溶出金属离定仪

EN71-3里的小金属做溶出，需要样品重量吗？？？

样品的的消解大多是用酸，好像说金属离子在酸溶液里面比较稳定，我想知道为什么，求助各位大侠

标准溶液（金属元素）一般在冰箱里的存储温度为多少？哪个文件有规定？

我们现在做的都是21项重金属溶出，但是有人问到重金属23项 ，是不是有新的文件提出做23项重金属，是否有正式的文件出来，还有这只是针对金属这种材质吗，对其它材料有没有要求？望知道的朋友能解答一下，非常感谢！

谁有欧盟食品接触7个重金属溶出（Pb,Cd,Ni,Cr,Cu,Co,Sb七种金属溶出量）法规原文，急求！

请问mg/kg这个单位是怎么得出来的，浸泡溶液测试结果mg/L如何转换为mg/kg？法规：Technical Guide on metals and alloys used in food contact materials 2013另外再请问：1、21种重金属的限值规定在哪里？2、浸泡液的选择和浸泡条件在这文件的哪里规定的？谢谢

哪里有玩具溶出金属标准物质卖？做能力验证用，要验证下实验条件。能力验证，测量审核的余样也行，只要有标准值就可以另外含铅，铬，镉，汞的塑料标物也想买点（总量），最好是PVC材质的，哪位知道哪里有得卖，吼一声。。

首先说明一下情况，我是负责检测产品中的重金属的，公司有一台ROHS检测仪，平时都是将一些产品剪碎，然后测六项重金属的。 最近有一个客户的产品出现了一些问题，要按美国玩具八大可溶性重金属测试的标准测，有几个问题要向大家请教一下：首先是ROHS的机器虽然可以测到八大重金属的含量，但是溶出量可以测到吗？如果可以，具体的方法是怎样的，用什么溶解，溶解后用什么来裝着测？ 大家请多多指教，感激不尽。

现在重金属检测的标准主要涉及总含量测定及溶出量（或者迁移量）测定2大类吧，哪类标准更有实际意义呢？溶出量例如：玩具标准，用0.07mol/L盐酸模拟人体的胃酸做重金属溶出量，或者食品接触材料类（比较陶瓷制品）用4%HAC浸泡，测重金属迁移量，再比如镍释放的测试，这些都是跟生活休息相关，我觉得这些比较重要，而且比较有实际意义。那做总量测试的标准又是从哪些角度来考量呢？总含量高也不代表直接危害人体健康啊

重金属检测总量和溶出量（迁移量）怎么区分?是前处理不同么? 是怎么处理的呢

重金属检测总量和溶出量（迁移量）怎么区分？是前期处理不同么，分别是怎么处理的呢？

做金属成分分析用碱溶是不是默认里面没有Na呢？刚接手工作，看前面的记录都是碱溶的报告里不体现Na 我改成用王水溶测完之后有几百PPM的Na 请问这个Na是污染（以前一直是碱溶） 还是金属成分呢？暂时做了几个铝 除杂法 Al有98%-99%

锅盖接触食品那一面由玻璃和金属边，还有一个螺丝组成，改怎么测试呢？先玻璃做铅，镉溶出，金属材料做成分分析吗？玻璃盖子的铅镉溶出怎么浸泡？？

做重金属测试用于定容的洗瓶有哪些要求?

最近在做EU/10/2011 重金属溶出量测试，样品是食品用复合包装袋，提供的温度是20-40度，时间是大于24h。小弟是刚刚开展这类实验，不懂，我想咨询各位大师，重金属溶出量测试的前处理是不是跟做全面迁移的前处理一样呢，就是在最差的情况下，用3%乙酸40度浸泡10天，10天后取浸泡液测试重金属含量呢？

今天跟某友交谈，原来知道禾信做TOF-MS,但没成想他居然出了能测气溶胶粒径与重金属离子的质谱仪！好牛啊！但台表真有那么神吗？各抒己见！

最近，要组建一个小规模的新实验室，需要重新购置一整套实验室分析仪器，其中就要购买溶出仪。由于资金有限，不考虑进口的，要在国产里面选择。之前也接触过一两家国产溶出仪的产品，想分享我的使用心得，也想大家谈谈自己都使用什么国产溶出仪，效果如何，给我一个采购的参考。（） 现在我工作的地方，有3台溶出仪。 其中1台是ZRS-4，原天津大学无线电厂的，应该来说是老字号了。虽说没有什么定时开机、关机等功能，但最基本的控温、转速功能，已经可以满足日常需求了。关键是性能稳定，少说也有十几二十年的历史了，现在还在一线工作，^_^，只是有一段很长时间没有，齿形带老化了，换过一套之外，主要零部件都完好无损。可能唯一的缺点，就是发热量有点大，如果不开空调，开机一段时间，机盖会热得烫手。所以一般不开空调的话，都打开机盖，好散热。曾经做释放度，连续3天满负荷工作，中途关机休息大概1个小时，都能挨过来，出乎我的意料。 另外2台是今年4月份买的，“天津HYD”生产的。才刚买不久就接二连三的出现问题。一个是转桨、转篮等出现锈迹现象，其中一根转桨更加表面爆裂，有黑色锈斑渗出，很是吓人。后来经协商，重新换了经防腐材料包裹的桨篮。虽说我们是做缓控释制剂，释放度一做就是24小时，介质一般是0.1M盐酸，但也不至于这么不耐用，严重怀疑桨篮的不锈钢材质是不是偷工减料，以低级别代替高级别材质，很失望。另外是 转杆转动时声响很大，齿形带磨损严重，后来厂家工程师到场检修更换了，才有好转。除了这个，还有就是电路板故障，两台都出现这种现象，电路板负责控制转速的插头烧糊了，经检查是接触不良造成过热，金属插头很单薄，仅靠一片金属片与金属柱接粗，后来直接将插头焊接在电路板上，就没事了。可见，还是材料没下足，可能是因为价格压得太低，材料就纷纷缩水了。 还有，就是我们的兄弟单位，在我们买新的2台溶出仪的同时，也新购买了2台“天津TDTF”的溶出仪，型号都是ZRS-8G的。用了一段时间，也是转杆异响严重，后经厂家调试后正常。另外，是取样装置很奇怪，不是用垫片，而是用一个类似于积木的装置来定取样针的位置，操作人员都说很不习惯。另外，机头跟水浴槽的间距太小，导致取样操作不方便。感觉上没有这家公司以前仪器那么好用。是不是都因为价格竞争太厉害，厂家都不惜降低产品品质来销售。 上面是我在使用溶出仪的一点体会。想抛砖引玉，请大家也谈谈都在哪些品牌的国产溶出仪，说说使用心得和不足之处。据我了解，除了天大天发，国内还有上海黄海、天津新天光等等都有做药物溶出仪，不知道哪位有用过相关产品，也来说说，给我采购一个参考。

[img=,5,]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710141415_01_2150590_3.bmp[/img]做玩具可容重金属测试提取过程后要不要定容？

请问，在实验室和现场检测分析中，水质重金属分析方面，阳极溶出伏安法可以完全原子吸收法吗？目前阳极溶出伏安法应用广吗？

我配好了不同ph梯度的酸溶液，模拟酸雨。然后用土壤浸提。反正最后得到了好几个要测金属溶度的溶液。现在我需要测Mg Ni 疑问：ICP不是所有元素都可以测的吗，只要在元素周期表上的，直接把管子插到溶液里，机器自己在测量，最后在电脑上显示这个溶液的在电脑上选定要测的离子的溶度，记录下来然后就测完了啊！可是，别人要我在测之前先配标准液什么的，比如测Ni，先找到他的化合物按照仪器上的离子溶度配制两个。。？（我就按照这个配了一个58.7一个293.5）这是要干嘛，有什么用吗？为什么要配这个，我只需要那几个需要测的溶液中的金属溶度啊！（这里求重点解释）上传的图片单位是mg/L，可是还感觉Zn的太小了吧？？导师又要我测Mg Ca的，需要配这个标准液，可我都不知道要配多少溶度的呢？（求答）需要提前配好来啊。。。问题有点多求解答～谢谢[img][/img]

电位滴定仪测试电镀液里面的镍铜镁金属离子准确吗？有客户是要测试电镀液里面的镍铜镁金属离子，说是用电位滴定法来测，因为对这个不太懂，想了解下电位滴定测试的下限是不是在100PPM左右，还有他的准确度怎么样，以及受到的干扰多吗？操作起来复杂吗？

【序号】：1【作者】：罗振奎 梁旭霞 李少霞 李敏【题名】：广东省常见PVC-U给水管材15种金属溶出含量的测定与分析【期刊】：中国卫生检验杂志【年、卷、期、起止页码】：2008, 18(3)【全文链接】：http://d.wanfangdata.com.cn/periodical_zgwsjyzz200803048.aspx

[font=宋体]在工作中发现，部分金属元素（铁、铝、钠）添加固定剂前后数值差异很大，可能会跨评价标准数个级别。[/font]同时，在《[font=黑体][color=#000000]水质 [/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000] 65 [/color][/font][font=黑体][color=#000000]种元素的测定[/color][/font][font=黑体][color=#000000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法[/color][/font]》（HJ700-2014）中“[font=Times New Roman][color=#000000]3.1[/color][/font][font=黑体][color=#000000]可溶性元素”的定义为：“[/color][/font][font=宋体][color=#000000]指[b]未经酸[/b]化的样品，经[/color][/font][font=Times New Roman][color=#000000]0.45μm [/color][/font][font=宋体][color=#000000]滤膜过滤后测得的元素含量。”请教，在地下水测定时，按照可溶性元素的定义，是否要加硝酸等固定剂。[/color][/font]

金属溶液测试频繁，会导致炬管很脏，我们每次测完都得首先用5%（V/V )HN03把进样系统至少冲洗5分钟以上，让后再用去离子水冲洗至少3分钟，让后再抽干，因为炬管频繁测试金属溶液的确很脏，所以，没办法，3月份刚换了家公司，新建的实验室，买的是瓦里安的ICP，炬管只配一套，所以尽量只得周末清洗一下，平时也是每次测样必须测发射强度，尽量保持强度与安捷伦工程师装机验机强度范围内，那么金属溶液进ICP为什么那么脏炬管？我们可否避免一些了，在前处理过程中我们如何减少由于溶液不够澄清导致进样管，雾化器堵塞，除了离心机，过滤塞，滤砂装置，还有什么更快的，本人就有时候用有机针孔过滤一下我们无机样品，不过都是在定容完之后，看到兄弟们老是定容后溶液不够澄清，大家可以讨论下吗？

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

COPPER REFERENCE STANDARD SOLUTION重金属分析仪铜表的标准溶液如何配？哪里可以买？谢谢！

[em09511] 称4N的金属镍基准2.5g,怎么也溶解不好.以前称0.1g用低浓度的硝酸就溶好了. 请问哪位专家指教一个详细的溶解方法.谢谢 我定溶到250ml的容量瓶里 我用硝酸溶解最后会有黑色的悬浮物。 请指教谢谢