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注射执行监测仪
仪器信息网注射执行监测仪专题为您提供2024年最新注射执行监测仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括注射执行监测仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的注射执行监测仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合注射执行监测仪相关的耗材配件、试剂标物,还有注射执行监测仪相关的最新资讯、资料,以及注射执行监测仪相关的解决方案。
注射执行监测仪相关的方案
不溶性微粒检查仪检测丹红注射液
检测仪器:PLD-601 不溶性微粒检查仪:满足2020版《中国药典》、《美国药典》及输液器具GB8368等国家标准的规定,设有多种标准的专用检测程序,可直接检测注射液、无菌粉末及输液器具中不溶性微粒的大小及数量。检测液样:丹红注射液
注射器器身密封性正压和负压测试方法
山东普创工业科技有限公司自主研发生产的PMT-05医药包装物理检测仪器符合GB?15811-2001、GB?15810-2001标准要求,可专业用于一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针产品的注射器活塞滑动性能、注射针针尖穿刺力、注射器器身密合性、注射针针座针管连接牢固度、注射针针座与护套配合力的高精度检测仪器。
注射器活塞滑动性能测试方法怎样来完成的?
山东普创工业科技有限公司研发生产的注射器滑动性能测试仪PMT-05检测仪器(通用名称为医药包装性能测试仪),可专业用于一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针产品的注射器活塞滑动性能、注射针针尖穿刺力、注射器器身密合性、注射针针座针管连接牢固度、注射针针座与护套配合力的高精度测试。
光阻法对注射液不溶性微粒检测的准确性影响因素探讨
光阻法微粒检测仪是进行注射液不溶性微粒检测 的常用仪器,《中国药典》 2000 年版附录中开始收录此 种方法。其具有的高效率、快捷、准确,迅速代替了原 来的显微计数法,用户数量逐年递增。经过十几年的 应用,光阻法微粒检测已成为生产注射剂的厂家及检 验单位必备的检验仪器,保守估计,目前国内在用微粒 检测仪在2 000 台以上。 光阻法微粒检测是将检测样品中颗粒大小转换成电脉冲的一种间接测量的方法,具有测试方法简单、检 测速度快等优点,但也有一定的局限性。如何才能用 好光阻法微粒检测仪,保证测试样品的准确性,本文重点进行探讨。
将微粒分析仪应用于中药注射液成品的检测
采用微粒分析仪对中药注射液成品进行检测。随着医学领域的迅速发展,中药作为我国传统医药也得到了极大的发展,新增了中药注射液成品,彻底改变了中药见效慢的传统观念。在从2000年版《中国药典》开始已正式将中药注射液中不溶性微粒检查法收载于附录中。采用GWF-8JD微粒分析仪可以对中药注射液成品中进行不溶性微粒的检测。
不溶性微粒检测-预灌封注射器引入的硅油-图像法粒度仪
近年来随着医药行业的发展,预灌封注射器这种包装方式越来越流行,但是在预灌封注射器的组件中,每个部件都会设计到硅油喷涂的问题,而硅油又会在药品做不溶性微粒检查的过程中形成干扰,如何检测预灌封注射器中的硅油,本文将用实际的应用案例带您了解不同的仪器如何选择
哈希应用案例---流动注射仪实时监测水质指标的应用
HACH公司生产的Quickchem8500(简称QC8500)型流动注射(FIA)分析仪,分为以下几 个单元模块:自动取样单元、自动稀释单元(备选)、蠕动泵 单元、化学反应单元(含样品前处理装置)、检测器单元以及 数据处理单元。由计算机软件控制自动完成每一个样品的全过程分析,包括系列标准溶液的配 制、取样、前处理、化学反应、信号检测、数据报告等。更多精彩内容,请您下载后查看。
静脉注射溶液微粒检测新方法PLD-601不溶性微粒检查仪
静脉注射是一种医疗方法,即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。静脉注射可分短暂性与连续性,短暂性的静脉注射多以针筒直接注入静脉,即一般常见的注射方法;连续性的静脉注射则以静脉滴注实施,俗称“点滴”。静脉注射是一种医疗方法,即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。静脉注射可分短暂性与连续性,短暂性的静脉注射多以针筒直接注入静脉,即一般常见的注射方法;连续性的静脉注射则以静脉滴注实施,俗称“点滴”。按照药典0903的规定,静脉注射液需要检测不溶性微粒。本文通过某公司静脉注射液微粒检测指标,来进行颗粒物案例分析。
流动注射分析仪在环监系统中的应用
华南某环境监测中心站到目前为止前后购进了四台哈希的流动注射分析仪。 该用户日常需要分析大量水样,包括地表水、污染源废水、近岸海域环境的海水。
知否知否,吉天为您“佩奇”流动注射土壤检测方案
流动注射(FIA)技术已被广泛应用于很多分析领域,使用流动注射分析仪不仅可以大大提高检测分析的效率,并且具有检测精度高、可靠性好、稳定性强等特点,所以在土壤检测方面同样具有广泛的应用。本文采用聚光科技(杭州)股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司(以下简称“吉天仪器”)土壤样品经过批量处理后使用流动注射分析仪进行检测,根据检测项目的不同对土壤样品进行不同方法的样品处理,本文介绍了使用流动注射分析仪检测土壤中“氮”和“磷”含量的样品前处理方法。
不溶性微粒检查仪测注射液中粒子粒径步骤
摘要:在注射液生产过程中,不溶性微粒的存在是一个严重的质量问题,可能对人体健康造成潜在威胁。因此,对注射液中的不溶性微粒进行准确、高效的检测至关重要。不溶性微粒检查仪正是为了满足这一需求而设计的专业设备。
光阻法检测中药注射液的絮状物
中药注射液中的絮状物作为不溶性微粒的一种,大家要科学的对待,一般情况下如果其中出现絮状物,下面我们只是分析絮状物作为不溶性微粒需要检测和注意的方面。
混悬型注射剂如何进行不溶性微粒检测,胤煌科技带你一起来看!【应用案例分享】
混悬型注射剂一般用于肌肉注射,这类注射剂一般是水难溶性药物或注射后要求延长药效的药物,形成混悬液之后呈现出不透明的外观形态。美国药典章节中指出,当样品呈现出乳白色形态时,不适宜使用光阻法对样品进行不溶性微粒检测,此时应当采用显微计数法进行不溶性微粒检测。
注射针和注射器的柱塞力
我们建议使用针对本试验性质和应用的专用夹具。我们发现:在压缩试验中,下夹具通 常用来固定套筒,而上夹具装置通常用于从套筒中注射出液体。我们的注射器夹具结合使用 了 Bluehill® 2软件,能够确定启动力(起动柱塞移动需要的力)和下滑力(柱塞移动通过套 筒时接受的摩擦测试)。我们的注射器试验夹具具有很强的适应性,可以适用各种注射器尺 寸和直径。注射器夹具可以安装在单立柱或者双立柱万能试验系统上。
柴胡注射液中正己醛测定应用方案
本方法参考药典中柴胡注射液,采用顶空-气相色谱检测,测定柴胡注射液中正己醛的含量。本方法参考药典中柴胡注射液,采用顶空-气相色谱检测,测定柴胡注射液中正己醛的含量。
板蓝根注射液合格与否,一测便知!
近年来,“鱼腥草注射液”、“炎毒清注射液”、“双黄连注射液”等多个品种的兽用中药注射剂因发生严重不良事件被暂停销售使用,因此,全面开展中药注射剂安全性评价,规范兽用中药注射剂的研制、生产、使用秩序,在国内兽药行业引起广泛关注。
【仪电分析】柴胡注射液中糠醛含量测定-顶空气相色谱法
柴胡注射液是由柴胡属植物提取挥发油制成的中药注射液,柴胡注射液因具有较好的退热效果,在动物治疗中肌内注射较多。柴胡注射液制备过程多采用硫酸氯化钠提取法,易产生不利于健康的糠醛,因此对柴胡注射液的质量控制尤为重要。依据《中华人民共和国 兽药典 第二部》(2015版)规定,本实验对兽药用柴胡注射液特征图谱及其糠醛含量进行了检测。
鱼腥草注射液中甲基正壬酮测定应用方案
本方法参考药典中鱼腥草注射液,采用气相色谱仪检测,测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量。本方法参考药典中鱼腥草注射液,采用气相色谱仪检测,测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量。
化肥中含磷是多是少?流动注射分析仪都知晓 ——流动注射法检测肥料中的磷
方案优势传统比色法测肥料中的磷,因显色稳定、受干扰因子影响较小,而得到广泛应用,但手工比色法操作相对繁琐,损耗人力、物力较多。流动注射分析仪(FIA)采用分光光度法的原理,将复杂的手工操作简化成仪器的自动化操作,分析速度快,准确度高,节省试剂消耗。整个反应过程在密闭管路中进行,更加绿色安全。
GB 15810-2001注射器滑动性能的测试方案
国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定,需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测,以确保产品使用质量。完全符合YBB00152004-2015《笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》YBB00162004-2015 《笔式注射器用溴化丁基橡胶活塞和垫片》 YBB00112004-2015《预灌封注射器组合件(带注射针)》等相关标准设计制造。
光阻法VS显微计数法——脂质体注射液不溶性微粒检测不同方法测试对比
本文将对一些脂质体注射液采用不同的方法进行不溶性微粒检测,通过不同检测方法的结果对比,以找出脂质体类注射液不溶微粒检测的最佳方案。
解决方案|注射液中Na、K、Ca、Mg检测
Na、K、Ca、Mg是水源、药用材料、容器中存在比较多的杂质并且广泛存在于各种药物中,测定这几种元素对于了解注射液中金属离子浓度以及考查工艺质量及药理作用有一定的价值。本文利用GBC系列原子吸收建立测定注射液中Ca、Mg、K、Na金属含量的方法,供注射液生产工艺水平等相关质控人员参考。
解决方案|注射针头中重金属检测
通过原子吸收分光光度法测定注射针头中铅、镉、铜、锡、钡、铬、铁和锌等重金属含量。结果表明,该实验方法操作简单,前处理方便,可以用来对注射针头生产过程及原料生产过程中的质量控制。
AccuSizer 780SIS 在检测盐酸氨溴索注射液中的案例分析
注射液里的大颗粒检测一直是制药行业中大量/少量注射药物中的杂质微粒的监控的一个重要标准,本文介绍了AccuSizer 780SIS注射型颗粒计数器按照USP788测试的方法以及判断标准。
HPLC-ELSD检测参芪扶正注射液中黄芪甲苷
参芪扶正注射液是用党参、黄芪为原料,经提取有效部位配制成的大容量注射剂,具有益气扶正功效,其中的黄芪甲苷为主要的药用活性成分。黄芪甲苷化学结构中没有强的紫外吸收基团,仅在 201nm 左右有较弱的紫外末端吸收,采用紫外检测器检测的基线噪音大、分离度重现性差。而采用通用的质量型检测器 ELSD 则可有效避免紫外检测的缺陷。本实验按照国家药品标准-新药转正标准的要求,采用 HPLC-ELSD 建立了参芪扶正注射液中黄芪甲苷含量检测方法,消除了流动相溶剂的干扰,可有效实现参芪扶正注射液中黄芪甲苷的检测。
笔式注射器的定位移测试
注射力将笔式注射器安装适用的笔式注射器用针头后固定不动,手动旋转剂量轮鼓至最大注射剂量位置,使用万能材料试验机对注射按钮垂直项下以2mm/s的速度按压注射按钮
不溶性微粒检查仪检测葡萄糖注射液粒径过程
不溶性微粒检查仪在葡萄糖注射液粒径检测中的样品准备过程至关重要。这一环节不仅需要精确的操作技巧,更要求实验者对每一步骤都保持高度的专注和责任心。
注射器组合件(带注射针)器身密合性测试方法
取本品适量,在注射器内注入一半的水,将活塞插入注射器,移去护帽,排除残留空气,再用针头护帽阻塞针头,通过推杆,在注射器内部的推杆胶塞上施加轴向压力30N,保持5秒。针与针座接触部位不得有泄漏,活塞与针筒接触部位不得有泄漏。
采用TSKgel尺寸排阻色谱柱检测双黄连注射液中高分子物质
采用尺寸排阻色谱柱TSKgel G2000SWXL(7.8 mmI.D.× 30cm,5μ m),流动相乙腈-水-三氟乙酸(体积比40:60:0.07),在紫外检测波长214nm条件下检测双黄连注射液中的高分子杂质。
微流成像粒度仪YH-FIPS检测治疗性蛋白注射液颗粒物
胤煌科技(YinHuang Technology)紧盯行业新赛道,厚植药物颗粒检测沃土,推出微流成像粒度仪YH-FIPS,助力治疗性蛋白注射液的颗粒物检测,勇担科技强国与健康中国战略大任。
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