蒸发残渣测试仪

蒸发残渣测试中，正己烷直接排出会对人体和环境有危害，有没有什么好的方式进行回收呢？挥发油测定器不知道能不能满足要求呢？

根据相关国家标准测试蒸发残渣，沸水浴加热，使用电加热套加热沸水，在沸水上放200ml浸泡液的蒸发皿。做一个样品费时间好久，特别是4%乙酸和水完全蒸发一个样品几乎要四五个小时，效率特别低。样品少还好，样品一多，更加麻烦。想请教一下大家，是怎么做的，有什么好方法没有？

根据相关国家标准测试蒸发残渣，沸水浴加热，做一个样品费时间好久，特别是4%乙酸和水完全蒸发一个样品几乎要五六个小时，效率特别低。样品少还好，样品一多，更加麻烦。想请教一下大家，是怎么做的，有什么好方法没有？

我们的纯水中蒸发残渣要求是《10ppm在国标中纯水水质测定中的蒸发残渣的测定方法达不到我们的测定精度。请问可以用什么方法测定呢？

蒸发残渣为啥老是负的？？？我用的是烧杯，电热板......

请教大神们，蒸发残渣四种浸泡液的空白都差不多吗？ 是不是只能是接近零才行呢？ 还有干燥方式可以用电热板直接加热吗？

在做一次性用品的食品接触材料的蒸发残渣中，发现有大量粉末悬浮在浸泡液中。请问做蒸发残渣实验，是否应该先过滤再蒸干呢？

影响食品级橡胶65%乙醇蒸发残渣检测的因素？

在GB/T5009.60-2003中需做的生发残渣试验，本人用的直径12cm的蒸发皿，生发200ml溶剂，可实验室后称的重量比恒重的要低几毫克，或是仅仅重几毫克，但看到蒸发皿里是有东西的，这种情况什么原因如何解决？本人已校正过天平。在读天平时数字很不稳定，不知该如何取数，一般都说取稳定时间长的，可我在蒸发皿恒重称量时天平在一个数稳定后一直往下降，然后又往上升，这种情况如何取数？

请问国标中所列蒸发残渣和提取物的称量方法我在标准GB/T 5009.156-2003中所看到的称量方法，就是将浸泡液转移到已称重的烧杯中后，放入105℃的烘箱中，根据标准的要求是2h，可是做水蒸发残渣的时候，2h应该是不能完全烘干的，我们做的都是当天放入的烧杯第二天拿出冷却，请问大家是怎么操作的呢？新手，请各位指点！~

求助 GB/T 9740 蒸发残渣方法[em09511]。

蒸发残渣分析仪，大家有用过哪款比较好用的嘛~听一下用过的人说不是很好用，我们单位准备买台，有推荐的嘛

请问包装材料的蒸发残渣这一指标有何意义，同一样品先后两次浸泡所得的浸泡液的蒸发残渣测定结果相差大吗？不合格的产品经浸泡后，再次测定蒸发残渣，会不会变成合格。

最近要做关于韩国标准的塑料安全的测试，包括四项蒸发残渣、高锰酸钾消耗量的实验，之前没有接触过，我在论坛上见过 KFDA test item的版本，但没有提及具体测试方法的。我想问一下，是不是跟日本的st2002的标准一样吗，模拟时间跟温度都是60度2h？ 麻烦有做过这方面实验的朋友，告知一下，好吗，本人无限感激！！！

我们实验室要做二级水和三级水的蒸发残渣项目，我知道要用旋蒸仪，但不知大家都配的是什么样的真空泵？

食品包装材料在做蒸发残渣时，有些样品表面积很大比如说菜板以及桶之类的，这样的东西太大无法将模拟液直接加入浸泡，那应该怎么做呢？是不是剪成适宜的大小呢？如果剪成表面积100cm的，这样会有切口，这样浸泡的话残渣会增加，有时甚至会超标，很头疼，不知达人们是怎么处理的谢谢了！

各位大大，我做蒸发残渣的平行性、重复性都很差，怎么解决？同时对数值的准确度感觉不是很有信心

测定蒸发残渣是，第一次浸泡后测得的结果与同一样品浸泡第二次测得的结果差异会委大吗，是否泡过几次后就能去除包装材料的溶出物质，是否有相关方面的文献资料？

CNAS PT0031-1502涂料中游离甲醛含量的测定游离甲醛CNAS PT0031-506食品接触材料聚乙烯蒸发残渣的测定蒸发残渣（4％乙酸）

《GB18006.1-2009 塑料一次性餐饮具通用技术要求》标准规定淀粉基一次餐饮具用到三氯甲烷溶解淀粉残渣。不知道大家有没有做过，三氯甲烷的效果不是很好。做出来的蒸发残渣很大。。。不知道大家有没有做过。交流下。

请问各位老师，pp奶瓶蒸发残渣的正己烷浸泡液应该加多少ml的正己烷？是奶瓶离口5mm量取的体积*（2/3~4/5）？还是直接离口5mm的体积？最后结果怎么计算。。。

浙江在线05月21日讯自今年3月国内曝出“有毒餐盒”事件以来，各餐饮场所常用的一次性餐具品质引来社会的高度关注。昨天，宁波市消保委向媒体发布了其最近开展的一次针对一次性餐具的比较试验结果。结果显示，问题餐盒在宁波市场上确实也有存在。[b]10个批次中有1批次不合格[/b] 据了解，此次市消保委以普通消费者的身份在三江超市、易买得超市、欧尚超市、二号桥市场等地，随机共采购了10个批次的一次性餐具。其中筷子3批次、餐盒(碗)7批次，价格涵盖了不同档次。 10批次样品最终被送到宁波市质检院进行检测。其中一次性餐盒的检测项目包括：感官、高锰酸钾消耗量、蒸发残渣、重金属、荧光物质、脱色试验、卫生指标等。而一次性筷子除上述指标外，还检测了含水率和二氧化硫浸出量等。 根据昨天公布的检测结果显示，上述10个批次的一次性餐具中，有1个批次的餐盒被判定为不合格，该批次餐盒是消保委从二号桥市场(西849摊位)购买的，系安徽品客食品有限公司生产的皖林牌一次性降解餐盒。其不合格的指标为蒸发残渣超标。在析出残渣中，其乙酸项实测值为3328，超出国家标准110倍；正戊烷项实测值也达到95，超出国家标准2倍。

三级水验收中的蒸发残渣项目旋蒸了500ml水最后浓缩到50ml左右 拿了培养皿去烘干称量的 测出来的数据有7左右 偏高 没用蒸发皿对数据影响大吗 超了有点多 水应该是没问题的 不知道哪里还有问题出现 请做过的大神指教一下 谢谢另外实验室里的三级水的国标指标一般多少做一次 三级水4个项目我们现有仪器只能做两个 其他要外检 参考了其他实验室的都是一个月做一次 外检一个月一次就有点麻烦了

复合膜袋蒸发残渣和高锰酸钾消耗量按gb9683判定单位是mg/L,但按gb31604.8总迁移量和gb31604.2高锰酸钾消耗量方法标准计算后是mg/d㎡,怎么换算成mg/L?

CNAS PT0031-1614食品接触材料聚乙烯蒸发残渣的测定蒸发残渣（4%乙酸）05070533GB/T 5009.60报名截止日期：2016年7月31日，具体实施时间：2016.8-2016.112016年能力验证计划CNAS PT0031-1614食品接触材料 聚乙烯蒸发残渣的测定

大家有没有按《GB 18006.1-2009 塑料一次性餐饮具通用技术要求》做过淀粉基塑料餐饮具的蒸发残渣。觉得标准中用三氯甲烷溶解后的操作有点问题，现在我们做出了的数据常常超过限量范围，望大家多多交流。

是指蒸发皿+浸泡蒸发残渣质量比空白+蒸发皿的质量小吗，还是？

本人新手 刚尝试做食品包装的蒸发残渣检测按照国标的方法 首先是恒重就经常出问题 在烘干玻璃蒸发皿后 恒重19个蒸发皿只有3个达到要求并且在此确认下 恒重要求是否是0.3mg以内的偏差第二个问题是 浸泡液的量是否一定要按规定的200ml 按照国标在水浴锅上蒸发2小时根本不能蒸干水浸泡液和乙酸浸泡液请问应该怎么办 并且在下用的是90ml的蒸发皿 还要分批加入 通常来说2小时能蒸掉50ml就不错了想请问各位大大是怎么做的？？先谢谢各位大大了

最近看到日本韩国等叶经常通报我国的食品接触塑料产品不合格，通常市高锰酸钾消耗量和蒸发残渣，不知道他们的检测标准市怎样的，都说要符合日本的食品安全法，但是这个法不涉及具体检测标准啊。不知道有谁能提供帮助，万分感谢了！》。。。。。。。

国标方法做食品接触材料蒸发残渣分析天平的精度是什么级别的呢？万分之一还是十万分之一的级别？在线等........蒸发皿的质量一般在什么范围？是用的装200ml的蒸发皿，还是更小一点的？俺们的分析天平很不稳定，郁闷中.......