运动黏度试验器

运动黏度大的物体其动力黏度也大吗? 还是不一定! 不一定的话什么情况下会发生?

黏度测定法黏度系指流体对流动的阻抗能力，采用动力黏度、运动黏度或特性黏数以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需剪应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。黏度的测定可用黏度计。黏度计有多种类型，本药典采用毛细管式和旋转式两类黏度计。毛细管黏度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的黏度,但对高聚物的稀薄溶液或低黏度液体的黏度测定影响不大；旋转式黏度计适用于非牛顿流体的黏度测定。液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm平面上所需剪应力的大小, 称为动力黏度,以Pas为单位。在相同温度下，液体的动力黏度与其密度的比值，再乘10，即得该液体的运动黏度,以mm/s为单位。本药典采用在规定条件下测定供试品在平氏黏度计中的流出时间(s)，与该黏度计用已知黏度的标准液测得的黏度计常数(mm/s)相乘，即得供试品的运动黏度。 溶剂的黏度η常因高聚物的溶入而增大，溶液的黏度η与溶剂的黏度η的比值(η／η)称为相对黏度(η), 常用在乌氏黏度计中的流出时间的比值(T／T)来表示；当高聚物溶液的浓度较稀时,其相对黏度的对数值与高聚物溶液浓度的比值，即为该高聚物的特性黏数[η]。根据高聚物的特性黏数可以计算其平均分子量。 仪器用具 (1)恒温水浴 可选用直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸,附有电动搅拌器与电热装置，供测定运动黏度时应能恒温±0.1℃,供测定特性黏数时应能恒温±0.05℃。 (2)温度计 分度为0.1℃。 (3)秒表 分度为0.2秒。 (4)平氏黏度计(图1) 可根据需要分别选用毛细管内径为0.8mm±0.05mm、1.0mm±0.05mm、1.2mm±0.05mm、1.5mm±0.1mm或2.0mm±0.1mm的平氏黏度计。 (5)旋转式黏度计。 (6)乌氏黏度计(图2) 除另有规定外，毛细管E内径为0.5mm±0.05mm，长140mm±5mm；测定球A的容量为3.5ml±0.5ml（选用流出时间在120～180秒之间为宜）。第一法(用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度) 照各药品项下的规定，取毛细管内径符合要求的平氏黏度计1支，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2,倒置黏度计，将管口1插入供试品（或供试溶液，下同）中，自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球C与A并达到测定线m处，提出黏度计并迅速倒转，抹去黏附于管外的供试品，取下橡皮管使连接于管口1上，将黏度计垂直固定于恒温水浴中,并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球A并超过测定线m，开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间。依法重复测定3次以上,每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5％。另取一份供试品同样操作，并重复测定3次以上。以先后两次取样测得的总平均值按下式计算，即为供试品的运动黏度或供试溶液的动力黏度。运动黏度(mm/s)＝Kt 动力黏度(Pas)＝10Ktρ 式中 K为用已知黏度的标准液测得的黏度计常数，mm/s； t 为测得的平均流出时间, s； ρ为供试溶液在相同温度下的密度，Kg/m。 第二法（用旋转式黏度计测定动力黏度） 照各药品项下的规定，按照仪器说明书操作，并按下式计算供试品的动力黏度。 动力黏度(Pas)＝K'α 式中 K'为用已知黏度的标准液测得的旋转式黏度计常数；α为偏转角。 第三法（用乌氏黏度计测定特性黏数） 取供试品，照各品种项下的规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml),取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏黏度计的管2内壁注入B中，将黏度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25℃±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后，将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口3的胶管，自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间，重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T)。按下式计算特性黏数： 1nη 特性黏数[η]＝──── c 式中 η为T／T；c为供试液的浓度，g／ml。

黏度系指流体对流动的阻抗能力，采用动力黏度、运动黏度或特性黏数以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。 流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需剪应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。 黏度的测定可用黏度计。黏度计有多种类型，本药典采用毛细管式和旋转式两类黏度计。毛细管黏度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的黏度,但对高聚物的稀薄溶液或低黏度液体的黏度测定影响不大；旋转式黏度计适用于非牛顿流体的黏度测定。 液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm平面上所需剪应力的大小, 称为动力黏度,以Pa·s为单位。在相同温度下，液体的动力黏度与其密度的比值，再乘10，即得该液体的运动黏度,以mm/s为单位。本药典采用在规定条件下测定供试品在平氏黏度计中的流出时间(s)，与该黏度计用已知黏度的标准液测得的黏度计常数(mm/s)相乘，即得供试品的运动黏度。 溶剂的黏度η常因高聚物的溶入而增大，溶液的黏度η与溶剂的黏度η的比值(η／η)称为相对黏度(η), 常用在乌氏黏度计中的流出时间的比值(T／T)来表示；当高聚物溶液的浓度较稀时,其相对黏度的对数值与高聚物溶液浓度的比值，即为该高聚物的特性黏数。根据高聚物的特性黏数可以计算其平均分子量。 仪器用具 (1)恒温水浴可选用直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸,附有电动搅拌器与电热装置，供测定运动黏度时应能恒温±0.1℃,供测定特性黏数时应能恒温±0.05℃。(2)温度计分度为0.1℃。(3)秒表分度为0.2秒。(4)平氏黏度计(图1) 可根据需要分别选用毛细管内径为0.8mm±0.05mm、1.0mm±0.05mm、1.2mm±0.05mm、1.5mm±0.1mm或2.0mm±0.1mm的平氏黏度计。(5)旋转式黏度计。(6)乌氏黏度计(图2) 除另有规定外，毛细管E内径为0.5mm±0.05mm，长140mm±5mm；测定球A的容量为3.5ml±0.5ml（选用流出时间在120～180秒之间为宜）。第一法(用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度) 照各药品项下的规定，取毛细管内径符合要求的平氏黏度计1支，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2,倒置黏度计，将管口1插入供试品（或供试溶液，下同）中，自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球C与A并达到测定线m处，提出黏度计并迅速倒转，抹去黏附于管外的供试品，取下橡皮管使连接于管口1上，将黏度计垂直固定于恒温水浴中,并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球A并超过测定线m，开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间。依法重复测定3次以上,每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5％。另取一份供试品同样操作，并重复测定3次以上。以先后两次取样测得的总平均值按下式计算，即为供试品的运动黏度或供试溶液的动力黏度。运动黏度(mm/s)＝Kt动力黏度(Pa·s)＝10·Kt·ρ式中 K为用已知黏度的标准液测得的黏度计常数，mm/s；t 为测得的平均流出时间, s；ρ为供试溶液在相同温度下的密度，Kg/m。第二法（用旋转式黏度计测定动力黏度）照各药品项下的规定，按照仪器说明书操作，并按下式计算供试品的动力黏度。动力黏度(Pa·s)＝K'α 式中 K'为用已知黏度的标准液测得的旋转式黏度计常数；α为偏转角。第三法（用乌氏黏度计测定特性黏数）取供试品，照各品种项下的规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml),取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏黏度计的管2内壁注入B中，将黏度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25℃±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后，将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口3的胶管，自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间，重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T)。按下式计算特性黏数：1nη特性黏数＝────c式中 η为T／T；c为供试液的浓度，g／ml。

你对黏度测定有什么理解？黏度测定法　　黏度系指流体对流动的阻抗能力，采用动力黏度、运动黏度或特性黏数以 表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。 　　流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需剪应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。

运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为m2/s，即10^4St（10^4cm2/s），实际测定中常用厘斯，（cst）表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即 1cst=1mm2/s）。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法。　　润滑油的粘度指数是表示油品粘度随温度变化这个特性的一个约定量值。粘度指数高表示油品的粘度随温度变化较小，反之亦然。也就是说润滑油的粘度指数越高，润滑油在使用过程中随温度的变化润滑油的粘度变化越小。合成润滑油的粘度指数一般高于矿物油，所以其粘温性能比较好。　　如果润滑油的粘度指数比较低，当温度升高时润滑油的粘度会迅速下降，导致润滑油流失，影响润滑；然而当温度降低时润滑油的粘度又会迅速升高，甚至丧失流动性，也会影响润滑。

运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为m2/s，即10^4St（10^4cm2/s），实际测定中常用厘斯，（cst）表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即 1cst=1mm2/s）。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法。　　润滑油的粘度指数是表示油品粘度随温度变化这个特性的一个约定量值。粘度指数高表示油品的粘度随温度变化较小，反之亦然。也就是说润滑油的粘度指数越高，润滑油在使用过程中随温度的变化润滑油的粘度变化越小。合成润滑油的粘度指数一般高于矿物油，所以其粘温性能比较好。　　如果润滑油的粘度指数比较低，当温度升高时润滑油的粘度会迅速下降，导致润滑油流失，影响润滑；然而当温度降低时润滑油的粘度又会迅速升高，甚至丧失流动性，也会影响润滑。

运动粘度[color=#333333]：在温度[/color][color=#333333]t[/color][color=#333333]℃[/color][color=#333333]时，[/color]运动粘度[color=#333333]用符号[/color][color=#333333]γ[/color][color=#333333]表示，在[/color]国际单位制[color=#333333]中，运动粘度单位为[/color][color=#333333]m2/s[/color][color=#333333]，即[/color][color=#333333]10^4St[/color][color=#333333]（[/color][color=#333333]10^4cm2/s[/color][color=#333333]），实际测定中常用厘斯，（[/color][color=#333333]cst[/color][color=#333333]）表示厘斯的单位为每秒[/color]平方毫米[color=#333333]([/color][color=#333333]即[/color][color=#333333] 1cst=1mm2/s[/color][color=#333333]）。运动粘度广泛用于测定喷气[/color]燃料油[color=#333333]、柴油、润滑油等液体[/color]石油产品[color=#333333]深色[/color]石油产品[color=#333333]、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]　　润滑油的[/color]粘度指数[color=#333333]是表示油品粘度随温度变化这个特性的一个约定量值。[/color]粘度指数[color=#333333]高表示油品的粘度随温度变化较小，反之亦然。也就是说润滑油的[/color]粘度指数[color=#333333]越高，润滑油在使用过程中随温度的变化润滑油的粘度变化越小。[/color]合成润滑油[color=#333333]的粘度指数一般高于矿物油，所以其粘温性能比较好。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]　　如果润滑油的粘度指数比较低，当温度升高时润滑油的粘度会迅速下降，导致润滑油流失，影响润滑；然而当温度降低时润滑油的粘度又会迅速升高，甚至丧失流动性，也会影响润滑。[/color][color=#333333] [/color]

[b]运动粘度[color=#333333]：在温度[/color][color=#333333]t[/color][color=#333333]℃[/color][color=#333333]时，[/color]运动粘度[color=#333333]用符号[/color][color=#333333]γ[/color][color=#333333]表示，在[/color]国际单位制[color=#333333]中，运动粘度单位为[/color][color=#333333]m2/s[/color][color=#333333]，即[/color][color=#333333]10^4St[/color][color=#333333]（[/color][color=#333333]10^4cm2/s[/color][color=#333333]），实际测定中常用厘斯，（[/color][color=#333333]cst[/color][color=#333333]）表示厘斯的单位为每秒[/color]平方毫米[color=#333333]([/color][color=#333333]即[/color][color=#333333]1cst=1mm2/s[/color][color=#333333]）。运动粘度广泛用于测定喷气[/color]燃料油[color=#333333]、柴油、润滑油等液体[/color]石油产品[color=#333333]深色[/color]石油产品[color=#333333]、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]　　润滑油的[/color]粘度指数[color=#333333]是表示油品粘度随温度变化这个特性的一个约定量值。[/color]粘度指数[color=#333333]高表示油品的粘度随温度变化较小，反之亦然。也就是说润滑油的[/color]粘度指数[color=#333333]越高，润滑油在使用过程中随温度的变化润滑油的粘度变化越小。[/color]合成润滑油[color=#333333]的粘度指数一般高于矿物油，所以其粘温性能比较好。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]　　如果润滑油的粘度指数比较低，当温度升高时润滑油的粘度会迅速下降，导致润滑油流失，影响润滑；然而当温度降低时润滑油的粘度又会迅速升高，甚至丧失流动性，也会影响润滑。[/color][/b]

称编 号运动黏度的标准值(37℃)（mm2/s）相对不确定度(%)有效期(自定值日起)装量规格售价（/支）备 注37℃标准黏度液GBW（E）1302511.50.46个月8ml50元37℃标准黏度液GBW（E）13025230.56个月8ml50元37℃标准黏度液GBW（E）13025350.66个月8ml50元37℃标准黏度液GBW（E）130254100.66个月8ml50元37℃标准黏度液GBW（E）130255200.66个月8ml50元37℃标准黏度液GBW（E）130256300.66个月8ml50元

如题，药典附录里对于黏度测定，有平氏粘度计，乌氏粘度计等等，似乎测定不同的黏度，就得选用不同的黏度测定装置，那么，有没有一种仪器可以全部包括这种种的黏度测定呢？

在网络上看到有一种自动黏度计时器，是配套特定黏度计使用的，还是可以通用的？

[em48] 美国药典中检测 微晶纤维素的聚合度 取本品1.3 g （精密称定至0.1 mg）, 移入125 ml具塞三角烧瓶。加入25.0 ml水和25.0ml 1.0 M铜乙二胺溶液。立即冲入氮气，插入玻璃塞。振摇置完全溶解。取7.0 ml该溶液到校准值为150 Cannon-Fenske黏度计粘度计，或其他黏度计。允许溶液平均在25+/-0.1度不少于5 分钟。测量其从A线至B线时间t1,精确至秒。计算运动学黏度，(KV)1，公式为； t 1 ( k 1 ),k 1 是粘滞计常数(参见黏度911)。t 2流程时期, 用0.5 M 铜乙二胺溶液用校准值为100 Cannon-Fenske, 或其他粘滞计计算运动学黏度, (KV)2, 公式为： t 2 ( k 2 ),k 2 是粘滞计常数，得出相对黏度, Nrel,,公式为：(KV)1 / (KV)2.确定内在黏度, Nc,, 查表得。计算程度聚化，P 由公式： (95)Nc / Ws [(l00 – %LOD)/100],Ws , 取用微晶纤维素的质量（g） %LOD 表示干燥失重。聚合度不超过350。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=39809]美国药典微晶纤维素的聚合度原文[/url]

以前：我们把一些粉体加入适量的有机溶剂制成浆体，然后取一定量的浆体倒入福特杯中，在15秒内测试其流出的浆体重量和流出物的直径，我们用这两个数值来表征我们的产品黏度。现在：我们想用仪器直接测试我们制备的这种浆体的黏度，单位可以是cps或者其它，请问有没有这种仪器，有的话我们想买一台。请知道的能够给我回答，谢谢！！！

实验室新人，门尼黏度仪测量橡胶，一次大概需要多少橡胶，另外求介绍一下门尼黏度仪哪几家比较好，有什么推荐的

请问那里有进口的测血液黏度的仪器

请问，聚酯的黏度用什么仪器测试

【求助】测农药胶旋剂黏度用什么黏度计好？？？农药胶旋剂是非牛顿流体吗？？？？？？？？非牛顿流体用什么测黏度比较准确呢？？？在线等待

我想测量磁性液的黏度，可是由于要外加磁场因此一般的仪器不能测，请问哪位知道使用什么样的仪器可以？谢谢

请问~悬浮液测定黏度~用哪种形式黏度计比较好？锥板式的OK吗？

2014年宁波局《沥青针入度、软化点、密度、动力黏度的测定》能力验证活动涉及检测方法：T 0604《沥青针入度试验》；GB/T 4509《沥青针入度测定法》；ASTM D5《沥青材料的针入度标准试验方法》；T 0606《沥青软化点试验(环球法)》；GB/T 4507《沥青软化点测定法（环球法）》；ASTM D36《沥青软化点标准试验方法（环球法）》； T 0603《沥青密度与相对密度试验》；GB/T 8928《固体和半固体石油沥青密度测定法》；ASTM D70《半固态沥青材料密度的试验方法(比重瓶法)》；T 0620《沥青动力黏度试验(真空减压毛细管法)》；SH/T 0557《石油沥青粘度测定法(真空毛细管法)》；ASTM D2171《用真空毛细管粘度计测定沥青粘度的标准试验方法》

本来以为淀粉溶液黏度会很大.没想到用旋转粘度计测量刚达到测量仪器的下限.大概为2.8cP.不知大家有什么意见.

请问有没有知道胺类体系的表面张力与黏度用哪一种仪器比较好？能不能推荐一下？就是MDEA之类的胺

请教：1、乌氏黏度计中的支管C有什么作用？除去支管C是否仍可以测黏度？2、评价黏度法测定高聚物相对分子质量的优缺点，指出影响准确测定结果的因素。

我要买测定纤维素聚合度的黏度计。好象叫：北欧型毛细管黏度计，王研氏黏度计有的话，我所要请购，急需！！！！！！请帮忙！！联系电话：0513-3560512-4616

我公司近期购买了一台美国产的黏度计，可是因为说明书是英文的，所以大家的理解会出现不同．问题：怎样使用搅拌器来测试不同的液体呢？例如，应该使用什么样的搅拌器来检测巧克力的粘度或者使用什么样的搅拌器检测葡萄糖浆的粘度呢？

黏度，还是粘度？/:s 这两种写法好像都有呀。到底哪个对呢？还是有不同的含义？

问问各位高手们，我用NDJ-5S数学式黏度计测的的黏度单位应该是啥子呢？我今天到其它学校去测的植~回来发现忘记单位的问题咯~~汗啊~~各位帮帮忙啦~~急啊~~谢谢大家先了~

附件是2008年度人员比对试验结果评价报告，请大侠们指导一下，实验室内部人员比对试验，结果分析方法是否可以采用稳健统计法？本报告中的稳健统计的分析结果是否正确？稳健统计法对结果个数是否用限制？是否会出现结果少时，说服力不够？如果不能采用稳健统计法，只能采用T测试，应该如何分析，谢谢指导！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=110569]2008年度人员比对试验结果评价报告[/url]

中国药典规定使用乌氏黏度计，可否用其他黏度计