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天然气露点分析仪

仪器信息网天然气露点分析仪专题为您提供2024年最新天然气露点分析仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括天然气露点分析仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的天然气露点分析仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合天然气露点分析仪相关的耗材配件、试剂标物,还有天然气露点分析仪相关的最新资讯、资料,以及天然气露点分析仪相关的解决方案。

天然气露点分析仪相关的论坛

  • 天然气露点仪取样系统的要求

    1 天然气的微含水量和物理性质的测定很大程度上取决于露点仪取样系统的设计、结构、安装等条件,取样系统提供的天然气样品是否具有代表性,将直接影响分析仪表的工作质量和检测结果。2 露点仪取样系统的材料、结构必须能够承受取样处的压力、温度、流速冲击和腐蚀,而不改变气体的化学性质。3 露点仪取样系统应设计合理。通常情况下,取样系统应设快速回路。分析仪尽量靠近取样点,以zui小的滞后,把气体样品送入分析仪表中。4 取样探头应能插入管道直径的1/2或1/3处,且不易被堵塞,以保证所采的样气能具有代表性。5 为保证样气的质量以及仪表和其它辅助设备的使用效果,应对取样系统设粗过滤装置,以初步除去样气中的杂质。该过滤装置应能承受管道气体的压力、温度、流速和腐蚀性。6 取样管路应能方便地与输气管道连接,当需要取压阀连接或法兰连接时,供方应提供相应的连接件和紧固件,并提供详细的安装方式和图纸。7 露点仪取样系统使用的材料要求:与天然气接触的所有表面一般应选用不锈钢材料,所采用的不锈钢材料既不应影响天然气的组分和物性且不受天然气的影响。密封圈(垫)的材料除应满足压力、温度等条件外,亦应满足其与天然气接触既不会影响天然气的组分和物性且不受天然气的影响的条件。8 为了防止在减压后的取样管路中有液体形成,应对这些取样管路进行加热,取样管路的加热温度应至少高于凝析温度10℃,取样管路的伴热和保温应由供方负责,若采用电伴热方式,应提出伴热设备的负荷要求。9 露点仪取样系统应设置压力控制和过压保护装置,以保证样气压力的相对稳定,同时,应保证仪表和设备的安全、正常工作。10 取样系统按管道设计压力选用。正常运行时,取样系统的探头及管路,在安装处不得有泄漏。

  • 【原创】天然气用分析小屋(硫化氢、色谱、水烃露点 附说明书)(收集)

    【原创】天然气用分析小屋(硫化氢、色谱、水烃露点 附说明书)(收集)

    随着石油煤炭等能源的大量消耗,天然气已经晋升为一种非常重要的能量资源,我过近年来天然气开采及管道输送行业发展迅速,所以针对于该行业的分析仪表在近年来也大量的使用。本帖里的小屋是某管道输送公司压气站上的一个分析小屋,小屋内含硫化氢分析仪,色谱分析仪及水烃露点双探头分析仪。在天然气行业中 硫化氢,水烃露点是具有代表性的几个分析值,而小屋内的色谱分析仪与超声波流量计,流量计算机、配套成计量系统来使用。以往的低含量硫化氢分析仪基本都是用醋酸铅纸带法,优点是精度高,缺点是醋酸铅溶液有毒,维护周期短(换纸带,醋酸铅溶液)这套系统中的硫化氢分析仪用的美国的AAI公司的OMA300分析仪,该分析仪是利用光学方法测量硫化氢含量,相对于醋酸铅法维护量低,无毒,但也有光学分析仪固有的一些缺点,如透镜污染,零点漂移等(零漂可以通过自动标定来避免掉)。色谱分析仪用的是ABB公司的天然气专用色谱NGC8206,该色谱的优点体积小,维护方便,可以通过USB电缆直接连接色谱进行调试。水烃露点分析用的是德国BARTEC的产品,水露点和烃露点两个探头分别测量。别多说了,上图...-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231714_279041_2159354_3.jpg左面是ABB NGC8206色谱分析仪 中间 美国AAI OMA-300硫化氢分析仪 右面 德国BARTEC的水烃露点分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231715_279042_2159354_3.jpg接线箱和配电箱,色谱、硫化氢共用一套预处理系统http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231716_279043_2159354_3.jpgOMA-300和NGC8206http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231717_279044_2159354_3.jpg水烃露点专用的预处理系统。蓝色的为光纤。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231718_279045_2159354_3.jpg每个分析小屋都配备的联锁报警系统http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231718_279046_2159354_3.jpg小屋正面,正在最后的安装调试http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231719_279047_2159354_3.jpg小屋侧后方,那个管子是防空管,顶部是阻火器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231719_279048_2159354_3.jpg这个。。呵呵,预处理流程图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231720_279049_2159354_3.jpg水烃露点的预处理流程图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231720_279050_2159354_3.jpg小屋正视图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231720_279051_2159354_3.jpg小屋俯视图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102231721_279052_2159354_3.jpg外观尺寸.....---------------------------------------------------------------这个,全乎了吧。。。大家看看就好,有啥问题可以提,大家共同进步,只要不涉及公司商业秘密的啥的 我会尽量给大家看看的。。

  • 关于天然气露点测定的问题。

    我在测定天然气露点时,同一天然气经过加热升温后,露点会上升10度左右,这是正常现象吗?还是我的仪器有问题?例如:天然气我在5Mpa ,40度是测定的露点为-33度,经过加热气加热后5Mpa,47.8度时露点温度为-25度左右。我想问:同一介质,不同温度下的露点温度会不同吗?麻烦大家了,谢谢。

  • 天然气水露点测量

    何要对天然气的潮气进行测量和控制?限制管道腐蚀防止氢氧化物形成合同技术指标热量值得到保证 天然气水露点测量的主要运用场合天然气生产-乙二醇脱水LNG液化前 分子筛脱水LNG 汽化 露点转换至潮气的单位Lb/MMSCF (美国标准)mg/std.m3 (欧洲标准) ? Michell 密析尔优异的陶瓷传感器,零漂移? 先进的测量技术,量程宽:-100~+20℃? 露点精度+/-1 ℃的高精度, 1ppm的高灵敏度?坚固稳定的结构,可耐压40Mpa,抗压变冲击?化学稳定性, 耐腐蚀性气体(30% H2S)长期稳定性,使用寿命可长达十年以上适合严酷工作环境, 免维护欧洲实验室认证, 可溯源至NIST和NPL 天然气脱水装置/天然气干燥器/CNG脱水装置/天然气干燥机天然气干燥器,放置于加气站的压缩机前,对天然气中的微量水分进行深度脱除,使得天然气在压缩过程及储存环节中不会产生凝析水,天然气脱水装置保障压缩机的正常运行和天然气在存储、运输及使用过程的安全。天然气脱水装置采用整体撬装式,双塔结构,一塔吸附,另一塔再生。天然气脱水装置吸附饱和时两塔自动切换,双塔交替进行,实现不间断地脱水。装置塔径相对小,床层高,分子筛装填量大。水分吸附量大,吸附周期长,脱水深度低,可连续工作运行,不间断输出低于-50℃~-70℃纯净、干燥气体。Ⅰ. 天然气脱水装置独特的塔体内结构设计,不仅保证分子筛的压紧,而且使塔体内所有分子筛均处于工作状态,充分提高分子筛的利用率,延长吸附时间,降低切换频率,提高设备使用寿命。Ⅱ. 天然气脱水装置再生方式选用闭式等压循环,实现再生气的零排放,避免气源浪费,更环保。Ⅲ. 天然气脱水装置吸附-再生过程人工切换,其它全自动控制和显示,并可通过上位系统进行实时数据的远程显示和控制。

  • 天然气 烃露点

    现阶段天然气行业兴起,但是对于其中的成分测量也是至关重要的!现在市场使用的烃露点仪主要有那几个品牌,主要优缺点?

  • 应用天然气露点仪的作用是什么

    天然气露点仪是用于检测天然气从地下出来后富含水汽,确保管道传输天然气的质量稳定的一种仪器。 当乙二醇吸收杂质到饱和时,烃类炭氢化合物,硫化氢和其他腐蚀性气体经干燥后一直残留在天然气中,另外,在此过程中添加了乙二醇,这些成分影响传感器,如果不用专用采样系统可靠处理,炭氢化合物将损坏和覆盖传感器,延缓响应时间,如果乙二醇等物质沉积于传感器上,它将改变响应特性。在没有损坏传感器之前,腐蚀性物质将永*性地改变传感器对湿度的响应。 天然气从地下出来后富含水汽,该水汽需再次去出以防管道被腐蚀、水汽凝聚在管道中结冰以降低传输费用和确保管道传输天然气的质量稳定。一般情况下,水汽的去除是通过三乙烯基乙二醇——该介质为吸湿物质,同时也吸收其他污染物。湿乙二醇通过蒸馏和再循环再生,该方式费用昂贵,所以当气体中水分含量达不到传输和使用的要求时需对这个处理过程进行优化。优化干燥过程要求对气体的水分含量进行连续测量。

  • 天然气标准

    GB/ T 27895 天然气烃露点的测定 冷却镜面目测法GB/T 27893 天然气中颗粒物含量的测定 称量法 GB/T 27894.1 天然气 在一定不确定度下用气相色谱法测定组成 第1部分:分析导则GB/T 27894.2 天然气 在一定不确定度下用气相色谱法测定组成 第2部分:测量系统的特性和数理统计GB/T 27894.3 天然气 在一定不确定度下用气相色谱法测定组成 第3部分:用两根填充柱测定氢、氦、氧、氮、二氧化碳和直至C8的烃类

  • 有天然气气相色谱分析仪或分析小屋使用或工作经验的人请来赐教

    招或聘有天然气气相色谱分析仪或分析小屋使用或工作经验的人做兼职顾问招天然气色谱或分析小屋经验人士做兼职顾问 描述:我司为俄罗斯最大的天然气和过程色谱分析仪专业设备生产商,以及在线分析小屋或工作站整体方案提供商,在俄罗斯和独联体市场占有70%以上的市场份额。 要求:1, 哪怕您是新入行者,或者对此方面仅仅了解一点点也可以。2, 有天然气或过程色谱分析仪专业设备,或分析小屋或者工作站的实际工作经验或使用经验或者行业人脉或者关系等均可。3, 男女,年龄,所在区域不限。4, 了解一种品牌并有实际经验,例如ABB,西门子,艾默生DANIEL,安捷伦,或者横河等。 可能提供的服务或者咨询包括:1, 国外新的色谱分析设备和分析小屋进入中国需要注意的问题。2, 关于相关设备如何取得国家相关资质。3, 相关设备的使用,和技术咨询等。4, 潜在用户群体分析等5, 协助介绍业内人士和潜在客户等6, 其他。 报酬或回报1,如果只是想交朋友,随时欢迎,哪怕您只是了解一点或者入行不久,届时,大家资源共享。2,经验丰富者,根据提供的帮助和支持,洽谈相应的报酬,可以基于项目,也可以作为常年兼职顾问的形式。 有意者,请随时跟我联系:电话:18801014040邮箱:bacschina@163.comQQ: 1540205752(请备注:天然气色谱)

  • 天然气日常维护和使用注意事项

    天然气露点仪没有液体的传递作用,被测介质直接作用在测量膜片上,故测量压力比较稳定。压敏电阻被印刷在陶瓷膜片的背面连接成惠斯登电桥。压力加在测量膜片上,使膜片产生稍小的变形,由于压敏电阻的压阻效应,使电桥输出一个与压力成正比的电压信号,这个信号经放大、电压与电流的变换后转换成标准的电流信号输出。  天然气露点仪是能直接测出露点温度的仪器。使一个镜面处在样品湿空气中降温,直到镜面上隐现露滴的瞬间,测出镜面平均温度,即为露点温度。它测湿精度高,但需光洁度很高的镜面,精度很高的温控系统,以及灵敏度很高的露滴的光学探测系统。使用时必须使吸入样本空气的管道保持清洁,否则管道内的杂质将吸收或放出水分造成测量误差。  在冬天,我们会看到一种常见现象,由于室外温度较低,室内较湿热的空气会在窗玻璃上结露,使窗玻璃模糊一片。假如我们再仔细观测并研究下去,如果在室内开启除湿器,把室内的湿气逐步去除,那么尽管室外还是同样的温度,而我们会发现窗玻璃上的露水会慢慢消去,窗玻璃重又露出透明光洁的本质。假如这时室外温度下降了,那么温度降到一定程度时,尽管除湿器已使室内空气十分干燥,但在窗玻璃上仍会出现模糊的露层。这一现象说明,玻璃上的结露温度与玻璃所在的环境气氛的含水量有关,天然气露点仪进一步研究发现,这关系是一一对应关系,即每一个结露温度对应环境气氛的一个含水量值。露点可以简单地理解为使气体中水蒸汽含量达到饱和状态的温度,是表示气体湿度的方式之一;由此可见,露点温度是度量气体水份含量的一种单位制。露点分析仪就是基于这种单位制而测量气体中水份含量的仪器。  综上所述,天然气露点仪测量的对象离不开气体,而相应的气体不外乎三个用途:动力气体、介质气体和环境气体。动力气体作为一种动力源,供给气动仪表和气动设备,广泛应用于工业领域和有特殊防爆要求的工业现场。介质气体作为一种工艺介质,或参与工艺反应,或作为保护性气体,或作为标准气体,广泛地应用于现代工业中相应的生产过程中  环境气体作为一种工艺环境,广泛地应用民用工业和军事工业的相关工艺环境中。  天然气露点仪为了要得到高质量的产品或设备正常地运行,许多行业诸如石化、电力、电子、航空航天、冶金、纺织等对湿度测量的要求越来越高,因而,湿度测量已逐渐成为一个新兴的技术领域,  天然气露点仪的日常维护及使用注意事项:  1、测量仪应放置在安全位置,放止摔坏。避免剧烈震动。  2、勿测有腐蚀性的气体。  3、探头使用一定时间应清洗并校验,校验期间隔为一年。到需要校验时,与厂商联系。  4、调节气体流量时,控制针型阀应慢慢打开,使流量指示在0.5-0.6升/分钟。如果流量超过1升/分钟,液晶上流量显示已超限的提示,这时应减小流量到规定值。(流量过大将损坏电子流量传感器)。  5、露点仪使用一天(使用电池)后,应及时充电,充电时只需将电源线接入220v插座,无需打开电源开关,仪器将自动充电,充电时间一般为5个小时以上。  天然气露点仪使用注意事项  1、使用寿命:生产锂电时,在注电解液的过程中,电解液中含有LiPF6,遇到水分时会产生类似氟化氢(HF)的气体,这种腐蚀性气体会使大部分的露点仪探头产生腐蚀和精度上发生飘移,会大大的减低露点仪的寿命。  2、度:电池生产中,手操箱或干燥房的露点湿度值的变化,取决于:干燥设备的是否正常运行,操作箱在送料和取料过程,干燥房工人的多少和进出的频繁度等有关系,因为某些露点仪反应灵敏度不够快,给质量管理带来不少麻烦。  3、保养:露点仪在手操箱和干燥房的安装位置很重要,因为锂电池的生产中会产生腐蚀性的气体会直接影响露点仪的寿命和精度。  选择天然气露点仪应注意的事项:  (1)量程、精度和长期稳定性测量精度是露点仪的重要指标。根据工艺测量要求选择合适的量程、精度、且长期稳定性要好。  (2)露点仪的温度系数湿敏元件除对湿度敏感外,对温度也十分敏感,温漂非线性。因此,露点仪本身要有补偿校准措施。也要注意露点仪测量时的温度范围。  (3)露点仪特性的初步判断新购买露点仪,安装前可用湿毛巾或其它加湿手段在露点仪探头处加湿,观察结露状态下其特性如量程、分辩率、炅敏度等。  (4)天然气露点仪的校准露点仪的校准比较困难,终要依据质监部门或生产厂家正规芫备的检测设备和手段进行校准如饱和盐溶液标定,也可使用产品作对比校准。两年校准一次。  目前世界上湿度测量领域的精品级产品,防爆露点变送器从内部核心技术到外观都体现了先进科技超前设计。它拥有湿度测量领域中多项研究成果和技术,为湿度测量仪器设计提供了新的概念和理论。在线式微量水份或露点温度测量仪表长期以来没有理想的产品,防爆露点变送器对测量的环境要求很高,很多环境不宜使用,此外,由于其稳定的时间长,供电功率大,冷镜面不能承受剧烈震动等原因,测量范围受外界温度变化影响较大,因此在现场测量领域难以担当产品。  以氧化铝作为湿敏元件材料的露点测量设备发展了近一个世纪,工程师们采取了许多工艺加以改进,但是由于其非线性特性,需要专业化校准,使用中存在漂移严重的问题,很难达到高精度的测量,使广大用户逐渐失去了使用的信心。  防爆露点变送器在工艺管道上的安装位置是否正确,与被测介质有关。为获得安装效果,达到良好的工作状态,安装时应充分注意下列情况:  1、防止SF52露点变送器与腐蚀性或过热的被测介质接触。  2、防止渣滓在导压管内沉积。  3、导压管要尽可能短。  4、两边导压管内的液柱压力应保持平衡。  5、导压管应安装在温度梯度和温度波动较小的地方。  防爆露点变送器大致情况如下:  (1)采用本安型防爆,需配置安全栅,必须安装在防爆场合。一些厂商为考虑成本或降低安装难度,不给客户配置,只是建议性指导安装。还有些厂商缺乏经验,不重视,安全栅的安装不符合相应标准,导致安全事故频出。  (2)选用常规传感器探头,集成于防爆盒中。  盒中传感器及显示表等线路密集,且显示表一般为常规显示表,很容易产生电火花。从防爆认证的角度看,厂家只有箱体的认证,防爆露点变送器本身没有进行相关防火防爆认证,这是一种打擦边球的做法。  对于防爆盒而言,有进气与出气口,电源及信号线接口,即使防爆盒能保证安全,由于露点仪需要定期校准,经常的开箱操作会使各密封接口胶垫老化脱落,导致防爆效果降低。

  • 【原创】密析尔阻抗露点仪原理及工作方式

    密析尔阻抗露点仪原理及工作方式关键词:露点仪,原理,工作方式,技术英国密析尔Michell阻抗露点测量仪器包括多种在线式露点仪和便携式露点仪,及天然气氢气露点分析仪和精密露点仪,该阻抗露点仪原理采用陶瓷湿敏元件,抗腐蚀耐用,其露点仪价格经济,露点仪报价公道。◆ 结构坚固牢靠◆ 重复性优秀和稳定性可靠◆ 反应速度快捷◆ 露点范围宽◆ 测量露点精度高达+/-1°C露点仪工作原理密析尔Easidew传感器的露点工作原理非常简单,是基于水分的导电性。多孔的吸湿层如同“三明治”一样被夹在陶瓷基底上的两个导电层之间。吸收水分子后,吸湿活性层的导电特性就会发生变化。该露点传感器的表面导电层允许水分子自由通过进入吸湿活性层。吸湿活性层很薄,仅1微米厚(一微米=百万分之一米),而顶部的导电层厚度比1微米还要薄,这样,当周围环境的湿度发生变化的时候,传感器对湿度变化会做出极其快速的反应。 [IMG]http://img.bimg.126.net/photo/zXritKFDwD-l2Mvk4gIr3g==/3435120615777437182.jpg[/IMG]1、表面导电层2、吸湿活性层3、低部导电层4、陶瓷基地抗腐蚀性经过时间和实践应用的考验,密析尔Easidew陶瓷湿度露点变送器无论对纯净气体还是有腐蚀气体场所均能正常工作。探头可承受绝大多数种类的强酸介质-比如100%的硫化氢在这样的情况下,密析尔用户说,其他传感器是无法幸存的。耐压,抗压力冲击Easidew露点变送器不但能够承受高压,还能安全而又灵活的工作在快速变化的压力中。某些低质量劣等结构的露点变送器会由于工业过程突然增压或减压而损坏。而密析尔陶瓷湿度变送器结构设计充分考虑了这些应用场合的要求,能工作在30Mpa(300bar)上限而无任何影响。13个点的完整校验,可溯源至国家计量标准所有密析尔陶瓷湿度传感器的校验覆盖了从-100°C+20°C露点的全测量范围,使用最先进的电脑控制的、带质量流量监控器的湿度发生器,对每个传感器分别进行校验,露点校验的间距为每10°C校验一次,校验数据记录在单片处理存储器内,因而保证了传感器的最佳校验精度,方便了再校准得执行,使用户能根据自己的质量保证标准保养密析尔的传感器。

  • 【原创】密析尔阻抗露点仪原理及工作方式

    关键词:露点仪,原理,工作方式,技术英国密析尔Michell阻抗露点测量仪器包括多种在线式露点仪和便携式露点仪,及天然气氢气露点分析仪和精密露点仪,该阻抗露点仪原理采用陶瓷湿敏元件,抗腐蚀耐用,其露点仪价格经济,露点仪报价公道。◆ 结构坚固牢靠◆ 重复性优秀和稳定性可靠◆ 反应速度快捷◆ 露点范围宽◆ 测量露点精度高达+/-1°C露点仪工作原理密析尔Easidew传感器的露点工作原理非常简单,是基于水分的导电性。多孔的吸湿层如同“三明治”一样被夹在陶瓷基底上的两个导电层之间。吸收水分子后,吸湿活性层的导电特性就会发生变化。该露点传感器的表面导电层允许水分子自由通过进入吸湿活性层。吸湿活性层很薄,仅1微米厚(一微米=百万分之一米),而顶部的导电层厚度比1微米还要薄,这样,当周围环境的湿度发生变化的时候,传感器对湿度变化会做出极其快速的反应。 [IMG]http://img.bimg.126.net/photo/zXritKFDwD-l2Mvk4gIr3g==/3435120615777437182.jpg[/IMG]1、表面导电层2、吸湿活性层3、低部导电层4、陶瓷基地抗腐蚀性经过时间和实践应用的考验,密析尔Easidew陶瓷湿度露点变送器无论对纯净气体还是有腐蚀气体场所均能正常工作。探头可承受绝大多数种类的强酸介质-比如100%的硫化氢在这样的情况下,密析尔用户说,其他传感器是无法幸存的。耐压,抗压力冲击Easidew露点变送器不但能够承受高压,还能安全而又灵活的工作在快速变化的压力中。某些低质量劣等结构的露点变送器会由于工业过程突然增压或减压而损坏。而密析尔陶瓷湿度变送器结构设计充分考虑了这些应用场合的要求,能工作在30Mpa(300bar)上限而无任何影响。13个点的完整校验,可溯源至国家计量标准所有密析尔陶瓷湿度传感器的校验覆盖了从-100°C+20°C露点的全测量范围,使用最先进的电脑控制的、带质量流量监控器的湿度发生器,对每个传感器分别进行校验,露点校验的间距为每10°C校验一次,校验数据记录在单片处理存储器内,因而保证了传感器的最佳校验精度,方便了再校准得执行,使用户能根据自己的质量保证标准保养密析尔的传感器。[~159562~]

  • 【原创大赛】烃露点冷镜仪表的溯源校准程序-译文

    【原创大赛】烃露点冷镜仪表的溯源校准程序-译文

    导入文档也不见了。如果不为求积分真不想如此麻烦呵,求积分[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img][align=center][b][font=宋体][size=14.0pt]烃露点冷镜仪表的溯源校准程序[/size][/font][/b][/align][align=center]Petervan Wesenbeeck[/align][align=center]([font=宋体]荷兰天然气运输服务[/font])[/align][font=宋体]摘[/font] [font=宋体]要[/font] [font=宋体]目前烃露点冷镜仪表校准程序缺乏溯源性。由于天然气经不同开采区段网络运营商的跨界运输已经成为惯例,因此有必要对天然气烃露点进行准确测定。文中给出的烃露点与液相析出物间的关系可用于校准烃露点冷镜仪表。通过使用[/font]ISO6570[font=宋体]标准首次使烃露点仪的校准具有溯源性。经校准和调节后,在同一压力下仪器测得的烃露点与潜在的液相析出物含量[/font](PHLC)[font=宋体]是一致的。[/font]ISO[font=宋体]技术报告[/font]ISO/TR12148[font=宋体]对该校准方法作了详细描述。这项工作被认为是向烃露点协调计量迈进的第一步,因此必然会提高跨界运输间的相互操作性。[/font][font=宋体]关键词[/font] [font=宋体]烃露点[/font] [font=宋体]烃露点冷镜仪表[/font] [font=宋体]校准[/font] [font=宋体]溯源性[/font] [font=宋体]天然气[/font]1.[font=宋体]简介[/font]1.1[font=宋体]天然气的冷凝特性[/font][font=宋体]众所周知,随着压力下降天然气趋于形成少量液体的现象叫反凝析。因为液体可导致传输系统本身零部件(比如压缩机设施)的失效,还可能严重损坏最终用户设施(比如气涡轮机的热气路零部件),所以在传输网中是不希望出现液体的。因此,对于涉及从天然气生产到使用所有环节,规定一个明确的属性描述天然气冷凝(反凝)特性相当重要。此属性可以在传输合同中制定。天然气烃露点属性就常用于此目的。另一个不那么常用的属性在[/font]ISO6570[font=宋体]中定义为天然气潜在液烃含量([/font]PHLC[font=宋体])。与这两种特性相关的测量技术彼此不同。直接测量法测定给定压力下的烃露点是基于侦测持续降温的镜面上第一滴液滴,而测量[/font]HPLC[font=宋体]的方法都是基于给定温度和压力下形成的液体重量的测定。[/font][font=宋体]典型的天然气冷凝特性图也叫相包络图见图[/font]1[font=宋体]。[/font][img=,346,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190847595007_5097_2421301_3.png!w346x231.jpg[/img][font=宋体]典型的处理过的优质管输天然气在[/font]20bar[font=宋体]到[/font]40bar[font=宋体]时出现最大冷凝温度,根据天然气的准确组份有所不同。而纯物质的最大冷凝温度一般出现在最大压力。独立于压力冷凝形成的最大冷凝温度叫临界冷凝温度。出现临界冷凝温度时的压力叫临界冷凝压力。在两相区内(露点曲线左侧)将形成冷凝。在某给定压力下降温将会导致更多的凝析形成。[/font]1.2[font=宋体]冷凝特性的测试方法[/font][font=宋体]如前述,两种不同的直接测量方法常用于天然气冷凝特性的测试。[/font][font=宋体]手动或自动操作的冷镜法通常用于测烃露点。[/font][font=宋体]以[/font]ISO6570[font=宋体]标准为基础,手动或自动操作的重量法用于测试潜在烃液量。[/font][font=宋体]实践中,手动冷镜设备作为“实际”标准,用来调节自动操作冷镜分析仪和计算方法。由于天然气传输距离越来越长,通过不同处理的传输网络,测量的溯源性变得很重要。[/font][font=宋体]因为缺乏烃露点的标准物质和参考仪器,所以不可能以可溯源的方式进行商业校准烃露点分析仪。由于仪器间实际使用的测量原理不同,所以不同厂家的仪器对同一气体可能给出不同的烃露点值。实践中常把自动露点仪监测的露点“调整”到与手动冷镜测试的值相一致或与热力学模型计算出的已知气组分的露点值相一致。[/font][font=宋体]而且,从其工作原理看有两个主要来源可引起烃露点测试的显著系统误差,且因为没有适当的校准方法而无法“调节”。[/font][font=宋体]通常在镜面上形成足够量的液体,之后仪器才能测出露点温度。计算表明,达到要求重复观测的露点对应于[/font]20 mg/m3(n)~50mg/m3(n) [font=宋体]的凝析液量。事实上,露点仪可看成是冷凝计,测得的露点温度实际就是在某[/font]PHLC[font=宋体]值,比如[/font]30mg/m3(n) [font=宋体]凝析液量的平衡温度。[/font][font=宋体]露点仪镜面降温速度是正确测露点的另一个重要参数。露点测量发生在有一个抛光的金属制底表面的小测量池。只有下边被冷却才能使测量池本身和其中的气体产生温度梯度。理论上镜面的冷却速度应相当小以便使气体温度一直与镜面温度平衡,而且有足够的时间在镜面上冷凝出液体。实际应用中,冷却速度较快,较快的冷却速度导致气体温下降和镜面冷凝间的滞后。同样安装在镜面旁边的温度传感器,会记录一个低于镜面实际的温度。两者都会导致低于真实露点的温度记录。[/font][font=宋体]烃露点测量溯源性问题是[/font]Gasunie[font=宋体]使用[/font]PHLC[font=宋体]属性确定天然气的冷凝特性的主要原因。以[/font]PHLC[font=宋体]为基础的合同包含一个限定,比如在[/font]1bar[font=宋体]到[/font]70bar[font=宋体]压力范围,温度[/font][font=宋体]≧[/font]-3[font=宋体]℃,[/font]PHLC[font=宋体]应[/font][font=宋体]≦[/font]5mg/m3(n)[font=宋体]。如果已知相图形状,通常在[/font]25bar[font=宋体]~[/font]30bar[font=宋体]进行烃露点和[/font]PHLC[font=宋体]测试,这个压力是出现液滴的最高温度(见图[/font]1[font=宋体])。[/font][font=宋体]在[/font]80[font=宋体]年代和[/font]90[font=宋体]年代,由于[/font]ISO6570PHLC[font=宋体]测量的劳动强度大,[/font]Gasunie[font=宋体]与代尔夫特理工大学一起进行了一个叫[/font]PHLC[font=宋体]预测的延伸研究项目,以延伸的[/font]GC[font=宋体]分析结合状态方程开发一个测天然气[/font]PHLC[font=宋体]值的可替代的间接方法。此研究表明,虽然在原理上用此方法正确地预测天然气的[/font]PHLC[font=宋体]值是可能的,在实际中操作一个无人值守过程分析仪完成重烃分析是极其困难的。[/font]1.3[font=宋体]为什么使用烃露点测量技术[/font][font=宋体]因为以下两方面的发展,[/font]Gasunie[font=宋体]决定更详细地探究烃露点测量:[/font][font=Wingdings]l[/font][font=宋体]第一个是[/font]2005[font=宋体]年欧洲能源交换简化协会[/font]-[font=宋体]气([/font]EASEE[font=宋体])内的协议,协调全欧洲[/font]H[font=宋体]型气的烃露点规格(一般商务实践[/font]2005-001/01[font=宋体])[/font][font=Wingdings]l[/font][font=宋体]另一个是配以更灵敏的检测器和先进的温控模拟获得更好的再现性的新一代烃露点仪的引入。根据[/font]PHLC[font=宋体]预测积累的经验,[/font]GASunie[font=宋体]决定不研究以气分析为基础的烃露点计算方法,而只研究自动冷镜设备。[/font][font=Wingdings]l[/font][font=宋体]除测定自动冷镜设备测量特性外,还在烃露点测量溯源性方面进行了研究。烃露点测量溯源的重要性也被欧盟所承认。在前面所述的[/font]CBP[font=宋体]中已说明引入一个一致的测量方法的需求已明确。[/font]1.4[font=宋体]一个可溯源的烃露点校准程序[/font]Gasunie[font=宋体]进行的研究项目导致以[/font]ISO6570[font=宋体]标准描述的[/font]PHLC[font=宋体]为基础的烃露点冷镜设备校准方法的发展。项目清楚地表明,新一代烃露点仪的调节甚至校准以[/font]ISO6570[font=宋体]为据是可能的。[/font][font=宋体]根据项目的结果,技术委员会[/font]193[font=宋体]“天然气“决定在[/font]ISO[font=宋体]技术报告中细化此校准程序。要求必须明确一致的测量方法,可以清晰地受益于在[/font]ISO6570[font=宋体]基础上提出的被测烃露点可溯源校准程序。[/font][font=宋体]本文简要概述一下当今烃露点分析仪、计算法和重量法的工作原理和局限性。将列出烃露点分析仪性能和重量法的示例和描述及其对不同天然气测试比较的结果。对结果进行评估并在获得一致的烃露点值方面得出结论。[/font]2.[font=宋体]潜在液烃含量[/font][font=宋体]天然气的[/font]PHLC[font=宋体]定义为:在测试压力和温度下,每单位标况([/font]0[font=宋体]℃[/font][font=宋体],[/font]1.01325bar[font=宋体])体积的气可冷凝液体的量(以[/font]mg[font=宋体]计)。[/font]ISO6570[font=宋体]中描述了[/font]PHLC[font=宋体]测量程序。此国际标准申明,在某压力和温度下形成的凝结量由代表性样气通过仪器先达到要求的压力再降到要求的温度测出。在冷却过程中形成的液体从气流中分离由旋流分离器收集。按[/font]ISO6570[font=宋体]标准所述,手动法实际是通过比较冷凝分离器测量始末的重量。[/font]Gasunie[font=宋体]从手动法测量体系开发了自动方法。自动法的原理在现行版本的[/font]ISO6570[font=宋体]中也有描述。在[/font]ISO6570[font=宋体]中手动和自动的主要差别在于所收集液体的称量。自动法是压差传输器间接测量旋流分离器底下的测量管中的液体质量。[/font]Gasunie[font=宋体]自动冷凝仪([/font]GACOM[font=宋体])示意图见图[/font]2[font=宋体]。[/font][font=宋体][img=,346,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190849293524_7529_2421301_3.png!w346x231.jpg[/img][/font][font=宋体]测量管完全充满液体后自动排液。排出液体收集到一个冷凝箱。此法要求校准压差传输器。注入已知量的标准液体(一般是正癸烷)到测量管,测量管处于测[/font]PHLC[font=宋体]的压力温度,压差传输器得以校准。压力和温度传感器一年校一次,气流由温度质量流量计测得,温度质量流量计由校准的湿气流量计定期确认。这样可靠准确的测量得以进行。[/font]2[font=宋体].[/font]1PHLC[font=宋体]设备测量能力[/font]PHLC[font=宋体]值的不确定度根据压力温度设定点和被测气体中液滴特性而不同。[/font]5 mg/m3(n) [font=宋体]可以清楚测得。低[/font]PHLC[font=宋体]值([/font][font=宋体][/font]300 mg/m3(n)[font=宋体]。在前述研究中,样气温度下降[/font]0.25[font=宋体]℃,潜在[/font][font=宋体]烃液量增加了[/font]250 mg/m3(n)[font=宋体]。[/font]4.4PHLC[font=宋体]参考值选择[/font][font=宋体]如前述,现行烃露点仪测的“露点”温度,对应的烃液范围在[/font]20 mg/m3(n)~50 mg/m3(n)[font=宋体]之间。烃液量减少使测量值趋近于“真实的”烃露点。为了将实际测量值与“真实的”烃露点间的误差减到最小,露点仪应测一个烃液量约[/font]5mg/m3(n)[font=宋体]对应的烃露点,因为用[/font]ISO6570[font=宋体]仪器可以准确测定这个值。按现行烃露点仪检测原理,继续降低门坎值到[/font][font=宋体][/font]5[font=宋体]℃[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]因为较早的规定是基于手动烃露点冷镜仪,致使门坎值较高大约[/font]70 mg/m3(n)[font=宋体],而且不是全部烃露点仪都能在[/font]5mg/m3(n)[font=宋体]的门坎值进行操作,所以[/font]ISO[font=宋体]技术报告引入了[/font]PHLC[font=宋体]参考值概念。必须承认自动烃露点冷镜仪校准前,[/font]PHLC[font=宋体]参考值是个重要参数。如前述,[/font]ISO6570[font=宋体]中自动称重的检测限是[/font]5mg/m3(n)[font=宋体],所以冷凝在镜面上的烃露点的液体量是[/font]5 mg/m3(n) ~70 mg/m3(n)[font=宋体]之间,依仪器设计而不同。根据冷镜检测器系统灵敏度,校准可在[/font]5mg/m3(n)[font=宋体]及以上任意水平进行。由于[/font]PHLC[font=宋体]参考值的设定决定烃露点冷镜仪测量特性,所以校准程序中规定并在校准报告中清楚报告[/font]PHLC[font=宋体]参考值很重要。虽然可以选任意水平[/font]PHLC[font=宋体]参考值,[/font]ISO[font=宋体]技术报告仍然建议选择[/font]PHLC[font=宋体]参考值限制在以下三个水平:[/font][font=Wingdings]l[/font]5 mg/m3(n)[font=宋体],最灵敏值,对应于烃露点最高值;用此[/font]PHLC[font=宋体]参考值校准的冷镜仪测量值完全适应于潜在烃液量为基础的合同规定。[/font][font=Wingdings]l[/font]70 mg/m3(n)[font=宋体],最不灵敏值,对应于烃露点最低值;用此[/font]PHLC[font=宋体]参考值校准的冷镜仪测量值对应于手动冷镜仪测量特性。[/font][font=Wingdings]l[/font]30 mg/m3(n)[font=宋体],介于最大最小灵敏值之间;通常,在[/font]30 mg/m3(n)~40mg/m3(n)[font=宋体]的水平,自动冷镜仪能可靠操作且测量不确定度较小。[/font]5.[font=宋体]安装测试[/font][font=宋体]现场测试时,[/font]CondumaxII[font=宋体]安装在[/font]GACOM[font=宋体]装置上,[/font]GACOM[font=宋体]连着高压取样探头,探头从管线的中部取样,这样可以避免吸入液体或管壁液体的干扰。天然气以管线压力[/font][font=宋体](50bar~70bar)流过不锈钢管线(10米)进入[/font]GACOM[font=宋体]装置。[/font]GACOM[font=宋体]装置本身和管线均可溯源。天然气经过一个薄膜过滤器和热跟踪压力调节器(压力固定在[/font]27[font=宋体] bar[/font][font=宋体]~30bar)[/font][font=宋体]。用针形阀将气流调到约[/font]30L/h[font=宋体]([/font]n[font=宋体])再进入[/font]CondumaxII[font=宋体]。图[/font]6[font=宋体]是测量小屋的安装测试照片。[/font][img=,391,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190851042177_461_2421301_3.png!w391x264.jpg[/img]6.L[font=宋体]型气获得的结果[/font]6[font=宋体].[/font]1[font=宋体]烃露点仪的校准[/font][font=宋体]用[/font]L[font=宋体]型气首次获得的结果见图[/font]7[font=宋体]。[/font]GACOM[font=宋体]装置操作压力是[/font]27.3bar[font=宋体],温度[/font]-3.3[font=宋体]℃。PHLC值(在此条件下形成的冷凝量)在4[/font]0 mg/m3(n)~200mg/m3(n)[font=宋体]之间变化。液量的变化是因为天然气组分尤其是重烃组分的微小变化引起的。[/font]CondumaxII[font=宋体]在同一压力下操作而且检测器门坎值是标准的出厂设置。测得烃露点在[/font]-3[font=宋体]℃[/font]~1[font=宋体]℃间变化。图中灰色带清楚显示出PHLC与烃露点的良好关系。烃露点增加,PHLC也增加,反之亦然。[/font][img=,366,279]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190851287246_2200_2421301_3.png!w366x279.jpg[/img][font=宋体]PHLC[/font][font=宋体]与烃露点关系图见图8。由此图可知PHLC与烃露点正相关,都可用于监测天然气的冷凝特性。[/font][img=,367,291]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190851420266_6913_2421301_3.png!w367x291.jpg[/img][font=宋体]很显然露点很小的变化对应的[/font]PHLC[font=宋体]值的变化相对大。[/font][font=宋体]由图8可知,这种天然气[/font][font=宋体]露点变化[/font]1[font=宋体]℃[/font][font=宋体]相应地[/font]PHLC[font=宋体]值的变化约[/font]30 mg/m3(n)[font=宋体]。[/font][font=宋体]测得烃露点,冷凝量就很容易找到。当烃露点温度等于[/font]GACOM[font=宋体]的冷浴温度,在[/font]GACOM[font=宋体]上形成的液量对应于测得的烃露点。从图[/font]7[font=宋体]可看出,此情况在测量第二天就已出现。第一条灰色带显示烃露点在[/font]-3.2[font=宋体]℃左右,相应地在[/font]-3.3[font=宋体]℃时PHLC值约4[/font]0 mg/m3(n)~45mg/m3(n)[font=宋体]。所以对于此种[/font]L[font=宋体]型气体,约[/font][font=宋体]4[/font]0 mg/m3(n)[font=宋体]的液量要求检出烃露点用出厂设置作门坎值。这个实验的观察支持前段的结论。露点仪正测“真实”露点,但在平衡温度时,镜面是已经形成相当数量的冷凝量。[/font][font=宋体]为了确认稳定气源条件下镜面形成的冷凝量,把[/font]GACOM[font=宋体]的温浴调到[/font]CondumaxII[font=宋体]测得的烃露点温度。结果见图[/font]9[font=宋体]。此结果再次证明测得的烃露点对应于同温同压下约[/font][font=宋体]4[/font]0 mg/m3(n)[font=宋体]的烃液量。[/font][img=,379,252]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190851553042_9439_2421301_3.png!w379x252.jpg[/img][font=宋体]从图[/font]9[font=宋体]还可看出,[/font]12[font=宋体]小时后露点仍保持在[/font]-0.7[font=宋体]℃,波动范围±[/font]0.1[font=宋体]℃,且4[/font]0 mg/m3(n)[font=宋体]的[/font]PHLC[font=宋体]的最大变动[/font][font=宋体]±2[/font]mg/m3(n)[font=宋体]。这些结果证明两台仪器测量的稳定性和小随机误差。[/font]6[font=宋体].[/font]2[font=宋体]调节门坎值[/font][font=宋体]可得出结论,应用出厂设置的烃露点仪,测得的烃露点值与根据[/font]ISO6570[font=宋体]在[/font]PHLC[font=宋体]值为[/font]5 mg/m3(n)[font=宋体]得到的平衡温度不很一致,且出人意料地,烃露点值低于[/font]PHLC[font=宋体]平衡温度。但是[/font]PHLC[font=宋体]值与烃露点直接关系允许更改烃露点仪门坎值,以便测得的烃露点对应于更低的约[/font]10 mg/m3(n)[font=宋体]的[/font]PHLC[font=宋体]。[/font][font=宋体]随着镜面温度降低,由于越来越多液体在镜面形成,[/font]CondumaxII[font=宋体]的检测信号增强,可见图[/font]5[font=宋体]。因此,降低门坎值要求在“检出”露点前镜面形成的液量更少。此“检出”的露点更接近气体“真实”的烃露点。[/font][font=宋体]用先前获得的冷凝曲线数据可估计,把测的露点值与[/font]PHLC10 mg/m3(n)[font=宋体]的平衡温度相“匹配”。对于[/font]L[font=宋体]型天然气,[/font]CondumaxII[font=宋体]测的露点要加约[/font]2[font=宋体]℃[/font][font=宋体]。这个值可以通过把门坎值(跳闸点)从[/font]275mV[font=宋体]降到[/font]165mV[font=宋体]引入到[/font]CondumaxII[font=宋体]的结果。实践中要确认这个调节,就相应降低门坎值,再测同一[/font]L[font=宋体]型天然气。测的露点结果和同一压力,[/font]-2[font=宋体]℃[/font][font=宋体]冷浴温度测的[/font]PHLC[font=宋体]值结果列在图[/font]10[font=宋体]。[/font][img=,405,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007190852154570_2099_2421301_3.png!w405x260.jpg[/img][font=宋体]测量过程中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]频繁变化导致[/font][font=宋体]露点和[/font]PHLC[font=宋体]值的大变动。[/font]PHLC[font=宋体]值在[/font]0 mg/m3(n) ~ 60mg/m3(n)[font=宋体]间变化,露点在[/font]-5[font=宋体]℃[/font]~2[font=宋体]℃[/font][font=宋体]变化。下降的门坎值(跳闸点)[/font]165mV[font=宋体]还可使露点和[/font]PHLC[font=宋体]值[/font][font=宋体]的关系良好。要求检出烃露点时的冷凝量在可图10中读出;第一条和第三条灰色带显示烃露点-[/font]2[font=宋体]℃对应约[/font]10 mg/m3(n) [font=宋体]液量,液量在相同温度[/font][font=宋体]-[/font]2[font=宋体]℃的冷浴形成[/font][font=宋体]。所以得出结论:改变检测信号门坎值,实际改善检出[/font][font=宋体]烃露点与低PHLC[/font][font=宋体]值[/font][font=宋体]([/font]10 mg/m3(n)[font=宋体])关系而不影响仪器结果。[/font]7.[font=宋体]结论[/font][font=宋体]由于越来越多的天然气通过各网络运营商进行更远距离输送,可溯源的[/font][font=宋体]烃露点测量的必要性在上升。[/font][font=宋体]PHLC[/font][font=宋体]值与测的[/font][font=宋体]烃露点良好关系被作为开发烃露点仪现场可[/font][font=宋体]溯源[/font][font=宋体]校准程序的基础。此校准程序现被写入ISO6570标准为基础的ISO技术报告ISO/TR12148。[/font][font=宋体]Gasunie[/font][font=宋体]用商业购置的自动烃露点仪进行的实验工作表明,校准程序也适用于日常工作。[/font][font=宋体]尽管[/font][font=宋体]校准程序可能仅对同一冷凝特性的同族天然气有效,还需要作更多的工作研究其检测限并为了校准的适用性,针对特殊气组分/冷凝特性的天然气确定一个更通用的规则。[/font][font=宋体]参考文献:[/font][font=宋体][1]ISO/TC193[/font][font=宋体],ISO6570-2001天然气-潜在烃液量测量-称重法[s].2001。[/s][/font][s][font=宋体][2][/font][font=宋体]国际标准化组织。技术报告ISO/TR12148-2009天然气-烃露点(形成液体)冷镜型仪器的校准[s].2009。[/s][/font][s][3][font=宋体]Brown A, Milton M,Vargha G, Mounce R, Cowper C, StocksA,Benton A, BannisterM, Ridge A, Lander D,Loughton A.[/font][font=宋体]烃露点测量方法比较。NPL报告AS3[R]。ISSN1754-2928。英国特丁顿国家物理实验室,2007。[/font][font=宋体][4]RijkersM.[/font][font=宋体]贫气的冷凝退化[D]。论文。代尔夫特理工大学,1991。[/font][font=宋体][5]VoulgarisM.[/font][font=宋体]贫气烃液析出的预测和确认[D]。论文。代尔夫特理工大学,1995。[/font][font=宋体][6][/font][font=宋体]欧洲能源交换简化协会-气[R/OL]。一般商业实践,2005-001/01,2005年2月。[url=http://www.easee-gas.org/]http://www.easee-gas.org[/url]。[/font][font=宋体]作者简介:[/font]Peter van Wesenbeeck[font=宋体],[/font]1962[font=宋体]年[/font]1[font=宋体]月[/font]10[font=宋体]日生于荷兰鹿特丹。[/font]1988[font=宋体]年毕业于[/font][font=宋体]代尔夫特理工大学化学工程学位后就职于[/font][font=宋体]荷兰[/font][font=宋体]赫罗纳Gasunie公司。先后在技术规划部、业务发展部工作,后在研究部主攻天然[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量。五年后在计量分配部工作,是ISO/TC193?SC1/WG19[/font][font=宋体]荷兰[/font][font=宋体]液体形成天然气运输服务项目的负责人。[/font][/s][/s]

  • [求助]有哪位朋友有关于天然气的以下国家标准,麻烦上传一份,本人表示感谢!

    GB/T 17820-1999 天然气GB/T 11060.1-1998 天然气中硫化氢含量的测定 碘量法GB/T 11061-1997 天然气中总硫的测定氢化微库化法GB/T 11062-1998 天然气发热量、密度和沃泊指数的计算方法GB/T 13609-1999 天然气取样导则GB/T 13610-1992 天然气的组成分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法GB/T 17283-1998 天然气水露点的测定 冷却镜面凝析湿度计法

  • 招或聘有天然气气相色谱分析仪或分析小屋使用或工作经验的人做兼职顾问

    招或聘有天然气气相色谱分析仪或分析小屋使用或工作经验的人做兼职顾问招天然气色谱或分析小屋经验人士做兼职顾问 描述:我司为俄罗斯最大的天然气和过程色谱分析仪专业设备生产商,以及在线分析小屋或工作站整体方案提供商,在俄罗斯和独联体市场占有70%以上的市场份额。 要求:1, 哪怕您是新入行者,或者对此方面仅仅了解一点点也可以。2, 有天然气或过程色谱分析仪专业设备,或分析小屋或者工作站的实际工作经验或使用经验或者行业人脉或者关系等均可。3, 男女,年龄,所在区域不限。4, 了解一种品牌并有实际经验,例如ABB,西门子,艾默生DANIEL,安捷伦,或者横河等。 可能提供的服务或者咨询包括:1, 国外新的色谱分析设备和分析小屋进入中国需要注意的问题。2, 关于相关设备如何取得国家相关资质。3, 相关设备的使用,和技术咨询等。4, 潜在用户群体分析等5, 协助介绍业内人士和潜在客户等6, 其他。 报酬或回报1,如果只是想交朋友,随时欢迎,哪怕您只是了解一点或者入行不久,届时,大家资源共享。2,经验丰富者,根据提供的帮助和支持,洽谈相应的报酬,可以基于项目,也可以作为常年兼职顾问的形式。 有意者,请随时跟我联系:电话:18801014040邮箱:bacschina@163.comQQ: 1540205752(请备注:天然气色谱)

  • 【求助】部分天然气标准求助!

    GB /T 17283-1998 天然气水露点的测定冷却镜面凝析湿度计法GB 50183-1993 原油和天然气工程设计防火规范GB 50251-2003输气管道工程设计规范 GB/T 17291-1998 石油液体和气体计量的标准参比条件(neqI SO 5024ISO/DIS 9857 石油和液态石油产品密度连续测量GB /T 4471-1984 化工产品试验方法精密度室间试验重复性和再现性的确定

  • 【第三届原创大赛】ASTM_D5454-93(1999)译文-用电子湿度分析仪测燃料气中水蒸汽含量的标准方法

    本文出自 huacai我翻译过好几个标准,现可以用上了,最起码换几个分也不错D5454-93(1999)用电子湿度分析仪测燃料气中水蒸汽含量的标准方法本标准以固定名称D5454发行;紧跟在名称标号后的数字表示最初采用此标准的年份,或者如有修订,则为最后一次修订的年份。括号中的数字表明此标准最后一次重新获得批准的年份。上标(ε)表示自从最后一次修订或再次获准后的编辑变化。1.范围1.1 本方法规定了用电子湿度分析仪测燃料气中水蒸汽含量的标准方法。此种分析仪通常使用氧化磷P2O5,氧化铝Al2O3或硅传感器为感应池。1.2本方法并非旨在解决所有与使用有关的安全问题,本标准的使用者有责任建立适当的安全健康措施并使用前确定应用的规定限制。2. 参考文献2.1 ASTM标准方法:D1142通过测露点温度测燃料气中水蒸汽含量的标准方法D1145天然气取样方法D4178湿度分析仪校准方法D4888用 探测管测天然气中水蒸汽含量的标准方法3 术语3.1本标准术语的定义:3.1.1电容池--用涂了Al2O3的铝片作电容器。Al2O3绝缘膜随通过的水蒸汽量而改变电容器的电容。此类池不象P2O5,响应是非线性的。如果用硅片代替铝片,硅池的稳定性会改善而且响应较快。3.1.2电解池—由两个贵金属电极涂以P2O5,一个偏电压加到电极上,水蒸汽产生化学反应并按比例在电极间生成电流。3.1.3水含量—一般以大气压下水露点摄氏或华氏温度表示,或英制磅每百万立方英尺lb/MMSCF表示。本方法采用后一种表示,因为它是电子分析仪上的读出单位。1 lb/MMSCF水蒸汽=21.1ppm(体积)或16.1 mg/m3。分析仪必须覆盖0.1~50 lb/MMSCF的范围。3.1.4水露点—在一定压力下,水蒸汽开始冷凝成液态时的温度。露点-压力-水含量图表见标准测试方法D1142。4.意义和应用4.1 天然气中水蒸汽含量是影响管内腐蚀的主要因素。在适当的条件下,碳氢化合物和水会形成一种半固体混合物—水合物从而引起严惩的操作问题。所以经常测定天然气中的水含量。一般管输规定4~7 lb/MMSCF。本标准方法描述用电子仪器直接读出水含量的测量。5.仪器5.1湿度仪和取样系统应满足以下要求:5.1.1取样系统—适当的取样系统可以消除湿度分析的大多数误差。5.1.1.1管输样品按D1145规定的适当方法取得。样品温度必须高于天然气水露点2℃(3℉)以免在取样管线或分析仪中冷凝。低环境温度下建议采用绝缘和热踪。5.1.1.2分析仪的传感器对污染非常敏感。任何对传感器有伤害的污染物必须在其到达传感器之前从样品气流中除去。必须这样做以使对准确度的影响或响应时间最小。如果污染物是一种油、乙二醇等的气溶胶,必须连接过滤器或渗透膜分离器。5.1.2结构—取样必须在高压或低压下进行。所有部件都能耐受相应的高压。为了最小化扩散和吸收,在传感器之前所有与样品接触的材料必须是不锈钢材质。建议使用1/8寸不锈钢管。(警告—高压取样使用适当的安全警示)5.1.2[/s

  • 天然气热值分析的相关标准

    天燃气分析专用色谱仪是用来分析天然气、液化气和液化混合空气、配气的组分含量,并快速给出不同燃气的高热值、低热值、密度、相对密度、华白数、燃烧势等特性指数的一种专用仪器,可广泛应用于燃气具生产企业、燃气计量检测部门、科研、环保和配气、液化气厂、液化气站、天然气公司等行业。天燃气分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],采用三载气稳压阀,二路填充柱进样系统,一路毛细柱进样系统,一个热导检测器,一个氢火焰检测器,一个火焰光度检测器,一套燃气分析专用的色谱工作站;可实现对天然气中氧、氮、甲烷、乙烷、二氧化碳、丙烷、异丁烷、正丁烷、正戊烷、异戊烷及C6+以上的烃类成份的一次进样全分析。对于硫化氢分析只需手动进一次天然气样品即可,同时获得硫化氢的含量。天然气热值分析专用色谱仪标准:1、仪器符合GB/T13610-2003《天然气的组成分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》2、仪器符合SH/T0230-92《液化石油气组成测定法(色谱法)》3、仪器既可用于液化气、液化气混空气的组分分析,还可以用于以氢气、氮气、甲烷(或丙烷;液化气)为原料气配制的各种燃气的组分分析。4、仪器在一次样品分析完成后可通过特有的自定义报表报出被测气组分含量、高热值、低热值等特性指数。天然气热值分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]适用于城市燃气用天然气中N2、CH4、C2H6、CO2、C3H8、iC4H10、nC4H10、iC5H12、nC5H12等组分含量的分析方法,仪器采用了双气路系统,双气体六通阀进样,热导检测器(TCD)检测。《GB/T 13610-92 天然气的组成分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》提供了适用于天然气中:He、H2、O2、N2、CH4、C2H6、CO2、C3H8、iC4H10、nC4H10、iC5H12、nC5H12、C60+等组分含量的分析方法,是一种基于多柱多阀组合技术的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析方法,采用2只热导检测器(TCD)检测,1只十通阀2只六通阀组合3根填充色谱柱:一根是3米长角鲨烷,第二根为2米长Porapak N,第三根为2米长5A分子筛,在nC5H12出峰后十通阀反吹,其后的烃类组分以一个混合峰C60+出峰。天然气分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]在继承两种国标分析方法的基础上进行了技术创新,采用热导(TCD)和氢火焰离子化(FID)双检测器检测:十通阀进样双柱分离热导检测器系统分析He、H2、O2、N2、CH4、C2H6、CO2、H2S八个组分,六通阀进样毛细管柱分离氢火焰离子化检测器系统分析C1~C12烃类组分,从而使该仪器具备了对各种天然气进行全分析的能力。同时可配备天然气分析的专用双通道色谱工作站,可以计算天然气热值、华白数、相对密度、压缩因子等技术参数。天然气热值分析专用色谱仪适用范围:适用于天然气开采、天然气处理及加工、天然气燃烧热值评定、城市燃气用天然气中:He、H2、O2、N2、CH4、C2H6、CO2、H2S、C3H8、iC4H10、nC4H10、iC5H12、nC5H12及C6~C12烃类组分的全分析,检测浓度范围:0.01%~100%(体积分数)。由于FID检测灵敏度高,对于烃类组分最低可测至PPm级别。

  • 国内唯一一家生产研发冷镜式露点仪企业

    国内唯一一家生产研发冷镜式露点仪企业

    江苏鸿源动力科技有限公司国内唯一一家生产研发冷镜式露点仪企业,军工品质。现针对民品电力系统~天然气系统~特气企业及国家一级露点仪检测院开发出各类专用冷镜式露点仪,目前和国内各类企业及国企自己国家军方及民品检测院都有合作http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669971_3176523_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612282241_02_3176523_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612282242_01_3176523_3.png

  • 天然气全组分的气相色谱分析方法

    天然气是以甲烷为主要成分的天然气体,另外还含有氮气、二氧化碳、C5以下饱和烷烃及少量或微量硫化氢、氢气,有时可能含有少量氦气。根据天然气蕴藏状态,分为构造性天然气、水合天然气、煤矿天然气等三种。而构造性天然气又可分为伴随原油出产的湿性天然气和不含液体成份的干性天然气。目前对天然气的全组分分析的国家标准为:《GB/T 13610-92 天然气的组成分析:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》符合《GB/T 13610-92 天然气的组成分析:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》天燃气分析专用色谱仪(以下简称仪器)是用来分析天然气的组分含量,并快速给出不同燃气的高热值、低热值、密度、相对密度、华白数、燃烧势等特性指数的一种专用仪器,可广泛应用于燃气具生产企业、燃气计量检测部门、科研、环保和配气等行业。 天燃气分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],采用三载气稳压阀,二路填充柱进样系统,一路毛细柱进样系统,一个热导检测器,一个氢火焰检测器,一个火焰光度检测器,一套燃气分析专用的色谱工作站 可实现对天然气中氧、氮、甲烷、乙烷、二氧化碳、丙烷、异丁烷、正丁烷、正戊烷、异戊烷及C6+以上的烃类成份的一次进样全分析。对于硫化氢分析只需手动进一次天然气样品即可,同时获得硫化氢的含量。 1. 仪器符合GB/T13610-2003《天然气的组成分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》 2. 仪器符合SH/T0230-92《液化石油气组成测定法(色谱法)》 3. 仪器既可用于液化气、液化气混空气的组分分析,还可以用于以氢气、氮气、甲烷(或丙烷 液化气)为原料气配制的各种燃气的组分分析。 4. 仪器在一次样品分析完成后可通过特有的自定义报表报出被测气组分含量、高热值、低热值等特性指数

  • 天然气热值分析的相关标准

    天然气热值分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]适用于城市燃气用天然气中N2、CH4、C2H6、CO2、C3H8、iC4H10、nC4H10、iC5H12、nC5H12等组分含量的分析方法,仪器采用了双气路系统,双气体六通阀进样,热导检测器(TCD)检测。《GB/T 13610-92 天然气的组成分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》提供了适用于天然气中:He、H2、O2、N2、CH4、C2H6、CO2、C3H8、iC4H10、nC4H10、iC5H12、nC5H12、C60+等组分含量的分析方法,是一种基于多柱多阀组合技术的多维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析方法,采用2只热导检测器(TCD)检测,1只十通阀2只六通阀组合3根填充色谱柱:一根是3米长角鲨烷,第二根为2米长Porapak N,第三根为2米长5A分子筛,在nC5H12出峰后十通阀反吹,其后的烃类组分以一个混合峰C60+出峰。天然气分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]在继承两种国标分析方法的基础上进行了技术创新,采用热导(TCD)和氢火焰离子化(FID)双检测器检测:十通阀进样双柱分离热导检测器系统分析He、H2、O2、N2、CH4、C2H6、CO2、H2S八个组分,六通阀进样毛细管柱分离氢火焰离子化检测器系统分析C1~C12烃类组分,从而使该仪器具备了对各种天然气进行全分析的能力。同时可配备天然气分析的专用双通道色谱工作站,可以计算天然气热值、华白数、相对密度、压缩因子等技术参数。1、仪器符合GB/T13610-2003《天然气的组成分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》2、仪器符合SH/T0230-92《液化石油气组成测定法(色谱法)》3、仪器既可用于液化气、液化气混空气的组分分析,还可以用于以氢气、氮气、甲烷(或丙烷;液化气)为原料气配制的各种燃气的组分分析。4、仪器在一次样品分析完成后可通过特有的自定义报表报出被测气组分含量、高热值、低热值等特性指数

  • 天然气全组分的气相色谱分析方法

    天然气是以甲烷为主要成分的天然气体,另外还含有氮气、二氧化碳、C5以下饱和烷烃及少量或微量硫化氢、氢气,有时可能含有少量氦气。根据天然气蕴藏状态,分为构造性天然气、水合天然气、煤矿天然气等三种。而构造性天然气又可分为伴随原油出产的湿性天然气和不含液体成份的干性天然气。目前对天然气的全组分分析的国家标准为:《GB/T 13610-92 天然气的组成分析:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》符合《GB/T 13610-92 天然气的组成分析:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》天燃气分析专用色谱仪(以下简称仪器)是用来分析天然气的组分含量,并快速给出不同燃气的高热值、低热值、密度、相对密度、华白数、燃烧势等特性指数的一种专用仪器,可广泛应用于燃气具生产企业、燃气计量检测部门、科研、环保和配气等行业。 天燃气分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],采用三载气稳压阀,二路填充柱进样系统,一路毛细柱进样系统,一个热导检测器,一个氢火焰检测器,一个火焰光度检测器,一套燃气分析专用的色谱工作站 可实现对天然气中氧、氮、甲烷、乙烷、二氧化碳、丙烷、异丁烷、正丁烷、正戊烷、异戊烷及C6+以上的烃类成份的一次进样全分析。对于硫化氢分析只需手动进一次天然气样品即可,同时获得硫化氢的含量。 1. 仪器符合GB/T13610-2003《天然气的组成分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》 2. 仪器符合SH/T0230-92《液化石油气组成测定法(色谱法)》 3. 仪器既可用于液化气、液化气混空气的组分分析,还可以用于以氢气、氮气、甲烷(或丙烷 液化气)为原料气配制的各种燃气的组分分析。 4. 仪器在一次样品分析完成后可通过特有的自定义报表报出被测气组分含量、高热值、低热值等特性指数

  • 4100带米歇尔露点分析仪怎样配置才可以修改露点的量程

    请教大神,4100通常在测露点时使用米歇尔的露点变送器(露点配置为E1),这时4100的对应的量程就是0到20单位好像是摄氏度(这个量程不能修改啊),请问怎么配置才能修改这个量程(比如改成-100到+20)?或者是就不能修改只能将变送器的模拟输出直接给DCS(这样就不通过4100仪表,当然量程也就是变送器的量程了)

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