远传信号液位计

华谱科仪参照《中国兽药典》穿心莲注射液相关含量测试条件，对穿心莲注射液样品进行分析。从分析结果可知，该方法可以实现穿心莲注射液中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他杂质峰的分离，穿心内酯理论塔板数大于2000。

人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)抗原、生物素化的人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人抗信号识别颗粒抗体(SRP)检测试剂盒人抗信号识别颗粒抗体(SRP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗信号识别颗粒抗体(SRP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗信号识别颗粒抗体(SRP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗信号识别颗粒抗体(SRP)抗原、生物素化的人抗信号识别颗粒抗体(SRP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗信号识别颗粒抗体(SRP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

色谱柱：Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um )流动相：甲醇- 水(53:47)柱温：40℃检测波长：穿心莲内酯225nm 脱水穿心莲内酯254 nm流速：1mL/min进样量：10uL※该条件同样适用于Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um) 。

选用纳谱分析ChromCore AR C18色谱柱；以甲醇-水 （52：48）为流动相；穿心莲内酯检测波长为225nm，脱水穿心莲内酯检测波长为254nm。

中药配方颗粒标准中“穿心莲配方颗粒的检测”，使用迪马色谱柱。

产品全称: 人信号转导分子ELISA检测试剂盒英文简称:Humansignaltransduction-Smad1 ELISA Kit规格:48T/96T服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等保存环境:2-8℃低温、避光、防潮主要成分:酶标板,试剂,标准品等。检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

过氧化氢是一种主要的氧化还原信号分子，是细胞功能和通讯的新范式的基础。H2O2作为细胞间信号分子和神经调节剂在大脑中的作用越来越明显，证据表明这种生物氧化剂可以调节神经元的极性、连接性、突触传递和神经元网络的调节。这一概念得到了其在细胞外空间（从生产源到目标）扩散的能力的支持。因此，了解活体大脑中细胞外H2O2浓度动态以及影响其扩散模式和半衰期的因素至关重要。为了解决这个问题，本文使用了一种新的微传感器来测量脑细胞外基质中H2O2的浓度动态，无论是在使用啮齿动物脑切片的离体模型中还是在体内。本文研究人员发现外源施加的H2O2从细胞外空间中去除，体内平均半衰期为t1/2=2.2 s，并确定H2O2的体内有效扩散系数为D*=2.5×10−5 cm2 s−1。这使其在半衰期内在细胞外空间扩散超过100μm。考虑到这一点，可以暂时将H2O2放在体积神经递质的类别中，连接大脑组织复杂网络中的所有细胞类型，无论它们是否物理连接。大脑中H2O2扩散和半衰期的这些定量细节使我们能够解释氧化还原信号的生理学，并为解决与疾病过程相关的氧化还原稳态失调奠定基础。

摘要：针对高真空度用皮拉尼计和电离规信号的非线性和线性两种输出规格，为改进高真空度的测量和控制精度，本文提出了线性化处理的解决方案。解决方案的关键是采用多功能超高精度的真空压力控制器，具体内容一是采用控制器自带的最小二乘法多点拟合功能来进行高真空区间的非线性处理，二是采用控制器的数值转换功能对真空度对数线性输出进行相应测试量程转换。此解决方案还可以推广应用于其他具有非线性输出性质的传感器中。

当利用拉曼光谱仪实现对较远处（几十厘米至几百米量级）的目标进行探测时，即为远程拉曼光谱探测技术。研究远程非接触拉曼光谱技术，为上述研究领域提供一种安全、高效的分析手段是如海一直在做的工作之一。如海在远距离探测领域有了新的进展。经实验验证，如海研发的微型拉曼光谱仪已经可以实现在1m距离下检测棕色玻璃瓶盛装的环己烷拉曼光谱信号。

电子舌是一种利用选择性、非特异性、交互敏感的多传感器阵列检测液体样品的味觉特征结果, 通过合适的多元统计分析方法进行信号模式识别, 模拟人类味觉对液体样品各种性质分析检测的新型仪器[ 1- 3] 。目前, 电子舌主要集中于绿茶[ 4 ] 、酒类[ 5]和霉菌[ 6] 等的区分研究, 对牛奶品质检测比较常见的是电子鼻技术[ 7- 8] , 少量电子舌对牛奶品质检测的研究论文则主要研究牛奶样品的识别问题[ 5- 11 ] ,而研究电子舌响应信号与牛奶理化指标相互关系的研究论文未见报道。因此, 本文试图通过典型相关分析来研究七个电子舌响应信号与四个牛奶理化指标之间的相关性, 以期为电子舌技术预测牛奶理化指标含量和延伸电子舌技术的应用范围提供参考。

人信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用！试验原理：人信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Smad7浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Smad7和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Smad7的活性浓度呈比例关系。

目的探讨4种苦味抑制剂（大豆多糖、HP-β -CD、黄原胶、阿斯巴甜）对3种苦味成分（穿心莲内酯、芦荟苷、氧化苦参碱）的掩味效果。方法采用口尝法，以苦度降低值为指标，分析加入不同浓度苦味抑制剂后溶液的苦度变化规律；采用电子舌法，选择大豆多糖、HP-β -CD作为掩味物质，比较它们对各苦味成分的掩味效果。

细胞对暴露的纳米颗粒反应在各种环境中都是必不可少的，尤其是在纳米毒性和纳米医学中。这里,14纳米金纳米粒子在3T3成纤维细胞在一系列脉冲追踪实验研究了30分钟孵化脉冲和追逐时间从15分钟到48小时。里面的金纳米粒子及其聚合量化细胞超微结构的激光烧蚀电感耦合等离子体质谱法，可以用于评估表面增强拉曼散射(SERS)信号。通过这种方法，可以分别获得它们在微米尺度上的定位信息和它们的分子纳米环境，并且可以将它们联系起来。因此，纳米颗粒从细胞内摄取、细胞内加工到细胞分裂的路径是可以遵循的。结果表明，细胞内纳米粒子及其积聚和聚集支持高SERS信号的能力与纳米粒子的数量和高局部纳米粒子密度没有直接关系。SERS数据表明，细胞内聚集的几何形状和粒间距离必须在内体成熟过程中发生变化，并对特定的金纳米粒子类型起关键作用，才能成为高效的SERS纳米探针。这一发现得到了TEM图像的支持，它只显示了一小部分具有小颗粒间距的团聚体。经过不同的捕集时间后得到的SERS光谱显示，金纳米粒子内体加工后，其生物分子电晕的组成和/或结构发生了变化。

产品名称： 人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒英文名称： Human Proopiomelanocortin (POMC) ELISA Kit实验类型： 双抗体夹心法检测范围： 0.15-10ng/mL（特殊要求可定制）灵敏度： 0.04ng/mL种属： 人保存温度： 2-8℃样本类型： 血清、血浆 和 其他生物液体POMC 简介阿黑皮素原也称原阿片皮质素（POMC），是一个有241个氨基酸残基的前体多肽。POMC在垂体前叶的皮质激素中由267个氨基酸长的多肽前体原-原黑皮素（pre-POMC）合成，在翻译过程中去除26个氨基酸长的信号肽序列。POMC被切割（裂解）后产生多种肽类激素。这些多肽中的每一种都被包装在大的密核囊泡中，在适当的刺激下通过外渗从细胞中释放。

本文综述了扫描量热仪中关键器件温差信号传感器的国内外发展现状，对各个发展阶段中的温差信号传感器技术进行了详细描述，同时介绍了目前国内的差距以及国内正在开展的研究工作。

肿瘤干细胞分选后进行新抗癌药物的研究是当今研究最前沿的领域。筛选获得的肿瘤干细胞数量极其少，对其进行信号通路蛋白翻译后修饰分析是全球该领域内的难点。本篇Nature protocol提供了肿瘤干细胞信号通路蛋白翻译后修饰完整解决方案。

实验应用Thermo Scientific TSQ Quantum Access Max三重四极杆液质联用系统和Thermo Scientific TraceFinderTM软件建立了水体中2, 4-滴、灭草松、 甲萘威和克百威四种农药残留的定量方法，以标准品 为主考察了方法的灵敏度、线性和精密度，并对实验 室的自来水中四种农药残留进行了检测。实验结果证 明TSQ Quantum Access Max三重四极杆液质联用 系统由于配有可加热的电喷雾电离源、聚焦离子束的 透镜组件、90度弯曲碰撞池、高选择反应检测模式 （0.4Da，0.7Da分辨率可调）等，可有效提高信号响 应，并降低中性噪音，在检测含有基质化合物的实际 样品方面具有灵敏度高、特异性好的优点。

采用257nm飞秒(fs)-LA-ICP-MS对不同气体条件下（He、Ar和He与Ar的混合气）的元素分离和信号强度进行了研究。实验表明，随着剥蚀载气由氩气转变为氦气，NIST SRM 610中难熔元素（如稀土元素）的灵敏度提高了1.05-1.20倍。而挥发性元素（如Tl、Cd、Se、Sn、Te、Zn、Pb、Bi、Ge、Ga、Sb、Ag、Cu）的信号强度增加了1.5-3.0倍。与氩气相比，使用氦气作为载气时在剥蚀坑周围沉积的气溶胶颗粒要少得多。我们的结果还表明，飞秒激光烧蚀产生的小气溶胶颗粒中可能富集了挥发性元素，使用氦气代替氩气可以提高其传输效率。使用氦气作为载气，光斑尺寸从24µ m 增加至60µ m，计算挥发性元素（B, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Cd, Mo, Ag, Sn, Sb, Pb和 Bi）的元素分离指数(对Ca)急剧增加到1.1-1.2。相反, 当使用氩气作为载气，光斑尺寸从24µ m增加到60µ m，元素分离指数几乎不变然而，在所有被调查的点尺寸中，挥发性元素（Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Ag、Cd、Sn、Sb、Pb、Bi）的指数都小于1。然而，在任意光斑尺寸下，挥发性元素（Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Ag、Cd、Sn、Sb、Pb、Bi）的元素分离指数都小于1。在氦氩混合气中获得的元素的信号强度与纯氦气中获得的信号强度的灵敏度相似。同时，在不同光斑尺寸下，所有元素的元素分离指数保持不变，比纯He或Ar更接近1。以氦氩混合气为载气，使用fs-LA-ICP-MS联用技术成功地测定了USGS和MPI-DING玻璃中的主要和痕量元素。

光阻法的测试原理是：激光照射在流动池上，经过流动池的粒子会造成一个光消减信号，这个信号会被转换成为电子脉冲，被记录下来，并且将其与粒子的等效圆直径联系起来。光阻法仅能够测量不透明、或者折射率与周围液体显著不同的颗粒，当样品呈现乳白色时，折射率的异常会导致测试结果出现偏差。当采用显微镜法对此类制剂进行检测则可以直接避免基于测试原理带来的错误结果。

分子生物学是从分子水平研究生命本质为目的的一门新兴边缘学科，它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象，是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会，也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。

人白细胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA试剂盒简介蛋白酪氨酸磷酸酶，受体类型，C也被称为PTPRC，是一种酶，由PTPRC基因编码。PTPRC也被称为CD45抗原（CD代表分化簇），它最初被称为白细胞共同抗原（LCA）。CD45是一种I型跨膜蛋白，在所有分化的造血细胞（红细胞和浆细胞除外）上以不同的异构体存在。CD45已被证明是T细胞和B细胞抗原受体信号传导的重要调节器。

用水热法制备出具有特殊核桃状外表的纳米小球修饰在玻碳电极的表面,通过5′端巯基修饰的探针DNA 共价结合在CdS 层敏感层上形成共聚物,再与靶DNA 杂交,利用循环伏安法(CV) 和差分脉冲伏安法(DPV) 研究修饰电极的电化学行为。修饰CdS 纳米颗粒的电极检测得到的DNA 杂交信号有明显的增强,峰电流强度值与靶DNA 浓度值的负对数具有较好的线性关系,信号增强的最大值在靶DNA 浓度为101μmol/ L 时得到。传感器灵敏度提高,检测下限可达1 pmol/ L 以下。

一种新型的快速、超灵敏的电化学生物传感器，用于靶向诱导激活AIE效应和Crispr Cas12a (LbCpf1)的无差别剪切功能，实现双信号检测胶霉毒素。构建的DNA传感单元包含适配体、ssDNA-Fc和Activator1。在本系统中，激活模式分为两个步骤。首先，当靶标与适配体相互作用时，DNA传感单元迅速分解启动链转移反应，释放出大量Ac1，通过AIE效应聚集ETTC-dsDNA产生荧光信号。其次，ETTC-dsDNA在聚集过程中释放Ac2，激活LbCpf1的无差别剪切功能，极大地提高了ssDNA-Fc的剪切效率，实现了体系的信号放大和对靶标的超灵敏检测。利用该方法检测胶霉毒素，电化学信号检测限低至2.4 fM，在50 fM~1 nM范围内具有良好的线性关系，检测时间缩短至55 min，解决了以往传感器电化学信号弱的缺点。同时将不溶于水的AIE材料与DNA偶联得到水溶性ETTC-dsDNA，并成功引入水介质传感系统，作为荧光响应信号，检测限低至5.6 fM。研究结果表明，通过结合手持式电化学工作站，该传感器成功应用于5种实际样品中的胶霉毒素的检测，检测范围可达到32.0~2.09×108 pM。该方法不仅为复杂食物基质中真菌毒素的检测提供了一种新颖有效的检测平台，而且为分子成像和疾病诊断领域开辟了一条有前景的途径。

转基因小鼠制备实验可应用于：（1）动物发育研究；（2）研究细胞功能调控机制。实验方法原理:遗传的基本物质是DNA，基因是位于染色体上有遗传效应的DNA片段，对于储存在生物全套染色体中的全部遗传信息，可称其为基因组。不同种类、不同个体的生物基因组成是不同的，对动物个体来说，非自身的基因成分属于外源基因，如果把外源基因整合或导入动物染色体基因中，这个外源基因就被称为转基因(transgene)(即转移来的基因)，这种动物就是转基因动物。

采用立陶宛Ekspla公司PL2250型皮秒脉冲Nd:YAG激光器输出的532nm和 1064nm波长，30ps脉宽,10Hz重复频率的激光脉冲，激发石墨混合物中的固体三硝基甲苯观测其拉曼和时间分辨脉冲光声光谱用于识别双共振光学声子信号。

本方案能满足用户挑剔的波形产生需求。高频高压输出规格在国际上是独有的。 本设备可调脉冲宽度，多通道，多种工作模式，波形静默切换无毛刺，搭配易用的控制软件，适用诸多尖端科研实验。FLCE源发自铁电液晶发现者，瑞典查尔姆斯理工大学。凭借秉承的精良技术，使得WFG600能够输出电性能优异的高频高压型号。WFG600通过变更设备内的电压放大模块，来实现不同电压范围和频段的输出，从而降低整体制造成本和售价。

人纤维连接素相关抗原(FRA)检测试剂盒人纤维连接素相关抗原(FRA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人纤维连接素相关抗原(FRA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人纤维连接素相关抗原(FRA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人纤维连接素相关抗原(FRA)抗原、生物素化的人纤维连接素相关抗原(FRA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人纤维连接素相关抗原(FRA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

采用TriSep ® -3000高效微流电动液相色谱系统与ESI离子源质谱联用，系统的研究了电解质浓度和pH对ESI-MS信号强度的影响，施加电压和有机改性剂对肽分离的影响。比较了cHPLC 和eHPLC分离肽混合物的能力。为了评价本系统的可行性和可靠性，采用eHPLC-ESI-MS对细胞色素C胰蛋白酶酶解液和修饰蛋白的进行了分析。实验结果表明，基于eHPLC-ESI-MS系统，在梯度条件下实现肽的基线分离。并可完成修饰蛋白和细胞色素c胰蛋白酶解液的检测。

采用TriSep ® -3000高效微流电动液相色谱系统与ESI离子源质谱联用，系统的研究了电解质浓度和pH对ESI-MS信号强度的影响，施加电压和有机改性剂对肽分离的影响。比较了cHPLC 和eHPLC分离肽混合物的能力。为了评价本系统的可行性和可靠性，采用eHPLC-ESI-MS对细胞色素C胰蛋白酶酶解液和修饰蛋白的进行了分析。实验结果表明，基于eHPLC-ESI-MS系统，在梯度条件下实现肽的基线分离。并可完成修饰蛋白和细胞色素c胰蛋白酶解液的检测。