溶液浓度测定仪

[url=http://www.f-lab.cn/liquid-densimeters/300g.html][b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G[/b][/url]是专业为液体相对密度测定和液体浓度测定设计的相对密度[b]测试仪器[/b]，适用于：化学溶液、食品工业、水产养殖业、漱口、医药等液体相对密度测试。[b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G[/b]按照GB/T13531、T5526、T5009、ASTM、JIS、ISO标准，采用阿基米德原理的浮力法和排水法，可快速显示密度和浓度。[b]液体相对密度浓度测定仪GP-300G特殊[/b]：●设有上限和下限，并配有蜂鸣器。●只需50cc，即可快速显示液体密度。任何重量都可以作为标准值，操作方便。●能与恒温水箱配合，能在所需温度下测试液体密度。●重量附件可根据液体性质选择。●称重精度0.001g时，增加空气浮力误差补偿功能。●本机可根据试液比重直接显示溶液浓度。[img=液体相对密度浓度测定仪]http://www.f-lab.cn/Upload/GP-300G.jpg[/img]

溶解氧测定仪测定的是氧浓度还是氧分压？ 有仪器生产商告诉我，溶氧仪直接测定的是水溶液中氧气的分压，而溶解氧溶度是通过C=H*P换算得到的（H为Henry系数，受溶液性质影响很大）。 又因为“平衡时，氧气在空气和在水中的分压相等，即脱离和进入溶液的氧气分子数相同”，藉此可以理解溶氧仪利用饱和水蒸气法标定时，输入的标准值却是对应温度下水溶液的饱和溶氧值（如20度）。实际上，此时空气中氧气溶度和溶液中氧气溶度差30倍左右。 也就是说，在某一温度下达到平衡时，水中和空气中氧气分压都是相同的，即使是含盐水或污水也一样。而不同条件下产生溶解氧浓度不同的取决于H系数。对于已知盐浓度的，可以进行盐度补偿，通过H的修正准确测量溶解氧溶度。但是对于污水等成分特别复杂的水溶液，H很难修正得到，那么此时是不是就无法准确测量污水的溶解氧值？如果是这样的话，溶氧仪在环保局大量使用的意义又是什么呢？如果知道H值了，自己就能理论计算出溶解氧浓度了，还需要溶氧仪干什么呢？ 所以从这点上，我更偏信溶氧仪直接测量的是水中溶解氧的浓度，可是这个观点却一直无法解释溶氧仪的校准方法。被溶氧仪的原理给绕晕了，百思不得其解，只能请各位大侠帮忙了：）

[align=left] 苏州市计量测试院理化检测室新建的渗透压摩尔浓度测定仪检定装置顺利通过江苏省质量技术监督局考核。该计量标准能够开展测量范围为（0~700）mOsmol/kg的渗透压摩尔浓度测定仪的检定、校准工作。截止到11月底，已为苏州及周边地区10余家医药企业的20余台仪器提供了检校服务，满足了相关仪器的溯源需求。[/align][align=left]　　渗透压摩尔浓度测定仪采用冰点下降原理，间接测定溶液的渗透压摩尔浓度，它广泛应用在生物医药行业。人体体液需要保证一定范围的渗透压，在制备注射剂、眼用液体制剂等药物制剂时，必须保证其渗透压；添加了渗透压调节剂的制剂，也应控制其渗透压摩尔浓度。此类仪器的测量精度和稳定性是保证医药产品渗透压准确可靠的必要前提。[/align]

新买的哈希溶解氧测定仪，想问一下每次测定水样前需对仪器进行校准吗，校准需用校准溶液吗？

在重金属测定时标准溶液的浓度影响电离吗？

求：铝离子与铁离子溶液中各组分浓度的测定，最佳答案，要快，多谢啦

用氯离子电极法测定贵金属硝酸盐溶液中的氯离子浓度.(标准曲线法 )由于溶液酸性太强.只好加强碱中和.中和到适合氯离子电极使用的PH值之内.发现如下问题:取10ml贵金属溶液 稀释10倍 测得的电位值为165mv 然后取1ml的贵金属溶液 稀释100倍 测得的电位值为185mv. 发现两个的计算结果相差太远而且计算结果都不准确.不知道是不是超出了氯电极响应的线性范围.但是标准曲线上的PCl=0.0001电位为201mv 应该是在范围内啊~不知道这个做法有什么缺陷.希望前辈们指导指导. 溶液的实际氯浓度为25000ppm

请教饱和硫化氢溶液，硫化氢浓度怎么测定

[size=3][b]求教-怎样测定水溶液中的镁离子浓度？[/b][/size]尽可能叙述详细点，谢谢！

我发现高浓度盐溶液中的铅元素在测定时干扰太大，不知道有什么办法可以解决！希望大家不吝赐教

我公司每天有很多的35%水分的甲醇水溶液，用什么办法可以快速检测，我公司现在是用WS-3水分测定仪，卡尔费休测定方法测定的，用1微升进样针进0.5微升，检测下来有误差，要是进样多了的话，水分仪要跳个半天才到终点，卡尔费休试剂也要经常换，听说热导可以检测水分，不知道可以检测甲醇水溶液吗，

请教各位达人碳酸钠水溶液浓度如何准确、快速测定？碳酸钠是包裹好的胶囊，须溶于水后测定胶囊的缓释性能，即快速测定不同时间段碳酸钠含量...以便得到胶囊的释放曲线...[em0819] [em0818] [em0819]

你好，我想问一下，我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度，可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号，不知为什么？我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度，请大家帮我看一下。多谢！Wavelength(s) Sample ID Concentration Ord. value Comment____________________________________________________________________________ 263.8 0.0 ref.A01 0.0040 0.1335 263.8 0.0 conc1.A02 0.0060 0.1918 263.8 0.0 conc1.A03 0.0080 0.2368 263.8 0.0 conc1.A04 0.0100 0.2996 263.8 0.0 conc1.A05 0.0120 0.3526____________________________________________________________________________Equation: y = 2.449000e-02 + 2.729600e+01 * xResidual error: 0.004242Correlation coefficient: 0.999096Date: 5/10/2011 Time: 9:58:11 AMInstrument: PerkinElmer Lambda 35 Serial No: 101N5011207Method: 20110420Ordinate mode: Single wavelengthSlit: UV/VIS: 2.00 nmBaseline: No correction ( 0.00 0.00 )Result Filename: 1.RCOAutozero performed:Analyst:____________________________________________________________________________________Wavelength(s) Sample ID Ordinate Factor Concentration Sample Info____________________________________________________________________________________ 263.8 0.0 1 0.6752 1.0000 0.0238* 263.8 0.0 2 0.3265 1.0000 0.0111 263.8 0.0 3 0.6911 1.0000 0.0244* 263.8 0.0 4 0.3138 1.0000 0.0106 263.8 0.0 5 0.1966 1.0000 0.0063 263.8 0.0 6 0.2370 1.0000 0.0078 263.8 0.0 7 0.2555 1.0000 0.0085 263.8 0.0 8 0.3093 1.0000 0.0104 263.8 0.0 9 0.1501 1.0000 0.0046 263.8 0.0 10 0.2015 1.0000 0.0065 263.8 0.0 11 0.1976 1.0000 0.0063 263.8 0.0 12 0.3127 1.0000 0.0106

[size=4]各位前辈，水中氯化物测定，在标定硝酸银这步可否不调整硝酸银溶液浓度使其1.00mL相当于0.50mg氯化物，直接用标定值m带入后面的计算式代替其中的0.50。[/size]

标准溶液浓度大小的选择为了选择标准溶液浓度的大小，通常要考虑下面几个因素：⑴ 滴定终点的敏锐程度；⑵ 测量标准溶液体积的相对误差；⑶ 分析试样的成分和性质；⑷ 对分析准确的要求。显而易见，若标准溶液较浓，则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显，因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓，由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大，这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数（50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL）。所以为了保证测量时的相对误差不大于±0.1%，所用标准溶液的体积一般不小于约20mL，而又不得超过50mL，否则会引起读数次数增多而增加视差机会。另一方面，在确定标准溶液浓度大小时，还需考虑一次滴定所消耗的标准溶液的量要适中。关于标准溶液需要量的多少，不仅决定它本身的浓度，也与试样中待组分含量的多少有关。待测定组分含量越低，若使用的标准溶液浓度又较高，则所需标准溶液的量就可能太少，从而使读数的准确度降低。同时还应考虑试样的性质，例如，测定天然水的碱度（其值很小）时，可用0.02mol/L的标准酸溶液直接滴定，但在测定石灰石中的碱度时，则需要0.2mol/L标准酸溶液（先将试样溶于已知准确体积的过量标准溶液中，待试样完全溶解后，再用碱标准溶液返滴过量的酸），否则会因酸太稀而试样溶解相当慢。综上所述，在定量分析中常用的标准溶液浓度大多为0.05000mol/L～0.2000mol/L，而以0.1000mol/L溶液用得最多，在工业分析中，时常用到1.000mol/L标准溶液；微量定量分析中，则常采用0.0010 mol/L的标准溶液。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]标准液浓度我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量，使用的是标准曲线法，所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l我觉得是不是标准溶液的浓度太大了，做出来的工作曲线不是直线。待测溶液的原子浓度很低，只有零点几毫克每升

LDS-1型总溶固快速测定仪是根据电导工作原理设计的。请相关专家回答：什么是电导工作原理？电导工作原理可否测定液体中的“固形份浓度”，比如测定石墨液体中的石墨固体含量，叠氮化合物液体中的叠氮化合物固体含量。

请教专家，可以用什么分析方法快速，准确的测定出溶液中氰化物的浓度？溶液中氰化物浓度未知，可能在10ppm～100ppm。本人一直用的uv方法测定，但如果样品量多的话，往往很耗时。

[size=16px]　　叶绿素测定仪是一种用于测量植物叶片中叶绿素含量的设备。叶绿素是植物中进行光合作用的关键色素，它们吸收光能并将其转化为化学能以支持植物的生长和发展。以下是一般情况下使用叶绿素测定仪测量植物叶绿素相对含量的步骤：　　样本准备： 从要测量的植物中选取代表性的叶片样本。这些叶片应该是健康的、没有损伤的，并且尽可能避免太老或太嫩的叶片。　　叶片处理： 如果需要，将叶片处理成较小的块状或碎片，以确保测量时样本的均匀性。同时，避免过度损伤叶片，因为这可能会影响叶绿素的测量结果。　　提取叶绿素： 使用适当的提取液(比如乙醇、乙醚等)将叶片中的叶绿素提取出来。提取的过程通常需要在低温下进行，以防止叶绿素的降解。　　测量光吸收： 将提取液中的叶绿素溶液置于叶绿素测定仪中。这种仪器通过照射样本并测量样本对不同波长光的吸收来确定叶绿素的含量。最常见的方法是使用分光光度计，它可以测量不同波长下样本吸收的光强度。　　建立标准曲线： 使用已知浓度的叶绿素标准溶液，进行一系列测量以建立标准曲线。标准曲线可以用来将样本吸收的光强度值转换为叶绿素浓度值。　　测量样本： 使用同样的方法测量你的样本，获取其吸收的光强度值。　　计算叶绿素含量： 根据标准曲线，将样本的光吸收值转化为叶绿素浓度。如果你感兴趣的是叶绿素的相对含量，可以将不同样本的叶绿素浓度与标准样本进行比较。　　请注意，使用叶绿素测定仪需要一定的实验操作技能和基本的化学常识。在操作之前，云唐建议仔细阅读仪器的操作手册，并根据实际情况调整实验步骤。另外，确保在实验过程中遵循安全操作规范，使用适当的防护措施。[/size]

这个网页可用于[B]溶液浓度计算、溶液浓度换算、溶液配制[/B],初步使用起来感觉还不错,大家可以试用下看.[URL=http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000]http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000[/URL]溶液浓度配制计算实例:1.配制1mol/L MgCl2溶液200ml,共需要MgCl2.6H2O多少克? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“摩尔浓度”、溶液浓度值输入1、溶液量输入0.2； 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“质量-体积浓度”； 中间预输入参数: 输入MgCl2.6H2O分子式并按“计算摩尔质量”，可自动计算MgCl2.6H2O的摩尔质量； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶质的量40.65996克即为应加入的MgCl2.6H2O克数。2.现有体积百分比浓度为95%的乙醇，若需200ml百分比浓度为75%的消毒酒精，应如何配制? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”、溶液浓度值输入75、溶液量输入0.2； 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”，选择改变溶液浓度 ，溶液浓度值输入95； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶液量0.157894737L即为所需的95%乙醇溶液量。3.已知浓盐酸的密度为1.19gmL-1 ，其中HCl含量为37%,欲配制浓度为0.1mol L-1的稀盐酸1.0×103mL，需要量取浓盐酸多少毫升? 1) 将37%浓盐酸从质量百分比浓度转换成摩尔浓度，为12.07595mol/L； 2) 再将左边改为摩尔浓度，溶液浓度值输入0.1,溶液量输入1，右边选择改变溶液浓度； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶液量0.008280922L即为所需的37%浓盐酸溶液量。

自动水溶性酸测定仪是依照GB/T 7598标准设计研发，实验是在规定条件下，将试样与等体积的蒸馏水混合摇动，取其水抽出液通过比色确定其pH值。适用于变压器油、汽轮机油、抗燃油等石油产品的水溶性酸。这是得利特（北京）公司的油品分析仪器，性能挺稳定的。适用于化工、电力、石油等行业。得利特主要我公司产品有：闪点测定仪 ，运动粘度测定仪，微量水分测定仪，油液污染度检测仪、酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。

在PH=10时，以铬黑T为指示剂，用锌（氯化锌）溶液滴定EDTA，另外，在PH=5.5时，以二甲酚橙为指示剂，用锌（氯化锌）溶液滴定EDTA，两者锌（氯化锌）溶液用量差别会较大。换句话说，测定出的EDTA浓度一定有明显的差别。为什么？

想测定硝酸钯溶液的氢离子浓度，比较准确，有谁能传一个？

想测定硝酸铑溶液的氢离子浓度，比较准确，有谁能传一个？

本人求一个细胞浓度测定仪。测体细胞培养的浓度！不胜感激

[table=100%][tr][td]我现在想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定水溶液中乙二醇的浓度（乙二醇的水溶液为稀溶液），就这一种物质，是用内标法还是用外标法？？？我现在用外标法测的，但是峰面积差别很小时，求出的浓度差别也很大，不是特别准。。我能不能用内标法算？？？？如果行的话，内标物是什么？？？请各位支招，非常感谢。。。[/td][/tr][/table]

水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法中GB11896-89中，硝酸银标准溶液为0.0141mol/L，请问用氯化钠标准溶液（0.0141mol/L)标定后如何计算硝酸银浓度

用于配合物电子光谱测定的溶液的浓度是否要很难确？为什么?