二氯甲烷含量检测

有种混和物样品，主要成分是SiO2，还含有金属铝粉或金属硅粉，需要用二氯甲烷萃取法检测有机物含量。想找个检测结构委托外检，请帮忙推荐。站内短信联系我。

[color=#444444]实验做出来的东西含有白油，想知道油的含量有多少，要用二氯甲烷将白油萃取出来（已知其他东西不溶于二氯甲烷），[/color][color=#444444]然后测萃取液中白油的浓度，从而推算出产物中白油的含量，二氯甲烷用的比较多，估计萃取液中白油含量在10 wt.%以内[/color][color=#444444]请问用什么方法能准确测出白油浓度呢？有没有大神来指导一下，尽量说具体一些呀，万分感谢[/color][color=#444444]实验室中有紫外也有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但是不知道用什么色谱柱合适？紫外的话，在什么波长下测，參比样用什么呢？能直接测萃取液吗，需不需要别的溶剂处理一下样品先？[/color][color=#444444]二氯甲烷沸点低，39.8度，白油的沸点高，350度以上的，难道要用液相色谱或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]？这些真没有[/color]

请问哪位老师有GB/T 21541-2008这个标准，测定二氯甲烷含量的，请帮忙提供，先谢谢了！

谁有二氯甲烷的检测标准？

最近在做二氯甲烷的检测项目，但是检出限很不理想，GBZ 160.45-2007中检出限是11mg/m3，我怎么做都是30mg/m3的样子。但是听说人家能做到0.2mg/m3，用FID能做到这么低？

GC法定量检测二氯甲烷的方法？

[color=#444444]我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7820A，FID检测器，HP-5色谱柱。[/color][color=#444444]这个仪器能测微量的二氯甲烷残留吗？如果可以，方法是什么？如果不行，怎么检测？[/color][color=#444444]我用进样口150，检测器250，柱温40度，N2流量1ml/min，度不出峰。[/color]

想问一下，大家在进行饮用水中二氯甲烷的检测时，一般采用什么办法？检测限能达到多少？最好能提供相应的检测条件，先谢谢了

‘有奖问答’：羊毛衫产品中的二氯甲烷可溶性物质含量越高越好，对不对，为什么？

请问各位大侠：样品的溶剂是“二氯甲烷”能否用ECD检测器进行检测？

求助高手，溶剂二氯甲烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法，用FID检测器，色谱柱选择什么型号的？本人用SE-54的柱子做样，竟然不出峰，郁闷的是仪器是正常的

二氯甲烷（包括所有的含氯试剂）做溶剂时，会严重损坏FPD检测器吗？

新人报道，各位老师，我是做食品添加剂，果胶的。有机磷农残检测的样品处理有两种，我应该用丙酮那种还是二氯甲烷那种，后者简单，二者有什么区别？请指教

我正在做一极性样品,不溶于水,但溶解于DMF,用SE30的柱子做二氯甲烷的残留,分离效果不好,哪位高人能指点检查二氯甲烷残留的好方法.

请问用FID测定低含量的二氯甲烷可以吗?如果不行用什么啊?我现在只有FID.国产的

中药农残检测样品前处理中为何要除尽丙酮及二氯甲烷/有没有人知道/

您好！我使用的是安捷伦7890B由于无顶空进样装置，所以选择进有机液相。HP-5柱子，ECD检测器,其中二氯甲烷（39.8℃）三氯甲烷（61.3℃）、四氯化碳（76.8℃），使用正己烷作为三者的有机溶剂，升温程序如下：35℃保留6min，6℃/min升温至80℃保留1min，以10℃/min升温至100℃，保留1min，再以30℃/min升温至200℃，保留1min,分流比为：20:1，柱流量：2.0ml/min但是跑出来的峰检测不到二氯甲烷。求大神帮忙！愿献出所有色谱币！

最近检测水中的16中多环芳烃，用C18的柱子富集，使用二氯甲烷洗脱，检测发现萘的含量非常高，空白中萘的含量也很高，大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。

标准依据：GB/T5009.20-2003第一法色谱柱：安捷伦DB-17，30m*0.25mm*0.25μm柱温：110℃（1min）～以15℃/min上升至150℃～以30℃/min上升至220℃保持9min。进样口：240℃ 载气（氮气）流速：2mL/min 分流口吹扫：20mL/min,3min检测器（FPD）：250℃ 氢气：120mL/min 空气：100mL/min尾吹：30mL/min 进样模式：不分流进样进样体积：1μL以二氯甲烷为溶剂，同样的色谱条件，前面做的时候标准品没有溶剂峰出现，样品有溶剂峰出现；后面做的时候标准品和样品都有溶剂峰出现，并且溶剂峰有分裂，这是为什么呢？

[color=#444444]实验需要通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定空气流中二氯甲烷蒸气的浓度，现在可以得到测出其峰面积，但是怎么才能知道这个峰面积对应的是多大的二氯甲烷浓度呢？该怎样配制标准样品，采用哪种计算方法呢？谢谢~[/color]

乙炔 二氯甲烷和氯乙烯气体分离建议用什么柱子和检测器

假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷，用FID检测器检测，那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大？那个大虾知道？

求助生活饮用水中1,1,-二氯乙烯，1,2-二氯乙烯，二氯甲烷，1,2-二氯乙烷的检测方法我们实验室试过用自动顶空-Agilent 7890(ECD和FID)同时检测这四种物质，但是灵敏度低，达不到生活饮用水卫生标准，求各位大侠帮忙啊

最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测时，遇到样品是由二氯甲烷配制而成的，且非常的粘稠，想要。由于这种类型的样品之前没有接触过，想请问各位大佬，有可能的仪器方法推荐吗？比如可以尝试怎样的流动相配比，色谱柱型号等，拜托了各位大佬！！！

[color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠，与空气氧化成红色；怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢？[/color][color=#444444]之前的一个思路：将产品用二氯甲烷溶解，加盐酸酸化，三溴苯酚钠转化成三溴苯酚，再用液相色谱分析；但是出峰很小，非正常产品含量0.06%左右，正常产品含量0.01%，但是后期再用相同的方法检测，三溴苯酚不出峰了，感觉很奇怪，请大神解答。。。[/color]

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

农残检测时可以用二氯乙烷代替二氯甲烷吗？

各位大侠，最近做的样品用二氯甲烷做溶剂进样，二氯甲烷空白居然出了很大一个峰，DAD检测器峰高2000了，本以为二氯甲烷被污染了，可是拿二氯甲烷做气相，还是很纯的，请问这是什么原因呢？四氯化碳做空白也出了个大峰。。。

现在要做一项溶残检测，同时含二氯甲烷、异丙醇和乙腈，在DB-624(30m*320um*1.8um)柱上异丙醇和乙腈完全重叠，在HP-INNOWax(30m*320um*0.25um)柱上异丙醇和二氯甲烷的分离度很低（小于1.0）。现在是顶空进样方式，分流比5:1，调节了流速等其他参数，都不能达到理想的分离效果，请教各位同仁有没有能较好分离这三种溶剂的色谱条件，多谢！

本人用的是岛津GCMS2010仪器。用一款柱子，做气质联用的时候用二氯甲烷做溶剂没什么问题，但是最近想单做GC，用二氯甲烷做溶剂的时候FID检测完全什么信号也没有，连溶剂峰也没有！但是我用甲醇做溶剂时又可以正常分析，求大神指点这是为什么？