量数字翻转摇匀仪

废水检测时 取样前摇匀后直接取样还是摇匀后静置一段时间取样

外标法，标的标准中间液、工作液什么的，容量瓶定容后一般需要摇晃多久可以摇匀，或者有什么可以方便快捷摇匀的办法？我一般都是摇4-5分钟一个，感觉太费时间了，而且手累??

一直都有疑问，容量瓶定容前到底要不要摇匀，无奈，翻了高中化学书，书上说定容前要摇匀，为什么？？如果定容前不摇匀，一直加到刻度线，摇匀后如果发现体积在刻度线以下，可不可以加水至刻度线？请大神指教啊！

具塞量筒摇匀的手法，急，急急！！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809221715024409_994_3480205_3.jpeg[/img]

各位大佬，水样分析的时候哪些指标需要取样时摇匀呢？例如悬浮物 氨氮之类的，感觉要是取样时再摇一下，就会取到很多杂质，需要可以解惑一下

最近来了一批地下水，浑浊有沉淀，沉淀物是泥土，我分别做了摇匀后消解和取上清液消解，结果差别很大。摇匀的重金属全都超标（毕竟有不少土），取上清液的都没有超，请问各位老师这个到底该不该摇匀呢，哪个标准上有明确的要求？？？

污水河沙量较高的水样测定COD时不摇匀的情况下影响有多大？谢谢！

做地表水-河流的浊度测量，取样回来的水放了一会后就有沉淀物在下面，摇晃的话能看到很多的颗粒物。请问大家这种情况下测量浊度前要充分的摇匀吗?而且摇晃完放入[url=https://www.hach.com.cn/product/tssportable][color=#000000]浊度测量仪[/color][/url]的话很快就会沉淀下去，那读数是不是也受影响，会不会偏小啊？而且摇晃和不摇晃的确是数值差别蛮大的，求指导。

各路大侠，对于COD值低于30的医院出口水，化验时忘记把水样摇匀，最后测定的结果影响有多大？？？？？？？？？

我都是用上清夜，加完显色剂摇匀后，进行比色时不再进行摇晃，这样做是否正确？

如题，顶空进样时，如：取固体样品0.5g，置样品瓶中，精密称定，精密加入溶剂5ml，密封。然后需要进行摇匀吗？摇的话更利于溶剂对待测组分的提取，但担心溶液沾于瓶盖衬垫，对进样针产生污染...不知大家平时怎么做的...http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif

[align=left][font=宋体][color=black][back=white]问题描述：做废水浊度，用浊度仪测，要不要充分摇晃？摇晃完会有很多颗粒物，在用浊度仪测的时候会慢慢的沉淀，浊度仪显示的值变化很大，不稳定。但是不摇晃，水又很清澈，浊度值小。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]解答：台式浊度仪的测量原理是指通过水体物质中的悬浮物质、胶体物质、浮游生物和微生物等杂质对光线的散射和吸收产生的信号进行换算得到浊度。对于存在沉降物质的水体，也就是悬浮颗粒，要对溶液进行充分晃动，读出最高值；对稳定的水体，也要对溶液进行晃动摇匀后测定。有些带颜色的是可以溶解在水里的，即颜色很深，但很清澈。浊度是不溶解的固体产生的，所以水样放置的时间长了，沉淀就多，如果光路在水样的中下层，则会导致浊度增加。[/back][/color][/font][/align]

如提示！有没摇匀500ml容量瓶溶液的小设备？

苯酚比色法测多糖，空白溶液加入苯酚是还是无色，一加浓硫酸摇匀就变紫色是什么原因，求加硫酸显色的具体步骤和注意事项

样品溶液混浊有大量絮状沉淀，如需用二次稀释的溶液来检测，那取上清液还是摇匀过滤稀释呢？像下图这种，我们做的是危废氧弹燃烧用碱性吸收液吸收用水转移定容。调节pH为8-9，经常会 出现这种调pH加碱后，产生大量絮状沉淀。过滤上机检测阴离子，如果需要稀释样品溶液，我总是摇匀过滤后取滤液稀释定容。但每此滤头过滤不好过滤用好几个才够所需滤液的量，我一直疑问要是取上清液过滤，影响大不大，会不会还有待测离子在下部沉淀里？大家谈谈看法吧！[img=,478,238]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005022256294955_3436_1635475_3.png!w478x238.jpg[/img]

各位老师，请问在做污水水样总氮项目时，出现摇匀后做样的结果比只取上清液的结果低，请问是什么原因？谢谢！依照检测标准应该是要做混匀的水样，但是在做混匀的水样时出现275的波长值变大，最终导致总氮的结果偏低小于其他氮的和值。请问各位老师有什么办法解决？谢谢！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]

JRY翻转式振荡器的优势：1、全封闭的护罩，是您安全的保障。2、活动推拉门，装卸瓶轻松自如。3、开关连锁，清晰明了；微创开关，确保误动作安全。4、全不锈钢制作，超常的使用寿命和稳定性能。5、数字显示，定时、转速，翻转状态一目了然。6、温度设置恒定，振荡效果佳。7、上扣下托，样品瓶固定完美。8、独具匠心的防渗液微孔，即使溶液渗漏整机正常工作。9、高科技的转速调节数显，正转、反转、正反转，高速、低速运转自如。 10.刹车装置，连续翻转无故障，同类产品中的

这几天在检测出厂水氨氮的时候，加过试剂摇匀后准备检测的时候，会发现加过试剂的出厂水有浑浊的现象，请问怎么回事，而且测的结果比经过预处理的原水检测结果要高，请问出厂水需要预处理吗？出厂水的浊度只有0.2左右。本人又把出厂水预处理了一下再加试剂测试，结果有所降低，但是还是有点偏高。如果排除环境因素的话，这种情况的出厂水需要怎样处理才能有准确的数据，谢谢大家。祝大家新年愉快！

JRY全自动翻转式振荡器适用于固体废弃物浸出毒性翻转法，是中华人民共和国环境保护行业标准《固体废物 浸出毒性方法 硫酸硝酸法》(hj2099-2007)与《固体废物 浸出毒性方法 醋酸缓冲渗液法》(hj300-2007)规定设备。广泛适用于环保、固废处置等与固体废物的毒性鉴别、研究、处理、处置的相关行业，也适用于医药、化工、教学等行业的生产试验和科学研究。含有有害物质的固体废弃物在堆放或处置过程中，遇水浸沥，使其中的有害物质迁移转化，污染环境。浸出实验是对这一自然过程的实验室模拟。当浸出的有害物质的量超过相关法规所提出的阀值时，则该废物具有浸出毒性。固体废物的浸出毒性鉴别是危险废物的判定依据，也是固体废物管理、处置技术开发的重要技术环节。浸出实验 是对含有有害物质的固体废弃物在堆放或处置过程中，遇水浸沥，使其中的有害物质迁移转化，污染环境这一自然过程的野外或实验室模拟。固体废物的浸出毒性鉴别是危险废物的判定依据，也是固体废物管理、处置技术开发的重要技术环节。全自动翻转式振荡器用途1、固体废弃物中无机污染物和挥发/半挥发有机污染物的浸出毒性鉴别2、液体废弃物中无机污染物和挥发/半挥发有机污染物的毒性浸出3、样品精细溶合，均匀

公司要采购翻转振荡器，做固体废弃物前处理用的，各位同仁都用的哪家设备？帮忙推荐一下呗

比如配甲醇中三氯甲烷，四氯化碳看了些文章说是超声混匀，那和手摇匀有什么差别？

操作要求是这样的： 1.含乙醇量低于30%者 取供试品，调节温度至20℃，精密量取25ml，置150～200ml蒸馏瓶中，加水约25ml，加玻璃珠数粒或沸石等物质，连接冷凝管，直火加热，缓缓蒸馏，速度以馏出液一滴接一滴为准。馏出液导入25ml量瓶中，俟馏出液约达23ml时，停止蒸馏。将馏出液温度调节至20℃，加20℃的水至刻度，摇匀，在20℃时按相对密度测定（附录Ⅶ A）项下的方法测定相对密度。在乙醇相对密度表内查出乙醇的含量（%）（ml/ml）,即为供试品中的乙醇含量（%）（ml/ml）。 2.含乙醇量高于30%者 取供试品，调节温度至20℃，精密量取25ml，置150～200ml蒸馏瓶中,加水约50ml，加玻璃珠数粒，如上法蒸馏。馏出液导入50ml量瓶中，俟馏出液约达48ml时，停止蒸馏。调节馏出液温度至20℃，加20℃的水至刻度，摇匀，在20℃时照上法测定相对密度。将查得所含乙醇的含量（%）（ml/ml）与2相乘，即得。问题：1、为什么高于或低于30%的乙醇量测量方法中的取样量会是2倍关系？ 2、为什么两种都是俟馏出液达到容量瓶刻度少于2ml就要停止接馏出液？如果一直接到刻度会怎样？有怎样的误差？ 3、蒸馏时的馏出液应该是水和乙醇液的混合液，为什么这样可以作相对密度计算？

影像测量仪（又名影像式精密测绘仪）是在测量投影仪的基础上进行的一次质的飞跃，它将工业计量方式从传统的光学投影对位提升到了依托于数位影像时代而产生的计算机屏幕测量。值得一提的是，目前市面上有一种既带数显屏又接计算机的过渡性产品。从严格意义来说，这种仅把电脑用作瞄准工具的设备不是影像测量仪，只能叫做“影像式测量投影仪”或“影像对位式投影仪”。换句话说：影像测量仪是依托于计算机屏幕测量技术和强大的空间几何运算软件而存在的。影像测量仪又分数字化影像测量仪(又名CNC影像仪)与手摇式影像测量仪两种，它们之间的区别主要表现在如下几个方面：一：数字化CNC技术实现了点哪走哪：手摇影像测量仪在测量点A、B两点之间距离的操作是：先摇X、Y方向手柄走位对准A点，在用手操作电脑并点击鼠标确定；然后摇手到B点，重复以上动作确定B点。每次点击鼠标该点的光学尺位移数值读入计算机，当所有点的数值都被读入后计算机自动进行计算并得到测量结果,一切功能与操作都是分离进行的；数字化CNC影像测量仪则不同，它建立在微米级精确数控的硬件与人性化操作软件的基础上，将各种功能彻底集成，从而成为一台真正义上的现代精密仪器。具备无级变速、柔和运动、点哪走哪、电子锁定、同步读数等基本能力；鼠标移动找到你所想要测定的A、B两点后，电脑就已帮你计算测量出结果，并显示图形供校验，图影同步，既使是初学者测量两点之间距离也只需数秒钟。二：数字化技术实现了工件随意放置：手摇式影像测量仪在进行基准测量时，需要摇动工作平台，然后通过认为判断所要求的点。而数字化影像测量仪可以利用软件技术完成空间坐标系旋转和多坐标系之间的复杂换算，被测工件可随意放置，随意建立坐标原点和基准方向并得到测量值，同时在屏幕上呈现出标记，直观地看出坐标方向和测量点，使最为常见的基准距离测量变得十分简便而直观。三： 数字化技术能进行CNC快速测量：手摇式影像测量仪在进行同一工件的批量测量时，需要人工逐一手摇走位，有时一天得摇上数以万计的圈数，仍然只能完成数十个复杂工件的有限测量，工作效率低下。数字化影像测量仪可以通过样品实测、图纸计算、CNC数据导入等方式建立CNC坐标数据，由仪器自动走向一个一个的目标点，完成各种测量操作，从而节省人力，提高效率。数十倍于手摇式影像测量仪的工作能力下，操作人员轻松而高效.如有疑问请登陆www.yr17.net

标准上是取100ml样后用分液漏斗取下面的沉淀物。我可以取70毫升混匀的样品直接测吗？

发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]m3081701[/color][/size][/font]链接：https://bbs.instrument.com.cn/topic/6539471[font=宋体][color=#000000][b]问题描述：[/b][/color][/font][color=#000000][font=宋体][color=#000000]做废水浊度，用浊度仪测，要不要充分摇晃？摇晃完会有很多颗粒物，在用浊度仪测的时[/color][/font][font=宋体][color=#000000]候会慢慢的沉淀，浊度仪显示的值变化很大，不稳定。但是不摇晃，水又很清澈，浊度值小。[/color][/font][/color]

琼脂糖电泳步骤之超级基础篇一、电泳前准备准备内容作用1.刷干净电泳制胶的梳子，板子，槽子，蒸馏水洗净晾干防止不必要的重复污染，减少外来的污染。梳子干净有利于梳孔的形成。2.检查电泳槽，根据情况更换buffer排除电泳槽的电极接触不良，确保buffer的缓冲能力，减少污染。3.根据DNA的分离范围选择合适的胶浓度并记录达到较好的分离效果，防止样过快跑出胶或者是过慢浪费时间。4.计算agarose的用量和制胶 buffer的用量记录，胶最终越薄越好。实验记录备查 二、制胶步骤注意事项1.称量agarose和bufferBuffer不要用成H2O，称量相对准确2.融胶，加热到胶产生大量的气泡时，拿出摇匀，继续加热到完全溶解，拿出摇匀，再加热到沸腾。非常热，小心烫手，另外注意不要加热过度使胶冲出瓶子。因此注意选择起码为胶体积2倍以上的瓶子。保证胶混匀和完全溶解，减少可能因此引起的胶中孔径不均匀影响分离效果。3.倒胶，可用水浴的办法使胶冷却到60度左右，即手可以握住瓶子的温度，沿着制胶板的一侧，缓缓地一次性倒入。梳子最好是预先放好并固定的，注意梳孔的体积能点的下所有的样。用枪头赶掉气泡。制胶的桌面相对水平。倒胶时尽量减少气泡的产生。EB如果在制胶时加入，在60度左右时加入，使终浓度为0.5ug/ml。不宜过低，染色成像不明显；不宜过高，导致背景太深。摇匀要沿着瓶壁摇动，尽量减少气泡产生的可能性。高浓度胶例如2%以上的EB很难摇匀，而且凝的速度也相对快，强烈建议跑完胶之后再用EB染色。4.室温凝胶30分钟过程中不要碰到梳子，尽量保持胶的位置不移动。时间不宜过久，导致胶干燥变形；不宜过短，影响胶内部孔径形成。5.拔梳子，放入电泳槽。缓缓地将梳子垂直从梳孔拔出，尽可能使梳子是同时从各个胶孔拔出的。暂时不用的胶最好放入电泳槽电泳液中浸泡。电泳液要浸没胶1mm。 三、上样电泳[

牛黄 NiuhuangBOVIS CALCULUS 本品为牛科动物牛Bos taurus domesticus Gmehn的干燥胆结石。宰牛时，如发现有牛黄，即滤去胆汁，将牛黄取出，除去外部薄膜，阴干。 【性状】 本品多呈卵形、类球形、三角形或-四方形，大小不一，直径0. 6～3(4.5)cm，少数呈管状或碎片。表面黄红色至棕黄色，有的表面挂有一层黑色光亮的薄膜，习称“乌金衣”，有的粗糙，具疣状突起，有的具龟裂纹。体轻，质酥脆，易分层剥落，断面金黄包，可见细密的同心层纹，有的夹有白心。气清香，味苦而后甘，有清凉感，嚼之易碎，不粘牙。 【鉴别】 (1)取本品少量，加清水调和，涂于指甲上，能将指甲染成黄色，习称“挂甲”。 (2)取本品少许，用水合氯醛试液装片，不加热，置显微镜下观察：不规则团块由多数黄棕色或棕红色小颗粒集成，稍放置，色素迅速溶解，并显鲜明金黄色，久置后变绿色。 (3)取本品粉末lOmg，加三氯甲烷20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸于，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取胆酸对照品、去氧胆酸对照品，加乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷一乙酸乙酯一冰醋酸(15：7：5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品粉末lOmg，加三氯甲烷一冰醋酸(4：1)混合溶液5ml，超声处理5分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取胆红素对照品，加三氯甲烷一冰醋酸(4：1)混合溶液制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸(10：3：0.1：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 水分 不得过9.0%（附录ⅨH第一法）。 总灰分 不得过10.0%(附录ⅨK)。 游离胆红素 取本品粉末lOmg，精密称定，置50ml量瓶中，加三氯甲烷30ml，微温，放冷，加三氯甲烷至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照紫外一可见分光光度法(附录V A)，在453nm波长处测定吸光度，不得过0.70。 【含量测定】 胆酸 取本品细粉约0. 2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加20%氢氧化钠溶液lOml，加热回流2小时，冷却，加稀盐酸19ml，调节pH值至酸性，用乙酸乙酯提取4次(25ml．25ml，20ml，20ml)，乙酸乙酯液均用同一铺有少量无水硫酸钠的脱脂棉滤过，滤液合并，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至lOml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取胆酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.48mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷一乙酸丁酯一冰醋酸一甲酸(8：4：2：1)为展开剂，展至14～17 cm，取出，晾干，喷以30%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（附录ⅥB薄层色谱扫描法）进行扫描，波长：As-380nm，k-650nm，测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。 本品按干燥品计算，含胆酸(C24H4005)不得少于4.0%。 胆红素 对照品溶液的制备取胆红素对照品lOmg，精密称定，置lOOml棕色量瓶中，加三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml棕色量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中含胆红素lOμg)， 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml，置具塞试管中，分别加乙醇补至9.0ml，各精密加重氮化溶液（甲液：取对氨基苯磺酸0.1g，加盐酸1.5ml与水适量使成lOOml；乙液：取亚硝酸钠0.5g，加水使溶解成lOOml，置冰箱内保存。用时取甲液lOml与乙液0.3ml，混匀）Im1，摇匀，在15～20℃暗处放置l小时，以相应的试剂为空白，照紫外一可见分光光度法(附录V A)，在533nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品细粉约lOmg，精密称定，置锥形瓶中，加三氯甲烷一乙醇(7：3)混合溶液60ml、盐酸1滴，摇匀，置水浴中加热回流约30分钟，放冷，转移至lOOml棕色量瓶中。容器用少量混合溶液洗涤，洗液并入同一量瓶中，加上述混合溶液至刻度，摇匀。精密量取上清液lOml，置50ml棕色量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀。精密量取3ml，置具塞试管中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加乙醇补至9.0ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含胆红素的重量(mg)，计算，即得。 本品按干燥品计算，合胆红素(C33H36N406)不得少于35.0%。 【性味与归经】 甘，凉。归心、肝经。 【功能与主治】 清心，豁痰，开窍，凉肝，息风，解毒。用于热病神昏，中风痰迷，惊痫抽搐，癫痫发狂，咽喉肿痛，口舌生疮，痈肿疔疮。 【用法与用量】 0.15～0.35g，多入丸散用。外用适量，研末敷患处。 【注意】 孕妇慎用。 【贮藏】 遮光，密闭，置阴凉干燥处，防潮，防压。

1.称量agarose和buffer Buffer不要用成H2O，称量相对准确。 这步悄悄地说可以稍微粗糙点，影响不大。2.融胶，加热到胶产生大量的气泡时，拿出摇匀，继续加热到完全溶解，拿出摇匀，再加热到沸腾。非常热，小心烫手，另外注意不要加热过度使胶冲出瓶子。因此注意选择起码为胶体积2倍以上的瓶子。保证胶混匀和完全溶解，减少可能因此引起的胶中孔径不均匀影响分离效果。这步非常重要，如果胶热不匀会跑出非常科幻的条带。 3.倒胶，可用水浴的办法使胶冷却到60度左右，即手可以握住瓶子的温度，沿着制胶板的一侧，缓缓地一次性倒入。梳子最好是预先放好并固定的，注意梳孔的体积能点的下所有的样。用枪头赶掉气泡。 制胶的桌面相对水平。倒胶时尽量减少气泡的产生。EB如果在制胶时加入，在60度左右时加入，使终浓度为0.5ug/ml。不宜过低，染色成像不明显；不宜过高，导致背景太深。摇匀要沿着瓶壁摇动，尽量减少气泡产生的可能性。高浓度胶例如2%以上的EB很难摇匀，而且凝的速度也相对快，强烈建议跑完胶之后再用EB染色。 其实也可以滴加EB进胶槽，用枪头搅匀，跑完了再染有时候效果不是很好。至于60度怎么掌握。。。勉强不烫手就是了 4.室温凝胶30分钟 过程中不要碰到梳子，尽量保持胶的位置不移动。时间不宜过久，导致胶干燥变形；不宜过短，影响胶内部孔径形成。 这个一定要晾够时间，建议盖个一次性手套，不然胶失水过多就没法用了。5.拔梳子，放入电泳槽。缓缓地将梳子垂直从梳孔拔出，尽可能使梳子是同时从各个胶孔拔出的。暂时不用的胶最好放入电泳槽电泳液中浸泡。电泳液要浸没胶1mm。这个不比PAGE胶，一般拔不出问题来。