近红外土壤测试仪

随着社会的进步，仪器也在日异的更新。农业仪器也在不断的改变着。近些年，一些高科技术仪器也越来越普遍的应用到农业工作者的手上。如土壤养分仪，主要是测试土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。土壤养分仪的使用方法有很几种，如：实验室化学分析法，传统快速测量方法（试剂法）等。现在又研发了一种，利用光谱法测试——近红外土壤养分仪。它跟传统土壤养分速测仪在应用上有什么区别呢。下面我作一些简单的分析。一、功能：近红外土壤分析仪功能：可测出土壤中的N、P、K、有机质、水分等含量，如需其他参数可输入模型。传统土壤养分速测仪功能：可测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。二、操作方法：近红外土壤分析仪：应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，提出了土壤养分快速测试分析方法，实现了土壤养分的实时快速测试。 不破坏样品，不需要化学试剂，直接将土壤样品放入样品室即可测出土壤中的养分含量。传统土壤养分速测仪：利用试剂法，样品需前处理，步骤烦杂，要一步一步滴试剂不能有漏项，对工作人员要求必须细心。三、测试出结果时间：近红外土壤分析仪：因为利用的是光谱法，只需1分钟即可。传统土壤养分速测仪：包括前处理时间要40分钟-1小时。四、后期成本费用：近红外土壤分析仪：除电费外无任何费用，无须任何试剂。传统土壤养分速测仪：试剂费用，每个样本在1.2元-2元之间。五、扩展性近红外土壤分析仪：可更改模型或增加模型以测试更多的参数，扩展性超强。传统土壤养分速测仪：只能测N P K，PH，EC养分，无扩展功能。终上所述，近红外土壤分析仪具有：应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，提出了土壤养分快速测试分析方法，实现了土壤养分的实时快速测试。测试出结果速度快，后期成本零费用。并具有可扩展性能。当然仪器的价格也传统的土壤养分速测仪高出许多，但是根据长久考虑又不失为一种适合各科研单位及研究人员的称心仪器。因为它省时，省钱，省精力,扩展性能强。时代的不断发展近红外土壤分析仪将会普遍的进入农业研究单位,并得到广泛的应用。也愿高科技，高效率的仪器能得到更广泛的使用。从而使国家的科技水品能越来越高。

顺龙牌土壤养分测试仪 第十代智能型土壤养分测试仪是我单位与中国农业大学、中科院土肥专家的最新研究成果；同时，也是国内首家推出，真正实现四位一体化的土壤养分测试仪。特点： 1、采用大屏幕汉字显示，人机对话操作。　　2、集测试、计算、专家建议施肥方案、打印功能于一体。　　3、具有自动检测、自动存储功能。　　4、针对70余种农作物对养分的需求特点，输出各自的配方施肥方案。　　5、一次可以测试9-12个样品。　　6、可以与电脑联网，并具备自动输入配方参数和专家咨询系统。　　7、采用独特的定位技术。性能稳定、测试精度高。　　8、测试成本低，只需几滴试剂，操作简单。　　9、精美铝合金机箱设计。　　10、功耗小、省电、体积小、方便携带。　　11、室内、野外、车载均可使用。测试项目：氮、磷、钾、有机质、腐殖酸、酸碱度、含盐量。适用于农资经营、肥料生产、农技服务、农机推广、林木、花卉、农业院校等单位。单 位：北京顺龙科技发展有限公司 地 址：北京市海淀区圆明园西路2号 中国农业大学518#

土壤养分是指土壤提供给作物生长的必须营养元素，包括氮（N），磷（P），钾（K）等13种元素。土壤养分含量的多少，可通过土壤养分速测仪测出。然后对照土壤养分丰缺指标，就可判断这块土地的养分含量多寡。因为在我们对一块土地进行调查研究或者播种施肥前，都需要对这块土地的土壤养分含量进行一定得了解。只有这样，才能更好地利用土壤自身含有的养分，同时及时补充含量不足的元素。那么如何确定土壤养分丰缺指标呢？土壤养分丰缺指标是指土壤养分测定值与作物产量之间相关性的一种表达形式。确定土壤某种养分含量的丰缺指标，需要在不同肥力水平上的土壤上进行全肥区（施该种养分）和缺素区（不施该种养分）的多点实验，同时测定各土样的速效养分含量，取得全肥区和缺素区的成对产量后，用相对产量的高低来表示确定养分丰缺的状况。按照我国建议标准，以相对产量在50%以下的土壤含量为“极缺”，50%-70%的为“缺乏”，70%-90%的为“中等”，90%的为“丰富”为土壤养分丰缺指标。但达到丰富时，我们就不必再施该种养分的肥料。因此，土壤养分含量的测量有着至关重要的作用。现在市面上能够测出土壤养分含量的仪器已经很多：测土配方施肥仪，近红外土壤养分分析仪，土壤养分速测仪，测土仪。除了近红外土壤养分速测仪，其他三种是同一款产品，只是叫法不同。当然这款产品有不同的型号，对应不同的功能，型号不同，价格会有小小的差异。近红外土壤养分速测仪应用光谱技术，结合数据挖掘和融合技术，对土壤中的各养分进行了测量。同时由于运用近红外技术，使得它区别于一般的土壤养分速测仪。近红外土壤养分速测仪最显著的特征是：不破坏样品，不需要化学试剂、检测时间少于1分钟。下表列出了近红外方法和普通方法测量土壤养分含量的区别：对比性 实验室化学分析方法 传统快速测量方法 光谱测量方法操作方法 常规方法费时费力，对操作人员素质要求高 需前处理，操作麻烦，要一步一步滴试剂不能有漏项，对工作人员要求必须细心 操作特别简单，不破坏样品，不需要化学试剂，直接将土壤样品放入样品室即可测出土壤中的养分测量时间 一天或几天 包括前处理时间要40分钟-1小时 1分钟费用 费用很高，每个样本和参数需30-120元 费用较高，每个样本在1.2元-2元之间 除电池外无任何费用，无须任何试剂可扩展性 只能测NPK等养分，如果再检测其他指标，所需配套仪器会比较多，可扩展性差 只能测NPK，PH，EC养分，无扩展功能 可更改模型或增加模型以测试更多的参数，扩展性超强近红外土壤养分测试仪是浙江托普仪器有限公司利用最新技术，自主研发的一款新产品。在国内属于首创。它在拥有以往仪器很多性能的同时，更增加了很多新的功能。同时，由于技术创新，近红外土壤养分测试仪价格相对于其他土壤养分测试仪，就要高出许多。

请问各位DX有没有用近红外做过土壤养分测量的啊，有的话请帮忙指点一二啊，或是给些建议啊，正准备做近红外土壤养分测量，不知道能不能行啊！

近红外用于农业土壤的化学特性分析作者：Massimo Confalonier, Miriam Odoardi 单位：Istituto Sperimentale per le Colture Foraggere, 意大利 此项目中近红外(NIR)反射光谱用于土壤非破坏性特性分析的可能性研究已经展开，目标是开发可以预测诸如总有机碳、总氮、可交换钾及有效磷等土壤中成分的稳定定标方程，用于田间试验中的监控。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69048]近红外用于农业土壤的化学特性分析[/url]

我公司欲购进一台便携式的土壤养分测试仪，但我很担心它在现场操作时，土壤需要很复杂的预处理，不知各位大侠用过这类东东没有，能否告知一二，谢啦

介绍Istituto Sperimentale per le Colture Foraggere (ISCF)是意大利的饲料作物研究院。它的总部位于Po Valley的Lodi，还有2个分部分别在Sardinia和Apulia。它是隶属于意大利农林部的23个研究院之一，这些研究院分别专注于不同的作物、农业实践和食品等技术。ISCF本身专业在农艺、生物学、育种和饲草，具体的研究对象包括紫花苜蓿、苜蓿（白、红、地下、埃及车轴草）、黑麦草(意大利的、多年生)，观赏草皮，以及阿尔卑斯和地中海的牧场。传统农业的现代化由于采用了施化肥、控制杂草、土壤耕作新方法以及选择高产品种等手段已经大幅提高了农作物的产量。农艺技术可以可观的影响土壤的肥力。如果精确农业中的农作物生产是持续和有成本效益的，就需要更多的有关土壤成分的信息。使用化学方法对土壤进行分析是准确的，但是需要很多的时间和人工，而且成本高，并且产生有害污染物影响环境，这些使得化学方法不适合作为常规的测定方法。近红外反射光谱(NIR)是一种可能的备选方式，它同时节约了时间和人工劳力，并减少了化学试剂的成本。NIR已经被不同程度地成功的应用在一系列土壤成分的分析上。在ISCF的一个长期项目中，正在研究不同作物轮作对土壤肥力的影响。作为对各种不同农作物常规的研究的补充，从1985年开始定期地收集土壤样品，目前的收集周期是3年。主要目的是确定在土壤肥力尤其是土壤组成上的精细作物管理实施对多种农作物轮作的主要及次要影响。此项目中近红外(NIR)反射光谱用于土壤非破坏性特性分析的可能性研究已经展开，目标是开发可以预测诸如总有机碳、总氮、可交换钾及有效磷等土壤中成分的稳定定标方程，用于田间试验中的监控。材料和方法土壤样品 样品从Lodi附近的Po Valley的一个长期试验田中收集，pH为6.2的砂质土壤。比较了5种不同的轮作方式，分别代表了不同的作物强化程度的饲用作物体系：(1) 1年连续的双作物轮作，意大利黑麦草(lolium multiflorum Lam.) + 青贮玉米(zea mays L.)；(2) 3年轮作，意大利黑麦草 + 青贮玉米-大麦(hordeum vulgare L.) + 青贮玉米-粮用玉米；(3) 6年轮作，意大利黑麦草 + 青贮玉米(3年)-轮作牧草(3年)(trifolium repens L. + festuca arundinacea Schreb.)；(4) 永久牧草的单作；(5) 粮用玉米的连续单作。每一个轮作从属于2个作物管理实践，包括不同的营养水平、杂草控制和土壤耕种方法。在1985年实验开始，在1997年又重新开始，在总共72块土地的每一块随机钻取5个土样(0-30cm深)。化学和NIR分析 所有样品风干后充分研磨去测定总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷，并进行NIR扫描。总氮和总碳由杜马斯燃烧法来测定，使用CE Instruments公司的NA1500元素分析仪。有效磷含量用0.5mg NaHCO3 (pH 8.5)溶液萃取后以抗坏血酸法测定。可交换钾用1mg醋酸铵萃取后以电感耦合等离子发射光谱测定。土壤的光谱使用FOSS NIRSystems公司的5000型近红外，光谱范围是1100-2500nm。开发NIR定标 初始的定标数据是142个土壤样品，对每一个成分都分别使用了Step-up，Stepwise和改进的偏最小二乘法MPLS，用所有数据建立回归模型。另外通过计算将光谱马氏距离3的反常样品去除，或者手工排除那些难以很好解释的样品，再使用MPLS方法生成定标方程。所有的模型都被用来预测1985年和1997年采集样品的总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量。结果NIR定标开发 获得的定标方程对总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量的预测统计数据列于表1。表1：定标方程开发交互验证过程中对总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量预测的统计数据定标回归算法 总氮 总有机碳 钾 磷 n* r2 SECV n* r2 SECV n* r2 SECV n* r2 SECVStep-up 142 0.83 0.010 142 0.83 0.07 1422 0.43 7.83 142 0.70 6.92Stepwise 142 0.85 0.010 142 0.87 0.06 142 0.57 6.83 142 0.72 6.66MPLS 142 0.77 0.007 142 0.81 0.07 142 0.49 7.51 142 0.71 6.84MPLS(手工挑选样品) 129 0.87 0.005 138 0.81 0.07 127 0.70 5.81 128 0.83 4.89MPLS(软件挑选样品) 134 0.77 0.007 132 0.81 0.07 129 0.49 7.51 131 0.71 6.84* 在定标运算中使用的样品数量从表中可以看出不同回归算法得到的模型结果之间的差异。总有机碳的定标是其中最好的，总氮的略差一些。可交换钾和有效磷的结果相比于氮和碳要逊色。总之，交互验证的结果显示了近红外预测土壤中总氮和总有机碳的可行性。近红外预测 用上面获得的定标对于1985和1997年土壤样品的进行预测的结果统计数据列于表2。表2：所有预测1985和1997土壤样品中总氮、总有机碳、可交换钾和有效磷含量的定标模型准确度定标回归算法 总氮 总有机碳 钾 磷 r2 SEP Bias* r2 SEP Bias r2 SEP Bias r2 SEP Bias1985 预测 Step-up 0.93 0.004 0.000 0.84 0.054 0.003 0.50 7.114 0.381 0.25 5.441 -0.797Stepwise 0.93 0.004 0.000 0.86 0.051 -0.003 0.59 6.411 0.276 0.29 5.306 -0.203MPLS 0.93 0.004 0.000 0.88 0.049 -0.001 0.69 5.589 -0.055 0.50 4.491 -0.123MPLS(手工挑选样品) 0.93 0.004 0.000 0.88 0.049 -0.001 0.63 6.233 -0.102 0.56 4.162 -0.114MPLS(软件挑选样品) 0.94 0.004 0.000 0.89 0.047 0.002 0.66 5.855 0.757 0.57 4.083 -0.1271997预测 Step-up 0.76 0.008 0.000 0.78 0.071 -0.003 0.50 7.507 -0.370 0.23 7.556 0.775Stepwise 0.80 0.007 0.000 0.83 0.061 0.003 0.65 6.261 -0.268 0.25 7.124 0.198MPLS 0.73 0.008 0.000 0.77 0.074 0.001 0.82 4.558 0.054 0.45 6.130 0.119MPLS(手工挑选样品) 0.68 0.009 0.000 0.74 0.077 0.000 0.76 5.211 0.303 0.23 7.381 0.957MPLS(软件挑选样品) 0.67 0.009 0.001 0.72 0.080 0.001 0.48 8.208 -0.208 0.23 7.265 -0.793* 所有样品的化学分析结果平均值和近红外预测结果平均值之间的差异比较有意思的是，在总氮和总有机碳这2个成分上，1985年样品的结果要好于1997年的结果。这2个成分最成功的预测是对1985年样品，以MPLS方法回归得到的模型。这2个成分的结果表明[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]可以做为测定它们的方式。对于可交换钾，以r2和SEP作为其预测效果是相当不错的，尽管与其它模型相比没有那么成功。可交换钾也可以用近红外进行预测，结果的准确性至少可以区分不同类型的土壤样品。最后讨论一下有效磷，近红外的预测结果似乎不是很成功，用于判断磷含量高或低还是可靠的。结论通过我们的研究证明了，近红外反射光谱可以用来测定土壤的总氮和总有机碳并有很好的准确性，所以可以作为一种分析土壤样品这些成分的常规的、快速的并且是非破坏性的方法。对于可交换钾的结果稍逊，可以用于提供可靠的样品分类。对其它成分例如有效磷，至少在我们的研究中近红外反射光谱似乎可用于大致的粗测。一个利用同一长期试验的新系列的6年轮作土壤样品对近红外可靠性的验证工作正在进行中。

老板拿了一台土壤养分测试仪。睿龙牌可以测定土壤速效养分。分别添加粉末与试剂。想知道添加的粉末与试剂是什么。怎样测定。

近红外用于农业土壤的化学特性分析哈哈 自己下吧！！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=82248]11[/url]

专家，您好！请问：我公司欲购入一台BR8-RL-3型土壤养分测试仪（现场），请问该类仪器在现场对土壤养分进行测试时，需要对土壤进行预处理吗，预处理的操作麻烦吗？

哪位用过北京强盛公司的土壤测试仪，好像主要是TFC系列的，有好多种。但关于这类仪器好像评价不怎么高，精确度不高这点我能想象，不多大致能初步判断农田养分状况就好，就不知是否如网上有网友说的那样不稳定？所以像在这请教使用过的朋友提些建议，是否值得买，如果暂时不想买联机的那种，是否可考虑那种TFC-PF型的？请各位多多指教？万分感激！

[color=#444444]我测试了一个土壤样品的红外光谱，在2630和1825附近有特征峰，查询了文献，不知道该处应该是什么基团 求指导？谢谢大家[/color]

[font='Times New Roman'][font=宋体]自然生长的中药材，从种植到采摘，外界环境比如光照、水分、肥料等都会对中药材中有效成分的含量产生重要影响，因此对原材料的质量把控就显得更为严格。便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]可以秒级速度对土壤中的有机质、氮、磷、钾等指标进行快速准确的检测[/font][/font][font=宋体]，并[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]根据土壤中各成分的含量不同，针对性的施加相应的肥料或采用有效的管理措施快速指导中药材种植，进行科学化的田间管理，指导农业生产，从源头稳定原料品质。[/font][/font]

请问土壤速效氮、速效磷、速效钾、全盐量、有机质、pH的测试仪器，方法，参考书？很着急，谢谢了！！！！！！！！！！！我的电子邮件：qhl369@126.com

各位大虾，我最近想购买近红外光谱仪，用于测定肥料和土壤样品，请各位推荐一下近红外光谱仪的类型及优缺点？非常感谢！

深圳市林上科技在2014年十月份全新推出了一系列的演示型太阳膜测试仪，按照传统的仪器，还是测量红外和紫外还有可见光三个参数，在外形上较老款的体积更大，造型更漂亮。新款升级采用平行光设计，对样品的数据测试会更加准确。新款的仪器在测试当中，也不会因为样品的左右摆放数据有跳动。新款的太阳膜测试仪型号分别为LS180，LS181，LS182.LS180太阳膜测试仪的红外线中心波段1400nm，LS181太阳膜测试仪的红外线中心波段950nm，对于卖膜的行家来说，这两款的测试波段范围不用细说。中红外1400nm适合测量金属膜，而近红外950nm则适合测量吸收膜。在仪器的选择上，很多客户打电话都问，那我又做金属膜，也有吸收膜，怎么办？仪器的分类就会让人很困惑，如果买了中红外测试波段的仪器，吸收膜的效果又不尽如人意。买了吸收膜表现好的仪器，金属膜表现又不好了。现在，我很高兴的可以推荐LS182太阳膜测试仪，因为这是一款集950nm和1400nm于一身的太阳膜测试仪。仪器侧身有一个小的拨档开关，在测试吸收型太阳膜时，我们在950nm红外线做测量。测试金属膜的时候，我们将档位调整至1400nm。这样，我们能将太阳膜的性能一览无余的呈现出来。另外，LS182太阳膜测试仪还有一个全波段的数据，这是我们测试了近红外和中红外两个数值取到的综合值。这样，我们在外出验货的时候，就能够根据近红外和中红外的数据来判断需要测试的太阳膜的隔热效果是否真的好。要知道，在两个波段表现都非常好，那，才是真的好！

我是新注册的新人，此帖一是报道帖，想给各位元老请个安，以后多多照顾俺，先谢谢各位了。二来我也实话实说，最近有件事搞得我焦头烂额，就是近红外水分仪的问题，已经看了好多帖子，看了好多厂家的网站，不好挑选。 这里真诚的希望有经验的人给个意见，我们主要是用来检测土壤里的水分，需要一个价格不贵，精度不高，但是便携性好，移动性好的近红外水分仪，软件只要土壤湿度的就好，其它暂时不要，营养啦，微量元素都不要，只要湿度。 新人恳请各位大佬给几个建议，意见，跪谢跪谢了！！！！ 如果需要发邮件请发送：m89169990522@163.com

各位大侠，有没有采用NIR进行土壤养分快速测定的？主要测定哪些指标？

很多近红外光谱仪都配置了光纤，但光纤和测试对象的距离、角度没有很好规范，测试的原理不清楚。在采集近红外漫反射光谱时，因光纤较细，光有效入射角较小，是不是光纤探头离测试对象距离较近才行呢？

请问近红外光谱仪的波长准确性如何测试

有没有大神帮帮忙呀！最近要用近红外分析仪对颜色比较深的原油样品进行扫谱测试，目前了解到近红外一般采用透射模式，但是如果是透射的话，原油样品呈现黑褐色，这样光源不是全被吸收了吗？扫描的谱图准确性可能大大降低？在这方面是小白，请问大家有什么建议吗？十分感谢

接地电阻测试仪广泛的使用于电力、邮电、铁路、石油、化工、通信、矿山等部门测量各种装置的接地电阻以及测量低电阻的导体阻值。在使用过程中偶尔会出现一些小问题。　　接地电阻测试仪注意事项如下几点：　　1、使用接地电阻测试仪的时候注意电流极插入土壤的位置，应使接地棒处于零电位的状态。　　2、测试宜选择土壤电阻率大的时候进行，如初冬或夏季干燥季节时进行。下雨之后和土壤吸收水分太多的时候，以及气候、温度、压力等急剧变化时不能测量。　　3.接地电阻测试仪的一些开关元件不能单独跨接在有源电路中作差模保护，为避免电源短路，必须串接限压元件。　　4.用作差模保护的直流高压发生器件，其限制电压必须小于被保护设备所能承受的最高安全电压。　　5、被测地极附近不能有杂散电流和已极化的土壤。　　6、接地线路要与被保护设备断开，以保证测量结果的准确性。　　7、探测针应该远离地下水管、电缆、铁路等较大金属体，其中电流极应远离10m以上，电压极应远离50m以上，如上述金属体与接地网没有连接时，可缩短距离1/2~1/3。　　8.流过直流高压发生器件的浪涌电流必须小于其脉冲峰值电流。压敏电阻应按其降额特性选择。　　9、当接地电阻测试仪的检流计灵敏度过高时，可将电位探针电压极插入土壤中浅一些，当检流计灵敏度不够时，可沿探针注水使其湿润。　　10、连接线应使用绝缘良好的导线，以免接地电阻测试仪有漏电现象。相关资料来源于：http://www.chem17.com/st176094/Article_140284.htmlhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif

以下内容摘自《土壤近红外光谱检测》宋海燕著|化学工业出版社二维相关光谱分析技术提高了光谱分辨率，增强了其对谱图的分辨能力，并在揭示分子内和分子间的相互作用及判断分子中各官能团反应的先后顺序的研究中发挥了重要作用，因此该技术在各个研究领域均得到广泛的应用。如：Krzysztof Zdzislaw Haufa等，采用二维相关近红外光谱分析了不同水分含量对1,2-丙二醇和1,3-丙二醇结构的影响。结果发现在浓度低的时候，OH基团呈明显非结合状态，当浓度高并且位于纯液体状态时，二醇结构就由分子间的氢键决定。Chunli Mo等用二维相关近红外光谱分析了不同水分含量对桑蚕丝素蛋白的影响。结果发现采用近红外光谱结合二维相关光谱技术跟踪分析水丝蛋白结构的动态变化可行。二维相关光谱将谱图信息由一维扩展到了二维，其关注的是困扰引起的细微特征的光谱变化，因此可以解释一维光谱中很难解释的现象，如谱峰重叠或外界干扰下理化指标变化等现象。若能将二维光谱与一维光谱协同分析将会更有助于对被测物质特性的检测和定量分析。

分析测试仪器英文简称紫外：UV[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]：AAS高效液相色谱：HPLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]：GC薄层色谱：TLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]：IC原子荧光：AFS电感耦合等离子体扫描光谱仪：ICP质谱：MS红外光谱：IR；傅立叶红外光谱：FT-IR；核磁共振：NMR近红外 ：NIR示差扫描量热仪：DSC动态热机械分析仪：DTMAX射线荧光光谱仪：XRF透射电子显微镜:TEM扫描电子显微镜:SEM场电子显微镜:FEM场离子显微镜:FIM低能电子衍射EED光电子能谱:ESCA扫描隧道显微镜:STM原子力显微镜:AFM

我用红外光声光谱做了一个土壤的谱图，想通过它了解土壤中有机质的状况，看一下这几个谱图在有机质方面有什么差异，望各位专业人士帮下忙！！！以下是原始数据和处理后的数据，还有就是作红外图用什么软件较好？？谢谢啦

本人最近做了一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]器,测试波长重复精度在0.1纳米,请问可以用来做分析用吗?

[font=宋体]发帖人：麋鹿先生[/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867515]https://bbs.instrument.com.cn/topic/79[/url]27427[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤样品的分析流程大致是什么？土壤样品检测完后，怎么处理剩余的土壤样品？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]许多项目都涉及采样（如土壤、固废等），以及随后在实验室对所采集样品进行不同性质的测定。到实验室后，有的是直接用于分析，有的是可经再次处理后进行分析测定，处理后的样品先予以保存。对于一些比较重大项目上的样品，实验室分析检测完成向客户提交数据的同时，实验室还要依据分析质量对所报出的分析数据进行质量评估，包括分析方案与分析方法、各项分析质量指标及内部质量管理机制等方面，提交分析质量评估报告。客户对实验室提交的分析质量评估报告进行全面审查和综合评价，对测试过程及形成的原始资料（包括所采用测试仪器设备、分析方法技术及原始数据、测试记录等）进行审阅与审核，对全部分析数据质量进行评定或验收，在确认全部数据资料达到前述实验室内部与外部各项质量指标后方可予以确认验收（对未达到要求的元素指标进行重新分析，直至符合要求），然后进入数据整理、图件绘制及报告编写等工作阶段。确认完成后剩下的样品根据情况可丢弃或进行保存，以便将来需要核对已测的参数，或进行额外的补充测定等分析的需要。保存时间的长短一是根据土壤样品本身检测指标类型相关，二是要与客户进行沟通，或者把留样移交给客户自行保存。土壤样品保存的环境条件需要考虑到光、温度、适度、方便性、保存时间、容器种类以及样品保存量等，做到无污染，不交叉污染，编码和标签清晰，造册登记。[/font]