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温度样浊点倾定仪

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温度样浊点倾定仪相关的论坛

  • 什么叫油品的浊点、冰点、倾点和凝点

    浊点是指油品在试验条件下,开始出现烃类的微晶粒或水雾而使油品呈现浑浊时的高温度。油品出现浊点后,继续冷却,直到油中呈现出肉眼能看得见的晶体,此时的温度就是油品的结晶点,俗称冰点。倾点是指石油产品在冷却过程中能从标准型式的容器中流出的低温度。凝点是指油品在规定的仪器中,按一定的试验条件测得油品失去流动性(试管倾斜45°角,经一分钟后,肉眼看不到油面有所移动)时的温度。凝点的实质是油品低温下粘度增大,形成无定形的玻璃状物质而失去流动性或含蜡的油品蜡大量结晶,连接成网状结构,结晶骨架把液态的油包在其中,使其失去流动性。同一油品的浊点要高于冰点,冰点高于凝点。 浊点和结晶点高,说明燃料的低温性较差,在较高温度下就会析出结晶,堵塞过滤器,妨碍甚至中断供油。因此,航空汽油和航空煤油规格对浊点和结晶点均有严格规定。

  • 倾点测定仪、凝点测定仪、浊点测定仪、冷滤点测定仪都属于低温测定仪,适配的仪器都有哪些呢?

    倾点测定仪、凝点测定仪、浊点测定仪、冷滤点测定仪是很多行业都会需要测定的指标,他们的共同点就是同属于低温测定仪 。在查关于国产的油品分析仪器资料发现,北京得利特公司的仪器对于这四个指标都有涉及,涉及很全面,仪器相对也是比较稳定 。其中倾点测定仪,凝点测定仪 可以集合成一台仪器,有一个A1120自动凝点倾点测定仪符合GB/T510-83及GB/T3535-2006标准用于测定变压器油、润滑油及轻质油的凝固点值倾点值,液晶屏幕中文人机对话图形显示界面,制冷深度、试油标号、检测气压、试验日期等参数具有菜单导向式输入,方便直观。汉字操作软件提示修改功能,界面清晰,易操作,打印试验数据,实现了试验全过程微机自动化,是理想的进口仪器替代产品。图形动态模拟工作过程,屏幕在现试验过程,实时跟踪油质温度的变化状态,半导体制冷,测试速度快,结果准确,可单独测试凝点、倾点值,也可同时测试,一机两用,注油、测试、放油、打印微机自动完成 配有时钟等多种参数表示。浊点测定仪则对应能找到A2180全自动浊点测定仪适应标准GB/T6986《石油产品浊点测定法》,采用现代高新微电子控制技术,采用MCS-51系列单片机作为系统控制核心。冷滤点测定仪则能找到A2030冷滤点测定仪符合SH/T 0248,适用于测定馏分燃料包括含有流动改进剂或其它添加剂的柴油发动机燃料、民用取暖装置使用燃料的冷滤点。

  • 【原创】倾点测定仪、凝点测定仪、浊点测定仪、冷滤点测定仪

    多功能低温测定仪(倾点,凝点,浊点,冷滤点)主要技术参数: (一)分体式结构 (二)整体式结构 1、控制温度范围: +60℃ ~ -68℃ +60℃ ~ -68℃ 2、控温精度: ±0.5℃ ±0.5℃ 3、浴槽容积: 2.3升×2 3.3升 4、槽、孔数: 双槽四孔 单槽双孔 5、冷却介质: 无水乙醇 无水乙醇 6、搅拌电机: 15W×2 YYCJM 8W 7、加热器功率: 600W×2 600W×1 8、电源: 220V±5% 50HZ 220V±5% 50HZ

  • 什么是表面活性剂的冻点、熔点、沸点、浊点

    到底什么是表面活性剂的冻点、熔点、沸点、浊点呢?相信很多表面活性剂使用者都想知道,充分理解这几点对我们购买和使用表面活性剂大有好处!下面我们就用一种更适合简单易懂的方法了解它们!第一:表面活性剂的冻点简而言之就是一种表面活性剂在外界温度降到一定值的时候,开始凝固“结冰”时的温度即是该表面活性剂的冻点,例如:聚醚多元醇CF-60冻点是5℃,就表示改表面活性剂在5℃时就凝固了!第二:表面活性剂的熔点熔点就是表面活性剂在冻点以下凝固以后,我们继续提高温度,当外界温度达到冻点以上,表面活性剂开始融化时的温度就是熔点;可能有的同学会问,理论上应该冻点和熔点不是一样吗,高于熔点就融化了,这就是小编要提示的地方,熔点如果与冻点一样,那还是冻点不是熔点,因为要使表面活性剂融化,首先要使外界温度高于冻点,一般至少要高于2-3℃才能熔化,因为能量是守恒的只有一边的能量高于另一边才能有多余的能量去推动表面活性剂熔化!例如:聚醚多元醇CF-60熔点是8℃。第三:表面活性剂的沸点直截了当就是使一种表面活性剂达到沸腾的温度,例如:三乙醇胺沸点335.4℃(数据来源:表面处理联盟化工百科),也就是说只有当外界温度到达335.4℃时,三乙醇胺开始沸腾,常压下水的沸点是100℃一个道理;第四:表面活性剂的浊点1%表面活性剂充分溶解,持续加温到达一定温度溶液变浑浊即是浊点,反之亦然!

  • 氢氧化钾-乙醇标准液浑浊下层有沉淀

    大家好,如题。氢氧化钾-乙醇标准液配置后,标准液下层会有少量白色的沉淀,搅拌后浑浊。如何解决?再有就是不同厂家的邻苯二甲酸氢钾(工作基准),标定出的标准液浓度差很多。如浓度在0.1MOL的标准液,北京化工厂的标定为0.09300 而天津的一家为0.09610。有没有用过这个的,那家做的基准物比较好?

  • 润滑油浊点的概述及测定

    润滑油浊点的概述及测定油类、清漆等液体样品在标准状态下冷却至开始出现混浊的温度为其浊点。混浊是由于水分或固体从样品中析出。燃料油、润滑油等的浊点越低,则其所含的水分或固体石蜡越少。浊点在给定条件下,润滑油的温度下降到某一数值时,润滑油中将开始析出石蜡,变为混浊态,此温度称为润滑油的浊点。润滑油的浊点应该低于制冷工质的低蒸发温度,否则析出的石蜡会堵塞节流阀,或减弱蒸发器的传热效果。甚至会堵塞管式蒸发器的通道。

  • 【求助】顶空温度与进样口温度

    请问,顶空温度与进样口温度有什么关系吗?看药典上(程序升温的)写的:顶空温度80度,进样口温度250度。顶空平衡好后,不就是吸上面的气体部分嘛,为什么进样口温度这么高?有什么作用吗?十分感谢!!

  • 石油产品倾点测定法

    石油产品倾点测定法1、范围 本标准规定了测定石油产品倾点凝点的方法。同时也叙述了测定燃料油、重质润滑油基础油和含有残渣燃料组分的产品下倾点(见6.10条)的试验步骤。 注:测定原油倾点的专用方法正在研究之中,但本标准所述的一般试验步骤也可用来测定原油倾点。要注意某些原油需要进行专门的处理,以避免发挥性物质的损失。本标准精密度的确定是在不包括原油样品的基础上得到的。2、术语和定义 下列术语和定义适用于本标准 倾点 pour point 油品在规定条件下冷却时能够流动的最低温度3、方法概要 试样经预加热后,在规定的速率下冷却,每隔3℃检查一次试样的流动性。记录观察到试样能够流动的最顶温度作为倾点。4、试剂与材料 4.1 氯化钠:结晶状 4.2 氯化钙:结晶状 4.3 二氧化碳:固体 4.4 冷却液:丙酮、甲醇或石脑油 4.5 擦拭液:丙酮、甲醇或乙醇5、仪器5.1 试管5.2 温度计5.3 软木塞5.4 套管5.5 圆盘5.6 垫圈5.7 冷浴5.8 计时器 测量30s,误差最大不能超过0.2s6、实验步骤6.1 将清洁试样倒入试管中直至刻线处。如果有必要试样可现在水浴中加热至流动,再倒入试管内。已知在试验前24h内曾被加热超过45℃的样品,或是不知其受热经理的样品,均需在室温下放置24h后,方可进行试验。6.2 用插有高浊点和高清点用温度计的软木塞塞住试管,如果试样的预期倾点高于36℃,使用熔点用温度计。调整软木塞和温度计的位置,使软木塞仅仅塞住试管,要求温度计和试管在同一轴线上。让试样浸没温度计水银球,式温度计的毛细管起点浸在试样液下面3mm的位置。6.3根据6.4或6.5,将试管中的试样进行预处理。6.4 倾点高于-33℃的试样应按下述方法处理6.4.1 将试样在不搅拌的情况下 ,放入已保持在高于预期倾点12℃,但至少是48℃的浴中,将试样加热到45℃或

  • 【求助】请教:食品检测是直接取均匀的浑浊液,还是等沉淀后取上层的清液?

    样液的吸取问题取饼干25g,加入225ml灭菌水中,经均浆仪均质后。1.是直接取均匀的浑浊液,还是等沉淀后取上层的清液?2.如果取均匀的浑浊液,在10倍和100倍的读数上都有很大的干扰,而且很容易菌落蔓延。3.沉淀后取上层的清液,会不会对结果有影响呢?4.均质后,细菌是分散于浑浊液中还是沉淀后上层的清液中?5.谢谢各位大侠的指导。谢谢了!

  • 氢氧化钠-盐酸-浑浊

    我配置的大概0.1mol/L的 盐酸乙醇溶液,然后用已经标定过的氢氧化钠乙醇溶液进行标定用酚酞指示剂,在滴定接近终点时,开始出现浑浊,不知道什么回事,是否有人碰到过呢?

  • 氢氧化钠-盐酸-浑浊

    我配置的大概0.1mol/L的 盐酸乙醇溶液,然后用已经标定过的氢氧化钠乙醇溶液进行标定用酚酞指示剂,在滴定接近终点时,开始出现浑浊,不知道什么回事,是否有人碰到过呢?

  • 【讨论】进样口的温度一定比检测器的低么?

    头脑里好像有这个概念:进样口的温度一定比检测器的低,好像平时都是这样的,至少也是一样的,但是不知道为什么呢?今天看到一个标准进样口比检测器温度高,这是少数么?通常怎样呢?谢谢![em44]

  • 氢氧化铝悬浊液为什么不沉淀

    氢氧化铝悬浊液为什么不沉淀

    为什么我配置的氢氧化铝悬浊液都放置几个小时了,还是没有明显沉淀呢?是哪里出错了吗?如有回复,万分感谢!![img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110202219242589_2853_5383916_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110202219292336_1117_5383916_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 【分享】浊度仪原理 使用方法

    TURB-2A浊度仪(浊度计)一、TURB-2A浊度仪(浊度计)原理浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。本浊度仪(浊度计)采用900散射光原理。由光源发出的平行光束通过溶液时,一部分被吸收和散射,另一部分透过溶液。与入射光成900方向的散射光强度符合雷莱公式:Is=((KNV2)/λ)×I0其中:I0——入射光强度 Is——散射光强度 N——单位溶液微粒数 V——微粒体积 λ——入射光波长 K——系数在入射光恒定条件下,在一定浊度范围内,散射光强度与溶液的混浊度成正比。上式可表示为:Is/I0= K′N (K′为常数)根据这一公式,可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。二、TURB-2A浊度仪(浊度计)主要技术性能TURB-2A浊度仪(浊度计)是高精度测量仪,采用四位LED数字显示,具有自动切换量程,稳定准确,使用方便等特点,广泛适用于食品、石油、化工、环境监测、医药卫生等行业。1、测量范围: 0~1000度。分0~5、5~25、25~100、100~400、400~800、800-1000六个量程(度是1个Formazine浊度单位,对于散射式仪器,即1NTU)。2、精确度:≤± 2 % (满量程) 3、重现性:≤ ± 2 % (满量程) 4、分辨率:0.01 NTU 5、每小时漂移:< 0.1 NTU6、外形尺寸:282mm×237mm×102mm 7、重量:2.2kg8、仪器在开机通电半小时后可在下列环境下连续运行:⑴ 环境温度: 5~40℃ ⑵ 相对湿度: ≤70% ⑶ 供电电源: AC(220±10%)V; 50Hz⑷ 避免强光直接照射,无显著的振动及强电磁干扰三、TURB-2A浊度仪(浊度计)使用方法 (一) 浊度测量1. 开机预热30min后,将“标定/测量”拨动开关置于测量处。2. 按“键头”键选择适当的量程。(为减小误差,尽量选用低量程,但也不能超量程)。3. 缓慢注入约50mL被测样品,用滤纸擦净样杯。4. 将样杯平稳置入比色池,盖上比色池内盖,关闭比色池盖。5. 待显示数据稳定后,即可读取被测溶液的浊度值。6. 读数后立即取出样杯,等待下一个样品的测量或关机。注:在测定样品过程中,如所测样品不在同一个量程范围,则按“量程”键进行量程切换。(另:为保证测量重复性的良好,样杯的宽定位条务必面向使用者)(二) 浊度曲线校准及标定仪器在出厂时已经标定好曲线,一般情况下,即可使用。用户在使用一定时间可进行曲线校准;或当因故造成偏差,曲线校准后仍无法测量准确时,可对仪器进行标定。1. 校准⑴ 将“标定/测量”拨动开关置于测量处,使仪器置于测量状态⑵ 取任一标准浊度溶液约50mL注入样杯中,用滤纸擦净样杯后置于比色池,盖上比色池内盖,关闭比色池盖。⑶ 按“结束标定”键,然后用“箭头”键输入该标准液的标准浊度值 (例如:使用100NTU的标准溶液,则输入“0100”即可) ,然后按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。则校准结束。2. 标定⑴ 将“标定/测量”拨动开关置于标定处,使仪器置于标定状态。⑵ 0-5度量程的标定: ① 可选择1度至5度标准浊度溶液中任意两个点进行标定。例如选择2度及4度两点进行标定。② 往样杯中注入约50mL的2度标准液,擦净样杯后置于比色池。③ 用“箭头”键输入“0002”并按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。④ 往样杯中注入4度(或其它标准浊度值)的标准浊度液,擦净样杯后置于比色池。⑤ 用“箭头”键输入“0004” (或其它标准浊度值)并按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。⑥ 按“结束标定”结束对该量程的标定。仪器显示“8888”,此时根据需要按“确认”键进行下一量程的标定;或将“标定/测试”拨动开关拨至测试处进行样品的测量。⑶ 5-25度量程的标定① 可选择5度至25度标准浊度溶液中任意两个点进行标定,例如选择10度及20度两点进行标定。② 往样杯中注入约50mL的10度标准浊度液,擦净样杯后置于比色池。③ 用“箭头”键输入“0010”并按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。④ 往样杯中注入20度(或其它标准浊度值)的标准浊度液,擦净样杯后置于比色池。⑤ 用“箭头”键输入“0020”(或其它标准浊度值)并按“确认”键,待读数稳定后,再按“确认”键进行确认。⑦ 按“结束标定”结束对该量程的标定。⑷ 25-100度量程的标定标定方法同前,建议选择50度与100度两点进行标定。 ⑸ 100-400度量程的标定标定方法同前,建议选择200度与400度两点进行标定。 ⑹ 400-800度量程的标定标定方法同前,建议选择500度与800度两点进行标定。⑺ 800-1000度量程的标定标定方法同前,建议选择900度与1000度两点进行标定。注:用户可根据日常使用量程,进行一段或多段量程进行标定

  • 【求助】进样口的温度一定比柱温高吗?

    [size=3][b]进样口、柱子和检测器的温度设定[/b][/size]我的色谱柱子是FFAP极性柱,最高使用温度为260度,请问我的如果我最高用到250度,那么进样口的温度一定比柱温高吗?检测器最低设为多少度(可以为250度 吗)?

  • 为什么我的浊点萃取不分层啊,原来的相还是原来的相

    握用浊点萃取萃取纳米颗粒,我加的是TRION X-100,无论加热到多少度都没有分层 ,按照文献上用2000 rmp的速度更是一点分层都没有。浊点萃取要等到冷却了才分层么?文献上是用TRION X-114,我这个浊点温度高了些,但是怎么弄也不分层是怎么回事。

  • 【原创大赛】浊点萃取-ICP-MS测定高盐样品中铅的研究

    【原创大赛】浊点萃取-ICP-MS测定高盐样品中铅的研究

    目前检测重金属元素的方法主要有紫外-可见分光光度法(UV-Vis)、原子吸收分光光度法(AAS)、原子荧光分光光度法(AFS)、电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)及电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)等。以上方法一般要将样品消解成澄清透明的液体便于上仪器检测,但是每种方法对于消解液都有自己特定的要求,其中盐分是最通用的一个指标之一。AAS分析铅、镉等重金属元素时,如果氯化钠含量太高,则会在紫外有吸收,对目标检测元素原子吸收光谱产生干扰,造成检测结果偏离。ICP-OES分析含盐量高的样品时钠会产生谱线干扰、电离干扰,同时易对雾化器造成堵塞。ICP-MS对样品的盐分要求更加严格,一般上机检测样品溶液的容许盐都要小于千分之二,如果盐分含量过高,钠会形成空间电荷效应导致待测元素电离效率降低影像待测元素灵敏度,同时会形成多原子离子干扰,而且过高的元素沉积在锥口进一步降低待测元素灵敏度。由以上可知在进行高盐的样品重金属分析时均要考虑如何消除含量过高的盐分,有人采用稀释样品溶液降低盐分,但是同时也损失了待测元素的灵敏度;有人采用络合萃取法消除氯化钠干扰,但是所用易挥发有机试剂较多,易造成环境污染,而且操作步骤繁琐。有人采用固相萃取柱进行脱盐,虽然脱盐效果好,但是固相萃取柱一般都是一次性的,分析成本较高。也有人采用二氧化锰吸附分离来消除氯化钠对铅分析的干扰,虽然避免了有机试剂的使用,但是能适用的元素过于单一。 近年来,化学工作者在原有的液-液萃取的基础上开发出一种新型的萃取技术——浊点萃取,它不使用挥发性有机溶剂, 不影响环境。它以中性表面活性剂胶束水溶液的溶解性和浊点现象为基础,通过改变实验参数引发相分离,将疏水性物质与亲水性物质分离。作为一种分离富集的手段,浊点萃取在有效分离基体的基础上同时能高倍数地富集到试样中的待测元素,从而解决高含量基体对测定过程中带来的干扰,同时能降低待测元素的检出限。 基于此,笔者试图通过浊点萃取ICPMS测定食盐中铅。实,验部分只是简单说了下过程,实际上做了很多实验,因为论文是要发表的,有些数据暂时不予公布,还望谅解!一、材料与仪器1.试剂:双硫腙溶液:用乙醇配置,浓度为0.001mol/L; Triton X-100溶液:用乙醇配制,浓度为50g/L;缓冲液:氢氧化钠和邻苯二甲酸氢钾配制,其pH=9;稀硝酸:用甲醇配制,浓度为0.1mol/L;实验用水为Millipore纯水机所产超纯水:所有实验器皿均用酸蒸清洗器处理过。2.仪器:安捷伦7700xICP-MS,带HMI(高盐基体进样装置)。二、样品前处理 称取2g食盐,用稀硝酸充分溶解。向充分溶解的样品溶液中加入1.5ml双硫腙络合剂,缓冲溶液调节其pH=9,再加入1.2mlTriton X-100溶液,超纯水定容至25ml,于90度恒温水浴中平衡60min,再趁热迅速以3000r/min离心5min,弃去水相,将有机相用稀硝酸溶液定容至5ml,上机待测。三、仪器条件射频功率1550w;冷却气:15.0 L/min;载气:0.80L/min;补偿气:0.28L/min;采样深度:8.0mm蠕动泵转速:0.1rps;雾化室温度:2℃;扫描方式:跳峰;氧化物产率:CeO+/Ce+2.0%;双电荷产率:Ce++/Ce+1.5%;以Bi做内标。四、结果讨论1、线性:标准曲线范围为5-80ppbhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409010848_512435_1615758_3.jpg2、萃取条件的确定

  • 【求助】浊点萃取中的问题

    有人做浊点萃取吗?我想问下聚二甲基硅氧烷做可以吗?我看到的文献里好像没人用过,现在初试了下,也有分层现象但是萃取效率不高,原因肯定很多,但是不知道和表面活性剂有关吗?

  • 【世界环境日】COD测定过程中产生白色混浊的原因

    在环境监测和污水处理领域,化学需氧量(COD)是一项非常重要的指标,它反映了水体中有机物污染的程度。但在COD测定的过程中,有时会出现一个令人头疼的问题——白色混浊。这种现象不仅影响了测定结果的准确性,也让许多实验者感到困惑。今天,我们就来一起揭开COD测定中白色混浊的谜团。一、什么是COD测定?化学需氧量(COD)是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量,以氧的毫克/升(mg/L)来表示。它是表征水中还原性物质(特别是有机物)含量的一个指标。COD越高,说明水体受有机物的污染越严重。二、为什么会出现白色混浊?1.样品本身含有悬浮物:如果水样中含有大量的悬浮物,如泥沙、藻类等,这些物质在强氧化剂的作用下,可能形成白色沉淀或混浊。2.氧化剂使用不当:COD测定中常用的氧化剂有重铬酸钾、高锰酸钾等。如果氧化剂使用过量或加入方式不当,可能会导致水样中产生白色混浊。3.反应条件控制不当:COD测定需要在一定的温度、时间和酸度条件下进行。如果反应条件控制不当,如温度过高、时间过长或酸度过低,都可能引发白色混浊。4.干扰物质的影响:水样中可能存在的某些化学物质,如硫化物、氯离子等,会与氧化剂发生反应,产生白色沉淀或混浊。三、如何避免白色混浊?1.预处理样品:在测定前,对水样进行适当的预处理,如过滤、沉淀等,去除悬浮物和干扰物质。2.优化氧化剂使用:根据水样的特性和实验要求,选择合适的氧化剂种类和浓度,并控制加入方式。3.严格控制反应条件:在测定过程中,确保反应温度、时间和酸度等条件符合实验要求,避免过度反应。4.加入掩蔽剂:针对某些特定的干扰物质,可以加入相应的掩蔽剂,消除其对测定结果的影响。四、结语COD测定中的白色混浊是一个不容忽视的问题。通过了解其原因并采取相应的措施,我们可以有效地避免这一现象的发生,确保测定结果的准确性和可靠性。同时,这也提醒我们在环境监测和污水处理工作中要更加注重细节和质量控制,为环境保护事业贡献自己的力量。

  • 为什么顶空进样,进样口温度要这么高

    各位老师好,如图所示,这是药典的方法,测定药品的溶剂溶出。目标物是沸点很低的有机溶剂,顶空的加热温度是40度,为什么进样口温度要设置200度呢?样品不是在顶空已经转换成气态了吗?柱温是100度,检测器250度。感觉以前的理解的东西在这个case里又被颠覆了。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208251233045244_3245_3062405_3.png[/img]

  • 急购浊点仪

    本公司急购一台浊点仪,主要用在表面活性剂的测定方面,不知那位有信息提供?

  • 温度对柴油的影响

    热胀冷缩是常见的物理现象,成品油温度变化1℃对成品油的数量影响在0.7‰-9‰之间,柴油0#、-10#等也是由温度高低划分,因温度对成品油的质量也有很大的影响。温度是表示物体冷热程度物理量。在日常生活中,常见到因为温度变低而河水结冰。河水结冰是温度在0℃以下而形成的物理现象,0℃表示:温度为0度,一标准大气压下,冰水混合物的温度为0摄氏度。在高速公路结冰的时候,很多高速因雨雪天气结冰,封路。会在高速上撒盐或者其他的物质来降低冷凝点从而使得高速公路冰雪融化。在结冰到融化这个过程中,是水从流动到完全无法流动一个温度变化过程。在油品中,油品尚能流动的最低温度称为倾点。单位为℃或F。随着外界温度的下降,油品的流动变得愈来愈困难,最终甚至于“丧失”流动性。倾点是油品低温流动性的一种指示,因此在油品输送上有着实际的重要意义。 根据我国的气温条件,将车用柴油分为6个牌号:5#车用柴油:适用于风险率为10%的最低气温在8℃以上的地区使用 0#车用柴油: 适用于风险率为10%的最低气温在4℃以上的地区使用 -10#车用柴油:适用于风险率为10%的最低气温在-5℃以上的地区使用 -20#车用柴油:适用于风险率为10%的最低气温在-14℃以上的地区使用 -35#车用柴油:适用于风险率为10%的最低气温在-29℃以上的地区使用 -50#车用柴油:适用于风险率为10%的最低气温在-44℃以上的地区使用。很多0#柴油在冬天发现柴油略显浑浊,送往化验室化验后发现各项指标都正常,为什么还这么浑浊呢?很多人发现水浴加热后,油品的颜色恢复透明。大家都忽略一点原因,0#柴油的使用条件为最低温度4℃以上地区,相对我国地处温带地区,冬天部分地区温度低于4℃。很多炼厂出来的油品因为批次不同而指标不同,有的高有的低,有的虽然标号为0#柴油却能够达到-10#柴油的指标,有的0#柴油指标刚刚达到0#柴油的指标。所以大家加柴油时候注意,0#柴油应在4℃上使用。油品浑浊的原因不单单因为温度的影响,还有其他的很多因素。例如:很多库区因管线曲折,容积计算误差较大,从而采用顶水操作,将管线内油品顶入罐内,方便数量交接。卸船船上、罐内进油前的油品都是清澈通透,水顶入罐内会发现,油品变得浑浊。送往化验室化验后结果为合格的。温度、水等指标在油品输送上有着实际的重要意义。成品油中往往不可避免会混有一些水份,这些水份除了在储运过程中可能引入外,油品本身也有一定程度的吸水性,而能从大气或与水的接触中吸收并溶解一部份水。不单单一个因素造成油品的浑浊。冬天温度过低,油品的流动性变差,油品具有吸水性,水从油品中分解较为复杂。所以冬天温度过低,管线顶水,造成浑浊,经过较长时间沉淀后才会恢复正常。油品中水的存在大致有三种形态:1、悬浮状,水份以水滴形态悬浮于油中,多见于粘度及比重比较大的重质油,如残渣燃料油中,原油中亦有存在。2、乳化状,水份以极细的微珠均匀分散于油中,分离困难。3、溶解状,水份溶解于油中,一般这种形态存在的水含量极微(如航空燃料中存在的微量水)。但要去除则也更为困难

  • 氢氧化铝悬浊液

    氢氧化铝悬浊液

    配置氢氧化铝悬浊液的时候有几点疑问想请教下:1. 加热至60℃是为了让硫酸铝钾溶解吗?溶解完就不用加热了吗?2. 加浓氨水是在60℃的条件下加,还是没要求?3. 放置一小时是为了冷却吗?还是为了沉淀?如果是为了沉淀,那我倒入量筒的时候不还是要搅拌均匀再倒进去?4. 怎么判断洗涤液不含亚硝酸盐呢?用纯水制备,应该不含亚硝酸盐吧?如有回复,万分感谢!![img=,690,131]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110201752265051_4964_5383916_3.png!w690x131.jpg[/img]

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