拉曼光谱测试仪

[size=5][b]拉曼光谱与其他仪器联用技术[/b] [/size][size=5]　　近两年，实现拉曼与其它多种微区分析测试仪器的联用，其中有：拉曼与扫描电镜联用(Raman—SEM)；拉曼与原子力显微镜／近场光学显微镜联用(Raman—AFM／NSOM)；拉曼与红外联用(Raman—iR)；拉曼与激光扫描共聚焦显微镜联用(Raman— CLSM)，这些联用的着眼点是微区的原位检测。通过联用可以获得更多的信息，并提高可靠度。[/size]

[color=#444444]我做的的玻璃材料去测激光拉曼光谱，后来发现光谱中一个峰也没有，只是一条向上的直线。测试老师说样品无拉曼活性。可是我看到别的人都测的同一种玻璃，他们的峰好强啊！为什么我会没有峰呢？玻璃体系是ZnO_CaO_AI2O3_SiO2[/color]

请问各位老师，英国史密斯探测公司的拉曼测试仪器多少钱一台？

[B]光谱测试仪美国McPherson 公司在光学光谱仪单色仪测试仪领域有半个多世纪的丰富经验，现在拥有完整成熟的产品线，为分子和原子光谱领域的科研学者的深入研究提供了各种解决方案。我们经过五十多年不断的努力和发展，在光学光谱领域已经形成了完整成熟的光谱仪，单色仪，光谱测试仪产品线，为分子和原子光谱领域的科研学者的深入研究提供了各种精密分析工具。我们的设备涵盖从红外(infrared)到软X光 (soft X-ray)和超紫外谱段(short ultraviolet wavelength)的所有光谱领域，从小型光谱仪单色仪(miniature spectrometers)到20多吨重30多米长的大光谱仪单色仪系统。在使用真空和超真空技术(vacuum and ultra-high vacuum technology)的工业产业中您不难发现我们制造的真空系统(vacuum systems)、穿透焊接配件(penetration welded components)和分级冷却防渗漏部件(cold stages and mechanisms).单色仪和光谱仪根据波长和分辨率可以分为三大类：四、紫外、可见光、红外波段单色仪/光谱仪（从185nm到20um光谱范围）五、真空紫外到可见光波段单色仪/光谱仪六、远紫外和X软射线单色仪/光谱仪(~1 nm到310 nm光谱范围l)

请问成都附近哪里有测试拉曼光谱的？445718138@qq.com谢谢

[color=#333333]光谱测试仪器的测试原理是什么[/color]

关于测样品是否是非晶态请问拉曼光谱能用来测试金属合金样品吗？能的话，那能否测出该合金样品是否是晶态或者非晶态？

[color=#444444]请问有人知道拉曼光谱能否测出Cl-Cl和Br-Br对称性原子的振动峰？他们两者有没有啥特征峰位？[/color][color=#444444]各位老师，我找了不少资料，没看到有这种测试峰位的，在这里请教一下大家！谢谢啦！[/color]

各位朋友，有谁知道在哪里可以做岩石的激光拉曼光谱测试？谢谢了

[font=楷体_GB2312][size=4]请问一下北京哪里有做激光拉曼光谱测试的？，最好留下联系方式地址和仪器型号，谢谢了。我的是纤维试样，要对纤维表面和横截面进行拉曼散射测试，[/size][/font]

[table=100%][tr][td]想问问，为什么拉曼光谱可以测高压下的分子结构，测试的方法是什么样的？如果用红外光谱仪呢？它们二者的本质区别是什么呢？[/td][/tr][/table]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29073]对样品实验比较测试与拉曼光谱分析[/url]

拉曼光谱能做含荧光物质的固体样品测试吗？对颗粒形状有没有要求？

[size=5]相关拉曼光谱技术　　[b]表面增强拉曼光谱技术[/b] [/size][size=5]　　自1974年Fleischmann等人发现吸附在粗糙化的Ag电极表现的吡啶分子具有巨大的拉曼散射现象，加之活性载体表面选择吸附分子对荧光发射的抑制，使激光拉曼光谱分析的信噪比大大提高，这种表面增强效应被称为表面增强拉曼散射(SERS)。SERS技术是一种新的表面测试技术，可以在分子水平上研究材料分子的结构信息。 [/size]

求助大神们了！我以前也没接触过拉曼光谱。只是在文献中看到过相关的测试。我们的纤维是芳纶纤维，在酸性的次氯酸钠溶液（此时氯元素的形态主要是氯气和次氯酸了）中浸泡过，洗涤四遍后，我能确定钠元素已经从纤维中洗涤走了（能谱和xps打不出钠来），而且最后一遍洗液pH趋近蒸馏水的pH、且和硝酸银反应没有沉淀生成。但我能明确纤维中吸附了很多氯气。那么问题就来了，我能用拉曼光谱测试测试出纤维里面吸附的氯气么？芳纶纤维还是很亲氯气的，因为有很多氢键，纤维里面也有孔洞。有的文献用碘蒸汽处理过芳纶，然后做拉曼在100-350cm-1的区间发现了I3-、I5-。那如果纤维里吸附了氯气能测的出来么？其实即使洗过很多遍，只要不烘干，纤维里面还有很多氯气的，闻都闻得出来。可是很多元素分析的仪器都要求烘干样品，一烘干了氯气肯定都跑掉了，可是仅仅水洗是很难把氯气全部洗掉的。我在我们学校试过一次了，我的样品里有很多苯环，只有784nm波长的能做出来，514和633的扫描结果受荧光峰的影响，就是一个上升的曲线啥都看不出来。不过我们学校的测试区间只能200-2000cm-1，没找到氯气啊。。。文献中有用532nm波长的测过芳纶kevlar纤维的，挺正常的，我也不太清楚为啥我的芳纶就只能用784nm的扫出结果来。。。SOS!请大神们赐教啊~

拉曼是一种光散射过程 Raman Effect = Light Scattering激光能量 - 振动谱能量 = 拉曼散射光能量 (振动谱能量对应分子结构)激光能量 - 拉曼散射光能量 = 振动谱能量 （所得拉曼谱即为分子的指纹） 拉曼光谱系统常用激光波长拉曼光谱系统组成部分拉曼光谱的优点和特点• Fingerprint for Qualitative identification 指纹性振动谱• No sample preparation 不用样品制备• Fast and non destructive 快速，无损• Highly selective technique 高选择度北 为何使用微区拉曼 高空间分辨率； 所须样品量少拉曼散射光谱应用拉曼光谱是直接联系于分子结构的振动谱，可对物质进行指纹性认证。物质结构的任何微小变化会非常敏感反映在拉曼光谱中，因而可用来研究物质的物理化学等各方面性质随结构的变化。广泛的应用领域： * 高分子聚合物 * 纳米材料 * 电化学 * 半导体 * 薄膜 * 矿物学 * 生物 * 医学药品 * 碳化物 * 在线过程监测 * 质量控制* 刑侦：- 玻璃材料 - 氧化物 - 油漆和颜料 - 氢氧化物 - 高分子 - 硫化物 - 爆炸 - 碳酸盐 - 纤维 - 硫酸盐 - 化学残留物 - 磷酸盐 - 颗粒性包裹体 - 麻醉剂和可控制物质 等等……红外 和 拉曼红 外拉 曼• 分子振动谱• 吸收，直接过程，发展较早• 平衡位置附近偶极矩变化不为零• 与拉曼光谱互补• 实验仪器是以干涉仪为色散元件• 测试在中远红外进行，不受荧光干扰，• 低波数（远红外）困难，• 微区测试较难，光斑尺寸约10微米，空间分辨率差• 红外探测器须噪声高，液氮冷却，且灵敏度较低• 多数须制备样品• 水对红外光的吸收？• 分子振动谱• 散射，间接过程，自激光后才发展• 平衡位置附近极化率变化不为零• 与红外光谱互补• 实验仪器是以光栅为色散元件• 测试在可见波段进行，有时受样品荧光干扰，可采用近红外激发• 低波数没有问题，• 共焦显微微区测试，光斑尺寸可小到1微米，空间分辨率好• CCD探测器噪声低，热电冷却，灵敏度高，• 无须制备样品，且可远距离测试• 没有水对红外光吸收的干扰

各位老师好，我是刚学习做拉曼的学生（组里第一个），对拉曼不是很了解，最近做出来一个谱图，发现同一个样品在同样的测试条件下，拉曼图差的很远，而且图非常不好看（图片不知道怎么回事传不上来）。而同一样品在100%激光和50%激光条件下的谱图也不一样。请各位老师指导。

[size=5][b]高温拉曼光谱技术[/b] [/size][size=5]　　高温激光拉曼技术被用于冶金、玻璃、地质化学、晶体生长等领域，用它来研究固体的高温相变过程，熔体的键合结构等。然而这些测试需在高温下进行，必须对常规拉曼仪进行技术改造。 [/size]

各位朋友： 您们好！ 我最近在使用Renishaw公司的拉曼光谱仪，是共聚焦的，来测试单细胞的拉曼光谱，采用785nm光源，但每次测试的效果都非常不好！ 我是将细胞种在盖波片上，或者直接将细胞溶液滴在载波片上，直接用显微镜看到细胞之后，再打光测试，但每次总是打在载物台上，而且基本上测不到细胞的拉曼光谱... 请问有哪位朋友能为在下指点迷津啊，我这也试了许多次了，但总是没有效果...

1928年C.V.拉曼实验发现，当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化，这一现象称为拉曼散射。光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射。弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分。非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。 拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。其谱线数目、位移值和谱带强度等直接反映了分子的构成及构象信息。拉曼光谱的应用范围遍及化学、物理学、生物学和医学等各个领域，对于纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构都有很大价值。http://www.gogochina.cn/uploadPic/news/2011/8/23/201182310221232704.jpg图：大师手绘加官图陶瓷艺术花瓶 拉曼光谱技术是一种分析技术,由于它能够获得物质的分子信息而被应用于文物的分析中,特别是拉曼光谱作为无损的分析方法,可应用于文物的原位分析。 羟基是由氢和氧两种原子组成的一价离子团（－OH），即氢氧根。字中左边的羊表示氧，右边的表示氢，读音取氢（qing）之qi，取氧（yang）之韵母ang，合起来念——“抢”。 羟基在高温下不稳定，在常温、常压地表环境下是稳定的，其在陶瓷釉面中的含量与陶瓷烧造出窑时间成正比关系。羟基是鉴定古陶瓷真伪的定性、定量物质。 羟基鉴定方法原理及优点 原理（一）我们知道陶瓷在烧造过程中会发生一系列的物理和化学变化。其中比较重要的反应之一是釉料的脱水反应。反应过程如下： 1、100～110℃吸附水开始排出。 2、110～400℃其它矿物杂质所带入的水排出。 3、400～450℃结构水开始排出。 4、800～1000℃时排水结束。 由于中国古陶瓷的烧造温度均在1200℃以上（除陶器外），同样现代仿品的成瓷温度亦均在1280℃左右。因此从理论上可以得知瓷器在烧造结束后，其釉面中不存在结构水、离子水、吸附水等。我们对新烧造的陶瓷做了大量的检测，检测结果与理论推算完全相附。 (二) 新仿品和古代真品有着本质的区别，这是问题的关键。我们如果不能正确地理解仿品与真品之间的本质区别，也就无法找到正确的鉴定方法。 我们知道陶瓷的烧造过程是一个造岩过程或者成矿过程，真品的成岩过程和仿品的成岩过程有着本质的不同： 真品与仿品的烧制过程从理论上讲是相同的，但真品具有在地表条件下长期风化和水解的过程，而仿品却没有。真品在地表环境中长期变化的过程仿品是无法做到的。也就是说从理论上讲，真品的本质是无法仿制的。(地表环境指:馆藏环境,传世环境,墓葬环境,水下环境等现有古陶瓷所处的环境。) (三) 真品在地表环境下的化学反应 真品在地表环境下其釉面将会发生如下水解反应： Si-O-R + HOH → Si-OH + R+OH-Si-O-Si + OH- → Si-OH + Si-O- H+置换R+后形成硅凝胶薄膜 以上的反应生成物中既有氢氧根（羟基）、也有结构水。 上面的反应进行的很慢。 拉曼光谱——羟基古陶瓷真伪检测鉴定法的依据和原理是:现代仿品和古代真品的成岩过程有着本质区别，而时间是造成的这种区别的根本原因，造假者无法跨越时间所产生的鸿沟。时间所造成的古陶瓷的物理、化学变化是造假者无法仿制的。基于此，古陶瓷真伪拉曼光谱——羟基鉴定法的技术研发者把古陶瓷真品在地表环境下其釉面所产生的化学反应中生成的羟基作为古陶瓷鉴定的定性及定量物质。并运用世界上最先进的激光拉曼光谱测试仪( Renishaw Micro-Raman Spectroscopy System)进行相关检测，从而做出准确而科学的鉴定结论。 摘录自瓷器中国

测试拉曼光谱仪灵敏度时，用到单晶硅的三阶拉曼谱峰，请问这里所说的“三阶”拉曼谱峰如何让获得呢？直接使用拉曼光谱仪采集单晶硅片的光谱，1440cm-1处峰就是吗？ 我从网上买的普通单晶硅片，测得拉曼谱图在520cm-1处有较强的峰，但1440cm-1处没有峰，不知怎么回事啊？求助，谢谢！我用的仪器的是785nm激光波长，符合条件吗？

拉曼是一种光散射过程 Raman Effect = Light Scattering激光能量 - 振动谱能量 = 拉曼散射光能量 (振动谱能量对应分子结构)激光能量 - 拉曼散射光能量 = 振动谱能量 （所得拉曼谱即为分子的指纹） 拉曼光谱系统常用激光波长拉曼光谱系统组成部分拉曼光谱的优点和特点• Fingerprint for Qualitative identification 指纹性振动谱• No sample preparation 不用样品制备• Fast and non destructive 快速，无损• Highly selective technique 高选择度北 为何使用微区拉曼 高空间分辨率； 所须样品量少拉曼散射光谱应用拉曼光谱是直接联系于分子结构的振动谱，可对物质进行指纹性认证。物质结构的任何微小变化会非常敏感反映在拉曼光谱中，因而可用来研究物质的物理化学等各方面性质随结构的变化。广泛的应用领域： * 高分子聚合物 * 纳米材料 * 电化学 * 半导体 * 薄膜 * 矿物学 * 生物 * 医学药品 * 碳化物 * 在线过程监测 * 质量控制* 刑侦：- 玻璃材料 - 氧化物 - 油漆和颜料 - 氢氧化物 - 高分子 - 硫化物 - 爆炸 - 碳酸盐 - 纤维 - 硫酸盐 - 化学残留物 - 磷酸盐 - 颗粒性包裹体 - 麻醉剂和可控制物质 等等……红外 和 拉曼红 外 拉 曼• 分子振动谱• 吸收，直接过程，发展较早• 平衡位置附近偶极矩变化不为零• 与拉曼光谱互补• 实验仪器是以干涉仪为色散元件• 测试在中远红外进行，不受荧光干扰，• 低波数（远红外）困难，• 微区测试较难，光斑尺寸约10微米，空间分辨率差• 红外探测器须噪声高，液氮冷却，且灵敏度较低• 多数须制备样品• 水对红外光的吸收？ • 分子振动谱• 散射，间接过程，自激光后才发展• 平衡位置附近极化率变化不为零• 与红外光谱互补• 实验仪器是以光栅为色散元件• 测试在可见波段进行，有时受样品荧光干扰，可采用近红外激发• 低波数没有问题，• 共焦显微微区测试，光斑尺寸可小到1微米，空间分辨率好• CCD探测器噪声低，热电冷却，灵敏度高，• 无须制备样品，且可远距离测试• 没有水对红外光吸收的干扰

各位朋友： 请问您们可否告诉我一下，上海有哪几所科研机构正在进行单细胞的拉曼光谱的相关研究并取得了一些初步的进展呢? 我们使用的是雷尼绍的显微共焦拉曼光谱仪，但目前为止仍然没有测到单细胞的拉曼光谱... 本人想请教一下，这一方面的相关问题？

用这个设备测试碳包覆纳米硫化物和氧化物粒子，其中碳的厚度时5~10nm，硫化物和氧化物纳米粒子的中位径在25nm左右。选用532nm的激光，如果是5,10,20mw的功率的话，感觉测试时屏幕有点绿色的光点，感觉是材料被激光烧损了，因为出来的拉曼峰已经没有了碳的D，G模。但如果选用2,0.2mw的话，感觉又只有碳的D，G模，看不到氧化物和硫化物的特征谱。不知道是不是我的测试方法有问题，有什么解决办法能实现两者同时显现在拉曼光谱中么，请指教，谢谢！

[color=#444444]一般拉曼光谱4000-6000波数是研究什么物质的？在高岭土中测试到4500cm-1处有很尖锐的双峰？求高人指点！[/color]

光功率测试仪是用于测量绝对光功率或通过一段光纤的光功率相对损耗的仪器，也是一种高智能化、高精度、高灵敏度的光功率测试仪器。光功率测试仪易于使用，只需连接光纤即可读取结果，可进行宽动态范围、高精度的光功率测量、高分辨率的损耗测量和稳定度测试。 光功率测试仪采用最先进的手持式仪表专用集成芯片，实现超低功耗运行，具有滤波测量功能，双端口直通设计，测试期间可保证OLT 到ONT 的全程通讯。光功率测试仪采用高清晰真彩色液晶屏显示测量值，人机界面友好、显示界面美观清晰、显示字体大小适中、便于操作人员读取数据及判断线路信号状态。内部集成带保护装置的高效智能充电电路，有效保证长时间的工作测试能力，同时其便携的设计更方便用户外出携带。光功率测试仪具有功率范围宽、性价比高、可靠性好、操作简单、测试精度高等特点，能够在网络中的任何位置对网络中所有的PON信号进行现场快速同步测量。 光功率测试仪主要用于可线性或非线性显示光功率，既可用于光功率的直接测量，也可用于光纤链路损耗的相对测量。光功率测试仪广泛应用于光纤通信、有线电视系统施工、光光纤CATV工程及维护、光纤传感研究、光通信设备、光纤、光无源器件的测试。