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近红外反射光谱仪

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近红外反射光谱仪相关的论坛

  • 【分享】近红外反射光谱与化学模式识别结合鉴别鱼粉类别

    近红外反射光谱与化学模式识别结合鉴别鱼粉类别鱼粉是目前最为理想的饲料蛋白源。随着饲料产量的逐年增长,我国每年从俄罗斯、美国、新西兰、秘鲁、智利等国进口大量鱼粉。按照鱼粉的生产原料划分,可分红鱼粉和白鱼粉,二者由于用途不同,造成价格、关税相差较大,但从外观和品质指标(蛋白、脂肪、灰分)都不能明显区分二者。本文的工作就是以鱼粉的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图作为分析的对象,采用判别分析和主成分分析方法对鱼粉进行快速的分类研究。结果表明,此法可为鉴别红、白鱼粉提供一种可靠、简便的手段,盲样检测的准确率超过98%。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69047]近红外反射光谱与化学模式识别结合鉴别鱼粉类别[/url]

  • 构建整粒油菜籽脂肪酸成分近红外反射光谱分析模型的研究

    选用具有多年份、多地点、变异大的497份油菜籽育种材料组成原始样品集,光谱经散射和数学预处理利用改良偏最小二乘法(MPLS)构建各脂肪酸近红外反射光谱(NIRS)校正模型,同时采用三种不同用量的样品杯进行NIRS建模分析。结果表明,以8g样品校正建模效果最好,六种脂肪酸的校正决定系数为0.74-0.98。同时以3和0.6g样品分别发展的校正模型效果也较好,两者分析效果相近,各项决定系数(RSQ1,1-VR)高,相应的各项误差(SEC,SECV)较低。该研究以完整油菜籽为样品所建立的脂肪酸NIRS模型,可直接用于育种材料选择、突变体筛选和种质资源的评价等研究。 主题词:近红外反射光谱;油菜籽;脂肪酸;校正模型 该文作者服务于浙江大学农业与生物技术学院农学系。 文中所采用的近红外仪器NIRSystems 5000系福斯公司产品,如需了解产品详情请洽福斯(中国)公司。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22384]NIR脂肪酸研究[/url]

  • 问一些红外反射光谱的问题

    我对红外反射光谱的基本特征不了解,还有如何分析红外光谱?请知道的大虾帮帮忙!或者推荐一本这方面的好书也行,谢谢!

  • 求助:怎样测量样品微区的紫外-可见-近红外反射(或者透射)光谱

    本人急需测量样品的微区紫外-可见-近红外反射(或者透射)光谱,样品为附着于基片(玻璃或者石英片)上的膜。微区大小为几十微米。请教各位大虾:有没有紫外-可见分光光度计可以测量微区的光谱性质,并且测量的波长范围可以达到近红外区。或者有哪种仪器具有相关的附件可以达到这种要求(本人现在采用的紫外-可见分光光度计是日立公司的UV-4100型。)请各位大虾指教。先谢过了!

  • 紫外-可见-红外光反射光谱分析求助

    紫外-可见-红外光反射光谱分析求助

    [table=100%][tr][td]本人测的固体粉末的紫外-可见-红外光反射光谱,波长在400和800nm出现跳跃上升,求大神答疑解惑,另外有什么关于紫外可见红外反射光谱的书籍请大家推荐一下,谢谢了[/td][/tr][/table][img=,648,538]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906241620135235_6227_1676638_3.png!w648x538.jpg[/img]

  • 【求助】怎么用复介电函数拟合出GaN的红外反射谱

    【求助】怎么用复介电函数拟合出GaN的红外反射谱

    怎么用复介电函数拟合出GaN的红外反射谱即用上述公式,结合载流子浓度,声子和载流子的阻尼常数,拟合出GaN的中红外反射光谱?含有虚数的函数该怎么计算和处理?谢谢!急!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012221229_269039_1902368_3.jpg

  • 请问薄膜样品的红外反射率如何测?

    请问薄膜样品的红外反射率如何测?

    我在玻璃基底上涂了一层太阳能热反射膜,想测它的可见到红外的反射率,就是想得到附件里的文献里的反射率图谱,可见到近红外,我用紫外-可见-近红外分光光度计测试反射率,得到的曲线跟文献中还类似;红外波段,我试过了FTIR的ATR附件,可变角度SR镜面反射附件,测出来的曲线都不理想,得到的都是透过率曲线,还有很强的吸收峰,仪器操作员也不太懂,给我转换成反射率并归一化后,也不理想。。我想得到的不是对样品化学成分的分析曲线,而是想看看样品对红外光的反射率,应该是反射光强/原始入射光强,我就纳闷了,这么简单的实验,竟然这么难。。。请各位大牛给指点,希望跟大家交流。我的qq:1557362947。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406211731_502684_2904588_3.jpg

  • 【线上讲座232期】基于反射技术的红外光谱分析方法(之一:ATR衰减全反射光谱法)

    欢迎大家前来与tianzhen老师一起就ATR衰减反射光谱技术知识的相关问题进行探讨~!活动时间:2013年09月09日——2013年09月18日【线上讲座232期】基于反射技术的红外光谱分析方法(之一:ATR衰减全反射光谱法) 主讲人:tianzhen--XRF & 颗粒度测量版面专家 活动时间:2013年09月09日——2013年09月18日 热烈欢迎tianzhen老师光临红外光谱版面进行讲座!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647674_1766615_3.gif引言对红外光谱来说,常规的透射分析分析方法已经远远不能满足现在样品多样化的要求。针对没的的样品要设计与之相适应的分析方法,不仅可以得到更加准确的结果,而且可能有效地节省分析时间,简化分析过程。但同时,在分析方法的完善及相关资料的全面性上来说,其它的分析方法还无法与透射法相比,但随着反射法硬件及分析方法的完善,反射分析方法正越来越多地受到重视,本讲座就对利用反射原理来进行样品分析的衰减全反射技术、漫反射技术及镜面反射技术做一个简单的介绍。本讨论共分三部分,每一部分分别关注前面提到的三种技术。由于内容比较多,讲座拟定分三期进行,第一期为衰减全反射技术、第二期漫反射技术及第三期镜面反射技术。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647674_1766615_3.gif提要一、红外光的特点及红外光谱分析方法二、衰减全反射的原理及特点三、衰减全反射光谱的应用http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647674_1766615_3.gif欢迎大家前来与tianzhen老师一起就ATR衰减反射光谱技术相关的内容进行探讨交流~!以上资料为tianzhen老师所著,未经tianzhen老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!!提问时间:2013年09月09日--09月18日答疑时间: 2013年09月09日--09月18日特邀佳宾:IR / NIR版面版主、专家以及从事红外光谱分析的同行们参与人员:仪器论坛全体注册用户活动细则:1、请大家就ATR技术知识的相关问题进行提问,直接回复本帖子即可,自即日起提问截至日期2013年09月18日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励(1-50分不等),提问的也有奖励3、提问格式:为了规范大家的提问格式,请按下面的规则来提问 :tianzhen老师您好!我有以下问题想请教,请问:……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647674_1766615_3.gif说明:本讲座内容仅用于个人学习,请勿用于商业用途,由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结,但是也凝聚着笔者大量心血,版权归tianzhen老师和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的,理解片面、错误之处肯定是有,欢迎大家指正。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647674_1766615_3.gif

  • 紫外漫反射光谱的反射率大于100%是怎么回事?

    各位老师,我把固体粉末抹在BaSO4白板上做紫外漫反射光谱时,发现固体粉末的漫反射谱在近红外区的反射率竟然达到130%!!而在可见区和紫外区却是正常的低于100%,而我事先已经用BaSO4白板做了基线校正,BaSO4白板的反射率为100%。而且我做其它样品时都是正常的,为什么做这个样品却在近红外的反射率达到130%??急盼各位老师给我指点迷津!!万分感谢!!

  • 关于红外发反射率的测量

    经常看到表征红外光学材料的光学性能的时候就会出现两张图:红外透过率和红外反射率。这个反射率就是常说的这个R,1=R+T+A。理论计算R=(1-n)^2 /(1+n)^2. 我想问一下红外反射率也是用红外光谱测量的吗?是反射角为多少的时候测量的?垂直入射的时候吗?看文献上从来都没有解释过。另外还有一个问题,反射光谱是怎么测量的,测得的数据就是反射率吗?补充一下测试的光学材料都是镜面抛光的。

  • 近红外漫反射对于谷粒的探测深度(probe depth)

    各位做食品,饲料,农业的兄弟,谁能够说说一个大概的近红外漫反射(非透射)对谷粒的探测深度啊?看到过很多用漫反射的方法做谷物全粒分析的,比如置顶的玉米分析的文章,但是具体近红外的探测深度在什么数量级,cm?mm?还是um?似乎没有人提到过啊。多谢!还有,近红外对谷物的漫反射光谱的吸收强度是不是比透射光谱要低一个数量级以上?谁有实际经验的也说说看?

  • 关于红外反射镜的镀膜。

    红外反射镜的镀膜材质有镀金、镀银、镀铝的,性能上相差多少呢?还有号称“金刚石加工切削整体合金反射镜,光路传输效率更高于一般金属镀层技术的反射镜”的,这种合金反射镜是什么材质的?

  • 请大家看看我这个反射光谱怎么这么反常

    请大家看看我这个反射光谱怎么这么反常

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607111507_600005_3048573_3.png刚接触FTIR不久,想看一下仪器的性能,利用显微红外配件测了一片Si3SiO2的红外反射,得到的光谱图非常奇怪,求大神指点原因。

  • 【讨论】近红外光谱仪光纤探头的测试距离

    很多近红外光谱仪都配置了光纤,但光纤和测试对象的距离、角度没有很好规范,测试的原理不清楚。在采集近红外漫反射光谱时,因光纤较细,光有效入射角较小,是不是光纤探头离测试对象距离较近才行呢?

  • 【求助】报告要用原位漫反射光谱图,请教谱图处理

    直接实验扫出的各个温度的漫反射光谱图放一块儿比较乱,峰变化不容易看出来,我想放在作报告的ppt上,请教高手如何处理……把数据导出来用origin作图还要调整图谱间距,分辨率也不高,有没有更好的办法?发现红外软件有个“offset scale",谱图分开很好,能否用呢?

  • 【转帖】傅立叶变换近红外光谱仪常见问题解答

    1. 傅立叶变换近红外光谱仪能为我们烟草行业做什么? 傅立叶变换近红外光谱仪在烟草工业中的应用分为定量分析和定性分析两部分。定量分析主要分析初烤烟、复烤烟和烟丝中的总糖、还原糖、总氮、烟碱、氯、钾、水份和淀粉等,还能分析制丝过程中烟丝的PH值和挥发碱等。定性分析现在主要用于产地鉴别、真假烟的鉴定及等级分类。在线的傅立叶变换近红外光谱仪可以用于制丝生产线或打叶生产线上在线快速分析。2. 近红外的应用和发展前景如何? 卷烟企业需要对进厂复烤烟的化学成分进行快速分析,以满足配方的要求,用于常规湿化学方法的分析速度慢,而且对操作人员的素质要求高,很难满足快速分析的要求。国内许多烟草企业看到了近红外分析的优势,有些已经购进并实际应用,另外许多则开始关注和考察。相信随着人们对它的认识逐步加深,其应用范围会越来越广泛并成为必不可少的分析手段2002年国家烟草专卖局要求打叶复烤企业的复烤烟必须注明主要成分的含量,近红外仪器分析速度快、精确度高、操作简单的特点充分满足了打叶复烤企业的需要。3. 与其他的检测方法相比,近红外检测具有那些优势? a) 分析速度快,一般分析一个样品的时间为1分钟。 b) 不需要对样品进行化学处理,分析步骤简单。 c) 无消耗品,无环境污染,不破坏样品,经济无浪费。 d) 一次测试能够同时得到多种成分或指标,甚至开发多种新指标而没有所谓"通道"限制。 e) 操作简单,对人员素质无特殊要求。 f) 分析结果的精确度比湿化学方法高,准确度的统计结果接近建立模型的标准方法的误差。 因为仪器具有优异的稳定性,高重现性,操作环节少,所以数据更可靠。 g) 仪器用途广泛,能够放到现场使用,甚至能够在线实时检测。 h) 可检测的样品广泛,通常是固态的片烟、烟丝或粉末,也可以扩展到液态,还可开发检测 其他辅料的方法。在辅助品吸、真假鉴别方面也取得了可喜的进展。 i) 可透过玻璃或塑料袋直接测量样品。 j) 通过模型传递,实现多用户采用同一检测基准,消除了个体差异,使数据更有说服力。4. 为什么在我国傅立叶变换近红外光谱仪最近几年才得以真正广泛的应用? 我国在七八十年代有着两次深刻的教训,当时引进了大批近红外仪器,大批设备没有得到很好的应用,中国近红外应用的发展一度陷入"低谷"。主要由几个方面的原因造成:1)硬件方面的局限性:现代傅立叶变换技术的应用是近红外发展历史的一次革命,遗憾的是当时我们引进的主要是传统滤光片型、光栅型和傅立叶偏振干涉近红外仪器,它们与现代傅立叶变换近红外相比,在性能上有很大差异:-波长准确度要低一个数量级;-其结构决定扫描速度低,应用受到很大的限制;-光谱分辨率受狭缝限制,较现代傅立叶变换近红外光谱仪低一个数量级;-很容易受自然杂散光干扰,使得检测结果失真,而后者只检测干涉光,不受杂散光影响;-由于光通量小,扫描速度低,故信噪比和检测限较差,因此低含量组份的干扰因素 。2)软件方面的局限性:由于计算机性能、软件开发水平以及化学计量学的研究有限,在多组份信息提取技术、数据模型的智能优化、检测条件自动优化以及自我诊断和信息传输等方面或者处于空白,或者力不从心。3)缺少强有力的技术支持:当时没有充分意识到这一点的重要性,在引进消化与硬件相配套的软件、技术方面做的工作很有限,在设备维护、应用开发、培训交流方面也没有深层次的与国外进行合作,因此对仪器的理解不够深刻,应用方面有些孤立无援。直到1997年,布鲁克公司在中国正式推出傅立叶变换近红外光谱仪,才真正从根本上改变了这一局面。4年来,公司组建了应用开发实验室和技术支持专家组,并成立了用户协作网系统,真正做到应用技术支持和应用技术"本地化",与中国的用户共同开发,使傅立叶近红外仪器在许多领域得到应用推广和发展。5. 干涉仪在仪器中的作用如何?实现其性能的要点是什么?立体角镜解决了什么样的问题? 干涉仪是傅立叶变换近红外光谱仪的核心部件,其作用是将光源发出的光通过分束器分成2束,分别到达动镜和定镜,通过动镜的移动进行傅立叶变换,产生干涉信号,因此干涉仪的稳定性是决定仪器的稳定性的关键。 实现其性能的关键是动镜在快速运动过程中光路不能发生偏转,如发生偏转,定镜与动镜的光路干涉信号降低,仪器的灵敏度降低。同时干涉仪应具有抗振能力。常规干涉仪的动镜和定镜都是平面镜,只有垂直光路才能保证反射光路稳定,但这一点是很难保证的。立体角镜的3个镜面都是互成直角,只要光到达其中任何一个镜面,根据法线反射的原理,反射光路永远稳定,这也是布鲁克的专利。6. 分束器在仪器中的作用如何?实现其性能的要点是什么?低羟基石英玻璃材质有什么优势? 干涉仪是傅立叶变换近红外光谱仪的核心部件,而分束器则是干涉仪的核心部分。其在仪器中的作用是将光源发出的光分成两束,这两束光通过动镜和定镜的作用产生傅立叶变换。分束器的光学参数决定其性能,也就是说如果在近红外谱区最好使用在该谱区光学性能最好的分束器,如低羟基石英分束器(谱区范围25,000-3,300cm-1),加上近红外光源和近红外检测器,光谱最佳范围是15,500-3,500cm-1,正好含盖近红外谱区(12,800-4,000cm-1),是世界公认的最佳近红外分束器。 近红外与中红外都是对OH敏感的谱区,低羟基石英玻璃材质对该谱区的光衰减小,通透性好。另外,石英玻璃的物理、化学性质非常稳定,对检测环境的适应性很强。7. 数字式检测器与模拟检测器在仪器整体性能及操作方面的差异如何? 数字式检测器是在检测器上直接进行A/D转换,产生的数字型号送到计算机,数字信号传输过程稳定,不受周围电磁波的干扰,布鲁克公司使用24位A/D转换,数据精度高,以上措施提高了仪器的信噪比。 模拟检测器是将模拟信号直接传递到计算机或仪器内部的控制板,再经过A/D转换,传输过程容易受到周围电磁波的干扰,一般使用的为16或20位A/D转换,数据精度不高,仪器的灵敏度差。两种检测器的性能在实际应用中的差别非常明显。8. 背景在检测中有什么作用?镀金背景有什么好处?为何要内置? 背景就是空白,应该是没有任何吸收和反射衰减的材料。因为直接测定样品吸收多少光是无法实现的,用背景先测定全反射("0"吸收)的光谱,测定样品的反射光谱,用背景的全反射光谱扣除样品的反射光谱,即得到样品的吸收光谱。 镀金材料对红外反射效率高,几乎是100%反射率,而且容易清洗,不容易氧化和污染。内置背景自动测定的优势是保证背景这一影响检测结果的关键部件不受污染,不受到物理损坏。9. 积分球的工作原理是什么?积分球和采样光斑的大小有何意义? 积分球是将样品反射的光全部收集,提高信号的强度;同时对不均匀样品的反射光具有平均效果,消除基线的漂移。 积分球大,采样光斑才能大;积分球大,对反射光的平均效果好,消除基线漂移效果好。 另外,采样光斑大,采样量就会大,采样代表性就会好,测量准确度也相对会更高。10. 为什么说大的积分球和光斑对检测大颗粒及非均匀样品更有利? 大的积分球和光斑测定大颗粒及非均匀样品效果更好的原因是大积分球平均反射光的效果好,消除由于不均匀颗粒表面的反射造成基线漂移效果好。大光斑可以照射更多的样品,数量多,采样的代表性就好,实验结果的准确度和重复性都好。11.积分球的材料选择镀金有何好处? 镀金的积分球反射率高,采集光谱的信号质量好,稳定不易氧化。我们曾试用镀铝材料的积分球,但是反射率不理想并且长时间使用后容易被氧化,仪器总不能达到理想状态。选择镀金材料虽然成本提高了,但这些问题迎刃而解,在提高仪器整体性能方面价值明显。 12. 样品杯选材有何要求?为什么每个样品杯的光学性能要一致? 样品杯选材使用的光学材料应该是低OH石英,即光学性质最好并且最稳定的材料。 如果每个样品杯的光学性能不一致,同一个样品在不同的样品杯上的测试结果会不同,影响数据的真实性。如果只用一个样品杯测样,效率太低,而且操作会很烦琐。13. 仪器状态实时监控能够解决哪些可能出现的问题? 仪器状态实时监控分为两部分内容: a) 监控仪器内部的各种性能指标是否满足实验要求,及时发现仪器本身出现的问题。如果仪器性能指标不满足实验要求,盲目做样,测试结果必然是错误的。 b) 实时监控仪器所使用的附件是否正确,避免仪器故障;也避免出现因为所用附件不正确造成测试结果错误。 这也是ISO和FDA对仪器的规定性要求。

  • 请问在哪可以测薄膜的红外反射谱

    请问在哪可以测薄膜的红外反射谱?范围是多大?价格多少?谢谢---您好,已转到 IR 版。下次发帖记得到对应的技术版面,新手版面的浏览量小 ,可能耽误您的问题。

  • 关于漫反射光谱法的一点简介。

    最近纠结漫反射的问题,查了好些资料,昨晚终于在一本名叫《近代傅里叶变换红外光谱技术及应用》上卷中看到了一点关于漫反射的介绍,个人觉得不错,就把其中的一些知识誊抄上来,希望有更多信息的版友继续跟进。漫反射原理:当光线照射到样品上,一部分光在样品表面产生镜面反射,另一部分光经折射进入样品内部,在样品内部与样品分子作用而发生反射、折射、散射和吸收现象,最后光线由样品表面辐射出来,辐射出来的光由于散向空间各个方向而被称为漫反射。由于漫反射光曾进入样品内部与样品分子发生作用,因此漫反射光将载有样品分子的结构信息,这是漫反射光谱技术工作的基础。漫反射特点:漫反射与镜面反射共存;漫反射光强度弱;漫反射吸收光谱图与透射法测得吸收光谱图形状基本一致。漫反射光谱的测量:漫反射技术主要用于测量粉末样品和混浊的液体。对粉末样品几乎不需要样品制备,由于上述优点,在煤、矿等难于用压片法测量的样品的IR研究中得到广泛应用。将待测样品在合适的基质中稀释,能够有效地消除镜面反射和避免产生吸收峰饱和现象,从而获得较高质量的漫反射谱。稀释基质常用KCl和KBr等,比例在1:20至1:10之间。漫反射的定量分析:利用K-M方程可以实现漫反射的定量研究,具体公式为:f(R∞)=(1-R∞)2/2R∞=K/S;R∞代表样品层无限厚时的反射率(实际上几个毫米就能满足),K为样品的吸光系数,S为样品的散射系数,由于K与粉末样品浓度C呈正比,由此有f(R∞)与C呈正比,可以进行定量分析。大家对于K-M方程有何看法,此处为什么不用Beer-Lamber定律,他们有何关联呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

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