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紫外吸收光谱仪

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紫外吸收光谱仪相关的论坛

  • 【分享】紫外-可见吸收光谱分析课件

    紫外-可见吸收光谱分析 1 紫外-可见吸收光谱法概述 2 紫外-可见吸收光谱的理论基础 3 紫外-可见吸收光谱的定量基础——吸收定律 4 紫外-可见分光光度计 5 分光光度测定方法 6 紫外-可见分光光度法的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41998]紫外-可见吸收光谱分析[/url]

  • 荧光光谱与紫外吸收光谱重叠积分

    [color=#444444]请问大家做荧光光谱和紫外吸收光谱重叠时,是单独用BSA的荧光光谱和药物小分子的紫外吸收光谱重叠,还是按1:1把二者混合在一起相互作用后的荧光光谱和紫外吸收光谱重叠,谢谢![/color]

  • 紫外可见吸收光谱测试求高手相助。急!!!

    都说用积分球测的紫外可见吸收光谱实际上测试的是紫外漫反射光谱,最后再将漫反射光谱利用一个公式转变成吸收光谱。为什么我用积分球测试的固体材料吸收光谱纵坐标直接显示为Absorbance而不是R%,是仪器自动将漫反射光谱转换成吸收光谱了吗? 求高手解答!!

  • 【求助】紫外吸收光谱的问题

    1.有机化合物的紫外吸收光谱有哪几种类型的吸收带?他们产生的原因是什么?有什么特点?2.在有机化合物的鉴定及结构的推测上,紫外吸收光谱所提供的信息具有什么特点?

  • 紫外可见吸收光谱

    [color=#444444]含有碳的催化剂纤维膜测紫外可见吸收光谱时咋出现负值了,应该怎么测才不出现负值,需要求助,谢谢![/color]

  • 【分享】如何用紫外可见吸收光谱研究无机材料

    紫外可见吸收光谱法 利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱,对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。 该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。 其测定波长范围为200-1000nm。 原理:物质的分子的电子能级、振动能级都是量子化的,只有当辐射光子的能量恰好等于两能级间的能量差(两能级间的能量差与分子中价电子的结构有关)时,分子才能吸收能量。 某一种分子的结构是确定的,所以一种分子只能吸收波长在一定范围内光子。我们就可以通过测量分子对其所吸收的光子的波长范围,来确定分子的结 构。 分子光谱特点: 分子光谱与原子光谱不同,它是一种连续的宽的吸收带,而不是简单的锐线光谱。 紫外可见吸收光谱仪的基本结构一般由:光学系统、机械系统和电学系统三部分组成。 应用: 紫外可见分光光度法在有机物定性分析中有着广泛的应用,在无机物方面用于矿物、半导体、天然产物和化合物的研究。 紫外可见分光光度法在定性方面主要依靠化合物的光谱特征,如吸收锋数目、位置、形状与标准光谱相比较,来确定某些基因的存在。 尽管紫外可见分光光度法是一种比较常用的方法,但是,在一些情况下它不能单独用来确定一个未知化合物,还要与其它方法连用,才能实现准确分析

  • 【求助】取代苯紫外吸收光谱的理论研究

    我现在需要取代苯紫外吸收光谱的理论研究相关的资料和计算用的软件。 要计算有机化学中的苯个其他原子的话, 要用那个软件计算出来的结果最好呢?我现在很需要这个, 个位专家请给我指示~~ 关于取代苯紫外吸收光谱的理论研究的论文前面的理论怎么样写? 如过你们有一些资料的话, 能不能提供我一点。。 我是个大学生, 对这个问题, 自己的水平不够。。。希望个位帮助我。。 谢谢你们~~~

  • 测量的罗丹明B的紫外吸收光谱

    [color=#444444]我在网上查的罗丹明B的最大吸收峰在554nm,但是测量的罗丹明B的紫外吸收光谱在500nm~600nm处是锯齿状的封,就像一条锯的齿一样,而且波动幅度很小,请问这是为什么?[/color][color=#444444]还有就是我想问一下,测量镉(二价)、碘化钾、和罗丹明B的三元缔合物的吸收光谱可以用高效液相色谱测吗?他们形成的缔合物为(RhB)2(CdKI4)[/color][color=#444444]为什么我测得三元缔合物的紫外最大吸收峰也在554nm处?[/color][color=#444444]十分感谢!!!![/color]

  • PET薄膜的紫外可见光吸收光谱?

    看文献中将PET溶解后旋涂在石英载玻片上得到PET薄膜,然后在紫外可见分光光度计上测量薄膜的紫外可见光吸收光谱。后面这一步从载玻片上的膜得到吸收光谱就木有详细解释了,不知道这种几十微米的薄膜如何用普通的分光光度计测量吸收光谱?我也看到很多公司的仪器介绍说有什么支架的,但是还是不是很清楚。这里牛人比较多。请问谁做过薄膜的紫外可见光吸收光谱呢?还请点拨一二。初来论坛,多多指教~

  • 氧化铈紫外吸收光谱制样

    [color=#444444]想请问一下前辈们,有没有人用可见光-紫外分光光度计做过氧化铈CeO2的紫外吸收光谱?是把氧化铈放到什么溶液里?浓度用的多少?[/color]

  • [求助]如何扫这样的紫外可见吸收光谱

    我有一样品,在365nm波长下连续照射的情况下,会不断产生一种新的物质,这种新物质可以在400nm和600nm左右有吸收,因此,可以在照射后每隔50秒扫描一次,这样在400nm和600nm左右处会有吸收峰,而且,随着照射的时间增长,峰会越来越高,即峰按50s、100s、150s、200s的顺序增大。可以在普通的紫外可见扫描仪中做这个实验吗?我今天试了,没试处来,用的紫外比较老,岛津UV-1601,里面有指定波长,而且有重复扫描选项,可是指定波长365nm,每隔50s扫一次,每次得到的图都一样(当然可能是溶液没配好)。现在的问题是用紫外扫描仪可以做这种固定波长,并连续照射,然后每隔一定时间扫描一次样品,得到吸收谱图吗?是不是高档的紫外扫描仪才能做?或者我的照射实验应该单独在外面做(紫外仪中的强度不够,不足以激发产生新物质),然后每隔50s取一次样品,测它的吸收光谱?只是这样做时间上不好把握,误差很大。请大家指教,如何做好这样的实验?

  • 紫外可见吸收光谱仪测量固体材料吸收率

    [color=#444444]请问哪位国内外课题组有紫外可见吸收光谱仪,需要测量一种固态材料的吸收光谱特性,可见光谱范围,所以detector和light source需要都在试样的上面,望知道的亲告知一下,谢谢![/color]

  • 紫外吸收光谱

    [color=#444444]我测试的紫外吸收光谱中出现了一个很奇怪的大鼓峰,我选择的溶剂是水,在测试前已经选择扣除背底。我现在有以下俩个疑问:[/color][color=#444444]一、因为目前无法确定是否是物质的吸收,我有什么办法可以判断是否是物质的 吸收[/color][color=#444444]二、大鼓峰的毛刺很多,我如何处理数据能够消除它的毛峰,而且在1380nm-1400nm之间出现了一个很大断层,我该怎么处理这个断层呢?[/color][color=#444444]请求各位大佬指教[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1124/w112h9607640_1543067675_246.png[/img][/color]

  • 【原创】紫外吸收光谱测定时溶剂选择的原则

    测定化合物的紫外吸收光谱时选择溶剂的原则是:(1) 样品在溶剂中溶解良好,能达到必要的浓度以得到吸光度适中的吸收曲线;(2) 溶剂不影响样品的吸收光谱,因此在测定的波长范围内溶剂应当是紫外透明的,即溶解本身没有吸收。透明范围的最短波长称为透明界限,测试时应根据溶剂的透明界限选择合适的溶剂;(3) 为了降低溶剂与溶质分子间的作用力,减少溶剂对吸收光谱的影响,应尽量采用低极性溶剂;(4) 溶剂挥发性小、不易燃、无毒性、价格便宜;(5) 所选用的溶剂应与待测组分不发生化学反应。

  • 【求助】紫外吸收光谱图

    [size=2]各位大侠你们好,有人知道哪里有的下载各种化合物的DAD紫外吸收光谱图库吗?[/size][/size][/size][em09509]

  • 薄膜样品如何测紫外可见光吸收光谱

    薄膜样品如何测紫外可见光吸收光谱?直接测量就可以吗?好像看文献都是把薄膜样品刮下来,溶解在溶液里然后再测,是不是这样?另外看到紫外吸收光谱图,横坐标为wavelength/nm是波长,纵坐标是Reflectance /a.u.作何解呢?单位是什么?本人对分析化学实在不是很懂,忘大侠们指教,多谢!

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