正己烷含量检测

各位老师：谁有正己烷含量的检测方法啊？？？我刚接触这个，各位老师帮哈忙啊，急需啊

我想检测水中正己烷、正辛烷的含量，目前实验室有的仪器有紫外、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]、红外测油仪，这三个设备那个可以测啊

我请教大家,柱温60进样器的温度150检测器温度180直接用正己烷进样可结果含量低并出现三个大峰.含量分别为33.2%33.1%.23.4%.换一瓶正己烷也一样.瓶上显示含量99%.FID毛细柱OV-17请达人给点专业的解释. 谢谢

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测样品中的正己烷含量时用FID检测器吗

请问哪位大侠做过防锈剂，顶针润滑油，脱模剂等产品中正己烷含量检测？最近几家企业要求我们帮忙分析下这些产品中正己烷含量，不知从何下手，各位帮帮忙，看看需要什么仪器设备？

三聚氰胺检测中，脂肪含量高用 三氯乙酸溶液饱和的正己烷 怎么配置和添加操作

在污水中的正己烷含量的测定方法是什么？最好是国标。

在测鞋用胶粘剂中正己烷含量时溶剂由乙酸丁酯换成乙酸乙酯结果有无影响？ 看到很多论文或实验室有直接用乙酸乙酯溶解，有的说是乙酸乙酯跟样品峰会重叠。标准要求的是乙酸丁酯。

测试食品接触材料中的邻苯二甲酸酯含量，最低检出浓度为0.01mg/L，前处理过程要浓缩50mL正己烷上机测试，空白测试值邻苯含量就已经达到0,2mg/L，完全没有办法进行实验。正己烷为进口色谱纯级别的，厂家是TEDIA。未经浓缩的正己烷可以满足使用要求。有人遇到过类似的办法吗？

我们计划用分析纯正己烷加异辛烷、氢氧化钠、沸石回流、分馏制备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]农残检测用的正己烷，工作量很大。市面上有农残级正己烷卖，直接买农残级的使用能节省很多时间。但看到的所有正己烷都是95%的，另外是的5%成分是什么物质？会对分析有影响吗？分析时用自己制备的好还是直接买农残级的效果好一点？

正己烷含量分析中，正己烷和己烷的其他异构体分不开，怎么办、？用的是DB-5的柱子。

最近在分析一组溶剂（二氯甲烷、正己烷、甲苯等）时，在做重复性试验（连续测定同一个样）时发现，二氯甲烷、甲苯等溶剂峰面积相对比较稳定，唯独正己烷重复性不好，不知为什么，网上有人说正己烷燃烧不完全容易积碳使检测器灵敏度下降，不知道是不是。怎么解决呢？？？多谢各位了。色谱条件：检测器 FID240度柱温，60度保持4min，60度速率升温至150度保持3min，60度速率升温至120度保持5min进样口温度130度（我的样品高温不稳定不能设高）

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测正己烷，柱温50，进样口和检测器都是150，FID检测器，DB-5柱，多次进样，正己烷有时出峰，有时不出峰，这个仪器使用这个色谱柱检验其它样品都正常，到底怎么回事？求大神解答

我做氯氰菊酯的残留分析，其标样是用正己烷为溶剂配制，用ECD检测器。进标样时前面出现一个很强的峰，后面有六、七个很小的峰。前面的第一个强峰经确认为溶剂正己烷的峰。请问各位专家，ECD检测器不是对含氯、氧等电负性大的物质有响应的，怎么会出现正己烷的峰呢？请教各位。谢谢！

今天接到了一个客户投诉，说我们的试剂正己烷纯度不够。正己烷的沸点是67我测试的结果试剂纯度很好，方法是以DCM为溶剂，进样口温度是100，柱子恒温50。跟客户沟通后发现他们没有使用溶剂，直接用正己烷进样的，而且进样口温度为290。客户是个有经验的老师，所以请各位大侠帮我分析下怎样说服他。我现在的观点是 正己烷在280度可能会分解，因此进样口温度不宜设的太高。另外客户坚持不使用溶剂直接测正己烷的纯度，我认为这样不太好，请达人给点专业的解释好么。谢谢啦

各位好，最近想要做正己烷的溶剂残留，看了国标，里面提到说可以用角鲨烷做固定液的柱子，也说可以用PEG-6000的柱子，这两种柱子极性是不是差很多呢？各位在检测正己烷的时候，用的都是什么柱子啊？

[em52] 各位大虾，小妹是做豆油中的溶剂残留的，用顶空法做，检测物质是正己烷（沸点50度），由于进样的是气体，本身含量就极其微小，如果用正己烷清洗，残留在针内的洗液就会对结果产生很大影响，请问我可以用什么溶剂清洗进样针 还有用进样针抽气体时总是担心气密性问题（我用的是气密性进样针），不知抽上的气体是否真的充满至刻度，是否会有空气混入，因而清洗进样针的过程同时也是对针进行检漏的 过程，各位不知有否更高明的方法，谢谢[em07]

想用FID检测器检测正己烷中的噻吩含量，请问DB–wax色谱柱能将这两种物质分离开吗？

我想询问一下水中正己烷的检测方法，不知道哪位可以提供一下

气相色谱-质谱法检测鱼肉中脂肪酸含量摘要：本实验通过气相色谱-质谱联用技术检测鱼肉中脂肪酸的组分并通过面积归一化法对各组分进行百分含量测定。 关键词：梭鲈鱼；气相色谱-质谱联用；脂肪酸 实验部分1、仪器：气相色谱—串联质谱仪（Agilent 安捷伦，7890B-7000B）；2、试剂与标准品：正己烷、甲醇（Fisher Scientific 飞世尔）；三氯甲烷、氢氧化钾（天津光复试剂厂）。3、样品前处理：称取10g左右的鱼肉置于索式提取器中，加入40mL氯仿回流4h，取出后旋转蒸发浓缩近干，加入5mL乙醚-正己烷（1:2）溶液，溶解脂肪后倒入25mL试管中，继续加入5mL氢氧化钾-甲醇溶液（甲酯化），振摇后加入5mL正己烷静置10min后，吸取上层正己烷过滤膜后放入自动进样瓶中待测。4、色谱与质谱条件：色谱柱：HP-5MS（30 m×0.25 mm×0.5 μm）；载气：氦气（99.999%）；恒流模式流速：1.0 mL/min；进样：1.0 μL，不分流；进样口温度：250 ℃；程序升温：80 ℃保持1min，以10 ℃/min升温至180 ℃，以5℃/min升温至

请教大家，有没有检测正己烷的标准方法啊

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]检测正己烷，用hp-5ms柱子，我想问问特征离子应该是哪些

前两天接到一个样，需要用正己烷来溶解以后，再用水提取其中的游离阴阳离子，以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进行检测。几番实验下来，郁闷惨了，发现空白总是很高.....阴离子如氯离子....阳离子如钠离子、钾离子、铵离子....约30ml正己烷中就有几十个ppb如上离子的含量经过溶解的样品中含量也就几十ppb，想想不免觉得这样检测，误差也忒大了点...

我马上要做奶粉中维生素ADE了，想请大家帮个忙。为什么在检测中维生素D中用的是硅胶柱，而且流动相是环己烷和正己烷，我要是换成反相色谱柱，用甲醇做流动相可以吗？前处理还有简单的方法看见吗？谢谢各位了！非常着急！

各位大侠，实属无奈，向大家请教，因为我是新手，实验室刚买来的仪器，老板让做实验，可是方法却摸索了半个多月了，也始终不能做分析。求求大侠们救救我吧。字数有些多，请见谅，因为没有人可以请教，我又不是分析化学出身，光我一个新手，实在是能力太小了。 我们要检测纸板中挥发性有机物的含量，即用顶空测定正己烷、环己烷、乙酸乙酯的量。仪器是岛津GC-2010，FID检测器，现在想要作标准曲线。我这里只有rtx-1，rtx-5，rtx-1701三种柱子。无奈我试过rtx1701和rtx-1的柱子，都只能出来两个峰，怀疑是有两个峰没有分开。我试过很多方法了，改变升温速度，改变柱流量，可是依然分不开，请问大虾们，我应该怎么样选择柱子呢？哎！实在是头疼呀。

大家好，接到上头任务，开展对如下三种溶剂进行定期抽检正己烷、异丙醇、141B溶剂，设备有GC-MS，未配气相检测器进行定量检测可行否？计划先尝试采用单标校正限量检测、或者是粗略采用百分比法大家有好的主意吗

如题，在纺织品PCP检测国标中，正己烷萃取后，要用硫酸钠溶液洗涤正己烷相，不明白这一步的作用，请前辈们赐教！谢谢先！

最近在做豆粕中正己烷残留的检测方法。基本就是采用植物油中正己烷残留的检测方法，区别是前处理加热时间延长到了2小时。简单前处理步骤如下：豆粕粗略打碎后，称2g，20ml进样瓶密封，60度加热两小时后顶空进样。标准品溶液使用20ml空瓶加标准液密封后，与样品同样加热2小时后顶空进样。现在遇到的问题是：加标回收率偏高，一直都在120-140%。我排除了各种原因后，现在考虑标准品采用空瓶，与样品瓶中的空气体积不一样，导致同样进样体积下，标准品被稀释了。（2g豆粕大约占20ml进样瓶20%的体积）。请大家帮忙分析一下，我这种思路有没有道理？另外，做过豆粕中溶剂残留的版友，能不能谈谈你们都是怎么做这个项目的，回收率怎么样。多谢

在用GC-MS开发塑化剂方法，参照GB/T 21911-2008，现在配制标液，邻苯二甲酸二苯酯用正己烷溶不了，涡旋、超声都没动静，难道标准品有问题？各位大侠遇到过吗？还有BMPP是出两个峰，标准中只有一个峰DMEP回收率只有20%（酒中塑化剂检测，处理方法就按照国标的，2mL正己烷提取）谢谢大家！