[align=center][b]NISC文献编号:C2018-005[/b][/align]目前,植物如何优化它们对于不同形态无机氮的偏好性,从而提高其在逆境中的生存适应性,这一机制还不是很清楚。2018年4月,西北农林科技大学马锋旺教授课题组在[b][i]Environmental and Experimental Botany[/i][/b]上发表了一篇题为“Ammonium uptake increases in response to PEG-induced drought stress inMalus hupehensisRehd”的成果,主要研究干旱胁迫对海棠幼苗根系铵吸收的影响机制。[align=center][img=,519,389]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809141521111104_4837_3037344_3.jpg!w519x389.jpg[/img][/align][align=center]海棠幼苗根尖NH4+流检测图[/align]实验采用水培系统,监测海棠幼苗在干旱条件(5%PEG)下供应低氮与正常氮(0.05 mM和1.0 mM NH4NO3)时,其形态、生理和分子变化。研究中利用基于非损伤微测技术(Non-invasive Micro-test Technology, NMT)的NMT活体生理检测仪Physiolyzer,检测了干旱胁迫时,不同氮供应条件下海棠幼苗根尖的NH4+与NO3-流速。[align=center][img=,276,734]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809141521214125_7305_3037344_3.jpg!w276x734.jpg[/img][/align][align=center]不同条件下,海棠幼苗根尖NH4+、NO3-流速检测。正值表示吸收[/align]同时,还将谙硝流速数据与同位素质谱的结果相结合,发现:干旱条件下,稳态15NH4+的吸收速率高于15NO3-。转录组数据表明:干旱条件下,与铵吸收相关的转运基因(AMT4 2和AMT4 3)明显上调,而硝相关基因表达水平下调。最终得到结论:与NO3-相比,NH4+对于干旱胁迫更加敏感,具体表现是吸收率更大,并且根部的吸收区域增大。
【序号】:1【作者】:段心怡【题名】:浒苔多糖锌配合物对肉鸡氧化胁迫响应及金属元素沉积的影响【期刊】:湖南农业大学【年、卷、期、起止页码】:段心怡. 浒苔多糖锌配合物对肉鸡氧化胁迫响应及金属元素沉积的影响[D].湖南农业大学,2024.DOI:10.27136/d.cnki.ghunu.2022.000142.【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=WfYi3ZLogAZ-em7_4P8-ELFhex0yK4ODzeSqp6YJ_IeBBtDBxf9DPJ8g4CnG_rEQB2ApUuN25_ezW2_Lp2mWxGdXn6CJZcwof40Kx3EZ0oLBEFTG-GHroHMalyHgoVcP17qxHRvXsKQZt4ZlQ78-xA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS
老板给了小弟这样一个课题:小麦苗期旱胁迫差异表达分析。当前考虑的大致方向就是寻找表达的差异基因,关于差异基因的寻找,跟朋友交流期间,总结了以下几条建议,选取样品进行:1. 转录组测序;2. 表达谱测定;3. 建个cDNA文库或SSH文库。由于之前对分子领域知之甚少,听别人给说的很好,自己听不太明白,想问问以上几种方法都有什么特点呢?适于进行什么类型的试验呢?老板的意思是我负责寻找并克隆几个差异基因并进行功能验证,基于这样的目的,以上的那种方法比较好呢?或者有其他更好的办法,请详细一讲解下,不胜感激呢,快憋屈死了
我用的是WF-1E型石墨炉 和 WFX-120原子吸收分光光度计按照说明上的应该把“干燥”和“灰化”的“斜坡”的设为“0”,但改了之后按“确定”软件却提示错误! 而下图设定系统就接受了!但标准品测量出来的结果偏大!!现在的问题是: “斜坡”到底要怎么设置?我测的是Cuhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003042032_203858_1981699_3.jpg
离体植物叶片在自然摊放过程中水分状况(如叶片内自由水、束缚水的散失,叶片水势等)一般用什么方法测定更合适,有没有比较合适的仪器测定,若有,一般这种仪器的价格大约需要多少?
[font=SimSun]小白计划测定[/font][font='Times New Roman',serif]4[/font][font=SimSun]种酸性植物激素(与植物胁迫响应有关)[/font][font=SimSun]摸索了等度、梯度的一些方法,但连标品都不能出峰,[/font][font=SimSun]现在把这四种激素的分子结构、极性差异放在附件图片里[/font][font=SimSun]期望色谱大神们能指导下,是不是色谱柱不合适(目前用的是waters,[font='Times New Roman',serif][size=11.0pt]SunFire C18 Column,100Å , 5 μm, 4.6 mm × 250 mm[/size][/font])[/font][font=SimSun]还有该用什么样的流动相和洗脱条件呢?[/font][font=SimSun]实验室现有色谱仪器型号是[/font][font='Times New Roman',serif]Waters1525-2489UV[/font][font=SimSun]感谢啦![/font]
在设置铅的温度程序时,如下: 项目 温度 斜坡 时间 干燥 120 2s 20s 灰化 450 1s 30s原子化2000 0s 5s 清洁 2450 1s 3s 请问这里时间是如何设置的,根据是什么?
[align=center][b][b]NISC文献编号:C2017-029[/b][/b][/align][align=left]植物天然抗性巨噬细胞蛋白(Nramp)家族在重金属胁迫中起着重要的作用。然而,现有研究几乎没有发现Nramps在重金属富集植物 东南景天中的功能特征。[/align][align=left]2017年,中国林科院亚热带林业研究所卓仁英研究员课题组在[b][i]Scientific Reports[/i][/b]上发表了题目为“[i]Sedum alfredii SaNramp6 [/i]Metal Transporter Contributesto Cadmium Accumulation inTransgenic [i]Arabidopsis thaliana[/i]”([b][i]Sci Rep[/i][/b][i], [/i]2017, 7(1):13318.)的文章,探究东南景天Nramp在重金属胁迫时的作用。[/align][align=left]实验以东南景天为材料,克隆并鉴定了Nramp6基因,分析其在转基因拟南芥中的功能。SaNramp6 cDNA包含一个1638bp的ORF,编码545个氨基酸。镉(Cd)胁迫可诱导SaNramp6的表达,根和叶片分别处理一周和12h后达到峰值。[/align][align=left]SaNramp6定位于拟南芥、红花烟草下表皮、洋葱表皮细胞的原生质体质膜上。在酵母突变体的异源表达实验显示,SaNramp6增加了酵母细胞中的Cd含量。此外,在Cd胁迫下,Cd浓度、易位因子、Cd2+流速的数据结果显示,SaNramp6过表达拟南芥表现出很高的Cd积累水平。[/align][align=center][b][img=,578,433]http://cdn.sky.wkepu.com/album/201808/31/132225a310e064nvnc168l.jpg[/img][/b][/align][align=center]拟南芥根部Cd2+流检测图[/align][b]其中,利用基于非损伤微测技术(Non-invasive Micro-test Technology, NMT)的[b]NMT活体生理检测仪NMT Physiolyzer [/b]检测Cd2+流速,结果显示,相比于野生型拟南芥,过表达组中Cd2+吸收速率明显提高,而突变组明显下降。[/b][align=center][b][img=,307,780]http://cdn.sky.wkepu.com/album/201808/31/132225jjw3qyujw4y5de5i.png[/img][/b][/align][align=center]各组拟南芥的Cd2+流速结果。负值表示吸收[/align][b]卓仁英研究员主要专注于林木耐盐、重金属cd抗性的育种研究。自2017年开始,已经利用非损伤微测技术,在[b][i]Front Plant Sci[/i][/b]、[b][i]Environ Exp Bot[/i][/b]等期刊,发表[b]SCI[/b]文章4篇,累计影响因子16.789。[/b][align=center][/align]
致病相关(PR)蛋白参与植物防御,其具有多种功能适应性,有助于抵抗各种病原体、提高环境胁迫耐受性。沙柳是一种生长迅速的柳树品种,可以耐受许多不利环境。中国林科院亚热带林业研究所卓仁英研究员课题组在[b][i]Environmental and Experimental Botany[/i][/b]上发表了一篇文章,题目为“Pathogenesis-related protein PR10 from [i]Salix matsudana [/i]Koidz exhibits resistance to salt stress in[i] [/i]transgenic [i]Arabidopsis thaliana[/i]”,主要探究PR蛋白在植物耐盐机制中起到的作用。前期的比较蛋白质组学分析表明:沙柳PR蛋白(SmPR10)较为丰富,经过100 mM NaCl处理后表达上调。本实验以沙柳为材料,克隆并鉴定了SmPR10基因,以验证其在耐盐性中的作用。SmPR10的氨基酸序列与紫苏柳和毛白杨的PR蛋白的序列同源性分别为98%和93%。SmPR10定位在拟南芥原生质体的胞质中,根的转录及蛋白水平较高,且100mM NaCl处理后表达上调。免疫定位分析发现,韧皮部纤维细胞和根木质部中特异性的检测到SmPR10。而且,SmPR10的异质过表达提高了转基因拟南芥的耐盐性,具体表现在根长度、根数量、Na[sup]+[/sup]流速、以及叶绿素含量、MDA含量、电导率等生理参数及SOD和POD酶活性水平。[align=center][img]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_jpg/iaFShJzBuGDExem1Wsaria0uc8PElOtfBk8xxSu8n3s817ticGShAfXf1nbztqCgUODthZFzAqicXL736LrN3oSdww/640?wx_fmt=jpeg&wxfrom=5&wx_lazy=1[/img][/align][align=center][color=#888888]拟南芥根部Na[sup]+[/sup]流检测图[/color][/align][align=center][img]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/iaFShJzBuGDExem1Wsaria0uc8PElOtfBkscqXvZYKA7ZZvOo8yMxAT3CnkhjazcdlWQJXoCupLI6hLTyppUHKBw/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1[/img][/align][align=center][color=#888888][color=#888888]对照组、盐胁迫组拟南芥根部[/color]Na[sup]+[/sup][color=#888888]流结果。正值表示外排[/color][/color][/align]其中,Na[sup]+[/sup]流速利用基于非损伤微测技术(Non-invasive Micro-test Technology, NMT)的NMT活体生理检测仪 Physiolyzer[sup][/sup]进行检测,发现正常条件下,转基因组与野生对照组的Na[sup]+[/sup]外排相似。但是,100mM NaCl处理后,转基因组的Na[sup]+[/sup]外排明显增加。这说明:相比于野生型,SmPR10过表达幼苗根部的Na[sup]+[/sup]外排能力更高,从而更加耐盐。
有谁读过孙毓庆的《液相色谱溶剂系统的选择与优化》一书吗?里面提到的斜坡式输液分配器的工作原理是什么?本人没怎么弄明白,不知道展开剂是怎么流向硅胶G上的??
由于近期要测定几项动植物油项目,但苦于没有相关检测标准,如果哪位有以下相关检测方法(相关国标也可),请联系我,不胜感激!ISO 660:1996 动植物脂肪和油――酸价和酸度的测定ISO 8534:1996 动植物脂肪和油――水分含量的测定――卡尔费休法ISO 661:1989 动植物脂肪和油――试样的制备ISO 663:1992 动植物脂肪和油――不溶性杂质含量的测定
GB 5009.236-2016 食品安全国家标准 动植物油脂水分及挥发物的测定下面红色部分是不是勘误?[img=,690,711]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005180938184173_8069_1641058_3.jpg!w690x711.jpg[/img][img=,690,554]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005180940379247_5930_1641058_3.jpg!w690x554.jpg[/img]
GBT 5528-2008 植物油脂水分及挥发物含量测定法.pdf
上周没啥样品,终于闲下来有空清洗下离子源了。方法和往常一样。不过这次清洗完成后,没用超过200度的温度烘烤离子源。只是放烘箱内120度左右烘干。然后放凉再安装上去。仪器稳定后,自动调谐,发现69,219和502峰前面都有一个小斜坡。。请问这个会是什么原因造成的呢??看下面调谐报告上红色圆圈处,有个斜坡,但调谐后打标液做曲线,定量都没异常。请大家指点指点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406181056_502393_1616855_3.jpg
请使用AA700的老师们赐教,PE-AA700石墨炉的升温程序如何设定为斜坡升温??我在软件中没发现斜坡升温的选项,只有个injiection temperature的选项,最低能设为20度!
【网络讲座】:徕卡显微产品新技术在植物学研究领域的应用 【讲座时间】:2016-11-01 14:00【主讲人】:方策博士,徕卡生命科学产品应用主管,2011毕业于中山大学生科院,博士期间的研究方向为植物细胞结构与功能,在激光共聚焦和透射电镜成像领域积累了丰富经验,其合作的文章发表在Plant Cell和Nature Genetics等杂志期刊。【会议简介】三百多年前,英国科学家Robert Hooke使用自制的光学显微镜观察软木塞的薄切片时,使用了Cell这个英文单词来描述他所认为的生命体的基本单元,但其实Robert Hooke观察到的是个假象,那些结构只是残存的植物细胞壁。由于植物细胞具有细胞壁、叶绿体等独有的细胞结构,其广泛存在的自发荧光使得科学家在进行植物学研究时,染料选择变得很受局限,同时很容易观察到假象并产生误判。加上植物无法像动物一样通过运动来规避环境或病虫害的胁迫,在其生长发育过程中会分化出很多形态各异的组织或细胞结构,用于适应环境的变化。不同的结构预示着不同的功能,如何分离出这些特定形态的组织或细胞进行功能研究也是植物学研究中的一大挑战。徕卡激光共聚焦SP8 X采用470-670nm的白激光作为光源,使得染料选择组合变得更加自由,专利的Lightgate技术更能从荧光寿命的维度进一步去除自发荧光的干扰。植物细胞外围拥有一层坚硬的细胞壁,很多组织中的纤维素和木质素含量都非常高,常规的激光显微切割系统在分离植物样品时都非常困难。徕卡LMD7采用可调脉冲频率(10-5000Hz)的120uJ高能量激光器,使得分离植物组织细胞也变得异常轻松;徕卡也是独家在正置显微镜搭载激光显微切割系统的厂商,正置显微镜也更加适合植物学研究者的操作习惯。本次Webinar将着重介绍白激光共聚焦和激光显微切割技术进展及其在植物学研究领域的应用。 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016-11-01 9:303、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2177http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261654_612179_2507958_3.jpg扫描二维码,报名参会4、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“显微镜”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669444_2507958_3.gif
帮做生物的同学问的,在做植物生理综合实验的时候,我们种了一批种子(同一品种),长差不多后一组4℃处理2-3天,另一组37℃恒温培养。在后来生理指标测定中有一项是测定叶绿素含量变化,我们采用的是乙醇提取,然后测定吸光值。我们一共三个大组共同进行,实验结果惊艳了我们……有两组数据结果显示,低温处理的幼苗在665nm和649nm的吸光值都大于正常幼苗。我觉得这一结果不太可信,我就重新选叶片测了一次,结果还是如此。然后我查了好多文献资料,他们测定结果都是减少,这一结果让我也觉得很合理。但是我们在实验中并没有什么操作上的问题,使用的也是同一台分光光度计,结果为什么会这样呢?求大神解答啊……
[align=left][b][font=Arial, 宋体, sans-serif][size=16px]食品加工用植物蛋白的类型[/size][/font][/b][/align][size=16px][/size][b][font=Arial, 宋体, sans-serif][size=16px]1.植物蛋白[/size][/font][/b][font=Arial, 宋体, sans-serif][size=16px]以植物为原料, 去除或部分去除植物原料中的非蛋白成分(如水分、 脂肪、 碳水化合物等) , 蛋白质含量不低于40%的产品。[/size][/font][font=Arial, 宋体, sans-serif][size=16px][/size][/font][font=Arial, 宋体, sans-serif][size=16px]其主要产品有豆类(如大豆、 豌豆、 蚕豆) 蛋白、 谷类(如小麦、 玉米、 大米、 燕麦)蛋白、 坚果及籽类(如花生) 蛋白、 薯类(如马铃薯) 蛋白及其他植物类蛋白。[/size][/font][font=Arial, 宋体, sans-serif][size=16px][/size][/font][size=16px][b][font=Arial, 宋体, sans-serif]2.粗提蛋白[/font][/b][font=Arial, 宋体, sans-serif]通过初级提取, 部分去除植物原料中的非蛋白成分(如水分、脂肪、碳水化合物等) 而制得的产品。蛋白质含量在40%-65%。[/font][/size][size=16px][font=Arial, 宋体, sans-serif][/font][b][font=Arial, 宋体, sans-serif]3.浓缩蛋白[/font][/b][font=Arial, 宋体, sans-serif]通过提取、浓缩、分离等工艺, 去除或部分去除植物原料中的非蛋白成分(如水分、脂肪、碳水化合物等) 而制得的产品。包括通过提取、 加热凝固等工艺制得的马铃薯凝固蛋白。蛋白质含量在65 %-80%。[/font][/size][size=16px][font=Arial, 宋体, sans-serif][/font][b][font=Arial, 宋体, sans-serif]4.分离蛋白[/font][/b][font=Arial, 宋体, sans-serif]通过提取、浓缩、分离、精制等工艺, 去除或部分去除植物原料中的非蛋白成分(如水分、脂肪、碳水化合物等) 而制得的产品。蛋白质含量大于等于80%。[/font][/size][size=16px][font=Arial, 宋体, sans-serif][/font][b][font=Arial, 宋体, sans-serif]5.植物水解蛋白[/font][/b][font=Arial, 宋体, sans-serif]植物蛋白经酶适度水解制得的以蛋白质为主要成分的产品。[/font][/size][size=16px][font=Arial, 宋体, sans-serif][/font][b][font=Arial, 宋体, sans-serif]6.组织蛋白[/font][/b][font=Arial, 宋体, sans-serif]以植物蛋白为原料, 经挤压或纺丝工艺加工制成的、 具有特定组织结构的产品。[/font][/size][size=16px][/size][font=Arial, 宋体, sans-serif][size=15px][color=#48494d][/color][/size][/font]
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405241126218307_5132_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 植物根系分析仪是一种基于图像识别技术的专业仪器,主要用于植物离体洗净后的根系分析。它以其强大的功能和广泛的应用领域,为植物学研究和农业生产提供了重要的科学依据。本文将深入探讨植物根系分析仪的用途及其在各个领域中的具体应用。 首先,植物根系分析仪能够准确测量和分析植物根系的多种参数。通过该仪器,研究人员可以方便地获取根的总数量、根尖数量、根总长、根平均直径、根总体积、分叉点等相关指标。此外,它还能对颜色进行分析,从而更全面地了解根系的生长状态和形态特征。这些参数的获取对于研究植物的生长规律、生理特性以及适应环境的能力具有重要意义。 在农学领域,植物根系分析仪发挥着关键作用。通过该仪器,研究人员可以深入了解不同作物根系的生长情况,包括形态、结构、生长速度以及受环境因素的影响程度等。这有助于制定更合理的栽培管理措施,提高作物的产量和品质。同时,植物根系分析仪还可以用于研究植物对逆境的响应机制,为培育抗逆性强的作物品种提供科学依据。 在生物学和生态学领域,植物根系分析仪同样具有广泛的应用价值。通过分析根系材料中的水分、氮素、碳素以及微生物等成分,研究人员可以更好地了解植物与土壤之间的相互作用关系。此外,该仪器还可以用于研究植物根系的分泌物及其对环境的影响,为生态修复和环境保护提供有力支持。 此外,植物根系分析仪在植物育种领域也发挥着重要作用。通过分析不同作物品种根系的生长速度、形态结构及其生长规律,研究人员可以筛选出具有优良根系特性的品种,为作物育种提供宝贵的资源。同时,该仪器还可以用于评估不同栽培模式下植物根系的生长状况,为优化栽培模式提供科学依据。
大气是人类及一切生物赖以生存必不可少的物质和基本环境要素之一,是自然环境的重要组成部分。成年人每天要吸入10 ~12m3 空气, 质量约为13 ~15kg,总计要呼吸两万多次。人离开空气5 分钟就会死亡。人类生存需要的是新鲜、清洁的空气,通常认为海平面附近的空气是干燥洁净空气,其组成成分基本不变。但是,随着经济和社会的不断发展,大气却正在不断受到污染,而且越来越严重。 如今,大气污染是人类面临的最严峻问题之一。我国城市的大气污染现状随着工业及交通运输业的迅速发展而加剧。如燃烧矿石、火力发电、合成化学物质、汽车尾气排放等等,使大气中一些有害气体的浓度成倍甚至几百倍地增高。调查研究表明:大气污染物浓度的增加,不仅会引发人的呼吸道疾病、心脏病、皮肤病等,还会引起多种癌症,甚至导致死亡。 目前,城市的主要大气污染包括SO2、HF、CI2、O3、NH3、光化学烟雾等。我国的大气污染主要集中在城市和工业区域,大气污染的危害程度居于其他环境污染之首,成为急遽解决的重要问题之一。 我国政府正在努力采取一系列强有力的措施减少污染源的数量,控制污染气体的排放量,同时也在采取一系列有效措施监测大气中的有害气体的含量。例如,有些植物不仅具有净化作用,同时还具有监测作用。因此,利用这些植物来净化与监测大气是最经济,最有效的措施之 一。 所谓监测作用,就是利用某些植物对有害气体的敏感性,当有害气体在空气中达到一定的含量且此状况持续一段时间后,不同的植物就会表现不同程度的伤害特性,反映出有害气体的大概浓度,作为大气污染程度的指示,这就是监测作用。这些植物就称为监测植物。 目前,主要采用观察植物外观伤害症状(通常观察植物叶片)来判断植物的受害程度。伤害因伤斑的部位、形状、颜色和受害叶龄等特征的不同而相互区别。下面就几种常见的有害气体对一些植物的伤害加以分析:(1) SO2 当植物吸收SO2 后,叶脉间出现黄白色点状“烟斑”,轻者只在叶背气孔附近,重者从叶背到叶面均出现“烟斑”。随着时间推移,“烟斑”由点扩展成面。危害严重时,叶片萎缩,叶脉褪色变白,植株萎蔫,甚至死亡。 植株受害的顺序: 先期是叶片受害,然后是叶柄受害,后期为整个植株受害。叶片受害与叶龄的关系:在一定浓度的SO2 范围内,叶片的受害与叶龄有关。其受害的先后顺序是成熟叶,然后是老叶,最后是幼叶。这是因为幼叶的抗性最强,成熟叶最敏感,老叶介于两者之间。 对SO2 敏感的植物:落叶松、向日葵、梨、雪松、苹果、复叶槭等。对SO2 抗性强的植物:大叶黄杨、夹竹桃、女贞、臭桐、凤仙花、菊花、一串红、牵牛花、金盏菊、石竹、西洋白菜花、紫背三七、青蒿、扫帚草等。较强者: 温州蜜柑、广玉兰、香樟、棕榈、海桐、蚊母、珊瑚树、龙柏、罗汉松、梧桐、石榴、白蜡、泡桐、白杨、八仙花、美人蕉、蜀葵、蓖麻等。 (2) FH 当植物吸进FH后,常在叶片尖端和边缘积累,到足够浓度时,使叶肉细胞产生质壁分离而死亡。故它引起的伤斑大多是在叶尖、叶缘,少脉间。其伤斑成环带分布,然后逐渐向内扩展,颜色呈暗红色。严重时叶片枯焦脱落。叶片受害与叶龄的关系: 先幼叶受害,再老叶受害。对FH敏感的植物:雪松、菖兰、郁金香、杏、葡萄、榆叶梅、紫薇、复叶槭等。对FH抗性强的植物:夹竹桃、龙柏、罗汉松、小叶女贞、桑、构树、无花果、丁香、木芙蓉、黄连木、竹叶椒、葱兰等。较强者:大叶黄杨、珊瑚树、蚊母树、海桐、杜仲、胡颓子、石榴、柿、枣等。 (3) Cl2 Cl2 对叶肉细胞有很强的杀伤力,进入叶肉细胞后很快破坏叶绿素,产生点、块状褪色伤斑,叶片严重失绿,甚至全叶漂白脱落。其伤斑部位大多在脉间,伤斑与健康组织之间没有明显界限。对CI2 敏感的植物: 圆柏、垂柳、加拿大杨、油松、紫薇、栾树等。对CI2 抗性强的植物:樱花、丝棉木、臭椿、小叶女贞、接骨木、木槿、乌桕、龙柏等。较强者:海桐、大叶黄杨、小叶黄杨、女贞、棕榈、丝兰、香樟、枇杷、石榴、构树、泡桐、刺槐、葡萄、天竺葵等。 (4)NO2 它所引起的主要症状为黄化现象。主要发生在叶脉间或叶缘处,成条状或斑状不一,幼叶在黄化现象产生之前就可能先脱落。但与其他原因所产生的黄化现象较难区分开。对NO2 敏感的植物:榆叶梅、连翘、复叶槭等。对NO2 抗性强的植物:圆柏、侧柏、刺槐、臭椿、旱柳、紫穗槐、桑树、毛白杨、银杏、栾树、白榆、五角枫等。 较强者:加拿大杨、核桃、泡桐、油松、北京杨、白蜡树、杜仲等。 (5)O3 它由气孔进入叶子,与叶肉细胞接触后首先破坏其细胞膜,因而造成细胞死亡。其伤斑大多数叶面,少脉间。黄化斑点及白色斑纹是最常见的病症,也可能出现叶面完全漂白者。其受害叶最先为中龄叶。对O3 敏感的植物:悬铃木、连翘等。对O3 抗性强的植物:圆柏、侧柏、刺槐、旱柳、紫穗槐、桑树、毛白杨、栾树、白榆、五角枫、垂柳、加拿大杨、核桃等。较强者:苹果、泡桐、金银木、油松、复叶槭等。 NH3 当空气中的NH3 达到一定浓度时,植物叶片首先会受到伤害。其部位大多为叶脉间,伤斑点、块状,颜色为黑色或黑褐色,与正常组织之间界限明显。另外,症状一般出现较早,稳定的也快。对NH3 敏感的植物:悬铃木、杜仲、龙柏、旱柳等。对NH3 抗生强的植物:臭椿、银杏、紫薇、女贞、木槿等。 (7)光化学烟雾 它使叶片下表皮细胞及叶肉中海绵细胞发生质壁分离,并破坏其叶绿素,从而使叶片背面变成银白色、棕色、古铜色或玻璃状。叶片正面还会出现一道横贯全叶的坏死带,受害严重时会使整片叶变色,很少发生点块状伤斑。对光化学烟雾敏感的植物:紫薇、连翘、白蜡树、复叶槭等。对光化学烟雾抗性强的植物:圆柏、侧柏、刺槐、臭椿、旱柳、紫穗槐、桑树、毛白杨、银杏、栾树、白榆、五角枫等。 以上的这些植物虽然能在一定程度从宏观上监测与净化大气污染,但不能彻底根除大气污染。故而,我们要有效地控制污染物的排放,控制污染的源头,且还要利用现代科学技术手段对城市空气进行进一步监测与净化。
自从工业革命以来,随着大气中的二氧化碳含量不断提升,人们最直接的感受是天气越来越热。然而,植物学家的最新研究表明,二氧化碳不只是改变气候,它还改变了植物的生理特性,并通过植物危害人类。 食物营养降低 为什么蔬菜、水果和粮食的产量越来越高,而这些食物的味道却越来越淡?这与二氧化碳含量的升高有关系。美国普林斯顿大学生物学家伊拉克利洛拉泽指出,在二氧化碳含量高的环境中生长的作物不但营养价值很低,而且还缺乏铁、锌等重要的微量元素。 由于二氧化碳的增加促进了光合作用,植物产生的碳水化合物往往多于它们的生长和代谢需要。它们将多余的淀粉和糖储存在液泡里,这样植物中碳水化合物的含量便超出了原来的水平,其他微量元素营养素的含量也就下降了。而更为糟糕的是,使微量元素比例下降的还有另外一种作用,那就是过量的二氧化碳抑制着植物吸收营养成分的能力。我们应该采取什么对策呢?除了减少二氧化碳的排放量外,还需要通过植物培植和基因工程提高微量营养素的水平。 毒藤加速泛滥 毒藤在美国各地的森林中很常见,在中国西部也有分布,是一种喜阴的植物。毒藤一般出现在树林的边缘,而且它的适应能力很强。现在毒藤因二氧化碳含量上升而产生的疯长势态将对徒步旅行者、露营者和森林消防员甚至园丁造成更多不便。由毒藤引发的皮肤瘙痒让人苦不堪言,它是美国中毒控制中心通报最多的病例,每年至少发生35万起。毒藤的汁液中含有一种叫做漆酚的化学物质,很多人对它过敏,其症状是起皮疹,奇痒无比。 这项由美国杜克大学进行的研究表明,这种因二氧化碳含量增多而疯狂生长的毒藤将生产出更多的漆酚。科学家在进行实验时,增加了大气中的二氧化碳含量。与在正常大气条件下生长的毒藤相比,这些暴露在高浓度二氧化碳下的毒藤不仅面积要比普通毒藤大三倍,它所产生的漆酚也比普通毒藤产生的漆酚更容易让人过敏。 淡水资源流失 在过去的一个世纪中,越来越多的河流中的淡水离开陆地变为咸咸的海水。因此全球淡水的净流失越发令人感到忧虑。科学家们推测,由人类活动导致的气候变化是造成这一结果的罪魁祸首,但却很难找出究竟是哪一个环节引发了淡水的流失。为了搞清这一问题,由英国沃灵福德市气候预测与研究哈德利中心的气候学家尼柯拉格德内领导的一个研究小组,模拟了过去一个世纪的全球天气状况。 研究结果显示,上升的二氧化碳含量能够单独导致淡水的流失。实际上,二氧化碳成为了植物的“止汗药”。二氧化碳含量增加后,植物的气孔减少了水分的蒸发量,进而减少了从土壤中吸收的水分。这一结果导致土壤中出现了多余的水分,这些水分最终随着河流流入大海,而并没有随着植物的蒸发成为空气中的水分
[size=16px] 叶绿素测定仪如何检测植物氮含量 叶绿素测定仪通常用于测定叶片中的叶绿素含量,而不是植物的氮含量。要测定植物的氮含量,通常需要使用其他类型的仪器和方法,如Kjeldahl法、Dumas法或氮元素分析仪。 以下是如何使用Kjeldahl法来测定植物的氮含量的基本步骤: 样品准备: 收集你要测定的植物样品,并将其剪碎成小块,以便更容易处理。 将样品干燥,以去除多余的水分。 氮的提取: 将干燥的植物样品加入Kjeldahl消解管中。 向样品中加入硫酸(H2SO4)和催化剂,通常是硒或汞的化合物。这些化学品将有机氮转化为无机氮。 使用Kjeldahl消解仪将样品消解,通常是在高温下进行。 蒸发和冷却: 将消解后的样品加热以蒸发水分,直到样品中只剩下无机氮。 将消解管中的液体冷却,使其凝结成液体。 中和和滴定: 向冷却的液体中加入氢氧化钠(NaOH)以中和其中的酸性。 使用酸碱指示剂,如酚酞或溴甲酚绿,来监测酸性的中和点。 然后,使用已知浓度的硫酸(H2SO4)溶液进行滴定,直到液体再次变酸,指示剂的颜色发生改变。滴定的体积可以用于计算氮的含量。 计算氮含量: 使用已知的滴定体积和硫酸浓度,计算出样品中的氮含量,通常以百分比或毫克/克的形式表示。 需要注意的是,Kjeldahl法是一种相对复杂的化学分析方法,需要严格的实验室条件和设备,以确保准确性和安全性。测定氮含量的其他方法可能也可行,具体选择取决于你的实验室资源和样品类型。如果你没有化学分析的经验,云唐建议最好寻求专业的实验室支持或咨询专业化学家。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309181126073212_7562_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
听说瑞典科学家研制出半机械植物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511260857_575118_1636655_3.png
植物炭黑是一种不溶性的着色剂,因而通常以悬浮液的形式使用。主要用于糖果中,通常用作遮蔽剂。别名:植物黑、植物炭、炭黑、食用碳黑、天然黑色素性状:黑色粉状微粒,无臭、无味,不溶于水和有机溶剂。制法:以植物树干、壳为原料,经炭化,精制而成。适用范围:糖果、饼干、糕点、米、面制品,最大用量为5.0/kg.用途:焙烤食品/粮食及谷物制品/乳制品/肉禽制品/糖及糖渍食品/糖果/装饰和被膜飧用冰。欧洲编码: E153纯度, %: ≥95 水分含量, %: ≤2 重金属含量,pprTl:40 砷含量, pprn:3 灰分, %:≤4.0包装:7.5公斤/箱
所谓“土中生万物”,“根深才能叶茂”,阐释了土壤为植物提供稳定的结构,保持并释放必需水分和营养物质的重要功能。土壤学家提出理想的土壤结构应该包含50%的孔隙和50%的固体,孔隙中充满等量的空气和水。除了上述物理结构外,健康的土壤还应具有良好的化学性状(酸碱度、可溶性盐、养分的保持和可利用性)以及优异的生物活性(微生物的种群和数量)。只有在健康的土壤环境中,植物的根系才能长的好,植株才更健康。
各位老师,我现在是在华南地区做人工湿地植物筛选试验.由于近段时间天气干燥,在做挺水植物时水量蒸发较大,导致污水浓度变化较大.这种蒸发量的影响可否视为系统误差呢?如果将其视为系统误差,我的整个试验持续时间约30天,在这种干燥环境下30天不补充水分是不可能的.如果要补充,怎样补充和补充什么样的水才不会影响这个连续试验的一致性和规律性呢?
请问高手们,如何利用溶剂萃取法,将机械油与植物油的混合液分离开?该选用什么溶剂比较合适?
如题。请教一下有没有做农产品样品的同学,植物样品鲜样测定重金属,有没有快捷一些的前处理方法或者测定方法
绿色,给人以[color=#6495ED]清新、柔和、惬意[/color]之感。绿色植物,维系着生态平衡,使万物充满生机。从化学角度看,它还微妙而准确地反映着我们周围环境的特征和变化,供给人类许多有用的信息和物质。不是么?酸模、常山等绿色植物丛生之地,常会发现地下有铜矿。地下若有金矿石,上面往往长忍冬,地下有锌矿,上面多长三色堇。兰液树分泌物里,镍含量较高时,它告诉人们:注意,这里可能有镍矿!美国曾靠一种粉红色的紫云英和“疯草”的“提示”,发现了铀矿和硒矿。许多绿色植物,还起着化学试剂的作用。杜鹃花、铁芸箕共生的地方,土壤一定是酸性的;马桑遍野之地,土壤呈微碱性 碱茅、马牙头群居处,是盐化草甸土的标志;如果荨麻、接骨木的叶里含有铵盐,预示它们生长的土攘中含氮量丰富……绿色植物是庞大的“吸碳制氧厂”。植物的绿叶吸取空气中的二氧化碳,在日光和叶绿素的作用下,跟由植物吸收的水分发生反应,形成葡萄糖,同时放出氧气:6CO2+H2OC6H12O6+6CO2再由葡萄糖分子形成淀粉:nC6H12O6 = (C6H12O6)n+nH2O当淀粉在叶子里受酶的作用时又分解为葡萄糖:(C6H12O6)n+nH2OnC6H12O6葡萄糖随着植物液汁散布到整个植物体内,成为用以合成各种植物生长所必需的物质的原料。一部分植物被动物摄取后,在体内水解并进一步氧化,又将有机物中的碳转化为CO2,排入大气(或海洋)中。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909052108_169933_1610969_3.jpg[/img]
植物提取做为一个新兴的行业,提取物既可以做药品原料,还可以做食品原料,它体现出绿色健康的象征,特受外国人喜爱!全球的植物药市场在2005年将突破260亿美元,2006年产值突破380亿美元,预计2007年将突破500亿.欢迎广大植提工作者参与到我们的交流空间------植提空间http://www.plantextra.com/bbs/?fromuid=3141[em17] [em17]