碳黑分散度测试仪

请教一下，大家粉尘中分散度现在都怎么做啊？用显微镜吗？有没有用粉尘分散度测定仪的？ 给推荐个型号吧？还有个问题，粉尘分散度测定仪法不是国标啊，大家怎么处理的？

最近用脉冲吸附法测金属催化剂的分散度，期间有几个问题不太懂，向各路高人请教：1，参考实验室前期工作拟定的基本流程是：还原→维持高温用惰性气体吹扫→降至室温→在室温下脉冲吸附。但是我看到有帖子提到应该确定好吸附温度，那么根据什么确定呢？2，得到的数据是积分出的峰面积，可以用公式计算得到吸附氢的体积。那仪器上有没有方法能够直接调出分散度、金属表面积和粒子大小等结果？ 向大家请教，谢谢

求问GPC测的聚合物不同样品，有的DPI分散度只有4，有的DPI分散度高达200，正常吗？

我想测试乙炔炭黑的粒径，可是它在水里和乙醇里都不分散，都是结成一粒粒的形态，怎么才能让它均匀分散，

请问污泥分散度怎么测定？

如何控制金属在载体表面的分散度？

大家好. 我最近用了一个新的waters的styragel HR4 THF的柱子,可是非常奇怪,用这个柱子测的所有分子量的分散度都超级大.后来我就用一个PS的标准样品(PDI=1.01)来测,结果测出来的份子量分散竟然是1.4.不知道是柱子的原因还是实验条件不合适.我用的流速是1ml/min. 样品浓度0.5%, 柱温和检测器温度都是40度,流速1ml/min这个柱字买来以后就没有拆开来用,我是第一次使用.各位能不能帮我看看是什么原因,有没有什么办法优化以下.十分感谢.

哪里有可以测试碳黑指标的地方,最好是在辽宁的附近也可以,谢谢各位了!在留个联系方式就更好了

请教一下，粉尘分散度用的相差显微镜目镜和物镜都多少倍的啊？

[size=4][color=#DC143C]如题：在ATR测试时,发现含碳黑橡胶谱图很差,干涉超出范围。[/color][/size][em09512]

各位达侠好!---我现在需要找有关C-12粉尘的详细,开始我不知道C-12粉尘是什么东西,但是经过多方查询,才知道原来有可能就是碳黑尘,但是在网上找了很久也没找着有关碳黑尘的详细资料:用什么仪器测,是用什么标准,测试方法等. 各位,一定要帮帮我啊.急死了,改成悬赏贴,各位,帮帮忙啊.

[font=宋体]负载型金属催化剂是化学化工中广泛使用的一类催化剂，它的基本形式是活性组分[/font][font=宋体]/[font=宋体]载体，活性组分如[/font][font=Calibri]Pd\Au\Pt[/font][font=宋体]等在载体上有效分散，其分散程度会直接影响催化剂的活性、选择性和稳定性。因此，对负载型金属催化剂分散度的测定显得尤为重要。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]金属在载体上的分散度是指分布在载体上的表面金属原子数和载体上总的金属原子数之比，一般用[/font]D[font=宋体]表示。现在通用的对分散度测定的方法包括选择性化学吸附法、[/font][font=Calibri]X[/font][font=宋体]射线光电子能谱法、透射电子显微镜法等，其中选择性化学吸附法是对催化剂表面具有催化活性的金属分散度进行测定，因而更易与催化剂的活性相关联。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]所谓选择性化学性吸附是指某些气体对载体不发生化学吸附，而是选择性的吸附到活性金属的表面上，其中[/font]H[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]、[/font]O[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]、[/font]CO[font=宋体]等气体对活性金属的吸附具有明确的计量关系，因此实验中常通过对这几种气体的吸附量来计算金属在载体上的分散度。接下来我以[/font][font=Calibri]H[/font][/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]吸附法测定[/font]Pt/Al[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]O[/font][sub][font=宋体]3[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]催化剂上金属[/font]Pd[font=宋体]的分散度为例来介绍一下如何[/font][/font][font=宋体]用选择性化学吸附法[/font][font=宋体]测定负载型[/font][font=宋体]金属[/font][font=宋体]催化剂[/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]分散度[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=宋体]根据分散度定义，[/font]D=[font=宋体]催化剂表面活性[/font][font=Calibri]Pt[/font][font=宋体]的原子数[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]催化剂中总的[/font][font=Calibri]Pt[/font][font=宋体]原子数[/font][font=Calibri]=2V/22.4*[(m*w)/M[/font][/font][sub][font=宋体]Pd[/font][/sub][font=宋体]][font=宋体]，其中[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]代表样品消耗[/font][font=Calibri]H2[/font][font=宋体]的总体积，[/font][font=Calibri]m[/font][font=宋体]为催化剂[/font][/font][font=宋体]Pt/Al[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]O[/font][sub][font=宋体]3[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]的总质量，[/font]w[font=宋体]是催化剂中[/font][font=Calibri]P[/font][/font][font=宋体]t[/font][font=宋体][font=宋体]的质量分数。因此，要得到分散度[/font]D[font=宋体]的信息，必须测定[/font][font=Calibri]m[/font][font=宋体]质量的[/font][/font][font=宋体]Pt/Al[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]O[/font][sub][font=宋体]3[/font][/sub][font=宋体](P[/font][font=宋体]t[/font][font=宋体][font=宋体]质量分数为[/font]w)[font=宋体]可以吸附多少体积的[/font][font=Calibri]H[/font][/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]。接下来，需要根据氢氧滴定的方法对[/font]V[font=宋体]进行测定：即先将催化剂[/font][/font][font=宋体]Pt/Al[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]O[/font][sub][font=宋体]3[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]运用氢气还原，再经过氧气滴定，最后再通氢气滴定，氢氧滴定中[/font]1[font=宋体]个[/font][font=Calibri]Pt[/font][font=宋体]原子消耗[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]个氢原子，可以通过氢滴定的耗氢量来计算[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]。[/font][/font]

[font=宋体][font=宋体]老师，下午好。我最近在做职业卫生粉尘方面的方法验证，参考的标准是[/font][font=Calibri]GBZ/T 192[/font][font=宋体]，我的想法是做总粉尘、呼吸性粉尘、游离二氧化硅这3个参数，但是有个领导说粉尘分散度和石棉纤维浓度这两个参数是必须扩的，然后我查询了《职业卫生技术服务机构资质认可技术评审准则》上的要求，也没有找到必须要扩这两个参数的依据，现在有点迷惑，还想老师指导一下。谢谢！[/font][/font]

请教下各位高手，我们公司是生产油漆的，所以用到颗粒状炭黑粉。但最近总是会出现炭黑不好分散堵机子，请问有没有什么方法在检测炭黑原材料的时候就能控制好呢？或是用什么方法能改善炭黑的分散性呢？谢谢！

有哪位XDJM进行过碳黑中氧含量的测试，请指教。

我在做碳黑中铅时，用干法灰化，在500度4小时不能灰化，还是黑乎乎的，于是升温至550度，继续4小时，样品是灰化了，黄黄的灰，做下来的回收率太差了，加入样品中1PPM的标准铅，一点都没有了，回收率为0，请问有谁做过类似样品，有好的处理方法？不胜感激[em01] [em44]

我们用的是TA的TGA，按照标准做TGA的碳黑含量试验时，氮气的环境下升温到800度时，为什么我的样品中的碳黑都全部烧没了。我做了很多遍，每次都是这个情况。百思不得其解。判回复！！！！

用氯硅烷为原料做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白碳黑　火焰燃烧温度和燃烧水解后颗粒粒径有什么关系　一般文献介绍火焰燃烧温度在１１００－１７００度之间　　　如果要控制聚集后的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白碳黑的粒径　有必要测燃烧水解后的颗粒粒径吗

我们这边一直用的分散剂都是六偏磷酸钠，没其他分散剂了，但是碳酸钙、碳酸钡、碳酸锶的样品也相当多（一般这些样品的粒度D50都在0.3-0.8微米之间），请问下，应该用什么分散剂好，而且分散剂浓度是多少？我们这边一直用六偏磷酸钠作为分散剂，测试此类样品时，稳定性太差了。

本人想用液相测丙烯酰胺,水样过石墨化碳黑柱,想请教一下各位,石墨化碳黑柱使用前怎样活化,样品过柱后,用什么试剂洗脱.

炭黑吸油计是目前国际炭黑值标准测试仪器之一，德国brabender公司生产炭黑吸油值测试仪器在质检过程中符合那几道炭黑吸油值测试程序？是否能够满足以校园、化工企业、质检机构、研究所等炭黑使用部门对于炭黑吸油值测试结果的表述？

各位好,小弟先需要一些关于碳黑增黑方面的一些相关论文或是资料,找了很久没有找到希望在这里可以有高人给几个,小弟先谢谢了[color=#DC143C]hotdoglet：你好！您的求助要求太大了，大家很难应助；请您在求助文献之前先用数据库自己亲自检索一下，等明确了所需要的文献之后再求助。[/color]

用什么酸可以消解碳粉或者是碳黑的样品啊！急

本人已经使用热分析仪器两年多了，期间接触了DSC差示扫描量热仪，差热分析仪，热失重TGA，炭黑含量测试仪，现在就来浅谈一下个人的想法： 我想用炭黑含量测试仪测试炭黑含量的大家都做过，我今天用热失重尝试做了一下，（可能有点大材小用了）嘿嘿，首先热失重有称重的功能，所以不需要称重了，首先要拿一个比较大的坩埚，外面再用一个大坩埚套着，就将样品放在两个托盘之间，通氮气烧到500摄氏度，恒温20分钟，直接通氧气，继续烧到900度，恒温10分钟，在仪器上读出剩余的灰分的质量， 注： 用坩埚套坩埚就是为了让油脂流入到下面那个坩埚里面，不沾到带样品的那个坩埚，不过还是会沾到，实验效果一般

各位XDJM，今天做了聚乙烯样品，由于里面含有碳黑，所以基线的位置最大漂移到吸光度为0.3的位置，是不是无机物碳黑对红外的透过影响造成的？另外，象碳黑等一些无机填料，含有其它无机单质，是不是对红外的吸收特别强烈？还有一个问题，在看一些红外书时，制样时都特别强调做成透明的样品，比如塑料薄膜等，是不是不透明对红外透过影响很大？另外，一些有机和无机颜料对红外的吸收有多大的影响？请各位前辈谈下，多谢[em0705]

现在市场做白碳黑的不少　但用氯硅烷为原料做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白碳黑的专利文献很少希望有这方面资料的板油　多提供点　　十分感谢！！！

请问：含碳黑很多（～40%）的塑料粒子，用密闭微波消解，有什么需要特别注意的地方吗？谢谢！

吸附用的石墨碳黑和硅胶在用之前要怎么处理一下呢？？ 谢谢各位！！

我们知道碳黑在微波中一般是做催化用的！添加量不是很大！现在的问题是我想要在苯乙烯悬浮聚合中添加20%的碳黑，把碳黑（20g)与苯乙烯(100gAIBN1.5g)混合投入到悬浮液中(水400g,PVC4g)搅拌聚合，这就带来一个问题，爆聚或凝胶！大家来讨论一下！假如采取滴加苯乙烯与碳黑溶液或在聚合中期再投入碳黑再或者是采取滴加引发剂！！是否可行？