E+H紧凑型电导率测量仪表Smartec CLD134卫生型和无菌环境中环形电导率测量系统E+H紧凑型电导率测量仪表Smartec CLD134是适应于食品、饮料和生命科学领域的电感式电导率测量系统。传感器和变送器集成的紧凑式结构抗干扰且易于使用。系统本体采用食品天然PEEK材料,无接头、无缝结构设计,通过卫生型认证,可以满足上述行业中极其苛刻的卫生要求。Smartec CLD134是确保产品和过程最高安全性和质量的最佳选择。E+H紧凑型电导率测量仪表Smartec CLD134的优势独特的卫生型设计,无二次污染风险取得卫生型应用和无菌场合所有卫生认证生物适应性认证符合USP Cl.VI标准符合 EG 2023/2006 和 1935/2004标准CIP和SIP适用封装式,无接头设计,经久耐用E+H紧凑型电导率测量仪表Smartec CLD134是用于测量食品&饮料行业和生命科学领域的环形电导率:管道系统中介质/介质之间的相分离回流管道中的CIP处理过程控制CIP清洗剂重制过程中的浓度控制管道系统、灌瓶装置、质保系统中的产品监测泄露监测采用以下通信协议和接口:0/4...20mAHARTPROFIBUS DPPROFIBUS PA [color=#ffffff][b]更多参考:E+H http://www.china-endress.com[/b][/color]
电导率仪是适用于精密测量各种液体介质的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的电导率值。电导仪配以相应常数的电极可以精确测量高纯水电导率,广泛应用各领域的科研和生产。 电导率仪的测量原理是将两块平行的极板,放到被测溶液中,在极板的两端加上一定的电势,通常为正弦波电压,然后测量极板间流过的电流。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值。测量电导大小的方法,可用两个电极插入溶液中,以测出两个极间的电阻。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率(25℃)列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关,电导率仪一般都采用了补偿或消除措施。 电导率仪是实验室电导率测量仪表,它除能测定一般液体的电导率外,且能满足测量高纯水的电导率的需要。电导率仪可接自动电子电位差计进行连续记录,是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP认证的必备检验设备。
学校招标想上台测电导率的仪器,可我是学化学的,对物理的东西不太懂。请问测固体电导率用什么设备?什么样的好?哪产的?得多少钱? 设备要求:能测量固体随温度变化的电导率(比如从1100度降到室温时电导率的变化曲线);能测量不同气氛下固体电导率的变化(比如吸附氢气或吸附氮气时的电导率) 总之功能稍多点的,好看点的,最好也能做液体样的,能接电脑的,外观看上去像高档仪器的。 (我原先实验室用的是个LCR测量仪配合管式炉来测电导的,现在最好来个专用的设备) 最后一个问题:LCR测量仪中文意思是啥?(不许笑) [em09510][em09510][em09510][em09510][em09510]
纯水是指电导率在3.0-0.1uS/cm的水;超纯水是指电导率小于0.1uS/cm的水。由于超纯水的电阻非常大,用常规电导率仪表测量时精密度很难保证,因此对纯水和超纯水的电导率测量仪表提出了如下要求: (1)必须采用封闭流通式电导池传感器,防止空气中 CO[sub]2[/sub]漏 入测量系统中。 (2)被测水样采用恒温预处理,使水样温度保持在25℃±0.5℃。 (3)流过电导池传感器的水样流速应保持在0.05m/s。 (4)溶液电阻值最好在1×10[sup]3[/sup]-1×10[sup]4[/sup]Ω之间。 (5)若溶液电阻按1×10[sup]4[/sup]Ω计算,则对于纯水,电导池常数的取值范围为0.03-0.001cm[sup]-1[/sup],对于超纯水,电导池常数的取值范围为0.001-0.0005cm[sup]-1[/sup]。 根据加工工艺条件和厂家的具体情况,进行纯水测量时,可选用电导池常数为0.01cm[sup]-1[/sup]的即可。在进行超纯水测量时,可选用电导池常数为0.001cm[sup]-1[/sup]的即可。 (6)电导池的工作电源频率不能超过1000Hz。 (7)连续运行的电导电极,至少每半年进行一次电极常数的检验工作。
以下原文来自:http://www.saikehb.cn/article-1554.html 什么是电导率?电导率是物体传导电流的能力。电导率的基本单位是西门子(S),原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值,标准的测量中用单位电导率S/cm来表示,以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率(C)简单的说是所测电导率(G)与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度,A为极板的面积。 电导率仪的工作原理是什么?电导率仪的测量原理其实就是按欧姆定律测定平行电极间溶液部分的电阻。电导率测量仪是因为电导电极内部结构中的两块平行的极板,在被测溶液中,使得极板的两端加上一定的电势——通常为正弦波电压,然后测量极板间流过的电流。 根据欧姆定律,电导率(G)--电阻(R)的倒数,是由电压和电流决定的。主要计算方式 1 I (amps) G = ── = ───── ; R E (volts) 但是,当电流通过电极时,会发生氧化或还原反应,从而改变电极附近溶液的组成,产生“极化”现象,从而引起电导测量的严重误差。为此,采用高频交流电测定法,可以减轻或消除上述极化现象,因为在电极表面的氧化和还原迅速交替进行,其结果可以认为没有氧化或还原发生。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率(25℃)列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关,仪器上一般都采用了补偿或消除措施。 电导率仪由电导电极和电子单元组成。电子单元采用适当频率的交流信号的方法,将信号放大处理后换算成电导率。因为溶液中离子的电荷会加速电流的导通,所以溶液的电导率与溶液中的离子浓度成比例。但是,某些溶液的电导率与离子浓度没有直接的关系。参考dds-11a-s电导率仪的使用方法说明见http://www.saikehb.cn/article-305.html 。
电导率的测量原理引起离子在被测溶液中运动的电场是由与溶液直接接触的二个电极产生的。此对测量电极必须由抗化学腐蚀的材料制成。实际中经常用到的材料有钛等。由二个电极组成的测量电极被称为尔劳施(Kohlrausch)电极。 电导率的测量需要弄清两方面。一个是溶液的电导,另一个是溶液中1/A的几何关系,电导可以通过电流、电压的测量得到。这一测量原理在当今直接显示测量仪表中得到应用。而 K= L /A A——测量电极的有效极板L——两极板的距离 这一值则被称为电极常数。在电极间存在均匀电场的情况下,电极常数可以通 过几何尺寸算出。当两个面积为1cm2的方形极板,之间相隔1 cm组成电极时,此电极的常数K=1cm-1。如果用此对电极测得电导值G=1000μS,则被测溶液的电导率K=1000μS/ cm。 一般情况下,电极常形成部分非均匀电场。此时,电极常数必须用标准溶液进行确定。标准溶液一般都使用KCl溶液这是因为KCl的电导率的不同的温度和浓度情况下非常稳定,准确。0.1 mol/l的KCl溶液在25℃时电导率为12.88mS/CM。 所谓非均匀电场(也称作杂散场,漏泄场)没有常数,而是与离子的种类和浓度有关。因此,一个纯杂散场电极是最糟糕的电极,它通过一次校准不能满足宽的测量范围的需要。`
DDS—11A型电导率仪是常用的电导率测量仪器。它除能测量一般液体的电导率外,还能测量高纯水的电导率,被广泛用于水质检测、水中含盐量、大气中SO2含量等的测定和电导滴定。国产DDS—11A型电导率使用说明: (1) 按电导率信使用说明书规定先用电极,放在盛有待测溶液的烧杯中数分钟(2) 未打开电源开头前,观察表头指针是否指零。不指零,可调整表头螺丝使指针指零。(3) 将“校正、测量”开头扳在“校正”位置。(4) 打开电源开头,预热5min,调节“调正”旋使表针满度指示。(5) 将“高周、低周”开头扳向低周位置。(6) “量程”扳到最大挡,“校正、测量”开头扳到“测量”位置,选择量程由大至小,至可读出数值。(7) 将电极夹夹紧电极胶木帽,固定在电极杆上。选取电极后,调节与之对应的电极常数。(8) 将电极插入插入电极插口内,紧固螺丝,将电极插入待测液中。(9) 再调节“调正”调节器旋钮使指针满刻度,然后将“校正、测量”开头扳至“测量”位置。读取表针指示数,再乖上量程选择开头所指的倍率,即为被测溶液的实际电导率。将“校正、测量”开头再扳回“校正”位置,看指针是否满刻度。再扳回“测量”位置,重复测定一次,取其平均值。(10) 将“校正、测量”开头扳到“校正”位置,取出电极,用蒸馏水冲洗后,放回盒中。(11) 关闭电源,拔下插头。
[font=&]【题名】:一种新型工业电导信号测量仪的研制[/font][font=&]【全文链接】:https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10335-2005041992.htm[/font]
1、我的电导率传感器已经从水系统里面拆下来,如果放干的话,再装上后对读数有影响吗?Thornton电导率传感器可以在使用间隔内放干而不影响性能。如果在比较脏的水中使用,应先清洁干净。对于pH和ORP传感器来说,必须一直保存湿润,存储在原配的套子中,套子中必须有一定量的水。2、我有一个电导率传感器一直没有拆封使用,原来的校准证书还有效吗?我是否需要对传感器重新校准? 您可以把传感器发到我们这里来进行再校准和再认证,从设计上电极的电极常数是稳定和可靠的,我们在证书的底部有一个声明可以帮助您消除疑虑。声明如下:“电导的电极常数和温度常数校正通常在安装后的一年内有效。可是剧烈的操作或在会在电极表面沉积的含悬浮固体的样品中使用,会降低电极常数的准确性并需要更加频繁的校准。”因此,如果您确定传感器从来没有安装过,那么原来的证书依然有效。3、是否可以从Mettler Toledo购买校准Thornton电导率传感器的标准溶液和设备? Thorton不提供用于校准传感器电极常数的电导率标准溶液。Thornton ISO9001、NIST和ASTM追溯性校准是在严格控制的纯水和温度条件下进行的。传感器实际是在和用户应用条件相同的封闭纯水或超纯水系统中进行校准,这种校准至少一年内有效,比客户现场校准要准确的多。以后如果需要再次校准,我们建议通过以下的三种方式来再次认证:首先,你可以把传感器寄回Thornton,我们可以为您重新校准并提供传感器的校准证书。其次,你可以从我们这儿买一个经过认证的传感器作为标准,在同样的测量环境下,把其他传感器的读数和这个标准传感器的读数比较。最后,您可以用标准溶液进行校准,标准溶液必须准确并且没有受过污染。对于纯水传感器,理想的标准溶液是经过循环的18.2 Megohm-cm (0.055 uS/cm)超纯水,密闭包装。如果没有这种系统,在开放环境下使用的标准溶液的电导率必须高于100 uS/cm,以降低空气中二氧化碳污染造成的影响,最好是147 uS/cm的ASTM D1125溶液。不要使用市面上低于100 uS/cm的标准溶液。空气污染的不确定性造成的误差比Thornton仪表在超过量程后的非线性的误差还要大。要校正温度,必须控制水的温度到一个已知的温度,然后把传感器的温度系数校正到这个温度值。4、流速会影响到电导率的读数吗? 电导率或电阻率的数值取决于水的纯度或组成,基本上和流经传感器的流速无关。但是,几个次要的因素仍然会影响测量,尤其是高纯水的测量。低流速新的管线或刚刚更换的管线表面的痕量杂质会溶解在水中,低流速时有可能会沉积并降低电阻率,尤其是在一些死角。在传感器表面由任何大的泄漏产生的气泡会引起不稳定的和高的电阻读数现象。流速太低的话,气泡会附在传感器表面,从而改变电极常数,传感器安装的方向应该让气泡上升并脱离。在水温比较低时溶解的空气在进入一个压力比较低和温度比较高的处理系统时,溶解度会降低,有可能在传感器内部产生气泡并引起上面描述的现象。在经过阳离子交换处理后,二氧化碳会释放出来,出现同样的现象。如果有痕量的空气渗漏进入,即使没有产生气泡,仍然包含一定量的二氧化碳,会降低超纯水的电阻率。流速的变化可能会降低或稀释渗漏的空气从而表现出显著的流速敏感性。当在旁路或样品管线进行电导率/电阻率的测量时,低的流速会造成对实际工艺的延迟现象。对于有空气泄漏来说也会有同样的问题。高流速高的流速对于测量来说其实是更好的,但是,过高的流速会对电导电极有一个冲击压力从而造成“气穴效应”-由于部分真空产生的水蒸气气泡。不仅会造成读数的极大变化而且会损害传感器。我们的经验是,流速在0.3 到 3 m/s(1-10英尺/秒)时都有助于得到准确的测量结果。但是在实际的应用当中应该考虑上面的这些因素。5、什么是电极常数?电导率传感器的电极常数精确描述了传感器两根电极的几何性质。它是2根电极之间的关键区域样品的长度比。直接影响测量的灵敏度和准确度。低的电导率样品测量要求低的电极常数。高的电导率样品测量要求高的电极常数。测量仪表必须知道所连接的电导率传感器的电极常数并相应调整读数的规格。对于用于770系列仪表的智能传感器来说,在连接后会自动传输到仪表中。对于200系列传感器和仪表来说,这个值可以在传感器的标签和校准证书上查到,必须在启动时手动设置到仪表中。
[font=&]【题名】:DD-1型电导测量仪的研制[/font][font=&]【全文链接】:https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-DBLY701.022.htm[/font]
1.电导的定义电导(conductance)是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板,放到被测溶液中,在极板的两端加上一定的电势(通常为正弦波电压),然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律,电导(G)--电阻(R)的倒数,是由电压和电流表征的。 1 I (amps) G =── =───── R E (volts) 因为溶液中离子的电荷会加速电流的导通,所以溶液的电导与溶液中的离子浓度成比例。但是,某些溶液的电导与离子浓度没有直接的关系。一些高浓度溶液离子的相互作用会改变这种线性关系。2.测量单位电导的基本单位是西门子(S),原来被称为欧姆-1次方。因为电导池的几何形状影响电导值,标准的测量中用单位电导即电导率conductivity(S/cm)来表示,以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率(s)简单的说是所测电导率(G)与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度,A为极板的面积。(见右图)C = G x (L/A)如果电导池常数为1 cm-1 ,单位电导率与所测溶液的电导相同。尽管电极的形状各异,每一个电极都可以用相应的理论电导池表示。尽管因为空间的限制我们把电导率具体为:μS或 mS,这一系列的单位应被理解为相应的单位电导率单位:μS/cm 或 mS/cm。1μS/cm = 0.001 mS/cm = 0.000001 S/cm = 1μmho/cm下表列出了三种不同电导池常数的最佳电导率范围:电导池常数 最佳电导率(us/cm) 0.1 0.5 to 400 1.0 10 to 2000 10.0 1000 to 200,0003. 电导仪的校正和电导池的维护 电导仪和电导池在使用前用标准溶液校对。选择一种最接近所测溶液电导率的标准溶液。已经极化的和弄脏的电极应重新镀铂或清洗,以恢复电导池的活性表面。大多数情况下,热水加一些温和的液体清洁剂是一种非常有效的清洁剂。大多数有机物可以很容易的用丙酮清洁,亚氯酸溶液可以去除藻类、细菌或霉菌。不要用研磨剂清理电极。下表列出了一些常用溶液的电导率。溶液 电导率 (电阻率) 纯水 0.055 us/cm 18.2MΩ.cm电厂锅炉水 1.0 us/cm 1 MΩ.cm城市用水 50us/cm 0.02 Ω.cm海水 53 mS/cm 20Ω.cm31.0% HNO3 31.0% 硝酸 865 mS/cm 1Ω.cm4. 电导率的温度补偿 电导率测量是与温度相关的。温度对电导率的影响程度依溶液的不同而不同,可以用下面的公式求得。Gt = Gtcal{1 + α(t-tcal)}其中:Gt = 某一温度(°C)下的电导率Gtcal = 标准温度(°C)下的电导率α = 标准温度(°C)下溶液的温度系数下表列出了常用溶液的α值。要得到其他溶液的α值,只要测量某个温度范围内的电导率,并以温度为纵轴绘出相应的电导率的变化曲线,与标准温度相对应的曲线点为该溶液的α值。溶液(25°C) 浓度 Alpha (α) 盐酸 10 wt% 1.56 氯化钾溶液 10 wt% 1.88 硫酸 50 wt% 1.93 氯化钠溶液 10 wt% 2.14 氢氟酸 1.5 wt% 7.20 硝酸 31 wt% 31.0目前市场上所销售的所有电导仪都可以参照标准温度(通常为25°C)进行调节的或自动温度补偿。大多数固定温度补偿的电导仪的α调节为2%/°C(近似25°C时氯化钠溶液的α)。可调节温度补偿的电导仪可以把α调节到更加接近所测溶液的α。
温度测量仪表是测量物体冷热程度的工业自动化仪表。最早的温度测量仪表,是意大利人伽利略于1592年创造的。它是一个带细长颈的大玻璃泡,倒置在一个盛有葡萄酒的容器中,从其中抽出一部分空气,酒面就上升到细颈内。当外界温度改变时,细颈内的酒面因玻璃泡内的空气热胀冷缩而随之升降,因而酒面的高低就可以表示温度的高低,实际上这是一个没有刻度的指示器。1709年,德国的华伦海特于荷兰首次创立温标,随后他又经过多年的分度研究,到1714年制成了以水的冰点为32度、沸点为212度、中间分为180度的水银温度计,即至今仍沿用的华氏温度计。1742年,瑞典的摄尔西乌斯制成另一种水银温度计,它以水的冰点为100度、沸点作为 0度。到1745年,瑞典的林奈将这两个固定点颠倒过来,这种温度计就是至今仍沿用的摄氏温度计。早在1735年,就有人尝试利用金属棒受热膨胀的原理,制造温度计,到18世纪末,出现了双金属温度计;1802年,查理斯定律确立之后,气体温度计也随之得到改进和发展,其精确度和测温范围都超过了水银温度计。1821年,德国的塞贝克发现热电效应;同年,英国的戴维发现金属电阻随温度变化的规律,这以后就出现了热电偶温度计和热电阻温度计。1876年,德国的西门子制造出第一支铂电阻温度计。很早以前,人们在烧窑和冶锻时,通常是凭借火焰和被加热物体的颜色来判断温度的高低。据记载,1780年韦奇伍德根据瓷珠在高温下颜色的变化,来识别烧制陶瓷的温度,后来又有人根据陶土制的熔锥在高温下弯曲变形的程度,来识别温度。辐射温度计和光学高温计是20世纪初,维思定律和普朗克定律出现以后,才真正得到实用。从60年代开始,由于红外技术和电子技术的发展,出现了利用各种新型光敏或热敏检测元件的辐射温度计(包括红外辐射温度计),从而扩大了它的应用领域。各种温度计产生的同时就规定了各自的分度方法,也就出现了各种温标,如原始的摄氏温标、华氏温标、气体温度计温标和铂电阻温标等 。为了统一温度的量值,以达到国际通用的目的,国际权度局最早规定以玻璃水银温度计为基准仪表,统一用摄氏温标。后经数次改革,到1927年改用以热力学温度为基础、以纯物质的相变点为定义固定点的国际温标 ,以后又经多次修改完善。国际现代通用的温标是1967年第13次国际权度大会通过的 ,1968年国际实用温标。它以13个纯物质的相变点,如氢三相点,即氢的固、液、气三态共存点(-259.34℃);水三相点(0.01℃)和金凝固点(1064.43℃)等,作为定义固定点来复现热力学温度的。中间插值在-259.34~630.74℃之间 ,用基准铂电阻;在630.74~1064.43℃之间,用基准铂铑-铂热电偶;在1064.43℃以上用普朗克公式复现。一般的温度测量仪表都有检测和显示两个部分。在简单的温度测量仪表中,这两部分是连成一体的,如水银温度计;在较复杂的仪表中则分成两个独立的部分,中间用导线联接,如热电偶或热电阻是检测部分,而与之相配的指示和记录仪表是显示部分。按测量方式,温度测量仪表可分为接触式和非接触式两大类。测量时,其检测部分直接与被测介质相接触的为接触式温度测量仪表;非接触温度测量仪表在测量时,温度测量仪表的检测部分不必与被测介质直接接触,因此可测运动物体的温度。例如常用的光学高温计、辐射温度计和比色温度计,都是利用物体发射的热辐射能随温度变化的原理制成的辐射式温度计。由于电子器件的发展,便携式数字温度计已逐渐得到应用。它配有各种样式的热电偶和热电阻探头,使用比较方便灵活。便携式红外辐射温度计的发展也很迅速,装有微处理器的便携式红外辐射温度计具有存贮计算功能,能显示一个被测表面的多处温度 ,或一个点温度的多次测量的平均温度、最高温度和最低温度等。此外,现代还研制出多种其他类型的温度测量仪表,如用晶体管测温元件和光导纤维测温元件构成的仪表;采用热象扫描方式的热象仪,可直接显示和拍摄被测物体温度场的热象图, 可用于检查大型炉体、发动机等的表面温度分布,对于节能非常有益;另外还有利用激光,测量物体温度分布的温度测量仪器等。
温度测量仪表是测量物体冷热程度的工业自动化仪表。最早的温度测量仪表,是意大利人伽利略于1592年创造的。它是一个带细长颈的大玻璃泡,倒置在一个盛有葡萄酒的容器中,从其中抽出一部分空气,酒面就上升到细颈内。当外界温度改变时,细颈内的酒面因玻璃泡内的空气热胀冷缩而随之升降,因而酒面的高低就可以表示温度的高低,实际上这是一个没有刻度的指示器。1709年,德国的华伦海特于荷兰首次创立温标,随后他又经过多年的分度研究,到1714年制成了以水的冰点为32度、沸点为212度、中间分为180度的水银温度计,即至今仍沿用的华氏温度计。1742年,瑞典的摄尔西乌斯制成另一种水银温度计,它以水的冰点为100度、沸点作为 0度。到1745年,瑞典的林奈将这两个固定点颠倒过来,这种温度计就是至今仍沿用的摄氏温度计。早在1735年,就有人尝试利用金属棒受热膨胀的原理,制造温度计,到18世纪末,出现了双金属温度计;1802年,查理斯定律确立之后,气体温度计也随之得到改进和发展,其精确度和测温范围都超过了水银温度计。1821年,德国的塞贝克发现热电效应;同年,英国的戴维发现金属电阻随温度变化的规律,这以后就出现了热电偶温度计和热电阻温度计。1876年,德国的西门子制造出第一支铂电阻温度计。很早以前,人们在烧窑和冶锻时,通常是凭借火焰和被加热物体的颜色来判断温度的高低。据记载,1780年韦奇伍德根据瓷珠在高温下颜色的变化,来识别烧制陶瓷的温度,后来又有人根据陶土制的熔锥在高温下弯曲变形的程度,来识别温度。辐射温度计和光学高温计是20世纪初,维思定律和普朗克定律出现以后,才真正得到实用。从60年代开始,由于红外技术和电子技术的发展,出现了利用各种新型光敏或热敏检测元件的辐射温度计(包括红外辐射温度计),从而扩大了它的应用领域。各种温度计产生的同时就规定了各自的分度方法,也就出现了各种温标,如原始的摄氏温标、华氏温标、气体温度计温标和铂电阻温标等 。为了统一温度的量值,以达到国际通用的目的,国际权度局最早规定以玻璃水银温度计为基准仪表,统一用摄氏温标。后经数次改革,到1927年改用以热力学温度为基础、以纯物质的相变点为定义固定点的国际温标 ,以后又经多次修改完善。国际现代通用的温标是1967年第13次国际权度大会通过的 ,1968年国际实用温标。它以13个纯物质的相变点,如氢三相点,即氢的固、液、气三态共存点(-259.34℃);水三相点(0.01℃)和金凝固点(1064.43℃)等,作为定义固定点来复现热力学温度的。中间插值在-259.34~630.74℃之间 ,用基准铂电阻;在630.74~1064.43℃之间,用基准铂铑-铂热电偶;在1064.43℃以上用普朗克公式复现。一般的温度测量仪表都有检测和显示两个部分。在简单的温度测量仪表中,这两部分是连成一体的,如水银温度计;在较复杂的仪表中则分成两个独立的部分,中间用导线联接,如热电偶或热电阻是检测部分,而与之相配的指示和记录仪表是显示部分。按测量方式,温度测量仪表可分为接触式和非接触式两大类。测量时,其检测部分直接与被测介质相接触的为接触式温度测量仪表;非接触温度测量仪表在测量时,温度测量仪表的检测部分不必与被测介质直接接触,因此可测运动物体的温度。例如常用的光学高温计、辐射温度计和比色温度计,都是利用物体发射的热辐射能随温度变化的原理制成的辐射式温度计。由于电子器件的发展,便携式数字温度计已逐渐得到应用。它配有各种样式的热电偶和热电阻探头,使用比较方便灵活。便携式红外辐射温度计的发展也很迅速,装有微处理器的便携式红外辐射温度计具有存贮计算功能,能显示一个被测表面的多处温度 ,或一个点温度的多次测量的平均温度、最高温度和最低温度等。此外,现代还研制出多种其他类型的温度测量仪表,如用晶体管测温元件和光导纤维测温元件构成的仪表;采用热象扫描方式的热象仪,可直接显示和拍摄被测物体温度场的热象图, 可用于检查大型炉体、发动机等的表面温度分布,对于节能非常有益;另外还有利用激光,测量物体温度分布的温度测量仪器等。
请问各位专家,有谁可以提供关于汽油等有机溶剂的电导测量仪器,或方法。
多参数水质测量仪又称为多参数水质检测仪,该仪器体积小、重量轻、采用防水密封材料包装,携带方便可测量多种参数。多参数水质测量仪采用数字化设定、显示温度、电导、盐度、溶解氧、自动控制多参数测量。多参数水质测量仪具有操作简单、性能稳定可靠、测试快速、准确、操作舒适等优点,适用于实验室或者各种野外现场环境。 多参数水质测量仪的外壳可承受轻度撞击,坚固耐用,采用手机式键盘设计,可单手操作,数据可单个或按预编时间间隔连续记录,也可直接与计算机连接,通过软件进行数据统计、分析和报告。多参数水质测量仪可同时测量温度、电导、盐度、溶解氧、酸碱度和氧化还原电位以及总溶解固体,具有温度和大气压力自动补偿,自动温度补偿功能,保障样品随温度波动时的精确测量。所多参数水质测量仪具有出厂校准与用户校准功能。确保测量准确可靠;还具有有自动关机功能。 多参数水质测量仪适合于实验室或者野等各种条件恶劣的环境条件下,对地表水、地下水、工业废水等各种水质中的近四十多种多参数进行分析测量,多参数水质测量仪广泛用于环保、医疗、卫生、食品、自来水、环保部门、工厂过程检测、啤酒饮料业、造纸、污水处理、印染、石化、冶金、院校等行业的水质检测和测量。
近期我们购买了梅特勒的inlab741测纯水的专用电极,用的梅特勒托利多SevenMulti多功能测量仪用于水质的检测。1.电导率校准问题。 用的是84us/cm的校准液校准,是在纯水模式还是普通的线性补偿模式测呢(好像厂家说差别不大)? 此外需要像pH计那样测量前每次都校准吗? 有影响不?2.据说测水要在线检测, 该怎么测呢?是把电极放在出水口就可以吗?还需要注意什么吗?之前没在线检测变化确实较大,易受空气影响,且都达不到纯水15MΩ(即0.067us/cm) 超纯水18.2MΩ (即0.055us/cm)要求 3.此外millipore纯水和超纯机,你们一般怎么维护呢,以什么为标准呢? 我们一般3个月左右换一下棉纱滤芯
【题名】:采用电导-频率变换测量方法的电导率仪【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ199702007.htm
实验室的一个水质[url=https://www.hach.com.cn/product/shuzi3700][color=#000000]电导率传感器[/color][/url],量程是0-2,00,000μS/cm。用它测量了一下食盐水。发现电导率仪测饱和食盐水超量程了。请问饱和食盐水电导率是多少,电导率和浓度成线性关系吗,是否可以用浓度推算电导率值呢?
请大家帮帮忙告之电导率的测量原理,我现在在写电导率测量程序,关于测量原理不知如何写,在线等,谢谢!
电解质溶液的电导率与电介质的本性、溶剂的性质、温度、以及溶液的浓度有关。在测量的过程中,会对测量结果产生影响的因素有以下几点: 一、温度 电导率与温度具有很大相关性。金属的电导率随着温度的增高而降低。半导体的电导率随着温度的增高而增高。在一段温度值域内,电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率,必须设定一个共同的参考温度。电导率与温度的相关性,时常可以表达为,电导率对上温度线图的斜率。在精密测量中,为避免温度影响,最好在恒温条件下测量。 二、掺杂程度 固态半导体的掺杂程度会造成电导率很大的变化。增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度,或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净,电导率越低(电阻率越高)。水的电导率时常以电导系数来记录 电导系数是水在25°C温度的电导率。 三、各向异性 有些物质会有各向异性(的电导率,必需用3×3矩阵来表达(使用数学术语,第二阶张量,通常是对称的。 四、水的纯度 电导率测定中一般都用水为溶剂,普通的蒸馏水含有CO2、NH3和微量Na+等杂质以及玻璃器皿等的器壁溶解物。当测定电导率较小的稀溶液的电导率值时,必须用更纯的水。25 ℃时,与空气中的CO2相平衡的电导水的电导率为0.8-1.0 mS/cm,这种水可用普通蒸馏水加入少量碱性高锰酸等试剂,经二次蒸馏后得到。也可用离子交换树脂来进一步纯化蒸馏水或电渗析水,使其电导率达0.03-0.06 mS/cm,用于更高精度的电导的测量。 非水溶剂也应经蒸馏纯化,以防止杂质或痕量水影响测量结果。有时,也可用扣除空白(本底)的方法来求得精密电导率值。 五、电极极化 在交流法电导测量中,电极极化问题一般可忽略不计。但当频率太低且被测介质电导较大(大于10-3 S)时,由于电流较大或电流中含有一定的直流分量,仍可产生极化。可通过提高测量电源频率和增大电极面积的方法来消除。直流电导法中电极极化带来的影响不容忽略,但可用四电极法来减小。
题: 测量问题: 测量时读数跳动,不稳定?答:梅特勒-托利多的电导率仪一般使用金属四环电极。测量时,要求将电极上的四个金属环全部浸没在液面以下,当有部分在液面上时,就会造成读数跳动。 题:安装问题: 便携式电导率仪,有时插入电极后,测量值一直显示为零?答:原因是电极没有完全和仪表连接好。这时要先关机,然后把电极拔出,重新安装。 题:校准问题: 为什么在1413uS/cm标准液中校准时时,锁定在1358uS/cm?答:标准溶液温度不是25℃。1413uS/cm是该标准液25℃时的电导率值,当温度偏离25℃时,仪表会自动计算并校正到实际温度下的电导率值 题:测量问题: 为什么电导率仪测量值与经验值相差很大?答:由于标准液设置错误或校正后没有储存校正数据。Seven系列电导率仪采用一点校准方式,校准前必须在仪表中正确设置校准液。若出现测量值相差很大的情况,可以观察电极常数以确定校准是否正确。电极常数参考值:InLab730/InLab710约为0.6;InLab720约为0.06;InLab740约为0.08 题:测量问题: 电导率仪中的TDS代表什么?答:TDS(Total Disolved Solid)是指溶液中溶解的固体总量,单位可选择mg/L或ppm。溶液的TDS与溶液电导率值成一定的比例,这个比例称为固体因子。固体因子可根据不同样品在0.4-1.0之间设置。
电导率是我们检测的一项常用指标,但是我们往往会发现电导率与我们的预期有很大的区别,那么为什么电导率仪测量值与经验值相差很大 ?
【作者】: 【题名】:关于“免维护”余氯测量仪和浊度测量仪的优势及应用介绍 【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-STSC201205010.htm
随着中国市场的科技技术日新月异,制造业对产品的精度要求越来越高,人为测量已无法满足客户要求,大家都开始借助仪器测量。目前市面上对于尺寸的测量主要是有二次元及三次元等。那么这些测量仪的区别在哪儿呢?目前市面的二次元测量仪、三次元测量仪、测量投影仪与五次元一键式测量仪的区别??? 现在市场的影像尺寸测量仪,有三次元测量仪、二次元测量仪和测量投影仪。而二次元测量仪跟测量投影仪难以区别,都是光学检测仪器,在结构和原 理上二次元测量仪通常是连接PC电脑上同时连同软件一起进行操作,精度在0.002MM以内,测量投影仪内部是自带微型电脑的,因此不需要再连接电脑,但在精度上却没有二次元测量仪那么精准,影像测量仪精度一般只能达0.01MM以内。三次元测量仪是在二次元测量的基础上加一个超声测量或红外测量探头,用于测量被测物体的厚度以及盲孔深度等,这些往往二次元测量仪无法测量,但三次元测量仪也有一定的缺陷:Ø 测高探头采用接触法测量,无法测量部分表面不 能接触的物体;Ø 探头工作时,需频繁移动座标,检测速度慢;Ø 因探头有一定大小,因些无法测量过小内径的盲孔;Ø 探头因采用接触法测量,而接触面有一 定宽度,当检测凹凸不平表面时,测量值会有较大误差,同时一般测量范围都较小。 光纤同轴位移传感器以非接触方式测量高度和厚度,解决了过去三角测距方式中无法克服的误差问题,因此开发出可以同轴共焦非接触式一键测量的3D轮廓测量设备成为亟待解决的热点问题。 针对现有技术的上述不足,提供五次元测量设备及其测量计算方法,具有可以非接触检测、更高分辨率、检测速率更快、一键式测量、更高精度等优点。五次元测量仪通过采用大理石做为检测平台和基座,可获得更高的稳定性;内置软件的自动分析,可一键式测量,只需按一个启动键,既可完成尺寸测量,使用方便;采有非接触式光谱共焦测量具有快速、高精度、可测微小孔、非接触等优点,可测量Z轴高度,解决测高探头接触对部分产品造成损伤的问题;大市场光学系统可一次拍取整个工件图像,可使检测精度更高,速度更快。并且可以概据客户需要,进行自动化扩展,配合机械手自动上下料,完全可做到无人化,并可进行 SPC 过程统计。为客户提供高精度检测的同时,概据 SPC 统计数据,实时对生产数据调整, 提高产品质量,节约成本。
在线电导率测量准不准呀
三维光学测量仪又可称为三维影像测量仪或非接触式光学测量仪,是集光学、机械、电子、计算机图像处理技术于一体的高精度、高效率、高可靠性的测量仪器。三维光学测量仪采用非接触式三维测量方式,可进行快速精密的几何尺寸和形位公差的测量,具有了良好的刚性质量比,运动平稳、精确,确保了整机精度更高。 三维光学测量仪采用国际先进的有限元分析技术设计,具有高精度、高性能高速度和高稳定性的特点。使用冷光源系统,可以避免容易变形的工件在测量是因为热变形所产生的误差,并避免了由于碰触引起的变形。三维光学测量仪可高效地检测各种复杂精密零部件的轮廓和表面形状尺寸、角度及位置,全自动地进行微观检测与质量控制;还可自动抓边、自动聚焦的功能使得最大程度减少了人为误差。 三维光学测量仪适用于航空、航天、军工、汽车、模具、电子、机械、仪表、五金、塑胶等行业中的模具、螺丝、金属、配件、橡胶、PCB板、弹簧等以坐标测量为目的一切应用领域适用范围。
[size=4][B][color=#DC143C]如何选配测量仪器[/color][/B][/size][center]重庆市计量测试学会主任 周兆丰[/center] 各单位在科研、生产、试验投入和提供用户服务前,依据需要对购入测量仪器进行策划和采购。目前,大多数单位购置测量仪器都严格遵守标准测量器具和被测量器具准确度比列关系(即三分之一原则),但在科研、生产和试验检测中使用的测量仪器大多数未进行测量、技术和经济特性评定,特别是有的单位仅仅满足测量仪器有无的问题,至于测量仪器是否满足预期使用要求,(如准确度、稳定性、量程和分辨力等)进行确认。因此,掌握测量仪器的选配原则、相关要求及评定方法是很有必要的,对确保测量质量、降低成本和提高效率都有好处。[B]一、测量仪器的选配原则[/B]选配时应坚持与本单位科研、生产、试验和经营相适应的原则,即要考虑仪器的先进性又不盲目追求高技术指标,还要注意经济实用,以达到“满足预期使用要求的目的”。选配决策时,应综合考虑企业、事业单位的规模、产品类型或服务对象、技术指标、工艺流程等特点。其具体原则是: 1.实用原则。坚持按被测对象的实际需要选配测量仪器,如:产品的结构、批量、技术性能参数;生产工艺过程中需要测量和监督的有关参数;化学分析中需要检测、控制和调节的参数;进料、出库、投入以及经销方面测量需要;能源计量、安全与环境监测的需要;建立计量标准开展量值传递的需要等进行配备。 2.选配测量仪器应从测量、技术、经济特性综合考虑。 (1) 测量特性 明确测量仪器的计量特性以及为确保计量特性的必要条件是: 1﹥测量仪器应具有预期使用要求的测量特性,包括准确度、稳定性、测量范围、分辨力和灵敏度等,保证测量结果可靠是首要条件。 2﹥测量仪器应能实现量值传递和量值溯源要求。测量仪器的检定或校准能符合现行有效检定规程或校准技术规范的要求。 3﹥接受检定或校准方法和对测量对象进行测量的方法要科学、合理、可行、简便。 4﹥具有合理的检定周期(或确认间隔)。 5﹥能对测量结果进行评价。
影像测量仪应用在各个不同的精密产品的行业中,是院校、研究所和计量检定部门的计量室、试验室以及生产车间不可缺少的计量检测设备之一。 影像测量仪的性能: 1、影像测量仪具备基本的点、线、圆、两点距离、角度等基本测量功能及坐标平移的功能,能满足基本的二次元测量要求。 2、花岗石底座与立柱,机构稳定可靠 3、影像测量仪的X、Y轴装有光栅尺,定位精确。 4、Z轴采用交叉导轨加配重块的全新设计,镜头上下升降受力均衡,确保精度。 5、LED冷光源(表面光合轮廓光)避免工件受热变形。 6、激光定位指示器,精确制定当前测量位置,方便测量。 7、影像测量仪可以使用OVMLite软件。 8、影像测量仪的镜头:3DFAMILY-S型0.7X-4.5X连续变倍镜头,影像放大倍率:28X-180X。
如题,PH和电导率一起测量结果会互相干扰吗?
在未经搅拌的溶液中可能会发生测量漂移。通常,最好在搅拌的样品中进行电导率测量。但是低电导率样品除外,因为搅拌会增加暴露于空气和二氧化碳污染的机会。重要提示:使用相同的搅拌条件用于校准(或验证)和测量。