智能火焰石墨仪

什么叫火焰石墨炉一体机？有什么优势？？那种石墨炉控制程序和主机分开，石墨炉炉头和火焰燃烧头在同一个切换平台的算一体机吗？

为了满足检测的需要，公司决定年后购买石墨炉火焰原子吸收光谱仪，要一体机。最好能在三月底或四月上旬能到货。现在不知道哪个品牌的机子好用，要用石墨炉的机会也比较多。听说火焰现在各个厂家的检测能力都差不多，就希望石墨炉的分析能力稳定点和好用点。希望各位用过的朋友能够给我提供点意见或使用感受。另外各个厂家也可以发些产品清单到我移动号15913595595邮箱.最好能提供合适的报价，因为比较急。谢谢

打算采购一台国产单火焰和一台进口单石墨炉，总共60万，请推荐合适的型号，谢谢。个人倾向普析通用的火焰+PE或者安捷伦的石墨炉，如何？

为了满足检测的需要，公司决定年后购买石墨炉火焰原子吸收光谱仪，要一体机。最好能在三月底或四月上旬能到货。现在不知道哪个品牌的机子好用，要用石墨炉的机会也比较多。听说火焰现在各个厂家的检测能力都差不多，就希望石墨炉的分析能力稳定点和好用点。希望各位用过的朋友能够给我提供点意见或使用感受。另外各个厂家也可以发些产品清单到我邮箱.，最好能提供合适的报价，因为比较急。谢谢

问题描述：负高压是元素灯寿命的一个决定性因素，火焰使用时，负高压一般就是在300以下，切换为石墨炉后负高压就在360左右（仪器型号：普析TAS990）。讨论：火焰切换为石墨炉，负高压升高，是正常现象？还是灯的问题？还是光路没调节好？欢迎讨论！

火焰和石墨炉测同一质控，火焰稀释5倍，结果0.13mg/L，石墨炉稀释25倍，44.9ug/L，等于质控品的真实值

我单位买了一台上海精密科学仪器的AA320N火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，现在老总想换成石墨炉的。请问火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪如何更换为石墨炉的？需要换什么东西？高手指教指教

最近接到能力验证盲样：2份加了料的醋样 不消解稀释10倍上石墨炉测定，结果分别为：0.39mg/L，0.22mg/L 不消解不稀释上火焰测定，结果分别为：0.90mg/L，0.60mg/L 正确答案：石墨炉测定结果 最近过计量认证考核盲样：1个加了料的生活饮用水样 不消解稀释50倍上石墨炉测定：0.6mg/L 不消解不稀释上火焰测定：1.0mg/L 正确答案：火焰测定结果 我用的机型为PE 800 不知各位大神有何感想？本人沉思中...

最近在购买仪器，我做过PE、日立的原吸，有人做过耶拿的这台仪器吗？请介绍下怎么样？pe800虽属于最好的，但技术研发基本停止了。耶拿使用的是原来PE在德国生产线和研发人员，使用连续光源、固体进样。所以想了解下它的优缺点。谢谢仪器简介：德国耶拿分析仪器股份公司(Analytik Jena AG) 近年不断推出一系列新型号的原子吸收光谱仪和诸多创新的特殊应用技术。 Analytik Jena AG 公司位于世界光学精密仪器制造中心 ―― 德国耶拿市, 1846年卡尔蔡司在这里创办。 1960年卡尔蔡司公司（Carl Zeiss Jena GmbH） 开始设计和制造原子吸收光谱仪, 在Analytik Jena 全面接管其分析仪器业务后于1998年推出全自动微机控制原子吸收光谱仪AAS vario 6, 2002 年推出AAS novAA 400（原为Vario 6） 该仪器首先实现自动固体样品分析, 结合横向加热石墨炉技术、快速火焰/石墨炉原子化器切换技术，从而开辟了原子吸收光谱技术崭新的发展方向。同年，Analytik Jena收购了原PE公司在德国的原子吸收制造基地，包括全套的生产线和研发队伍。 2000年，推出AAS Zeenit 600/650型石墨炉原子吸收光谱仪，除了继续保持横向加热石墨炉这个传统优势之外，该仪器实现了液体/固体石墨炉原子吸收光谱分析，结合3磁场交变塞曼效应背景扣除技术，可变磁场强度为0.1...1特斯拉, 最高的交变塞曼调谐频率达300Hz, 使其成为世界上最先进的石墨炉原子吸收光谱仪。 2004年，推出了Zeenit 700型顶级火焰－石墨炉联用原子吸收光谱仪，该仪器是目前所有同类产品中配置最高，技术最先进的型号，包括了“横向加热石墨炉技术”、“三磁场塞曼和氘空心阴极灯双扣背景”、“固体进样技术”、“Zeiss光学技术”等耶拿所有顶尖技术。 同年，AJ公司还推出了连续光源原子吸收光谱仪contrAA，不用更换空心阴极灯、不用预热，这是原子吸收光谱历史上划时代的革命！这也意味着AJ公司站在了全球原子光谱最新技术的前沿！技术参数：1. 光度计 ：高光通量的单光束/双光束自动切换技术 2. 单色器 ：Czemy Turner单色器，1800条刻线/mm；波长范围： 190-900nm 3. 光栅面积：54x54mm 4. 灯 座：全自动6灯座，自动准直 5. 背景校正：电子调谐氘空心阴极灯和三磁场塞曼效应双扣背景 6. 磁场强度:0.1-1.0T 可调，可在2-磁场塞曼和3-磁场塞曼模式间切换 7. 石墨炉：横向加热石墨炉，室温-3000 C控温，加热速度最高3000C/秒 8. 石墨炉自动进样器:智能稀释,最大625倍; 可自动清除交叉残留 9. 外形尺寸：1200x480x600 mm主要特点：1.火焰－石墨炉一体化，紧凑设计，不用机械切换原子化器 2.横向加热石墨炉技术 3.三磁场塞曼和氘空心阴极灯双扣背景 4.三磁场:直接扩展线性范围一个数量级,防止塞曼翻转 5.单/双光束自动切换 6.固体进样技术，直接测量固体或半固体样品 7.智能化稀释:扩展动态范围两个数量级 8.自动除残:自动清除上一高浓度样品的残留 9.氢化物－石墨炉技术联用等扩展技术仪器简介：连续光源原子吸收光谱仪是原子光谱上划时代的革命性产品。2004年，德国耶拿公司投入了十几年时间研制出的全球第一台商品化仪器问世，这意味着德国耶拿已经走在原子光谱技术的最前沿；2006年，德国耶拿公司又推出了高分辨火焰/石墨炉一体连续光源原子吸收光谱仪，利用一个高能量氙灯，即可测量元素周期表中67个金属元素，同时还可能获得更多的光谱信息，为研究原子光谱的基理提供了分析仪器的保证。并保留了顶级原子吸收光谱仪ZEEnit700的技术优势。技术参数：1. 世界第一台高分辨连续光源火焰/石墨炉原子吸收光谱仪 2. 连续光源：高聚焦短弧氙灯 3. 光学系统：高分辨率的中阶梯光栅光谱仪，达到2pm的光学分辨率，波长范围189-900nm 4. 检测器：紫外高灵敏度的CCD线阵检测器 5. 快速多元素分析,优于普通扫描ICP的分析速度 6．独特的同时背景校正，测定时间真实，无灵敏度损失，完全校正结构背景主要特点：1. 不用空心阴极灯 2. 测量速度达到或超过ICP或ICP-MS水平 3. 检出限优于普通原子吸收 4. 同时进行背景校正,无需氘灯或塞曼 5. 原子化器和普通原子吸收一样，所有测量方法均适用。 6. 仪器维护和消耗成本低于普通火焰AAS 7. 横向加热石墨炉，可直接固体进样分析 8. 氢化物发生器可与火焰联用，也可与石墨炉联用 9. 开机后立即测定 10.光学分辨率高达0.002nm

原子吸收光谱仪独立火焰型与火焰+石墨炉型的价格相差大概有多大？

火焰法我是拿纯水调零的，在计算样品实测浓度时是否还需要减去样品空白浓度？同理，那么石墨炉是否也需减去样品空白浓度？用图中的数据举个例子我看看，谢谢大侠们！图一是石墨炉的，图二是火焰的。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805100943161897_7669_3385626_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805100943167400_6735_3385626_3.jpeg[/img]

长期做火焰和石墨炉对身体有没有危害，有没有辐射？

急需一台pe700或800的石墨火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，或者岛津6330 6880 7000 大家也给点建议，谢谢

请问各位老师，火焰原子吸收钠得加标回收率多少是正常的？还有石墨炉的铅的加标回收率呢？用马弗炉处理样品需要做样品空白吗？加标的样品需要减样品空白吗？

石墨管用了大概三百次都不到，测含0.9%NaCl的钉螺血蓝蛋白原子化阶段时石墨管出现一段像火焰的柱子，而且石墨炉有声音发出。 我觉得应该是原子化阶段产生这些火焰时发出的声音，之所以产生像火焰柱的这种现象，是不是因为蛋白溶液中的有机质太高了，还是因为石墨管烧的次数太多而出现这种情况？ 现在测只加了酸的标准溶液时也是这样，是不是因为前面测样品时引起石墨管的耗损而引起的呢？

想了解哪家的火焰石墨炉一体机比较好（性价比）？明年打算进一台。

有没有火焰或石墨炉测试汞的标准？是不是没有火焰或石墨炉测汞的标准啊，一直找不到

火焰法和石墨法测同一个样品 测定的结果不一样 那是怎么一回事？

你的仪器在进行火焰和石墨炉间相互切换的时候有没有发生过什么故障？有一次我们从火焰切换到石墨炉的时候，仪器提示说光路有问题，未能自检通过。重启仪器也不行，于是就又从石墨炉切换到火焰，接着再从火焰切换到石墨炉就好了！！

今天看书上说，石墨炉灵敏度高，但是定量准确度差，这个是 为什么？我们部门的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]主要用的也是火焰，很少用石墨炉。用过这两种的进来说一下各自的优缺点。谢谢！

不知道各位使用的火焰石墨炉一体的原子吸收价格是多少呢？求告知，单位正在调研！品牌还是考虑进口的吧！

请问大家测铅是用的火焰法还是石墨炉法啊？那么一般在什么情况下用火焰法，什么情况下用石墨炉法呢？

公司打算入手一台一款火焰石墨炉一体机？性价比比较好的，求各位大神给点建议

新手上路，想问下大家如何把握用火焰还是石墨炉，我们主要测得重金属是铬、镉、汞、砷、铅，另外如果我用的是氩气-乙炔或者氧化亚氮-乙炔需不需要空压机？

火焰用于常量ppm级元素检测，石墨炉用于血液等生物样品中微量元素和铅、砷、铬、镉、汞等重金属检测，含量低至ug/L级别，当前国产石墨原吸（自动进样）的稳定性（重复性、再现性）和耐用性（首次故障时间、故障率）、石墨管等方面如何？当前采购定位在国产中高端产品。

请问水中的铜\锌用火焰做还是石墨做??国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]的火焰最底检出限是多少??我用的是瑞利的

石墨炉分析与火焰测定有哪些不同的思考方法：1．基体干扰： 石墨炉干扰比火焰多很多,特征辐射在火焰中观察到的是温度相对稳定而又均匀的区间，光束方向与温度梯度方向垂直。石墨炉正相反，光束方向与温度梯度的方向是一致的。再加上温度随时间的变化，分析物原子蒸汽的形成和消失过程始终不在热平衡中，其热解离过程变得不可控制。这就形成了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰。2．[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰是非光谱干扰，（我在这里引用IUPAC即国际纯粹和应用化学联合会的定义*）不能用背景校正的方法解决。反之。如果发现背景吸收（在进行背景校正时），必须同时观察其对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的影响，高背景意味着高浓度的基体蒸汽，分子的光解离（分子吸收）必然影响待测物的解离平衡。在背景吸光度很高时，通常（此时）对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号有抑制，甚至可能出现双峰。（为什么要观察全部原子化信号就是这个道理）3．光谱干扰，石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]干扰比火焰中多共存物吸收线的重叠：（1）石墨炉原子化器的温度远远高于火焰原子化器,许多元素的非灵敏线由于处于该能级跃迁的原子个数随温度增高而大量增加.原来不易观察到的吸收谱线出现了。（2）.石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的灵敏度远高于火焰,也就是说,在原子化器内共存物的浓度可以很高,其干扰在火焰中观察不到而在石墨炉中会很明显。背景衰减：同样密集而停留时间长的共存物分子蒸汽，造成高背景衰减。需要加入基体改进剂，有可能引起光谱干扰。因此，石墨炉分析需要好的背景校正。4．石墨炉中校正曲线更弯：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中校正曲线变弯的因素有：（1）.光谱通带中的非特征辐射 （2）.绕过火焰的特征辐射 （3）.光源辐射线的自吸变宽 （4.）高浓度时,吸收线中心波长的位移 （5.）光谱通带中存在两条或两条以上待 测元素的特征谱线,并且它们的吸收系数不同 （6）.电离干扰.在石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中（2）不存在，但是由于原子蒸汽在石墨管截面是不均匀的，光束通过原子化器的不同部位（从截面看），如同有不同灵敏度的吸收，就是（5）变得极其普遍！另外，由于原子蒸汽是一个生成消失的过程，只要停留时间不是很长，吸光度对于原子个数不是成正比的（即：非线性的）。（人们会发现，新旧石墨关校正曲线不同，旧石墨管得到的曲线要弯些，因为，原子蒸汽从管壁逸出，改变了信号的动力学特性。你会发现，原子化停气校正曲线要弯些。以注入不同浓度相同体积进行校正比注入相同浓度不同体积来校正好。加入基体改进剂，延迟蒸发会使校正曲线变好，…等等）不要试图一定用线性校正曲线。5．墨炉分析中最不确定的因素是石墨管，有问题常找它；石墨炉分析中最头疼的问题是污染。容器，水，试剂，环境，操作都有可能；石墨炉分析最忌讳总使用仪器里面的加热参数。对不同的样品，不同批次的石墨管，都要进行试验。二1．灵敏度：GFAAS的灵敏度的重要性：一台石墨炉，如何提高其灵敏度很重要（这与火焰分析差别比较大）。GFAAS的灵敏度在商品仪器的广告中毫无意义，因为影响GFAAS的灵敏度的因素太多了，而且对于实际样品，问题要复杂得多。影响GFAAS的灵敏度的各种因素如下1． 是否完全原子化？▲ 有无灰化损失（在原子化前的丢失）▲ 有无[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰（对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号的抑制）▲ 石墨管类型（是否会生成碳化物）▲ 石墨炉的温度（热解离的好坏）2． 动力学因素▲ 石墨管内径与吸收灵敏度（成反比）▲ 升温速率（决定原子蒸气的生成时间τ1）▲ 石墨炉的封闭性（决定原子蒸气的停留时间τ2）▲ 载气流速（决定原子蒸气的停留时间τ2）3． 基体改进剂的使用4． 其它方法：进样体积 管内浓缩 （相对灵敏度）5． 背景校正方法对灵敏度的影响▲ S-H法对灵敏度的影响高低电流下分析线自吸的程度（因元素而异）灯的工作条件空心阴极灯的性能▲ ZAAS影响灵敏度的因素塞曼分裂模型 （不同分析线的正常或反常塞曼分裂）磁感应强度塞曼调制方式（交流或直流，纵向或横向，他们灵敏度不同）以上1，2，3条对不同的元素灵敏度的影响可能是几倍甚至是几十倍。说明，对于实际样品，分析者在其中的作用比任何其它因素重要！！！（换言之，买仪器不要考虑灵敏度广告，分析时要时刻注意灵敏度。）2．信躁比：信噪比在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中的概念经常出现，从公式看，它还直接与检出限有关。火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中的噪声，在IUPAC和国标“分析光谱法-火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和原子荧光法词汇”中的描述极其精确：a． 来自光源的随机波动；b． 来自原子化器的随机波动；c． 吸喷空白溶液时的随机波动；d． 吸喷试样溶液时的随机波动。L’vov在他1970年左右的“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]学”（有英文版，俄文版，没有翻译成中文）还有Inger的“光谱化学分析”中对这些进行了详尽的讨论。这些原理同样可以运用于石墨炉分析。关于石墨炉分析中的噪声，很少有人全面分析。对于火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的噪声来源，考虑到火焰本身的透射特性，通常把元素分析波长进行分类。而在石墨炉分析中考虑石墨炉的背景发射，又把元素分为易熔和难熔。在石墨炉中，背景衰减严重，被考虑为重要噪声来源。石墨炉分析中考虑的“噪声“来源为：1.测量方式与读出系统对精密度的影响（响应速度能否跟上快速变化的原子化信号）2.石墨管背景辐射噪声的影响3.分子吸收和光散射对测定精度的影响4.样品导入精度和石墨管寿命的影响.（前者如同喷雾器精度）5.高灵敏度元素测定时环境和样品污染对精密度的影响（如同“吸喷空白溶液”）6.难熔元素测定时"残留"和"记忆效应"的影响这与火焰分析有很大不同。石墨炉分析的实验要求：（仅供参考）实验室:墙壁要涂漆 地板要铺塑料 窗户要紧闭 室内尽少多余设备.空气要过滤,最好处于200Pa正压.器皿:样品需加热,最好使用石英器皿 如不须加热,最好使用聚四氟乙烯器皿.尽量避免用洗液,而用1:2的硫酸,硝酸或盐酸溶液浸泡.主要应避免对样品中待测物的沾污和吸附.操作步骤应尽量减少，使用器皿越少越好。制备常见元素标准溶液对不同元素要专用，甚至同一元素，不同浓度范围也要固定专用。样品:一般用硝酸溶解,在标准溶液和样品溶液中酸浓度控制在0.1mol/L以下.因为硫酸会腐蚀石墨管,盐酸则经常引起分子吸收(Sr和V例外).高氯酸使石墨管寿命严重降低,并且抑制吸收信号.

请问火焰法与石墨炉法的区别是什么？各自的优缺点是什么？使用范围？谢谢！

如题：火焰原子和石墨炉适合测哪些元素？为什么测胶囊中的铬用石墨炉而不是火焰原子，我是新学者，求助，谢谢大家！