中药离子导入仪

中药指纹图谱相似度计算软件使用时，按要求导入信号，可是不怎么为什么出现在数据区的不是相应的保留时间和峰面积，都是些比较小的或者负数！！！！？？另外导入一个样品数据后，怎么样才能导入第二个样品数据？谢谢　邮箱：jwr-bo@163.com 不胜感激！！

中药指纹图谱相似度评价软件数据怎样导入

嗯，导出的文件有十几兆，中药指纹评价系统无法导入

如何自己处理数据使能导入中药指纹图谱相似度系统进行分析，牛人整理的，跟大家分享一下。下载附件就可以

中药指纹图谱相似度分析之TXT文本导入附上药典版《指纹图谱相似度分析》软件，仅供参考学习使用。话说很多同行都无法将高效液相，气相，气质联用跑出来的色谱图导入到指纹图谱相似度分析软件进行分析。目前对谱图相似度分析的软件也只有接下来几个版本：、B版》、药检所版的《中药色谱图分析和数据管理系统》、浙大版的《中药指纹图谱相似度计算软件》及中南版的《相似度分析软件》，在写这边帖子之前，前三个版本我都反复安装试过很多次，第四个一方面需要matlab的只是、另一方我也没有在网上找到资源。最后我选择了使用药典版的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》，以下简称（《A系统》）。药典版的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》有A，B版两个版本，即：研究版（2004 A）和检验版（2004 B）。研究版主要用于科学研究工作，具有生成对照图谱功能。检验版侧重于色谱指纹图谱的检验工作，功能简化，不具有生成对照图谱的功能。软件就不详细介绍了，直接进入主题——如何将得到的TXT文件转换成能够导入《A系统》的TXT文件。本系统支持三种格式文件的导入：AIA(*.cdf)文件，文本文件（*.txt）和Scp(*.Scp)格式文件的导入（如图1）。建议采用通用的AIA（*.cdf）格式文件导入（但是我试过导出的AIA依然无法导入，并且AIA文件没办法编辑，也许是能力不够，至今没有找能编辑AIA文件的方法）。注意AIA（*.cdf）文件中应包含样本图谱的峰面积信息，在色谱工作站导出AIA（*.cdf）文件前应现进行积分。否则导出的AIA（*.cdf）文件可能因不包含峰面积信息而无法导入（我用TXT文件试了，没有积分依然可以导入，只是无法匹配，也就是无法进入下一步相似度分析）。文本文件（*.txt）的导入需要采用特殊的格式，可以参考本系统导出的文本文件格式【文后附上标准文本文件格式】。Scp(*.Scp，即Standard Chromatographic Project的简写)是本系统为生成的对照图谱的导入提供的一种特殊的文件格式。我用的是岛津GC-MS跑出来的质谱图试验的，文后附三个版本的分析软件及需要的文档，其他液相气相的没有使用过，也不知道如何导出TXT或者AIA文件，如有知道的，还希望您不吝赐教）第一步，导出text文件，做好准备工作打开GCMSSolution软件，导出你需要处理的图谱（如图2），当然如果要导出AIA文件，也可以如图3那样导出。但是只能导出AIA文件，无法导出TXT文件。 那么如何导出TXT文件呢，莫着急，且看下文 如图4，右键点击*.qgd，在出现的菜单里点击文件转换，是不是发现原来可以转出很多种格式？ASCII文件转换出来的即为TXT文件，其他四种无需多介绍，包括的信息应该都是一样的。 点击“ASCII文件转换”，如下图4，点击输出项目，里面有很多选项，当然相似度软件分析的只用两个就可以了，即“定性峰表”和“色谱图（TIC/MIC）”，可以同时选择两项，这样导出到一个TXT文件里；当然也可以分别选择，导出到两个TXT文件里（如图5）。（个人建议导出到两个TXT文件里） 这样导出的TXT包括了两部分：定性峰表信息（峰序号，保留时间，开始时间，结束时间，Mass，峰面积，峰高，峰面积/峰高等信息）【后文称（积分数据）】和色谱图信息（时间，信号，相对信号三列）【后文称（色谱图数据）】。导出的两个TXT文件，这两部分就分别在一个TXT里，导出的一个TXT文件，那么前面是定性峰表信息，后面是色谱图信息。这样我们需要的TXT文件就导出来了，这样的TXT是无法导入《A系统》的，它会提示提供的信息格式错误。俗话说：万事开头难，那么你也成功了一半了。接下来，就是编辑信息了，使之让《A系统》采纳。第二步，编辑text信息，使之为《A系统》采纳在进行编辑TXT信息之前，还需要这么一个小小的插曲——做一个Excel来提取你所需要的信息。新建一个Excel文件，分别给三个工作表名称改为：色谱图数据，积分数据，我要的数据（如图6）。 将导出的TXT文件分别打开（我是导出的两个文件，这样选择时可以用Ctrl+A快速选择），将色谱图数据全部复制到Excel中的色谱图数据表，积分数据导入到Excel中的积分数据表。那么，到现在，我们需要的数据也都导入到Excel中去了。接下来就是懒人想出来的办法了。 进入第三个工资表，也就是“我要的数据”中，编辑公式，提取有用信息。一般同一批色谱图导入到Excel中的积分数据和色谱图数据前面几列都不会改变的，如图7中的方框部分（○1为色谱图数据表，○2为积分数据表）有用的数据就是色谱图数据中的时间列（即本例中的第一列）和信号列（即本例中的第二列）及积分数据中的峰序号（即本例中的第一列）、保留时间（即本例中的第二列）、峰高（即本例中的第七列）和峰面积（即本例中的第六列）【一共六列】。那么在“我的数据表”中就提取这些信息即可。如图8PS：文后附上例子中的Excel表，熟悉的可以自己编辑，不熟悉的也没关系，看了就能懂。 好了，小插曲结束，继续正题。 首先，新建一个TXT文件，用以存储你提取的有用信息。命名好后（TEST1.txt），分别按照标准文本文件格式的信息输入，及先把指纹图谱采样号数据（即色谱图数据）复制粘贴到TEST1.txt文件中，然后再后面复制粘贴上指纹图谱积分数据（即积分数据）。这样就把TXT文本的信息编辑好了，那么接下来应该做什么呢？导入《A系统》试试，对就是这样的。我们导入进去试试，结果奇怪的事情发生了，怎么会多一条直线呢，如图9。接下来的就是第三部需要解决的问题，最关键也是最简单的一步第三步，删除作怪空格，给图以原貌 将text1.txt打开，发现有图10的四行中文字，它没有错，错就错在图11，也就是它在作怪。是不是发现指纹图谱积分数据那两行都多了很多空格，删除。再导入到《A系统》试试，得到图12的结果是不是发现自己很厉害，祝贺你，成功了。就是这样编辑的。但是图12看起来你可能也会觉得很奇怪，后面那么多空白，没关系，图都能够弄出来，还怕这点小问题吗？重启《A系统》，重新导入，看看图13.恭喜你，可以开始做图谱相似度分析了。因已毕业并未从事相关工作，很少上这个网站了，如有疑问，可进QQ群：336852907，Q群有相关资料*另外，鄙人才疏学浅，非所有问题都能解决请教于人先尊重于人

昨天在网上下载的《中药指纹图谱相似度计算软件》安装后，使用时Waters色谱工作站的数据无法导入，请帮助！！！

岛津LC-2010a仪器生成的lcd格式怎样导入到中药SEO指纹图谱评价系统2004B软件中，我按软件操作说先导入对照图谱，是我们进样的对照图谱吗？

各位色友好。请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] solution 的数据如何导入浙大开发的中药指纹图谱软件啊？我自己尝试了很多次，但还是没有成功。请大家帮忙！先谢谢！

中药提取工艺如何有效去除钾离子？ 请大家分享经验

请问怎样利用液质和气质产生的总离子流数据构建中药指纹图谱？怎样把总离子流数据导入到“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”中？我导入时显示“格式有误，不能导入”附件中有我用的软件，不知哪位高手帮我看看？谢谢了！

我用的Finnigan的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做的指纹图谱，需要将谱图导入相似度计算软件计算相似度，需要AIA的cdf格式才能导入，我将原始数据由raw格式转换成ANDI文件（*cdf)后，拷到另台装有相似度软件的电脑上，但还是显示格式有误，无法导入。不知道这是什么原因~相似度软件用的是国家药监局推荐的2004A版。请各位高人指点！拜谢！

各位大侠，手头上有一台离子阱的质谱，普通离子阱，想做点中药化学成分的直接质谱鉴定，主要是生物碱类成分，不知道可行否，这类文章可否投到快速质谱通讯，塔兰塔等

仪器 ultimate3000 做完实验后导出数据为cdf格式，可是几乎都不能导入中药色谱指纹图谱软件里面去，只有少数几个可以，这是为啥啊？该怎么办啊？拜托拜托大家

[i][b]草药成分分析是一项复杂和困难的工作，其化学成分是中药发挥药效作用的物质基础，是实现中药现代化的关键所在。然而，中药有效成分的结构鉴定是其成分分析的瓶颈，如何快速发现中药中的有效成分，并鉴定其结构?本文应用AB SCIEX TripleTOF[sup][/sup] 高分辨质谱仪对人参中有效成分分析进行了研究。[/b][/i] 如何在高分辨数据中，快速发现和鉴定目标结构的化合物， 已成为中药成份研究的限速挑战。近年来，LC/MS 凭借其高通量、高灵敏度以及强大的定性、定量能力等特点，逐渐成为中药分析的主流仪器。不同类型的LC/MS 具有特定的工作流程，AB SCIEXTripleTOF[sup][/sup] 高分辨质谱仪是具有高分辨定性能力和三重四极杆定量能力的新一代高分辨串联质谱仪。运用特有的动态背景扣除(DBS)、质量亏损(MDF)、中性丢失(NL)数据采集功能，一次进样可同时获得高质量的TOF MS和TOFMS/MS，从而完成化学成分的分析和确证。结合PeakView[sup][/sup]软件中简单快捷的XICManager 进行目标化合物的筛查和确证，能够提高数据分析速度和数据结果的准确度，成为中药成分分析和鉴定方面得心应手的工具。[align=center][/align][b]　　实验内容[/b][i][b]　　仪器和试剂[/b][/i]　　甲醇、乙腈均为色谱纯，其他有机试剂为分析醇 人参50% 甲醇提取液，经SPE 处理后获得人参提取液 ABSCIEX TripleTOF[sup][/sup]5600 质谱系统，岛津公司LC-20A [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]。[i][b]　　采集方法与实验条件[/b]　　■质谱采集方法[/i]　　Tr ipl eTOF[sup][/sup]5600，TOF MS-IDA-MS/MS 负离子测定 TOF MS，m/z 100~1600，200 ms TOF MS/MS-10 MS/MS，m/ z 50~1300，80 ms，IDA 动态背景扣除(DBS)开启。[i]　　■ 质谱参数[/i]　　喷雾电压(IS)：-4500 V 去簇电压(DP)：-70 V 辅助加热气温度(TEM)：500℃ 雾化气(Gas1)：50 psi 辅助加热气(Gas　　2)：50 psi 气帘气(Curtain gas)：30 psi。　　■[i] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件[/i]　　流速：0.2 ml/min 流动相：A 相：0.02% 甲酸水溶液 B 相：0.02% 甲酸乙腈溶液。色谱柱： Phenomenex Luna5 μm, 2.1×150 mm)，梯度洗脱。[i][b]　　数据处理工作流程[/b][/i]　　通过智能DBS-IDA 采集方法，一次进行获得高分辨的TOF MS 和TOF MS/MS，高分辨的TOF MS 通过PeakView[sup][/sup] 进行目标化合物以及非目标化合物的提取或结构特征提取发现可能的中药成分，通过FormulaFinder 计算其分子组成，再结合高分辨TOFMS/MS 进一步做结构分析，以确定化合物，分析流程如图2 所示。[b]　　结果与讨论[/b][i][b]　　目标化合物的筛查与鉴定[/b][/i]　　人参主要成分为三萜皂苷类，在负离子模式下，很容易产生加合离子，本实验的流动相中含有甲酸，人参皂苷的分子离子为加合醋酸的离子，根据苷元的不同分为二醇型皂苷和三醇型皂苷，其在负离子条件下产生三醇型皂苷特征性碎片475.38，二醇型碎片459.38，结构特点如图3所示。　　使用PeakView[sup][/sup] 软件中的XICmanager 对人参皂苷目标化合物筛查，将人参皂苷目标化合物序号或名称和分子式信息导入到软件中的XICmanager，即可筛查目标化合物，可根据4 大标准(保留时间、质量精度、同位素比例、谱库)判断筛查到的色谱峰是否为目标化合物。利用已知的68 种人参皂苷类成分，筛查到37 种人参皂苷类成分，提取离子流色谱图、测得的精确质量数以及保留时间、强度和质量准确度简单直观显示出来，并同时根据获得的高分辨TOFMS 和TOF MS/MS 进一步的确证，筛查结果如图4 所示。　　人参皂苷中有多种同分异构体，仅通过高分辨的TOF MS 不能确定，如人参皂苷Re & Rd 分子组成均为C49H84O20， 必须通过高分辨的MS/MS 进一步确定结构。图5 展示了根据人参皂苷的结构特点，并结合高分辨MS/MS 对人参皂苷结构的推测。　　PeakView[sup][/sup] 软件解析化合物的结构根据一级质谱的质量精度、同位素比例、不饱和度等信息， 运用PeakView[sup][/sup] 软件推测可能化合物分子式，同时也能给出MS/MS 的分子组成。在PeakView[sup][/sup] 软件中导化合物结构式，可对二级碎片结构进行预测。[i][b]　　查找结构相关化合物(NLF, PIF)[/b][/i]　　中药成分中同一类成分都具有相似的母核或结构特征，如会产生相同的碎片或具有相同的中性丢失部分，因此可通过中性丢失过滤(NLF)和产物离子过滤(PIF)查找结构相似的化合物。根据人参皂苷的结构特点，人参三醇苷能产生475.3 的碎片以及人参二醇苷能产生459.3 的碎片，可通过PIF 找到满足特点的人参皂苷，同时可通过人参皂苷上结合糖的部分在ESI模式下，很容易中性丢失糖 162.053，146.058，可通过NLF 来找到满足中性丢失六碳糖的皂苷类成分，满足这些特征的离子提取，同时满足条件的离子在TOF MS 上会以红色标记，同时得到的MS/MS 可进一步进行确认，从而能够全面地完成人参皂苷类成分的分析鉴定。通过目标代谢物以及PIF、NLF 方式，共鉴定出人参皂苷类成分45 种，结果如表1 所示。[b]　　小结[/b]　　高分辨质谱具有简单的数据采集流程， 可应对中药成分分析的要求，但如何在高分辨数据中快速发现和鉴定目标结构的化合物，已成为中药成份研究的限速挑战。凭借TripleTOF[sup][/sup]5600系统的高扫描速度、高分辨以及高质量准确度，可同时获得高分辨的TOF MS 和TOF MS/MS，能通过目标化合物提取以及PIF、NLF 处理获得的高分辨数据，快速简便地查找到目标化合物。实验结果表明：所获得的各成分均具有较高的质量准确度，质量准确度均小于2 ppm

请问谁用过浙大的,怎么导入数据??我公司用的是agilent的5975c的ms,浙大的这个软件说可以支持agilent的数据格式的,但是我导入的时候却总是说数据格式不对,到底为什么??

如何用离子交换色谱分离汤剂中的酸碱性成 如何用离子交换色谱分离中药汤剂中的碱性成分，中性成分，酸性成分？望大家帮帮忙，最好写的具体一些

哪位有用核磁做中药分析的例子？

请问有谁用过浙大版的中药指纹图谱相似度计算软件数据的导入用什么格式？

一直以来，有一个问题困缚初着用JADE的人，这个问题就是数据的导入问题。如果数据本身是一些知名厂家的仪器测量的，数据格式为RAW，JADE是可以导入的。但是，有些数据经人倒来倒去，有的是TXT，有的是CSV等等。但就是导入不了JADE。我最近看到几个数据是这样的：是纯文本文件。文件头部有若干行为非数据行。数据行有三列，基本第三世界列为行序号，其余两列分别为角度和强度。数据尾部有非数据行或多余空行。我这样做：1 用记事本打开，去掉头，尾那些多余的行。2 进入EXCEL，选择“打开”，导入数据，在EXCEL中显示为三列（不能直接打开，直接打开后把数据当作一列了）。3 删除第1列（序号列）。4 选择第1列，设置数据为数值类型，小位2位。5 把两列设置成靠左对齐。6 在前面增加1行，在第1列中输入“123456789”，即设置第1列宽度为9个字符。7 另存为“空格分隔”格式的文件。这种文件的扩展名为PRN。8 修改文件名为TXT类型。9 用JADE打开。注：我的JADE导入格式为：第1行为文件名或无所谓的字符。数据从第2行开始为数据。角度1-8列，强度10列，10宽。分隔符为NONE。

小弟用THERMO的GC-MS，XCALIBUR工作站，现在遇到一个问题，工作站到处的CDF后缀文件无法导入相似度评价，听说是因为数据结构问题。小弟不才，多方查证未果，请前辈指教~

各位版友，小弟今日欲做指纹图谱，但从安捷伦工作站导出的AIA格式数据，中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版无法识别，说cdf文件有误，一时没了主意，特来向大家取经，望不吝赐教啊

随着中医药的发展，许多新的剂型不断涌现，例如膏剂，有内服、治疗咳嗽的枇杷膏；也有外敷、治疗跌打损伤的黑膏药。此外，还有冲服剂（如感冒退热冲剂），以及适用于儿童服用的糖浆剂。中药的多种剂型满足了不同病人的需要，使中医药更易为广大公众所接受。剂型是药物应用的必要形式，也是使药物在体内发挥作用的起点。药物必须制成不同的剂型，采用一定的给药途径接触或导入机体才能发挥疗效。剂型的不同可能导致药物的作用性质、作用速度、毒副作用的不同，从而影响到药物的临床疗效。因此，选择合理的药物剂型是保证和提高药物疗效的关键。 如题，您认为中药应该做成什么样的剂型？可以多选

简介　　仪器将物导入和中频按摩溶为一体，调制中频电流能促进皮肤电阻下降，扩张小动脉和毛细血管，改善局部血液循环，具有消炎、消肿、镇痛、疏通经络、松解粘连，调节和改善局部循环的作用对治疗外伤性癫痫有特效。作用　　促进局部血液循环。止痛作用。　　减缓外伤性癫痫发作。适应　　主要用于治疗外伤性癫痫、原发性癫痫的癫痫疾病，以及神经根水肿、软组织挫伤、炎症、肢体麻木、肩周炎、腰肌劳损、关节扭伤、风湿性关节炎等症;在按摩状态下，对骨折愈合、疤痕粘连等疾病也有很好的疗效。

最近在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，用的是安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，找了教程可以把数据导入系统，但数据导入后无法做相似度评价，看了好多文献，用的都是安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，别人都可以做出来，我想问问有没有大佬会用，教教我！！！

为什么说炬管的几何形状为等离子体的产生和等离子体的形成后样品的导入提供了很好的条件?

请问大侠们 离子导入器 在大气中可以加4000V 封住也可以加 为啥有气流时就打火呢？