凝胶电泳成像分析检测方案_凝胶电泳成像分析行业应用

琼脂糖凝胶电泳常见问题解决
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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水平式琼脂糖凝胶电泳法检测DNA实验
水平式琼脂糖凝胶电泳是基因工程操作中最常规的实验方法，它简单易行，只需少量的DNA就能检测，其分辨效果比分光光度计法与溴化乙啶-标准浓度DNA比较法更高，更直接，检测DNA范围更广，其原理是溴化乙啶在紫外光照射下能发射荧光，当DNA样品在琼脂糖凝胶中电泳时，琼脂糖凝胶中的EB就插入DNA分子中形成荧光络合物；使得DAN发射的荧光，增强几十倍。而荧光的强度正比于DNA的含量，如将已知浓度的标准样品做琼脂糖凝胶电泳的对照，就可比较出待测样品的浓度。若用薄层分析扫描仪检测，则可精确地测得样品的浓度。电泳后的琼脂糖凝胶块直接在紫外光下照射拍照，只需5~10ng DNA ，就可以从照片上比较鉴别。如肉眼观察，可检测到0.01~0.1ng的DNA。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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质粒DNA提取及琼脂糖凝胶电泳检测
实验方法原理:1、碱变性法提取质粒DNA：细菌培养物加入SDS和NaOH碱性溶液处理后，菌体裂解，可使细菌的质粒DNA、染色体DNA和RNA一起从细胞内释放出来，经琼脂糖凝胶电泳，因各种核酸分子的迁移率不同将上述核酸分成不同的带。用溴化乙锭（EB）染色后，在紫外线灯下可看到各种核酸带发出的荧光。根据荧光的位置，可区分不同的核酸带。2、琼脂糖凝胶电泳：琼脂糖凝胶电泳技术（Agarosegelelectroghoresis）是分离、鉴定和提纯DNA片断的有效方法。凝胶分辨率决定于使用材料的浓度，并由此决定凝胶的孔径。琼脂糖凝胶可分辩0.1——6.0kb的双链DNA片段。琼脂糖凝胶电泳是一个电场作用。它首先利用琼脂糖的分子筛效应，此外，在弱碱性条件下，DNA分子带负电荷，从负极向正极移动。根据DNA分子大小、结构及所带电荷的不同，它们以不同的速率通过介质运动而相互分离。借助溴化乙锭（EB）能与双链DNA结合的作用，利用EB染色，并通过紫外线激发即可观察被分离DNA片段的位置。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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凝胶电泳条带模糊不清的原因+解决方法
凝胶电泳是一种常用的DNA分子检测方法，可用于鉴定DNA分子的序列和结构。但在实际操作中，我们常常会遇到电泳条带模糊不清的情况，这会影响到检测结果的准确性。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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琼脂糖凝胶电泳
闭合环状质粒、线性质粒和开环质粒DNA由于构形不同，在加溴化乙锭的琼脂糖凝胶电泳上呈现不同的迁移率，因而在紫外灯下观察，能区别闭合环状质粒DNA（cccDNA）、线性质粒DNA（L-DNA）和开环质粒DNA（ocDNA）。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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毛细管凝胶电泳测定蛋白质浓度及其分子量（LUMEX）
毛细管电泳法能够根据蛋白质的分子量快速分离蛋白质并在含有蛋白质的样品中进行蛋白质定量。该法是基于SDS蛋白复合物在一个狭窄的熔融石英毛细管填充低粘度凝胶，在施加电场的作用下进行差分迁移，对其在220 nm波长处的吸光度进行检测。由于低粘度凝胶的存在，SDS蛋白复合物仅根据它们的分子量大小进行分离，因此它也能够确定未知蛋白质的分子量。与SDS-PAGE分离蛋白质相比，毛细管电泳具有几个重要的优点：1.完全自动化；2.直接蛋白质定量；3.无需染色；4.低分析成本；5.分析时间短。

厂商： LUMEX INSTRUMENTS (鲁美科思分析仪器)

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SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质亚基相对分子质量
现在常用的SDS-PAGE系统有好几种，缓冲液系统有连续和不连续之分，凝胶形状可以是柱状，也可以是平板状。本实验采用的是不连续垂直板电泳，此系统分辨率高，便于电泳样品间的相互比较，是目前科研工作中广泛采用的一个系统。

厂商：北京来亨科贸有限责任公司

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在Agilent 7100 毛细管电泳系统上采用实验室自制凝胶缓冲液分析市售单克隆抗体药物的纯度
十二烷基硫酸钠毛细管电泳法 (CE-SDS) 是中国药典 2015 版附录收载的单克隆抗体药物纯度表征方法，其相对于聚丙烯酰胺凝胶电泳法 (SDS-PAGE) 具有更快的分析速度、更好的分离度、更优越的重现性和更准确的定量，且更加自动化。CE-SDS 方法能够完成SDS-PAGE 方法不能完成的针对非糖基化重链的定量分析。通过与商品化试剂盒的对比，证明该方法能够有效的分离还原单克隆抗体的非糖基化重链和重链，具有良好的重现性和定量准确性，且价格低廉，简便易行。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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应用岛津微芯片电泳仪MultiNA鉴定中药材蕲蛇
本文基于分子生物学技术，采用岛津公司微芯片电泳仪MultiNA成功对中药材蕲蛇进行鉴定，不仅在凝胶电泳图谱中300-400 bp之间有单一条带，还能通过电泳图得到片段尺寸信息，误差在5%以内。此方法相比传统的琼脂糖凝胶电泳，更加高效、灵敏，分辨率高，操作简便，全自动化分析，通量高，是中药材品种鉴定有力的分析方法。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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凝胶迁移实验（EMSA）
凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）可以：（1）研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用；（2）可用于DNA定性和定量分析；（3）用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。实验方法原理一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温，在非变性的聚丙烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。同位素标记的探针依研究的结合蛋白的不同，可是双链或者是单链。当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白，可用纯化蛋白，部分纯化蛋白，或核细胞抽提液。在检测RNA结合蛋白时，依据目的RNA结合蛋白的位置，可用纯化或部分纯化的蛋白，也可用核或胞质细胞抽提液。竞争实验中采用含蛋白结合序列的DNA或RNA片段和寡核苷酸片段（特异），和其它非相关的片段（非特异），来确定DNA或RNA结合蛋白的特异性。在竞争的特异和非特异片段的存在下，依据复合物的特点和强度来确定特异结合。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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在 Agilent 7100毛细管电泳系统上采用实验室自制凝胶缓冲液分析市售单克隆抗体药物的纯度
本实验采用 Agilent 7100 毛细管电泳系统和自制凝胶缓冲液进行市售单克隆抗体药物分析。实验结果表明，该方法可以出色的完成对治疗性单克隆抗体药物的非糖基化重链的分析，且重现性良好。采用该方法可代替商品试剂盒进行单克隆抗体纯度测定，且分析时间更短，运行成本更低。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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蛋白质的NR/R双向对线电泳
NR/R双向电泳的基本原理是根据LaemmLi的SDS电泳原理设计的，NR指的是非还原相，R指的是还原相。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳可将不同相对分子质量的蛋白质按相对分子质量大小分离开来。NR/R双向对角线电泳的第一向是在非还原条件下的SDS电泳，电泳结束后将胶条切下，置于含 2-硫基乙醇的样品处理液中处理，使其-S-S-键被还原断裂，将处理后的胶条置于第二向SDS电泳槽的夹层中凝胶上方，然后进行第二向电泳。电泳结果中凡是即无链内二硫键又无链间二硫键的蛋白质均处于对角线上，凡含有链间二硫键的蛋白质，因二硫键断裂，使两条或两条以上的肽链分开，相对分子质量变小，迁移率加大，而出现在对角线的下方，凡含有链内二硫键的蛋白质，因二硫键断裂，而使肽链松散，迁移率降低，而出现在对角线的上方。

厂商：北京来亨科贸有限责任公司

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毛细管电泳测定蛋白质纯度和均一性（LUMEX）
为了确定蛋白质样品的纯度和均一性，提出了两种基于毛细管的方法-毛细管凝胶电泳（CGE）和毛细管等电聚焦（CIEF）。前者在分子量不同的蛋白质被分解时应用。后者适用于几乎相同的分子量，但不同的净电荷的蛋白质异构体。

厂商： LUMEX INSTRUMENTS (鲁美科思分析仪器)

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毛细管凝胶电泳CGE-UV用于分析核酸样品
本应用案例中部分实验参照《美国药典》中mRNA疫苗质量控制分析方法进行，分别对小核酸、DNA片段进行了有效的分离。

厂商：上海通微分析技术有限公司

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热场场流分离仪分析橡胶的凝胶含量
橡胶原胶和混炼胶，都需要测试其凝胶含量。传统方法是称重法。热场TF3，可以很方便地测试橡胶凝胶含量，不论是原胶还是混炼胶。其分析原理是：按照分子量大小将凝胶物质分离出来，由于其热扩散性突出，因此用热场TF3分析测试并准确定量，是非常方便的。本方法适用于各种橡胶材料。

厂商：上海积利

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化学药中有效成分含量分析检测方案
凝胶电泳是分析复杂蛋白质混合物、分析某一蛋白质或者多肽相对含量的一种常用方法，是一种检测蛋白质纯度、评估蛋白质分子量的强有力的生化分析方法。在该电泳系统中，条带染色是一个重要的步骤。因为它直接关系到试验结果能否使用。目前，电泳后蛋白质染色的方法主要有考马斯亮兰、银染、荧光索染色法等。

厂商：海德创业
二氧化硅气凝胶的溶胶-凝胶过程分析
溶胶-凝胶工艺经常用于制备介孔材料，介孔材料由于具有特殊的性能已经应用于多各行业，例如建筑、绝缘材料、特殊玻璃或陶瓷等。它们的制备通常需要两步工艺：步聚合形成凝胶（添加引发剂），第二步干燥凝胶获得硬质材料。在步中，配方（引发剂浓度、单体性质）和凝胶过程（温度条件）决定了最终的凝胶性质。本文利用Rheolaser Master微流变仪对溶胶-凝胶过程进行了测试，研究引发剂浓度和温度条件对凝胶性质的影响。

厂商：大昌华嘉科学仪器

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重组蛋白表征——聚集体分析
蛋白质药物中聚集体的数量、类型和大小对药物的安全性和有效性有很重要的影响。蛋白质聚集体的形成涉及多种机理，包括疏水基团之间的非共价键相互作用以及二硫键的形成等。蛋白质药物中任何一种聚集体的存在都是有害应当避免的，这是因为聚集体可能导致免疫原性反应（小的聚集体）或者可能影响给药（微粒）。不可逆的聚集体对蛋白质药物潜在的影响最大，尤其是在长期储存和运输过程中产生的不可逆聚集体。常用于聚集体分析的方法有高速离心、体积排阻色谱（光散射检测），以及非变性凝胶电泳。中性pH 条件下的非变性凝胶电泳可用于研究蛋白质的构像、自结合或聚集体。SDS-PAGE（SDS 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳）也可用于分离聚集体，但该技术非常耗时且不能很好地分离分子量接近的聚集体或潜在杂质。安捷伦2100 生物分析仪和高灵敏度Protein 250 Assay 可以快速分离完整蛋白质、聚集体和低分子量的杂质，如非糖基化的完整单克隆抗体和游离的轻链和重链。这个分析方法具有很高的重现性 (%CV 6%)，并很容易用于开发和生产过程中的质量控制。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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因水而不同 - 超纯水改善二维凝胶电泳结果
在现有收集的应用咨询中，我们发现，其中有24%受访用户的实验室中使用的是成品纯水。对于实验工作来讲，如何应对实验室内没有配备超纯水系统的解决方案？

厂商：德国赛多利斯集团

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聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离血清蛋白
血清蛋白在纸或醋酸纤维薄膜电泳中，只能分离出5~6条区带，而聚丙烯酰胺电泳却可分离出数十条区带，因而，目前PAGE已广泛用于科研、农、医及临床诊断的分析、制备，如蛋白质、酶、核酸、血清蛋白、脂蛋白的分离及病毒、细菌提取液的分离等。

厂商：北京来亨科贸有限责任公司

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常用蛋白质染色法原理及优缺点
凝胶电泳是研究蛋白质性质的一种相对简单、快速和高灵敏度的工具。它是分析化学、生物化学和分子生物学的主要工具。通过电泳分离蛋白质是基于这样一个事实，即带电分子将在施加电场时通过基质迁移。

厂商：上海远慕生物科技有限公司

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质构仪用于全蛋液凝胶的凝胶性测定
质构仪作为一种物性分析仪器，可以用于测定全蛋液凝胶的凝胶性质和质地，以其为拓展全蛋液在食品加工领域的应用与新型鸡蛋制品开发提供理论依据。

厂商：上海腾拔仪器科技有限公司

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蛋白质的脲梯度电泳
近年来，聚丙烯酰胺脲梯度电泳成为研究蛋白质去折叠与再折叠的非常重要的实验技术之一。脲梯度电泳的基本原理是在常规的聚丙烯酰胺凝胶中加入非离子型变性剂-尿素，使其形成脲浓度梯度。电泳时将脲梯度置于垂直电泳方向，使同一蛋白质样品在连续变化的不同浓度的脲环境中电泳，蛋白质分子随脲浓度变化而发生的结构状态的变化，因而表现出不同的迁移率，最终在显色后的凝胶中呈现出反映蛋白质构象变化的二维图像。

厂商：北京来亨科贸有限责任公司

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测试凝胶
ST-Z16质构分析仪是测试凝胶和类凝胶材料的物理性质的最广泛使用的仪器。测量凝胶，果胶，硅酮，琼脂，胶体，鱼糜，稳定剂，树胶，粘膜胶粘剂

厂商：山东盛泰仪器有限公司

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锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——眼用凝胶的体外释放度研究
滴眼液是目前临床上治疗眼部疾病最常用的剂型，但会很快从眼表面流失，其药物生物利用度通常小于5%。而使用原位凝胶作为眼用载药系统，则可以延长药物在眼部的滞留时间、降低给药频率、提高生物利用度，达到缓释长效的目的。原位凝胶在体外环境下为液体状态，给药后由于受到温度、pH 值、离子强度等影响，在用药部位发生相转变，由液态转化形成非化学交联半固体凝胶，可分为温度敏感型、pH 敏感型和离子敏感型。近年来，眼用凝胶在眼部给药系统中的应用受到国内外药物研究者的高度重视。但是由于本身剂型的特殊性，如何有效地进行眼用凝胶的体外释放度研究一直是个技术难题。本文将分享使用锐拓RT7流池法溶出系统研究眼用凝胶的体外释放度的案例，希望能给您带来帮助和启发。

厂商：深圳市锐拓仪器设备有限公司

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采用半微型高效凝胶色谱柱分析头孢妥仑匹酯中有关物质
采用半微型凝胶色谱柱TSKgel SuperH2000（6.0 mmI.D.X15cm）两根串联，可以满足头孢妥仑匹酯中有关物质的分析要求，相比使用30cm常规凝胶柱的方法可节省30分钟以上的分析时间，且更省溶剂。

厂商：东曹（上海）生物科技有限公司

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硅凝胶膜疤痕贴物理性能分析及质量控制方法概述
硅凝胶膜疤痕贴物理性能分析及质量控制方法概述摘要：近年来，采用硅凝胶制成的贴膜（亦称疤痕贴）进行压力疗法大为盛行，疗效颇佳。所谓硅凝胶膜疤痕贴，是指由医用高分子材料硅胶系列制成的柔软、具有一定自粘性的贴膜，经过30多年国内外医学工作者的研究与验证，该种贴膜在治疗瘢痕，尤其是增生性瘢痕效果显著。本文从其作用机理角度对硅凝胶膜疤痕贴的几项重要物理性能及其质量控制方法进行详细论述。关键词：瘢痕、硅凝胶膜、水蒸气透过率、厚度、拉伸

厂商：济南兰光机电技术有限公司

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显微镜法粒度分析仪在黄体酮凝胶中的应用
显微镜法作为0982检查的第一法，在软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等其他剂型中得到了广泛应用，显微镜法粒度分析仪，作为0982粒度检查方法的第一法显微镜法的相关检测设备，得到了越来越多的关注。胤煌科技YinHuang Technology自主研发的显微镜法粒度分析仪YH-MIP-0982在软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等得到了广泛的应用。

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明胶的凝胶强度测定方法
明胶是一种非常重要的天然生物高分子材料，是由动物的皮骨及结缔组织中的胶原部分降解成的。在食品、化妆品和制药工业被广泛使用。明胶一加热即成为液体，遇冷则变成弹性固体凝胶块。胶体的溶液-凝胶互相转换是明胶特有的现象。因此，形成凝胶的能力是明胶一项很重要的性能。很早就有人试图通过测算，用数字表示凝胶强度。

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应用一种新的毛细管 HPLC-ICP-MS 接口进行富硒酵母中含硒蛋白的鉴定
本研究提出了一个 ICP-MS 辅助的蛋白质组学方法，用于鉴定富硒酵母中的含硒蛋白。采用双向凝胶电泳分离不溶性含硒蛋白。使用 LA-ICP-MS 找出分离后的含硒蛋白斑点，经切割后，用胰蛋白酶消化；所得多肽通过毛细管HPLC-ICP-MS 进行分析，然后用电喷雾离子化 (ESI-)MS/MS进行表征，鉴定出富硒酵母中主要的含硒蛋白——甘油醛-3-磷酸酯脱氢酶-3。由于胰蛋白酶裂解产物量非常少，所以需要使用毛细管色谱。

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