自动进样注射器

在医疗行业中，注射器作为一种常见的医疗器械，其质量和性能直接关系到患者的安全和治疗效果。因此，对注射器的各项物性指标进行严格测试显得尤为重要。近年来，ETT-01薄膜拉力试验机凭借其高精度和多功能性，在注射器物性检测领域大放异彩。除了能够准确测量注射器活塞的推拉力外，它还能测试注射器的哪些物性呢？推拉力测试：测试注射器活塞的推力和拉力，确保其在规定范围内。穿刺力测试：评估注射器针头的穿刺能力，这对于确保药物能够准确注入至关重要。滑移力测试：测量注射器活塞在筒体内的滑动摩擦力，以保证注射器的顺畅使用。破坏性测试：通过施加超过正常使用范围的力，测试注射器的耐用性和可靠性。ETT-01薄膜拉力试验机能够对注射器的材料强度进行精确评估。通过模拟实际使用过程中的拉伸和压缩情况，试验机可以测量出注射器外壳、活塞以及密封件等部件的拉伸强度、压缩强度等关键参数。这些参数是评价注射器材料性能的重要指标，有助于确保注射器在使用过程中能够承受足够的压力，不易发生破裂或变形。此外，ETT-01薄膜拉力试验机还能对注射器的密封性能进行量化检测。密封性能是注射器的重要性能指标之一，直接关系到药液是否会发生泄漏。通过模拟实际使用中的压力变化，试验机可以测试出注射器各部件之间的密封效果，从而判断其是否满足使用要求。除了强度和密封性能外，ETT-01薄膜拉力试验机还能对注射器的摩擦性能进行测试。摩擦性能是指注射器在使用过程中各部件之间的摩擦情况，它直接影响到注射器的操作顺畅度和使用寿命。试验机可以模拟注射器在实际使用中的摩擦情况，测量出各部件之间的摩擦系数，为改进注射器的设计提供重要依据。此外，ETT-01薄膜拉力试验机还具有高度自动化的特点，可以大大提高测试效率。试验机配备了先进的传感器和控制系统，能够自动记录测试数据并生成测试报告，极大地方便了测试人员的工作。同时，试验机还具有操作简便、稳定性好等优点，能够满足不同用户的使用需求。综上所述，ETT-01薄膜拉力试验机在注射器物性检测领域具有广泛的应用前景。它不仅能够测试注射器活塞的推拉力，还能对注射器的材料强度、密封性能和摩擦性能进行全面评估。随着医疗技术的不断发展，相信ETT-01薄膜拉力试验机将在未来的注射器物性检测中发挥更加重要的作用，为保障患者安全和提升医疗质量贡献力量。

等了三个预告片，今天跟大家官宣一个好消息，由意大利知名仪器厂商HTA公司研发的全新一代气相色谱自动进样器——HT2800T上市啦~~~HT2800T是一款集液体进样、顶空进样、固相微萃取进样于一体的气相色谱进样器，它不仅体积小巧，可以轻松实现双塔进样，快速模式切换，快速拆装，还具有顶空瓶泄漏检测以及创新的RFID SyringeID技术，能够识别注射器，防止安装注射器时发生错误，为您的实验结果保驾护航。01简单易用对于常规分析，HT2800T可以“一键”操作。在放入样品后，只需要输入样品编号，按下START按钮一键启动。全彩触控屏幕让系统操作方便快速、简单便捷、人机交互界面更友好。02兼容性强HT2800T可兼容市面上各品牌气相色谱仪和气质联用仪，轻松实现双塔进样，旋转塔使得进样口可以被维护， 也可使样品远离热源，样品架安装位置远离GC柱温箱，避免样品瓶中的样品处于高温辐照而可能产生的降解和浓缩。可与面上常见的国内外品牌联用，如安捷伦6890/7820/7890、岛津GC14/17/2010/2014/2030；赛默飞Trace1300/1310/Trace Ultra；PE590；丹妮8610/8500；瓦里安3800/430/3900和福立9720等。另外，HTA可以为任何气相仪器做适配套件！035+5快速模式切换及拆装不同进样模式间切换仅需5min，无论您在进行顶空模式、液体进样模式还是SPME模式，无论是分流还是不分流。不同气相色谱仪之间转移仅需5min，没有众多管路的拆装，没有笨重的进样塔需要转移，也没有复杂的对齐操作。真正为您节省时间，提高您的实验效率！04高效，智能HT2800T能zui大限度地提升GC的工作效率，她安装了6位孵化炉，zui优化了顶空进样和SPME进样的前处理时间。得益于我们专业的研发团队将一系列的专利和技术应用在HT2800T中，使用户得到超凡体验。05HT2800T详细技术参数规格参数维保：维护位设计，系统完整性检查（选配，专利技术）控制方式：LAN，TTL目标照明：具有条码扫描：选配顶空/固相微萃取样品数量：42（20mL）可选6和10mL 液体进样数量：121（2mL）尺寸：330×640×320mm（W×H×D）重量: 10kg电源: 100-240±10%V；50-60Hz；150W预处理（顶空/固相微萃取）孵化炉样品位：6孵化温度：室温；40-170℃孵化时间：0-999min摇晃方式：轨道式摇晃速度：可调摇晃周期：开/关 0-9.9min顶空进样（HS）注射器体积：2.5mL（标配），1mL（选配）清洗方式：载气冲洗（接入口1/8 zui大压力1bar）样品瓶检漏：有装样进样进样针温度：室温；40–150℃进样体积：步进0.01mL样品平衡：15进样速度：0.1–100mL/min其他可调参数：进样速度，进样间隔，平衡时间，进样前后间隔时间，富集。固相微萃取进样（SPME）萃取模式：液体/顶空纤维类型：10mm，20mm萃取纤维清洗温度：210-300°C清洗系统：惰性气体冲洗 (入口尺寸: 1/8 zui大压力: 1bar)液体进样进样（Liquid）进样针体积：0.5，1，5，10，25，50 and 100μLSyringeID (专利技术)：选配装样样品体积：步进0.1μL气体体积：步进0.1μL装样速度：1-100μL/sec粘度延迟：0-15s气泡消除：zui多15次抽吸排气进样进样速度：1-100μL/sec进样针深度：可调整进样前后延迟：0-99s清洗类型：进样前、进样后溶剂容量：6×10mL模式：单次/两次

德国Gerstel MPS2 多功能自动进样器, 欢迎来电询价Gerstel 从产品的设计到生产过程，均符合 ISO 9001 标准。Gerstel 现有的产品中，拥有 50 多项*技术。严格的生产体系，深厚的科研实力，使得Gerstel 的产品享誉全球。 客户群：1环保行业 水的分析，土壤样品分析，空气样品分析，如采用热脱附系统与气体采样系统做 TO---17 分析2计算机工业 磁盘生产过程中的空气检测3毒理学及犯罪学 火灾蔓延特征研究，血液中乙醇含量测定，毒品测定 4汽车工业 汽车内装饰材料的研究5香精香料工业 香型，香味物质，异味的研究 6食品行业 风味及相关成分测定，农药残留测定，包装材料的溶剂残留测定7化学工业 基础研究，质量控制，工业卫生研究8医药工业 溶剂残留测定 主要特点： 全面程序化设计: 应用广泛，适应性强注射器针头和SPME纤维在样品瓶和GC进样口之中的深度可调: 可进行瓶中的液液萃取及SPME顶空萃取自动衍生化: 节约时间，提高重现性支持两个进样口: 方法灵活，高样品吞吐量，无需第二个自动进样器可选稀释: 自动实现稀释步骤三种样品盘设计: 顺序设定时具有极好的灵活性，可以在每个操作单元中运行不同的分析方法程序升温: 优化样品制备过程，减少分析时间模块化设计: 可以方便添加新的功能，比如顶空，固相微萃取等可以安装在大部分的GC上: 易于移动手动或程序控制: 分析方法的开发或常规使用 询价请电:德祥科技 南区（华南，西南与中南）地区请联系： 周先生 广州市中山五路219号中旅商业城1505室Tel：020-22273381 , 13512710084 Fax：020-22273368-399 东区（华东, 江，浙，沪）地区请联系：黄小姐 上海市静安区北京西路1068号银发大厦18楼 Tel：021-52610159 52610099 转851Fax：021-52610122北区（华北，东北，西北）地区请联系：王先生 北京市海淀区知春路9号坤讯大厦1506室 Tel：010-82326924Fax：010-82329551更多产品信息，请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn德祥热线：4008 822 822邮箱：info@tegent.com.cn

在药品包装以及病人使用之前，灌装及密封是生产的Last一个步骤。目前对患者的治疗已经从广泛的通用疗法转向小范围的针对性治疗，因此生物制药行业也由此过渡到了小批量的无菌生产。 从后端走向前端的机器人 不久前，机器人聚焦在生物制药行业生产线的后端功能，如装箱、码垛。目前，在RTU（Ready-To-Use）容器（小瓶，注射器和药筒）的初级包装过程中，利用机器人进行操作取得了进展。在RTU系统中，瓶子的包装是预先准备好的，因此整个过程中剩余部分是灌装以及容器密封，从而消除了前期清洗、灭菌等过程面临的挑战。 机器人解决方案为制药企业提供了一种更快、更灵活和更具成本效益的方式，使用相同的灌装线平台可以灌装不同规格的容器，以满足对小批量药品，订制包装，产品和模具的快速更换，减少人员干预等不断增长的需求。在灌装过程中，传统的灌装系统无法满足小批量生产的灵活性，多种容器规格或大小以及过程的可重复性。 随着技术的进步，机器人已经能够兼容样品的无菌生产，几乎不会产生任何颗粒，并且完全耐受消毒。与传统的无菌生产机器相比，机器人具有一项特殊的优势：灵活性。它们具有完全的适应性，如果应用或者容器规格进行更改，可以进行重新编程，将成本降到尽可能的小。 机器人灌装中的称重系统机器人灌装RTU容器的步骤 1.注射器、小瓶及药筒已经是经过清洗、灭菌直接可以使用的，他们装在一个密封的蜂巢盒中，因此不需要任何的清洗、灭菌以及特殊的传送系统。装有空的药品容器的蜂巢盒放在ISO标准的盒子中，可以确保运输的安全性，避免玻璃之间的接触。使用者将蜂巢盒放到可控制的区域（RABS/隔离器）进行自动撕膜并转移到下个位置。在撕膜过程中，机器人手臂轻轻地撕开预热的密封纸，并将其通过RABS/隔离器底板上的洞口扔到废物收集容器中。 将蜂巢盒的密封纸撕掉后，蜂巢盒中的容器便暴露在周围的环境中，通常会用RABS或隔离器进行保护来降低后续潜在的污染风险。在RABS和隔离器的保护下，机器人手臂提供了安全和清洁的操作，避免在容器转移和撕膜过程中人工干预产生的潜在污染风险。 撕膜机器人手臂 2.一旦蜂巢盒的膜被撕掉后，会转到下个步骤，第二个机器人手臂将带空容器的蜂巢盒转移到灌装位置，在灌装过程中，灌装头的位置是固定的，机器人通过移动蜂巢盒和容器到灌装头的位置完成每个容器的灌装，这样可以减少颗粒物的产生以及潜在的污染风险。 将蜂巢盒从底托中取出 3.每个药品瓶完成灌装后，立刻同步进行加塞这样可以尽量缩短灌装后的溶液在环境中暴露的时间。一旦蜂巢盒中所有的药品瓶都灌装和加塞完成，机器人手臂将整个蜂巢盒移动到原来带底托的位置，进行下一个步骤操作。 机器人手臂对药筒进行灌装 机器人集成到到整个灌装线过程中可以提供可靠的运行可重复性，同时可以对蜂巢盒和样品瓶进行小心操作，减少颗粒物的产生，空气干扰和意外的摇晃，防止样品溢出或其他事件的发生，否则可能会导致计划之外的人工干预，从而损害无菌环境。SP i-Dositecno SY注射器灌装机 SP ScientificSP i-Dositecno SY 注射器灌装机是一款多功能的机器，通过机器人实现灌装和加塞/加推杆，适用于玻璃和塑料注射器、药筒和蜂巢盒。最多可具有10个灌装头，达到200VPM的灌装速度，同时具备IPC在线称重功能。此外，还提供拆袋，撕膜，去蜂巢，贴标签，加推杆等一些列完整的功能，机器人采用洁净化工艺设计，可进行VHP灭菌，充分满足GMP标准下A级无菌环境生产需求。 美国SP集团可以为客户提供完整的无菌制药洗烘灌整体化解决方案，实现自动化，无菌化，标准化与集成化生产与管理。 不仅可以提供常用规格样品瓶的灌装，也可以提供非常规及特殊样品规格的定制化； 不仅可提供液体样品的灌装，也可以提供固体粉末样品的灌装； 可用于生物药品，疫苗，眼药类药品等的灌装，满足不同客户的不同需求。

1.PC端软件操作，操作简便，清晰明了。2.具备多种连接方式，供用户选择。3.兼容性强，可配套不同厂家的仪器设备。4.稳定性高，编码器实时反馈对比，仪器运行更加准确。5.自动化程度高，无人值守，24小时不间断工作。6.200位样品位，充分满足用户样品量大的需求。7.注射器、定量环、缓冲管均可更换不同规格，以满足用户不同需求。8.具有不同进样模式，全定量精度高，半定量灵活性高，可自由设置。9.具有漏液检测功能，实时检测，安心使用。10.具有进样针防撞保护措施，有效防止进样针因意外而损坏。11.具有空瓶检测功能，遇空瓶可选报警或者跳过，避免浪费分析时间。12.具有门检测功能，可选开门亮灯或者开门报警，方便观察和防止意外开门。13.具有样品温控功能（可选），满足用户对样品的温度环境要求。创新点：LAS-3620是一款高效、智能的液相自动进样器，该产品可与液相色谱、质谱，离子色谱联用。可自动完成管路清洗、气泡排空、进样、进样后清洗，使工作效率有效提高。该设备配有专用操作软件，方便快捷。河南安诺+液相自动进样器+LAS-3620

1.PC端软件操作，操作简便，清晰明了。2.具备多种连接方式，供用户选择。3.兼容性强，可配套不同厂家的仪器设备。4.稳定性高，编码器实时反馈对比，仪器运行更加准确。5.自动化程度高，无人值守，24小时不间断工作。6.200位样品位，充分满足用户样品量大的需求。7.注射器、定量环、缓冲管均可更换不同规格，以满足用户不同需求。8.具有不同进样模式，全定量精度高，半定量灵活性高，可自由设置。9.具有漏液检测功能，实时检测，安心使用。10.具有进样针防撞保护措施，有效防止进样针因意外而损坏。11.具有空瓶检测功能，遇空瓶可选报警或者跳过，避免浪费分析时间。12.具有门检测功能，可选开门亮灯或者开门报警，方便观察和防止意外开门。13.具有样品温控功能（可选），满足用户对样品的温度环境要求。创新点：安诺液相自动进样器LAS-3620有200位样品位，充分满足用户样品量大的需求。同时，还可与液相色谱、质谱，离子色谱联用，在PC端软件以及漏液检测方面与市场同类产品更具创新。安诺液相自动进样器LAS-3620

p　　美国食品和药物管理局27日批准国内第一种“集成动态血糖监测系统”，用于监测2岁以上糖尿病患者血糖，并可与胰岛素自动注射器等设备联用。/pp　　这款叫作“德康G6”的动态血糖监测仪，其监测片比一角硬币稍大，放置在腹部皮肤上，使糖尿病患者无须针刺指尖即可测出血糖水平，监测片可每10天更换一次。仪器每5分钟将数据传至手机医疗软件中，当血糖过高或过低时会发出警报。/pp　　该仪器还可与胰岛素自动注射器、胰岛素泵、快速血糖仪等其他糖尿病管理设备联用。如与胰岛素自动注射器联用，血糖升高时会触发胰岛素释放。/pp　　美药管局相关负责人说：“它可与不同的可兼容设备共同工作，让患者灵活打造个性化的糖尿病管理工具。”/pp　　因能与其他设备无缝联用，美药管局将德康G6归为医疗器材中的“二级”(特别管制类)，为后续集成动态血糖监测仪的开发提供了便利。/pp　　美药管局评估了两项临床研究，样本包括324名2岁以上的儿童和成人糖尿病患者，在10天监测期内，未发现严重不良反应。/pp　　由于该设备存在误差风险，美药管局将设置特别控制标准，以确保其准确和可靠。/p

1) 操作简便，电脑软件操作省去繁琐参数设置。2) 提供多种模式的I/O口，兼容不同厂家的气相色谱。3) 环绕装样结构，节省试验台空间。4) 仪器采用双位置感应，确保阀切换位置准确性。5) 仪器采用模块化设计，可无限制添加模块，增加样品种类。6) 进样器除进样功能外还兼顾气袋清洗功能。7) 切换阀采用peek阀体，PI阀芯，切换阀寿命更长。8) 所有气体管路均采用PTFE或PEEK，符合气体进样国标要求。9) 进样器每个采样口随时切换气袋和针筒进样，方便快捷。10) 进样器具备超高浓度样品检测功能，遇高浓度样品时进样器会自动停机，启动色谱升温，老化柱子，实现完全自动化。 技术参数控制方式： 上位机控制主机功能：与气相色谱1ml联用，自动化完成进样管路清洗，定量环清洗，气袋清洗以及气体样品进样。 软件功能：快速完成样品位置的编辑，样品信息录入，可自动检测高浓度样品防止在色谱柱被高浓度污染时导致后续样品分析错误。样品位数：16+12位，可增加样品入口模块，每增加一个模块增加12位样品，单台可支持100位。进样方式：定量环进样配套的采样装置：注射器或者采气袋 进样体积：1ml、2ml、3ml 样品定量管（可选） 管路材料：聚四氟乙烯采样泵：采样速度最快6L/每分钟；可达真空度-55kpa。 进样精度：10次进样总烃柱及甲烷柱峰面积RSD1% 数据接口：USB 接口 ，网线接口，232串口接口体积：40*50*37cm 长宽高（16位高度，每添加一个模块，高度增加15cm）。创新点：安诺针筒式自动进样器GAS-3529主要是气体进样，与公司上一代液体进样有所不同。与气相色谱联用，自动化完成进样管路清洗，定量环清洗，针筒清洗以及气体样品进样，从而更加有效的提高工作效率。安诺针筒式自动进样器GAS-3529

克莱克特AS-2920（20位）液体自动进样器，克莱克特全新研发的直塔式自动进样器新产品，在16位的基础上做了全面的升级：- 采用大帽进样针，进样深度更深，降低进样误差，进样精度提升30%以上；- 优化主控平台、电源系统、数据通讯功能；- 整机外壳特种塑料开模注塑，保证器械尺寸的一致性精度；- 大尺寸液晶触摸屏，简单易操作，更好的可视化人机交互式体验；- 样品抽提速度和进样速度可以根据实验需求自定义调节，适应不同粘度系数的样品；- 进样量通过软件自由设置，您可以根据需求精确控制进样量，重现性RSD 2%；- 多种清洗溶剂功能用于进样前和进样后的清洗进样针，确保进样针无残留污染；- 可24小时不间断工作，实现真正意义的无人值守工作；- 适配不同品牌气相色谱，可与各种气相色谱仪无缝兼容；技术参数： 参数 范围 结构方式 固定塔式 注射器规格 1、5、10、25、50、100、250、500（单位：ul） 样品盘规格 20位样品盘 溶剂瓶位 2个 废液瓶位 1个 每行进样次数 1～99次 最大时间间隔 65535s 最小进样量 0.1ul 最大进样量 250ul 方法选择 1～20种 最大支持进样口 1个 最大清洗针次数 20次 最大泵样次数 20次 粘度延时时间 0～120s 进样前、后驻留时间 0～300s PTV最大时间间隔 0～300s 进针速度 快速、慢速 抽取、进样速度选择 快速、慢速 进样模式 常规模式、样品+L2、样品+L2+L3、PTV PTV控制方式 间隔自控和信号反控创新点：1、采用定制大帽进样针，进样深度更深，降低进样误差，提高分析精度；2、优化主控平台、电源系统、数据通讯功能，取样、进针更精确。

安捷伦科技公司推出为减少分析过程中的意外停机和为提高 分析效率而设计的气相色谱低气压报警器、彩色标记注射器 2009年3月20日，北京&mdash 安捷伦科技公司（NYSE:A）今天推出了新设计的附件，这些附件是针对一般分析过程中因气相色谱（GC）载气耗尽，或花时间寻找合适规格的注射器而造成的计划外停机和效率低下而设计的。 安捷伦新的低气压报警和气体管理系统是一种简单、安全、可靠而经济的设备，它将在气体钢瓶耗空和仪器停机之前通知气相色谱仪操作人员。钢瓶耗空不仅能造成计划外停机，而且还会损坏色谱柱、损失样品（以及相关的样品制备时间），并需要额外维修。 该系统在仪器气体耗尽之前（用户预先设置的压力点），以可闻和可视两种形式对低气压状态报警。 在2009匹茨堡会议上安捷伦通用实验室注射器也首次亮相。该注射器适用于稀释、内标添加、提取样品的转移和其它分析工作，体积有彩色标记，让操作者使用时一目了然。 安捷伦提供体积范围1 L 到 50 mL的100多种通用注射器。其包装是注射器体积两倍的可反复使用的容器，为找到合适的注射器提供了便利。 如需了解更多信息，请访问www.chem.agilent.com 并点击&ldquo 消耗品和备件&rdquo 表。 关于安捷伦科技 安捷伦科技（NYSE: A）是全球领先的测量公司，是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者，公司的19,000名员工在110多个国家为客户服务。在2008财政年度，安捷伦的业务净收入为58亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn http://agilent.instrument.com.cn/

塑料薄膜拉力机是一种多用途的测试设备，它不仅可以用于测试塑料薄膜的物理性能，还可以用于测试医疗器械，如注射器的相关力学性能。在注射器的性能测试中，推拉力和滑移力是两个重要的测试项目，它们分别反映了注射器活塞的推进和拉动能力以及活塞在注射器筒体内的滑动性能。注射器推拉力测试定义：推拉力测试是指测量注射器活塞在推进或拉动过程中所施加的力量。推力测试用于模拟注射药物时活塞的推进动作，而拉力测试则用于模拟抽取药物或空气时活塞的拉动动作。测试目的：推拉力测试的目的是确保注射器活塞在操作过程中能够平滑、均匀地移动，且力量在可接受的范围内，既不会过大导致操作困难，也不会过小影响注射精度。测试过程：在塑料薄膜拉力机上进行推拉力测试时，将注射器活塞固定在设备的夹具中，设定一定的测试速度，然后记录活塞在推进或拉动过程中所需的力量。注射器滑移力测试定义：滑移力测试是指测量注射器活塞在筒体内滑动时所遇到的摩擦力。这个测试反映了活塞与筒体内壁之间的摩擦系数。测试目的：滑移力测试的目的是评估注射器在使用过程中活塞的滑动性能，确保其顺畅无阻，便于操作且不会引起用户的不适。测试过程：进行滑移力测试时，通常会将注射器活塞固定在塑料薄膜拉力机的上夹具中，而下夹具固定在注射器筒体的底部。通过设备施加一定的速度，模拟活塞在筒体内的滑动，并测量所需的摩擦力。区别测试对象：推拉力测试关注的是活塞的推进和拉动能力，而滑移力测试关注的是活塞在筒体内的滑动摩擦性能。测试目的：推拉力测试旨在确保注射器的操作力度适宜，滑移力测试则旨在评估活塞的滑动顺畅性。测试参数：推拉力测试测量的是活塞推进或拉动时的绝对力量，滑移力测试测量的是在特定速度下活塞滑动的摩擦力。应用意义：两者都是注射器性能的重要指标，推拉力影响注射器的操作便利性和精确度，滑移力影响注射器的使用舒适度和可靠性。结论塑料薄膜拉力机通过测试注射器的推拉力和滑移力，能够全面评估注射器的物理性能，为注射器的设计、制造和质量控制提供重要数据。这两种测试对于确保注射器在医疗应用中的安全性和有效性至关重要。通过精确的测试和数据分析，制造商可以优化注射器的设计，提高产品的市场竞争力，并满足医疗行业的严格标准。

1) 操作简便，电脑软件操作省去繁琐参数设置。2) 提供多种模式的I/O口，兼容不同厂家的气相色谱。3) 环绕装样结构，节省试验台空间。4) 仪器采用双位置感应，确保阀切换位置准确性。5) 仪器采用模块化设计，可无限制添加模块，增加样品种类。6) 进样器除进样功能外还兼顾气袋清洗功能。7) 切换阀采用peek阀体，PI阀芯，切换阀寿命更长。8) 所有气体管路均采用PTFE或PEEK，符合气体进样国标要求。9) 进样器每个采样口随时切换气袋和针筒进样，方便快捷。10) 进样器具备超高浓度样品检测功能，遇高浓度样品时进样器会自动停机，启动色谱升温，老化柱子，实现完全自动化。 技术参数控制方式： 上位机控制主机功能：与气相色谱1ml联用，自动化完成进样管路清洗，定量环清洗，气袋清洗以及气体样品进样。 软件功能：快速完成样品位置的编辑，样品信息录入，可自动检测高浓度样品防止在色谱柱被高浓度污染时导致后续样品分析错误。样品位数：16+12位，可增加样品入口模块，每增加一个模块增加12位样品，单台可支持100位。进样方式：定量环进样配套的采样装置：注射器或者采气袋 进样体积：1ml、2ml、3ml 样品定量管（可选） 管路材料：聚四氟乙烯采样泵：采样速度最快6L/每分钟；可达真空度-55kpa。 进样精度：10次进样总烃柱及甲烷柱峰面积RSD1% 数据接口：USB 接口 ，网线接口，232串口接口体积：40*50*37cm 长宽高（16位高度，每添加一个模块，高度增加15cm）。创新点：1.相比上一代产品稳定性高，编码器实时反馈对比，仪器运行更加稳定。2.创新点在于自动化程度高，无人值守，24小时不间断工作。3. 首先外形美观、体积小、重量轻、安装方便、通用性强。进样推杆采用缓冲式机构，减小了进样死体积。采用精密马达驱动，提供多种驱动速度，进样速度稳定，进样定量精确。河南安诺针筒式自动进样器GAS-3529A

一、引言医用注射器作为医疗领域的重要器械，其器身密合性直接关系到患者的用药安全和治疗效果。因此，对医用注射器进行器身密合性测试至关重要。目前，常用的测试方法包括负压法密封仪和正压法密封仪。本文将围绕这两种测试方法展开讨论，分析各自的优缺点，并探讨在医用注射器器身密合性测试中选用哪种方法更为合理。二、负压法密封仪及其在医用注射器测试中的应用负压法密封仪主要通过抽取容器内的空气，使容器内部形成负压环境，从而检测容器的密封性能。在医用注射器器身密合性测试中，负压法密封仪可以模拟注射器在实际使用过程中可能遇到的负压环境，检测注射器的器身是否存在泄漏。优点方面，负压法密封仪可以直观地观察到注射器器身在负压环境下的密封性能，测试结果较为准确可靠。同时，负压法密封仪的操作相对简单，易于掌握。然而，负压法密封仪也存在一些局限性。首先，负压环境可能无法完全模拟注射器在实际使用中的所有情况，例如注射器在高压或快速注射时的表现。其次，负压法密封仪对测试环境的要求较高，需要保持测试环境的稳定性和一致性。三、正压法密封仪及其在医用注射器测试中的应用正压法密封仪则是通过向容器内施加一定的正压，检测容器在压力作用下的密封性能。在医用注射器器身密合性测试中，正压法密封仪可以模拟注射器在高压或快速注射时的状态，从而更全面地评估注射器的密封性能。优点方面，正压法密封仪能够模拟更广泛的使用场景，对注射器的器身密合性进行全面检测。此外，正压法密封仪通常具有较高的自动化程度，能够提高测试效率并降低人为操作误差。然而，正压法密封仪也存在一些不足。首先，正压法测试过程中可能会对注射器造成一定的压力损伤，影响其后续使用。其次，正压法密封仪的设备和维护成本相对较高，可能增加测试成本。四、负压法与正压法在医用注射器器身密合性测试中的比较与选择在医用注射器器身密合性测试中，负压法密封仪和正压法密封仪各有优缺点。负压法密封仪操作简单、直观可靠，但测试环境要求较高且无法完全模拟所有使用场景；正压法密封仪能够模拟更广泛的使用场景，自动化程度高，但可能对注射器造成压力损伤且成本较高。因此，在选择测试方法时，需要根据具体需求和实际情况进行权衡。对于一般性的医用注射器器身密合性测试，负压法密封仪可能是一个更为合适的选择，因为其操作简单、直观可靠且成本相对较低。然而，对于需要模拟高压或快速注射等特定使用场景的医用注射器，正压法密封仪可能更为合适，以更全面地评估注射器的密封性能。五、结论综上所述，医用注射器器身密合性测试中负压法密封仪和正压法密封仪的选择应根据实际需求而定。在大多数情况下，负压法密封仪因其操作简单、直观可靠且成本较低而更受欢迎。然而，在需要模拟特定使用场景或进行更全面的性能评估时，正压法密封仪可能更为合适。因此，在实际应用中，应根据具体情况灵活选择测试方法，以确保医用注射器的器身密合性得到准确可靠的评估。

一、仪器介绍GAS-3519自动进样器是一款高效、智能的气袋式自动进样器，该产品与气相色谱联用，自动化完成进样管路清洗，定量环清洗，气袋清洗以及气体样品进样，从而更加有效的提高工作效率。公司为客户提供专用的上位机控制软件，可在电脑上直接操作自动进样器，使用仪器更加方便、快捷。 二、仪器特点1) 操作简便，电脑软件操作省去繁琐参数设置。2) 提供多种模式的I/O口，兼容不同厂家的气相色谱。3) 环绕装样结构，节省试验台空间。4) 仪器采用双位置感应，确保阀切换位置准确性。5) 仪器采用模块化设计，可无限制添加模块，增加样品种类。6) 进样器除进样功能外还兼顾气袋清洗功能。7) 切换阀采用peek阀体，PI阀芯，切换阀寿命更长。8) 所有气体管路均采用PTFE或PEEK，符合气体进样国标要求。9) 进样器每个采样口随时切换气袋和针筒进样，方便快捷。10) 进样器具备超高浓度样品检测功能，遇高浓度样品时进样器会自动停机，启动色谱升温，老化柱子，实现完全自动化。 三、技术参数1）控制方式：上位机控制2）主机功能：与气相色谱仪联用，自动化完成进样管路清洗，定量环清洗，气袋清洗以及气体样品进样。3）软件功能：快速完成样品位置的编辑，样品信息录入，可自动检测高浓度样品防止在色谱柱被高浓度污染时导致后续样品分析错误。4）样品位数：16+12位，可增加样品入口模块，每增加一个模块增加12位样品，单台最大支持88位。 5）进样方式：定量环进样6）配套的采样装置：注射器或者采气袋7）进样体积：1ml、2ml、3ml 样品定量环（可选）8）管路材料：聚四氟乙烯9）采样泵：最大采样速度，6L/每分钟；可达真空度-55kpa10）进样精度：10次进样总烃柱及甲烷柱峰面积RSD0.5%11）数据接口：USB 接口，网线接口，232串口接口12）体积：40*50*37cm 13) 长宽高:16位高度，每添加一个模块，高度增加15cm。 四、实验应用 1.实验测试 实验仪器 福立9720-2型气相色谱、GAS-3519气体自动进样器 样 品 100ppm甲烷标气 试验方法 采用双柱单检测器 总烃柱 外径3mm长2m玻璃微球填充柱 甲烷柱 外径3mm长5mGDX-502填充柱 检测器 FID检测器 2.仪器实验条件 氢空比 30:300ml/min 柱流量 甲烷柱15ml/min 烃柱流量 10ml/min 柱温箱 65°C 检测器 200°C 附1：100ppm甲烷标气浓度等比曲线 附2：100ppm甲烷标气浓度等差曲线 实验结论:在100PPM甲烷标气浓度等比测试实验中，GAS-3519气袋自动进样器五点浓度曲线R2=0.999,校准曲线的相关系数远大于HJ38-2017行业标准中的要求。 五、GAS-3519实验室的有效助手 真实的原始数据 - 优良的进样效率 - 稳定的仪器性能 - 精准的分析结果 自动进样器平均进样3分钟/次，每小时进样约20个，每日24小时可进样约480个；人工平均进样5分钟/次，每小时进样约12个，每日10个小时工作可进样约120个；GAS-3519每日可节省4个人工成本，其自动化程度高，无人值守，可实现24小时不间断工作。并提供多种模式的I/O口，可兼容不同厂家的气相色谱。创新点：安诺气袋式自动进样器GAS-3519每个采样口随时切换气袋进样，方便快捷，与传统市场同类型产品相比五点浓度曲线R2=0.999,校准曲线的相关系数远大于HJ38-201 7行业标准中的要求。安诺气袋式自动进样器GAS-3519

近日，上海书俊仪器设备有限公司核心代理的Drummond新款NanojectⅢ可编程显微注射器顺利通过福建某高校的安装验收。此次验收的显微注射器是Drummond厂家推出的全新型号， NanojectⅢ可编程显微注射器，注射体积范围和NanojectⅡ相比有所增大。 上海书俊仪器设备有限公司一贯致力于引进与推广国外质优价美的仪器设备与技术，Drummond显微注射器也凭借卓越的品质和先进的技术不断满足用户的实验需求，深受中国用户的喜爱，在众多显微注射器中占有一席之地。 想了解更多关于Drummond显微注射器的详情，请致电021-64825207，浏览上海书俊仪器有限公司官网www.primesci.com，或扫码、添加上海书俊仪器设备有限公司公众号primesci！

•Ryan De Vooght Johnson美国宾夕法尼亚马毒理学和研究实验室的分析师使用特殊的LC-MS设置开发的自动FIA-MS分析方法可以快速准确地识别没收样品中的药物。在为执法和兴奋剂控制或毒理学调查分析可疑样本时，速度和准确性至关重要。海关、警察或反兴奋剂机构没收的样本可能含有兴奋剂、特制药物或街头毒品，因此快速识别对药物和兴奋剂控制都很重要。质谱法是鉴定未知化合物的常用技术，可以直接进行，也可以通过GC或LC分离进行，但有一些局限性。例如，LC和GC分离可能非常耗时，需要分析专家，而且它们不包括所有潜在的没收化合物。具有电离界面的质谱法，如解吸大气压光电离（DAPPI）或解吸电喷雾电离（DESI），可以在不需要样品预处理的情况下给出快速结果，但不适用于分析注射用注射器中的液体样品。在宾夕法尼亚马毒理学和研究实验室，为了克服这些缺点，他们采用了注射器注入（SI）-质谱，这是一种用于生物样品代谢组学和脂质组学分析的方法。没收的样品直接注入ESI-MS源进行分析。SI将整个样品引入ESI源，因此可以检测样品中的所有物质，并且每天可以比LC-MS运行更多的样品。在SI-MS检测不到任何东西的情况下，可以使用GC-MS。整个SI-MS过程目前是手动进行的，从收集全扫描MS光谱开始。强度超过20%的离子注入CID以给出MS/MS光谱，然后将其与光谱库进行比较，以确定样品中的物质。由于需要获取大量的MS/MS光谱和手动库搜索，手动过程相当耗时。自动化这一过程将显著增加整个样本量，并降低劳动强度，因此马毒理学和研究实验室的关富宇（Fuyu Guan）和同事们开始这样做。为了实现该过程的自动化，作者使用了Vanquish UHPLC和Thermo Fisher公司的高分辨率QE+MS检测器，并将其用于流动注射分析。不寻常的是，该系统没有LC柱进行分离，因此流动注射分析是通过流动相从LC的自动进样器直接流向ESI源实现的。通常，由于低压，LC泵会在没有柱的情况下关闭，因此通过使用窄直径Viper管将自动取样器连接到检测器上的样品入口来产生背压。在注入20µL样品后，使用水：乙腈（50:50）（正电离模式和负电离模式分别使用或不使用甲酸）以50µL/min的速度进行2min等度运行，以将样品的所有成分从自动取样器带到检测器，尽管没有色谱分离。QE Plus探测器每周校准一次，并以正或负模式运行。进行了完整的MS和数据相关的MS/MS扫描，数据由Thermo Fisher的Compound Discover软件自动处理，允许通过各种数据库识别未知物。使用这种LC- MS类型设置的自动FIA仅需15min，明显快于手动SI-MS（secondary ion-mass spectroscopy, 二次离子质谱）过程所需的小时或更长时间。化合物发现者自动处理数据，并在一小时内识别样本中的成分，与SI-MS使用的手动库搜索相比，覆盖了更多的化合物。作者们对这种自动化方法的前景感到非常兴奋，认为它“有可能改变没收样本在多个领域的分析方式，包括运动兴奋剂控制和执法药物检测。”未来，他们希望增加更多的MS/MS数据库和搜索引擎，以扩大所涵盖的化合物数量。注释：LC- MS：液相色谱-质谱法GC- MS：气相色谱-质谱法FIA-MS：流动注射-质谱法ESI-MS：电喷雾-质谱法SI-MS：注射器注入-质谱法CID：电荷注入检测器（charge injection device）。原载：Automated analysis of suspicious samples with flow-injection MS, Wiley Analytical Science, 31 January 2023——Fast FIA-MS with automatic spectral library searching相关链接Guan F, Fay S, Adreance MA, et al. Automated identification of unknown doping agents in confiscation samples by flow-injection mass spectrometry and mass spectral library searches. Drug Testing and Analysis. 2023. https://doi.org/10.1002/dta.3445 De Vooght-Johnson R. Drug doping detected by data digging. Wiley Analytical Science. 7 August 2019 (https://analyticalscience.wiley.com/do/10.1002/sepspec.16c666e7b5b accessed 30 January 2023).De Vooght-Johnson R. MetAlign for retrospective doping data dive. Wiley Analytical Science. 8 July 2021 (https://analyticalscience.wiley.com/do/10.1002/was.0090126 accessed 30 January 2023).About the authors• Ryan De Vooght-JohnsonRyan是一名自由科学作家和编辑。在仪器和分析方法硕士毕业后，他曾在制药行业担任过各种分析开发角色，后来进入编辑岗位。作为一名委托编辑，他创办了两本与分析化学和药物相关的期刊，《生物分析和治疗传递》，并管理了许多其他期刊。他现在是一名自由撰稿人和编辑，让他有更多的时间陪伴家人、骑自行车和分配食物。供稿：符 斌，北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司

近日，北分瑞利公司原子荧光组设计的“一种应用于注射器的活塞密封结构Piston Seal Structure For Injector”注射泵活塞技术荣获美国专利授权，专利号US11434889B2。该专利于2019年6月在国内获得实用新型专利授权，专利号ZL201920959386.7。中国发明专利目前处于实审公示阶段。注射泵是一种高精度、宽范围的定量注射泵，最小定量精度达到微升级，被广泛应用于精密仪器、生命科学、医疗等需要精确液体定量及转移的自动化应用领域。该技术采用聚醚醚酮（PEEK）材料取代传统的聚四氟乙烯（PTFE）或高分子聚乙烯材料制作注射泵的活塞，有效解决了传统注射器在对高盐或碱性溶液进行定量时对活塞密封材料的磨损问题，同时将高精度注射泵的工作温度范围从15℃-35℃扩展到了5℃-60℃，填补了高精度注射泵在该领域的技术空白。聚醚醚酮（PEEK）树脂是一种性能优异的特种工程塑料，与其他工程塑料相比较具有更多显著优势，耐正高温达到260℃、机械性能优异、自润滑性好、耐化学品腐蚀、耐剥离性、耐磨性、刚辐射、超强的机械性能等，是公认的最佳工程塑料材料。其线性热膨胀系数（约为4.8×10-5/℃）只有PTFE等材料的一半左右，对温度的敏感度较小。由于其硬度较高缺少弹性，虽然其他性能优越，但是直接用于活塞密封材料的密封效果并不理想。本专利的技术特点在于创新性的用碗状活塞取代传统的柱状活塞密封部，利用机械形变来形成微米级高精度密封配合，有效的解决了PEEK材料缺乏弹性无法密封的问题。

欧赛众泰全自动卡氏水分定体积进样系统KFas-V-6024产品介绍 欧赛众泰（EuroScience）根植于仪器行业，致力于实验室湿化学分析领域自动、智能、便捷设备设计研发和技术方案的整合推广。 为适应时代发展需要，欧赛众泰在原有产品平台的基础上不断开发改进，创新性地推出了KFas、Titras、ICas、DMas、AWCS等一系列自动、智能、便捷的分析仪器设备。并结合原有产品，开发定制全自动固体微水分析系统、全自动气体微水分析系统、全自动油液微水分析系统、全自动油液总酸总碱值分析系统、全自动多参数水质检测系统、实验室智能湿化学分析平台等一系列自动智能、操作便捷的全自动化学分析检测方案。 KFas-V-6024型卡氏水分定体积进样器是欧赛众泰创新性开发的液体样品卡氏水分自动分析系统，该系统可以让您彻底摆脱手动注射器进样的繁琐操作。 该系统包含24个独立样品位和3个清洗位，每个样品位均可独立设置样品位置和进样体积，完美兼容瑞士万通的831/851/870/787/899/852等库仑法、容量法水分测定仪，可以控制瑞士万通的设备，或通过Tiamo专业软件控制，也可通过被动方式控制连接梅特勒、KEM、三菱、平沼、或国产的卡氏水分仪。 欧赛众泰将在现有基础上继续深入开发自动湿化学分析系统，应对客户特殊的应用需求，推出更多自动化的设备。创新点：该产品作为卡氏水分测定仪（容量法/库仑法）的有效辅助，是市面上（包括国外）第一台完全真正意义上商品化的全自动卡氏水分定体积进样系统，使得客户在分析液体样品微量水分的时候，可以完全抛开手动注射进样，实现一键全自动操作（包括换样、吸液、进样、清洗等）。主要优势：1）、市面上（包括国外）第一台商品化的全自动卡氏水分定体积进样系统；2）、24个独立样品测试位，3个独立清洗位，每个样品都可独立设置位置和进样体积；3）、进样范围宽，从100ul到8ml；4）兼容市面上绝大部分品牌的水分仪，包括库仑法和容量法，如瑞士万通，梅特勒，京都电子KEM及国内水分仪等；5）7吋彩色触摸屏，可实时监控设备的运行状态（包括逻辑步骤和光电传感器状态）等。欧赛众泰卡氏水分定体积自动进样系统KFas-V-6024

详细信息 辽宁省检验检测认证中心器检院采购(鲁尔)圆锥接头多功能测试仪等5台套设备招标公告 辽宁省-沈阳市-皇姑区 状态：公告 更新时间： 2023-05-19 公告信息 公告标题: 辽宁省检验检测认证中心器检院采购(鲁尔)圆锥接头多功能测试仪等5台套设备招标公告 有效期: 2023-05-20 至 2023-05-26 撰写单位: 辽宁国启招投标代理有限责任公司 撰写人: 刘鑫 （辽宁省检验检测认证中心器检院采购(鲁尔)圆锥接头多功能测试仪等5台套设备）招标公告 项目概况 辽宁省检验检测认证中心器检院采购(鲁尔)圆锥接头多功能测试仪等5台套设备招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2023年06月14日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：JH23-210000-19004 项目名称：辽宁省检验检测认证中心器检院采购(鲁尔)圆锥接头多功能测试仪等5台套设备 包组编号：001 预算金额（元）：1,693,000.00 最高限价（元）：1,693,000 采购需求： 查看 本项目采购（鲁尔）圆锥接头多功能测试仪1套、总迁移量测试仪1套、全自动固相萃取仪1套、压差法氧透仪1套、微泄漏密封性测试仪1套； 具体要求如下： 一、（鲁尔）圆锥接头多功能测试仪 1、主机一台套，中文系统； ★1.1 应满足标准要求：符合GB/T 1962.1-2015、GB/T 1962.2-2001、ISO80369-7要求； 1.2轴向力：20N-40N，误差不大于±2%读数； 1.3水压：300kPa-330kPa，误差不大于±2%读数； 1.4扭矩：0.02N﹒m-0.16N﹒m，误差不大于±2.5%； ★1.5在测试过程中应能显示装配施加的轴向力、水压、扭矩、保持时间、分离力；应能测试注射器和针的漏液、漏气、分离力、旋开扭矩、易装配性、抗滑丝性、应力开裂等各项性能指标，注射器的公称容量，包括各种6：100（鲁尔）（锁定和不锁定）； ★1.6 具有可编程控制器以及集成模块质检功能； ★2、接头配置：内圆锥外圆锥锁定接头（漏气，易装配性，应力开裂测试）×1件、外圆锥锁定接头（漏气，易装配性，应力开裂测试）×24件、内圆锥锁定接头（漏气，易装配性，应力开裂测试）×28件、内圆锥锁定接头（漏气测试）×1件、非注射器接头（漏气测试）×1件、外圆锥锁定接头/非锁定接头（漏液，分离力，旋开扭矩测试）×1件、外圆锥锁定接头（分离力，抗滑丝性测试）×1件、内圆锥锁定接头/非锁定接头(漏液,旋开扭矩测试)×1件、 内圆锥锁定接头（分离力，抗滑丝性测试）×1件、内圆锥外圆锥非锁定接头（漏气测试）×1件、1内圆锥非锁定接头（漏液，分离力测试）×1件、内圆锥非锁定接头（漏气，应力开裂测试）×24件、外圆锥非锁定接头（漏气，应力开裂测试）×24件； 3、验收时提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护、相关应用技术等有关资料； ★4、验收时提供有资质的计量检定机构出具的计量证书。 二、总迁移量测试仪 1、主机一台套、中文系统； ★1.1 设备应配置水浴蒸发系统，水浴应具有自动加水、自动水位检测、自动控温、自动蒸发、自动排水功能； ★1.2 腔体应具有加热冷却一体化功能； ★1.3 设备应具有9测试腔，可同时测试不同样品，数据独立； 1.4 实时显示称重数据、温度数据、湿度数据； 1.5 设备具有保护功能，具有超温自动报警、水干自动报警系统，配置溶剂回收系统，防止溶剂外泄； ★1.6 具有水浴、烘干、恒重、蒸发一体化功能，全自动测试； 1.7 设备加热系统具有控温装置； 1.8 测量范围（残渣重量）: (0～80)g； ★1.9 分辨率: 0.01mg； 1.10量程：(0～220)g； 1.11 水浴锅温度控制范围:室温～100℃； 1.12 加热腔温度控制范围：室温～125℃； ★1.13 恒重误差：0.3mg； 1.14 温度精度：±0.5℃； 1.15 蒸发皿容积：100ml； ★2、配置：主机一套、水冷系统一套、天平模块0-220g 1套、蒸发皿100ml 20个、溶剂回收罐1个、砝码200g 1个、计算机操作系统一台套；配套用应力仪一台套； 3、验收时提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护、相关应用技术等有关资料； ★4、验收时提供有资质的计量检定机构出具的计量证书。 三、全自动固相萃取仪 1、全自动固相萃取仪主机一台套、中文系统； 1.1全自动完成固相萃取的全过程（包括萃取柱的活化、上样、淋洗、吹干、洗脱等）； ★1.2 并行通道数量：6通道, 可同时自动处理 6个样品，实现 6通道的同时活化、上样、洗脱； ★1.3 自动进样数量：自动化处理36个以上样品； 1.4处理样品体积范围：0mL－80ml； 1.5配置 20ml样品架，收集架，固相萃取柱架具备自动定位的功能； 1.6 具有串柱功能，，配置3ml/6ml 萃取小柱； ★1.7固相萃取柱具有防积液功能，确保设定的液体流速和体积即为液体流过SPE柱的流速和体积； 1.8流速：0.1-100mL/min； ★1.9设备至少配置6组12通阀，溶剂选择阀可进行至少8种溶剂处理； 1.10 萃取柱密封位置可设定，密封圈下降高度可设定范围：2.0cm-5.0cm； 1.11 具有清洗柱密封杆/针清洗功能：具备≥6个独立清洗位置，可对≥6个柱密封杆/针自动进行内外壁清洗，清洗后可通过独立排废泵排废，≥8种清洗溶剂可选； ★2. 仪器配置 2.1 全自动固相萃取仪主机 1台 2.2 表面处理进样针套件 6套及以上 2.3 高精度注射泵6套及以上 2.4 12通阀模组6套及以上 2.5 3ml萃取套件 1套及以上 2.6 6ml萃取套件 1套及以上 2.7 废液模块 1组 2.8 进样针内外壁清洗工作站 1套 2.9 溶剂瓶套件 8套及以上 2.10 36位20ml样品套件1套及以上 2.11 36位20ml收集套件1套及以上 2.12 全自动固相萃取系统工作软件 1套、计算机操作系统一台套； 2.13配套用温湿度仪1套、照度仪1套、噪声仪1套 3、验收时提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护、相关应用技术等有关资料。 ★4、验收时提供有资质的计量检定机构出具的计量证书。 四、压差法氧透仪 1、主机一台套、中文系统； ★1.1原理：压差法，该设备可测试O2、CO2、N2气体透过量； ★1.2满足标准：符合GB/T 1038-2000、YBB00082003-2015、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS K7126-1。 1.3 设备具有全自动测试功能，具有泄露检测、自动恒压保压差功能； ★1.4 测试腔具有防侧漏功能； ★1.5配置三个及以上独立主传感器，每腔独立测试，应具备测试O2、CO2、N2气体透过量功能； ★1.6测量范围：0.01～50,000 cm3/（m2﹒24h﹒0.1MPa）； ★1.7测试精度：0.01 cm3/（m2﹒24h﹒0.1MPa）； 1.8试验温度：15℃～50℃；温控误差：±0.1℃； 1.9真空误差：0.1Pa；测试腔真空度：5 Pa； 1.10测试面积：50cm2； 1.11 具备动态基线功能； 1.12 具有内置控温功能，不接受外置水浴控制； 1.13气动夹样，无需人工操作； ★2. 仪器配置：主机一套、工作软件 1套、计算机操作系统一台套、取样器1个、真空油脂1支、真空泵1台、风速计1台、压差计1台； 3、验收时提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护、相关应用技术等有关资料； ★4、验收时提供有资质的计量检定机构出具的计量证书。 五. 微泄漏密封性测试仪 1、真空衰减法主机一台套、中文系统； ★1.1原理：真空衰减法，符合USP 40-1207法规、YY/T 0681.18-2020:《无菌医疗器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏》、ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法和中国CDE《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南》、国家药典委《药品包装系统密封性研究指导原则》标准要求；真空度/压力变化超出预定的配方参数范围，自动判定； 1.2适用范围：医药包装行业的玻璃安瓿、西林玻璃瓶、输液瓶、预充针、大输液软袋等的密封试验； ★1.3需配备1ml预灌封注射器测试腔体1套，仪器测试预灌封注射器时需配备有限制活塞移动的装置； ★1.4需配备2ml西林瓶测试腔体1套，至少5工位，满足至少5个样品同时测试； ★1.5需配备30ml西林瓶测试腔体1套，无需更换腔体即可完成至少5个容量包装测试； ★1.6设备制造工艺及材料应满足GMP规范要求，并提供符合GMP要求的IQ/OQ/PQ参考验证文件，并无偿参与设备验证工作； ★1.7最小检测孔径≤1.5um； 1.8 真空量程：0-100KPa； ★1.9 外置气体流量计，测试范围不小于：-6-6cc/min；测量精度：0.001cc/min 1.10真空范围：0.1mbar～2mbar； ★1.11至少提供3um、5um、10um阳性对照样品各5个； ★1.12压力测试过程需有曲线图谱来表征； 2、微生物侵入法主机一台套、中文系统； ★2.1原理：微生物侵入法，符合USP1207.2法规、中国CDE《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南》、国家药典委《药品包装系统密封性研究指导原则》标准要求；可完成色水法及微生物侵入试验，同时满足正压负压交替试验,即样品可在空气中完成泄露试验，可在液体内完成泄露试验；并可完成玻璃颗粒的制备筛分实验。 2.2设备具有全自动测试功能，自动抽真空/加压，自动结束试验，自动补压，自动泄压功能； ★2.3配置样品自动进样、自动破碎、筛分组件，满足YBB00252003-2015、YBB00362004-2015、YBB00232003-2015标准中试样制备要求；敲击次数：1-5次（可以任意设定） 2.4 真空范围： 0~-90kPa 2.5 加压范围： 0~400KPa 2.6 测试腔容量：≥10L ★2.7进样方式：自动，无需操作人员看守 ★2.8单次制备时间：≤30min ★3. 仪器配置：真空衰减法主机一台套、真空泵一台套、打印机一台套、工作软件 1套、外置式气体流量计一个、1ml测试腔1个、30ml测试腔1个、2ml多工位测试腔1个、3Q文件一份、方法学文件一份、说明书一份；微生物侵入法主机一台套、打印机一台套、10L正负压不锈钢桶1个（配有菌液检测孔）；至少提供3um、5um、10um阳性对照样品各5个；阴性样品10个；样品自动破碎一套、筛分组件一套（配自动进样装置、杵、筛网）、空气压缩机一台套、除尘装置一台套； 4、验收时提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护、相关应用技术等有关资料； ★5、验收时提供有资质的计量检定机构出具的计量证书。 合同履行期限：合同签订后三月内供货。 需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）、促进残疾人就业的相关规定、对于节能产品、环境标志产品的相关规定、支持脱贫攻坚等 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业采购，供应商所投产品须是全部由中小微企业、监狱企业、或残疾人福利性单位制造。 3.本项目的特定资格要求：无。 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。 四、获取招标文件 时间：2023年05月20日 08时30分至2023年05月26日 16时00分（北京时间，法定节假日除外） 地点：线上获取 方式：线上 售价：免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年06月14日 09时30分（北京时间） 地点：电子投标文件提交至辽宁政府采购网，加密备份文件发送至代理机构邮箱liaoningguoqi@163.com。 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 （一）、本项目采用全流程电子招投标，供应商应办理CA后登陆辽宁政府采购网进行响应报名，详情请参考辽宁政府采购网“办事指南”。如有任何技术类问题可拨打网站电话咨询：400-128-8588。 （二）、供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件外，应在递交投标（响应）文件截止时间前以电子邮箱形式提交加密备份文件至代理机构邮箱liaoningguoqi@163.com，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。 （三）、供应商须在投标（响应）文件中提供备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致的一致性承诺函（格式自拟）。 （四）、供应商请自备可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA认证等设备。 （五）、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理： （1）因供应商原因造成投标（响应）文件未解密的； （2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的； （3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。 出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。 九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称： 辽宁省检验检测认证中心 地 址： 沈阳市皇姑区崇山西路7号 联系方式： 杨斌 024-31266263 2.采购代理机构信息： 名 称： 辽宁国启招投标代理有限责任公司 地 址： 沈阳市皇姑区黄河南大街96-6号启运商务大厦1606室 联系方式： 刘鑫 024-25856906 邮箱地址： liaoningguoqi@163.com 开户行： 招商银行股份有限公司沈阳北陵支行 账户名称： 辽宁国启招投标代理有限责任公司 账号： 124906511610802 3.项目联系方式 项目联系人： 刘鑫 电 话： 024-25856906 评分办法:综合评分法 附件： 注：财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金，任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：真空泵,空气压缩机,气体流量计,自动进样器,固相萃取仪 开标时间：2023-06-14 09:30 预算金额：169.30万元 采购单位：辽宁省检验检测认证中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：辽宁国启招投标代理有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 辽宁省检验检测认证中心器检院采购(鲁尔)圆锥接头多功能测试仪等5台套设备招标公告 辽宁省-沈阳市-皇姑区 状态：公告 更新时间： 2023-05-19 公告信息 公告标题: 辽宁省检验检测认证中心器检院采购(鲁尔)圆锥接头多功能测试仪等5台套设备招标公告 有效期: 2023-05-20 至 2023-05-26 撰写单位: 辽宁国启招投标代理有限责任公司 撰写人: 刘鑫 （辽宁省检验检测认证中心器检院采购(鲁尔)圆锥接头多功能测试仪等5台套设备）招标公告 项目概况 辽宁省检验检测认证中心器检院采购(鲁尔)圆锥接头多功能测试仪等5台套设备招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2023年06月14日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：JH23-210000-19004 项目名称：辽宁省检验检测认证中心器检院采购(鲁尔)圆锥接头多功能测试仪等5台套设备 包组编号：001 预算金额（元）：1,693,000.00 最高限价（元）：1,693,000 采购需求： 查看 本项目采购（鲁尔）圆锥接头多功能测试仪1套、总迁移量测试仪1套、全自动固相萃取仪1套、压差法氧透仪1套、微泄漏密封性测试仪1套； 具体要求如下： 一、（鲁尔）圆锥接头多功能测试仪 1、主机一台套，中文系统； ★1.1 应满足标准要求：符合GB/T 1962.1-2015、GB/T 1962.2-2001、ISO80369-7要求； 1.2轴向力：20N-40N，误差不大于±2%读数； 1.3水压：300kPa-330kPa，误差不大于±2%读数； 1.4扭矩：0.02N﹒m-0.16N﹒m，误差不大于±2.5%； ★1.5在测试过程中应能显示装配施加的轴向力、水压、扭矩、保持时间、分离力；应能测试注射器和针的漏液、漏气、分离力、旋开扭矩、易装配性、抗滑丝性、应力开裂等各项性能指标，注射器的公称容量，包括各种6：100（鲁尔）（锁定和不锁定）； ★1.6 具有可编程控制器以及集成模块质检功能； ★2、接头配置：内圆锥外圆锥锁定接头（漏气，易装配性，应力开裂测试）×1件、外圆锥锁定接头（漏气，易装配性，应力开裂测试）×24件、内圆锥锁定接头（漏气，易装配性，应力开裂测试）×28件、内圆锥锁定接头（漏气测试）×1件、非注射器接头（漏气测试）×1件、外圆锥锁定接头/非锁定接头（漏液，分离力，旋开扭矩测试）×1件、外圆锥锁定接头（分离力，抗滑丝性测试）×1件、内圆锥锁定接头/非锁定接头(漏液,旋开扭矩测试)×1件、 内圆锥锁定接头（分离力，抗滑丝性测试）×1件、内圆锥外圆锥非锁定接头（漏气测试）×1件、1内圆锥非锁定接头（漏液，分离力测试）×1件、内圆锥非锁定接头（漏气，应力开裂测试）×24件、外圆锥非锁定接头（漏气，应力开裂测试）×24件； 3、验收时提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护、相关应用技术等有关资料； ★4、验收时提供有资质的计量检定机构出具的计量证书。 二、总迁移量测试仪 1、主机一台套、中文系统； ★1.1 设备应配置水浴蒸发系统，水浴应具有自动加水、自动水位检测、自动控温、自动蒸发、自动排水功能； ★1.2 腔体应具有加热冷却一体化功能； ★1.3 设备应具有9测试腔，可同时测试不同样品，数据独立； 1.4 实时显示称重数据、温度数据、湿度数据； 1.5 设备具有保护功能，具有超温自动报警、水干自动报警系统，配置溶剂回收系统，防止溶剂外泄； ★1.6 具有水浴、烘干、恒重、蒸发一体化功能，全自动测试； 1.7 设备加热系统具有控温装置； 1.8 测量范围（残渣重量）: (0～80)g； ★1.9 分辨率: 0.01mg； 1.10量程：(0～220)g； 1.11 水浴锅温度控制范围:室温～100℃； 1.12 加热腔温度控制范围：室温～125℃； ★1.13 恒重误差：0.3mg； 1.14 温度精度：±0.5℃； 1.15 蒸发皿容积：100ml； ★2、配置：主机一套、水冷系统一套、天平模块0-220g 1套、蒸发皿100ml 20个、溶剂回收罐1个、砝码200g 1个、计算机操作系统一台套；配套用应力仪一台套； 3、验收时提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护、相关应用技术等有关资料； ★4、验收时提供有资质的计量检定机构出具的计量证书。 三、全自动固相萃取仪 1、全自动固相萃取仪主机一台套、中文系统； 1.1全自动完成固相萃取的全过程（包括萃取柱的活化、上样、淋洗、吹干、洗脱等）； ★1.2 并行通道数量：6通道, 可同时自动处理 6个样品，实现 6通道的同时活化、上样、洗脱； ★1.3 自动进样数量：自动化处理36个以上样品； 1.4处理样品体积范围：0mL－80ml； 1.5配置 20ml样品架，收集架，固相萃取柱架具备自动定位的功能； 1.6 具有串柱功能，，配置3ml/6ml 萃取小柱； ★1.7固相萃取柱具有防积液功能，确保设定的液体流速和体积即为液体流过SPE柱的流速和体积； 1.8流速：0.1-100mL/min； ★1.9设备至少配置6组12通阀，溶剂选择阀可进行至少8种溶剂处理； 1.10 萃取柱密封位置可设定，密封圈下降高度可设定范围：2.0cm-5.0cm； 1.11 具有清洗柱密封杆/针清洗功能：具备≥6个独立清洗位置，可对≥6个柱密封杆/针自动进行内外壁清洗，清洗后可通过独立排废泵排废，≥8种清洗溶剂可选； ★2. 仪器配置 2.1 全自动固相萃取仪主机 1台 2.2 表面处理进样针套件 6套及以上 2.3 高精度注射泵6套及以上 2.4 12通阀模组6套及以上 2.5 3ml萃取套件 1套及以上 2.6 6ml萃取套件 1套及以上 2.7 废液模块 1组 2.8 进样针内外壁清洗工作站 1套 2.9 溶剂瓶套件 8套及以上 2.10 36位20ml样品套件1套及以上 2.11 36位20ml收集套件1套及以上 2.12 全自动固相萃取系统工作软件 1套、计算机操作系统一台套； 2.13配套用温湿度仪1套、照度仪1套、噪声仪1套 3、验收时提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护、相关应用技术等有关资料。 ★4、验收时提供有资质的计量检定机构出具的计量证书。 四、压差法氧透仪 1、主机一台套、中文系统； ★1.1原理：压差法，该设备可测试O2、CO2、N2气体透过量； ★1.2满足标准：符合GB/T 1038-2000、YBB00082003-2015、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS K7126-1。 1.3 设备具有全自动测试功能，具有泄露检测、自动恒压保压差功能； ★1.4 测试腔具有防侧漏功能； ★1.5配置三个及以上独立主传感器，每腔独立测试，应具备测试O2、CO2、N2气体透过量功能； ★1.6测量范围：0.01～50,000 cm3/（m2﹒24h﹒0.1MPa）； ★1.7测试精度：0.01 cm3/（m2﹒24h﹒0.1MPa）； 1.8试验温度：15℃～50℃；温控误差：±0.1℃； 1.9真空误差：0.1Pa；测试腔真空度：5 Pa； 1.10测试面积：50cm2； 1.11 具备动态基线功能； 1.12 具有内置控温功能，不接受外置水浴控制； 1.13气动夹样，无需人工操作； ★2. 仪器配置：主机一套、工作软件 1套、计算机操作系统一台套、取样器1个、真空油脂1支、真空泵1台、风速计1台、压差计1台； 3、验收时提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护、相关应用技术等有关资料； ★4、验收时提供有资质的计量检定机构出具的计量证书。 五. 微泄漏密封性测试仪 1、真空衰减法主机一台套、中文系统； ★1.1原理：真空衰减法，符合USP 40-1207法规、YY/T 0681.18-2020:《无菌医疗器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏》、ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法和中国CDE《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南》、国家药典委《药品包装系统密封性研究指导原则》标准要求；真空度/压力变化超出预定的配方参数范围，自动判定； 1.2适用范围：医药包装行业的玻璃安瓿、西林玻璃瓶、输液瓶、预充针、大输液软袋等的密封试验； ★1.3需配备1ml预灌封注射器测试腔体1套，仪器测试预灌封注射器时需配备有限制活塞移动的装置； ★1.4需配备2ml西林瓶测试腔体1套，至少5工位，满足至少5个样品同时测试； ★1.5需配备30ml西林瓶测试腔体1套，无需更换腔体即可完成至少5个容量包装测试； ★1.6设备制造工艺及材料应满足GMP规范要求，并提供符合GMP要求的IQ/OQ/PQ参考验证文件，并无偿参与设备验证工作； ★1.7最小检测孔径≤1.5um； 1.8 真空量程：0-100KPa； ★1.9 外置气体流量计，测试范围不小于：-6-6cc/min；测量精度：0.001cc/min 1.10真空范围：0.1mbar～2mbar； ★1.11至少提供3um、5um、10um阳性对照样品各5个； ★1.12压力测试过程需有曲线图谱来表征； 2、微生物侵入法主机一台套、中文系统； ★2.1原理：微生物侵入法，符合USP1207.2法规、中国CDE《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南》、国家药典委《药品包装系统密封性研究指导原则》标准要求；可完成色水法及微生物侵入试验，同时满足正压负压交替试验,即样品可在空气中完成泄露试验，可在液体内完成泄露试验；并可完成玻璃颗粒的制备筛分实验。 2.2设备具有全自动测试功能，自动抽真空/加压，自动结束试验，自动补压，自动泄压功能； ★2.3配置样品自动进样、自动破碎、筛分组件，满足YBB00252003-2015、YBB00362004-2015、YBB00232003-2015标准中试样制备要求；敲击次数：1-5次（可以任意设定） 2.4 真空范围： 0~-90kPa 2.5 加压范围： 0~400KPa 2.6 测试腔容量：≥10L ★2.7进样方式：自动，无需操作人员看守 ★2.8单次制备时间：≤30min ★3. 仪器配置：真空衰减法主机一台套、真空泵一台套、打印机一台套、工作软件 1套、外置式气体流量计一个、1ml测试腔1个、30ml测试腔1个、2ml多工位测试腔1个、3Q文件一份、方法学文件一份、说明书一份；微生物侵入法主机一台套、打印机一台套、10L正负压不锈钢桶1个（配有菌液检测孔）；至少提供3um、5um、10um阳性对照样品各5个；阴性样品10个；样品自动破碎一套、筛分组件一套（配自动进样装置、杵、筛网）、空气压缩机一台套、除尘装置一台套； 4、验收时提供全套、完整的技术资料，包括详细的仪器说明书、操作手册和仪器维护、相关应用技术等有关资料； ★5、验收时提供有资质的计量检定机构出具的计量证书。 合同履行期限：合同签订后三月内供货。 需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）、促进残疾人就业的相关规定、对于节能产品、环境标志产品的相关规定、支持脱贫攻坚等 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业采购，供应商所投产品须是全部由中小微企业、监狱企业、或残疾人福利性单位制造。 3.本项目的特定资格要求：无。 三、政府采购供应商入库须知 参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。 四、获取招标文件 时间：2023年05月20日 08时30分至2023年05月26日 16时00分（北京时间，法定节假日除外） 地点：线上获取 方式：线上 售价：免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年06月14日 09时30分（北京时间） 地点：电子投标文件提交至辽宁政府采购网，加密备份文件发送至代理机构邮箱liaoningguoqi@163.com。 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、质疑与投诉 供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函 2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。 质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。 八、其他补充事宜 （一）、本项目采用全流程电子招投标，供应商应办理CA后登陆辽宁政府采购网进行响应报名，详情请参考辽宁政府采购网“办事指南”。如有任何技术类问题可拨打网站电话咨询：400-128-8588。 （二）、供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件外，应在递交投标（响应）文件截止时间前以电子邮箱形式提交加密备份文件至代理机构邮箱liaoningguoqi@163.com，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。 （三）、供应商须在投标（响应）文件中提供备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致的一致性承诺函（格式自拟）。 （四）、供应商请自备可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA认证等设备。 （五）、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理： （1）因供应商原因造成投标（响应）文件未解密的； （2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的； （3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。 出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。 九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称： 辽宁省检验检测认证中心 地 址： 沈阳市皇姑区崇山西路7号 联系方式： 杨斌 024-31266263 2.采购代理机构信息： 名 称： 辽宁国启招投标代理有限责任公司 地 址： 沈阳市皇姑区黄河南大街96-6号启运商务大厦1606室 联系方式： 刘鑫 024-25856906 邮箱地址： liaoningguoqi@163.com 开户行： 招商银行股份有限公司沈阳北陵支行 账户名称： 辽宁国启招投标代理有限责任公司 账号： 124906511610802 3.项目联系方式 项目联系人： 刘鑫 电 话： 024-25856906 评分办法:综合评分法 附件： 注：财政部门鼓励供应商采用保函的方式递交投标保证金，任何采购代理机构在政府采购活动中不得拒收供应商以保函方式递交的保证金。

Labhands公司的全自动气体进样器是针对气体样品从样品采集，样品信息管理，进样，以及后续数据处理提供一整套解决方案。主要功能如下：1、根据日常检测样品数量选择合适的自动进样器位数，我们提供15位（预留15位日后可升级到30位）；30位（预留30位日后可升级到60位）；60位标准配置。2、样品加热箱，气袋或者注射器进样配套加热箱，可加热到120度，控温精度1度。3、标气自动稀释功能，软件设置自动化配制标准曲线，优于手工配制线性。4、样品稀释功能，高浓度样品自动在线稀释并进样，最大稀释倍数100倍。5、全自动气体进样器主要技术指标：1）软件：具有数据库功能，可以添加样品信息，如采样地址，时间，采样人员，分析人员等。并且对所编辑的信息自动保存，自动检索。2）进样方式：双通道定量环进样。3）配套的采样装置：注射器或者采气袋，注射器进样时保持水平状态。4）进样体积：1ml样品定量管或其它体积可选。5）全自动气体进样系统具备管路反吹功能，反吹气体必须从连接气袋的接口流出，来达到冲洗进样口以及其连接管路的目的。6）气体取样阀、样品选择阀等所有阀系统必须电子驱动控制，不接受气动阀。7）定量环填充采用负压模式，样品流经定量环的过程中必须通过质量流量计控制采样流速，控制范围：5%-100% F.S.，控制精度：1.5%F.S.。8）管路材料：钝化处理过的不锈钢材质和特氟龙9）进样精度：RSD2%。创新点：1、气体自动进样器具有多种样品位数可供选择，并且现在采购30位以后可以升级到60位。 2、自动在线稀释，既可以自动配制标准气体也可以自动稀释样品气体。3、采气袋加热功能，外配加热箱可以加热到120度，控温精度1度。全自动气体进样器

AS-30G自动进样器 一、仪器简介 AS-30G自动进样器是由北京中仪宇盛科技有限公司自主研制，用于将储存在气袋或注射器中的气态样品批量自动进样至气相色谱仪或其他分析仪器，全过程自动化。主要应用于环境空气检测、石油化工气体分析、土壤水汽取样等方面。操作简单方便，可与所有进口、国产的GC、GCMS配合使用。二、仪器特点1.软件交互界面人性化设计，可快速灵活完成样品位置编辑以及信息录入，亦可实现无人值守操作；2.故障报警和提示，提高了仪器使用的安全系数；3.应用于批量常规气体自动进样，全过程自动化，适配气袋、注射器等，可连接国内外所有型号的GC、GCMS；4.定量环进样，可准确控制进样体积；5.每次进样前后，系统自动清洗样品管路和定量环，有效降低交叉污染；6.操作界面由PC软件控制，实时显示运行进度及各个参数，数据稳定可靠，重复性好；7.仪器运行稳定，各种元器件的选型皆考虑稳定性以及其使用寿命，更优质的降低仪器故障率，提升使用寿命和有效运行时间。三、仪器主要技术参数1.阀进样系统温度控制范围： 室温～220℃ 以增量1℃任设；2.样品传送管线温度控制范围： 室温～240℃ 以增量1℃任设 （为了操作安全，传送管线温度控制采用低压供电）；3.控制方式：专用的工作软件4.主机功能：与气相色谱或其他分析仪器联用，自动化完成气体样品进样，以及进样管路清洗，定量环清洗。软件功能：快速完成样品位置的编辑，也可同时添加样品信息，并且对所编辑的信息实现自动保存。5.样品位数：30位6.配套的采样装置：注射器或者气袋7.采样管路：具有流量控制系统。8.体积：560*455*490mm长宽高（30位）创新点：1.软件交互界面人性化设计，可快速灵活完成样品位置编辑以及信息录入，亦可实现无人值守操作；2.故障报警和提示，提高了仪器使用的安全系数；3.应用于批量常规气体自动进样，全过程自动化，适配气袋、注射器等，可连接国内外所有型号的GC、GCMS；4.定量环进样，可准确控制进样体积；5.每次进样前后，系统自动清洗样品管路和定量环，有效降低交叉污染；6.操作界面由PC软件控制，实时显示运行进度及各个参数，数据稳定可靠，重复性好；7.仪器运行稳定，各种元器件的选型皆考虑稳定性以及其使用寿命，更优质的降低仪器故障率，提升使用寿命和有效运行时间。中仪宇盛-30位自动气体进样器

制备液相作为一种高效的分离纯化方法，在生产和研发等领域都有非常广泛的应用，常见的进样方式可分为手动进样（Manual Injection）、自动进样（Auto Sampling）和泵进样（Sampling by Pump）。但进样方式这么多，我该怎么选呢？本期小编就给大家介绍下这几种进样方式的各自特点。1手动进样这是制备液相中比较经济，而且操作简单的进样方式，但需要人工操作，费时费力。进样原理：一般通过注射器吸取一定量的样品溶液，然后注射进入六通阀上的定量环，通过手动扳阀切换转子将定量环与泵及制备柱相连，流动相将样品运送至制备柱完成进样。# 进样过程进样前需要手动洗针并排出注射器中的气泡，进样后需要清洗进样口，具体进样量由定量环和吸取的液体量来确定。# 特点：● 使用简单，易学；● 可通过更换定量环来改变进样量；● 需要人员进行进样操作，无法自动化；● 适用于小规模制备，进样量一般zui大为几十毫升。2自动进样市场上的制备自动进样器种类繁多，但其核心基本都是六通阀，是手动进样的升级版。HT1500L通用款液相色谱仪自动进样器进样原理：通过软件控制自动进样器的吸液装置从进样瓶中吸取一定量的样品溶液然后通过六通阀实现进样。# 特点：● 能够实现多个样品的自动连续进样，极大减轻人工操作；● 进样更加精zhun和稳定，可进行自动清洗，降低残留污染；● 适用于小规模制备，进样量一般zui大为几十毫升。3泵进样大规模制备中的大体积进样，如果采用六通阀类型的进样器会由于定量环的体积过大导致峰的拖尾现象和峰展宽程度增加，所以一般大体积进样会采用泵进样的方式。进样原理：通过进样泵以一定的速度吸取样品溶液，直接注入到制备柱中。进样过程：进样前先平衡制备柱，完成平衡后先停止溶剂泵，启动进样泵抽取样品输送到制备柱中，完成进样后再启动溶剂泵开始样品的分离。# 特点● 进样量大，可以灵活设置不同的进样速度；● 不会因为进样量的增大而导致系统管路长度的增加；● 适用于大规模制备，进样量从毫升级到升级。制备液相进样器应用清单

您的实验室配备有ICP或ICP-MS仪器？待测样品堆积如山，每天做样疲于奔命？想引入自动进样设备，提高实验效率？老款的自动进样器使用中总感觉不那么得心应手？......如果您遇到过上述种种问题，那么我们建议您美国ESI SC-FAST系列自动进样器，您的问题便可以迎刃而解。SC-FAST全自动进样器通过优化和利用样品分析中所有非有效的步骤，从而实现了ICPOES和ICPMS使用效率的*化。其具有如下系统优点：· 降低试剂消耗· 降低消耗品用量和日常维护· 改善数据质量· 快速真空样品载入减少了样品加载时间· 可选在线内标样品添加· 可选快速高精度注射样品加载模式· 支持在线样品稀释· 样品不接触蠕动泵软管，消除了蠕动泵软管的记忆效应· 与所有ICPOES/ICPMS仪器均可兼容· 可为多种应用灵活配置因为其有如下的独特设计：利用高流速真空泵，六通阀和ESI的SC软件， SC-FAST系统可快速地输送样品进行分析，节省有效时间。独特的设计消除料样品与蠕动泵软管的接触，降低了交叉污染。蠕动泵在单一恒定的速度下运转，更加增强了系统的稳定性。当样品在被分析时，SC-FAST系统清洗样品探针管路，使得SC-DX FAST成为真正的可处理多任务的自动进样系统。可将ICPOES/ICPMS的样品通量提高至原来的3倍！更多FAST型号自动进样器，满足您多样的需求。请致电凯来公司市场部，了解更多详情：021-58955731，58955762/63。

自动进样器-SHA-9SHA-9圆盘自动进样器是一款多位数圆盘进样器，样品添加方便，通过快速、精准机械臂程序化运动实现快速进样；简约设计，可以嵌入到Shinelab工作站中进行使用，样品容量高达900 mL；尤其适用于需要大体积进样分析。功能亮点1、76位进样盘，能装载更多样品，实现连续大批量进样，样品位置可以指定2、适配单个样品瓶15ml，满足大进样量需求3、通过舵机实现圆盘内外圈的切换，提高进样位数4、圆盘中央设置洗针纯水瓶，无需经常添加洗针液，每次更换进样位置会进行洗针操作5、内嵌于ShineLab工作站，与液相、离子色谱仪完美配合，操作简便性能参数自动进样器-SHA-17SHA-17自动进样器是，一款三轴式自动进样器，120位2ml样品瓶，满足客户大样品量的检测需求。操作简单，可以嵌入到Shinelab工作站中进行使用，亦可单独使用反控软件进行控制。实现进样自动化，大大提高分析测试效率。功能亮点1、具有满环/部分/微量三种进样模式2、部分进样功能，帮助用户自动完成标准曲线的测试3、具有洗针瓶缺水报警功能4、具有样品瓶缺瓶检测报警功能5、具有顶针保护连续进样功能6、样品位数120位性能参数自动进样器-SHA-18SHA-18自动进样器是一款三轴式自动进样器，120位1.5ml样品瓶，满足客户大样品量的检测需求，高精度的注射泵其实现了最小1μL的准确进样，准确精密的进样量可满足制药实验室的定量标准。功能亮点1、具有满环/部分/微量三种进样模式，最小进样量1μL2、具有单通道、双通道进样两种配置3、具有洗针瓶缺水报警功能4、具有样品瓶缺瓶检测报警功能5、具有顶针保护连续进样功能6、样品位数120位性能测试

prepFAST是ESI公司推出的最终的样品/标样稀释系统，它能自动进行精密而准确的在线稀释。样品快速不断地从每个自动进样处被真空加载至样品管路中。样品从调节阀中被提取至稀释液中，然后被传送至位于调节阀和雾化器之间的低真空三通中。*能稀释200倍，是目前得到最快、最简便的高质量结果的方法。 prepFAST系统的核心S400V注射泵系统，避免了蠕动泵的脉动，任何稀释倍数都具有极佳的长期稳定性。自动稀释系统替代了冗长的手动预处理，减少了提取和清洗时间，无需手动稀释，提高效率和数据的准确性。 prepFAST自动进样系统将使您的ICP和ICP-MS数秒内完成自动稀释，保证数据的短期和长期的稳定性，提供直观的操作系统，极大的提高了您的工作效率和数据的准确性。详情请下载prepFAST宣传册。

产品简介CAS系列自动进样器除了作为凯菲亚的流动注射分析仪的进样系统使用外，还能与多种型号仪器AA/ICP/ICP-MS等）配套使用，为大批量样品分析提供解决方案。结构设计合理，易于维护维修。 碳纤维取样臂（Y轴和Z轴）移动平稳、精确、噪音低。 可安装4个样品架，5种规格样品架和样品管。单个进样器最大360位。主要特点l 采用国际领先的关键零部件，确保仪器的耐用性和精密度。l 碳纤维取样臂（Y轴和Z轴）移动平稳、精确、噪音低。l 结构设计合理，易于维护维修。l 可安装4个样品架，5种规格样品架和样品管。单个进样器最大360位。l 可放20个50 mL标准品管。l 开放的通讯协议，可与多种分析仪器连接和控制。 仪器性能CAS 400 : 可放4个标准样品盘，21位/60位/和90位/盘可选。 创新点：1.可放4个标准样品盘，21位/60位/和90位/盘可选。2.碳纤维取样臂（Y轴和Z轴）移动平稳、精确、噪音低。3.可放20个50mL标准品管。5种规格样品架和样品管。单个进样器最大360位ChemFIA CAS-400 自动进样器

欧赛密度计自动进样器DMas-6024A(安东帕专用版） 产品介绍 欧赛众泰（EuroScience）根植于仪器行业，致力于实验室湿化学分析领域自动、智能、便捷设备设计研发和技术方案的整合推广。 为适应时代发展需要，欧赛众泰在原有产品平台的基础上不断开发改进，创新性地推出了KFas、Titras、ICas、DMas、AWCS等一系列自动、智能、便捷的分析仪器设备。并结合原有产品，开发定制全自动固体微水分析系统、全自动气体微水分析系统、全自动油液微水分析系统、全自动油液总酸总碱值分析系统、全自动多参数水质检测系统、实验室智能湿化学分析平台等一系列自动智能、操作便捷的全自动化学分析检测方案。产品优势：1、24样品位，高通量； 2、2种不同溶剂清洗管路，2种不同溶剂浸洗针外壁；3、支持针和进样管线内壁反冲洗； 4、支持排空； 5、进样速度和排空速度各自独立，且连续数字可调，精度±1% ；6、可任意选择进样次序，非依次分析； 7、支持分析过程暂停和继续，支持跳针检测； 8、样品盘可加热（RT~80℃），选配； 9、兼容安东帕DMA系列密度计和SVM系列密度粘度一体机； 10、支持蠕动泵、柱塞泵、注射泵、等多种进样方式 ； 11、支持正压式进样，选配。创新点：该产品作为U型振荡密度计的有效辅助，可实现样品自动进样，自动清洗，自动排空，自动干燥等一系列自动化操作，兼容市面上安东帕、梅特勒、京都电子KEM的绝大部分U型振荡密度计。产品优势：1）、实现U型振荡密度计的自动进样、自动清洗、自动排空、自动干燥；2）、24个独立样品测试位，可独立设置样品位置和进样时间（进样体积），2种不同溶剂的独立清洗和排空以及2种不溶溶剂的浸洗，管线和进样针的清洗时间、浸洗时间均可视不同样品独立设置；3）、带气吹干燥功能，干燥时间可视不同样品独立设置；4）、7吋彩色触摸屏，可实时监控自动进样器的运行状态（包括逻辑步骤和光电传感器的状态）欧赛密度计自动进样器DMas-6024A（安东帕专用版）

春天是一个富有生命力的季节，在这充满希望的季节，SOCOREXStepper连续注射移液器产品升级款它来了。SOCOREX连续注射移液器精选制作材料，内部结构设计精巧，保证了移液的准确性和重复性。“握式”的控制分液，避免了在连续快速分液过程中手指产生的疲劳。同时，注射器的自动锁死设置避免了错误的加液。416连续注射移液器的特点：*可选移液体积范围：10-5000μL，可执行多达53种不同的移液体积，最多可进行73次连续分液体积的调节。*旋钮上清晰显示移液体积和可执行次数。*三种颜色的体积调节旋钮分别对应三种颜色的注射器。*只需三种不同规格的注射器便可覆盖从10μL至5mL不同的分液体积。*两年质保416连续分液注射器特性升级：*计量机制升级，具有更高的可靠性*更容易安装体积设置按钮*设定分液体积和分液步数时更清晰，更易读数416连续分液注射器操作步骤：1.分液体积设置只需旋转旋钮，即可选择所需的体积。分液体积和分液次数清晰可见。2.吸取溶液拉动顶部扳机以抽吸溶液至注射器。3.准备分液操作舒适方便。4.握式按压分液人体工程学设计，避免在连续快速分液过程中手指产生疲劳。5.再次分液继续轻松按压，便可完成再次分液。6.自动锁死设置如果注射器中剩余液体不足单次分液的体积时，注射器会自动锁死，避免错误加液。*三种颜色的体积调节旋钮分别对应三种颜色的注射器*每个注射器有19种不同的体积*可选择非无菌散装包装或无菌包装*红色大容量注射器需选配适配器新款416连续注射移液器产品升级，价格不变，您心动了吗~，欢迎留言咨询！

产品特点1. 便携设计，适用于现场分析便携箱为拉杆箱设计，内置自动进样器、蠕动泵、化学反应模块和双光束检测器，配有手提式移动电源箱。2. 抗震性强，防水耐低温，安全可靠便携箱可登机，水下一米至少半小时不渗水，配有挂锁孔及背带挂扣，设计抗冲击等级IK08防撞击、不变形、不碎裂。3. 高灵敏度，检测速率快，检测结果可靠检出限可以达到ppb级别，检测灵敏度高。内置蒸馏、消解、萃取等前处理模块，样品无需手工前处理，检测速率快。专利的压力调节装置，保证长时间进液稳定性，提高检测精度。新型集成化小型双光束光学系统，有效提高了光学系统的性能，保证检测结果准确可靠。4. 分析软件操作便捷，具备状态监控功能分析软件内置标准曲线，内置标准化的方法，更加易于使用。分析软件可视化界面、层次化、自诊断的设计，提供强大的运行状态监控、自我维护功能。5. 可拓展配置自动进样器可根据检测需要拓展50-300位的自动进样器，实现自动进样，提高检测效率。方法符合国标、行标及国际标准国家标准《中华人民共和国饮用水天然矿泉水检验方法》GB 8538-2016 流动注射法测氰化物、挥发酚国家环境保护标准《水质 氨氮的测定 流动注射-水杨酸分光光度法》HJ 666-2013《水质 总氮的测定 流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法》HJ 668-2013《水质 总磷的测定 流动注射-钼酸铵分光光度法》HJ 671-2013《水质 挥发酚的测定 流动注射-4-氨基安替比林分光光度法》HJ 825-2017《水质 硫化物的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法》HJ 824-2017《水质 氰化物的测定 流动注射-分光光度法》HJ 823-2017《水质 阴离子表面活性剂的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法》HJ 826-2017《水质 六价铬的测定 流动注射-二苯碳酰二肼光度法》HJ 908-2017所有分析方法均符合EPA、ISO、DIN标准方法创新点：吉天便携式流动分析仪M-lab iFIA5是基于吉天成熟的流动注射平台打造的全新型号。采用便携式拉杆箱设计，内置自动进样装置和比例稀释系统，可实现超标样品自动稀释以及标准曲线自动配置，无需额外配置自动进样器和比例稀释器。仪器通讯方式为LAN或WIFI，支持多台通道无线通讯，使用更加方便，可以方便携带至检测现场进行应急监测，也可装备于应急监测车和监测船。便携式流动注射分析仪

p　　日前，由中国分析测试协会组织的“北京宝德仪器有限公司全自动原子荧光光度计、全自动流动注射分析仪鉴定会”在宝德仪器会议室召开。会议由中国分析测试协会汪正范研究员主持，清华大学张新荣教授任专家组组长，协会领导张渝英研究员代表协会为会议致辞。专家组认真听取了项目组的技术汇报，审查了测试报告、查新报告、用户报告和相关技术文件及成果证明资料，并且现场观看了仪器装置和实验演示，经质询和讨论形成如下鉴定意见：/pp　　北京宝德仪器有限公司研制开发的“BDFIA-8000全自动流动注射分析仪”具有如下技术特点：采用小型化、一体机设计，实现了16个通道可同时工作，提高了检测的效率 通道间无共用装置，通过WLAN通讯接口，可实现多通道、多地点布控，实时采集数据 蠕动泵采用自行设计加工的整体金属压块，无需调节蠕动泵压块，使仪器的操作更加趋近于“智能化” 采用集成光路设计，光路的准直性好，减少杂散光等影响 采用程序控制的电加热模块，温度控制精准便捷 采用程序控制紫外消解装置 嵌入式软件自动在线更新。/pp　　北京宝德仪器有限公司研制开发的“BAF-2000/3000/4000全自动原子荧光光度计”具有如下技术特点：研发了倾斜式光学系统、在强酸强碱环境下自动进样器进样针液面探测装置、汞空心阴极灯自动起辉和扣漂移装置、双进样系统、免调光且即插即用的空心阴极灯固定装置 在国内外首次研发了用于原子荧光光度计的“全自动在线快速标准加入方法和装置”和“全自动在线氢化物发生-快速标准加入方法和装置” 实现了四通道同时测定，提高了该产品的检测效率 空心阴极灯即插即用，原子化器高度无需调节，注射泵进样和蠕动泵进样自动切换，总量测量和形态测量自动切换。/pp　　专家组一致认为：/pp　　北京宝德仪器有限公司研制开发的“BDFIA-8000全自动流动注射分析仪”达到国内先进水平，部分技术达到国际先进水平 /pp　　北京宝德仪器有限公司研制开发的“BAF-2000/3000/4000全自动原子荧光光度计”整体技术达到了国内外先进水平。/pp style="text-align: center "img width="300" height="224" title="01.jpg" style="width: 300px height: 224px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/19bbb7b2-a8ea-4780-87f3-a9371efb9bdd.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"/img width="251" height="224" title="02.jpg" style="width: 251px height: 224px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/c049356b-d62f-4461-8ef6-28601ca77431.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"/br//pp style="text-align: center "img width="300" height="210" title="03.jpg" style="width: 300px height: 210px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/a69f59c4-a6ee-4c12-8be2-e776844700b6.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"/img width="300" height="252" title="04.jpg" style="width: 300px height: 252px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/5a80e156-71c2-49ec-ad4d-4f4290f67aa4.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp　　span style="font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai "北京宝德仪器有限公司是一家成立时间不长的实验室分析仪器供应商，集研发、生产、销售和售后服务于一体，其产品发展目标是专为与食品及农副产品安全检测、环境检测等相关的各级分析实验室，提供从样品前处理到分析测试方法的完整解决方案。该公司本次提供鉴定的这两款新产品，得到了与会专家的一致肯定与赞同。公司将以此为契机，不断研发出更新更好的产品，为用户提供更优质的服务，与业内专家和同行一起，为中国的分析仪器贡献一份力量。/span/p