的限制，表面电荷和表面包裹）以及适合的连续相行为。对于分散体的稳定性，颗粒-颗粒间以及分散相-连续相间的相互作用非常重要。传统上，主要应用静电稳定原理。现在，随着创新产品的涌出（例如常用聚合物添加剂以使连续相适应其产品需求），静电稳定，空间位阻或静电位阻稳定，或其组合变成更常用的方法。这些方法的理论基础是经典的DLVO 理论(Derjaguin, Landau, Verwey, Overbeek)和近来进一步扩展的DLVO理论。应该强调的是，当今产品常含有数种分散相，其连续相也可能含有数种成分，产品设计将会变得更为困难。由于这些分散体的复杂结构，由单一参数来表征和预测分散体状态的稳定性是远远不够的。选择合适的仪器来表征分散体产品的稳定性将会在产品设计过程中的原料筛选，配方调控，工艺优化等环节起到至关重要的作用。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111018326858_5189_3433167_3.png[/img][align=center][size=12px]F[/size][size=12px]ig[/size][size=12px].1-[/size][size=12px]2[/size][size=12px] [/size][size=12px]静电位阻[/size][/align][align=center][size=12px]Electrostatic and potential resistance[/size][/align][align=center][/align]2，分散体稳定性表征的方法2,1 LUM稳定性测试原理LUM系列稳定性分析仪器使用近红外光源（或多光源系统）照射样品整体，相比于传统的光谱只能读取样品某个点位置的消光度/透光度信息，LUM运用全球专利的STEP技术（Space and Time Resolved Extinction/Transmission Profiles）可以单次就记录整个样品管所有位置的消光率/透光率信息。并且可照射样品的同时，设置任意长度的光源照射时间间隔（最低1秒），由此可以实现样品消光率/透光率随时间变化的实时监测。对于较不稳定的分散体（如低温酸奶，冷链饮料，原油，浆料等），在若干小时或者若干天就能出现较为明显的失稳现象，可以利用LUMiReader静置（1g）系列的稳定性分析仪来进行实时监测和表征；对于较为稳定的分散体（如常温乳品和饮料，化妆品，涂料，脂肪乳剂等），在若干月甚至若干年才能观察到较为明显的失稳现象，可以利用LUMiFuge或者LUMiSizer离心加速（6-2300g）系列的稳定性分析仪来进行加速测试和表征。无论是LUM的静置还是加速系列的稳定性分析仪，专利的STEP技术（Space and Time Resolved Extinction/Transmission Profiles）都可以得到完整样品在任意空间和时间的透光率信息，形成独特的透光率指纹图谱。由这些特征的指纹图谱，不仅可以定性分析样品分离失稳的过程和变化，还可以对样品的稳定性/不稳定性指数，样品分层情况，颗粒迁移速度，颗粒的粒径和分布等进行定量分析。LUM仪器还可以实现多样品测试，最多可以同时测试12个样品，实现高通量高效的测试需求。此外，仪器配备温度控制模块，4-80℃的温控范围可以满足常规的稳定性测试的温度需求。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111018328030_8014_3433167_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111018329141_2160_3433167_3.jpeg[/img][align=center]Fig.2-1 LUMiReader静置稳定性分析仪[/align][align=center]Real-time Stability analyzer[/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111018330257_9894_3433167_3.jpeg[/img][align=center]Fig.2-2 LUMiFuge/ LUMiSizer离心加速稳定性分析仪[/align][align=center]Accelerated Stability analyzer[/align][align=center][/align]2,2 Stokes定律[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111018331192_4571_3433167_3.png[/img]v – 颗粒移动速度△ρ – 两相的密度差η– 连续相动态粘度r – 粒径a – 颗粒浓度xg –相对重力加速度（LUMiReader=1g，LUMiFuge/LUMiSizer=5-2300g）由Stokes定律可知，分散相和连续相的密度差，分散相颗粒的粒径，连续相的粘度，颗粒浓度等因素都会影响体系里颗粒的迁移速率，最终影响分散体的稳定性。Stokes定律适用于重力场和离心场。2,3 LUM透光率指纹图谱(Transmission profile)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111018332129_9696_3433167_3.png[/img][align=center]Fig.2-3 样品静置测试的透光率指纹图谱[/align]图2-3是某样品在静置测试下的透光率图谱。样品管在仪器里竖直放置，遂纵坐标对应样品管的位置刻度；横坐标对应透光率数值。红色谱线为初始谱线，绿色谱线为实验66h结束后的谱线。我们可以发现，该样品随着实验的进行，底部的透光率逐渐升高，意味着样品里的颗粒发生了上浮（向上迁移）。同时观察样品管实验前后的状态，我们也可以发现该样品确实在底部出现了变澄清的过程。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111018333411_7189_3433167_3.png[/img][align=center]Fig.2-4 样品离心加速测试的透光率指纹图谱[/align]图2-4是某两个样品在离心加速测试下的透光率图谱。样品管在仪器里平躺放置，遂横坐标对应样品管的位置刻度；纵坐标对应透光率数值。红色谱线为初始谱线，绿色谱线为实验结束后的谱线。我们可以发现，这两个样品随着实验的进行，顶部的透光率逐渐升高，意味着样品里的颗粒发生了沉降（向下迁移）。同时对比样品管实验后的状态，我们也可以发现这两个样品确实在顶部出现了变澄清的过程。两外，尽管这两个样品都是沉降的过程，左边的样品有明显的界面（或称之为区域沉降），对应的透光率图谱的斜率也是陡峭的形态；而右边的样品没有明显的界面（或称之为多分散沉降），对应的透光率图谱的斜率也是平缓的形态。由此可见，LUM仪器可记录样品的透光率随时间变化的过程，并直观地反应在指纹图谱中，产品设计者由此可以分析判读出分散体详细的失稳过程，从而进一步进行样品间稳定性的比较。2,4 不稳定性指数(Instability index) 产品的透光率变化越剧烈意味着样品越不稳定。LUM稳定性分析系列仪器通过配套的SEPView分析软件，可以直接将产品的透光率随时间的变化计算量化成不稳定性指数(Instability index)，从而可以定量比较样品间的稳定性。由此可帮助产品设计者有效快速地筛选和优化配方，大大地缩短研发周期。还可对原料进行控制和筛选，对均质和出料等工艺条件进行优化改善，为质检提供快速便捷的方法。 图2-5展示了同一配方的某分散体，采用不同的工艺控制过程后制备的样品，在LUMiSizer加速稳定性分析仪中测试所得的透光率指纹图谱以及对应的不稳定性指数(Instability index)。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111018334424_9357_3433167_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111018335665_2656_3433167_3.png[/img][align=center]Fig.2-5不同工艺处理对相同配方的稳定性的影响[/align][align=center]（LUMiSizer: 328g, 20°C, 15 h）[/align]2,5 界面追踪(Front tracking) 除了从不稳定性指数的角度量化产品的稳定性，产品设计者往往还会考虑产品分层的过程。LUM稳定性分析系列仪器通过配套的分析软件，还可以实时追踪产品界面位置随时间的变化，从而可以量化给出产品分层的速率。由此可以进一步对分散体产品进行稳定性的综合表征。 图2-6展示了为某产品选择不同添加剂后，在LUMiSizer加速稳定性分析仪中测试所得的界面位置随时间的沉降过程以及对应的界面沉降速率。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111018336895_8486_3433167_3.png[/img][align=center]Fig.2-6 不同种类添加剂对样品界面沉降的影响[/align][align=center]（LUMiSizer: 2300g, 40°C, 2 h）[/align][align=center][/align]图2-7展示了为某产品选择不同添加量的破乳剂后，在LUMiSizer加速稳定性分析仪中测试所得的界面位置随时间的上浮过程以及对应的界面上浮层的高度。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111018338135_6561_3433167_3.png[/img][align=center]Fig.2-7 不同添加量的破乳剂对样品界面上浮的影响[/align][align=center]（LUMiSizer: 2300g, 35°C, 1 h）[/align]2,6 颗粒表征(Particle characterization)除了稳定性表征外，LUM的部分仪器还选配了粒度检测模块，用于测量颗粒的粒度和分布。由于粒度分析这一块在本书的其他章节做了详细描述，固不再赘述。3, LUM稳定性分析仪的应用场景LUM系列稳定性分析仪广泛应用于食品，化学品，个人护理品，涂料，墨水，电子浆料，纳米材料，生物医药等各类分散体系产品的原浓度快速稳定性分析和定量排序。相比于传统的温箱储存数月（储存法），再进行肉眼比较的方法来说，LUM仪器大大缩短了测试和分析的时间；相比于表征样品中某一特定指标的参数变化（间接法），例如粒度，粘度等，LUM系列稳定性分析仪更着重于样品的所有参数综合影响的最终稳定性的表现。样品的透光率指纹图谱中包含了样品失稳过程的定性信息，产品设计者可以分析出颗粒的沉降，上浮，团聚和絮凝，聚并，转相，奥斯特瓦尔德熟化等各类失稳过程的信息，还可进一步对特定产品，观察网状结构，破乳行为的研究等。结合丰富的软件分析模块，还可以为产品的稳定性进行快速和综合的量化，进而还能为货架期的比较和预测提供良好的数据支持。
我单位新进日立L-8900氨基酸分析仪，主要分析浓缩果汁。前处理按照110度水解的办法48小时也不能处理好；后改用微波消解，使用6mol的盐酸，160度消解30分钟，仍然是黑乎乎的。请教分析过氨基酸的朋友，浓缩果汁的糖分含量一般较高，应该如何水解，如果用微波的话，应该怎么处理？
请问在便携式气体分析仪器中，电化学法和非分散红外（紫外）法法各有什么优缺点。
具体内容烦请查阅附件！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1002.gif分散液相微萃取分析法分析废水探讨【引言】 随着苯胺装置产能的不断提升，有机废水处理也相应成为稳定生产中很重要的一环。目前采用的比色法普遍存在操作繁琐、持续时间长（全程 5 小时左右）、难以实现自动化等缺点，经常出现废水处理发生异常后得不到及时有效的控制，以致影响生化系统的正常运行。因此，建立快速、准确的废水分析方法是非常必要的，为突发的生产异常事件在最短的时间得出分析结果，以便异常能够得到及时的处理。【摘要】 分散液相微萃取是最近发展起来的一种新型样品前处理技术，只需要不超过 2ml的有机溶剂，环境友好，成本低廉、富集效率高，预处理过程及其简单，单个样品预处理可以在 3 分钟完成，该方法与气相色谱联用分析废水，单个样品出结果时间能够控制在 30 分钟以内。本方案针对我公司废水的实际情况，对样品体积、萃取剂和分散剂的选择，萃取剂使用体积、萃取时间的确定以及影响样品富集的盐度、酸度、温度等方面加以评述。1、分散液相微萃取技术的原理 分散液相微萃取类似于液液萃取，是基于目标分析物在样品溶液和小体积的萃取剂之间平衡分配的过程。而对于具有酸碱性的分析物，可通过控制样品溶液的 pH 值使分析物以非离子化状态存在，从而提高分配系数。在样品溶液中加入萃取剂和分散剂，混合液经轻轻振荡后即形成一个水/分散剂/萃取剂的乳浊液体系，再经离心分层，用微量进样器取出萃取剂就直接进样分析。该方法集采样、萃取和浓缩于一体，能够有效提高样品分析物的回收率和富集倍数。2、萃取剂的种类及体积的影响 萃取剂需满足两个条件：一是其密度必须大于水，这样才能通过离心的方法把水溶液与萃取剂分离；二是萃取剂要不溶于水而且对待测物的溶解能力要大，以保证取得良好的萃取效率，萃取剂的选择是保障待测组分较高回收率的重要因素。本方案选用氯化苯、氯仿、二氯甲烷、二硫化碳、四氯化碳做比对试验，充分考虑萃取剂对硝基苯和苯胺的萃取效率的影响，并使离心之后的沉积基本控制在固定体积之内，以消除沉积相体积不同对萃取结果造成的影响，由于事故池废水浓度较高，普遍高达上万个 ppm,容易造成样品超出样品的富集极限，造成回收率降低；同时还要兼顾总排口、二沉池废水浓度低，富集倍数需要提高的现状，故沉积体积也不适宜太大，经过反复比较，将沉积体积控制在 80μl 左右能够兼顾本公司各类废水样品的回收与富集。介于目前我们公司多数废水同时含有硝基苯很苯胺的现实，使用二硫化碳和二氯甲烷进行联合萃取，微量的氯化苯能够促使样品的乳化程度，促使待测组分与萃取剂有较大机会的接触，使待测组分得到较好的提取和富集，同时，也能得到较好的色谱峰形。3、分散剂的选择及体积的影响 分散剂的选择是影响萃取效率的另一个关键因素，分散剂可以使萃取剂在水相中分散成细小的液滴，均匀的分散在溶液中，即形成一个水/分散剂/萃取剂的乳浊液体系，增大萃取剂与待测物的接触面积，从而提高萃取效率。分散剂(丙酮)体积的变化必然导致沉积相体积的改变。在沉积相体积基本相同的条件下考察萃取剂体积对萃取效率的影响。萃取回收率的变化趋势表明,随着丙酮体积的增加,萃取回收率先增加继而减少。在低体积的丙酮中, 萃取剂分散得不好, 传质效果差,导致萃取回收率降低。随着丙酮体积增大,苯胺在水中的溶解性增强,萃取效率下降。硝基苯影响不大，经比较：选择1.5 mL的丙酮为最佳条件。4、萃取和离心分离时间的确定 萃取时间是影响待测组分回收率的一个重要因素。在分散液相微萃取中，萃取时间是指在水相中注入了萃取剂和分散剂后,到混合液开始离心之前这段时间。研究表明，萃取时间对DLLME萃取效率没有显著的影响，这是由于在溶液形成乳浊液之后萃取剂被均匀地分散在水相中，待测物可以迅速由水相转移到有机相并达到两相平衡。萃取时间短是分散液相微萃取的一个突出的优点。试验表明：离心2分钟能够达到理论沉积体积的要求，故确定离心时间为2分钟，离心速度为4000r/h。5、样品溶液体积的影响 在萃取剂/分散剂体积一定的情况下，改变样品溶液的体积，分别取2.5、5、和10mL为考察体积。结果表明，在样品溶液为2.5 mL时，萃取剂过饱和，分离后沉积明显减少，所得到富集效率不能达到最大值；当样品溶液为5 mL时，萃取剂在样品溶液中达到基本饱和，此时富集效率达到相对最佳值；继续增大样品溶液的体积至10、15 mL时，所得萃取效率明显下降，尤其不适应事故池和原水样品组分的分离 ，表明样品溶液过量，导致样品在水相和萃取剂之间不能有较好的平衡，从而使富集倍数降低。实验选用样品溶液的最佳体积为5 mL。6、萃取温度的影响 考虑到实验中萃取剂、分散剂和样品溶液的混合可能存在微弱的热交换，实验表明该热交换不足以对萃取效率产生影响。但萃取时环境温度影响沉积相的生成，对萃取效率有一定的影响。随着萃取时温度的升高，沉积相体积逐渐减少，环境温度达到 50℃时，胶束体系基本消失，沉积相体积几乎降至 0，故合适的萃取温度范围为 5～20 ℃，实验在温度 20 ℃下进行，对于汽提塔废水需要降至室温后才可以施行样品预处理。7、盐浓度的影响 随着离子强度的增加，分析物和有机萃取剂在水相中的溶解度减小，利于提高回收率，所得到的沉积体积也有所增加，公司内各类废水都经过 PH 调节等处理，故不需要考虑盐度对萃取效率的影响。8、PH 的影响 酸性条件下对于废水中硝基苯的提取影响不大，在 PH 为 2-12 的范围内，回收率仍然不会受太大的影响，而废水体系中的苯胺在 PH 低于 7 时，回收率急剧下滑，酸度降至 3 左右时，回收率将跌至 10%以下，故废水预处理前的 PH 不容忽视，提取水相中苯胺的最佳酸度范围为 9-109、重复性试验 本试验方案在含量为 1-500ppm 时具有最好的重复性，当浓度高于 1000ppm 后重复性逐渐下降。【试验部分】DLLME 法样品处理过程相对比较简便，只需经过加样、萃取、分离三步骤即完成样品的预处理，全过程耗时不超过 5 分钟。1、试剂与仪器1.1 卤苯（CP）1.2 二氯甲烷（CP）1.3 二硫化碳（CP）1.4 丙酮（CP）1.5 气相色谱仪（FID 检测器）1.6 高速离心机1.7 移液枪（1000-5000μL）2、试验方法2.1 色谱条件 DB-1701 毛细管柱(60m×0.3mm×0.25μm)，起始柱温 110 ℃，保持 3 min，以 10 ℃/min 的速率升温至 220 ℃，并保持 10 min；载气为高纯 N2，流速 30 mL/min；尾吹气流速 60 mL/min；采用分流进样，分流比 10∶1。进样口温度 250 ℃；检测器温度为270 ℃。2.2 分散液液微萃取步骤 取 5 mL 澄清样品溶液于离心试管中，缓慢加入含萃取剂的丙酮溶液 1.5mL。轻轻振荡离心管，使样品溶液和丙酮溶液形成胶束体系，将离心管放入离心机内，调节离心机转速为 4000 r/min，离心 2 min，用微型进样器取 1μL，进气相色谱分析。【综合评估】1、DLLME-GC 在高浓度废水中的应用目前有机类废水硝、胺基类含量分析方法系引用 GB11889 N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，该方法最高监测上限为 1.6mg/L,该方法硝基酚对结果成正干扰，浓度高的废水理论上可以通过稀释来获取近似真实值的结果，然而高倍数的稀释所带来的误差非常惊人，无法指导生产，以下将引用 7 月 8 日苯胺厂冷冻
[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-92413.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]大气预浓缩技术服务工程师-上海市[b]职位描述/要求：[/b] 仪真分析仪器是多个国际知名仪器品牌的大中国区独家代理，高薪招聘Entech相关产品技术服务工程师：售后服务或者应用支持。工作地点：全国各地。岗位要求：1、专业对口，具备化学分析、机电或仪器设计本科学位或以上学历2、具备5年以上仪器的安装及维修经验3、具有良好的英语读写能力及计算机应用操作能力4、具备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]使用或售后经验，具有大气预浓缩技术相关人员最佳5、具备良好的沟通和表达能力、强烈的责任心和事业心、高度团队精神，能承受工作压力并经常出差6、具备钻研技术的能力和兴趣岗位福利：1、有机会出国参加厂家产品深度培训2、五险一金、出差补助、补充医疗保险、弹性工作、带薪年假、节日福利、绩效奖金职位职责1、负责仪器的调试，安装，验收及客户培训2、负责解决仪器的故障排除及维修工作3、解答客户由于仪器操作，应用及定期维护所提出的问题4、配合公司的销售及市场团队，促进市场的拓展[b]公司介绍：[/b] 上海仪真分析仪器有限公司（仪真分析）是一家专业的，为环境监测、食品安全和石化检测等分析实验室提供样品前处理到分析测试全方位解决方案的仪器公司。仪真分析拥有一流的由多位留学博士及硕士和专业培训的工程师组成的技术团队，销售团队覆盖大中国区的整个区域。仪真分析致力于市场研究与应用开发，将世界领先的分析技术与行业标准与中国分析技术发展相结合，将先进的分析技术引进中国并实现本地化。 公司的管理...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-92413.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]
分散液相微萃取分析法分析废水探讨张燕【新浦化学(泰兴)有限公司】【引言】随着苯胺装置产能的不断提升，有机废水处理也相应成为稳定生产中很重要的一环。目前采用的比色法普遍存在操作繁琐、持续时间长（全程5小时左右）、难以实现自动化等缺点，经常出现废水处理发生异常后得不到及时有效的控制，以致影响生化系统的正常运行。因此，建立快速、准确的废水分析方法是非常必要的，为突发的生产异常事件在最短的时间得出分析结果，以便异常能够得到及时的处理。【摘要】分散液相微萃取是最近发展起来的一种新型样品前处理技术，只需要不超过2ml的有机溶剂，环境友好，成本低廉、富集效率高，预处理过程及其简单，单个样品预处理可以在3分钟完成，该方法与气相色谱联用分析废水，单个样品出结果时间能够控制在30分钟以内。本方案针对我公司废水的实际情况，对样品体积、萃取剂和分散剂的选择，萃取剂使用体积、萃取时间的确定以及影响样品富集的盐度、酸度、温度等方面加以评述。1、分散液相微萃取技术的原理分散液相微萃取类似于液液萃取，是基于目标分析物在样品溶液和小体积的萃取剂之间平衡分配的过程。而对于具有酸碱性的分析物，可通过控制样品溶液的pH值使分析物以非离子化状态存在，从而提高分配系数。在样品溶液中加入萃取剂和分散剂，混合液经轻轻振荡后即形成一个水/分散剂/萃取剂的乳浊液体系，再经离心分层，用微量进样器取出萃取剂就直接进样分析。该方法集采样、萃取和浓缩于一体，能够有效提高样品分析物的回收率和富集倍数。2、萃取剂的种类及体积的影响萃取剂需满足两个条件：一是其密度必须大于水，这样才能通过离心的方法把水溶液与萃取剂分离；二是萃取剂要不溶于水而且对待测物的溶解能力要大，以保证取得良好的萃取效率，萃取剂的选择是保障待测组分较高回收率的重要因素。本方案选用氯化苯、氯仿、二氯甲烷、二硫化碳、四氯化碳做比对试验，充分考虑萃取剂对硝基苯和苯胺的萃取效率的影响，并使离心之后的沉积基本控制在固定体积之内，以消除沉积相体积不同对萃取结果造成的影响，由于事故池废水浓度较高，普遍高达上万个ppm,容易造成样品超出样品的富集极限，造成回收率降低；同时还要兼顾总排口、二沉池废水浓度低，富集倍数需要提高的现状，故沉积体积也不适宜太大，经过反复比较，将沉积体积控制在80μl左右能够兼顾本公司各类废水样品的回收与富集。介于目前我们公司多数废水同时含有硝基苯很苯胺的现实，使用二硫化碳和二氯甲烷进行联合萃取，微量的氯化苯能够促使样品的乳化程度，促使待测组分与萃取剂有较大机会的接触，使待测组分得到较好的提取和富集，同时，也能得到较好的色谱峰形。3、分散剂的选择及体积的影响分散剂的选择是影响萃取效率的另一个关键因素，分散剂可以使萃取剂在水相中分散成细小的液滴，均匀的分散在溶液中，即形成一个水/分散剂/萃取剂的乳浊液体系，增大萃取剂与待测物的接触面积，从而提高萃取效率。分散剂(丙酮)体积的变化必然导致沉积相体积的改变。在沉积相体积基本相同的条件下考察萃取剂体积对萃取效率的影响。萃取回收率的变化趋势表明,随着丙酮体积的增加,萃取回收率先增加继而减少。在低体积的丙酮中, 萃取剂分散得不好, 传质效果差,导致萃取回收率降低。随着丙酮体积增大,苯胺在水中的溶解性增强,萃取效率下降。硝基苯影响不大，经比较：选择1.5 mL 的丙酮为最佳条件。4、萃取和离心分离时间的确定萃取时间是影响待测组分回收率的一个重要因素。在分散液相微萃取中，萃取时间是指在水相中注入了萃取剂和分散剂后,到混合液开始离心之前这段时间。研究表明，萃取时间对DLLME萃取效率没有显著的影响，这是由于在溶液形成乳浊液之后萃取剂被均匀地分散在水相中，待测物可以迅速由水相转移到有机相并达到两相平衡。萃取时间短是分散液相微萃取的一个突出的优点。试验表明：离心2分钟能够达到理论沉积体积的要求，故确定离心时间为2分钟，离心速度为4000r/h。5、样品溶液体积的影响 在萃取剂/分散剂体积一定的情况下，改变样品溶液的体积，分别取2.5、5、和10 mL为考察体积。结果表明，在样品溶液为2.5 mL时，萃取剂过饱和，分离后沉积明显减少，所得到富集效率不能达到最大值；当样品溶液为5 mL时，萃取剂在样品溶液中达到基本饱和，此时富集效率达到相对最佳值；继续增大样品溶液的体积至10、15 mL时，所得萃取效率明显下降，尤其不适应事故池和原水样品组分的分离，表明样品溶液过量，导致样品在水相和萃取剂之间不能有较好的平衡，从而使富集倍数降低。实验选用样品溶液的最佳体积为5 mL。6、萃取温度的影响 考虑到实验中萃取剂、分散剂和样品溶液的混合可能存在微弱的热交换，实验表明该热交换不足以对萃取效率产生影响。但萃取时环境温度影响沉积相的生成，对萃取效率有一定的影响。随着萃取时温度的升高，沉积相体积逐渐减少，环境温度达到50℃时，胶束体系基本消失，沉积相体积几乎降至0，故合适的萃取温度范围为5～20 ℃，实验在温度20 ℃下进行，对于汽提塔废水需要降至室温后才可以施行样品预处理。7、盐浓度的影响随着离子强度的增加，分析物和有机萃取剂在水相中的溶解度减小，利于提高回收率，所得到的沉积体积也有所增加，公司内各类废水都经过PH调节等处理，故不需要考虑盐度对萃取效率的影响。8、PH的影响酸性条件下对于废水中硝基苯的提取影响不大，在PH为2-12的范围内，回收率仍然不会受太大的影响，而废水体系中的苯胺在PH低于7时，回收率急剧下滑，酸度降至3左右时，回收率将跌至10%以下，故废水预处理前的PH不容忽视，提取水相中苯胺的最佳酸度范围为9-109、重复性试验本试验方案在含量为1-500ppm时具有最好的重复性，当浓度高于1000ppm后重复性逐渐下降。【试验部分】DLLME法样品处理过程相对比较简便，只需经过加样、萃取、分离三步骤即完成样品的预处理，全过程耗时不超过5分钟。1、试剂与仪器1.1卤苯（CP）1.2 二氯甲烷（CP）1.3二硫化碳（CP）1.4 丙酮（CP）1.5 气相色谱仪（FID检测器）1.6 高速离心机1.7 移液枪（1000-5000μL）2、试验方法2.1色谱条件 DB-1701毛细管柱(60m×0.3mm×0.25μm)，起始柱温110 ℃，保持3 min，以10 ℃/min的速率升温至220 ℃，并保持10 min；载气为高纯N2，流速30 mL/min；尾吹气流速60 mL/min；采用分流进样，分流比 10∶1。进样口温度250 ℃；检测器温度为270 ℃。2.2 分散液液微萃取步骤取5 mL澄清样品溶液于离心试管中，缓慢加入含萃取剂的丙酮溶液1.5mL。轻轻振荡离心管，使样
我们这边一直用的分散剂都是六偏磷酸钠，没其他分散剂了，但是碳酸钙、碳酸钡、碳酸锶的样品也相当多（一般这些样品的粒度D50都在0.3-0.8微米之间），请问下，应该用什么分散剂好，而且分散剂浓度是多少？我们这边一直用六偏磷酸钠作为分散剂，测试此类样品时，稳定性太差了。
[color=#333333]实验室三种浓缩仪的比较[/color][color=#333333][/color]在有机分析过程中，常用到浓缩设备，是将大体积萃取液体浓缩到一定体积，上机分析，目的是提高检测物质的灵敏度或是为了溶剂转换，或方便计算。浓缩仪器的种类比较多，本实验室有三类浓缩设备,分别是全自动氮吹浓缩仪、全自动平行蒸发仪、旋转蒸发仪，本文针对这三种浓缩设备讨论一下在实验样品处理结果。见图[img=,500,485]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251139053975_3668_3247983_3.jpg!w690x670.jpg[/img][img=,500,363]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251139284115_5063_3247983_3.jpg!w690x501.jpg[/img][img=,500,496]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251139466794_838_3247983_3.jpg!w690x685.jpg[/img][b]一、时间效率比较[img=,482,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251141192565_7470_3247983_3.jpg!w482x292.jpg[/img][/b]从上表可以看出，相同样品体积，旋转蒸发仪在处理单个样品时时间最短，速度最快，全自动氮吹动浓缩仪和全自动平行蒸发仪时间比较接近。但后面两种仪器都可以同时处理多个样品，本实验室的设备可以同时浓缩6-12个样品。综合考虑时间效率，得出全自动氮吹浓缩仪时间效率最佳，全自动平行蒸发仪要抽真空，上样，下样需要固定拆卸上面板等，都需要时间，故全自动平行蒸发仪时间效率次之，旋转蒸发仪器排最后。[b]二、回收率比较[/b]以5种有机磷作例，三种浓缩设备的回收率很接近，回收率平均在90%左右。[img=,485,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251145285344_5670_3247983_3.jpg!w485x293.jpg[/img]16种多环芳烃的回收率，三种设备差异比较大，全自氮吹动浓缩仪的平均回收率较高，其它2种设备平均回收率偏低，分析其原因是多环芳烃中萘、二厄烯等挥发性比较强的物质，在溶剂蒸干情况下，损失会比较大。在使用旋转蒸发仪和全自动平行蒸发仪时，时刻注意溶剂不要蒸干，也可以提高收回率，但分析人员工作量会增加。[img=,483,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251148087956_1420_3247983_3.jpg!w483x292.jpg[/img][b]三、优缺点比较[img=,482,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251232358559_1644_3247983_3.jpg!w482x292.jpg[/img]四、小结[/b]通过比较，三种浓缩设备都有各自的优缺点，不同的项目有各自合适的浓缩方法，根据各自实验实际情况，仪器配置情况，找出最合适的方法才是提高效率的最佳途径！
高炉煤气是高炉炼铁炼钢过程中所得到的一种副产品，其主要成分CO, CO2 , N2 , H2 等, CO 约占22%～26%, CO2 约占16%～19%, H2 约占1%～4%, N2 要占58%～60%, 属于重要的二次能源。高炉煤气的化学组成情况及其热工特征与高炉燃料的种类、所炼铁的品种以及高炉冶炼工艺特点等因素有关。为了分析高炉煤气成分以及热值的大小，我们选用英国SIGNAL公司的气体过滤相关和非分散红外吸收光谱技术结合，适合于多种气体的不同测量范围和精度要求。 目前国内外炉顶煤气成分分析仪器主要有工业气相色谱分析仪、气体相关过滤非分散红外分析仪和热导分析仪。日本用工业气相色谱分析仪居多; 美国和西欧用气体相关过滤非分散红外分析仪CO,CO2,CH4; 用热导分析仪分析H2 居多。 传统的气体分析检验是采用化学分析法对煤气中各组分进行分析测定，操作过程比较复杂，必须对气体进行人工取样，在实验室进行分析，其中操作者的操作技能对分析的精度有很大影响；只能单一成份地逐个进行检测分析，不具备多重输入和信号处理功能，做一次分析花费的时间比较长，难以实时地反映工况信息。热导式气体分析仪具有结构简单、体积小、价格便宜、响应快和使用维护方便等特点, 但只能分析煤气中单一成分的含量。红外光谱技术气体分析仪精度和灵敏度高、测量范围宽、响应速度快、良好的选择性、稳定性和可靠性好、可实现多段多组分气体同时测量、能够连续分析和自动控制。但不能分析对称结构无极性双原子分子及单原子分子气体。气相色谱分析仪具有分离效能高、样品用量少、可进行多组分分析、分析精度高和标定周期长等特点, 其缺点是价格高和对样品质量要求高。
[align=center][font='宋体'][size=16px]稳定性分析仪在[/size][/font][font='宋体'][size=16px]涂料，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]墨[/size][/font][font='宋体'][size=16px]水[/size][/font][font='宋体'][size=16px]行业的应用[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]LUM[/size][/font][font='宋体'][size=16px]稳定性分析[/size][/font][font='宋体'][size=16px]仪[/size][/font][font='宋体'][size=16px]利用[/size][/font][font='宋体'][size=16px]全球独家专利的[/size][/font][font='宋体'][size=16px]STEP[/size][/font][font='宋体'][size=16px]技术[/size][/font][font='宋体'][size=16px]—[/size][/font][font='宋体'][size=16px]空间[/size][/font][font='宋体'][size=16px]和时间透光率扫描技术[/size][/font][font='宋体'][size=16px]（图1），L[/size][/font][font='宋体'][size=16px]UM[/size][/font][font='宋体'][size=16px]各系列稳定性分析仪[/size][/font][font='宋体'][size=16px]可在样品静置或离心加速的同时，设置任意时间长度的扫描间隔（最低可每秒钟扫描一次）对样品进行[/size][/font][font='宋体'][size=16px]任意位置的[/size][/font][font='宋体'][size=16px]透光率变化的检测。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]通过每个样品[/size][/font][font='宋体'][size=16px]独特的透光率指纹图谱，可以对样品的分离行为和过程分析，得到样品的不稳定性指数，界面迁移速度，颗粒速度和分布，粒度和分布等定量分析。[/size][/font][/align][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029113555_9481_3433167_3.jpg[/img][align=center][font='宋体'][size=16px]图[/size][/font][font='宋体'][size=16px]1[/size][/font][font='宋体'][size=16px]-[/size][/font][font='宋体'][size=16px]S[/size][/font][font='宋体'][size=16px]TEP[/size][/font][font='宋体'][size=16px]技术[/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px]此外，L[/size][/font][font='宋体'][size=16px]UM[/size][/font][font='宋体'][size=16px]系列稳定性分析仪可以实现多样品测试，最多可以同时测试[/size][/font][font='宋体'][size=16px]12[/size][/font][font='宋体'][size=16px]个样品。并且有温度控制模块，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]4-60[/size][/font][font='宋体'][size=16px]℃的温控范围可以满足稳定性测试的常规温度条件。[/size][/font][align=left][font='宋体'][size=16px]这些定性和定量的结果非常适合[/size][/font][font='宋体'][size=16px]墨[/size][/font][font='宋体'][size=16px]水[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，涂料等分散体的稳定性表征，最终实现指导新产品设计[/size][/font][font='宋体'][size=16px], [/size][/font][font='宋体'][size=16px]现有产品的优化，生产过程的质量控制及产品保质期/货架[/size][/font][font='宋体'][size=16px]期预测[/size][/font][font='宋体'][size=16px]等任务。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]本文结合诸多具体应用案例，浅谈L[/size][/font][font='宋体'][size=16px]UM[/size][/font][font='宋体'][size=16px]系列稳定性分析仪在涂料，墨水等分散体行业的实际应用。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]一，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]分散体状态变化的机理[/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px]分散体的稳定性取决于诸多相关的物理，物理化学及化学参数，因此其性质是复杂的。稳定性会受如下因素的影响：[/size][/font]A. [font='宋体'][size=16px]分散相的质量或体积浓度（如：空间均[/size][/font][font='宋体'][size=16px]一[/size][/font][font='宋体'][size=16px]性，稀释或浓缩）；[/size][/font]B. [font='宋体'][size=16px]连续相的状态（如：密度，黏度，表面张力，化学势，溶剂）；[/size][/font]C. [font='宋体'][size=16px]分散相的状态（如：粒径和分布，形状，颗粒形变，颗粒表面结构）；[/size][/font]D. [font='宋体'][size=16px]颗粒/液滴间相互作用（如：静电和范德华力，空间阻力）；[/size][/font]E. [font='宋体'][size=16px]分散相和连续相间相互作用（如：润湿性，界面张力，表面和流变学，溶解性，可溶性，网状结构形成）。[/size][/font][align=left][font='宋体'][size=16px]以上种种因素（包括但不限于）的影响，都会让一个分散体的状态出现上浮，沉降，团聚，聚并，奥斯特瓦尔德[/size][/font][font='宋体'][size=16px]熟化[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，相反转等各种变化。LUM稳定性分析[/size][/font][font='宋体'][size=16px]仪正是[/size][/font][font='宋体'][size=16px]基于对这些失稳过程的追踪测量，实现对不稳定性的定量检测。[/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029115872_4076_3433167_3.png[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]图[/size][/font][font='宋体'][size=16px]2[/size][/font][font='宋体'][size=16px]-[/size][/font][font='宋体'][size=16px]分散体状态[/size][/font][font='宋体'][size=16px]变化的机理[/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]二[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，[/size][/font][font='宋体'][size=16px] 分离行为和过程分析[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]本例中，比较同一个涂料样品在不同温度条件下沉降行为的不同。[/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029119564_2019_3433167_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029120528_5667_3433167_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029121361_7470_3433167_3.png[/img][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029122279_3335_3433167_3.png[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]图[/size][/font][font='宋体'][size=16px]3[/size][/font][font='宋体'][size=16px]-[/size][/font][font='宋体'][size=16px]温度对沉降行为的影响[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]当样品在2[/size][/font][font='宋体'][size=16px]5[/size][/font][font='宋体'][size=16px]℃时，出现区域沉降，即整体沉降的过程；而样品在[/size][/font][font='宋体'][size=16px]45[/size][/font][font='宋体'][size=16px]℃时，出现多分散沉降，即颗粒按照不同速度沉降的过程。结合样品本身的属性，可以推测在2[/size][/font][font='宋体'][size=16px]5[/size][/font][font='宋体'][size=16px]℃时，该样品的网状结构较好地承托了颗粒；而在[/size][/font][font='宋体'][size=16px]45[/size][/font][font='宋体'][size=16px]℃时，网状结构崩塌，颗粒没有被很好地包裹在结构中，因此更不稳定。[/size][/font][/align][align=left][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]三，[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]稳定性比较[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]本例中，对3款[/size][/font][font='宋体'][size=16px]墨水[/size][/font][font='宋体'][size=16px]样品的沉降图谱进行展示，并做不稳定数值的定量比较[/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029123607_1143_3433167_3.png[/img][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029124610_1069_3433167_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029125724_887_3433167_3.png[/img][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]蓝色水性油墨 [/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]红色水性油墨 [/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]红色溶剂型油墨[/size][/font][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]图[/size][/font][font='宋体'][size=16px]4[/size][/font][font='宋体'][size=16px]-[/size][/font][font='宋体'][size=16px]墨水[/size][/font][font='宋体'][size=16px]样品的图谱和样品管对比[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029126576_1950_3433167_3.png[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]图[/size][/font][font='宋体'][size=16px]5[/size][/font][font='宋体'][size=16px]-[/size][/font][font='宋体'][size=16px]墨水[/size][/font][font='宋体'][size=16px]样品的不稳定性指数[/size][/font][font='宋体'][size=16px]柱状图[/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px]从透光率图谱来看，透光率变化的剧烈程度从大到小依次是1[/size][/font][font='宋体'][size=16px]1A-[/size][/font][font='宋体'][size=16px]红色溶剂型油墨＞2[/size][/font][font='宋体'][size=16px]A-[/size][/font][font='宋体'][size=16px]蓝色水性油墨＞1[/size][/font][font='宋体'][size=16px]0A-[/size][/font][font='宋体'][size=16px]红色水性油墨；从不稳定性指数排名来看，从最不稳定到稳定的样品依次是1[/size][/font][font='宋体'][size=16px]1A-[/size][/font][font='宋体'][size=16px]红色溶剂型油墨＞2[/size][/font][font='宋体'][size=16px]A-[/size][/font][font='宋体'][size=16px]蓝色水性油墨＞1[/size][/font][font='宋体'][size=16px]0A-[/size][/font][font='宋体'][size=16px]红色水性油墨。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]相对于传统静[/size][/font][font='宋体'][size=16px]置观察[/size][/font][font='宋体'][size=16px]时间慢，又无法定量比较的方法，L[/size][/font][font='宋体'][size=16px]UM[/size][/font][font='宋体'][size=16px]稳定性分析仪可以在很短的时间内即可对样品进行快速的稳定性排名。[/size][/font][align=left][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]四，[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]界面分层速度和界面位置的追踪[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]本例中，比较搅拌和球磨2种不同分散法对涂料稳定性的影响[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029127931_814_3433167_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029128790_8446_3433167_3.png[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]图[/size][/font][font='宋体'][size=16px]6[/size][/font][font='宋体'][size=16px]-[/size][/font][font='宋体'][size=16px]不同分散条件[/size][/font][font='宋体'][size=16px]对样品的沉降影响[/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]从透光率图谱的变化来看，两个样品均是区域沉降的过程。其中普通搅拌分散的色浆，其谱线的间距在实验初期就变得较宽，说明沉降较快；后期谱线的间隙变密，出现了沉降压缩。从两个样品界面沉降的速度比较，球磨分散后的样品沉降速度更慢一些。[/size][/font][align=left][font='宋体'][size=16px]五，[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]平均透光率[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]本例中，比较2个透明水性涂料的平均透光率差异[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029129767_2542_3433167_3.png[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]图[/size][/font][font='宋体'][size=16px]7[/size][/font][font='宋体'][size=16px]-[/size][/font][font='宋体'][size=16px]透明水性涂料的平均透光率差异[/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px] LUM[/size][/font][font='宋体'][size=16px]采用的[/size][/font][font='宋体'][size=16px]STEP[/size][/font][font='宋体'][size=16px]技术[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，即[/size][/font][font='宋体'][size=16px]空间和时间透光率扫描技术，可以给出某个任意时刻样品所有位置的平均透光率信息。一方面，样品的平均透光率可以比较浊度/透明度，浓度差异；另一方面平均透光率随时间变化慢的样品，其稳定性也较好。[/size][/font][align=left][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]六，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]颗粒表征[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]本例中，比较含不同添加剂原料的陶瓷墨水的粒度和分布[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029130892_7295_3433167_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111111029131791_3899_3433167_3.png[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]图[/size][/font][font='宋体'][size=16px]8[/size][/font][font='宋体'][size=16px]-[/size][/font][font='宋体'][size=16px]氧化锆陶瓷墨水的粒径和[/size][/font][font='宋体'][size=16px]分布[/size][/font][/align]
在线仪器的精确度一般较高，所以对环境因素的要求也相对其它分析仪器较高。但总的来讲，主要有以下三个方面：1.压力：每种分析仪器，尤其是气体分析仪器都会对进样有压力要求，在进行仪器安装时，不但要保证样品压力符合仪器要求，而且要保证压力的稳定，这可以通过安装调压阀来实现；2.流量：不同的仪器对流量也有着严格的要求。不管是电化学原理、光学原理、质谱等分析仪器，都会要求样品在一定流量下通过，唯有如此，才能保证分析的科学性和准确度；3.温度：每种机器都有适应于其本身的温度要求，这缘于仪器本身材料的构成，也缘于分析原理的要求。所以要求较高的分析仪器都要安装在恒温的分析小屋内。 只要保证了上面三个因素，基本上就可以保证分析的稳定性了。
能量色散分析仪只有一个探测器，它对测量Ｘ射线能量范围是不受限制的，而且这个探测器能同时测量到所有能量的Ｘ射线。也就是说只要激发样品的Ｘ射线的能量和强度能满足激发所测样品的条件，对一组分析的元素都能同时测量出来。一般有以下三种基本类型的探测器可用于测量Ｘ射线：密封式或流气式充气探测器、闪烁探测器、半导体探测器。 能量色散的条件是当样品被激发后产生的Ｘ射线通过窗口进入探测器探测器把Ｘ射线能量转换成电荷脉冲，每个Ｘ射线光子在探测器中生成的电荷与该光子的能量成正比。该电荷被转换成电压脉冲，当这些电压脉冲经充分放大后，被送入脉冲处理器，脉冲处理器把这些代表着各个元素的模拟信号再转换成为数字信号，由计算机进行分类，分别存入多道分析器（ＭＣＡ）的相应通道内，一般使用１０２４－２０４８道ＭＣＡ。这些通道覆盖了分析的整个能量范围。 波长色散分析仪是用多个衍射晶体分开待测样品中各元素的波长，由此对元素进行测量。晶体被安装在适当位置，以满足布拉格定律的要求。 Ｘ射线荧光分析和其它光谱分析一样，也是一种相对分析。这就是说，要有一套参考标样，这些参考标样能够在可能感兴趣的范围内覆盖所测元素。首先对这些标样进行测量，记录欲分析元素的强度，建立浓度（含量）、强度（ＣＰＳ）校准曲线，存入处理数据的计算机，供以后分析同一类型未知样品时使用。 最简单的校准线是直线，强度与浓度的依赖关系反映仪器的灵敏度。 另外由于校准线要在很长一段时间内使用，所以应对仪器的漂移作出调整，尽管这种漂移不大，但它确实存在。这可以通过对每个分析元素选用高、低两个参考点来实现。制备若干被称作ＳＵＳ（调整样）的特殊样品，它们含有适量的分析元素，有很好的长期稳定性。利用它们可以求出高、低强度值。
崂应14年3月份推出 崂应3026型 红外烟气综合分析仪，该台仪器使用情况如何，邀请你来讨论。一、产品概述 仪器是以非分散红外吸收法（NDIR）为核心的产品，主要用于污染源排放管道中有害气体成分的测量，广泛应用于环境监测以及热工参数测量等部门。分析仪用于测量SO2、NOx等有害气体的浓度，与使用电化学传感器测量方法的仪器相比，具有测量精度高、可靠性强、响应时间快、使用寿命长等优点。分析仪研制过程中广泛征求专家及广大用户的意见，采用进口长光程多组分检测器件、创新抗干扰算法、传感器及新材料领域的高新技术，竭力为用户提供一台质量可靠、性能稳定的高品质仪器。二、采用标准◆ JJG968-2002 《烟气分析仪》◆ HJ/T397-2007 《固定源废气监测技术规范》◆ HJ 629-2011 《固定污染源废气 二氧化硫的测定 非分散红外吸收法》◆ HJ 692-2014 《固定污染源废气 氮氧化物的测定 非分散红外吸收法》三、产品优势◆ 采用长光程吸收气室，检测精度高，并可同时测量多种气体；◆ 独创温度、压力和水汽综合补偿算法，有效降低水汽干扰；◆ 采用通用便携式烟气预处理器，体积小、重量轻，提高整机便携性。四、产品特点◆ 采用多组分高精度NDIR（非分散红外吸收法）测量原理，可测量SO2、NO、CO、 CO2和O2（电化学法）等，最多可同时测量7种气体；◆ 分析模块不含任何运动器件，可靠性好；◆ 内置温度、压力和水汽补偿算法，工况适应力强；◆ 内置参比探测器，采用差分算法，消除光源非一致性的影响；◆ 内置精准控温模块，可在严寒地区工作；◆ 高效粉尘过滤功能，滤芯可重复使用，拆卸清洗方便；◆ 配备便携式烟气预处理器，具有体积小、重量轻、方便携带的特点；
剧情人物简介：安捷伦8890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（FID） +5977质谱；ENTECHA7200大气浓缩仪配套（苏玛罐、气袋）自动进样设备；UPS不间断电源；空气发生器、氢气发生器；氮气瓶、氦气瓶；专用苏玛罐； 剧情内容介绍：利用积分采样器，苏玛罐定时定流速准确采集环境空气至实验室；罐连接至自动进样设备，编辑对应序列，逐个进行分析；其中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱温箱为液氮制冷低温柱温箱，柱温箱内通过中心切割方式，分别装PLOT_Q H和DB-1色谱柱进FID和MS检测器对应分析，大气浓缩仪一般经过冷冻除水和二氧化碳环节；正常的话，就是依次轮转分析，比较费时间，呵呵，，也比较费液氮，不过相对好一些就是实现了无人值守自动工作，让其自己干活去呗。 恰恰就是如此，奇葩事就接踵而至了。 序列一直运行正常，早上上班来处理已分析数据，屡次发现部分数据不存在，但是也没有序列中途中断和仪器设备报错报故障的现象，百思不得其解，各大金牌高工们“庖丁解牛”逐一诊治，问题依旧，不见成效，而且问题出现属于“癫痫”性的症状，没有规律性可言，时好时坏，而样品又具有唯一性，不能回头再采集样品，因此让大家确实头大。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]拆装了一遍，浓缩仪从头到脚拆装一遍，甚至换机；因此两大厂商互相猜测对方设备的问题，哈哈“一时间阴云密布”，大有二者分家之感觉，而我“稳坐钓鱼台任凭风浪起”，哈哈还没过保！但是问题不解决终归是不行的啊！毕竟样品需要自己来分析，数据不能及时报送担当不起啊！因此大家都捆到一台战车上，一心攻克这个堡垒。 凡事有时候看似很复杂，但是恰恰就在转弯处,“柳暗花明又一村”。 一次意外的停电，发现UPS可能与数据偶尔出现空白有很大的问题，但是UPS供电检测还可以通过仪器设备要求；遂断开UPS直接接入市电，问题不发生了。 后来查询资料发现，其实UPS这样的设备，本身就存在很大的信号干扰源，对于有的设备的话，这些干扰没有用处，或者对于某一电压下，干扰不起作用，但是有时候对于有的设备干扰就会很大，甚至影响正常工作，或者电压忽高忽低的情况下，干扰会更严重，因此有时候UPS使用就必须安装相应的干扰源屏蔽器来解决。 因此，有在质谱使用UPS设备的，遇到一些问题，还真得考虑一下是不是它引起的哦！
三、现在的在线分析仪（90年代的初期…现在）进入九十年代，新建装置自动化水平也越来越高，对在线分析仪的要求也越来越高，主要变化在三个方面：第一个是数据处理方面：过去的分析仪，只是将分析结果以4…20MA的信号远程传输，在中央控制仪实时显示，操作人员根据显示结果，进行流程调整。而现在，信号传输过去后，输入的是中央数据处理系统。此系统收集所有的温度、压力、流量、物位、阀门定位及分析数据，组成一个物料平衡系统。每一项数据的改变，也就意味着其它数据跟着要改变，以促成一个新的平衡产生。这也就意味着，靠过去的实验室分析的分析结果，在数据上已不能保证它的时效性，没有时效性，分析结果的准确性也就无从谈起。实验室分析结果证明的是过去，在线分析仪分析数据说明的是现在。当然这个现在也是有一定的滞后性的，一般有几分钟。我们缩短的就是滞后时间。第二个方面：分析数据的储存。上一节我说到，中期的分析数据是靠记录仪走纸书面保存的。随着CPU的出现，一些数据显示已经从走纸信号显示发展到数字显示且能储存一周左右的数据啦，可通过软盘，随时下载保存，数据显示开始由书面走进了电子文件显示。分析数据不光能显示，而且可能通过设定高低报警值，来监视数据运行，一旦超限，即可发出声和光报警。发展到如今，分析数据的保存，只要你的硬盘足够大，可无限保存，读取更是不成问题。分析结果的趋势少则查一周，多则查一月，再长，只好调硬盘啦。这对仪器运行判断和流程变化判断都提供了无可比拟的方便。第三方面 仪器更新：仪器信号线也从无屏蔽线变成有屏蔽线，大大降低了信号衰减，分析仪测量数值与中央控制系统上的显示数值基本一致。同时，分析仪器的检测器也在突飞猛进。检测器结构更加紧凑，仪器布局更加合理，小型化趋势也越来越明显。检测器核心材质也发生了很大变化，检测数据更加灵敏，仪器适应性和适应领域也逐步普及。过去一台仪器所占有的空间，现在可以放2台，甚至4台仪器。仪器无论从重量还是体积，都在大幅缩水，而检测性能却呈现数量级式的上升。仪器常规维护量也在大幅下降。例如：过去的电解式微量氧，一个银电极有近30克重，拉直啦，有近十米长，蒸馏水和电解液消耗量大，两到三天就要加液一次，中期的这类仪器，其检测器核心部件…银电极，只有3克左右，网状布局，接触面大，外形只有过去的三分之一，维护保养量不及前者的五分之一；后期的同类仪器，则采用多对电极平衡，仪器测量反应速度快速，偏差小。后期的在线分析仪重在发展仪器的准确、快速、稳定上下了不少功夫。各类仪器都有显著进步，后面咱们分门别类再稍加叙述吧。现在的在线分析仪，广泛应用于石化、化工、炼油、天然气、热电、冶金、化纤、轻工、城市公用工程、环境监测、分析仪器制造、电子、医药生产等多种领域。四、在线分析仪分类
[align=center]【我们不一YOUNG】香气香味物质分析样品处理—浓缩方法[/align]由于要想检测到样品中的量非常少的香气香味物质，用溶剂提取法，如液－液萃取，同时蒸馏/萃取和固液萃取所得到的溶剂提取液进行浓缩。使检测溶液中待测物达到GC/MS灵敏度以上的浓度。有的提取方法，如固相提取、吹扫捕集法等可同时实现样品浓缩。常用的浓缩方法有减压旋转蒸发法、K-D浓缩法、微型柱浓缩和氮气吹干法等，可结合实际需要选择使用。K-D浓缩法、微型柱浓缩法比较适用于香气香味成分提取溶剂的浓缩。虽然对极易挥发的组分仍有损失，但相对其它浓缩方法而讲，低沸点组分的损失最小。旋转蒸发器可以在较低温度下使大体积（50~500 mL）提取液得到快速浓缩，操作方便，但容易损失，特别对于沸点低的组分。氮气吹干法是直接利用氮气流轻缓吹拂提取液，加速溶剂的蒸发速度来浓缩样品，只适合于小体积浓缩，且对于蒸汽压较高的组分比较容易损失。重现性不如K-D浓缩法、微型柱浓缩好。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407101049333937_5146_1615838_3.png[/img]图 K-D浓缩法 图 微型柱浓缩
[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-90594.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]大气预浓缩技术服务工程师-上海市-上海市-无锡市[b]职位描述/要求：[/b]仪真分析仪器是多个国际知名仪器品牌的大中国区独家代理，高薪招聘Entech相关产品技术服务工程师：售后服务或者应用支持。工作地点：全国各地。岗位要求：1、专业对口，具备化学分析、机电或仪器设计本科学位或以上。2、具备5年以上仪器的安装及维修经验或者3、具有良好的英语读写能力及计算机应用操作4、具备Entech大气预浓缩仪器维修或者应用开发经验的优先5、需具备良好的沟通和表达能力、强烈的责任心和事业心、高度团队精神，能承受工作压力并经常出差6、具备钻研技术的能力和兴趣岗位福利：1、有机会出国参加厂家产品深度培训2、五险一金、出差补助、补充医疗保险、弹性工作、带薪年假、节日福利、绩效奖金职位职责1、负责仪器的调试，安装，验收及客户培训2、负责解决仪器的故障排除及维修工作3、解答客户由于仪器操作，应用及定期维护所提出的问题4、配合公司的销售及市场团队，促进市场的拓展[b]公司介绍：[/b] 上海仪真分析仪器有限公司（仪真分析）是一家专业的，为环境监测、食品安全和石化检测等分析实验室提供样品前处理到分析测试全方位解决方案的仪器公司。仪真分析拥有一流的由多位留学博士及硕士和专业培训的工程师组成的技术团队，销售团队覆盖大中国区的整个区域。仪真分析致力于市场研究与应用开发，将世界领先的分析技术与行业标准与中国分析技术发展相结合，将先进的分析技术引进中国并实现本地化。 公司的管理...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-90594.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]
HN132样品浓缩仪HN132样品浓缩仪一种基于加热器和气体加热、吹扫组合而成的设备。可用于批量样品的浓缩制备，代替常用的旋转蒸发仪对大批量的样品进行浓缩，使样品制备时间大为缩短。通常采用惰性气体对加热样品进行吹扫，使待处理样品迅速浓缩，快速分离、纯化从而达到样品无氧浓缩，保持样品更纯净。广泛应用于食品检验、药物筛选、农残检测、激素分析中液相、气相、及质谱分析中的样品批量制备。性能特点◎内置气体预加热系统对惰性气体进行加热，大大提高浓缩效率、缩短浓缩时间◎气体流量可根据屏幕显示实时调节◎采用0.01um的氮气过滤器，使氮气更干燥纯净，防止杂质混入◎实时温度、运行时间、氮气压力实时显示，让您对整个实验过程一目了然◎自动故障检测及报警功能，内置超温保护装置，确保实验更安全◎采用自动升降系统，自动调节吹扫针与液面的高度◎使用高纯铝做为加热载体，加热迅速、均匀◎使用惰性气体对液体进行吹扫，替换饱和蒸汽，进行浓缩◎使用惰性气体进行吹扫，可防止试料酸化◎四组吹针可独立控制，单独进行吹扫，减少不必要的惰性气体浪费◎采用直线升温和曲线升温两种加热方式◎液晶触摸屏控制，人机交流更顺畅。操作界面人性化设计，清爽简洁◎屏幕背光延时功能，时刻体现绿色节能低碳理念技术参数◎控温范围：室温+5～200℃◎控温精度：±0.1℃◎加热方式：铝模块加热◎控温方式：PID调节技术◎过滤器：0.01um◎样品数量：≤32个◎[font=
判断激光粒度分析仪的优劣，主要看其以下几个方面：1.粒度测量范围：粒度范围宽，适合的应用广。但不仅要看其仪器所报出的范围，而是看超出主检测器面积的小粒子散射（0.5µ m）如何检测。2.激光光源：一般选用2mW激光器，功率太小则散射光能量低，造成灵敏度低；另外，气体光源波长短，稳定性优于固体光源。3.检测器：因为激光衍射光环半径越大，光强越弱，极易造成小粒子信/噪比降低而漏检，所以对小粒子的分布检测能体现仪器的好坏。MS2000 检测器: 专利非均匀交叉排列三维扇形检测系统, 实际分辨率最高, 无信号盲区. 相当于环形或十字星形排列的175个, 半圆形排列的93个. 使检测角达135度。*通道数: 实际为检测器受光面积数。它有一个理论与实际的最优化值:- 偏少:接受的散射光不充分,准确度差 - 偏多:灵敏度太高, 导致重现性差。MS 2000 每秒采样1000次, 测量时间仅2秒(2000次结果平均), 可使得准确性和重复性最优化。4.是否使用完全的米氏理论：因为米氏光散射理论非常复杂，数据处理量大，所以有些厂家采用近似的米氏理论，造成适用范围受限制，漏检几率增大等问题。5.准确性和重复性指标： 越高越好。6.稳定性：仪器的稳定性包括光路的稳定性和分散系统的稳定性和受周围环境的影响。一般来讲选用气体激光器，使用光学平台，有助于光路的稳定。内部发热部件（如50瓦的钨灯）将影响光路周围环境。7.扫描速度：扫描速度快可提高数据准确性和重复性，稳定性8.可自动对中，无需更换镜头，可自动校正。9.使用和维护的简便性： 10.是否符合国际标准。 ISO 13320 是对激光粒度分析仪的基本要求。但有些厂家基于己方利润的考虑，仍不按照该标准执行。11.分散器：湿法：是否具有超声和搅拌分散功能，超声功率和搅拌速度是否连续可调。干法：是否密闭式测量，样品是否容易分散？如果不是，是否选择了喷射式分散器？这是保证样品能够充分分散后得到真实分析结果的前提。
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粒度仪种类多，同一个样品用不同仪器测量结果不同很常见，事实上粒度分析的正确与否，主要在于取样和分散，取样均匀，样品能够分散均匀，结果自然不会差，比如标准样品，大家测的都很好。但现实样品呢？不同人取不同样就会有不同结果，不同分散剂会有不同测试结果，不同超声时间会有不同结果，不同的折射率有不同的结果，所以建立所谓的标准测试流程远比纯粹的结果对比重要。原则上而言，进样量越大，测试结果和原始样品的一致性越高，粒度分析本来就是一个统计学的模型！
[font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]注意事项一：测量单元预热。由于力度分析仪采用精密电子元件制作，电路中的电子元件都有一个关键的技术参数，元件通电工作时会随着时间的延长而产生温度变化，温度的变化所产生的技术参数变化的误差越小越好。所以，粒度分析仪需要通电预热。技术人员表示，一般而言，用户在粒度分析仪头一次的开机过程中，关机超过半小时再重复开机时需要进行预热处理。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]注意事项二：系统对中。系统对中就是把粒度分析仪激光束的中心与环形光电探测器的中心调成一致。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]注意事项三：系统参数设置。技术人员表示，在激光粒度分析仪的主菜单界面，操作人员应用鼠标左键单击“设置”，屏幕上弹出“设置”子菜单，在该栏上输入：样品名称、测试人等项内容，才能确保设备的正常运行和责任人。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]注意事项四：样品准备。据悉，样品准备是指从待测的粉体材料中有代表性地取出适当的数据作测量样品，选取适当的悬浮液和分散剂，将样品与悬浮液混合，并让样品颗粒在悬浮液中充分分散，而又不与悬浮液和分散剂发生化学反应的过程。[/color][/size][/font]
[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-90591.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]大气预浓缩技术服务工程师-上海市-上海市-北京市[b]职位描述/要求：[/b]仪真分析仪器是多个国际知名仪器品牌的大中国区独家代理，高薪招聘Entech相关产品技术服务工程师：售后服务或者应用支持。工作地点：全国各地。岗位要求：1、专业对口，具备化学分析、机电或仪器设计本科学位或以上。2、具备5年以上仪器的安装及维修经验或者3、具有良好的英语读写能力及计算机应用操作4、具备Entech大气预浓缩仪器维修或者应用开发经验的优先5、需具备良好的沟通和表达能力、强烈的责任心和事业心、高度团队精神，能承受工作压力并经常出差6、具备钻研技术的能力和兴趣岗位福利：1、有机会出国参加厂家产品深度培训2、五险一金、出差补助、补充医疗保险、弹性工作、带薪年假、节日福利、绩效奖金职位职责1、负责仪器的调试，安装，验收及客户培训2、负责解决仪器的故障排除及维修工作3、解答客户由于仪器操作，应用及定期维护所提出的问题4、配合公司的销售及市场团队，促进市场的拓展[b]公司介绍：[/b] 上海仪真分析仪器有限公司（仪真分析）是一家专业的，为环境监测、食品安全和石化检测等分析实验室提供样品前处理到分析测试全方位解决方案的仪器公司。仪真分析拥有一流的由多位留学博士及硕士和专业培训的工程师组成的技术团队，销售团队覆盖大中国区的整个区域。仪真分析致力于市场研究与应用开发，将世界领先的分析技术与行业标准与中国分析技术发展相结合，将先进的分析技术引进中国并实现本地化。 公司的管理...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-90591.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]
1.粒度测量范围：粒度范围宽，适合的应用广。但不仅要看其仪器所报出的范围，而是看超出主检测器面积的小粒子散射（0.5—micro m）如何检测。 2.激光光源：一般选用2mW激光器，功率太小则散射光能量低，造成灵敏度低；另外，气体光源波长短，稳定性优于固体光源。 3.检测器：因为激光衍射光环半径越大，光强越弱，极易造成小粒子信/噪比降低而漏检，所以对小粒子的分布检测能体现仪器的好坏。 MS2000 检测器: 专利非均匀交叉排列三维扇形检测系统, 实际分辨率最高, 无信号盲区. 相当于环形或十字星形排列的175个, 半圆形排列的93个. 使检测角达135度。 *通道数: 实际为检测器受光面积数。它有一个理论与实际的最优化值: - 偏少:接受的散射光不充分,准确度差； - 偏多:灵敏度太高, 导致重现性差。 MS 2000 每秒采样1000次, 测量时间仅2秒(2000次结果平均), 可使得准确性和重复性最优化。 4.是否使用完全的米氏理论：因为米氏光散射理论非常复杂，数据处理量大，所以有些厂家采用近似的米氏理论，造成适用范围受限制，漏检几率增大等问题。 5.准确性和重复性指标： 越高越好。 6.稳定性：仪器的稳定性包括光路的稳定性和分散系统的稳定性和受周围环境的影响。一般来讲选用气体激光器，使用光学平台，有助于光路的稳定。内部发热部件（如50瓦的钨灯）将影响光路周围环境。 7.扫描速度：扫描速度快可提高数据准确性和重复性，稳定性 8.可自动对中，无需更换镜头，可自动校正。 9.使用和维护的简便性： 10.是否符合国际标准。 ISO 13320 是对激光粒度分析仪的基本要求。但有些厂家基于己方利润的考虑，仍不按照该标准执行。 11.分散器： 湿法：是否具有超声和搅拌分散功能，超声功率和搅拌速度是否连续可调。 干法：是否密闭式测量，样品是否容易分散？如果不是，是否选择了喷射式分散器？ 这是保证样品能够充分分散后得到真实分析结果的前提。
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[font=微软雅黑][color=#333333]激光粒度分析仪适用范围广、测量粒径范围广，与传统方法相比，测试过程不受温度变化、介质黏度，试样密度及表面状态等诸多因素的影响，只要将待测样品均匀地展现于激光束中，就能给出准确可靠的测量结果。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项一：测量单元预热。由于力度分析仪采用精密电子元件制作，电路中的电子元件都有一个关键的技术参数，元件通电工作时会随着时间的延长而产生温度变化，温度的变化所产生的技术参数变化的误差越小越好。所以，粒度分析仪需要通电预热。技术人员表示，一般而言，用户在粒度分析仪头一次的开机过程中，关机超过半小时再重复开机时需要进行预热处理。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项二：系统对中。系统对中就是把粒度分析仪激光束的中心与环形光电探测器的中心调成一致。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项三：系统参数设置。技术人员表示，在激光粒度分析仪的主菜单界面，操作人员应用鼠标左键单击“设置”，屏幕上弹出“设置”子菜单，在该栏上输入：样品名称、测试人等项内容，才能确保设备的正常运行和责任人。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]注意事项四：样品准备。据悉，样品准备是指从待测的粉体材料中有代表性地取出适当的数据作测量样品，选取适当的悬浮液和分散剂，将样品与悬浮液混合，并让样品颗粒在悬浮液中充分分散，而又不与悬浮液和分散剂发生化学反应的过程。[/color][/font]
一般情况下，粉体试样浓度较小时 ,所测得的粒径较小、粒度分布范围较窄(由粒度分布曲线看出) 当粉体试样浓度较大时 ,因复散射及颗粒团聚 ,所测得的粒径偏大、粒度分布范围较宽 ,测试结果误差较大.但并不能说明粉体试样浓度越小越好 ,因为浓度小到一定程度时 ,样品中的颗粒数已大大减小 ,而太少的颗粒数会产生较大的取样及测量随机误差 ,致使样品不具有代表性 ,所以测量时也应该控制浓度的下限范围。由于各种仪器超声分散器功率的差异，这里需要自己做试验。进行粉体的粒度测试时 ,选择的分散介质不仅应该对粉体有浸润作用 ,而且又要成本低、无毒、无腐蚀性.通常使用的分散介质有水、水+甘油、乙醇、乙醇+甘油、异丙醇等.对大多数粉体而言 ,乙醇的浸润作用比水强 ,因而更容易使颗粒得到充分分散。分散剂中使用最多的是表面活性剂，主要有:阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、特殊类型表面活性剂等，同时分散剂的浓度对测定结果也有一定影响 ,使用时应加以控制。
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