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溶体流动速率仪

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溶体流动速率仪相关的论坛

  • 熔体流动速率测定仪

    熔体流动速率测定仪

    熔体流动速率测定仪主要技术指标: 温度范围:50℃ —400℃ (任意设定) 温度波动:±0.2℃ 恒温误差:±0.2℃ http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204291035_364120_2290385_3.jpg

  • 熔体流动速率能力验证

    有没有小伙伴参加中国建筑科学研究院建筑工程检测中心的熔体流动速率能力验证?做平行很好,数值小,做人员比对算起来误差有点大,已经超出标准品的不确定度了,好纠结。

  • 复评审熔体流动速率测定仪校准结果确认问题不符合项

    这两天CNAS现场复评审被开了4个不符合项,其中之一是熔体流动速率测定仪校准结果中,聚乙烯熔体流动速率标准物质测试的偏差超过校准规范中要求的正负10%,而实验室自己用聚乙烯熔体流动速率标准物质做校准结果的实际应用评价是满足要求的。造成这种情况的原因是校准机构人员校准时未做温度修正,仪器显示温度与实测温度差比较大,造成测试结果差异大,胡乱出具了校准证书,还给贴上了绿色校准证。校准机构在市场化下,能力参差不齐。实验室从中吸取了不少教训,不知大家怎么看?

  • 【求助】求助固溶体测定!!!

    [size=4]小弟用牡蛎壳(主要是方解石)吸附了镉离子,吸附后镉离子浓度明显下降了,可是用xrd检测,却没有发现碳酸镉,参看资料后猜想是生成了碳酸钙-镉的固溶体,可是怎样才能证明确实生成了这种固溶体呢吸附前牡蛎样品的方解石晶格参数是 a=b=4.988 c=17.068吸附镉后方解石晶格参数是 a=b=4.990 c=17.061这么小的差距能说成是因为生产固溶体而引起的吗[/size]

  • 【求助】熔体流动速率测定仪检定问题

    我们是做高分子材料的,我们有台熔体流动速率测定仪,当时请的校准单位说,只能做温度校准,可我们评审下来后,老师说要根据该设备检定规程用标准物质聚乙烯或聚丙烯来校准,我想问下,上海或其他地方有哪里可以这样校准的,没有的话有哪里可以买到这两种标准物质的?

  • 关于开展熔喷料熔体质量流动速率(MFR)实验室比对的通知

    [font=仿宋]各有关检验检测机构/实验室:[/font][font=仿宋]聚丙烯熔喷料是口罩生产中最核心、最关键的原料, 而熔体质量流动速率(MFR)是熔喷料的特征性能,若熔喷料的熔体质量流动速率(MFR)不稳定,会造成纺丝不均匀等一系列熔喷布质量问题,最终影响口罩过滤效率。[/font][font=仿宋]为了贯彻CNAS实验室认可精神,提升行业对聚丙烯熔喷料熔体质量流动速率(MFR)的测试准确性,国高材高分子材料产业创新中心有限公司特组织本次“熔喷料熔体质量流动速率(MFR)实验室间比对”,欢迎具备相应检测能力的实验室报名参加。[/font][font=黑体]一、参加对象[/font][font=仿宋]中国实验室认可委员会认可的实验室[/font][font=仿宋]即将准备申请国家实验室认可的实验室[/font][font=仿宋]经过计量认证的实验室[/font][font=黑体]二、测试样品及试验方法[/font][font=仿宋]测试样品:聚丙烯熔喷料[/font][font=仿宋]试验方法:参照《GB/T 3682.1-2018热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定》进行试验。[/font][font=黑体]三、日程安排[/font][font=仿宋]1. 2020[/font][font=仿宋]年11月30日报名截止,报名超过10家实验室,即开启本次熔体质量流动速率(MFR)比对。[/font][font=仿宋]2.2020[/font][font=仿宋]年12月11日前,通知成功报名的实验室,向其发放熔喷料试样、《熔喷料熔体质量流动速率(MFR)作业指导书》、《试验结果报告表》。各实验室应在收到试样2个工作日内,将收到的试样的接受状态反馈给主办方。[/font][font=仿宋]3. 2020[/font][font=仿宋]年12月31日前,各参与实验室应提交试验结果报告表。[/font][font=仿宋]4. 2021[/font][font=仿宋]年1月15日前,主办方汇总实验室数据,组织审核及统计工作。[/font][font=仿宋]5. 2021[/font][font=仿宋]年1月31日前,向参与实验室发布《实验室结果通知书》和《总体比对结果报告》[/font][font=黑体]四、费用说明[/font][font=仿宋]本次参加实验室均免费。实验室仅需承担试样到付费用。[/font][font=仿宋]注:成功邀请未参加的实验室报名,可享试样包邮。[/font][font=黑体]五、报名方式[/font][font=仿宋]请有意向报名的实验室,请点击下方链接,填写《报名回执表》。[/font][font=仿宋][url]http://guogaocai.mikecrm.com/G4fzXfH[/url][/font][font=仿宋]联系人:王舒婷 联系电话:137983034445[/font][b][font=仿宋] [/font][font=仿宋]国高材高分子材料产业创新中心有限公司[/font][font=仿宋]2020[/font][font=仿宋]年11月16日 [/font][/b]

  • 请教有关固溶体的XRD问题

    各位老师: 请问A和B两种物质若形成固溶体只能找到一种晶相吗? 我做的XRD,其中A物质的峰很强,峰有平移现象,基本都和标准谱对应,但还有几个弱峰,很像B 的三强线,还有几个找不到归属。 那这样能说AB形成了固溶体了吗?还是他们的混合物

  • 【求助】金属材料中固溶体、马氏体相的衍射谱如何分析?

    金属材料的特殊性在于:固溶体、马氏体相的成分是连续变化的。那么溶质原子的浓度高低必然会改变固溶体和马氏体相的晶格常数,从而影响XRD谱,不同成分的固溶体和各种结构的马氏体相有类似PDF卡的标准衍射谱吗?没有PDF卡,如何根据金属材料的XRD谱确定相结构,标定面指数?请指点大体思路。关于金属材料的XRD分析,有太多的疑问,请大家指点或推荐参考书。

  • BiFeO3和BaTiO3固溶体精修

    XRD精修的时候遇到了些困难,具体情况是这样的,我做的是压电陶瓷,基底是BiFeO3和BaTiO3的固溶体,为单相,摩尔比0.725:0.275,但是固溶体依然保持BiFeO3的三方R3c对称性,用铁酸铋的cif精修可以达到比较好的结果,晶胞参数abc可以算出来,但是我想精修出固溶体中键长和键角的变化,比如Fe—O或者Ti—O键长,单纯用铁酸铋的cif文件精修是不可能达到目的的,里面多了Ba2+和Ti4+离子,精修结果没有显示Ti—O键长,是不是修改铁酸铋的cif文件可以达到目的,如果可以那是如何修改。还是在精修的过程中修改其他的参数。坐等高手PS:我的XRD数据是Rigaku公司的SmartLab衍射仪测试,范围10—80度,连续扫描,0.5度/分钟,最高衍射强度15w,我是用Fullprof软件精修的,附件中位铁酸铋cif文件和两种格式的XRD数据(数据是一样的,格式不一样)

  • GSAS处理固溶体的结构精修问题

    GSAS处理固溶体的结构精修问题

    大家好,我制备了四个样品的XRD慢扫,用GSAS做结构精修。我的粉末样品是(Sr1-xBax)3SiO5:Eu2+(x=0, 0,05, 0.2, 0.4),前两个样品(x=0, x=0.05)已经精修出来了,效果还可以,我是以Sr3SiO5的CIF为标准来进行精修的,Sr3SiO5和Ba3SiO5可以形成很好的固溶体,都属于四方晶系,可是后面两个样品精修时出了问题,CHI**2下不去,异常高达到600多,计算出来的峰相对观察峰的位置都整体向大角度偏移,我想可能是因为我掺了Ba晶格体积变大的缘故,可是要怎么处理才能使计算峰和观察峰的位置对应啊http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408101915_509828_2918988_3.jpg,请各位专家帮我分析下,我把我的数据上传,希望各位帮我处理下。下面是我精修出来的前两个样品的精修图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408101909_509824_2918988_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408101910_509827_2918988_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408101909_509825_2918988_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408101910_509826_2918988_3.jpg

  • 仪器维护基本规则

    仪器维护基本规则1.一次规则 当系统出了故障,你可以试探性地改变某些状态,一次可以改变一个参数。例如,限制色谱峰脱维的问题,可以依次改变流动相,换保护柱,换分析柱等。做一些简单的改变步骤,也许就能解决问题。 2.二次比较规则 在动手检修之前已经明确了故障所在,或者已经确定了解决故障的方案。换句话说,动手之前已经找对了解决办法。例如,在进样过程中发现内标物的峰值变低了,可以重复进样看看重复性如何,如果是偶然变低,是否是定量管里进了气泡。这个规则可用于考察系统改变后的情况。更换了流动向后在正式进样前可以进两次标准品以检查保留时间的稳定情况和色谱峰的稳定性。在梯度洗脱中如果出现了多余的峰,可以空载梯度洗脱一次(真的有问题吗?),用此规则可以避免不必要的改变,尽快确定纠正措施。 3.取代规则 用好的部件换下可疑的部件,是查找故障的最好方法。如果你怀疑检测器引起了噪音,就换一个性能好的无转子硫化仪检测器。如果故障被排除了,就说明换下的检测器有问题。这个规则应用的规模有大有小,可以从换整个部件到换印刷线路板上的集成块。 4.换回规则 这个规则和取代规则一起运用,好部件取代了溶体流动速率测定仪可疑部件后情况并未得到改善,应重新换上原部件。这样做的维修费用最小,也防止了用过的部件积压下来无转子硫化仪。这条规则仅适用于单一的故障。换回原则不适用于以下的情况: (1)在取下时新部件已损坏(如泵密封垫圈); (2)部件价格低(如柱内衬过滤片); (3)重新装上原部件要冒损坏的风险; (4)定期更换的部件。 5.参考条件规则 通常有两种参考条件:①标准参考条件;②试验参考条件。 标准参考条件也叫标准试验条件,是从一个系统到另一个系统,从一个实验室到另一个实验室都易于验证的条件。用该条件所测得的数据有助于识别实际试验和系统间的问题。如果在某试验条件下系统压力升高,而在标准条件下压力正常。这说明溶体流动速率测定仪系统异常是由实验室的变化所引起的。下表列举了启用新色谱柱是的标准试验条件,在使用过程中也可用此标准试验条件检查系统的情况。

  • 【转帖】仪器维护基本规则

    1.一次规则 当系统出了故障,你可以试探性地改变某些状态,一次可以改变一个参数。例如,限制色谱峰脱维的问题,可以依次改变流动相,换保护柱,换分析柱等。做一些简单的改变步骤,也许就能解决问题。 2.二次比较规则 在动手检修之前已经明确了故障所在,或者已经确定了解决故障的方案。换句话说,动手之前已经找对了解决办法。例如,在进样过程中发现内标物的峰值变低了,可以重复进样看看重复性如何,如果是偶然变低,是否是定量管里进了气泡。这个规则可用于考察系统改变后的情况。更换了流动向后在正式进样前可以进两次标准品以检查保留时间的稳定情况和色谱峰的稳定性。在梯度洗脱中如果出现了多余的峰,可以空载梯度洗脱一次(真的有问题吗?),用此规则可以避免不必要的改变,尽快确定纠正措施。 3.取代规则 用好的部件换下可疑的部件,是查找故障的最好方法。如果你怀疑检测器引起了噪音,就换一个性能好的无转子硫化仪检测器。如果故障被排除了,就说明换下的检测器有问题。这个规则应用的规模有大有小,可以从换整个部件到换印刷线路板上的集成块。 4.换回规则 这个规则和取代规则一起运用,好部件取代了溶体流动速率测定仪可疑部件后情况并未得到改善,应重新换上原部件。这样做的维修费用最小,也防止了用过的部件积压下来无转子硫化仪。这条规则仅适用于单一的故障。换回原则不适用于以下的情况: (1)在取下时新部件已损坏(如泵密封垫圈); (2)部件价格低(如柱内衬过滤片); (3)重新装上原部件要冒损坏的风险; (4)定期更换的部件。 5.参考条件规则 通常有两种参考条件:①标准参考条件;②试验参考条件。 标准参考条件也叫标准试验条件,是从一个系统到另一个系统,从一个实验室到另一个实验室都易于验证的条件。用该条件所测得的数据有助于识别实际试验和系统间的问题。如果在某试验条件下系统压力升高,而在标准条件下压力正常。这说明溶体流动速率测定仪系统异常是由实验室的变化所引起的。下表列举了启用新色谱柱是的标准试验条件,在使用过程中也可用此标准试验条件检查系统的情况。受伤鸽子 发表于: 2008-6-26 09:24 来源: 分析化学博客

  • 【分享】维护仪器时应遵循的基本准则

    A.维护仪器时应遵循一次规则 当系统出了故障,你可以试探性地改变某些状态,一次可以改变一个参数。例如,限制色谱峰脱维的问题,可以依次改变流动相,换保护柱,换分析柱等。做一些简单的改变步骤,也许就能解决问题。 B.维护仪器时应遵循二次比较规则 在动手检修之前已经明确了故障所在,或者已经确定了解决故障的方案。换句话说,动手之前已经找对了解决办法。例如,在进样过程中发现内标物的峰值变低了,可以重复进样看看重复性如何,如果是偶然变低,是否是定量管里进了气泡。这个规则可用于考察系统改变后的情况。更换了流动向后在正式进样前可以进两次标准品以检查保留时间的稳定情况和色谱峰的稳定性。在梯度洗脱中如果出现了多余的峰,可以空载梯度洗脱一次(真的有问题吗?),用此规则可以避免不必要的改变,尽快确定纠正措施。 C.维护仪器时应遵循取代规则 用好的部件换下可疑的部件,是查找故障的最好方法。如果你怀疑检测器引起了噪音,就换一个性能好的无转子硫化仪检测器。如果故障被排除了,就说明换下的检测器有问题。这个规则应用的规模有大有小,可以从换整个部件到换印刷线路板上的集成块。 D.维护仪器时应遵循换回规则 这个规则和取代规则一起运用,好部件取代了溶体流动速率测定仪可疑部件后情况并未得到改善,应重新换上原部件。这样做的维修费用最小,也防止了用过的部件积压下来无转子硫化仪。这条规则仅适用于单一的故障。换回原则不适用于以下的情况: (1)在取下时新部件已损坏(如泵密封垫圈); (2)部件价格低(如柱内衬过滤片); (3)重新装上原部件要冒损坏的风险; (4)定期更换的部件。 E.维护仪器时应遵循参考条件规则 通常有两种参考条件:①标准参考条件;②试验参考条件。 标准参考条件也叫标准试验条件,是从一个系统到另一个系统,从一个实验室到另一个实验室都易于验证的条件。用该条件所测得的数据有助于识别实际试验和系统间的问题。如果在某试验条件下系统压力升高,而在标准条件下压力正常。这说明溶体流动速率测定仪系统异常是由实验室的变化所引起的。

  • 【转帖】仪器维护基本规则

    1.一次规则 当系统出了故障,你可以试探性地改变某些状态,一次可以改变一个参数。2.二次比较规则 在动手检修之前已经明确了故障所在,或者已经确定了解决故障的方案。换句话说,动手之前已经找对了解决办法。例如,在进样过程中发现内标物的峰值变低了,可以重复进样看看重复性如何,如果是偶然变低,是否是定量管里进了气泡。这个规则可用于考察系统改变后的情况。更换了流动向后在正式进样前可以进两次标准品以检查保留时间的稳定情况和色谱峰的稳定性。在梯度洗脱中如果出现了多余的峰,可以空载梯度洗脱一次(真的有问题吗?),用此规则可以避免不必要的改变,尽快确定纠正措施。 3.取代规则 用好的部件换下可疑的部件,是查找故障的最好方法。如果你怀疑检测器引起了噪音,就换一个性能好的无转子硫化仪检测器。如果故障被排除了,就说明换下的检测器有问题。这个规则应用的规模有大有小,可以从换整个部件到换印刷线路板上的集成块。 4.换回规则 这个规则和取代规则一起运用,好部件取代了溶体流动速率测定仪可疑部件后情况并未得到改善,应重新换上原部件。这样做的维修费用最小,也防止了用过的部件积压下来无转子硫化仪。这条规则仅适用于单一的故障。换回原则不适用于以下的情况: (1)在取下时新部件已损坏(如泵密封垫圈); (2)部件价格低(如柱内衬过滤片); (3)重新装上原部件要冒损坏的风险; (4)定期更换的部件。 5.参考条件规则 通常有两种参考条件:①标准参考条件;②试验参考条件。 标准参考条件也叫标准试验条件,是从一个系统到另一个系统,从一个实验室到另一个实验室都易于验证的条件。用该条件所测得的数据有助于识别实际试验和系统间的问题。如果在某试验条件下系统压力升高,而在标准条件下压力正常。这说明溶体流动速率测定仪系统异常是由实验室的变化所引起的。下表列举了启用新色谱柱是的标准试验条件,在使用过程中也可用此标准试验条件检查系统的情况。

  • 各位兄弟姐妹们,有人知道我这三倍周期的FFT花样是由于摩尔条纹造成的还是由于有序固溶体的超点阵导致的吗

    各位兄弟姐妹们,有人知道我这三倍周期的FFT花样是由于摩尔条纹造成的还是由于有序固溶体的超点阵导致的吗

    主斑点是Cu的,材料是Cu-Ni-Sn,因为Cu-Ni-Sn材料容易生成完全共格的有序固溶体DO22相,但是我的花样又不和DO22一样,看样子像是摩尔纹造成的三倍周期,但是怎么共格的这么好,实在不懂啊,[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img][img=高分辨的FFT,弱斑点是三倍周期?,304,286]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102201211500153_6572_5194125_3.jpg!w304x286.jpg[/img][img=高分辨区域,546,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102201211499838_3464_5194125_3.jpg!w546x514.jpg[/img]

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