甲苯不溶物测定仪

电极沥青甲苯不溶物的测定（ISO6376-1980）为什么用甲苯洗涤过滤液后还要用丙酮洗涤？丙酮洗涤是什么目的？操作过程称取沥青试样约1克，准至0.001g，测定前于105-110℃电路烘箱内加热过滤坩埚一小时，将其放入干燥器内冷却至室温，并称重准至0.001g。把试样放入锥形瓶中。加入100mL热甲苯（大约80℃）并摇动锥形瓶以溶解试样。注：为了防止因为软质沥青成型而造成在热甲苯中难以溶解，当沥青还是液体时移入锥形瓶是非常必要的。把冷凝器安装在锥形瓶上并打开循环。使甲苯稳定回流30分钟。停止加热并移开冷凝器。使用微弱的抽滤，立即用干燥且称重过的过滤坩埚过滤锥形瓶内液体。大约10毫升80℃的热甲苯洗涤锥形瓶并过滤洗液，过滤完成后，再用10mL热甲苯重复以上洗涤及过滤操作，直到所有锥形瓶内残渣都转移到过滤坩埚且使滤液无色。用大约10mL丙酮洗涤过滤坩埚，洗完以后，再用10mL丙酮重复以上操作。处理过滤坩埚：将过滤坩埚置入105-110℃恒温干燥箱内大约一小时，然后将其放入干燥器内冷却至室温并称准至0.001g。

气体VOC测定仪能否测甲苯？

我们买的工业甲苯溶剂，甲苯标称纯度约为90-95%，里面含有其他苯系物（约0.02-5%）。现在想检测甲苯和其他苯系物的准确浓度，请问可以用GC直接检测吗？使用毛细管柱可以吗？使用MS检测器可不可以？还是需要配FID之类的检测器？要不要配顶空？还有我们有送过一次工业环己酮溶剂（标称纯度95%）到外面的测试机构测试，他们用静态顶空测试（大概是取10ml样品，顶空加热80度，保持30min，取顶空气体分析），测得顶空气体约含有55%空气，45%的样品蒸汽，其中样品蒸汽中含有环己酮55%，还有10%的甲醇、5%的丙酮...（加起来100%），请问这种测试结果可不可以代表样品中的成分？还有如果测试涂料、油漆（已经涂在塑料表面固化的涂料或油漆）中的VOC，是不是必须用顶空？

大家好： 最近遇到了问题，实验室在用HJ583方法测定环境环境空气中苯系物时发现，间对二甲苯分不开，是合在一起的，用的是弱极性柱子。后来换了DB-FFAP柱子之后，间对二甲苯能分开，但是苯和甲醇溶剂峰分不开。在这里想问下，对于这种情况，在实际测样时，间对二甲苯是是否可以不区分开，只报一个二甲苯总量就可以？

我们买的工业甲苯溶剂，甲苯标称纯度约为90-95%，里面含有其他苯系物（约0.02-5%）。现在想检测甲苯和其他苯系物的准确浓度，请问可以用GC直接检测吗？使用毛细管柱可以吗？使用MS检测器可不可以？还是需要配FID之类的检测器？要不要配顶空？还有我们有送过一次工业环己酮溶剂（标称纯度95%）到外面的测试机构测试，他们用静态顶空测试（大概是取10ml样品，顶空加热80度，保持30min，取顶空气体分析），测得顶空气体约含有55%空气，45%的样品蒸汽，其中样品蒸汽中含有环己酮55%，还有10%的甲醇、5%的丙酮...（加起来100%），请问这种测试结果可不可以代表样品中的成分？发错位置了！版主能不能帮我移到“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]”版？

我们生产阿维菌素母药，出来的成品要经过质检科测其中的含量与二甲苯不溶物，我们的标准是 二甲苯不溶物大于1%就不合格，要返工。我现在做的就是如何降低其中的二甲苯不溶物，它的来源是什么 。 还有我想知道这个二甲苯不溶物到底是属于哪类物质、具体是什么。我该怎么做呢，是不是要花些钱让某些公司来帮助测呀，大概要多少钱呢？ 希望有从事相关领域的大侠们给我指点迷津，一点启发也行！

聚丙烯二甲苯可溶物含量（Xylene soluble）的测定方法是将聚合物在一定的二甲苯溶剂中溶解，慢速结晶至室温，测定溶液中未结晶组分的含量。所测定的未结晶组分基本是无规非结晶组分，分子量大小基本不影响其测试结果。利用的是高等规的分子链结晶度高，含共聚单体或立构缺陷多的分子链不结晶或结晶度低的这一特性。详见：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101663/down_510098.htm

请教：我要做“室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定”，根据GB 50325-2020，需要用到热解析装置。我现在的想法是，可不可以不使用热解析型吸附管，直接用溶剂型吸附管，参照HJ 584-2010的标准，利用二硫化碳中苯系物测定方法来检测民用建筑室内空气中苯、甲苯、二甲苯。HJ 584-2010的标准的适用范围和方法原理写有。。。“本标准适用于环境空气和室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定。本标准也适用于常温下低湿度废气中苯系物的测定。”“用活性炭采样管富集环境空气和室内空气中苯系物，二硫化碳（CS2）解吸，使用带有氢火焰离子化检测器（FID）的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定分析。”。。。。看到hj584 也可以用于室内空气苯系物检测这里的室内空气是有什么限制吗

[em09504]测定磷酸三丁酯，以邻苯二甲酸二丁酯做内标物，以二甲苯作溶剂，峰会重叠吗？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20030612/218050/以二甲苯作溶剂，大家觉得按上面的帖子可行吗？邻苯二甲酸二丁酯使用分析纯的可以吗？还是要用色谱纯的？

不知道论坛里是否有做空气净化产品检验的？ 求教关于QB/T 2761-2006室内空气净化产品净化效果测定方法中污染物0.1%甲苯溶液是如何配制的？我查了一下，甲苯在水中的溶解度非常小，极微溶于水。求大神赐教如何配制0.1%甲苯溶液。

气相哪种色谱柱适合测定甲醇甲苯混合物？甲醇与甲苯3:1比例混合后，怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量？我用OV1701色谱柱，含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧？

中国心 如题，寻一微量水分测定仪，最好可在线测定（100ppm以下），避免取样带来的测定误差。准确度高，重现性好。 [color=#00FFFF]另[/color] 库仑法微量水份仪[/color] 最近所测甲苯水份数据不平行，不知与环境影响大否？我们的实验室是封闭的，还备有除湿机，取样也采用封闭的橡胶塞，不知这样的环境条件哪里还有不足？ 如大家有使用库仑法微量水份仪的经验，希望指教！

按照Y《C T 334-2010 烟用水基胶 苯、甲苯、二甲苯》，使用正戊烷为溶剂进行测定。但由于实验室同时用很多其他溶剂，其中一种就是待测物甲苯。正戊烷与甲苯放在同一个实验室，即使分别封口，也发现正戊烷受到甲苯的严重污染。请问有什么办法可以将被甲苯污染的正戊烷重新净化再用吗？不然多浪费正戊烷呀！附上一些物理数据：Solventpolaritybpn-pentane（正戊烷）036CompoundMole weight g mole-1Boiling point °CVapor pressure mmHgBenzene7880.176Toluene92110.822o-Xylene106144.45m-Xylene1061396p-Xylene106138.46.5Ethylbenzene106136.27

需要测定甲苯溶液在的氯离子含量，含量大概在几十到几百ppm，请问各位老师该如何进行前处理？用什么仪器测比较好？

实验测定表面活性剂溶液中甲苯溶解度（约在 1-4mg/ml）,使用的是日立的 U3900H，但峰出现在280nm处，但标线做不出来（溶剂为乙醇、正己烷），不同浓度的甲苯也进入吸光度基本不变为0.5左右。求指点……

请问哪位有《GB/T 18446—2001 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯（TDI）单体》可以共享？谢了!如果也有《ISO 10283:2007 Binders for paints and varnishes -- Determination of monomeric diisocyanates in isocyanate resins 》，就更棒了

溶剂型涂料中苯系物的测定，用的是内涂覆二甲基聚硅氧烷的、膜厚1~~5um的毛细管柱子，我用色谱纯的苯、甲苯、二甲苯溶于N、N二甲基甲酰胺，柱子是50°C保持5min，10°C/Min升温至220°C，结果是甲苯和溶剂没有分开~~DMF和甲苯在这种柱子上不能分离吗？

做空气中苯，甲苯和二甲苯测定时，是否可以用丙酮代替二硫化碳做溶剂进行解析。

【题名】：总溶解固体物(TDS)测定仪的校准【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SJLC201806004.htm

我这边用kb-1色谱柱进行大气中苯，甲苯，二甲苯的测定，气相色谱分析的条件怎么设置，标准溶液怎么配置，曲线怎么做！急急急

50325-2010版中增加了溶剂型胶粘剂中苯、甲苯和二甲苯含量测定，其中顶空作标准曲线做不成，不知道大家有没有做这方面的。是不是标准中的色谱条件有问题？

在使用uv的前提下，测定一个未知溶剂中甲苯的含量。

请教一下：碘甲苯溶液在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定金属含量试验中的作用

买的标液是CS2作溶剂的，但CS2不溶于水样中，因此用甲醇稀释标液，结果发现溶剂峰太大了，以至于盖住了苯峰，并影响甲苯的响应，尝试用丙酮稀释，但也有类似影响，不知怎么好！以前用甲醇作溶剂的标液，苯峰还是受影响了，以至于不能测定苯。用的柱子是DB-WAX想问一下大家怎么做水中苯系物的（吹扫捕集-GC-FID法），越具体越好，谢谢！

[size=4]目前正在做甲苯的标准曲线，甲苯是溶在甲醇中，采用的方法是顶空进样，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，顶空进样器是国产中兴的DK-3001A，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是安捷伦6890，毛细管柱，FID，已经连续做了几天标准曲线，可是一天一个结果，相同浓度在不同的天里测定的峰面积相差很大，而且是逐渐增大，后一天比前一天的大，我当时怀疑是顶空进样器残留，但是空跑并没有甲苯检出，可是如果是测定顶空瓶中的空气，即顶空瓶中什么都不放，有甲苯峰检出，当时也怀疑是瓶子中的残留，不过也做了新买的瓶子，还是一样有峰检出；每一次做的标准曲线虽然不是很理想，但是R2也能达到0.99几，不知道是什么原因啊？请各位高手多帮忙啊！谢谢了！！目前有些怀疑是顶空垫的原因，今天下午打电话问了一下，这个顶空垫的材料是硅橡胶的，是不是不能测定甲苯啊？希望各位高手指点啊！谢谢！[/size]

卡尔费休水分测定仪采用卡尔费休库仑滴定方法，人机界面友好，128*64蓝屏液晶显示，全中文菜单，检测电路采用了数字处理，克服了传统仪器存在的温度漂移和电源电压波动对测试过程的干扰，测试的精度和灵敏度。整机采用的无继电器工艺设计，记忆继电器触点氧化带来，仪器的使用寿命。可检测物质种类包括：1．汽油，水压油、绝缘油、变压器油、透平油、抗燃油。2．戊烷、己烷、二甲基丁烷、辛烷、十二烷、二十碳烷、二十八烷、环十二烷、癸基环己烷、甲基丁二烯、苯、甲苯、二甲苯、乙基甲苯、二甲基苯乙烯、十四烯、石油醚、环己胺、甲基环己胺、环庚 烷、乙烯环己胺、二环戊二烯、二甲基萘、 基苯乙烯、联苯、二氢苊、芴、亚甲基菲、异甲基异丙基苯等。3．酚类 苯酚、甲酚、氟苯酚、氯酚、二氯苯酚、硝基酚等4．醚类5．醇类、卤代烃类、脂类

本人刚刚开始检测油漆voc油漆中苯、甲苯、乙苯、二甲苯测定用的混标 有地方可以买的吗？还是大家都是自己配的啊

甲醇甲苯混合物怎样测定？我想测定混合物中甲醇、甲苯的准确含量，有什么办法吗？

如题，我现在在做一个高分子材料产品中残留甲苯的测定（顶空进样法），试验了几种溶剂，二甲基亚砜的结果较理想（甲苯峰比较好，但二甲基亚砜的溶剂峰很难看，峰展比较宽），我想再优化下，想用二甲基亚砜-水的混合溶液作为溶剂（水在FID无响应），应该会使灵敏度更高。大家以为可行吗...另外：看到一篇99年的文献，用5%十二烷基硫酸钠的水溶液做溶剂，但顶空平衡温度才80℃，而甲苯的沸点为110℃，并且担心十二烷基硫酸钠会堵塞管路，所以就没试了....