聚烯烃的化学组分信息和分子量信息一样对于我们研究聚烯烃树脂的性能有指导性的意义。但是有些聚合物分子量相似,性能却差别很大,比如两种树脂A和B具有相同的分子量和熔融指数,而A树脂的落镖冲击强度和撕裂强度却比B树脂强50%左右,这是为什么呢?经过化学组分分析仪我们就能很清晰地看出两者的区别所在:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601180931_582164_1664_3.jpg A树脂和B树脂的化学组分分布的差别很大，这也就是两者力学性能差别的原因所在。那么既然聚烯烃树脂化学组分分布信息，接下来我会给大家简单介绍一下西班牙Polymer Char 公司的四款化学组分分析：CRYSTAF, TREF,CEF，TGIC。CRYSAF是西班牙最早研发成功的聚烯烃化学组分分析仪，利用聚烯烃树脂组分结晶性能的不同，实现分离后进入相应的检测器，得到对应温度下的聚烯烃的浓度信息，在图上显示为温度浓度曲线，通过计算可以得到对应温度下的化学组分分布信息。TREF是全自动升温淋洗组分分析仪，有两个温度循环单元，降温结晶和升温淋洗，在降温结晶阶段聚合物各级分根据结晶性能的不同依次结晶在TREF柱子上，升温阶段泵提供溶剂连续流经柱子将聚合物洗脱后进检测器，最终也可以得到聚烯烃的化学组分分布信息。CEF是快速全自动升温淋洗分级分析仪，采用的是42位的自动进样器，原理上和TREF的唯一区别是在降温结晶阶段CEF的柱子由溶剂流过，我们也称之为动态的TREF。TGIC是温度梯度交叉色谱，硬件和CEF除了柱子不同外完全相似，所以我们将CEF直接升级为TGIC，当然升级的话需要购买授权和柱子。CEF的柱子的传统的TREF柱，而TGIC采用的石墨柱。TGIC不仅能够获得CEF的结果，同时还能分析可溶物部分的化学组分分布信息，而这个功能是前三款化学组分分析仪所不能实现的。四款聚烯烃化学组分分析仪相似而也有不同，具体的用户可以根据需求咨询购买。
单一组分分析，如果出现双峰是否正常
求做农药全组分分析的朋友，共同探讨全组分分析中的问题。
在一个波长，一个溶液的总吸光度等于各个成分的吸光度总合。根据这点可以分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物，虽然是多组分，但组分吸收带不相重叠，在某波长一种组分的吸收很大，而其它组分在此波长则无吸收，这样就可在此波长采用标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物，其吸收带虽然相互重叠，但能遵守比耳定律，则可以采用解联立方程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分，则需要在n个适当的波长进行n次测定组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大，这样才能得到较高的准确度。 如果混合物中的几个组分吸收带相互重叠并且不遵守比耳定律，便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液，得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上，解析得到了五组分的含量。但方法十分烦琐，使用不便。 如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以做多组分分析，但方法比较烦琐。 近年来，很多分光光度计设有多组分分析软件。借助于微机来分析计算混合物中多种组分的含量，十分简便、迅速、准确。使得分光光度计在混合物的定量分析中发挥了更大的作用。
想做气体组分分析，找不到有资质的企业
原油组分分析的GC配制及方法？柱的种类，规格？
我使用HP6890做天然气组分分析,是三阀四柱,TCD分析氧气\氮气\二氧化碳FID检测甲烷\乙烷至碳8以上组分,原来用天然气标样做可以做到碳8以上后来我仪器出点故障修好后做天然气标气就只能出碳5以下的峰,碳6以上都不出峰请问各位高手我的色谱条件应该怎么调整.
各位大侠：想请教一下，在北京那些地方可以做气体组分分析啊（主要是氯化氢、二氧化硫）。谢谢
紫外可见分光光度计的应用－－用多组分分析法对各组分定量在一个波长，一个溶液的总吸光度是等于各个成分的吸光度的总和。根据这点就可分析混合物的各个组分。 如果有一种混合物，虽然是多组分，但组分吸收带不相重迭。在某波长一种组分的吸收很大，而其它组分在此波长则无吸收。这样就可在此波长采用上述的标准曲线法进行此组分的定量测定。 如果一个多组分混合物，其吸收带虽然相互重迭，但能遵守比耳定律，则可以采用解联立议程式的办法来进行定量。如混合物中含有n个已知组分，则需在n个适当的波长进行n次组分各自在n个波长的摩尔吸光系数。波长的选择应注意使一个组分的吸光系数比其它组分的吸光系数大，这样才能得到较高的精确度。 如果混合物中的几个组分吸收带相互重迭的并且不遵守比耳定律，便不能用解联立方程式的办法来解析。此时用分光光度法定量比较困难。Fry采用校正法把混合样品中的五个组分配成不同的溶液，得到一系列校正曲线。在校正曲线的基础上，解析得到了五组分的含量。但方法十分繁琐，使用不便。 如果混合物中含有未知吸收带的组分就更困难了。此时最好先用化学法分离纯化。但也可直接利用分光光度法来分析。Morton利用有杂质存在吸收光谱形状的改变计算混合物中含有杂质时鱼肝油的量。虽然利用分光光度法可以作多组分分析，但方法比较繁琐。 近年来，很多分光光度计设有多组分分析附件。借助于微处理机来分析计算混合物中多种组分的含量，十分简便、迅速、准确。使得分光光度法在混合的定量分析中发挥更大的作用。同样，也可用后面介绍的导数光谱法来定量。
[em0811]请问目前国内或国外有关农药全组分分析的好的网站,本人是新手,对全组份分析有好多问题,希望各位大虾能帮帮忙!!1
最近在做单糖的组分分析实验，下面图是色谱条件和跑出的混标图（9种单糖：葡萄糖，甘露糖，木糖，核糖，葡萄糖醛酸，半乳糖，半乳糖醛酸，阿拉伯糖，鼠李糖），跑出的结果中，后面几个峰的分离度不是很好，不大于1.5，不知道情况，柱子也是新的C18柱，另外峰形不是很好看，求助大神帮帮我，急需大家的意见。色谱仪器是安捷伦1290超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205011019550475_8781_5519472_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205011019554810_5919_5519472_3.png[/img]
SF-16A棒状薄层色谱分析仪四组分测定仪是山分仪器经过多年研制打造的一款仪器。本仪器主要针对原油、重油、渣油、蜡油、油浆、润滑油、色谱固定液、油脂的分析检测。可快速分析样品中的饱和烃、芳烃、胶质、沥青质。分析周期快速只需2小时，比传统溶剂洗脱要节省96%分析时间（溶剂洗脱分析一个样品需要48小时）。全密闭流程，使操作人员不需要接触有毒有害溶剂，极大的保护了实验人员的健康和安全。使用成本大大降低，使用成本只有传统洗脱的1%。最新型的SF-16A棒状薄层色谱仪采用了电子流量控制技术和高精度的数控机械加工工艺，采用大屏幕全中文触摸屏，无论是实验分析数据以及仪器质量都非常可靠。SF-16A棒状薄层色谱分析仪主要是对气相色谱难以气化分离，液相色谱难以准确定量的有机化合物进行测定,尤其是对重质油品及大分子的族组成定量分析的唯一行之有效的方法。广泛用于石油化工、石油地质、煤碳化学、精细化工、医药卫生及环境化学等方面，具有操作简单、分析速度快、分析周期短等特点，采用全自动智能运行控制，自动控制再现性好，机械性能稳定可靠。SF-16A棒状薄层色谱仪的特点●简便性: 该仪器具有操作简便、分析速度快、分析周期短、分析数据准确等特点。●环保性: 由于使用甲苯为溶剂且用量极少，大大降低了对人体的损害，有利环保和操作人员健康。●经济性: 色谱棒可重复使用，一般为50次，展开过程仅需少量溶剂，费用非常低。●广泛性: 对于大量的有机化合物都能直接检测，包括很难用于气相色谱分析的较高沸点样品。广泛用于医药卫生、环境 化学、石油化工、石油地质、煤炭化学、精细化工等方面。仪器的工作原理将常原油、重油、渣油、蜡油、油浆、润滑油、色谱固定液、油脂等样品，用稀释剂稀释后点到涂有硅胶氧化铝吸附的薄层棒上，挥发溶剂后放入色谱展开槽内，在一定的温度和湿度下进行展开分离；分离后的薄层棒样品进入到检测器中，按一定速度进行扫描检测；得到离子流信号由计算机采集处理；从而得到分析结果。 仪器的应用该仪器可检测所有有机化合物尤其是气相色谱不易分离、液相色谱难以分析的有机化合物及药物中大分子化合物、跟踪有机合成反应过程。可在开放的条件下检测气相色谱和液相色谱方法很难检测的复杂样品。并可以非常简单的对所分析的样品进行定量。主要应用以下研究中：脂类、磷脂类、蜡、脂肪酸、合成脂和合成油、润滑脂、润滑油类、表面活性剂、各类工业脂类、原油、沥青、渣油和各类烃类物质、聚合物，食用油，医药试剂。●该仪器完全适用于2008年被中国石油天然气行业标准认证的《SY/T5119-2008岩石可溶有机物和原油族组分棒薄层火焰离子化分析方法》●该仪器完全适用于2005年9月被中华人民共和国国家标准认证的《SH/T0753-2005润滑油基础油化学族组成测定法》 在原油组分分析中与传统柱层析法比较具有的优势1．二者数据有可比性。2．由于FLC/FID法自动化程度高，检测手段的智能化，准确度，精确度大大高于柱层析法。3．柱层析只能分析0.1g以上样品,TLC/FID法正常分析样品0.1～1.0ug,检查出量仅为1×10-6 ，在满足常量分析的同时,更可用于微量分析;4．柱层析法在分析饱和烃、芳烃、胶质、沥青质等组成时（其中沥青质用叠加法）要消耗大量的有机溶剂，分析周期长，分析结果的精度不高，而TLC/FID法有机溶剂消耗量仅占柱层析法的1‰，分析时间短，分析时间小于60分钟（一次可做10个样），并且精度可以达到ppm级。5. 两种方法比较TLC/FID提高分析效率30多倍，拓宽了分析方法的前处理和后处理的适应范围，同时节省大量试剂，并改善了工作环境。仪器主要分析条件1. 显示操作部分 采用大屏幕液晶触摸显示屏，可设定氢气流速、空气流速、扫描速度、老化速度等、一键点火等。简单直观，易操作。2. 棒扫描部分棒扫描部分主要是以机械部分和驱动源部分组成。其原理是将展开的棒架水平置入棒架托盘中，托盘由电机驱动，按设定速度在水平轨道上前后移动；氢焰离子化检测器是由电机选定棒位置后，托盘和检测器统一由控制源进行XY形式驱动控制。3. FID检测器的结构SF-16A型火焰离子化检测器，由极化极、喷嘴、收集极、底座、以及高压电源所组成的开放式检测器。4. 气路系统本仪器所用的富氢离子化检测器，用高纯氢为燃烧气，空气为助燃气。全电子流量控制，流量可通过软件控制，摒弃了机械阀。断电流量自动清零，防止高温损坏色谱柱。5 色谱工作站由计算机系统操作平台完成谱图在线收集，设定分析条件和输入数据处理系统等相关参数。进行谱图处理、建立分析数据库、输出最终分析报告和结果打印。6. 薄层棒SF-16A型所采用的薄层棒直径0.9mm，吸附剂涂层厚度0.05mm，涂层长度130mm，吸附剂为硅胶/氧化铝。7. 样品展开操作台该操作台是将样品稀释、浓缩、点样、展开、试剂烘干等集合为一体的综合设备。仪器的技术指标FID稳定时间：5min，检出限1×10-9g/s；极化电压：DC250V；扫描速度：50～500mm/min（任设）；点样量：1ug～20ug；信号输出：0~2000mv；谱图和数据处理：在线采集，实时存储并可直接进行谱图处理和报告输出；点火装置：全自动点火；电压：220 V/AC频率：50/60Hz ±5%；功率：120 W；燃气和助燃气：高纯氢气，纯净空气（由随机附带氢气空气发生器供给）；流量要求：氢气0～220ml/min，空气0~1800ml/min；此范围内可任意设置
一次进样合成甲醇出塔气全组分分析
有没有关于汽油产品全组分分析的相关配置，最好是安捷伦的
液相（HPLC)衍生化单糖组分分析的问题希望能得到高手们的指点，我尝试用PMP衍生化单糖的方法去做液相分析，因为衍生化之后就可以用C18柱分离并用紫外检测器检测，可是结果做了N次一直不理想，无论是标品还样品出的峰都很小很小，微不可见，只有电脑才识别的出来，跟被没法往Paper上贴，恳请各位高手指点一二，以帮我爬出这泥潭。谢谢
有用GC-MS做凝析油组分分析的吗，方法怎样？请教前辈啊，新手。溶剂是什么，GC的方法怎么确定？
请问脱硫石膏中硫酸钙，亚硫酸钙，碳酸钙等组分分析，可以用XRD分析吗，样品中为电石渣浆脱硫后产物。谢谢！
白酒中多组分分析,标样谱图见附件,噪声过大,无法定性,请教解决的办法![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=129719]白酒标准谱图[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=129721]白酒混标谱图[/url]
为满足石化行业原油、渣油、蜡油、润滑油、重质油中饱和烃、芳烃、胶质、沥青质四组分分析要求，通过优化RY-CF19棒状薄层色谱仪配置及分析条件，完全可以满足此分析要求，其仪器具体要求如下所列：1. 能够检测原油、重质油、渣油、蜡油、润滑油四组分。2.恒温恒湿箱：温度范围5℃-300℃、控温精度0.1℃、容积不小于53L、带分段编程的控制器。3.扩展槽：能够将吸附有样品的色谱棒架置于展开槽中，在溶剂扩展的条件下，样品被有效地分离。4.操作方式：能够实现一次性机外送棒，自动扫描，计算机自动采集存储数据。5.色谱棒：色谱棒通过简单的再活化可重复使用50～100次，展开过程仅需少量溶剂。6.数据处理系统：专用软件包，控制薄层色谱分析仪工作，一个样品检测数据处理完毕后，自动启动下一个样品的检测，实时采集检测结果，并在薄层色谱专用软件中标绘出实时峰图，通过各峰图面积计算样品各组分的相对含量。7.燃气和助燃气：氢气、空气；流量控制系统：能够稳定控制氢气、空气流量。8.检测器：氢火焰离子检测器（FID），检测速度满足: 25、30 、35 、40、50、60 秒／扫描要求。9.分离原理：使用色谱棒的[color=#000000][url=http://www.runyangyiqi.com/]薄层色谱仪[/url][/color]，色谱棒是外包薄层吸附剂的特殊柱子。10.执行标准：符合《SY/T 5119-2008 岩石中可溶有机物及原油族组分分析》、《SH/T 0753-2005 润滑油基础油化学族组成测定法》标准要求 。
[b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b][b]【检测故事】橙汁饮料挥发性香料香气组分分析https://bbs.instrument.com.cn/topic/6968249_1[/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][b][b][b][b][b][b][b]请大家去拍砖指正探讨。谢谢！[/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b][/b]
求助大家，最近做室内空气TVOC以及乘用车非金属零部件VOC组分分析，严格按照标准积分要求来的话，每次测得TVOC值都要超出标准限值。所用仪器HP-5MS柱，气质联用+MARKES 热脱附，大家做TVOC会遇到各种各样的问题么，来吐槽吐槽，或者前辈大虾们来指导指导呗~我用的标液是甲醇中的9种TVOC标液（苯、甲苯、乙苯、邻间对二甲苯、苯乙烯、正十一烷、乙酸正丁酯），各种离子特征峰应该如何选择？大家最后计算总值的话也是把正己烷和正十六烷之间所有的峰都计算在内么？
做气体组分分析时，经常会在氧气峰的RT上识别到的物质，色谱峰的响应很高，识别出的物质匹配度很低，如下图。请各位老师帮小弟分析一下，谢谢！[img=,690,961]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201201622507360_7764_2962677_3.png!w690x961.jpg[/img]
现有基因重组表达的糖蛋白想进行以下几项委托检测， C端氨基酸测序、氨基酸组分分析、肽图、质谱分子量、糖基化分析如果有意者请联系，将样品要求、检测费用以及合作流程发到邮箱，如有疑问可以加qq联系。 qq：278569901 邮箱：wbz5102@gmail.com
[align=center]焦炉煤气中气体组分分析方案[/align] 焦化煤气分析，样品组成较为复杂，除去常规的氢气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳、 二氧化碳、硫化氢之外，用户还想要同时获得微量苯、萘等烃类的测定结果。 设计了如下的系统进行分析。1.1 简介本[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]系统分为三个检测器通道，同时进样完成8种气体组分的分析。 通道1使用TCD检测器，定量样品中的氢气； 通道2使用TCD检测器，定量样品中的氧气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、乙烷、乙烯、等组分； 通道3使用FID检测器，定量样品中微量的苯、萘等组分。系统使用氢气（或氦气）和氩气作为载气，外标法定量分析。1.2 原理结构[align=center] [/align][align=center][img=,683,669]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910172231210479_9678_1604036_3.png!w683x669.jpg[/img] [/align] 通道一，氢气的分析。 该通道使用氩气作为载气，样品气体由十通阀V1的切换动作完成进样和反吹。氢气经由色谱柱C1（13X分子筛柱）分离进入TCD1检测器，较重无机组分和有机组分被反吹放空。 通道二，煤气的分析。 该通道使用氢气（或氦气）做载气，样品气体由十通阀V2的切换完成进样和反吹。较轻组分经由预切色谱柱PC1（Porapak N柱）进入切换阀V3，在阻尼R和色谱柱C2（13X分子筛柱）的组合之下，利用TCD2检测器，完成氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯等组分的分析。 较重的CnHm组分被V1阀反吹，从Vt2接口流出来，最终做为一个色谱峰流出。、通道三，CnHm、苯和萘的分析。 该通道使用氩气做载气，样品由六通阀进样进入毛细管柱C3中，使用FID检测器完成焦炉煤气样品中苯和萘的分析。 该通道使用了惰性化管路和惰性阀，以及管路和阀的保温设计，以避免样品在进样过程中的损失。
液相梯度洗脱设置，泵是日力1110,多组分分析需要梯度洗脱进行，不知道怎么设置
小弟刚转到职业卫生部门工作，之前做组分分析实验，一致采用的是手动进样，问了一下前辈为什么不买部顶空进样器，说是组分浓度大，不适合用顶空进样，业内也没有单位使用顶空进样的。这个回答让我很疑惑，浓度大应该很好解决才对吧？光通过设置分流比就可以稀释几百上千倍了，这跟手动稀释没什么区别啊！还是有别的原因呢？还请各位老师解惑！
最近在做多糖的单糖组分分析 ，所以首先水解多糖 ，我知道好的水解条件是达到完全水解并且不产生降解 ，我以2NTFA65度 ，98度 121度等文献常提方法都试过了 ，65度多糖水解不开，121度混标水解都出了很多未知峰 ，跟别提样品定性了，（但是混标和样品所有出的峰基本上还是可以对上的），只有98稍好，但还是有杂峰。现想问大家在离子色谱里体现水解好坏的标准，即怎样的峰形可说明我的多糖已经完全水解，怎样说明降解（杂峰多说明吗？）再者如果混标中的糖没水解保留时间和水解后保留时间有变化（从10min变到水解后7min 做单标确认过）我还能认为7min时的还是原来的标准，可以以它做标准曲线吗？谢谢了 ~欢迎大家各种指教
GB 23200.113农残组分分A、B组的依据?可以同时一针分析A组和B组的组分吗？是在一张TIC图里还是分两张?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]新手求助。
腈纶和锦纶，莱赛尔和维纶四组分的样品，成分分析定量分析中，按哪个方法进行定量溶解？
五组分成分分析定量用哪个标准？
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