溶解氧等现定仪

溶解氧仪是否是国家强制检定设备? 我在[1987]量局法字第188号文件中，没有找到溶解氧仪是不是强制检定的工作计量器具。

请问大家用的溶解氧仪的读数稳定吗！我用溶解氧仪测BOD，标准要求空白值要小于0.2，可是我溶解氧仪的误差就超过0.2！还有，安理论讲温度越高溶解氧的值越低，我将水从20度加热到30度的过程中，溶解氧仪显示的数值一直在升高，这是为什么呀！

jpsj-605型 溶解氧测定仪 为何同样的水 每次读数都不一样 还不稳定呢进行了极化，充满电解液，，通电6小时进行了零氧和慢氧校正 ，0.5克无水亚硫酸钠溶于250毫升水中，按零氧，将溶解氧电极放入，读数稳定后按确认。冲洗并吸干电极的水分，放在空气中 按满氧，度数稳定后按确认。同样是自来水，应急仪器9.6左右，碘量法滴定是9.7左右。 可是这个测定仪第一次测试9.0到9.3左右不稳定,第二次侧是10点多了,不稳定。。调了很多次了 都不行啊..请用过该仪器的人解答。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

我用的是碘量法测定溶解氧，在测定地表水溶解氧含量时发现，当测定的溶解氧已经达到8.8mg/L时，测得的高锰酸盐指数已经达到10mg/L了，按理论此时的溶解氧不应该有这么高，但是一直查找不出原因，不知道溶解氧测定的过程中哪个环节出了问题，一直很困惑，使用的碱性碘化钾中没有加入叠氮化钠，因为测了水样中不含亚硝酸盐，在固定过程中发现加入硫酸锰和碱性碘化钾后，溶液颜色就很深，显示溶解氧含量高，按照测得的高锰酸盐指数含量比较此时的溶解氧应偏低才对，一对于水质不太好的水测得的溶解氧却很高，查不出问题出在哪儿，请帮忙指点一下，多谢了！！！

我做盐度补偿误差检定的时候，加盐后，溶解氧值不是减小而是增大，这是什么问题？我用荧光法的仪器测也是溶解氧值增大，到搁置很长时间后数值趋向于零盐时的饱和溶解氧值，是什么问题呢？

用溶解氧测定仪测定溶解氧时，电极是直接放到水中一动不动吗？听别人说溶解氧电极是要消耗氧气的，溶解氧的数值会一直减小，但是晃动瓶子溶解氧会变大而且还不稳定。请问各位老师，溶解氧电极应该怎么使用。

请问大家水样溶解氧固定后,因为没有时间测,这个水样固定后能保存多久再测,结果是没有改变的呢?固定24小时后再测可以吗?

我们要做氧化沟的好氧区，厌氧区的溶解氧，用碘量法做，污泥浓度又很高，是打泥巴上来沉淀，取其上清液250ml做吗？这样沉淀要3个小时以上，这样做出来的溶解氧会不会不准确？新手，麻烦大家帮忙解惑。

请教大家一个关于溶解氧的问题：对于密封的水样，温度改变后，溶解氧浓度会改变吗？我做了一个小实验，用做BOD的溶解氧瓶装了三份纯水，使用溶解氧测定仪测初始溶解氧（初始值在7.0附近），然后把瓶子密封好，放入冰箱4小时后取出再测，三份溶解氧都增加了。仪器有温度补偿功能，为什么测出来的结果会增加？

我公司水质自动监测站安装的德国科泽K100溶解氧,我们自己做了一个测量罐,装上去以后发现数据老不稳定,很多时候是0,而装在同一个罐的也是科泽K100的电导率却没有问题，请各路大侠指点迷津..我知道一点好象溶解氧的安装环境要流量和流速.....

实验室买的是便携式溶解氧仪，型号是雷磁JPBJ-608，测定是读数一直不稳定，开始降得很快，后面降得较慢，但一直降（不搅拌），问厂家说需要缓慢搅拌，但搅拌时数值波动很大（已经是最慢搅拌速度，磁力搅拌仪搅拌），还有测自来水时溶解氧是6mg/L左右，但滴定法测时有9mg/L左右，纠结哪个准，而且怎么让读数稳定（溶解氧仪去年别人用过，然后也没清洗保存，就放那里大半年）

[font=仿宋]存在干扰：气压、温度、盐度。[/font][b][font=仿宋]校准[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]零点校准：当测量的溶解氧质量浓度水平低于[/font][font=仿宋]1mg/L（或10%饱和度）时，或者当更换溶解氧膜罩或内部的填充电解液时，需要进行零点检查和调整，将电极侵入零点检查溶液，将指示值调整为零点。[/font][/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]若仪器具有零点补偿功能，则不必调整零点。[/color][/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]饱和溶解氧校准：将电极侵入饱和溶氧水或水饱和空气中，在用磁力搅拌器搅拌（仅测定饱和溶氧水时）的同时，待仪器示值稳定后，测定饱和溶氧水或水饱和的空气的温度（准确[/font][font=仿宋]±0.1℃）以及当前位置气压，根据HJ506附录A.1中的饱和溶解氧浓度值调整显示值。[/font][/font][b][i][font=仿宋][color=#ff0000][font=仿宋]仪器[/font][font=仿宋]10s内变化不超过0.1mg/L即可视为示值稳定。[/font][/color][/font][/i][font=仿宋]现场监测[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]当测量的溶解氧质量浓度水平低于[/font][font=仿宋]1mg/L（或10%饱和度）时，还需进行零点校准。必要时使用备用仪器[/font][/font][font=仿宋]根据所用仪器的型号，检查仪器的自动补偿功能情况。若仪器具有[/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]水温、含盐量、气压[/color][/font][/b][font=仿宋]等自动补偿功能的，则直接进入测试步骤；若仪器不具备[/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]水温、含盐量、气压等自动补偿功能的[/color][/font][/b][font=仿宋]，则应采用相应仪器测试获得当前水样的凤温度、含盐量和环境气压等参数，并输入到仪器，并进行检查，核对无误后进行下一步的水样测试。[/font][b][font=仿宋]原位监测[/font][/b][font=仿宋]①将溶解氧电极投入待测水体中，达到待测深度，停留足够的时间，待探头温度和水温达到平衡。[/font][font=仿宋]②若水流速低于0.3m/s则在水样中往复移动探头，待仪器示值稳定后，记录溶解氧测定值。[/font][b][font=仿宋]取样检测[/font][/b][font=仿宋]①将采集的样品倒入经水样润洗过的监测容器中。[/font][font=仿宋]②然后将溶解氧电极侵入样品中，停留足够的时间，待探头温度与水温达到平衡。[/font][font=仿宋]③然后往复移动探头使流速达到0.3m/s，待仪器示值稳定后，记录溶解氧测定值。[/font]

之前是用便携式溶解氧仪测定的，读数一直不稳定，就想用滴定法试下看，随便取了瓶自来水，测定出来有9.14mg/L，但用便携式溶解氧仪测相差很大，哪个准确

[b]1、原理[/b] 上海誉琰科技有限公司( 网址：yuyantech.com.cn ) HD1000手持式溶解氧分析仪溶解氧的测量是基于克拉克（Clark）电极原理(其他用于电厂的溶氧仪多数采用此原理)，传感器由阴极和阳极构成，电极浸在电极腔内的电解液中，由透气膜和电解液薄层将电极与所测介质分开，并允许溶解氧透过。当对传感器两电极施加稳定极化电压时，水中溶解氧透过薄膜，产生稳定的扩散电流，扩散电流的大小与水中溶解氧的浓度呈线性关系。探头输出的电流信号与氧浓度呈线性关系，根据输出的电流信号，即可算出水中溶解氧的浓度。在一定温度t下，探头电流与氧浓度有如下关系：[align=center]I= R * C + I[sub]0 [/sub][/align]I：电流I[sub]0[/sub]：氧浓度为零时的电流，即残余电流(零点校准时得到)C：氧浓度。对溶解氧，单位为mg/L；R：探头系数(与电极面积、膜及温度相关)-即其他仪器的斜率[b]2、氧浓度计算[/b] 仪器出厂前或使用中用户会进行零点校准，取得残余电流I[sub]0[/sub]。使用时，待仪器稳定后，以空气为标样进行校准，由I= R * C + I[sub]0[/sub]可算出当前温度的探头系数R(此即为其他仪器的空气校准)，此时的浓度C为校准气温下的饱和溶解氧浓度(25℃时为8.25mg/L)，电流I为空气中探头的电流，I[sub]0[/sub]为仪器零点校准得到的残余电流。 测量样品，先得到当前探头输出的电流I。由氧电流I、残余电流I[sub]0[/sub]及探头系数R由下式计算氧浓度： C=(I-I[sub]0[/sub])/R=I/R- I[sub]0[/sub]/R 一般情况下，HD1000仪器所用探头在空气中的电流约为600nA(25℃)，探头系数R(探头的灵敏度系数，即信号除以浓度)约75pA/(μg/L)，残余电流I[sub]0[/sub]小于50pA(25℃)，残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)小于1μg/L，也就是如果不扣除残余电流(扣除零点)的话，引起的误差小于1μg/L。对上海誉琰科技有限公司的手持式溶解氧分析仪HD1000-S，探头残余电流I[sub]0[/sub]约为20pA(25℃)，残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)约0.3-0.4μg/L。 大多数溶解氧分析仪，探头在空气中的电流约为50－60nA(25℃)，残余电流小于50pA，以空气中的电流为60nA，残余电流20pA计算，探头系数R(探头的灵敏度系数，即信号除以浓度)小于10pA/(μg/L)，其零点为3μg/L。 另外溶氧仪在使用过程中，随着电解液及阳极的消耗，探头的零点及探头系数均会发生变化。因为多数仪器的零点较大，且在变化，所以需要经常校准。在零点为数μg/L的基础上，如果进行低浓度样品(比如1-2μg/L)的测量，显然会带来较大的误差，况且零点还在不断变化。HD1000在零点为零点几μg/L的基础上，进行样品(比如1-2μg/L)的测量，误差会较小。 在实际使用中，由于多数仪器的反应速度较慢，零点校准需要很长时间(探头放于无氧水中电流不断下降，要很长时间后才能达到稳定，这个过程至少要数小时)，用户等不及电流稳定或者在电流未下降到稳定值前(比如说半小时，或者1小时)就进行了零点校准，此时得到的零点比真实的零点要高，测量时由于过高的零点扣除，会导致测量结果偏低(偏低的数据更符合标准，显得更好看些)。我们在现场测量中多次见到在线表显示为0.0μg/L的数据，从侧面印证了这一点，因为不正确的零点校准，导致0.0μg/L这种错误的结果。

溶 解 氧溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。溶解氧的饱和和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。清洁地面水溶解氧一般接近饱和。由于藻类的生长，溶解氧可能过饱和。水体受有机、无机还原性物质污染，使溶解氧降低。当大气中的氧来不及补充时，水中溶解氧逐渐降低，以至趋近于零，此时 厌氧菌繁殖，水质恶化。废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程，一般含量较低，差异很大。1．方法的选择测定水中溶解氧通常采用碘量法及其修正法和膜电极法。清洁水可直接采用碘量法测定。水样有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等干扰测定。氧化性物质可使碘化物游离出碘，产生正干扰；某些还原性物质可把碘还原成碘化物，产生负干扰；有机物（如腐植酸、丹宁酸、木质素等）可能被部分氧化，产生正干扰。所以大部分受污染的地表水和工业废水，必须采用修正的碘量法和膜电极法测定。水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05mg/L，二价铁低于1 mg/L时，采用叠氮化钠修正法。此法适用于多数污水及生化处理出水；水样中二价铁高于1 mg/L，采用高锰酸钾修正法；水样有色或有悬浮物，采用明矾絮凝修正法；含有活性污泥悬浮物的水样，采用硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法。膜电极法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。方法简便、快速，干扰少，可用于现场测定。2．水样的采用与保存用碘量法测定水中溶解氧，水样常采集到溶解氧瓶中。采集水样时，要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁 直接倾注水样或用缸吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积的1/3~1/2左右。水样采集后，为防止溶解氧的变化，应立即加固定剂于样品中，并存于冷暗处，同时记录水温和大气压力。

我现在刚开始做溶解氧，要考核的，请问标准中，溶解氧的固定和析出碘的步骤中加入硫酸锰等溶液“用吸管插入溶解氧瓶的液面下”这句话中要插入多深，还有一点就是在溶解氧的固定中为什么要“待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次”。一定要严格按标准来做吗，先谢谢了。因为前辈说考试要严格按标准来给分，所以我因第二次混合前让沉淀物完全沉淀被扣分了，请问不严格按标准做会对分析结果又什么影响呢，再次感谢。

求助一下海水溶解氧滴定管的使用方法，两侧都有支管，液体似乎很难加进去。求有懂的大佬帮帮忙

在用溶解氧测定仪测定锅炉水溶解氧时，先加了试剂1,2后有浑浊，静置沉淀后，再加试剂3，沉淀溶解，测定，请问下试剂1,2,3分别是什么？初次接触，请赐教。

请问海水溶解氧的固定能用无水二价硫酸锰代替氯化锰吗？

做BOD5的项目，以前一直用的碘量法，挺繁琐的，前段时间买了一台溶解氧测定仪，试了一下，感觉和碘量法的不同：1、用稀释水曝气之后，没有放到20摄氏度的生化培养箱中让平衡到20摄氏度左右，一直用碘量法测定，一直都是8.0以上，而用溶解氧仪测定，都是7.6以下，温度是26.7摄氏度左右，培养后的温度是21.3度的样子，是不是还要换算，公式是什么，换算的温度是多少度？2、溶解氧极化如何操作，我是将接上电极，打开电源，再通电30-45分钟？3、零氧校准，是5%还是0.5%的亚硫酸钠溶液，说明书上是5%，其他资料好像不同，是不是根据说明书配制？4、溶解氧仪测定是不是很准确，只能读数到小数点后一位，而碘量法测定废水的中间过程，我是保留到小数点后两位（一般都是8.6以下）。

想买个溶解氧仪，，但是不知道哪家的好用，求推荐，之前买的雷磁的，不好用，数据不稳定

BOD中，在培养前空白的溶解氧是不是应该比水样的溶解氧要大？大家积极讨论一下啊

单位有一便携式溶解氧测量仪，使用率不高，长期闲置。最近由于监测需要进行使用发现得不到稳定读数，重新更换膜和电解液仍然没有解决。这台仪器还有希望吗？是不是电极报废了。该怎么解决？？[em09509]

[url=http://www.hach.com.cn/product/ldo][color=#000000]溶氧仪[/color][/url]一般由主机和溶解氧探头组成，目前使用较多的极谱式溶解氧电极探头是由阳极和阴极组成。在使用前需要在探头末端的溶解氧膜中注满电解液，反应时会在两个电极中间产生一股电流差，仪器会根据电流差得出溶液中离子浓度。大气压对溶解氧测试有较大的影响，需要根据现场环境情况手动调节气压补偿功能，可以保证准确度。电极内部的电解液中不能有气泡，否则会影响反应速度和精密度。

取地表河道水样，打一大桶在桶里面测量的溶解氧浓度可到13点多（水温19℃，空气中饱和溶解氧不到10），但是分装到采样瓶中，在采样瓶中测量的溶解氧只有5点多，多次测量结果都是这样的；如果换别的河流水也打一大桶在桶里面测量是正常的，非常怪异，能否请各位帮忙解释这种现象的出现的原因？

水站溶解氧异常分析水质自动监测站的建设，对当地会产生深远的影响。监测频次高，数据可靠。发生污染时，它可以对下游进行预警，有利于我们及时掌握水质状况及变化趋势。一般的水质自动监测站的水质类别都是按PH、溶解氧、氨氮、高锰酸盐指数（总有机碳）等来判别的。水质评价采用《地表水环境质量评价方法》（试行）中确定的单因子评价法，根据评价时段内各断面参评指标中类别最高的一项确定水质类别，以前我地区的水质状况良好，基本不会出现超标的现象。但是自从水质自动站建成投入使用后，个别参数有时会出现不达标的现象，主要还是溶解氧居多。原因有以下几种：1、 测量误差；首先判别在线监测仪器测试结果有没有误差。一般可以采用比对，包括实验室（碘量法）及现场（溶氧仪）两种方法。2、 管路损耗；如果在线仪器测试结果正确的话，再到取水口监测下，看看取水口溶解氧如何，看看水质到底有没有问题。2013年夏季我们曾做过实验，取水口的溶解氧9点几，沉沙池的溶解氧却只有4点几了。当时是两人拿着不同的溶氧仪在一起监测的。可以推断出管路长短对溶解氧还是有着一定的损耗的。3、 光合作用影响；时间变化对溶解氧的影响，我们的水质自动监测站每日监测6次，4小时取样分析一次，分别为0：00，4：00…20：00，夏季由于光合作用的原因溶解氧一般白天较高，夜晚较低。解决方法：1、 管路改进，一般管路控制在50m，我们站房离取水口较远，管路比较长，有250m左右，现在站房已经建设好投入使用了，这点不太好更改。2、 溶解氧读值的时间确认，从采样泵启动水样从取水口打到沉沙池中，由于水样冲击沉沙池，造成溶解氧部分损耗，再加上电极的响应时间，溶解氧数值是从小到大，最后采样泵停止，溶解氧数值再慢慢减小。所以仪器读值至关重要！选择一个适当的读值时间是影响水质类别的关键。3、 我们在线监测仪器的数据都是直读的，更改不了。所以仪器上什么数据，传到电脑上就是什么数据。但是我们可以在溶氧仪上设置补偿，调节温度就可以满足，这个有一点不好，温差变化大的时候，溶解氧也变化很大，有时达标有时超标，数据是没法看的。4、 将溶氧仪探头放置取水口，数据传输和电源方面不是问题，因为有水文参数这点不知道可不可行。作者咨询了几家运维公司，他们负责运维的站也是在沉沙池监测的。水质自动监测站数据异常时，一定要及时排查原因，找出并解决。因为一个有效的数据使我们判断水质污染与否的关键。

溶解氧保质期多久，现场加固定剂拿回去给实验室做

我想请问做过溶解氧的同行,我们单位没有溶解氧瓶,那么我用碘量瓶来代替溶解氧瓶可以吗?结果影响大吗?另外,溶解氧瓶的体积是多大呢?和碘量瓶有什么区别呢?

碘量法测溶解氧的实验中，先在碱性条件下用二价锰将溶解氧以四价锰的碱性氧化物形式固定，然后加酸溶解，四价锰氧化碘离子为碘分子，用淀粉为指示剂滴定。我的问题是：加酸溶解以后，四价锰被碘离子还原成二价，那如果水样中重新溶解了空气中的氧（因为水中浓度很低，溶解扩散应该较快），溶解的氧会不会在酸性条件下把二价锰氧化成四价，而造成误差？感谢先！