运动黏度测定仪

运动黏度大的物体其动力黏度也大吗? 还是不一定! 不一定的话什么情况下会发生?

如题，药典附录里对于黏度测定，有平氏粘度计，乌氏粘度计等等，似乎测定不同的黏度，就得选用不同的黏度测定装置，那么，有没有一种仪器可以全部包括这种种的黏度测定呢？

黏度测定法黏度系指流体对流动的阻抗能力，采用动力黏度、运动黏度或特性黏数以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需剪应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。黏度的测定可用黏度计。黏度计有多种类型，本药典采用毛细管式和旋转式两类黏度计。毛细管黏度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的黏度,但对高聚物的稀薄溶液或低黏度液体的黏度测定影响不大；旋转式黏度计适用于非牛顿流体的黏度测定。液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm平面上所需剪应力的大小, 称为动力黏度,以Pas为单位。在相同温度下，液体的动力黏度与其密度的比值，再乘10，即得该液体的运动黏度,以mm/s为单位。本药典采用在规定条件下测定供试品在平氏黏度计中的流出时间(s)，与该黏度计用已知黏度的标准液测得的黏度计常数(mm/s)相乘，即得供试品的运动黏度。 溶剂的黏度η常因高聚物的溶入而增大，溶液的黏度η与溶剂的黏度η的比值(η／η)称为相对黏度(η), 常用在乌氏黏度计中的流出时间的比值(T／T)来表示；当高聚物溶液的浓度较稀时,其相对黏度的对数值与高聚物溶液浓度的比值，即为该高聚物的特性黏数[η]。根据高聚物的特性黏数可以计算其平均分子量。 仪器用具 (1)恒温水浴 可选用直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸,附有电动搅拌器与电热装置，供测定运动黏度时应能恒温±0.1℃,供测定特性黏数时应能恒温±0.05℃。 (2)温度计 分度为0.1℃。 (3)秒表 分度为0.2秒。 (4)平氏黏度计(图1) 可根据需要分别选用毛细管内径为0.8mm±0.05mm、1.0mm±0.05mm、1.2mm±0.05mm、1.5mm±0.1mm或2.0mm±0.1mm的平氏黏度计。 (5)旋转式黏度计。 (6)乌氏黏度计(图2) 除另有规定外，毛细管E内径为0.5mm±0.05mm，长140mm±5mm；测定球A的容量为3.5ml±0.5ml（选用流出时间在120～180秒之间为宜）。第一法(用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度) 照各药品项下的规定，取毛细管内径符合要求的平氏黏度计1支，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2,倒置黏度计，将管口1插入供试品（或供试溶液，下同）中，自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球C与A并达到测定线m处，提出黏度计并迅速倒转，抹去黏附于管外的供试品，取下橡皮管使连接于管口1上，将黏度计垂直固定于恒温水浴中,并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球A并超过测定线m，开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间。依法重复测定3次以上,每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5％。另取一份供试品同样操作，并重复测定3次以上。以先后两次取样测得的总平均值按下式计算，即为供试品的运动黏度或供试溶液的动力黏度。运动黏度(mm/s)＝Kt 动力黏度(Pas)＝10Ktρ 式中 K为用已知黏度的标准液测得的黏度计常数，mm/s； t 为测得的平均流出时间, s； ρ为供试溶液在相同温度下的密度，Kg/m。 第二法（用旋转式黏度计测定动力黏度） 照各药品项下的规定，按照仪器说明书操作，并按下式计算供试品的动力黏度。 动力黏度(Pas)＝K'α 式中 K'为用已知黏度的标准液测得的旋转式黏度计常数；α为偏转角。 第三法（用乌氏黏度计测定特性黏数） 取供试品，照各品种项下的规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml),取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏黏度计的管2内壁注入B中，将黏度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25℃±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后，将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口3的胶管，自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间，重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T)。按下式计算特性黏数： 1nη 特性黏数[η]＝──── c 式中 η为T／T；c为供试液的浓度，g／ml。

请问用于测定石油产品运动粘度测定仪（控温范围：室温-120℃，精确度：±0.1℃），最便宜的要多少钱？

各位师傅: 不知那位有运动粘度测定仪\ND6型精密声级计\浊度计\开口(闭口)闪点测定仪\温度、压力、液位变送器\超声波(雷达)物位计等的检定规程,能上传过来吗?我很想知道他们的检定周期,急用.... 在次先谢谢了......

黏度系指流体对流动的阻抗能力，采用动力黏度、运动黏度或特性黏数以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。 流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需剪应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。 黏度的测定可用黏度计。黏度计有多种类型，本药典采用毛细管式和旋转式两类黏度计。毛细管黏度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的黏度,但对高聚物的稀薄溶液或低黏度液体的黏度测定影响不大；旋转式黏度计适用于非牛顿流体的黏度测定。 液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm平面上所需剪应力的大小, 称为动力黏度,以Pa·s为单位。在相同温度下，液体的动力黏度与其密度的比值，再乘10，即得该液体的运动黏度,以mm/s为单位。本药典采用在规定条件下测定供试品在平氏黏度计中的流出时间(s)，与该黏度计用已知黏度的标准液测得的黏度计常数(mm/s)相乘，即得供试品的运动黏度。 溶剂的黏度η常因高聚物的溶入而增大，溶液的黏度η与溶剂的黏度η的比值(η／η)称为相对黏度(η), 常用在乌氏黏度计中的流出时间的比值(T／T)来表示；当高聚物溶液的浓度较稀时,其相对黏度的对数值与高聚物溶液浓度的比值，即为该高聚物的特性黏数。根据高聚物的特性黏数可以计算其平均分子量。 仪器用具 (1)恒温水浴可选用直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸,附有电动搅拌器与电热装置，供测定运动黏度时应能恒温±0.1℃,供测定特性黏数时应能恒温±0.05℃。(2)温度计分度为0.1℃。(3)秒表分度为0.2秒。(4)平氏黏度计(图1) 可根据需要分别选用毛细管内径为0.8mm±0.05mm、1.0mm±0.05mm、1.2mm±0.05mm、1.5mm±0.1mm或2.0mm±0.1mm的平氏黏度计。(5)旋转式黏度计。(6)乌氏黏度计(图2) 除另有规定外，毛细管E内径为0.5mm±0.05mm，长140mm±5mm；测定球A的容量为3.5ml±0.5ml（选用流出时间在120～180秒之间为宜）。第一法(用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度) 照各药品项下的规定，取毛细管内径符合要求的平氏黏度计1支，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2,倒置黏度计，将管口1插入供试品（或供试溶液，下同）中，自橡皮管的另一端抽气,使供试品充满球C与A并达到测定线m处，提出黏度计并迅速倒转，抹去黏附于管外的供试品，取下橡皮管使连接于管口1上，将黏度计垂直固定于恒温水浴中,并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球A并超过测定线m，开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间。依法重复测定3次以上,每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5％。另取一份供试品同样操作，并重复测定3次以上。以先后两次取样测得的总平均值按下式计算，即为供试品的运动黏度或供试溶液的动力黏度。运动黏度(mm/s)＝Kt动力黏度(Pa·s)＝10·Kt·ρ式中 K为用已知黏度的标准液测得的黏度计常数，mm/s；t 为测得的平均流出时间, s；ρ为供试溶液在相同温度下的密度，Kg/m。第二法（用旋转式黏度计测定动力黏度）照各药品项下的规定，按照仪器说明书操作，并按下式计算供试品的动力黏度。动力黏度(Pa·s)＝K'α 式中 K'为用已知黏度的标准液测得的旋转式黏度计常数；α为偏转角。第三法（用乌氏黏度计测定特性黏数）取供试品，照各品种项下的规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml),取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏黏度计的管2内壁注入B中，将黏度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25℃±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后，将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口3的胶管，自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m下降至测定线m处的流出时间，重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T)。按下式计算特性黏数：1nη特性黏数＝────c式中 η为T／T；c为供试液的浓度，g／ml。

你对黏度测定有什么理解？黏度测定法　　黏度系指流体对流动的阻抗能力，采用动力黏度、运动黏度或特性黏数以 表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。 　　流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需剪应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类；非牛顿流体流动时所需剪应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。

运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为m2/s，即10^4St（10^4cm2/s），实际测定中常用厘斯，（cst）表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即 1cst=1mm2/s）。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法。　　润滑油的粘度指数是表示油品粘度随温度变化这个特性的一个约定量值。粘度指数高表示油品的粘度随温度变化较小，反之亦然。也就是说润滑油的粘度指数越高，润滑油在使用过程中随温度的变化润滑油的粘度变化越小。合成润滑油的粘度指数一般高于矿物油，所以其粘温性能比较好。　　如果润滑油的粘度指数比较低，当温度升高时润滑油的粘度会迅速下降，导致润滑油流失，影响润滑；然而当温度降低时润滑油的粘度又会迅速升高，甚至丧失流动性，也会影响润滑。

我们公司有一台SCHOTT全自动运动粘度测定仪AVSProⅡ,据说100万,可惜资料都是英文看不懂,想找中文的!谢谢!

运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为m2/s，即10^4St（10^4cm2/s），实际测定中常用厘斯，（cst）表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即 1cst=1mm2/s）。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法。　　润滑油的粘度指数是表示油品粘度随温度变化这个特性的一个约定量值。粘度指数高表示油品的粘度随温度变化较小，反之亦然。也就是说润滑油的粘度指数越高，润滑油在使用过程中随温度的变化润滑油的粘度变化越小。合成润滑油的粘度指数一般高于矿物油，所以其粘温性能比较好。　　如果润滑油的粘度指数比较低，当温度升高时润滑油的粘度会迅速下降，导致润滑油流失，影响润滑；然而当温度降低时润滑油的粘度又会迅速升高，甚至丧失流动性，也会影响润滑。

运动粘度[color=#333333]：在温度[/color][color=#333333]t[/color][color=#333333]℃[/color][color=#333333]时，[/color]运动粘度[color=#333333]用符号[/color][color=#333333]γ[/color][color=#333333]表示，在[/color]国际单位制[color=#333333]中，运动粘度单位为[/color][color=#333333]m2/s[/color][color=#333333]，即[/color][color=#333333]10^4St[/color][color=#333333]（[/color][color=#333333]10^4cm2/s[/color][color=#333333]），实际测定中常用厘斯，（[/color][color=#333333]cst[/color][color=#333333]）表示厘斯的单位为每秒[/color]平方毫米[color=#333333]([/color][color=#333333]即[/color][color=#333333] 1cst=1mm2/s[/color][color=#333333]）。运动粘度广泛用于测定喷气[/color]燃料油[color=#333333]、柴油、润滑油等液体[/color]石油产品[color=#333333]深色[/color]石油产品[color=#333333]、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]　　润滑油的[/color]粘度指数[color=#333333]是表示油品粘度随温度变化这个特性的一个约定量值。[/color]粘度指数[color=#333333]高表示油品的粘度随温度变化较小，反之亦然。也就是说润滑油的[/color]粘度指数[color=#333333]越高，润滑油在使用过程中随温度的变化润滑油的粘度变化越小。[/color]合成润滑油[color=#333333]的粘度指数一般高于矿物油，所以其粘温性能比较好。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]　　如果润滑油的粘度指数比较低，当温度升高时润滑油的粘度会迅速下降，导致润滑油流失，影响润滑；然而当温度降低时润滑油的粘度又会迅速升高，甚至丧失流动性，也会影响润滑。[/color][color=#333333] [/color]

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请问~悬浮液测定黏度~用哪种形式黏度计比较好？锥板式的OK吗？

自动密度测定仪使用注意事项及保养1、使用前注意事项：1)密度测试仪在使用前及移动位置后，请进行重量校正。2、使用时注意事项：1)含有静电的测量物，请勿直接放入密度测试仪上测量，否则会影响测量结果。 2)操作时，需小心轻放，并将测量物放置在测量台的中央位置。3)请勿使用尖利之物品，直接碰触按键。4)每次测量前，按ZERO键归零，可避免产生测量误差。3、特别注意事项：1)避免机器受到撞击和摔落。2)请勿自行拆卸仪器。3)请勿使用有机溶剂擦拭机器。4)避免灰尘和水渗到机器内部5)请勿超载使用。6)如长时间不使用，请将电源拔除，将恒温槽的水排空。密度测定仪的国产生产厂家北京得利特的就符合。他们主要产品仪器有闪点测定仪，运动粘度测定仪，微量水分测定仪，颗粒计数器，酸值测定仪、界面张力测定仪、石油密度测定仪，自然点测定仪，空气释放值测定仪、馏程测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。

为了能让更多梅特勒-托利多快速水分测定仪用户掌握卤素水分测定仪的正确操作方法及使用注意事项，以及如何针对不同的样品进行对应方法开发，梅特勒-托利多天平部计划于2014年举办五期免费的“快速水分测定仪产品培训”（差旅费由用户自理）。主办方：梅特勒-托利多国际贸易(上海)有限公司(简写成MTST)天平部(a) 培训主要内容：1、梅特勒-托利多天平产品简介；2、梅特勒-托利多快速水分测定仪产品概述；3、快速水分测定仪安调及日常测试；4、快速水分测定仪测定方法的开发；5、水分测定仪Workshop(b) 培训地点与时间安排：培训地点培训时间第一期梅特勒-托利多深圳4月16-17日第二期梅特勒-托利多上海4月21-22日第三期梅特勒-托利多沈阳5月14-15日第四期梅特勒-托利多上海8月13-14日第五期梅特勒-托利多北京8月27-28日(c) 其他说明：为保证培训质量，每场培训人员限定为[font='A

在测定黄原胶的黏度时，需要加上一定比例的盐如氯化钾是什么原因呢？

[em48] 美国药典中检测 微晶纤维素的聚合度 取本品1.3 g （精密称定至0.1 mg）, 移入125 ml具塞三角烧瓶。加入25.0 ml水和25.0ml 1.0 M铜乙二胺溶液。立即冲入氮气，插入玻璃塞。振摇置完全溶解。取7.0 ml该溶液到校准值为150 Cannon-Fenske黏度计粘度计，或其他黏度计。允许溶液平均在25+/-0.1度不少于5 分钟。测量其从A线至B线时间t1,精确至秒。计算运动学黏度，(KV)1，公式为； t 1 ( k 1 ),k 1 是粘滞计常数(参见黏度911)。t 2流程时期, 用0.5 M 铜乙二胺溶液用校准值为100 Cannon-Fenske, 或其他粘滞计计算运动学黏度, (KV)2, 公式为： t 2 ( k 2 ),k 2 是粘滞计常数，得出相对黏度, Nrel,,公式为：(KV)1 / (KV)2.确定内在黏度, Nc,, 查表得。计算程度聚化，P 由公式： (95)Nc / Ws [(l00 – %LOD)/100],Ws , 取用微晶纤维素的质量（g） %LOD 表示干燥失重。聚合度不超过350。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=39809]美国药典微晶纤维素的聚合度原文[/url]

感谢您使用淄博淄分仪器有限公司产品！YDN101型运动粘度测定仪YDN101型运动粘度测定仪符合GB/T265 ，ISO03104、ASTM D445、IP71标准，用于测定液体石油产品的运动粘度，也适用于GB1841标准所规定的塑料树脂等其它产品运动粘度的测定。仪器的整个测定过程是在保温良好的水浴内，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定样品的运动粘度。仪器采用大屏幕彩色液晶显示器，中文菜单，自动换算、自动打印、自动修正。具有温度分布均匀、控温精度高和计时准确等特点。仪器符合SY/T5651-93《石油产品运动粘度试验器技术条件》。 技术参数 1、毛细管粘度计：符合SH/T0173-92《玻璃毛细管粘度计技术条件》 JJG155《工作毛细管粘度计检定规程》。　　2、 控 温 范 围：室温~120℃任意设置。 3、 控 温 精 度：±0.1℃。　　4、 加 热 功 率：主加热器：800W，辅助加热器：1000W。　　5、 搅 拌 转 速：1300转/分。 6、 工 作 电 源：220V±10%； 50HZ。　　7、 环 境 温 度：5~40℃，相对湿度80%。 8、 外 型 尺 寸：400×450×650mm。 9.净重：20kg。 10、包装：木箱包装 电话：0533-2168989 传真：0533-2165915 联系人： 岳洪顺 13853336288http：//www。Zifencn。com E-mail：zifen@zifencn.com联系人： 岳洪顺 13853336288 姚圣荣 13853336388

水样中含油、含固体悬浮物，怎样测定其黏度？固对其精密度是否影响较大（测定有无重复性）？

各位高人，黏度测定中粘度计的常数是20度下的，但样品要求在40度测定，这样粘度计常数是否需要温度校正啊？？

高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。测定高聚物摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。比较起来，黏度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量称为黏均摩尔质量。黏度法测高聚物溶液摩尔质量时.恒温槽1套；乌贝路德黏度计1支；分析天平1台；移液管(10mL，2支、5mL，1支)；停表1只；洗耳球1个；橡皮管夹2个；橡皮管(约5cm长，2根)；吊锤1个。聚丙烯酰胺(或聚乙烯醇) ；NaNO3(3mol• dm-3、1mol• dm-3)。外推法求[η]

哪位高手知道测定右旋糖酐特性黏度的操作过程啊？急需先行谢谢啦

2014年宁波局《沥青针入度、软化点、密度、动力黏度的测定》能力验证活动涉及检测方法：T 0604《沥青针入度试验》；GB/T 4509《沥青针入度测定法》；ASTM D5《沥青材料的针入度标准试验方法》；T 0606《沥青软化点试验(环球法)》；GB/T 4507《沥青软化点测定法（环球法）》；ASTM D36《沥青软化点标准试验方法（环球法）》； T 0603《沥青密度与相对密度试验》；GB/T 8928《固体和半固体石油沥青密度测定法》；ASTM D70《半固态沥青材料密度的试验方法(比重瓶法)》；T 0620《沥青动力黏度试验(真空减压毛细管法)》；SH/T 0557《石油沥青粘度测定法(真空毛细管法)》；ASTM D2171《用真空毛细管粘度计测定沥青粘度的标准试验方法》

请问一下重油水分，黏度，机械杂质的测定方法和要用的仪器！跪求~

润滑油过滤性测定仪是依据SH/T0030标准设计制造的，适用于对润滑剂和车辆齿轮油成沟点的测定。本标准规定了测定以矿物油为基础油的润滑油，尤其是液压系统中液压油的过滤性能的方法。本标准适用于按GB/T 3141黏度分类规定的黏度等级不超过100的油品。本标准不适用于以其他材料为基质的液体，如难燃液，因其可能与本标准所用的过滤膜存在兼容问题，本标准也不适用于一些具有特殊性能的液压油，因其含有不能溶解或部分溶解的添加剂或特殊的大分子物质。⑴、使用清洗溶剂冲洗仪器，洗去前次试验的残留油污。⑵、用清洁剂浸泡12h以上，或用热的清洁剂彻底刷洗。 ⑶、先用热的自来水冲洗，再用凉的自来水冲洗。 ⑷、用符合GB/T 6682规定中三级水要求冲洗。 ⑸、用丙二醇冲洗。⑹、先用清洗溶剂冲洗，然后晾干。[font=&]得利特（北京）科技有限公司专注于油品分析仪器的研发和销售活动，我公司产品有：酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪等多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器 （润滑油过滤性测定仪）,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。他们家发动机油表观粘度测定仪性能比较稳定且符合GB/T6538标准。[/font]