无标记细胞分析仪

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪是一款结构紧凑的、新型细胞自动化分析系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。实验时，细胞分析仪置于CO2培养箱内，装有xCELLigence RTCA S16软件的电脑操控整个系统的运行并可进行数据分析。 E-Plate16 的底部整合有微金电子传感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由此，xCELLigence RTCA S16在细胞生理状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方法。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA S16实时细胞分析仪大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA S16特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA MP使用无创生物传感技术监测，以实时无标记的方式检测细胞增殖，细胞形态变化和粘附能力。MP与其他xCELLigence仪器不同，它可以容纳6个96孔实时微电子检测板（E-Plate 96）。这六个板可以同时控制和监控，但彼此独立，可为多个用户提供最大的通量。将MP仪器置于标准的CO2细胞培养箱中，并通过电线与分析和控制单元接触，并将其放置在培养箱外。友好的用户软件允许对仪器进行实时控制和监控，并包括实时数据进行显示和分析。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA MP的实时细胞分析大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA MP特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA SP仪器采用实时无标记、无损伤、电阻抗方式监测细胞的增殖、形态变化和附着质量。SP仪器与我们的其他xCELLigence仪器不同，它使用96孔微金电极板(E-Plate 96)。该仪器被放置在一个标准的二氧化碳细胞培养培养箱中，通过电缆接口与在外部的分析和控制单元进行连接。友好的配套软件可以实时控制和监控仪器，包括实时数据显示和分析功能。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA SP的实时细胞分析大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA SP特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA DP仪器采用实时无标记、无损伤、电阻抗方式监测细胞的增殖、形态变化和附着质量。DP仪器与其他xCELLigence仪器的区别是其还可以使用电子集成的Boyden室（CIM-Plate 16）进一步对细胞侵袭和迁移（cell invasion migration，CIM）进行动力学测量的能力。DP仪器的三个卡槽允许三个独立的16孔板并联或彼此独立地进行控制和检测，从而实现多个用户同时进行实验研究。将仪器置于标准的CO2细胞培养箱中，通过电缆接口与在外部的分析和控制单元进行连接。友好的配套软件可以实时控制和监控仪器，包括实时数据显示和分析功能。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA DP的实时细胞分析大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA DP特点： • 无需标记，对细胞无损伤，检测快速，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFp 分析仪在 8 孔微孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。快速简化设置使得 XFp 分析仪成为进行体外和其它有限量样品中代谢表型常规测试的理想工具。相关资料下载请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH104076/download.htm安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪特性：1、样品量需求少，适用于珍贵样品 - XFp 分析仪是适用于研究少量细胞数或每天只分析少量样品的研究人员的性价比最高的解决方案。2、实时结果 - 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。 该仪器可立即测定并计算速率，完成整个分析只需一、两个小时。数据可轻松传输至 3、Seahorse Wave 分析软件，或导出至常用电子表格和作图程序。3、快速周转时间 - 8 孔板式微孔板形式可简化分析设置。 自定义报告生成器帮助并标准化关键分析的输出，同时实现灵活支持不同的实验方案。4、活细胞响应 - 实时检测底物，抑制剂和其它化合物的响应，其通过 4 接口进样系统进样并具备自动混合功能。5、高灵敏度 - 可分析每孔仅 5000 个细胞或是每组 15000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。6、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-40℃（最低至室温上 8℃），因此兼容多种样品来源。7、采用Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、采用 Seahorse XFp 细胞线粒体压力测试试剂盒和报告生成器测定线粒体功能。9、利用 Seahorse XF 糖酵解速率分析法分析活细胞内的糖酵解速率10、采用 Seahorse XF 线粒体燃料灵活性测试试剂盒和报告生成器快速检测细胞能量生成对葡萄糖、谷氨酰胺或脂肪酸的依赖性。仅限研究使用。不可用于诊断目的。

安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFp 分析仪在 8 孔微孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。快速简化设置使得 XFp 分析仪成为进行体外和其它有限量样品中代谢表型常规测试的理想工具。 安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪特性：1、样品量需求少，适用于珍贵样品 - XFp 分析仪是适用于研究少量细胞数或每天只分析少量样品的研究人员的性价比最高的解决方案。2、实时结果 - 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。 该仪器可立即测定并计算速率，完成整个分析只需一、两个小时。数据可轻松传输至 3、Seahorse Wave 分析软件，或导出至常用电子表格和作图程序。3、快速周转时间 - 8 孔板式微孔板形式可简化分析设置。 自定义报告生成器帮助并标准化关键分析的输出，同时实现灵活支持不同的实验方案。4、活细胞响应 - 实时检测底物，抑制剂和其它化合物的响应，其通过 4 接口进样系统进样并具备自动混合功能。5、高灵敏度 - 可分析每孔仅 5000 个细胞或是每组 15000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。6、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-40℃（最低至室温上 8℃），因此兼容多种样品来源。7、采用Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、采用 Seahorse XFp 细胞线粒体压力测试试剂盒和报告生成器测定线粒体功能。9、利用 Seahorse XF 糖酵解速率分析法分析活细胞内的糖酵解速率10、采用 Seahorse XF 线粒体燃料灵活性测试试剂盒和报告生成器快速检测细胞能量生成对葡萄糖、谷氨酰胺或脂肪酸的依赖性。仅限研究使用。不可用于诊断目的。

安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe96分析仪在 96 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平查看培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。相关资料下载请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH104076/download.htm安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪特性：1、实时结果 — 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。Wave 软件可控制仪器，并执行实时速率测定从而在测量当日提供结果。2、活细胞响应 — 实时检测底物，抑制剂和其他化合物的响应，其通过 4 加药口系统进行加药并自动混合，同时保持生理温度 (37 oC)。3、灵活的实验设计 — 96 孔板形式可在一次分析中测试多种条件，极适合于剂量响应研究和化合物筛选。4、高灵敏度 — 可分析自定义 96 孔板中每孔仅 5000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。5、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-42 oC（室温以上 12-20 oC），因此兼容多种样品。6、采用 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试检测线粒体功能7、采用 Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、利用 Seahorse XF 糖酵解速率测试分析活细胞内的糖酵解速率9、采用 Seahorse XF 线粒体底物分析测试，快速检测细胞能量生成对线粒体底物的依赖性10、采用 Seahorse XFe96 细胞球体分析微孔板分析 3D 样品，例如细胞球体和胰岛11、使用 Seahorse Wave 软件可轻松创建分析实验方案和分析数据仅限研究使用。不可用于诊断目的。

安捷伦Seahorse XFe24 细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe24 分析仪在 24 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平了解培养细胞，胰岛和体外样品的细胞代谢功能。相关资料下载请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH104076/download.htm安捷伦Seahorse XFe24 细胞能量代谢分析仪特性：1、实时结果 — 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。Wave 软件可控制仪器，并实时执行速率测定以当日内提供测试结果。2、活细胞响应 — 实时检测底物，抑制剂和其他化合物的响应，其通过 4 加药口系统实现加药并自动混合，同时保持生理温度 (37 oC)。3、高灵敏度 — 可分析自定义 24 孔板中每孔仅 10000 个细胞。细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。相比 96 孔系统，24 孔微孔板和系统可容纳更大和/或更多的代谢活性样品。4、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-42 oC（室温以上 12-20 oC），因此兼容多种样品。5、采用 Seahorse XF24 胰岛捕获板可分析胰岛功能或其它流动样品6、采用 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试检测线粒体功能7、采用 Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、利用 Seahorse XF 糖酵解速率测试分析活细胞内的糖酵解速率9、采用 Seahorse XF 线粒体底物分析测试，快速检测细胞能量生成对线粒体底物的依赖性10、使用 Seahorse Wave 软件可轻松创建分析实验方案和分析数据仅限研究使用。不可用于诊断目的。

产品概述：guava easyCyte 8系统可提供细胞绝对计数，并提供其他高要求的性能，该系统使用八个参数（6个荧光色、2个光散射），并具有蓝色激光以使用常用的荧光染色，同时还提供红色激光以提供更多的荧光染料选择，可以让研究人员在执行更复杂的生物学研究（例如白细胞表型鉴定、细胞信号转导、细胞因子生产、激活标记分析和复合化合物筛选）时获得更多数据。同时监视多达八种不同生物学机理的相互作用，可提高实验输出的效率。这不仅能减少任意一种实验的重复次数，也可以更加近似地模拟身体内复杂的生物反应。guava easyCyte 8系统可运行所有的guava分析，并使用guava InCyte软件获取数据和进行分析。guava InCyte可提供拖放设门、在线补偿、自动补偿和离线补偿、HeatMap图显示和IC50/EC50曲线生成等分析功能。 检测荧光通道（均采用高质量带通滤光片，避免检测荧光通道间干扰）：NIR2: 785/70 nmRed2: 661/19 nmNIR1: 785/70 nmRed1: 690/50 nmYellow: 583/26 nmGreen: 525/.30 nm样品规格：1.2 or 1.5 mL 小管详细信息：

RTCA S16 实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物自主研发的一款结构紧凑、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析系统。RTCA S16实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物（ACEA Biosciences）自主研发的一款结构紧凑的、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。主要由细胞分析仪、iPad和细胞检测板 (E-Plate 16) 三部分构成。实验时，细胞分析仪置于CO2培养箱内，装有RTCA S16软件的iPad通过无线模式操控整个系统的运行并可进行数据分析。E-Plate16 的底部整合有微金电子传感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由此，RTCA S16在细胞生理状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方法。RTCA S16细胞功能分析仪可广泛应用于细胞生物学、分子生物学、肿瘤学、生物化学、毒理学等多种学科领域及药物筛选、研发、生产及质量控制过程。 RTCA S16实时细胞功能分析仪主要由三个部件构成： 实时细胞分析仪（RTCA RTCA S16 Analyzer） 实时细胞分析仪控制元件（RTCA Control Unit） E-plate 检测板（E-Plate16）RTCA S16实时细胞功能分析产品特点： 广泛的应用：检测细胞粘附、细胞增殖、细胞毒性及受体配体相互作用等研究 自动、连续监测：实时获取全程动态信息 无标记、无创伤：检测在细胞的正常培养状态下进行，在最接近生理状态下获得检测结果 灵活的分析软件：用户友好的软件操作系统，可针对细胞反应特征曲线进行多参数分析 设计紧凑：迷你的设计造型，普遍适用于常规细胞培养箱 操作简便：通过iPad无线模式操控程序运行及数据传输，使数据采集和分析更为便利

RTCAHT实时无标记细胞功能分析仪RTCAHT(HighThroughput)实时无标记细胞功能分析仪是由艾森生物研发的的高通量细胞功能分析仪，单次实验可对3X384个孔同时进行实时监测，适用于大型药物筛选中心。元件主要包括实时细胞分析仪、细胞检测工作台、实时细胞分析系统控制台和E-plate384检测板。RTCAHT细胞功能分析仪既可如SP或MP那样单独使用，也可与BeckmanFX自动化工作站整合使用进行全自动高通量筛选。RTCAHT细胞功能分析仪由以下4个主要部件构成：• 实时细胞分析仪（RTCAHTAnalyzer）• 细胞检测工作台（RTCAHTStation）• 实时细胞分析系统控制台（RTCAHTControlUnit）• 检测板（E-Plate384）RTCAHT细胞功能分析仪特点：• 高通量、实时无标记检测• 易于操作、获取信息• 高敏感性和准确性• 全自动测量，节约人力成本

iCELLigence实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物自主研发的一款结构紧凑的、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析系统iCELLigence简介iCELLigence 实时无标记细胞功能分析仪是艾森生物（ACEA Biosciences）自主研发的一款结构紧凑的、通过iPad无线操作模式运行的新型细胞自动化分析 系统。其核心技术是基于电阻抗传感器原理的细胞检 测，能够实时检测细胞的生长、增殖、毒性、粘附及形态变化等动态生物学反应过程。主要由细胞分析仪、 iPad和细胞检测板 (E-Plates L8) 三部分构成。实验时，细胞分析仪置于CO2培 养箱内，装有iCELLigence软件的iPad通过无线模式操控整个系统的运行并 可进行数据分析。E-Plates L8 的底部整合有微金电子传 感器芯片，当贴壁生长在微电极表面的细胞引起电极界面阻抗的改变时，该阻抗值的变化直接反映细胞的生物学状态。由 此，iCELLigence在细胞生理 状态下，实时、连续、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变，为细胞水平的分析研究提供了一个实时动态信息获取的独特方 法。iCELLigence细胞功能分 析仪可广泛应用于细胞生物学、分子生物学、肿瘤学、生物化学、毒理学等多种学科领域及药物筛选、研发、生产及质量控 制过程。iCELLigence实时细胞功能分析仪主要由三个部件构成： ? 实时细胞分析仪（RTCA iCELLigence Analyzer） ? 实时细胞分析仪控制元件（RTCA Control Unit） ? E-plate 检测板（E-Plate L8） iCELLigence实时细胞功能分析产品特点： 广泛的应用：检测细胞粘附、细胞增殖、细胞毒性及受体配体相互作用等 自动、连续监测：实时获取全程动态信息 无标记、无创伤：检测在细胞的正常培养状态下进行，在最接近生理状态下获得检测结果 灵活的分析软件：用户友好的软件操作系统，可针对细胞反应特征曲线进行多参数（如反应速率、细胞最大响应值及反应时间等）分析 设计紧凑：迷你的设计造型，普遍适用于常规细胞培养箱 操作简便：通过iPad无线模式操控程序运行及数据传输，使数据采集和分析更为便利

RTCAMP实时无标记细胞功能分析仪该系统可支持6位用户同步进行细胞检测实验，高通量配置使得该分析仪尤其适用于大型药物筛选中心使用。实验时，将细胞功能分析仪检测工作台置于CO2培养箱内。通过该工作台的电路切换，可以对6个E-Plate96上的任何一个孔进行阻抗测量，并将结果发送给实时细胞分析系统工作台，由实时细胞检测分析软件进行处理、显示、分析。RTCAMP实时细胞功能分析仪由以下4个主要部件构成：• 实时细胞分析仪（RTCAMPAnalyzer）• 细胞检测工作台（RTCAMPStation）• 实时细胞分析仪控制元件（RTCAControlUnit）• E-Plate检测板（E-Plate96）RTCAMP实时细胞功能分析仪特点：• 高通量——可对多达6块E-Plate96进行同步测量• 使用灵活性——6块E-Plate96可由多达6位用户进行独立操作• 使用简便• 显示界面简洁清晰

德国Nanoanalytics实时无标记细胞动态分析仪-cellZscope德国NanoAnalytics公司推出的细胞跨膜电阻仪（即实时无标记细胞动态分析仪）——cellZscope是由电脑控制，全自动、长时间实时监测细胞层生理学参数的仪器，可实时输出跨膜电阻（TEER）重要指标，一次监测样品6/24/48/72/96个。尤其适用于细胞屏障（消化道、呼吸道、血脑屏障）特性，药物转运，纳米药物研发，中枢神经系统疾病，肿瘤等领域的研究。设备特点☆不干扰细胞正常生长环境--测量的数值更加真实☆超长时间全自动实时分析--测量的数据更加完整☆测量采用更宽的频率范围--拟合的数据更加☆构建的数理模型更加细致--电生理参数更加丰富☆可兼容多种类型培养插件--耗材选择更加多样化技术原理表皮或内皮细胞之间通过紧密连接形成一层具选择性的细胞屏障，细胞屏障不仅控制邻近细胞间间隙对各种溶解物的扩散渗透率，而且调控跨细胞物质转运。细胞屏障的存在一方面保护了机体免受有害物质的伤害，另一方面也限制了治疗性药物的进入。细胞屏障的通透性可以通过跨膜电阻（即TEER，Transepithelialresistance)来反映，细胞屏障的通透性与跨膜电阻TEER之间的关系为：通透性越高TEER越低，反之亦然。基本参数☆可以直接读取细胞屏障层的电阻值TEER(Ω.cm2)；☆完全兼容常用厂家的Transwell细胞培养皿。包括BD，Biosciences，Corning，Bio-One，Millipore等。无

产品详情德国 Nanoanalytics实时无标记细胞动态分析仪cellZscope 德国 Nanoanalytics公司研发的实时无标记细胞动态分析仪——cellZscope是由电脑控制的，全自动、长时间实时监测细胞层生理学参数的仪器。可实时输出跨膜电阻（TEER）和膜电容（Ccl）两个指标，一次监测样品多达24个。尤其适用于细胞屏障（消化道、呼吸道、血脑屏障）特性，药物转运，纳米药物研发，中枢神经系统疾病，肿瘤等领域的研究。 新品上市在高通量检测的基础上Nanoanalytics公司又推出了新款便携式全自动跨膜电阻测量仪cellZscopeE，将极大的提高跨膜电阻测量的稳定性及精确性，质量好，价格低。最主要的特征有：☆ 全自动实时动态检测跨膜电阻☆ 6通道同时测量☆ 可兼容不同大小的transwell培养皿☆ 可升级至 cellZscope+ 技术特征☆不干扰细胞正常生长环境---测量的数值更加真实☆超长时间全自动实时分析---测量的数据更加完整☆测量采用更宽的频率范围---拟合的数据更加精确☆构建的数理模型更加细致---电生理参数更加丰富☆可兼容多种类型培养插件---耗材选择更加多样化 技术原理 表皮或内皮细胞之间通过紧密连接形成一层具选择性的细胞屏障，细胞屏障不仅控制邻近细胞间间隙对各种溶解物的扩散渗透率，而且调控跨细胞物质转运。细胞屏障的存在一方面保护了机体免受有害物质的伤害，另一方面也限制了治疗性药物的进入。细胞屏障的通透性可以通过跨膜电阻（即TEER，Transepithelial resistance)来反映，细胞屏障的通透性与跨膜电阻TEER之间的关系为：通透性越高TEER越低，反之亦然。 硬件软件 可兼容多种Transwell细胞培养皿。包括BD，Biosciences，Corning，Bio-One，Millipore等厂家。 细胞模块可以同时容纳24个培养皿。三种类型可选：小孔型（“24孔”型培养皿），中孔型（“12孔”型），大孔型（“6孔”型）。 在实验中，细胞cellZscope的培养皿是放置于标准的细胞培养箱中，通过数据线外接到控制器并连接到电脑，电脑通过控制cellZscope软件来实时调整记录数据。 应用领域 cellZscope可应用于内皮屏障相关的研究领域：☆细胞屏障（血脑屏障、鼻黏膜及消化道屏障等）的特性☆紧密连接动力学☆新型药物研发

完美融合细胞高分辨率空间荧光与无标记细胞指纹数据分析的仪器实现细胞形态学（细胞外部形态）与细胞的空间分辨率（细胞内部微观结构）同时分析的仪器将不产生图像的成像技术与AI技术结合在一起的高通量、高速度分析和分选细胞的仪器应用领域细胞在生命科学和药物研发中的重要性细胞是所有生命系统的核心功能单位，了解细胞不仅推动了基础生物学的发展，还对现代药物研发产生深远影响。细胞在新药物的研发与生产中发挥关键作用，也被广泛用作疾病的生物标志物，甚至作为独立的疗法，如CAR-T和TIL疗法。鉴于细胞在生命科学研究、药物开发和疾病诊断中的关键地位，因此迫切需要新的工具来解锁细胞数据的奥秘VisionSort创新之处"VisionSort将光学、微流体和人工智能技术相融合，帮助研究人员更加充分的了解和利用细胞。它不仅提供传统荧光细胞分选仪的功能，还增加了细胞形态学分析和AI分选。它超越传统流式细胞分选仪，为细胞分析和分选工作流开发了全新的视角。参数

安捷伦生物（原艾森生物杭州有限公司）创建于2002年，致力于开发具有国际先进水平的实时无标记细胞功能分析系统等系列产品，以加速现代药物开发和提高基础生命科学研究水平。在无标记生物检测这个新颖的生物技术领域处于全球领先地位。实时无标记动态细胞分析技术（RTCA Real Time Cellular Analysis）是全球独有的专利核心技术。该技术采用特殊工艺,将微电极列阵整合在细胞培养板的每个细胞生长孔底部，用以构建实时、动态、定量跟踪细胞形态和增殖分化改变的细胞阻抗检测传感系统。当贴壁生长在微电极表面的细胞引起贴壁电极界面阻抗的改变时，这种改变与细胞的实时功能状态改变呈相关性，通过实时动态的电极阻抗检测可以获得细胞生理功能相关的生物信息、包括细胞生长、伸展、形态变化、死亡和贴壁等。xCELLigence RTCA MP使用无创生物传感技术监测，以实时无标记的方式检测细胞增殖，细胞形态变化和粘附能力。MP与其他xCELLigence仪器不同，它可以容纳6个96孔实时微电子检测板（E-Plate 96）。这六个板可以同时控制和监控，但彼此独立，可为多个用户提供最大的通量。将MP仪器置于标准的CO2细胞培养箱中，并通过电线与分析和控制单元接触，并将其放置在培养箱外。友好的用户软件允许对仪器进行实时控制和监控，并包括实时数据进行显示和分析。消除了传统终点法的基于细胞的测定的时间和劳动密集型步骤，xCELLigence RTCA MP的实时细胞分析大大提高了效率；其完美的重复性，避免了传统终点法的不稳定性，获得更加准确可信的实验数据。xCELLigence RTCA MP特点：• 无需标记，对细胞无损伤，检测频率快，检测准确度高• 自动、连续监测，获取全过程动态信息• 交叉式电极设计，确保高精确性和高重复性• 完整细胞效应图谱，提供大量、重要的动态反应信息• 支持从细胞迁移、浸润到细胞毒作用等多种检测应用，功能更灵活• 紧凑型设计，体积小巧，节省空间；设备安装简便，即插即用，易维护• 最新版本软件，可对IC50/EC50等数据进行自动计算

◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

产品简介 OMNI Life Science公司成立于2004年，总部位于美国马萨诸塞州，是一家致力于细胞研究的前沿解决方案，以人才和创新为驱动的生命科学研究公司。于近年收购了Roche的CASY 细胞计数分析仪，此款产品已覆盖欧美大多数科研机构, 目前全球用户已超过3000家。 CASY——凭借其高精确度和高重复性为您解决这些问题 多年来，CASY一直是细胞培养实验室的一个得力助手，已成功助力2000多篇文章发表。 CASY系统是学术、工业研究以及过程控制中的工具。 CASY性能卓越，为您提供高精确度实验数据。 数千名用户的满意证明了CASY系统的稳定性、重复性和可靠性。 CASY用户体验友好，操作简单易上手。 产品特点及优势 特点：流经式测量发获得大信息量1 MHz的高频电脉冲对流经检测孔的颗粒进行实时扫描，确保精确记录细胞数量和细胞体积。高动态测量比1 MHz的高频电脉冲采样分析允许高动态测量比，从微小的细胞碎片到大型细胞聚团都能在单次测量中检测到。检测范围广CASY 的检测范围为0.7– 120 μm, 包括所有哺乳动物细胞（肿瘤细胞，血细胞，原代培养细胞及各种细胞系）/细菌/酵母/藻类/浮游生物/寄生虫/花粉/精子等。得到关于您的细胞更全面的数据高动态测量比允许您在一次简单，快速无需染色的检测中获得细胞状态更全面的数据：检测细胞碎片，区别活细胞与死细胞，观察细胞聚团情况。优势： 直观，易操作 GLP/GMP认证 3级用户访问权限 分析工具 2个许可证（控制/桌面） 海量模板 包括原始数据等多种导出选择 数据库系统 符合FDA 21 CFR part 11标准 任意目录操作 技术参数 测量原理符合ISO 13319标准，每秒1百万核磁电脉冲扫描活力测定电流排除技术（ECE)动态测量比体积比 1:70,000 直径比 1:40测量通道512,000显示大小通道1,024测量范围直径：0.7–120 μm；浓度：1×102–1×107 cell / mL体积分辨率1 /512,000测量时间10秒上样体积10-100μl应用领域 1.哺乳动物细胞：精确技术&细胞铺板控制2.细菌：检测细胞，碎片和聚团3.Biomass 生物量测定：细胞增殖￥生物量4.酵母菌质量检测&质量控制5.细胞毒性增殖抑制和细胞死亡的检测6.T细胞检测

无标记活细胞成像分析系统-Q-Phase—— 一项真正的无标记细胞成像技术Q-Phase是Telight公司推出的一款多模态全息显微镜，具备细胞的定量相位成像（QPI）功能，提供一种全新的高清晰、高对比、低光毒性的成像模式。QPI技术能够通过测量细胞边界和质量来直接检测细胞内部细微变化，能够在真正的无标记情况下对细胞进行有效识别和区分。配合荧光、DIC、明场等多种工作模式，为您带来佳的活细胞观测体验。☆ 真正的无标记成像细胞术☆ 高采集速度，低光毒性☆ 亚细胞器结构高对比成像及追踪并且无需标记☆ 直接探测细胞质量分布变化☆ 多种成像模式：荧光、宽场、DIC、QPI等☆ 全自动数据分析Q-Phase设备特点QPI 技术Q-Phase采用了全息相干光显微镜（QPI）技术，能够提供超高的细胞成像质量，获取的图像能够直接用于测量细胞质量，并提供高对比度的高清晰图像。高对比图像：OPI成像亮度正比于细胞的折射率和厚度，从而提供了无与伦比的图像，无需任何标记即可实现活细胞成像。透明化物质可见：OPI甚至能观测到细微细胞器的质量变化，即使透明的细胞也没有任何问题！高清晰质量分布图：OPI能够探测细胞内的各种细胞器，如细胞核、液泡等，并且无需标记。全自动数据分析Q-Phase具备全自动成像、识别、数据分析的功能，对于细胞样本实现一体化的检测，直接呈现检测结果。多种成像模式Q-Phase也具备其它成像模式，例如宽场荧光、DIC、明场或高通滤波相位，能够在多个维度研究细胞形态，并可将这些图像自由组合。Q-Phase系统具备高自动化的图像拍摄、处理功能(延时、多位置、多通道、Z堆栈)，并且为长时间活细胞拍照进行过优化。Q-Phase测试数据高清晰度QPI图像允许系统自动基于细胞边界自动识别细胞，并且能够定量所识别细胞的质量分布。尤其适合大量细胞同时监测。由于基于QPI的分割非常快，这使得整个系统能够同时追踪数千个细胞的变化。此外配合荧光数据能够更为高效的探究细胞的行为学变化。PC-3 cells.(Segmentation of QPI data, 10x obj.)Fucci-expressing NMuMG cells. A. Segmentation of QPI data. B. Segmentation of QPI data corrected by nuclear fluorescence.Q-Phase应用案例■ 细胞重量变化研究QPI技术能够对细胞微小的质量变化进行监控，具备高的灵敏度。并且能够同时分析细胞的各种形态变化，诸如质量变化、面积、方向性等。这种对于大批量细胞的分析能力能够为肿瘤的起源和肿瘤耐药性的研究提供诸多帮助。Role of entosis in oxidative stress resistance of PC-3 prostate cancer cells. 参考文献：Balvan J, Gumulec J, Raudenska M, Krizova A, Stepka P, Babula P, et al. (2015) Oxidative Stress Resistance in Metastatic Prostate Cancer: Renewal by Self-Eating. PLoS ONE 10(12): e0145016. ■ 干细胞长时间无标记成像及细胞周期研究干细胞分化对于组织再生修复具有重要意义。为医学、干细胞治疗和发育生物学提供了许多新的研究方向。然而，传统的标记方案对于干细胞研究难免会对珍贵的干细胞造成不同程度的损伤。Q-Phase研究细胞时采用非入侵无标记的方式进行了采集，能够提供高速，高通量的细胞表征和分析。Time-lapse differentiation of human embryonic stem cells. Samples provided by Dr. Jaro?, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno 细胞周期的变化是细胞的基本特征。细胞周期的研究在传统上依靠对特定的标记或使用转基因系统，使得很难在不干扰细胞的情况下确定细胞周期阶段。Q-Phase有的QPI模式能够在无标记的情况下监控细胞生长以及形态学和单细胞水平的表型变化。QPI images illustrating cell morphology at marked out points in the life cycle of LW13K2 cellChanges in cellular mass and area during the cell cycle of LW13K2 cell. The value of mass has deen doubled between two mitosis.■ 精子的运动分析研究精子计数测试能够分析人类精子的健康和活力。精子分析方法需要测量影响精子健康的三大因素：精子数量，精子的形状和运动。然而，精子细胞通常很获得标准显微图像。Q-Phase提供了一个快速可靠的精子细胞识别方法，从而便于快速评估精液中精子的数量和质量。Semen analysis by Q-Phase system■ 在三维基质和不透明环境中成像：胶原基质中的细胞成像研究三维环境中肿瘤细胞行为的观察与分析对于充分理解肿瘤侵袭性和转移形成具有十分重要的意义。然而，这样的实验在不使用特殊标记的情况下是很难的检测到的。通过Q-Phase所有的QPI技术就能够使这一观察成为可能。癌细胞即使在分散的环境中，如三维胶原蛋白矩阵中也能够被清晰观测。Migration of mesenchymal HT1080 cell within collagen matrix. Changes of mass distribution in migrating cell were analyzed by calculating the dynamic phase differences between consequent images.Q-Phase发表文章&bull L. Pastorek, et al.: Holography microscopy as an artifact-free alternative to phase-contrast, Histochem Cell Biol. 149(2), 2018.&bull S. Dostalova, et al.: Prostate-Specific Membrane Antigen-Targeted Site-Directed Antibody-Conjugated Apoferritin Nanovehicle Favorably Influences In Vivo Side Effects of Doxorubicin, Scientific Reports 8:8867, 2018.&bull B. Gal, et al.: Distinctive behaviour of live biopsy-derived carcinoma cells unveiled using coherence-controlled holographic microscopy, PLoS One 12(8), 2017.&bull L. Strbkova, et al.: Automated classification of cell morphology by coherence-controlled holographic microscopy, J. Biomed. Opt. 22(8), 2017.&bull L. Strbkova, et al.: The adhesion of normal human dermal fibroblasts to the cyclopropylamine plasma polymers studied by holographic microscopy, Surface and Coatings Technology 295, 2016.&bull J. Collakova, et al.: Coherence-controlled holographic microscopy enabled recognition of necrosis as the mechanism of cancer cells death after exposure to cytopathic turbid emulsion, J. Biomed. Opt. 20(11), 2015Q-Phase用户单位Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics (MPI-CBG), Dresden, GermanyUniversity of North Florida & Mayo Clinic, Jacksonville, USAMasaryk University Brno, Czech Republic, Faculty of Medicine, Department of Pathological PhysiologyBrno University of Technology, Experimental Biophotonics GroupInstitute of Molecular Genetics AS CR, Prague, Czech Republic, Laboratory of Light Microscopy and Cytometry

标记物细胞离子流研究仪器 新药开发标记物研究 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪 德国cellasys提供的灌流式、多参数细胞/组织/类器官代谢分析仪-IMOLA，是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统，对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测，搭配自动化灌流系统进行换液或者加药，可以实现几天或几周的连续测量，研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。 我们的细胞/组织/类器官代谢分析仪通过生物芯片技术，可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化，包括细胞外酸化（pH）、细胞呼吸（pO2、pCO2）和形态学（电阻）。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。 细胞/组织/类器官代谢主要是指细胞从环境中摄取营养物质，消化吸收后排放出降解物或杂质。大多数碳水化合物，例如葡萄糖，都是细胞的营养物质。在有氧条件下，葡萄糖被细胞摄取后在胞浆内转变成丙酮酸，然后进入三羧酸循环代谢，最终变成二氧化碳并产生能量；在缺氧条件下，葡萄糖在细胞内代谢为乳酸以提供能量。总体而言，细胞代谢增强时，葡萄糖的消耗增加，酸性的代谢产物也相应增加，反之亦然。此外，外界环境因素对贴壁细胞的作用经常影响到细胞的粘附和融合度，而细胞的粘附状态是与细胞骨架的组织性和膜的完整性相关的，如果受到环境因素干扰，细胞则会改变其粘附方式，可能变圆或完全脱离基底。因此，监测这些参数就能很好的了解细胞/组织/类器官内的生理状态和代谢行为。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪IMOLA -IVD非常适合与于监测细胞/组织/类器官代谢过程的各种生理学指标，包括产酸，产氧，贴壁电阻，温度。可以单独控制每一个样品的溶液，分别有6个独立的灌流泵来控制每个通道的灌流系统，保证每个通道的独立性，可以连续长时间监测6种细胞/组织/类器官的代谢情况。 德国cellasys的细胞/组织/类器官代谢监测仪，采用的是芯片技术，而不是市场上通用的光学检测技术，其检测灵敏度更高，检测时间更长，而且这两个产品都有密闭的灌流系统，可以适时更换溶液，适合长时间检测细胞/组织/类器官变化，以及观察外界条件（加药等）处理后的细胞再生等效应。? 多个传感器芯片并联平行工作? 非侵入式、实时无标记监测? pH值、O2消耗率、细胞外酸度、贴壁电阻四参数同时测量? 独特的灌流系统可实现随时换液 cellasys的6通道细胞/组织/类器官代谢分析仪相对优点主要在6通道每个孔都有独立灌流和换液的功能，比较适合做长时间的观测和再生医学，以及干细胞、组织、类器官等等。应用案例1. 毒理动力学： 监测培养的活细胞的活力是阐明化学物质的毒理动力学效应的关键。汞的毒性作用是通过纤维母细胞胞外酸化率来检测的，毒素被去除后，细胞恢复了。细胞类型：3T3成纤维细胞，贴壁细胞 10%十二烷基硫酸钠溶液(7次稀释)对成纤维细胞的毒性作用可以通过细胞阻抗(Z)来解释。细胞类型：L929成纤维细胞，贴壁细胞。 有了自动灌流系统，在活体类似的情况下，可以映射到体外实验。细胞外酸化率用于评估1%十二烷基硫酸钠溶液对HepG2肝球蛋白的毒性。细胞类型：Hep-G2肝癌球体细胞 表皮(RhE)是在保持临界气液界面的形成的，实时测量跨表皮细胞层电阻（TEER）.细胞类型：人类表皮细胞（RhE）， transwell细胞小室2. 药物开发 可以研究新药对细胞代谢和细胞形态的影响。测定了抗肿瘤药物牛蒡根素对PANC-1细胞系的影响，记录了实时生物电阻的变化。细胞类型：PANC-1人胰腺癌，贴壁细胞3. 环境监测 以藻类的代谢活性为指标来进行水质监测。本例显示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低，去除毒素后光合活性的恢复。细胞类型：chlorella kesslerialgae小球藻，悬浮细胞.4. 科学研究 胰岛，特别是产生胰岛素的beta细胞，可以在不同的营养供应条件下表现出不同的代谢活性。在再生医学研究中，beta细胞或胰岛的代谢测量可以反映其活力和功能能力。在该实验中，当暴露于相当于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖浓度时，可检测到beta细胞系INS-1E的代谢活动出现明显区别变化，反应了不同条件下的胰岛素分泌。细胞类型:INS-1E，beta细胞系，贴壁细胞。 为了研究藻类生产生物燃料的潜力，可以在不同的环境条件下监测藻类的代谢活性。藻类在光照环境下，进行光合作用，产生氧气；当在黑暗的条件下，消耗更多的氧气。细胞类型：本地藻类，悬浮细胞.5. 个体医疗 为了在治疗前评估药物的有效性，可以测试药物对病人细胞的代谢学影响。6.食品安全 为了研究食品及添加剂的作用，可以监测细胞与添加剂之间的相互作用。工作原理 微生理测量法监测活细胞/组织/类器官的能量代谢活动。除了监测细胞/组织/类器官呼吸和细胞外酸化，细胞粘附和形态参数同样提供了很多关于生命活动的有价值的信息。我们的生物芯片集成了微型传感器来评估这些参数，确保了高灵敏度和稳定性，并且该方法是无需标记，并实时连续提供多个参数的数据。使用DALiA客户端3.1应用程序，可以对测量过程进行编程并记录数据。 IMOLA-IVD技术可以分析由自动化灌流系统之中的生物芯片所获取的代谢数据，数据来源于用新鲜的细胞/组织/类器官培养基或培养基的成分。细胞类型: 针对所有类型的细胞/组织/类器官培养物提供不同的合适的配件。对于特殊需要，还可以通过对生物芯片的涂层来提高培养效果。 悬浮细胞/贴壁细胞/球体/Transwell细胞培养小室

安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFp 分析仪在 8 孔微孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。快速简化设置使得 XFp 分析仪成为进行体外和其它有限量样品中代谢表型常规测试的理想工具。相关资料下载请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH104076/download.htm安捷伦Seahorse XFp 细胞能量代谢分析仪特性：1、样品量需求少，适用于珍贵样品 - XFp 分析仪是适用于研究少量细胞数或每天只分析少量样品的研究人员的性价比最高的解决方案。2、实时结果 - 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。 该仪器可立即测定并计算速率，完成整个分析只需一、两个小时。数据可轻松传输至 3、Seahorse Wave 分析软件，或导出至常用电子表格和作图程序。3、快速周转时间 - 8 孔板式微孔板形式可简化分析设置。 自定义报告生成器帮助并标准化关键分析的输出，同时实现灵活支持不同的实验方案。4、活细胞响应 - 实时检测底物，抑制剂和其它化合物的响应，其通过 4 接口进样系统进样并具备自动混合功能。5、高灵敏度 - 可分析每孔仅 5000 个细胞或是每组 15000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。6、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-40℃（最低至室温上 8℃），因此兼容多种样品来源。7、采用Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、采用 Seahorse XFp 细胞线粒体压力测试试剂盒和报告生成器测定线粒体功能。9、利用 Seahorse XF 糖酵解速率分析法分析活细胞内的糖酵解速率10、采用 Seahorse XF 线粒体燃料灵活性测试试剂盒和报告生成器快速检测细胞能量生成对葡萄糖、谷氨酰胺或脂肪酸的依赖性。仅限研究使用。不可用于诊断目的。

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细胞分选磁性细胞分选产品描写MACS分选器是磁性细胞分选不可缺少的部件。手动细胞分选：为您提供简便、直观可靠的细胞分选方法。多样本的自动化分选：可提供高通量、自动化的细胞分选方案，标准化操作，结果更可靠，高度可重复。操作描述1、 磁性标记：磁珠标记目的细胞2、 磁性分选：将MACS分选柱置于MACS分选器的磁场中，细胞悬液流经分选柱时，在高强度磁场作用下，磁性标记的细胞被分选柱吸附，而未被标记的部分则流出磁场，从而达到分离的效果。3、 洗脱标记细胞：将分选柱移出分选器，磁性标记的细胞作为富集的产物被洗脱下来，最后就得到阳性分选的产物。一、最灵活、最温和的细胞分选方法基于纳米级磁珠的细胞磁分选策略主要有两种：有柱式分选和无柱式分选。MACS磁分选技术是利用纳米级超顺磁磁珠的有柱式分选，对此，我们有长期成功的经验。MACS分选柱中会形成高强度的梯度磁场，也只有采用有柱式分选技术才能确保将较少磁性标记的细胞分选出来，得到高活性、活化状态不受影响的目的细胞。有柱式MACS磁分选技术最少量的磁性标记，确保细胞完整性和生物学特性不受影响用去除分选策略时。保证目的细胞表面无磁性物质残留，做到真正untouched 细胞分选使用全血磁珠，直接从全血中分离目的细胞无柱式磁分选技术高浓度的磁珠标记易产生非特异标记和抗原表位阻断效应影响细胞的完整性其他生物特性2、 最大限度减少对靶细胞的影响置于分选器中时，MACS分选柱中会产生强大的梯度磁场，因此，只需要少量磁珠标记即可完成高效的细胞分选，确保细胞表面剩余足够的抗原表位用于后续实验，如荧光染色和流式检测等。3、 获得真正untouched细胞使用MACS磁珠进行阴性分选能够让您获得真正uuntouched的细胞。正是由于分选柱的存在，将磁场放大，才能保证最少的磁珠标记即足以去除非目的细胞，避免非特异性结合，使目的细胞上完全没有磁珠残留。然而，若使用纳米级无柱式分选技术，则需要加入高浓度的磁珠，才足以去除非目的细胞，增加磁珠非特异性结合的几率，从而使目的细胞上有磁珠残留的风险。4、 适用于基础科研和临床应用，最值得信赖的产品既可分选常见的细胞类别又可分选稀有细胞，为基础科研和临床应用提供最成熟的技术支撑，已有超过35,000例临床细胞应用案例。5、 磁珠减少细胞碎片，从而得到高质量的实验结果适合所有类型的细胞分离，包括稀有细胞的分离。当初始样本含有较多细胞碎片时，磁珠就能够为您的实验提供令人信服细胞分选结果。六、分选目的细胞最快速、最简便的方法不需要进行红细胞裂解，亦无须进行密度梯度离心步骤。全血磁珠大大简化了您的实验流程，并且最大限度减少手动操作步骤，从而保证了在最短时间内获得高回收率、高活性的目的细胞。此外，由于省去了离心步骤，操作更安全，尤其是处理未检测的血样。值得一提的是，全血磁珠也可以用于骨髓样本中目的细胞的分离。分选过程温和，获得目的细胞得率高、活性好操作更安全，尤其对于危险的血液样本操作流程简单，节省时间七、直接从全血中快速分离目的细胞全血分选技术能快速、大规模地从全血中分选目的细胞，并且不需要离心。虽然是微米级磁珠，但同样只需少量磁珠标记目的细胞即可，因此不会导致磁珠的非特异性结合以及目的细胞活化。用免疫磁珠标记非目的细胞进而将其去除，获得高纯度的目的细胞。同时，红细胞会因沉降过程而去除，进一步提高目的细胞的纯度。20min内完成全血中目的细胞的分选 无需离心磁珠与细胞结合量少，因此不会活化目的细胞应用领域组织解离细胞分选或去除细胞培养/扩增细胞表型鉴定分子应用全自动细胞处理GMP级研究工具低温冻存μMACS分选器是为分子生物学和蛋白生化分选设计的分选器。同时容纳4个μ分选柱，可以分选出高纯度分子，如mRNA、序列特异性核酸或者蛋白。优宁维为您提供多款手动分选套装 货 号 品 名130-042-108OctoMACS Starting Kit 产品内容包括： 130-042-303 MACS MultiStand 130-042-109 OctoMACS Separation Unit 130-042-201 MS Separation columns（25个） 130-092-052 Annexin V-FITC Kit 磁珠 目录价6444元 货 号 品 名 130-091-051 QuadroMACS Starting Kit 产品内容包括： 130-042-303 MACS MultiStand 130-091-052 QuadroMACS 15 ml Tube Rack 130-090-976 QuadroMACS Separation Unit 130-042-901 LD Separation columns（25个） 130-092-052 Annexin V-FITC Kit 货 号 品 名 130-042-501 Mini & MidiMACS Starting Kit(MS,LS) 产品内容包括： 130-042-303 MACS MultiStand 130-042-302 MidiMACS Separation Unit 130-042-102 MiniMACS Separation Unit 130-042-401 LS Separation columns（25个） 130-042-201 MS Separation columns（25个） 货 号 品 名 130-042-301 MidiMACS Starting Kit 产品内容包括： 130-042-302 MidiMACS Separation Unit 130-042-401 25 LS Columns 130-042-303 1 MACS MultiStand 130-092-052 Annexin V-FITC Kit 货 号 品 名 货号130-090-312 MiniMACS Starting Kit 产品内容包括： 货号130-042-102 MiniMACS Separation Unit 分选器 货号130-042-201 25 MS Columns 25根分选柱 130-092-052 Annexin V-FITC Kit

Maestro Z/ZHT 肿瘤细胞杀伤评估仪/ CAR-T免疫研究-应用案例：监测免疫T细胞介导的细胞死亡 人体免疫系统中的效应T细胞，对肿瘤细胞有着高特异性和与生俱来的细胞毒性，在未来的脑胶质瘤治疗中被人们寄予很高的期望。Maestro Z的阻抗测试有着高灵敏、无标记及无损的特点，能够实时监测肿瘤细胞的增殖和T细胞介导的细胞溶解等过程，在体外评估免疫治疗的效价方面有着突出的优势。 如上左图所示，我们将恶性胶质母细胞瘤细胞株U87MG, 以三种不同的细胞密度及四重复的形式，分成12个样本种到CytoView- Z阻抗板内。使用Maestro Z对其阻抗值变化持续监测24小时后，以10:1的比例将被激活的人T细胞加入到这些样本孔内，后续的确能够观察到阻抗值的降低。这和预期中的T细胞介导的U87细胞裂解效应是一致的。对比之下，那些未经处理的肿瘤细胞样本( 浅蓝色显示)，其同时段测得的阻抗值则继续上升。 上中图则显示了在这三种处理条件下(不同的T细胞数量)，检测到的的实时细胞裂解比例。在这基础上，我们就能如上右图所示，对每种处理方案的KT50 (裂解50%肿瘤细胞所需时间)值进行计算。可以看到，要达到更快的U87MG细胞杀伤速度，我们就需要更高的T细胞密度。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

介电泳细胞特性分析仪3DEP Dielectrophoresis Cell Analysis System 介电泳DIELECTROPHORESIS任何物质都有一定的介电特性，在外加电场之下，它们会受到不同程度的极化，而顺着外加电场的方向来排列。如果外加不均匀的电场，极化的微粒会受到介电泳动力（dielectrophoretic force）的影响，造成不同程度的漂移。简而言之，极化（polarizable）的微粒在不均匀（non-uniform）的外加电场中所发生的运动，便称为「介电泳动」。利用不均匀电场来操纵微小物体的介电泳动技术，除了可由交流频率的调控来切换其模式（正、负）之外，介电泳动也具有大量平行处理的潜质，再结合光学微影技术的运用，让单一芯片上具备许多独立操作的微孔槽，而每一微孔槽都可经由介电泳动的机制来操纵微小粒子。这即是微介电泳槽技术（DEP-Well Technology）的基础。细胞在不均匀的电场中会因频率的不同而改变被极化的状态，当细胞被极化后往高电场的方向移动时称为positive-DEP（上图）；若往低电场的方向移动则为negative-DEP（下图） 微介电泳槽技术DEP-WELL TECHNOLOGY微介电泳槽技术乃是将不均匀电场设计在3D的微小孔槽中，并可将细胞直接置于微小孔中进行介电泳动分析的一种专利技术。3DEP使用专利的微孔芯片，芯片上的20个微孔壁都由正负交错的电极所构成以形成不均匀电场；20个孔洞中之每一微孔（装载约1000个细胞）于实验时会同时给与不同的频率（10k~20M-Hz）使细胞有不同程度的极化，再由摄像机来辨别孔洞的明暗度变化，以量化样本的介电泳强度；当DEP-negative时细胞会被推挤到孔洞中间，拍照时暗度提升，当DEP-positive时细胞会被吸附到孔洞壁上，拍照时亮度提升。不同类型的细胞，拥有不同的介电特性，各孔洞的明亮度也会有所不同。 突破性新技术介电泳技术虽已发展数十年，但由于传统介电泳普遍为2D，需在单一样本内改变频率做数小时以上的观测，且由于能放置细胞数量少，导致实验变异性大，跨入门坎高。3DEP整合了微电极微孔槽芯片、光学感应侦测系统、自动信号撷取系统及自动化分析软件等，将介电泳此一技术首次商品化进入市场；不但操作门槛降低，更有高度的稳定性与再现性，让介电泳细胞分析从理论变成真实可靠的应用。 专利芯片设计抛弃式的芯片设计让实验之间不会有交叉污染的机会；样本的分析小到病毒微粒，大到心肌细胞都适用，整个实验样本不需标定也不会伤害样本。实验时20个孔洞同时给与不同频率进行侦测，只需数秒就可得到实验结果，跳脱了过往费时费工的限制；3D孔洞的设计可放入大量的样本，以明暗度的变化来量化DEP-Force，使实验的稳定性与再现性达到可商业化的标准。自动化分析软件20个孔洞中的明暗度变化直接换算为DEP-Force，中间省略繁琐的物理公式。由环境导电度与电场强度、大小等参数的固定之下，软件会自动进一步计算出细胞膜导电度（membrane conductance）、细胞膜电容度（membrane capacitance）、细胞质导电度（cytoplasm conductivity）和细胞质介电度（cytoplasm permittivity），让细胞在介电泳下的分析获得更多的信息。 介电泳分析细胞的方式，并不像一般的分子标记侦测细胞的化学性变化，而是侦测细胞的物理性变化，包括有：细胞质离子含量和组成、膜电位、膜的导电性、形态学和表面粗糙度、尺寸和形状的形式。由于各种细胞具有不同的介电特性（导电率、介电常数），当受到某种程度的非均匀交流电场时，会诱发细胞上电荷有不同程度的极化现象，细胞将因其不同的介电特性而受到正或负的介电泳力，在此力的作用下会移动到不均匀电场的特定位置，利用此特性即可鉴别不同介电特性的细胞，如肿瘤细胞与正常细胞的介电特性有显著的差异。再由于此法不会破坏细胞且适合微小化，目前已成功应用于分离水中细菌、酵母菌细胞，且能分辨出血液中之癌症细胞及红血球细胞。 干细胞分化潜质的早期鉴定若在干细胞分化之前就可判断其偏好分化的方向，将可协助未来干细胞的挑选和临床应用。此研究使用已经确认会分化为Neural-Cells的SC27与确认会分化为Astrocytes的SC23人类神经干细胞进行测试分析。分化前两细胞不论是型态与marker表现都几乎一致，无法以现行方法分辨。但介电泳实验则可证实两个样本在membrane-capacitance有显著差异，表示两样本之间细胞膜的介电特性有所差异，虽然从图像上无法分辨，但以介电泳侦测方式则可看出端倪；且不论在人类与小鼠和不同细胞代数之间都获得一致的结果。因此遵循此标准，未来将可在早期就判定此神经干细胞分化的趋向。Biophysical characteristics reveal neural stem cell differentiation potential.H. Labeed et al，PLoS One.2011.细胞早期癌化的侦测目前许多癌症由于发现时已是末期，因此治愈机率相对降低，若能提早发现并治疗将可大幅降低死亡率，可惜的是目前许多分子诊断的方式也难以早期发现正常细胞转化成癌症细胞的征状。使用human oral keratinocytes（HOK）、dysplastic oral-keratinocytes（DOK）及oral squamous cell carcinomas（H357，H157）进行细胞物理性质的分析。结果发现随着细胞恶性的程度增加，其Effective Membrane Capacitance逐渐上升，代表其细胞膜的完整性降低；同时Cytoplasmic Conductivity逐渐下降，表示其细胞质内的导电度下降。借此方式，可从病人口腔直接收集样本，进行早期的分析诊断。Cancer, pre-cancer and normal oral cells distinguished by dielectrophoresis.H.J. Mulhall et al, Anal Bioanal Chem. 2011. 细菌抗药性快速检测近来具有抗药性的细菌感染逐年增加，因此快速评价抗生素是否具有杀死细菌的效果就变得相当重要。但传统的纸锭扩散试验（Disk diffusion test）大约需要24小时，在测试结果出来之前，病人仍处在危险之中。以E. coli为例，加入40-μg/mL-polymyxin-B，在一小时及两小时后可观察到E. coli的细胞膜导电度（Gspec）与电容度（Cspec）有相当程度的上升，而细胞质导电度（σcyto）则是明显的下降；此结果表示此抗生素造成E. coli细胞膜严重的破损，进一步使得细胞质内的离子渗漏出来。此测试方式不但可在数秒之内就知道抗生素对细菌的效果，且敏感性与稳定性也相当可靠。Rapid determination of antibiotic resistance in E. coli using dielectrophoresis.K.F. Hoettges et al, Phys Med Biol. 2007. 药物毒性评价药物剂量与细胞存活率的关联性是评价药物使用浓度的重点，快速而又准确的定量药物毒性将可大幅缩短实验时间。由于药物处理后，细胞膜形态与胞内离子浓度的变化比生化标志的出现更为快速，因此可以利用介电泳技术快速评价药物对细胞的反应（图A）。使用Doxorubicin药物处理K562细胞4小时后，即可使用介电泳技术观察细胞死亡情形（白色柱状），且此结果与传统利用Trypan-blue的方法一致（灰色柱状图），不同之处在于Trypan-blue需在药物处理72小时后才有反应，若处理4小时则无法分辨差异（黑色柱状图）（图B）。此现象反映在不同的细胞株中，表示此技术可用来快速评价药物毒性。应用范畴DEP-Well-技术应用领域极为广泛，由于不同生理状态的细胞或细菌，其介电特性皆不同，因此可用来检测干细胞分化能力、细胞凋亡、分辨正常细胞与肿瘤细胞、分辨血液中之癌症细胞（Circulation Tumor Cell，CTC）与红血球细胞、检测细菌种类与抗药性等，极适合用在药物毒性测试与口腔癌检测。

小鼠细胞追踪成像分析仪细胞追踪技术是一种科学研究方法，用于观察和研究细胞在生物体内的动态行为。它主要依赖于特定的标记方法，使得研究人员能够在复杂的生物环境中准确地识别并追踪单个或多个细胞。细胞追踪技术在生物医学研究中具有广泛应用，包括肿瘤、神经科学、心血管疾病、免疫学等领域。通过追踪细胞的运动、增殖、分化和凋亡等过程，研究人员可以更深入地理解生物体的生命活动和疾病机制，从而为疾病的治疗和预防提供新的思路和方法。小鼠细胞追踪是一种利用特定技术来观察和研究小鼠体内细胞动态行为的方法。其中，一种常用的技术是荧光标记，通过将荧光蛋白基因插入到小鼠的基因组中，使小鼠细胞表达出红色的荧光信号，从而可以追踪和观察小鼠细胞的生长和分化情况。这种方法具有操作简单、灵敏度高、分辨率高等优点，并且可以通过不同颜色的荧光蛋白对不同的小鼠细胞进行区分和追踪。在小鼠细胞追踪中，研究人员可以观察细胞在体内的迁移、增殖、分化和凋亡等过程，从而了解细胞的命运和生物体的生命活动。此外，通过记录和分析不同时间点的荧光信号，可以追踪小鼠细胞的谱系发育和命运决定。这些数据有助于研究者更好地理解小鼠的生命活动和生理现象，为生物医学研究提供重要的参考。核磁共振（MRI）技术是一种非侵入性的成像技术，可用于小鼠细胞追踪。通过在小鼠体内注入氧化铁纳米颗粒，通过MRI技术检测，实现对特定细胞的追踪和成像。纽迈推出的小鼠细胞追踪成像分析仪是一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，可以观察标记细胞在小鼠体内的分布、迁移和生长情况，了解细胞在体内的动态行为。这种技术具有非侵入性、高分辨率和高灵敏度等优点，可以实现对小鼠体内细胞的长期追踪和成像。小鼠细胞追踪成像分析仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm小鼠细胞追踪成像分析仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像小鼠细胞追踪成像分析仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究小鼠细胞追踪成像分析仪应用案例：

安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe96分析仪在 96 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平查看培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。特性：1.96 孔板形式可在一次分析中测量多种条件，用于灵活的检测设计、剂量响应研究和筛选；2.在几分钟内报告实时代谢率，而无需样品提取或标记；3.具有自动混合功能的四加药口系统，能实时检测活细胞对底物、抑制剂及其他化合物的反应；4.高灵敏度 — 可分析定制 96 孔板中每孔仅 5000 个细胞；5.精密控温加热托盘，可维持在 16–42 °C（室温以上 12–20 °C），兼容多种样品类型；6.快速测定细胞能量生成对线粒体底物的依赖性；7.一小时内生成一种代谢表型，数据周转快；8.分析细胞球体、胰岛等 3D 样品；9.Wave 软件让您在台式 PC 上轻松创建检测方案、进行数据分析，并可导出到通用电子表格和绘图程序；工作原理1、实时监测微孔板中的活细胞生物能量代谢：线粒体呼吸和糖酵解这两个主要的能量产生途径，分别涉及细胞耗氧量和质子释放率。Seahorse XF 技术使用无标记传感器检测这些分析物中的细胞外变化，以测定细胞呼吸率、糖酵解和ATP产生。将细胞接种于定制96孔XF微孔板的分析孔中，融合率为 50%–90%。悬浮细胞附着在孔底，实现灵敏度最大化。2、形成微室，并以分钟为单位计算细胞外流量的速率仪器将探针板降低至分析孔中。传感器位于孔底上方200μm处，形成约2μL 的瞬时微室。随着氧气和pH 水平的变化，仪器可读取传感器的相应变化。通常进行3分钟测量，然后自动计算速率。测量期结束后，升高探针，使细胞外培养基恢复到基线条件。3.最多注入 4 种化合物，实时测试响应或研究生物学机理探针板还配置有加药口（每孔 4 个），可在分析过程中将调节因子注入细胞孔中。当完成仪器方案配置后，系统会将化合物“A”注入分析孔中，缓慢混合，确保化合物在分析培养基中均匀分布。所有孔以此方式同步处理。系统将自动执行后续测量周期、方案规定的任何额外加药及速率计算。应用：1.探索细胞代谢的强大功能安捷伦 Seahorse XF 平台可实时测量活细胞的两个主要代谢通路（线粒体呼吸和糖酵解），提供细胞生物能量代谢的功能动力学测量。了解生物能量参数如何提供有价值的信息，并作为疾病模型、关键细胞过程和疗法发现的指标。2.免疫代谢包括激活、增殖和记忆细胞发育在内的免疫细胞过程都是由代谢重编程驱动的，代谢重编程可以被调节以增强性能和控制免疫细胞结局。通过功能性实时代谢测量，了解激活、增殖和记忆细胞发育等免疫细胞过程。3.癌症代谢新陈代谢是癌症恶性肿瘤细胞生长的关键驱动因素，为了总体上向糖酵解表型转换，癌细胞增殖通常需要进行上调或“代谢转换”，从而加快能量需求并生成结构单元，最终促进癌细胞生长。通过对活细胞进行实时功能性生物能量代谢分析，揭示癌症代谢特性，更深入地了解癌细胞生物学。

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