二硫化碳含量检测

如何测定空气中二硫化碳含量，用FID检测器可以吗？

在做工作场所二硫化碳检测，依据GBZ/T 160.33-2004二硫化碳的二乙胺分光光度法，其标准曲线系列的最低点含量是5μg，依据最后的计算公式c=10m/v，若某样品吸光度与最低点相近，则换算其的空气浓度为16.7mg/m3左右，已超出GBZ2.1中限值。是系列不准确还是计算方式错误，恳请明白人士帮忙解释一下！

二硫化碳用正己烷配制，用ECD检测，出峰很奇怪。第一针还正常，同一个标液进第二针出峰位置基线会急速下降，然后再出峰，看起来峰出在一个山谷里。不知道怎么回事？有大师做过的进来指导一下吧。

各位专家，本人在做空气中有毒有害物质含量时，溶剂用到的很多是二硫化碳，我现在用的二硫化碳经过我仔细提纯后杂峰还是比较多，使用效果不佳，各位给推荐一下，看那个厂家的二硫化碳纯度更好。谢谢。

我们公司接到一份单，要检测有组织废气二硫化碳的，执行标准是GB 14554-93。执行标准推荐的方法是GB/T 14680-93，但是这个分析标准使用范围是恶臭厂界空气和环境空气，不适用有组织废气。然后再看了恶臭污染物排放标准新标准的意见稿，里面推荐的方法是GB/T 14680-93和HJ 759的，HJ 759-2015使用范围是环境空气的，也没有有组织废气的。请问有组织废气的二硫化碳是没有检测标准吗

有人会做二硫化碳中的苯系物样品加标吗？取样提取定容后先测含量，再加标，再测,这种做法可行不？

如何测定空气中二硫化碳含量，用FID检测器可以吗？为什么没有信号响应

职业卫生二硫化碳检测，用hp-5柱子，fpd检测器，标曲是按照国标方法配制的，为什么不出峰呢？还是我的条件不对？检测器进样口200，柱温120。新手求指教

以前，用二硫化碳萃取法做空气中苯系物的时候，我都是用二硫化碳来稀释浓度比较高的标准品做成标准系列的溶液，做起来挺麻烦，还浪费试剂。因为配好的标准系列很容易挥发，而且二硫化碳中的苯系物混标不好买。 这两天通过在这里查阅了一些做苯系物的文章，我发现了一个不错的方法。就是用甲醇中TVOC的标准品替代二硫化碳中的苯系物混标做标准系列来做标准曲线，分析的时候后，还是用二硫化碳萃取样品后分析。 一、这种方法使的色谱柱必须是毛细管柱。因为填充柱在分析时，甲醇的保留时间苯的保留时间接近，无法分离出苯峰来。而毛细管柱分析时，甲醇和二硫化碳的保留时间都非常早，只是有轻微的拖尾对苯有点影响。 二、甲醇溶液比较稳定。可以用含量高的标准溶液配成100mL的贮备液，作曲线的时候可以取少量的贮备液稀释成标准系列。就算是一次没做好，还可以再重新做。如果是二硫化碳的贮备液就很难保存，或者重新配置了。 三、甲醇的挥发性比二硫化碳低，毒性也比二硫化碳能低点，最咱做化验的来说，安全第一[em31] 不知道，有没有人做过这样的实验？觉得这种方法的准确性如何？可操作性如何？ 我准备就这个方法做做实验，大概步骤是——用甲醇中的TVOC标准溶液配成标准系列，做出苯、甲苯、二甲苯的曲线。然后用我手头上的二硫化碳溶剂的苯系物混标来检测一下曲线。 等我做完实验，我会将实验结果传上来分享。不知道谁有这个兴趣能跟我一起做做这个实验？ 共同讨论这种方法的优劣。

测试空气中苯含量时要用二硫化碳，请问二硫化碳的提取效率是如何确定的，怎么做？

我做的是用苯做溶剂配二硫化碳标准曲线 FID的检测器 我们用的是FFAP柱子 柱箱在50-90之间反复测定 分离的不好 小于90度时二硫化碳出现两个峰 在90度时二硫化碳和苯分离的不好 请问有做过得吗 请大家帮分析一下

rt，测二硫化碳 和四氯化碳的含量选什么做内标呢？CS2的主要碎片峰是76,78；CCl4主要是117,119,121. C13代的CS2和CCl4可以吗？ps：因为基质影响太大，外标法估计会不准。

用的是FID检测器，走标样的时候二硫化碳峰成负峰。其他峰都正常，有没有谁知道这个是怎么回事啊？

我用二硫化碳解吸苯系物等痕量组分时出现严重的拖尾,打开分流以后可以解决拖尾现象,但是由于是痕量组分,分流之后含量很低的样品就检测不出来了,请问哪位高手可以解决这个问题,使得既可以解决拖尾又可以检测出峰.

用ECD检测器时，能否使用二硫化碳做萃取溶剂，对检测器的影响到底有多大？除了常见的丙酮，正己烷以外，适用于ECD检测器的溶剂还有哪些。急急急急先谢谢谢谢了

二硫化碳怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，求方法?

二硫化碳是一种易挥发和易燃的无色液体，沸点46.3℃，自燃点125℃。工业品带有臭萝卜样气味。几乎不溶于水，为油脂、橡胶、树脂、磷、硫等的溶剂。工业上主要用于黏胶纤维和赛璐玢(玻璃纸)的生产，其次用作制造四氮化碳的原料，此外，橡胶及其他化工生产中亦用做溶剂。 　　二硫化碳主要经呼吸道吸入人体后，皮肤及胃肠道便可吸收，进入机体后广泛分布于各脏器，而以肝、肾组织内含量最高。二硫化碳系脂溶性物质可于脑、脊髓及周围神经中贮留。主要以原形自呼吸道排出，经尿排出的量约在1%左右，乳汁、粪便、唾液亦可排出少量。二硫化碳在体内代谢生成二硫代氨基甲酸醋类化合物，能络合铜离子抑制含铜酶类，及妨碍维生素B6及氨基酸代谢。急性中毒多由事故引起，轻度中毒时症状酷似酒精中毒，头痛、眩晕、恶心、无力、步态蹒跚，重者可出现谵妄继之陷入昏迷。重症中毒恢复后，可残留神经衰弱综合征或伴有精神障碍。 　　二硫化碳慢性中毒的最常见表现为头痛、头晕、失眠、多梦、记忆力减退等 以及心悸、手足出汗、血压不稳定等自主神经功能紊乱的症状。可出现周围神经炎，呈现四肢感觉及运动障碍。重症中毒时可出现精神障碍和中毒性脑病。患者可出现癫痫样发作及震颤麻痹等。长期接触二硫化碳有加速动脉粥样硬化发生的倾向。患者出现视觉障碍，视野缩小，盲点扩大。眼底检查，视网膜动脉变细，反光增强。眼底微动脉瘤发现率较高。亦可出现消化系统症状，食欲不振、腹痛、便秘或腹泻。可出现肝肿大。部分病例尿中出现蛋白及红细胞。可有内分泌功能紊乱，男性可出现阳痿，女性月经功能紊乱较普遍。尿中二硫化碳及其代谢产物的测定，可作为接触指标。 　　二硫化碳作业女工月经异常患病率显著高于对照人群，主要表现为月经周期不规则，周期缩短或延长，以及月经血量过多。流行病学调查表明，二硫化碳作业女工自然流产率明显高于对照组，尤其是妊娠8周以前的早期自然流产率明显增高。有人自二硫化碳作业女工人工流产时所获得的胚胎组织中检出了二硫化碳，含量可达12%-42%微克，根据接触二硫化碳的浓度而有不同。母血中及胚胎组织中二硫化碳含量的比例，在1:1乃至1:4之间。二硫化碳可通过胎盘屏障而进入胎儿体内，二硫化碳作业女工子代出生缺陷的患病率增高。 　　国内近年来尚有报道，二硫化碳作业工人子代智能发育可能受到损伤，幼儿园年龄组及学龄儿童组二硫化碳作业工人的子女，智商均低于同龄的对照组。二硫化碳作业男工性机能减退国内外均有所报道，二硫化碳中毒工人中，精子少，精子活动无力，精子畸变等均显著增高。二硫化碳可自乳汁排出，含二硫化碳母乳对乳儿发育是否有影响，尚不清楚。

GB 11737-89‘二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中’，有做环境空气中苯系物检测的老师可以指导一下二硫化碳的纯化吗

大家帮我看看我们这个二硫化碳出峰问题，虽然不影响测定，但是我觉得这个二硫化碳怎么会出2个峰呢，百思不得其解。TM-624 30*0.53*3毛细管柱FID检测器、柱温貌似这个是50度保持3分钟，8度每分钟升温至90度做的。这个图是我测的二硫化碳中苯 甲苯 苯乙烯的谱图，比较有典型性。这个二硫化碳在我们的机子上不管是填充柱还是毛细管柱都是出这样子的峰，一开始我以为是我们二硫化碳试剂的问题，想反正也不影响测定就算了，后来做标样的时候二硫化碳还是这样子出峰，我想总不可能标样的二硫化碳也有问题吧~

rt，想测样品中残留的二硫化碳含量，估计在几十个ppb，样品沸点在140度左右，且遇水易分解，请问CS2的标样用什么溶剂配好呢？貌似比其沸点低的只有二氯甲烷，但又分不开。用高沸点溶剂吧，溶剂出峰时就会饱和，这样对质谱是不是影响比较大呢？还望大侠们多多指教！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做二硫化碳中丙酮含量，丙酮峰分裂成俩个连续的大小差不多的峰是什么原因，在另外一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上就没问题，色谱柱、检测器、仪器条件都相同

用的科密欧的无苯二硫化碳，为什么仪器老是检测出苯系物。

ECD检测器分析二硫化碳和四氯化碳设置INJ温度、柱温和检测器温度各为多少最佳？

纯的二硫化碳 检测浓度 怎么检测 检测方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能不能做

请问二硫化碳不用火焰光度检测器还可用什么色谱方法检测？

最近做工作场所二硫化碳检测检测依据GBZ/T 160.33-2004二硫化碳的二乙胺分光光度法按要求配制工作曲线，均不显色，加入分析纯二硫化碳后立即显黄色，标准溶液重新配过，显色剂也重新配过，请教一下什么问题——

现在正在做SFPD测定二硫化碳的含量，但是不知道怎么对结果进行处理，标准曲线好像不是线性而是二次方的，请教如何计算！多谢了！

求助！职业卫生检测中用到的色谱纯二硫化碳不是无苯的可以用么？