矿用气相色谱仪

我想了解矿井气在线监测气相色谱仪的技术原理，和各个公司之间的对比。各家原理都不同，求专业资深人士给个指导和评价！GC-4085型矿井气体多点参数色谱自动分析仪煤矿井气体分析专用气相色谱仪 南京科捷SP-2120矿井气分析专用气相色谱仪 北分。。。。。。求各家对同时处理低浓度CO（ppm）、高浓度CO2（%）怎么设计的？有用过的大侠请给个建议，他们的痕量和常量线性如何？

气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具,而要体现操作简单的特点,达到快速准确分析的目的,操作者必须具备良好的操作技能。本人根据近二十年使用气相色谱仪的经验,拟出气相色谱仪的操作技巧,供同行们参考。1 　加热 由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同,给定温度的方式也不相同。对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度,一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。而如果是采用旋钮定位法,则有技巧可言。1.1 　过温定位法 将温控旋钮调至低于操作温度约30 ℃处,给气相色谱仪升温。当过温至约为操作温度时,配合温度指示和加热指示灯,再逐渐将温控旋钮调至合适位置。1.2 　分步递进定位法 将温控旋钮朝升温方向转动一个角度,升温开始,指示灯亮;当温度基本稳定时,再同向转动温控旋钮,开始继续升温;如此递进调节,直至恒温在工作温度上。2 　调池平衡 调池平衡,实际是调热导电桥平衡,使之有较为合适的输出。讲调节技巧,其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调节功能的气相色谱仪而言。 第一步,用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至合适位置; 第二步,自衰减至16 倍左右,观察记录仪指针移动情况; 第三步,用记录调零旋钮将记录仪指针调回原处; 第四步,退回衰减,观察记录仪指针移动情况; 第五步,用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。3 　点火 氢焰气相色谱仪,开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。然而,我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧,供同行们相试。3.1 　加大氢气流量法 先加大氢气流量,点着火后,再缓慢调回工作状况。此法通用。3.2 　减少尾吹气流量法 先减少尾吹气流量,点着火后,再调回工作状况。此法适用于仍用氢气作载气,[/fo

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检测器是TCD和FID+甲烷转化炉的一台气相色谱仪要用到哪些气体？载气？助燃气？燃烧气？在线等。。。。。。。谢谢了

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气相色谱仪是一种常用的分析仪器，除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数，在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。今天我们主要来介绍一下气相色谱仪的使用技巧，希望可以帮助用户更好的应用产品。1 加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，给定温度的方式也不相同。对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度，一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。而如果是采用旋钮定位法，则有技巧可言。1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温。当过温至约为操作温度时，配合温度指示和加热指示灯，再逐渐将温控旋钮调至合适位置。1.2分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，升温开始，指示灯亮;当温度基本稳定时，再同向转动温控旋钮，开始继续升温;如此递进调节，直至恒温在工作温度上。2 调池平衡调池平衡，实际是调热导电桥平衡，使之有较为合适的输出。讲调节技巧，其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调节功能的气相色谱仪而言。第一步，用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至合适位置;第二步，自衰减至16倍左右，观察记录仪指针移动情况;第三步，用记录调零旋钮将记录仪指针调回原处;第四步，退回衰减，观察记录仪指针移动情况;第五步，用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。3 点火氢焰气相色谱仪，开机时需要点火，有时因各种原因致使熄火后，也需要点火。然而，我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧，供同行们相试。3.1加大氢气流量法先加大氢气流量，点着火后，再缓慢调回工作状况。此法通用。3.2减少尾吹气流量法先减少尾吹气流量，点着火后，再调回工作状况。此法适用于仍用氢气作载气，用空气作助燃气和尾吹气情况。4 气比的调节氢焰气相色谱仪三气的流量比，有关资料均建议为：氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10。但由于转子流量计指示流量的不准确性，事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为，为各气施以良好匹配、目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果，还不容易熄火。本着上述原则，气比应按下法调节。4.1氮气流量的调节在色谱柱条件确定后，样品组分分离效果的好坏，氮气的流量大小是决定因素。调节氮气流量时，要进样观察组分分离情况，直至氮气流量尽可能大且样品组分有较好分离为止。4.2氢气和空气流量的调节氢气和空气流量的调节效果，可以用基流的大小来检验。先调节氢气流量，使之约等于氮气的流量，再调节空气流量。在调节空气流量时，要观察基流的改变情况。只要基流在增加，仍应相向调节，直至基流不再增加不止。最后，再将氢气流量上调少许。5 进样技术在气相色谱分析中，一般是采用注射器或六通阀门进样。在考虑进样技术的时候，主要是以注射器进样为对象。5.1进样量进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化，达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量：液体样品或固体样品溶液一般为0.01～10μl，气体样品一般为011～10ml，在定量分析中，应注意进样量读数准确。(1)排除注射器里所有的空气用微量注射器抽取液体样品进，只要重复地把液体抽入注射器又迅速把其排回样品瓶，就可做到这一点。还有一种更好的方法，可以排除注射器里所有的空气。那就是用计划注射量的约2倍的样品置换注射器3～5次，每次取到样品后，垂直拿起注射器，针尖朝上。任何依然留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部。推进注射器塞子，空气就会被排掉。(2)保证进样量的准确用经置换过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品，垂直拿起注射器，针尖朝上，让针穿过一层纱布，这样可用纱布吸收从针尖排出的液体。推进注射器塞子，直到读出所需要的数值。用纱布擦干针尖。至此准确的液体体积已经测得，需要再抽若于空气到注射器里。如果不慎推动柱塞，空气可以保护液体使之不被排走。5.2进样方法双手拿注射器。用一只手(通常是左手)反针插入垫片，注射大体积样品(即气体样品)或输入压力极高时，要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)。让针尖穿过垫片尽可能深的进入进样口，压下柱塞停留1～2秒钟，然后尽可能快而稳地抽出针尖(继续压住柱塞)。5.3进样时间进样时间长短对柱效率影响很大。若进样时间过长，遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此，对于冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，一般必须小于1秒钟。

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[b]浅谈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的操作技巧[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是完成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的主要工具、而要体现操作筒单的特点 达到快速准确分析的目的 操作者必须具备良好的操作技能 本人根据近二十年使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的经验 拟出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的操作技巧．供同行们参考1 加热由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的生产厂家和质量的不同．蛤定温度的方式也不相同 对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度．一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温．而如果是采用旋钮定位法．则有技巧可言1 1 过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处 给[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]升温 当过温至约为操作温度时．配台温度指示和加热指示灯．再逐渐将温控旋钮调至台适位置1．2 分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度．升温开始．指示灯亮：当温度基本稳定时 再同向转动温控旋钮．开始继续升温：如此递进调节、直至恒温在工作温度上，2 调池平衡调池平衡 实际是调热导电桥平衡．使之有较为台适的输出 讲调节技巧．其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调{珊能的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]而言第一步．用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置；第二步．自衰减至l6倍左右．观察记录仪指针移动情况；第三步．用记录谓零旋钮将记录仪指针调回原处；第四步．退回衰减．观察记录仪指针移动情况；第五步．用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。3 点火氢焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 开机时需要点火．有时因各种原因致使熄火后．也需要点火 然而．我们经常会遇到点火不着的情况 下面介绍两种点火技巧．供同行们相试3．1 加大氢气流量法先加大氢气流量．点着火后．再缓慢调回工作状况 此法通用3．2 减少尾吹气流量法先减少尾吹气流量．点着火后．再调回工作状况 此法适用于用氢气怍载气．用空气作助燃气和尾畋气情况4 气比的调节氢焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]三气的流量比．有关资料均建议为：氮气：氢气：空气：l：l：10 但由于转子流量计指示流量的不准确性．事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为 为各气旌以良好匹配．目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果．还不致于容易熄火。本着上述原则 气比应按下法调节：(1）氮气流量的调节在色谱柱条件确定后、样品组分分离效果的好坏、氮气的流量大小是决定因素 调节氮气流量时．要进样观察组分分离情况．直至氮气流量尽可能大且样品组分有较好分离为止(2)氢气和空气流量的调节氢气和空气流量的调节效果．可以用基流的大小来检验 先调节氢气流量 使之约等于氮气 的流量．再调节空气流量 在调节空气流量时．要观察基流的改变情况 只要基流在增加．仍应相向调节．直至基流不再增加不止 最后．再将氢气流量上调少许。 

我是刚接触气相色谱仪的新人，单位新配了一台气相色谱仪，安装的工程师跟我说能直接进水样到仪器中检测水样中的有机物。难道水样不用前处理了吗？如果要前处理，一般是用哪种方法的啊！！！！急！！！求教！！！

仅从实验室用气相色谱仪为例来说，仅国产各种类型和型号就不下百种，不同产品的技术性能，功能特点，价格，操作特性相差甚大。再加上被分析样品千奇百怪，分析目的和要求又不相同，对于那些工作时间不长，经验不多的色谱用户，要能根据自身的需要选购一台性能/价格比适当的仪器，的确不是一件容易的事。那么如何快，好，省地选购一台色谱仪呢？下面我从选购气相色谱仪的指导思想和选购注意事项两个方面给大家讲讲，希望对大家能够有所帮助。一、选购气相色谱仪的指导思想1． 按需购物，有的放矢　　“需要什么买什么”这似乎是一条是很浅显的原则，谁都知道，但是知道归知道做归做，因为许多人都还有另外一个“小九九”——“宽打窄用”，也就是暂时不需要、甚至将来也不一定需要的附件也都一块买来。在若干年前各单位买色谱仪时，如果上级拨款，就把所有的附件都买来，这实际上是既浪费又给自己找麻烦，比如您的实际工作只需要热导检测器和氢火焰离子化检测器就够用了，可是订购色谱仪时把电子俘获检测器和火焰光度检测器也都买了，结果用不着放在仓库里睡觉。所以应该是需要那些检测器和附件就只买那些，这即是按需购物，有的放矢。如果您在需要某一附件时，再买一个新的性能更好的，不也既节约有实惠吗，特别是现在各种仪器发展极快，新的功能不断增加，已有的功能不断改善，所以应该是当时需要什么买什么，当时不需要的附件就不要买。2． 按体裁衣，量力而行　　目前气相色谱仪国内有许多厂家有中高挡、中低档产品，国内2002年出版的《国产科学仪器推荐产品》一书中列出了多种分析用气相色谱仪，这些不同厂家的气相色谱仪大都有多年生产的经验，一般价格在2～8万元上下。如果您是教学、一般常规测试，国内生产的这些气相色谱仪应当是可以满足要求了。如果您是配合生产的常规分析，就选择只有一种检测器的单检测器气相色谱仪，如只配热导检测器或只配电子俘获检测器的气相色谱仪，这样可以发挥其更大的有效性。当然如果由于工作的需要，比如需要高灵敏度、高再现性、高可靠性的分析和工艺过程控制，例如需要电子压力控制、自动进样器、大体积进样、在生产线上成年累月地不停机运转等。同时又有经费支持，可以选择国外高档次的气相色谱仪。目前世界上几家著名生产气相色谱仪的厂家在国内有销售机构, 仪器水平相近，各有其特点，可以说各有千秋，至于选择哪一家、哪一个型号，您就要花点时间来考查了。3 调查研究，心中有数　　在购买气相色谱仪之前，要作一些调查研究，包括资料、市场、对象的调查。资料调查可以通过一些手册、丛书（如朱良漪等主编的“分析仪器手册”; 李浩春主编的“分析化学手册，第五分册：气相色谱分析”; 傅若农等主编的“色谱技术丛书”有关分册）。也可以通过专业期刊的广告页（如《色谱》杂志，《分析化学》杂志）有关厂家的最近仪器介绍。国外的厂家也可以通过厂家的互联网站了解他们的最新产品和特点。市场调查是在资料调查的基础上直接到有关厂家做进一步的详细考察，了解其性能、特点、价格，同时了解一些已经使用该产品的用户，以便您到这些用户处做更身一步的调研，从实际分析的角度了解该仪器的特点、适用性和问题。对象的调查包括使用该仪器的对象，如上述该产品的用户。另外一个对象是您要做研究、做分析的对象，比如您主要是做水中有机物的分析，您就有必要了解一些目前进行这一工作的单位和文献，看看进行这一工作使用的气相色谱仪的状况。做过这样调研之后您要再买气相色谱仪就新中有数了。二、选购气相色谱仪几点考虑因素１． 被分析样品情况 ⑴样品本身的组成和状态，是气态，液态，固态还是混合态，能直接用气相色谱仪分析吗？　　⑵被测组分是热不稳定，易分解，还是易催化反应。时间，温度，压力等变化是否会引起被测组分的变化；　　⑶样品中是否有烟尘，悬浮物，高佛点组分和有腐蚀性成分。以考虑样品如何采集获得，如何进行样品的预处理；　　⑷样品来源容易吗？允许样品的消耗量，有利于选择进样方式；　　⑸不需分析的组分及大致的浓度范围；　　⑹每天需要分析样品的次数，两次分析的间隔时间；2. 分析的目的如何？　　⑴做定性分析：被分析组分已知或未知，有无标准物？　　⑵定量分析：在那个范围—常量（10-1`~10-3）；半微量（10-3~10-5）；微量（10-5~10-7）；痕量（10-6~10-9）或超痕量（≤ 10-9）　　⑶定量精度和分析准确性，若是半定量要求就简单的多。　　3.购货单位的定位　　⑴科研院所——要求高； ⑵监测和分析中心——准确可靠；　　⑶第一线的现场分析用——重复再现；　　4.同一种样品，从理论上讲可能有用多种仪器的分析方法，从仪器的性能/价格比，操作特性，维修服务多方比较，列出选用气色谱仪分析的理由。　　5.咨询寻找有无被分析样品的国标，行标，企标或国外有关参考资料，若有，在标准中会给出在一般场合下，应使用仪器的功能和技术要求。　　6. 本工作单位的周围有无做同类样品的分析者，若有对选型和日后建立色谱分析方法会有直接帮助

仅从实验室用气相色谱仪为例来说，仅国产各种类型和型号就不下百种，不同产品的技术性能，功能特点，价格，操作特性相差甚大。再加上被分析样品千奇百怪，分析目的和要求又不相同，对于那些工作时间不长，经验不多的色谱用户，要能根据自身的需要选购一台性能/价格比适当的仪器，的确不是一件容易的事。那么如何快，好，省地选购一台色谱仪呢？下面我从选购气相色谱仪的指导思想和选购注意事项两个方面给大家讲讲，希望对大家能够有所帮助。一、选购气相色谱仪的指导思想1． 按需购物，有的放矢　　“需要什么买什么”这似乎是一条是很浅显的原则，谁都知道，但是知道归知道做归做，因为许多人都还有另外一个“小九九”——“宽打窄用”，也就是暂时不需要、甚至将来也不一定需要的附件也都一块买来。在若干年前各单位买色谱仪时，如果上级拨款，就把所有的附件都买来，这实际上是既浪费又给自己找麻烦，比如您的实际工作只需要热导检测器和氢火焰离子化检测器就够用了，可是订购色谱仪时把电子俘获检测器和火焰光度检测器也都买了，结果用不着放在仓库里睡觉。所以应该是需要那些检测器和附件就只买那些，这即是按需购物，有的放矢。如果您在需要某一附件时，再买一个新的性能更好的，不也既节约有实惠吗，特别是现在各种仪器发展极快，新的功能不断增加，已有的功能不断改善，所以应该是当时需要什么买什么，当时不需要的附件就不要买。2． 按体裁衣，量力而行　　目前气相色谱仪国内有许多厂家有中高挡、中低档产品，国内2002年出版的《国产科学仪器推荐产品》一书中列出了多种分析用气相色谱仪，这些不同厂家的气相色谱仪大都有多年生产的经验，一般价格在2～8万元上下。如果您是教学、一般常规测试，国内生产的这些气相色谱仪应当是可以满足要求了。如果您是配合生产的常规分析，就选择只有一种检测器的单检测器气相色谱仪，如只配热导检测器或只配电子俘获检测器的气相色谱仪，这样可以发挥其更大的有效性。当然如果由于工作的需要，比如需要高灵敏度、高再现性、高可靠性的分析和工艺过程控制，例如需要电子压力控制、自动进样器、大体积进样、在生产线上成年累月地不停机运转等。同时又有经费支持，可以选择国外高档次的气相色谱仪。目前世界上几家著名生产气相色谱仪的厂家在国内有销售机构, 仪器水平相近，各有其特点，可以说各有千秋，至于选择哪一家、哪一个型号，您就要花点时间来考查了。3 调查研究，心中有数　　在购买气相色谱仪之前，要作一些调查研究，包括资料、市场、对象的调查。资料调查可以通过一些手册、丛书（如朱良漪等主编的“分析仪器手册”; 李浩春主编的“分析化学手册，第五分册：气相色谱分析”; 傅若农等主编的“色谱技术丛书”有关分册）。也可以通过专业期刊的广告页（如《色谱》杂志，《分析化学》杂志）有关厂家的最近仪器介绍。国外的厂家也可以通过厂家的互联网站了解他们的最新产品和特点。市场调查是在资料调查的基础上直接到有关厂家做进一步的详细考察，了解其性能、特点、价格，同时了解一些已经使用该产品的用户，以便您到这些用户处做更身一步的调研，从实际分析的角度了解该仪器的特点、适用性和问题。对象的调查包括使用该仪器的对象，如上述该产品的用户。另外一个对象是您要做研究、做分析的对象，比如您主要是做水中有机物的分析，您就有必要了解一些目前进行这一工作的单位和文献，看看进行这一工作使用的气相色谱仪的状况。做过这样调研之后您要再买气相色谱仪就新中有数了。二、选购气相色谱仪几点考虑因素１． 被分析样品情况 ⑴样品本身的组成和状态，是气态，液态，固态还是混合态，能直接用气相色谱仪分析吗？　　⑵被测组分是热不稳定，易分解，还是易催化反应。时间，温度，压力等变化是否会引起被测组分的变化；　　⑶样品中是否有烟尘，悬浮物，高佛点组分和有腐蚀性成分。以考虑样品如何采集获得，如何进行样品的预处理；　　⑷样品来源容易吗？允许样品的消耗量，有利于选择进样方式；　　⑸不需分析的组分及大致的浓度范围；　　⑹每天需要分析样品的次数，两次分析的间隔时间；2. 分析的目的如何？　　⑴做定性分析：被分析组分已知或未知，有无标准物？　　⑵定量分析：在那个范围—常量（10-1`~10-3）；半微量（10-3~10-5）；微量（10-5~10-7）；痕量（10-6~10-9）或超痕量（≤ 10-9）　　⑶定量精度和分析准确性，若是半定量要求就简单的多。　　3.购货单位的定位　　⑴科研院所——要求高； 目前国内沈阳光正分析仪器有限公司是一家专业专注于色谱仪及其相关产品研发、生产、销售和色谱法推广应用于一体的高新技术企业，是沈阳市科技局重点扶持企业。http://www.sygzyq.com/cn/about.asp　　⑵监测和分析中心——准确可靠；　　⑶第一线的现场分析用——重复再现；

新的标准全分析106项中，哪些可以用气相色谱仪分析，请各位大侠指点。

请问气相色谱仪用的减压阀的压力表需要强检吗？

今天没事收集了一下,现在竟然出现了这么多种专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器!★ 电力系统专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]-变压器绝缘油中溶解气体组分含量的分析★ TVOC(VOC)专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ 车用汽油分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ 车间空气中有机溶剂解吸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ 测试环氧乙烷残留[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ 食品包装油墨溶剂残留专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ 硫[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析系统★ 高纯气体氦离子检测器分析专用色谱仪★ 炼厂气、燃气（天然气、液化气、煤气）专用色谱仪★ 总烃/非甲烷总烃/苯系物分析专用色谱仪★ 天然气全分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ "AA"测试专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]-可口可乐饮料用聚酯瓶中的微量乙醛含量★ 血液酒精含量自动分析仪★ SRI8610C车载[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ 各种气体中微量不纯物测定系统★ 气体分析专用色谱仪-FID、Ni转化炉、气体进样器系统、专用色谱柱★ 白酒(填充柱)分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ 煤矿实验室用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]-热导、双氢火焰检测器、甲烷转化炉、四路并 联、 四套六通阀进样、四根专用色谱柱、十阶程序升温装置★ 地化录井仪-九通阀与三通阀及二位五通电磁阀的联锁动作。完成热解，残碳分析的全流程自动进样.★ 油气显示评价仪-热解、残碳一体，热解实现了由双气缸到单气缸的转变★ 无铅汽油中的苯及甲苯分析专用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]★ IGC反[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]-竞争（多元）吸附、微孔和间隙分布测量★ 高性能专用硫磷分析仪太厉害了,不知道我总结的全不?大家可以随时补充,要是有这些仪器的资料发上来点就更好了啊!

相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、电气系统、检测系统、数据处理系统组成。其中电气系统是整台色谱仪的核心控制部分，它的设计先进与否、用料精良与否、工艺严格与否在整台仪器里起着决定性作用。而微处理器是又是电气系统的核心。微处理器代表厂商INTEL公司经历了4004：1969年（4位机）； 8008：1972年（8位机）；8080：1974年 （8位机）； 8085：1976年 （8位机）； 8086：1978年（16位机） 8088；以后进入了186、286、386及奔腾时代。8085的主频最高不过6MHz，当年使用此CPU的厂商非常多，包括AMD、TOSHIBA、FUJI、SIEMENS等等。现有色谱仪多定型于90年代左右，经历了采用模拟控制可控硅控温方式、采用市面的控温模块控温方式、抄袭80年代国外机型的方式、自主研发核心控温线路的几个阶段。目前前二种方式实属落后，在国产色谱仪中已不多见。但遗憾的是成功自主研发核心电子线路的厂家也凤毛麟角。由于80年代的处理器（如8085、8031等）没能设计软件的保密技术，而是将核心软件代码直接写在EPROM内，这为抄板带来了方便。也正是80年代国外产品的这一缺陷，把我国的气相色谱事业带到了一个“一片繁荣”的时期。80年代的国外色谱仪软件设计已是相当严密和精炼，这点无可厚非。但遗憾的，抄板的软件只能运行在当时生产的处理器，而这类芯片目前早已停产。比如40脚双列直插的8085芯片（见照片）、8031芯片（见照片）、28脚双列直插的带紫外线擦除窗口的EPROM芯片（见照片）等。由于这类芯片早已停产，市售的芯片多是从电子垃圾中拆下来的（业界俗称：拆机片、翻新片、闪新片），性能难以保证（大规模集成电路都要求严格的焊接、拆片的温度和时间；严格的防静电措施和一定的使用寿命等，而以拆卸电子垃圾为产业我国南方某地多是采用煤火炉、老虎钳为工具进行拆片，这更难保证拆片的质量），这与卖价不菲的气相色谱仪难以相称。用户买到这样的色谱仪，内心感受就不言而喻了。也许有人要问，采用这种技术方式的公司怎么不加以改进，而将抄袭软件移植到当前最新生产的、性能更高的微处理上来呢？这是因为：由于当时没有硬件加密技术，当时的国外软件设计人员就只好在软件里设计了多处软件防篡改程序，如果不一一破译这些防篡改程序，就很难进行软件改进和移植。而破译这些防篡改程序又是一项艰巨的工作，企业需要早期的精通8085、Z80、8031汇编语言的人才，同时还要承受破译不成功的风险。众所周知，传统气相色谱仪是以1台色谱仪、1台AD转换器、1套计算机、1套打印机的方式工作的。这种工作方式使得色谱仪配备较多的化工厂、实验室、院校等用户在使用和管理上非常不便，并且设备重复投资、浪费严重。在当今技术高速发达的今天，计算机可以说是贬值最严重的商品之一。配备大量的计算机也给用户在设备管理和数据管理上带来诸多不便。同时这种传统的使用模式往往要采用一个厂家的气相色谱仪，又要采用另外一个厂家的工作站配合才能使用，使得系统整体的功能难以发挥、系统的性能也难以提高，对于用户提出的功能增加就更无从谈起了（比如数据的远程传输、多台仪器的监控等）。针对这一传统气相色谱仪的弊病，我们积极探索、勇于创新，历时数年于2008年底研制成功网络化气相色谱仪。特别说明：本文旨在分析国产色谱仪的技术状况，色谱仪生产厂家切莫自行对号入座！您的进步才是提高企业的唯一选择，才是国产色谱仪的幸事！

和白酒气相色谱仪的师傅学习气相色谱仪的怎样操作，求助，谢谢！

山东金普[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]GC-7890的怎么用？帮帮忙，大佬们。买了仪器不会用，问厂家有没有教学，厂家直接说没有。大佬们求求啦

纯度分析，气相色谱仪 我的产品是DOTP沸点是380℃，里面含有异辛醇沸点是183℃，乙二醇沸点是197℃等物质，我怎么用气相色谱仪测出它的纯度呀？ 这个东西我没有用过，像有什么柱温，进样量载气。。。。。该怎么定呀？整体的方案应该怎么写。。。。希望能得到帮助，万分感谢了。。。。。

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做测试时，相同溶液，起始浓度都一样，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]显示的峰强度，峰面积都不同。[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定噻吩用什么柱子？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测试烟用材料voc的吗

怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测药品锐劲特的含量,溶剂为丙酮

测硅烷气体的纯度用什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]比较好，用什么检测器？

[color=#444444]为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用热导检测器，通氮气载气时基线很不稳定（前几天还稳定、柱子卸了一次）、忽高忽低。柱前压力表恒定但载气流量不稳定、流量一直往缓缓下掉，好像流量随温度升高而下降？这是为什么？求教各位！急急！[/color][color=#444444]GC102型号的色谱仪。[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是完成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的主要工具,而要体现操作简单的特点,达到快速准确分析的目的,操作者必须具备良好的操作技能。本人根据近二十年使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的经验,拟出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的操作技巧,供同行们参考。1 　加热 由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的生产厂家和质量的不同,给定温度的方式也不相同。对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度,一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温。而如果是采用旋钮定位法,则有技巧可言。1.1 　过温定位法 将温控旋钮调至低于操作温度约30 ℃处,给[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]升温。当过温至约为操作温度时,配合温度指示和加热指示灯3]电力线控制LED多层指示灯ST56EL-APLS ,再逐渐将温控旋钮调至合适位置。1.2 　分步递进定位法 将温控旋钮朝升温方向转动一个角度,升温开始,指示灯亮 当温度基本稳定时,再同向转动温控旋钮,开始继续升温 如此递进调节,直至恒温在工作温度上。2 　调池平衡 调池平衡,实际是调热导电桥直流电阻电桥QJ23a型 平衡,使之有较为合适的输出。讲调节技巧,其实是对具有池平衡、调零和记录调零等调节功能的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]而言。 第一步,用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至合适位置 第二步,自衰减至16 倍左右,观察记录仪指针移动情况 第三步,用记录调零旋钮将记录仪指针调回原处 第四步,退回衰减,观察记录仪指针移动情况 第五步,用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。3 　点火 氢焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。然而,我们经常会遇到点火不着的情况。下面介绍两种点火技巧,供同行们相试。3.1 　加大氢气流量法 先加大氢气流量,点着火后,再缓慢调回工作状况。此法通用。3.2 　减少尾吹气流量法 先减少尾吹气流量,点着火后,再调回工作状况。此法适用于仍用氢气作载气,用空气作助燃气和尾吹气情况。4 　气比的调节 氢焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]三气的流量比,有关资料均建议为:氮气∶氢气∶空气= 1∶1∶10 。但由于转子流量计指示流量的不准确性,事实上谁会去苛求这个配比呢? 本人认为,为各气施以良好匹配、目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果,还不容易熄火。 本着上述原则,气比应按下法调节。4.1 　氮气流量的调节 在色谱柱条件确定后,样品组分分离效果的好坏,氮气的流量大小是决定因素。调节氮气流量时,要进样观察组分分离情况,直至氮气流量尽可能大且样品组分有较好分离为止。4.2 　氢气和空气流量的调节 氢气和空气流量的调节效果,可以用基流的大小来检验。先调节氢气流量,使之约等于氮气的流量,再调节空气流量。在调节空气流量时,要观察基流的改变情况。只要基流在增加,仍应相向调节,直至基流不再增加不止。最后,再将氢气流量上调少许。5 　进样技术 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中,一般是采用注射器或六通阀门进样。在考虑进样技术的时候,主要是以注射器进样为对象。5.1 　进样量 进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关,也即进样量应控制在能瞬间气化,达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量:液体样品或固体样品溶液一般为0.01～10μl ,气体样品一般为011～10ml ,在定量分析中,应注意进样量读数准确。 (1) 排除注射器里所有的空气 用微量注射器抽取液体样品进,只要重复地把液体抽入注射器又迅速把其排回样品瓶,就可做到这一点。 还有一种更好的方法,可以排除注射器里所有的空气。那就是用计划注射量的约2 倍的样品置换注射器3～5 次,每次取到样品后,垂直拿起注射器,针尖朝上。任何依然留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部。推进注射器塞子,空气就会被排掉。 (2) 保证进样量的准确 用经置换过的注射器取约计划进样量2 倍左右的样品,垂直拿起注射器,针尖朝上,让针穿过一层纱布,这样可用纱布吸收从针尖排出的液体。推进注射器塞子,直到读出所需要的数值。用纱布擦干针尖。至此准确的液体体积已经测得,需要再抽若于空气到注射器里。如果不慎推动柱塞,空气可以保护液体使之不被排走。5.2 　进样方法 双手拿注射器。用一只手(通常是左手) 反针插入垫片,注射大体积样品(即气体样品) 或输入压力极高时,要防止从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指) 。 让针尖穿过垫片尽可能深的进入进样口,压下柱塞停留1～2 秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖(继续压住柱塞) 。5.3 　进样时间 进样时间长短对柱效率影响很大。若进样时间过长,遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此,对于冲洗法色谱而言,进样时间越短越好,一般必须小于1 秒钟。本文来自：买电器网知识库

本人使用安捷伦7890A气相色谱仪；FID检测器，做有机残留，我想知道用氢气做载气比氮气噪声会低么？？或者说响应值会变大么？？

究竟该如何选购气相色谱仪呢?在选购气相色谱仪之前，我们首先应该对气相色谱仪有个简单的了解，包括气相色谱仪的定义，种类，组成部件，应用及工作原理。这样我们才知道，选购气相色谱仪该注意或者说注重那些内容。气相色谱仪的简介1定义及工作原理气相色谱仪一种色谱分析仪器。由载气带入，通过色谱柱对欲检测混合物 各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。仅国产各种类型和型号就不下百种，不同产品的技术性能，功能特点，价格，操作特性相差甚大。再加上被分析样品千奇百怪，分析目的和要求又不相同，对于那些工作时间不长，经验不多的色谱用户，要能根据自身的需要选购一台性能/价格比适当的仪器，的确不是一件容易的事。2仪器的组成　　气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。最重要的两个组成部件是色谱柱和检测器。3气相色谱仪的应用气相色谱法适用于分析具有一定蒸气压且热稳定性好的组分，对气体试样和受热易挥发的有机物可直接进行分析，而对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广在对气相色谱仪有个简单的了解之后，我们来谈谈选购气相色谱仪的的途径。目前选购气相色谱仪的主要途径是通过网络，基本上所有的供应气相色谱仪的单位也都通过这个途径来销售气相色谱仪，网上的资料也非常的全面，您可以随意搜索到几乎所有您想查阅的资料.从选购气相色谱仪的指导思想说应该考虑以下几点1． 按需购物，有的放矢　　“需要什么买什么”这似乎是一条是很浅显的原则，谁都知道，但是知道归知道做归做，因为许多人都还有另外一个“小九九”——“宽打窄用”，也就是暂时不需要、甚至将来也不一定需要的附件也都一块买来。在若干年前各单位买色谱仪时，如果上级拨款，就把所有的附件都买来，这实际上是既浪费又给自己找麻烦，比如您的实际工作只需要热导检测器和氢火焰离子化检测器就够用了，可是订购色谱仪时把电子俘获检测器和火焰光度检测器也都买了，结果用不着放在仓库里睡觉。所以应该是需要那些检测器和附件就只买那些，这即是按需购物，有的放矢。如果您在需要某一附件时，再买一个新的性能更好的，不也既节约有实惠吗，特别是现在各种仪器发展极快，新的功能不断增加，已有的功能不断改善，所以应该是当时需要什么买什么，当时不需要的附件就不要买。2． 按体裁衣，量力而行　　目前气相色谱仪国内有许多厂家有中高挡、中低档产品，国内2002年出版的《国产科学仪器推荐产品》一书中列出了多种分析用气相色谱仪，这些不同厂家的气相色谱仪大都有多年生产的经验，一般价格在2～8万元上下。如果您是教学、一般常规测试，国内生产的这些气相色谱仪应当是可以满足要求了。如果您是配合生产的常规分析，就选择只有一种检测器的单检测器气相色谱仪，如只配热导检测器或只配电子俘获检测器的气相色谱仪，这样可以发挥其更大的有效性。当然如果由于工作的需要，比如需要高灵敏度、高再现性、高可靠性的分析和工艺过程控制，例如需要电子压力控制、自动进样器、大体积进样、在生产线上成年累月地不停机运转等。同时又有经费支持，可以选择国外高档次的气相色谱仪。目前世界上几家著名生产气相色谱仪的厂家在国内有销售机构, 仪器水平相近，各有其特点，可以说各有千秋，至于选择哪一家、哪一个型号，您就要花点时间来考查了。现把如何选购一种气相色谱仪几点考虑因素归类分析，供大家参考。　　１． 被分析样品情况　　⑴样品本身的组成和状态，是气态，液态，固态还是混合态，能直接用气相色谱仪分析吗？　　⑵被测组分是热不稳定，易分解，还是易催化反应。时间，温度，压力等变化是否会引起被测组分的变化；　　⑶样品中是否有烟尘，悬浮物，高佛点组分和有腐蚀性成分。以考虑样品如何采集获得，如何进行样品的预处理；　　⑷样品来源容易吗？允许样品的消耗量，有利于选择进样方式；　　⑸不需分析的组分及大致的浓度范围；　　⑹每天需要分析样品的次数，两次分析的间隔时间；　　2. 分析的目的如何？　　⑴做定性分析：被分析组分已知或未知，有无标准物？　　⑵定量分析：在那个范围—常量（10-1`~10-3）；半微量（10-3~10-5）；微量（10-5~10-7）；痕量（10-6~10-9）或超痕量（≤ 10-9）　　⑶定量精度和分析准确性，若是半定量要求就简单的多