张力无损测试仪

SPM300系列半导体参数测试仪设备概览基于拉曼光谱法的半导体参数测试仪，具有非接触、无损检测、特异性高的优点。可以对半导体材料进行微区分析，空间分辨率＜ 800nm （典型值），也可以对样品进行扫描从而对整个面进行均匀性分析。设备具有智能化的软件，可对数据进行拟合计算，直接将载流子浓度、晶化率、应力大小或者分布等结果直观的展现给用户。系统稳定，重复性好，可用于实验室检验或者产线监测。① 光路接口盒：内置常用激光器及激光片组，拓展激光器包含自由光及单模光纤输入；② 光路转向控制：光路转向控制可向下或向左，与原子力、低温、探针台等设备连用，可升级振镜选项③ 明视场相机：明视场相机代替目镜④ 显微镜：正置科研级金相显微镜，标配落射式明暗场照明，其它照明方式可升级⑤ 电动位移台：75mm*50mm 行程高精度电动载物台，1μm 定位精度⑥ 光纤共聚焦耦合：光纤共聚焦耦合为可选项，提高空间分辨率⑦ CCD- 狭缝共聚焦耦合：标配CCD- 狭缝耦合方式，可使用光谱仪成像模式，高光通量⑧ 光谱CCD：背照式深耗尽型光谱CCD相机， 200-1100nm 工作波段，峰值QE ＞ 90%⑨ 320mm 光谱仪：F/4.2高光通量影像校正光谱仪， 1*10-5 杂散光抑制比SPM300系列半导体参数测试仪主要应用SPM300系列半导体参数测试仪选型表型号描述SPM300-mini基础款半导体参数分析仪，只含一路532nm 激光器，常规正置显微镜，光谱仪，高精度XYZ 位移台SPM300-SMS532多功能型半导体参数分析仪，含532nm 激光器，常规正置显微镜，光谱仪，高精度XYZ 位移台，可升级耦合最多4 路激光器SPM300-OM532开放式半导体参数测试仪，含532nm 激光器，定制开放式显微镜，光谱仪，高精度XYZ 位移台，可升级耦合最多4 路激光器系统参数项目详细技术规格光源标配532nm，100mW 激光器，其他激光可选，最多耦合4 路激光，可电动切换，功率可调节光谱仪320mm 焦距影像校正光谱仪，光谱范围90-9000cm-1,光谱分辨率2cm-1空间分辨率1μm样品扫描范围标配75mm*50mm，最大300mm*300mm显微镜正置显微镜，明场或者暗场观察，带10X,50X,100X 三颗物镜；开放式显微镜可选载流子浓度分析测试范围测试范围1017 ~ 1020 cm-3，重复性误差5%应力测试可直观给出应力属性（拉力/ 张力），针对特种样品，可直接计算应力大小，应力均匀性分析（需额外配置电动位移台）, 应力解析精度0.002cm-1晶化率测试可自动分峰，自动拟合，自动计算出晶化率，并且自动计算晶粒大小和应力大小测试案例举例

无损密封性测试仪口服固体制剂目前常用固体制剂瓶进行包装，虽然口服固体制剂并不像无菌注射剂那样对包装密封性要求那么高，但是对于包装容器密封性国家药包材标准也是有明确的要求。我们翻看2015版国家药包材标准，其中对于“密封性”试验方法项目描述：取本品适量，于每个瓶内装入适量的玻璃球（模拟药品填充体积），盖紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶用测力扳手将瓶与盖旋紧），置于带抽气装置的容器中，用水侵没，抽真空至真空度27Kpa，维持2min，瓶内不得有进水或者冒泡现象。其实在USP1207包装完整性泄漏测试技术的液下气泡法也提到，采用ASTM D3078中，将样品侵没在水或者其他适合的液体中，在预定的时间内达到真空度。从泄漏部位有连续的气泡流动。制备好的样品，Sumspring三泉中石采用MFY-05S密封性测试仪进行密封性测试，药厂有的采用传统的真空干燥箱虽然也可设定真空度进行实验，但是第一观察气泡的产生并不容易，在2min的时间内也很难保持恒定的27Kpa的真空度，也无法记录和打印数据。MFY-05S密封性测试仪不但能实时检测真空度的变化，也可自动补压，保证测试过程的恒压。另外专为制药企业设置的测试程序，可以有效记录测试信息，可查看打印，满足药厂需求。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置无损密封性测试仪此为广告

无损包装泄漏试验仪 无损密封性能试验仪 微流量空气泄漏测试仪CLASSIC 661真空衰减法包装检漏仪专业适用于西林瓶、预充针、卡氏瓶、安瓿瓶、输液瓶、输液袋等各种制药包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。亦可进行袋装、罐装、瓶装等食品包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。专业技术：1、第二代真空衰减法技术，精度、自动化升级： 创新的正压法与真空法技术，一机两用，解决了真空法包装内容物对微小孔径堵塞的影响采用真空、压力、微压差多传感器法原理，进行无损检测精密的压力测试系统，测试精度大幅提升采用进口气动元件，进口微压差、压力传感器，性能稳定可靠采用12寸触控嵌入式系统，具有超高数据存储及稳定性采用内置进口高精度微型流量计，自动设备功能，无需人工调节，方便验证仪器线性，且无需拆机就可以进行计量与验证仪器内置进口真空泵，满足高真空处理的测试需求，免维护，避免污染生产现场主机高品质不锈钢外壳，符合制药、食品对于生产现场的要求测试腔自动夹紧，高效且密封性好2、工业级嵌入式计算机系统平台，安全易用：一体化系统设计，仪器与软件合二为一，无需外接计算机主机可建立不同试样的测试方案，且可存储五年以上测试数据真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果兰光数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要，多级权限管理，用户可自由配置权限（可选）兰光DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）符合CFR21Part11标准，获得FDA认可的电子记录、电子签名（可选）系统内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输无损包装泄漏试验仪 无损密封性能试验仪 微流量空气泄漏测试仪测试原理：主机连接一个真空衰减腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格。压力法与之相反。测试标准：该仪器参照标准：ASTM F2338试验流程：将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在抽真空阶段，如果在指定的抽真空时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有大漏；在保压阶段，如果在指定的保压时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有中漏；在测试阶段，如果实际真空衰減率值大于参考真空衰減率值，那么包装有微漏；无损包装泄漏试验仪 无损密封性能试验仪 微流量空气泄漏测试仪测试应用：基础应用：适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验无损包装泄漏试验仪 无损密封性能试验仪 微流量空气泄漏测试仪技术指标：真空度：0～－101KPa（标准大气压下）真空传感器精度：±0.1%FS(±1Pa) 真空分辨率：1Pa测试下限：2 um（特殊下限需求需定制）测试腔：尺寸、种类根据试样特殊定制外壳材质：不锈钢真空方式：真空泵外形尺寸：主机：368mm(L)×558mm(W)×304mm(H)电源：AC 220V 50Hz / AC 120V 60Hz净重：主机：26kg产品配置：标准配置：主机、内置工业级触屏、内置真空泵、内置流量计、根据试样尺寸定制的测试腔

包装微泄露无损密封测试仪_无损包装检漏仪_无损密封性试验机MFY-01A真空衰减法检漏仪专业适用于制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。同样适用于泡罩包装、半硬或硬包装如玻璃药瓶的最小泄漏点和针孔的检测。专业技术：1、多重试验模式，精度、自动化升级：采用真空与压差双传感器法原理， 进行无损检测，使其可重复并在测试结束后自动生成档案文件精密的压力测试系统，测试精度大幅提升采用进口品牌的气动元件，进口压力传感器，性能稳定可靠可预设多级真空，用于分析试样的泄漏压力提供kPa、psi、mbar、mmHg等多种试验单位，可轻松切换2、全新智能全触控操作系统：一键式操作，直观的操作界面，可远程升级与维护真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果具有数据自动存储、掉电自动记忆功能历史数据可进行快速查看、打印微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）多级用户权限管理，密码登录专业软件符合GMP药品生产质量管理规范包装微泄露无损密封测试仪_无损包装检漏仪_无损密封性试验机测试原理：主机连接一个真空衰减腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格。测试标准：该仪器参照标准：ASTM F2338，USP1207试验流程：将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在“一定的时间内”到达设定的真空度，则判断试样无大漏（参考值500μm以上的漏孔），反之则判断不合格。注：“一定的时间内”为自动设定。设定保压时间、临界值。在设定的保压时间内真空度降不到设定的临界值，则判断试样无中漏（参考值100～500μm以上的漏孔），反之则判断不合格。设定测试时间。在测试时间内真空衰减率小于试样真空衰减率标定值，则判断试样无5μm以上漏孔，反之则判断不合格。 包装微泄露无损密封测试仪_无损包装检漏仪_无损密封性试验机验证方法：制作标准试样，标准试样分为阴性试样和阳性试样。阴性试样为无泄漏的实体，外形尺寸根据用户要求制作，主要作用是标定真空衰减率、阴性试验对照。阳性试样是具有一定漏孔的样品，阳性试样可以有效的验证实际产品在检测过程中的泄漏等级，是验证产品泄漏的重要参照项。激光打孔是比较常见的制备阳性试样的方法之一，可在空瓶瓶体上加工直径5μm、10μm、50μm、100μm的孔，瓶口用胶塞及瓶盖封口；也可以制作一定漏孔的瓶盖，并用此瓶盖封住瓶口。 测试应用：基础应用：适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验包装微泄露无损密封测试仪_无损包装检漏仪_无损密封性试验机技术指标：真空度：0.0～－101.0 KPa（标配）真空传感器精度：±0.25%FS(±2.5Pa)真空分辨率：1Pa测试下限：3 um（特殊下限需求需定制）测试腔：尺寸、种类根据试样特殊定制气源压力：0.6MPa～0.7 MPa（气源用户自备）气源接口：Φ6 mm聚氨酯管外形尺寸：主机：344mm(L)×250mm(W)×183mm(H)电源：AC 220V 50Hz / AC 120V 60Hz净重：主机：6.5kg产品配置：标准配置：主机、随机资料、电源线、通信线缆、内存卡、真空油脂、根据试样尺寸定制的测试腔选购件：专业软件、微型打印机、USB通讯线A公转B公

真空衰减法无损密封仪_无损式包装完整性测试仪Labthink真空衰减法无损密封仪专业适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。同样适用于泡罩包装、半硬或硬包装如玻璃药瓶的最小泄漏点和针孔的检测。技术特征：高灵敏度、高重复性、高稳定性：| 采用真空与压差双传感器法原理，进行无损检测，使其可重复并在测试结束后自动生成档案文件| 精密的压力测试系统，测试精度大幅提升| 采用世界知名国家进口的气动元件，进口压力传感器，性能稳定可靠| 提供KPa、psi、mbar、mmHg等多种试验单位| 仪器具有体积小，噪音低，无污染等独有特点| 采用内置高精度流量计，方便验证仪器线性，且无需拆机就可以进行计量与验证全新触控操作系统：| 一键式操作，直观的操作界面，可远程升级与维护| 真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性| 试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果| 具有数据自动存储、掉电自动记忆功能| 历史数据可进行快速查看、打印| 打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）| 多级用户权限管理，密码登录| 专业软件符合GMP药品生产质量管理规范测试原理：通过对测量室抽真空至目标压强，从而在包装件与测量室之间的营造压差环境。在此环境中，气体透过包装上的微小漏孔散逸并充盈在测量室中，导致测量室内压强上升，利用已知压差、时间间隔、压强的上升量可计算出漏率。测试下限：低于直径1微米的漏孔，行业内最低测试下限，可来电咨询。测试应用：适用于西林瓶、安瓿瓶、输液瓶、卡氏瓶、预充针、输液袋等合规性：符合ASTM、中国GMP、美国药典、FDA等试验流程：1、将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在抽真空阶段，如果在指定的抽真空时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有大漏。2、在保压阶段，如果在指定的保压时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有中漏。3、在测试阶段，如果实际真空衰減率值大于参考真空衰減率值，那么包装有微漏。

MLT-V100 微泄漏无损密封测试仪微泄漏密封性测试仪 无损密封仪产品简介：MLT-V100 型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无 损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。产品特点：● 智能全自动、功能齐全、高精度、高效率 ● 可选配正、负压测试原理 ● 7寸触摸屏、友好人机工效 ● 符合“GMP”所有要求 ● 多种通讯模式，便于数据管理、导出● 自带打印机、结果长期保存● 可选两种抽真空原理方便用户选择● 支持功能扩展和非标夹具定制微泄漏密封性测试仪 无损密封仪应用领域：各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件执行标准：该产品符合多项国家和国际标准： 《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 、SP1207美国药典标准技术参数：测试方法：压差真空衰减测试系统：多传感器技术真空范围：0~-95.0KPA/0~-13.78PSI/0~-950MBAR测试精度：最小0.01CCM（直径约为1ΜM）测试单位：MBAR/PA/PSI测试时间：5-30S操作界面：7寸液晶触摸屏真空分辨率：1PA/0.01MBAR/0.0001PSI数据转移：USB/485通讯数据存储：EXCEL格式管理权限：三级管理权限安全密钥：有测试参数存储：超过600组数据真空来源：外置电动真空泵测试结果：通过/不通过自动判断测试标准：ASTM F2338外壳材质：工程塑料，不锈钢外形尺寸：320×510×320mm电源：100-240VAC宽电源气源接口：Φ6MM聚氨酯管采集频率：50HZ打印配置：微型打印机（针式/热敏可选），可转存打印A4报告仪器重量：约18kg夹具配置：手动夹具，自动夹具测试配置：实验室离线，抽样测试

产品介绍MK-1000无损密封性测试仪，又称真空衰减法检漏仪，采用非破坏性测试方法，也称为真空衰减法，专业适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测。产品特征采用非破坏性检测方法对成品包装进行微泄漏检测，测试后样品无损伤不影响正常使用，有效降低了测试成本用于检测微小漏孔，也可鉴别大漏孔样品，系统根据泄漏情况自动判断合格与不合格真空衰减法精度可达0.21ccm（大约5微米）应用范围广，针对不同样品可选配对应的测试腔，用户可轻松更换试验结束自动打印测试结果，无需人工参与，保证数据准确性与客观性10寸彩色触摸屏，人性化操作更便捷配备微型打印机，USB数据接口，支持PC软件测控运行，mbar、Pa单位互换自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出EXCEL格式保存用户分级权限设置，满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能测试标准该仪器符合多项国家和国际标准：YY/T 0681.18-2020:《无菌医疗器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏》、ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法、USP1207美国药典标准测试应用基础应用适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测技术指标指标参数屏幕尺寸10英寸触摸屏真 空 度低至10Pa优良真空精　　度0.25级检测孔径精度5 μm （可选1 μm、3 μm）测试腔尺寸、种类根据试样特殊定制测试系统双传感器技术外形尺寸470 mm (L) × 360 mm (B) × 300 mm (H)电源AC 220 V 50 Hz净　　重12 kg产品配置标准配置：主机、微型打印机、测试腔1套（按需求定制）、微型打印机选购件：微型流量校准器、阳性试样、不同规格测试腔

MLT-V100 微泄漏无损密封测试仪产品简介MLT-V100型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-13包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。产品特点● 智能全自动、功能齐全、高精度、高效率 ● 可选配正、负压测试原理 ● 7寸触摸屏、友好人机工效 ● 符合“GMP”所有要求 ● 多种通讯模式，便于数据管理、导出● 自带打印机、结果长期保存● 可选两种抽真空原理方便用户选择● 支持功能扩展和非标夹具定制应用领域各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件执行标准该产品符合多项国家和国际标准：《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 、SP1207美国药典标准技术参数测试方法：压差真空衰减测试系统：多传感器技术真空范围：0~-95.0KPA/0~-13.78PSI/0~-950MBAR（其它量程可选）测试精度：≥0.01CCM（约1μm）测试单位：MBAR/PA/PSI测试时间：5-30S操作界面：7寸液晶触摸屏真空分辨率：1PA/0.01MBAR/0.0001PSI数据转移：USB/485通讯数据存储：EXCEL格式管理权限：多级管理权限安全密钥：有测试参数存储：超过600组数据真空来源：外置电动真空泵测试结果：通过/不通过自动判断测试标准：ASTM F2338外壳材质：工程塑料，不锈钢外形尺寸：320×510×320mm电源：100-240VAC宽电源气源接口：Φ6MM聚氨酯管采集频率：50HZ打印配置：微型打印机（针式/热敏可选），可转存打印A4报告仪器重量：约18kg夹具配置：手动夹具，自动夹具测试配置：实验室离线，抽样测试

微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪◆设备型号：LEAK-V◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：密封仪，密封试验仪，密封性测试仪，密封试验机，密封测试仪，GB/T 15171，包装密封仪，密封性试验机，密封性能检测仪，密封强度测试仪，YBB 00102005，YY/T 0611，食品包装密封试验仪，正负压密封试验仪，药包材密封机，密封性能测试仪◆设备报价：欢迎致电咨询！微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪是一种高精度的检测设备，主要用于评估各种包装容器的密封完整性，特别是医药领域的注射剂瓶、安瓿瓶、西林瓶等硬质容器包装和软质包装的无损密封性测试。以下是对微泄漏无损密封试验仪的详细介绍：微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪测试原理该设备依据真空衰减法或压力衰减法进行测试，通过在包装容器内外形成压力差，检测包装内的气体是否通过漏孔扩散至测试腔内，从而判断包装的密封性。微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪产品特点无损检测：测试后包装容器无损伤，不影响其正常使用。高精度：能够检测到微小的泄漏孔径，精度可达1μm或更小。自动化操作：采用微电脑控制，自动化程度高，操作简便。数据管理：具备数据存储、处理和统计功能，满足GMP要求。适应性广：可针对不同样品定制测试腔，适应多种规格的试样。微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪技术参数测试方法：真空衰减法/压力衰减法。测控技术：微电脑，双传感器测试技术。真空方式：真空泵。正压方式：外接气源。测试单位：kPa/mbar/psi/Pa。分辨率：0.1Pa。测试范围：-99~400kPa。测量范围：≥0.01ccm（约1μm）。测试精度：±0.3μm（＜3μm）。测试时间：约15~40秒。操控方式：10.1”液晶触摸屏。电源：220V 50Hz。微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪应用领域微泄漏无损密封试验仪广泛应用于医药、医疗器械、食品、化妆品、化工产品等行业的包装密封性检测。执行标准该设备符合多项国家和国际标准，如ASTM F2338、USP1207、YY/T 0681.18-2020等。

药包装完整性测试仪-无损密封性测试仪-微泄露密封测试仪 MK-1000无损密封性测试仪，又称真空衰减法检漏仪，采用非破坏性测试方法，也称为真空衰减法，专业适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测。产品特点◎ 采用非破坏性检测方法对成品包装进行微泄漏检测，测试后样品无损伤不影响正常使用，有效降低了测试成本◎ 用于检测微小漏孔，也可鉴别大漏孔样品，系统根据泄漏情况自动判断合格与不合格◎ 真空衰减法精度可达0.21ccm（大约5微米）◎ 应用范围广，针对不同样品可选配对应的测试腔，用户可轻松更换◎ 试验结束自动打印测试结果，无需人工参与，保证数据准确性与客观性；◎ 10寸彩色触摸屏，人性化操作更便捷◎ 配备微型打印机，USB数据接口，支持PC软件测控运行，mbar、Pa单位互换◎ 自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出EXCEL格式保存◎ 用户分级权限设置，满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能药包装完整性测试仪-无损密封性测试仪-微泄露密封测试仪 应用领域适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测技术参数屏幕尺寸：10英寸触摸屏真 空 度：低至10Pa优良真空精　　度：0.25级检测孔径精度：5 μm测 试 腔：尺寸、种类根据试样特殊定制真空来源：真空泵测试系统：双传感器技术外形尺寸：470 mm (L) × 360 mm (B) × 300 mm (H)电 源：AC 220 V 50 Hz净　　重：12 kg药包装完整性测试仪-无损密封性测试仪-微泄露密封测试仪 测试标准该仪器符合多项国家和国际标准：YY/T 0681.18-2020:《无菌医疗器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏》、ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法、SP1207美国药典标准 产品配置标准配置：主机、真空泵、测试腔1套（按需求定制）选购件：微型流量校准器、阳性试样、不同规格测试腔 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

MLT-V100 微泄漏无损密封测试仪 微泄漏密封测试仪产品简介：MLT-V100 型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无 损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。产品特点：● 智能全自动、功能齐全、高精度、高效率 ● 可选配正、负压测试原理 ● 7寸触摸屏、友好人机工效 ● 符合“GMP”所有要求 ● 多种通讯模式，便于数据管理、导出● 自带打印机、结果长期保存● 可选两种抽真空原理方便用户选择● 支持功能扩展和非标夹具定制MLT-V100 微泄漏无损密封测试仪 微泄漏密封测试仪应用领域：各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件执行标准：该产品符合多项国家和国际标准： 《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 、SP1207美国药典标准技术参数：测试方法：压差真空衰减测试系统：多传感器技术真空范围：0~-95.0KPA/0~-13.78PSI/0~-950MBAR测试精度：最小0.01CCM（直径约为1ΜM）测试单位：MBAR/PA/PSI测试时间：5-30S操作界面：7寸液晶触摸屏真空分辨率：1PA/0.01MBAR/0.0001PSI数据转移：USB/485通讯数据存储：EXCEL格式管理权限：三级管理权限安全密钥：有测试参数存储：超过600组数据真空来源：外置电动真空泵测试结果：通过/不通过自动判断测试标准：ASTM F2338外壳材质：工程塑料，不锈钢外形尺寸：320×510×320mm电源：100-240VAC宽电源气源接口：Φ6MM聚氨酯管采集频率：50HZ打印配置：微型打印机（针式/热敏可选），可转存打印A4报告仪器重量：约18kg夹具配置：手动夹具，自动夹具测试配置：实验室离线，抽样测试

LEAK-V3多工位微泄漏无损密封性测试仪 安瓿瓶西林瓶密封试验仪LEAK-V3多工位微泄漏无损密封性测试仪 安瓿瓶西林瓶密封试验仪专业用于安瓿瓶、西林瓶、预灌封、输液袋等注射剂产品、硬质容器包装和软质包装的无损密封性测试。可针对用户的针剂类别，提供合理的检测方案，设计专用测试腔体，完全满足固体、液体泄漏检测需求。本仪器标配三工位测试，三工位待工；可订制最大至6工位（6工位测试，6工位待工，相应仪器尺寸也会加大）一、基本信息品名多工位微泄漏无损密封性测试仪型号LEAK-V3品牌泉科瑞达产地山东.济南二、LEAK-V3多工位微泄漏无损密封性测试仪 安瓿瓶西林瓶密封试验仪产品特征三工位同时测量，三工位待工（三个待工位与三个测试工位一键进给切换）可手动、脚踏实现测试三工位与待工三工位的进给切换10寸彩色触控屏搭配智能化的数据处理功能，试验曲线实时显示，数据智能统计真空(标配)与正压差（选配）双传感器法原理， 检测压力和时间变化采用痕量级压力传感器，能够检测微小压力变化采用进口气动元件，进口压力传感器，性能稳定可靠智能化试验，仪器自动判断实验结束，自动判断是否合格提供 kPa、psi、mbar、mmHg 等多种试验单位，可轻松切换 真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递系统满足GMP具备用户管理、权限管理（四级）、数据审计追踪等功能三、LEAK-V3多工位微泄漏无损密封性测试仪 安瓿瓶西林瓶密封试验仪工作原理无损密封试验仪基于 ASTM F2338真空衰减法原理。试验时，将试验样品放置在一个与泄漏测试系统紧密配合的测试腔中（测试腔是根据样品专门设计，测试腔与试样间隙越小测试分辨率越高），通过该测试系统外置的真空泵，对测试腔进行抽真空。到达真空度后，系统自动停止抽真空。经过一段平衡时间后，系统内的绝压传感器或真空传感器在预定的时间内监测压力上升值（即真空衰减值），压力升高值超过预定值则表明样品泄漏。四、技术参数测试方法：真空衰减法（标配）、压力衰减法（选配，可订制）测试腔体：3个测试，三个待工；实现三试样同时测量，并在测量时可人工对待工工位进行试样装填真空度：低至10Pa真空精度：0.25级检测孔径：1-2 μm（可订制5μm）检测灵敏度：最低0.01sccm（等效孔径约1μm）测试腔：尺寸，种类根据试样订制检测结果：定性：合格 / 不合格；定量：泄漏量、泄漏率、泄漏孔直径测试腔夹持：气动压缩气源：0.6MPa～0.7 MPa （气源用户自备）外型尺寸: 430mm (L) ×320 mm (W) ×480mm (H)电源电压:220V,50Hz重量:约26kg五、参考标准ASTMF2338、USP1207美国药典标准、YY/T0681.18、9650无菌药品包装系统密封性指导原则六、配置仪器配置:主机、 真空泵、测试腔、微型打印机。选购件: 测试腔定制，正压力衰减法.注1：计算机由用户自备注2：测试腔体因试样不同而不同，需要按供试样品订制。

真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪MFY-01A真空衰减法检漏仪专业适用于制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。同样适用于泡罩包装、半硬或硬包装如玻璃药瓶的最小泄漏点和针孔的检测。专业技术：1、多重试验模式，精度、自动化升级：采用真空与压差双传感器法原理， 进行无损检测，使其可重复并在测试结束后自动生成档案文件精密的压力测试系统，测试精度大幅提升采用进口品牌的气动元件，进口压力传感器，性能稳定可靠可预设多级真空，用于分析试样的泄漏压力提供kPa、psi、mbar、mmHg等多种试验单位，可轻松切换2、全新智能全触控操作系统：一键式操作，直观的操作界面，可远程升级与维护真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果具有数据自动存储、掉电自动记忆功能历史数据可进行快速查看、打印微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）多级用户权限管理，密码登录专业软件符合GMP药品生产质量管理规范真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪测试原理：主机连接一个真空衰减腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格。测试标准：该仪器参照标准：ASTM F2338，USP1207试验流程：将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在“一定的时间内”到达设定的真空度，则判断试样无大漏（参考值500μm以上的漏孔），反之则判断不合格。注：“一定的时间内”为自动设定。设定保压时间、临界值。在设定的保压时间内真空度降不到设定的临界值，则判断试样无中漏（参考值100～500μm以上的漏孔），反之则判断不合格。设定测试时间。在测试时间内真空衰减率小于试样真空衰减率标定值，则判断试样无5μm以上漏孔，反之则判断不合格。 真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪验证方法：制作标准试样，标准试样分为阴性试样和阳性试样。阴性试样为无泄漏的实体，外形尺寸根据用户要求制作，主要作用是标定真空衰减率、阴性试验对照。阳性试样是具有一定漏孔的样品，阳性试样可以有效的验证实际产品在检测过程中的泄漏等级，是验证产品泄漏的重要参照项。激光打孔是比较常见的制备阳性试样的方法之一，可在空瓶瓶体上加工直径5μm、10μm、50μm、100μm的孔，瓶口用胶塞及瓶盖封口；也可以制作一定漏孔的瓶盖，并用此瓶盖封住瓶口。 测试应用：基础应用：适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪技术指标：真空度：0.0～－101.0 KPa（标配）真空传感器精度：±0.25%FS(±2.5Pa)真空分辨率：1Pa测试下限：3 um（特殊下限需求需定制）测试腔：尺寸、种类根据试样特殊定制气源压力：0.6MPa～0.7 MPa（气源用户自备）气源接口：Φ6 mm聚氨酯管外形尺寸：主机：344mm(L)×250mm(W)×183mm(H)电源：AC 220V 50Hz / AC 120V 60Hz净重：主机：6.5kg产品配置：标准配置：主机、随机资料、电源线、通信线缆、内存卡、真空油脂、根据试样尺寸定制的测试腔选购件：专业软件、微型打印机、USB通讯线A公转B公

普创_Paratronix-MLT-V100（T）完整性无损密封测试仪 MLT系列依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专 业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、奶粉罐体、其他硬质包装容器、电器元件等 试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳 定性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。执行标准：《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》技术参数：测试方法：真空衰减法/压力衰减法测控技术：微电脑，双传感器测试技术真空方式：真空泵正压方式：外接气源测试单位：kPa/mbar/psi/Pa分辨率：0.1Pa测试范围：-99~400kPa测量范围：≥0.01ccm（约1μm）测试精度：±0.2μm（≥3μm）测试精度：±0.3μm（＜3μm）测试时间：15~40sec主控芯片：STM微电脑芯片采集频率：50~200Hz操控方式：10.1”液晶触摸屏操控系统：Windows系统审计追踪：支持数据存储：无上限数据传输：USB/RS232/485键盘鼠标：支持报告方式：微型打印机/A4报告电源：220V 50Hz气源压力：≥0.5MPa气源接口： φ6mm聚氨酯管 外观材质 ：工程塑料/不锈钢 外形尺寸 ： 340(L)×480(W)×320(H)设备重量 ：约20kg 夹具配置 ：手动/自动夹具普创_Paratronix-MLT-V100（T）完整性无损密封测试仪 普创_Paratronix-MLT-V100（T）完整性无损密封测试仪

微泄漏包装无损密封性测试仪_食品包装袋气密性检漏仪MFY-01A真空衰减法检漏仪专业适用于制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。同样适用于泡罩包装、半硬或硬包装如玻璃药瓶的最小泄漏点和针孔的检测。专业技术：1、多重试验模式，精度、自动化升级：采用真空与压差双传感器法原理， 进行无损检测，使其可重复并在测试结束后自动生成档案文件精密的压力测试系统，测试精度大幅提升采用进口品牌的气动元件，进口压力传感器，性能稳定可靠可预设多级真空，用于分析试样的泄漏压力提供kPa、psi、mbar、mmHg等多种试验单位，可轻松切换2、全新智能全触控操作系统：一键式操作，直观的操作界面，可远程升级与维护真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果具有数据自动存储、掉电自动记忆功能历史数据可进行快速查看、打印微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）多级用户权限管理，密码登录专业软件符合GMP药品生产质量管理规范微泄漏包装无损密封性测试仪_食品包装袋气密性检漏仪测试原理：主机连接一个真空衰减腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格。测试标准：该仪器参照标准：ASTM F2338，USP1207试验流程：将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在“一定的时间内”到达设定的真空度，则判断试样无大漏（参考值500μm以上的漏孔），反之则判断不合格。注：“一定的时间内”为自动设定。设定保压时间、临界值。在设定的保压时间内真空度降不到设定的临界值，则判断试样无中漏（参考值100～500μm以上的漏孔），反之则判断不合格。设定测试时间。在测试时间内真空衰减率小于试样真空衰减率标定值，则判断试样无5μm以上漏孔，反之则判断不合格。 微泄漏包装无损密封性测试仪_食品包装袋气密性检漏仪验证方法：制作标准试样，标准试样分为阴性试样和阳性试样。阴性试样为无泄漏的实体，外形尺寸根据用户要求制作，主要作用是标定真空衰减率、阴性试验对照。阳性试样是具有一定漏孔的样品，阳性试样可以有效的验证实际产品在检测过程中的泄漏等级，是验证产品泄漏的重要参照项。激光打孔是比较常见的制备阳性试样的方法之一，可在空瓶瓶体上加工直径5μm、10μm、50μm、100μm的孔，瓶口用胶塞及瓶盖封口；也可以制作一定漏孔的瓶盖，并用此瓶盖封住瓶口。 测试应用：基础应用：适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验微泄漏包装无损密封性测试仪_食品包装袋气密性检漏仪技术指标：真空度：0.0～－101.0 KPa（标配）真空传感器精度：±0.25%FS(±2.5Pa)真空分辨率：1Pa测试下限：3 um（特殊下限需求需定制）测试腔：尺寸、种类根据试样特殊定制气源压力：0.6MPa～0.7 MPa（气源用户自备）气源接口：Φ6 mm聚氨酯管外形尺寸：主机：344mm(L)×250mm(W)×183mm(H)电源：AC 220V 50Hz / AC 120V 60Hz净重：主机：6.5kg产品配置：标准配置：主机、随机资料、电源线、通信线缆、内存卡、真空油脂、根据试样尺寸定制的测试腔选购件：专业软件、微型打印机、USB通讯线A公转B公

MLT系列依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专 业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、奶粉罐体、其他硬质包装容器、电器元件等 试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳 定性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。执行标准：《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》技术参数：测试方法：真空衰减法/压力衰减法测控技术：微电脑，双传感器测试技术真空方式：真空泵正压方式：外接气源测试单位：kPa/mbar/psi/Pa分辨率：0.1Pa测试范围：-99~400kPa测量范围：≥0.01ccm（约1μm）测试精度：±0.2μm（≥3μm）测试精度：±0.3μm（＜3μm）测试时间：15~40sec主控芯片：STM微电脑芯片采集频率：50~200Hz操控方式：10.1”液晶触摸屏操控系统：Windows系统审计追踪：支持数据存储：无上限数据传输：USB/RS232/485键盘鼠标：支持报告方式：微型打印机/A4报告电源：220V 50Hz气源压力：≥0.5MPa气源接口： φ6mm聚氨酯管 外观材质 ：工程塑料/不锈钢 外形尺寸 ： 340(L)×480(W)×320(H)设备重量 ：约20kg 夹具配置 ：手动/自动夹具MLT-V100（T）微泄漏无损密封测试仪 MLT-V100（T）微泄漏无损密封测试仪

高压泄露法密封性检测无损检测仪型号：HV Lab产地/品牌：意大利 Xepics赛派克斯 关于密封性检测 药品包装密封性检测作为在产品生产后端常用的检测手段，是确保相关产品包装合格及产品质量持续合格的几道检测工序之一，也是生产质控中容易忽视的检测工序之一，近年来由于美国药典USP1207的逐步影响，药品包装密封性检测日益受到广泛用户的重视；在制药行业，常用的密封性检测手段包括了传统的水浴染色法、水浴气泡法、微生物检测法等，这些方法都是有损检测方法，并且人工主观性比较强，美国USP则着重推荐无损密封性检测方法，这些无损密封性检测方法包括了真空衰减法、压力衰减法、氦气示踪气体法、高压放电法等多种检测方法，这些方法都是由设备自动进行检测并判断检测结果，因此更能准确客观地呈现样品的客观检测结果。 高压放电法 高压放电泄漏检测是一种离线实验室检漏仪器，它利用HVLD泄漏检测，检查个别样品的包装完整性。 HVLD可以对样品非破坏性，非接触式，非侵入性检漏，且没有必要准备试验样品。包装/容器的材料必须是不导电（玻璃，塑料，聚层压板）。 HVLD可以用于液体产品的检漏，包括悬浮液，乳液和蛋白产品种类繁多。 HVLD已被证明是一个高度敏感的药品包装（预充式注射器，充满液体瓶，吹塑填充密封容器，输液袋等装满液体袋）各类泄漏测试方法。 原理： 装置由两个主电极（阳极和阴极）组成，该系统测量由电压电位应用产生的放电电流如果容器密封完整性受到裂纹的影响，针孔和不适当的密封降低了电路电容，同时增加了电极之间的电流 仪器特点无损、非侵入、无需样品制备重复性和准确度高适用于所有注射剂产品,包括极低导电率的液体(注射用水)ms数量级的测试时间，高效、快速扫描样品适用于各种规格的包装容器，无需额外的模具简化检测和验证过程高品质零件，使用寿命长实验室和在线检测 标准规格适用容器安瓿瓶，西林瓶，预充针等容器内容物 导电液体容器材质 玻璃、塑料容器尺寸 直径8-80mm， 高度35-185mm填充量 1-1000mL方法/ 高压密封性检测(HVLD)测量时间 10-200ms 电压 30KV液体 电导率低至1μs/cm（根据产品和包装特性） 规格设备尺寸(Wx Dx H) 451x422x535mm 设备重量 14kg 供电需求 110-240VAC，50-60Hz，1KW 控制器 PC机 操作系统 Windows10 操作界面 触摸屏8“ 网络通信 以太网 Xepics HVLD解决方案的范围包括：实验室单元-批处理和实验室检查生产设备-设计为提供 检查能力在线/离线实验室设备-高压实验室：样品旋转系统可配置以处理各种容器大小和类型 生产设备：玻璃容器HVA 200和HVA 400，生产速度200 cpm或400 cpmBFS/FFS塑料容器HVB，生产速度120 cpm在线（输送机进出）/离线（托盘进出）配置

HSA包装顶空分析法CO2无损检测仪型号： HSA-Lab产地/品牌：意大利 Xepics赛派克斯 关于包装顶空CO2无损检测 包装顶空CO2检测，传统的方法通常采用红外吸收法，测试时需要用针头刺入包装检测，属于破坏性测试方法。激光顶空分析可以用于包装顶空CO2的无损检测，适用于高附加值药品的检测，或留样分析样品的定期监测。 激光法 激光法原理是通过近红外激光产生的光线被分别调整至与氧分子、水分子、CO2的内部吸收频率相匹配，穿过产品上方顶空部分，根据被吸收的激光量与顶空中的物质浓度比例来判断。三套系统皆可安装在手推车，在不同的灌装线之间滚动，进行在线工艺检测和故障排查活动，或者也可将该系统安置于实验室中，用于产品开发、出厂测试和QC抽查。 仪器特点触摸屏显示实现了整个测量过程的可控性和可视化测量结果在屏幕中用图形显示 操作界面在前面：迷你SD和迷你USB端口 只需极少的样气即可进行准确的分析（如食品包装） 气体含量超过由您设定的限值将自动触发报警信号以 及无电势差开关，比如用于启动自动停机机制避免出 现产品质量问题 防喷溅水的不锈钢机身易清洁及保养 界面用于测量数据的传输 标准规格可检测容器安瓿瓶，预充注射器、预充针等可检测样品液体，冻干样品，粉末容器材料玻璃（透明或琥珀色）容器尺寸直径8-52mm高度35-110mm容器类型管状，模压填充量1-100ml测量时间：1s 规格设备尺寸(Wx Dx H)380mmx360mmx329mm供电需求110-240VAC，50-60Hz，1KW控制配件电脑操作系统Windows10通讯界面触摸屏8“网络通信以太网 应用疫苗等生物制品干冰储运泄漏监测 疫苗等生物制品通常需要在零下80℃的超低温环境下冷藏运输，以确保产品（如蛋白质制品）的稳定性。而产生超低温环境通常用到的介质是干冰。在超低温环境下，由于常规胶塞的热胀冷缩效应，西林瓶会出现短期的暂时性泄漏。这会导致外部非洁净气体进入包装内，使得包装出现微正压，进入到包装的CO2溶解到药品会使得药品的pH值发生改变。这影响到了产品的稳定性和产品的终使用。关键的是，外部非洁净气体的进入可能会导致药品的潜在微生物污染，使得药品出现严重的安全隐患。激光无损顶空分析可以用于药品包装顶空成分的及时监控和反馈，以便及时采用解决方案减少对药品的影响。 CO2示踪检漏 有的药品包装的顶空会填充CO2气体，这时候可以以CO2作为示踪气体对包装进行检漏（密封性检测），激光法作为快速无损的检测手段，可以增大抽样量，甚至可以对小批量产品实现离线全检。 顶空CO2含量检测 填充CO2的药品包装，如果要分析其顶空成分，尤其是CO2含量，可以采用无损的激光法，在短时间内快速分析大量的样品，以便对CO2充气工艺及置换效果有个快速的反馈。必要时可以对小批量样品全检，以筛查并剔除不合格品。 培养基模拟灌装西林瓶的微生物生长监测 采用微生物挑战法验证包装完整性时，通常要事先在西林瓶中灌装培养基，微生物挑战完后，需要对装了培养基的西林瓶进行长时间（一般是7到14天）的细菌培养，以确认西林瓶中是否有微生物生长。有了激光法，就不再需要对挑战完的样品进行细菌培养，直接用激光法定期监测顶空的CO2含量即可。研究表明，如果有微生物侵入包装内，将挑战完后的样品放置1天后，采用激光法即可观察到顶空O2和顶空CO2的改变。放置3天后，可以观察到非常显著的顶空O2和顶空CO2的改变。

HSA包装顶空分析法CO2无损检测仪型号： HSA-120产地/品牌：意大利 Xepics赛派克斯 关于包装顶空CO2无损检测 包装顶空CO2检测，传统的方法通常采用红外吸收法，测试时需要用针头刺入包装检测，属于破坏性测试方法。激光顶空分析可以用于包装顶空CO2的无损检测，适用于高附加值药品的检测，或留样分析样品的定期监测。 激光法 激光法原理是通过近红外激光产生的光线被分别调整至与氧分子、水分子、CO2的内部吸收频率相匹配，穿过产品上方顶空部分，根据被吸收的激光量与顶空中的物质浓度比例来判断。三套系统皆可安装在手推车，在不同的灌装线之间滚动，进行在线工艺检测和故障排查活动，或者也可将该系统安置于实验室中，用于产品开发、出厂测试和QC抽查。 仪器特点触摸屏显示实现了整个测量过程的可控性和可视化测量结果在屏幕中用图形显示 操作界面在前面：迷你SD和迷你USB端口 只需极少的样气即可进行准确的分析（如食品包装） 气体含量超过由您设定的限值将自动触发报警信号以 及无电势差开关，比如用于启动自动停机机制避免出 现产品质量问题防喷溅水的不锈钢机身易清洁及保养 界面用于测量数据的传输 标准规格 可检测容器安瓿瓶，预充注射器、预充针等可检测样品液体，冻干样品，粉末容器材料玻璃（透明或琥珀色）容器尺寸直径8-50mm高度35-100mm容器类型管状，模压填充量1-50/250ml测量时间：1s机械输出速率每分钟120个样品瓶 规格设备尺寸(Wx Dx H)100cmx175cmx102cm供电需求110-240VAC，50-60Hz，1.5KW控制配件电脑操作系统Windows10通讯界面触摸屏8“网络通信以太网 应用疫苗等生物制品干冰储运泄漏监测 疫苗等生物制品通常需要在零下80℃的超低温环境下冷藏运输，以确保产品（如蛋白质制品）的稳定性。而产生超低温环境通常用到的介质是干冰。在超低温环境下，由于常规胶塞的热胀冷缩效应，西林瓶会出现短期的暂时性泄漏。这会导致外部非洁净气体进入包装内，使得包装出现微正压，进入到包装的CO2溶解到药品会使得药品的pH值发生改变。这影响到了产品的稳定性和产品的终使用。关键的是，外部非洁净气体的进入可能会导致药品的潜在微生物污染，使得药品出现严重的安全隐患。激光无损顶空分析可以用于药品包装顶空成分的及时监控和反馈，以便及时采用解决方案减少对药品的影响。 CO2示踪检漏 有的药品包装的顶空会填充CO2气体，这时候可以以CO2作为示踪气体对包装进行检漏（密封性检测），激光法作为快速无损的检测手段，可以增大抽样量，甚至可以对小批量产品实现离线全检。 顶空CO2含量检测 填充CO2的药品包装，如果要分析其顶空成分，尤其是CO2含量，可以采用无损的激光法，在短时间内快速分析大量的样品，以便对CO2充气工艺及置换效果有个快速的反馈。必要时可以对小批量样品全检，以筛查并剔除不合格品。 培养基模拟灌装西林瓶的微生物生长监测 采用微生物挑战法验证包装完整性时，通常要事先在西林瓶中灌装培养基，微生物挑战完后，需要对装了培养基的西林瓶进行长时间（一般是7到14天）的细菌培养，以确认西林瓶中是否有微生物生长。有了激光法，就不再需要对挑战完的样品进行细菌培养，直接用激光法定期监测顶空的CO2含量即可。研究表明，如果有微生物侵入包装内，将挑战完后的样品放置1天后，采用激光法即可观察到顶空O2和顶空CO2的改变。放置3天后，可以观察到非常显著的顶空O2和顶空CO2的改变。

HSA包装顶空分析法CO2无损检测仪型号： HSA-120产地/品牌：意大利 Xepics赛派克斯 关于包装顶空CO2无损检测 包装顶空CO2检测，传统的方法通常采用红外吸收法，测试时需要用针头刺入包装检测，属于破坏性测试方法。激光顶空分析可以用于包装顶空CO2的无损检测，适用于高附加值药品的检测，或留样分析样品的定期监测。 激光法 激光法原理是通过近红外激光产生的光线被分别调整至与氧分子、水分子、CO2的内部吸收频率相匹配，穿过产品上方顶空部分，根据被吸收的激光量与顶空中的物质浓度比例来判断。三套系统皆可安装在手推车，在不同的灌装线之间滚动，进行在线工艺检测和故障排查活动，或者也可将该系统安置于实验室中，用于产品开发、出厂测试和QC抽查。 仪器特点触摸屏显示实现了整个测量过程的可控性和可视化测量结果在屏幕中用图形显示 操作界面在前面：迷你SD和迷你USB端口 只需极少的样气即可进行准确的分析（如食品包装） 气体含量超过由您设定的限值将自动触发报警信号以 及无电势差开关，比如用于启动自动停机机制避免出 现产品质量问题 防喷溅水的不锈钢机身易清洁及保养 界面用于测量数据的传输 标准规格 可检测容器安瓿瓶，预充注射器、预充针等可检测样品液体，冻干样品，粉末容器材料玻璃（透明或琥珀色）容器尺寸直径8-50mm高度35-100mm容器类型管状，模压填充量1-50/250ml测量时间：1s机械输出速率每分钟120个样品瓶 规格设备尺寸(Wx Dx H)100cmx175cmx102cm供电需求110-240VAC，50-60Hz，1.5KW控制配件电脑操作系统Windows10通讯界面触摸屏8“网络通信以太网 应用疫苗等生物制品干冰储运泄漏监测 疫苗等生物制品通常需要在零下80℃的超低温环境下冷藏运输，以确保产品（如蛋白质制品）的稳定性。而产生超低温环境通常用到的介质是干冰。在超低温环境下，由于常规胶塞的热胀冷缩效应，西林瓶会出现短期的暂时性泄漏。这会导致外部非洁净气体进入包装内，使得包装出现微正压，进入到包装的CO2溶解到药品会使得药品的pH值发生改变。这影响到了产品的稳定性和产品的终使用。关键的是，外部非洁净气体的进入可能会导致药品的潜在微生物污染，使得药品出现严重的安全隐患。激光无损顶空分析可以用于药品包装顶空成分的及时监控和反馈，以便及时采用解决方案减少对药品的影响。 CO2示踪检漏 有的药品包装的顶空会填充CO2气体，这时候可以以CO2作为示踪气体对包装进行检漏（密封性检测），激光法作为快速无损的检测手段，可以增大抽样量，甚至可以对小批量产品实现离线全检。 顶空CO2含量检测 填充CO2的药品包装，如果要分析其顶空成分，尤其是CO2含量，可以采用无损的激光法，在短时间内快速分析大量的样品，以便对CO2充气工艺及置换效果有个快速的反馈。必要时可以对小批量样品全检，以筛查并剔除不合格品。 培养基模拟灌装西林瓶的微生物生长监测 采用微生物挑战法验证包装完整性时，通常要事先在西林瓶中灌装培养基，微生物挑战完后，需要对装了培养基的西林瓶进行长时间（一般是7到14天）的细菌培养，以确认西林瓶中是否有微生物生长。有了激光法，就不再需要对挑战完的样品进行细菌培养，直接用激光法定期监测顶空的CO2含量即可。研究表明，如果有微生物侵入包装内，将挑战完后的样品放置1天后，采用激光法即可观察到顶空O2和顶空CO2的改变。放置3天后，可以观察到非常显著的顶空O2和顶空CO2的改变。

弹性模量测试仪 通过合适的外力给定试样脉冲激振信号，当激振信号中的某一频率与试样的固有频率相一致时，产生共振，此时振幅最大，延时最长，这个波通过测试探针或声学传感器的传递转换成电讯号送入仪器，测出试样的固有频率，由公式计算得出杨氏模量E、剪切模量G及泊松比U。弹性模量测试仪 符合标准ASTM E1876-2015 Standard Test Method for Dynamic Young’s Modulus, Shear Modulus, and Poisson’sRatio by Impulse Excitation of Vibration；ASTM C1259-14 Standard Test Method for Dynamic Young’s Modulus, Shear Modulus, and Poisson’s Ratio for Advanced Ceramics by Impulse Excitation of Vibration；JC/T 2172-2013 精细陶瓷弹性模量、剪切模量和泊松比试验方法 脉冲激励法；GB/T 5594.2-85 电子元器件结构陶瓷材料性能测试方法 杨氏弹性模量 泊松比测试方法；BS ISO 20343:2017(E) Fine ceramics (advanced ceramics,advanced technical ceramics)- Test method for determining elastic modulus of thick ceramic coatings at elevated temperature；GB/T 30758-2014 耐火材料　动态杨氏模量试验方法（脉冲激振法）；ASTM C 1548-02 Standard Test Method for Dynamic Young’s Modulus, Shear Modulus, and Poisson’s Ratio of Refractory Materials by Impulse Excitation of Vibration；ISO12680-1 耐火材料动态杨氏模量试验方法－脉冲激振法弹性模量测试仪 技术参数测试方法：脉冲激振法测量范围：1～1000GPa (可通过改变试样尺寸适当扩大量程)测量项目：杨氏模量、剪切模量、泊松比及阻尼比测量误差： ±0.5％ 频率范围：20～22000Hz频率精度：0.1HZ灵敏度 (mV/Pa): 1 mV/Pa采样率：44.1k/48k/88.2k/96k/176.4k/192k Hz输入阻抗：1.8KΩ试样形状：长条状试样尺寸：长度 （30～200）mm；宽度（2～60）mm 长度/高度≥5弹性模量测试仪 仪器特点l 无损检测，测后试样可用于其它测试；l 非接触式检测，不需要与试样耦合，测后试样表面洁净；l 不需连续输出频率从小到大的正弦波信号给发射探头（此处采用国际推崇方法）；l 测试准确，操作简单、快速；l 可直观观察材料的共振峰，也可同一界面观察谐振峰（如果试样有层裂、大的缺陷时会出现谐振峰）；l 采用进口高精度、稳定性好的传感器与数据处理器；l 采用国外先进软件，数据分析精度高，操作界面友好。

HVLD高压泄露法密封性检测无损检测仪型号： HVB产地/品牌：意大利 Xepics赛派克斯 关于密封性检测 药品包装密封性检测作为在产品生产后端常用的检测手段，是确保相关产品包装合格及产品质量持续合格的后几道检测工序之一，也是生产质控中容易忽视的检测工序之一，近年来由于美国药典USP1207的逐步影响，药品包装密封性检测日益受到广泛用户的重视；在制药行业，常用的密封性检测手段包括了传统的水浴染色法、水浴气泡法、微生物检测法等，这些方法都是有损检测方法，并且人工主观性比较强，美国USP则着重推荐无损密封性检测方法，这些无损密封性检测方法包括了真空衰减法、压力衰减法、氦气示踪气体法、高压放电法等多种检测方法，这些方法都是由设备自动进行检测并判断检测结果，因此更能准确客观地呈现样品的客观检测结果。 高压放电法 高压放电泄漏检测是一种离线实验室检漏仪器，它利用HVLD泄漏检测，检查个别样品的包装完整性。 HVLD完全可以对样品非破坏性，非接触式，非侵入性检漏，且没有必要准备试验样品。包装/容器的材料必须是不导电（玻璃，塑料，聚层压板）。 HVLD可以用于液体产品的检漏，包括悬浮液，乳液和蛋白产品种类繁多。 HVLD已被证明是一个高度敏感的药品包装（预充式注射器，充满液体瓶，吹塑填充密封容器，输液袋等装满液体袋）各类泄漏测试方法。 原理：装置由两个主电极（阳极和阴极）组成，该系统测量由电压电位应用产生的放电电流如果容器密封完整性受到裂纹的影响，针孔和不适当的密封降低了电路电容，同时增加了电极之间的电流 仪器特点无损、非侵入、无需样品制备重复性和准确度高适用于所有注射剂产品,包括极低导电率的液体(注射用水)ms数量级的测试时间，高效、快速扫描样品适用于各种规格的包装容器，无需额外的模具简化检测和验证过程高品质零件，使用寿命长，可全天候使用实验室和在线检测 标准规格适用容器安瓿瓶，西林瓶，预充针等容器内容物 导电液体容器材质 玻璃、塑料填充量 1-50mL方法/ 高压密封性检测(HVLD)电压 30KV液体电导率低至1μs/cm（根据产品和包装特性）机械输出速率每分钟120个样品瓶 规格设备尺寸(Wx Dx H)190x85x127cm 供电需求 110-240VAC，50-60Hz，2KW 控制器 PC机 操作系统 Windows10 操作界面 触摸屏8“ 网络通信 以太网 Xepics HVLD解决方案的范围包括：实验室单元-批处理和实验室检查生产设备-设计为提供检查能在线/离线实验室设备-高压实验室：样品旋转系统可配置以处理各种容器大小和类型生产设备：玻璃容器HVA 200和HVA 400，生产速度200 cpm或400 cpmBFS/FFS塑料容器HVB，生产速度120 cpm在线（输送机进出）/离线（托盘进出）配置

HVLD高压泄露法密封性检测无损检测仪型号：HVA 200产地/品牌：意大利 Xepics赛派克斯 关于密封性检测 药品包装密封性检测作为在产品生产后端常用的检测手段，是确保相关产品包装合格及产品质量持续合格的几道检测工序之一，也是生产质控中忽视的检测工序，药品包装密封性检测日益受到用户的重视；在制药行业，常用的密封性检测手段包括了传统的水浴染色法、水浴气泡法、微生物检测法等，这些方法都是有损检测方法，并且人工主观性比较强，美国USP则着重推荐无损密封性检测方法，这些无损密封性检测方法包括了真空衰减法、压力衰减法、氦气示踪气体法、高压放电法等多种检测方法，这些方法都是由设备自动进行检测并判断检测结果，因此更能准确客观地呈现样品的客观检测结果。 高压放电法 高压放电泄漏检测是一种离线实验室检漏仪器，它利用HVLD泄漏检测，检查个别样品的包装完整性。 HVLD完全可以对样品，非接触式，非侵入性检漏，且没有准备试验样品。包装/容器的材料必须是不导电（玻璃，塑料，聚层压板）。 HVLD可以用于液体产品的检漏，包括悬浮液，乳液和蛋白产品种类繁多。 HVLD已被证明是一个高度敏感的药品包装（预充式注射器，充满液体瓶，吹塑填充密封容器，输液袋等装满液体袋）各类泄漏测试方法。 原理：装置由两个主电极（阳极和阴极）组成，该系统测量由电压电位应用产生的放电电流如果容器密封完整性受到裂纹的影响，针孔和不适当的密封降低了电路电容，同时增加了电极之间的电流 仪器特点无损、非侵入、无需样品制备重复性和准确度高适用于所有注射剂产品,包括导电率的液体(注射用水)ms数量级的测试时间，高效、快速扫描样品适用于规格的包装容器，额外的模具简化检测和验证过程零件，使用寿命长，可使用实验室和在线检测 标准规格适用容器安瓿瓶，西林瓶，预充针等容器内容物 导电液体容器材质 玻璃、塑料容器尺寸 直径8-39mm， 高度35-110mm填充量 1-30mL方法/ 高压密封性检测(HVLD)电压 30KV液体电导率低至1μs/cm（根据产品和包装特性）机械输出速率每分钟200个样品瓶 规格设备尺寸(Wx Dx H) 220x100x120cm 供电需求 110-240VAC，50-60Hz，2KW 控制器 PC机 操作系统 Windows10 操作界面 触摸屏8“ 网络通信 以太网 Xepics HVLD解决方案的范围包括：实验室单元-批处理和实验室检查生产设备-设计为提供的检查能力在线/离线实验室设备-高压实验室：样品旋转系统可配置以处理各种容器大小和类型生产设备：玻璃容器HVA 200和HVA 400，生产速度200 cpm或400 cpmBFS/FFS塑料容器HVB，生产速度120 cpm在线（输送机进出）/离线（托盘进出）配置

产品简介：MLT-V100 型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。 专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的 无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定 性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。执行标准：《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》普创--MLT-V100微泄漏无损密封检漏仪 普创--MLT-V100微泄漏无损密封检漏仪

XZ1116-C缝合线张力测试仪 产品优势 ★嵌入Linux操作系统，安全高效、持久耐用★花一样的钱，实现中英文双语输入★非标定制化服务，打造企业定制化专属设备★通过调换专属定制夹具，可拓展多种测试项目★触摸屏控制，操作更简便，数据更直观★个性化输入生产单位，批次，获取原始生产报告★多种规格，一机兼容，自动生成测试报告★机载打印机，快速打印测试结果★实时显示测试加压值，过载自动断电、断电自动存储★采用三级密码，信息安全可靠 产品概述 XZ1116-C缝合线张力测试仪主要用于测定医用缝合线抗张强度的物理特性，是鉴定医用缝合线的重要手段之一。 测控范围 测试项目、公称规格、弧形、缝针直径、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定，检定等功能设定。 执行标准《YY1116一2020可吸收性外科缝线》《YY0167一2020非吸收性外科缝线》 技术参数 操作界面：简体中文/英文公称规格：所有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医用可吸收性缝合线及医用非吸收性缝合线 测量范围：0~250N，误差不大于±0.5%读数 分辩率0.0001N 测试速率：≤10mm/s；（测试速度可软件设定） 测试范围：所有规格（可任意输入） 产品净重：12kg外观尺寸：430×290×250（mm）电源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W可编程控制器：PLC/ARM触摸屏：7英寸K600+内核/点阵式65色800*480分辨率传感器：高精度力值传感器测力机构：内置打印机：机载针式打印机 产品特征 本设备是国家检验生产厂家产品性能的高效检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。另增设生产单位，生产批次机打输入，使测试结果更加规范化标准化。信息安全方面采用三级密码，让信息安全可靠。搭配机载打印测试可实时显示测试曲线，最大张力数据。针对测试结果自动判断，不合格则启动自动蜂鸣报警，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。

表面张力测试仪技术参数：1.符合标准《GB/ T 5549-2010 表面活性剂 用拉起液膜测定表面张力》2.自动拉升，拉升速度可设定，设定范围0-200mm/min,拉升速度控制精度0.01mm/s；3.自动检测和计算表面张力值，测量范围0-400N/m，测量精度0.01N/m，准确性误差：0.02 N/m，重复性误差：0.02 N/m ；4.自动计时功能：统内部设定有高精度计时器，计时范围0-9999s/min/h；精度0.1s；系统智能识别分配多段独立计时；5.测试模式：铂金环和铂金板两种模式自动切换；6.全量程清零：一键清零，零位无漂移；7.全量程自动校准：数据准确可靠、重复测试数据准确；8.仪器内部温度自动调节，恒温范围：0-50℃，控制精度0.1℃；9.试样恒温适应度，0-100℃；10.仪器采用7寸真彩触摸屏显示和控制，中文菜单，显示清晰明了，触摸按键操作快捷方便；11.设备自动储存检测数据，检测数据可打印，可查阅；12.设备电源：AC220V，50Hz，功率260W；13.设备尺寸320*460*280mm；14.设备重量14.5kg

无损包装测漏仪_食品包装袋密封检漏仪_微泄漏无损密封性测试机CLASSIC 661真空衰减法包装检漏仪专业适用于西林瓶、预充针、卡氏瓶、安瓿瓶、输液瓶、输液袋等各种制药包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。亦可进行袋装、罐装、瓶装等食品包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。专业技术：1、第二代真空衰减法技术，精度、自动化升级： 创新的正压法与真空法技术，一机两用，解决了真空法包装内容物对微小孔径堵塞的影响采用真空、压力、微压差多传感器法原理，进行无损检测精密的压力测试系统，测试精度大幅提升采用进口气动元件，进口微压差、压力传感器，性能稳定可靠采用12寸触控嵌入式系统，具有超高数据存储及稳定性采用内置进口高精度微型流量计，自动设备功能，无需人工调节，方便验证仪器线性，且无需拆机就可以进行计量与验证仪器内置进口真空泵，满足高真空处理的测试需求，免维护，避免污染生产现场主机高品质不锈钢外壳，符合制药、食品对于生产现场的要求测试腔自动夹紧，高效且密封性好2、工业级嵌入式计算机系统平台，安全易用：一体化系统设计，仪器与软件合二为一，无需外接计算机主机可建立不同试样的测试方案，且可存储五年以上测试数据真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果兰光数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要，多级权限管理，用户可自由配置权限（可选）兰光DataShieldTM数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）符合CFR21Part11标准，获得FDA认可的电子记录、电子签名（可选）系统内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输无损包装测漏仪_食品包装袋密封检漏仪_微泄漏无损密封性测试机测试原理：主机连接一个真空衰减腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格。压力法与之相反。测试标准：该仪器参照标准：ASTM F2338试验流程：将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在抽真空阶段，如果在指定的抽真空时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有大漏；在保压阶段，如果在指定的保压时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有中漏；在测试阶段，如果实际真空衰減率值大于参考真空衰減率值，那么包装有微漏；无损包装测漏仪_食品包装袋密封检漏仪_微泄漏无损密封性测试机测试应用：基础应用：适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验无损包装测漏仪_食品包装袋密封检漏仪_微泄漏无损密封性测试机技术指标：真空度：0～－101KPa（标准大气压下）真空传感器精度：±0.1%FS(±1Pa) 真空分辨率：1Pa测试下限：2 um（特殊下限需求需定制）测试腔：尺寸、种类根据试样特殊定制外壳材质：不锈钢真空方式：真空泵外形尺寸：主机：368mm(L)×558mm(W)×304mm(H)电源：AC 220V 50Hz / AC 120V 60Hz净重：主机：26kg产品配置：标准配置：主机、内置工业级触屏、内置真空泵、内置流量计、根据试样尺寸定制的测试腔

Caisits在线表面张力测试仪润湿性（wettability）是指一种液体在一种固体表面铺展的能力或倾向性。为了改善工业产品表面的润湿性，通常会做表面处理，常用的表面处理方法有等离子表面处理，电晕处理, 火焰处理等。高分子功能薄膜材料广泛应用于包装，显示屏，电子，太阳能，锂电池等工业行业。近年来，汽车内饰表面装饰工艺日益完善，实现了表面装饰图案化，彩装化等复杂纹理。比如包装薄膜，为了改善印刷基材的润湿性和附着力，通常会做如电晕表面处理。液晶显示用偏光板，抗反射光学膜等显示材料是多层薄膜材料复合而成，每层薄膜一般均做等离子或电晕处理来活化薄膜表面。一般的表面处理润湿性评估方法工业生产中通常用达因笔，接触角计来进行产品表面的润湿性能评估。存在的问题：例如在薄膜生产线，取样后检测。但是, 当检测出质量缺陷时，相当数量的不良品已经生产出来，成本上升不可避免。解决方案:Caisits表面润湿性测试仪被开发出来，通过实时非接触式检测表面处理的润湿状态，从而定量，高效地提高产品的润湿性检测。表面润湿性测试仪定量表示表面处理的程度，实现可靠，高速的产品检测Caisits在线表面张力测试仪测定原理当通过等离子体，电晕处理表面后，将紫外线照射到表面时，表面会发射荧光。通过检测发射的荧光量，我们可以量化表面的处理程度。Caisits在线表面张力测试仪实际测量举例：薄膜经过电晕处理后Caisits测定值与接触角测定法比较

产品介绍： MLT-V100 型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。 专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的 无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定 性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。 执行标准：《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》测试原理：通过标准腔与测试腔的压力比对，来判定测试腔是否存在气体泄漏。 基准容器和被测容器都是确保密封不存在泄漏的，将试样放入被测容器后，由于试样的气体泄漏导致被测容器的压 力变化，通过差压传感器检测到压力的变化量，再通过公式计算可推导出泄漏孔径和泄漏流量。普创-MLT-V100-无损微泄漏密封仪 普创-MLT-V100-无损微泄漏密封仪

液体全自动表面张力仪全自动张力仪张力测试仪测量仪 本款为全自动液体表面界面张力仪，测试时液晶屏左侧显示当前力值，右侧在测试结束后显示测试过程中的*大力值。 JYW-200A全自动液体表面张力仪，是纵横金鼎公司研制的产品，其构造D特，稳固耐用，外形美观，自动化程度高，测试结果准确，重复性强。 独有的双标定功能：标准砝码校准满足了客户根据相关标准出检测证书的要求，标准介质校准满足了试验测试结果J准，重复性好的要求，校准方法简单快捷。 本仪器采用SY-T5370《表面及界面张力测定方法》、GBT 18396-2001 《天然胶乳 环法测定表面张力》GBT6541-86《石油产品油水界面张力测定法（圆环法）》《QB-T 1323-91 洗涤剂表面张力的测定圆环拉起液膜法》等标准进行设计，能够适应各种液体表面张力和界面张力的测试，采用液晶数字显示，测试完毕立即显示测试结果，也可以对多次测试结果自动求平均值，是一款性能很强、性价比极高的表、界面张力测试仪器。 JYW-200A自动表面张力仪技术参数： 1、测量范围：0～200.0mN/m 2、分辨率：0.1mN/m 3、示值精度：≤ ±1%FS. 4、重复性误差：≤ ±1%FS. 5、重量：7.5Kg 6、电源：220V 50HZ 7、外型尺寸：300×300×400（mm） JYW-200A自动张力仪性能特点： 1、环法测试方法，采用科学的张力值校正方式,即标准砝码校准和准物质校准。①为消除环法测试中铂金环形状、污染等因素带来的误差，修正时不再采用重力法，而是采用两种标准物质进行修正，当铂金环使用时间长，其形状产生变化，或其受到污染，产生测试误差时，只要使用标准物质修正后即可恢复正常，而不必更换昂贵的铂金环。②标准砝码校准方法，这是界面张力相关标准规范的校准方法，根据此校准方法进行设备检定出具检测证书。 2、采用一体化成型外壳和精密的直接传动机构，使仪器可靠性和耐用性大大提高，传动机构无振动，为提高测试精度提供了物理保证。 3、采用32位ARMD档单片机控制，运算速度快，运算精度高，并采用特别编制的滤波算法，保证示值的稳定和准确。 4、采用美国ADI公司的D档24位AD转换器，转换速度快，力值采集更准确。 5、改进的扭力丝杠杆结构，使传感器磁芯运动轨迹尽可能接近直线，确保测试的线性度。 6、采用国产高端LVDT位移传感器，线性度好，输出信号灵敏，阻抗匹配准确，保证了测试的重复精度 7、仪器带有自动停止功能，在测试表面张力时可以设定为自动停止，测试完成后升降台会自动停止运动并显示张力值。 8、D一无二的自动求平均值功能，可以自动对多次测试结果求平均并显示，减少了操作人员的工作量和工作强度。 9、采用数字液晶屏显示，一侧显示实时值，一侧显示测试结果。直接读取测试结果，非常方便。 售后服务： 1、本产品售出后七天内出现质量问题可根据用户要求进行退货、换货。退换货条件：仪器无人为损坏；仪器外观及包装材料完好无破损、无污染；仪器原包装附件及文档齐全无损坏。 2、自售出之日起免费保修一年。 3、仪器终身维护保养。超出保修期后负责免费仪器调校；一般故障免费维修；较大故障维修只收取工本费；长期以成本价提供零配件等。