当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

乳腺红外检测仪

仪器信息网乳腺红外检测仪专题为您提供2024年最新乳腺红外检测仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括乳腺红外检测仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的乳腺红外检测仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合乳腺红外检测仪相关的耗材配件、试剂标物,还有乳腺红外检测仪相关的最新资讯、资料,以及乳腺红外检测仪相关的解决方案。

乳腺红外检测仪相关的资讯

  • 英研发出便携式乳腺癌检测仪
    据新华社伦敦电 英国曼彻斯特大学日前报告说,该校研究人员开发出一种便携式乳腺癌检测仪,不仅携带使用方便,检测速度也比传统仪器快,有助于对乳腺癌进行大规模筛查或在家自查。  目前常用的乳腺癌检查设备是医院中的大型X射线成像仪,检查者往往要到医院排队,扫描结果也往往要等待一段时间才能拿到。相比之下,这种新型扫描仪可以装在一个小箱子中,在小诊所或在家中就可以使用,只需将仪器置于乳房部位,就能在电脑屏幕上获得扫描图像。  研究人员介绍说,它的原理与X射线成像不同。X射线成像是根据不同组织部位的密度差异来获得图像,而这种扫描仪利用的是射频电波。如果乳房组织发生病变,那么病变部位的电容率等性质会发生变化,在射频电波扫描下会呈现不同图像,可以反映出肿瘤的位置和大小。  研究人员说,这种射频电波扫描仪的另一个好处是不需要背景物。通常照X光时需要脱掉衣物并站在一块专门的背景板前,而使用这种仪器,即使穿着内衣也可以扫描。  癌细胞能藏身动物免疫系统  据新华社华盛顿电(记者任海军)美国研究人员10月28日公布的报告说,实验鼠研究显示,癌细胞可以在免疫系统内找到藏身之处。这一发现可以解释为何经过化疗后,肿瘤还能卷土重来。  美国麻省理工学院的研究人员研究了患有伯基特淋巴瘤的实验鼠,该病是一种高度恶性B细胞肿瘤。在利用标准化疗药物阿霉素治疗后,实验鼠的肿瘤确实缩小了。研究者随后解剖实验鼠,切除其胸腺、脾脏和外周淋巴器官等所有重要淋巴器官,以分析化疗对肿瘤病灶的影响。  研究人员发现,除胸腺外,其他淋巴器官内都未发现肿瘤细胞。但胸腺内的肿瘤细胞数量反而比化疗前增加了。胸腺是一个重要腺体,可以产生名为T细胞的免疫细胞。  研究人员又培育了胸腺较小且机能紊乱的实验鼠,它们在患上伯基特淋巴瘤并接受化疗后的生存率,要好于普通实验鼠。这也从侧面印证,胸腺可能对肿瘤细胞提供保护作用。  欧洲航天局卫星太空“搬家”  据新华社巴黎电(记者李学梅)欧洲航天局10月28日发表公报说,为了节省燃料、延长寿命,该机构的“ENVISAT”环境观测卫星日前在工作人员的指令下完成了一次太空“搬家”,从原来距地800千米的轨道搬到了距地783千米的轨道。  据欧航局介绍,“ENVISAT”卫星于2002年升空,它携有10台先进的观测仪器,专门收集地球大气、陆地、海洋和冰川的数据。按计划,该卫星应于升空5年后退役,但由于它的运行情况一切良好,欧航局先后两次延长其服役期,目前它的“退休”时间定于2013年。  不过问题也随之而来,由于要继续运行下去,“ENVISAT”卫星可能面临燃料不足的窘境。因此,欧航局下属的空间研究与技术中心想出了降低轨道、节省燃料的主意,并很快付诸实施。22日,重达8吨的卫星通过两次制动,总共下降10千米,26日又再降7千米,最终抵达距地783千米处的“新家”。  涂金纳米粒子有助乳腺癌治疗  据新华社华盛顿电美国研究人员日前报告说,他们对小鼠进行的研究显示,将带有金涂层的硅纳米粒子注射到乳腺肿瘤中,可使肿瘤细胞对放疗更为敏感,这将有助于治疗乳腺癌。  来自美国贝勒医学院等机构的研究人员在新一期美国《科学转化医学》杂志上报告说,他们设计了带有金涂层的球状硅纳米粒子,可使肿瘤干细胞升温。黄金是纳米粒子的理想涂层,它在生物组织中要比其他金属的毒性小。实验中,研究人员向小鼠的乳腺肿瘤中直接注射一剂带金涂层的纳米粒子,它在热疗时可造成肿瘤局部升温。通常,肿瘤细胞对放疗导致的DNA(脱氧核糖核酸)断裂会有一定的修复能力,而由这种纳米粒子所诱导的升温能阻止这种修复,因此增加了肿瘤细胞对放疗的敏感性。  在注射带金涂层的纳米粒子一天后,小鼠接受了单纯放疗或放疗及20分钟的热疗。与单纯放疗相比,接受放疗和热疗的小鼠,其肿瘤细胞的萌生速度较慢,形成的肿瘤较少。这表明热疗阻止了肿瘤干细胞的生长并可能改变了其迅速生长的特性。  研究人员进一步对在小鼠体内增殖的人类乳腺肿瘤细胞重复了以上实验,结果显示,带有金涂层的纳米粒子诱导的升温效应,使得人的乳腺肿瘤干细胞对放疗也变得更为敏感。
  • 新乳腺癌检测仪器可在30分钟内测出癌变程度
    据澳大利亚广播公司报道,一种最新的乳腺癌检测仪器可在女性接受乳腺癌手术的过程中快速测出癌病程度,使医生在病人醒来之前得以快速判断是否需要进行进一步手术,整个检测过程只需30分钟。  澳大利亚皇家布里斯班女子医院(RBWH)的教授欧文· 翁格表示,这台使用了一步核酸扩增(OSNA)技术的检测仪,提供了比之前方法更为快捷准确的诊断,可以让医生在手术过程中快速获知患者淋巴结中是否有癌细胞。这样有助于医生在患者麻醉失效前决定是否进一步手术,从而减少患者二次手术的痛苦。  昆士兰州病理中心的解剖病理学主任苏尼尔· 拉哈尼表示,传统的监测技术有很大的局限性,因为其只用淋巴结的一层薄切片进行检测,而未被检测出的癌细胞可能在其他位置。  据介绍,每年约有300名女性在RBWH接受乳腺癌手术,其中30%的患者癌细胞已扩散到腋下淋巴结,这些患者中的20%需要进一步手术。翁格称,OSNA检测仪在去年一年的试用中,准确率高达95%至99%,而此前的仪器仅为50%。
  • 世界首台智能化乳腺成像检测仪研制成功
    记者从河北廊坊市科技局获悉,近日,新奥博为技术有限公司研制的世界首台超声光散射双模式智能化乳腺成像检测仪通过河北省科技厅组织的评审验收。  该项目于2009年列入省自主创新重大成果转化项目,产品适合于乳腺肿瘤筛查和鉴别诊断的医疗产品。通过该设备,可以实现乳腺疾病的定位、定性、早期、无损诊断,提高乳腺癌患者的早期诊断率。据介绍,该项目主要技术水平达国际领先水平,一举打破国外公司在该领域高端医疗器械上的垄断地位。
  • CFDA发布红外乳腺检查仪等3项注册技术审查指导原则
    p style="text-align: center "img title="1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/0c21cfd1-3dac-4fbb-a9ab-cbfc27820f31.jpg"/p  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《骨组织手术设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)》,现予发布。/pp  特此通告。/pp  附件:1.红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)/pp  2.医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)/pp  3.骨组织手术设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)/pp style="text-align: right "  食品药品监管总局/pp style="text-align: right "  2017年9月5日/pp style="text-align: center "strong  红外乳腺检查仪注册技术审查指导原则/strong/pp style="text-align: center "strong  (2017年修订版)/strong/pp  本指导原则旨在指导注册申请人对红外乳腺检查仪注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。/pp  本指导原则是对红外乳腺检查仪的一般要求,申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。/pp  本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件,不涉及注册审批等行政事项,亦不作为法规强制执行,如有能够满足法规要求的其他方法,也可以采用,但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。/pp  本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的,随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将适时进行调整。/pp  适用范围:本指导原则适用于以红外透照法检查乳腺的仪器,依据《医疗器械分类目录》,其类别代号为二类6821医用电子仪器设备。/pp style="text-align: center "strong  医用臭氧妇科治疗仪注册技术审查指导原则/strong/pp style="text-align: center "strong  (2017年修订版)/strong/pp  本指导原则旨在指导和规范医用臭氧妇科治疗仪的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、适用范围等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性做出系统评价。/pp  本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注适用标准及相关技术的最新进展,考虑产品的更新和变化。/pp  本指导原则不作为法规强制执行,不包括行政审批要求。但是,审评人员需密切关注相关法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。/pp  适用范围:本指导原则适用于制备臭氧治疗妇科疾病的仪器,依据《医疗器械分类目录》(2002年版),其类别代号为二类6826物理治疗及康复设备。/pp style="text-align: center "strong  骨组织手术设备注册技术审查指导原则/strong/pp style="text-align: center "strong  (2017年修订版)/strong/pp  本指导原则旨在指导和规范注册申请人对第二类骨组织手术设备产品注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。/pp  本指导原则系对骨组织手术设备注册技术审查的通用要求,注册申请人应依据具体产品的特性对注册申报材料的内容进行充实细化,还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用,若不适用,需详细阐述其理由及相应的科学依据。/pp  本指导原则是对产品的技术审评人员和注册申请人的指导性文件,但不包括注册审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,如果有能够满足相关法规要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。/pp  本指导原则是在当前认知水平下制订的,随着相关法规和标准的不断完善和科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将进行适时的调整和更新。/pp  适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类矫形外科(骨科)手术器械产品中涉及的矫形(骨科)外科用有源器械。该产品管理类代号为6810。/pp  本指导原则适用于由网电源、电池或特定电源为手术刀具(如钻、铣、锯、磨、刨等)提供所需机械动力,在外科或骨科手术中对人体组织进行手术处理(如:钻孔、铣削、锯切、磨削等)以及在外科、骨科或耳鼻喉科、整容手术中对生物体硬组织和软组织进行刨削处理的非治疗类骨组织手术设备。/pp  本指导原则不适用于:配备气动装置的骨动力手机设备和牙科的同类设备。/pp  本指导原则不适用于:适用于YY/T 0955的内窥镜手术设备中的刨削器。/pp  以上3项指导原则全文见官网。/pp/pp/p/p
  • 基因组检测让乳腺癌患者术后无需化疗
    p  美欧多国研究人员日前在新一期《新英格兰医学杂志》上报告说,基因组测试可以识别出部分早期乳腺癌患者复发风险低,术后无需化疗。这一方法可用来预测癌症患者的生存情况,为医生和患者选择治疗方案提供依据。br//pp  欧洲9国近6700名乳腺癌早期患者在接受手术治疗后,研究人员采用一种名为MammaPrint的方法来检测被切除肿瘤样本的标志性基因,分析癌症复发风险。研究人员还用肿瘤大小、是否有淋巴结转移等常规指标评估了患者的临床风险。临床风险较高的患者通常在手术后还需要接受化疗,但化疗有严重毒副作用。/pp  研究人员筛查出1550名临床风险较高但基因组风险较低的患者。这些患者被随机分成两组,一组术后接受化疗,另一组术后放弃化疗。术后5年,研究人员发现,约95%没有接受化疗的患者依然活着,5年生存率仅比接受化疗的患者低1.5%,也没有发生距离原发肿瘤较远部位的转移。/pp  研究人员认为,这意味着临床风险较高、基因组风险较低的早期乳腺癌患者放弃术后化疗是安全可行的。/pp  报告主要作者、MammaPrint基因组检测方法发明人、美国加利福尼亚大学旧金山分校教授劳拉· 范· 特费勒说,这是第一次通过随机试验证明,基因组检测结果可以帮助医生和患者就是否化疗做出明智的选择,这项研究结果对于早期乳腺癌患者具有重要意义。/pp  乳腺癌是女性常见癌症。美国癌症学会估计,2012年全球范围有近170万新增乳腺癌病例,占女性所有新增癌症病例的四分之一。/ppbr//p
  • 滨松红外荧光定位观察相机PDE助力乳腺癌术后乳房再造技术
    第十届全国乳腺癌术后乳房重建学习班于2018年5月11日至5月12日在天津肿瘤医院举办,围绕乳腺癌术后乳房再造技术,行业专家们进行了学术交流和演示示教。 因可对皮瓣血运情况判断便捷易行、清晰准确,荧光定位显像技术作为会议的重要话题之一被提出。除了深入的学术探讨以外,还实施了现场手术演示。滨松红外荧光定位观察相机PDE作为本次会议中荧光定位显像技术的提供者,充分展示了该技术对皮瓣血运判断发挥的重要作用。滨松红外荧光定位仪(Photodynamic Eye,PDE)是一套医学荧光显像系统,主要用于医用荧光显像,通过观看示踪剂的流动状态,帮助临床医生实时观察血管、淋巴管的状况,从而判断血运状态。在皮瓣血运、穿支定位、穿支选择时起到直观判断、实时显示的作用,在整形领域有广泛的应用空间。
  • 免费基因检测乳腺癌风险 建立中国女性特有的基因图谱
    p  strong我国正研究女性乳腺癌基因图谱/strong/pp  唾液取样进行基因检测,可发现自己有无携带乳腺癌易感基因——BRCA1和BRCA2,并结合生活方式和饮食习惯等评估乳腺癌风险。中国妇女发展基金会女性肿瘤预防基金正与全国30多家三甲医院合作,为全国万名女性免费测试与乳腺癌发生最为相关的基因突变点,希望建立中国女性特有的乳腺癌基因图谱。/pp  strong易感基因突变更易患乳腺癌/strong/pp  近年来中国乳腺癌发病愈演愈烈,数据显示,全球每18秒就有一位女性被确诊为乳腺癌。而在中国,近十年来乳腺癌发病率增长37%,乳腺癌事实上已经成为城市中死亡率最高、增长最快的癌症。/pp  上世纪90年代,科学家发现了两种直接与遗传性乳腺癌相关的易感基因,简称为BRCA1和BRCA2。BRCA1和BRCA2有害突变可以通过父亲或母亲遗传下来。父母一方携带突变,任一子女都有50%的可能性遗传突变。在整体人群中,女性一生患乳腺癌的风险为12%,而携带BRCA1突变的女性的患癌风险高出5~6倍以上,携带BRCA2比例为4倍以上。/pp  如何知道自己有没有发生这些基因突变呢?吐口水就可检测出来。专家介绍,只需采集2毫升的唾液细胞,就可以对BRCA1、BRCA2这两个基因进行多达1.6万个位点的全长检测,获得准确度99.95%以上的检测结果。/pp  而这样的基因检测和我们常见的乳腺癌体检又是什么关系呢?/pp  根据美国NCCN肿瘤临床指引,普通人群建议从40岁开始进行一年一次的乳腺钼靶检查,而检测出基因突变的高危人群则完全不一样,从25岁开始就要进行乳腺核磁共振或者钼靶,到30岁开始每年进行钼靶+核磁共振联合检查。/pp  近日成立的乳腺癌防治联盟提出了“精准预防”的四部曲:第一是基因检测,准确解析遗传风险;二是评估问卷,全面测评生活和环境风险包括家族因素、过往病史、药物因素、饮食因素等;三是体检建议,根据基因检测和风险评估的结果,给出个性化的影像检查和专科检查建议 四是健康指导,由专科医生给出日常生活健康指导。/pp  strong建立万名女性参与的基因图谱/strong/pp  中国妇女发展基金会女性肿瘤预防基金主任沈天宇介绍,该基金正牵头开展中国女性特有的乳腺癌基因图谱科研项目。项目将在全国30多家三甲医院展开,这些医院分布在全国不同地区,包括东北、西北、华南、华中、东南沿线,计划收集万名女性的基因检测样本,通过大数据分析和样本研究,最后得到整个中国女性特有的基因图谱完善计划。项目预计两到三年完成,参与的女性都可免费进行基因检测。/p
  • 像安吉丽娜· 朱莉的乳腺癌基因检测在苏州将很快实现
    p  两年前,好莱坞女星安吉丽娜· 朱莉根据a title="" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "癌症基因检测/span/a的结果,做了全乳腺切除和乳房再造的手术,一时之间关注无数。记者从苏大附二院获悉,年底前,相同的乳腺癌易感基因检测也将率先在该院开展。/pp  据媒体报道,朱莉早前通过基因检测技术,发现母亲把突变的BRCA1基因遗传给了她,这使得她罹患乳腺癌和卵巢癌的风险都大大提升,为了降低风险,她做了相关手术。BRCA1基因究竟是啥?江苏省抗癌协会乳腺癌专业委员会常务委员、苏州市医学会外科学分会甲状腺乳腺学组组长、苏大附二院普外科主任医师蒋国勤告诉记者,这是乳腺癌易感基因1,除它以外,BRCA2即乳腺癌易感基因2也与乳腺癌发病有着密切关系。/pp  “这两个基因都是抑癌基因,可产生抑制肿瘤细胞的蛋白。”蒋国勤解释说,正常人体每天都有大量的细胞更新,这个过程中会产生少量的癌细胞,但这些癌细胞很快就会被抑癌基因抑制,或是被免疫系统识别而杀死,不会形成肿瘤。BRCA1/2蛋白就是属于这个防线的一部分,如果它们突变,抑癌功能就可能丢失,乳腺癌等肿瘤发病率就会升高。/pp  因此,如果BRCA1/2检测结果是阳性,市民就可以通过手术、药物预防等一些手段,帮助降低患乳腺癌风险。而乳腺癌易感基因检测十分简单,通过唾液检测,就能得到结果。/pp  如今,很多人都已经了解,家族遗传是患乳腺癌的高危因素之一,那么是否乳腺癌患者家属都应该做基因检查呢?蒋国勤表示,一般来说,一级亲属(姐妹或母女)中有两位发生单侧乳腺癌或卵巢癌,其中一位在50岁以下,或有一位患上双侧乳腺癌,就建议做BRCA1/2的基因检测,以了解体内有无基因突变。/pp  如果检查结果为阳性,可以对乳房进行预防性切除。不过蒋国勤指出,即使切除乳房或乳腺,也不能保证绝对不会再患癌,只是降低了患癌风险。/pp  据苏州市疾控中心统计,去年我市乳腺癌新发病例1421例,发病率为42.51/10万,乳腺癌成为我市发病率最高的女性肿瘤。乳腺癌易感基因检测的开展将在一定程度上有助于降低我市乳腺癌发病率。/p
  • Genomic:前列腺癌和乳腺癌检测试剂盒2015年实现盈利
    背景  2015年1月12日-15日,第33届JP摩根健康投融资大会在美国旧金山举行,往年大会上,各家公司都派出重量级阵营,公布上年度经营业绩,发布最新产品,给市场打入强心剂,以获得投资人的青睐。  Genomic Health公司执行总裁Kim Popovits在大会上总结了公司的经营目标以及发展里程。Genomic Health公司执行总裁Kim Popovits  目前,该公司的乳腺癌检测产品Oncotype DX,已经累积检测超过50万份案例。从2013年启动前列腺癌检测,至今已超过1300位医生在推广使用该公司的试剂盒,今年秋天将进行第二阶段的验证研究。虽然Popovits没有明确时间节点,但表明医疗保险报销将是下一个关键转折点。她同时强调,用于检测乳腺癌的Oncotype DX DCIS产品是公司主推产品。根据上个月报告中对1500名患者的案例分析结果显示,Oncotype DX DCIS试剂盒能够准确预测保乳手术后,未来十年内局部复发的风险性。在美国大约5万妇女进行了DCIS检测。  Genomic Health在全球大约有20亿美元的市场需求,仅在西欧地区就至少有4亿美元。该公司在某些地区直接进行销售推广,在2015年这种模式将增加公司产品的市场普及率。在德国大约有2万5千个患者选用了该公司的检测服务,占约20%的市场。在英国有2万个用户,将近10%的市场比例。  一年前,该公司推出液体活检的项目,到2016年将推出基于该技术的检测服务。目前,该前列腺癌和乳腺癌产品总共占据30亿美元市场。增加液体活检后,公司未来几年的市场将扩大到50亿美元。  Genomic Health公司研发部高级执行副总裁Steve Shak在分会讨论中表示,公司计划收集更多的数据来证明产品的有效性。首先公司会选择一个测试平台,然后与用户进行协商。  2015年,该公司希望:1.前列腺癌和乳腺癌检测试剂盒能在年底前实现盈利 2.占据美国乳腺浸润性癌症检测市场的90% 3.增加美国市场DCIS检测的采用率 4.在英国完成检测报销申请 5.实现前列腺癌检测的医疗保险 6.推进液体活检项目。
  • 科普|纳入疫情防控重点物资的红外体温检测仪是什么仪器?
    p style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "曾在2003年春抗击非典中发挥巨大作用的红外体温检测仪,在2020年春节前后爆发的2019nCoV疫情中再次成为重要防疫工具之一。/span/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=8D358178D1DC7A069C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/scriptp style="text-indent: 0em text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "已经工作在2019nCoV抗疫一线的红外热成像体温快速筛检系统/spanspan style="color: rgb(127, 127, 127) "(视频自睿创微纳)/span/pp style="text-indent: 2em text-align: left "2020年1月30日,国务院发布《关于组织做好红外体温检测仪及配套零部件生产企业复工复产工作的紧急通知》,将红外体温检测仪纳入疫情防控重点物资。/pp style="text-indent: 2em text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/dc23c2f0-1de3-43a4-abe0-3f7c048c144f.jpg" title="1.png" style="text-align: center width: 250px height: 368px " width="250" height="368" border="0" vspace="0" alt="1.png"/img src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0ab7edd1-89e9-4619-a509-74fecb4cd377.jpg" title="2.png" alt="2.png" width="250" height="173" border="0" vspace="0" style="max-width: 100% max-height: 100% width: 250px height: 173px "//pp style="text-indent: 2em "2月2日,工信部原材料工业司司长王伟答记者问时表示,目前为止,红外体温检测仪企业复工率已达到50%左右,国内共收到各地红外体温检测仪需求大约2万台,手持式测温仪需求30余万台;预计全国全自动红外体温检测仪需求6万台,手持式测温仪55万台。目前中国全自动红外体温检测仪日产量已达800台左右,未来日产能有望达1500台,手持式测温仪日产能可达15000台,随着生产企业陆续复工,基本上能够满足社会的需求。/pp style="text-indent: 2em "那么得到如此重视的红外体温检测仪具体是怎样的仪器呢?仪器信息网在此对其做一个简单的科普整理。/pp style="text-indent: 2em "strongspan style="background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "什么是红外体温检测仪?/span/strong/pp style="text-indent: 2em "红外体温检测仪是利用探测器将物体辐射热能转换为电流信号,再经数字化与图像处理形成身体某部位温度信息或视频信息,具有非接触、精确测量物体温度等优势。分为红外额温计、红外耳温计、红外筛检仪等多种,作为体温测量设备,尤其红外筛检仪,广泛应用在机场、车站、医院等公共场所。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/a6018357-adc2-4072-a03f-d1d6b4c453e5.jpg" title="微信截图_20200205123435.png" alt="微信截图_20200205123435.png"//ppspan style="text-indent: 0em color: rgb(0, 176, 240) "美国知名品牌FLIR(菲利尔)红外热成像体温快速筛检系统图例/spanspan style="text-indent: 0em color: rgb(127, 127, 127) "(图自仪器信息网/spanspan style="text-indent: 0em color: rgb(127, 127, 127) text-decoration: underline "strong style="color: rgb(255, 0, 0) "span style="text-decoration: underline text-indent: 0em color: rgb(255, 0, 0) "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/1763.html" target="_blank" style="color: rgb(255, 0, 0) "红外热成像仪仪器专场/a/span/strong/spanstrong与/stronga href="https://www.instrument.com.cn/zc/159.html" target="_blank"strong style="color: rgb(255, 0, 0) "span style="text-decoration-line: underline text-indent: 0em "红外测温仪专场/span/strong/aspan style="color: rgb(127, 127, 127) text-indent: 0em ")/span/pp style="text-indent: 2em "新冠肺炎作为一种传染病,其最大的防治难点在于近距离接触时的高传染性。传统的水银温度计、额温枪、点温仪等测温工具都需要与被测人员进行直接或近距离接触,这就带来了极大的交叉感染风险。/pp style="text-indent: 2em "而红外体温快速筛查仪可以很好地解决这个问题,其不仅不需要与被测人员进行直接接触,还能在保持相当检测距离的情况下使检测结果不受影响。/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=A1D24CFDF33421F59C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=5B1BAFA93D12E3DE&playertype=2" type="text/javascript"/scriptp style="text-indent: 0em text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "机场检验检疫-实景录像视频/spanspan style="color: rgb(127, 127, 127) "(视频自大立科技)/span/pp style="text-indent: 2em "据高德红外民品应用技术总监张从容介绍,“红外体温快速筛查仪之所以能够在防控新型肺炎时筑起第一道防线,是因为它具备‘无接触式测温’、‘大规模人群实时体温测量’、‘自动抓取发热人群’这三个特点。”/pp style="text-indent: 2em "span style="background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "strong有哪些种类?价格如何?/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 450px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/aa2f58c4-5036-4472-a9b9-1d03b2afe786.jpg" title="合成.jpg" alt="合成.jpg" width="450" height="450" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "非常时期,对红外体温检测仪的特殊需求下,各类国产产品纷纷涌现,以2003年抗击“非典”时期为例,当时短短一个多月里,中国仪器仪表科技工作者共研制出30余种规格的快速筛检红外体温检测仪。其中既有价格在千元级别的便携式,又有万元级别的壁挂式、通道式,也有数十万元级别的红外图像系统。这些产品既有适用于单人测量的仪器,又有能对大规模流动人群监测的系统,产品品类多样,性能各异,较好的满足了不同用户在不同场合使用的需求。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 473px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/58456a0f-2132-46a7-9661-7d7e4aab545f.jpg" title="4.png" alt="4.png" width="450" height="473" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) text-indent: 0em "200/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) text-indent: 0em "3年抗击“非典”时期呈现的部分国产红外体温检测仪名称/span/pp style="text-indent: 0em text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "(图自“国内红外体温检测仪现状分析,石镇山”)/span/pp style="text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 0, 0) "了解更多红外体温检测仪品牌、选型及参数信息请点击仪器信息网/span/stronga href="https://www.instrument.com.cn/zc/1763.html" target="_blank" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "strongspan style="color: rgb(0, 176, 240) "红外热成像/span/strong/astrongspan style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/1763.html" target="_blank" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "仪仪器专场/a /span/strongspan style="color: rgb(0, 0, 0) "及/spanspan style="text-decoration: underline "stronga href="https://www.instrument.com.cn/zc/159.html" target="_blank" style="text-indent: 32px white-space: normal color: rgb(0, 176, 240) "strong红外测温仪专场/strong/a/strong/span。/pp style="text-indent: 2em "strongspan style="background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "有哪些应用场景?/span/strong/pp style="text-indent: 2em text-align: left "随着疫情的不断发展,红外体温检测仪的应用场景不断拓延,最初主要应用于一些医院、出入境口岸、车站、机场等人员流动较大的公共场所,当前已经延伸至机关办公楼、商务写字楼、宾馆饭店、商场、学校、公工娱乐场所、居民小区等。/pp style="text-indent: 2em text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/ee867f53-b204-4b21-8c1c-beb66ea6c375.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg"//pp style="text-indent: 0em text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) "截至2月3日,大兴机场线全线红外测温/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 178px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5b7690ee-b129-4c64-833d-d87c2a1ad1f0.jpg" title="5.png" alt="5.png" width="300" height="178" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 0em text-align: center "span style="color: rgb(0, 176, 240) text-indent: 0em "海康威视为武汉市第七医院供应手持测温热像/spanspan style="color: rgb(0, 176, 240) text-indent: 0em "仪/span/pp style="text-indent: 2em "strongspan style="background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "拓延:红外热成像技术的其他应用/span/strong/pp style="text-indent: 2em "根据仪器信息网strong style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/1763.html" target="_blank" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "红外热成像仪仪器专场/a/span/strong与span style="text-decoration: underline "stronga href="https://www.instrument.com.cn/zc/159.html" target="_blank" style="text-indent: 32px white-space: normal color: rgb(0, 176, 240) "strong红外测温仪专场/strong/a/strong/span,红外热成像仪主要应用领域除了本次疫情体温测试,还应用于军事、食品、建材、电子、能源、生物、交通、电池、石化、化学品、医疗、环保、农业、地矿等领域,以下从主要应用领域分别简介。/pp style="text-indent: 2em "strong1军用市场/strong/pp style="text-indent: 2em "由于红外热成像仪能在黑暗和有烟雾干扰的情况下探测到物体,同时隐蔽性和抗干扰能力强,可全天候工作,因此被广泛应用于海陆空三方战场的军事侦察、监视和制导等领域,红外装备精良与否将直接决定和影响着武器现代化水平。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 156px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0df41662-f5d6-4f9b-89b7-e45243cb23d7.jpg" title="6.png" alt="6.png" width="500" height="156" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "strongspan style="text-indent: 2em "2民用市场/span/strong/pp style="text-indent: 2em "红外热成像产品的民用场景广泛,包括安防监控、个人消费(狩猎 市场)、车辆辅助驾驶(ADAS)、个人消费、消防和警用以及工业和电力监测等。/pp style="text-indent: 2em "1)安防监控:在安防视频监控市场,传统摄像头产品竞争日趋白热化,红外热 成像产品能够弥补传统摄像头产品在无光、强光和雾霾环境下难以发挥作用的缺陷,成为安防厂商新的关注重点。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 148px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0580bb67-def2-4594-be67-aa4602118d86.jpg" title="7.png" alt="7.png" width="450" height="148" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) text-align: center text-indent: 0em "(图自睿创微纳)/span/pp style="text-indent: 2em "2)个人消费(狩猎市场为主):个人消费级产品包括红外枪瞄、个人用红外热成 像仪、红外望远镜等,普遍应用于狩猎、户外探险、野外科考等活动。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 178px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c0c0ebc6-cf3b-4f9b-9856-5317fd33eaac.jpg" title="8.png" alt="8.png" width="450" height="178" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) text-align: center text-indent: 0em "(图自FLIR)/span/pp style="text-indent: 2em "3)红外测温:即本次 2019nCoV 疫情中的广泛应用。/pp style="text-indent: 2em text-align: left "4)汽车电子:高级驾驶辅助系统利用各种传感器和摄像头收集行驶相关的信息, 通过直接或间接方式对驾驶员的驾驶行为提供支持。/pp style="text-indent: 2em text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/b04625de-ff26-4928-84fd-bc0e91abb8dd.jpg" title="9.png" width="450" height="347" border="0" vspace="0" alt="9.png" style="text-align: center width: 450px height: 347px "//ppbr//pp style="text-indent: 0em text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "(图自睿创微纳)/span/pp style="text-indent: 2em "5)其他应用:民用领域的应用还包括消防和警用、工业监测、电力检测、医疗 检疫等。/p
  • 新研究证实女性乳腺组织中存在菌群 可能与乳腺癌发生有关
    新研究证实女性乳腺组织中存在菌群 可能与乳腺癌发生有关最近美国梅奥诊所的研究人员发现在无菌状态下收集的乳腺组织中有细菌存在,并且健康女性和乳腺癌患者乳腺组织中的细菌存在显著差异。相关研究结果发表在国际学术期刊scientific reports上。“我们发现即使是在没有任何感染迹象的情况下,在手术室无菌条件下收集的乳腺组织样本中也包含细菌dna。我们进一步发现健康女性和乳腺癌病人的乳腺组织微生物组存在显著差异。”梅奥诊所的肿瘤学家tina hieken这样说道。“我们的工作证实了乳腺组织微生物组的存在,并且与乳房皮肤的微生物组不同。”根据美国国家癌症研究所给出的定义,一个微生物组是指居住在人体特定环境中所有微生物有机体和病毒的总和。dr. hieken说,在全球乳腺癌占所有癌症病例的几乎四分之一,是导致女性癌症死亡的头号杀手。虽然目前已经找到许多促进乳腺癌发生的风险因素,但是至少70%的乳腺癌病例发生在一般风险女性身上,而目前的预测模型在发现每个女性的乳腺癌风险因素方面仍不理想。“微生物组的差异与身体多个部位的癌症发生有关,其中包括胃,结肠,肝,肺和皮肤。”梅奥诊所另外一位研究人员amy degnim这样说道。“许多证据表明乳腺组织微生物组的变化可能与癌症发生和癌症的侵袭性有关,清除危险的微生物,重建正常的微生物群体可能会逆转这一过程。”梅奥诊所的一位微生物组研究人员补充道。dr. hieken表示她们目前仍然不清楚乳腺组织微生物组中发生的一些变化是否会促进癌症发展。但是这项研究将推动科学家们对促进乳腺癌发生的潜在病因的进一步探索,也将有助于开发基于微生物的预防措施。
  • 滨松中国于中德国际乳腺病学术研讨会展示荧光示踪技术
    2016年6月17日,第一届中德国际乳腺病(成都)学术研讨会的会场在成都召开。滨松中国协同四川康能达医疗,为与会专家展现了滨松乳腺前哨淋巴结活检的荧光示踪技术。 荧光法示踪技术是一种新兴技术,可以辅助乳腺外科大夫精准定位乳腺癌前哨淋巴结,为快速的前哨淋巴结活检手术节约时间。滨松公司研发的红外荧光定位观察相机(Photodynamic Eye,简称PDE)荧光手术导航设备则将该技术体现。PDE可以对上肢来源的淋巴结进行显影定位,对于行腋窝淋巴结清扫的乳腺癌患者,可以避免上肢淋巴水肿的并发症。除此之外还可以应用在乳房重建、肝胆外科、整形外科等多个外科领域。2015年该技术已作为标准术式被写入了日本乳腺癌诊治指南。 PDE的现场演示也获得了许多与会专家关注和认可,我们也期待荧光示踪技术的推广,可以为国内患者提供更好的医疗服务。
  • 液体活检:利用naica® 微滴芯片数字PCR系统检测乳腺癌患者cfDNA中21种PIK3CA突变
    随着针对PI3K通路的新疗法的批准,PIK3CA突变的检测已成为HR+/HER2- 转移性乳腺癌 (MBC) 治疗管理的关键因素。法国雷恩第一大学尤金马奎斯癌症中心在《Scientific Reports》上发表了一篇文章,该文章采用naica微滴芯片数字PCR系统开发了多重PIK3CA突变检测技术。该技术可同时检测21种PIK3CA突变,并进行绝对定量,解决了当前对乳腺癌患者的21种PIK3CA致病突变进行快速、高灵敏、有效检测的难题。亮点1.在naica微滴芯片数字PCR平台,使用液体活检技术对21种PIK3CA突变进行定量检测。2. 通过对大量的肿瘤实体样本和cfDNA样本进行检测验证,获得了83.1%的一致性,确定了此方案的临床有效性。3.naica微滴芯片数字PCR系统检测方法的高灵敏度和稳定性,能够快速、经济、有效地对乳腺癌中最常见的PIK3CA致病突变进行绝对定量,覆盖率达90%。检测方式利用naica微滴芯片数字PCR系统(Stilla Technologies),结合Drop-off检测方法,设计了一种可以同时检测21个PIK3CA突变的方法。在阳性分析案例中可精确识别PIK3CA突变。通过分析来自213个 HR+/HER2- MBC样本的血浆循环游离DNA (cfDNA) 以及从89名患者的97个可用匹配肿瘤中提取的DNA,确定了此方案的临床有效性,并在cfDNA分析和相应肿瘤样本分析之间获得了83.1% 的一致性。该技术采用两种Assay配合三步诊断策略(图1,图2),首先进行PIK3CA突变初步筛选,如果没有PIK3CA突变,则认为标本为阴性。在阳性结果的情况下,进行第二步检测集中于四种最常见的PIK3CA突变,并进行WT-MUT Duplex联合分析确定阳性突变位点。图1左:PIK3CA突变检测的两种多重检测方法设计图。(a) PIK3CA Assay n°1设计图:使用四对引物(灰色箭头)同时扩增N345K、C420R、 H1047L和H1047R。使用Drop-off方法检测542-546突变。(b) Drop-Off 542-546检测原理: WT序列由HEX标记的Drop-off探针和cy5标记的reference探针检测,产生一簇HEX-Cy5双阳性微滴(2D点图上为黄色簇) 而542 - 546密码子上带有突变(MUT,红色叉)的序列则无法与Drop-off探针结合,只和reference探针结合,生成单阳性微滴(2D点图上的红色簇) (c) PIK3CA Assay n°2设计图:使用两对引物同时扩增两个序列,使用FAM探针标记野生型(WT)序列,使用HEX探针标记E542K和E545K突变,使用FAM和Cy5探针标记H1047L突变,使用Cy5探针标记H1047R突变;图一右:三步诊断策略。图2:使用PIK3CA检测在患者cfDNA样本上鉴定PIK3CA突变示例。(a)四种最常见的PIK3CA 突变(E542K、E545K、H1047L和H1047R)的2D图结果,首先使用PIK3CA Assay n°1检测,各自的MAF为16.86%、4.17%、17.13%和1.97%。并使用PIK3CA Assay n°2确认,各自的MAF分别为17.40%、5.25%、19.55%和1.97%。(b)其他突变(N345K、C420R、Q546K、Q546P和Q546R)的2D图结果,首先使用PIK3CA Assay n°1检测,各自的MAF为4.00%、3.83%、35.02%、1.16%和39.2%,并使用WT-MUT Duplex方法确认,各自的MAF分别为6.99%、6.50%、36.84%、0.71%和43.89%。结果分析结果显示,213份血浆中68名患者(32%)至少有一种突变,这与文献中普遍报道的结果一致。有6例患者每个样本有2个突变,共发现74个突变。在本文的检测方法可能检测到的21个突变中,有9个在血浆样本中检测到(图3a、b)。此外,本方法检测的相对频率与COSMIC数据库中列出的频率相当一致,该方法能够快速、经济、有效地对乳腺癌中最常见的PIK3CA致病突变进行绝对定量,覆盖率达90%图3:213例HR + /HER2−转移性乳腺癌患者血浆中PIK3CA突变检测(a)在213例HR + /HER2−转移性乳腺癌患者中,PIK3CA检测发现9个PIK3CA突变阳性病例数。(b)确定的9个PIK3CA突变的相对频率。(c)突变在血浆中浓度(copies/ml)和MAF(%)分布 (5例以上的突变用箱线图表示,5例以下的突变用点表示,2例以上的突变用中位数线表示)。原文:https://doi.org/10.1038/s41598-021-96644-6|欢迎试用|naica️六色微滴芯片数字PCR系统开放试用,大家可以拨打电话010-57256059或者官网官微申请,诚挚邀请您到Stilla数字PCR中国技术示范与服务中心参观,期待与您相见。naica六通道微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica六通道微滴芯片数字PCR系统,源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术,自动化微滴生成和扩增,每个样本孔可实现6荧光通道的检测,智能化识别微滴并进行质控,3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。
  • 乳腺癌8年数据 基因测序受患者青睐
    p  随着基因测序技术的发展,成本不断降低,活跃在市场上的乳腺癌基因测序产品也越来越多。然而,患者对乳腺癌BRCA测序持何态度?BRCA基因测序是否对患者的治疗决策有影响?2016年2月11日,《JAMA Oncology》杂志报道了年轻乳腺癌患者BRCA基因检测的调查报告,经调查发现,近年来乳腺癌年轻患者接受BRCA检测的概率在不断增加。/pp  被诊断有乳腺癌的年轻女性通常被建议进行BRCA检测,但测试结果对医疗决定和患者的影响却有很大的未知。为了描述乳腺癌年轻患者的BRCA检测情况,评估遗传风险以及判断基因信息对治疗决定的影响,研究人员对11个学术社区医疗中心的897名40岁以下乳腺癌患者进行调查。调查指标为BRCA检测的使用频率及趋势、如何利用基因信息对BRCA突变检测为阳性及阴性的女性进行治疗决策。/pp  大约有87%(780名)的女性在乳腺癌诊断一年后接受了BRCA检测。从2006年至2013年,BRCA检测率持续上升,2006年,被诊断为乳腺癌的39名女性中有30名接受了BRCA检测(76.9%),2007年接受BRCA检测的比例略有降低,为70.2%,然而,在随后的几年里,BRCA检测的频率持续上升,2012年和2013年BRCA的检测率分别为96.6%和95.3%。在未接受BRCA检测的女性中,31.6%的患者病史中未涉及突变话题,然而有43%的患者考虑将来接受BRCA检测。/pp  在831名女性中,其中248名(29.8%)担心遗传风险信息会对手术治疗决策有影响,在这些女性中,86.4%的突变携带者和51.2%的非突变携带者选择了双侧乳房切除术 很少有女性担心系统性治疗决策受遗传风险的影响。/pp  作者最后得出结论:BRCA1和BRCA2突变检测在乳腺癌年轻患者中不断增加。鉴于对遗传风险影响手术决策的担忧,应根据美国国家综合癌症网络指南对所有乳腺癌患者进行指导并提供基因检测。/p
  • 基因测序揭示乳腺癌患者是否复发
    p  strong乳腺癌复发病例有不同的基因图谱/strong/pp  虽然大多数乳腺癌可治愈,但有20%左右的病例会复发。日前,剑桥大学研究人员通过乳腺癌组织的基因检测,揭示了乳腺癌复发的遗传差异性。研究结果显示乳腺癌复发病例有不同的基因图谱,并建议研制靶向乳腺癌复发驱动基因的药物。/pp  该研究由英国剑桥大学Wellcome Trust Sanger 研究所临床肿瘤学家Lucy Yates博士引领,Yates博士说:“我们的研究揭示了复发性肿瘤与非复发性肿瘤的驱动差异,该差异可能与乳腺癌复发有关。”/pp  本研究给存在乳腺癌复发风险的患者带来新希望。此外,根据新发现的乳腺癌复发驱动基因研制靶向药物,被诊断为高风险复发的患者可采用此类药物来预防疾病复发。该研究结果将在2015年的欧洲癌症大会(ECC)公布,但具体数据已在ECC新闻发布会上公布。/pp  该研究比较了836个患者乳腺组织的基因组成,其中161名患者被确诊复发或转移。研究人员表示无论从复发乳腺癌样本数量角度还是从基因测序的广度,该研究是目前最大且最全面的研究,其关注与乳腺癌有关的365个基因。/pp  研究人员进行了驱动突变大搜索,并根据已有的数据对每个突变进行变异注释。使用Fisher精确检验法来比较每个复发病例的驱动基因,并使用Benjamini–Hochberg来校正多重检测。对66个样本进行了多重检测,这些样本包括所有的局部或远处复发性样本以及21例原发肿瘤样本。/pp  Yates博士表示,与非复发性乳腺癌相比,复发性乳腺癌的驱动基因突变较少见。研究人员相信他们发现的差异反应了导致乳腺癌复发的遗传差异。/pp  来自纽约Memorial Sloan Kettering 癌症中心的Jorge Reis-Filho博士说,这项研究强调了原发性乳腺癌与复发性及转移性乳腺癌的遗传突变差异,为治疗决策提供新思路。然而,Reis-Filho博士提醒说,不同患者不同转移部位的突变差异程度还有待确定。我们仍需要探讨是否可以借此分析单个或多个转移部位。/pp  瑞典哥德堡萨霍琳斯加大学附属医院(Sahlgrenska University Hospitalin Gothenburg Sweden),欧洲癌症组织科学执行官Peter Naredi博士说,该研究对精准医疗非常重要,同时也揭示了一个事实——我们应该将癌症复发当一种新事物来看待,并谨慎选择正确的方法治疗复发性肿瘤。/pp  strong乳腺癌中的JAK抑制剂/strong/pp  研究人员发现在癌症复发晚期的复发性/转移性乳腺样本中,基因发生了一些变化,而这些变化在早期样本中并未发现。在后期突变中,研究人员发现了JAK2 和 STAT3两个基因抑制肿瘤活性的有力证据,这两个基因有相同的信号通路。/pp  Yates博士说,在一些乳腺癌病例中,信号通路的中断有利于癌症患者的生存。有趣的是,在一些癌症中JAK2基因的过度表达驱动肿瘤的恶化而不是抑制其活性。JAK酶(JAK1与JAK2)参与血液调节和免疫调节,这些酶的异常调节被认为是骨髓纤维变性的驱动者。第一个JAK抑制剂ruxolitinib(络氨酸蛋白激酶抑制剂)于2011年获批用于治疗骨髓纤维化。/pp  Yates博士及其同事注意到,增强JAK-STAT信号在乳腺癌干细胞的发展和癌细胞的存活中发挥重要的作用,临床证据似乎表明抑制该基因的表达对治疗有利。这些研究发现将JAK抑制剂带到临床试验并促进乳腺癌的临床发展。然而,Yates博士表示,在本次研究表明,在一个癌症团体中,抑制这个通路可能会有相反的结果,这需要进一步调查。/p
  • 我自主研发设备可至少提前半年诊断乳腺癌
    p /pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="8ceca4d8491cc18.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201508/noimg/721dc6a8-422d-4cdc-b8d7-afaa36c935a2.jpg" width="400" height="304"//pp  “传统检测手段一般要等到乳腺组织结构改变才能发现,这时基本是乳腺癌的中后期,现在我们可以将这个诊断提前至少半年,甚至可以提前1至2年。”首都医科大学宣武医院PET中心主任马云川介绍。“我们采用了符合东方女性特点的乳腺专用环形探测器的巧妙设计,灵敏度高,图像分辨率高,对乳腺癌早期微小病灶的检测能力大幅提高。设备拥有多项技术创新及突破,系统性能指标达到国际先进水平,是具有完全自主知识产权的产品。”中科院高能所副所长、项目首席科学家魏龙说。/pp  正电子发射断层成像(PET)技术可以在肿瘤的“代谢异常”阶段检测到其存在并以图像形式表现出来,能够比结构成像更早地发现肿瘤,达到早确诊、早治疗的目的。由于在癌变过程中乳腺组织代谢功能的改变往往要早于乳腺组织结构的改变,所以与钼靶、超声、CT、核磁等临床现有乳腺结构成像设备检查得到的结构信息相比,使用乳腺PET检查得到的功能信息更有利于实现乳腺肿瘤的早期诊断。/pp  中国抗癌协会理事长、天津市肿瘤研究所所长郝希山院士表示,此次具有独立知识产权乳腺PET的成功研发和产业化,不仅填补了我国该项技术的空白,推动我国乳腺癌早期诊疗技术的发展,还将提升我国高端核医学成像设备自主创新能力。/p
  • 国务院将红外体温检测仪纳入疫情防控重点物资
    p style="text-align: justify text-indent: 2em "近日,国务院印发关于组织做好红外体温检测仪及配套零部件生产企业复工复产工作的紧急通知,将红外体测检测仪及配套零部件等产品纳入疫情防控重点物资。/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5f97fd7b-3d53-434c-a713-97184bcec1e4.jpg" title="1.png" alt="1.png"//pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/aaed65b8-48e0-4a61-8100-904cb9c6da90.jpg" title="2.png" alt="2.png"//p
  • Nature Cancer背靠背 | 康毅滨团队为治疗转移性乳腺癌提供新思路
    乳腺癌是目前在女性中发病率最高的癌症 【1】。大约有30%的早期乳腺癌患者会发展成为转移性乳腺癌。转移性乳腺癌有更强的耐药性,从而大大降低了患者的生存率。如何提高转移性乳腺癌的治疗效果一直是一个亟待解决的问题。在过去的几年中,免疫治疗,特别是以anti-CTLA4, anti-PD1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制疗法在黑色素瘤,肺癌和结直肠癌中取得了突破性进展【2】。但遗憾的是,转移性乳腺癌患者对这些治疗方法的应答率并不高。提高免疫疗法在转移性乳腺癌患者中的应答率也成为延长患者生存率的重要途径之一。2021年11月29日,普林斯顿大学康毅滨教授团队在 Nature Cancer 上以背靠背的形式发表 了题为Small Molecule Inhibitors that Disrupt the MTDH-SND1 Complex Suppress Breast Cancer Progression and Metastasis和题为Pharmacological Disruption of the MTDH-SND1 Complex Enhances Tumor Antigen Presentation and Synergizes with Anti-PD-1 Therapy in Metastatic Breast Cancer的研究成果。通过这两项研究,康毅滨教授团队筛选得到了可以提高转移性乳腺癌免疫治疗效果的一类新的化合物,并阐释了其作用机制。在前期的研究中,康毅滨教授团队发现基因Matedherin (MTDH) 与乳腺癌患者的生存率息息相关。MTDH表达高的乳腺癌患者往往有较差的生存率。更糟糕的是这个基因在至少40%的乳腺癌患者中都具有扩增的现象【3】。基于小鼠的功能研究表明,MTDH会促进乳腺癌的发生,转移,以及耐药性【3,4】。有趣的是敲除MTDH基因并不会影响正常小鼠的各项功能【4】。这提示MTDH 或可以作为乳腺癌治疗的一个有效靶点,并且副作用极其可控。为了验证MTDH 是否可以作为一个有效靶点,康毅滨教授团队首先构建了诱导型MTDH基因敲除小鼠。研究人员模拟临床情况,当模型小鼠自发产生乳腺癌后再特异性的敲除MTDH基因,并检测其对乳腺癌发展和转移的影响。实验表明,MTDH对乳腺癌的发展和转移是至关重要的。MTDH基因的敲除显著的减缓了乳腺癌的发展和转移。这也进一步证实MTDH确实可以作为乳腺癌治疗的一个靶点。进一步的分子机制研究表明,MTDH是通过和Staphylococcal nuclease domain-containing 1 (SND1) 的相互作用来促进乳腺癌的发展和转移【4-6】。在小鼠中抑制MTDH-SND1的相互结合可以有效的减缓乳腺癌的发展和转移。有趣的是MTDH和SND1的结合位点非常小。两者是通过MTDH中的两个氨基酸插入到SND1形成的两个疏水小袋中来发挥相互作用的【6】。这一结构信息提示,或许可以找到小分子化合物,通过竞争性地占有SND1中的小袋来阻碍MTDH和SND1的相互作用 (图1,左) 。如上所述,由于MTDH-SND1复合物在乳腺癌的发展和转移中的关键作用,所得到的阻碍MTDH-SND1相互作用的化合物也可能具有潜在的治疗效果。为了验证这一假设,研究人员建立了基于荧光素酶的高通量筛选平台。经过筛选了五万多个小分子化合物后,非常幸运的获得了一类化合物C26-A6,可以非常高效的在体外阻碍MTDH-SND1复合物的形成。共结晶实验也证实,正如预期所料,C26-A6效的占据了SND1中对MTDH 结合所必须的其中一个位点,从而阻碍了图1:MTDH-SND1结合域结构(左),C26-A6与SND1共结晶结构(右)MTDH-SND1的相互作用(图1,右)。进一步研究表明,C26-A6在体内可以很好的被吸收,并且几乎没有显著毒性。这也使得小分子化合物C26-A6可以用于进一步的治疗性研究。该实验结果表明,C26-A6的治疗显著减缓了小鼠模型中乳腺癌的发展和转移。更有意思的是C26-A6使得小鼠对化疗更加的敏感(图2)。图2:C26-A6与化疗协同性抑制乳腺癌转移的进展并提高小鼠生存率为了进一步阐释该小分子化合物的作用机理,对照组和C26-A6治疗组的肿瘤被收集并用于RNA测序。结果表明,C26-A6治疗组的肿瘤具有更强的Interferon 的信号。这也提示C26-A6治疗导致了更强的免疫反应。与之相应的是,在C26-A6 治疗组的肿瘤中也观察到了更多的以CD3, CD8为代表的T细胞的浸润。这些结果提示,C26-A6 可能是通过调控免疫反应来抑制乳腺癌发展和转移。为了进一步的了解其分子机制,康毅滨教授团队的研究人员建立了基于Ovalbumin/OT-I的肿瘤细胞/免疫细胞体外共培养模型。基于该模型,研究人员发现C26-A6的处理显著的增强了肿瘤细胞的抗原呈递过程,从而使得肿瘤细胞更容易被T细胞识别并清除。更深入的机制研究表明,MTDH-SND1复合物可以结合抗原加工呈递的关键性元件TAP1/2的RNA,并促进其降解,从而降低TAP1/2的蛋白水平。与之相应的结果是,导致了肿瘤细胞抗原呈递的减弱,从而使得肿瘤细胞可以成功逃脱免疫细胞的识别。然后,C26-A6的处理,有效的阻碍了MTDH-SND1蛋白复合物的形成,并逆转了该复合物导致的抗原呈递减弱的这一过程,最终抑制了乳腺癌的发展和转移。有意思的是,C26-A6治疗提高的肿瘤抗原呈递不仅增强了CD8+ T细胞的浸润和活化,作为负反馈信号,它也导致了更多的CD8+ T细胞的耗竭。之前的研究表明,免疫检查点抑制剂的治疗可以有效的缓解T细胞耗竭。所观察到的这一现象也提示,C26-A6与免疫检查点抑制剂或许有协同作用。为了验证这一假设,研究人员对乳腺癌小鼠进行了C26-A6和anti-PD-1的单独处理或者联用。实验结果表明,C26-A6+anti-PD-1的联用比单独治疗有更显著的效果。联合治疗有效的抑制了乳腺癌的发展和转移,并在部分小鼠中导致了已形成的转移灶的减小(图3)。这一结果提示,C26-A6+anti-PD-1或许在转移性乳腺癌病人中具有积极的治疗意义。图3:C26-A6增强anti-PD-1在转移性乳腺癌中的治疗效果综上所述,康毅滨教授团队研究发现MTDH通过与SND1形成复合物从而结合抗原呈递关键性元件TAP1/2并促进其降解,从而抑制肿瘤抗原呈递。这也使得乳腺癌细胞能够成功逃避免疫细胞的识别并最终促进乳腺癌的发展和转移。更重要的是,研究人员筛选并得到了MTDH-SND1复合物的有效小分子抑制剂。该抑制剂通过阻碍MTDH-SND1复合物的形成,成果恢复了肿瘤细胞的抗原呈递过程。值得注意的是,该抑制剂也显著增强了转移性乳腺癌的免疫治疗效果。这两项研究具有重要的临床意义,为转移性乳腺癌的治疗提供了新的潜在途径。原文链接:https://doi.org/10.1038/s43018-021-00279-5https://doi.org/10.1038/s43018-021-00280-y
  • 美喷气推进实验室探索用太空技术治疗乳腺癌
    p  数十年来,美国国家航空航天局(NASA)喷气推进实验室(JPL)可谓是航天探索领域的“急先锋”,他们派遣了多种探测器进入太阳系,为人类了解宇宙乃至自身立下汗马功劳。/pp  据《科学美国人》网站18日报道,目前JPL的科学家们正着力探索另外一个神秘的领域:人类的乳腺。他们希望,自己研制的太空探索技术能应用于乳腺癌分析检测,为人类再立新功。/pp  行星探测技术也能“接地气”/pp  JPL的首要目标是设计并制造机器探测器,用于在火星寻找水源,或钻入木星厚厚的云层之中进行探测。但最近几年,这里的顶级科学家意识到,他们强大的探索技术,或许也能更“接地气”地帮助解决地球上令人望而生畏的医学难题,如对付乳腺癌等。/pp  JPL资深科学家利昂· 阿尔卡莱说:“JPL拥有很多‘可上九天观星’的技术,这些技术在医学和健康领域也大有用武之地。”阿尔卡莱曾参与过数项太空探索研究,现在是JPL战略规划办公室的负责人。/pp  首个医学突破来自乳腺癌/pp  资深乳腺癌诊疗医生苏珊· 莱福目前正尝试理解乳腺导管内的微生物菌群。乳腺导管是位于皮肤下的管道,能将乳汁输送到乳头。由于几乎所有乳腺癌均肇始于导管内,因此,莱福一直希望为导管“画像”,弄清导管内是否隐藏着一些在诱发乳腺癌中起重要作用的病原体。/pp  但她在导管内发现了多于预期的微生物,研究遇到了困难。莱福解释称,用来清洁参与实验志愿者皮肤的防腐剂上沾满了死去的微生物,这些微生物不会给志愿者带来危险,但使分析变得很困难。莱福说:“很难弄清哪些是重要的细菌,哪些只是干扰和污染物。”/pp  机缘凑巧。专注于研究行星保护的科学家巴拉圭· 瓦夏帕彦在加州大学伯克利分校读博士后期间,一直研究母亲如何同婴儿分享微生物菌群。尽管很多生物学家们一直假定乳房和导管是无菌环境,但瓦夏帕彦认为,情况可能并非如此。/pp  他说:“当我看到莱福的研究时,我觉得很有趣。乳房中有很多微生物,我们研制出了多种工具来分析微生物的浓度。这些工具极为灵敏,因为它们必须确保NASA的探测器尽可能少地携带地球上的细菌,以免污染遥远的天体,这些工具可以帮助莱福分析乳房导管中的微生物。”/pp  他们携手对23位健康女性和25位得过乳腺癌女性的乳房导管液进行了分析,并用高级测序技术来确定其中的微生物群。结果表明,乳腺导管液的确拥有与众不同的微生物菌群,而且这两种女性乳腺导管液内的微生物群落大相径庭。/pp  科学家们估计,这可能意味着,他们在健康女性身上发现的一种微生物,或许是保护妇女不患乳腺癌的“保护神” 但也有可能是辐射和化疗清除了乳腺癌患者体内的这种微生物。/pp  不管怎样,这种差异让莱福和加州大学洛杉矶分校的德尔菲娜· 李打算进行深入的后续研究。梅奥诊所的微生物菌群研究人员尼克· 奇亚也指出,越来越多的证据表明,微生物菌群的变化,的确在乳腺癌发育和扩散方面起重要作用,改变微生物菌群甚至有望成为一种新疗法。/pp  更多太空技术大显身手/pp  莱福所在的莱福基金一直尝试用常规3D医疗超声波来绘制正在哺乳的健康女性乳腺导管图像,但做到这一点很难。于是,又到了JPL“大显身手”的时候,因为JPL的行星科学家们的第二大任务,正是获得其他天体复杂地形的详细雷达图像。莱福决定,利用JPL的研究来修改乳腺导管系统图谱,她希望,新图谱能使手术专家更精确地进行乳腺癌手术。/pp  鉴于JPL科学家对医学领域的兴趣,阿尔卡莱创办了医疗工程学论坛,其主要宗旨是,汇聚愿意从事医学研究的科学家和工程师并为他们提供少量种子资金。/pp  这一机构目前仍处于发展初期,但JPL的科学家已开展了多项合作,包括同神经外科医生联手,研制更智能的材料用于脊柱手术,以及开发更好的成像技术等。阿尔卡莱表示,JPL拥有“为星系拍照的超精细探测器,这些探测器当然也可以为人脑绘图和用于癌症手术。” /p
  • 安捷伦出版有关乳腺癌诊断最佳实践方案的概述
    安捷伦出版有关乳腺癌诊断最佳实践方案的概述 2016 年 3 月 14 日,北京 — 癌症诊断试剂的全球供应商安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日通过旗下病理学解决方案事业部 Dako 宣布出版《乳腺癌诊断:过去、现在和将来》白皮书,介绍如何利用免疫组织化学诊断并治疗乳腺癌。 这一白皮书将于本周在西雅图召开的美国加拿大病理学会上发布。 安捷伦伴随诊断和 IHC 试剂全球营销主管 Hans Christian Pedersen 谈道:“安捷伦致力于为客户提供行业领先的教育资源,这篇文章将为病理学家提供丰富的乳腺癌诊断资源,这着实让我们感到非常兴奋。” 这篇最佳实践方案概述由纽约州罗彻斯特大学的 Ping Tang 博士和 David G. Hicks 博士以及布鲁塞尔朱尔斯博尔代研究所的 Christine Desmedt 共同撰写。 这篇 51 页的文章回顾了人类对乳腺癌发展历程的认识以及研究人员建立具有临床意义的生物标记物和辅助测试的方法,同时还讨论了这些生物标记物在乳腺癌诊断与治疗计划方面的应用潜力(与可能存在的缺陷)。 来自罗彻斯特大学的共同作者 Ping Tang 博士认为:“通过将形态学方法、免疫组织化学方法与分子方法相结合,病理学家可提供实现乳腺癌患者个体化治疗的综合诊断方法。这篇综合性文章集实用抗体和分子测试于一体,我们认为它将成为针对乳腺癌病理学家的宝贵教育资源。” 关于安捷伦科技公司和Dako 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者,是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。安捷伦与全球 100 多个国家的客户进行合作,提供仪器、软件、服务和消耗品,产品可覆盖到整个实验室工作流程。在 2015 财年,安捷伦的净收入为 40.4 亿美元,全球员工数约为 12000 人。 安捷伦于 2012 年收购了全球知名试剂、仪器、软件和专业技术供应商 Dako。安捷伦 Dako 病理学解决方案旨在帮助癌症病人提供准确诊断并确定最有效的治疗方案。 如需了解安捷伦公司的详细信息,请访问 www.agilent.com,也可点击此处了解 Dako 产品的相关信息。 编者注:更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻,请访问安捷伦新闻网站:www.agilent.com/go/news。
  • DESI-MS在乳腺癌坏死区域界定方面的应用
    p style="text-align: justify "  strong坏死/strong是由细胞外部因素(如缺氧)引起的一种细胞死亡形式,它通常与乳腺、结肠、脑、肺、肾和胰腺中迅速生长的恶性肿瘤有关。有效并快速地鉴别肿瘤坏死区域能够提供早期复发或死亡的预后信息,从而帮助癌症的诊断与治疗。/pp style="text-align: justify "  质谱作为一种高灵敏分析技术可对分析样品进行快速检测,并提供样品组分的质谱轮廓图信息。strong解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)技术/strong是目前广泛使用的质谱成像技术之一,其结合了质谱技术与成像技术的优势,可用于获取样本组分在空间的分布情况,有利于肿瘤坏死区域的准确识别。为缩短检测时长,本实验辅助使用旋光测定技术实现了DESI-MS对肿瘤切片的快速空间靶向检测分析,使分析时间缩短至2 min。/pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong实验方法/strong/span/pp style="text-align: justify "  雌性小鼠的乳腺癌肿瘤组织,液氮冷冻后在冷冻切片机上以10 μm厚度切片,固定于载玻片,于-80 ℃贮存待用。/pp style="text-align: justify "  对10 μm肿瘤切片采用自制旋光成像系统进行旋光测定,根据旋光图像显示的极化异质性区域对组织切片进行靶向DESI-MS成像分析。strong采用DESI源与Waters Xevo G2-XS Q-Tof系统/strong,喷雾溶剂采用ACN/DMF(v/v 1:1)+150 pg/μL LE,流速1 μL/min,毛细管电压3.6 kV,雾化气压力100 psi,扫描速度100 μm/s,空间分辨率100 μm,负离子模式采集。/pp style="text-align: justify "  使用沃特世高清成像软件(HDI)处理质谱成像数据。/pp style="text-align: justify "  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong结果与讨论/strong/span/pp style="text-align: justify "  图1所示为坏死性乳腺癌肿瘤的DESI-MS成像结果。根据离子成像图以及质谱图,可以看到,已知生物标记物油酸m/z 281.25以及花生四烯酸m/z 303.2主要存在于坏死组织,而肾上腺素酸m/z 331.26主要存在于非坏死组织,这与已有研究结果相匹配 此外,我们还发现m/z 574.48(暂定为[Cer(d34:1) + Cl]-)仅存在于坏死组织,m/z 391.25仅存在于非坏死组织,利用这两种物质的叠加图可以显示整个肿瘤切片的坏死与非坏死区域轮廓图。以上DESI-MS成像数据与H& E、Pan-CK染色图像所示的病理学分析数据一致,进一步证实了DESI-MS检测数据的可信度。/pp style="text-align: center "img title="11111111111.webp.jpg" alt="11111111111.webp.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/e607732f-f6fb-4dcb-b7e7-60a7c082c0e1.jpg"//pp style="text-align: center "  图1.乳腺癌肿瘤切片的DESI-MS成像。(a)肿瘤标记物的离子成像图以及H& E、Pan-CK染色图像 (b)非坏死肿瘤组织的DESI-MS平均质谱图 (c)坏死肿瘤组织的DESI-MS平均质谱图 (d)健康乳腺组织的DESI-MS平均质谱图。/pp style="text-align: justify "  然而,要得到整个肿瘤切片的DESI-MS成像图需耗费较长时间,本实验条件下所耗时长为5 h,因此该检测方法并不适用于术中肿瘤坏死区域的快速识别。这里,我们采用strong旋光测定技术/strong,根据坏死区域组织结构的改变,测定组织的光学去极化率,从而使DESI-MS分析靶向化,大大缩短分析时间。图2a为肿瘤切片的H& E成像,可以看到图2b显示的极化异质性区域与病理学上的坏死区域有很大的关联性。根据偏振图像中的极化异质性区域进行靶向DESI-MS采集,可以得到包含生物标记物的质谱图(图2c),从而快速鉴别肿瘤坏死区域,如此可将整个分析时间缩短至2 min以内。/pp style="text-align: center "img title="22222222222222.webp.jpg" alt="22222222222222.webp.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/9c5e7c66-ae6e-4a78-8d63-cc42c9c0e4fd.jpg"//pp style="text-align: center "  图2.组织极化法辅助的靶向DESI-MS分析。(a)肿瘤切片的H& E成像 (b)肿瘤切片的偏振成像 (c)图2b中标记位置的单次扫描质谱图,条形图所示为均匀分布在坏死与非坏死区域的150个采集数据中生物标记物m/z 572.48与m/z 391.25的平均峰强度 (d)m/z 572.48的放大质谱图。/pp style="text-align: justify " span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong 总结/strong/span/pp style="text-align: justify "  DESI-MS质谱成像技术可用于乳腺癌肿瘤坏死区域的准确识别,辅助使用旋光测定技术可以引导DESI-MS进行靶向性的检测分析,从而大大缩短术中的检测时长。/pp/p
  • GE医疗2020 “JoinPink 粉红行动”乳腺癌防治公益活动全面启动
    更广泛合作促乳腺癌精准防治GE医疗2020 “JoinPink 粉红行动”乳腺癌防治公益活动全面启动 15年初心不改,今年的粉红行动以“JoinPink/粉红由你”口号焕新出发,更加强调“主动参与、汇集众力、持续行动”,将粉红理念和行动拓展至贯穿全年,让粉红365天深入人心 “乳腺癌精准诊断论坛”同期举办,汇聚行业专家探讨乳腺精准诊断路径发展;拓展合作,打造乳腺诊治的深度精准化解决方案,从早期发现、影像诊断、病理、分子分型、介入诊治等多维度探索乳腺癌的高质量、精准化诊疗方案 超过50家非公医疗机构参与、覆盖全国30多个城市、60多个站点展开义诊筛查活动;10位乳腺专家参与线上筛查质控培训、计划覆盖5000+乳腺领域专业医生;2020年粉红行动将汇聚更多力量,开展更深度、更多频、更持续的人才培养、公众宣教,推动乳腺诊疗从早筛到精准诊治的一体化落地 2020年10月10日,上海——今天,GE医疗中国2020“JoinPink 粉红行动”乳腺癌防治公益活动正式启动。作为一项连续开展第15年的女性健康关爱行动,GE医疗今年在原有粉红行动的基础上,提出“JoinPink/粉红由你”新口号,更加强调“主动参与、汇集众力、持续行动”,并基于持续的技术创新成果,全面升级行业内外合作,协助行业建设精准诊治路径和定向人才培养,用持续的品质义诊筛查和公众宣教,推进大众将定期筛查的理念转化为常态化的行动,推广乳腺早健康理念,提升乳腺癌的早期检出率和五年、十年生存率。 女性健康关乎每个家庭幸福和全民健康水平,而近年来,乳腺癌一直位居中国女性肿瘤发病率首位,长期面临筛查不普及、路径不标准和防治品质待提升的挑战。自2006年起,GE医疗每年10月都会开展乳腺癌防治公益活动“粉红行动”,致力于唤起全社会对乳腺健康的关注。在既往14年间,在GE医疗等各企业和社会各界的合力推动下,女性对于乳腺癌的关注和认知持续提升,并开始付诸行动,对于高品质的乳腺筛查需求也与日剧增。接下来,如何将更多女性的认知积累转化为自发的常态化行动,并以更精准的筛查诊疗手段进一步提升早期发现率,成为行业和社会关注的焦点。 GE医疗中国副总裁兼首席市场营销官阎华表示:“正是植根于这样的需求,今年起,GE医疗中国将每年一度的粉红十月,拓展深入至贯穿全年的粉红行动,更加强调持续性和延展性,强调乳腺健康由你主宰,粉红行动有你参与,号召一起JoinPink。基于既往的经验、技术和资源积累,GE医疗正在广泛汇集全社会的力量,希望每一个真正关注女性乳腺健康的群体和个人,能够加入到关爱自己、关爱女性的行列当中,在宣扬早发现、早诊断、早治疗的重要性和守护女性乳腺健康的道路上,实现更多可能,践行粉红初心,以共同提升全民健康意识,用行动守护每一个中国女性乳腺健康的重要时刻。” 技术+合作 探索深度精准化的乳腺诊治方案 在乳腺成像与精准诊治领域,GE医疗始终立足行业最前沿,其针对乳腺疾病诊治的创新技术包括早期筛查的自动乳腺超声诊断、乳腺x线摄影、超声引导的穿刺活检、磁共振乳腺成像的精准定性、PET/CT的原发病灶精准成像等,贯穿疾病的早期发现、影像诊断、穿刺病理检查、疗效评估、后期随访在内的疾病全周期。多年来,GE医疗持续投入技术研发,不断提升成像的精准度,为临床带来针对不同病情、满足不同检查需求的技术。比如采用全新cSound全息域成像平台的自动乳腺超声设备ABUS,带来高清均匀一致的乳腺图像,0.5毫米断层分析,更微小病灶也能精准掌控,提升筛查和诊断精准度;再如领先的三合一乳腺机产品,整合了乳腺断层摄影技术(ASiR DBT)、乳腺高清对比增强技术(CESM HD)、立体定位活检技术,三位一体,为更早期发现乳腺癌及精准诊治、术后监控全流程带来了更好的技术;Discovery PET-CT,采用领先的超级迭代算法,更早期、更精准呈现转移灶数量、大小,帮助临床精准分期。 除了在技术创新上的持续投入和努力,GE医疗也在通过不断拓展的行业合作来探索深度精准化的乳腺诊治路径,包括与国家癌症中心/国家肿瘤质控中心合作构建乳腺影像规范化流程,提升乳腺影像检查的精准度和均质化;联合更多行业伙伴,基于包含基因检测、实验室检测、组织病理学检测等多方整合的数据拓展更为全面、多维度的精准诊治方案,为乳腺疾病患者提供个性化精准医疗。 论坛+“乳腺学院” 推动乳腺精准诊断路径和规范发展 2020年“JoinPink 粉红行动”启动的同时,“中国乳腺癌精准诊断论坛”也同期举办。论坛汇集了公立、非公立医院的专家和业内企业代表,分享乳腺精准诊断实例,探讨精准诊断在乳腺癌全程管理中的价值和对规范化诊断路径的探索,助推国内乳腺影像学科发展。 随后的100天内,GE医疗还将全面联合乳腺领域的专家和行业机构,包括国家癌症中心、中国妇幼保健协会等,在GE医疗e学e用线上学习平台开设“乳腺学院”,邀请全国乳腺领域专家围绕乳腺诊疗一体化和乳腺筛查质控等,持续开展线上学术讲座交流、乳腺专科人才定向培养和基层医师培训,预计覆盖全国影像、乳腺外科领域临床医生5,000名。 义诊+宣教 强化公众早健康意识和精准防治行动 在既往14年开展的“粉红行动/粉红十月”乳腺癌防治公益行动,乳腺筛查义诊和公众健康宣教始终是GE医疗每年“粉红行动”的重要组成部分。今年在筛查义诊端,GE医疗将联合复星集团、美年美兆、上海美中嘉和、平安好医、无锡凯宜、四川现代医院、河南宏力医院、东北国际医院、厦门如心妇婴、云南昊邦影像中心、博思医生等50余家非公医疗机构,在遍布全国30多个城市的60多个非公医疗机构网点,为广大女性提供免费、高品质的乳腺超声筛查和义诊。 除了筛查义诊之外,GE医疗还将联合企鹅杏仁、滴滴出行、粉红志愿者等众多“JoinPink代言人”一起,通过活动直播、疾病科普等线上线下的多种形式,面向更广泛的人群,更持续、更深度、更多频地开展乳腺癌品质筛查手段、精准防治等知识宣教,共同推行早筛、早诊、精准防治的理念,以实际行动倡导定期、自发且常态化的乳腺健康行动。 ###关于GE医疗 GE医疗集团是GE公司(NYSE: GE)旗下的医疗健康业务部门,年营收超170亿美元。作为领先的医学成像、监护、数字医疗技术提供商,GE医疗通过提供智能设备、数据分析、软件应用和服务,实现从疾病诊断、治疗到监护全方位的精准医疗。GE医疗拥有100多年的悠久历史,在全球拥有5万多名员工。公司致力于帮助全球各地的患者、医疗服务提供商和科研人员更为有效地改善医疗服务成果。如需了解GE医疗集团的最新信息,请关注GE医疗中国微信、微博,或登录官网http://www3.gehealthcare.cn/。
  • 科学家发现给免疫细胞“设障”的关键分子 靶向抗体可让乳腺肿瘤“破防”
    美国研究人员在某些类型的乳腺癌中发现了一种关键分子,可以防止免疫细胞进入肿瘤杀死内部的癌细胞。3日发表在英国《自然》杂志上的该项研究结果或为找到某些侵袭性乳腺癌的新疗法铺平道路。  论文的主要作者、美国乔治华盛顿大学基础科学研究教授李荣博士说,在癌症进展过程中,这种被称为DDR1的分子组织了一种高阶细胞外基质,就像围绕肿瘤边界的带刺铁丝网,可以防止免疫细胞进入肿瘤。了解到DDR1分子在肿瘤周围形成保护边界,使研究人员能够使用临床前模型来证明,当停用DDR1时,免疫细胞就可渗入肿瘤并杀死内部的肿瘤细胞。  李荣团队研究了三阴性乳腺癌,这是一种侵袭性癌症,约占所有乳腺癌病例的15%。根据美国疾病控制和预防中心的说法,这种类型的癌症缺乏靶向癌症治疗中常用的受体,因此难以靶向肿瘤细胞。免疫疗法的目标是在免疫细胞到达肿瘤中心时激活它们,但DDR1分子为抗肿瘤免疫细胞设置了物理屏障。李荣说,确定这种潜在机制提供了一种新方法,帮助人们为这种难以治疗的癌症寻找新型药物。  研究人员评估了在多个临床前模型中去除DDR1的影响。他们确定,去除DDR1不仅可阻止肿瘤生长,还可以保护身体免受未来肿瘤的侵害。  结合这些新发现,研究人员开发了一种治疗性的DDR1靶向抗体,可打破那道防线,帮助免疫细胞穿越屏障杀死肿瘤。  研究人员称,发现DDR1在抗癌中的重要作用是一项重大进展,可能会改变治疗途径。有了对DDR1的更全面了解,研究人员还希望识别类似于DDR1的其他分子,并使用相同的方法来对抗其他癌症。
  • 线粒体DNA或是三阴性乳腺癌早期诊断和治疗
    p style="text-indent: 2em "曾有研究表明,线粒体缺陷与乳腺癌的发生存在着一定关联,但科学家们依旧无法确定线粒体DNA改变与TNBC转移和化疗拮抗的关系。/pp  近期,宾夕法尼亚大学研究人员将不同乳腺肿瘤亚型的代谢图谱进行比较,确定TNBCs的侵袭性亚群,并指出了更准确的风险评估方式,从而有助于为TNBC患者提供个性化治疗方案。该研究成果以“Aggressive triple negative breast cancers have unique molecular signature on the basis of mitochondrial genetic and functional defects”为题发表在《Molecular Basis of Disease》上。/pp style="text-align: center "img title="1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/5bcb73c5-7c32-4cb4-bf00-467e03bb5b72.jpg"//pp  宾夕法尼亚州兽医学院的研究助理Manti Guha教授表示:“目前尚无有效手段来预测TNBC患者对化疗药物的不良反应。我们对缺陷的线粒体DNA进行了相关分析,发现了新的分子标志物,从而确定了TNBCs的侵袭性亚群,指出了更准确的风险评估方式,有助于为TNBC患者提供个性化治疗方案。”/pp  费城儿童医院线粒体和子代医学中心主任、Guha的导师兼合作者Douglas Wallace表示:“现代医学常常忽略线粒体在疾病中的作用,此项研究通过对比三阴乳腺癌的线粒体能量系统与其他乳腺癌的线粒体能量系统,确定了危险性较低的TNBCs形式,并找出了治疗这类乳腺癌的新靶点。因此这项工作对于危险性较低的TNBCs的治疗具有良好的前瞻性。”/pp style="text-align: center "img title="2.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/38e0553f-c2e3-40f7-86cc-83a4b2f96b7c.jpg"//pp style="text-align: center "TNBC中线粒体代谢基因的变化/pp  此前,Guha及其同事通过实验诱导线粒体功能障碍,发现线粒体功能障碍的情况下乳腺癌细胞会重新编程并且开始转移。Guha说:“众所周知,肿瘤会损害线粒体的功能并导致代谢重编程。我们研究了乳腺癌亚型之间的线粒体特征的差异性以及患者肿瘤细胞线粒体DNA和功能的差异,实现了对有转移风险的患者的早期发现。”/pp  研究人收集了825例不同乳腺癌亚型患者的基因组数据,分析了不同的线粒体DNA拷贝数,他们发现晚期乳腺癌患者体内mtDNA(线粒体DNA)拷贝数最低,并且TNBCs的拷贝数最少。不仅如此,他们还建立了不同乳腺癌亚型之间mtDNA拷贝数的完整模型。这项研究结果显示,TNBCs中某些特定的mtDNA序列十分不稳定,通过这种特殊的mtDNA序列失衡状况,研究人员将乳腺癌患者分成了不同的风险类别。/pp style="text-align: center "img title="3.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/e16b9098-2751-42a4-b277-30728828a925.jpg"//pp style="text-align: center "原发性乳腺癌中mtDNA的相对丰度/pp  研究人员同时指出,TNBCs和其他亚型之间存在耗氧量的差异,表明TNBCs患者的线粒体功能受损,从而导致细胞呼吸链破坏。他们分析了代谢有关的84个基因,发现了这些基因对线粒体功能具有调节作用,因此,他们认为这些基因可以作为TNBCs潜在的治疗靶点,也有望成为鉴定TNBCs侵袭性的生物标志物,并可用于改善化疗疗效。/pp style="text-align: center "img title="4.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/eac95047-2f4e-4540-ae03-3f294114c3d6.jpg"//pp style="text-align: center "乳腺癌细胞系中的线粒体功能缺陷/pp  为了对这些发现进行验证,在FDA批准下,目前,Guha及其同事正对TNBCs的靶向代谢途径的治疗方案的有效性进行研究。希望我们可以看到这项研究的成果。/pp  参考资料:/pp  1.Study uncovers therapeutic targets for aggressive triple-negative breast cancers/pp  2.Aggressive triple negative breast cancers have unique molecular signature on the basis of mitochondrial genetic and functional defect/p
  • 抗卵巢癌和乳腺癌研究获进展
    圻明生物资讯:近日美国生物科技公司Tesaro在研制卵巢癌和乳腺癌药物方面取得最新进展。Tesaro公司抗癌新药niraparib在NOVA的三期临床试验里展现了极为良好的疗效。对有BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者经过服用niraparib治疗后,无进展生存期的中位数可长达21个月,比对照的5.5个月得到了显著延长。机构预计该药物未来上市可期,公司股价受此消息提振最近7个交易日涨幅超过150%。分析认为,此次抗癌新药的最新成果将加快药企对抗癌药物的研发进程,未来随着生物科技公司的纷纷涉入,PARP抑制剂有望获得市场广泛关注。
  • 科学家发现乳腺癌对FGFR抑制剂耐药的表观遗传机制
    三阴性乳腺癌 (TNBC) 是一种高度异质性的,复发率和远端转移率最高的乳腺癌亚型,目前很少有特异性疗法能够对 TNBC 患者实现持久性缓解。即使是免疫疗法,患者的缓解率也只有10-20%左右。尤其是对于中晚期三阴性乳腺癌患者的临床治疗方案仍然以化疗为主要手段。大约有15%的三阴性乳腺癌患者肿瘤存在成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 基因的拷贝扩增(amplification), 突变(mutation),以及融合(fusion),这意味着FGF信号通路在肿瘤中的过度激活导致肿瘤生长,并且与肿瘤转移和生存率降低直接相关 。因此, FGFR也被认为是一个潜在的乳腺癌治疗靶点 。除乳腺癌外,FGFR基因异常广泛存在于多种实体瘤中,FGFR抑制剂也成为了近年来炙手可热的小分子药物之一,并且先后被FDA授予临床治疗胆管癌,膀胱癌以及胃癌。如果三阴性乳腺癌患者也能够受益于FGFR抑制剂,患者的生存率将会极大的改善。然而,乳腺癌患者对FGFR抑制剂治疗产生的耐药性是目前影响临床获批的最大阻碍 。因此,系统的研究FGFR抑制剂的耐药性机制,发现有效的联合用药靶点,并设计更为精准有效的组合疗法无疑将会为携带FGFR基因异常的肿瘤患者带来更多的希望。2021年11月4日,哈佛大学医学院,丹娜-法伯癌症研究所的李一豪和邱新涛博士(共同第一作者),以及刘小乐,Alex Toker 和Myles Brown 教授(通讯作者) 研究组在Nature Cell Biology上发表了文章FGFR-inhibitor-mediated dismissal of SWI/SNF complexes from YAP-dependent enhancers induces adaptive therapeutic resistance,发现了FGFR抑制剂治疗可导致SWI/SNF染色质重塑复合物从染色质上解离,这一过程促进了YAP/TEAD转录因子依赖型增强子的激活,并上调氨基酸诱导的 mTORC1信号途径从而对靶向治疗产生适应性耐药性。Infigratinib 是一种目前正在临床开发和应用于乳腺癌和其他实体瘤的FGFR抑制剂。为了系统的鉴定infigratinib的潜在联合用药靶点,作者选用了对于infigratinib 适中敏感的三阴性乳腺癌细胞系进行全基因组 CRISPR 基因敲除筛选,鉴定了调控细胞生长的关键因子mTOR 和 YAP的敲除可增加药物敏感性,而参与染色质重塑的SWI/SNF 复合物成员 ARID1A 与BRG1 的失活会导致细胞出现耐药性。与CRISPR 基因敲除筛选结果一致的是,长时间infigratinib处理会同样导致肿瘤细胞中mTORC1复合体的激活。有趣的是,YAP信号的靶基因以及多种氨基酸转运蛋白如SLC1A5,SLC7A5,SLC3A2等是在耐药过程中最显著上调的转录物和蛋白质。TNBC细胞内几种氨基酸,包括谷氨酰胺、精氨酸和亮氨酸,均在FGFR 抑制过程中大量积累。这些发现说明对 FGFR 抑制剂的适应性耐药性是由增加的氨基酸转运介导的,并导致 mTORC1 复合体的激活。这些结果表明,氨基酸转运蛋白在耐药过程中的高度表达很有可能与表观遗传变化有关。作者接下来发现FGFR抑制剂的长期处理导致了增强子在染色质开放区域高度激活,并且这些染色质区域含有大量的YAP/TEAD DNA 结合基序(motif)。几种氨基酸转运蛋白的增强子均在耐药过程中被激活并且可与YAP转录因子结合。而且,SWI/SNF 复合体及其核心蛋白BRG1的染色质结合谱也与YAP/TEAD 结合位点高度重合,但是对FGFR的抑制导致了BRG1从染色质上解离。与耐药过程相似的是,在TNBC细胞中敲除BRG1极大的促进了YAP依赖性增强子的激活以及YAP靶基因的转录。为了开发了精准性组合疗法用于潜在的临床转化,作者在FGFR基因异常的TNBC病人来源肿瘤异种模型(PDX)中测试了infigratinib与 mTOR抑制剂依维莫司或 YAP 抑制剂CA3联用的治疗效果。在大多数情况下,两种药物组合都可将肿瘤生长降低到基线以下,并显著抑制了肿瘤生长。鉴于infigratinib 和依维莫司在一些国家已经用于临床肿瘤治疗,靶向FGFR和mTORC1的联合用药方案可以快速的转化为临床试验,在其它FGFR异常表达的肿瘤中也具有潜在的临床应用前景。原文链接:https://doi.org/10.1038/s41556-021-00781-z
  • 科学家绘制最大规模中国人群乳腺癌基因突变图谱
    复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科主任邵志敏团队成功绘制最大规模的中国人群乳腺癌基因突变图谱,首次系统性揭示了中国人群乳腺癌的基因突变特征。相关研究成果近日发表于《自然—通讯》。作为我国女性发病率最高的恶性肿瘤,乳腺癌堪称“红颜杀手”。在上海等大城市中,乳腺癌已经连续20余年位居女性恶性肿瘤前列。邵志敏表示:“相比于欧美发达国家,中国人乳腺癌的5年生存率仍然有不小差距。导致这一差异的主要原因之一在于国人乳腺癌发病特征较为特殊。例如国人乳腺癌患者发病年龄有45至55岁、70至74岁两个高峰,且多数患者发生在绝经前。这些差异提示我们需要探索更适合国人乳腺癌的精准方案。”“基因突变图谱是乳腺癌精准治疗最基础‘参考索引’。” 该论文共同第一作者、复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科博士江一舟告诉《中国科学报》,为此我们提出设想,能否从基因层面分析,揭示国人乳腺癌的独有特征?为突破这一“瓶颈”,邵志敏团队筛选了484个与乳腺癌个性化治疗方案高度相关的基因,几乎覆盖所有国内外已经公布过的乳腺癌突变基因,形成了乳腺癌多基因精准检测“目录”。2018年4月至2019年4月期间,研究人员根据多基因精准检测“目录”,收集了1,134例配对的乳腺癌标本和外周血标本,并统计所有乳腺癌患者的基本临床病理信息,全面分析乳腺癌队列的基因组数据,绘制出国内首个千人乳腺癌基因变异图谱。这也是目前最大规模的单中心中国人群乳腺癌基因突变图谱。研究进一步发现,中外乳腺癌突变谱之间的差异主要集中在HR阳性/HER2阴性型,而在HR阳性/HER2阳性型,HR阴性/HER2阳性型和三阴性型中,并无明显差异。专家表示,这项研究成果为国人乳腺癌精准治疗靶点并在临床上成功应用打下了基础。
  • 滨松PDE在人民医院乳腺中心20周年研讨会展示
    2012年12月1日,北京大学人民医院乳腺中心成立20周年研讨会,第二届吴阶平医学基金会乳腺癌早诊早治规范化培训学习班在北京大学人民医院科研楼举行,会议为期1天。北京大学人民医院乳腺中心自1992年成立,是我国高等医学院校首家集医疗、普查、科研、教学于一体的综合性专业科室。时至今年20周年庆典,特别邀请了北京地区相关医师进行学术交流,并做了相关的学术成果报告会,以及厂商技术介绍和产品使用演示,到会人员约100人左右。滨松中国(HAMAMATSU)携仪器Photodynamic Eye (PDE医用光子眼)参加此次会议,为与会医师进行技术方面的介绍,很多医师对此款仪器非常感兴趣,并在滨松中国工作人员的指引下对仪器进行了操作。Photodynamic Eye (PDE 医用光子眼)是高灵敏度荧光显像系统,通过探测体内脉管系统示踪的荧光物质ICG(吲哚菁绿),观察不可见的医用荧光图像,在外科手术中进行相关组织、器官的定位,辅助手术操作。主要应用于乳腺癌及其它恶性肿瘤前哨淋巴结定位、皮瓣的血供状况评估、胆管荧光显像等。有关于PDE产品的使用和技术支持请联系滨松中国 赵旭峰 010-65866006转632 13699259001
  • 每天吃一个苹果有助于防止乳腺癌的发生
    研究人员用一种乳腺致癌物质处理一组大鼠,然后给它们喂食整个苹果提取物或者空白提取物。结果,他们发现大鼠肿瘤的数量减少了。  食物中存在成千上万种分子大小、极性和溶解性各异的植物化合物,而这些分子特性可能影响它们在不同的细胞、组织和器官中的吸收和分布。存在于果实和蔬菜中的植物化合物的这种天然平衡的联合无法通过简单的饭食摄入来模仿。  早在五年前,Liu和同事就认为新鲜苹果中抗氧化物质能够抑制人类肝脏和结肠癌细胞的生长。而他们的新发现表明吃较多的水果、蔬菜以及完整的谷物食品对健康明显有益。研究人员还指出吃蔬菜和水果还能起到降低发生癌症和心血管疾病的风险的预防作用。英文名称Mouse Fibronectin ELISA Kit小鼠纤维连接蛋白(FN)规格:96T/48T英文名称Mouse FDP ELISA Kit小鼠纤维蛋白原降解产物(FDP)规格:96T/48T英文名称Mouse FB ELISA Kit小鼠纤维蛋白原(FB)规格:96T/48T英文名称Mouse PAI ELISA Kit小鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)规格:96T/48T英文名称Mouse PAI-1 ELISA Kit小鼠纤溶酶原激活剂抑制因子1(PAI-1) ELISA试剂盒规格:96T/48T英文名称Mouse PAP ELSIA Kit小鼠纤溶酶-抗纤溶酶复合物检测(PAP)规格:96T/48T英文名称Mouse Cyclin D3 ELISA Kit小鼠细胞周期素D3(Cyclin D3)规格:96T/48T英文名称Mouse Cyclin D2 ELISA Kit小鼠细胞周期素D2(Cyclin D2)规格:96T/48T英文名称Mouse Cyclin D1 ELISA Kit小鼠细胞周期素D1(Cyclin D1)规格:96T/48T英文名称Mouse Cytochromo P450 ELISA KIT小鼠细胞色素P450规格:96T/48T英文名称Mouse Cytochrome C ELISA Kit小鼠细胞色素C(Cytochrome C)规格:96T/48T
  • 1.1类乳腺癌新药吡咯替尼获批,凭借2期研究获SDA优先审批上市
    p  今日,业内传来重磅新药上市消息,江苏恒瑞医药宣布,其自主研发的1.1类新药吡咯替尼(商品名:艾瑞妮® )凭借2期临床研究获国家药品监督管理局(下称“SDA”)优先审批上市,目前状态为审批完成,待制证。吡咯替尼是一种泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,用于人表皮生长因子受体 2(HER2)阳性晚期乳腺癌的靶向治疗。值得注意的是,该药物凭借1期研究结果登上全球顶级期刊《JCO》,又凭借2期临床获得SDA的优先审评上市,回顾整个过程可谓是中国自主研发创新药物优先审批的典范之一。/pp style="text-align: center "img width="276" height="184" title="2018.8.14 2-1.jpg" style="width: 329px height: 152px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/e6cc6de8-0bf7-44f9-a99f-9a447161c25c.jpg"//pp  吡咯替尼是获得国家“重大新药创制科技重大专项”资助,作为泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,可同时靶向作用于人表皮生长因子受体2(HER2)、表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体4(HER4),其疗效显著优于多个小分子抗HER2药物。/pp  · 2017年5月,《JCO》杂志首次全文发表了吡咯替尼的1期研究结果,中国自主研发抗肿瘤药物仅凭1期研究就登上全球知名期刊十分难得。/pp  · 2017年8月,吡咯替尼凭借2期研究结果中极为出色的疗效被国家食品药品监督管理局药品审评中心(下称:CDE)列为优先审评创新药物。同年12月,2期临床研究结果在美国圣安东尼奥乳腺癌大会上报道,并被列入2017年乳腺癌重大事件年度回顾。/pp  · 2018年8月, SDA正式批准吡咯替尼用于HER2阳性晚期乳腺癌治疗。吡咯替尼凭借2期临床研究的结果即获得优先审批,且从递交临床数据报告及上市申请到正式获得上市批准仅历时10个月。/pp  吡咯替尼是一款不可逆的泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括HER2、EGFR和HER4。吡咯替尼与EGFR、HER2和HER4的胞内激酶区ATP结合位点共价结合,阻止同/异源二聚体形成,不可逆的抑制自身磷酸化,阻断下游信号通路的激活,抑制肿瘤细胞生长。/pp  据了解,吡咯替尼单药治疗晚期乳腺癌1b期临床研究旨在确定最大耐受剂量,评估药代动力学和初步疗效。研究结果显示出其极为出色的抗肿瘤疗效及较好的安全性。值得一提的是,1b期研究结果全文发表在全球顶级期刊《JCO》,中国自主研发抗肿瘤药物仅仅凭借I期研究就登上全球知名期刊十分难得。同期,另一肿瘤领域顶级期刊《Lancet Oncology》杂志也对吡咯替尼的1b期研究发表点评,对该新药出色疗效和较好的安全性做出了高度评价。/pp  基于1b期研究的疗效和安全性,恒瑞迅速开展了2期临床研究,评估吡咯替尼联合卡培他滨方案对比拉帕替尼联合卡培他滨方案治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性和安全性。研究结果表明,其临床获益,且较现有治疗手段具有明显优势,这一结果首次在2017年美国圣安东尼奥乳腺癌大会上报告。/pp  由于研究结果与现有治疗相比存在重大突破,吡咯替尼仅凭2期临床研究结果即被CDE列入优先审评。由于其临床获益且较现有治疗手段具有明显优势,符合国家对临床急需药品(指对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的创新药)有条件批准上市的相关要求。/pp style="text-align: center "img width="600" height="416" title="2018.8.14 2-2.jpg" style="width: 445px height: 238px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/074fb1a4-8553-4941-950d-0fd1e9f386aa.jpg"//pp style="text-align: center " span style="font-size: 14px " 恒瑞吡咯替尼获批状态/span/pp  2018年8月,吡咯替尼已经进入审批完毕,待制证状态。这是自1998年抗HER2治疗开始以来,中国首个自主研发的抗HER2靶向药物。/pp /p
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制