金属片双张检测器

[align=center]FPD检测器常见故障分析及排查方法[/align]在日常使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]时，我们会遇到各种各样的仪器故障问题，比如在使用FPD检测器时，我们会遇到诸如点火点不着、出峰响应变低等问题。为了能够更好更快的排除仪器问题让仪器恢复正常，我们有必要提前了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（FPD）常见的故障问题及相应的解决办法。一、点火不成功 点火点不着是FPD，FID等检测器比较常见的一类问题，当遇到这类问题时，我们需要从以下三个方面来进行排查： 1、气源问题：我们需要查看氢气与空气设置的比例是否合适，一般氢气与空气的比例为1：10左右。另外假如氢气发生器产的氢气不够纯净，它也会导致点火不成功。 2、设置问题：有时候软件上的一些参数设置不合理也会造成点火不成功，比如点火补偿只设置不正确，还有温度设置不正确，因此检查软件设置参数也是排查故障中的一部分。 3、硬件故障：一般硬件故障自己很难查找出来，需要由工程师上门来进行解决，常见的硬件问题有点火线圈故障、管线堵塞、系统泄露、检测器潮湿等等。有时候我们需要查看是否点火成功，那我们可以把橡胶集液管拿走，然后用一面镜子或者表面光亮的金属片放在排气口上面，如果有水凝结说明火焰点燃了。二、仪器灵敏度降低 1、进样口：进样口如果出现活性点位造成吸附会造成灵敏度降低，我们可以通过更换衬管，对衬管及其中的玻璃棉进行脱活处理，还有更换分流平板以及切割色谱柱头都会改善由于污染吸附造成的灵敏度降低问题。 2、滤光片：FPD滤光片透明度下降也会造成灵敏度降低，解决的办法是进行更换或者清洗，清洗的话建议咨询工程师清洗方法，切勿自己随意清洗。 3、检测器喷嘴：在日常的做样过程中，一些样品中带入的杂质会慢慢在喷嘴处沉积下来从而造成污染，污染后会造成灵敏度下降，这时候就要清洗喷嘴。

有那位大大可以帮帮啊？！想要设计一款微型断路器，但现在不知道双金属片咋样选？如何计算双金属片的受热弯曲的啊？？？

单丝检测器和双丝检测器的区别

双氢火焰检测器与氢火焰检测器有什么不同

目前监测环境空气和工业废气中的非甲烷总烃（NMHC）方法较多，一般都是采用气相色谱法加FID检测器，一般都是总烃和甲烷分别测量，然后相差出NMHC的结果，但是存在分析时间长不确定度大的问题，一直困扰着分析者，采用双六通阀双柱双检测器的设计模式，可以大大提高样品的一致性以及减少分析结果的不确定度。 基本方法原理 采用气相色谱仪加装FID检测器，然后一个进样口并联两个六通阀分别接到各自色谱柱和检测器，然后分析的时候样品经两路静如色谱柱检测器，从而得到两张谱图，在进行计算的储分析结果。 这样的话，我认为可以大大提高分析效率，同时不确定度下降，只要把握好标准气体的质量关和进样的手法（人员相对固定）就可以了，一起的影响就可以放在其次了！ 大家有没有这样设计的？不放一块来做有效的改进？

请问大哥们，谁有不锈钢表面的电镜照片？ 另：做金属电镜观察表面，金属必须的做成极薄的金属片，并抛光吗？

请教下：双柱双气路 双FID检测器，一路检测，一路补偿，那是不是补偿那路也要点火，那这样，检测的那路的FID信号与补偿那路的差值 显示为测定的信号值？ 我一般只用一路做检测，另外一路只开载气，空气和氢气不开，这样操作对吗？ 如果做双柱补偿，那是不是两路都用同样的柱子？气流压力什么的都一样呢？ 谢谢！

经常在GC的产品说明书中看到可以配置双进样口、双检测器（FID）、双放大板，这些与单进样口、单检测器、放大板有什么区别，意义有多大，不是太了解，哪位版友能提供点帮助呢。

做NMHC一般都是双检测器、双柱、单进样口，为什么不是单检测器呢？单检测器，双柱，双进样口和双检测器、双柱、单进样口比较而言就能减少一些误差呢？到底是单检测器好一些还是双检测器好一些呢？

哪位大大能告诉我双检测器校正是什么？我们用的是PE的ELan DRCII,一般什么时候要做这种校正

它山之石——bryai： 昨天修电水壶，他有一个双金属温控开关在水壶把手处，本人不大懂热工知识，想请问一下，开关在塑料壳内，是怎么让双金属片发生形变的，蒸汽能进入塑料把手么？

RT国内是否有6Li金属片卖谢谢各位

摘 要：电导检测器在离子色谱中占有主导地位，其构造直接影响它的一些性能和应用。笔者对两种不同构造的电导检测器在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性物质的检测方面进行比较，并简单的探讨了构造与应用之间的关系。关键词：离子色谱；电导检测器；构造；应用；噪声离子色谱常用的检测器有电导检测器、紫外检测器和安培检测器，其中电导检测器因通用性好、灵敏度高、价格相对低廉等优点占据主导地位。虞雄华在2008年曾经就国产离子色谱的现状进行过综述并对国产离子色谱与进口离子色谱的性能进行比较，认为在电导检测器的性能指标方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器相当。笔者认为，在抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器（碳酸盐淋洗液）与进口的双电极脉冲电导检测器（氢氧根淋洗液）性能相当；但在某些非抑制电导检测方面，国产的五电极电导检测器与进口仪器的双电极脉冲电导检测器在高背景电导情况下出现一些差异，具体表现在某些弱酸阴离子、碱金属和碱土金属阳离子、过渡金属阳离子以及某些两性离子的检测，下面将逐一进行介绍。（一） 弱酸阴离子对于pKa7的阴离子来说（如CO32-、SiO32-、S2-、酚类等），抑制电导检测亦会将待测离子转化为相应的弱酸，其在电导检测器中响应值较弱或几乎不响应。为提高弱酸阴离子的响应值，一种方法是用强酸的阴离子为淋洗液，间接抑制电导检测；另外一种方法是用氢氧根淋洗液，非抑制间接电导检测。这两种方法均具有高的背景电导，此时进口的双电极脉冲电导检测器将出现很大的噪声，待测离子的线性范围仅为101；而国产的五电极电导检测器具有背景电导调零功能，可适当选择放大倍数，避免了高背景电导带来的噪声同时提高了待测离子的响应值和线性范围（102）。（二） 碱金属和碱土金属阳离子根据H+、OH-和碱金属、碱土金属的极限摩尔电导值计算，碱金属和碱土金属使用抑制电导检测和非抑制电导检测在灵敏度方面基本一致，而且进口的双电极脉冲电导器（淋洗液抑制产物为水）和国产的五电极电导检测器（非抑制电导检测，适当调节放大倍数）均可获得较低的噪声。但在实际情况中，样品中除了含有碱金属、碱土金属，还可能含有过渡金属阳离子，此类阳离子经过抑制后会形成氢氧化物沉淀，长期使用可能堵塞抑制器。国产的五电极电导检测器检测碱金属和碱土金属很少有采用抑制电导检测的报导，既避免了堵塞抑制器的风险，又降低了用户的使用成本。此外，NH4OH在较高浓度时部分以分子形式存在，使用抑制电导检测NH4+将呈现非线性；使用非抑制电导检测则线性关系良好。（三） 过渡金属阳离子某些过渡金属和重金属阳离子，如Zn2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Mn2+、Cr3+等带有较多的电荷数，对阳离子交换树脂亲和力较强。因此分离这类阳离子通常选用配位羧酸（如酒石酸、柠檬酸、草酸和吡啶-2，6-二羧酸等）为淋洗液，在阳离子交换平衡之外建立一个配位-解离的二级平衡。进口的双电极脉冲电导器在高背景电导条件下噪声比较大，因此该公司开发的方法是柱后衍生-紫外可见光检测，该方法选择性与灵敏度俱佳但紫外检测器比电导检测器价格昂贵。（四） 两性离子 两性离子如氨基酸、甜菜碱等在电导检测时只能使用非抑制电导检测方式。进口仪器厂家开发的检测氨基酸方法为氢氧根梯度淋洗，积分脉冲安培方式检测；国家标准方法中甜菜碱的检测使用阳离子交换色谱非抑制电导检测，因此国产的五电极电导检测器非常适合而进口的双电极脉冲电导检测器在这一方面就笔者所知，尚未有已面世的文献报道。（五） 结语国产的五电极电导检测器与进口的双电极脉冲电导检测器在抑制电导检测方面性能相当。但由于二者构造不同，在高背景电导情况下表现出一些不同。参考文献虞雄华,费栋.国产离子色谱仪的现状.第十二届全国离子色谱学术报告会,(2008):20-21.福建,厦门牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.化学工业出版社,第六章:离子色谱常用的检测器:134朱岩.离子色谱原理及其应用.浙江大学出版社,第二篇:离子色谱的应用;第五章:离子色谱在环境监测中的应用:134 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 6: Anion Chromatography: 152 James S. Fritz, DouglasT. Gjerde. Ion Chromatography Forth,Completely Revised and Enlarged Edition. Section 7: Cation Chromatography: 187牟世芬,刘克纳,丁晓静.离子色谱方法及应用.第二版.[f

想把2*2cm，25um厚的 脆性 金属片进行切割，请问用什么方法？激光切割可以么？会不会把脆的金属打坏。 FIB 呢？还有别的方法么？请问北京那里能做呢？ 试样很脆的。不知能行么？谢谢！

请问我想在1790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上装热导检测器，哪种型号的检测器适合？可以装双检测器吗？

一般GC都配有两个检测器，但大多为不同类检测器。我们是做农残分析的，按标准（NY761）要双柱定性，如果是双塔同时进样，相同检测器、同一升温程序而不同柱子同时检测，这样一次不就可以解决了吗！不知各位有这样用的吗？这样的话，一台设备可以同时干二份活，可以节省不少时间的。

[color=#00008B]我们公司最近要买一台双泵双检测器双进样器的岛津液相，因为我们一直都是使用单泵手动紫外液相，对于双泵双检测器双进样器我还真的不是很了解，双泵双检测器还好理解，这双进样器就有点难以理解了，是自动和手动的意思的话，完全没有必要买了自动的还买个手动的吧？？！！双检测器我们准备买蒸发光散射检测和紫外的，我们买蒸发光散射检测也就是为了做中药黄芪，不知道蒸发光散射检测可以用于所有样品的检测不。[/color]

很多7890的仪器都配有双检测器，比如ECD和FPD。我的问题是：这两个检测器装在一台仪器上的时候，使用ECD的同时，FPD需要点火么？

公司一台7890A配有双检测器，每次进样两个检测器同时采集数据，形成两个数据文件，但只用到一个，怎样才能只采集一个数据，哪位老师知道的指点下啊

大家知道有国产的双波长紫外－可见检测器吗

带DAD检测器、自动进样器的双泵，比如岛津等大约多少钱一套，想知道大体的价格，希望哪位能提供。谢谢

实验室有一台新的气相色谱仪，用到的检测器是TCD检测器，还是单丝的。想请问一下，单丝的相对双丝的检测器优越性表现在哪里？

我们刚买了一台Waters的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质，可液相带的是双波长检测器，以前用过紫外和二极管阵列的检测器，没有用过这个，不知道有什么区别，有用过的分享一下经验啊，谢谢

大神们，咨询个问题，目前国产的双火焰FPD检测器的检出限能达到多少？是1ppm还是几十个ppb?

最近公司的产品需要在紫外检测器下跑双波长，由于好奇心驱使，心中不免有个小小的疑问：双波长模式的原理是什么呢，哪位老师能详细讲解一下呢，在此先谢过各位老师了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

请问各位专家，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的单氢焰检测器与双氢焰检测器差别是什么？各应用在哪些范围？

[table=100%][tr][td]我利用液相色谱质谱检测双酚A能够出峰，但是今天一开仪器就不出峰了，标准溶液没有换，只是重新更换了流动相，种类也没有变。不仅质谱未能检测到双酚A的峰，连之前能够检测到峰的PDA检测器现在也检测不到峰了。。。想请问一下各位前辈这是为什么？什么原因可能造成这种结果呢？现在使用的标准溶液是10ppm，之前能够出峰，现在检测不到了。。。谢谢前辈们！[/td][/tr][/table]

想买一台10万元以内的GC，带双柱双检测器（NPD和FPD）；那家的好，大体价位是多少，性价比如何？急带回复！！！！