溶解氧仪是否是国家强制检定设备? 我在[1987]量局法字第188号文件中,没有找到溶解氧仪是不是强制检定的工作计量器具。
请问大家用的溶解氧仪的读数稳定吗!我用溶解氧仪测BOD,标准要求空白值要小于0.2,可是我溶解氧仪的误差就超过0.2!还有,安理论讲温度越高溶解氧的值越低,我将水从20度加热到30度的过程中,溶解氧仪显示的数值一直在升高,这是为什么呀!
jpsj-605型 溶解氧测定仪 为何同样的水 每次读数都不一样 还不稳定呢进行了极化,充满电解液,,通电6小时进行了零氧和慢氧校正 ,0.5克无水亚硫酸钠溶于250毫升水中,按零氧,将溶解氧电极放入,读数稳定后按确认。冲洗并吸干电极的水分,放在空气中 按满氧,度数稳定后按确认。同样是自来水,应急仪器9.6左右,碘量法滴定是9.7左右。 可是这个测定仪第一次测试9.0到9.3左右不稳定,第二次侧是10点多了,不稳定。。调了很多次了 都不行啊..请用过该仪器的人解答。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
我用的是碘量法测定溶解氧,在测定地表水溶解氧含量时发现,当测定的溶解氧已经达到8.8mg/L时,测得的高锰酸盐指数已经达到10mg/L了,按理论此时的溶解氧不应该有这么高,但是一直查找不出原因,不知道溶解氧测定的过程中哪个环节出了问题,一直很困惑,使用的碱性碘化钾中没有加入叠氮化钠,因为测了水样中不含亚硝酸盐,在固定过程中发现加入硫酸锰和碱性碘化钾后,溶液颜色就很深,显示溶解氧含量高,按照测得的高锰酸盐指数含量比较此时的溶解氧应偏低才对,一对于水质不太好的水测得的溶解氧却很高,查不出问题出在哪儿,请帮忙指点一下,多谢了!!!
我做盐度补偿误差检定的时候,加盐后,溶解氧值不是减小而是增大,这是什么问题?我用荧光法的仪器测也是溶解氧值增大,到搁置很长时间后数值趋向于零盐时的饱和溶解氧值,是什么问题呢?
用溶解氧测定仪测定溶解氧时,电极是直接放到水中一动不动吗?听别人说溶解氧电极是要消耗氧气的,溶解氧的数值会一直减小,但是晃动瓶子溶解氧会变大而且还不稳定。请问各位老师,溶解氧电极应该怎么使用。
请问大家水样溶解氧固定后,因为没有时间测,这个水样固定后能保存多久再测,结果是没有改变的呢?固定24小时后再测可以吗?
我们要做氧化沟的好氧区,厌氧区的溶解氧,用碘量法做,污泥浓度又很高,是打泥巴上来沉淀,取其上清液250ml做吗?这样沉淀要3个小时以上,这样做出来的溶解氧会不会不准确?新手,麻烦大家帮忙解惑。
请教大家一个关于溶解氧的问题:对于密封的水样,温度改变后,溶解氧浓度会改变吗?我做了一个小实验,用做BOD的溶解氧瓶装了三份纯水,使用溶解氧测定仪测初始溶解氧(初始值在7.0附近),然后把瓶子密封好,放入冰箱4小时后取出再测,三份溶解氧都增加了。仪器有温度补偿功能,为什么测出来的结果会增加?
我公司水质自动监测站安装的德国科泽K100溶解氧,我们自己做了一个测量罐,装上去以后发现数据老不稳定,很多时候是0,而装在同一个罐的也是科泽K100的电导率却没有问题,请各路大侠指点迷津..我知道一点好象溶解氧的安装环境要流量和流速.....
实验室买的是便携式溶解氧仪,型号是雷磁JPBJ-608,测定是读数一直不稳定,开始降得很快,后面降得较慢,但一直降(不搅拌),问厂家说需要缓慢搅拌,但搅拌时数值波动很大(已经是最慢搅拌速度,磁力搅拌仪搅拌),还有测自来水时溶解氧是6mg/L左右,但滴定法测时有9mg/L左右,纠结哪个准,而且怎么让读数稳定(溶解氧仪去年别人用过,然后也没清洗保存,就放那里大半年)
[font=仿宋]存在干扰:气压、温度、盐度。[/font][b][font=仿宋]校准[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]零点校准:当测量的溶解氧质量浓度水平低于[/font][font=仿宋]1mg/L(或10%饱和度)时,或者当更换溶解氧膜罩或内部的填充电解液时,需要进行零点检查和调整,将电极侵入零点检查溶液,将指示值调整为零点。[/font][/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]若仪器具有零点补偿功能,则不必调整零点。[/color][/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]饱和溶解氧校准:将电极侵入饱和溶氧水或水饱和空气中,在用磁力搅拌器搅拌(仅测定饱和溶氧水时)的同时,待仪器示值稳定后,测定饱和溶氧水或水饱和的空气的温度(准确[/font][font=仿宋]±0.1℃)以及当前位置气压,根据HJ506附录A.1中的饱和溶解氧浓度值调整显示值。[/font][/font][b][i][font=仿宋][color=#ff0000][font=仿宋]仪器[/font][font=仿宋]10s内变化不超过0.1mg/L即可视为示值稳定。[/font][/color][/font][/i][font=仿宋]现场监测[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]当测量的溶解氧质量浓度水平低于[/font][font=仿宋]1mg/L(或10%饱和度)时,还需进行零点校准。必要时使用备用仪器[/font][/font][font=仿宋]根据所用仪器的型号,检查仪器的自动补偿功能情况。若仪器具有[/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]水温、含盐量、气压[/color][/font][/b][font=仿宋]等自动补偿功能的,则直接进入测试步骤;若仪器不具备[/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]水温、含盐量、气压等自动补偿功能的[/color][/font][/b][font=仿宋],则应采用相应仪器测试获得当前水样的凤温度、含盐量和环境气压等参数,并输入到仪器,并进行检查,核对无误后进行下一步的水样测试。[/font][b][font=仿宋]原位监测[/font][/b][font=仿宋]①将溶解氧电极投入待测水体中,达到待测深度,停留足够的时间,待探头温度和水温达到平衡。[/font][font=仿宋]②若水流速低于0.3m/s则在水样中往复移动探头,待仪器示值稳定后,记录溶解氧测定值。[/font][b][font=仿宋]取样检测[/font][/b][font=仿宋]①将采集的样品倒入经水样润洗过的监测容器中。[/font][font=仿宋]②然后将溶解氧电极侵入样品中,停留足够的时间,待探头温度与水温达到平衡。[/font][font=仿宋]③然后往复移动探头使流速达到0.3m/s,待仪器示值稳定后,记录溶解氧测定值。[/font]
之前是用便携式溶解氧仪测定的,读数一直不稳定,就想用滴定法试下看,随便取了瓶自来水,测定出来有9.14mg/L,但用便携式溶解氧仪测相差很大,哪个准确
[b]1、原理[/b] 上海誉琰科技有限公司( 网址:yuyantech.com.cn ) HD1000手持式溶解氧分析仪溶解氧的测量是基于克拉克(Clark)电极原理(其他用于电厂的溶氧仪多数采用此原理),传感器由阴极和阳极构成,电极浸在电极腔内的电解液中,由透气膜和电解液薄层将电极与所测介质分开,并允许溶解氧透过。当对传感器两电极施加稳定极化电压时,水中溶解氧透过薄膜,产生稳定的扩散电流,扩散电流的大小与水中溶解氧的浓度呈线性关系。探头输出的电流信号与氧浓度呈线性关系,根据输出的电流信号,即可算出水中溶解氧的浓度。在一定温度t下,探头电流与氧浓度有如下关系:[align=center]I= R * C + I[sub]0 [/sub][/align]I:电流I[sub]0[/sub]:氧浓度为零时的电流,即残余电流(零点校准时得到)C:氧浓度。对溶解氧,单位为mg/L;R:探头系数(与电极面积、膜及温度相关)-即其他仪器的斜率[b]2、氧浓度计算[/b] 仪器出厂前或使用中用户会进行零点校准,取得残余电流I[sub]0[/sub]。使用时,待仪器稳定后,以空气为标样进行校准,由I= R * C + I[sub]0[/sub]可算出当前温度的探头系数R(此即为其他仪器的空气校准),此时的浓度C为校准气温下的饱和溶解氧浓度(25℃时为8.25mg/L),电流I为空气中探头的电流,I[sub]0[/sub]为仪器零点校准得到的残余电流。 测量样品,先得到当前探头输出的电流I。由氧电流I、残余电流I[sub]0[/sub]及探头系数R由下式计算氧浓度: C=(I-I[sub]0[/sub])/R=I/R- I[sub]0[/sub]/R 一般情况下,HD1000仪器所用探头在空气中的电流约为600nA(25℃),探头系数R(探头的灵敏度系数,即信号除以浓度)约75pA/(μg/L),残余电流I[sub]0[/sub]小于50pA(25℃),残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)小于1μg/L,也就是如果不扣除残余电流(扣除零点)的话,引起的误差小于1μg/L。对上海誉琰科技有限公司的手持式溶解氧分析仪HD1000-S,探头残余电流I[sub]0[/sub]约为20pA(25℃),残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)约0.3-0.4μg/L。 大多数溶解氧分析仪,探头在空气中的电流约为50-60nA(25℃),残余电流小于50pA,以空气中的电流为60nA,残余电流20pA计算,探头系数R(探头的灵敏度系数,即信号除以浓度)小于10pA/(μg/L),其零点为3μg/L。 另外溶氧仪在使用过程中,随着电解液及阳极的消耗,探头的零点及探头系数均会发生变化。因为多数仪器的零点较大,且在变化,所以需要经常校准。在零点为数μg/L的基础上,如果进行低浓度样品(比如1-2μg/L)的测量,显然会带来较大的误差,况且零点还在不断变化。HD1000在零点为零点几μg/L的基础上,进行样品(比如1-2μg/L)的测量,误差会较小。 在实际使用中,由于多数仪器的反应速度较慢,零点校准需要很长时间(探头放于无氧水中电流不断下降,要很长时间后才能达到稳定,这个过程至少要数小时),用户等不及电流稳定或者在电流未下降到稳定值前(比如说半小时,或者1小时)就进行了零点校准,此时得到的零点比真实的零点要高,测量时由于过高的零点扣除,会导致测量结果偏低(偏低的数据更符合标准,显得更好看些)。我们在现场测量中多次见到在线表显示为0.0μg/L的数据,从侧面印证了这一点,因为不正确的零点校准,导致0.0μg/L这种错误的结果。
溶 解 氧溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。溶解氧的饱和和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。清洁地面水溶解氧一般接近饱和。由于藻类的生长,溶解氧可能过饱和。水体受有机、无机还原性物质污染,使溶解氧降低。当大气中的氧来不及补充时,水中溶解氧逐渐降低,以至趋近于零,此时 厌氧菌繁殖,水质恶化。废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程,一般含量较低,差异很大。1.方法的选择测定水中溶解氧通常采用碘量法及其修正法和膜电极法。清洁水可直接采用碘量法测定。水样有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等干扰测定。氧化性物质可使碘化物游离出碘,产生正干扰;某些还原性物质可把碘还原成碘化物,产生负干扰;有机物(如腐植酸、丹宁酸、木质素等)可能被部分氧化,产生正干扰。所以大部分受污染的地表水和工业废水,必须采用修正的碘量法和膜电极法测定。水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05mg/L,二价铁低于1 mg/L时,采用叠氮化钠修正法。此法适用于多数污水及生化处理出水;水样中二价铁高于1 mg/L,采用高锰酸钾修正法;水样有色或有悬浮物,采用明矾絮凝修正法;含有活性污泥悬浮物的水样,采用硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法。膜电极法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。方法简便、快速,干扰少,可用于现场测定。2.水样的采用与保存用碘量法测定水中溶解氧,水样常采集到溶解氧瓶中。采集水样时,要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后,沿瓶壁 直接倾注水样或用缸吸法将细管插入溶解氧瓶底部,注入水样至溢流出瓶容积的1/3~1/2左右。水样采集后,为防止溶解氧的变化,应立即加固定剂于样品中,并存于冷暗处,同时记录水温和大气压力。
我现在刚开始做溶解氧,要考核的,请问标准中,溶解氧的固定和析出碘的步骤中加入硫酸锰等溶液“用吸管插入溶解氧瓶的液面下”这句话中要插入多深,还有一点就是在溶解氧的固定中为什么要“待棕色沉淀物降至瓶内一半时,再颠倒混合一次”。一定要严格按标准来做吗,先谢谢了。因为前辈说考试要严格按标准来给分,所以我因第二次混合前让沉淀物完全沉淀被扣分了,请问不严格按标准做会对分析结果又什么影响呢,再次感谢。
求助一下海水溶解氧滴定管的使用方法,两侧都有支管,液体似乎很难加进去。求有懂的大佬帮帮忙
在用溶解氧测定仪测定锅炉水溶解氧时,先加了试剂1,2后有浑浊,静置沉淀后,再加试剂3,沉淀溶解,测定,请问下试剂1,2,3分别是什么?初次接触,请赐教。
请问海水溶解氧的固定能用无水二价硫酸锰代替氯化锰吗?
做BOD5的项目,以前一直用的碘量法,挺繁琐的,前段时间买了一台溶解氧测定仪,试了一下,感觉和碘量法的不同:1、用稀释水曝气之后,没有放到20摄氏度的生化培养箱中让平衡到20摄氏度左右,一直用碘量法测定,一直都是8.0以上,而用溶解氧仪测定,都是7.6以下,温度是26.7摄氏度左右,培养后的温度是21.3度的样子,是不是还要换算,公式是什么,换算的温度是多少度?2、溶解氧极化如何操作,我是将接上电极,打开电源,再通电30-45分钟?3、零氧校准,是5%还是0.5%的亚硫酸钠溶液,说明书上是5%,其他资料好像不同,是不是根据说明书配制?4、溶解氧仪测定是不是很准确,只能读数到小数点后一位,而碘量法测定废水的中间过程,我是保留到小数点后两位(一般都是8.6以下)。
想买个溶解氧仪,,但是不知道哪家的好用,求推荐,之前买的雷磁的,不好用,数据不稳定
BOD中,在培养前空白的溶解氧是不是应该比水样的溶解氧要大?大家积极讨论一下啊
单位有一便携式溶解氧测量仪,使用率不高,长期闲置。最近由于监测需要进行使用发现得不到稳定读数,重新更换膜和电解液仍然没有解决。这台仪器还有希望吗?是不是电极报废了。该怎么解决??[em09509]
[b]1、校准时空气温度和被测水体的温度应比较接近(≤10℃),如果温度相差太大,应将电极在被测水体中浸10分钟左右,然后马上重新校准即可。[/b]2、仪器每次开机后都要进行电极极化和校准,因此仪器在使用过程中不要关机(溶解氧测量模式时,仪器自动关机时间的出厂设置为0,即自动关机功能关闭)。3、溶解氧测试中温度对测量值的影响比较大,由于溶解氧电极的温度电极安装在电极的外壳上,直接与水体接触,而不是装在电极内部的电解液中,二者对于水体温度的感应能力是有差异的,一般要经过3~5min才能使温度电极的温度和电极内部电解液的实际温度达到一致,因此读数时间必须3min,否则会产生较大误差,尤其当电极温度和水体温度相差较大时,更要延长读数时间。4、大气压对溶解氧测试有较大影响,本仪器有手动气压补偿功能,测量值经过气压补偿的修正,可以保证准确度。5、溶解氧电极不能在静态水体中测试,否则将导致测试结果数值偏低。6、测量时,溶解氧电极与水体接触的敏感膜表面不能积聚气泡,否则会影响测试精度。7、电极内部的电解液中不能有气泡(较小气泡除外),否则会影响相应速度和测量精度。如果出现较大气泡,应将隔膜帽旋下,添加电解液后再旋上。8、溶解氧电极的敏感膜表面要保持湿润,以防止阴极处的电解液干枯,影响电极性能。9、装在溶解氧电极上的温度电极,在测量时一定要液面超过温度高度,否测温度测试不准确导致最终测量结果偏差太大。10、当仪器出现不正常时,请设置恢复出厂设置,使仪器恢复出厂设置状态,再进行校准和测试。[img=,690,613]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301311050254555_3735_5522334_3.png!w690x613.jpg[/img][hr/]【力辰】品牌,深耕实验室通用仪器设备领域12载。自主研发,生产,销售,服务;产品齐全,专业,超值,高效。关注我,让仪器带你换个角度看世界
[url=http://www.hach.com.cn/product/ldo][color=#000000]溶氧仪[/color][/url]一般由主机和溶解氧探头组成,目前使用较多的极谱式溶解氧电极探头是由阳极和阴极组成。在使用前需要在探头末端的溶解氧膜中注满电解液,反应时会在两个电极中间产生一股电流差,仪器会根据电流差得出溶液中离子浓度。大气压对溶解氧测试有较大的影响,需要根据现场环境情况手动调节气压补偿功能,可以保证准确度。电极内部的电解液中不能有气泡,否则会影响反应速度和精密度。
取地表河道水样,打一大桶在桶里面测量的溶解氧浓度可到13点多(水温19℃,空气中饱和溶解氧不到10),但是分装到采样瓶中,在采样瓶中测量的溶解氧只有5点多,多次测量结果都是这样的;如果换别的河流水也打一大桶在桶里面测量是正常的,非常怪异,能否请各位帮忙解释这种现象的出现的原因?
水站溶解氧异常分析水质自动监测站的建设,对当地会产生深远的影响。监测频次高,数据可靠。发生污染时,它可以对下游进行预警,有利于我们及时掌握水质状况及变化趋势。一般的水质自动监测站的水质类别都是按PH、溶解氧、氨氮、高锰酸盐指数(总有机碳)等来判别的。水质评价采用《地表水环境质量评价方法》(试行)中确定的单因子评价法,根据评价时段内各断面参评指标中类别最高的一项确定水质类别,以前我地区的水质状况良好,基本不会出现超标的现象。但是自从水质自动站建成投入使用后,个别参数有时会出现不达标的现象,主要还是溶解氧居多。原因有以下几种:1、 测量误差;首先判别在线监测仪器测试结果有没有误差。一般可以采用比对,包括实验室(碘量法)及现场(溶氧仪)两种方法。2、 管路损耗;如果在线仪器测试结果正确的话,再到取水口监测下,看看取水口溶解氧如何,看看水质到底有没有问题。2013年夏季我们曾做过实验,取水口的溶解氧9点几,沉沙池的溶解氧却只有4点几了。当时是两人拿着不同的溶氧仪在一起监测的。可以推断出管路长短对溶解氧还是有着一定的损耗的。3、 光合作用影响;时间变化对溶解氧的影响,我们的水质自动监测站每日监测6次,4小时取样分析一次,分别为0:00,4:00…20:00,夏季由于光合作用的原因溶解氧一般白天较高,夜晚较低。解决方法:1、 管路改进,一般管路控制在50m,我们站房离取水口较远,管路比较长,有250m左右,现在站房已经建设好投入使用了,这点不太好更改。2、 溶解氧读值的时间确认,从采样泵启动水样从取水口打到沉沙池中,由于水样冲击沉沙池,造成溶解氧部分损耗,再加上电极的响应时间,溶解氧数值是从小到大,最后采样泵停止,溶解氧数值再慢慢减小。所以仪器读值至关重要!选择一个适当的读值时间是影响水质类别的关键。3、 我们在线监测仪器的数据都是直读的,更改不了。所以仪器上什么数据,传到电脑上就是什么数据。但是我们可以在溶氧仪上设置补偿,调节温度就可以满足,这个有一点不好,温差变化大的时候,溶解氧也变化很大,有时达标有时超标,数据是没法看的。4、 将溶氧仪探头放置取水口,数据传输和电源方面不是问题,因为有水文参数这点不知道可不可行。作者咨询了几家运维公司,他们负责运维的站也是在沉沙池监测的。水质自动监测站数据异常时,一定要及时排查原因,找出并解决。因为一个有效的数据使我们判断水质污染与否的关键。
溶解氧保质期多久,现场加固定剂拿回去给实验室做
我想请问做过溶解氧的同行,我们单位没有溶解氧瓶,那么我用碘量瓶来代替溶解氧瓶可以吗?结果影响大吗?另外,溶解氧瓶的体积是多大呢?和碘量瓶有什么区别呢?
碘量法测溶解氧的实验中,先在碱性条件下用二价锰将溶解氧以四价锰的碱性氧化物形式固定,然后加酸溶解,四价锰氧化碘离子为碘分子,用淀粉为指示剂滴定。我的问题是:加酸溶解以后,四价锰被碘离子还原成二价,那如果水样中重新溶解了空气中的氧(因为水中浓度很低,溶解扩散应该较快),溶解的氧会不会在酸性条件下把二价锰氧化成四价,而造成误差?感谢先!