药物稳定性考察箱

WD-A药物稳定性检查仪概述: WD-A药物稳定性检查仪根据中国人民共和国药典2005年版二部中有关规定而专门研制的药物检测专用仪器.用于考察药物或药物制剂在特定温度,湿度,光照的影响下随时间变化的规律.从而为药品的生产,包装等环节提供科学依据,同时建立药品的有效期.WD-A药物稳定性检查仪提供了可控的温度环境,可调照度的光源,以及精确的湿度监测.是实施药物稳定性试验的必要设备.功能与技术参数:1.温度及控制功能-WD-A配备专用温控电路,及2组平板加热器并采用3位LED数码管显示仪器样品室内的温度,用户可以设定要求的温度值.控制范围为室温至摄氏70度.温差小于2℃.2.照度及调节-WD-A装有3支20瓦专用灯管,为样品室提供1000lx至7000lx的可调光源,用户可以手调照度强弱,仪器配有照度检测和显示.(显示值需乘100后为实际照度值.)3.湿度监测-WD-A装备高精度湿度变送器及数码显示,直接显示样品室内的相对湿度值.

WD-A 药物稳定性检查仪WD-A药物稳定性检查仪是根据《中华人民共和国药典》二部中有关药物稳定性实验的规定而研发的专业仪器。主要用于考察药物或药剂在特定温度、湿度、光照的影响下随时间变化的规律，从而为药品的生产、包装等环节提供科学依据。仪器特点*该仪器采用优质不锈钢材质耐腐蚀*可控的温度环境和较好的保温性能以及空气循环性能*可调照度的光源系统*精确的湿度监测技术指标*控温范围：室温~80℃±1℃*测湿范围：10%RH~99%RH*照度范围：0~7000lx*工作室容积：51*40*38cm（分二层隔板）*外形尺寸：60*45*70cm

产品详细说明该仪器是根据中国药典&ldquo 药物稳定性实验指导原则&rdquo 研制的专用仪器，用于考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下，随时间变化而规律。为药品的生产、包装、储存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。技术指标：控温范围：6-70度，误差小于2度，数字显示控温范围：10%RH-95%RH，误差小于4%照度范围：自然光强-7000Lx可调，数字显示测试室及隔板为优质不锈钢材容积：510*400*380mm（为二层隔板）

WD-2A 药物稳定性检查仪WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2010年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。WD-2A药物稳定性检查仪，是WD-A药物稳定性仪的升级产品，提供了精确可控的温度环境，可调节照度的光源，以及精确的2路湿度监测，可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验），以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。技术指标*备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器，可同时检测2个样品室的湿度值（药典规定75%和92.5%RH），节省一半的实验时间（优于其它产品），并且实验人员可在操作面板修正湿度误差*照度范围:0--7000Lx（配3支缝隙灯可调节照度）*温度控制范围：室温--80℃±1℃（优于其他产品）*相对湿度测试范围：10—99%RH±4%*容积：51*40*38cm （不锈钢内胆，分上下二层）*工作噪音：小于50dB

药物稳定性试验箱 ST301盛泰用于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物有效期和影响因素。此系列产品的最大优势包括能够保证稳定可靠的试验效果、精准的温湿度条件和超长的使用寿命。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验，也满足大输液等特殊药类的40°C, 20%R.H低湿度试验。药物稳定性试验箱 ST301盛泰性能技术参数●内部容积: 250L （其他体积可定做）●控温范围: 0～65℃,控温波动:±0.5℃,温度均匀度: ±1.0℃；●控湿范围: 20～90%RH,湿度均匀度: ±3.0%RH；●工作时间：1-9999h●温湿度控制：平衡调温调湿方式 ●温湿度显示:7寸彩色触摸屏●权限设置：三级权限：操作员，管理员，超级用户；●数据管理：操作记录，报警记录，历史记录等●湿度传感器:原装进口三星电容式湿度传感器,直接检测,无需维护；●制冷压缩机:原装进口双全封闭压缩机,长寿命,低噪音；一备一用，或交替运行●数据打印: 标配针式打印机，能打印设备的型号及编号,能打印温度湿度值；●尺 寸：工作室尺寸：550×500×890mm 外形尺寸：740×850×1680mm●功 率：850W●数据存储: 内部存储（控制器能存储5 年以上的电子文本数据）；也可通过外接PC电脑记录存储数据。●现场报警: 现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警；●箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑；●双门结构: 内置一块钢化玻璃门,便于观察；外门全封闭,屏蔽外界光线影响；●双重保护: 配置双保险防干烧保护；配置独立超温保护系统,可自动切断电源；●安全装置: 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载保护；●安装电源： AC 220V±10% 50HZ；●环境温度： 室温+5~35℃ 仪器质量保证书山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。包装与交付1货物包装：标准木箱或纸箱。 2内部包装：弹性珍珠棉包装产品，硬木板+强力绷带固定角落。 装箱清单 序号名 称规 格数 量备 注1主机1台2隔板2个3电源线1根4说明书1份5合格证保修卡1份

WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2010年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。WD-2A药物稳定性检查仪，是WD-A药物稳定性仪的升级产品，提供了精确可控的温度环境，可调节照度的光源，以及精确的2路湿度监测，可按照药典要求同时监测75%和92.5%两个湿度环境。同时可完成影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验），以及加速试验和长期试验，是实施药物稳定性试验的必要设备。技术指标1.照度范围:1000--7000Lx（配3支缝隙灯可调节照度）2.温度控制范围：室温--80℃±1℃（优于其他产品）3.相对湿度测试范围：10—100%RH±5%4.备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器，可同时检测2个样品室的湿度值（药典规定75%和92.5%RH），节省一半的实验时间。5.本产品具有独特的电路设计，可根据实际湿度自主对湿度显示窗口进行校准，可根据实际光照强度对照度显示窗口进行自主校准，有效地保证监测的准确性。6.容积：51*40*38cm （不锈钢内胆，分上下二层）7.工作噪音：小于50dB

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品性试验箱综合药品性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0～65℃ 有光照10～65℃控温波动±0.5℃控湿范围30～95%RH30～95%RH光照强度 0～6000LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器温度传感器Pt100铂电阻PT100风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃～65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围30～95%RH波动度±0.5℃光照强度0～6000LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

上海苏盈拥有多年药品稳定性试验箱生产经验、设备长时间运行、可连续运行五年以上，实时数据曲线记录，性能指标高于GMP、FDA、ICH标准，提供权威3Q认证服务，欢迎咨询订购！产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

药物稳定性恒温恒湿试验箱详细资料：欢迎您订购药物稳定性试验箱，本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下，试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性，调控温湿度，使得成为药物的储存箱。一．药物稳定性试验箱特殊技术措施 1． 制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。2． 调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。3． 安全保护：独立限温保护系统。4． 数据处理：适时数据打印记录系统。5.韩国三元TEMI880高精度控制器6.消耗部品标准化7.标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件8.符合IP-65:防尘，防水标准UL，CSA，CE认可二．药物稳定性试验箱技术参数1.控稳范围 ：0~ 65 ℃2.温度波动 / 均匀度 ：± 0.5 ℃ / ± 2 ℃3.湿度范围 / 波动 ：40~95%R H ／ ± 3%RH4.定时范围 ：1~99 小时5.调温调湿方式 ：平均调温调湿方式 Balance temperature andhumidity adjusting method6.制冷系统 / 制冷方式 ：两套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换7.控制器 Controller ：微机控制8.温度传感器 ：电容式传感器9.工作环境温度 : RT+5~ 35 ℃10.电源 Power : AC220V ± 10%50HZ11.容积 Cubage :150L12.内胆尺寸 (mm) W × D × H : 600×405×62013.载物托架（标配）: 3 块 (pcs)14.安全装置 Safety device：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、超湿保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。产品名称：药物稳定性恒温恒湿试验箱产品型号：CK产品特点：欢迎您订购药物稳定性试验箱，本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下，试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性，调控温湿度，使得成为药物的储存箱。

药物稳定性恒温恒湿试验箱详细资料：欢迎您订购药物稳定性试验箱，本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下，试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性，调控温湿度，使得成为药物的储存箱。一．药物稳定性试验箱特殊技术措施 1． 制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。2． 调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。3． 安全保护：独立限温保护系统。4． 数据处理：适时数据打印记录系统。5.韩国三元TEMI880高精度控制器6.消耗部品标准化7.标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件8.符合IP-65:防尘，防水标准UL，CSA，CE认可二．药物稳定性试验箱技术参数1.控稳范围 ：0~ 65 ℃2.温度波动 / 均匀度 ：± 0.5 ℃ / ± 2 ℃3.湿度范围 / 波动 ：40~95%R H ／ ± 3%RH4.定时范围 ：1~99 小时5.调温调湿方式 ：平均调温调湿方式 Balance temperature andhumidity adjusting method6.制冷系统 / 制冷方式 ：两套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换7.控制器 Controller ：微机控制8.温度传感器 ：电容式传感器9.工作环境温度 : RT+5~ 35 ℃10.电源 Power : AC220V ± 10%50HZ11.容积 Cubage :150L12.内胆尺寸 (mm) W × D × H : 600×405×62013.载物托架（标配）: 3 块 (pcs)14.安全装置 Safety device：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、超湿保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。产品名称：药物稳定性恒温恒湿试验箱产品型号：CK产品特点：欢迎您订购药物稳定性试验箱，本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下，试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性，调控温湿度，使得成为药物的储存箱。

执行与满足标准执行JB/T6823-93《人工生物气候试验箱技术条件》满足药物稳定性试验指导原则的长期试验和加速试验用途用途适于用医药科研单位及制药厂进行药物稳定性试验及细菌细胞培养。也可用于育种、发酵及温度不高于60℃的其他恒温恒湿试验。特点1.品种、规格齐全，适应不同客户的需要； 2.拼块组装结构，外壳喷涂流行色，造型典雅，美观； 3.温度湿度均匀稳定； 4.PID调节，数显控温； 5.配置有独立工作室超温保护及短路保护； 6.带有玻璃观察窗；7.具有工作室照明装置；8.带有实时微型打印机，可打印数据或曲线；9.性能达到国外同类产品水平； 主要规格和技术参数 型号 外形尺寸 （D*W*H)(cm) 工作室尺寸 （D*W*H)(cm) 容积 （L） 温度范围 （℃） 湿度范围 （%R.H） 湿度偏差 （%R.H） 温度波动度 （℃） 温度均匀度（℃） 安装功率 （KW） 备注 SHH-150YD 66*63*121 48*52*60 150 +4~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5（25-40℃时） 1.5 SHH-250YD 67*71*146 49*60*85 250 +4~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5（25-40℃时） 2 SHH-400YD 91.5*72*173 60*60*110 396 +15~60 50~85 ± 5 ± 0.5 ± 1.5（25-40℃时） 2.5

WD-2A药稳稳定性检查仪WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2015年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。WD-2A药物稳定性检查仪，是WD-A药物稳定性仪的升级产品，提供了精确可控的温度环境，可调节照度的光源，以及精确的2路湿度监测，可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验），以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。技术指标*备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器，可同时检测2个样品室的湿度值（药典规定75%和92.5%RH），节省一半的实验时间（优于其它产品），并且实验人员可在操作面板修正湿度误差*照度范围:0--7000Lx（配3支缝隙灯可调节照度）*温度控制范围：室温--80℃±1℃（优于其他产品）*相对湿度测试范围：10—100%RH±4%*容积：51*40*38cm （不锈钢内胆，分上下二层）*工作噪音：小于50dB

三箱综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。苏盈三箱综合药品稳定性试验箱，采用最新的结构设计，选用原装进口优质部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。 A箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100LB箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100LC箱:为光照箱,控制温度和光照 200L 　名称药品稳定性试验箱（三箱综合）　型号 　箱体标号ABC　控温范围10～65℃　控温波动±0.5℃±0.5℃±0.5℃　温度偏差±2.0℃±2.0℃±2.0℃　控湿范围40～95%RH 40～95%RHN/A 　湿度波动度±3%RH ±3%RHN/A 　湿度偏差±5%RH ±5%RHN/A 　光照范围N/A N/A0～6000LUX 　照度偏差N/A N/A±500LX　温湿控制方式平衡调温调湿方式　制冷系统进口全封闭压缩机（三套）　湿度传感器进口电容式湿度传感器进口电容式湿度传感器 　控制器进口温度控制器进口温湿度控制器进口温湿度控制器　数据打印针式微型打印机针式微型打印机针式微型打印机　数据备份U盘存储U盘存储U盘存储　测试点25℃ 60%RH40℃ 75%RH25℃ 4500LX　二重保护独立超温保护系统　工作环境温度＋5～35℃　内胆材质镜面不锈钢304　外壳材质钢板喷塑　水箱外置水箱　电源AC 220V±10% 50HZ　安全装置压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护　最大功率（kW）4.0　容积 (L)100100200　内部尺寸(mm)　W×D×H 500*450*450 500*450*450 500*450*1000　外形尺寸(mm)　W×D×H1300*900*1800　搁板(标配)222　备注1特制预留型号,不带光照系统,根据需要配置其它单箱产品如下或见网站： 　名称药品稳定性试验箱（GMP）　型号YP-SDYP-SDP　控温范围0～65℃　控温波动±0.5℃　温度偏差±2.0℃　控湿范围40～95%RH　湿度波动度±3%RH　湿度偏差±5%RH　温湿控制方式平衡调温调湿方式　制冷系统进口全封闭压缩机　湿度传感器进口电容式湿度传感器　控制器进口温湿度控制器　数据打印针式微型打印机　数据备份U盘存储　测试点40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH　二重保护独立超温保护系统　工作环境温度＋5～35℃　内胆材质镜面不锈钢304　外壳材质钢板喷塑　水箱外置水箱　电源AC 220V±10% 50HZ　安全装置压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护　最大功率（kW）1.52.5　容积 (L)150250　内部尺寸(mm)　W×D×H600×405×620600×500×830　外形尺寸(mm)　W×D×H760×830×1480760×940×1650　搁板(标配)22　备注1可选配:国家一级计量机构的计量报告、3Q验证、偏差报警、手机短信报警 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择）

Memmert HPP恒温恒湿产品家族增添重量级新成员，超大容量非步入式药物稳定性试验箱HPP1400闪亮登场，有效容积将近1400升，为市面上迄今单体容积最大产品，至此，Memmert系列恒温恒湿箱已经初步完成了小到110升、260升，大至750升、1400升的宽领域广覆盖，能够满足绝大部分应用需求，在未来还将根据市场及应用情况继续完善补充。 主要特点Memmert HPP1400药物稳定性试验箱是基于大批量处理考虑，在HPP750的基础上，将容量扩充了将近100%，研制而成的新型产品。该款产品延续了半导体控温控湿的优良性能，在有效容积几近翻番的同时，依然能够维持原有的温湿度均匀度及均一性水平，符合ICH Q1A等相关法规的严苛要求。为了更好得实现药物活性组分、制剂及包材的长期稳定性、影响因素试验等既有用途，HPP1400的双开门设计做了适当改装，门上加装了便于观察的优质玻璃视窗，并增加了门加热单元，以有效保护箱体的安全稳定运行。除了制药相关领域外，HPP系列恒温恒湿箱还可为化工、食品、动植物培养、材料、检测、汽车等领域提供完美的温湿度调控环境。 技术规格 单体体积最大，1400L，内腔尺寸为1250*1450*750mm； 直观的双屏显示，能够查看最近的数据曲线；触摸屏操作，简单方便； 优质半导体控温控湿，节能环保，半导体元件的卓越可操控性保证了优良的温湿度分布； 独特的HeatBALANCE功能，时刻保证在任何负载情况下均可实现最优的温度分布； 标配4G内存卡，不但可以超长时间（最少十年）存储温湿度等数据，还可记录设备的运行日志，便于查看。 可编程性能卓越，可利用随机附带的AtmoCONTROL软件对温湿度光照等参数进行无限制编程控制。 标配有USB及标准网络端口，可通过多种途径进行数据传输备份； 可借助于选配的符合FDA要求软件，完美应对 CFR21 Part11及药典关于数据完整性及计算机数据核查等要求； 门上带有玻璃视窗和加热单元； 具有四个脚轮，待锁定功能； 最多可配14块隔板，最大可承载样品面积超过5m2。

商品描述：应用领域：主要用于药物的稳定性测试、药物加速实验等。 主要特点：1、 温度：独特的门加热装置，使箱体内各处温度更均一，避免了箱内近门处温度低于其它区域而出现的门内壁凝结水珠的现象。2、 光强：箱体及门均具有镜面式不锈钢内壁，从而通过强烈的光反射效应提供更可靠的均一性光强。3、 可选配R1或R2温/湿度记录仪，动态跟踪，自动记录试验条件及结果。 技术参数与订货信息:型号(货号)温控(开灯时)内部容积 工作面积 植物最大生长高度外部尺寸英寸(厘米)光强控制 搁板 ℃ ft3 m3 ft2 m2 in. cm (W) (D) (H) µ mol/m2/s RX3000 2~44± 0.5* 8 0.23 8.94 0.83 NA NA 31(78.7) 23.8(60.3) 46(116.8) NO LIGHT 3 RX3000L 10~44± 0.5 8 0.23 3 0.2 NA NA 31(78.7) 23.8(60.3) 46(116.8) ** 1 RX3600 2~44± 0.5* 29.6 0.84 32.6 3 NA NA 33.5(85) 33.9(86) 77(195.6) NO LIGHT 6 *RX3000、RX3600为温湿度稳定性测试箱，符合ICH标准：45℃--70%RH(± 5%)，24℃--60%RH(± 5%)，需选配加湿装置。** RX3000L为光稳定性测试箱，光强系统符合ICH标准，需选配加湿装置。说明：光强均是在距离灯管6英寸（15.2cm）处的测量结果，&ldquo 36&rdquo 型号以及上的箱体均为落地式，且标配脚轮。 Percival药物稳定测试箱优于我国药典药物稳定性指导Ô 则中关于药品长期试验和加速试验的技术指标，同时达到甚至优于国际通用Ô 则（ICH（国际Ð 调会）及USP23（美国药典））关于药品长期试验和加速试验的技术标准，并有独到的设计和明显的优势。

德国Memmert 环境、药物稳定性测试箱环境稳定性测试箱药物稳定性测试箱稳定性测试箱（HPP）在节约能源方面有着无与伦比的优势，由于其长期稳定免维护的特点，非常适合稳定性测试与样品在受控环境条件下的存储。控温精度更准确，温度范围从0~70℃，湿度从10%~90%rh，符合ICH Q1A关于稳定性测试的指导方针。性能特点★ 双屏★ AtmoCONTROL软件★ 可选配LED光照模块型号分类

STNY-103农药低温稳定性测定仪是根据国际农药分析协作委员会（CIPAC）农药原药和制剂分析MT39中低温稳定性实验要求设计制造。符合《GB/T19137农药低温稳定性测定方法》国家标准，仪器采用分体结构，由制冷器和离心机两部分组成。药物稳定性试验箱STNY-103农化 功能特点● 采用XMT模拟数字PID自动控制系统，温度数字显示和设定；● 全封闭压缩机组制冷，制冷系统具有过热、过电流多重保护装置● 采用小液晶屏幕中文显示 ，控温精度高● 具有电流保护系统，防止电流或电压不稳对仪器造成影响技术参数A 恒温制冷装置● 显示方式：小液晶屏显示　　● 控温范围： —20℃到50度● 控温精度：±0.5℃● 放置数量：单次12支标准100mL离心试管● 功 率：小于750w● 外形尺寸：400×450×580mmB专用离心机● 离心试管容积：100ml● 离心数量：单次4支标准100mL离心试管● 时间设置范围：1s～99min● 离心力可设置范围：600g以内● 外形尺寸：360x470x280mm● 电 源：交流220v±10%，50±2.5hz

重庆永生药物稳定性试验箱SHH-250SD产品简介： 药物稳定性试验箱又分为药品稳定性试验箱，药品强光试验箱，综合性药品试验箱，广泛应用于原料药厂，成品药厂，化妆品，中药等领域，是药厂进行药品稳定性实验。重庆永生药物稳定性试验箱SHH-250SD产品图：重庆永生药物稳定性试验箱SHH-250SD技术参数：型号SHH-150SDSHH-250SDSHH-400SDSHH-500SDSHH-1000SDSHH-2000SD温度范围(℃)15－65温度波动度(℃)±0.5温度偏差(℃)±2湿度范围(％R.H)15－95湿度偏差(％R.H)±5电源（V/Hz）220/50安装功率(W)1500200022003000运行功率(W)约560约600约750约850载物搁板(层) 2 46内胆尺寸（mm）440*500*570440*500*920600*600*1000600*800*10001000*1000*10001200*1100*1500外形尺寸（mm）910*660*1310910*660*16501070*760*17401070*960*17401470*1160*17401670*1260*2070净重（kg）130160190220290350重庆永生药物稳定性试验箱SHH-250SD客户反馈图： 药品稳定性试验箱针对药品影响因素试验、长期留样试验；药品强光试验箱是针对药品加速试验使用，可测试药品在光照环境下的稳定性；综合性药品试验箱是既可以做普通稳定性实验也可以做强光实验，产品经理为您一对一选型，专业的售后团队包您售后无忧，更多详情欢迎前来咨询！

产品简介SHH-GSD系列产品专用于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物有效期和其影响因素。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验，也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。产品优势除了能够保证稳定可靠的试验效果、超长的使用寿命外，还包括可通过一台设备即可同时控制温度、湿度和照度三个条件。 特点同时控制温度/湿度/光照- 空气调节方式：强制通风内循环平衡调温调湿- 空气循环装置：鼓风风机系统- 加热方式：电加热系统- 加湿方法：电热蒸气加湿- 供水方式：自动循环供水系统；包括专用水箱，自动潜水泵及 进水管系统，加湿用水为纯净水或蒸馏水- 制冷方式：2套进口耐热型制冷压缩机组（其中1套备用）- 光照方式：通过LED灯，光照强度可自动控制节能静音- 低能耗设计，减少使用成本- 静音型设计，超低运行噪音实时纸质记录- 微型打印机纸质记录，打印周期频率可调- 详实的温湿度历史曲线和数据，是试验结果的法定依据安全保护- 独立工作室超温保护- 加湿系统断水保护- 制冷压缩机过载保护- 手机短信报警系统 * 断电和温湿度超差短信报警，一张sim卡可管理多达15台设备行业规范- 满足ICH，FDA及国家药典中相关要求- 制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006售后服务- 自验收合格起，保修一年，终身维修- 提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务参数型号SHH-150GSDSHH-250GSDSHH-400GSD温度范围 (℃)15 ~ 6515 ~ 6515 ~ 65温度波动度 (℃)±0.5±0.5±0.5温度偏差 (℃)±2±2±2湿度范围 (％R.H)15 ~ 9515 ~ 9515 ~ 95湿度偏差 (％R.H±5±5±5照度范围 (Lux)10 ~ 1000010 ~ 1000010 ~ 10000照度偏差 (Lux)± 500± 500± 500电源 (V/ Hz)220/50220/50220/50安装功率 (W)200020002500运行功率 (W)650700900内胆尺寸 (mm)440×500×570440×500×920600×600×1000外形尺寸 (mm)910×660×1310910×660×16501070×760×1740包装尺寸 (mm)1040×780×15001040×780×18501190×870×1930净重 (kg)130160190载物搁板 ( 层 )1+1*=23+1*=43+1*=4*尺寸：深x宽x高*1*表示为一层感光搁板*运行功率是开启1套制冷机做40℃，75%R.H实测结果*设备使用条件：5~35℃；环境温度：≤85%R.H

药品综合稳定性试验箱系列（豪华型）DWH-HP系列 • 药品综合稳定性试验箱产品专用于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物的有效期和影响因素。该系列产品的优势除了能够保证稳定可靠的试验条件，*长的使用寿命，还包括一台设备即可同时控制温度、湿度和光照强度三个因素。• 该产品符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中的长期试验、中间试验、加速试验，也满足大输液等特殊药物的40℃，20%R.H低湿试验。 产品特点数据记录进口7寸触摸屏控制器 • 包括：设定值，测量值，日期，运行时间，运行曲线，运行状态• 微型打印机纸质记录，打印频率可调，同时可打印设备编号• 控制器内部自带数据记录，频率为1min记录可记录3年数据；即使停电，数据也不会丢失（记录频率可自行设定）可通过U盘将数据导出。• 具有1-N级密码权限管理功能，可分级操作，相互制约• 配有RS485、LAN、RS232、USB、SD存储卡扩展口，可开放给第三方 MODBUS通讯协议；定制版控制器数据可与OPC、MES等上位机系统整合• 光照方式：顶部灯盘式光照LED自动调光，光照强度数据可实时记录与打印。• 自带报警记录，操作记录，运行记录等系统追索功能• 具有历史数据记录、数据表格查看、数据导出功能• 自带手机短信报警功能，可一次性提醒8个使用人员• 具有云服务及手机APP远程控制器控制功能结构配件?进口7寸触摸屏温湿度光照强度一体控制器?原装进口电子式湿度传感器?原装进口Pt100温度传感器?原装进口电子式光照传感器?进口低能耗耐热型制冷压缩机?环保型制冷剂?自动循环供水系统?微型打印机?验证电源插座?通讯接口插座?手机短信报警系统?箱体：冷轧板喷塑?内箱：SUS304镜面不锈钢?搁板：SUS304不锈钢至少称重50KG?外门：配备钥匙锁?观察窗：大型中控玻璃?验证孔：直径Ф50MM?移动脚轮：4只万向轮可锁定?白光LED光源?自动控制光照强度 恒温恒湿控制?空气调节方式：强制通风内循环平衡调温调湿?空气循环装置：鼓风风机循环?加热方式：电极式加热系统?加湿方式：内部潜水盘电热蒸汽加湿?供水方式：自动循环供水系统?制冷方式：两套进口耐热型制冷压缩机组（一用一备）集中控制和监控?一台电脑可同时连接同系列多台设备，*多可连接50台设备?使用互联网可实现异地远程调试和监控功能安全保护?工作室独立限温保护?加湿系统断水保护?加湿器空焚保护?制冷机组过载保护?温湿度上下限偏差报警系统行业标准?满足GMP、FDA、ICH及2020版国家药典中相关要求?制造执行标准（技术条件）：GB/T 10586-2006售后服务?自验收合格起，保修一年，终身维修?提供符合国家标准的3Q验证方案文件和执行服务（选配） 技术参数

产品简介SHH-1000SD产品专用于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物有效期。此产品的最大优势包括能够保证稳定可靠的试验效果、精准的温湿度均一性和超长的使用寿命。 产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验，也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。特点恒温恒湿控制 -温湿度控制装置：2只日本原装岛电仪表控制温湿度 -空气调节方式：强制通风内循环平衡调温调湿-空气循环装置：鼓风风机系统-加热方式：电加热系统 -加湿方法：电热蒸气加湿-供水方式：自动循环供水系统；包括专用水箱，自动潜水泵及进水管系统，加湿用水为纯净水或蒸馏水-制冷方式：多套进口耐热型制冷压缩机组（其中一套备用） 实时纸质记录 -微型打印机纸质记录，打印机周期频率可调 安全保护-独立工作室超温保护-加湿系统断水保护-制冷压缩机过载保护-手机短信报警系统*断电和温湿度超差短信报警，一张sim卡可管理多达15台设备节能静音-低能耗设计，倡导绿色节能-静音型设计，超低运行噪音参数型号SHH-1000SD温度范围(℃)15~65温度波动度(℃±0.5温度偏差(℃)±2湿度范围(%R.H)15~95湿度偏差(%R.H)±5电源(V/Hz)220/50安装功率(W)2800运行功率(W)1000内胆尺寸(mm)1000x1000x1000外形尺寸(mm)1470x1160x1740包装尺寸(mm)1590x1270x1930净重(kg)290载物隔板(层)4制冷压缩机组(套)3尺寸：深x宽x高运行功率是开启1套制冷机坐40℃。75%R.H实测结果设备使用条件：环境温度：5-35℃；环境湿度：≤85R.H

产品简介SHH-GSD-2T产品专用于制药企业稳定性考察试验，以确定药物有效期和影响因素。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验，也满足大输液等特殊药物的40℃, 20%R.H低湿度试验。产品的优势除了能保证可靠稳定的试验条件，超长的使用寿命，还包括通过一台设备即可同时控制温度，湿度，光照和紫外四个因素。产品特点同时控制温度/湿度/光照/紫外- 空气调节方式：强制通风内循环平衡调温调湿- 空气循环装置：鼓风风机系统- 加热方式：电加热系统- 加湿方法：电热蒸气加湿器- 供水方式：自动循环供水系统；使用现场无特殊水电要求- 制冷方式：2套进口耐热型制冷压缩机组（其中1套备用）- 光照方式：通过LED灯，照度和紫外辐照度可自动控制集中控制&远程监控- 一台电脑可同时连接同系列多台设备，最多可达30个仪表- 使用互联网可实现异地远程调试和监控功能三重数据记录- 微型打印机纸质记录，打印周期频率可调- 无纸记录，控制器内部64M循环数据储存，通过内置SD卡导出 包括：设定值，测量值，日期，真实时间- 采集频率可调，设置采集频率1分钟时可存储10年数据- 实时电脑数据记录，通过RS485接口导出节能静音智能- 低能耗设计，减少使用成本- 静音型设计，超低运行噪音- 触摸屏显示，直观精确，更易操作双门设计- 玻璃内门可全景查看箱内情况，避免开门查看引起试验数据波动- 外门配备钥匙锁，防止非授权人士接触药品, 影响试验行业规范- 符合ICH，FDA及国家药典相关要求- 制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006安全保护- 独立工作室超温保护- 加湿系统断水- 制冷压缩机过载保护- 手机短信报警系统 * 断电和温湿度超差短信报警，一张sim卡可管理多达15台设备售后服务- 自验收合格起，保修一年，终身维修- 提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务参数型号SHH-500GSD-2T温度范围 (℃)15 ~ 65温度波动度 (℃)±0.5温度偏差 (℃)±1湿度范围 (％R.H)15 ~ 95湿度偏差 (％R.H)±3照度范围 (Lux)10 ~ 10000照度偏差 (Lux)±500紫外辐照度 (μw/cm2)80 ~ 100紫外光谱范围 (nm)320 ~ 400电源 (V/ Hz)220/50安装功率 (W)2500运行功率 (W)800内胆尺寸 (mm)600×600×1300外形尺寸 (mm)1160×760×1900包装尺寸 (mm)1270×870×2080净重 (kg)270载物搁板 ( 层 )5+1*=6* 尺寸：（ D×W×H）（ 深×宽×高） * 1*表示为一层感光隔板* 运行功率是开启1套制冷机做40℃，75%R.H实测结果* 设备使用条件：环境温度：5~35℃； 环境湿度：≤85%R.H

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定性试验箱三箱式药品稳定试验箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

产品简介SHH-500SD-2T产品专用于制药企业稳定性考察试验，以确定药物有效期。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验，也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。此系列产品能够保证稳定可靠的试验效果和超长的使用寿命。特点恒温恒湿控制- 空气调节方式：强制通风内循环平衡调温调湿- 空气循环装置：鼓风风机系统- 加热方式：电加热系统- 加湿方法：电热蒸气加湿器- 供水方式：自动循环供水系统；包括专用水箱，水泵及进水管系统- 制冷方式：多套进口耐热型制冷压缩机组（其中一套备用）电子数据记录- 无纸记录仪 独立记录和监测 标准USB及SD卡接口导出电子数据 通过医药专用软件管理电子数据 数据记录频率为15分钟可记录3年数据；即使停电，数据也不会丢失- 触摸屏控制器 控制器内部64M循环数据储存，通过内置SD卡导出 包括：设定值，测量值，日期，真实时间 采集频率可调，设置采集频率1分钟时可存储10年数据- RS485接口 连接电脑进行实时电脑数据记录集中控制&远程监控- 一台电脑可同时连接同系列多台设备，最多可达30个仪表- 使用互联网和Sims软件可实现异地远程调试和监控功能节能静音智能- 低能耗设计，减少使用成本- 静音型设计，超低运行噪音- 触摸屏显示，直观精确，更易操作双门设计- 通过玻璃内门观察试料，可使试验数据变化达到最小- 外门配备钥匙锁，防止非授权人士接触药品，影响试验行业标准- 符合 FDA 21 CFR Part 11- 满足ICH，cGMP及国家药典中相关要求- 制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006安全保护- 独立工作室超温保护- 加湿系统断水保护- 制冷压缩机过载保护- 手机短信报警系统 * 断电和温湿度超差短信报警，一张sim卡可管理多达15台设备售后服务- 自验收合格起，保修一年，终身维修- 设备提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务- 软件提供文件和验证服务参数型号SHH-500SD-2T温度范围℃15-65温度波动度℃±0.5温度偏差℃±1湿度范围%R.H15-95湿度偏差%R.H±3电源(V/Hz)220/50安装功率(W)2300运行功率(W)700内胆尺寸(mm)600x600x1300外形尺寸(mm)1160x760x1900包装尺寸(mm)1270x870x2080净重(kg)270载物搁板(层)6* 尺寸：（ D×W×H）（ 深×宽×高）* 运行功率是开启1套制冷机做40℃，75%R.H实测结果* 设备使用条件：环境温度：5~35℃； 环境湿度：≤85%R.H

产品简介此系列产品专用于制药企业稳定性考察试验, 用于确定药物有效期和影响因素条件；还特别适用于药物研发和教学。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中长期、加速、中间，及影响因素试验；也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。产品优势包括能保证长期稳定的实验效果，超长的使用寿命，以及各箱可独立操控不同的试验条件。产品特点集中控制&远程监控- 一台电脑可同时连接同系列多台设备，最多可达30个仪表- 使用互联网可实现异地远程调试和监控功能三重数据记录- 微型打印机纸质记录，打印周期频率可调- 无纸记录，控制器内部64M循环数据储存，通过内置SD卡导出 包括：设定值，测量值，日期，真实时间- 采集频率可调，设置采集频率1分钟时可存储10年数据- 实时电脑数据记录，通过RS485接口导出节能静音智能- 低能耗设计，减少使用成本- 静音型设计，超低运行噪音- 触摸屏显示，直观精确，更易操作双门设计- 玻璃内门可全景查看箱内情况，避免开门查看引起试验数据波动- 外门配备钥匙锁，防止非授权人士接触药品, 影响试验行业标准- 符合ICH，FDA及国家药典相关要求- 制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006安全保护- 独立工作室超温保护- 加湿系统断水- 制冷压缩机过载保护- 手机短信报警系统 * 断电和温湿度超差短信报警，一张sim卡可管理多达15台设备售后服务- 自验收合格起，保修一年，终身维修- 提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务 参数型号SHH-SSD-2TSHH-SSGD-2TSHH-SDT-2TSHH-SDF-2T温度范围 (℃)15 ~ 6515 ~ 6515 ~ 6515 ~ 65温度波动度 (℃)±0.5±0.5±0.5±0.5温度偏差 (℃)±1±1±1±1湿度范围 (％R.H)15 ~ 9515 ~ 9515 ~ 9515 ~ 95湿度偏差 (％R.H)±3±3±3±3照度范围 (Lux)无10 ~ 1000010 ~ 1000010 ~ 10000照度偏差 (Lux)无±500±500±500紫外辐照度 (μw/cm2)无80 ~ 10080 ~ 10080 ~ 100紫外光谱范围 (nm)无320 ~ 400320 ~ 400320 ~ 400电源 (V/ Hz)220/50220/50220/50220/50安装功率 (W)3600370043005700运行功率 (W)1400150018002200内胆尺寸 (mm)左箱：600×600×1300左箱：600×600×1300左箱：600×600×1300左上 , 左下箱：600×600×600右箱：600×600×1300右箱：600×600×1300右上 , 右下箱：600×600×600右上 , 右下箱：600×600×600工作室容积 (L)2×500=10002×500=1000500+220×2=940220×4=880外形尺寸 (mm)1160×1580×19001160×1580×19001160×1580×19001160×1580×1900包装尺寸 (mm)1270×1720×20801270×1720×20801270×1720×20801270×1720×2080净重 (kg)600600600600 配件型号SHH-SSD-2TSHH-SSGD-2TSHH-SDT-2TSHH-SDF-2T载物搁板 ( 层 )2×6=126+5+1*=126+3+2+1*=123×3+2+1*=12验证孔 ( 只 )2234温湿照度打印记录仪 ( 套 )2234手机短信报警器 ( 套 )1111进口触控仪表 ( 只 )2234制冷压缩机组 ( 套 )4445* 尺寸：（ D×W×H）（ 深×宽×高） * 1*表示为一层感光隔板* 运行功率是开启1套制冷机做40℃，75%R.H实测结果* 设备使用条件：环境温度：5~35℃； 环境湿度：≤85%R.H

产品简介 此系列产品专用于制药企业稳定性考察试验, 用于确定药物有效期和影响因素条件；还特别适用于药物研发和教学。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中长期、加速、中间，及影响因素试验；也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。产品优势包括能保证长期稳定的实验效果，超长的使用寿命，以及各箱可独立操控不同的试验条件。产品特点集中控制&远程监控- 一台电脑可同时连接同系列多台设备，最多可达30个仪表- 使用互联网可实现异地远程调试和监控功能三重数据记录- 微型打印机纸质记录，打印周期频率可调- 无纸记录，控制器内部64M循环数据储存，通过内置SD卡导出包括：设定值，测量值，日期，真实时间- 采集频率可调，设置采集频率1分钟时可存储10年数据- 实时电脑数据记录，通过RS485接口导出节能静音智能- 低能耗设计，减少使用成本- 静音型设计，超低运行噪音- 触摸屏显示，直观精确，更易操作双门设计- 玻璃内门可全景查看箱内情况，避免开门查看引起试验数据波动- 外门配备钥匙锁，防止非授权人士接触药品, 影响试验行业规范- 符合ICH，FDA及国家药典相关要求- 制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006安全保护- 独立工作室超温保护- 加湿系统断水- 制冷压缩机过载保护手机短信报警系统- 断电和超差手机短信报警- 一张sim卡可管理现场多台设备售后服务- 自验收合格起，保修一年，终身维修- 提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务参数型号SHH-SSD-2STSHH-SSGD-2ST温度范围 (℃)15 ~ 6515 ~ 65温度波动度 (℃)±0.5±0.5温度偏差 (℃)±1±1湿度范围 (％R.H)15 ~ 9515 ~ 95湿度偏差 (％R.H)±3±3照度范围 (Lux)无10~10000照度偏差 (Lux)无±500紫外辐照度 (μw/cm2)无80 ~ 100紫外光谱范围 (nm)无320~ 400电源 (V/ Hz)220/50220/50安装功率 (W)29003600运行功率 (W)12001300内胆尺寸 (mm)上箱 :600×600×600 下箱 :600×600×600上箱 :600×600×600 下箱 :600×600×600工作室容积 (L)2×220=4402×220=440外形尺寸 (mm)1160×760×19001160×760×1900包装尺寸 (mm)1270×870×20801270×870×2080净重 (kg)280280配件型号SHH-SSD-2STSHH-SSGD-2ST载物搁板 ( 层 )2×3=63+2+1*=6温湿照度打印记录仪 ( 套 )22温湿照度打印记录仪 ( 套 )11手机短信报警器 ( 套 )11进口触控仪表 ( 只 )22制冷压缩机组 ( 套 )22* 尺寸：（ D×W×H）（ 深×宽×高） * 1*表示为一层感光隔板* 运行功率是开启1套制冷机做40℃，75%R.H实测结果* 设备使用条件：环境温度：5~35℃； 环境湿度：≤85%R.H

产品简介此系列产品专用于制药企业稳定性考察试验, 用于确定药物有效期和影响因素条件；还特别适用于药物研发和教学。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中长期、加速、中间，及影响因素试验；也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。产品优势包括能保证长期稳定的实验效果，超长的使用寿命，以及各箱可独立操控不同的试验条件。 特点节能静音- 低能耗设计，减少使用成本- 静音型设计，超低运行噪音实时纸质记录实时记录- 微型打印机纸质记录，打印周期频率可调- 详实的温湿度历史曲线和数据，是试验结果的法定依据安全保护 售后服务-自验收合格起，保修一年，终身维修-提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务安全保护- 独立工作室超温保护- 加湿系统断水保护- 制冷压缩机过载保护- 手机短信报警系统 * 断电和温湿度超差短信报警，一张sim卡可管理多达15台设备行业规范- 满足ICH，FDA及国家药典中相关要求- 制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006参数型号SHH-SSDSHH-SSGDSHH-SDTSHH-SDF温度范围 (℃)15 ~ 6515 ~ 6515 ~ 6515 ~ 65温度波动度 (℃)±0.5±0.5±0.5±0.5温度偏差 (℃)±2±2±2±2湿度范围 (％R.H)15 ~ 9515 ~ 9515 ~ 9515 ~ 95湿度偏差 (％R.H)±5±5±5±5照度范围 (Lux)无10 ~ 1000010 ~ 1000010 ~ 10000照度偏差 (Lux)无± 500± 500± 500电源 (V/ Hz)220/50220/50220/50220/50安装功率 (W)3600370043005700运行功率 (W)1400150018002200内胆尺寸 (mm)左箱：500×500×1000左箱：500×500×1000左上 , 左下箱：500x500x500中上 , 中下箱：500x500x500右箱：500×500×1000右箱：500×500×1000右箱：500x500x1000左 , 右箱：500x500x1000工作室容积 (L)2×250=5002×250=500125×2+250=500125x2+250x2=750外形尺寸 (mm)1000×1320×18101000×1320×18101000×1320×18101000×2100×1810包装尺寸 (mm)1100×1440×21001100×1440×21001100×1440×21001105×2210×2100净重 (kg)350 350360550配置型号SHH-SSDSHH-SSGDSHH-SDTSHH-SDF载物隔板(层)2x4=84+3+1*=84+2+1*=72s4+2+1*=11验证孔(个)2232微型打印机(个)2234手机短信报警器(套)1111数显控制器(只)4568制冷压缩机组(套)4446*尺寸：深x宽x高*1*表示为一层感光搁板*运行功率是开启1套制冷机做40℃，75%R.H实测结果*设备使用条件：5~35℃；环境温度：≤85%R.H

Labonce-GS 系列大容量药品稳定性试验箱，左右开门独立开启设计，深度小，取放样方便，单侧开门对整体的温湿度变化影响最小，采用优质工艺设计，选用进口优质部件，性能稳定可靠，适合 GMP和CGMP认证的用户。 优势 进口全封闭变频式压缩机，节电节水 50% 以上； 带三级用户权限、审计追踪功能； ◆ 参照标准：ICH2003、中国药典 2020 版；◆ 保温材料：整体高密度聚氨酯发泡技术，保温保湿性能好； ◆ 箱体材质：外部采用优质钢板喷塑，内胆采用全镜面不锈钢 304 材质，无污染源，易清洁； ◆ 控制系统：大屏幕可程式彩色触摸屏控制器 7 寸以上，显示变频输出比例； ◆ 三级权限：采用用户名及密码登录，用户名具备权限，至少三级以上；◆ 审计追踪：控制系统带有历史报警记录和操作记录功能，支持用 U 盘以不可更改文件格式导出； ◆ 制冷系统：进口全封闭变频式压缩机，节电节水 50% 以上； ◆ 湿度控制：原装进口电容式湿度传感器，高精度，低漂移，长寿命，免维护； ◆ 数据管理：配置针式微型打印机和电子数据存储功能； ◆ 安全装置：压缩机过热和超压过载保护，缺水保护，防干烧保护系统，独立超温保护系统； ◆ 报警系统：现场蜂鸣报警，远程温湿度偏差及断电手机短信报警； ◆ 双门结构：内门钢化玻璃门，开外门观察样品，短时间内不会引起箱体内的温湿度变化，外门为实心门，保 温保湿，还能防止外界光线影响；◆ 控温精度：温度波动度 ±0.5℃；温度偏差 ±1.0℃；◆ 控湿精度：湿度波动度 ±2%RH；湿度偏差 ±3%RH； ◆ 环境温度：+5 ～ 35℃；◆ 电 源：AC220V±10% 50Hz。

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

上海苏盈拥有多年药品稳定性试验箱生产经验、设备长时间运行、可连续运行五年以上，实时数据曲线记录，性能指标高于GMP、FDA、ICH标准，提供权威3Q认证服务！现全数控制造现货优惠热售，欢迎来电咨询订购！此款药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案，WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围30~95%RH30~95%RH光照强度 0-8000LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定性试验箱三箱式药品稳定试验箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围30～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～8000ＬＸ可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器