工业甲醛溶液检测

求助GB/T9009-2011工业甲醛溶液标准

我用的是热导池检测器，选择哪种色谱柱能够分离甲醛、甲醇、乙醇混合水溶液中的甲醛、甲醇、乙醇？

一、试剂： 1)0.5mol/l盐酸标准溶液 2)0.2mol/l盐酸标准溶液 3)0.5mol/l氢氧化钠标准溶液 4）1mol/l中性亚硫酸纳溶液：用126g亚硫酸钠溶于1000ml水中，加入2ml百里酚酞指示剂，用0.5mol/l盐酸标准溶液滴定至蓝色褪去 5）1%百里酚酞（麝香草酚酞）指示剂二、分析步骤： 准确称取甲醛溶液1g左右（精确至0.0002g)置于存有25ml水的碘量瓶中，加入百里酚酞指示剂2-3滴，加入0.5mol/l氢氧化钠溶液至出现蓝色，再用0.2mol/l盐酸标准溶液滴定至恰为无色，再加入中性亚硫酸纳溶液25ml,此时出现蓝色，再用0.5mol/l盐酸标准溶液滴定至蓝色褪去，即为终点。三、计算方法 甲醛%=V*C*3.003/G V---滴定消耗的0.5mol/l盐酸标准溶液体积，ml； C---0.5mol/l盐酸标准溶液浓度，mol/l G---称取的甲醛溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量，g.

各位前辈: 最近需要做甲醛水溶液中的甲酸含量测定,甲酸含量在10ppm左右.不知如何下手,也考虑了几种方法,采用硅烷化试剂衍生气相做或将甲酸脂化后气相分析,我能想到的就这两种了,还未进行相关试验,求指教.谢谢.

37%甲醛溶液用GC11A气相色谱仪检测分析其中的甲醛含量，应该配备什么型号的色谱柱？用甲醇作原料，工业催化生成37%甲醛溶液，我想用气相色谱GC112A检测甲醛含量，应该选择什么型号的色谱柱？

本人最近想用乙酰丙酮分光光度法测甲醛,先得标定甲醛溶液,为什么参照GB13197-91和GB/T 5750.10-2006中方法,都无法判断滴定终点呢? 甲醛溶液或空白水溶液加碘溶液后再加入NaOH本身就是淡黄色了,放置后加酸,继续放置,颜色无明显变化,滴定怎么个判断呀,岂不是矛盾?加淀粉指示剂也不显蓝色,好晕啊!请各位有经验的大虾赶紧帮忙指点一下迷津吧,万分感谢![em0812][em0812]

分析纯30%甲醛溶液测定，除了水和甲醛之外，还有3个峰，质谱图比较类似，2个比较高的峰检索是三聚甲醛，当然只有一个可能是，没有标样，不知道哪个是。有2个甲醛缩合物吗？有4聚或5聚甲醛吗？分析纯试剂，做了吓一跳，不过也许是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]导致其变化的，或者本来就是聚合构型，谁做过这方面工作或有兴趣试试看？[em09501]

请问甲醛乙醛水溶液用哪种色谱柱可以分开？检测条件是什么？我现在用的是OV-1的毛细管柱45*0.25,无法将它们分开!

白菜甲醛检测方法白菜甲醛检测 操作步骤1.取2克白菜样品于10ml烧杯中(约l／3杯)，稍微剪碎，再加入等量的干净自来水，浸泡10—20分钟，其间搅拌数次；待用2.先往“多孔比色管”的孔中滴加1滴检测液A，1滴检测液B，然后用0.5ml 吸管吸取此浸泡液0.5ml (约10滴)试验，白菜甲醛检测 结果判断结果判断：若反应结果溶液无色或显黄色，表明样品未受甲醛（福尔马林）污染，若反应结果溶液呈明显的紫色，表示被检样品浸泡过甲醛（福尔马林），其颜色越深表示含量越高；若呈很淡的紫色，建议视为无人为添加甲醛（福尔马林）；或延长样品提取和反应时间，再次实验。白菜甲醛检测 注意事项1、 检测时检测液A、检测液B在“多孔比色管”的孔中与样品液混合一定要均匀（采用搅拌混匀），否则可能使检测结果不重现甚至产生假阴性的结果。2、 每次使用多孔比色管等器皿后，须将孔内液体甩干，并用清水冲洗三遍以上，凉干备用。3. 常时间存放的试剂，先用纯净水做空白样，如空白样加入检测试剂后呈紫色，则应停止使用。国家标准 NY5172-2002《无公害食品 水发水产品》规定甲醛含量≤10mg/Kg。其他食品中不得检出甲醛。

酸碱滴定法测甲醛浓度，看了好多资料，开始用亚硫酸钠加百里香酚酞会显蓝色，然后用标准硫酸滴定至无色，可是我开始滴定并未显示蓝色，为什么？ 还有一个问题，加入的甲醛溶液需要事先用酸或碱滴定成中性吗

买的甲醛标准溶液做色列时是直接配制呈1ug/ml的甲醛溶液，还是用水稀释成10ug/ml的甲醛溶液然后再取此溶液10.00 m L加入100 mL容量瓶中，加入5 mL吸收原液用水定容至100mL，此液1.00mL含1.00ug甲醛，放置30min后，用于配置标准色列管，此标准溶液可稳定24h。

向各位前辈们请教一下酚试剂法测甲醛的一些问题：甲醛标准曲线系列溶液怎样判断溶液是否显色完全？温度控制在什么范围内？什么是影响溶液显色完全的因素？我的甲醛标液是自己配的，想用买的标液对照一下.能否贴一份d大家买的标液做的曲线数据？

高锰酸钾标准溶液滴定甲醛水溶液，指示剂用什么比较好

大家好，我问个事，GB/T 2912.1-2009《纺织品 甲醛的测定，水萃取法》中，8.1规定“用单标移液管（5.3）吸取5mL过滤后的样品溶液放入一试管（5.6），及各吸取5mL标准甲醛溶液（6.2.2）分别放入试管（5.6）中，分别加5mL乙酰丙酮溶液（4.2），摇动。”我很奇怪，样品溶液里为什么要放甲醛标液呢，这不干扰甲醛浓度的测定吗，而且究竟是放那种浓度的甲醛标液呢

为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测甲醛和甲醇的混合水溶液只能出一个峰，甲醛和甲醇水溶液分别检测的时候出峰的位置也差不多?求大神解答!!!

关于溶液监测，我们今年有两个专题，其一是溶液中有机物（如光亮剂）含量分析。其二是有关电位滴定的调研。 我们现在的电镀生产线只有化学镀镍实现了在线分析和添加，不知道在其它溶液（包括酸洗和活化溶液）的在线检测方面有无好的方案，谢谢！另外，不差钱。

我知道甲醛的沸点是-19左右，而37%的甲醛溶液沸点是19，请问蒸馏0.01%的甲醛水溶液时甲醛在温度为多少时馏出？

甲醛测试中，你是购买有证标准品还是自配标准溶液标定呢，两者会有系统偏差吗？补充：关键讨论会不会有系统误差，国标是采用标定方式，严格说来，买有证标准溶液直接使用，其实属于偏离。

甲醛36-40%的水溶液能不能用气象测呀?能 怎么测?谢谢

如何配制浓度为35%-40%的甲醛溶液？

用甲醛溶液上方的气体做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，用的Wax柱子，有好多峰，但又没有质谱，哪位能提供下图谱或者思路？如何知道哪个峰是甲醛

大家好，新人求问。 做纺织品甲醛测试，请问在做标准工作曲线时，测定5个不同溶度的吸光度时，所做的空白溶液的吸光度要不要做入曲线中？应该怎么办？谢谢。

如何检测乙醇水溶液和甲醇水溶液的浓度，需要简单、精确一些的方法？谢谢。

高效液相色谱检测六六六水溶液的检测条件是什么，尽量详细准确一点，谢谢

各位大佬，我想问下就是用ahmt法测甲醛，那个甲醛贮备液是自己买的标准物质还是就按书上说的买36-38%的甲醛溶液呢？如果买标准物质是不是配置的时候加硫酸就可以了？贮备液配置出来的浓度是多少啊？还有一个问题就是氨的靛酚蓝中的显色剂次氯酸钠溶液？网上有直接配好的卖的嘛？次氯酸溶液标定有点复杂。。。

请高人指点。最近，我们实验室使用两个不同产地的37%甲醛水溶液(A， B)作有机合成反应，结果很不一样。我需要找出这两种甲醛的不同，进而找出问题所在。现在有一些信息如下：1， A 溶液，有白色沉淀物。2， B 溶液，无色澄清。3， 色谱初步测定，A 溶液甲醇量只有3-4%，由于甲醇有助溶作用，推测因此A 溶液有聚甲醛(PARAFORMALDEHYDE)析出来。4，初步滴定结果，B 溶液甲醛含量居然比A 溶液还高1个百分点？？ 滴定用的是亚硫酸钠的方法，不知道是不是同时也滴定了悬浮在溶液中的聚甲醛。但我滴定前已将溶液过滤了。问题：1， 应该用什么测试手段将两个样品中所有组分作一个全面的分析，样品中有水，甲醛，聚甲醛，甲醇，甲酸等。2，有没有一种滴定方法只滴定甲醛，和聚甲醛不反应。

AHMT法测定空气中甲醛含量 GB 16129-1995甲醛标准贮备溶液:取2.8mL甲醛溶液（含甲醛36％～38％）于1L容量瓶中，加0.5mL硫酸并用水稀释至刻度，摇匀。其准确浓度用下述碘量法标定。甲醛标准贮备溶液的标定:精确量取20.00mL甲醛标准贮备溶液，置于250mL碘量瓶中。 加入20.00mL0.0500mol/L碘溶液和 15mL1mol/L氢氧化钠溶液，放置 15min。加入20mL0.5mol/L硫酸溶液，再放置 15min硫代硫酸钠滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入 1ml 0.5％淀粉溶液，继续滴定至刚使蓝色消失为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积。同时用水作试剂空白滴定。甲醛溶液的浓度用公式(1)计算。C=（V1-V2）×M×15/20..........................(1)式中: c──甲醛标准贮备溶液中甲醛溶液，mg/mL；V1──滴定空白时所用硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；V2──滴定甲醛溶液时所用硫代硫酸钠标准溶液体积，mL；M──硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度；15──甲醛的换算值。取上述标准溶液稀释 10 倍作为贮备液，此溶液置于室温下可使用 1 个月。有前辈告诉 说是按照这个方法配不出来，不加硫酸的话，才可以配出标准溶液。但按照那种方法，做出的曲线是不正确的，斜率为负值。请问，硫酸应该是必须要加的吧？ 操作上有什么要注意的地方吗？现在一直没做出甲醛的标准曲线来[em0808]