炉渣粘度测定仪

用钢厂瓦斯灰作原料生产次氧化锌的过程中，副产品炉渣中的金属铁和亚铁怎么分开测定？

高炉渣中碳的测定对高炉焦比的控制有着指导作用，对节能降耗有重要意义。高炉渣中碳的测定方法主要有燃烧气体容量法和红外碳硫分析方法。燃烧气体容量法将试样与助熔剂在高温下（1200～1350℃）通氧燃烧，再将燃烧后的气体除去二氧化硫，通过用氢氧化钾吸收二氧化碳前后的体积比，计算出碳的质量分数。红外碳硫分析方法则是利用二氧化碳对红外线的吸收与二氧化碳质量分数成正比的关系进行二氧化碳的测定,然后转换成碳的质量分数。红外碳硫分析方法与前者相比，操作更为简单、数据更为稳定。

大家好 我用的是ARL9900光谱仪 我发现测定电炉渣时有时元素总量过100%，高时能达到108%。不知道这个是否正常，本人新手，望各位前辈能不啻赐教为我解惑。

各位师傅: 不知那位有运动粘度测定仪\ND6型精密声级计\浊度计\开口(闭口)闪点测定仪\温度、压力、液位变送器\超声波(雷达)物位计等的检定规程,能上传过来吗?我很想知道他们的检定周期,急用.... 在次先谢谢了......

全自动粘度测定仪采用了模块化设计，检测部分采用了传感器和高精度AD转换电路，主控部分采用了多个工业应用、低功耗微处理器、可编程控制器，良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。全自动粘度测定仪的运行程序，采用简捷的模块化程序设计，并与硬件有机的结合，使得运动粘度测定过程的升温和恒温、液位检测、计时、清洗粘度管、打印等全部工作全自动完成，达到了一键出结果的操作方式。仪器特点1、良好人机界面，方便操作。2、一键完成相对粘度测定，简化操作。3、全部模块化设计稳定、可靠性高。4、全自动储存1000个检测结果。5、检测过程遵守标准规定，数据可靠。6、检测方法可靠，重复性好。7、可长期连续工作，故障率极低。别称：动力粘度测定仪、智能粘度测量仪、相对粘度测定仪、PVC比浓粘度测定仪、特性粘度测定仪、粘均分子量测定仪、聚酯粘度仪、自动乌氏粘度仪、自动粘度仪、自动尼龙粘度仪

请问用于测定石油产品运动粘度测定仪（控温范围：室温-120℃，精确度：±0.1℃），最便宜的要多少钱？

用荧光仪做转炉渣压片法，曲线怎样？另外问一下同行，转炉渣中单质铁计算在总成分之内吗？还是去除单质铁再计算？

本人看到一个检测高炉渣的方法，即 “在测定氧化铁的溶液中加EDTA标准溶液15ml（视铝含量而定），滴加氨水（1：1）4～5滴，调整溶液pH为4.8（用精密试纸检查）。加pH=4.8缓冲液10ml(醋酸钠16.3g+100水+冰醋酸4.2ml,稀至1000ml)，于电热板上煮沸2分钟，取下，用流水冷却至室温。加三氯化铁标准溶液10ml(0.01M)（此时溶液应呈绿色），再以EDTA标准溶液滴定至亮黄色为终点。 K —EDTA与三氯化铁标准溶液的比例系数”其中K值不知如何确定，望高手解答。谢谢！

请问大家有没有高炉渣标样的证书，能否分享一下，高炉渣中的FeO是通过什么方法定值的？准确度高吗？ 谢谢！

自动发动机油表观粘度测定仪适用标准GB/T6538-2010、ASTM D5293；适用于测试发动机油的低温动力粘度指标。可以测定油品在-35℃至-5℃，间隔为5℃温度下的表观粘度。具有测量准确，重复性好，性能稳定，操作简单等优点。适用于测量发动机油在剪切应力约为1000～27000 mPa.s，剪切速率为105～104 S-1的条件下，-5～-35℃的表观粘度。A1270采用全自动温控设备，精美的人机交互界面，使用户可以方便快捷的使用仪器进行分析。同时采用智能控制系统，提升了仪器的稳定性和可靠性。[font=&]得利特（北京）科技有限公司专注于油品分析仪器的研发和销售活动，我公司产品有：酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪等多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。他们家发动机油表观粘度测定仪性能比较稳定且符合GB/T6538标准。[/font]

煤灰熔融性测定仪器设备和材料（1）热显微镜，德制高温加热显微镜结构。它主要用于测定煤灰、炉渣和搪瓷等的熔点。它由光源、管式电炉、水平型显微镜和照相装置等四个主要部件构成。（2）试块模，用于将灰样成型，制成立方体或圆柱体。（3）试样托板，表面平滑的刚玉板，质量要求与角锥法相同。其它仪器设备与角锥法。

最近分析炉渣时，发现样品有较强的刺鼻气味,会对仪器有影响吗？怎么处理？求教。

答：炉渣当然也有环境危害性，但是相对飞灰要小。（1）污染物含量较少前面说过飞灰在废气烟道中，本身就会富集气态中的污染物。同时，随着温度从炉膛中降低，烟气中二噁英存在再次合成的现象（尤其是250-400度这个温度区间）。而上述两个问题对炉渣而言是不存在的（炉渣直接排出且比表面小不会出现富集气体污染物的问题，同时炉渣产生环境是高温，二恶英会充分降解）；（2）稳定性好可以不严谨的近似理解为：炉渣的形成环境有点像飞灰的一种无害化处置过程（高温熔融固化）。当然，两者的温度区间不同，但是在炉膛内800度左右的高温下，炉渣的环境稳定性一般要好于飞灰。

有无专业测量电石渣水份的测定仪器？电石渣水份在3~20%之间。

我们公司有一台SCHOTT全自动运动粘度测定仪AVSProⅡ,据说100万,可惜资料都是英文看不懂,想找中文的!谢谢!

[font=仿宋_GB2312][size=21px]炉渣当然也有环境危害性，但是相对飞灰要小。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（1）污染物含量较少[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]前面说过飞灰在废气烟道中，本身就会富集气态中的污染物。同时，随着温度从炉膛中降低，烟气中二噁英存在再次合成的现象（尤其是250-400度这个温度区间）。而上述两个问题对炉渣而言是不存在的（炉渣直接排出且比表面小不会出现富集气体污染物的问题，同时炉渣产生环境是高温，二恶英会充分降解）；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（2）稳定性好[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]可以不严谨的近似理解为：炉渣的形成环境有点像飞灰的一种无害化处置过程（高温熔融固化）。当然，两者的温度区间不同，但是在炉膛内800度左右的高温下，炉渣的环境稳定性一般要好于飞灰。[/size][/font]

做ICP分析炉渣，必须用碱熔，我用的铂金坩埚和3g的无水碳酸钠与0.003g的样品可以溶掉，但是ICP对碱的浓度有要求，无水碳酸钠不能超过1g，看了很多文献，就用1g碳酸钠与0.1g的样品混合熔，就熔不掉。想求碱熔炉渣的操作规程，步骤。

生石灰浆渣测定仪的特点：　　1、生石灰浆渣测定仪独立的本机自带制冷（制热）机组，独立的微电脑温度控制，养护水温度控制精度高。养护槽组真正地达到了不受实验室和环境温度的直接影响，实验室工作环境温度可根据人体舒适度需要另行调整。　　2、同一房间内的不同每格可实现不同的实验温度，可根据养护试件的实验要求，在一定范围内任意调节实验温度。　　3、通过水做载体系统的直接接触传导，比原有的空气介质传导优越，换热效率大大提高、温度调节速度加快，节约能源。　　4、生石灰浆渣测定仪不同水槽体养护水互不干扰，增加了养护水槽的多用性。　　5、当环境温度过低于时，运用PTC陶瓷发热元件恒温补偿温度，有效地解决了恒温机组结霜（化霜）时养护水槽内水温度波动的难题，且能效比提高。　　6、因采用水做载体传导，且在养护水槽体的四周均匀的分布传导，养护水槽内水不形成流动，养护水稳定度高且温度均匀性好。资料来源于：http://www.czfangyuan.net/czfyyq-Article-111243/

[font=仿宋_GB2312][size=21px]炉渣当然也有环境危害性，但是相对飞灰要小。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（1）污染物含量较少[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]前面说过飞灰在废气烟道中，本身就会富集气态中的污染物。同时，随着温度从炉膛中降低，烟气中二噁英存在再次合成的现象（尤其是250-400度这个温度区间）。而上述两个问题对炉渣而言是不存在的（炉渣直接排出且比表面小不会出现富集气体污染物的问题，同时炉渣产生环境是高温，二恶英会充分降解）；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（2）稳定性好[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]可以不严谨的近似理解为：炉渣的形成环境有点像飞灰的一种无害化处置过程（高温熔融固化）。当然，两者的温度区间不同，但是在炉膛内800度左右的高温下，炉渣的环境稳定性一般要好于飞灰。[/size][/font]

称取研磨后的炉渣试样5.0g,用硼酸8克作粘结剂进行镶边垫底,压制成直径为40mm圆片, 要求压片表面光滑，不能有裂纹；硼酸不能混入测量表面，压制后用吸液球吹去表面浮渣以免掉入光孔损坏Be窗影响测定。试验表明：采用压力为1.96×105N,静压时间为60 s可获得良好的压片效果。经过多次制样分析试验发现,制样时取自然冷却样，破碎后用磁铁吸去渣中金属后过250um（160目）筛，光强值较稳定。因为转炉渣中的成分主要为12-26号的元素，故采用MO和HOPG 2个次级靶即可完成钢渣的分析，为减少轻元素的吸收,两个靶均在真空条件下进行. 用9个标样建立工作曲线，用多重回归的方法同时求取基体校正系数和校准曲线常数，用Luscas-Tooth&Price经验系数法校正元素之间吸收和增强效应。回归曲线方程为 Ci=slope·Ii+corrections+c0,i 式中Ci为分析元素浓度；Ii为分析元素强度；Corrections=∑ajIiIj+∑bkIi2Ik+∑clIiIl2+∑dmIm2 其中Ij, Ik, Il,Im为集体元素强度；aj, bk, cl, dm为校正系数，c0,i为校正偏差。通过实验对各元素校正曲线进行反复拟合，确定了如下系数：Mg(0.9988)，Al(0.9996)，Si(0.9984)，FeO(0.9985)好了，现在你可以用先进的偏振能量色散X射线荧光光谱仪分析转炉渣啦!

[font=仿宋][size=21px]炉渣主要为生活垃圾焚烧后的残余物，其产生量视垃圾成分而定，其主要成分为氧化锰(MnO)、二氧化硅(SiO2)、氧化钙(CaO)、三氧化二铝(Al2O3)、三氧化二铁(Fe2O3)、废金属，以及少量未燃尽的有机物等。垃圾焚烧产生的炉渣经过高温无害化处理，再经过磁选等分离出废钢铁等废旧金属后，可对炉渣进行综合利用，如用于铺路的垫层、填埋场的覆盖材料和制作免烧砖等，不能综合利用部分可送至卫生填埋场填埋。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]飞灰属于危险废物，必须单独收集，不得与生活垃圾、焚烧残渣等混合，也不得与其他危险废物混合。垃圾焚烧飞灰不得在厂区长期储存，不得进行简易处置，不得随意外运排放。垃圾焚烧飞灰必须先在厂区进行必要的稳定化和固化处理，在经稳定化和固化处理并经浸出毒性试验合格后，方可使用专用密闭运输工具送至安全填埋场或卫生填埋场填埋。条件允许时，也可采用符合标准要求的其它处理处置方法。[/size][/font]

[font=仿宋][size=21px]炉渣主要为生活垃圾焚烧后的残余物，其产生量视垃圾成分而定，其主要成分为氧化锰(MnO)、二氧化硅(SiO2)、氧化钙(CaO)、三氧化二铝(Al2O3)、三氧化二铁(Fe2O3)、废金属，以及少量未燃尽的有机物等。垃圾焚烧产生的炉渣经过高温无害化处理，再经过磁选等分离出废钢铁等废旧金属后，可对炉渣进行综合利用，如用于铺路的垫层、填埋场的覆盖材料和制作免烧砖等，不能综合利用部分可送至卫生填埋场填埋。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]飞灰属于危险废物，必须单独收集，不得与生活垃圾、焚烧残渣等混合，也不得与其他危险废物混合。垃圾焚烧飞灰不得在厂区长期储存，不得进行简易处置，不得随意外运排放。垃圾焚烧飞灰必须先在厂区进行必要的稳定化和固化处理，在经稳定化和固化处理并经浸出毒性试验合格后，方可使用专用密闭运输工具送至安全填埋场或卫生填埋场填埋。条件允许时，也可采用符合标准要求的其它处理处置方法。[/size][/font]

各位大大好 我们这的仪器前2天被人意外断电后再开发现个奇怪的现象：测量高炉渣Si Ca明显偏低 元素总量也就95左右 以前一直100左右 高炉渣是压片法制的。考虑过样品可能有水 烘过再做发现变化不大 不知道各位大大可能帮我分析下原因（F7仪器状态都是正常，就是分子泵温度达到50多，也在正常范围内）

各位大虾：小弟郁闷了！我用的是ARL9800XP，最近发现在测高炉渣中的CaO时，误差达到1%，甚至2%,作了扫描后，发现角度几乎没漂移，下一步问题怎么解决阿，难道非要重新做曲线？太累了。。。。。。[em63]

[font=仿宋][size=21px]炉渣主要为生活垃圾焚烧后的残余物，其产生量视垃圾成分而定，其主要成分为氧化锰(MnO)、二氧化硅(SiO2)、氧化钙(CaO)、三氧化二铝(Al2O3)、三氧化二铁(Fe2O3)、废金属，以及少量未燃尽的有机物等。垃圾焚烧产生的炉渣经过高温无害化处理，再经过磁选等分离出废钢铁等废旧金属后，可对炉渣进行综合利用，如用于铺路的垫层、填埋场的覆盖材料和制作免烧砖等，不能综合利用部分可送至卫生填埋场填埋。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]飞灰属于危险废物，必须单独收集，不得与生活垃圾、焚烧残渣等混合，也不得与其他危险废物混合。垃圾焚烧飞灰不得在厂区长期储存，不得进行简易处置，不得随意外运排放。垃圾焚烧飞灰必须先在厂区进行必要的稳定化和固化处理，在经稳定化和固化处理并经浸出毒性试验合格后，方可使用专用密闭运输工具送至安全填埋场或卫生填埋场填埋。条件允许时，也可采用符合标准要求的其它处理处置方法。[/size][/font]