微孔板发光检测仪

新平台提高了检测灵敏度，克服微孔板中细胞数量过少的限制，强大的检测性能提高了研究效率　　芝加哥，2009 年 10 月 19 日(美国商业新闻)- 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.，今天在 2009 神经科学学会年会上宣布推出最新增强型EnSpire(TM) 多标记微孔板检测仪平台 - EUR EnSpire，它具有超灵敏度发光检测功能。此项新检测功能为科研人员(包括在癌症和神经药理学领域从事原代细胞或干细胞研究的科研人员)提供了增强的功能，以提高检测性能和灵敏度。　　EnSpire 平台是一个可灵活配置的微孔板检测器，提供高性能检测功能和方便易用的软件。该平台经济实用，可适合在各种规模的实验室中进行研究。扩展的模块新增了超灵敏化学发光检测、温度控制及适用于 96 孔和 384 孔微孔板的荧光强度 (FI) 底部检测等多种功能。对于细胞样品数量有限的科研人员来说，增强的检测信号可以提高检测性能和精度。　　PerkinElmer 生物研发业务自动化和检测解决方案副总裁兼总经理 Nance Hall 说，“在一些细胞稀缺、研究资源有限的领域，EnSpire 的发光灵敏度可以应对细胞不足和细胞转染率低等限制线性动态检测范围和检测窗优化的因素，强大的检测性能可以轻松面对最新的应用检测技术的挑战。EnSpire 平台目前具有化学发光检测功能，能够帮助化学发光研究领域(尤其是细胞增殖、细胞毒性和报告基因检测领域)的科研人员，提高检测灵敏度。”　　为满足客户需求，EnSpire 平台可以提供以下关键检测技术：　　* Quad 光栅　　- 荧光强度 (FI)　　- 吸光度 (Abs)　　* Alpha 技术　　* 超灵敏化学发光　　* 温度控制与底部检测荧光强度　　关于 PerkinElmer, Inc.　　PerkinElmer, Inc. 是一家专注于提高人类及环境的健康和安全的全球领先公司。据报道，该公司 2008 年收入约为 20 亿美元，拥有 8,400 名员工，为超过 150 个国家/地区的客户提供服务，同时该公司也是标准普尔 500 指数的成员。有关其它信息，请访问 www.perkinelmer.com.cn 或致电 1-877-PKI-NYSE。　　媒体联络　　PerkinElmer, Inc.Kim McCrossen 联络电话︰+781-663-5871 版权所有 美国商业新闻 2009

2023年7月14日，安捷伦近日宣布推出全新Gen6软件，适用于所有Agilent BioTek检测仪器。新软件为常见应用提供了一系列预置实验模板，并通过内置的数据分析功能提供了自动优化工具，并改进了导航功能。现代实验室拥有一系列精密的分析仪器，这些仪器由同样精密（通常还较为复杂）的软件控制。直观的仪器控制界面能够帮助用户快速、可靠地获得重要结果，从而显著提高科研工作的推进速度，并降低操作难度。Agilent BioTek Gen6 软件的设计有助于所有用户（无论经验水平如何）实现“无人值守运行”。该软件还具有直观的用户界面，可以全面控制BioTek微孔板检测仪在各种微孔板中进行吸收光、荧光和发光检测，适用于终点法分析和动力学分析。检测参数、孔板布局和数据分析设置过程十分简单，软件会引导用户逐步完成设置，以进行定量和定性分析。此外，数据和分析结果还支持自动导出或完全定制，以满足数据报告要求。安捷伦细胞分析事业部市场营销助理副总裁Caleb Foster表示：“用于Agilent BioTek微孔板检测仪的全新Gen6软件提升了用户体验。在广泛的用户反馈的推动下，安捷伦将继续开发创新型微孔板检测仪，以满足客户的需求。Gen6作为新一代软件，为新用户和经验丰富的用户提供当前和未来应用所需的工具。”所有新Agilent BioTek微孔板检测仪将标配Gen6软件，而Gen5软件用户可以购买升级包来升级至Gen6版本。关于安捷伦科技安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是分析与临床实验室技术领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2022财年，安捷伦的营业收入为68.5亿美元，全球员工数为18,000人。

基于滤光片的灵敏度与基于单色器的灵活性完美结合，从而大大增强 EnVision 检测仪的性能马萨诸塞沃尔瑟姆 – 生命科学研究、新药研究和细胞科学领域的全球技术领先者珀金埃尔默生命与分析科学部，今日宣布推出两种用于 EnVision 多标记微孔板检测仪的新型单色器选件，该检测仪被众多生物技术、制药和学术研究人员用于在新药研究过程中筛选化合物。这项新的 EnVision 技术将于 1 月 27 日至 30 日在加州棕榈泉市召开的 2008 实验室自动化大会的 427 号展台展出。利用这一技术，可制造出将基于滤光片技术的灵敏度与单色器的灵活性融为一体的优化型微孔板检测仪。带有单色器的 EnVision 实现了检测技术与应用之间的轻松转换，所有操作都依靠一个性能优于市面上其它台式检测仪的平台完成。“整合到 EnVision 系统之中的新型单色器选件带来了前所未有的灵活性和速度，大大提高了先导化合物优化过程中化学靶物与先导化合物的比率。”珀金埃尔默生命与分析科学部生物研发业务总裁 Richard Eglen 博士说道，“这一新技术可根据研究人员的需要不断升级，证实了我们在推动微孔板检测仪市场和巩固公认的 EnVision 品牌方面做出的不懈努力。” EnVision 多标记微孔板检测仪可在每项应用中针对每种标记都表现出卓越性能。新型单色器选件将 EnVision 变为性能极致的双模式仪器，既能检测吸光度也能检测荧光强度。这种单色器选件具备两种使用模式，“吸光度单色器”使用单个单色器测量吸光度，而“荧光强度单色器”用两个双光栅单色器来测量吸光度和荧光强度。 微孔板检测仪的模块化设计针对实验室不断变化的应用需求和不断提高的通量需求提供了可升级的解决方案。可将单色器选件与其它 EnVision 选件结合使用，包括 TRF（时间分辨荧光）LASER，它能发出强烈的短时间激发脉冲，从而实现极佳的信噪比。EnVision 仪器可方便地集成到全自动系统中（如珀金埃尔默的 JANUS 自动化工作站），旨在提供最大的配置灵活性，并可以使用 1 到 3456 孔微孔板。与高精度分液器设备和温度控制器配合使用时，EnVision 可以执行快速的动力测量、酶检测和其它多种基于细胞的新药研究检测。经过优化的 EnVision 还体现了珀金埃尔默专有的 AlphaLISA 技术，利用该技术可以对复杂样品（如血清和血浆）中的大生物分子进行同质测量而无需清洗过程。 有关带有单色器选件的 EnVision 多标记微孔板检测仪的详细信息，请访问 http://www.perkinelmer.com\platereaders

——高度直观的软件结合内置安全性和智能性，实现卓越性能2015年3月19日，上海——Thermo Scientific Varioskan LUX 多功能微孔板读数仪配备全新 Thermo Scientific SkanIt 软件，旨在简化数据采集和分析流程并提高检测结果的一致性和可靠性。 赛默飞样品制备与分析业务总监 Hanna Grano-Fabritius 谈道，“这款Varioskan LUX 安装有 SkanIt 软件，是我们在微孔板分析仪技术领域长久以来实行开拓性技术创新而得到的又一新产品。依靠集成化智能控制技术和自动化动态范围选择等先进技术，Varioskan LUX 的设计目的便是简化设置，同时保持最佳性能，实现卓越的可用性和数据可靠性。” 在华盛顿特区的华盛顿会议中心举办的 SLAS 2015 第 4 届实验室自动化与筛选协会大会暨展览会上，配备 SkanIt 软件的 Thermo Scientific Varioskan LUX 正式首次亮相。 Varioskan LUX 配备有智能安全控件，可以帮助确保研究稳步前进。这些技术包括自动化微孔板检查、内置振荡器速度控制、内置式分液器的自动化预洗检查及位置传感器，其设计目的在于识别可能会影响研究的潜在错误并通知用户。Varioskan LUX 的 SkanIt 软件可在运行中全程监测并采集测量数据，降低浪费昂贵试剂、珍稀样品和宝贵时间的风险。Varioskan LUX 还能实现创新性的动态范围自动选择，用户无需每次设定检测手动调整灵敏度，从而使检测设置变得更为简单。该仪器可以根据每个孔内的信号强度，自动选择最佳动态范围，并使用相关设置获得最大灵敏度。因此即使某次检测出现极高和极低信号，也可确保批间及日间检测结果的可比性。其他产品功能包括：? 包含多达五项测量技术在内的模块化设计：吸光度、荧光强度、化学发光、时间分辨荧光分析和 AlphaScreen? ；? 内置式气体模块：基于细胞检测的最佳选择，在检测运行日志中记录实时气体浓度，提供可追溯性；? 完备的仪器自检和自动校准功能：在每次启动阶段检查各项功能以确保性能一致性，而自动校准则可确保每天获取结果的一致及可比性。有关 Varioskan LUX 和 SkanIt 软件的更多信息，请访问：www.thermoscientific.com/varioskanlux----------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com。 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站 www.thermofisher.cn。

中国，上海&ndash 2014年6月24日-专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司PerkinElmer Inc. 今天宣布推出EnSight&trade 多模式微孔板检测仪。EnSight系统是市面上第一款将标记、无标记检测功能和先进成像技术(能够进行细胞成像)整合到同一台式系统上的微孔板检测仪，能够帮助研究者们在同一平台上进行试验&mdash &mdash 以便在新药研发过程中更早地获得可靠的预测结果。　　科学家们可以将EnSight系统应用在癌症、细胞毒性、生物治疗、表观遗传学和原代/干细胞等研究领域。EnSight系统能够帮助研究者们获得更为可靠的读数，并通过样品生成更多类型的数据 还可以利用EnSight微孔板不同的技术模式进行确证检测，确保不会因使用的检测技术限制而导致结果有所偏差。　　&ldquo 对于EnSight系统，我们将PerkinElmer在细胞成像领域内业界领先的专业技术应用在我们的多模式微孔板检测仪技术上。由此，我们开发了一套创新性系统帮助研究者们加快研发全新治疗方案的进程。&rdquo PerkinElmer 生命科学与技术部总裁Brian Kim 表示。　　EnSight系统的细胞成像功能使研究者们可以快速可视化细胞并生成单细胞数据。在使用原代/干细胞时，此单细胞数据比传统多模式检测技术生成的典型单孔数据更具细胞生物学的相关性。　　EnSight系统不仅具有独一无二的检测技术组合，还配备了全新的Kaleido&trade 数据采集和分析软件。此类软件拥有基于工作流程的向导式界面，让用户可以快捷方便地设置和运行检测，执行细胞计数等分析任务，并生成图片和报告。　　除了细胞成像功能之外，EnSight系统结合了Alpha 技术、PerkinElmer 的 LANCE 和 DELFIA TRF 检测平台。这套系统还采用了Corning Epic 无标记技术，可提供有关细胞和生物化学系统丰富的生理相关性数据，并且不受标记干扰。　　更多有关EnSight 系统的详细信息，请访问 www.perkinelmer.com/ensight。　　关于 PerkinElmer, Inc.　　PerkinElmer, Inc.是一家专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司。据报道，该公司2012年收入约为21亿美元，拥有约 7,500名员工，为超过150个国家/地区的客户提供服务，同时该公司也是标准普尔500指数的成员。有关其它信息，请访问 www.perkinelmer.com。

2020年注定是不平凡的一年，而在每个平凡工作岗位上的我们，总希望能在这个特殊的时期做点什么，哪怕微小的贡献，汇集在一起，一定会成为改变的推动力。所以，小编梳理了一下在抗病毒药物、疫苗研发生产等相关领域的工作中，我们的微孔板检测及成像设备能够开展的实验和项目，希望能够对在攻坚岗位上奋斗的老师们有所帮助。病毒，可以是恶魔，也可以是工具我们都知道，病毒（virus)由一种核酸分子（dna或rna）与蛋白质（protein）构成或仅由蛋白质构成（如朊病毒）的有机形态，它介于生命与非生命之间，超然在五界之外（传统的五界分类法）。这样一种看起来无比“简单而低级”的东西，却在人类历史上留下持续至今挥之不去的阴影，比如ebola，比如hiv，比如，现在全国上下一心对抗的新冠病毒。但是，拥有高级智慧的人类，怎会轻易被这些简单而低级的玩意儿打败？所以，我们有了疫苗，有了抗病毒药物，聪明的人类还利用病毒感染宿主细胞进行自我复制的机制，把恶魔变成工具，应用到人类的生产生活中，比如通过病毒进行花卉育种，利用病毒作为载体进行生物研究、基因治疗等等。所以今天，我们首先分享一些围绕抗病毒药物研发、疫苗生产等相关领域，微孔板检测和成像设备的应用方向，后续我们会为大家继续分享微孔板相关设备在如何“利用”病毒开展生物研究工作。病毒的数量与感染性测定病毒感染哺乳动物细胞后，除了通过rt-pcr的方法，可以通过细胞病变效应、红细胞吸附和免疫标记检查法等评价病毒在细胞中的增殖情况。细胞病变效应（cytopathic effect, cpe），是指病毒在敏感细胞内增殖引起的光镜下可见的细胞病理改变。大多数动物病毒感染敏感细胞培养都能引起其显微表现改变，例如细胞聚集成团肿大圆缩脱落及细胞融合成为多核细胞，细胞内出现包涵体（inclusion body），乃至细胞裂解等，正是因为cpe的表现，我们可以在体外细胞水平评价病毒感染宿主细胞的情况。病毒毒价测定是病毒学相关研究中最基本的技术手段，无论疫苗研发、抗病毒药物评估或者是病毒重组载体构建，均需要在不同环节评定病毒毒价，而目前主要方法包括蚀斑实验、tcid50测定和免疫染色法等。病毒蚀斑实验病毒蚀斑是一种检查和准确滴定病毒感染性的方法。方法：将稀释的病毒悬液加入单层细胞培养瓶中。病毒吸附后，再覆盖一层融化的半固体营养琼脂，使病毒在单层细胞培养中有限扩散。结果是每一个有感染性的病毒在单层细胞中可产生一个局限性的感染灶。用活性染料 (如中性红) 染色，则活细胞着色，受病毒感染而破坏的细胞不着色，形成肉眼可见的蚀斑(plaque)。每个蚀斑是由一个感染性病毒颗粒形成的，称作蚀斑形成单位 (plaque forming unit,pfu)。通常以每毫升病毒液的空斑形成单位既 pfu/ml表示。上图来自武汉大学基础医学院，病毒感染6孔板细胞后形成空斑病灶，使用中性红染色后，通过cytation的4x物镜明场模式对全孔进行拼接成像，软件分析识别孔中的空斑病灶个数。tcid50法tcid50法是测定病毒能使50%的组织培养细胞发生感染的最小量。方法：一般是将病毒悬液作10倍的系列稀释，分别接种细胞，经一定时间后观察cpe、血细胞吸附等指标，以最高稀释度能感染50%细胞的量为终点。最后用统计方法（reed muench法）计算出50%组织细胞感染量（ 50%tissue culture infectious dose,tcid50)。免疫染色法空斑实验法或常规tcid50测定滴度依赖于病毒在感染细胞中的复制以及感染周边细胞形成局灶型病变；而免疫染色法只需要病毒感染靶细胞并表达病毒所编码的蛋白。因此，免疫染色法（infectious units per ml, or ifu/ml）测定病毒滴度需要的时间比空斑法（pfu/ml）更短。其中，免疫染色法包括hrp组化或免疫荧光染色等。同样类型方法也适用于表达荧光报告基因的重组病毒的毒价测定。例如，以针对杆状病毒囊膜蛋白gp64的单克隆抗体标记被病毒感染的细胞，然后以hrp-标记的二抗与感染细胞进行染色。通过底物显色，在光学显微镜下计数感染斑点的数量，经过稀释倍数的换算，即可得出病毒的滴度（ifu/ml）。输问题：无论是plaque assays还是tcid50，均涉及较多微孔的细胞计数或阴/阳性孔判断，常规的显微镜观测法，操作不便且对研究者伤害较大。因此biotek为大家提供了更加自动化的解决方法：通过cytation/lionheartfx自动化成像设备进行cpe或者plaque的成像及计数。上图：cytation5自动化成像系统支持明场、彩色明场、荧光场等模式自动化成像检测，并且可选择大视野成像模式，4倍镜一个视野可覆盖384孔板整孔，提高全孔、整板成像的检测速度。上图：两种病毒感染细胞后，通过红色/绿色荧光探针标记的抗体进行免疫荧光染色，采用cytation双荧光通道自动成像，并对病毒感染的细胞病灶进行识别成像。上图：对24孔板进行自动成像，并且定量分析每孔内的病灶个数。无论是cytation系列还是lionheart系列，均能对6-384孔板进行多通道整孔成像，极大减少了人工识别cpe及plaque的工作。疫苗研发生产中的应用疫苗效力评价最有效的方法是中和抗体水平检测及中和抗体活力评价。普通病毒疫苗效果的评价，可以通过收集减毒或灭活病毒疫苗免疫后人或动物血清，与自然源性病毒进行中和抑制试验，以检测中和抗体效价及中和抗体活力。中和抗体的原理是抗体与相应的病毒粒子特异性结合，使病毒丧失感染细胞的能力，一般采用的是固定病毒—稀释血清法。固定病毒—稀释血清法将不同稀释度的血清与固定量的病毒（200tcid50、eid50或ld50）混合，一般37°条件下感作一定时间以后（通常为1h），再将血清-病毒混合物接种于敏感细胞、鸡胚或实验动物，每一稀释度接种3～6只（个、管）试验动物(或鸡胚、细胞)，记录每组样品的动物死亡数、累积死亡数和累积存活数，按此前提到的reed-muench法或karber法计算其半数保护量（pd50），即该血清的50%中和效价(pd50)。可见，对于抗病毒疫苗中和抗体的测定方法中，最终的检测指标也可以用cpe计数、或荧光标记的病毒灶来评估，而完整的中和抗体检测需要测定大量的细胞样本，通常要对整板96孔板的整孔进行观测。这样的应用中，biotek能够建立标准化的实验方案流程，样品的拍摄、病灶的分析计数到结果的输出可以自动完成：上图：cytation对96孔板内的荧光标记的病毒灶进行全孔、整板成像。上图：通过图像分析评价不同浓度的免疫血清抑制病毒感染细胞的能力，pos表示该孔内有病毒病灶形成，neo表示改孔无病灶。根据此结果，后续可计算pd50。抗病毒药物筛选相关应用针对不同种类的病毒，科学家们的前期工作已经积累了较多的筛选策略，比如，对于目前来势汹汹的冠状病毒，在抗击sars及mers的经验中对于此类cov新药的主要靶点可以围绕cov表面结构的棘突糖蛋白、靶向宿主受体的单克隆抗体、进入途径有关的宿主蛋白酶抑制剂、以cov复制结构基因为靶点的sirnas等（zumla a, nature reviews drug discovery, 2016, 15(5): 327.。对于hiv等逆转录病毒，研发策略可倾向于受体拮抗剂、整合酶抑制剂、逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂这些方向；对于hcv病毒可采用rna复制酶抑制剂、蛋白酶抑制剂等（nature reviews drug discovery 6, 1001-1018）。基于微孔板的高通量及高内涵筛选平台为以上策略提供了灵活的解决方案，比如下面这篇文章，可以为大家提供一些基于微孔板筛选抗病毒药物的思路，文中选择的靶点是ns3解旋酶，hcv解旋酶是一种蛋白酶，位于病毒多功能非结构蛋白3 (ns3)的c端三分之二。因此，抑制解旋酶可作为抗生素或抗病毒药物。构建hcv ns3h（ns3 lacking the protease domain），使用dna寡核苷酸序列代替rna序列，通过fp、htrf和alphascreen筛选能够抑制ns3-dna复合体形成的化合物。这是一种比较新颖的思路，采用抑制dna复合物的方法来筛选hcv解旋酶抑制剂。所用的化合物库来自sigma’s library of pharmacologically active compounds (lopac)。上图展示了基于荧光偏振的筛选思路以及得到的4个候选化合物剂量效应曲线。文章展示了使用多功能微孔板检测设备在筛选hcv抗病毒药物的有效性，并且表明其采用的这三种方法均是较为成熟的商品化方案，篇幅所限，感兴趣的老师可以在原文中阅读其他方法的筛选结果和思路。biotek为大家提供的synergyneo2是顶尖的微孔板药物筛选平台，能够快速高效的实现以上的荧光分子互作的筛选技术平台。上图：synergyneo2高通量微孔板检测仪能够提供高速、高效的trf、fp、htrf、alphascreen技术检测平台。除了采用分子互作技术针对性的开展基于靶点的筛选，也可以采用基于表型的方法，例如cpe病灶改变、细胞活力等进行快速化合物筛选，这里就不一一赘述了。病毒的临床诊断病毒临床诊断方面的应用主要集中在免疫学检测，通过测定患者血液样本中的病毒抗体或表面抗原的含量判断是否存在病毒感染。比如hbv表面抗原（hbsag）是病毒外膜的主要组成蛋白，一直是hbv感染最重要的血清学检测指标，也是最直接的病原学证据之一。目前针对hbv, hcv, hiv等多种病毒均有临床可用的商品化解决方案，除了常见的吸收光elisa测定，也有诸多试剂开发团队研发了灵敏度更高，检测更为便捷的时间分辨荧光免疫检测法，即trfia技术。输值得一提的是，当下新冠状病毒2019-ncov的临床诊断虽然主要依赖核酸检测，但是由于核酸检测的取样位置、患者的免疫状态等原因，单纯依靠荧光定量pcr的核酸检测有一定的局限性。目前，已经有试剂公司开发出针对新冠状病毒的igm和igg抗体检测elisa试剂盒，能够为临床提供血清学诊断辅助证据，可联合核酸检测方法进行使用。biotek的synergyh1多功能微孔板检测仪拥有中华人民共和国医疗器械注册证，能够为一线临床诊断岗位的医疗工作者提供精准的基于吸收光、荧光、发光、时间分辨荧光及荧光偏振的免疫检测结果。上图：synergyh1多功能微孔板检测仪，能够支持elisa、trfia、lia等多种模式的免疫检测。在这场人类和病毒旷日持久的战“疫”中，相信会有越来越多的检测手段迅速发现病毒，也会有更新的，更具针对性的药物和治疗方案也会相继出现，我们能做的，就是坚守好自己的岗位，持续为大家提供坚实的硬件和技术保障。心系武汉湖北加油!

项目编号：0705-224002028072项目名称：复旦大学活细胞time lapse监测及微孔板检测仪采购国际招标预算金额：129.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：126.5000000 万元（人民币）采购需求：1、招标条件项目概况：活细胞time lapse监测及微孔板检测仪采购资金到位或资金来源落实情况：本次招标所需的资金来源已经落实项目已具备招标条件的说明：已具备招标条件2、招标内容：招标项目编号：0705-224002028072招标项目名称：活细胞time lapse监测及微孔板检测仪采购项目实施地点：中国上海市招标产品列表(主要设备)：序号产品名称数量简要技术规格备注1活细胞time lapse监测及微孔板检测仪1套双照相机系统，高灵敏度单色sCMOS和高色彩还原度彩色sCMOS预算金额：人民币129万元 最高限价：人民币126.5万元 合同履行期限：3个月内合同履行期限：3个月内本项目( 不接受 )联合体投标。

项目编号：ZFXL2022029项目名称：高内涵细胞成像微孔板检测仪1套采购方式：公开招标预算金额：2,260,000.00元采购需求：合同包1(高内涵细胞成像微孔板检测仪1套):合同包预算金额：2,260,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备高内涵细胞成像微孔板检测仪1套1(套)详见采购文件2,260,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止。

推出 VICTOR™ X 多标记微孔板检测仪平台，为新药发现和研究客户提供更高的灵活性 圣路易斯 – 健康科学和光电子学领域的全球技术领先公司珀金埃尔默有限公司（NYSE：PKI），今日在生物分子科学学会 (SBS) 第 14 届年会和展会上宣布推出 VICTOR™ X 多标记微孔板检测仪平台。该新型 VICTOR X 平台将为客户提供更高的灵活性，同时其增强的多功能性将支持初步筛查之外的更多新应用领域，包括质量控制和治疗研究。 VICTOR X 平台是珀金埃尔默一流的 VICTOR 系列台式多标记检测仪器的最新版本，这些检测仪器广泛用于各种规模的研究实验室，包括学术中心、制药和生物技术筛查实验室、新药研究团体以及疾病与治疗领域的研究团体。 “自从 VICTOR 平台作为市场上首个满载式多标记微孔板检测仪之一推出之后，珀金埃尔默就一直不断努力满足客户在新药发现和研究领域对各种可靠、易于使用和经济节约的解决方案的需求，”珀金埃尔默有限公司生物研发业务总裁 Richard Eglen 博士说道，“在 VICTOR X 的开发过程中，我们大量吸取了客户的反馈意见，打造出了具备可升级软件的增强型产品，该软件不仅可以进行定制，而且具备可扩展性，易于与研究应用程序相集成。我们的客户现在能够更轻松地创建新方案，或从若干个基于应用程序的预设方案中选择一个方案来运行。” 增强的软件包具有以下功能：帮助创建新方案的改进型“启动向导”；预设的基于应用程序的示例方案；以及用于实时监控细胞和酶学检测的改进的动力学支持。VICTOR X 装置还可以很方便地进行重要附件的现场升级，用户可以随着需求的变化来增添功能。

实施荧光检测是提高检测质量和灵敏度的一个快捷有效的途径。实现荧光检测最优化要求光学系统同时具有灵敏度和灵活性。以使用发射光束能横跨整个波长光谱的荧光染料为前提，高性能的光电倍增管 (PMT) 可以帮助您进行多重分析检测，给您清晰分离的信号和绝对的检测灵敏度。 细胞荧光检测增加了其他复杂因素：分析微孔底面分布不均匀的贴壁细胞极具挑战性，以及如何最大限度地减少培养基的自体荧光。Tecan Spark微孔板多功能酶标仪，采用荧光Fusion Optics™ 技术，能够应对这些挑战并提供您在设计及运行高等生物化学检测及基于细胞的荧光检测所需要的所有技术支持。 Tecan Spark多功能酶标仪，准确、灵敏地测定细胞荧光。使用灵活的Fusion Optics技术，发展高灵敏度的荧光检测方案 Spark独特的Fusion Optics功能为您的检测方案的提供了灵活且灵敏的开发平台。利用Fusion Optics技术, 您可以在同一检测试验中按需组合使用滤光片和光栅。这是相对于全功能酶标仪性能上的重大飞跃。 滤光片选择的灵活性既能够使激发端的光束输入最大化，也能使发射端信号检测效果最大化，而光栅能通过扫描以确定最优化设置的波长。用户选用的深阻二向色镜能提高波长谱末端常见染料的灵敏度。大功率氙闪灯减少了得到可靠灵敏的结果所需的闪光次数，因此您不必在灵敏度和速度间犹豫不决。结合应用了SparkControl软件后，系统可以通过自动调节扩大动态范围，避免荧光检测进入饱和状态。 使用光栅/光栅系统（浅绿）和光栅/滤光片系统（深绿）来扫描激发和发射波长的最大值。第二种组合系统能识别出更鲜明且灵敏的最大值。细胞检测时聚焦于微孔底面进行酶标可以使背景的自发荧光最小化 在细胞荧光分析中，使用传统的微孔底面酶标技术会降低检测的灵敏度，因为光束在到达样品之前必须要先穿过塑料或者玻璃板。这就降低了可以激活荧光的光束的量。Tecan Spark酶标仪能为您提供高性能的微孔底面酶标模块，以解决上述问题。Tecan Spark酶标仪拥有基于透镜的底面酶标系统，结合能将光束引导到样本焦点的Z-focus程序, 能提供极高的灵敏度。优化的酶标功能通过多次测量排列在微孔中的分离的样本点，可以使细胞分布不均导致的差异最小化。 基于细胞的检测所得的安全可靠的结果 为了可以得到可以在不同实验，不同微孔间比较的细胞检测结果，您需要特别注意细胞数量、细胞分布和细胞的健康状况。Tecan Spark酶标仪运用明视场及免标记技术、激光自动对焦技术，使您能够检查这些自动检测参数。细胞图像和细胞汇合度可以进行自动测量。使用SparkControl的实况查看器, 您可以使用Snapshot功能，记录开始实验之前的最后一个图像。 Tecan Spark酶标仪的细胞孵化功能如温度控制、气体控制和湿度控制允许细胞在酶标仪中孵育几天的时间。Tecan Spark酶标仪的自动开盖和进样器功能，以及可以进行有条件动力学编程，使检测的完成实现了智能自动化。例如，正常生长控制条件下细胞可以在酶标仪中生长；达到预定的细胞汇合度之后，酶标仪可在微孔中加入某种物质，激发GFP的产生。这是额外的荧光动力学监测功能, 在运行的同时监测图像以控制细胞的生长。总结Tecan Spark多功能酶标仪，以它独特的Fusion Optics技术，能在荧光检测领域带给而我们绝佳的性能体验。在同一检测中，滤光片和光栅的组合带给我们前所未有的灵活度，却丝毫没有影响其准确性。 环境控制特征、 成像能力及其动力学条件，使您的细胞检测实验得以自动化和标准化，且具有极高的重复性。结合了特殊的酶标功能，如基于透镜的底面酶标系统、自动化的z-focus以及优化的酶标功能，Tecan Spark是研究细胞和荧光时最理想的多功能酶标仪。

6月28日，苏州大学附属第一医院发布类器官/活细胞共聚焦微孔板成像系统等设备招标公告，预算为485万元人民币。项目概况类器官/活细胞共聚焦微孔板成像系统等设备 JSZC-320000-SZWK-G2024-0186 招标项目的潜在投标人应在苏州市干将西路1296号（深业姑苏中心）1幢17层 获取招标文件，并于2024-07-19 13:30 （北京时间）前递交投标文件。采购需求：采购包名称数量简要说明是否接受进口产品投标预算金额（万元）1类器官/活细胞共聚焦微孔板成像系统1台成像模式：激光共聚焦成像、宽场荧光成像、明场及真彩色明场成像，相差成像。成像方式：单色，多色，图像拼接，时间延迟，Z-轴层切叠加和触发模式等等。是4852中央纯水处理系统1台可应用于生化流水线、免疫流水线、全自动凝血分析仪流水线、血细胞分析仪、化学发光仪等的常规检测用水。是100获取招标文件时间：2024年06月28日至2024年07月05日，每天上午08:30-11:30，下午13:00-17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：苏州市干将西路1296号（深业姑苏中心）1幢17层方式：提供以下材料现场获取 （1）营业执照副本复印件； （2）法人授权委托书； 上述材料每页均须加盖单位公章。售价：500.00元提交投标文件截止时间、开标时间和地点2024-07-19 13:30 （北京时间）地点：苏州市干将西路1296号（深业姑苏中心）1幢17层详情点击查看

赛默飞世尔科技旗下Thermo Scientific微孔板仪器事业部（Microplate Instrumentation Business, MIB）拥有30年酶标仪及微孔板读数仪设计和制造经验。迄今为止，已有大约50,000台/套 酶标仪和微孔板读数仪产品在全世界为科研工作者服务，并广泛应用于癌症研究、药物研发、蛋白和基因组学领域的细胞生物学，分子生物学，和免疫应用等研究。自1978年诞生的第一代Multiskan酶标仪开始，我们就不断致力于生产研发最高质量的产品，为用户提供最可信赖、性能出色、智能和便捷的解决方案。Thermo Scientific 微孔板仪器事业部可以为客户提供整体的微孔板检实验系统解决方案，包括各系列的酶标仪产品、荧光和化学发光读数仪、液体处理系统、自动化设备（如机械臂、叠板机），以及相关的酶标板和耗材等。 随着基因组学，蛋白组学等研究的发展，越来越多的基因及蛋白功能研究都回归的细胞水平，多种光学定量检测技术如荧光，化学发光和光密度等广泛应于细胞水平上对各种基因调控，信号传导，分子相互作用等研究。Thermo Scientific微孔板仪器用户俱乐部，为广大研究者提供专业、横向的交流平台，在这里您可以了解最新的光学检测技术、磁珠纯化技术、分液技术在各领域的应用，您可以了解Thermo Scientific最新产品和技术信息，您可以和其他用户交流研究和应用信息，您可以获取国内外最新应用进展。 欢迎点击访问赛默飞世尔科技微孔板用户俱乐部。关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific, 纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，公司致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过100亿美元，拥有员工约33,000人，在全球范围内服务超过350,000家客户。公司的主要客户包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。欲获取更多信息，请浏览公司网站： www.thermo.com （英文）， www.thermo.com.cn （中文）。

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项目编号：[3500]CCZB[GK]2022075 项目名称：福建农林大学微量热泳动分析仪及多功能微孔板检测系统采购 采购方式：公开招标 预算金额：2300000元 包1： 采购包预算金额：2300000元 采购包最高限价：2300000元 投标保证金：23000元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）中小企业划分标准所属行业1-1A033412-教学专用仪器微量热泳动分析仪1（台）是详见招标文件1670000工业1-2A033412-教学专用仪器多功能微孔板检测系统1（台）是详见招标文件630000工业 合同履行期限： 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。 本采购包：不接受联合体投标

型号推荐：水质综合毒性测定仪-一款便携式发光菌毒性检测仪器2024实时更新，水质综合毒性测定仪，作为现代水质监测技术的重要组成部分，以其独特的检测方式和广泛的应用领域，为水质分析提供了强有力的支持。本文将从四个方面阐述其对水质分析的帮助。 一、快速准确检测多种污染物 水质综合毒性测定仪能够快速、准确地检测水样中的多种污染物，包括重金属、有机污染物等。通过发光细菌法的应用，该仪器能够实时反映水样中的毒性水平，为水质分析提供及时、可靠的数据支持。 二、评估水质对水生生物的影响 除了检测污染物外，水质综合毒性测定仪还能评估水质对水生生物的影响。通过模拟水生生物在自然环境中的反应，该仪器能够预测水质变化对水生生物种群结构和生态平衡的影响，为水质管理和生态保护提供科学依据。 三、辅助决策与预警 水质综合毒性测定仪的检测结果能够为管理部门提供决策支持。当水质出现异常时，该仪器能够迅速发出预警信号，提醒相关部门及时采取措施，防止水质进一步恶化。同时，通过长期监测和数据分析，该仪器还能为水质改善方案的制定提供重要参考。 四、促进水资源可持续利用 水质综合毒性测定仪的应用有助于实现水资源的可持续利用。通过科学评估水质状况，该仪器能够指导水资源的合理开发和利用，减少污染排放，保护水资源生态环境。同时，它还能为公众提供水质信息，提高公众对水资源保护的意识。 五、仪器特点 1、符合国家标准（GB/T154411995）及国际标准（ISO11348-3）； 2、对超过近3000种以上毒性化合物敏感的生物早期预警系统； 3、样品制备后15分钟内得到结果，快速、可靠、可再现； 4、检测结果和其他传统毒性分析方法高度相关，可应用于应急水体污染检测，帮助用户实时监控排水是否符合当地法规和排放标准； 5、Android智能操作系统，更智能，更具人性化； 6、具有自主研发的生物毒性暗室自动升降检测装置，解决行业内开盖测试受强光影响的难题；同样的菌量，用我们仪器可以节省5倍的耗材成本； 7、便携性PVC工程箱设计，可外出携带现场检测； 8、7英寸超大显示触控屏幕，省去按键繁琐操作，更方便； 9、使用硅光电倍增管，大幅提升检测灵敏度； 10、具有RJ45、WIFI、4G和蓝牙连接传输功能，可实现无线传输至相关监控、监管平台，实现数据的实时性，更符合监管部门的场景需求； 11、仪器内置6000mAH锂电池组，在外部断电或无供电情况下，可支撑连续工作8个小时以上； 12、一条曲线可做20个曲线浓度点，可随意选择曲线点是否参与整条曲线计算，无需手动记录，保证曲线值更精准；（曲线浓度点可定制增加） 综上所述，水质综合毒性测定仪在水质分析中发挥着重要作用。它不仅能够快速准确检测多种污染物，评估水质对水生生物的影响，还能为管理部门提供决策支持和预警服务，促进水资源的可持续利用。随着技术的不断进步和应用领域的不断拓展，相信水质综合毒性测定仪将在未来发挥更加重要的作用。

安捷伦今日宣布在BioTek Cytation C10 共聚焦微孔板成像检测系统中引入水镜和新型共聚焦转盘技术。这些技术通过减少对活细胞样品的有害影响来提高组织和 3-D 细胞球体等较厚样品的成像清晰度，从而改善图像质量和数据结果。在光学显微镜中，水镜技术是在物镜和样本之间自动注水并形成稳定持续的水层。与空气相比，水的折射率更高，能够有效地增加物镜的数值孔径，提高Z轴分辨率，从而获得更高的图像质量和更真实的细胞和组织三维模型。水镜技术还可减少曝光时间，从而降低传统方法在这些实验中通常会产生的光毒性作用，帮助越来越多的研究人员得以开展能直接反映生理生化水平变化的活细胞实验，此类实验与固定细胞实验大为不同。转盘式共聚焦成像技术通过阻挡非焦平面的光到达图像传感器，从而改善显微成像质量。适用于深层组织成像的新型共聚焦转盘（DSD）现作为 Cytation C10的全新选配件，能够帮助研究人员更清晰更深入地观察厚样品。通过DSD获得清晰且锐利的图像非常适合定量分析应用。安捷伦细胞分析事业部市场营销助理副总裁Caleb Foster表示：“Cytation C10 新增了水镜和适用于深层组织穿透的共聚焦转盘，为需要更好成像性能来实现活细胞和3D应用的研究人员提供了重要的新功能。随着人们对更复杂的生理学相关活细胞模型的需求不断增长，Cytation C10将是一款极具价值且能够带来变革的研究工具，用以支持相关领域的成像应用。”Cytation C10作为一款经济实惠的高性能共聚焦显微镜系统，采用了高质量设备组件，包括 Hamamatsu （滨松）科学级 CMOS（sCMOS）相机、奥林巴斯物镜和激光照明。机载环境控制、宽场荧光、明场和相差光学模块进一步增强了系统的成像性能。此外，将其与Agilent BioTek BioSpa 8 全自动培养箱集成，可实现高效的多板位活细胞分析。12月20-22日生物显微技术大会预告：点击图片报名报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/swxw2023/

安捷伦近日宣布在 BioTek Cytation C10 共聚焦微孔板成像检测系统中引入水镜和新型共聚焦转盘技术。这些技术通过减少对活细胞样品的有害影响来提高组织和 3D 细胞球体等较厚样品的成像清晰度，从而改善图像质量和数据结果。在光学显微镜中，水镜技术是在物镜和样本之间自动注水并形成稳定持续的水层。与空气相比，水的折射率更高，能够有效地增加物镜的数值孔径，提高 Z 轴分辨率，从而获得更高的图像质量和更真实的细胞和组织三维模型。水镜技术还可减少曝光时间，从而降低传统方法在这些实验中通常会产生的光毒性作用，帮助越来越多的研究人员得以开展能直接反映生理生化水平变化的活细胞实验，此类实验与固定细胞实验大为不同。转盘式共聚焦成像技术通过阻挡非焦平面的光到达图像传感器，从而改善显微成像质量。适用于深层组织成像的新型共聚焦转盘（DSD）现作为 Cytation C10 的全新选配件，能够帮助研究人员更清晰更深入地观察厚样品。通过 DSD 获得清晰且锐利的图像非常适合定量分析应用。上图为使用标准 60 µ m 转盘（左）和 60 µ m DSD（右）采集的细胞球体 Z 轴切片图像。深层切片转盘让有厚度的生物样本内部细节清晰可见，适用于深层组织穿透的共聚焦转盘（DSD）减少了厚组织样本内的信号干扰，从而可以清晰地观察厚组织样本和细胞球体。从具有挑战的（厚）样本类型中获得更详细的数据。安捷伦细胞分析事业部市场营销助理副总裁 Caleb Foster 表示：“Cytation C10 新增了水镜和适用于深层组织穿透的共聚焦转盘，为需要更好成像性能来实现活细胞和 3D 应用的研究人员提供了重要的新功能。随着人们对更复杂的生理学相关活细胞模型的需求不断增长，Cytation C10 将是一款极具价值且能够带来变革的研究工具，用以支持相关领域的成像应用。”Cytation C10 作为一款经济实惠的高性能共聚焦显微镜系统，采用了高质量设备组件，包括 Hamamatsu（滨松）科学级 CMOS（sCMOS）相机、奥林巴斯物镜和激光照明。机载环境控制、宽场荧光、明场和相差光学模块进一步增强了系统的成像性能。此外，将其与 Agilent BioTek BioSpa 8 全自动培养箱集成，可实现高效的多板位活细胞分析。Cytation C10与Biospa8整合实现多板位活细胞分析

吉林检验检疫局建立的金标法检测单核细胞增生性李斯特氏菌技术作为当今检测病原体和诊断疾病方面最为敏感的免疫学技术之一，不仅操作简便、快速、特异，更为重要的是适用于广大基层食品监管部门的现场检测和诊断，这些特点都是其他免疫学方法所无法比拟的。　　该技术不仅具有巨大的发展潜力，而且还具有广阔的市场和应用前景，如可适用于医疗卫生行业，出入境食品口岸抽查和鉴定、流通领域卫生监督和工商行政部门和质监部门的食品企业监管等，甚至可以走进餐馆、家庭进行简易的食品自控和检测等。　　由吉林出入境检验检疫局承担的国家质检总局科研课题《应用化学发光探针及免疫金标法检测食品中多种致病菌的研究》在2011年获得了国家质检总局“科技兴检”三等奖。该课题建立的化学发光探针检测技术能够快速检测食品中常见的四种病原菌：空肠弯曲菌、单核细胞增生性李斯特氏菌、大肠杆菌O157和金黄色葡萄球菌。其中对单核细胞增生性李斯特氏菌还建立了应用免疫胶体金试纸条的快速检测方法。　　急需速测技术　　我国的食品生产加工企业数量多，规模小，较分散，而且为数较多企业过分追求利润法律意识淡薄，社会责任心不强导致其产品质量良莠不齐。　　据报道，我国45万个食品生产企业中，员工人数10人以下的食品生产加工小作坊就有35万家，约占80%，因而导致食品安全事故时有发生，给社会和消费者的健康造成了巨大危害。　　而目前的食品卫生监管的检测手段主要依据国家标准或行业标准规定方法进行，虽然这些方法准确可靠，但这些方法一般都需要建设专门的微生物检测实验室，配备专业的检测技术人员，需要较长的检测周期，由此造成的检测成本过高，缺乏时效性等问题，使一些突发的食品安全事件不能迅速得以解决。因此发展和建立一种快速、简便、灵敏准确的检测技术，作为标准检测方法的初筛技术，是解决上述问题的有效手段之一。　　食品检验新兵　　化学发光探针技术的原理是互补的核酸单链会特异性识别并结合成稳定的双链复合物。这一检测系统利用一个标记有化学发光物的单链DNA探针，可以特异性的识别和结合目标微生物的核糖体RNA。微生物中的核糖体RNA释放出来后，化学发光标记的DNA探针就与之结合形成稳定的DNA-RNA杂合体。标记的DNA-RNA杂合体会与非杂交探针分离，并在化学发光检测仪中进行测量。样本的检测结果通过计算与阴性对照进行比较得出结果。利用化学发光剂标记和检测核酸使得许多非放射性标记检测的灵敏度达到甚至超过了同位素标记测定。　　在众多的化学发光体系中，应用最多的化学发光体主要有三类：增强鲁米诺发光体系、吖啶类化合物发光体系和碱性磷酸酶催化的1，2-二氧环己烷发光体系。吉林检验检疫局建立的化学发光技术使用吖啶酯标记核酸探针。　　利用化学发光杂交保护分析的原理检测空肠弯曲菌、单核细胞增生性李斯特氏菌、大肠杆菌O157和金黄色葡萄球菌4种致病菌特异性RNA序列，这种方法无需物理分离，利用吖啶酯标记DNA探针，通过核酸杂交保护分析法，即应用人工合成的靶DNA保守区的寡核苷酸，在合成时引入一个烷氨基的手臂，经活化后接上吖啶酯，制成化学发光探针。　　杂交后无需分离步骤，而是利用差分水解来鉴别，即加入碱性溶液，游离的发光探针遇碱水解失去发光特性，而与特异性目的片段结合的探针形成DNA-RNA杂交体，由于吖啶酯是平面结构很容易进入双螺旋的内部而获得杂交保护，水解速度缓慢(半衰期达10分钟以上)，仍有发光性能，可以在发光仪上显示化学发光信号，从而实现对病原菌的检测。　　应用前景广阔　　该项目利用胶体金技术研制了胶体金检测试纸条，用于单核细胞增生性李斯特氏菌的快速检测，该检测试纸条的灵敏度高，具有很强的特异性，不同批次生产的免疫胶体金具有良好的检测重现性，稳定性好，操作简单，检测时间只需10至20min即可报告结果，胶体金法无污染，不会危害操作者以及环境。胶体金抗体复合物在冻干状态下室温储存相当稳定，有效期长 此外胶体金技术还具有检测迅速、灵敏、不需要复杂仪器设备、产品永不褪色等优点，适合于食品中单核细胞增生性李斯特氏菌的初筛检验。　　吉林检验检疫局建立的基因探针化学发光检测方法可在30分钟内快速确定病原体，并可直接于固体或液体培养基上鉴定目标微生物。该方法可直接应用于国外生产的LEADER 50i检测仪上，仪器自动注入检测试剂，立刻测量标记物所产生化学反应的化学发光强度，并自动计算结果及打印报告，该检测方法敏感性高，特异性强，检测成本低，操作简便、快速，对我国食品安全快速检测和监控工作具有重要意义，具有广泛的推广前景。胶体金快速检测试纸

酶标仪问世之初，是酶联免疫吸附试验(ELISA)的专用检测仪器。随着科学技术发展和市场需求演变，酶标仪被赋予的功能日益丰富。由最初的吸收光(ABS)检测，到荧光强度(FI)、发光检测(LUMI)，再到荧光偏振(FP)、时间分辨荧光(TRF)等检测技术，酶标仪早已突破了ELISA的范畴，在追“光”道路驰而不息。为帮助广大用户及时了解酶标仪前沿技术、主流品牌与创新产品、市场动态以及相关活动，仪器信息网特别策划了《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题（点击查看）。本期，我们特别邀请到德国伯托科技生物分析(Berthold Technologies)中国代表处谈一谈伯托科技酶标仪创新检测技术及其对酶标仪未来市场的看法。仪器信息网：未来中国酶标仪市场的发展前景如何？最看好哪些应用细分？伯托科技：未来中国酶标仪市场将迎来一个理性消费的时代——选择适合自己的酶标仪，单功能酶标仪尤其是化学发光酶标仪会进入一个高增长期。大量小型实验室或者课题组会选择单功能酶标仪。我们认为，“对砍骨头而言，瑞士军刀的作用不如一把十几块钱的菜刀，多功能酶标仪亦是如此。”多功能酶标仪是将多种检测技术融于一体，需要检测器和光路等相互妥协，从而导致其每项技术的性能均有不同程度的下降。在过去二十多年仪器制造商的引导下，大多数用户形成了“多功能酶标仪是高大上，四光栅全波长的酶标仪才是高档的”等的观点，从而导致很多小型实验室用户购买的仪器不仅功能过剩，而且没有得到最佳的仪器性能。如做报告基因、ATP检测、蛋白间弱相互作用等应用的用户理应选择化学发光单功能酶标仪，其灵敏度比一般多功能酶标仪会高1-2个数量级，而且实验结果的稳定性更高。细菌培养监测的用户则仅仅需要选择一台不到10万人民币的吸光度酶标仪即可。资源配置的合理优化，不仅是国家的号召，也是一个理性市场未来发展的趋势。大型实验室或者综合性实验平台，首先购买多功能酶标仪，在预算充足或者后期会增购单功能酶标仪。因为这种类型的实验室首要目标是满足不同实验室需求的多样性，其次才是关注仪器性能的提升。前期这些类型的实验室大部分已经购买多功能酶标仪，后期通过宣导，单功能酶标仪会有更进一步的市场，尤其是对灵敏度要求更高的用户更加需要一台化学发光的单功能酶标仪。总之，理性消费，合理选择，将会让单功能酶标仪迎来一个高增长期。就应用而言，生物医药和诊断行业将会迎来比较高的增长，也是我比较看好的应用领域。仪器信息网：请点评吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)和化学发光(Lum)等不同酶标仪检测方法的优劣势？伯托科技：吸光度(Abs)、荧光强度(FI)和化学发光(Lum)在科研实验中均有大量运用，三种方法各有优缺点。技术本身没有好坏之分，而取决于用户对实验的需求，适合自己的才是最好的。从检测灵敏度来说，化学发光最高、荧光次之、吸光度最低；从操作方面来说，荧光最简单、化学发光次之、吸光度最复杂；从成本方面来说，吸光度最便宜，化学发光次之，荧光最贵。因此，三种检测方法在实际运用中慢慢得到区分，如报告基因检测和IVD试剂开发运用到化学发光检测，痕量蛋白的相互作用或者蛋白的弱相互作用（如窗口小于0.01）采用基于化学发光检测的BRET技术(BRET1/BRET2/NanoBRET)。荧光检测中，提高灵敏度最有效的方法之一是降低背景(noise)来明显提高信噪比(S/N)，因此，产生了诸如时间分辨荧光(TRF)，TR-FRET等方法。而荧光偏振(FP)，荧光共振能量转移(FRET)，Alpha技术等主要用于分子间相互作用的检测，根据分子的不同（如大分子之间相互作用，小分子与小分子间相互作用等）采用不同的技术。总之，检测技术没有优劣之分，选择适合自己的才是最好的。仪器信息网：请谈谈酶标仪未来技术发展趋势？伯托科技：对于酶标仪未来技术的发展趋势，个人认为不同的酶标仪检测技术将会强化各自优势以更好的满足用户的需求。用户对化学发光检测技术的需求点在于高灵敏度，那么仪器制造商会从光路的简化、检测器对化学发光光谱波长的敏感性优化以及系统优化等方面提升仪器的灵敏度性能；在荧光检测技术方面，在现有基础上开发更多低背景探针以提高检测灵敏度是一个重要的方向，如上转换荧光探针等；而吸光度检测技术目前发展的已经比较成熟，短期内提高相对困难，重点会倾向于简化酶标流程降低成本或者酶标实验流程的自动化方面。仪器信息网：贵司目前主推的酶标仪产品是什么？请您谈谈该产品的核心竞争力。伯托科技：伯托科技公司(Berthold Technologies)于1949年成立在德国西南的巴符州，拥有生物分析部门、核放射防护部门和过程控制部门三个部门。其中，生物分析部门涵盖微孔板分析仪（即酶标仪）、活体成像系统、ELISA工作站、管式发光仪、放射性相关产品等。公司的宗旨是将科学转化为解决方案(Transforming Science into Solutions)，目前在全球范围内100多个国家搭建了销售和服务网络体系。我们目前主推的酶标仪是Tristar系列微孔板分析仪，主要包括Tristar 3和Tristar 5两种型号。其中Tristar 5是一款模块化的高性能多功能微孔板分析仪，提供独立的滤光片光路系统或（和）光栅光路系统多种选择，兼具吸收光(紫外/可见)、荧光强度、化学发光、荧光偏振和时间分辨荧光等检测功能。采用One-4-All光路系统（滤光片光路和四光栅光路）既能满足发光检测中必须减少空间干扰，很大程度地提高光子检测效率的需要，又结合了荧光实验中小光子散射及激发/发射荧光信号的分辨能力。另外，Tristar 5还具备超高灵敏度，在同一台仪器中能够实现发光(6 amol ATP)和荧光(7 amol FITC)两种超低检测限。尤其在生物发光共振能量转移（BRET）实验，Tristar 5的检测性能效果拔群，即便低于0.01窗口内仍然具有超高的稳定性。同时，Tristar 5喷射式进样器采用Teflon技术，通过准确、快速进样来保证试剂高效混合，具备全进样体积CV2%的准确度和精确度。Tristar 5多功能微孔板分析仪仪器信息网：请介绍贵公司酶标仪发展历程中里程碑事件。伯托科技：自1949年伯托科技成立以来，公司一直持续深耕发光检测行业，不遗余力地投入人力物力加大研发力度。1979年，伯托科技成功研发出了第一台管式发光仪；1986年，公司推出第一台微孔板发光仪，并在2002年推出系列多功能微孔板分析仪。目前，Tristar3和Tristar5是伯托科技微孔板分析仪的最新型号。我们始终站在发光检测性能的前列，最新Tristar系列的ONE-4-ALL光路，将荧光检测的灵敏度也提高到了7 amol FITC的超高水平。这是我们公司多功能微孔板分析仪发展的最新里程碑。仪器信息网：贵公司酶标仪主要应用哪些领域的哪些实验环节？有哪些代表性用户单位？伯托科技：Tristar系列微孔板分析仪自上市以来，受到业内广泛关注和各领域研究人员的青睐，包括生命科学、临床医学、制药学、环境科学、食品科学等。著名用户涵盖国内知名高校和中科院下属的各研究所的实验室。近几年来，我们公司不断加强对化学发光诊断试剂体系的研发，在中国IVD行业中也取得了长足进展。比如Tristar系列因其高灵敏度和进样试剂的超高准确性而受到诸如西门子等全球知名企业的青睐。如有技术干货、科研成果、酶标仪使用心得等内容，欢迎投稿，投稿文章将在《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题(点击查看)展示并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱：zhaoyw@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13331136682（同微信）。

为了感谢广大用户的多年厚爱和大力支持，同时继续推广实验室自动化理念，深入了解老师们实验中的苦恼，期待与您共同分享全球实验室自动化技术的最新进展与应用，我们诚挚地邀请您参加&ldquo 瑞士Tecan多功能微孔板检测应用与高通量自动化蛋白纯化技术巡回讲座活动&rdquo ，我们恭候您的莅临!时间：2013年6月4日(周二) 14:00 &ndash 17:00地点：中科院上海生命科学信息中心A座2楼砺志厅 (岳阳路319号)活动日程：14:00-14:05 致欢迎辞14:05-15:25 Tecan关注您的实验&ndash 为您带来最优质的多功能微孔板检测应用解决方案Christian Oberdanner博士，Michael Fejtl博士 Tecan奥地利资深产品专家15:25-15:45 茶歇15:45-16:25 高通量自动化真核细胞蛋白表达及纯化方案Cindy Xue博士Tecan中国自动化产品应用专家16:25-17:00 DEMO现场演示&有奖问答&幸运抽奖点击在线注册 http://www.bio360.net/EDM/tecan/20130521/，即可享受Tecan公司提供的精美礼品一份，同时为您预留座位，我们会第一时间将邀请函送达您的手中，凭邀请函您可免费参与我们的活动，并有机会赢得我们为您精心准备的大奖!关于帝肯瑞士Tecan是全球领先的生命科学与生物制药、法医和临床诊断领域自动化及解决方案供应商。公司成立于1980年，总部设在瑞士Mä nnedorf，分别在瑞士、北美和奥地利设有自己的研发和生产基地，目前公司主要经营的产品有三大类：全自动化液体处理平台 ( Liquid Handling & Robotics )、多功能酶标仪(Multimode Reader)和OEM组件。销售服务网络遍布世界52个国家，客户覆盖制药企业、生物技术公司、科研院所、法医、医院、血站系统和疾病控制中心(CDC)等。其液体处理技术已拥有行业经验32年，在全球处于领先地位，备受世界领先生命科学实验室的青睐。作为原始设备制造商(OEM)，Tecan同样在OEM设备和组件开发和生产方面占有世界领先地位。2011年，Tecan创造了3.77亿瑞士法郎(即4.24亿美元 或3.06亿欧元)的销售业绩。Tecan集团的注册股票在瑞士证券交易所交易 (TK: TECN/Reuters: TECZn.S/ ISIN: 12100191)。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.com。关于帝肯中国瑞士Tecan于2004年在北京开设代表处，正式进驻中国市场。2008年4月在上海浦东成立帝肯(上海)贸易有限公司， 作为Tecan集团在亚太地区(日本及韩国除外)总部，全面负责Tecan集团在中国的所有商业活动，包括销售、市场活动与合作、以及客户支持。帝肯(上海)目前拥有一支专业的售前和售后服务团队，在科研、制药、公安刑侦、医院、血站、CDC和CIQ领域构建了良好的经销和售后服务网络，并以&ldquo 力求比客户期望做的更好&rdquo 的服务理念，给广大的终端用户提供专业的服务。我们致力于成为包括客户在内的所有合作方的首选合作伙伴 (Partner of Choice)。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.cn。

数字微流控（Digital microfluidics）是一种通过电极阵列，在芯片上利用电信号对微量液体运动进行精准操纵的技术，现今已广泛应用于化学合成、生物分析、疾病诊断等领域。该技术利用了半导体技术及消费电子的设计理念，在手掌大小的微流控芯片上，无需外设的辅助，即可自动实现快速在场体外诊断（POCT）。芯片具有高度兼容性，可用于定量分析多种蛋白质和生物分子。　　该技术的原理是通过改变芯片电极的电压来对应地改变其表面的亲疏水性，进而使液滴在相邻电极表面的接触角产生差异，从而使液滴在不同方向存在表面张力的差异，以此操纵液滴产生定向移动、分裂、合并等现象。其中，如何高效、稳定地生成微液滴是数字微流控技术的核心，也是其难点所在。在实际操作中，当芯片间隙与电极的尺寸比值超过某一阈值时，液滴撕裂成为更小的液滴将十分困难。该因素的存在导致当芯片结构和尺寸固定时，可生成液滴的最小体积也被限制。如果能突破这一限制，生成体积更小的液滴，则可以在有限的芯片区域内实现更多检测，提高系统的检测通量。此外，由于产生的液滴进一步缩小，片上样品稀释、磁珠清洗等具体实验的灵活性将显著提高，极大拓宽数字微流控技术在POCT方向的应用潜力。　　近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所研究员马汉彬课题组与长春理工大学等合作，创新性地提出名为“One-to-three”的数字微流控液滴生成新方法。该方法基于液滴对称撕裂可在几何中心位置保持表面张力平衡的原理，将一个大液滴分成三个液滴，包括一个在不改变数字微流控芯片几何尺寸的情况下高效分离出“高纵横比”的小液滴。该液滴撕裂方法超出了介电润湿数字微流控的几何极限。　　结合“One-to-three”液滴生成的优势，科研人员整合了磁吸模块、光学检测模块、三轴操控模块、液滴驱动系统等开发出一套具备全自动路径编译、检测数据读取、三轴定外控制的软件。通过对系统不断测试优化，构建了整套全自动数字微流控化学发光免疫分析平台。该高度集成的平台可快速完成高效的磁珠洗涤，实现了在一个芯片上可以同时并行检测5个B型利钠肽样本，整个免疫测定过程仅约需10分钟，完成了从理论突破、功能设计及工程化开发的全流程。该研究成果可应用于人类血清中B型利钠肽的定量快速检测，对心衰的诊断、预后评估、病情监测、指导治疗等方面具有一定价值。　　相关研究成果以“One-to-three” droplet generation in digital microfluidics for parallel chemiluminescence immunoassays为题，发表在Lab on a chip上，并被选为内封面论文，收录于2021热点论文集。

优势： 采用大尺寸彩色触屏，简单易操作 无需外置电脑和外接泵 液位探测功能，实时反馈液位状况 存储100个清洗程序，每个程序可达99步骤 内置自动维护选项，可自动冲洗管路 MultiWash – C 是美国Molecular Devices公司生产的一台紧凑型全自动微孔板清洗机。仪器内置彩色触屏上可视化的图形界面，既方便操作又便于快速设置清洗程序。微孔板参数编辑功能可有效支持各种类型的96孔板的清洗（聚苯乙烯和聚丙烯材料制成的平底，圆底以及 V 形底的微孔板），针对ELISA实验中各种微孔板的清洗效果更加。全自动MultiWash – C微孔板洗板机可大大降低实验室中ELISA实验流程中研究人员的劳动量，能够轻松获得准确性及一致性高的结果，同时也提高了工作效率。此台洗板机可以搭配Molecular Devices公司生产的不同功能类型的酶标仪同时使用，为ELISA检测流程提供了完整解决方案。此外，洗板机标配有2个4L的洗液瓶和1个10L的废液瓶，并且洗液瓶和废液瓶都标配有液位高度传感器。 操作简便无需外置电脑进行连接，通过大尺寸彩色触摸屏的图形化菜单栏进行清洗程序的设置，用户界面逻辑直观，操作者可以轻松的对清洗程序进行新建，编辑，删除，复制和重命名等操作，也可以根据不同实验需要设置多个清洗程序，可达100个清洗程序，每个程序可扩增至99个清洗步骤。 功能灵活MultiWash – C 微孔板洗板机有8道或12道的洗头可供选择，通过调整加液体积和速度、洗液浸泡时间、振荡速度等参数，可以进一步优化清洗性能。 安全高效洗头通过在每个孔中交叉吸液提高清洗效率，有效地减少每孔中残液的体积。仪器无需额外的真空和压力装置，占地空间小，内置泵的设计为您提供一个安静的操作环境。技术参数支持孔板类型96孔微孔板（平底、U型和V型底板）加液体积50~3000uL，每50uL步进精确度@300uL≤3%准确度@300uL≤3%清洗速度12通道洗头，90秒（3个循环，3000uL/孔）8通道洗头，125秒（3个循环，3000uL/孔）残留量≤1uL/well振荡选项三档频率可调速度调节注液、吸液及清洗流程三速可调重量（含包装）13kg仪器尺寸（W*H*D）46X30X40cm电源输入100V ~240V, 50HZ~60HZ创新点：专为Elisa实验特别设计：残液量：1 μ L/孔洗瓶:2个洗瓶，体积4L/个，有液位探测；废液瓶:1个废液瓶，体积10L/个，有液位探测；显示屏:7英寸LCD彩色触摸屏，可储存100个程序，每个程序可多达99个步骤MultiWash–C微孔板洗板机

上海通微分析技术有限公司（以下简称：上海通微）是首台国产化蒸发光散射检测器的研发生产厂家，第一台国产蒸发光散射检测器UM3000作为“十五”国家科技攻关计划重大项目的研发成果，从诞生伊始就获得业内专家一致肯定，并于2007年10月获得BCEIA金奖。该仪器的性能指标媲美国际同类产品水平。 为了更好的服务于用户，上海通微一直密切关注客户使用情况，于2012年对UM 3000进行了技术和设计多方位升级，升级后的版本为UM5000，市场口碑和地位直线攀升。上海通微蒸发光散射检测器成为国内各专业使用者的首选产品，截止2013年7月，上海通微蒸发光散射检测器市场使用数量达到600多台。 随着分析技术不断向智能方向发展，上海通微于2013年11月再次对UM5000蒸发光散射检测器进行了升级，升级后的版本为UM 5000A。 UM 5000A蒸发光散射检测器不但外观变得时尚，更让人无法忽略的是它拥有更加灵活的控制方式，轻松实现“一键智能反控”，再续金奖风范。无论您正使用上海通微EasySep-1020液相色谱系统还是任何其他厂商生产的HPLC液相色谱系统，UM 5000A蒸发光散射检测器都能与其进行完美连接，带来操作与快捷的完美体验，是您进行药物分析检测、碳水化合物、类脂、脂肪酸和氨基酸、以及聚合物等的检测的有力武器。 蒸发光散射检测器是一种通用型的检测器，可检测挥发性低于流动相的任何样品，而不需要样品含有发色基团。蒸发光散射检测器灵敏度比示差折光检测器高，对温度变化不敏感，基线稳定，适合与梯度洗脱液相色谱联用。 了解更多上海通微蒸发光散射检测器UM5000A的性能、参数，请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/C192554.htm

全新 Eppendorf 聚丙烯微孔板上市 高透明度、高纯度级别和稳定性极佳的聚丙烯（PP）微孔板现已登陆中国。其独有OptiTrack matrix彩色字母数字标识，耐腐蚀，易于快速识别板或单个孔井；RecoverMax 圆角锥底的孔井设计，确保最大的样品回收率；g-safe 高离心稳定性，耐受高达6,000 x g的相对离心力；黑板和白板具备绝佳的信噪比，在荧光和冷光检测中灵敏性极高，可以在极低的检测限得到清晰的信号。 所有 Eppendorf 微孔板均在经 ISO 认证的洁净环境下生产，具有PCR 洁净级和无菌级别，且每批产品都通过测试和认证。 更多产品信息： http://www.eppendorf.com/int/index.php?sitemap=2.3&pb=e5464df7088afb9d&action=products&contentid=1&productpage=12&catalognode=69601 Eppendorf 中国 http://www.eppendorf.cn

一、项目基本情况（一）项目编号：ZZCF-2024035（二）项目名称：山西医科大学第一医院分子医学中心高质量发展购置电致化学发光检测仪器等设备采购（三）采购方式：公开招标（四）预算金额：789.2万元（五）招标控制价：782.9万元（六）采购需求：1．本次招标共4包，所投包内项目必须完全响应招标文件所列示内容。（具体采购内容、商务、技术服务要求等详见招标文件）单位：万元包号货物名称数量预算金额（单价）招标控制价（单价）招标控制价（总价）备注第一包近红外全光谱多模态活体成像系统1220220220合计220第二包近红外二区窗口荧光成像系统1100100100合计100第三包电致化学发光检测仪1181818多通道恒电位仪2448扫描电化学显微镜1262626高效液相色谱仪2202040核心产品微流控配套设备(匀胶机*1，烤胶机*1，注射泵*1，普通注射泵*1)1777细胞间设备(C02培养箱*4，超净工作台*4，高速冷冻离心机*2，自动细胞计数器*2，液氨罐*4，加热制冷型恒温金属浴*4,细胞摇床*4，真空吸液系统*4)1606060实验室系列离心机(低速离心机*1、高速离心机*1)(配套转子和套筒3套以上)3101030合计189第四包荧光光谱仪26563126核心产品进口产品纳米粒度仪1454545进口产品紫外-可见分光光度计12018.918.9进口产品纳米颗粒跟踪分析仪185.28484进口产品合计273.9注：上述表格中未特别标注为“进口产品”字样的，均必须采购国产产品。所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。2．招标范围：包括货物的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。3．采购需求：详见招标文件第四部分商务、技术要求。（七）供货时间：第一包：近红外全光谱多模态活体成像系统：合同签订后4个月内；第二包：近红外二区窗口荧光成像系统：合同签订后6个月内；第三包：1、电致化学发光检测仪：合同签订后30天内；2、多通道恒电位仪：合同签订后30天内；3、扫描电化学显微镜：合同签订后30天内；4、高效液相色谱仪：合同签订后90天内；5、微流控配套设备(匀胶机*1，烤胶机*1，注射泵*1，普通注射泵*1)：合同签订后30天内；6、细胞间设备(C02培养箱*4，超净工作台*4，高速冷冻离心机*2，自动细胞计数器*2，液氨罐*4，加热制冷型恒温金属浴*4,细胞摇床*4，真空吸液系统*4)：合同签订后30天内；7、实验室系列离心机(低速离心机*1、高速离心机*1)(配套转子和套筒3套以上):合同签订后30天内；第四包：1、荧光光谱仪：合同签订后45天内；2、纳米粒度仪：合同签订后40天内；3、紫外-可见分光光度计：合同签订后45天内；4、纳米颗粒跟踪分析仪:合同签订后3个月内；（八）质保要求：第一包：近红外全光谱多模态活体成像系统：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。第二包：近红外二区窗口荧光成像系统：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。第三包：1、电致化学发光检测仪： 设备整机质保3 年，并且每年保养和巡检 2 次2、多通道恒电位仪：设备整机质保3年。3、扫描电化学显微镜：设备整机质保3年。4、国产高效液相色谱仪：设备整机质保3年，并且每年保养和巡检5次。5、微流控配套设备（匀胶机*1，烤胶机*1，注射泵*1，普通注射泵*1）：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。6、细胞间设备（CO2培养箱*4，超净工作台*4，高速冷冻离心机*2，自动细胞计数器*2，液氮罐*4，加热制冷型恒温金属浴*4，细胞摇床*4，真空吸液系统*4）：设备整机质保5年，并且每年保养和巡检至少2次。7、实验室系列离心机（低速离心机*1、高速离心机*1）（配套转子和套筒3套以上）：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 4 次。第四包：1、荧光光谱仪：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 2 次。2、纳米粒度仪：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 1 次。3、紫外-可见分光光度计：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 1 次。4、纳米颗粒跟踪分析仪：设备整机质保 3 年，并且每年保养和巡检 1 次。（九）本项目不接受联合体投标。二、获取招标文件1．获取时间：2024年05月06日00时00分00秒至2024年05月11日23时59分59秒（北京时间）2．地点：山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）线上获取3．方式：只允许在线获取4．凡有意参加投标的供应商，请按照以下步骤免费获取招标文件：(1)在中国政府采购网山西分网完成注册，已完成注册的请跳过此步骤(2)请于招标文件获取截止时间前（北京时间，下同），进入山西政府采购平台（https://login.sxzfcg.zcygov.cn/user-login/#/login）使用企业数字证书（CA）在网上获取招标文件5．供应商应通过中国政府采购网山西分网（http://www.ccgp-shanxi.gov.cn）关注澄清公告、变更公告、终止公告等有关公告，此类公告不再书面进行通知。各市场参与主体因自身原因未关注到此公告并造成损失的，责任自负。三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名 称：山西医科大学第一医院地 址：太原市解放南路85号联 系 人：吴老师联系方式：0351-4639841、0351-46394022.采购代理机构信息名 称：中咨城发建设项目管理咨询有限公司联系地址：太原市杏花岭区解放路万达国际中心B座22层2211室项目联系人：田佳兴、李婧、刘宁、曹旭联系电话：18035192953、13233440573、13233613000邮箱：1243230366@qq.com

百年企业奥豪斯，一直以摇床品类齐全、功能完备而著称，其产品广泛应用于细胞培养、发酵、杂交、生物化学反应、酶或组织细胞的培养、脱色或者基本混匀操作等。想用户所想微孔板摇床作为奥豪斯摇床拳头品类之一，更是因其有颜能打和强大的应用支持而备受经销商和用户好评。实验无小事，称心奥豪斯！从过载保护、缓慢升速、防溢设计、警报器、高温警示到更宽的控温范围，再到各种离心管、试管、管型瓶和培养试管的兼容，奥豪斯每一步都想用户所想。今天小编带您了解三款奥豪斯“爆品”微孔板摇床01轻负载微孔板圆周式摇床SHLDMP03DG聚焦安全：过载保护、缓慢升速、防溢设计可承载多达4个微孔板，且支持深微孔板带声音提示的定时器02恒温微孔板培养圆周式摇床ISLDMPHDG/L聚焦安全：过载保护、缓慢升速、防溢设计、警报器提供合适的温度，并有高温警示提供遮光盖，保护光敏感型样品03冷冻恒温培养圆周式摇床ISICMBCDG聚焦安全：过载保护、缓慢升速、防溢设计、警报器、高温警示可以加热最 高至65℃，冷却至环境温度以下10°，支持温度校准标准支持微孔板，除此之外还可以选多种模块，以容纳各种离心管、试管、管型瓶和培养试管等“奥豪斯提供更多摇床供您选择提供控温和非控温的摇床，载重量覆盖从3.6kg到68kg，运动方式涉及有圆周式、往复式、2D摇摆和3D波动，提供大量选配件以适配多种离心管、锥形瓶、容量瓶等。奥豪斯集团成立于1907年，拥有遍布各地的营销、研发和生产基地。通过不断为各地用户提供优质的称量产品与完善的应用方案，奥豪斯产品已遍及环保、疾控、食药、教学科研、食品、新能源和制药工业等各种应用领域，赢得了广泛的认可与青睐。我们致力于提供符合各国安全、环境及质量体系的产品，涵盖电子天平、台秤、平台秤、案秤、摇床、台式离心机、加热磁力搅拌器、涡旋振荡器、干式金属浴、实验室升降台和电化学产品等。

介细菌内毒素检测（BET，Bacterial Endotoxins Testing）是测量水样品、原材料、肠道外药物中细菌内毒素污染的必要测定程序。全球药典协调统一对细菌内毒素检测有规范性专论，概述了3种常用的方法（即凝胶法、动态浊度法、动态显色法）。显色法分为终点法和动态法这两种形式。在此项研究中，我们同时使用96孔板和Sievers® Eclipse细菌内毒素检测仪这两种动态显色法平台，并比较了它们的检测时间和结果。 配备孵育吸光度读数器的96孔板是最常用的符合药典的动态显色检测平台。传统的96孔板虽然是众所周知的可靠的细菌内毒素检测平台，却有诸多无法克服的缺点，比如过长的设置时间、重复的移液步骤、代价高昂的出错几率。Sievers® Eclipse是一款符合药典的微孔板读数器，带有设计独特的微流体微孔板，预载了内毒素标准品和阳性对照标准品（PPC，Positive Product Control），在无需采用机器人技术的情况下实现了内毒素测定的自动化，并且避免了大部分潜在的操作错误。 序 同时用Sievers Eclipse和96孔板来检测常规水和常规产品，记录以下操作的时间：准备标准品和样品设置软件将标准品和样品添加到微孔板 添加阳性对照标准品（PPC）添加鲎试剂测定前的准备时间总计我们得到了测定结果，并比较了以下参数：阴性对照标准品、R值、标准品的%CV、PPC回收率、PPC的%CV。*CV：Coefficients of Variation，变异系数此项研究由一位合格的分析员来完成，每种方法的10次测定所花的准备时间一致。分析员同时使用完整的96孔板和Eclipse微孔板，每次测定时共测量21份样品。在每种方法的10次测定中，5次使用产品，另5次仅使用水样品。完成此项研究的分析员拥有丰富的移液操作经验和10年的鲎试剂测试经验。测结果表1：Sievers Eclipse平台和96孔板的检测时间比较表2：Sievers Eclipse平台和96孔板的10次测定结果比较*所有的值均包括常规水和常规产品检测结果与96孔板相比，Sievers Eclipse每次测定的平均时间缩短了27-39分钟。平均设置时间因分析员和所运行的具体检测而异。产品检测往往需要进行多次稀释，因此分析员需要较长时间来准备。但水样品检测可以简化，需要的准备时间较短。此项研究结果表明，假设分析员每天进行2次常规测定，Sievers Eclipse平台可使该分析员每年节省约260小时或6.5周的工作时间（假设分析师一年工作48周，一周工作40小时）。分析员每年节省近14%的时间，可以将省下来的时间用于实验室和本部门的其它工作。此外，现今普遍使用的96孔板要求进行繁琐的移液步骤。假设分析员检测21份样品（即能用96孔板检测的最多样品数），如果使用连续移液器（Repeater Pipette），则大约需要进行242个移液步骤。如果使用多道移液器（Multi-channel Pipettor）和试剂槽来存放鲎试剂，虽能减少移液步骤，但操作时间仍然太长，而且技术上容易出错。在同样情况下如果用Sievers Eclipse来检测21份样品，则仅需进行27个移液步骤，而且设置时间和得到结果的时间都大大缩短（见下面的图1和图2）。 Eclipse还可以非常便捷地设置常规检测和各种研究，其中包括但不限于：低浓度内毒素回收率（LER，Low Endotoxin Recovery）研究样品保存时间研究抑制/增强筛选研究 产品验证灭菌箱验证检测21份样品时的效率比较图1：Sievers Eclipse和96孔板的连续移液器操作比较 图2：Sievers Eclipse和96孔板的多道移液器操作比较表1和表2中的结果显示，Sievers Eclipse可以产生与96孔板相当的结果，但Eclipse的手动操作时间大大缩短。Eclipse还满足表3中所列的全部药典要求。表3：药典要求 Sievers Eclipse是一款完全合规的内毒素检测平台，满足USP 、EP 2.6.14、ChP 、JP 4.01规定的药典要求。Sievers Eclipse采用先进的工具和技术（例如Sievers Eclipse微孔板采用先进的微流体技术），使质量控制实验室不但大大节省了分析员的操作时间，还减少了潜在的无效检测几率，以及重新检测和撰写调查报告所耗费的时间。◆ ◆ ◆ 联系我们，了解更多！

微流控自动化有哪些优势？微流控自动化是目前市场上最简单的自动化形式。它在一个极易设置、使用和维护的平台上简化了内毒素检测。微流控自动化带来了高通量、快速的检测设置、极少的手动时间和简单的培训。Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪在占地面积、尺寸和基本功能方面采用标准的台式分析仪，与Eclipse微孔板配对，实现了检测设置自动化。通过利用微流体处理和嵌入式的内毒素标准和阳性产品对照（PPC），QC分析员可以在9分钟内轻松快速地开始进行完全合规的内毒素检测，只需27个移液步骤，最多可处理21个样品。微流控自动化的另一个好处与移液有关。移液是导致内毒素检测市场出现误差和重新检测的最主要原因之一，因此通过把移液步骤减少到30个以下，Eclipse降低了代价昂贵的重新检测的风险，减少了出现误差的机会。此外，微流体处理为最终用户精确测量所有液体。这意味着通过Eclipse微流控微孔板的精确设计，消除了通常在移液物理动作中需要的精度。微流控自动化使实验室能够实现他们想要的高通量和简单的检测设置，而不必担心占地面积、复杂的验证或合规性问题。Eclipse内毒素检测仪由哪些部件组成？Eclipse内毒素检测仪由三部分组成：（1）分析仪一种多孔板式分光光度计，就像其他用于动力学内毒素检测的仪器一样。（2）微孔板通过微流体处理、预嵌入的内毒素标准品和PPC来自动进行测定。（3）企业级软件具有便捷的协议设置和数据库，完全可定制的权限，当然也完全符合21 CFR PART 11和数据可靠性准则。微流控自动化如何工作？在Eclipse微孔板内，微流体处理有助于准确和快速地分散试剂和样品，并大幅减少样品和鲎试剂的用量。这是利用微流控通道、计量室和微孔板旋转时的离心力实现的，以控制和自动化所有液体测量、流动和混合，为分析做准备。预嵌入的标准品和PPC被用来实现标准曲线和阳性产品对照回收率的自动化。此外，封闭的微流控系统能防止环境污染，并精确地提供1:1的样品与鲎试剂比例。有了微流控自动化，药典中的内毒素检测可以毫不费力地进行，并且减少重复检测。标准曲线是否自动化？传统上，为了保持内毒素检测的合规性，最终用户：01必须使用同一内毒素储液瓶中的两个平行标样，绘制出至少3点的标准曲线。02必须有两个平行的阴性对照样品。03并且必须有两个平行的样品测试和两个平行的PPC测试。然而，由于Eclipse使用预嵌入的内毒素标准品和PPC自动完成这些步骤，最终用户只需将内毒素检测用水和样品装到孔板上，无需额外的准备工作。能在9分钟内完成检测设置，而其它平台需要60分钟以上。有了Eclipse，实验室技术人员对检测的设置如此简单和快速而感到非常满意！是否合规？是的。Eclipse使用了商业化供应的、FDA许可的制造商所生产的鲎试剂，满足全球药典：《美国药典》USP 85、《欧洲药典》EP 2.6.14、《中国药典》ChP四部1143和《日本药典》JP 4.01的所有相关要求。关于数据管理和完整性，Eclipse软件的设计首先遵循了ALCOA +原则，以提供具有21 CFR PART 11和数据可靠性合规性功能的、高度可定制的企业级解决方案。简而言之，Eclipse包括：使用标准内毒素两个平行样，绘制最少3点的标准曲线样品和PPC两个平行样阴性对照样一式两份三个平行样用于分析人员和鲎试剂批次确认使用FDA许可的鲎试剂符合21 CFR PART 11和数据可靠性准则需要多少鲎试剂？只需1 mL试剂，就能在Eclipse平台上运行21个样品。通过最高减少90%鲎试剂使用量，Eclipse降低了对这种宝贵的自然资源的需求，在提供完全合规的内毒素检测方法的同时又能保护全球鲎物种的数量。培训困难吗？由于Eclipse消除了复杂的检测设置，所以培训和分析员认证都非常简单明了。一旦系统得到充分验证，分析员可在一天内使用软件中的模板完成培训和认证。这一功能使实验室管理人员能够方便地跟踪分析人员中谁是合格的、不合格的或应重新确认的。关于方法转移和验证是否有独特的考虑？不管内毒素检测的当前状态如何，使用Eclipse可以非常简单地过渡到高效的自动化平台——方法转移、验证以及所有功能。Sievers为客户提供实施Eclipse的专家指导，包括方法适用性测试、产品验证和系统验证。这些必要的步骤可以在现场进行，也可以在Sievers分析仪位于美国科罗拉多州博尔德的实验室中进行。此外，Eclipse从本质上简化了培训、分析人员和鲎试剂确认、系统验证和产品验证。我们提供完整的IQ/OQ/PQ文件，同时Sievers提供的服务以进一步简化这种创新的内毒素检测解决方案的实施。如何使用Eclipse审核数据并做签发？在当今的环境中，数据审查过程必须确保安全性和效率。QC实验室希望始终以安全的方式随时查看并签发数据和批量放行信息，以便放行产品或工艺中的物料以继续其生产过程。因此，像Eclipse这样的企业级软件解决方案，可以从任何位置进行安全访问，这对于具有多个现场或远程工作人员的生命科学企业来说非常有价值。Eclipse软件具有用于数据审核的有用功能，包括能够为每个用户设置权限。如果审阅者需要区分最终产品、生产过程中的原材料、或者也许需要进行水质测试，则可以在软件中完成。如有必要，还可以单独查看具体样品的报告。根据合规性要求，所有的报告都可在系统内安全地进行跟踪，并对具体检测进行审计追踪。作为一种企业级的解决方案，Eclipse软件可对数据审查和电子签名进行简单便捷的远程访问，这使QC实验室使用起来方便而高效。从分析员到质量管理人员和质量保证人员，所有软件用户都受益于这些安全、灵活的选项，以审核和放行样品。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

p　　中国体外诊断市场生化诊断、免疫诊断、分子诊断、POCT的竞争格局已经形成，2010-2014年，生化诊断市场份额由27%降低至19%，免疫化学的市场份额由33%增加至38%，分子诊断由5%增加至15%。化学发光为最先进的免疫诊断技术,2015年国内市场规模达160亿元，近年来维持20%-25%的增速,为IVD企业必争之地。/pp　　免疫诊断经历了同位素放射免疫(RIA)、胶体金、酶联免疫(ELISA)、时间分辨荧光(TRFIA)、化学发光(CLIA)等技术的演进。目前我国酶联免疫和化学发光并存，近年来化学发光市场份额越来越大，已经逐渐替代酶联免疫成为免疫诊断的主流。/pp style="text-align: center "img title="2.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/05d34011-007a-4823-9b1d-bef2db81ac1c.jpg"//pp　　化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA)广泛应用于肿瘤标记物、传染病、内分泌功能、激素等方面的诊断。目前，在大多数三甲医院，化学发光已经取代酶联免疫(ELISA)成为主流。检测内容涵盖肿瘤标志物、心脏标志物、甲状腺能、胰岛素、糖尿病、感染性疾病、细胞因子、激素、过敏反应和治疗药物浓度监测等。/pp　　酶促化学发光、直接化学发光、电化学发光是目前主流化学发光技术，国内目前化学发光市场渗透率依然较低，市机市场愿为得到满足。2015年国内化学发光市场份额预计为69亿人民币，远未达到测算的230亿市场容量。/pp　　中国263家化学发光相关企业分布相对集中，形成以北京、广东、江苏、山东、上海、浙江为主的产业集聚区。/pp　　从企业成立时间来看，中国化学发光企业主要企业已经基本进场完毕，化学发光产业新成立公司数量下降，产业新进入者活跃度降低。新产业、安图生物、迈克生物为国内化学发光产业佼佼者，到2017年7月为止化学发光领域超过20家上市/新三板企业进行相应布局。/pp　　从一级市场资本层面，近年来化学发光领域投资几乎绝迹，在行业龙头已经出现的情况下，早期投资机会基本丧失。国际化学发光产业资本整合已经完成，格局已定，以罗氏、雅培、西门子、贝克曼为首的龙头企业地位难以撼动，通过资本整合，拓展企业化学发光上下游产品线，中国企业才刚刚起步。/pp　　中国化学发光产业图谱分为仪器、试剂两部分，仪器包括半自动化学发光仪、全自动化学发光仪、便携化学发光仪，试剂包括微孔板化学发光是机、磁微粒化学发光是集以及其他试剂(蛋白芯片、杂交捕获、酶免疫点印迹等)。/pp　　化学发光仪经历了半自动、全自动、到便携化的发展过程，截止2017年6月底，共有51家企业的80个未过期仪器批件在市场流通、销售。/pp style="text-align: center "img title="3.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/3c7d1ad2-7a59-49db-b6b8-ed0d8a4e9902.jpg"//pp　　国内化学发光仪市场，罗氏诊断占据中国化学发光29.8%市场份额，专利到期给国内企业带来机会。罗氏以电化学发光为核心产品，由宝灵曼1996年研发而成，具有核心专利保护，被称为第四代化学发光。罗氏公司1997年收购宝灵曼公司后，产品不断升级换代，目前以170 T/H的E170和86T/H的E411为主要产品。2016年罗氏电化学发光专利正式过期，为国内企业带来发展机遇。新产业、迈克、安图等国内化学发光领军企业快速发展。/pp style="text-align: center "img title="4.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/6fc56e0f-3750-44f2-8863-55a092eda967.jpg"//pp　　国内化学发光试剂市场则经历了由微孔板到磁微粒主导的技术更新，到2017年6月底共有91家企业2313个未过期试剂批件在市场销售。其中激素、抗体、蛋白类化学发光检测试剂占据批准产品83%。安图生物是国内化学发光试剂企业的翘楚，公司已掌握了酶联免疫、微孔板化学发光、磁微粒化学发光、胶体金等多个免疫诊断技术，其中磁微粒化学发光技术是公司重要收入来源。2016年上半年化学发光产品销售收入占公司56.5%,达到2.3亿元人民币。/pp style="text-align: center "img title="5.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/ccc69d5e-376f-411f-abe1-31a2a11fadd8.jpg"//pp　　无论试剂还是仪器，进入2017年国内化学发光相应产品审批数量均明显减少。/pp style="text-align: center "img title="6.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/1bc95e47-566d-442f-b7ae-111172ae7bea.jpg"/　　/pp　　从化学发光检测项目来看，甲功、肿瘤检测是化学发光企业必争之地。/pp style="text-align: center "img title="7.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/28af80ca-8f62-418b-8f0d-13f80108e7c7.jpg"//pp　　从行业发展趋势来看，技术突破、分级诊疗、价格优势等加速进口替代，2015年化学发光国产化10%左右，与生化诊断70%市场占有率有巨大差距，进口替代空间巨大。/pp style="text-align: center "img title="8.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/ef86d8bc-0489-44ca-9a9e-9d3eb761d4d7.jpg"//pp　　另外一方面国家分级诊疗战略的大力推进，不断快速增加的基层医疗、诊断需求也在推动我国化学发光产业的进一步发展。/pp style="text-align: center "img title="9.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/43312dd4-fe25-4c0e-9fc6-c302ecedb3bd.jpg"/　　/p

仪器信息网讯 2012年6月5日，由中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表学会农业仪器应用技术分会主办，北京雄鹰国际展览公司承办的2012中国食品与农产品质量安全检测技术应用国际论坛暨展览会(CFAS 2012)在北京国际会议中心隆重开幕。本届论坛特别邀请到了多位食品、农产品监管部门的领导和食品质检领域的著名学者做主题报告。　　如下是北京勤邦生物技术有限公司万宇平总经理报告的精彩内容：北京勤邦生物技术有限公司万宇平总经理报告题目：全自动化学发光仪在农产品和食品快速检测中的应用和发展　　报告伊始，万宇平总经理谈到：“目前，随着全球经济的快速发展，人们对医学检验仪器设备也提出了新的要求，仪器的自动化、智能化、标准化、个性化以及小型便携化等成为了医学设备新的发展方向。目前，雅培的Aeroset全自动化生化分析仪每年可完成150万次检验，每小时可完成2000次检测。目前我国有着全自动化临床检验系统装备的医院还很少，而日本国立大学院70%以上的医院配备了不同规模的自动化系统，这就要求国产仪器需要将快速检测纳入医学领域的重点发展目标”。　　关于食品安全与品质现状，万宇平总经理讲到：“目前食品安全突发事件频发，因此食品的快速检测技术符合中国国情，在探索食品安全监控体系的解决之道中意义重大。但是食品安全和快速检测技术也面临着一些问题：食品检测过程中还缺少国家标准；检测设备配套设施不全、准确度不高；还有突发应急事件检测难度大；专业人员水平参差不齐等”。　　接着，万宇平总经理谈到：“食品安全检测行业的发展趋势是：检测时间更短、灵敏度更高、仪器微型自动化、检测方法集成化、检测产品国际化和检测方法标准化等”。　　随后，万宇平总经理又讲到：“全自动化学发光检测法较其他方法，操作简单、成本较低、灵敏度较高、试剂较稳定。而且，全自动化学发光检测仪在乳品、水产品、畜禽产品、蜂产品、粮食制品、饲料检测等领域有重要应用。另外，目前生产化学发光检测产品的国外厂商主要有贝克曼、罗氏、雅培、日本东曹等；国内的厂商主要有泰格科信、科美、波生、安图等”。