溶出伏安极谱仪

求助如何用线性扫描溶出伏安法镀汞？各种参数的设置？如何控制汞膜厚度？怎样用电化学的方法清洗汞膜？怎样确定清洗完毕？

我刚刚接触电化学遇到点问题我用阳极溶出伏安法测定金属镉和铅的过程中出峰电位均比应该出峰电位低0.2伏左右，是不是甘汞电极的问题？请各位指教小弟先谢过了

阳极溶出伏安法分析环保水样的波峰不正常，样的波峰灵敏度不变而加标的灵敏度变动大，重现性差，换电极也一样，不知什么原因，且取样量多少，峰值都不变，加标则按比例增长，但灵敏度也经常变化

我用这个BASEpsilonEC落后的不行，上面虽然写了好多方法，但是很多方法都不能用，仪器商说标着DEMO的方法都不能用。我想用溶出伏安法那么我想用上面现有的恒电位催化法，上面需要填写，电位和时间两个参数，我觉得恒电位催化可能就是恒电位吧，例如我填 -1.3 V， 时间 100 s然后恒电位之后，再选用现行扫描法 LSV， 需要填写 起始电位和扫描速度那么我填 -1.1 V. 到 -0.6 V。 扫速只能选0.1 V/S，再大了都是锯齿或者在恒电位后施加方波伏安法， 参数框如下所示。 从来没有听说这样做溶出伏安法的，不知道我这样做是否可行，存在什么问题？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108120939_309935_1823838_3.gif

电化学分析——溶出伏安法 王国顺 吕荣山.pdf[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16909]电化学分析——溶出伏安法.pdf[/url]转自小木虫

请问，在实验室和现场检测分析中，水质重金属分析方面，阳极溶出伏安法可以完全原子吸收法吗？目前阳极溶出伏安法应用广吗？

如何用方波溶出伏安法测硝基酚？？？？

方波阳极溶出伏安法测铅和镉，溶出峰特别宽，要采取哪些措施来改善？

求助 溶出伏安法测铜的国标方法 哪位大侠有 谢谢了

如何用方波溶出伏安法测硝基酚？？

求助如何用线性扫描溶出伏安法镀汞？各种参数的设置？如何控制汞膜厚度？怎样用电化学的方法清洗汞膜？怎样确定清洗完毕？

阳极溶出伏安法测水中砷时，不同浓度梯度的溶出峰之间线性太差，为何？用阳极溶出伏安法测水中砷，采用同位渡汞膜方式，溶出峰明显，但不同浓度梯度之间不成线性（1ppb-100ppb），是哪里出了问题？跪求高手指点！！

小妹我刚刚接触电化学最近需要在PAR273A上实现阴极溶出伏安一点头绪都没有找了很多资料，多数是关于原理的，对于实际操作还是不了解坛子的哪位大虾指点指点我，小妹感激不尽[em0702]

请问做溶出伏安法的时候，我要做一个标准曲线，那么有一组浓度不同的溶液做标准系列，那么我要用镀汞或镀铋的方法，第一个浓度的溶液，我在-1.3 V沉积300 s， 然后由-1.0 v 扫至0.1 V。那么我测第二个浓度的溶液，电极是否要重新打磨洗净，然后重复上述操作。我现在的方法是先镀汞，然后把镀完汞的电极插入到溶液中。或者可以在每一个溶液中都加入汞，那么每一次同步镀，同步测。请教高见。或者是否把电位放在某V，几百秒清洗后，即把电极插入到下一个溶液？

那位高人有吸附溶出伏安法的课件[em32] 麻烦给我发到邮箱理jxc820119@sina.com 太谢谢了

看的资料，溶出伏安法一般都是镀汞膜，或者是滴汞电极，现在还有镀铋膜的。为什么不能直接用固体电极呢？理论上，固体电极施加一定的电压也是可以把不同的重金属沉积出来的。还有就是为镀膜为什么一定是汞膜，跟汞的什么特性有关系吗？

理化检验- 化学分册PTCA (PARTB :CHEM. ANAL . ) 2005 年　第41 卷　2知识与经验示差脉冲溶出伏安法测定食盐中痕量铅李新华(山西雁北师范学院化学系, 大同037000)中图分类号: O657. 1 　　　文献标识码: B 　　　文章编号: 100124020 (2005) 0220119202　　铅是一种具有蓄积性、多亲和性的毒物,对人体各组织都有毒性作用,主要损害神经系统、造血系统、消化系统和肾脏,还损害人体的免疫系统,使机体抵抗力下降,因此在环境监测及食品分析中,铅的准确测定受到人们的普遍关注。人类每天要摄入一定量的食盐,如果食盐中的铅含量大于等于1. 0 mgkg - 1 ,就会对人体产生危害。因此,选择一种简便、灵敏、快速、准确的测铅方法,就显得非常重要测定铅的方法报道较多的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[1 ,2 ]电化学分析法也有报道[3 ,4 ] ,本文研究了用示差脉冲溶出伏安法测定铅[5～9 ] ,本法的仪器设备简单、灵敏度高、准确度好,操作简便,且避免了具有污染的汞电极,有很好的实用性。

请问大家有没有做铋膜阳极溶出伏安法测铜铅镉等的，想请教，为什么我用预读汞膜效果很好，而用预镀铋膜效果很差呢。可以告诉我，你们用的实验条件和底液是什么吗？下面是我用汞膜和铋膜测的同样浓度的标液的峰形图，峰形好的是汞膜不好的是铋膜，因为铋膜在0附近会溶出，铋膜就没有测铜

[font=&]【题名】：金属镀膜/纳米碳材料修饰电极差分脉冲溶出伏安法测定水中六价铬[/font][font=&]【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10488-1023401375.htm[/font]

各位老师，我初次接触溶出伏安法测定镉，采用银盘电极做工作电极，想问下列两个问题：1.银盘电极应当如何镀汞？2.我用的是CHI660型电化学工作站，请问相关参数应当如何设置？请不吝赐教，谢谢

方波阳极溶出伏安法测铅和镉，溶出峰特别宽要怎么改善？

RT.现在接触到一些便携式、或在线检测的重金属仪器，大都使用阳极溶出伏安法ASV，而没有使用微分脉冲伏安法DPV？请问大侠们，为啥啊？

我在做测血中铅的实验，由于不是旋转玻碳电极，我用搅拌子搅拌，所以得到的曲线波动很大，溶出时根本不出峰，而如果静止沉积溶出的话，同样浓度就会有峰出现。由于测血中铅的浓度范围在50-1000ug/L,而全血是加50-100uL，还要加到5mL底液中，实际上测到的浓度是0.5-10ug/L，所以必须进行搅拌，那为什么我搅拌反倒不出峰，静止的状态却出峰呢？我知道不搅拌状况下虽然出峰但肯定没有完全溶出，所以希望大家帮我看看问题到底出在哪？谢啦！急切等待各位的解答[em27]

最近要利用CHI760C测定水中Cu离子的含量，从前没有做过，现在查着资料，各处收集着信息来增加这方面的认识，现在有问题，特来论坛中请研友老师们帮助解答，万望不吝赐教：CHI760C中的控制菜单下有溶出法菜单，那么要做溶出分析是在这里设定参数吗？还是先在实验技术中设定技术为“电位溶出分析”然后设定实验参数？有没有先前做过此类实验的同仁，交流一下啊~~

在做CVS（循环伏安溶出分析法）分析时，结果经常出现不稳定和波动，为什么会出现这种情况，怎么解决？请各位专家不吝赐教，本人不胜感激！

我是一名学生，现在正在做设计性实验，但是有几点搞不懂，希望各位老师和对这个实验熟悉的朋友解答：1.缓冲溶液的配制：有的书上说是1mol/L的HCl-NaCl，有的则说是1mol/L的HCl-CH3COONa，还有说1mol/LNH4Cl-NH4OH的，不知道哪个效果最好，它们对实验的影响大吗？2.铅在溶出曲线中理论上的电位是多少，资料上有说是-0.5，有的是-0.44，还有-0.7、-0.39。不知道到底多少比较准确？3.富集时间的长短对实验有什么影响？4.由于硬件设施的原因，如果不通氮气，加什么试剂能消除或者是把氧气对实验的影响减少到最小？ 谢谢各位热心的朋友！！！

CVS(循环伏安溶出分析)和CPVS(循环脉冲伏安溶出分析)一定要在专用的测试仪上进行吗?CHI电化学工作站可不可以实现这种分析?谢谢.

我用的是CHI630工作站,但每次做铅离子的阳极溶出扫描重现性都不好,工作电极是旋转圆盘电极但没有抛光,裸电极和汞膜电极都是如此.

797伏安极谱仪，采用标准曲线法定量测定某元素含量，如何操作？看797伏安极谱仪简明操作步骤的说明中，似乎797伏安极谱仪只能做标准加入法，能做标准曲线法吗？谢谢！