注射执行监测仪

注射用水在线TOC监测仪3.2.1饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质是GB5749中规定的物质时,该物质的容许限值不得大于相应规定限值的10%。本标准规定的有毒物质分为四类。3.2.1.1金属:砷、硒、汞、镉、铬、铅、银。3.2.1.2无机物:取决于产品的原料、配方和生产工艺。3.2.1.3有机物:取决于产品的原料、配方和生产工艺。3.2.1.4放射性物质:直接采用矿物为原料的产品应测定总a放射性和总β放射性。3.2.2饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质在GB5749中未做规定时,可参考国内外相关标准判定,其容许限值不得大于相应限值的10%。3.2.3如果饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质无依据可确定容许限值时,必须按附录B确定该物质在饮用水中最高容许浓度,其容许限值不得大于该容许浓度的10%。4监测检验方法4.1饮用水化学处理剂的样品采集和配制:见附录A。4.2本标准规定的监测检验方法:见GB/T 5750.3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1生活饮用水drinking water供人生活的饮水和生活用水。GB 5749-2006注射用水在线TOC监测仪3.2.4分散式供水non-central water supply分散居户直接从水源取水,无任何设施或仅有简易设施的供水方式。3.3常规指标regular indices能反映生活饮用水水质基本状况的水质指标。3.4非常规指标non-regular indices根据地区、时间或特殊情况需要实施的生活饮用水水质指标。注射用水在线TOC监测仪4生活饮用水水质卫生要求4.1生活饮用水水质应符合下列基本要求,保证用户饮用安全。4.1.1生活饮用水中不得含有病原微生物。4.1.2生活饮用水中化学物质不得危害人体健康，4.1.3生活饮用水中放射性物质不得危害人体健康。4.1.4生活饮用水的感官性状良好。4.1.5生活饮用水应经消毒处理。4.1.6生活饮用水水质应符合表1和表3卫生要求。集中式供水出厂水中消毒剂限值、出厂水和管网末梢水中消毒剂余量均应符合表2要求。4.1.7小型集中式供水和分散式供水因条件限制,水质部分指标可暂按照表4执行,其余指标仍按表1、表2和表3执行。4.1.8当发生影响水质的突发性公共事件时,经市级以上人民政府批准,感官性状和一般化学指标可适当放宽。

AccuSizer系列美国药典注射剂检测仪采用先进的SPOS单颗粒技术和带有的自动稀释，真实地测试出样品尾端大粒子的粒度分布和颗粒浓度，具有超高的辨析率和快速测试能力。最高计数达到E11个/mL, 从而确保各种分散体系的稳定性和品质。测试范围150 nm – 2500 µ m。AccuSizer SIS/USP 美国药典注射剂检测仪采用精确地注射器进样，高精度的计量泵以及自动稀释器，和全封闭式流体系统设计，避免了外界对系统的污染，确保分析误差最小，最大程度地提高了检测精确度。适用于实验室对微量样品做精确的粒径分析，尤其适用于制药行业注射剂药物中的不溶性微粒的检测，获得美国FDA的认证，被USP788收纳推介。 美国药典注射剂检测仪工作原理： 单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sensing SPOS） 经过光感区域的粒子由于大小不同，光强随之产生相应的变化。将探测器收集的光信号转换成电压信号，不同的电压信号对应不同的粒径大小，从而得到微粒的粒径。SPOS技术将光消减和光散射两种物理作用有机的结合起来，通过光消减获得较大的动态粒径范围，通过光散射增加对小粒子的灵敏度，成为一项技术。 美国药典注射剂检测仪 仪器参数：粒径测量范围(可选)0.5 – 400 μm1.0 – 400μm3.0 – 1000μm5.0- 2500μm分析方法单颗粒激光测量技术（SPOSPAT）可用溶剂水和绝大多数有机溶剂注射泵(可选)1mL 2.5mL 5mL 10mL 25mL 流速（稀释系统）10 – 60 mL/min， 精确度3%分析软件（可选）Windows 运行环境，标准软件或符合 21 CFR Part 11 规范分析软件电压220 – 240 VAC，50Hz 或100 – 120 VAC，60Hz外形尺寸主机1（计数器）： 58cm* 48cm* 33cm 主机2（自动稀释系统）：33cm*33cm* 24cm 重量约23Kg安装条件稀释流体供给系统，废液池 美国药典注射剂检测仪 选配件：传感器LE400-05、LE400-1、LE1000-3LE2500-5选型USP 精简版-05特制版（使用于特殊化学品） 美国药典注射剂检测仪应用领域： 医药领域：乳剂，注射剂，脂质体，胶体，混悬剂，滴眼液，高分子，病毒，疫苗等； 半导体： CMP Slurry，芯片，晶圆加工等； 特殊化工品：墨水&喷墨，纳米材料，化工染料，润滑剂，清洗剂等。其他：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等

一、产品介绍：适用于技术监督部门、医疗器械检测机构和制造厂家，对医用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。符合 JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014检定规程要求。输液泵/注射泵检测仪采用红外液面检测法实现高精度测量注射泵和输液泵的流量，自动锁定阻塞压力报警值。适用于技术监督部门、Y疗器械检测机构和制造厂家，对Y用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。二、技术参数：测量范围：0-250kpa分辨率：0.01kpa最大允许误差：±2kpa流量测量范围：1-1000ml/h流量测量分辨率：0.01ml/h

DKR-NT6医用注射器密合性正压测试仪产品应用医用注射器密合性正压测试仪执行GB/T15810 标准要求,正压的测试原理,检验注射器密合性能.测试原理医用注射器密合性正压测试仪的测试原理将注射器吸入公称容量的谁,用一定的轴向压力及侧向力,对芯杆作用30S,外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。参考标准GB 15810-2001、YY/T 0909-2013医用注射器密合性正压测试仪产品特点l 工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作l 专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用l 支持可远程升级与维护l 配备微型打印机，便于客户打印测试结果l 适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数指标参数侧向力0.25N～3.00N、误差不大于±1%轴向压力100Kpa～400Kpa、误差不大于±2.5%公称容量1ml～200ml、任意选择实验时间任意设定、误差不大于±0.1S产品配置主机、微型打印机、专业软件

DKR-NT5医用注射器器身密合性负压测试仪产品应用医用注射器器身密合性负压测试仪执行GB/T15810 标准要求,负压的测试原理,检验注射器密合性能.测试原理在88kPa负压作用下保持60s±5s,外套与活塞接触部位不得产生漏气现象,且活塞与芯杆不得脱离。参考标准GB 15810-2001、YY/T 0909-2013产品特点l 工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作l 专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用l 支持可远程升级与维护l 配备微型打印机，便于客户打印测试结果l 适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数指标参数侧向力0.25N～3.00N、误差不大于±1%轴向压力100Kpa～400Kpa、误差不大于±2.5%公称容量1ml～200ml、任意选择实验时间任意设定、误差不大于±0.1S产品配置主机、微型打印机、专业软件

输液袋不溶性微粒检测仪 4206 药包材不溶性微粒测定法输液袋不溶性微粒检测仪适用于塑料瓶、输液袋、输液器、胶塞、注射器、包装等注射液包装及医疗器械的不溶性微粒含量及大小测试。并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。广泛应用于制药企业及检测机构。 技术特征彩色大液晶显示测试结果,及每次测量值、统计值触摸屏控制，清晰直观，操作方便配置微型打印机可快速打印测试结果,数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求全通道测试，优于药典对仪器的校验要求根据进样量的需求，可定制不同的高压进样系统国际先进的高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液国际先进的激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测采用一体式设计，螺旋浆式玻璃搅拌器，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性独具用户分级权限管理功能（3级），保证数据的完整性和规范性自定义权限控制，灵活制定各级别权限，严格限定各类操作的执行人完善的密码保护方案，限制非法操作，保证数据可追溯采用完善的记录加密保存形式，保证每份试验信息数据完整，安全可靠采用高速处理芯片，运行速度大大提高 满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要采用专用的数据分析软件可进行数据保存、统计技术特征 测试范围 1-500µ m技数范围 0-9999999粒通道设置 ≥2um、≥3um、≥４um、≥5um、≥6um、≥8um、≥10um、≥12um、≥15um≥18um、≥20um、 ≥22um、≥25um、≥50um、≥75um 100umn进样体积 0.2ml-1000ml进样速度 2-100ml/min取样时间 5ml（10秒） 100ml（3分钟）通道分辨率 95%最佳检测浓度 0-10000粒/ml搅拌速度 0-1500转/分钟外形尺寸 420mm*355mm*465mm(长宽高) 重 量 32Kg 环境要求工作温度 23℃±2℃ 相对湿度 最高80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz输液袋不溶性微粒检测仪 4206 药包材不溶性微粒测定法此为广告

一、仪器概述：DELTA输液泵注射泵质量检测仪是用来检测和判断输液泵质量状态的理想装置，能同时对两台单通道输液设备进行质量检测，测量参数包括流量、压力值等。本产品适用于输液泵、注射泵生产企业的生产检验、质检部门的计量检测和医疗机构的质量控制。DELTA双通道输液泵注射泵质量检测仪具有2个独立通道，每一通道均可完成流速、流量和压力检测。高达0.001mL/hr的灵敏度使LST成为输注设备流速性能检测的完美方案，即使在低流速条件下，瞬时流速测量将大大缩短测量时间。二、输液泵注射泵质量检测仪主要技术参数：1.流速测量：显示量程：0.1 mL/h～1000 mL/h，分辨率：0.01mL/h；测量量程：（5.000～20.00）mL/h，精度±2%；（20.00～200.00）mL/h，精度±1%； (200.00～1000.00）mL/h，精度±2%流量：0.5～1000mL；精度±1%。2.压力测量：量程：（0～200）Kpa；精度：±2KPa；测量时间： 0～24小时，精度:士1.0%读数；外形尺寸：约300mm*249mm*196mm；仪器重量：约3Kg；供电电压: AC220V/12V (DC)；测量介质:纯水或蒸馏水。 三、仪器特征：1、安全放压，测量阻塞压力达到最高压力时自动放压，保护检测仪安全；2、测量精度高，完全符合检定规程要求；3、检测速度快效率高，是同类产品两倍；4、重量轻、体积小、外出检测携带方便，不需要额外仪器箱，安全可靠；5、汉化界面使操作更为简单，彩色液晶触摸控制带来全新的用户体验；6、新增的参数校准功能，参数若有偏差时无需将设备返回，按步骤就可进行参数修正； 7、中文操作界面简单易懂；8、设备小巧，读数快10ml/h时出数时间为45s至60s左右。

可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50μm。施启乐专业研发团队拥有数十年的图像分析处理经验，结合精密机械制造、现代光学技术、序列图像处理技术，开发出第三代全自动可见异物检测系统。施启乐STIER注射剂可见异物检测仪实现进样系统、检测系统、操作系统一体化，具备数据备份、审计追踪、权限分级等多项能力，检测过程无需人工看守，节约人力成本，工作效率高。机器搭载的“轨迹追踪"算法，让可见异物检测变得更简单、更稳定。 传统的人工灯检存在人眼视力要求高，易疲劳，易误检漏检等问题，所以大家都在寻求自动化程度更高、准确度更高的解决方案。 施启乐STIER注射剂可见异物检测仪应运而生。专业研发团队拥有数十年的图像分析处理经验，结合精密机械制造、现代光学技术、序列图像处理技术，开发出第三代全自动可见异物检测系统。 施启乐STIER注射剂可见异物检测仪通过“轨迹追踪”算法，实现了可见异物的准确计数，准确定量。同时整合机械手自动抓取样品进样，过程无需人工看守，操作简单。 一体化设计 进样系统、检测系统、操作系统一体化，只需要一台机器完成。效率高，减少人工操作美观，节省占地新的精准算法新增“轨迹追踪”算法，系统对所记录的每一颗粒子进行持续追踪记录，形成粒子运动轨迹。轨迹追踪等同于微细可见异物的数量，对粒子运动时所产生的轨迹路线记录并加以计算，准确算出异物和颗粒数量。 精确检出可见异物定义为粒径大于50μm系统可区分单独一颗的40μm与60μm标准粒子，40μm在仪器当中呈现阴性，60μm在仪器中呈现阳性 全自动抓取装置机械手自动抓取样品进样，无需人工看守进样实验完成后自动记录 视频记录与回放功能样品调整旋转后一分钟拍摄75幅图片，合成视频视频图像可回放，观察样品真实的状况视频图像资料可导出 四级权限管理具备权限分级功能，可多用户、多层级权限管理，可根据软件内的权限种类自定义各层级和账户的权限，符合数据完整性要求 审计追踪功能具备审计追踪功能，且审计追踪功能开启后无法关闭用户登录或产生、修改、删除电子数据的记录及其时间，系统都可以以审计追踪记录 施启乐是一家全球化的企业，专业从事实验室仪器研发、生产、销售和服务。目前主要产品包括全自动可见异物检测系统、全自动生物降解系统、实验室器皿自动清洗机、重金属清洗机、实验室专用清洗剂等。 “客户第一，服务至上”。施启乐深知客户的重要性，并把客户的满意度放在第一位。目前施启乐在全国主要城市均设有销售网络和售后服务点，可为客户提供售前、售中和售后的一条龙服务。服务点配有充足的备件库和专业的工程师，可以更快更好地为用户提供本地化的服务。

BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪 BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪是目前面市中速度快，体积小，检测灵敏的医用注射泵和输液泵检测仪。优异的性能源于我们自主创立的“MEMS & MicSens”内部技术，极大提升流体压力和流量检测的精度和速度。同时大幅缩小整体设备的体积。检测灵敏度为0.3μL，在0.5- 1500mL/h流速范围，误差1%。3秒采样速率，12秒内自动计算误差、重复性，36秒出结果。体积仅有两部手机大小，重量仅1.5kg。 BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪使用简便、适用范围广：通电后一键式操作，自动完成压力/流量切换、采集数据、计算误差/重复性等功能，7寸电容屏同时显示2通道测量数据和历史曲线。兼容各种医用输液泵、医用注射泵，适合计量检测机构、生产厂家、医院等的注射泵和输液泵质量监控。 符合JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014医用注射泵和输液泵检测仪》检定规程。 主要技术特色：Major advantage速度快 3秒采样速率，30秒内得到结果效率高 2通道同时检测（可定制1、4通道）体积小 非常小的2通道输液泵检测仪精度高 1%流量误差 ，1%堵塞压力误差范围广 0.5-1500mL/h流量范围灵明度高 0.3μL稳定性强 1000小时可靠性测试人机交互 7寸电容触摸屏，同时显示2通道数据和历史曲线智能检测 自动检测，误差、重复性自动计算 主要技术指标：Main technical parameters参数名称测量范围误差分辨率流量（0.5-1500）ml/h±1%±1字节0.01ml/h压力（0-200）kPa±1%±2字节0.01kPa通道数2外观长：190mm 宽：100mm 高：50mm 主机重量：1.5kg主要配置清单：Main configurantion list序号名称序号名称01主机02电源适配器03溢流软管

输液泵/注射泵质量检测仪Infutest Solo优势高精度—在所有泵上，包括Baxter Colleaue和Alaris Signature，精度均高达±1％便携性—Infutest Solo允许同时使用内部电池和外部电源。电池可提供长达30小时的连续运行时间。自动测试模式—流量和压力自动测试，专为VTBI /液量精度测试设计多泵测试结果—Infutest Solo将在其内存种存储测试结果，直到将其下载至PC为止键盘输入—Infutest Solo允许用户从前面板键盘或使用可选的RS-232条形码扫描仪输入设备控制编号，以weiyi标识各组测试。USB通讯功能– Infutest Solo集成USB通信功能，可将数据高效传输至计算机数据传输– Infutest Solo随附基于Windows的数据传输程序（DTP-Solo），便于快速，轻松地进行数据传输以及测试结果管理和打印vPad系列产品和ES601 Plus联机—将Infutest Solo联机vPad系列产品或ES601 Plus电气安全分析仪，以实现功能和灵活性！输液泵/注射泵质量检测仪Infutest Solo功能高精度，高性价比的单通道分析仪Infutest Solo可满足希望使用高精度输液设备分析仪又满足经济高效，能够测量输注设备的流量和压力特性（包括脉动流量），通过单通道分析仪即可满足管理工作量的客户的需求。内部存储Infutest Solo具有内部存储器，可对测试数据进行快捷存储。您可以通过运行全自动序列将Infutest Solo联机至vPad或者ES601 Plus电气安全分析仪来扩展测试功能。轻松存储和传输数据Infutest Solo未联机ES601 Plus时，如果需要，使用前面板键盘输入或连接外部条形码扫描仪（可选附件）快速获取被检设备的设备识别码。存储的测试数据可以通过USB或RS-232传输到Infutest Solo PC Utility软件（标准配置）。就这么简单！标准JJF 1259-2010 医用注射泵和输液泵校准规范

MPI-F型流动注射化学发光检测仪是由西安瑞迈分析仪器有限责任公司研制，基于Windows操作平台的高性能分析测试装置。该仪器可进行静态注射化学发光以及流动注射化学发光等化学发光检测。 本仪器可应用于如下领域： * 药物、氨基酸、多肽、蛋白质及核酸检测分析 * 蛋白质与药物、核酸相互作用研究该仪器由多功能化学发光检测仪、流动注射进样器以及多功能化学发光检测器等三个部分组成。多功能化学发光检测仪是整套测试系统的核心，仪器内部集成了与系统计算机通讯的标准USB接口，可有效地完成系统计算机与多通道数据采集分析仪及相应控制部件的数据传输。技术指标：1、多功能化学发光检测仪＊ 倍增管工作电压：-100 ～ -1000V ＊ 信号检测稳定度：0.05%＊ 增益：1X，10X，100X，1000X ＊ 滤波器频率：10Hz，20Hz，50Hz，100Hz＊ 输出漂移：≤0.5mV ＊ 输出抗阻：≥10MΩ＊ 积分放大器积分时间：0.01～10S ＊ 采样速率：1 ～200T/S2、数控流动注射进样器＊ 高精度蠕动泵宽范围数字调速系统，双泵双阀。 调速范围0～99级＊ 正/反转功能可实现溶液在管路中振荡混合、分离及萃取＊ 停泵功能可用于慢反应分析，或用于微量进样＊ 或实现多达10路管道进样（5道/泵）＊ 可实现溶液自动稀释，稀释比最大1：99＊ 两独立16通道自动/手动阀.＊ 分析人员可任意对蠕动泵速度、运行时间、运行方向、循环次数、循环起点、两个进样阀阀位、读数输出及终止步进行调节3、多功能化学发光检测器可进行静态注射化学发光，毛细管电泳化学发光，及毛细管电泳电致化学发光等各种发光检测，并且可以作为电化学检测的屏蔽罩，屏蔽外来电磁干扰信号的影响。技术特性 * 输入高压：-100 ~ -1000 V* 波长范围：300—650 nm（最大响应波长：420nm）* SP1000 A/Lm

输液泵/注射泵质量检测仪Infutest 2000E优势输注结束分析（EIA）实用Infutest 2000E，可以非常准确地测得待注入体积（VTBI）。输注结束分析（EIA）自动计算在按下STOP键的瞬间或自动序列预设测试时间结束时已输注的容积。同步开始SynchroStart准确捕获输注泵的初始启动流量动态特性，这是在测试具有脉动流量模式的泵时必须具备的重要功能。无需尝试同时启动输注泵泵和检测仪即可进行此项关键测量， Infutest 2000E将为您自动完成！配套软件DTP-5Infutest 2000E随机提供DTP-5软件（标准配置），DTP-5是基于Windows的数据传输程序，用于快速，轻松地进行数据传输，曲线分析，自动序列编辑以及测试结果管理和打印。功能高级型输液泵/注射泵质量检测仪Infutest 2000E型配置标准双独立测试通道，用于对医用输液泵，注射泵等设备进行流量和压力相关参数的性能分析。另外，增配RSM扩展模块（可选附件）后，可同时检查多达四个单通道IV泵或多通道设备的四个独立通道。 Infutest 2000E对于所有泵的测量精度均优于1％，包括Baxter Colleague和Alaris Signature。 Infutest 2000E可以针对几乎任何医用输注泵流体输送系统（包括单流量泵，双流量泵和患者自控镇痛泵（PCA））上进行所有流量，压力，容积和间隔测试。这些测试使用前面板键盘和图形显示即可轻松以易于使用的手动或自动序列进行。标准JJF 1259-2010 医用注射泵和输液泵校准规范

笔式注射器用活塞和垫片检测仪器 应用范围 适用于塑料薄膜、薄片、橡胶、复合膜、纸张、箔片、纤维等产品的拉伸、模量、撕裂、强度、剥离、穿刺、压缩、滑动等力学指标的定量测试。 主要特点 1. 计算机控2. 制拉、压双向测试 3. 力值传感器 4. 伺服驱动系统，预紧丝杠 5. 无级调速，速度可连续设定，软件输入 6. 电子限位，无需手动调整 7. 过载保护，急停开关保护 8. 配置标准通信接口9. 数据审计追踪、溯源；系统日志记录 10. 5 级用户权限管理 11. 支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理（选购） 技术指标 测试量程：50N，100N，250N，500N，1000N，2000N（可选） 测试精度：优于 0.5 级试验速度：0.1mm/min～1000mm/min（软件设置） 测试行程：1000mm 位移分辨率：0.01mm 钳口宽度：30mm（标配夹具） 电 源：AC 220V 50Hz 功 率：300W 外形尺寸：380mm（L）*450mm（B）*1309mm（H） 净 重：92kg 执行标准 GB1040、GB8808、GB4805、GB7753、GB 7754、GB 453、GB/T17200、 GB/T16578、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、 ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T2358、QB/T 1130 产品配置 标准配置：主机、标配夹具(3030)、数据扩展卡、配套软件系统、通信电缆 选 购 件：计算机、夹具(5530)、欧标夹具、非标夹具、取样板、试验板、标准压辊、校准附件、DSM 实 验室数据管理。

AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒检测仪 注射剂不溶性微粒检测方案全覆盖提升注射剂用药安全遵循最新法规规范基本信息仪器型号：AccuSizer 780 A2000 SIS工作原理：光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]检测范围：0.5 μm – 400 μm AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为注射剂检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术（SPOS），更额外加载了光散传感器，除覆盖传统的光阻法检测范围1.5 μm – 400 μm外，更可下探到0.5μm的极限值。 AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒检测仪内置各国药典的检测标准，更可通过自定义检测标准符合多种应用场景，也可以避免后续药典标准升级之虞。 AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪搭载的AccuSizer软件完全符合US 21CFR Part11要求，具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，以及可连接Lims系统等多项功能，具有50uL的微量进样能力，是检测大小注射液、蛋白注射液、混悬液、口服液、滴眼液等液体制剂及无菌粉末和无菌原料药的不二选择。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；512数据通道 对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 780 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的精准性，将测量的结果作最细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势 如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现，明显可以看出，使用8、16、32个通道的时候，仅仅能判断颗粒度在一个范围内，不能明确到底多大。而换用512高通道后，粒径大小的辨析度明显增加，对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和精准性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 780 高分辨率展示 如图2所示，同一个样本中混合0.7μm，0.8μm，1.3μm，2μm，5μm，10μm，15μm，20μm，50μm，100μm，200μm 11种标准PSL粒子，AccuSizer 780可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法（Laser diffraction，LD）粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm）的样本。SPOS技术（绿色线）显示在35μm以上是没有粒子的，这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布，但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。产品优势模块化设计将主机（数据处理中心），进样器，传感器分模组进行设计，既利于维护，也有助于后续的升级。主机：512通道计算实现仪器的高分辨率、高灵敏度；进样器：使用洁净度、耐受度超高的PFA管路，测样过程安全、简单、快捷，配备不同型号的注射器，拆卸方便；传感器独立安装，方便拆卸，既有利于维护维修，也便于更换其他型号传感器。CETAC自动进样器微量进样器微量进样 随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市，对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术，可以实现最小容量到50μl的检测量，大大减少样品浪费，降低检测成本。 而新版药典如对于体积精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测通过了严格测试，可以保证进样量的准确性。表1 微量进样器的精确度确认 表中可以看出，在50微升的重复性，AccuSizer 780 A2000 SIS表现优异，重复三次的RSD值为2.4%。CETAC自动进样 在传统的粒度仪使用过程中，需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果，也就是说，数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说，一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性，需要3-15分钟，甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测，会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统，一次性可以检测24-96个样品，这会大大节省操作时间。

医用注射器拉拔力性能检测仪采用单立柱主体结构，广泛适用于金属合金、非金属材料试样的拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离、撕裂等试验，以及一些产品的特殊试验。可靠性高，并且容易操作，同时满足GB、ISO、JIS、ASTM、DIN等多种标准要求，并可根据用户需求编辑试验软件，定制试验附具，是各类产品和材料制造商、高等院校、科研单位和各级产品质量监督部门必备的精密仪器。锂电池隔膜180度剥离力试验机适用标准：GB/T2611-2007《试验机 通用技术要求》；GB/T16491-2008《电子试验机》；GB/T16852.1-2008《静力单轴试验机的检定 一部分：拉力和（或）压力试验机测力系统的检验与校准》；GB/T 3923 纺织物拉伸；GB/T 1040 塑料拉伸性能测定等。配以不同的附具和相关软件控制，可以符合各种材料和产品的力学试验标准。医用注射器拉拔力性能检测仪参数：1. 产品规格： HY-0580（单臂）2． 精度等级： 0.5级(以内）3． 额定负荷： 1N 5N 10N 20N 50N 100N 200N 500N 1000N 2000N 3000N 5000N（可配多只）4． 有效测力范围：0.1/100-99.9999% 5． 试验力分辨率，负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～99.9999％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护23．电源功率： 750W24．主机重量： 120kg25. 电源电压: 220V（单相）26. 主机尺寸：470*400*1510mm医用注射器拉拔力性能检测仪技术特点与优势:1.台式单立柱结构，高刚性，性能稳定；2.传动系统采用高精密滚珠丝杠，丝杠副摩擦系数小，传动平稳；3.操作简单，实现位移、力值、变形三闭环控制；可选择标准拉伸试验程序和可自主编辑试验程序；4.具有过载、过压、欠压等多重保护功能；5.日本松下伺服电机驱动，调速精度高，噪音低；6.采用欧姆龙光电编码器，体积小，精度高，工作可靠；7.采用美国世铨负荷传感器，力值测量精度高；8.试验过程可显示：力—变形、力-时间、变形-时间、应力-应变等多种形式的曲线；9.能自动计算抗拉强度、屈服强度、弹性模量、可设置塑性延伸强度Rp和总延伸强度Rt的规定值并自计算；10.可以保存测试结果、测试曲线和数据，随时调用；中文或英文Windows操作界面，操作简单。

DKR-NT4低阻力注射器滑动性能测试仪产品应用低阻力注射器滑动性能测试仪用于注射器滑动性能的测量.测试原理将样品的一端固定，从固定点到规定跨距的针管上施加一个力，首先向一个方向，然后向相反方向弯曲一个规定的角度，如此反复弯曲规定次数。参考标准GB 15810-2001、YY/T 0909-2013产品特点l 工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作l 专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用l 支持可远程升级与维护l 配备微型打印机，便于客户打印测试结果l 适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数指标参数实验频率0.5HZ±0.025HZ弯曲角度15°、20°、25°双向施力20次管 壁正常壁、薄壁、超薄壁三种任选公称规格0.2~3.4mm弯曲距离精度为±0.1mm 产品配置主机、微型打印机、专业软件

液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪粉末注射剂瓶密封试验仪是一种用于测试药品瓶封闭性能的设备，特别适用于粉末注射剂的密封检测。其主要目的是确保药品在储存及运输过程中的稳定性及有效性，以避免产品的污染、变质或失效。液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪主要功能与特点密封性能测试：通过模拟储存条件，检测瓶口与瓶盖之间的密封性。耐压测试：检测瓶在外部压力环境下的耐受能力，确保在运输和存储过程中不易破损。气体透过率测试：测量气体是否能通过包装材料，评估其隔离性能。可调试参数：可根据不同药品的要求设置测试参数，如压力、温度、时间等。 液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪主要参数测试压力范围：0-2.0 MPa（可调）测试温度范围：-20℃至60℃显示方式：LCD或触摸屏，提供实时数据和测试结果。数据记录功能：可以保存测试结果，并生成对应的报告。操作方式：手动/自动，支持一键测试和复杂设置。电源要求：220V±10%，50Hz，功率约为500W。外形尺寸：具体尺寸根据型号而异，通常在70cm x 50cm x 80cm左右。重量：约30-50kg（根据具体型号）。液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪适用范围 医药行业：用于生物制药和化学药品的包装密封性检测。食品行业：对粉末食品和添加剂的密封性能进行测试。环保行业：评估粉末材料的存储和运输安全性。

产品介绍DKR-NT2医用针管（针）韧性测试仪用于测试医用注射针管、医用注射针的韧性性能。测试原理将样品的一端固定，从固定点到规定跨距的针管上施加一个力，首先向一个方向，然后向相反方向弯曲一个规定的角度，如此反复弯曲规定次数。参考标准GB/T 18457-2015、YY/T 0282-2009产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数实验频率：0.5HZ ±0.025HZ弯曲角度：15°、20°、25°双向施力：20次管 壁：正常壁、薄壁、超薄壁三种任选公称规格：0.2~3.4mm弯曲距离：精度为±0.1mm产品配置主机、微型打印机、专业软件

一次性使用注射器密合性正压测试仪 无菌注射器密封性检测仪 注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 泄漏正压测试仪 血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪血浆滤过器正压测试仪 血滤器正压测试仪、细菌过滤器正压测试仪、透析液过滤器正压测试仪、透析液正压测试仪1.采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 2.执行标准：YY0053-2008注射器密合性正压测试仪完全符合GB15810《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。 3.技术指标：侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。净重：12kg 外形尺寸： 620-460-540（mm）4.配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

一次性使用注射器密合性正压测试仪 无菌注射器密封性检测仪 注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪 透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 泄漏正压测试仪 血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪血浆滤过器正压测试仪 血滤器正压测试仪、细菌过滤器正压测试仪、透析液过滤器正压测试仪、透析液正压测试仪1.采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 2.执行标准：YY0053-2008注射器密合性正压测试仪完全符合GB15810《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。3.技术指标：侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。净重：12kg 外形尺寸： 485×345×300（mm）4.配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

GASTEC公司注射法类型的气体检测系统 (No.600 和 No.610)600 和 610 系统是为了检测较高浓度的气体或减慢化学反应，而采用的一种利用注射器把样品注入到检测管的方法系统。 600 系统用来检测丙烷， 610 用来检测二氧化碳。 是一种很经济的检测高浓度丙烷和二氧化碳的方法 是一种精确、容易、快速的现场方法产品参数被检测物质名称化学式检测管型号及名称检测范围（ppm）采样体积颜色变化有效期（年）英文中文初始颜色变色Carbon dioxide二氧化碳CO22HT二氧化碳10-100%20mL/20 秒白色紫色3Propane丙烷CH3CH2CH3100B丙烷0.1-2%20mL/120 秒褐色黑绿色3操作方法①把接头接到注射器 601 或 611 上，并抽取 20ml 样品。②用检测管切割片把 100B 或 2HT 的两端切断。 ③把检测管接入注射器的接头，检测管上的方向箭头和活塞推的方向一致。在 2 分钟（100B）或 20 秒 (2HT) 内把注射器内的样品推入检测管，然后观察变色并读数。

注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪 透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 注射器密合性测试仪 泄漏正压测试仪血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪心血管植入物和人工器官血液透析器、血液透析滤过器、血浆滤过器，血滤器、细菌过滤器、透析液过滤器、透析液 3万 采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中英文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 执行标准：符合GB15810 《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。符合标准YY0053-2008、ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。技术指标：侧向力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。 配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

注射器活塞滑动性能测试仪仪器介绍： 赛成研发的MED-02A笔式注射器活塞滑动性能则试仅是一款多功能笔试注射器物理性指标检测仪器，配上赛成精殊定制的失具可以完成注射器的滑动性实验，泄露性实验，针尖穿刺实验等。满足Y8B00162004-2015《笔试注射器用丁基胶塞活塞性能》的基本要求。注射器活塞滑动性能测试仪_医药包装测试仪性能特点： 1 满足多项国家对活塞滑动性能的测试标准标准要求，此外还可用于拉压试验 、剥离强度、开启力、穿刺力等十几项单独撕拉实验项目。 2 笔式注射器泄漏性能滑动性能测试仪通过调换不同夹具，除了检测笔试注射器滑动性和泄露性指标外还可扩展进行多种试验项目。 3 MED-02A笔式注射器泄漏性能滑动性能测试仪用的“快速气动夹紧装置获得国家知识产权局颁发的实用新型证书。 4 配有大液晶数显显示测试过程、PVC操作面板、专业电脑软件操作系统、进口传感器系统、丝杠传动系统、微型打印机等高端配置。 赛成MED-02医药包装测试滑动性能仪器 执行测试标准YBB00152004-2015《笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》YBB00162004-2015 《笔式注射器用溴化丁 基橡胶活塞和垫片》YBB00112004-2015 《预灌封注射器组合件(带注身针)》等相关标准。 济南赛成该款笔试注射器泄漏性能滑动性能测试仪介绍采用5. 7英寸(320x240)单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择卡式瓶的规格、实时显示并打印实验结果独立试验结果。

一次性使用注射器密合性正压测试仪 无菌注射器密封性检测仪 注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 泄漏正压测试仪 血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪血浆滤过器正压测试仪 血滤器正压测试仪、细菌过滤器正压测试仪、透析液过滤器正压测试仪、透析液正压测试仪1.采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 2.执行标准：YY0053-2008注射器密合性正压测试仪完全符合GB15810《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。 3.技术指标：侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。净重：12kg 外形尺寸： 620-460-540（mm）4.配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

产品介绍注射针断裂力和连接牢度测试仪主要用于测定各种一次性耗材的连接力和断裂力的物理特性，是鉴定各种一次性耗材的重要手段之一。产品特点断裂力和牢固度双重试验模式选择工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数测试范围：0 ～ 200 N精度：±0.01 N加载速度：0 ~ 500 mm/min速度精度：±0.1 mm/min产品配置标准配置：主机、微型打印机选配：专业软件、通信电缆

vPad-IV是目前市面上先进输液泵和注射泵综合质量检测仪。vPad-IV采用独特的滑动组合式模块化设计，只需简单的操作，即可在 1~6 个通道之间进行任意通道配置。这意味着您可以从单个通道开始，随着时间的推移添加更多测试通道以提高系统测试能力。所有通道可以同时独立操作和运行，模块化系统还允许您将单个通道独立发送至授权服务中心进行年度校准，zui大限度地减少停机时间。或者，您也可以根据需要将多通道的 vPad-IV 降低通道数量，配置为更加便携的系统。 vPad-IV 符合GB 9706.27（IEC 60601-2-24）、JJF 1259等相关标准对输液泵和泵控制器检测设备的测试要求。除了预期的流量和容积测试之外，vPad-IV 还支持双流量测量模式（保持静脉开放/搭载）、内置触发功能 PCA 泵测试、阻塞压力测试，以及对于为多通道输液设备测试设计的通道链接功能。vPad-IV 配备 10 英寸大液晶触摸屏，中文界面直观且易于使用。用户可以选择所有测量参数连续实时更新测量视图模式，实时显示多组测量波形的曲线模式，以及监控所有可用通道测试进度的全通道视图。另外，喇叭曲线和统计分析功能无需通过计算机，通过平板电脑即可完成！ vPad-IV 内置有自动序列编辑器功能，通过该功能用户可以创建和修改自动测试序列以满足特定的测试需求。这些功能不仅支持对需要维护的输液泵和注射泵进行按照要求进行统一的测试，而且还可以提高效率并且保证不同检测人员之间测试的一致性。每组自动测试序列可以配置为 vPad-IV 中可用测试的任意组合，以及通常在预防性维护或维修后测试期间中需要的提示信息和通过/失败检查项目。通过自动调用同一设备的历史测试，您的测试效率将会随着时间的推移而进一步提高。vPad-IV 配置了一系列 vPad 客户熟悉的功能，例如视频指导、内置用户管理服务手册、测试记录管理、云集成、远程升级、屏幕共享远程支持等。vPad-IV 与 Datrend Vision-Pad 平台完全兼容，允许通过vPad-ES 或 vPad-Rugged 电气安全分析仪进行控制，通过这种方式，用户可以创建多设备测试环境，并将电气安全测试数据，测量过程中所使用的测试设备和校准数据，以及来自扩展检查列表的数据，整合在一份测试报告。我们相信，vPad-IV 将让您的输液设备测试提升到一个全新的水平！六通道输液泵/注射泵综合质量检测仪vPad-IV采用独特的滑动组合式模块化设计，只需简单的操作，即可在 1~6 个通道之间进行任意通道配置。这意味着您可以从单个通道开始，随着时间的推移添加更多测试通道以提高系统测试能力。所有通道可以同时独立操作和运行，模块化系统还允许您将单个通道独立发送至授权服务中心进行年度校准，zui大限度地减少停机时间。或者，您也可以根据需要将多通道的 vPad-IV 降低通道数量，配置为更加便携的系统。符合标准：六通道输液泵/注射泵综合质量检测仪vPad-IV符合GB 9706.27（IEC 60601-2-24）、JJF 1259等相关标准对输液泵和泵控制器检测设备的测试要求。

北广精仪公司简介北广精仪公司是一家专业从事检测仪器，自动化设备生产的高新科技企业公司，“精细其表，精湛于内”是北广精仪一惯秉承的原则。其先进的设计风格，卓越的制造技术和完善的服务体系，为科研机构、大专院校，企业和质量检测机构提供的产品和优质的服务。北广公司保持以发展与中国测试产业相适应的应用技术为主线，通过与产业界协调发展的方式提高本公司的竞争实力和技术含量。与此同时，本公司自成立以来，坚持走"研发生产"相结合的道路，借助国家工业研究院的理论知识和强劲的科研实力，在消化、吸收国际先进生产技术的基础上，大胆创新、锐意改革、努力创造，开发出具有中国特色的新产品，为提高中国的科研及产品质量作出了应有的贡献。经营理念： 一、诚信待户 顾客至上 全心全意为顾客考虑，使顾客能切身感受到人性化的仪器。 二、检测 保质保量 检测是我们的责任 保质保量是我们对客户的郑重承诺 三、技术 创新理念 储备的开发人才，引进世界技术，采用先进的设计理念，打造精良的检测仪器。北广产品广泛应用于国防、大专院校以及检测所等行业，本公司以技术的创新为企业的发展方向，以新型实用的产品引导客户的需求北广公司所供产品严格按照国家标准生产制造，严谨的制造环节确保每一台出厂仪器质量和性能的卓越，服务优质，质优价廉 确保您的放心 ！检测注射用水总有机碳toc分析仪性能规格:测量范围：0.001mg/L～1.0mg/L（传感器可定制，浓度可调节最达到1000mg/L，根据式样要求传感器定制调节到某一段浓度范围）精 度：±4% 测试范围分 辨 率：0.001mg /L分析时间：连续分析响应时间：4分钟之内检测极限：0.001mg /L样品温度：1- 95℃重复性误差：≤ 3%电源要求/功能：220V显 示 屏：彩色触摸屏检测注射用水总有机碳toc分析仪工作原理本仪器采用紫外氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是直接电导率法，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）。产品特点1.仪器采用便携设计，使用轻便，方便移动至取样点。2.采用嵌入式系统，触摸屏设计，纯中文操作方便简易。3.针对制药用水（TOC含量在1000ppb以下）总有机碳含量的检测设计，进行检测。4.配备大量的储存空间，能够存储大量的测试数据。5.中文打印，输出测试参数、测试结果。6.在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂，无移动部件，减少维修和维护成本。7.当测试样品浓度超过规定限度，仪器能够自动报警，并输出控制信号。8.符合国家《中国药典》规定的测试方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服务。应用领域： 制药用水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证；环保测试、电子行业、食品行业等。产品说明:总有机碳（TOC）分析仪采用世界先进的双波长红外外氧化技术，精度高、灵敏度高。高性能CPU，触摸屏智能化控制，具有离线分析和在线分析选配功能，配制外置式打印机，人性化的设计理念，更换UV灯和泵管不用拆开机箱，操作简单、方便，实现了分析仪器国产化。符合《中国药典》2010版附录 VIII R制药用水中总有机碳测定法，满足药典对仪器的要求：①TOC=TC-TIC，②系统适用性试验，③检测灵敏度（等于或小于0.001mg/L）。主要特征:1、高精度、高灵敏度，操作简单。2、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。3、高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。5、检测上限可设定，自动上限报警功能。6、具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。7、离线检测和在线检测可选配。8、具有打印功能主要配置主机 一台触摸屏 （镶嵌到仪器中）微型打印机 一台进样管 一条电源线 一套产品说明书 一份产品合格证 一份产品装箱单 一份 2019年TOC典型客户 使用单位产品名称型号备注哈药六厂TOC总有机碳分析仪BC-40A葵花药业TOC总有机碳分析仪BC-40A石药集团TOC总有机碳分析仪BC-40A贵州华泰TOC总有机碳分析仪BC-40A太太药业TOC总有机碳分析仪BC-40A康恩制药TOC总有机碳分析仪BC-40A山东鲁抗医药TOC总有机碳分析仪BC-40A安顺医疗器械TOC总有机碳分析仪BC-40A上海乐宝日化TOC总有机碳分析仪BC-40A南京联超医疗科技有限公司TOC总有机碳分析仪BC-40A 总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定， TOC分析仪具有流程简单、重现性好、灵敏度高、稳定可靠、测定过程一般不消耗化学药品、基本上不产生二次污染、氧化完全等优点。 测定原理基于把不同形式的有机碳通过氧化转化为易定量测定的二氧化碳，利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中TOC进行定量测定。根据工作原理的不同，可以分为燃烧氧化-非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法、湿法氧化-非分散红外吸收法等，其中燃烧氧化-非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，应用比较普遍。我国的国家标准GB13193-91就是采用的燃烧氧化-非分散红外吸收法。 TOC测定通常分为直接测定法和间接测定法。直接测定法一般是通过将无机碳（IC）除去后测定全碳（TC）的方法，适用于测定IC含量高的水样，但容易损失水样中挥发性的有机碳（POC）。 IC的处理方法采用酸化曝气处理法，将水样酸化至pH3，CO32-和HCO3-转化成碳酸，产生二氧化碳，再通过曝气去除CO2。由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物（VOC）的损失，因此直接法的测定结果仅能代表不可吹出的有机碳（NPOC）含量。样品中无机碳含量较高时，因其干扰对有机碳的测定，所以必须消除废水中无机碳的干扰，在测定前要对样品进行预处理。 在间接测定法中，TOC是通过TC减去IC得到，将所有的碳氧化得到TC，IC则是通过测定样品经酸分解的CO2量得到的，适用于测定IC比TOC低的水样。 差减法存在以下几方面的不足：（1）差减法对水样进行两次测定，分别得出IC和TC，所以要求配备一个外接采样器，以保证IC和TC测定时的水质*，这在污染物有时空分布的情况下，是很难做到的；（2）由于要分别测定水样的IC和TC，故在仪器标定时也同样要求IC和TC两种标样，这样就增加了仪器的复杂程度；（3）测量周期较长；（4）对产生的CO2量进行两次积分测量增大了仪器的误差。 售后服务售后内容：我公司派工程师负责安装调试及培训。产品自客户验收之日起，免费保修 2 年，终身维修。1、设备安装调试：免费为用户提供所购仪器的安装调试服务。在进行安装调试前用户方应提供相应的准备工作，并予以提前通知，具体安装调试日期双方可以协商而定。设备安装调试由多年行业工程师免费进行。保证用户可以正确使用、软件操作和一般维护以及应及故障的处理。2、培 训：我公司工程师免费为用户提供操作人员培训，直到操作人员能独立操作为止。3、设备验收标准：用户方按订货技术要求进行验收。并符合国家标准要求。设备验收在用户方进行并由我公司安装调试技术人员和用户共同在维修报告上签字以确认仪器的调试工作完成。4、设备维修服务：我公司产品自用户现场调试验收合格后 2 年内免费保修，终身维护。在2 年免费保修期内产品发生非人为质量问题，我公司为客户提供免费维修。如产品在免费保修期外出现故障，维修服务只适当收取材料成本费。5、技术支持：对于所需仪器的用户，根据用户的要求提供专业的技术方案。除了常规的仪器服务外，我公司技术部还可为用户提供各种非常规设备的技术支持。6、售后响应：在接到用户维修邀请后，2 小时内做出反应，并给予解决。如未解决，我公司指派工程师及时到达用户现场，解决问题至设备正常使用为止。 其他产品推荐： 北京北广精仪仪器设备有限公司通过多年的研究测试成功研发出了升级款的总有机碳分析仪BC-40A升级款，可有效规避交叉感染的错误出现，能够分别准确、高效的测定出水质中TOC含量！ 制药公司在选择TOC分析仪的时候，应该多考虑一下仪器的应用，是做纯水和注射用水检测还是做清洁认证，这关系到生产能否有效进行的问题。 制药企业选择在此款TOC分析仪是较为明智的。因为在线检测不仅可方便地对水系统进行实时测定及实时流程控制，同时还可以防止离线测定可能带来的二次污染，从而获得准确值。于是在线测定仪成为了国内众多制药企业的*选择。

气压皮升显微注射泵：MPPI-3MPPI-3简介美国ASI公司的MPPI-3是可以进行毫秒脉冲微量注射的皮升气压显微注射泵，它向显微注射针管产生脉冲压力气体，从而可以对微小细胞、昆虫卵、鱼类卵细胞、成虫等样品进行微量液体注射操作。该注射泵系统装置提供线性控制压力和脉冲持续时间的注射通道，另外BPU平衡压力控制单元也提供了可调的平衡压力气体（用于减少注射针尖存在的毛细作用液体回吸现象的发生）。此外，还可以使用外部信号源(如信号发生器)来控制脉冲宽度和速率。MPPI-3提供了三种方法来启动注射脉冲压力，用触发器或门控模式: 2 前面板按钮2 外部TTL输入信号2 可选的脚踏开关脉冲压力输出时间由可调的时间控制器设定，持续性的输出压力气体允许通过电磁阀旋钮对流量大小进行调节并通过压力表实时显示，可通过调节压力大小和压力脉冲时间以清除显微注射针中可能的阻塞。MPPI-3允许的上限输入压力为100psi (690kpa)，其输出压力可从0到100 psi调节（上限输出压力大小与设备接入的压力源压力上限有关）。设备内部安装有气体过滤器，增加了设备的可靠性，也易于维护。MPPI-3有一个可选的平衡压力单元(BPU)的输入，该平衡压力BPU选项通过提供可调(0- 15psi或0- 100kpa)的正向平衡压力，减少在气体压力注射脉冲结束后因毛细管作用导致注射针管中可能的液体回吸。此平衡压力单元有助于减少注射针管堵塞现象的发生，因其可以平衡抵消部分被注射物体胞内液体回流压力，从而也增加被注射物的存活率。空间占位不大的MPIPI-3机箱允许多个控制器堆叠，紧凑的尺寸和稳固的硬件，稳定的微量压力液体输出，使MPPI-3可满足多数实验室对皮升压力液体显微注射或微量液体灌注的科研应用需求。气压显微注射泵通过使用调节的气压来固定细胞并注射液体，是线虫、斑马鱼、昆虫等幼体显微注射及斑马鱼、昆虫、哺乳动物等卵细胞基因感染实验中可选的注射系统。具有使用方便，注射程序简单，重复性良好的特点，注射的体积范围从pL到nL不等。产品特点以空气压缩机或气瓶（空气、氮气等惰性气体）作为压力气体供应源，通过设备控制输出管路中的压力气体量，从而实现输出管路前部玻璃注射针中微量液体的显微输出操作，可以输出pL-uL（皮升-微升之间）范围内确定量的脉冲液体显微注射或微负压操作。可以设置和显示的参数，如气体压力、压力输出持续时间以及计数等。MPPI-3设备包括压力种类：注射压力，平衡压力，清除压力。可以选配脚踏开关，其功能与设备控制面板上的启动、关闭功能一致。u 注射压力：执行正压微量液体脉冲注射或持续注射u 平衡压力：微量持续输出的正压，用以平衡玻璃毛细管针尖出现毛细现象的回吸压力，减少被注射物体内部溶液回流，减少注射针管堵塞现象，提高被注射物存活率u 清除压力：注射操作过程中，如玻璃针出现堵塞现象，可以用清除压力来冲开被堵塞的针尖u 吸附负压：可以用来将样品液回吸到空的玻璃注射针中完成灌针操作；在较小的细胞（如哺乳动物细胞）显微注射过程中，除了需要一个正压注射针完成细胞显微注射操作外，另外还需要一个负压吸附针，负压吸附针产生的微负压将较小的细胞吸附固定，以减少在正压显微注射针操作过程中细胞位置的移动；负压功能，可以完成部分实验中对颗粒的负压捕获操作，或者细胞移核操作关键特性2 注射压力和平衡压力通过压力表实时显示2 注射压力和平衡压力由单独的旋钮准确控制调节2 压力脉冲时间由时间控制器可调定时；2 启动：前面板开始按钮、脚踏开关及外部TTL信号启动2 注射时间模式：脉冲定时控制或手动控制时间2 控制面板：主机面板上集成多种功能旋钮，操作简洁，显示直观2 提供压力：注射压力、平衡压力和清除压力主要用途¨ 斑马鱼及其他鱼类研究的应用斑马鱼卵细胞的基因物质、药物及染料注射斑马鱼幼鱼的药物、染料的微量注射¨ 啮齿类小动物如大鼠和小鼠等卵细胞基因物质、药物及染料注射¨ 昆虫研究的应用卵细胞注射和幼体及成虫体内核酸物质、药物或染料注射¨ 爪蟾卵细胞基因物质及染料注射嗅觉或味觉感应神经元的PUFF给药；用于果蝇、飞蛾、大鼠、小鼠等动物的嗅觉、味觉或神经递质的PUFF给药¨ 线虫、蠕虫等卵细胞及幼体体内注射核酸物质、药物或染料¨ 动物颅内核团慢病毒、染料的注射，动物组织微量给药¨ 微流控液体流路系统中皮升液滴灌注等 基本参数输入压力0-100 psi (0-600 kPa)输出压力0-100 psi可调 (0-690 kPa) (上限值取决于输入压力)输出压力脉冲范围四个用户可选选项:5 ms - 100 ms, 5 ms -1s, 5 ms- 10 s, 5 ms - 60 s电磁阀调节的下限值时间约5ms平衡压力范围(BPU)0-15psi可调(0-100kpa)清除压力0-100 psi (0-690 kPa)输出脉冲设定通过前面板10转刻度盘调节输出脉冲准确度0.4%（满刻度）输出脉冲可重复性0.4%（满刻度）输出压力表前面板模拟压力表:0-100psi (0- 690 kPa)电磁阀的使用寿命约1亿次循环操作模式连续气体输出，定时脉冲时间控制气体流量输出，门控气体流量输出控制方式面板按钮开关，外部TTL输入信号，脚踏开关或其他手动开关同步输出允许监测阀控制和多个控制器的程序顺序,以实现同步注射压力脉冲与显微操纵器及压电操作仪进行细胞注射气体输入和辅助压力接头1/8” (3.18 mm) 软管接头气体输出接头1/16” (1.59 mm) 软管接头推荐的气体氮气或清洁干燥压缩空气(内置输入气体过滤器)电源100 -240 VAC, 50 / 60 Hz, 0.5 A (直流电源: 12 VDC, 1.5 A, 18 W)尺寸2.7” H x 8.2” W x 8.5” D (69 x 209 x 216 mm)重量2.4 lb (1100 g)

血管内导管动力注射测试仪/济南三泉智能科技有限公司用于一次性血管内导、高压造影导管、中心静脉导管、球囊扩张导管、套针外周导管等在动力注射时的流量测试。广泛应用于医疗器械生产厂、检测机构等单位。技术特征 大液晶触摸屏操作，测试过程清晰可见可单打或组打印测试数据，可快速打印设备序号、样品批号、实验人员、测试结果、检测时间等完整试验信息。 仪器具备动力注射流量实验、爆瓶压力实验等多项功能采用快速增压的方式，保证了各部件无泄漏，数字显示液体高压水浴控温保温装置，使实验液体温度恒定仪器配置自动控温系统、热循环系统，模拟实验水域温度配备自动称量装置，自动读数称量，自动化高传感器系统，有效的保证了试验结果的准确性 一键化操作,试验过程全程显示 独具用户分级权限管理功能（4级），保证数据的完整性和规范性自定义权限控制，灵活制定各级别权限，严格限定各类操作的执行人 完善的密码保护方案，限值非法操作，保证数据可追溯采用完善的记录加密保存形式，保证每份试验信息数据完整，安全可靠技术参数测试压力 0-10MPa可调 分辨率 1KPa误差 ≤±2%FS水域温度 37±1℃ 用 户 50个（用户名为数字、字母或特殊符号组合） 数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）外形尺寸 1080x650x502mm(长宽高)重 量 约80Kg 环境要求 工作温度 5℃-40℃ 相对湿度 45%-80%，无凝露 工作电源 220V±22V， 50Hz±11Hz参考标准YY0285.1-2017-2018《血管内导管一次性使用无菌导管》配 置主机、打印机、控温装置、天平 血管内导管动力注射测试仪/济南三泉智能科技有限公司

德国CETONI公司介绍德国CETONI 成立于1991年，专注于微流控注射泵和实验室自动化产品的开发应用，主要产品是高精度的注射泵、流量控制系统和模块化、定制化的实验室自动化，包括CETONI 低压微量注射泵，CETONI 中压注射泵，CETONI 高压注射泵，CETONI 可加热注射泵，以及基本模块、搅拌系统、阀门、注射器、软件，协作机器人等。凭借灵活的产品组合，可以满足客户及其流程多样化的需求，实现实验过程的自动化和微流体的流量控制。CETONI高压注射泵Nemesys HPM-压力达500barCETONI高压注射泵Nemesys high pressure module的产品特点：压力达500Bar, 流量达825ml/min；纳升级高精度流量，连续流动；无脉动，压力监测；高度灵活性，适合高压应用和粘性液体。CETONI高压注射泵可配置3ml-100ml容积的注射器，用于液体处理，气体甚至是超临界流体，也适合高通量应用和合成系统，以及地质学、岩石学、矿物学中的微流体过程。集成的压力传感器和聚碳酸酯制成的附加保护盖提供附加的安全性。CETONI超高压注射泵Nemesys UHPM-压力达890barCETONI超高压注射泵的产品特点：压力达890bar；流量达1.5L/min；无脉动，设计紧凑；多用途可扩展；适合高压和超高压及粘性液体应用。CETONI超高压注射泵适合高通量和连续液体的高压输送，例如为了研究地壳下储存的石油或者天然气，需要高精度和超高压的CETONI压注射泵，其7000N的推动力，可提供达890Bar的压力。除了测试台，高压容器等高压应用，还适合剂量工业过程中粘性液体，例如油漆、润滑油和硅酮等，适合生产规模的化学合成，采用250ml的注射器可获得高精度、无脉动的1.5L/min的高流量，这意味着以小的体积实现年产量为吨级的流动合成系统，适合流动化学应用。由于紧凑的设计和可更换的不锈钢注射器，Nemesys超高压模块也可以作为一种灵活易用的仪器集成到测试台或测试系统中。该注射泵模块具有集成的安全联轴器、阀门和压力测量技术，使其成为在特别领域及工业环境中安全可靠的仪器。