当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

沥青混合料系定仪

仪器信息网沥青混合料系定仪专题为您提供2024年最新沥青混合料系定仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括沥青混合料系定仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的沥青混合料系定仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合沥青混合料系定仪相关的耗材配件、试剂标物,还有沥青混合料系定仪相关的最新资讯、资料,以及沥青混合料系定仪相关的解决方案。

沥青混合料系定仪相关的论坛

  • 【求助】求助《道路沥青及沥青混合料路用性能的研究》

    道路沥青及沥青混合料路用性能的研究【成果完成人】 沈金安 周进川 李福普 陈仕周 卢铁瑞 张登良 王哲 张肖宁 贾渝 【第一完成单位】 交通部公路科学研究院 【关键词】 道路沥青 沥青混合料 路用性能 【中图分类号】 U414.3 【学科分类号】 580.10 【合作完成单位】 交通部重庆公路科学研究所 北京市市政工程研究院 谢谢

  • 沥青混合料性能试验机如何操作?

    我公司采购了一台沥青混合料材料性能试验机,用于检测沥青混合料圆柱和棱柱压缩、冻融劈裂、马歇尔稳定度、小梁低温弯拉等性能的。问题是我采购回来后,不知道怎么用啊,说明书也看不懂,跪求操作远程及使用方法?http://www.junlincn.com/uploads/allimg/120928/3-12092PZ3020-L.jpg

  • 沥青混合料低温弯拉试验仪技术指标

    这是沥青混合料低温弯拉试验仪技术指标,大家看还可以改进不?  1、 进口伺服电机驱动,升降速度为0.02mm/min~50mm/min,无级可调  2、 电 源:220V×50HZ  3、 容栅式数字位移传感器量程:0mm -10mm;分辩率:0.001mm  4、 压力传感器量程:0kN-20kN;精度0.05%F.S  5、 数采仪电源220V×50HZ  6、 仪器尺寸(长×宽×高):700mm×500mm×1400mm  7、 升降行程: 0 mm -100 mm  8、 温度范围:室温~-20℃,精度0.5℃http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121012/3-1210121402340-L.jpg

  • 晒晒沥青材料性能试验仪

    沥青材料性能试验仪可进行沥青混合料圆柱和棱柱压缩、冻融劈裂、马歇尔稳定度、小梁低温弯拉等试验。沥青材料性能试验仪同时具有低温试验箱和低温弯拉试验装置双重功能,是交通部新的质量检测机构升级的必备装置。  材料性能试验仪基本参数:  1、步进电机驱动,升降速度为0.02~50mm/min,无级可调  2、电 源:220V×50Hz  3、容栅式数字位移传感器量程:0-25mm;分辩率:0.01mm;  量程:0-10mm;分辩率:0.001mm;  压力传感器量程:0-10KN;精度:0.05%FS;  压力传感器量程:0-100KN;精度:0.05%FS;  数采仪:电源220V×50HZhttp://www.junlincn.com/uploads/allimg/120920/3-1209201535210-L.jpg  沥青材料性能试验仪图片  4、仪器尺寸(长×宽×高):800×600×1700mm  5、升降行程: 0-100 mm  6、环境箱温度范围:室温~-20℃,精度0.5℃  7、分度值10N,有伺服装置。加载过程中基本不变  沥青材料性能试验仪是军麟仪器公司根据《公路工程沥青及沥青混合料试验规程JTJ052-2000》开发的。沥青材料性能试验仪由主机及相应夹具、数采部分、微机及数据处理软件等组成,试件装夹好后,采用微机控制可以实现整个试验过程自动化。沥青材料性能试验仪被称为国内首创的多功能沥青混合料力学性能试验设备。

  • 求混合酸、混合碱的滴定方案

    各位板油,帮忙看下以下的几种样品溶液,如何使用电位滴定仪来滴定呢?1、HF、HNO3和H2SiF6混合溶液,希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量;预计氢氟酸和硝酸浓度大约30%,氟硅酸浓度不超过1%;理论上以上三种混合酸的滴定应该有出现4个突跃点吧?但实际滴定总是很难发现,能有3个点就不错了。2、NaOH和Na2SiO3混合溶液,希望采用酸碱滴定的方式测定各自的含量。预计氢氧化钠和硅酸钠的含量分别为30%和不超过5%。先行谢谢啦

  • 粉末状的混合物有没有固定的Tg

    我看Tg讨论的东西都是高分子聚合物,我想请问一下粉末状的混合物有没有固定的Tg,比如里面含有部分淀粉,部分还原糖,还有部分蛋白质等的混合液干燥后所得的粉末。我不是搞材料的,不太懂,希望大家赐教

  • 沥青材料试验仪器采购需要注意什么

    沥青材料试验仪器采购需要注意什么?局里下季度计划采购沥青材料试验仪器,主要包括:沥青旋转压实仪、沥青混合料车辙试验系统等,沥青材料试验仪器类的,大家推荐下。http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121020/3-1210201013440-L.jpg

  • 沥青车辙试验仪该如何改进

    试验机背景 沥青车辙试验仪、沥青混合料车辙试验系统,沥青车辙试验仪是根据交通部《公路工程沥青及沥青混合料试验规程JTG E20—2011》,采用机械精加工技术、数字信号采集与控制技术,结合交通系统有关专家建议开发的沥青混合料动稳定度(车辙)试验设备。系统用微机控制,实现了实验数据自动采集并可自动生成图表。 如果要改进此仪器,该如何下手?请路过的朋友给点意见。谢谢。http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121016/3-1210161539200-L.jpg  沥青车辙试验仪、沥青混合料车辙试验系统产品图片  沥青车辙试验仪、沥青混合料车辙试验系统技术参数  式样尺寸(mm)300×300×50(100)  试轮尺寸(mm)Ф200×506  试轮压强(MPa)0.7±0.05  纵向运行速度(次/min)42±1  横向运行速度(mm/min)\100  容栅式数字  位移传感器量程(mm)0~50  分辨率(mm)0.01  铜电阻温度  传感器量程(℃)0~100  精度(℃)±0.5  电源(V)主机380、数采仪220  加热功率(kW)3≤4.51.5、3、4.5,可根据用户需求调整。  车辙深度(cm)≤3  温度控制范围(℃)恒温箱60±1;试件60±0.5  尺寸(长×宽×高)(mm)1460×800×1680 ,1650×800×1600 ,1700×800×1600,可根据用户需求调整。  仪器重量(kg)500 ,550,600

  • 【求助】如何降低甲苯和丁酮的混合溶剂的气味

    为了达到某些需求,很多时候单一的溶剂并不能满足挥发速率等方面的要求,故产生了对混合溶剂的需求,然而现在的一些混合溶剂的气味很大,如中干水、洗网水、硝基稀料等,他们大多是甲苯、环己酮、丁酮等混合而成,如何才能将这种混合溶剂的气味降低呢,还请各位多多指教!不胜感激!

  • 沥青试验仪器:轮碾成型机使用说明

    沥青试验仪器:沥青混合料轮碾成型机怎么使用?沥青混合料轮碾成型机有哪些操作注意事项?沥青混合料轮碾成型机使用常见问题有哪些?  沥青混合料轮碾成型机使用方法  1、该设备在经过开箱检查无误后,将主机安放在试验室的适当部位, (应可靠接地)拆除碾轮固定木板。  2、在电源插头插入三相插座前,整机必须可靠接地,然后插上插头。  3、打开计数开关,此时计数器 LED 显示屏应亮。  4、打开“加温”开关并设置加热温度为 100℃,碾轮内部导热开始升温, 到100℃左右停止升温,并恒温 10~15min 。  5、将计数器预置一个数,例如6,按下启动按钮,工作台应往复平移,直1 至往复次数至计数器预置的数时自动停机。  6、首先将计数器中央的 B 位置按钮调至 C 位置,执行自动计数功能,计数器置入所需碾压次数,如需工作台25 次往返,就应置入25。按下起动 按钮,工作台开始往复运动,至 25 个往返,自动停机。此时,计数器将自 动复位,同时计数器液晶显示“0000” ,若需重新置数,此时可置入。  http://www.junlincn.com/uploads/allimg/120919/3-1209191413530-L.jpg  沥青试验仪器:沥青混合料轮碾成型机图片

  • 【求助】混合器的混合效果

    在做液相色谱梯度洗脱时,用的是高压混合,发现两相溶剂极性相差小混合后,运行程序空走基线比较稳定,但两相溶剂极性相差大混合后,运行程序空走基线就不稳定,这是什么原因,是否是混合器的混合效果差,请教各位老师,谢谢!

  • 【讨论】饲料混合均匀度

    最近要研究饲料混合均匀度,大家知道怎么做吗???我公司的产品是由单一的植物膨化粉喷植物油,再混合而成,现在想知道怎么样、应该怎么做才知道粉跟油已经充分混合了????

  • 沥青低温冻断试验仪器相关操作说明

    低温冻断试验仪主要用于沥青混合料温度循环试验(-50℃~40℃)、温度应力松驰试验、低温冻断试验。沥青混合料低温冻断试验仪可以在微机控制下自动选取温度下降梯度,自动选取加载速度,并实现温度、压力、位移的自动测试和曲线图表的输出,可检测出破断温度、破坏强度、温度应力曲线斜率和转折点温度。  沥青混合料低温冻断试验仪操作方法  1、接通沥青混合料低温冻断试验仪电源,设定所需制冷温度(直接按动主温控表的编码开关进行设定,不能超过0~40℃技术指定范围),然后开启制冷开关。  2、打开电源开关,启动制冷,待温度达到设定值后,放入沥青混合料试件。  沥青混合料低温冻断试验仪日常保养  1、 设定沥青混合料低温冻断试验仪的温度时,必须在停机状态下设定,开机时不可随意调整,以免损坏仪表和制冷机组。  2、 放入沥青混合料低温冻断试件时,尽量减少开门时间,以减少温度损失,以免增加制冷时间和影响试验质量。  3、 沥青混合料低温冻断试验仪使用过程中要定期化霜,化霜后用毛巾擦干水渍,再接通电源。设备因特殊情况断电后,应间隔5min后再起动制冷,不得连续启动。http://www.junlincn.com/uploads/allimg/121011/3-121011101S50-L.jpg  沥青混合料低温冻断试验仪产品图片

  • 【求助】全混合日粮按照13078判定问题

    [color=#444444][color=#444444]《GB 13078-2017 饲料卫生标准》相比于旧版的标准,增加了饲料的适用范围,那么[/color]饲喂牛的饲料(属全混合日粮)能否按照《GB 13078-2017 饲料卫生标准》中的“其他配合饲料”来进行判定?[/color]

  • 【分享】混合固定液的处理方法

    对于气相色谱柱来说,有时候会在资料上看到使用混合固定液。在制备混合固定液的柱子时,一般有以下3种情况:  1、分别涂渍于担体后再混合;  2、将固定液混合后再涂渍,注意这时所用的固定液都应溶解在同一个溶剂里;  3、分别涂渍,分别填装入按比例长短的色谱柱,最后再将它们串接起来。上述三种处理方法,结果基本相同,但对于特殊的分离,有些也会有差异。

  • 【原创大赛】重氮联苯型混合液晶材料的质谱解析

    【原创大赛】重氮联苯型混合液晶材料的质谱解析

    [align=center]重氮联苯型混合液晶材料的质谱解析[/align] 重氮联苯型液晶材料在与常规酯类、偶氮类液晶材料相比有更低的电压和更佳的化学稳定性,而在制作成液晶面板等成品前,通过混合液晶制备成工业上需要的液晶显示材料是一种有效的方式,而混合液晶在组成成分中如何被[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]以及质谱进行含量测定及组分解析是研究混合液晶组分和特性的一种有效方法,本文通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]保留时间及质谱定性,通过对谱图的解析,对多种重氮联苯类液晶组成成分进行定性,给混合液晶的定性定量提供了很好的途径。本文选择一个重氮联苯混合液晶作为样品,通过带有HP-5色谱柱的安捷伦7820型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定,柱温条件分别为50℃每分钟10℃升至280℃,选择采用0.1ul直接进样方式,得到的混合液晶的保留时间及含量如下图所示:序号 时间(GC) 含量(内)1 12.551 13.6912 13.851 40.3523 16.505 10.8674 24.065 14.9505 29.851 9.9596 32.123 10.050然后选择用二氯甲烷溶解至5%浓度,安捷伦7890-5975GCM S进行定性分析,得到的谱图如下:此图为 [img=,214,46]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228325021_8236_3295053_3.png!w214x46.jpg[/img]烷酰基联苯氰的断裂机理以此为例,在电子轰击时首先由正电荷自由基引发α断键,产生m/Z208的碎片,然后由正电荷自由基诱导引发α断键产生m/Z196的碎片。分子离子进行酮基麦氏重排也可能产生m/Z222(+COOH)的碎片。[img=,544,578]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228328560_6868_3295053_3.png!w544x578.jpg[/img]此图为[img=,200,53]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228332330_9771_3295053_3.png!w200x53.jpg[/img]。烷基联苯氰的断裂机理以此为例:首先m/Z249为分子离子峰,m/Z192为苯环双键电离,α断键形成的,m/Z177为β重排,α断键产生,m/Z165为从m/Z192减去HCN得到的。[img=,553,586]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228334423_4133_3295053_3.png!w553x586.jpg[/img][img=,545,578]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228320039_1008_3295053_3.png!w545x578.jpg[/img][img=,562,585]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228337853_3322_3295053_3.png!w562x585.jpg[/img][img=,540,568]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228341971_4264_3295053_3.png!w540x568.jpg[/img]此图为[img=,229,38]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228345605_9200_3295053_3.png!w229x38.jpg[/img],烷基环己基联苯氰的断裂机理以此为例,首先m/Z331为分子离子峰,m/Z260为α断键形成的,m/Z205为环己基断裂后产生的碎片峰。[img=,540,586]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228348582_1802_3295053_3.png!w540x586.jpg[/img]其他几个质谱图和上面分析的质谱图属于烷基链不同的相似化合物,这里就不再进行解析了。综上,判定联苯氰类液晶的方式首先是从氮原则开始出发,其特征峰为m/Z190 、m/Z192、m/Z165等,其次联苯类液晶其谱图前面的碎片峰很小,不容易判别,需要根据其他定性检测方式进行综合判断。

  • 【转帖】金属膜,混合膜,有机膜-新型膜材料

    新型膜材料1  金属膜  国外新研制的金属膜采用不对称结构,以粗金属粉末作支撑材料,以同种合金的细粉末喷涂作有效滤层(厚度小于200μm) 其孔径分布集中在1~2μm 之间,属微滤(MF) 范围 颗粒物难以进入滤膜内部堵塞滤道而滞留在膜表面,形成表面过滤[19 ] 。与传统多孔烧结金属滤材相比,不对称金属膜滤通量高3~4 倍,压降较小,反冲洗周期长达6~8 个月,且反冲效果较好。2  有机-无机混合膜  制造有机-无机混合膜,使之兼具有机膜及无机膜的长处。无机矿物颗粒(如二氧化锆) 掺入有机多孔聚合物(如聚丙烯腈) 网状结构中形成的有机-无机矿物膜,具有机膜的柔韧性及无机膜的抗压性能、表面特性 ,可显著提高表面孔隙率及通量。填料类型、粒径、比表面积对膜性能均有影响。3  新型有机膜  大连理工大学研究开发出一种新型含二氮杂萘铜结构类双酚单体(DHPZ) ,该单体具有芳环杂非共平面扭曲结构,由其合成的含二氮杂萘铜结构的聚芳醚铜( PPEK) 和聚芳醚砜( PPES) 具有耐高温、可溶解的综合性能 。

  • 荧光增白剂28等染料是混合物还是纯品?如何定量分析?

    荧光增白剂28等染料是混合物还是纯品?如何定量分析?

    我们客户于2012年4月18日购买的荧光增白剂28(F3543-1G,批号为079K1546V),样品采用甲醇:水=1:1溶解,并定容至20ppm标准溶液,进HPLC分析,HPLC方法如下:C18柱 250mm*4.6mm*5um,流动相 乙腈:(10mmol四丁基硫酸氢铵水溶液)=1:1,流速1ml/min,进样后色谱图(见附件)显示该标准溶液在4.972min,5.443min,5.943min分别出现3个峰,经DAD全波段扫描显示这三个峰的结构是不相同的,因此客户想知道:(1)荧光增白剂28是纯品还是混合物?为什么COA上没有一个具体的纯度标识?(2)如果荧光增白剂28是纯品的话,那这三个峰中哪个峰是目标化合物?(3)如果荧光增白剂28是混合物的话,一般会出几个峰,是否可以提供国外的液相色谱图?对目标化合物如何积分进行定量分析? 供货商的回复是:该产品是试剂级别的产品,推荐的用途仅是染料,不是对照品。我们出厂没有对纯度进行质控,没有通过HPLC检测过这个物质的纯度,因此不知道进行液相分析时,该物质表现如何。我还没有回复客户,请大家帮忙分析下还有什么好的解释或者建议?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209101449_389899_2442872_3.jpg

  • 乙酯与丁酮的混合物

    [color=#333333]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]给乙酯与丁酮打色谱算含量,结果发现都是99.99%,这个结果肯定不对,后来,我直接各50%混合,再次打色谱,结果还是99.99%并没有预想的50%:50%,这是怎么回事啊,乙酯,丁酯单独打色谱,出峰时间很相似都是1分钟多出峰了,柱箱温度都是65,进样温度150,检测温度150,是否有错误,还请帮忙解答,谢谢您了。 [/color][color=#333333]乙酯,丁酮单独做色谱分析是,乙酯出峰时间为1.090分钟,丁酮出峰时间为1.148分钟[/color]

  • 【求助】混合溶液滴定

    各位大哥: 我有一个问题,需要大家的帮助,大约1.5%的NaOH和1%的Na2SiO3混合液中,如何采用滴定的方法确定两者的真实含量? 不知各位有什么好方法吗?

  • 【求助】混合酸的电位滴定

    目前本人毕业论文主要研究混合酸的电位滴定,可以指定下。主要实验药品有 硝酸 盐酸 甲酸 草酸 硫酸 磷酸。用NAOH滴定 。以上药品浓度 均为0.1mol/L。谁帮助设计个方案或者相关文献 仪器为万通794。

  • 研究发现WEEE中的混合塑料制品中含有大量危险物质

    研究人员发现报废的电子电气设备中的混合塑料制品中含有大量欧盟电子电气设备中限制某些有害物质指令(RoHS指令)中的重金属和溴系阻燃剂。 研究人员调查分析了WEEE(报废电子电气设备)中的混合塑料制品中53个样品中的危险化学物质,主要分析了样品中含有RoHS指令内容中的4项重金属镉、六价铬、汞、铅以及四种溴系阻燃剂多溴联苯醚(PBDE)。另外,也检测了样品中六溴环十二烷(HBCD)、四溴双酚-A(TBBPA)、总溴和总磷的含量。 结果显示:报废电子电气设备(WEEE)中不是混合塑料的产品是不含有RoHS指令中的限制物质的。而是混合塑料的产品,例如平板荧幕监测器,则被检出少数低含量的危险化学物质,而高含量的危险化学物质则存在于CRT检测器和电视机的混合塑料制品中。在小型家用电器中检出了含量最多的镉,而含量最 高的铅则在电脑和消费性设备中检出。高含量的溴系阻燃剂则来源于小型家用电器、计算机监测器和消费性设备,特别是CRT电视机的混合塑料制品中。 作者最后总结:来自WEEE的混合塑料制品应该建立一个严格的质量管控体系,从而避免塑料中的危险化学物质对人类和环境造成严重的影响。

  • 混合气中的丁烷浓度分析

    [color=#444444]最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析低浓度的正丁烷空气混合气(1-2%),发现测得的丁烷含量总是测不准,即使用流量计控制气体流量还是每次测出来结果都不一样。走不同管路测定结果也有变化,如果管路有吸附影响的话,那通一段时间应该也会吸附平衡啊,为什么一直变化呢?[/color]

  • 【求助】混合酸的种类与比例?

    1、常用的混酸是4:1的硝酸高氯酸和9:1的硝酸高氯酸,使用时是先混合一同加入,还是先用硝酸消化至近干,再加入高氯酸消化,据报道后者比较安全,但标准上好像都是先混合后一起使用。2、硝酸与盐酸混合的消化性能好吗,比如6mol/L硝酸-6mol/L盐酸(1:1)3、饲料样品在坩埚上灰化时,可能有点水分,坩埚盖上常留下黑色类似焦油样的硬斑点,很难清洗,是什么物质,对结果测定有没有影响,同时湿法消化时常有内坩埚内壁清洗不干净,如何处理?

  • 【求助】请问如何配制苯系物的混合标液?

    公司刚买了PE 的全套ATD-GC-MS,要做室内空气的苯系物的测定,没有买苯系物的混合标液,只是买了苯,甲苯,二甲苯等的色谱纯试剂,请问如何将这些配制成混合标液呢?我看了色谱纯的甲苯的参数,纯度=99.8%,我用GC-MS做了一下,纯度不错,没发现其他苯系物的杂峰.请问是不是就把这个试剂看成是纯的甲苯,用他来直接配制混标?如果是的话,是不是用微量取样器量取一定体积,然后乘以甲苯密度,得到甲苯的质量,再除以体积得到浓度(xx ug/mL)呢?另外大家用什么来稀释苯系物呢?是用二硫化碳吗?配的混合标液中各组分的浓度是多大?最后做标准曲线的时候,是不是直接用微量进样器量取一定体积后直接注入采样管呢(sample tube)?然后再用氮气吹一会采样管?我的是ATD进样(冷阱捕集后再二级脱附).老板催的紧,下了死命令,要下周一前出报告,不然可能就要被炒了,好担心啊,请大家帮帮忙吧`~~~~谢谢谢谢~~~~~~~~[em63] [em49]

  • 高效湿法混合机

    名称:高效湿法混合机操作规程(SOP)关键词: 高效湿法混合目的:建立高效湿法混合机使用的标准操作程序。范 围:SHK-220B 高效湿法混合颗粒机的使用过程。责任者:操作工、设备管理人员、车间管理人员。主体内容:1、操作前的准备(1)检查物料锅有无异物。(2)搅拌桨与切刀的转动是否为反时针方向。2、接通气、水、电源,把气、水转换阀转到通气的位置。气压调至0.5Mpa。(1)开启切碎、搅拌电机数秒钟,检查各运动转动部件是否正常,然后关闭。(2)关闭出料活塞,门信号灯亮,打开物料锅盖,将原辅料倒入锅内,然后关闭物料锅盖。(3)按要求调整时间继电器,设置干粉混合时间。(4)启动搅拌、切碎开关,先用低速开机后,再将速度调至要求,进行干混。(5)设定时间到达时,依次关闭搅拌、切碎电机。(6)待门信号灯亮后,打开物料锅盖,加入粘合剂。(7)按要求设定湿混造粒时间,启动搅拌、切碎开关,进行制粒。(8)设定时间到达时,自动停机,将盛料器准备于出料口下,打开活塞,启动搅拌,把颗粒排出。(9)按要求进行设备清洁,填写设备运行记录。3、注意事项(1)使用过程中桶盖一定要盖好,否则无法启动。(2)清除排料口时,一定要当主传动完全停止后,方可清除。名称:高效湿法混合机维护保养 (SOP)关键词: 高效湿法混合 维护保养目的:建立SHK-220B型高效湿法混合机维护保养的有关规定。范 围:SHK-220B型高效湿法混合机的维护保养责任者:操作工、维修工、设备管理人员。主体内容:1、维护与保养(1)使用前检查气压(应≥0.5Mpa),低于规定时,机器不能启动。(2)每换一个产品须进行清洗,平时至少每周清洗一次。物料锅清洗后进行清洗步骤如下l 旋下中心体(向左旋)。l 拆掉垫套,用取浆器取下搅拌浆。[font='Helvetica

  • 溶剂混合对检测的影响

    流动相的配制与混合具有其特殊的意义和作用,混合不当都会对正常的检测造成不同程度的影响,下面几种情况都是色谱检测时经常遇到的,那么,您遇到下面的情况是怎么处理哒呢?下面的混合对检测会造成什么影响呢?欢迎各位版友提出您的建议和处理措施!=======================================================================~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 1:流动相的配制方式不同对组分保留时间的影响 a:分别量取规定数量的溶剂和水,然后混合在一起。 b:先量取一定体积的溶剂,然后再加水稀释至规定的总体积。 c:先量取一定体积的水,然后再加入溶剂至规定的总体积。2:流动相比例阀混合温度的变化对检测的影响 a:甲醇与水的混合放出热量。 b:乙腈与水的混合吸收热量。3:流动相的泵前低压混合与流动相的泵后高压混合对检测的影响 a:四元泵低压泵前混合。 b:二元泵高压泵后混合。4:流动相溶剂与缓冲盐互溶性对检测的影响 a:高浓度的溶剂与缓冲盐梯度混合。 b:纯溶剂与水的梯度混合。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制